JP5317990B2 - プロセス流中の微生物学的活性をモニタリングする方法 - Google Patents

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Description

本発明はプロセス流中の微生物学的活性をモニタリングするための装置、及び、プロセス流中の微生物学的活性をモニタリングする方法に関する。
商業用の水システム中の微生物の生育は品質劣化及び表面の汚れを導きうる。生育が十分に制御されない場合、品質劣化が不快な臭気及び付加物の機能低下（例えば、過酸化水素が輝度を向上させるのに用いるカタラーゼを微生物が生成し、繊維強度に影響を与えうるセルラーゼを生成しうる）を導きうる。表面の汚れが十分に制御されない場合、生じた生物膜は熱交換と干渉し、製紙システムの場合においては、製造プロセスを失速する必要が生じ、表面からこれらの堆積物を洗浄するためにプロセスを停止し、あるいは完成紙料又は板紙製品中に孔またはスポットを生じさせるうる。従って、このような水は殺生物剤で処理されて、微生物生育を制御し、関連する問題を防ぐ。
品質劣化及び生物膜形成は工業用水システムにおける異なる問題に関与し、プランクトン性及び固着性バクテリアはバイオコントロールの測定に対し異なる反応をするため、これらの異なるモードの微生物生育でのバイオコントロールプログラムの影響をモニタリングする必要がある。
このような水システムをモニタリングするのに一般的に用いられる標準的な技術は標準的な平板計数技術を含む。これらの技術は長いインキュベーション時間を必要とし、事前対応型制御の十分な情報と、微生物生育に関する問題の予防を提供しない。最近では、アデノシン三リン酸（ＡＴＰ）の測定値が事前対応型制御の手段として用いられた。しかしながら、試薬は高価であり、大きな水システムから少量がサンプリングされる。データ収集は更にまれであり、データの有意なギャップを導く。従って、このアプローチは対象のシステム中の微生物の状態の限定された情報を提供する。更に、これらのアプローチはプランクトン性バクテリアをモニタリングするのに一般的に用いられる。いくつかのケースにおいてではあるが、生物膜のバクテリアを定量化するために表面をスワブして分析されうるであろう。これらのアプローチは非常に冗長であり、時間がかかる。
微生物活動及び好気性代謝が溶存酸素濃度の減少を導くことは公知であり、溶存酸素（ＤＯ）プローブは流体中の微生物活動を測定するために用いられた。Ｒｏｂｅｒｔｓｏｎらに付与された米国特許第５，１９０，７２８号及び第５，２８２，５３７号は、ＤＯの測定値を利用して商業用水の汚れをモニタリングするための方法及び機構を開示する。しかしながら、そのアプローチは非生物学的汚れから生物学的なものを区別するために栄養付加の使用を要求し、プローブの表面が汚れた後にプローブが更なる測定のためにどのように回復されるかの言及がない。さらにその開示されたアプローチは連続的な酸素供給の手段を要求する。
標準的なクラーク型の電気化学的なＤＯプローブは、化学的な干渉（Ｈ２Ｓ、ｐＨ、ＣＯ２、ＮＨ３、ＳＯ４、Ｃｌ−、Ｃｌ２、ＣｌＯ２、ＭｅＯＨ、ＥｔＯＨ、及び様々なイオン種）、頻度較正及び膜置換、失速した応答及び変動する読取り値、熱衝撃、及び膜を横切る高フロー要求のような、多くの限界を有する。新しい型の溶存酸素プローブは、近年多くの会社（例えば、コロラド州ラブランドのＨＡＣＨ社）によって商業上入手可能にされ、ＤＯはプロセス水中でオンラインで測定されうるそれらの限界のほぼ総てを克服する。この新しいＤＯプローブ（ＬＤＯ）は 励起された蛍光体の蛍光寿命を短縮する蛍光減衰という寿命を基にする。蛍光体はセンサ表面で膜に固定され、励起は青色ＬＥＤで提供される。
米国特許第５，６９８，４１２号及び第５，８５６，１１９号は、双方ともＬｅｅらに付与され、ＤＯがｐＨと組み合わせて測定され、特に栄養／基質欠乏に関する代謝的な振る舞いの推移を測定する流体において、生物学的活性をモニタリングし制御するための方法を開示している。
バイオコントロールプログラムが品質劣化及び問題のある生物膜を十分に制御するのを保証する、商業用水におけるプランクトン性及び生体膜のバクテリアをモニタリングするための信頼できるかつ便利な方法に対するニーズが残っている。これらの方法は、周囲環境中を示す状態（最少の変更）において、微生物活動の測定を可能にするために試薬なしにすべきである。これらの方法は自動化すべきであり、モニタの遠隔制御、データへの遠隔アクセス、及びバイオコントロールプログラムの遠隔又は自動化フィードバック制御を可能にすべきである。理想的には、これらの方法は、バイオコントロールプログラムが生物膜中の微生物を制御しようとする場合に一般的に直面する、増大する問題を十分に取り扱うことを保証するためにバルク型の水分活性から表面上の微生物活動を区別する。更に、これらの方法は、堆積物の性質（生物学的又は非生物学的）の情報を提供し、適した制御測定が適応されるのを保証する。
本発明は、（ａ）複数の開口を含むフローセルであって、少なくとも１の開口が前記プロセス流から引き込まれる流体用のフローセル入口であり、少なくとも１の開口が前記フローセルを出る流体用のフローセル出口であるフローセルと、（ｂ）前記開口のうちの１つに取付けられる１つのＤＯプローブと、（ｃ）選択的に前記開口のうちの１つに取付けられるＯＲＰプローブと、（ｄ）前記開口のうちの１つに取付けられる洗浄装置と、（ｅ）選択的にフローセル入口に取り付けられる第１の導管と、（ｆ）選択的にフローセル出口に取り付けられる第２の導管と、（ｇ）前記フローセルに付随するバルブとを含むプロセス流中の微生物学的活性を測定するための機構を提供する。
本発明は、（ａ）機構をプロセス流に連結するステップであって、前記機構が、複数の開口を含むフローセルであって、少なくとも１の開口が前記プロセス流から引き込まれる流体用のフローセル入口であり、少なくとも１の開口が前記フローセルを出る流体用のフローセル出口であるフローセルと、前記開口のうちの１つに取付けられる１つのＤＯプローブと、選択的に前記開口のうちの１つに取付けられるＯＲＰプローブと、前記開口のうちの１つに取付けられる洗浄装置と、選択的にフローセル入口に取り付けられる第１の導管と、選択的にフローセル出口に取り付けられる第２の導管と、前記フローセルに付随するバルブとを含むステップと、（ｂ）流体が前記フローセル内に引き込まれるのを可能にすべく、前記機構のバルブを開けるステップと、（ｃ）前記プロセス流から前記フローセル内に前記流体を引き込むステップと、（ｄ）前記ＤＯプローブで前記プロセス流のＤＯ濃度を少なくとも１回測定するステップであって、各測定前に前記ＤＯプローブの表面が洗浄されるステップと、（ｅ）更なる流体が前記フローセル内に引き込まれるのを防ぐために、機構のバルブを閉じるステップと、（ｆ）前記ＤＯプローブで、機構内部の流体のＤＯ濃度を少なくとも１回測定するステップであって、各測定前にＤＯプローブの表面が洗浄されるステップと、（ｇ）ステップ（ｄ）とステップ（ｆ）との間のΔＤＯの読取り値を計算するステップと、（ｈ）ステップ（ｇ）中の前記ΔＤＯの値を前記プロセス流中の微生物学的なバルク型の（全体の）活性と少なくとも相関づけるステップとを含む、プロセス流中のバルク型の（全体の）微生物学的な水分活性をモニタリングするための方法を更に規定する。
本発明は、（ａ）機構をプロセス流に連結するステップであって、前記機構が、複数の開口を含むフローセルであって、少なくとも１の開口が前記プロセス流から引き込まれる流体用のフローセル入口であり、少なくとも１の開口が前記フローセルを出る流体用のフローセル出口であるフローセルと、前記開口のうちの１つに取付けられる１つのＤＯプローブと、選択的に前記開口のうちの１つに取付けられるＯＲＰプローブと、前記開口のうちの１つに取付けられる洗浄装置と、選択的にフローセル入口に取り付けられる第１の導管と、選択的にフローセル出口に取り付けられる第２の導管と、前記フローセルに付随するバルブとを含むステップと、（ｂ）流体が前記フローセル内に引き込まれるのを可能にすべく、前記機構のバルブを開けるステップと、（ｃ）前記プロセス流から前記フローセル内に前記流体を引き込むステップと、（ｄ）前記ＤＯプローブで前記プロセス流のＤＯ濃度を少なくとも１回測定するステップであって、前記ＤＯプローブは各測定前に洗浄されないステップと、（ｅ）前記ＤＯプローブの表面を洗浄するステップと、（ｆ）前記ＤＯプローブで前記機構内部の流体のＤＯ濃度を少なくとも１回測定するステップであって、選択的に各測定前に前記ＤＯプローブの表面が洗浄されるステップと、（ｇ）ステップ（ｄ）とステップ（ｆ）との間のΔＤＯの読取り値を計算するステップと、（ｈ）ステップ（ｇ）中の前記ΔＤＯを表面結合型の微生物学的活性と少なくとも相関づけるステップとを含む、プロセス流中の表面結合型の微生物学的活性をモニタリングするための方法を更に規定する。
本発明はバルク型の（全体の）微生物学的活性と、表面結合型の微生物学的活性との双方をモニタリングする方法を更に提供する。
図１は、フローセル、ＤＯプローブ、洗浄装置、及び選択的にＯＲＰプローブを含む機構の概略図を示す。 図２は、筐体内にバックプレートを取り付けた機構の概略図を示し、機構はフローセル、ＤＯプローブ、ＯＲＰプローブ、ワイパソレノイドを有する洗浄装置、第１の導管、第２の導管、及びバルブを含む。 図３は、ＤＯプローブ、ＯＲＰプローブ、及び洗浄装置を含む機構の概略図を示す。 図４は、フローセル、ＯＲＰプローブ、ＤＯプローブ、及びワイパブレードを含む洗浄装置を含む機構の概略図を示す。 図５は、表面領域を増大するために用いられる、フローセル及び部材の概略図を示す。 図６は、製紙工場で収集されたデータを示し、バルク型の（全体の）微生物学的活性及び表面汚れに関する。 図７は、製紙工場で収集されたデータを示し、バルク型の（全体の）微生物学的活性及び表面汚れに関する。 図８は、バルク型の微生物学的活性及び／又は表面結合型の微生物学的活性をモニタリングするためのフローチャートを示す。 図９は、主張された発明の一様体を示し、ＤＯプローブ、ＯＲＰプローブ、及び洗浄装置を付随するフローセルがある。 図１０は、主張された発明の一様体を示し、ＤＯプローブ、ＯＲＰプローブ、及び洗浄装置を付随するＯＦＭ及びフローセルがある。
