JP5329280B2 - Acid type liquid enteral nutrient - Google Patents

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Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide an acidic liquid enteral nutrient which secures good emulsification stability even when being rendered acidic, has few insoluble matters, has low viscosity to excel in tube flowability, and can be ingested in supplementing nutrition to the old people and patients who require nutritional support. <P>SOLUTION: The acidic liquid enteral nutrient, comprising a protein, a lipid, a carbohydrate, a vitamin, a mineral, and a dietary fiber blended therein, and having pH of the range of 3-4, is obtained by: keeping the condition of containing the protein, the lipid, 200-5,000 unit of a protease per 1 g of the protein, 0.2-1 wt.% of an organic acid monoglyceride, and 0.1-0.7 wt.% of a pectin for 10-60 minutes so that the viscosity may be 5-40 mPa s, the weight of insoluble matters may be 0.5 g or less per 50 g of the nutrient when centrifuging for 60 minutes by 2,610&times;g; stopping the reaction of the protease in a range of pH 3-4 by acid addition; and homogenizing by a pressure of 50 MPa or more with a high pressure homogeneous machine; and thereafter sterilizing by heat. <P>COPYRIGHT: (C)2011,JPO&amp;INPIT

Description

本発明は経管投与または経口摂取で栄養補給を必要とする高齢者や患者などに対して、効率的に蛋白質、脂質、糖質、ビタミン、ミネラル、および食物繊維の補給ができる酸性タイプ液状経腸栄養剤およびその製造方法に関する。
更に詳しくは、蛋白質、脂質、糖質、ビタミン、ミネラル、および食物繊維を配合し、pHが3〜4の範囲である酸性タイプの液状経腸栄養剤において、加熱殺菌後も乳化安定性が良好で、不溶物が少なく、粘度が低く、チューブ流動性に優れ、チューブ閉塞が起こりにくい酸性タイプ液状経腸栄養剤に関するものである。
The present invention is an acidic liquid type that can efficiently supply proteins, lipids, carbohydrates, vitamins, minerals, and dietary fiber to elderly people and patients who need nutritional supplementation by tube administration or oral intake. The present invention relates to an enteric nutrient and a method for producing the same.
More specifically, in an acidic liquid enteral nutrient that contains proteins, lipids, carbohydrates, vitamins, minerals, and dietary fiber and has a pH in the range of 3-4, the emulsion stability is good even after heat sterilization. Thus, the present invention relates to an acidic liquid enteral nutrient that is low in insoluble matter, low in viscosity, excellent in tube fluidity, and less likely to block the tube.

経腸栄養法は、経静脈栄養法に比べて生理的で、消化管が機能している場合には栄養補給の第1選択とされている。また、バクテリアルトランスロケーションを予防することが可能な方法で、合併症の予防、在院日数の短縮が可能になるなど有用性が高い。
経腸栄養法に用いられる液状の経腸栄養剤は、体に必要な蛋白質、脂質、糖質、ビタミン、ミネラル、および食物繊維が十分量、バランスよく配合されており、通常の食事などを摂取できない手術前後の患者、高齢者などに栄養補給を行い、その体力などの回復や治癒を促進させるものとして欠かせないものである。
経腸栄養法で使用される経腸栄養剤の関与する合併症として、投与中におけるチューブ閉塞がある(非特許文献1)。その主な原因は、(1)酸による蛋白質の凝集、(2)不溶物、(3)粘度が考えられる。現在市場に流通している経腸栄養剤の多くはpH6.0〜7.5程度の中性であり、胃、十二指腸、空腸にチューブ先端を留置して投与すると、蛋白質成分が胃液または腸内細菌の産生する酸と接触した際、チューブ先端に蛋白質の凝集物が発生して、チューブ閉塞が起こるとされている(非特許文献2および3)。経腸栄養剤の不溶物は、蛋白質濃度が高くなると、蛋白質の分散安定性が著しく低下し、加熱殺菌時の加熱などによって、蛋白質が凝集・沈殿したり、ゲル化したりして不溶物となって、流量を調整しているクレンメでチューブ径が更に細くなった部分でチューブ閉塞が起こりやすいとされている。また、一般的に、経腸栄養剤の蛋白質濃度が高いほど、粘度が高くなる傾向にあり、投与中に流速が低下してチューブ閉塞が起こりやすいとされている(非特許文献4)。一方、蛋白加水分解物を使用した経腸栄養剤の場合、チューブ閉塞は解決されるが、乳化状態は不安定になるため、粉末タイプ、または二液に分けて使用時に混合する必要がある。
Enteral nutrition is more physiological than parenteral nutrition and is the first choice for nutritional supplementation when the digestive tract is functioning. In addition, it is highly useful because it can prevent bacterial translocation and prevent complications and shorten the length of hospital stay.
Liquid enteral nutrients used for enteral nutrition include a sufficient amount of protein, lipids, carbohydrates, vitamins, minerals, and dietary fiber necessary for the body in a well-balanced manner, and can be consumed in a normal diet. It is indispensable for providing nutrition to patients before and after surgery that cannot be performed, elderly people, etc., and promoting recovery and healing of their physical strength.
As a complication involving enteral nutrients used in enteral nutrition, there is tube obstruction during administration (Non-patent Document 1). The main causes are (1) aggregation of protein by acid, (2) insoluble matter, and (3) viscosity. Most enteral nutrients currently on the market are neutral at a pH of about 6.0 to 7.5, and when administered with the tube tip placed in the stomach, duodenum, or jejunum, the protein component is removed from the gastric juice or the intestine. It is said that, when contacted with an acid produced by bacteria, protein aggregates are generated at the tip of the tube and the tube is blocked (Non-patent Documents 2 and 3). Enteral nutrient insolubles, when the protein concentration is high, the dispersion stability of the protein is significantly reduced, and the protein aggregates and precipitates or gels due to heating during heat sterilization and becomes insoluble. Therefore, it is said that the tube is likely to be blocked at the portion where the tube diameter is further narrowed by the clamp that adjusts the flow rate. In general, the higher the protein concentration of the enteral nutrient, the higher the viscosity tends to be, and the flow rate decreases during administration, and tube obstruction is likely to occur (Non-patent Document 4). On the other hand, in the case of enteral nutrients using protein hydrolysates, the tube blockage is solved, but the emulsified state becomes unstable. Therefore, it is necessary to divide into powder type or two liquids and mix them at the time of use.

このため、経腸栄養剤のpHをあらかじめ酸性域で調製し、蛋白質を加水分解して安定的に分散させることができれば、蛋白質が凝集・沈殿したり、ゲル化したりして経腸栄養剤中で不溶物とならず、蛋白質成分が胃液または腸内細菌の産生する酸と接触しても、蛋白質成分が凝集し難くなり、さらに、粘度が低くなり、チューブ閉塞を抑制することが可能となる。
このように、これまでの経腸栄養剤は、上述のような課題点を有しており、市場では、蛋白質、脂質、糖質、ビタミン、ミネラル、および食物繊維が十分量、バランスよく配合され、さらに、加熱殺菌後も乳化安定性が良好で、不溶物が少なく、粘度が低く、チューブ流動性に優れ、チューブ閉塞が起こりにくい液状経腸栄養剤が望まれていた。
上記のような課題に対して、例えば、蛋白質を含有する酸性タイプの飲料組成物については、既に文献に記載されており、すなわち、HLB9以上のポリグリセリン脂肪酸エステル、および0.1〜5.0w/w%の蛋白質を含有する、pH3.0〜4.2の酸性飲料(特許文献1参照)やホエー蛋白質濃縮物、糖アルコールおよび高甘味度甘味料を含有し、ホエー蛋白質の含有量が0.8〜5w/v%、pHが3.2〜3.8の低カロリー酸性たんぱく飲料(特許文献2参照)がある。しかし、蛋白質濃度を3.5w/v%以上に調製した場合、蛋白質の分散安定性が著しく低下し、加熱殺菌時の加熱などによって、蛋白質が凝集・沈殿したり、ゲル化したりする傾向にあり、貯蔵安定性や流動性が劣るものであった。また、発酵乳より乳清を除去した成分および蜂蜜を含有してなることを特徴とする組成物がある(特許文献3参照)。しかし、発酵乳を使用した場合、乳成分中のカゼインが凝集、沈澱を起こし、粘度が高くなり、チューブ流動性に劣ることが知られている。このように、蛋白質濃度が高く、貯蔵安定性や流動性に優れた酸性タイプの飲料組成物などの酸性液状経腸栄養剤は、これまで知られていなかった。
Therefore, if the pH of the enteral nutrient is prepared in the acidic range in advance and the protein can be hydrolyzed and stably dispersed, the protein will aggregate, precipitate, or gel, and enter the enteral nutrient. It is not insoluble, and even if the protein component comes into contact with the acid produced by gastric juice or intestinal bacteria, the protein component is less likely to aggregate, and the viscosity is lowered, making it possible to suppress tube blockage. .
Thus, conventional enteral nutrients have the above-mentioned problems, and in the market, proteins, lipids, carbohydrates, vitamins, minerals, and dietary fiber are contained in sufficient amounts in a well-balanced manner. Furthermore, a liquid enteral nutrient that has good emulsification stability after heat sterilization, little insoluble matter, low viscosity, excellent tube fluidity, and less tube clogging has been desired.
For the above problems, for example, an acidic type beverage composition containing a protein has already been described in the literature, that is, a polyglycerin fatty acid ester of HLB9 or higher, and 0.1 to 5.0 w / W% protein containing pH 3.0-4.2 acidic beverage (see Patent Document 1), whey protein concentrate, sugar alcohol and high intensity sweetener, whey protein content is 0 There is a low calorie acidic protein beverage having a pH of 3.2 to 3.8 (see Patent Document 2). However, when the protein concentration is adjusted to 3.5 w / v% or more, the dispersion stability of the protein is remarkably lowered, and the protein tends to aggregate / precipitate or gel due to heating during heat sterilization. The storage stability and fluidity were inferior. Moreover, there exists a composition characterized by including the component and honey which removed whey from fermented milk (refer patent document 3). However, it is known that when fermented milk is used, casein in the milk component aggregates and precipitates, the viscosity becomes high, and the tube fluidity is inferior. Thus, an acidic liquid enteral nutrient such as an acidic beverage composition having a high protein concentration and excellent storage stability and fluidity has not been known so far.

また、安定化剤を使用した方法として、例えば、発酵乳などの蛋白食品に果汁、有機酸などが添加された酸性下において、蛋白質粒子の凝集、沈殿、相分離などが生じるのを防止することができる酸性蛋白安定化剤として、紅藻から抽出される硫酸多糖類を含有することを特徴とする酸性蛋白安定化剤(特許文献4参照)がある。しかし、この酸性たんぱく食品は、紅藻から抽出される硫酸多糖類を蛋白質安定化剤として用いるので、汎用性に乏しく、また、粘度が高くなるという課題があった。 さらに、蛋白質の安定性に優れ、低pHにおいても調製可能な酸乳ゲル組成物として、ジェランガム、寒天または大豆多糖類を含有することを特徴とする酸乳ゲル組成物(特許文献5参照)がある。しかし、この技術は、蛋白質安定化剤として汎用されている大豆食物繊維やペクチンを用いて乳蛋白成分を安定化する技術であるが、蛋白質や蛋白加水分解物の含有量が多い酸性飲食品には必ずしも適さない場合があり、また、粘度が高くなる課題を有していた。
従って、栄養価の高い良質の蛋白質として乳蛋白を使用し、栄養素が十分量、バランスよく配合され、加熱殺菌後も乳化安定性が良好で、不溶物が少なく、粘度が低く、チューブ流動性に優れ、チューブ閉塞が起こりにくい酸性タイプ液状経腸栄養剤が待望されていた。
In addition, as a method using a stabilizer, for example, protein particles may be prevented from agglomeration, precipitation, phase separation, etc. under acidic conditions in which fruit juice, organic acid or the like is added to protein food such as fermented milk. There is an acidic protein stabilizer (see Patent Document 4) characterized in that it contains a sulfated polysaccharide extracted from red algae. However, since this acidic protein food uses sulfated polysaccharide extracted from red algae as a protein stabilizer, it has a problem of poor versatility and high viscosity. Furthermore, an acid milk gel composition characterized by containing gellan gum, agar, or soybean polysaccharide as an acid milk gel composition that is excellent in protein stability and can be prepared even at a low pH (see Patent Document 5). is there. However, this technology stabilizes milk protein components using soy dietary fiber and pectin, which are widely used as protein stabilizers, but it is suitable for acidic foods and drinks with a high content of protein and protein hydrolysates. If necessarily unsuitable there is, also, there is a problem that the viscosity increases.
Therefore, milk protein is used as a high-quality protein with high nutritional value, a sufficient amount of nutrients are blended in a well-balanced state, good emulsification stability after heat sterilization, little insoluble matter, low viscosity, and tube fluidity. There has been a long-awaited need for an acidic liquid enteral nutrient that is superior and less likely to cause tube obstruction.

