JP5273658B2 - リン酸化ペプチド又はリン酸化タンパク質の分離方法 - Google Patents

Description

本発明は、複数種類のタンパク質等を含む試料からリン酸化タンパク質を分離したり、複数種類のペプチドを含む試料からリン酸化ペプチドを分離することができる、リン酸化ペプチド又はリン酸化タンパク質の分離方法に関する。

タンパク質を消化酵素（例えば、トリプシン）でペプチドに切断した後、それを液体クロマトグラフィーで分離し、その後、質量分析計で解析し、タンパク質を同定するという一連のプロセスがある（非特許文献１）。このプロセスにおいては、切断されたペプチドを含む試料を金属キレートカラムに供し、リン酸化ペプチドを濃縮することが行われる。また、多数のタンパク質成分を含む試料を、試料を金属キレートカラムに供し、リン酸化タンパク質を濃縮することが行われる場合もある。
このように、リン酸化ペプチド及びリン酸化タンパク質を分離する際には、金属キレートカラムを用いたクロマトグラフィーを適用するが、金属キレートカラムがリン酸化ペプチド及びリン酸化タンパク質に対する特異性が低いため、多くの酸性ペプチドも同時に濃縮されてしまうといった問題がある。この問題を解決するために、従来、ペプチドのカルボキシル基をエステル化することにより、金属キレートカラムにおけるリン酸化ペプチド及びリン酸化タンパク質に対する特異性を向上させる試みがなされている。しかしながら、エステル化反応の制御が困難であり、当該方法は一般的に利用されるには至らず、実用化されていない。
また、金属イオンに代えてチタニウムやジルコニウム等の酸化物を充填したカラムを利用して、リン酸化ペプチド及びリン酸化タンパク質を分離する手法も開示されている（特許文献１及び特許文献２）。しかしながら、これら酸化物を充填したカラムを用いてもリン酸化ペプチド及びリン酸化タンパク質に対する特異性は不十分であり、上述した問題を解決することは困難である。そこで、サリチル酸誘導体を酸性ペプチドに対する競合剤として使用して、リン酸化ペプチド及びリン酸化タンパク質に対する特異性を向上させる試みが報告されている（非特許文献２）。
しかしながら、サリチル酸誘導体を競合剤として使用する場合には以下の問題がある。第１に、サリチル酸誘導体の脂溶性がペプチドと重複しているため、一般に使用される逆相クロマトグラフィーでサリチル酸誘導体とリン酸化ペプチドとを分離できないといった問題がある。この問題は、分離後に質量分析を行う場合、質量分析計を汚染するといった問題にも繋がる。第２に、確かにリン酸化ペプチドに対する特異性は向上しているものの、多くの非リン酸化ペプチドも同時に分離・濃縮してしまうといった問題がある。
ＷＯ２００３／０６５０３１号公報 特開平５−３２９３６１号公報 Ｈｙｅ Ｋｙｏｎｇ Ｋｗｅｏｎ ｅｔ ａｌ．，Ａｎａｌｙｔｉｃａｌ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ７８（６），１７４３−１７４９，２００６ Ｍａｒｔｉｎ Ｒ．Ｌａｒｓｅｎ ｅｔ ａｌ．，Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ ＆ Ｃｅｌｌｕｌａｒ Ｐｒｏｔｅｏｍｉｃｓ ４．７ ｐ．８７３−８８６，２００５

そこで、本発明は上述した実情に鑑み、リン酸化ペプチド及び／又はリン酸化タンパク質を特異的に分離することができる方法を提供することを目的としている。
上述した目的を達成するため、本発明者が鋭意検討した結果、酸化金属を充填した分離手段を用いてリン酸化ペプチド及び／又はリン酸化ペプチドを分離するに際して、酸性ペプチドにおけるカルボン酸の吸着を防止し、且つ、リン酸化ペプチド及びリン酸化ペプチドにおけるリン酸基の吸着を阻害しない物質を見いだし、本発明を完成するに至った。
すなわち、本発明は以下を包含する。
（１）リン酸化ペプチド及び／又はリン酸化タンパク質を含む試料を、酸化金属を充填した分離手段にアリファティックヒドロキシカルボン酸の存在下で供給する工程を含むリン酸化ペプチド又はリン酸化タンパク質の分離方法。
（２）上記アリファティックヒドロキシカルボン酸は、αヒドロキシカルボン酸であることを特徴とする（１）記載のリン酸化ペプチド又はリン酸化タンパク質の分離方法。
（３）上記分離手段から溶出した溶液を逆相クロマトグラフィーに供することによって、上記リン酸化ペプチド及びリン酸化タンパク質と上記アリファティックヒドロキシカルボン酸とを分離する工程を更に含む（１）記載のリン酸化ペプチド又はリン酸化タンパク質の分離方法。
（４）上記αヒドロキシカルボン酸は親水性であることを特徴とする（１）記載のリン酸化ペプチド又はリン酸化タンパク質の分離方法。
（５）上記酸化金属は、酸化チタニウム、酸化ジルコニウム、酸化アルミニウム及び二酸化ケイ素からなる群から選ばれる少なくとも１種であることを特徴とする（１）記載のリン酸化ペプチド又はリン酸化タンパク質の分離方法。
（６）上記酸化金属は、連続多孔質構造を有することを特徴とする（１）記載のリン酸化ペプチド又はリン酸化タンパク質の分離方法。
（７）上記酸化金属は、アナターゼ結晶及び／又は非晶質を含み、示差熱熱重量分析において１３０℃で１５分間加熱した後、毎分４０℃で８００℃まで昇温した時の昇温過程での重量減少が３〜７０ｍｇ／ｇであることを特徴とする（１）記載のリン酸化ペプチド又はリン酸化タンパク質の分離方法。
（８）上記重量減少が４〜２０ｍｇ／ｇであることを特徴とする（７）記載のリン酸化ペプチド又はリン酸化タンパク質の分離方法。
（９）上記（１）乃至（８）いずれかに記載のリン酸化ペプチド又はリン酸化タンパク質の分離方法によって分離された、リン酸化ペプチド及び／又はリン酸化タンパク質を含む試料を質量分析装置に供し、分離されたリン酸化ペプチド及び／又はリン酸化タンパク質の質量を測定する工程を含む、リン酸化ペプチド及び／又はリン酸化タンパク質の質量分析方法。
また、上述した目的を達成するため、本発明者が鋭意検討した結果、酸化金属を充填した分離手段を用いてリン酸化ペプチド及び／又はリン酸化ペプチドを分離するに際して、酸化金属として特徴的な物性を有する酸化チタンを使用することによって、リン酸化ペプチド及び／又はリン酸化タンパク質の分離効率を向上できることを見いだし、本発明を完成するに至った。
すなわち、本発明は以下を包含する。
（１０） リン酸化ペプチド及び／又はリン酸化タンパク質を含む試料を、アナターゼ結晶及び／又は非晶質を含み、示差熱熱重量分析において１３０℃で１５分間加熱した後、毎分４０℃で８００℃まで昇温した時の昇温過程での重量減少が３〜７０ｍｇ／ｇである酸化チタンを充填した分離手段に供給する工程を含む、
リン酸化ペプチド又はリン酸化タンパク質の分離方法。
（１１） 上記酸化チタンは、上記重量減少が４〜２０ｍｇ／ｇであることを特徴とする（１０）記載のリン酸化ペプチド又はリン酸化タンパク質の分離方法。
（１２） アリファティックヒドロキシカルボン酸の存在下で上記試料を上記分離手段に供給することを特徴とする（１０）記載のリン酸化ペプチド又はリン酸化タンパク質の分離方法。
（１３）上記酸化チタンは、連続多孔質構造を有することを特徴とする（１０）記載のリン酸化ペプチド又はリン酸化タンパク質の分離方法。
（１４）アナターゼ結晶及び／又は非晶質を含み、示差熱熱重量分析において１３０℃で１５分間加熱した後、毎分４０℃で８００℃まで昇温した時の昇温過程での重量減少が３〜７０ｍｇ／ｇである酸化チタンを主成分とするクロマトグラフィー用固定相。
（１５）上記重量減少が４〜２０ｍｇ／ｇであることを特徴とする（１４）記載のクロマトグラフィー用固定相。
（１６）上記酸化チタンは、連続多孔質構造を有することを特徴とする（１４）記載のクロマトグラフィー用固定相。
本明細書は本願の優先権の基礎である日本国特許出願２００６−２２２３１６号の明細書および／または図面に記載される内容を包含する。