［用語の定義］
「ＤＯ」は、溶存酸素を表す。
溶存酸素プローブ（ＤＯ ｐｒｏｂｅ）は、溶存酸素を測定できるどの種類のプローブも含む。好ましくは、ＤＯプローブは蛍光式溶存酸素プローブ（ＤＯプローブ）である。「ＬＤＯ」は蛍光式溶存酸素を表す。ＬＤＯプローブは、酸素の存在が、励起された蛍光体の蛍光寿命を短縮する蛍光減衰という寿命に基づき溶存酸素を測定する。蛍光体はセンサ表面で膜に固定され、励起は青色ＬＥＤ（発光ダイオード）で提供される。ＬＤＯプローブは、コロラド州ラブランドのＨａｃｈ Ｃｏｍｐａｎｙ社から入手可能である。プローブは通常、測定をするためのセンサヘッドを有する。
「ＯＲＰ」は、酸化還元電位を表す。ＯＲＰプローブは、マサチューセッツ州ホリストンのＷａｌｃｈｅｍ社から入手可能である。
「ＲＥＤＯＸ」は、酸化還元状態のことである。
「ＯＦＭ」は、光学式汚れモニタを表す。モニタリングされるべき特定のプロセスに対するいかなる好適な光学的な汚れも用いることができる。これは水晶膜厚計のような、いかなる汎用堆積モニタも含む。
「バルブ（ｖａｌｖｅ）」は、流体の流れを制御する任意の装置をいう。
「洗浄装置（ｃｌｅａｎｉｎｇ ｄｅｖｉｃｅ）」は、例えば、ＤＯプローブの表面、及び／又はＯＲＰプローブの表面といった表面を洗浄することができる任意の１又はそれ以上の装置である。
「プロセス流（ｐｒｏｃｅｓｓ ｓｔｒｅａｍ）」は、例えば、製紙プロセス中の導管から得られる流体、及び製紙プロセス中のヘッドボックスから得られる流体といった、工業プロセス中の任意の流体を含む。
［好ましい態様］
プロセス流中の微生物活動は、細胞が好気呼吸状態下で生成しているＡＴＰの量と溶存酸素の消費量が直接的に関連するため、溶存酸素の消費をモニタリングすることによって間接的に測定でき、細胞が生成するＡＴＰの量は前記プロセス流中の微生物活動のレベルと相関付けできる。本発明に記載の方法は、好気呼吸が微生物細胞中のエネルギ生成の主経路ではない場合の低レベルのＤＯを有するプロセス流に対しては好適ではない。
プロセス流から収集されたＤＯの測定値は、プロセス流の圧力、温度及び塩分値を用いて飽和百分率に変換すべきである。このことはこれらのパラメータにおけるプロセス変動に基づきデータを正規化するのを助ける。分析されているプロセス流の温度は、流体がこれ以上フローセル内に引き込まれない場合に生じる流動停止状態中に摂氏１ないし１０度低下するため温度補正は特に重要である。
溶存酸素の消費量と微生物学的活性との間の相関の完全性を向上させるために、プロセス流体のＲＥＤＯＸ状態は酸素消費量が化学的な酸化プロセスの結果ではないように酸化されなければならない。ｐＨのような因子はプロセス水のＲＥＤＯＸ状態に影響を与える。高ｐＨの条件下では、例えば９．５より大きいｐＨを有するプロセス水が、増加したＲＥＤＯＸ状態時でさえもプロセス流体中の有機物質の酸化を生じさせる。
従って、好ましくはプロセス流のＯＲＰは、ＤＯ濃度と併用して測定されて、溶存酸素の消費量が主に微生物学的活性と関連し、プロセス流の化学物質とは関連しないことを確認すべきである。
［Ａ．機構］
機構はプロセス流中の溶存酸素を実際に測定するために開発された。例えばＯＲＰプローブのような、他の分析装置はこの機構に付随してもよい。
図１に示されたように、機構は（１）のフローセルと、（２）のＤＯプローブと、選択的に（３）のＯＲＰプローブと、（７）の洗浄装置とを含む。
（１）のフローセルは複数の開口を有する。これらの開口は流体がそこを通って流動するのを許容するのに役立つ。開口の大きさ及び形状は可変であり、特にプロセス流のタイプが考慮されるべきである。
図３は、（１）のフローセルが（１３）の入口と（１４）の出口を含むことを示す。開口の直径はプロセス流からの流体が簡単に（１）のフローセルを通って流動するのを許容し、（１）のフローセルのつまりと、（２）のＤＯプローブ及び（３）のＯＲＰプローブの表面の双方の非生物学的汚れとを防ぐのに十分な大きさにすべきである。従って、（１）のフローセルの直径は例えばプロセス流のタイプのような多くの因子に依存する。
フローセルの開口は更に、（２）のＤＯプローブ、（３）のＯＲＰプローブ、及び／又は（７）の洗浄装置のような様々な装置をフローセルに取り付けるのを許容するのに役立ち、プロセス流の１又はそれ以上の測定値を取ることができるようになる。ｐＨメータのような他の機構はフローセルに付随させてもよい。
特に、（２）のＤＯプローブ及び／又は（３）のＯＲＰプローブは（１）のフローセルと接続する。
一様態においては、（２）のＤＯプローブ及び（３）のＯＲＰはフローセルに付随する。プローブは当該技術分野の当業者に既知の様々な方法で（１）のフローセルの開口のうちの１つに付随できる。連結はいずれの型の固定及び／又は取付手段等を介しても生じうる。例えば、ユニットは（１）のフローセルに取り付けでき、プローブ／装置はそのユニットを通して挿入され、所定の位置に固定できる。
図３に示されるように、プローブは（１）のフローセルの壁に対し同一平面にある。
一様態においては、前記（２）のＤＯプローブ及び選択的に（３）のＯＲＰプローブの少なくとも一部が前記フローセル内に突出する。
別の様態においては、（２）のＤＯプローブはＤＯセンサヘッドを含み、前記ＤＯセンサヘッドの少なくとも一部が前記フローセル内に突出し、選択的に前記（３）のＯＲＰプローブがＯＲＰセンサヘッドを含み、前記ＯＲＰセンサヘッドの少なくとも一部が前記フローセル内に突出する。
別の様態においては、プローブは（１）のフローセルを通る流体の流動を優位に妨げないような方法で配向すべきである。
別の様態においては、（２）のＤＯプローブ及び（３）のＯＲＰプローブは相互に横切って配置される。
図２は機構の更なる特徴を示す。特に、図２は（４）の第１の導管と、（４）の第１の導管に付随する（６）のバルブと、（４）の第１の導管に付随する（１５）の排液管と、（１）のフローセルと、（２）のＤＯプローブと、（３）のＯＲＰプローブと、（７）の洗浄装置と、前記（７）の洗浄装置と接続する（９）のソレノイドと、（５）の第２の導管とを示す。
（４）の第１の導管及び（５）の第２の導管は前記（１）のフローセル中の１又はそれ以上の開口、ならびに、プロセス流のハウジングに付随する。取付は当該技術分野の当業者に既知の様々な手段を介して生じうる。例えば、（４）の第１の導管はプロセス流内に配管できる。
（４）の第１の導管は流体を運び、及び／又は、プロセス流からの流体を（１）のフローセル及び／又はＯＦＭのような他の機構内に分流するのに役立つ。（４）の第１の導管はプロセス流からの流体の（１）のフローセルへの移動を促進するいかなる方法でも配置できる。例えば、重力あるいはポンプのようなエネルギベースのメカニズムは、プロセス流からの流体を、機構を含む（１）のフローセル内に引き込むことができる。
別の様態においては、排液管（１５）は（４）の第１の導管に付随し、プロセス流内へのバックアップ／制限流動を防ぐことができる。
（５）の第２の導管は（１）のフローセルを通って流れる流体用の出口経路として、更にはプロセス流からの流体を保持するための貯槽として作用する。特に、 第２の導管（５）は空間的に配向されて、（１）のフローセルはモニタリングが流動停止状態下である場合の分析用の（１）のフローセル内部の流体を維持できる。例えば、（５）の第２の導管は重力が（１）のフローセル内部の流体を保持できるように配向される。
別の様態においては、（５）の第２の導管は排液管として更に作用してもよい。
（６）のバルブは（１）のフローセルに付随する。特に、（６）のバルブはその所望の機能を得る方法で（１）のフローセルと接続する。（６）の１又はそれ以上のバルブは（１）のフローセル内へのプロセス流からの流体の流動を制御／調整する。
一様態においては、（６）のバルブは（４）の第１の導管を介してフローセルに付随する。特に、（６）のバルブは閉口状態で流動を制限することができ、（６）のバルブが開口状態下である場合に流動を可能にするような方法で（４）の第１の導管と統合／連結する。
別の様態においては、（６）の１又はそれ以上のバルブはＯＦＭ及び／又は（１）のフローセル内への流体の流動を制御する。
別の様態においては、（６）のバルブの直径はハイソリッドを含むプロセス水の流動を妨害しないように十分に大きくなければならない。
別の様態においては、（６）のバルブは更に流体が（１）のフローセル又は（５）の第２の導管を出ることを防ぐことができ、閉口流動状態下の読取り値が生じうるようになる。
別の様態においては、（６）のバルブの直径は少なくとも１インチである。
別の様態においては、（６）のバルブはボール弁である。
別の様態においては、（６）のバルブは手動で、電気で、空気圧で発動する。
別の様態においては、ボールの（６）のバルブは手動で、電気で、空気圧で発動する。
図２及び４は（７）の洗浄装置が（１）のフローセルの開口のうちの１つに取付けられうることを示す。洗浄装置は（２）のＤＯプローブ及び／又は（３）のＯＲＰプローブの双方の表面を洗浄するのに役立ち、装置の向きはこの機能を得るようにすべきである。（７）の洗浄装置は（１）のフローセルに付随する他の装置を洗浄してもよい。
一様態においては、（７）の洗浄装置は（１）のフローセルの領域を横切る。