医療安全情報、(独)医薬品医療機器総合機構、No.1、2007年11月Medical Safety Information, Pharmaceuticals and Medical Devices Agency, No. 1. November 2007 丸山道生、他、酸性経腸栄養剤を用いた経腸栄養カテーテル閉塞機序の検討、静脈経腸栄養、23、315−320(2008)Maruyama Maruyama, et al., Examination of enteral feeding catheter occlusion mechanism using acidic enteral nutrient, intravenous enteral feeding, 23, 315-320 (2008) 小山 諭、畠山勝義、経腸栄養剤の合併症とその対策、栄養評価と治療、24、241−245(2007)Satoshi Koyama, Katsuyoshi Hatakeyama, Complications and measures against enteral nutrition, nutrition evaluation and treatment, 24, 241-245 (2007) 畠山勝義 編、静脈経腸栄養ハンドブック、P.124(2003)Edited by Katsuyoshi Hatakeyama, Parenteral Enteral Nutrition Handbook, P.I. 124 (2003)

特開平5−184341号公報JP-A-5-184341 特開平11−123069号公報JP 11-123069 A 特開平6−98717号公報JP-A-6-98717 特開2002−125587号公報Japanese Patent Laid-Open No. 2002-125587 特開2002−153219号公報JP 2002-153219 A

本発明の目的は、上述の状況を鑑みてなされたもので、蛋白質、脂質、糖質、ビタミン、ミネラル、および食物繊維を配合し、pHが3〜4の範囲である酸性タイプの液状経腸栄養剤において、粘度が5〜40mPa・s、不溶物の重量が2610×gで60分間の遠心分離をしたときに前記栄養剤50g当たり0.5g以下となるように、前記蛋白質、前記脂質、前記蛋白質1gあたり200〜5000単位のプロテアーゼ、0.2〜1重量%の有機酸モノグリセライドおよび0.1〜0.7重量%のペクチンを含有した状態を10〜60分の範囲で保持し、酸添加によりpH3〜4の範囲でプロテアーゼの反応を停止し、高圧均質機により50MPa以上の圧力で均質化した後、加熱殺菌された酸性タイプ液状経腸栄養剤として、加熱殺菌後も乳化安定性が良好で、不溶物が少なく、粘度が低く、チューブ流動性に優れ、チューブ閉塞が起こりにくく、栄養補給を必要とする高齢者や患者などへの栄養補給の際に摂取できるようにした酸性タイプ液状経腸栄養剤を提供するものである。   The object of the present invention has been made in view of the above circumstances, and is an acidic type liquid enteral in which protein, lipid, carbohydrate, vitamin, mineral, and dietary fiber are blended and the pH is in the range of 3-4. In the nutrient solution, the protein, the lipid, the lipid, so that the viscosity is 5 to 40 mPa · s and the weight of the insoluble matter is not more than 0.5 g per 50 g of the nutrient solution when centrifuged at 2610 × g for 60 minutes. A state containing 200 to 5000 units of protease, 0.2 to 1% by weight of organic acid monoglyceride and 0.1 to 0.7% by weight of pectin per 1 g of the protein is maintained for 10 to 60 minutes, After addition, the reaction of protease is stopped in the range of pH 3 to 4, homogenized at a pressure of 50 MPa or more with a high-pressure homogenizer, and then heat-killed as an acidic type liquid enteral nutrient. The emulsification stability is good, the insoluble matter is low, the viscosity is low, the tube fluidity is excellent, the tube does not clog easily, and it can be ingested when feeding elderly people or patients who need nutrition. An acidic type liquid enteral nutrient prepared as described above is provided.

本発明者らは、前記目的を達成すべく鋭意研究を重ねた結果、蛋白質、脂質、糖質、ビタミン、ミネラル、および食物繊維を配合し、pHが3〜4の範囲である酸性タイプの液状経腸栄養剤において、粘度が5〜40mPa・s、不溶物の重量が2610×gで60分間の遠心分離をしたときに前記栄養剤50g当たり0.5g以下となるように、前記蛋白質、前記脂質、前記蛋白質1gあたり200〜5000単位のプロテアーゼ、コハク酸モノグリセライド、クエン酸モノグリセライド、ジアセチル酒石酸モノグリセライドから選ばれる少なくとも1種の有機酸モノグリセライドである乳化剤0.2〜1重量%、およびエステル化度が50%以上の高メトキシルペクチン0.1〜0.7重量%を含有した状態を10〜60分の範囲で保持し、酸添加によりpH3〜4の範囲でプロテアーゼの反応を停止し、高圧均質機により50MPa以上の圧力で均質化した後、加熱殺菌された酸性タイプ液状経腸栄養剤であるため、蛋白質、脂質、糖質、ビタミン、ミネラル、および食物繊維などが十分量、バランスよく配合され、加熱殺菌後も乳化安定性が良好で、不溶物が少なく、粘度が低く、チューブ流動性に優れ、チューブ閉塞が起こりにくい酸性タイプ液状経腸栄養剤を得られることを見出し、この知見に基づき本発明を完成するに至った。

As a result of intensive studies to achieve the above object, the inventors of the present invention blended proteins, lipids, carbohydrates, vitamins, minerals, and dietary fiber, and are acidic type liquids having a pH in the range of 3-4. In the enteral nutrient, the protein, the protein, and the like, so that the viscosity becomes 5 g or less per 50 g of the nutrient when the viscosity is 5 to 40 mPa · s and the weight of the insoluble matter is centrifuged at 2610 × g for 60 minutes. A lipid, 200 to 5000 units of protease per gram of the protein, 0.2 to 1 % by weight of an emulsifier which is at least one organic acid monoglyceride selected from monoglyceride , succinic acid monoglyceride, diacetyltartaric acid monoglyceride , and a degree of esterification a state which contains 0.1 to 0.7 wt% 50% or more of the high methoxyl pectin held in the range of 10 to 60 minutes The acid type liquid enteral nutrient that has been heat-sterilized after stopping the reaction of protease in the range of pH 3 to 4 by acid addition, homogenizing at a pressure of 50 MPa or more with a high-pressure homogenizer, protein, lipid, A sufficient amount of sugar, vitamins, minerals, and dietary fiber are blended in a well-balanced manner.Emulsification stability is good even after heat sterilization, there are few insolubles, viscosity is low, tube fluidity is excellent, and tube blockage occurs. It was found that a difficult acidic type liquid enteral nutrient can be obtained, and the present invention has been completed based on this finding.

すなわち、本発明は、以下の(1)〜(6)に示したものである。
(1)蛋白質、脂質、糖質、ビタミン、ミネラル、および食物繊維を配合し、pHが3〜4の範囲である酸性タイプの液状経腸栄養剤において、粘度が5〜40mPa・s、かつ2610×gで60分間の遠心分離をしたときの不溶物の重量が前記栄養剤50g当たり0.5g以下となるように、少なくとも前記蛋白質、前記脂質、前記蛋白質1gあたり200〜5000単位のプロテアーゼ、0.2〜1重量%の有機酸モノグリセライドおよび0.1〜0.7重量%のペクチンを含有した状態を10〜60分の範囲で保持し、酸添加によりpH3〜4の範囲でプロテアーゼの反応を停止し、高圧均質機により50MPa以上の圧力で均質化した後、加熱殺菌された酸性タイプ液状経腸栄養剤。
(2)前記蛋白質が、乳蛋白である(1)に記載の酸性タイプ液状経腸栄養剤。
(3)前記プロテアーゼが、微生物由来のエンドプロテアーゼである(1)または(2)に記載の酸性タイプ液状経腸栄養剤。
(4)前記有機酸モノグリセライドが、コハク酸モノグリセライド、クエン酸モノグリセライド、ジアセチル酒石酸モノグリセライドから選ばれる少なくとも1種の乳化剤である(1)〜(3)のいずれかに記載の酸性タイプ液状経腸栄養剤。
(5)前記ペクチンが、エステル化度が50%以上の高メトキシルペクチンである請求項(1)〜(4)のいずれかに記載の酸性タイプ液状経腸栄養剤。
(6)蛋白質、脂質、糖質、ビタミン、ミネラル、および食物繊維を配合し、pHが3〜4の範囲である酸性タイプの液状経腸栄養剤を製造するにあたり、少なくとも前記蛋白質、前記脂質、前記蛋白質1gあたり200〜5000単位のプロテアーゼ、0.2〜1重量%の有機酸モノグリセライドおよび0.1〜0.7重量%のペクチンを含有した状態を10〜60分の範囲で保持し、酸添加によりpH3〜4の範囲でプロテアーゼの反応を停止し、高圧均質機により50MPa以上の圧力で均質化した後、加熱殺菌された酸性タイプ液状経腸栄養剤の製造方法。
That is, this invention is shown to the following (1)-(6).
(1) In an acidic liquid enteral nutrient containing a protein, lipid, carbohydrate, vitamin, mineral, and dietary fiber and having a pH in the range of 3 to 4, the viscosity is 5 to 40 mPa · s and 2610 At least the protein, the lipid, and 200 to 5000 units of protease per gram of protein, so that the weight of insoluble matter when centrifuged at xg for 60 minutes is 0.5 g or less per 50 g of the nutrient; .2 to 1% by weight of organic acid monoglyceride and 0.1 to 0.7% by weight of pectin are maintained in the range of 10 to 60 minutes, and protease reaction is carried out in the range of pH 3 to 4 by addition of acid. An acidic liquid enteral nutrient that is stopped and homogenized at a pressure of 50 MPa or higher with a high-pressure homogenizer and then sterilized by heating.
(2) The acidic type liquid enteral nutrient according to (1), wherein the protein is milk protein.
(3) The acidic type liquid enteral nutrient according to (1) or (2), wherein the protease is a microorganism-derived endoprotease.
(4) The acidic type liquid enteral nutrient according to any one of (1) to (3), wherein the organic acid monoglyceride is at least one emulsifier selected from succinic acid monoglyceride, citric acid monoglyceride, and diacetyltartaric acid monoglyceride. .
(5) The acidic type liquid enteral nutrient according to any one of (1) to (4), wherein the pectin is a high methoxyl pectin having an esterification degree of 50% or more.
(6) In the production of an acidic liquid enteral nutrient having a pH in the range of 3 to 4, comprising protein, lipid, carbohydrate, vitamin, mineral, and dietary fiber, at least the protein, the lipid, A state containing 200 to 5000 units of protease, 0.2 to 1% by weight of organic acid monoglyceride and 0.1 to 0.7% by weight of pectin per 1 g of the protein is maintained for 10 to 60 minutes, A method for producing an acidic liquid enteral nutrient that is sterilized by heating after the protease reaction is stopped in the range of pH 3 to 4 by addition and homogenized at a pressure of 50 MPa or more with a high-pressure homogenizer.

以上述べたように、本発明の酸性タイプ液状経腸栄養剤は、蛋白質、脂質、糖質、ビタミン、ミネラル、および食物繊維を配合し、pHが3〜4の範囲である酸性タイプの液状経腸栄養剤において、粘度が5〜40mPa・s、不溶物の重量が2610×gで60分間の遠心分離をしたときに前記栄養剤50g当たり0.5g以下となるように、前記蛋白質、前記脂質、前記蛋白質1gあたり200〜5000単位のプロテアーゼ、0.2〜1重量%の有機酸モノグリセライドおよび0.1〜0.7重量%のペクチンを含有した状態を10〜60分の範囲で保持し、酸添加によりpH3〜4の範囲でプロテアーゼの反応を停止し、高圧均質機により50MPa以上の圧力で均質化した後、加熱殺菌された酸性タイプ液状経腸栄養剤であって、蛋白質、脂質、糖質、ビタミン、ミネラル、および食物繊維が十分量、バランスよく配合され、加熱殺菌後も乳化安定性が良好で、不溶物が少なく、粘度が低く、チューブ流動性に優れ、チューブ閉塞が起こりにくく、栄養補給を必要とする高齢者や患者などへの栄養補給の際に摂取できるようにした酸性タイプ液状経腸栄養剤を提供することができる。   As described above, the acidic type liquid enteral nutrient of the present invention contains protein, lipid, carbohydrate, vitamins, minerals, and dietary fiber, and has an acidic type liquid enteral liquid having a pH in the range of 3-4. In the enteral nutrient, the protein, the lipid, and the like so that the viscosity is 5 to 40 mPa · s, the weight of insoluble matter is 2610 × g, and the concentration is less than 0.5 g per 50 g of the nutrient. Maintaining a state containing 200 to 5000 units of protease, 0.2 to 1% by weight of organic acid monoglyceride and 0.1 to 0.7% by weight of pectin per gram of the protein for 10 to 60 minutes, An acidic type liquid enteral nutrient that has been sterilized by heating after stopping the reaction of protease in the range of pH 3 to 4 by acid addition, homogenizing at a pressure of 50 MPa or more with a high-pressure homogenizer, A sufficient amount of white matter, lipids, sugars, vitamins, minerals, and dietary fiber are blended in a well-balanced manner.Emulsion stability is good even after heat sterilization, there are few insolubles, viscosity is low, and tube fluidity is excellent. It is possible to provide an acidic type liquid enteral nutrient that is less likely to be obstructed and can be taken when feeding elderly people or patients who need nutrition.