図１ａは、トリプシンによる消化処理後の試料をキレートなしの系で測定した結果を示すクロマトグラムである。
図１ｂは、トリプシンによる消化処理後の試料を、キレートとして乳酸を添加した系で測定した結果を示すクロマトグラムである。
図１ｃは、図１ｂに示したクロマトグラムにおける保持時間３３．６分におけるＭＳスペクトルの強度を測定した結果を示すＭＳスペクトラムである。
図１ｄは、図１ｄに示したＭＳスペクトラムにおけるｍ／ｚが８３０．７であるピークについてＭＳ／ＭＳスペクトルの強度を測定した結果を示すＭＳ／ＭＳスペクトラムである。
図２ａは、リンゴ酸のＬＣ−ＭＳにおける保持時間を測定した結果を示すクロマトグラムである。
図２ｂは、酒石酸のＬＣ−ＭＳにおける保持時間を測定した結果を示すクロマトグラムである。
図２ｃは、クエン酸のＬＣ−ＭＳにおける保持時間を測定した結果を示すクロマトグラムである。
図２ｄは、２，５−ジヒドロキシ安息香酸のＬＣ−ＭＳにおける保持時間を測定した結果を示すクロマトグラムである。
図３は、非リン酸化タンパク質及びリン酸化タンパク質を分離濃縮する実験例（実施例３）の結果として示すＳＤＳ−ＰＡＧＥ写真である。
図４は、実施例５で作製したＣ２−チタニア−Ｃ２の構造を有するリン酸化ペプチド濃縮用チップを撮影した写真である。
図５は、実施例６で使用した酸化チタンについて、ＴＧ−ＤＴＡ装置を用いて熱分析の結果として得られたＴＧ−ＤＴＡ曲線を示す特性図である。
図６は、重量減少量とリン酸化ペプチド濃縮率とをそれぞれ横軸と縦軸としたグラフに、表６に示した結果をプロットした結果を示す特性図である。