別の様態においては、（７）の洗浄装置は（１）のフローセルの領域を横切って、（２）のＤＯプローブ、（３）のＯＲＰプローブ、又は（１）のフローセルに付随しうる他の型の分析用装置のような１又はそれ以上の装置／プローブを洗浄できる。
別の様態においては、（７）の洗浄装置は（８）のワイパブレード又はブラシを含む。
別の様態においては、（７）の洗浄装置は（９）のワイパソレノイドによって発動される。（９）のソレノイドはいつ洗浄するか、及びいつ洗浄しないかを指令するロジックでプログラムされたコントローラからの指令を受け取る。
図４に示されるように、（８）のワイパブレードは（２）のＤＯプローブと（３）のＯＲＰプローブとの双方に対して垂直方向に（１）のフローセルを横切るように配置される。
１又はそれ以上の（１１）のバッフルを（１）のフローセルに追加することは、（１）のフローセルの領域を増大できる。図５は変更されたフローセルを示す。特に、その部材はフローセルに付随し、その部材は１以上のバッフルを含む。その部材は様々な方法でフローセルに付随できる。表面領域を増大させる他の物体は同様の方法で利用できる。
一様態においては、（１０）の部材は（１２）のアダプタの補助をもって（１）のフローセル上へ固定される。その部材は前記プロセス流から流動を受け取る（１５）の部材の入口と、フローセルに付随する出口とを有する。
一様態においては、（４）の第１の導管は（１）のフローセルに直接的に付随する代わりに（１０）の部材に付随する。
別の様態においては、（１０）の部材は１又はそれ以上の（１１）のバッフルを有する。
本機構はバルク型の微生物学的な水分活性、表面結合型の微生物学的活性、又はそれらの組合せをモニタリングするように構成できる。
［Ｂ．プロセス流中のバルク型の微生物学的活性のモニタリング］
プロセス流中のバルク型の（全体の）微生物学的活性をモニタリングする方法が開示される。バルク型の（全体の）微生物学的活性は、プロセス流中のプランクトン様の微生物及び固着性の微生物のような、バルク型のプロセス流中の微生物活動である。
プロセス流のバルク型の微生物学的活性は、プロセス流のＤＯ濃度を測定することによって決定される。他のパラメータはこの分析と併用して利用してもよい。特に、本方法は、以下の、（ａ）機構をプロセス流に連結するステップであって、前記機構が、複数の開口を含むフローセルであって、少なくとも１の開口が前記プロセス流から引き込まれる流体用のフローセル入口であり、少なくとも１の開口が前記フローセルを出る流体用のフローセル出口であるフローセルと、前記開口のうちの１つに取付けられる１つのＤＯプローブと、選択的に前記開口のうちの１つに取付けられるＯＲＰプローブと、前記開口のうちの１つに取付けられる洗浄装置と、選択的にフローセル入口に取り付けられる第１の導管と、選択的にフローセル出口に取り付けられる第２の導管と、前記フローセルに付随するバルブとを含むステップと、（ｂ）流体が前記フローセル内に引き込まれるのを可能にすべく、前記機構のバルブを開けるステップと、（ｃ）前記プロセス流から前記フローセル内に前記流体を引き込むステップと、（ｄ）前記ＤＯプローブで前記プロセス流のＤＯ濃度を少なくとも１回測定するステップであって、各測定前に前記ＤＯプローブの表面が洗浄されるステップと、（ｅ）更なる流体が前記フローセル内に引き込まれるのを防ぐために前記機構のバルブを閉じるステップと、（ｆ）前記ＤＯプローブで前記機構内部の流体のＤＯ濃度を少なくとも１回測定するステップであって、各測定前に前記ＤＯプローブの表面が洗浄されるステップと、（ｇ）ステップ（ｄ）とステップ（ｆ）との間のΔＤＯの読取り値を計算するステップと、（ｈ）ステップ（ｇ）中の前記ΔＤＯの値を、前記プロセス流中のバルク型の（全体の）微生物学的活性と少なくとも相関づけるステップとを含む。
本方法は、様々な異なる型のプロセス流に適用できる。
一様態においては、プロセス流は製紙プロセス、冷却水プロセス、食品又は飲料プロセス、及びレクリエーションベースのプロセスからなる群から選択されるプロセス由来である。
バルク型の水性の微生物学的活性は、流動開始及び流動停止状態間のＤＯ濃度の変化（ΔＤＯ）を見ることによって測定される。他のパラメータはこの分析と併用して利用してもよい。特に、ΔＤＯを見ることによって、ＤＯの消費量率が決定できる。ＤＯの消費量率は前記プロセス流中の微生物学的活性と相関づけできるが、プロセス流体のＲＥＤＯＸ状態が酸化状態ではない場合、ＤＯの測定値が影響を受けるため、ＯＲＰがＤＯの測定値と併用して測定されると、相関の完全性がより良くなる。
プロセス流体がフローセルを通過し、フローセルと接続する分析用装置、特に流体のＤＯ濃度を測定するためのＤＯプローブによって測定できる場合に流動開始状態は生じる。
流動停止状態は、プロセス流体がフローセルにそれ以上入らない状態である。流動停止状態下では、流体はフローセル中に維持され、フローセルはその流体のＤＯ濃度をモニタリングする。
ステップ（ｄ）のような流動開始状態下では、プロセス流のＤＯ濃度の正確な読取り値を得ることができるようにプロセス流体のＤＯ濃度は十分な量の時間で測定すべきである。これは１の読取り値又はそれ以上を取ってもよい。当該技術分野の当業者は、過度の実験をせずに、正確なプロセス流の読取り値を得るために取る読取り値の数、ならびに、正確なプロセス流の読取り値を得るのに取る読取り値の間隔を決定できるであろう。
ステップ（ｆ）のような流動停止状態下では、前記流体中の１又はそれ以上の微生物種が前記流体中の溶存酸素を消費する十分な時間があるのを保証するように、十分な量の時間がフローセル中の流体の第１のＤＯの測定前に経過すべきである。この期間は可変であり、１又はそれ以上の因子に依存し、因子はモニタリングされるプロセスのタイプ及び微生物学的プログラムの有効性を含み、本発明の方法の実行前に用いられている。例えば、製紙産業においては、プロセス水が微生物で非常に汚染された場合には、微生物がＤＯを消費するのにほとんど時間はかからないであろう。微生物のタイプ（例えば、真菌又は線状菌のような）は更にＤＯの消費量の比率及び限度に影響を与えるであろう。
一様態においては、流動開始状態及び流動停止状態下で得られた測定値は同一の時間間隔で得られる。更なる様態においては、流動開始状態及び流動停止状態下で得られた測定値は同一期間かつ同一の時間間隔で得られる。
プロセス流は連続的に、断続的に、又は１回でモニタリングしてもよい。連続的なモニタリングは実時間の状態を提供して、システムの不調がプロセス流において容易に検出できる。
ΔＤＯは様々な方法で計算できる。
一様態においては、バルク型の微生物学的活性はプロセス水がバルブを閉じることによって停止される流動停止状態に対する、連続的な水流の期間（流動開始状態）中のＤＯ濃度の最大値の変化を取ることによって測定される。言い換えると、ステップ（ｄ）及びステップ（ｆ）における読取り値に基づくＤＯ濃度の最大値の変化は、ΔＤＯを計算するのに用いられる。
別の様態においては、ΔＤＯの値はステップ（ｄ）からのＤＯの測定値の平均と、ステップ（ｆ）からのＤＯレベルの最小値とを取ることによって決定される。
別の様態においては、ΔＤＯの値はステップ（ｄ）からの最も高い測定値と、ステップ（ｆ）からのＤＯレベルの最小値とを取ることによって決定される。
別の様態においては、ΔＤＯの値はステップ（ｄ）からの最終測定値と、ステップ（ｆ）からのＤＯレベルの最小値とを取ることによって決定される。
別の様態においては、ステップ（ｄ）及びステップ（ｆ）用の測定の期間及び測定の間隔は同一である。
更なる様態においては、ステップ（ｄ）及びステップ（ｆ）における測定の期間は、どこでも５ないし２４０分にできる。
更なる様態においては、その期間は３０分であり、測定値は等間隔でステップ（ｄ）及びステップ（ｆ）の間に５回記録される。
更なる様態においては、表面は拭き取り洗浄され、続いて、測定値がステップ（ｄ）及びステップ（ｆ）で記録する前に３０秒遅延する。
プロセス流のＯＲＰは、プロセス流のＤＯ濃度と併用して測定してもよい。
一様態においては、本方法は、ステップ（ｄ）及びステップ（ｆ）で少なくとも１回ＯＲＰを測定し、各測定前にＯＲＰプローブの表面を洗浄するステップを更に含む。
別の様態においては、１又はそれ以上の酸化剤は、ＯＲＰの値が所定のレベル未満に低下した場合に、プロセス流に添加できる。
別の様態においては、１又はそれ以上のＯＲＰ測定値が所定のレベル未満に低下する場合、そのＯＲＰ測定値と併用して測定されたＤＯの測定値はΔＤＯを計算する際に含まれない。特に、これらの測定値を除外することによって、ＤＯの消費量が微生物学的活性に関連するか、プロセス流の化学物質に関連するかについて、プロセスオペレータがより良く感じることができる。
別の様態においては、所定のレベルが約１００ｍＶ未満であり、ＯＲＰがこの範囲内にある場合、状態は一般的に酸化状態ではなく、溶存酸素の消費はプロセス流中の化学的状態に関連する可能性があるため、ＤＯの測定値は除外される。
プロセス流中の全体の（バルク型の）微生物学的レベルに応答することは、多くの異なる経路を取りうる。
一様態においては、全体の（バルク型の）微生物学的レベルがプロセスに対し上手く作用すると考えられる所定のレベルより高いか上である場合、プロトコルは微生物学的レベルを所望のレベルに戻すために有効量の殺生物剤を添加するステップを含む。
殺生物剤は、酸化状態及び／又は非酸化状態にできる。
製紙プロセスについては、殺生物剤は、イソチアゾリン、グルタルアルデヒド、ジブロモニトリロプロピオンアミド、カルバメート、四級アンモニウム化合物、次亜塩素酸ナトリウム、二酸化塩素、過酢酸、オゾン、クロラミン、Ｓｔａｂｒｅｘ（登録商標）（ブロモスルファマート）、ブロモクロロジメチルヒダントイン、ジクロロジメチルヒダントイン、モノクロラミン、アンモニウム塩とジメチルヒダントイン、アミノ酸、シアヌル酸、スクシニミド及び尿素を含む安定剤とを組み合わせて用いられる次亜塩素酸ナトリウム、及びその組合せからなる群から選択される。