以下、本発明の酸性タイプ液状経腸栄養剤を詳細に説明する。
本発明の酸性タイプ液状経腸栄養剤のpHとしては、3〜4、好ましくは3.4〜3.8の範囲である。酸性タイプ液状経腸栄養剤のpHが、3より低いと、酸性タイプ液状経腸栄養剤が強酸性となり、風味が悪くなる。一方、4より高いと、製造時に菌が混入した場合、加熱殺菌が不十分になる。
本発明の酸性タイプ液状経腸栄養剤の粘度としては、5〜40mPa・s、好ましくは10〜30mPa・s、より好ましくは10〜20mPa・sである。酸性タイプ液状経腸栄養剤の粘度が、40mPa・sより高いと、経管栄養を実施する際、チューブ流動性に劣り、酸性タイプ液状経腸栄養剤の投与が困難となる。一方、5mPa・s以上であれば、水の粘度に近く、チューブ流動性に優れ、チューブ閉塞が起こりにくい。
粘度の測定は、第7版食品添加物公定書 B.一般試験法 28.粘度測定法 第2法 回転粘度計法で行う。例えば、RB80L形粘度計(東機産業株式会社)を用いて測定した値をいう。
本発明の酸性タイプ液状経腸栄養剤の不溶物の重量としては、酸性タイプ液状経腸栄養剤50gを2610×gで60分の遠心分離を行い、上清を除去した後に得られる沈澱物の湿重量である。遠心分離の操作は特に指定しないが、遠心条件は、汎用される卓上の遠心機の性能を考慮して、2610×gで60分と設定する。遠心機については、テーブルトップ遠心機2410(株式会社久保田製作所)などが挙げられる。
本発明の酸性タイプ液状経腸栄養剤の不溶物の重量は、栄養剤あたり50g当たり0.5g以下、好ましくは0.4g以下である。酸性タイプ液状経腸栄養剤の不溶物の重量が、0.5gより多いと、経管栄養を実施する際、チューブ流動性に劣り、酸性タイプ液状経腸栄養剤の投与が困難となる。
Hereinafter, the acidic type liquid enteral nutrient of the present invention will be described in detail.
The acidic type liquid enteral nutrient of the present invention has a pH of 3 to 4, preferably 3.4 to 3.8. If the pH of the acidic type liquid enteral nutrient is lower than 3, the acidic type liquid enteral nutrient becomes strongly acidic and the flavor becomes poor. On the other hand, if it is higher than 4, heat sterilization becomes insufficient when bacteria are mixed during production.
The viscosity of the acidic liquid enteral nutrient of the present invention is 5 to 40 mPa · s, preferably 10 to 30 mPa · s, and more preferably 10 to 20 mPa · s. If the viscosity of the acidic liquid enteral nutrient is higher than 40 mPa · s, the tube fluidity is inferior when tube feeding is performed, and the administration of the acidic liquid enteral nutrient becomes difficult. On the other hand, if it is 5 mPa · s or more, it is close to the viscosity of water, has excellent tube fluidity, and does not easily block the tube.
Viscosity is measured according to the 7th edition Food Additives Official Document. General test method 28. Viscosity measurement method Method 2 Rotational viscometer method For example, it refers to a value measured using an RB80L viscometer (Toki Sangyo Co., Ltd.).
As for the weight of the insoluble matter of the acidic type liquid enteral nutrient of the present invention, 50 g of acidic type liquid enteral nutrient is centrifuged at 2610 × g for 60 minutes, and the precipitate obtained after removing the supernatant is used. It is wet weight. The operation of the centrifugation is not particularly specified, but the centrifugation condition is set to 2610 × g and 60 minutes in consideration of the performance of a general desktop centrifuge. Examples of the centrifuge include a table top centrifuge 2410 (Kubota Manufacturing Co., Ltd.).
The weight of the insoluble matter of the acidic type liquid enteral nutrient of the present invention is 0.5 g or less per 50 g, preferably 0.4 g or less per nutrient. When the weight of the insoluble matter of the acidic liquid enteral nutrient is greater than 0.5 g, tube fluidity is inferior when tube feeding is performed, and it becomes difficult to administer the acidic liquid enteral nutrient.

本発明の酸性タイプ液状経腸栄養剤に使用する蛋白質としては、食品として利用できる蛋白質であれば、特に限定されるものではないが、好ましくは乳蛋白、さらに好ましくはカゼインまたはカゼイネートである。カゼインまたはカゼイネートは、市販品、常法により分離した乳酸カゼインや塩酸カゼインなどの酸カゼイン、ナトリウムカゼイネイトやカリウムカゼイネイトなどのカゼイネート、これらの混合物のいずれであってもよい。原料として用いるカゼインは出来るだけ純度が高いものが好ましく、具体的には、脂肪および乳糖の含有量がそれぞれ2重量%以下であって、カゼイン純度が80重量%以上であるものが好ましい。原料の純度が低く、夾雑物を多く含んでいる場合には加熱殺菌後の乳化安定性が得られなかったり、加熱殺菌などで風味の劣化が認められたりする。
本発明の酸性タイプ液状経腸栄養剤に使用する脂質としては、食品として利用できる脂質であれば、特に限定されるものではないが、例えば、アマニ油、エゴマ油、オリーブ油、ごま油、米ぬか油、サフラワー油、シソ油、大豆油、とうもろこし油、ナタネ油、胚芽油、パーム油、パーム核油、ひまわり油、綿実油、やし油、落花生油等の植物性油脂、魚油、乳脂等の動物性油脂、中鎖脂肪酸、高度不飽和脂肪酸などが挙げられる。これらは1種用いてもよいし、2種以上を組み合わせてもよい。また、その他にDHA、EPA、ジアシルグリセロールなどの加工製剤も添加することができる。
The protein used in the acidic liquid enteral nutrient of the present invention is not particularly limited as long as it is a protein that can be used as a food, but is preferably milk protein, more preferably casein or caseinate. Casein or caseinate may be a commercially available product, acid casein such as lactic casein or casein hydrochloride separated by a conventional method, caseinate such as sodium caseinate or potassium caseinate, or a mixture thereof. The casein used as a raw material is preferably as pure as possible. Specifically, the casein content of fat and lactose is 2% by weight or less and the casein purity is 80% by weight or more. When the purity of the raw material is low and contains a lot of impurities, the emulsion stability after heat sterilization cannot be obtained, or the flavor deterioration is recognized by heat sterilization.
The lipid used in the acidic type liquid enteral nutrient of the present invention is not particularly limited as long as it is a lipid that can be used as a food. For example, linseed oil, sesame oil, olive oil, sesame oil, rice bran oil, Animal oils such as vegetable oils such as safflower oil, perilla oil, soybean oil, corn oil, rapeseed oil, germ oil, palm oil, palm kernel oil, sunflower oil, cottonseed oil, palm oil, peanut oil, fish oil, milk fat, etc. Examples include fats and oils, medium chain fatty acids, and highly unsaturated fatty acids. These may be used alone or in combination of two or more. In addition, processed preparations such as DHA, EPA, and diacylglycerol can be added.

本発明の酸性タイプ液状経腸栄養剤に使用するプロテアーゼとしては、食品として利用できるプロテアーゼであれば、特に限定されるものではなく、微生物、動物、または植物由来の種々のプロテアーゼを用いることができるが、特にエンドプロテアーゼを用いることが好ましい。例えば、微生物由来のエンドプロテアーゼとしては、Bacillus属、Aspergillus属、Lactococcus属、Lactobacillus属、Streptococcus属、Bifidobacterium属に属する微生物由来のエンドプロテアーゼが挙げられ、動物由来のエンドプロテアーゼとしては、例えば、パンクレアチン、トリプシン、キモトリプシンなどが挙げられ、植物由来のエンドプロテアーゼとしては、例えば、パパイン、ブロメラインなどが挙げられるが、微生物由来のエンドプロテアーゼが好ましい。動物由来または植物由来のエンドプロテアーゼでは、酵素蛋白質当たりの酵素単位が低いため、本発明の酸性タイプ液状経腸栄養剤が得られない。
本発明において、エンドプロテアーゼは、エンドプロテアーゼ活性を有する限りいかなるプロテアーゼも含まれるが、エンドプロテアーゼ活性と比較してエキソプロテアーゼ活性が低いか、あるいはほとんどエキソプロテアーゼ活性を有していないプロテアーゼが好ましい。
本発明の酸性タイプ液状経腸栄養剤に使用するエンドプロテアーゼは、1種類のプロテアーゼのみを単独で用いてもよいし、2種類以上のプロテアーゼを組み合わせて用いてもよい。また、単離・精製したプロテアーゼの他、プロテアーゼ活性を有する植物細胞、動物細胞、菌体またはこれらの破砕物を用いることもでき、本明細書においてプロテアーゼという用語は、プロテアーゼ活性を有する菌体、動物細胞、植物細胞、またはこれらの破砕物をも含む意味で用いられる。
The protease used in the acidic type liquid enteral nutrient of the present invention is not particularly limited as long as it is a protease that can be used as a food, and various proteases derived from microorganisms, animals, or plants can be used. However, it is particularly preferable to use an endoprotease. For example, microorganism-derived endoproteases include microorganisms belonging to the genus Bacillus, Aspergillus, Lactococcus, Lactobacillus, Streptococcus, and Bifidobacterium, and animal-derived endoproteases include, for example, pancreatin. , Trypsin, chymotrypsin, and the like. Examples of plant-derived endoproteases include papain and bromelain, and microorganism-derived endoproteases are preferred. In animal-derived or plant-derived endoproteases, the acidic unit liquid enteral nutrient of the present invention cannot be obtained because the enzyme unit per enzyme protein is low.
In the present invention, the endoprotease includes any protease as long as it has endoprotease activity, but is preferably a protease that has low exoprotease activity or almost no exoprotease activity compared to endoprotease activity.
As the endoprotease used in the acidic liquid enteral nutrient of the present invention, only one kind of protease may be used alone, or two or more kinds of proteases may be used in combination. In addition to isolated and purified proteases, plant cells, animal cells, fungal bodies or disrupted products thereof having protease activity can also be used. In this specification, the term protease refers to fungal bodies having protease activity, It is used in the meaning including animal cells, plant cells, or crushed materials thereof.

本発明の酸性タイプ液状経腸栄養剤に使用するプロテアーゼの配合量は、蛋白質を酵素処理し得る限り特に限定されるものではない。例えば、プロテアーゼの配合量は、処理時間や処理温度と共に所定の範囲で適宜調整することができる。エンドプロテアーゼを用いる場合には、蛋白質1gあたりのエンドプロテアーゼの配合量が、総量として200〜5000単位、好ましくは500〜4000単位の範囲である。200単位より少ないと、本発明の酸性タイプ液状経腸栄養剤の粘度が高くなり、チューブ流動性が劣る。5000単位より多いと、本発明の酸性タイプ液状経腸栄養剤の風味が加熱殺菌で低下する場合がある。また、プロテアーゼ活性を有する菌体、動物細胞、または植物細胞はこれらの破砕物を用いる場合には、固形分としての添加量が全体の重量に対して1重量%以下であることが好ましい。プロテアーゼの配合量をこのような範囲で設定することによって、経腸栄養剤の乳化安定化効果の低減、経腸栄養剤の熱安定性の低下や沈澱の発生、経腸栄養剤の蛋白質分解物臭の発生などを防止することができる。
本明細書において、プロテアーゼの単位は、当該技術分野における慣用技術ならびに知識がそのまま、もしくは適宜変更を加えた形で適用され、例えば、乳製カゼイン(Merck社製のHemmarsten Casein)に酵素を37℃、60分反応を行うとき、100μgのチロシンに相当するアミノ酸を生成するときを「1単位」とする。
The amount of protease used in the acidic type liquid enteral nutrient of the present invention is not particularly limited as long as the protein can be enzymatically treated. For example, the blending amount of protease can be appropriately adjusted within a predetermined range together with the treatment time and treatment temperature. When using endoprotease, the total amount of endoprotease per gram of protein is 200 to 5000 units, preferably 500 to 4000 units. If it is less than 200 units, the viscosity of the acidic type liquid enteral nutrient of the present invention will be high and the tube fluidity will be poor. If it exceeds 5000 units, the flavor of the acidic liquid enteral nutrient of the present invention may be reduced by heat sterilization. In addition, when these crushed materials are used for bacterial cells, animal cells, or plant cells having protease activity, the addition amount as a solid content is preferably 1% by weight or less based on the total weight. By setting the amount of protease in such a range, the emulsification stabilization effect of enteral nutrients is reduced, the thermal stability of enteral nutrients is reduced and precipitation occurs, and the proteolytic products of enteral nutrients are degraded. Odor generation can be prevented.
In the present specification, the unit of protease is applied as it is with conventional techniques and knowledge in the art as it is or with appropriate modifications. For example, dairy casein (Hermarsten Casein manufactured by Merck) is used at 37 ° C. When a reaction is performed for 60 minutes, the time when an amino acid corresponding to 100 μg of tyrosine is generated is defined as “1 unit”.