以下、本発明を図面を参照して詳細に説明する。
本発明に係るリン酸化ペプチド及び／又はリン酸化タンパク質の分離方法は、試料中に含まれるリン酸化ペプチド及び／又はリン酸化タンパク質を、他の成分から分離して濃縮する方法である。ここで、試料とは、リン酸化ペプチド又はリン酸化タンパク質を含む組成であれば特に限定されないが、例えば、複数種類のタンパク質を含む溶液、単数或いは複数種類のタンパク質を消化酵素によって処理することで得られるペプチドを含む溶液、複数のタンパク質及び複数のペプチドを含む溶液を挙げることができる。また、試料としては、培養細胞等からタンパク質成分を抽出した細胞抽出物や、ヒトを含む動物個体等から採取した組織からタンパク質成分を抽出した組織抽出物をそのまま使用することもできる。
より具体的に特定のタンパク質におけるリン酸化状態を測定する場合、当該タンパク質を例えばトリプシン等の消化酵素で処理した溶液を使用することができる。詳細を後述するが、このようにして得られた溶液に対して本発明に係るリン酸化ペプチド及び／又はリン酸化タンパク質の分離方法を適用することで、トリプシン処理後のペプチド群からリン酸化ペプチドを選択的に分離して濃縮することができる。
また、本発明に係るリン酸化ペプチド及び／又はリン酸化タンパク質の分離方法においては、タンパク質及びペプチドとしては、何ら限定されず、如何なる細胞由来のタンパク質及びペプチドを分離対象とすることができる。また、タンパク質の等電点にも限定されず、如何なる等電点のタンパク質も分離対象とすることができる。
第１の実施の形態
本発明に係るリン酸化ペプチド及び／又はリン酸化タンパク質の分離方法において、リン酸化ペプチド及び／又はリン酸化タンパク質を含む試料を、酸化金属を充填した分離手段に供給する際にアリファティックヒドロキシカルボン酸を存在させる。アリファティックヒドロキシカルボン酸は、当該試料に予め添加されていても良いし、当該試料を分離手段に供給する前に当該分離手段に予め単独で供給されていても良い。また、アリファティックヒドロキシカルボン酸は、当該試料に予め添加され、且つ、当該試料を分離手段に供する前に当該分離手段に予め単独で供給されていることが好ましい。
ここでアリファティックヒドロキシカルボン酸とは、脂肪族系の骨格を有するヒドロキシカルボン酸を意味し、消極的には骨格に芳香族環を有しないヒドロキシカルボン酸を意味する。ここで、ヒドロキシカルボン酸としては、αヒドロキシカルボン酸であることが好ましいが、β位やγ位に水酸基を有するヒドロキシカルボン酸であっても良い。
具体的に、アリファティックヒドロキシカルボン酸としては、グリコール酸（ｇｌｙｃｏｌｉｃ ａｃｉｄ）、乳酸（ｌａｃｔｉｃ ａｃｉｄ）、リンゴ酸（ｍａｌｉｃ ａｃｉｄ）、酒石酸（ｔａｒｔａｒｉｃ ａｃｉｄ）及びクエン酸（ｃｉｔｒｉｃ ａｃｉｄ）といったαヒドロキシカルボン酸を挙げることができる。また、αヒドロキシカルボン酸は、光学異性体が存在する場合があるが、本発明に係るリン酸化ペプチド及び／又はリン酸化タンパク質の分離方法においては、いずれのエナンチオマーを使用しても良いし、両エナンチオマーの混合物（例えばラセミ体）として使用しても良い。なお、アリファティックヒドロキシカルボン酸としては、βヒドロキシプロパン酸等のβヒドロキシカルボン酸を使用することもできる。また、アリファティックヒドロキシカルボン酸は、上記で例示した具体的な化合物を単独で使用しても良いし、複数種類を混合して使用しても良い。
本発明に係るリン酸化ペプチド及び／又はリン酸化タンパク質の分離方法において、分離手段とは、酸化金属を充填することができ、酸化金属を充填した部分に試料を供給することによって試料に含まれるリン酸化ペプチド及び／又はリン酸化タンパク質を選択的に保持し、酸性ペプチド等とリン酸化ペプチド及び／又はリン酸化タンパク質とを分離することができる装置を意味する。分離手段の一例としては、クロマトグラフィー用の分離カラムを使用することができる。分離カラムは、注入口と溶出口とを有する筒状の部材から構成され、筒状の部材の内部に酸化金属を充填することができる。分離カラムとしては、如何なる形状、サイズ、材料からなるものであってもよく、なんら限定されない。
ここで、分離手段に使用する酸化金属とは、リン酸化ペプチド及びリン酸化タンパク質の一方又は両方に対して親和性を有することが知られているあらゆる物質を含む意味である。中でも、酸化金属としては、酸化チタニウム、酸化ジルコニウム、酸化アルミニウム、水酸化アルミニウム、ベーマイト及び二酸化ケイ素を挙げることができる。本発明に係るリン酸化ペプチド及び／又はリン酸化タンパク質の分離方法においては、これら酸化金属を単独で用いても良いし、複数種類を混合して用いても良い。特に、酸化金属としては、リン酸化ペプチド及び／又はリン酸化タンパク質に対する親和性の高さから酸化チタニウム及び酸化ジルコニウムを単独又は混合して使用することが好ましい。
これら酸化金属の製造方法は、従来公知の手法を適用することができる。また、酸化金属を分離手段に充填する際、各種イオン交換樹脂、無機イオン交換体、樹脂、活性炭、モンモリロナイト等の粘土質化合物を担体として酸化金属を充填してもよい。
特に、分離手段に使用する酸化金属としては、モノリス構造を有する酸化金属を主体とすることもできる。ここでモノリス構造とは、三次元ネットワーク状の骨格と、骨格によって形成される空隙（マクロポア又はスルーポアと呼ばれる）によって構成される構造を意味する。すなわち、モノリス構造とは、この空隙によって構成される連続多孔質構造を意味する。なお、モノリス構造を構成する骨格は、数十ｎｍの孔（メゾポアと呼ばれる）を有する材料であっても良いし、当該孔のない材料であっても良い。「モノリス構造を有する酸化金属を主体とする」とは、分離手段に使用する酸化金属の一部がモノリス構造をとっていなくても良いことを意味し、例えば酸化金属全体の８０％、好ましくは９０％、より好ましくは９５％がモノリス構造を有する酸化金属であることを意味する。
モノリス構造を有する酸化金属は、従来公知の手法によって取得することができる。例えば、Ｊｕｎｋｏ Ｋｏｎｉｓｈｉらの“Ｍｏｎｏｌｉｔｈｉｃ ＴｉＯ_２ ｗｉｔｈ Ｃｏｎｔｒｏｌｌｅｄ Ｍｕｌｔｉｓｃａｌｅ Ｐｏｒｏｓｉｔｙ ｖｉａ ａ Ｔｅｍｐｌａｔｅ−Ｆｒｅｅ Ｓｏｌ−Ｇｅｌ Ｐｒｏｃｅｓｓ Ａｃｃｏｍｐａｎｉｅｄ ｂｙ Ｐｈａｓｅ Ｓｅｐａｒａｔｉｏｎ”Ｃｈｅｍ．Ｍａｔｅｒ．，Ｖｏｌ．１８，Ｎｏ．２５，２００６に開示された方法によってモノリス構造を有する酸化チタンを作製することができる。より詳細には、塩酸、ホルムアミド及び水を含む溶液をチタニウムプロポキシド（ｔｉｔａｎｉｕｍｎ−ｐｒｏｐｏｘｉｄｅ：Ｔｉ（Ｏ^ｎＰｒ）_４）に氷温で撹拌しながら加える。約５分間、撹拌した後、均一に撹拌された溶液をテストチューブに注入し、３０℃でゲル化させる。得られたゲル状物質を３０〜６０℃で２４時間程度放置する。その後、６０℃で約７日間真空乾燥することによってモノリス構造を有する酸化チタンを作製することができる。なお、真空乾燥後のゲルを３００〜７００℃程度の温度条件で熱処理しても良い。
また、分離手段に使用する酸化金属としては、アナターゼ結晶及び／又は非晶質を含み、示差熱熱重量分析において１３０℃で１５分間加熱した後、毎分４０℃で８００℃まで昇温した時の昇温過程での重量減少が３〜７０ｍｇ／ｇである酸化チタンであることが特に好ましい。さらに、当該重量減少が４〜２０ｍｇ／ｇである酸化チタンを分離手段に使用することがより好ましい。
当該重量減少が３〜７０ｍｇ／ｇである酸化チタンを使用することによってリン酸化ペプチド及び／又はリン酸化タンパク質を保持する能力がより向上し、その結果、試料中に含まれるリン酸化ペプチド及び／又はリン酸化タンパク質の濃縮効率を向上させることができる。特に、当該重量減少が４〜２０ｍｇ／ｇである酸化チタンを使用した場合には、試料中に含まれるリン酸化ペプチド及び／又はリン酸化タンパク質の濃縮効率を更に向上させることができる。
また、この場合、酸化チタンとしては、アナターゼ結晶及び非晶質の両方を含んでいるものであってもよい。また、酸化チタンとしては、アナターゼ結晶からなるものであってもよい。
よって、分離手段には、アナターゼ結晶及び／又は非晶質を含み、当該重量減少が４〜２０ｍｇ／ｇである酸化チタンを使用することが最も好ましい。アナターゼ結晶及び／又は非晶質を含み、当該重量減少が４〜２０ｍｇ／ｇである酸化チタンを分離手段に使用することによって、例えば、細胞抽出物及び組織抽出物等の組成が複雑な試料を適用した場合でも、リン酸化ペプチド及びリン酸化タンパク質について高い濃縮効率を達成することができる。
以上、説明したように、本発明に係るリン酸化ペプチド及び／又はリン酸化タンパク質の分離方法では、アリファティックヒドロキシカルボン酸によって酸化金属を処理した後に、リン酸化ペプチド及び／又はリン酸化タンパク質を含む試料を酸化金属に接触させている。これにより、酸化金属におけるリン酸化ペプチド及びリン酸化タンパク質に対する特異性をより向上させることがでる。したがって、本発明に係るリン酸化ペプチド及び／又はリン酸化タンパク質の分離方法においては、リン酸化ペプチド及び／又はリン酸化タンパク質以外の例えば酸性ペプチド等からリン酸化ペプチド及びリン酸化タンパク質を効率よく分離することができる。
また、アリファティックヒドロキシカルボン酸は、親水性の高い低分子であることから、リン酸化ペプチド及び／又はリン酸化タンパク質の溶出時間と重複することがなく、通常の逆相クロマトグラフィー用カラムによって除去することができる。例えば、リン酸化ペプチド及び／又はリン酸化タンパク質を分離した後、質量分析計に供してリン酸化ペプチドやリン酸化タンパク質の質量を測定する場合、質量分析計を汚染することを防止できる。したがって、本発明に係るリン酸化ペプチド及び／又はリン酸化タンパク質の分離方法における分離手段の後段に逆相クロマトグラフィー用カラムを介して質量分析装置を配置することで、質量分析装置を汚染することなく一連のプロセスでリン酸化ペプチド及びリン酸化タンパク質の質量測定を行うことができる。
なお、質量分析装置としては、特に限定されず、如何なる原理を適用した質量分析装置を使用することができる。一般に質量分析装置は、試料導入部と、試料導入部から導入された試料に含まれるペプチドやタンパク質をイオン化するイオン源と、イオン源によってイオン化されたペプチドやタンパク質を分離する分析部と、分析部で分離されたイオンを増感して検出する検出部と、検出部で検出した値からマススペクトルを生成するデータ処理部とから構成されている。試料導入部には液体クロマトグラフィー用カラムを使用することが好ましい。イオン源としては、特に限定されないが、電子イオン化法、化学イオン化法、電界脱離法、高速原子衝突法、マトリックス支援レーザー脱離イオン化法及びエレクトロスプレーイオン化法といった原理を適用したものを挙げることができる。分析部としては、特に限定されないが、例えば、磁場偏向型、四重極型、イオントラップ型、飛行時間型及びフーリエ変換イオンサイクロトロン共鳴型を挙げることができ、これらを組み合わせたタンデム型であっても良い。
本発明に係るリン酸化ペプチド及び／又はリン酸化タンパク質の分離方法によって分離されたリン酸化ペプチドやリン酸化タンパク質は、特に、イオントラップ型及びタンデム型といった質量分析装置を使用することが好ましい。イオントラップ型やタンデム型質量分析装置を使用した場合には、ＭＳ／ＭＳスペクトルによりリン酸化部位まで決定できる場合があるからである。
第２の実施の形態
また、本発明に係るリン酸化ペプチド及び／又はリン酸化タンパク質の分離方法は、上述したようにアリファティックヒドロキシカルボン酸の存在下に試料を酸化金属に接触させる手法に限定されない。すなわち、本発明に係るリン酸化ペプチド及び／又はリン酸化タンパク質の分離方法は、リン酸化ペプチド及び／又はリン酸化タンパク質を含む試料を、アナターゼ結晶及び／又は非晶質を含み、示差熱熱重量分析において１３０℃で１５分間加熱した後、毎分４０℃で８００℃まで昇温した時の昇温過程での重量減少が３〜７０ｍｇ／ｇである酸化チタンを充填した分離手段に供給する手法であっても良い。換言すると、アナターゼ結晶及び／又は非晶質を含み、示差熱熱重量分析において１３０℃で１５分間加熱した後、毎分４０℃で８００℃まで昇温した時の昇温過程での重量減少が３〜７０ｍｇ／ｇである酸化チタンを主成分とする固定相を備えるクロマトグラフィー装置を使用することによって、試料に含まれるリン酸化ペプチド及び／又はリン酸化タンパク質を効率よく分離することができる。
このとき、クロマトグラフィー用固定相は、上述した第１の実施の形態と同様に、アリファティックヒドロキシカルボン酸によって処理した後に試料を接触させても良いが、本形態においてはアリファティックヒドロキシカルボン酸を接触させることは必須ではない。但し、アリファティックヒドロキシカルボン酸を酸化チタンに接触させた場合には、上述した場合と同様な効果を得られるので好ましい。
上述した第１の実施の形態と同様に、当該重量減少が３〜７０ｍｇ／ｇである酸化チタンを使用することによってリン酸化ペプチド及び／又はリン酸化タンパク質を保持する能力がより向上し、その結果、試料中に含まれるリン酸化ペプチド及び／又はリン酸化タンパク質の濃縮効率を向上させることができる。特に、当該重量減少が４〜２０ｍｇ／ｇである酸化チタンを使用した場合には、試料中に含まれるリン酸化ペプチド及び／又はリン酸化タンパク質の濃縮効率を更に向上させることができる。
また、この場合、酸化チタンとしては、アナターゼ結晶及び非晶質の両方を含んでいるものであってもよい。また、酸化チタンとしては、アナターゼ結晶からなるものであってもよい。
よって、クロマトグラフィー用固定相には、アナターゼ結晶及び／又は非晶質を含み、当該重量減少が４〜２０ｍｇ／ｇである酸化チタンを使用することが最も好ましい。アナターゼ結晶及び／又は非晶質を含み、当該重量減少が４〜２０ｍｇ／ｇである酸化チタンを分離手段に使用することによって、例えば、細胞抽出物及び組織抽出物等の組成が複雑な試料を適用した場合でも、リン酸化ペプチド及びリン酸化タンパク質について高い濃縮効率を達成することができる。
なお、本実施の形態においても、上記酸化チタンは、モノリス構造を有するものを使用することもできる。また、本実施の形態においても、本発明に係るリン酸化ペプチド及び／又はリン酸化タンパク質の分離方法によって分離されたリン酸化ペプチドやリン酸化タンパク質は、特に、イオントラップ型及びタンデム型といった質量分析装置を使用することで、ＭＳ／ＭＳスペクトルによりリン酸化部位まで決定できる。
以下、実施例を用いて本発明に係るリン酸化ペプチド及び／又はリン酸化タンパク質の分離方法をより詳細に説明するが、本発明の技術的範囲は以下の実施例に限定されるものではない。