１又はそれ以上のコントローラは、プロセス流中の微生物学的活性のレベルに対する応答を実行するのに用いられうる。特に、コントローラは例えばＤＯプローブのようなプロセス流からのデータを受信し、コントローラ（例えば、プログラムロジックコントローラ）に入力されるロジックに基づいてΔＤＯを計算し、ΔＤＯによる応答を実行するようにプログラミングでき、プロセス流中に殺生物剤又は堆積物制御ポリマを供給するポンプを発動するような様々な動作を含むことができる。
一様態においては、コントローラはウェブベースである。
別の様態においては、コントローラは、ＯＲＰプローブ、ＤＯプローブ、洗浄装置、バルブ又はそれらの組合せのうちの少なくとも１つと接続できる。
別の様態においては、コントローラは前記ＤＯプローブから入力信号を受信し、前記コントローラにおいてプログラミングされた所望のプロトコルを実行する。
別の様態においては、コントローラはコントローラシステムである。「コントローラシステム（ｃｏｎｔｒｏｌｌｅｒ ｓｙｓｔｅｍ）」及び同様の用語は、手動オペレータ、あるいはプロセッサ、記憶装置、陰極線管、液晶表示器、プラズマディスプレイ、タッチスクリーン、又は他のモニタのような要素及び／又は他の要素を含む電子装置である。特定の例では、コントローラは１又はそれ以上の特定用途向け集積回路、プログラム、又はアルゴリズム、１又はそれ以上の配線装置、及び／又は１又はそれ以上の機械的装置を用いた組み込み用に動作可能である。一部又は総てのコントローラシステムの機能は、ローカルエリアネットワーク、広域ネットワーク、無線ネットワーク、通信用のネットワークサーバ、インターネット接続、マイクロ波中継接続、赤外線接続等の上の通信用のネットワークサーバのような、中心位置にできる。更に、信号調整器又はシステムモニタのような他の要素は、信号処理アルゴリズムを向上させるために含むことができる。
別の様態においては、所望のプロトコルは、プロセス流のモニタリングと、プロセス流の処理とを担当してオペレータ又は人に警告を発する。
別の様態においては、所望のプロトコルは前記ΔＤＯが所定のレベルに到達した場合に、有効量の殺生物剤のプロセス流への添加ステップを含む。殺生物剤は酸化状態及び／又は非酸化状態にできる。
光学式汚れモニタ（ＯＦＭ）は、前記フローセルと併用して用いられ、プロセス流中に生じている堆積物集積の性質／起源を決定できる。
一様態においては、本発明の方法は、前記プロセス流と接続する光学式汚れモニタを提供するステップと、前記プロセス流から前記光学式汚れモニタ内に流体を引き込むステップと、光学式汚れモニタで堆積物形成を測定するステップと、光学式汚れモニタにおける堆積物形成を前記プロセス流中のΔＤＯから決定される前記微生物学的活性と相関づけることによって堆積物のタイプを判定するステップと、選択的に前記堆積物形成と微生物学的活性との間の相関に応じて１又はそれ以上の化学種を前記プロセス流に添加するために前記ＯＦＭ及び少なくともＤＯプローブと接続するコントローラをプログラミングするステップとを更に含む。
更なる様態においては、光学的な汚れで形成された堆積物が天然状態で微生物学的であると前記相関が示す場合、化学種は殺生物剤を含む。例えば、ＯＦＭ上に堆積物がありΔＤＯが高い場合、堆積物形成を抑制し、プロセス流の微生物学的活性を低くするために殺生物剤を前記プロセス流に添加することは、１の方法である。殺生物剤は酸化状態及び／又は非酸化状態にできる。
更なる様態においては、前記堆積物形成が天然状態で微生物学的ではないことを前記相関が示す場合、化学種は堆積物制御化学物質である。例えば、ＯＦＭ上に堆積物がありΔＤＯが低い場合、堆積物形成を抑制するために堆積物制御化学物質をプロセス流に添加することは、１の方法である。当該技術分野の当業者に既知の様々な型の堆積物制御化学物質があり、例えば、製紙プロセス中の堆積物形成を防ぐのを補助するピッチ除去剤や堆積物制御ポリマがある。
［Ｃ．プロセス流中の表面結合型の微生物学的活性のモニタリング］
表面結合型の微生物学的活性は、例えば生物膜のような、表面型微生物の微生物活動である。
プロセス流の表面結合型の微生物学的活性は、プロセス流のＤＯ濃度を測定することによって決定される。他のパラメータはこの分析と併用して利用してもよい。特に本方法は、（ａ）機構をプロセス流に連結するステップであって、前記機構が、複数の開口を含むフローセルであって、少なくとも１の開口が前記プロセス流から引き込まれる流体用のフローセル入口であり、少なくとも１の開口が前記フローセルを出る流体用のフローセル出口であるフローセルと、前記開口のうちの１つに取付けられる１つのＤＯプローブと、選択的に前記開口のうちの１つに取付けられるＯＲＰプローブと、前記開口のうちの１つに取付けられる洗浄装置と、選択的にフローセル入口に取り付けられる第１の導管と、選択的にフローセル出口に取り付けられる第２の導管と、前記フローセルに付随するバルブとを含むステップと、（ｂ）流体が前記フローセル内に引き込まれるのを可能にすべく、前記機構のバルブを開けるステップと、（ｃ）前記プロセス流から前記フローセル内に前記流体を引き込むステップと、（ｄ）前記ＤＯプローブで前記プロセス流のＤＯ濃度を少なくとも１回測定するステップであって、前記ＤＯプローブは各測定前に洗浄されないステップと、（ｅ）前記ＤＯプローブの表面を洗浄するステップと、（ｆ）前記ＤＯプローブで前記機構内部の流体のＤＯ濃度を少なくとも１回測定するステップであって、選択的に各測定前に前記ＤＯプローブの表面が洗浄されるステップと、（ｇ）ステップ（ｄ）とステップ（ｆ）との間のΔＤＯの読取り値を計算するステップと、（ｈ）ステップ（ｇ）中の前記ΔＤＯを表面結合型の生物学的活性と相関づけるステップとを含む。
本方法は、様々な異なる型のプロセス流に適用できる。
一様態においては、プロセス流は製紙プロセス、冷却水プロセス、食品又は飲料プロセス、及びレクリエーションベースのプロセスからなる群から選択されるプロセス由来である。
生物膜活性は、流動開始中の拭き取り直後に対し、拭き取り前に取られたＤＯの測定値の差異によって計算される。他のパラメータはこの分析と併用して利用してもよい。ＤＯの測定値はプロセス流体のＲＥＤＯＸ状態が酸化状態ではない場合に影響を受けるため、ＯＲＰがＤＯの測定値と併用して測定される場合、ΔＤＯと生物膜活性との相関の完全性はより良くなる。
プロセス流体がフローセルを通過し、フローセルと接続する分析用装置、特に、流体のＤＯ濃度を測定するためのＤＯプローブによって測定されうる場合、流動開始状態が生じる。
ステップ（ｄ）及びステップ（ｆ）のような流動開始状態下で、ＤＯを測定する前の十分な量の時間は、生物膜の蓄積がある場合に生物膜の蓄積が生じる十分な量の時間があるように経過すべきである。この期間はモニタされるプロセスのタイプと、現行の微生物学的プログラムの有効性とを含む様々な因子で可変であり、この方法の実行前に一般的に用いられる。例えば、製紙産業においては、プロセス水が微生物で非常に汚染された場合には、微生物がＤＯを消費するのにほとんど時間はかからないであろう。微生物のタイプ（例えば、真菌又は線状菌のような）は更にＤＯの消費量の比率及び限度に影響を与えるであろう。
一様態においては、流動開始状態及び流動停止状態下で得られた測定値は同一の時間間隔で得られる。更なる様態においては、流動開始状態及び流動停止状態下で得られた測定値は同一期間かつ同一の時間間隔で得られる。
プロセス流は連続的に、断続的に、又は１回でモニタリングしてもよい。連続的なモニタリングは実時間の状態を提供して、システムの不調がプロセス流において容易に検出できる。
ΔＤＯは様々な方法で計算できる。
一様態においては、ΔＤＯの値はステップ（ｄ）での最も低いＤＯの測定値と、ステップ（ｆ）からのＤＯの測定値の平均とを取ることによって決定される。
別の様態においては、ΔＤＯの値はステップ（ｄ）からの最も低い測定値と、ステップ（ｆ）からの最も高いＤＯレベルとを取ることによって決定される。
別の様態においては、ΔＤＯの値はステップ（ｄ）からの最終測定値と、ステップ（ｆ）からの最も高いＤＯレベルとを取ることによって決定される。
別の様態においては、ＤＯの測定値は連続的な流動を伴う選択された時間間隔中に５回生成及び記録されるが、これらの測定のいずれの前にもワイパブレードで洗浄するプローブはない。
別の様態においては、選択された時間間隔が切れる１分前に、プローブが洗浄され、２の連続した測定値が生成及び記録される。
プロセス流のＯＲＰは、プロセス流のＤＯ濃度と併用して測定してもよい。
一様態においては、本方法は、及びステップ（ｆ）で少なくとも１回ＯＲＰを測定し、各測定前にＯＲＰプローブの表面を洗浄するステップであって、ＯＲＰプローブがステップ（ｄ）で拭き取り洗浄されず、選択的に前記ＯＲＰプローブはステップ（ｆ）で拭き取り洗浄されるステップを更に含む。選択的に、１又はそれ以上の酸化剤はＯＲＰの値が所定のレベル未満に低下した場合にプロセス流に添加してもよい。
別の様態においては、前記ＯＲＰ測定値が所定のレベル未満に低下した場合に、そのＯＲＰ測定値と併用して測定されるＤＯの測定値はプロセス流の微生物学的活性を決定するのに用いられるΔＤＯを計算する際に含まないことができる。特に、これらの測定値を除外することによって、ＤＯの消費量が微生物学的活性に関連するか、プロセス流の化学物質に関連するかについて、プロセスオペレータがより良く感じることができる。
別の様態においては、所定のレベルが約１００ｍＶ未満であり、ＯＲＰがこの範囲内にある場合、状態は酸化状態ではなく、溶存酸素の消費はプロセス流中の化学的状態に関連する可能性があるため、ＤＯの測定値は除外される。