本発明の酸性タイプ液状経腸栄養剤に使用するプロテアーゼの反応条件は、蛋白質をプロテアーゼ処理し得る限り特に限定されるものではなく、プロテアーゼの反応時間、反応温度は、所定の範囲で適宜調整することができる。例えば、所定の配合量のエンドプロテアーゼを添加し、反応時間10〜60分、好ましくは15〜45分、反応温度50〜70℃、好ましくは55〜65℃の範囲で保持して、プロテアーゼを反応させる。反応時間が10分より短いと、本発明の酸性タイプ液状経腸栄養剤の製造における効率が低下する。反応時間が60分より長いと、本発明の酸性タイプ液状経腸栄養剤の風味が加熱殺菌で低下する場合がある。反応温度が50℃より低いと、本発明の酸性タイプ液状経腸栄養剤の製造における効率が低下する。反応温度が70℃より高いと、プロテアーゼの失活を生じ、本発明の酸性タイプ液状経腸栄養剤の製造が困難となる。プロテアーゼ処理した後、酵素の失活のために酸添加を行うが、加熱を行っても良い。加熱する場合の温度は、80〜140℃の温度の範囲であることが好ましい。   The reaction conditions of the protease used in the acidic type liquid enteral nutrient of the present invention are not particularly limited as long as the protein can be treated with protease, and the reaction time and reaction temperature of the protease are appropriately adjusted within a predetermined range. be able to. For example, a predetermined amount of endoprotease is added, and the reaction time is 10 to 60 minutes, preferably 15 to 45 minutes, and the reaction temperature is maintained at 50 to 70 ° C., preferably 55 to 65 ° C. Let When reaction time is shorter than 10 minutes, the efficiency in manufacture of the acidic type liquid enteral nutrient of this invention will fall. When reaction time is longer than 60 minutes, the flavor of the acidic type liquid enteral nutrient of this invention may fall by heat sterilization. When reaction temperature is lower than 50 degreeC, the efficiency in manufacture of the acidic type liquid enteral nutrient of this invention will fall. When the reaction temperature is higher than 70 ° C., protease is deactivated, making it difficult to produce the acidic type liquid enteral nutrient of the present invention. After the protease treatment, acid addition is performed to deactivate the enzyme, but heating may be performed. The heating temperature is preferably in the range of 80 to 140 ° C.

本発明の酸性タイプ液状経腸栄養剤には、本発明の主旨を逸脱しない範囲において、従来から食品に慣用される蛋白または蛋白加水分解物を配合してもよい。蛋白または蛋白質加水分解物の由来としては、カゼイン以外に、乳清、トータル・ミルク・プロテイン(TMP)、ミルク・プロテイン・コンセントレート(MPC)などの乳蛋白、卵白、コラーゲン、プロタミンなどの動物性蛋白、大豆、小麦、とうもろこしなどの植物性蛋白などから製造されるものが挙げられる。
本発明の酸性タイプ液状経腸栄養剤に使用する有機酸モノグリセライドとしては、コハク酸モノグリセライド、クエン酸モノグリセライド、ジアセチル酒石酸モノグリセライド、酢酸モノグリセライド、乳酸モノグリセライドなどが挙げられる。その中でも、コハク酸モノグリセライド、クエン酸モノグリセライド、ジアセチル酒石酸モノグリセライドが好ましい。
本発明の酸性タイプ液状経腸栄養剤に使用することのできる具体的な有機酸モノグリセライドは、ポエムK−30、ポエムB−10、ポエムW−60(理研ビタミン株式会社)、サンソフトNo.621B、サンソフトNo.681NU、サンソフトNo.641D(太陽化学株式会社)が挙げられる。
本発明の酸性タイプ液状経腸栄養剤に使用する有機酸モノグリセライドの配合量は、0.2〜1重量%、好ましくは0.3〜0.5重量%の範囲である。有機酸モノグリセライドの配合量が、0.2重量%より少ないと、有機酸モノグリセライドの効果が十分発揮できず、保存中に乳化状態を保持できなくなるため、好ましくない。また、1重量%を越えると、乳化剤の風味が強くなり、経口摂取に適さないため、好ましくない。
なお、本発明の主旨を逸脱しない範囲において、有機酸モノグリセライド以外の汎用される乳化剤、例えば、グリセリン脂肪酸エステル、ポリグリセリン脂肪酸エステル、ショ糖脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル、プロピレングリコール脂肪酸エステルなどを追加して使用することができる。
The acidic type liquid enteral nutrient of the present invention may contain a protein or protein hydrolyzate conventionally used in foods without departing from the gist of the present invention. The origin of protein or protein hydrolyzate is animal protein such as whey, milk protein such as total milk protein (TMP), milk protein concentrate (MPC), egg white, collagen, protamine, etc. in addition to casein. Examples thereof include those produced from vegetable proteins such as protein, soybean, wheat and corn.
Examples of the organic acid monoglyceride used in the acidic type liquid enteral nutrient of the present invention include succinic acid monoglyceride, citric acid monoglyceride, diacetyltartaric acid monoglyceride, acetic acid monoglyceride, and lactic acid monoglyceride. Among these, succinic acid monoglyceride, citric acid monoglyceride, and diacetyltartaric acid monoglyceride are preferable.
Specific organic acid monoglycerides that can be used for the acidic type liquid enteral nutrient of the present invention are Poem K-30, Poem B-10, Poem W-60 (RIKEN Vitamin Co., Ltd.), Sunsoft No. 621B, Sunsoft No. 681NU, Sunsoft No. 641D (Taiyo Chemical Co., Ltd.).
The compounding quantity of the organic acid monoglyceride used for the acidic type liquid enteral nutrient of this invention is 0.2 to 1 weight%, Preferably it is the range of 0.3 to 0.5 weight%. If the blending amount of the organic acid monoglyceride is less than 0.2% by weight, the effect of the organic acid monoglyceride cannot be sufficiently exhibited, and the emulsified state cannot be maintained during storage, which is not preferable. On the other hand, if it exceeds 1% by weight, the flavor of the emulsifier becomes strong and is not suitable for oral intake, which is not preferable.
In addition, within the scope not departing from the gist of the present invention, a general-purpose emulsifier other than the organic acid monoglyceride, for example, glycerin fatty acid ester, polyglycerin fatty acid ester, sucrose fatty acid ester, sorbitan fatty acid ester, propylene glycol fatty acid ester and the like are added. Can be used.

本発明の酸性タイプ液状経腸栄養剤に使用するペクチンとしては、原材料は広く植物組織中に存在するが、主にライム、レモン、オレンジなどの柑橘類の皮、リンゴの絞りかす、ビートのパルプから抽出したものが使用できる。また、通常市販されているものを用いることもできる。
本発明の酸性タイプ液状経腸栄養剤に使用するペクチンのエステル化度は、50%以上の高メトキシルペクチンである。エステル化度が50%より低い低メトキシルペクチンでは、経腸栄養剤がゲル化する。
本発明の酸性タイプ液状経腸栄養剤に使用することのできる具体的なペクチンは、GENU pectin type YM−150−LJ、GENU pectin type YM−115−LJ、GENU pectin type JM−115−H−J、GENU pectin type JM−150−J、GENU pectin type JMJ−J(太陽化学株式会社)、UNIPECTINE AYD 30T、UNIPECTINE AYD 358、UNIPECTINE AYD 380B(ユニテックフーズ株式会社)が挙げられる。
本発明の酸性タイプ液状経腸栄養剤に使用するペクチンの配合量は、0.1〜0.7重量%、好ましくは0.3〜0.5重量%の範囲である。ペクチンの配合量が、0.1重量%より少ないと、食物繊維としての排便促進作用などの生理機能が十分発揮できなくなるため、好ましくない。また、0.7重量%を越えると、経腸栄養剤の粘度が高くなり、チューブ流動性が劣る。
なお、本発明の主旨を逸脱しない範囲において、ペクチン以外の汎用される食物繊維、例えば、グアーガム酵素分解物、グルコマンナン、セルロース、ヘミセルロース、リグニン、ポリデキストロース、難消化性の多糖類が挙げられるが、これらは1種用いてもよいし、2種以上を組み合わせてもよい。
As pectin used in the acidic type liquid enteral nutrient of the present invention, raw materials are widely present in plant tissues, but mainly from citrus peels such as lime, lemon and orange, apple pomace, beet pulp. Extracts can be used. Moreover, what is marketed normally can also be used.
The esterification degree of pectin used for the acidic type liquid enteral nutrient of the present invention is a high methoxyl pectin of 50% or more. At low methoxyl pectin with a degree of esterification lower than 50%, enteral nutrients gel.
Specific pectin that can be used for the acidic type liquid enteral nutrient of the present invention is GENU lectin type YM-150-LJ, GENU pectin type YM-115-LJ, GENU pectin type JM-115-H-J. , GENU pectin type JM-150-J, GENU pectin type JMJ-J (Taiyo Chemical Co., Ltd.), UNIPECTINE AYD 30T, UNIPECTINE AYD 358, and UNIPECTINE AYD 380B (Unitech Foods, Inc.).
The amount of pectin used in the acidic type liquid enteral nutrient of the present invention is 0.1 to 0.7% by weight, preferably 0.3 to 0.5% by weight. When the amount of pectin is less than 0.1% by weight, physiological functions such as defecation promoting action as dietary fiber cannot be sufficiently exhibited, which is not preferable. On the other hand, when it exceeds 0.7% by weight, the viscosity of the enteral nutrient becomes high and the tube fluidity is inferior.
In addition, within the range not departing from the gist of the present invention, general-purpose dietary fibers other than pectin, for example, guar gum enzyme degradation product, glucomannan, cellulose, hemicellulose, lignin, polydextrose, resistant polysaccharides may be mentioned. These may be used alone or in combination of two or more.

本発明の酸性タイプ液状経腸栄養剤において、蛋白質、脂質、蛋白質1gあたり200〜5000単位のプロテアーゼ、0.2〜1重量%の有機酸モノグリセライドおよび0.1〜0.7重量%のペクチンを含有した状態は、10〜60分、好ましくは15〜45分の範囲で保持する.保持が10分より短いと、本発明の酸性タイプ液状経腸栄養剤の製造における効率が低下する。保持が60分より長いと、本発明の酸性タイプ液状経腸栄養剤の風味が加熱殺菌で低下する場合がある。保持する温度は、特に規定されないが、例えば、50〜70℃、好ましくは55〜65℃の範囲で保持する。温度が50℃より低いと、本発明の酸性タイプ液状経腸栄養剤の製造における効率が低下する。温度が70℃より高いと、プロテアーゼの失活を生じ、本発明の酸性タイプ液状経腸栄養剤の製造が困難となる。
本発明の酸性タイプ液状経腸栄養剤において、酸添加によりプロテアーゼの反応を停止するときに使用する酸は、特に限定されるものではなく、例えばクエン酸、リンゴ酸、乳酸、塩酸などがあるが、クエン酸、リンゴ酸、乳酸などの有機酸が好ましい。また、酸添加以外によりプロテアーゼの反応を停止する方法として、加熱を用いてもよい。この場合、加熱する温度は、80〜140℃の温度の範囲であることが好ましい。
In the acidic type liquid enteral nutrient of the present invention, protein, lipid, 200 to 5000 units of protease, 0.2 to 1% by weight of organic acid monoglyceride and 0.1 to 0.7% by weight of pectin per gram of protein. The contained state is maintained for 10 to 60 minutes, preferably 15 to 45 minutes. When holding | maintenance is shorter than 10 minutes, the efficiency in manufacture of the acidic type liquid enteral nutrient of this invention will fall. When holding | maintenance is longer than 60 minutes, the flavor of the acidic type liquid enteral nutrient of this invention may fall by heat sterilization. Although the temperature to hold | maintain is not prescribed | regulated in particular, For example, it hold | maintains in the range of 50-70 degreeC, Preferably it is 55-65 degreeC. When temperature is lower than 50 degreeC, the efficiency in manufacture of the acidic type liquid enteral nutrient of this invention will fall. When the temperature is higher than 70 ° C., protease is deactivated, and it is difficult to produce the acidic type liquid enteral nutrient of the present invention.
In the acidic type liquid enteral nutrient of the present invention, the acid used for stopping the reaction of the protease by acid addition is not particularly limited, and examples thereof include citric acid, malic acid, lactic acid, hydrochloric acid and the like. Organic acids such as citric acid, malic acid and lactic acid are preferred. In addition, heating may be used as a method for stopping the reaction of the protease by addition of acid. In this case, the heating temperature is preferably in the range of 80 to 140 ° C.

本発明の酸性タイプ液状経腸栄養剤において、均質化は、水と油とを含む混合液をエマルションとし、さらにエマルションの液滴を微粒化することである。均質化の一つの方法としては、例えば、回転羽を有する攪拌機、高速回転するディスクやローターと固定ディスクを有するコロイドミル、超音波式乳化機、一種の高圧ポンプである均質機(ホモジナイザー)等が挙げられ、50MPa以上の圧力で均質化できる高圧均質機が好ましい。
本発明の酸性タイプ液状経腸栄養剤において、高圧均質機による圧力は、50MPa以上である。圧力が50MPaより低いと、調製直後あるいは保存中に油層分離が発生するなど乳化安定性に問題を生じる。
In the acidic type liquid enteral nutrient of the present invention, homogenization is to make a mixed liquid containing water and oil into an emulsion, and further to atomize droplets of the emulsion. As one method of homogenization, for example, a stirrer having a rotating blade, a colloid mill having a disk rotating at high speed or a rotor and a fixed disk, an ultrasonic emulsifier, a homogenizer which is a kind of high-pressure pump (homogenizer), etc. A high-pressure homogenizer that can be homogenized at a pressure of 50 MPa or more is preferable.
In the acidic type liquid enteral nutrient of the present invention, the pressure by the high-pressure homogenizer is 50 MPa or more. When the pressure is lower than 50 MPa, there is a problem in emulsion stability such as oil layer separation occurring immediately after preparation or during storage.