実施例１では、様々なアリファティックヒドロキシカルボン酸を使用してリン酸化ペプチドを分離・濃縮する実験を行った。
先ず、α−ｃａｓｅｉｎ（Ｓｉｇｍａ社，Ｃａｔ．Ｎｏ．Ｃ６７８０）、ｆｅｔｕｉｎ（Ｓｉｇｍａ社，Ｃａｔ．Ｎｏ．Ｆ２３７９）及びｐｈｏｓｖｉｔｉｎ（Ｓｉｇｍａ社，Ｃａｔ．Ｎｏ．Ｐ１２５３）それぞれ５０μｇを用い、尿素（Ｂｉｏ−Ｒａｄ社Ｃａｔ．Ｎｏ．１６１−０７３１）８Ｍを含む０．０５ＭのＴｒｉｓ緩衝液（ｐＨ９．０，Ｓｉｇｍａ社）２０μＬで溶解し、１ｍｇ／ｍＬディチオスレイトール（和光純薬Ｃａｔ．Ｎｏ．０４０−２９２２３：ＤＴＴ）を１μＬ加え、３７℃で３０分インキュベーションして各タンパク質中のシステイン残基を還元した。その後、５ｍｇ／ｍＬのヨードアセトアミド（和光純薬Ｃａｔ．Ｎｏ．０９１−０２１５３）を１μＬ加え、３７℃で３０分インキュベーションしてシステイン残基をアルキル化した。そこに１ｍｇ／ｍＬのＬｙｓ−Ｃ（和光純薬Ｃａｔ Ｎｏ．１２５−０５０６１）を１μＬ加え、３７℃で４時間インキュベーションし、タンパク質を消化した。
次に、８０ｍＬの５０ｍＭ炭酸水素アンモニウム緩衝液を加えた後、１ｍｇ／ｍＬのトリプシン（プロメガ社製、Ｃａｔ．Ｎｏ．Ｖ５１１Ｃ）を１μＬ加え、３７℃で１０時間インキュベーションし、Ｌｙｓ−Ｃ消化ペプチド及び未消化タンパク質を更に消化した。消化後１％トリフルオロ酢酸（ＴＦＡ）水溶液を１０μＬ加え、トリプシンを失活させた。次に、予めアセトニトリルで洗浄後に０．１％ＴＦＡ（トリフルオロ酢酸）水溶液でコンディショニングしておいたＥｍｐｏｒｅ Ｃ１８−ＨＤ ｄｉｓｋ ｃａｒｔｒｉｄｇｅ（３Ｍ社）を用いて、消化処理後の溶液を脱塩した。その後、遠心濃縮を行い、１００μＬの５％アセトニトリルを含む０．１％ＴＦＡ水で再溶解した。以上のようにして得られた溶液（３種）を等量ずつ混合し、リン酸化ペプチド濃縮実験用試料溶液とした。
次に２００μＬ用ピペットチップとＥｍｐｏｒｅ Ｃ８ディスクを用いてＣ８−ＳｔａｇｅＴｉｐ（自家製、Ｊ．Ｒａｐｐｓｉｌｂｅｒ，Ｙ．Ｉｓｈｉｈａｍａ，Ｍ．Ｍａｎｎ，Ａｎａｌ Ｃｈｅｍ ７５（２００３）６６３）を作製し、３ｍｇのチタニア（ｔｉｔａｎｓｐｈｅｒｅ（ＧＬ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ，Ｔｏｋｙｏ，Ｊａｐａｎ））又はジルコニア（Ｚｉｒｃｈｒｏｍ−ＰＨＡＳＥ（Ｚｉｒｃｈｒｏｍ，Ａｎｏｋａ，ＭＮ，ＵＳＡ））を上部にさらに充填して分離用カラムを構築した。また、表１に示した種々のヒドロキシカルボン酸を３００ｍｇ／ｍＬになるように、８０％アセトニトリル及び０．１％ＴＦＡを含む水溶液で溶解した溶液Ａを準備した。そして、分離用カラムを２０μＬの溶液Ａで洗浄し、その後、それぞれ２．５μｇのタンパク質相当量のペプチド混合物を含むリン酸化ペプチド濃縮実験用試料溶液１５μＬと溶液Ａ１００μＬを混合し、分離用カラムにロードした。その後、２０μＬの溶液Ａ、８０％アセトニトリル及び０．１％ＴＦＡを含む水溶液２０μＬで分離用カラムを洗浄した後、０．５％アンモニア水４０μＬをロードして、リン酸化ペプチドを溶出させた。次に、得られた溶出液を遠心濃縮した後、１％ＴＦＡ及び５％アセトニトリルを含む水溶液１０μＬで溶解し、ＬＣ−ＭＳ用試料溶液とした。
次に、得られたＬＣ−ＭＳ用試料溶液についてＬＣ（Ｃ１８ ｃｏｌｕｍｎ）／ＭＳ（Ａｐｐｌｉｅｄ Ｂｉｏｓｙｓｔｅｍｓ／ＭＤＳ−Ｓｃｉｅｘ ＱＳＴＡＲ ＸＬ）システムを用いて測定を行った。ＨＰＬＣ条件として、Ｃ１８シリカゲル（ＲｅｐｒｏＳｉｌ−Ｐｕｒ １２０ Ｃ１８−ＡＱ，３μｍ）を充填した自家製のエレクトロスプレー一体型カラム（Ｙ．Ｉｓｈｉｈａｍａ，Ｊ．Ｒａｐｐｓｉｌｂｅｒ，Ｊ．Ｓ．Ａｎｄｅｒｓｅｎ，Ｍ．Ｍａｎｎ，Ｊ Ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒ Ａ ９７９（２００２）２３３．）０．１ ｘ １５０ｍｍに移動相Ａとして０．５％酢酸水、移動相Ｂとして８０％アセトニトリルを含む０．５％酢酸水を用いて、初期Ｂ濃度を５％として、最初の１５分間で直線的に３０％、その後５分間で直線的に１００％とし、その後移動相Ｂを１００％にして５分間維持、その後移動相Ｂを５％として３５分後に次のサンプルを注入した。送液にはアジレントテクノロジー社のＡｇｉｌｅｎｔ １１００ ｎａｎｏｐｕｍｐを用い、５００ｎＬ／ｍｉｎの流速で分析を行った。ＬＣ−ＭＳ用試料溶液をＣＴＣ社のオートサンプラーＰＡＬによって５μＬ注入し、試料を一度インジェクターのサンプルループに注入した後に分析カラムに送り込んだ。Ｐｒｏｘｅｏｎ社製ＸＹＺステージを装備したＡｐｐｌｉｅｄ Ｂｉｏｓｙｓｔｅｍｓ｜ＭＤＳ−Ｓｃｉｅｘ社のＱＳＴＡＲ ＸＬに日京テクノス社に特注したカラムホルダーを装着し、エレクトロスプレー一体型カラムの位置を任意に調整できるようにした。ＥＳＩ電圧として２．４ｋＶをカラムのポンプ側のバルコ社製金属コネクターを通して印加した。測定は、Ｉｎｆｏｒｍａｔｉｏｎ ｄｅｐｅｎｄｅｎｔ ａｃｑｕｉｓｉｔｉｏｎモードで、１秒間のＳｕｒｖｅｙスキャンの後、最大３つのＭＳＭＳスキャン（各０．６秒）を行った。ＭＳＭＳ ｍｏｄｅからＳｕｒｖｅｙ ｓｃａｎへのスイッチは１スペクトルとした。
得られたデータについては、Ｍａｓｃｏｔ（Ｍａｔｒｉｘｓｃｉｅｎｃｅ社）およびＳｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔデータベースを用いてタンパク質の自動同定を行った。目的ピークの定量はＡＢ社Ａｎａｌｙｓｔ ＱＳ ｖ１．１を用いて行った。結果を表１に示す。また、代表的なリン酸化ペプチド同定例を図１に示す。なお図１中（ａ）はキレートなしの系で測定した結果であり、（ｂ）はキレートとして乳酸を添加した系で測定した結果である。
表１から判るように、競合するキレートを入れない場合にくらべて、いずれの場合にもリン酸化ペプチドに対する選択性が向上している。またアロマティックヒドロキシカルボン酸である２，５−ＤＨＢ（Ｍａｅｔｉｎ Ｒ．Ｌａｅｓｅｎ ｅｔ ａｌ．，Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ ＆ Ｃｅｌｌｕｌａｒ Ｐｒｏｔｅｏｍｉｃｓ ４．７ ｐ．８７３−８８６）に比べて、アリファティックヒドロキシカルボン酸をキレートとして使用した場合には、リン酸化ペプチドの選択性及び回収率についても改善が認めらる。特に、アリファティックヒドロキシカルボン酸としてβヒドロキシカルボン酸であるβ−ｈｙｄｒｏｘｙｐｒｏｐｉｏｎｉｃ ａｃｉｄ或いは乳酸を使用した場合には、リン酸化ペプチドの選択性及び回収率が著しく優れていることが判る。
なお、ヒドロキシカルボン酸試薬としては以下のものを使用した。
グリコール酸：ＷＡＫＯ ０７１−０１５１２
ＤＬ−乳酸：ＷＡＫＯ １２８−０００５６
Ｌ−乳酸：ＷＡＫＯ １２９−０２６６６
リンゴ酸：ＷＡＫＯ １３８−０７５１２
Ｌ−酒石酸：ＷＡＫＯ ２０３−０００５２
クエン酸：ＷＡＫＯ ０３６−０５５２２
β−ｈｙｄｒｏｘｙｐｒｏｐｉｏｎｉｃ ａｃｉｄ（β−ＨＰＡ）：東京化成 Ｈ０２９７
２，５−ｄｉｈｙｄｒｏｘｙｂｅｎｚｏｉｃ ａｃｉｄ（２，５−ＤＨＢ）：Ａｌｄｒｉｃｈ １４９３５７−１０Ｇ