別の様態においては、ＤＯプローブ、ＯＲＰプローブ又はそれらの組合せはワイパブレードを含む洗浄装置によって洗浄される。
別の様態においては、ワイパブレードは１又はそれ以上のプローブの表面を２回拭き取る。
プロセス流中の表面結合型の微生物学的レベルに応答することは、多くの異なる経路を取ることができる。
表面結合型の微生物学的レベルがプロセスに対し上手く作用すると考えられる所定のレベルより高いか上である場合、プロトコルは微生物学的レベルを所望のレベルに戻すために有効量の殺生物剤を添加するステップを含む。
殺生物剤は酸化状態及び／又は非酸化状態にできる。
製紙プロセスについては、殺生物剤は、イソチアゾリン、グルタルアルデヒド、ジブロモニトリロプロピオンアミド、カルバメート、四級アンモニウム化合物、次亜塩素酸ナトリウム、二酸化塩素、過酢酸、オゾン、クロラミン、Ｓｔａｂｒｅｘ（登録商標）（ブロモスルファマート）、ブロモクロロジメチルヒダントイン、ジクロロジメチルヒダントイン、モノクロラミン、アンモニウム塩とジメチルヒダントイン、アミノ酸、シアヌル酸、スクシニミド及び尿素を含む安定剤とを組み合わせて用いられる次亜塩素酸ナトリウム、及びそれらの組合せからなる群から選択される。
１又はそれ以上のコントローラは、プロセス流中の微生物学的活性のレベルに対する応答を実行するのに用いられうる。特に、コントローラは例えばＤＯプローブのようなプロセス流からのデータを受信し、コントローラ（例えば、プログラムロジックコントローラ）に入力されるロジックに基づいてΔＤＯを計算し、ΔＤＯによる応答を実行するようにプログラミングでき、プロセス流中に殺生物剤を供給するポンプを発動するような様々な動作を含むことができる。
一様態においては、コントローラはウェブベースである。
別の様態においては、コントローラは、ＯＲＰプローブ、ＤＯプローブ、洗浄装置、バルブ又はそれらの組合せのうちの少なくとも１つと接続できる。
別の様態においては、コントローラは前記ＤＯプローブから入力信号を受信し、前記コントローラにおいてプログラミングされた所望のプロトコルを実行する。
別の様態においては、コントローラはコントローラシステムである。「コントローラシステム（ｃｏｎｔｒｏｌｌｅｒ ｓｙｓｔｅｍ）」及び同様の用語は、手動オペレータ、あるいはプロセッサ、記憶装置、陰極線管、液晶表示器、プラズマディスプレイ、タッチスクリーン、又は他のモニタのような要素及び／又は他の要素を含む電子装置である。特定の例では、コントローラは１又はそれ以上の特定用途向け集積回路、プログラム、又はアルゴリズム、１又はそれ以上の配線装置、及び／又は１又はそれ以上の機械的装置を用いた組み込み用に動作可能である。一部又は総てのコントローラシステムの機能は、ローカルエリアネットワーク、広域ネットワーク、無線ネットワーク、通信用のネットワークサーバ、インターネット接続、マイクロ波中継接続、赤外線接続等の上の通信用のネットワークサーバのような、中心位置にできる。更に、信号調整器又はシステムモニタのような他の要素は、信号処理アルゴリズムを向上させるために含むことができる。
別の様態においては、所望のプロトコルは、プロセス流のモニタリングと、プロセス流の処理とを担当してオペレータ又は人に警告を発する。
別の様態においては、所望のプロトコルは前記ΔＤＯが所定のレベルに到達した場合に、有効量の殺生物剤のプロセス流への添加ステップを含む。殺生物剤は酸化状態及び／又は非酸化状態にできる。
光学式汚れモニタ（ＯＦＭ）は、前記フローセルと併用して用いられ、プロセス流中に生じている堆積物集積の性質／起源を決定できる。
一様態においては、本発明の方法は前記プロセス流と接続する光学式汚れモニタを提供するステップと、前記プロセス流から前記光学式汚れモニタ内に流体を引き込むステップと、光学式汚れモニタで堆積物形成を測定するステップと、光学式汚れモニタにおける堆積物形成を、前記プロセス流中のΔＤＯから決定される前記微生物学的活性と相関づけることによって堆積物のタイプを判定するステップと、選択的に前記堆積物形成と微生物学的活性との間の相関に応じて１又はそれ以上の化学種を前記プロセス流に添加するために前記ＯＦＭ及び少なくともＤＯプローブと接続するコントローラをプログラミングするステップとを更に含む。
更なる様態においては、光学的な汚れで形成された堆積物が天然状態で微生物学的であると前記相関が示す場合、化学種は殺生物剤を含む。例えば、ＯＦＭ上に堆積物がありΔＤＯが高い場合、堆積物形成を抑制し、プロセス流の微生物学的活性を低くするために殺生物剤を前記プロセス流に添加することは、１の方法である。殺生物剤は酸化状態及び／又は非酸化状態にできる。
更なる様態においては、前記堆積物形成が天然状態で微生物学的ではないことを前記相関が示す場合、化学種は堆積物制御化学物質である。例えば、ＯＦＭ上に堆積物がありΔＤＯが低い場合、堆積物形成を抑制するために堆積物制御化学物質をプロセス流に添加することは、１の方法である。当該技術分野の当業者に既知の様々な型の堆積物制御化学物質があり、例えば、製紙プロセス中の堆積物形成を防ぐのを補助するピッチ除去剤や堆積物制御ポリマがある。
［Ｄ．プロセス流中のバルク型の、及び表面結合型の微生物学的活性のモニタリング］
バルク型の微生物学的活性は、表面結合型の微生物学的活性と併用してモニタリングできる。プロセス流中のバルク型の微生物学的活性と、表面結合型の微生物学的活性とを測定する方法は、（ａ）機構を前記プロセス流に連結するステップであって、前記機構が、複数の開口を含むフローセルであって、少なくとも１の開口が前記プロセス流から引き込まれる流体用のフローセル入口であり、少なくとも１の開口が前記フローセルを出る流体用のフローセル出口であるフローセルと、前記開口のうちの１つに取付けられる１つのＤＯプローブと、選択的に前記開口のうちの１つに取付けられるＯＲＰプローブと、前記開口のうちの１つに取付けられる洗浄装置と、選択的にフローセル入口に取り付けられる第１の導管と、選択的にフローセル出口に取り付けられる第２の導管と、前記フローセルに付随するバルブとを含むステップと、（ｂ）流体が前記フローセル内に引き込まれるのを可能にすべく、前記機構のバルブを開けるステップと、（ｃ）前記プロセス流から前記フローセル内に前記流体を引き込むステップと、（ｄ）前記ＤＯプローブで前記プロセス流のＤＯ濃度を少なくとも１回測定するステップであって、前記ＤＯプローブは各測定前に洗浄されないステップと、（ｅ）前記ＤＯプローブの表面を洗浄するステップと、（ｆ）前記ＤＯプローブで前記機構内部の流体のＤＯ濃度を少なくとも１回測定するステップであって、選択的に各測定前に前記ＤＯプローブの表面が洗浄されるステップと、（ｇ）更なる流体が前記フローセル内に引き込まれるのを防ぐために前記機構のバルブを閉じるステップと、（ｈ）前記ＤＯプローブで前記機構内部の流体のＤＯ濃度を少なくとも１回測定するステップであって、各測定前に前記ＤＯプローブの表面が洗浄されるステップと、（ｉ）ステップ（ｆ）とステップ（ｈ）との間のΔＤＯの読取り値を計算し、前記ΔＤＯを前記プロセス流中の前記バルク型の微生物学的活性と少なくとも相関づけるステップと、（ｊ）ステップ（ｄ）とステップ（ｆ）との間のΔＤＯの読取り値を計算し、前記ΔＤＯを前記プロセス流中の前記表面結合型の微生物学的活性と少なくとも相関づけるステップとを含む。
別の様態においては、モニタリングはオペレータがバルク型の微生物学的活性（標準モード）及び／又は表面結合型の活性（生物膜モード）間でトグル／スイッチできるように設定される。図８はフローチャートを介したこのメカニズムの一様態を例示する。
別の様態においては、本方法は、ステップ（ｄ）、ステップ（ｆ）、及びステップ（ｈ）で少なくとも１回ＯＲＰを測定するステップであって、ＯＲＰプローブがステップ（ｄ）で拭き取り洗浄されず、選択的に前記ＯＲＰプローブがステップ（ｆ）で拭き取り洗浄され、ＯＲＰプローブがステップ（ｈ）で拭き取り洗浄されるステップと、前記ＯＲＰの値が所定のレベル未満に低下した場合に選択的に１又はそれ以上の酸化剤を前記プロセス流に添加するステップと、前記ＯＲＰの値が所定のレベル未満に低下した場合に、選択的に前記ΔＤＯを計算する際に前記ＤＯの測定値を用いないステップとを更に含む。
別の様態においては、プロセス流からの堆積物形成は本方法と併用して更にモニタリングできる。特に、本発明の方法は、前記プロセス流と接続する光学式汚れモニタを提供するステップと、前記プロセス流から前記光学式汚れモニタ内に流体を引き込むステップと、前記光学式汚れモニタで堆積物形成を測定するステップと、前記光学式汚れモニタにおける堆積物形成を、前記プロセス流中のΔＤＯから決定される前記微生物学的活性と相関づけることによって堆積物のタイプを判定するステップと、選択的に前記堆積物形成と微生物学的活性との間の前記相関に応じて１又はそれ以上の化学種を前記プロセス流に添加するためにコントローラをプログラミングするステップとを更に含む。
以下の実施例は、限定すべきことを意図していない。
プロセス流は第１の導管を介してフローセルに引き込まれる。１又はそれ以上のバルブはフローセル内への流動を制御する。第１の導管及び１又はそれ以上のバルブに付随する排液管はプロセス流へのバックアップを防ぎ、プロセス流中にある固形物によるつまりを制御するのを補助する。流動開始状態下では、バルブは流体がフローセル内に通るのを許容するように配置される。フローセルに取付けられるのはＤＯプローブ、ＯＲＰプローブ、及び洗浄装置（例えば、ワイパブレード）である。流体は分析用にフローセルを通過する。
モニタリング（バルク型の／表面結合型の／組合せの）によって、バルブは流体をフローセル内に与えるように開口位置／又は閉口状態に代わり、ＤＯ濃度 及び／又は ＯＲＰは上述のプロセスプロトコルのうちの１つによって記録される。フローセルを通過する流体は排液管を通って出る。排液管内に流動する流体は例えば、製紙プロセスのマシンチェスト内など、プロセス流内に排出して戻してもよい。図９はフローセル設定と、フローセル設定を通るプロセス流の流動の概略図を提供する。