本発明の酸性タイプ液状経腸栄養剤に使用する糖質としては、従来から、食品に慣用されるものでよく、例えば、澱粉、デキストリンやブドウ糖および果糖などの単糖類、マルトースおよび乳糖などの二糖類、砂糖、グラニュー糖、水飴、還元水飴、はちみつ、異性化糖、転化糖、オリゴ糖(イソマルトオリゴ糖、還元キシロオリゴ糖、還元ゲンチオオリゴ糖、キシロオリゴ糖、ゲンチオオリゴ糖、ニゲロオリゴ糖、テアンデオリゴ糖、大豆オリゴ糖など)、粉飴、トレハロース、糖アルコール(マルチトール、エリスリトール、ソルビトール、パラチニット、キシリトール、ラクチトールなど)、砂糖結合水飴(カップリングシュガー)などが挙げられる。これらは1種用いてもよいし、2種以上を組み合わせてもよい。
また、従来公知もしくは将来知られうる甘味成分も糖質の代わりに用いることができる。具体的には、アスパルテーム、アセスルファムカリウム、スクラロース、アリテーム、ネオテーム、カンゾウ抽出物(グリチルリチン)、サッカリン、サッカリンナトリウム、ステビア抽出物、ステビア末などの甘味成分を用いても良い。
本発明の酸性タイプ液状経腸栄養剤を製造する際には、製品の種類に応じて通常用いられる適当なビタミンやミネラルなどの成分を配合することが出来る。
The carbohydrates used in the acidic type liquid enteral nutrient of the present invention may be those conventionally used in foods, for example, starch, dextrin, glucose and fructose and other monosaccharides, maltose and lactose and the like. Sugar, sugar, granulated sugar, starch syrup, reduced starch syrup, honey, isomerized sugar, inverted sugar, oligosaccharide Sugar, etc.), flour koji, trehalose, sugar alcohol (maltitol, erythritol, sorbitol, palatinit, xylitol, lactitol, etc.), sugar-bound starch syrup (coupling sugar), and the like. These may be used alone or in combination of two or more.
In addition, conventionally known or future sweet ingredients can also be used in place of carbohydrates. Specifically, sweet ingredients such as aspartame, acesulfame potassium, sucralose, aritem, neotame, licorice extract (glycyrrhizin), saccharin, saccharin sodium, stevia extract, stevia powder and the like may be used.
When producing the acidic type liquid enteral nutrient of the present invention, components such as appropriate vitamins and minerals which are usually used can be blended depending on the kind of the product.

本発明の酸性タイプ液状経腸栄養剤に用いるビタミンとしては、ビタミンB1、ビタミンB2、ビタミンB6、ビタミンB12、ナイアシン、パントテン酸、葉酸、ビオチン、ビタミンC、ビタミンA、ビタミンD、ビタミンE、ビタミンKなどが挙げられ、これら複数をできる限り組み合わせて配合するのが好ましい。ビタミンとして、ビタミン誘導体を使用してもよい。
ビタミンの配合量は、酸性タイプ液状経腸栄養剤100mLあたり、下記の範囲が適当である。
ビタミンB1 0.1〜40mg、好ましくは0.3〜25mg
ビタミンB2 0.1〜20mg、好ましくは0.33〜12mg
ビタミンB6 0.1〜60mg、好ましくは0.3〜10mg
ビタミンB12 0.1〜100μg、好ましくは0.60〜60μg
ナイアシン 1〜300mg、好ましくは3.3〜60mg
パントテン酸 0.1〜55mg、好ましくは1.65〜30mg
葉酸 10〜1000μg、好ましくは60〜200μg
ビオチン 1〜1000μg、好ましくは14〜500μg
ビタミンC 10〜2000mg、好ましくは24〜1000mg
ビタミンA 0〜3000μg、好ましくは135〜600μg
ビタミンD 0.1〜50μg、好ましくは1.5〜5.0μg
ビタミンE 1〜800mg、好ましくは2.4〜150mg
ビタミンK 0.5〜1000μg、好ましくは2〜700μg
As vitamins used in the acidic type liquid enteral nutrient of the present invention, vitamin B1, vitamin B2, vitamin B6, vitamin B12, niacin, pantothenic acid, folic acid, biotin, vitamin C, vitamin A, vitamin D, vitamin E, vitamin K etc. are mentioned, It is preferable to mix | blend these plurality in combination as much as possible. A vitamin derivative may be used as the vitamin.
The following range is suitable for the compounding quantity of a vitamin per 100 mL of acidic type liquid enteral nutrients.
Vitamin B1 0.1-40 mg, preferably 0.3-25 mg
Vitamin B2 0.1-20 mg, preferably 0.33-12 mg
Vitamin B6 0.1-60 mg, preferably 0.3-10 mg
Vitamin B12 0.1-100 μg, preferably 0.60-60 μg
Niacin 1-300 mg, preferably 3.3-60 mg
Pantothenic acid 0.1-55 mg, preferably 1.65-30 mg
Folic acid 10-1000 μg, preferably 60-200 μg
Biotin 1-1000 μg, preferably 14-500 μg
Vitamin C 10-2000 mg, preferably 24-1000 mg
Vitamin A 0-3000 μg, preferably 135-600 μg
Vitamin D 0.1-50 μg, preferably 1.5-5.0 μg
Vitamin E 1-800 mg, preferably 2.4-150 mg
Vitamin K 0.5-1000 μg, preferably 2-700 μg

本発明の酸性タイプ液状経腸栄養剤に用いるミネラルとして、ナトリウム、カリウム、カルシウム、マグネシウム、リン、鉄、銅、亜鉛、マンガン、セレン、ヨウ素、クロムおよびモリブデンなどが挙げられ、これら複数をできる限り組み合わせて配合するのが好ましい。これらは、無機電解質成分として配合されていても良いし、有機電解質成分、として配合されていてもよい。無機電解質成分としては、例えば、塩化物、硫酸化物、炭酸化物、リン酸化物などのアルカリ金属またはアルカリ土類金属の塩類が挙げられる。また、有機電解質成分としては、有機酸、例えばクエン酸、乳酸、アミノ酸(例えば、グルタミン酸、アスパラギン酸など)、アルギン酸、リンゴ酸またはグルコン酸と、無機塩基、例えばアルカリ金属またはアルカリ土類金属との塩類が挙げられる。例えば、塩化カルシウム、クエン酸カルシウム、グリセロリン酸カルシウム、グルコン酸カルシウム、水酸化カルシウム、ステアリン酸カルシウム、ステアロイル乳酸カルシウム、炭酸カルシウム、乳酸カルシウム、ピロリン酸二水素カルシウム、硫酸カルシウム、リン酸三カルシウム、リン酸一水素カルシウム、リン酸二水素カルシウム、未焼成カルシウム、塩化マグネシウム、ステアリン酸マグネシウム、炭酸マグネシウム、硫酸マグネシウム、リン酸三マグネシウム、塩化第二鉄、クエン酸第一鉄ナトリウム、クエン酸鉄、クエン酸鉄アンモニウム、グルコン酸第一鉄、乳酸鉄、ピロリン酸第二鉄、硫酸第一鉄、グルコン酸亜鉛、硫酸亜鉛、グルコン酸銅、硫酸銅などが挙げられる。また、ヨウ素、セレン、クロム、モリブデン、マンガンなどは、高濃度の微量元素化合物を含有する培地内で培養して得られる微量元素蓄積性を有する微生物由来の微量元素含有微生物菌体を用いても良い。   Examples of minerals used in the acidic type liquid enteral nutrient of the present invention include sodium, potassium, calcium, magnesium, phosphorus, iron, copper, zinc, manganese, selenium, iodine, chromium and molybdenum, and more than one of these is possible. It is preferable to combine them. These may be mix | blended as an inorganic electrolyte component, and may be mix | blended as an organic electrolyte component. Examples of the inorganic electrolyte component include alkali metal or alkaline earth metal salts such as chlorides, sulfates, carbonates, and phosphorus oxides. The organic electrolyte component includes an organic acid such as citric acid, lactic acid, amino acid (such as glutamic acid and aspartic acid), alginic acid, malic acid or gluconic acid and an inorganic base such as an alkali metal or alkaline earth metal. Examples include salts. For example, calcium chloride, calcium citrate, calcium glycerophosphate, calcium gluconate, calcium hydroxide, calcium stearate, calcium stearoyl lactate, calcium carbonate, calcium lactate, dihydrogen pyrophosphate, calcium sulfate, tricalcium phosphate, monophosphate Calcium hydrogen, calcium dihydrogen phosphate, uncalcined calcium, magnesium chloride, magnesium stearate, magnesium carbonate, magnesium sulfate, trimagnesium phosphate, ferric chloride, sodium ferrous citrate, iron citrate, iron citrate Examples include ammonium, ferrous gluconate, iron lactate, ferric pyrophosphate, ferrous sulfate, zinc gluconate, zinc sulfate, copper gluconate, and copper sulfate. In addition, iodine, selenium, chromium, molybdenum, manganese, etc. can be used even if trace element-containing microbial cells derived from microorganisms having trace element accumulation obtained by culturing in a medium containing a high concentration of trace element compounds. good.

ミネラルの配合量は、酸性タイプ液状経腸栄養剤100mLあたり、下記の範囲が適当である。
ナトリウム 5〜6000mg、好ましくは10〜3500mg
カリウム 1〜3500mg、好ましくは25〜1800mg
マグネシウム 1〜740mg、好ましくは25〜300mg
カルシウム 10〜2300mg、好ましくは250〜600mg
リン 1〜3500mg、好ましくは25〜1500mg
鉄 0.1〜55mg、好ましくは1〜10mg
銅 0.01〜10mg、好ましくは0.1〜6mg
亜鉛 0.1〜30mg、好ましくは1〜15mg
マンガン 0.01〜11mg、好ましくは0.1〜4mg
セレン 0.1〜450μg、好ましくは1〜35μg
クロム 0.1〜40μg、好ましくは1〜35μg
ヨウ素 0.1〜3000μg、好ましくは1〜150μg
モリブデン 0.1〜320μg、好ましくは1〜25μg
As for the compounding quantity of a mineral, the following range is suitable per 100 mL of acidic type liquid enteral nutrients.
Sodium 5-6000mg, preferably 10-3500mg
Potassium 1-3500 mg, preferably 25-1800 mg
Magnesium 1-740 mg, preferably 25-300 mg
Calcium 10-2300 mg, preferably 250-600 mg
Phosphorus 1-3500 mg, preferably 25-1500 mg
Iron 0.1-55 mg, preferably 1-10 mg
Copper 0.01-10 mg, preferably 0.1-6 mg
Zinc 0.1-30mg, preferably 1-15mg
Manganese 0.01-11 mg, preferably 0.1-4 mg
Selenium 0.1-450 μg, preferably 1-35 μg
Chromium 0.1-40 μg, preferably 1-35 μg
Iodine 0.1-3000 μg, preferably 1-150 μg
Molybdenum 0.1-320 μg, preferably 1-25 μg

本発明の酸性タイプ液状経腸栄養剤の1mLあたりの熱量は、特に限定されるものではないが、0.5〜2.0kcal、好ましくは0.75〜1.5kcalである。酸性タイプ液状経腸栄養剤の1mLあたりの熱量が0.5kcalより低いと、栄養学的に十分な熱量が得られない。酸性タイプ液状経腸栄養剤の1mLあたりの熱量が、2.0kcalより高いと、酸性タイプ液状経腸栄養剤の加熱殺菌後の粘度が高くなる。
以上、本発明の酸性タイプ液状経腸栄養剤について説明したが、本発明は、これらに限定されるものではなく、必要に応じて、他の成分類や添加剤などを添加してもよい。例えば、クエン酸、酒石酸、リンゴ酸、コハク酸、乳酸、グリセリン、プロピレングリコール、アラビアゴム、色素、香料、保存剤など、通常の食品原料として使用されている添加剤などを適宜添加してもよい。
Although the calorie | heat amount per mL of the acidic type liquid enteral nutrient of this invention is not specifically limited, It is 0.5-2.0 kcal, Preferably it is 0.75-1.5 kcal. If the amount of heat per mL of the acidic liquid enteral nutrient is lower than 0.5 kcal, a nutritionally sufficient amount of heat cannot be obtained. If the amount of heat per mL of the acidic type liquid enteral nutrient is higher than 2.0 kcal, the viscosity of the acidic type liquid enteral nutrient after heat sterilization becomes high.
As mentioned above, although the acidic type liquid enteral nutrient of this invention was demonstrated, this invention is not limited to these, You may add another component, an additive, etc. as needed. For example, additives such as citric acid, tartaric acid, malic acid, succinic acid, lactic acid, glycerin, propylene glycol, gum arabic, pigments, fragrances, preservatives and the like used as usual food ingredients may be added as appropriate. .