実施例２では、実施例１でキレートして加えたヒドロキシカルボン酸の保持時間について検討した。具体的には、アリファティックヒドロキシカルボン酸であるリンゴ酸、酒石酸及びクエン酸の溶出時間と、アロマティックヒドロキシカルボン酸である２，５−ＤＨＢの保持時間を検討した。図２に、ＬＣ−ＭＳにおける各ヒドロキシカルボン酸の保持時間を示した。なお、図２は、上から順にリンゴ酸、酒石酸、クエン酸及び２，５−ＤＨＢの保持時間を示している。
図２から判るように、ＬＣ−ＭＳにおける２，５−ＤＨＢは、トリプシン消化ペプチドが溶出する１８−３５分の範囲に溶出していることがわかる。一方、アリファティックヒドロキシカルボン酸であるリンゴ酸、酒石酸及びクエン酸は、試料溶媒と同じくほとんどＣ１８に保持されていないことがわかる。以上の結果から、アリファティックヒドロキシカルボン酸をキレートとして使用しても逆相前処理カラムで除去できることが明かとなった。これに対して、２，５−ＤＨＢは、それができないため、例えばＬＣ−ＭＳシステムを用いた質量分析プロセスにおいて不安定化させる要因となることが考えられた。不安定化とは、例えばカラムの詰まり、ペプチドのイオン化の妨げ、質量分析計の汚れによる感度低下を含む意味である。