ＯＦＭモニタはプロセス流に更に付随できる。１又はそれ以上のバルブはＯＦＭ内への流動を制御する。図１０はＯＦＭモニタを併用するフローセル設定、ならびに、フローセル設定及びＯＦＭを通るプロセス流の流動の概略図を提供する。
プロセス流中の微生物学的活性のレベル及び／又は堆積によって、問題を補正するのに適した化学物質がプロセス流内に供給できる。例えば、コントローラは、供給メカニズムに関連するソレノイドを発動するポンプに、信号を送信できる。
ドイツにある製紙工場からの製紙プロセス水の側流が、モニタリング装置を通って流動するのを可能にした（毎秒２リットル）。この工場はコーティングされた及びコーティングされない上質紙を作り、バイオコントロールのために安定化した酸化剤を用いている。モニタリング装置上のバルブは６０分間隔で開閉されて、フローセルモニタリングチャンバ内への流動を開始及び停止した。ＯＲＰ及びＬＤＯの値は１０分間隔で測定された。ＯＲＰ及びＬＤＯモニタリング装置からのデータはデータロガーによって収集され、ウェブサイトの表示用にウェブサーバに送信された。データはウェブサイトからダウンロードされ、バイオコントロールプログラムの影響と微生物活動のプロセス状態とを決定するために分析された。
本出願において、本発明はＯＦＭと組み合わせて用いられて問題の堆積物の性質／起源を決定した。例えば、堆積物と活性が大きい場合、堆積物は天然状態で生物学的であると考えられる。対照的に、堆積物が大きく、微生物活動は低い場合は、微生物は堆積物に寄与するとは考えられず、問題解決の努力は違う部分に焦点を当てるべきである。図６で提供された実施例は、停滞したプロセス水におけるＯＲＰ、微生物活動、及び堆積物（ＯＦＭ）の機械停止の影響を示す。微生物活動はΔＤＯとして報告する。機械は８月４日に停止された。この事象のすぐ後に、ΔＤＯの鋭い増加があり、ＯＲＰの減少とＯＦＭによって測定されるような表面汚れの増加とを同時発生する。これらのデータは酸化剤ベースのプログラムが持続性ではなく、この事象中の微生物生育及び堆積物形成を十分に制御しなかったことを示唆している。表面堆積物の検鏡は線状菌を含む高密度の微生物を確認した。
米国にある製紙工場からの製紙プロセス水の側流が、モニタリング装置を通って流動するのを可能にした（毎秒０．２５リットル）。この工場は頻繁に紙製品の繊維内容を変更し、バイオコントロールプログラムの実行に著しい影響を及ぼしうる。特にこの工場はプロセス水システムにおけるハロゲン要求を増加させる窒素完成紙料（Ａｚｏｔｏ ｆｕｒｎｉｓｈ）を用いる。モニタリング装置のバルブは、３０分間隔で開閉されて、フローセルモニタリングチャンバ内への流動を開始及び停止した。ＯＲＰ及びＬＤＯの値は６分間隔で測定された。ＯＲＰ及びＬＤＯモニタリング装置からのデータはデータロガーによって収集され、モニタリング装置で提供されるソフトウェアを用いてコンピュータにダウンロードされた。
モニタリング装置を取り付けたすぐ後に、プロセス変化がＯＲＰ測定値、微生物活動レベル、及びＯＦＭで測定された表面汚れに基づきバイオコントロールプログラムの実行に影響を及ぼすことをすぐに観察した。図６で提供された実施例は、停滞したプロセス水におけるＯＲＰ、微生物活動、及び堆積物（ＯＦＭ）の機械停止の影響を示す。図７で提供された実施例は、ＯＲＰ、微生物活動、及び堆積物（ＯＦＭ）の繊維内容の変化の影響を示す。微生物活動はＬＤＯ（飽和％）として報告され、流動開始状態中のバックグラウンドＬＤＯと流動停止状態中に測定されるＬＤＯ間のより大きな差がより高い微生物活動を示す。これらのデータは酸化剤ベースのプログラムが窒素グレードの高酸化剤要求の完成紙料が用いられた場合、微生物生育及び堆積物形成を十分には制御しないことを示唆する。従って、プログラムはこの特定のグレードの製造中に改良された堆積制御で変更すべきである。
溶存酸素モニタは連続的にサンプル水中の溶存酸素を測定する。モニタプログラムはＰＬＣ（プログラマブルロジックコントローラ）によって制御され、プログラムサイクルが完了するまで測定されたＬＤＯの値を読取り、保持する。ＰＬＣは更に洗浄したセンサの表面を拭き取るワイパユニットと、サンプルセルを通る水の流動を停止できる電動式のボール弁とを制御する。
バルク型の微生物学的活性（ＢＭＡ）モード及び／表面結合型の微生物学的活性（ＳＡＭＡ）モードといった、２の基本モニタリングモードが利用可能である。双方のモードはＸ、Ｘｔ及びＸｔｉといった３の変数を用いて、プログラムを特定用途のニーズのために設定する。特に、Ｘは分単位でのボール弁の開口時間及び閉口時間であり、Ｘｔは時間Ｘ中に保存されるＬＤＯ読取り値の数であり、ＸｔｉはＬＤＯ読取りの間の間隔である。ボール弁が開口し、サンプルが流動している場合、ＬＤＯ読取り値はサンプル供給源の現在の状態を反映して安定すべきである。ボール弁が閉口しサンプル流動が停止する場合、閉口停止したフローセル中の溶存酸素は有機物質での反応によって欠乏しがちである。
ＢＭＡモードにおいては、総ての読取り値はプローブが拭き取り洗浄された直後に取られる。デルタＤＯの値は代謝中の溶存酸素の消費量を反映することによって、サンプル本体中の微生物活動の測定値を提供する。
ＳＡＭＡモードにおいては、電極は最初の部分のバルブ開口サイクルでは拭き取られない。この期間中は、電極の表面に生物膜の蓄積がある。電極はその後拭き取り洗浄され、その差は最初の部分のサイクル中に蓄積する生物膜のレベルを示す。ボール弁が閉口する場合、読取り値はＢＭＡモードのように取られる。
Figure 0005317990
Figure 0005317990

Claims (6)

  1. プロセス流中のバルク型の（全体の）微生物学的な水分活性をモニタリングするための方法であって、
    ａ．機構をプロセス流に連結するステップであって、前記機構が、複数の開口を含むフローセルであって、少なくとも１の開口が前記プロセス流から引き込まれる流体用のフローセル入口であり、少なくとも１の開口が前記フローセルを出る流体用のフローセル出口であるフローセルと、前記開口のうちの１つに取付けられる１つのＤＯプローブと、前記開口のうちの１つに取付けられる洗浄装置と、前記フローセル入口に取り付けられる第１の導管と、前記フローセルに付随するバルブとを含むステップと、
    ｂ．流体が前記フローセル内に引き込まれるのを可能にすべく、前記機構のバルブを開けるステップと、
    ｃ．前記プロセス流から前記フローセル内に前記流体を引き込むステップと、
    ｄ．前記ＤＯプローブで前記プロセス流のＤＯ濃度を少なくとも１回測定するステップであって、各測定前に前記ＤＯプローブの表面が洗浄されるステップと、
    ｅ．更なる流体が前記フローセル内に引き込まれるのを防ぐために前記機構のバルブを閉じるステップと、
    ｆ．前記流体が前記フローセル内に維持された流動停止状態で、前記ＤＯプローブで前記機構内部の流体のＤＯ濃度を少なくとも１回測定するステップであって、各測定前に前記ＤＯプローブの表面が洗浄されるステップと、
    ｇ．ステップ（ｄ）とステップ（ｆ）との間のΔＤＯの読取り値を計算するステップと、
    ｈ．ステップ（ｇ）中の前記ΔＤＯの値を、前記プロセス流中のバルク型の（全体の）微生物学的活性と少なくとも相関づけるステップと、
    を含むことを特徴とする方法。
  2. 前記機構は、前記開口のうちの１つに取付けられるＯＲＰプローブと、前記フローセル出口に取り付けられる第２の導管と、を含むことを特徴とする請求項１記載の方法。
  3. プロセス流中の表面結合型の微生物学的活性をモニタリングする方法であって、
    ａ．機構をプロセス流に連結するステップであって、前記機構が、複数の開口を含むフローセルであって、少なくとも１の開口が前記プロセス流から引き込まれる流体用のフローセル入口であり、少なくとも１の開口が前記フローセルを出る流体用のフローセル出口であるフローセルと、前記開口のうちの１つに取付けられる１つのＤＯプローブと、前記開口のうちの１つに取付けられる洗浄装置と、前記フローセル入口に取り付けられる第１の導管と、前記フローセルに付随するバルブとを含むステップと、
    ｂ．流体が前記フローセル内に引き込まれるのを可能にすべく、前記機構のバルブを開けるステップと、
    ｃ．前記プロセス流から前記フローセル内に前記流体を引き込むステップと、
    ｄ．前記ＤＯプローブで前記プロセス流のＤＯ濃度を少なくとも１回測定するステップであって、前記ＤＯプローブは各測定前に洗浄されず、生体膜の蓄積が生じる時間が経過した後にＤＯ濃度が測定されるステップと、
    ｅ．前記ＤＯプローブの表面を洗浄するステップと、
    ｆ．前記ＤＯプローブで前記機構内部の流体のＤＯ濃度を少なくとも１回測定するステップであって、各測定前に前記ＤＯプローブの表面が洗浄され、流動開始中の拭き取り直後にＤＯ濃度が測定されるステップと、
    ｇ．ステップ（ｄ）とステップ（ｆ）との間のΔＤＯの読取り値を計算するステップと、
    ｈ．ステップ（ｇ）中の前記ΔＤＯを表面結合型の生物学的活性と相関づけるステップと、
    を含むことを特徴とする方法。
  4. 前記機構は、前記開口のうちの１つに取付けられるＯＲＰプローブと、前記フローセル出口に取り付けられる第２の導管と、を含むことを特徴とする請求項３記載の方法。
  5. プロセス流中のバルク型の微生物学的活性と表面結合型の微生物学的活性とをモニタリングする方法であって、