本発明において製造に際しては上記に説明した組成範囲に基づいて更に、後述の実施例や栄養組成物の製造法として従来から知られている方法、もしくは今後新しく提供される方法を利用すれば、本発明の酸性タイプ液状経腸栄養剤を製造することができる。
本発明における酸性タイプ液状経腸栄養剤は、容器等に充填された状態にあるものも含まれ、その場合、製剤を予め加熱滅菌した後に無菌的に容器に充填する方法(例えばUHT殺菌法とアセプティック充填法を併用する方法)、あるいは容器に充填した後に容器と一緒に加熱滅菌する方法(レトルト殺菌法、ボイル殺菌法)を採用することができる。なお、UHT殺菌法では飲料に直接水蒸気を吹き込むスチームインジェクション式や飲料を水蒸気中に噴射して加熱するスチームインフュージョン式等の直接加熱方式、プレートやチューブ等、表面熱交換機器を用いる間接加熱方式等の公知の方法で行うことができる。いずれの殺菌方式においても130〜150℃、2〜120秒程度の加熱処理が好ましい。レトルト殺菌の場合、110〜125℃、4〜30分程度の加熱処理が好ましい。また、ボイル(高温常圧)殺菌の場合、液状経腸栄養剤のpHが4.6以下で70〜95℃、5〜20分程度の加熱処理が好ましい。
In the production of the present invention, based on the composition range described above, if a method conventionally known as a production method of Examples and nutritional compositions described later, or a method newly provided in the future is used, The acidic type liquid enteral nutrient of the invention can be produced.
The acidic type liquid enteral nutrient in the present invention includes those in a state of being filled in a container or the like. In this case, a method of filling the container aseptically after preliminarily heat-sterilizing the preparation (for example, UHT sterilization method) A method using the aseptic filling method) or a method of heating and sterilizing the container together with the container (retort sterilization method, boil sterilization method) can be employed. In addition, in the UHT sterilization method, a direct injection method such as a steam injection method in which water vapor is directly blown into the beverage or a steam infusion method in which the beverage is heated by being injected into the water vapor, an indirect heating method using a surface heat exchange device such as a plate or tube It can carry out by well-known methods, such as. In any sterilization method, heat treatment at 130 to 150 ° C. for about 2 to 120 seconds is preferable. In the case of retort sterilization, heat treatment at 110 to 125 ° C. for about 4 to 30 minutes is preferable. In the case of boiled (high temperature and normal pressure) sterilization, the heat treatment is preferably performed at 70 to 95 ° C. for about 5 to 20 minutes when the pH of the liquid enteral nutrient is 4.6 or less.

本発明で得られた酸性タイプ液状経腸栄養剤を収容する容器としては、特に限定されないが、患者が摂取しやすい形態であることが好ましい。例えば、プラスチックボトル、ペットボトルやカート缶、テトラパックなどの紙製容器、または、アルミパウチ、もしくは、金属缶などが挙げられる。
使用する容器としては、軟質合成樹脂(例えば可塑化塩化ビニル樹脂、ポリウレタン系樹脂、ポリエチレン(PE)系樹脂、ポリプロピレン(PP)系樹脂、エチレン−酢酸ビニル共重合体(EVA)、エチレン−α−オレフィン共重合体等の各種ポリオレフィン系樹脂、ポリフルオロカーボン、ポリイミド等)により形成された密閉型であり、加熱殺菌可能な軟質容器が好適である。また、紙にアルミ箔、更に容器の内表面側に合成樹脂(例えばポリエチレン)をラミネートした素材により形成された容器等も使用することができ、このラミネート容器は、アセプティック包装法に好適である。
その他にも、医療用容器等に使用されている樹脂を適宜使用することができる。ポリエチレンテレフタレート(PET)、ポリエチレンナフタレート(PEN)、エチレン・ビニルアルコール共重合体(EVOH)、ポリ塩化ビニリデン(PVDC)、ポリアクリロニトリル、ポリビニルアルコール、ポリアミド、ポリエステル等のガスバリア性樹脂層や、アルミ箔、アルミ蒸着フィルム、酸化珪素皮膜、酸化アルミ被膜等のガスバリア性を有する層を、なお、容器に透明性を要求されるときはこれらのうち透明なものを選んで、上記した軟質合成樹脂に必要により適宜組み合わせて、フィルムの層成分として用いることが好ましい。
Although it does not specifically limit as a container which accommodates the acidic type liquid enteral nutrient obtained by this invention, It is preferable that it is a form which a patient can ingest easily. For example, a plastic container, a plastic bottle, a cart can, a paper container such as Tetra Pak, an aluminum pouch, or a metal can.
As a container to be used, soft synthetic resin (for example, plasticized vinyl chloride resin, polyurethane resin, polyethylene (PE) resin, polypropylene (PP) resin, ethylene-vinyl acetate copolymer (EVA), ethylene-α- A flexible container that is a sealed type formed of various polyolefin resins such as an olefin copolymer, polyfluorocarbon, polyimide, and the like and can be heat sterilized is preferable. Moreover, a container formed of a material obtained by laminating a paper and an aluminum foil and a synthetic resin (for example, polyethylene) on the inner surface side of the container can also be used. This laminated container is suitable for the aseptic packaging method.
In addition, resins used in medical containers and the like can be used as appropriate. Gas barrier resin layers such as polyethylene terephthalate (PET), polyethylene naphthalate (PEN), ethylene-vinyl alcohol copolymer (EVOH), polyvinylidene chloride (PVDC), polyacrylonitrile, polyvinyl alcohol, polyamide, polyester, and aluminum foil , Layer with gas barrier properties such as aluminum vapor deposition film, silicon oxide film, aluminum oxide film, etc. If the container is required to be transparent, choose a transparent one of these, and it is necessary for the above soft synthetic resin It is preferable to use as a layer component of a film combining suitably.

本発明の酸性タイプ液状経腸栄養剤の製造方法としては、蛋白質、脂質、該蛋白質1gあたり200〜5000単位のプロテアーゼ、0.2〜1重量%の有機酸モノグリセライドおよび0.1〜0.7重量%のペクチンを含有した状態を10〜60分の範囲で保持し、酸添加によりpH3〜4の範囲でプロテアーゼの反応を停止し、高圧均質機により50MPa以上の圧力で均質化した後、加熱殺菌されることを特徴とする。前記蛋白質、前記脂質、前記蛋白質1gあたり200〜5000単位のプロテアーゼ、0.2〜1重量%の有機酸モノグリセライドおよび0.1〜0.7重量%のペクチンのいずれかを含有しない状態を10〜60分の範囲で保持し、酸添加によりpH3〜4の範囲でプロテアーゼの反応を停止し、高圧均質機により50MPa以上の圧力で均質化した後、加熱殺菌されて製造した場合、不溶物の重量が2610×gで60分間の遠心分離をしたときに前記栄養剤50g当たり0.5gより多くなるため、好ましくはない。
なお、糖質、ビタミン、ミネラル、および上記プロテアーゼの反応で必要な量のペクチン以外の食物繊維は、適時配合することができる。
このようにして得られた酸性タイプ液状経腸栄養剤は、蛋白質、脂質、糖質、ビタミン、ミネラル、および食物繊維などが十分量、バランスよく配合され、加熱殺菌後も乳化安定性が良好で、不溶物が少なく、粘度が低く、チューブ流動性に優れ、チューブ閉塞が起こりにくく、栄養補給を必要とする高齢者や患者などへの栄養補給の際に摂取できるようにすることができる。
The production method of the acidic type liquid enteral nutrient of the present invention includes protein, lipid, 200 to 5000 units of protease per 1 g of the protein, 0.2 to 1% by weight of organic acid monoglyceride and 0.1 to 0.7. The state containing 10% by weight of pectin is maintained in the range of 10 to 60 minutes, the reaction of the protease is stopped in the range of pH 3 to 4 by acid addition, homogenized at a pressure of 50 MPa or more with a high-pressure homogenizer, and then heated. It is characterized by being sterilized. 10 to 10 states that do not contain any of the protein, the lipid, 200 to 5000 units of protease per gram of the protein, 0.2 to 1% by weight of organic acid monoglyceride, and 0.1 to 0.7% by weight of pectin If the product is held for 60 minutes, the reaction of protease is stopped in the range of pH 3 to 4 by acid addition, homogenized at a pressure of 50 MPa or more with a high-pressure homogenizer, and then heat sterilized, the weight of insoluble matter Is more than 0.5 g per 50 g of the nutrient when it is centrifuged at 2610 × g for 60 minutes.
In addition, carbohydrates, vitamins, minerals, and dietary fibers other than pectin in the amount required for the reaction of the protease can be blended in a timely manner.
The acidic type liquid enteral nutrient obtained in this way contains a sufficient amount of proteins, lipids, carbohydrates, vitamins, minerals, and dietary fiber in a well-balanced manner, and has good emulsification stability even after heat sterilization. Insoluble matter is low, viscosity is low, tube fluidity is excellent, tube blockage is unlikely to occur, and it can be ingested when feeding nutrition to elderly people or patients who need nutrition.

次に、実施例を挙げて本発明をさらに詳細に説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。   EXAMPLES Next, although an Example is given and this invention is demonstrated further in detail, this invention is not limited to these.

(実施例1)
表1に示す配合に基づき、後述する調製法1の方法により調製し、本発明の酸性タイプ液状経腸栄養剤を得た。なお、表1中、ミネラルミックス、脂溶性ビタミンミックス、水溶性ビタミンミックスの組成は、それぞれ表2、表3、表4にあらわした。得られた酸性タイプ液状経腸栄養剤は、溶出試験第1液と混合しても凝集物が認められず、不溶物量は0.434g、粘度は28mPa・sであり、40℃に30日間保存した後でも、乳化安定性は良好であった。
Example 1
Based on the formulation shown in Table 1, it was prepared by the method of Preparation Method 1 described later to obtain the acidic type liquid enteral nutrient of the present invention. In Table 1, the compositions of mineral mix, fat-soluble vitamin mix, and water-soluble vitamin mix are shown in Table 2, Table 3, and Table 4, respectively. The obtained acidic type liquid enteral nutrient contains no agglomerates even when mixed with the first solution of the dissolution test, the amount of insoluble matter is 0.434 g, the viscosity is 28 mPa · s, and stored at 40 ° C. for 30 days. Even after this, the emulsion stability was good.

Figure 0005329280
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(調製法1)
65℃の温水6kgを攪拌しながら、ペクチン(高メトキシルペクチン、GENU pectin type YM−150−LJ、太陽化学株式会社)、リン酸二水素ナトリウム、クエン酸三カリウム、カゼインナトリウム(カゼインナトリウムS、日本新薬株式会社)を少しずつ加え、十分に攪拌し水相とした。加温した大豆油に乳化剤としてコハク酸モノグリセライド(サンソフトNo.681NU、太陽化学株式会社)を投入し、溶解させて油相とした。水相に油相を混合し、プロペラ攪拌機により5分間の予備乳化を行った後、エンドプロテアーゼ(プロテアーゼN「アマノ」G、192000単位/g、天野エンザイム株式会社)を加え、30分間反応させた。その後pH3.8となるようにクエン酸を加え、さらに、デキストリン(サンデック#150、三和澱粉工業株式会社)、グアーガム加水分解物(サンファーバーR、太陽化学株式会社)、塩化ナトリウム、塩化カリウム、硫酸マグネシウム、乳酸カルシウム、クエン酸鉄第一ナトリウム、グルコン酸亜鉛、グルコン酸銅、ミネラルミックス、脂溶性ビタミンミックス、水溶性ビタミンミックス、アスコルビン酸を加えて十分に攪拌した。その後、水を加えて全量を10kgとし、原料溶液を得た。該原料溶液を高圧均質機により、50MPaの圧力で均質化処理し、これを200mL容チアーパックST(登録商標、株式会社細川洋行)に200mLずつ充填し、密封し、90℃で10分間のボイル殺菌処理を実施し、酸性タイプ液状経腸栄養剤を得た。
(Preparation method 1)
While stirring 6 kg of warm water at 65 ° C., pectin (high methoxyl pectin, GENU pectin type YM-150-LJ, Taiyo Kagaku Co., Ltd.), sodium dihydrogen phosphate, tripotassium citrate, sodium caseinate (casein sodium S, Japan Shinyaku Co., Ltd.) was added little by little, and stirred well to obtain an aqueous phase. Succinic acid monoglyceride (Sunsoft No. 681NU, Taiyo Kagaku Co., Ltd.) was added to the heated soybean oil as an emulsifier and dissolved to obtain an oil phase. After mixing the oil phase with the water phase and pre-emulsifying for 5 minutes with a propeller stirrer, endoprotease (Protease N “Amano” G, 192000 units / g, Amano Enzyme Inc.) was added and allowed to react for 30 minutes. . Thereafter, citric acid is added so that the pH becomes 3.8, and dextrin (Sandek # 150, Sanwa Starch Co., Ltd.), guar gum hydrolyzate (Sun Faber R, Taiyo Kagaku Co., Ltd.), sodium chloride, potassium chloride, Magnesium sulfate, calcium lactate, ferrous sodium citrate, zinc gluconate, copper gluconate, mineral mix, fat-soluble vitamin mix, water-soluble vitamin mix, and ascorbic acid were added and sufficiently stirred. Thereafter, water was added to make a total amount of 10 kg to obtain a raw material solution. The raw material solution is homogenized with a high-pressure homogenizer at a pressure of 50 MPa, and 200 mL of Cheerpack ST (registered trademark, Yoko Hosokawa) is filled in 200 mL portions, sealed, and boiled at 90 ° C. for 10 minutes. The sterilization process was implemented and the acidic type liquid enteral nutrient was obtained.