実施例３では、様々なアリファティックヒドロキシカルボン酸を使用してリン酸化タンパク質を分離・濃縮する実験を行った。
先ず、非リン酸化タンパク質であるウシ血清アルブミン（ＢＳＡ）（和光純薬、ＣａｔＮｏ０１６−１５０９１）１ｍｇ、リン酸化タンパク質であるα−カゼイン（ＳＩＧＭＡ Ｃａｔ Ｎｏ Ｃ６７８０）０．１ｍｇ及び分子量マーカーキット（ＧＥ ｈｅａｌｔｈｃａｒｅ Ｃａｔ．Ｎｏ １７−０４４６−０１、バイアル１本あたりｐｈｏｓｐｈｏｒｙｌａｓｅ ｂ ６７μｇ、ＢＳＡ ８３μｇ、ｏｂａｌｂｕｍｉｎ １４７μｇ、ｃａｒｂｏｎｉｃ ａｎｈｙｄｒａｓｅ ８３μｇ、ｔｒｙｐｓｉｎ ｉｎｈｉｂｉｔｏｒ ８０μｇ、ａ−ｌａｃｔａｌｂｕｍｉｎ １１６μｇを含む）を３０ｍＭ ＭＥＳ（４−ｍｏｒｐｈｏｌｉｎｅｅｔｈａｎｅｓｕｌｆｏｎｉｃ ａｃｉｄ）緩衝液（ｐＨ＝６．０）、８Ｍ尿素、０．２５％ ＣＨＡＰＳ（３−［（３−ｃｈｏｌａｍｉｄｏｐｒｏｐｙｌ）ｄｉｍｅｔｈｙｌａｍｍｏｎｉｏ］−１−ｐｒｏｐａｎｅｓｕｌｆｏｎａｔｅ）溶液０．５ｍＬに溶解し、試料溶液（Ａ）とした。１．５ｍＬチューブにＺｉｒｃｈｒｏｍ社製ジルコニア（ｎｏｎ−ｐｏｒｏｕｓ，０．５μｍ径）３ｍｇを入れ、３０ｍＭ ＭＥＳ緩衝液（ｐＨ＝６．０）、８Ｍ尿素、０．２５％ ＣＨＡＰＳ溶液５０μＬで洗浄した後、０．２Ｍヒドロキシカルボン酸、３０ｍＭ ＭＥＳ緩衝液（ｐＨ＝６．０）、８Ｍ尿素、０．２５％ ＣＨＡＰＳ溶液２５μＬと試料溶液（Ａ）２５μＬを混合し、チューブに添加した。３７℃で３０分攪拌した後、１５０００Ｇで１分間遠心し、溶液を回収した。０．２Ｍの種々のアリファティックヒドロキシカルボン酸、３０ｍＭ ＭＥＳ緩衝液（ｐＨ＝６．０）、８Ｍ尿素、０．２５％ ＣＨＡＰＳ溶液５０μＬおよび３０ｍＭ ＭＥＳ緩衝液（ｐＨ＝６．０）、８Ｍ尿素、０．２５％ ＣＨＡＰＳ溶液５０μＬで洗浄し、１％アンモニア水、８Ｍ尿素、０．２５％ ＣＨＡＰＳ溶液５０μＬで懸濁させ１０分間、３７℃で攪拌した後、１５０００Ｇで１分間遠心し、溶液を回収し、試料溶液とした。試料溶液をＳＤＳ−ＰＡＧＥ（４−２０％グラジエントゲル、第一化学薬品 ３０１５０６）で分析し、クマシーブリリアントブルー（ＣＢＢ）染色により、検出を行った。結果を図３に示す。
図３に示すＳＤＳ−ＰＡＧＥ写真において、レーン１及び２はアリファティックヒドロキシカルボン酸として乳酸を使用したサンプルであり、レーン３及び４はアリファティックヒドロキシカルボン酸としてグルクロン酸を使用したサンプルであり、レーン５及び６はアリファティックヒドロキシカルボン酸としてグリセリン酸ヘミカルシウム含水塩を使用したサンプルであり、レーン７及び８はアリファティックヒドロキシカルボン酸に代えてグルタミン酸ナトリウム及びアスパラギン酸カリウムを使用したサンプルであり、レーン９及び１０はアリファティックヒドロキシカルボン酸を添加していないサンプルである。
図３から判るように、アリファティックヒドロキシカルボン酸を加えていないレーン９及び１０と比較して、種々のアリファティックヒドロキシカルボン酸を加えたレーン１〜６では非リン酸化タンパク質であるＢＳＡ、炭酸脱水酵素（ｃａｒｂｏｎｉｃ ａｎｈｙｄｒａｓｅ）、トリプシンインヒビター（ｔｒｙｐｓｉｎ ｉｎｈｉｂｉｔｏｒ）及びα−ラクトアルブミン（α−ｌａｃｔａｌｂｕｍｉｎ）が減っており、一方でリン酸化タンパク質であるα−カゼイン（α−ｃａｓｅｉｎ）は濃縮が可能であった。中でもレーン３及び４（グルクロン酸添加）は非リン酸化タンパク質がほとんど検出されず、高い選択性を示した。特に、アリファティックヒドロキシカルボン酸としてグルクロン酸を用いた場合（レーン３及び４）と、水酸化アルミニウムとの組み合わせで効果があるとの報告（Ｗｏｌｓｃｈｉｎ，Ｆら、Ｐｒｏｔｅｏｍｉｃｓ，５，４３８９−４３９７，２００５）があるグルタミン酸、アスパラギン酸を添加した場合（レーン７及び８）とを比較すると、グルクロン酸を用いた場合にはオボアルブミンのバンドは若干薄いけれども、ＢＳＡの除去率については明らかに改善していることがわかった。

