JP5207462B2 - 液体の検査方法および液体検査装置 - Google Patents
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Description
本発明は、光透過性の容器内に充填された液体の検査方法および液体検査装置に関し、詳しくは、光透過性の容器内に充填された液体における爆発物や爆発物原料あるいは不正薬物の含有状況を検査する検査方法および検査装置に関する。
２００５年にイギリスで起きた同時爆破テロ事件を初めとして、近年、公共施設や公共交通機関を狙った爆破テロ事件が多発している。最近では旅客を装ったテロリスト等が、爆発物や爆発物原料等を混入あるいは溶解させた液体を、例えばペットボトルやガラス瓶等光透過性の飲料用容器に充填して、航空機等の内に持ち込むケースが増えている。また、麻薬や覚醒剤等の不正薬物を溶解させた液体を光透過性の容器に充填して密輸を行うケースも増えている。
前記の航空機内への爆発物や爆発物原料あるいは不正薬物の持ち込みに関しては、テロや密輸等の事件発生を防止する観点から、空港において旅客に対して手荷物検査が行われているが、多数の旅客を処理するためには迅速に検査を行う必要があり、短時間の検査で容器内に充填された液体が爆発物や爆発物原料あるいは不正薬物を含有しているか否かを判定することは容易ではない。
このような状況の下に、容器を開栓することなく、容器の外から充填されている液体を検知する方法として、ガソリン等の可燃性液体か否かを速やかに判断する検知方法が既に提案されている（非特許文献１）。ここに示された検知方法では、正規に充填された飲料の主成分である水と、ガソリン等液体可燃物において誘電率に相違があること、具体的には、水の誘電率に比べてガソリンの誘電率が小さいことを利用して危険物であるか否かの判断をしている。
しかしながら、最近、誘電率が水に近い危険物が用いられるケースが増えており、例えば、前記したイギリスで起きた事件の場合は、爆発物として、過酸化水素とアセトンとの混合溶液が用いられていた。このように、誘電率が水に近い液状の危険物の検知に対しては、前記非特許文献１に示された検知方法は、有効な方法とはいえない。
これに対して、アメリカでは、ラマン分光を用いることにより、過酸化水素水を光透過性の容器の外から探知できる装置が市販されている。しかしながら、ラマン分光を用いた場合には、光透過性の容器や充填された液体の蛍光が強く出るために感度をほとんど採ることができず、実用配備がほとんどなされていないのが現状である。
東京ガス株式会社、東京ガス・エンジニアリング株式会社、"ボトル内液体物検査装置ＳＬＣ−２１１Ｄの発売について"、［ｏｎｌｉｎｅ］、平成１６年１１月１日、［平成２０年９月２２日検索］、インターネット、（ＵＲＬ：ｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ｔｏｋｙｏ−ｇａｓ．ｃｏ．ｊｐ／Ｐｒｅｓｓ／２００４１１０１．ｈｔｍｌ）
東京ガス株式会社、東京ガス・エンジニアリング株式会社、"ボトル内液体物検査装置ＳＬＣ−２１１Ｄの発売について"、［ｏｎｌｉｎｅ］、平成１６年１１月１日、［平成２０年９月２２日検索］、インターネット、（ＵＲＬ：ｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ｔｏｋｙｏ−ｇａｓ．ｃｏ．ｊｐ／Ｐｒｅｓｓ／２００４１１０１．ｈｔｍｌ）
このように、短時間で種々の爆発物や爆発物原料あるいは不正薬物等を検知する適切な手法がないため、テロ対策を行う必要がある公共施設や公共交通機関の内でも特に重要な航空機等では、現在飲料水等の持ち込みが禁止されているのが実状である。
そこで、本発明は、ペットボトルやガラス瓶等の光透過性容器内に充填された液体における爆発物や爆発物原料あるいは不正薬物の含有状況を、容器の外から迅速かつ確実に検知することができる検査方法および検査装置を提供することを課題とする。
本発明者は、上記課題につき鋭意検討の結果、以下の各請求項に示す発明により、上記課題を解決できることを見出し、本発明を完成するに至った。
請求項１に記載の発明は、
光透過性の容器内に充填された液体における爆発物、爆発物原料および／または不正薬物の含有状況を検査する液体の検査方法であって、
前記容器ごと、前記容器の外より、前記液体の広い領域に対して近赤外光を照射する近赤外光照射工程と、
前記液体を透過した前記近赤外光または前記液体により散乱された前記近赤外光を受光する近赤外光受光工程と、
受光した前記近赤外光の吸収スペクトルを分析する吸収スペクトル分析工程とを有し、
前記吸収スペクトルを解析して、前記容器内に充填された液体における爆発物と爆発物原料および／または不正薬物の含有状況を検査することを特徴とする液体の検査方法である。
光透過性の容器内に充填された液体における爆発物、爆発物原料および／または不正薬物の含有状況を検査する液体の検査方法であって、