    ａ．機構をプロセス流に連結するステップであって、前記機構が、複数の開口を含むフローセルであって、少なくとも１の開口が前記プロセス流から引き込まれる流体用のフローセル入口であり、少なくとも１の開口が前記フローセルを出る流体用のフローセル出口であるフローセルと、前記開口のうちの１つに取付けられる１つのＤＯプローブと、前記開口のうちの１つに取付けられる洗浄装置と、前記フローセル入口に取り付けられる第１の導管と、前記フローセルに付随するバルブとを含むステップと、
    ｂ．流体が前記フローセル内に引き込まれるのを可能にすべく、前記機構のバルブを
    開けるステップと、
    ｃ．前記プロセス流から前記フローセル内に前記流体を引き込むステップと、
    ｄ．前記ＤＯプローブで前記プロセス流のＤＯ濃度を少なくとも１回測定するステップであって、前記ＤＯプローブが各測定前に洗浄されず、生体膜の蓄積が生じる時間が経過した後にＤＯ濃度が測定されるステップと、
    ｅ．前記ＤＯプローブの表面を洗浄するステップと、
    ｆ．前記ＤＯプローブで前記機構内部の流体のＤＯ濃度を少なくとも１回測定するステップであって、各測定前に前記ＤＯプローブの表面が洗浄され、流動開始中の拭き取り直後にＤＯ濃度が測定されるステップと、
    ｇ．更なる流体が前記フローセル内に引き込まれるのを防ぐために前記機構のバルブを閉じるステップと、
    ｈ．前記流体が前記フローセル内に維持された流動停止状態で、前記ＤＯプローブで前記機構内部の流体のＤＯ濃度を少なくとも１回測定するステップであって、各測定前に前記ＤＯプローブの表面が洗浄されるステップと、
    ｉ．ステップ（ｆ）とステップ（ｈ）との間のΔＤＯの読取り値を計算し、前記ΔＤＯを前記プロセス流中の前記バルク型の微生物学的活性と少なくとも相関づけるステップと、
    ｊ．ステップ（ｄ）とステップ（ｆ）との間のΔＤＯの読取り値を計算し、前記ΔＤＯを前記プロセス流中の前記表面結合型の微生物学的活性と少なくとも相関づけるステップと、
    を含むことを特徴とする方法。
  6. 前記機構は、前記開口のうちの１つに取付けられるＯＲＰプローブと、前記フローセル出口に取り付けられる第２の導管と、を含むことを特徴とする請求項５記載の方法。
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Families Citing this family (34)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7981679B2 (en) * 2007-02-16 2011-07-19 Nalco Company Method of monitoring bulk (total) microbiological activity in process streams
US7949432B2 (en) * 2007-02-16 2011-05-24 Nalco Company Method of monitoring surface associated microbiological activity in process streams
US20090242484A1 (en) 2008-04-01 2009-10-01 Ana-Mariana Urmenyi Environmentally friendly hybrid microbiological control technologies for cooling towers
WO2009143511A1 (en) * 2008-05-23 2009-11-26 Kemira Oyj Chemistry for effective microbe control with reduced gas phase corrosiveness in pulp & paper processing systems
US8429952B1 (en) * 2010-02-02 2013-04-30 Campbell Scientific, Inc. Sensor with antifouling control
CA2793614C (en) * 2010-03-19 2018-09-18 Buckman Laboratories International, Inc. Processes using antibiotic alternatives in bioethanol production
KR101813934B1 (ko) 2011-06-02 2018-01-30 엘지이노텍 주식회사 발광 소자 및 발광 소자 패키지
CN103053613A (zh) * 2011-10-21 2013-04-24 纳尔科公司 通过使用氯-稳定剂混合物的改进的生物控制
US9265259B2 (en) 2011-10-21 2016-02-23 Nalco Company Use of sulfamic acid or its salts as stabilizers especially in combination with ammonium salt and/or ammine for bleach or other halogen containing biocides in the paper area
FI126240B (en) * 2011-12-02 2016-08-31 Kemira Oyj Method and apparatus for monitoring and controlling the state of the process
CA3085086C (en) 2011-12-06 2023-08-08 Delta Faucet Company Ozone distribution in a faucet
US8613837B2 (en) 2012-01-24 2013-12-24 Nalco Company Detection and quantification of nucleic acid to assess microbial biomass in paper defects and machine felts
US9908796B2 (en) * 2012-10-23 2018-03-06 Ecolab Usa Inc. Use of oxidizing and non-oxidizing biocides for control of bacteria tolerant to stabilized-oxidant treatment
US9410288B2 (en) 2013-08-08 2016-08-09 Ecolab Usa Inc. Use of nanocrystaline cellulose and polymer grafted nanocrystaline cellulose for increasing retention in papermaking process
US9034145B2 (en) 2013-08-08 2015-05-19 Ecolab Usa Inc. Use of nanocrystaline cellulose and polymer grafted nanocrystaline cellulose for increasing retention, wet strength, and dry strength in papermaking process
US9303360B2 (en) 2013-08-08 2016-04-05 Ecolab Usa Inc. Use of nanocrystaline cellulose and polymer grafted nanocrystaline cellulose for increasing retention in papermaking process
US9834730B2 (en) 2014-01-23 2017-12-05 Ecolab Usa Inc. Use of emulsion polymers to flocculate solids in organic liquids
US9909219B2 (en) 2014-04-14 2018-03-06 Ecolab Usa Inc. Slurry biocide
US9810676B2 (en) * 2015-01-12 2017-11-07 Ecolab Usa Inc. Apparatus for, system for and methods of maintaining sensor accuracy
US11608516B2 (en) 2015-04-15 2023-03-21 Ecolab Usa Inc. Method for determination of diversity and viability thresholds used to assess microorganisms in process samples
US9696244B2 (en) * 2015-06-11 2017-07-04 Western Energy Support and Technology, Inc Inline sampling for multi-phase flow
CA3001717A1 (en) 2015-10-15 2017-04-20 Ecolab Usa Inc. Nanocrystalline cellulose and polymer-grafted nanocrystalline cellulose as rheology modifying agents for magnesium oxide and lime slurries
US10280714B2 (en) 2015-11-19 2019-05-07 Ecolab Usa Inc. Solid chemicals injection system for oil field applications