本実施例では、連続多孔質構造を有する酸化チタン（以下、チタニアモノリス）を用いてリン酸化タンパク質を分離・濃縮する実験を行った。
本実施例において試料溶液は、実施例１の試料溶液と同一のものを用いた。チタニアモノリスは、ＧＬサイエンス社よりプロトタイプを入手した。このチタニアモノリスは、表面積が７５．２ｍ^２／ｇであり、細孔径が１７．６ｎｍであった。
まず、１．５ｍＬ用バイアルに１ｍｇのチタニアモノリスを加え、５０μＬの３００ｍｇ／ｍＬ乳酸を含む８０％アセトニトリル、０．１％ＴＦＡ水溶液（溶液Ａ）で分散させ、２０００ｇで遠心処理し、上清を除いた。各タンパク質消化物２．５ｇを含む試料溶液（７．５μＬ）と溶液Ａ（５０μＬ）とをチタニアモノリスに加え、２５℃で２０分間浸透した。その後２０００ｇで遠心処理し、上清を除いた。５０μＬの溶液Ａおよび８０％アセトニトリル、０．１％ＴＦＡ水溶液でそれぞれ洗浄した後、０．５％アンモニア水５０μＬで２回溶出させ、遠心濃縮した後、１％ＴＦＡ、５％アセトニトリルを含む水溶液１０μＬで溶解し、ＬＣ−ＭＳ用試料溶液とした。コントロールとして、乳酸を用いないこと以外はまったく同一の条件でＬＣ−ＭＳ用試料溶液を調製した。
本実施例においてＬＣ−ＭＳ測定は実施例１と同一の条件で測定した。結果を表２及び表３に示す。
表２及び表３に示したように、酸化金属としてチタニアモノリスを用いた場合でも、乳酸を添加することにより明らかなリン酸化ペプチド含有率の向上が認められ、それはペプチドの同定数よりも、ＭＳにおけるシグナル強度において顕著であった。以上の結果より、チタニアのモノリス型充填剤には粒子型充填剤と同様にリン酸化ペプチド濃縮効果があり、乳酸の添加によりその効果がさらに増強されることがわかった。

本実施例では、本発明に係る手法を提供することで細胞抽出物試料に含まれるリン酸化ペプチドを網羅的に解析できることを検討した。
まず、ヒト子宮頸癌由来ＨｅＬａ細胞を常法に従い９ｃｍ径の培養皿で培養した後、細胞をダウンスホモジナイザーに移し、ホスファターゼ阻害剤カクテル１及び２（Ｓｉｇｍａ社、Ｃａｔ Ｎｏ Ｐ２８５０及びＰ５７２６）とプロテアーゼ阻害剤（Ｓｉｇｍａ社、Ｃａｔ Ｎｏ Ｐ８３４０）を加え、１０ストロークでホモジナイズした。１，５００ｇで１０分間遠心処理をした後、その上清を取り出し、遠心濃縮した。尿素（Ｂｉｏ−Ｒａｄ社Ｃａｔ．Ｎｏ．１６１−０７３１）８Ｍを含む０．０５Ｍ Ｔｒｉｓ緩衝液（ｐＨ９．０，Ｓｉｇｍａ社）２０μＬで溶解し、１ｍｇ／ｍＬディチオスレイトール（和光純薬Ｃａｔ．Ｎｏ．０４０−２９２２３：ＤＴＴ）を１μＬ加え、３７℃で３０分インキュベーションしてタンパク質中のシステイン残基を還元した。その後、５ｍｇ／ｍＬのヨードアセトアミド（和光純薬Ｃａｔ．Ｎｏ．０９１−０２１５３）を１μＬ加え、３７℃で３０分インキュベーションしてシステイン残基をアルキル化した。そこに１ｍｇ／ｍＬのＬｙｓ−Ｃ（和光純薬Ｃａｔ Ｎｏ．１２５−０５０６１）を１μＬ加え、３７℃で４時間インキュベーションしタンパク質を消化した。８０ｍＬの５０ｍＭ炭酸水素アンモニウム緩衝液を加えた後、１ｍｇ／ｍＬのトリプシン（プロメガ社製、Ｃａｔ．Ｎｏ．Ｖ５１１Ｃ）を１μＬ加え、３７℃で１０時間インキュベーションし、Ｌｙｓ−Ｃ消化ペプチドおよび未消化タンパク質を消化した。消化後１％トリフルオロ酢酸（ＴＦＡ）水溶液を１０μＬ加え、トリプシンを失活させた。あらかじめアセトニトリルで洗浄後０．１％ＴＦＡ水溶液でコンディショニングしておいたＥｍｐｏｒｅ Ｃ１８−ＨＤ ｄｉｓｋ ｃａｒｔｒｉｄｇｅ（３Ｍ社）で脱塩し、試料溶液とした。
次に１０μＬ用ピペットチップとＥｍｐｏｒｅ Ｃ２ディスクを用いてＣ２−ＳｔａｇｅＴｉｐ（自家製、Ｊ．Ｒａｐｐｓｉｌｂｅｒ，Ｙ．Ｉｓｈｉｈａｍａ，Ｍ．Ｍａｎｎ，Ａｎａｌ Ｃｈｅｍ ７５（２００３）６６３）を作製し、１ｍｇのチタニアを上部に充填した。さらにＥｍｐｏｒｅ Ｃ２ディスクをその上部に充填し、Ｃ２−チタニア−Ｃ２の構造を有するリン酸化ペプチド濃縮用チップを作製した（図４）。
そして、ＤＬ−乳酸（和光純薬、ＣａｔＮｏ１２８−０００５６）を３００ｍｇ／ｍＬになるように８０％アセトニトリル、０．１％ＴＦＡを含む水溶液で溶解した（溶液Ａ）。２０μＬの溶液Ａでリン酸化ペプチド濃縮用チップを洗浄し、チップのコンディショニングを行った。試料溶液と溶液Ａを１：１で混合し、リン酸化ペプチド濃縮用チップにロードした。２０μＬの溶液Ａ及び８０％アセトニトリル、０．１％ＴＦＡを含む２０μＬの水溶液で洗浄した後、０．５％アンモニア水５０μＬで溶出させ、遠心濃縮した後、１％ＴＦＡ，５％アセトニトリルを含む水溶液１０μＬで溶解し、ＬＣ−ＭＳ用試料溶液とした。
この試料溶液についてＬＣ（Ｃ１８ ｃｏｌｕｍｎ）／ＭＳ（ＴｈｅｒｍｏＦｉｓｈｅｒ ＬＴＱ−ｏｒｂｉｔｒａｐ）システムを用いての測定を行った。ＨＰＬＣ条件として、Ｃ１８シリカゲル（ＲｅｐｒｏＳｉｌ−Ｐｕｒ １２０ Ｃ１８−ＡＱ，３μｍ）を充填した自家製のエレクトロスプレー一体型カラム（Ｙ．Ｉｓｈｉｈａｍａ，Ｊ．Ｒａｐｐｓｉｌｂｅｒ，Ｊ．Ｓ．Ａｎｄｅｒｓｅｎ，Ｍ．Ｍａｎｎ，Ｊ Ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒ Ａ ９７９（２００２）２３３．）０．１ ｘ １５０ｍｍに移動相Ａとして０．５％酢酸水、移動相Ｂとして８０％アセトニトリルを含む０．５％酢酸水を用いて、初期Ｂ濃度を５％として、最初の５分間で直線的に１０％、その後６０分間で直線的に４０％とし、その後５分間で直線的に１００％とし、その後移動相Ｂを１００％にして１０分間維持、その後移動相Ｂを５％として３０分後に次のサンプルを注入した。送液にはダイオネクス社のＵｌｔｉｍａｔｅ３０００システムを用い、５００ｎＬ／ｍｉｎの流速で分析を行った。試料溶液をＣＴＣ社のオートサンプラーＨＴＣ−ＰＡＬによって５μＬ注入し、試料を一度インジェクターのサンプルループに注入した後に分析カラムに送り込んだ。日京テクノス社製ナノＬＣ−ＭＳインターフェースにエレクトロスプレー一体型カラムを装着した。ＥＳＩ電圧として２．４ｋＶをカラムのポンプ側のバルコ社製金属コネクターを通して印加した。測定は、ｄａｔａ ｄｅｐｅｎｄｅｎｔモードで、ｏｒｂｉｔｒａｐにおけるｓｕｒｖｅｙスキャンの後、ｉｏｎ ｔｒａｐで最大１０つのＭＳＭＳスキャンを行った。ＭＳＭＳ ｍｏｄｅからＳｕｒｖｅｙ ｓｃａｎへのスイッチは１スペクトルとした。
得られたデータについては、Ｍａｓｃｏｔ（Ｍａｔｒｉｘ ｓｃｉｅｎｃｅ社）およびＳｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔデータベースを用いてペプチドの同定を行った。目的ピークの定量は三井情報開発のＭａｓｓ Ｎａｖｉｇａｔｏｒ ｖ１．２を用いて行った。結果を表４に示す。
以上のように、本発明に係る手法を適用することによって、細胞抽出物のような複雑な混合試料中からも前分画なしに直接リン酸化ペプチドが濃縮できることがわかった。詳細には、１回のＬＣ−ＭＳ分析から約６００個のユニークな配列をもつペプチドが同定でき、しかもその含有率は約９０％であった。またペプチド数ではなく、ＭＳにおけるシグナル強度をもとにその濃縮効率を算出すると、リン酸化ペプチド含有率は約９７％であり、極めて高い選択性でリン酸化ペプチドを濃縮できることがわかった。