(評価法1)
前述の実施例1、後述する実施例2から6と比較例1から11の液状経腸栄養剤20mLと塩化ナトリウム2.0gを塩酸7.0mLおよび水に溶かして1000mLとした第十五改正日本薬局方溶出試験第1液25mLを混合した後、100号ふるいを通した際のふるい上に残った凝集物の有無を目視により観察した。結果を表5に示す。
なお、凝集物無は○、凝集物有は×で示す。
(Evaluation method 1)
Fifteenth revision Japan in which 20 mL of liquid enteral nutrient and 2.0 g of sodium chloride of Example 1 described above, Examples 2 to 6 and Comparative Examples 1 to 11 described later were dissolved in 7.0 mL of hydrochloric acid and water to 1000 mL After mixing 25 mL of the pharmacopoeia dissolution test first solution, the presence or absence of aggregates remaining on the sieve when passing through a No. 100 sieve was visually observed. The results are shown in Table 5.
In addition, the absence of aggregates is indicated by ○, and the presence of aggregates is indicated by ×.

Figure 0005329280
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(評価法2)
前述の実施例1、後述する実施例2から6と比較例1から11の液状経腸栄養剤の粘度はRB80L形粘度計(東機産業株式会社)を用いて測定した。結果を表5に示す。
(Evaluation method 2)
The viscosities of the liquid enteral nutrients of Example 1 described above and Examples 2 to 6 and Comparative Examples 1 to 11 described later were measured using an RB80L viscometer (Toki Sangyo Co., Ltd.). The results are shown in Table 5.

(評価法3)
前述の実施例1、後述する実施例2から6と比較例1から11の液状経腸栄養剤50gを2610×g、60分で遠心分離した後、上清を取り除き、得られた不溶物の重量を測定した。結果を表5に示す。
(Evaluation method 3)
After centrifuging the liquid enteral nutrient 50 g of Example 1 described above, Examples 2 to 6 and Comparative Examples 1 to 11 described later at 2610 × g for 60 minutes, the supernatant was removed, and the resulting insoluble matter was removed. The weight was measured. The results are shown in Table 5.

(評価法4)
前述の実施例1、後述する実施例2から6と比較例1から11の液状経腸栄養剤の調製直後および40℃に30日間保存した後の状態を目視により観察した。結果を表5に示す。
○:調製直後および40℃に30日間保存後ともに乳化安定性は良好であった。
△:調製直後の乳化状態は良好であったが、40℃に30日間保存した後に油相分離が発生した。
×:調製直後に油相分離が発生した。
(Evaluation method 4)
The state immediately after the preparation of the liquid enteral nutrients of Example 1 described above, Examples 2 to 6 and Comparative Examples 1 to 11 described later, and after storage at 40 ° C. for 30 days was visually observed. The results are shown in Table 5.
○: Emulsification stability was good both immediately after preparation and after storage at 40 ° C. for 30 days.
Δ: The emulsified state immediately after preparation was good, but oil phase separation occurred after storage at 40 ° C. for 30 days.
X: Oil phase separation occurred immediately after preparation.

(比較例1)
実施例1において、エンドプロテアーゼ(プロテアーゼN「アマノ」G、192000単位/g、天野エンザイム株式会社)を5gから0.2gに変えた以外は、実施例1と全く同じ調製法を繰り返して経腸栄養剤を得た。得られた酸性タイプ液状経腸栄養剤は、溶出試験第1液と混合しても凝集物が認められなかったが、不溶物量は2.477g、粘度は48mPa・sとなった。
(Comparative Example 1)
In Example 1, the same preparation method as in Example 1 was repeated except that the endoprotease (Protease N “Amano” G, 192000 units / g, Amano Enzyme Inc.) was changed from 5 g to 0.2 g. I got a nutrient. The obtained acidic type liquid enteral nutrient contained no aggregates even when mixed with the first solution of dissolution test, but the amount of insoluble matter was 2.477 g and the viscosity was 48 mPa · s.

(比較例2)
実施例1において、高メトキシルペクチン(GENU pectin type YM−150−LJ)を低メトキシルペクチン(GENU pectin type LM−101AS−J、太陽化学株式会社)に変えた以外は、実施例1と全く同じ調製法を繰り返して経腸栄養剤を得た。得られた酸性タイプ液状経腸栄養剤は、ゲル化した。
(Comparative Example 2)
In Example 1, the same preparation as in Example 1 except that high methoxyl pectin (GENU pectin type YM-150-LJ) was changed to low methoxyl pectin (GENU pectin type LM-101AS-J, Taiyo Kagaku Co., Ltd.). The method was repeated to obtain enteral nutrients. The obtained acidic type liquid enteral nutrient was gelled.

(実施例2)
実施例1において、エンドプロテアーゼ(プロテアーゼN「アマノ」G、192000単位/g、天野エンザイム株式会社)5gをサモアーゼC160(1830000単位/g、大和化成株式会社)0.5gに変えた以外は、実施例1と全く同じ調製法を繰り返して経腸栄養剤を得た。得られた酸性タイプ液状経腸栄養剤は、溶出試験第1液と混合しても凝集物が認められず、不溶物量は0.345g、粘度は28mPa・sであり、40℃に30日間保存した後でも、乳化安定性は良好であった。
(Example 2)
In Example 1, except that 5 g of endoprotease (Protease N “Amano” G, 192000 units / g, Amano Enzyme Inc.) was changed to 0.5 g of Samoaze C160 (1830000 units / g, Daiwa Kasei Co., Ltd.) The same preparation method as in Example 1 was repeated to obtain an enteral nutrient. The obtained acidic type liquid enteral nutrient contains no agglomerates even when mixed with the first solution of the dissolution test, the amount of insoluble matter is 0.345 g, the viscosity is 28 mPa · s, and stored at 40 ° C. for 30 days. Even after this, the emulsion stability was good.

(比較例3)
実施例2において、ペクチンをカルボキシメチルセルロースナトリウム(セロゲンF−610BC、第一工業薬品株式会社)に変えた以外は、実施例1と全く同じ調製法を繰り返して経腸栄養剤を得た。得られた酸性タイプ液状経腸栄養剤は、不溶物量が0.492gであったが、溶出試験第1液と混合して凝集物が認められ、粘度は44mPa・sであった。
(Comparative Example 3)
In Example 2, the same preparation method as Example 1 was repeated except that pectin was changed to sodium carboxymethylcellulose (Serogen F-610BC, Daiichi Kogyo Seiyaku Co., Ltd.) to obtain an enteral nutrient. The obtained acidic type liquid enteral nutrient had an amount of insoluble matter of 0.492 g, but was mixed with the first solution of dissolution test to find aggregates, and the viscosity was 44 mPa · s.

(比較例4)
実施例2において、ペクチンをカラギーナン(GENULACTA type P−100−J、太陽化学株式会社)に変えた以外は、実施例1と全く同じ調製法を繰り返して経腸栄養剤を得た。得られた酸性タイプ液状経腸栄養剤は、調製直後に油相分離が発生した。
(Comparative Example 4)
In Example 2, the same preparation method as Example 1 was repeated except that pectin was changed to carrageenan (GENULACTA type P-100-J, Taiyo Kagaku Co., Ltd.) to obtain an enteral nutrient. In the obtained acidic type liquid enteral nutrient, oil phase separation occurred immediately after preparation.

(比較例5)
実施例2において、ペクチンをアルギン酸エステル(キミロイドNLS−K、キミカ株式会社)に変えた以外は、実施例1と全く同じ調製法を繰り返して経腸栄養剤を得た。得られた酸性タイプ液状経腸栄養剤は、調製直後に油相分離が発生した。
(Comparative Example 5)
In Example 2, an enteral nutrient was obtained by repeating exactly the same preparation method as in Example 1 except that pectin was changed to alginic acid ester (Chimiloid NLS-K, Kimika Co., Ltd.). In the obtained acidic type liquid enteral nutrient, oil phase separation occurred immediately after preparation.

(比較例6)
実施例2において、ペクチンを微結晶セルロース製剤(セオラスRC−N81、旭化成株式会社)に変えた以外は、実施例1と全く同じ調製法を繰り返して経腸栄養剤を得た。得られた酸性タイプ液状経腸栄養剤は、調製直後に油相分離が発生した。
(Comparative Example 6)
In Example 2, an enteral nutrient was obtained by repeating exactly the same preparation method as in Example 1 except that the pectin was changed to a microcrystalline cellulose preparation (Theolas RC-N81, Asahi Kasei Corporation). In the obtained acidic type liquid enteral nutrient, oil phase separation occurred immediately after preparation.

(実施例3)
実施例2において、ペクチンの配合量を50gから30gに変えた以外は、実施例1と全く同じ調製法を繰り返して酸性タイプ液状経腸栄養剤を得た。得られた酸性タイプ液状経腸栄養剤は、溶出試験第1液と混合しても凝集物が認められず、不溶物量は0.289g、粘度は20mPa・sであり、40℃に30日間保存した後でも、乳化安定性は良好であった。
(Example 3)
In Example 2, the same preparation method as in Example 1 was repeated except that the amount of pectin was changed from 50 g to 30 g to obtain an acidic liquid enteral nutrient. The obtained acidic type liquid enteral nutrient contains no agglomerates even when mixed with the first solution of dissolution test, the amount of insoluble matter is 0.289 g, the viscosity is 20 mPa · s, and stored at 40 ° C. for 30 days. Even after this, the emulsion stability was good.

(実施例4)
実施例2において、ペクチンを高メトキシルペクチンであるGENU pectin type JM−150−J(太陽化学株式会社)に変えた以外は、実施例1と全く同じ調製法を繰り返して酸性タイプ液状経腸栄養剤を得た。得られた酸性タイプ液状経腸栄養剤は、溶出試験第1液と混合しても凝集物が認められず、不溶物量は0.419g、粘度は20mPa・sであり、40℃に30日間保存した後でも、乳化安定性は良好であった。
Example 4
In Example 2, the same preparation method as in Example 1 was repeated except that pectin was changed to GENU pectin type JM-150-J (Taiyo Chemical Co., Ltd.), which is a high methoxyl pectin. Got. The obtained acidic type liquid enteral nutrient contains no agglomerates even when mixed with the first solution of dissolution test, the amount of insoluble matter is 0.419 g, the viscosity is 20 mPa · s, and stored at 40 ° C. for 30 days. Even after this, the emulsion stability was good.

(実施例5)
実施例2において、コハク酸モノグリセライドをクエン酸モノグリセライド(サンソフトNo.621G、太陽化学株式会社)に変えた以外は、実施例2と全く同じ調製法を繰り返して経腸栄養剤を得た。得られた酸性タイプ液状経腸栄養剤は、溶出試験第1液と混合しても凝集物が認められなかったが、不溶物量は0.444g、粘度は30mPa・sであり、40℃に30日間保存した後でも、乳化安定性は良好であった。
(Example 5)
In Example 2, the same preparation method as Example 2 was repeated except that succinic acid monoglyceride was changed to citric acid monoglyceride (Sunsoft No. 621G, Taiyo Kagaku Co., Ltd.) to obtain an enteral nutrient. The obtained acidic type liquid enteral nutrient contained no aggregates even when mixed with the first solution of the dissolution test, but the amount of insoluble matter was 0.444 g, the viscosity was 30 mPa · s, and 30 ° C. at 40 ° C. Even after storage for days, the emulsion stability was good.

(実施例6)
実施例2において、コハク酸モノグリセライドをジアセチル酒石酸モノグリセライド(ポエムW−60、理研ビタミン株式会社)に変えた以外は、実施例2と全く同じ調製法を繰り返して経腸栄養剤を得た。得られた酸性タイプ液状経腸栄養剤は、溶出試験第1液と混合しても凝集物が認められなかったが、不溶物量は0.462g、粘度は34mPa・sであり、40℃に30日間保存した後でも、乳化安定性は良好であった。
(Example 6)
In Example 2, the same preparation method as in Example 2 was repeated except that the succinic acid monoglyceride was changed to diacetyltartaric acid monoglyceride (Poem W-60, Riken Vitamin Co., Ltd.) to obtain an enteral nutrient. The obtained acidic type liquid enteral nutrient contained no agglomerates even when mixed with the first solution of the dissolution test, but the amount of insoluble matter was 0.462 g, the viscosity was 34 mPa · s, and 30 ° C. at 40 ° C. Even after storage for days, the emulsion stability was good.

(比較例7)
実施例2において、ペクチンの配合量を5gに変えた以外は、実施例2と全く同じ調製法を繰り返して経腸栄養剤を得た。得られた酸性タイプ液状経腸栄養剤は、調製直後に油相分離が発生した。
(Comparative Example 7)
In Example 2, the same preparation method as in Example 2 was repeated except that the amount of pectin was changed to 5 g to obtain an enteral nutrient. In the obtained acidic type liquid enteral nutrient, oil phase separation occurred immediately after preparation.