CA3007437C (en) 2015-12-21 2021-09-28 Delta Faucet Company Fluid delivery system including a disinfectant device
CA3064009A1 (en) 2017-05-23 2018-11-29 Ecolab Usa Inc. Dilution skid and injection system for solid/high viscosity liquid chemicals
AR112058A1 (es) 2017-05-23 2019-09-18 Ecolab Usa Inc Sistema de inyección para administración controlada de sustancias químicas sólidas de campos petrolíferos
FI128324B (en) * 2017-06-21 2020-03-31 Kemira Oyj Process for making fiber web
US10822442B2 (en) 2017-07-17 2020-11-03 Ecolab Usa Inc. Rheology-modifying agents for slurries
RU179657U1 (ru) * 2017-08-25 2018-05-21 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт теоретической и экспериментальной биофизики Российской академии наук (ИТЭБ РАН) Устройство для биообрастания биопленки в просвете трубопроводов и воздействия дезинфицирующих средств на биопленки в проточных системах
WO2019070739A1 (en) * 2017-10-03 2019-04-11 Avails Medical, Inc. APPARATUSES, SYSTEMS AND METHODS FOR DETERMINING THE CONCENTRATION OF MICROORGANISMS AND THE SENSITIVITY OF MICROORGANISMS TO ANTI-INFECTIOUS, BASED ON OXIDOREDUCTION REACTIONS
FI130064B (en) 2017-12-08 2023-01-13 Kemira Oyj METHOD FOR PREDICTING OR CONTROLLING MICROSTATICITY IN THE MANUFACTURING PROCESS OF PAPER OR BOARD
RU194989U1 (ru) * 2018-04-27 2020-01-10 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт теоретической и экспериментальной биофизики Российской академии наук (ИТЭБ РАН) Устройство для роста биопленки на внутренней поверхности трубопроводов и воздействия дезинфицирующих средств на биопленки в проточных циркуляционных системах
SG11202011157UA (en) 2018-06-13 2020-12-30 A Y Lab Ltd System and method for monitoring process water treated with a biocide using an oxygen sensor
CN115230888B (zh) * 2022-09-20 2023-02-14 广州映博智能科技有限公司 一种基于陀螺仪的远程操控机器人

Family Cites Families (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3510406A (en) 1964-11-17 1970-05-05 Pennwalt Corp Method and apparatus for measuring rate of consumption of dissolved gas in a liquid
US3510106A (en) 1968-02-01 1970-05-05 Tamper Inc Liner assembly
US3731522A (en) 1970-09-30 1973-05-08 Robertshaw Controls Co Method and apparatus for determining oxygen consumption rate in sewage
JPS5558461A (en) * 1978-10-25 1980-05-01 Hitachi Ltd Oxygen utilizing analysis device
US5190728A (en) 1991-10-21 1993-03-02 Nalco Chemical Company Apparatus for monitoring fouling in commercial waters
JP3120505B2 (ja) * 1991-10-31 2000-12-25 株式会社島津製作所 好気性微生物の測定法および測定装置
JP3144911B2 (ja) * 1992-10-14 2001-03-12 株式会社ミツカングループ本社 微生物膜の活性化方法
GB9206796D0 (en) 1992-03-27 1992-05-13 Thames Water Utilites Limited Apparatus and method for monitoring condition of a biomass
US5552319A (en) 1993-07-20 1996-09-03 Biochem Technology, Inc. Apparatus and method for monitoring and controlling biological activity in wastewater and controlling the treatment thereof
RU2053300C1 (ru) * 1993-12-17 1996-01-27 Государственный научно-исследовательский институт генетики и селекции промышленных микроорганизмов Штамм бактерий rhodococcus rhodochrous - продуцент нитрилгидратазы
JPH08131161A (ja) * 1994-11-08 1996-05-28 Food Design Gijutsu Kenkyu Kumiai 植物組織の指数関数的流加培養方法、培養物の生育係数算出方法および植物組織培養装置
US5576481A (en) 1995-10-02 1996-11-19 Ashland, Inc. Method and apparatus for detecting microbiological fouling in aqueous systems
MY129784A (en) * 1996-01-22 2007-04-30 Biochem Technology Inc Method for monitoring biological activity in fluids
GB2312278B (en) * 1996-04-19 1998-03-04 Boghos Awanes Manook Organic and/or biological pollution monitoring of liquids based on UV/visible light absorbtion/scatter and dissolved oxygen measurements
JP2002112761A (ja) * 2000-10-06 2002-04-16 Toshiba Corp 微生物計測センサ
US6475394B2 (en) 2000-12-13 2002-11-05 Ondeo Nalco Company Pseudo-fouling detector and use thereof to control an industrial water process
JP2003302392A (ja) * 2002-04-05 2003-10-24 Hitachi Ltd 懸濁液の水質計測装置及び水質制御装置
CA2532079C (en) 2003-07-11 2010-02-09 Pda Security Solutions, Inc. Remote monitoring system for water supply network
JP4458469B2 (ja) * 2004-06-04 2010-04-28 応用地質株式会社 嫌気性微生物の採取装置及び採取方法
US7078201B2 (en) 2004-12-01 2006-07-18 Burmaster Brian M Ethanol fermentation using oxidation reduction potential

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