本実施例では、種々の酸化チタンを用いてリン酸化ペプチドを分離・濃縮する実験を行った。本実施例では表５に示した１３種類の酸化チタンを使用した。
これら１３種類の酸化チタンについて、ＴＧ−ＤＴＡ装置（システムＷＳ００２、マック・サイエンス社）を用いて熱分析を行った。熱分析は、試料量数ｍｇを秤取し、窒素雰囲気下で毎分２０℃で１３０℃まで昇温した後、１５分間保持し、その後毎分４０℃で８００℃まで昇温し、１０分間保持した。得られたＴＧ−ＤＴＡ曲線の一例を図５に示す。
各酸化チタン試料について上記熱分析を行い、１３０℃から８００℃までの昇温過程において１３０℃時からの重量減少が最大になった時の重量減少量を測定し、単位秤取量当たりの重量減少量を算出した。
また、熱分析とは別に、これら酸化チタンを用いた以外は実施例１と同一の条件でリン酸化ペプチド濃縮を行い、リン酸化ペプチド濃縮率（％）を次式に従って算出した。リン酸化ペプチド濃縮率（％）＝（リン酸化ペプチドの全ピーク面積）／（ペプチドの全ピーク面積）×１００。その結果を表６に示す。なお、表６に示した結果において結晶形は、粉末Ｘ線パターンで評価した。
重量減少量とリン酸化ペプチド濃縮率とをそれぞれ横軸と縦軸としたグラフに、表６に示した結果をプロットした結果を図６に示す。表６及び図６に示したように、アナターゼ結晶もしくは非晶質や他の結晶形を含むアナターゼ結晶である酸化チタンにおけるリン酸化ペプチド濃縮効率は、熱分析における１３０℃以上における酸化チタン単位重量当たりの重量減少が３〜７０ｍｇ／ｇであるもの、より好ましくは４．５〜２０ｍｇ／ｇであるものを選択することにより、高い効率が得られることがわかった。

本発明によれば、試料に含まれるリン酸化ペプチド及び／又はリン酸化タンパク質を特異的に分離することができる新規なリン酸化ペプチド又はリン酸化タンパク質の分離方法を提供することができる。本発明に係るリン酸化ペプチド又はリン酸化タンパク質の分離方法によれば、酸性ペプチドを排除してリン酸化ペプチド又はリン酸化タンパク質を高い選択性で分離することができる。また、本発明に係るリン酸化ペプチド又はリン酸化タンパク質の分離方法では、アリファティックヒドロキシカルボン酸は親水性の高い低分子であるため、分離対象のリン酸化ペプチド及びリン酸化タンパク質から容易に分離することができる。よって、本発明に係るリン酸化ペプチド又はリン酸化タンパク質の分離方法によれば、分離したリン酸化ペプチド又はリン酸化タンパク質を含む試料を、例えば質量分析計に直接供することができる。
本明細書で引用した全ての刊行物、特許および特許出願をそのまま参考として本明細書にとり入れるものとする。

Claims (9)

1. リン酸化ペプチド及び/又はリン酸化タンパク質を含む試料を、酸化金属を充填した分離手段にアリファティックヒドロキシカルボン酸の存在下で供給する工程を含む、
   リン酸化ペプチド又はリン酸化タンパク質の分離方法。
2. 上記アリファティックヒドロキシカルボン酸は、αヒドロキシカルボン酸であることを特徴とする請求項１記載のリン酸化ペプチド又はリン酸化タンパク質の分離方法。
3. 上記分離手段から溶出した溶液を逆相クロマトグラフィーに供することによって、上記リン酸化ペプチド及びリン酸化タンパク質と上記アリファティックヒドロキシカルボン酸とを分離する工程を更に含む、請求項１記載のリン酸化ペプチド又はリン酸化タンパク質の分離方法。
4. 上記αヒドロキシカルボン酸は親水性であることを特徴とする請求項２記載のリン酸化ペプチド又はリン酸化タンパク質の分離方法。
5. 上記酸化金属は、酸化チタニウム、酸化ジルコニウム、酸化アルミニウム、水酸化アルミニウム及び二酸化ケイ素からなる群から選ばれる少なくとも１種であることを特徴とする請求項１記載のリン酸化ペプチド又はリン酸化タンパク質の分離方法。
6. 上記酸化金属は、連続多孔質構造を有することを特徴とする請求項１記載のリン酸化ペプチド又はリン酸化タンパク質の分離方法。
7. 上記酸化金属は、アナターゼ結晶及び/又は非晶質を含み、示差熱熱重量分析において130℃で15分間加熱した後、毎分40℃で800℃まで昇温した時の昇温過程での重量減少が3〜70mg/gであることを特徴とする請求項１記載のリン酸化ペプチド又はリン酸化タンパク質の分離方法。
8. 上記重量減少が4〜20mg/gであることを特徴とする請求項７記載のリン酸化ペプチド又はリン酸化タンパク質の分離方法。
9. 請求項１乃至８いずれか一項記載のリン酸化ペプチド又はリン酸化タンパク質の分離方法によって分離された、リン酸化ペプチド及び/又はリン酸化タンパク質を含む試料を質量分析装置に供し、分離されたリン酸化ペプチド及び/又はリン酸化タンパク質の質量を測定する工程を含む、
   リン酸化ペプチド及び/又はリン酸化タンパク質の質量分析方法。