(比較例8)
実施例2において、ペクチンの配合量を100gに変えた以外は、実施例2と全く同じ調製法を繰り返して経腸栄養剤を得た。得られた酸性タイプ液状経腸栄養剤は、溶出試験第1液と混合しても凝集物が認められず、不溶物量は0.498gであったが、粘度は80mPa・sとなった。
(Comparative Example 8)
In Example 2, the same preparation method as Example 2 was repeated except that the amount of pectin was changed to 100 g to obtain an enteral nutrient. The obtained acidic type liquid enteral nutrient contained no agglomerates even when mixed with the first solution of dissolution test, and the amount of insoluble matter was 0.498 g, but the viscosity was 80 mPa · s.

(比較例9)
実施例2において、コハク酸モノグリセライドを高級脂肪酸モノグリセライド(サンソフトNo.8000V、太陽化学株式会社)に変え、調製法2の方法により液状経腸栄養剤を調製し、液状経腸栄養剤を得た。得られた酸性タイプ液状経腸栄養剤は、調製直後に油相分離が発生した。
(Comparative Example 9)
In Example 2, succinic acid monoglyceride was changed to higher fatty acid monoglyceride (Sunsoft No. 8000V, Taiyo Kagaku Co., Ltd.) to prepare a liquid enteral nutrient by the method of Preparation Method 2 to obtain a liquid enteral nutrient . In the obtained acidic type liquid enteral nutrient, oil phase separation occurred immediately after preparation.

(比較例10)
実施例2において、コハク酸モノグリセライドをポリグリセリン脂肪酸エステル(サンソフトQ−17S、太陽化学株式会社)に変え、調製法2の方法により液状経腸栄養剤を調製し、液状経腸栄養剤を得た。得られた酸性タイプ液状経腸栄養剤は、調製直後に油相分離が発生した。
(Comparative Example 10)
In Example 2, succinic acid monoglyceride is changed to polyglycerin fatty acid ester (Sunsoft Q-17S, Taiyo Kagaku Co., Ltd.), liquid enteral nutrient is prepared by the method of Preparation Method 2, and liquid enteral nutrient is obtained. It was. In the obtained acidic type liquid enteral nutrient, oil phase separation occurred immediately after preparation.

(比較例11)
実施例2において、コハク酸モノグリセライドの配合量40gを10gに変え、調製法2の方法により液状経腸栄養剤を調製し、液状経腸栄養剤を得た。得られた酸性タイプ液状経腸栄養剤は、溶出試験第1液と混合しても凝集物が認められず、粘度は28mPa・sであったが、不溶物量は1.172gであり、40℃に30日間保存した後に油相分離が発生した。
(Comparative Example 11)
In Example 2, 40 g of succinic acid monoglyceride was changed to 10 g, and a liquid enteral nutrient was prepared by the method of Preparation Method 2 to obtain a liquid enteral nutrient. The obtained acidic type liquid enteral nutrient contained no agglomerates even when mixed with the first solution of dissolution test, and the viscosity was 28 mPa · s, but the amount of insoluble matter was 1.172 g, 40 ° C. Oil phase separation occurred after storage for 30 days.

(調製法2)
80℃の温水6kgを攪拌しながら、ペクチン、リン酸二水素ナトリウム、クエン酸三カリウムを少しずつ加え、十分に攪拌した。65℃に冷却後、カゼインナトリウムを少しずつ加え、十分に攪拌し水相とした。加温した大豆油にコハク酸モノグリセライドを投入し、溶解させて油相とした。水相に油相を混合し、プロペラ攪拌機により5分間の予備乳化を行った後、エンドプロテアーゼを加え、30分間反応させた。その後pH3.8となるようにクエン酸を加え、さらに、デキストリン、グアーガム加水分解物、塩化ナトリウム、塩化カリウム、硫酸マグネシウム、乳酸カルシウム、クエン酸鉄第一ナトリウム、グルコン酸亜鉛、グルコン酸銅、ミネラルミックス、脂溶性ビタミンミックス、水溶性ビタミンミックス、アスコルビン酸を加えて十分に攪拌した。その後、水を加えて全量を10kgとし、原料溶液を得た。該原料溶液を高圧均質機により、50MPaの圧力で均質化処理し、これを200mL容チアーパックST(株式会社細川洋行)に200mLずつ充填し、密封し、90℃で10分間のボイル殺菌処理を実施し、酸性タイプ液状経腸栄養剤を得た。
(Preparation method 2)
While stirring 6 kg of warm water at 80 ° C., pectin, sodium dihydrogen phosphate, and tripotassium citrate were added little by little and stirred sufficiently. After cooling to 65 ° C., sodium caseinate was added little by little, and the mixture was sufficiently stirred to obtain an aqueous phase. Succinic monoglyceride was added to heated soybean oil and dissolved to obtain an oil phase. The oil phase was mixed with the aqueous phase, pre-emulsified with a propeller stirrer for 5 minutes, then endoprotease was added and reacted for 30 minutes. Then add citric acid to pH 3.8, further dextrin, guar gum hydrolysate, sodium chloride, potassium chloride, magnesium sulfate, calcium lactate, ferrous sodium citrate, zinc gluconate, copper gluconate, mineral Mix, fat-soluble vitamin mix, water-soluble vitamin mix and ascorbic acid were added and stirred thoroughly. Thereafter, water was added to make a total amount of 10 kg to obtain a raw material solution. The raw material solution is homogenized at a pressure of 50 MPa with a high-pressure homogenizer, and 200 mL of Cheerpack ST (Yoyuki Hosokawa) is filled 200 ml each, sealed, and boil sterilized at 90 ° C. for 10 minutes. The acid type liquid enteral nutrient was obtained.

(調製法3)
80℃の温水6kgを攪拌しながら、ペクチン、デキストリン、グアーガム加水分解物、リン酸二水素ナトリウム、クエン酸三カリウムを少しずつ加え、十分に攪拌した。65℃に冷却後、カゼインナトリウムを少しずつ加え、十分に攪拌し水相とした。加温した大豆油にコハク酸モノグリセライドを投入し、溶解させて油相とした。水相に油相を混合し、プロペラ攪拌機により5分間の予備乳化を行った後、エンドプロテアーゼを加え、30分間反応させた。その後pH3.8となるようにクエン酸を加え、さらに、塩化ナトリウム、塩化カリウム、硫酸マグネシウム、乳酸カルシウム、クエン酸鉄第一ナトリウム、グルコン酸亜鉛、グルコン酸銅、ミネラルミックス、脂溶性ビタミンミックス、水溶性ビタミンミックス、アスコルビン酸を加えて十分に攪拌した。その後、水を加えて全量を10kgとし、原料溶液を得た。該原料溶液を高圧均質機により、50MPaの圧力で均質化処理し、これを200mL容チアーパックST(株式会社細川洋行)に200mLずつ充填し、密封し、90℃で10分間のボイル殺菌処理を実施し、酸性タイプ液状経腸栄養剤を得た。
(Preparation method 3)
While stirring 6 kg of warm water at 80 ° C., pectin, dextrin, guar gum hydrolyzate, sodium dihydrogen phosphate and tripotassium citrate were added little by little and stirred sufficiently. After cooling to 65 ° C., sodium caseinate was added little by little, and the mixture was sufficiently stirred to obtain an aqueous phase. Succinic monoglyceride was added to heated soybean oil and dissolved to obtain an oil phase. The oil phase was mixed with the aqueous phase, pre-emulsified with a propeller stirrer for 5 minutes, then endoprotease was added and reacted for 30 minutes. Then add citric acid to pH 3.8, further sodium chloride, potassium chloride, magnesium sulfate, calcium lactate, ferrous sodium citrate, zinc gluconate, copper gluconate, mineral mix, fat-soluble vitamin mix, Water-soluble vitamin mix and ascorbic acid were added and stirred thoroughly. Thereafter, water was added to make a total amount of 10 kg to obtain a raw material solution. The raw material solution is homogenized at a pressure of 50 MPa with a high-pressure homogenizer, and 200 mL of Cheerpack ST (Yoyuki Hosokawa) is filled 200 ml each, sealed, and boil sterilized at 90 ° C. for 10 minutes. The acid type liquid enteral nutrient was obtained.

本発明は、蛋白質、脂質、糖質、ビタミン、ミネラル、および食物繊維を配合し、pHが3〜4の範囲である酸性タイプの液状経腸栄養剤において、粘度が5〜40mPa・s、不溶物の重量が2610×gで60分間の遠心分離をしたときに前記栄養剤50g当たり0.5g以下となるように、前記蛋白質、前記脂質、前記蛋白質1gあたり200〜5000単位のプロテアーゼ、0.2〜1重量%の有機酸モノグリセライドおよび0.1〜0.7重量%のペクチンを含有した状態を10〜60分の範囲で保持し、酸添加によりpH3〜4の範囲でプロテアーゼの反応を停止し、高圧均質機により50MPa以上の圧力で均質化した後、加熱殺菌された酸性タイプ液状経腸栄養剤であって、加熱殺菌後も乳化安定性が良好で、不溶物が少なく、粘度が低く、チューブ流動性に優れ、チューブ閉塞が起こりにくく、栄養補給を必要とする高齢者や患者などへの栄養補給の際に摂取できるようにした酸性タイプ液状経腸栄養剤に関するものであって、産業上十分に利用できるものである。   The present invention is an acidic type liquid enteral nutrient containing a protein, lipid, carbohydrate, vitamin, mineral, and dietary fiber, and having a pH in the range of 3 to 4, with a viscosity of 5 to 40 mPa · s and insoluble. The protein, the lipid, and 200 to 5000 units of protease per gram of protein, such that when the weight of the product is centrifuged at 2610 × g for 60 minutes, 0.5 g or less per 50 g of the nutrient, The state containing 2-1% by weight of organic acid monoglyceride and 0.1-0.7% by weight of pectin is maintained in the range of 10-60 minutes, and the reaction of protease is stopped in the range of pH 3-4 by addition of acid. It is an acidic type liquid enteral nutrient that is heat-sterilized after being homogenized at a pressure of 50 MPa or more with a high-pressure homogenizer, and has good emulsification stability and low insoluble matter after heat-sterilization. This is an acidic type liquid enteral nutrient that is low in viscosity, excellent in tube fluidity, less prone to tube clogging, and can be ingested when providing nutrition to the elderly or patients who need nutrition. Therefore, it can be used industrially.

Claims (3)

蛋白質、脂質、糖質、ビタミン、ミネラル、および食物繊維を配合し、pHが3〜4の範囲である酸性タイプの液状経腸栄養剤において、粘度が5〜40mPa・s、かつ2610×gで60分の遠心分離をしたときの不溶物の重量が前記栄養剤50g当たり0.5g以下となるように、少なくとも前記蛋白質、前記脂質、前記蛋白質1gあたり200〜5000単位のプロテアーゼ、0.2〜1重量%の有機酸モノグリセライドおよび0.1〜0.7重量%のペクチンを含有した状態を10〜60分の範囲で保持し、酸添加によりpH3〜4の範囲でプロテアーゼの反応を停止し、高圧均質機により50MPa以上の圧力で均質化した後、加熱殺菌された酸性タイプ液状経腸栄養剤であって、前記有機モノグリセライドが、コハク酸モノグリセライド、クエン酸モノグリセライド、ジアセチル酒石酸モノグリセライドから選ばれる少なくとも1種の乳化剤であり、前記ペクチンが、エステル化度が50%以上の高メトキシルペクチンである液状経腸栄養剤In an acidic liquid enteral nutrient containing a protein, lipid, carbohydrate, vitamin, mineral, and dietary fiber and having a pH in the range of 3 to 4, the viscosity is 5 to 40 mPa · s and 2610 × g. At least the protein, the lipid, 200 to 5000 units of protease per gram of protein, 0.2 to 0.2 so that the weight of insoluble matter after centrifugation for 60 minutes is 0.5 g or less per 50 g of the nutrient. Maintaining a state containing 1% by weight of organic acid monoglyceride and 0.1 to 0.7% by weight of pectin in the range of 10 to 60 minutes, and stopping the protease reaction in the range of pH 3 to 4 by addition of acid, after homogenization at a pressure greater than or equal to 50MPa by the high pressure homogenizer, a heat sterilization acidic type liquid enteral nutrient, the organic monoglyceride, Monogu succinate Celite, monoglyceride citrate, at least one emulsifier selected from diacetyl tartaric acid monoglyceride, wherein the pectin is a liquid enteral nutrient esterification degree is high methoxyl pectin more than 50%. 前記蛋白質が、乳蛋白である請求項1に記載の酸性タイプ液状経腸栄養剤。 The acidic type liquid enteral nutrient according to claim 1, wherein the protein is milk protein. 前記プロテアーゼが、微生物由来のエンドプロテアーゼである請求項1または2に記載の酸性タイプ液状経腸栄養剤。   The acidic type liquid enteral nutrient according to claim 1 or 2, wherein the protease is a microorganism-derived endoprotease.
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