前記容器ごと、前記容器の外より、前記液体の広い領域に対して近赤外光を照射する近赤外光照射工程と、
前記液体を透過した前記近赤外光または前記液体により散乱された前記近赤外光を受光する近赤外光受光工程と、
受光した前記近赤外光の吸収スペクトルを分析する吸収スペクトル分析工程とを有し、
前記吸収スペクトルを解析して、前記容器内に充填された液体における爆発物と爆発物原料および／または不正薬物の含有状況を検査することを特徴とする液体の検査方法である。
請求項１に記載の発明により、ペットボトルやガラス瓶等の光透過性容器に充填された液体における爆発物、爆発物原料および／または不正薬物（以下、総称して「危険物」ともいう）の含有状況を、容器を開栓することなく、容器の外から迅速かつ確実に検知することができる。以下、この点について説明する。
本発明者は、前記危険物の性質について注意深く検討を加え、さらに飲料等の液体や容器の性質についても検討を加えた結果、容器を開栓することなく容器の外から近赤外光を照射して得られた吸収スペクトルを分析することにより、危険物の含有状況を迅速、確実に検査できることを見出した。
即ち、水は光に対して大きな吸収を示すが、近赤外光では比較的吸収が少なくなる。このため、危険物が含有された液体に近赤外光を照射し、得られた吸収スペクトルを分析することにより、危険物の含有状況を検査することができる。また、近赤外光の場合、ラマン分光のように容器や液体の蛍光が強く出て感度がとれないような問題がなく、充分に分析可能な吸収スペクトルを得ることができる。
また、過酸化水素水のように水と同じような特性を有する危険物であっても、得られた近赤外光の吸収スペクトルの解析方法を工夫することにより、危険物の含有状況を正確に検査することができる。
また、例えば、容器内に充填された液体が、水、お茶、ジュース、コーラ、コーヒー等異なっていても、各々の真正な吸収スペクトルを準備することにより、危険物の含有状況を容易に検査することができる。さらに、容器についても同様であり、無色、着色を問わず、各々の真正な吸収スペクトルを準備することにより、液体における危険物の含有状況を容易に検査することができる。
なお、本発明の吸収スペクトルの分析においては、６５０〜１０００ｎｍの波長の中から適宜選択された波長を用いて分析することにより、適切な分析を行うことができる。具体的な波長の選択は、容器の種類や充填された液体の種類、想定される危険物等を考慮して適宜設定する。
また、吸収スペクトルは透過光、散乱光のいずれからも得ることができるが、散乱光の場合、照射部と受光部を一体化でき、装置をよりコンパクト化することができるため好ましい。
近赤外光の光源としては、白色ランプを好ましく用いることができる。また、近赤外光を容器の外から照射するに際しての照射方向としては、透光性を有する面であればいずれの面から照射してもよいが、ペットボトル等の底面は散乱に適した形状をしている場合が多く、底面方向から照射することが好ましい。
なお、近赤外光の照射時は、外部光による影響を排除するために、容器全体を外部光より遮蔽することが好ましい。
請求項２に記載の発明は、
前記吸収スペクトルを分析することにより、前記爆発物、爆発物原料および／または不正薬物の種類を特定することを特徴とする請求項１に記載の液体の検査方法である。
前記吸収スペクトルを分析することにより、前記爆発物、爆発物原料および／または不正薬物の種類を特定することを特徴とする請求項１に記載の液体の検査方法である。
請求項２に記載の発明においては、危険物の種類を特定することにより、各々の危険物による危険性をいち早く察知して適正に対処することができる。
請求項３に記載の発明は、
前記吸収スペクトル分析工程により分析した吸収スペクトルにおける所定の波長に対する吸光度を、
予め前記爆発物、爆発物原料および／または不正薬物の濃度が既知濃度の複数の液体を用いて分析された吸収スペクトルに基づいて作成された濃度推定式に代入して、
前記爆発物、爆発物原料および／または不正薬物の濃度を測定することを特徴とする請求項１または請求項２に記載の液体の検査方法である。
前記吸収スペクトル分析工程により分析した吸収スペクトルにおける所定の波長に対する吸光度を、
予め前記爆発物、爆発物原料および／または不正薬物の濃度が既知濃度の複数の液体を用いて分析された吸収スペクトルに基づいて作成された濃度推定式に代入して、
前記爆発物、爆発物原料および／または不正薬物の濃度を測定することを特徴とする請求項１または請求項２に記載の液体の検査方法である。
請求項３に記載の発明においては、さらに危険物の濃度を測定するため、危険性の程度をより具体的に判断することができる。また、分析された吸収スペクトルの所定の波長に対する吸光度を、予め既知濃度の液体を用いて分析された吸収スペクトルに基づいて作成された濃度推定式に代入するだけであるため、迅速かつ容易に濃度を測定することができる。
請求項４に記載の発明は、
前記濃度推定式が、前記爆発物、爆発物原料および／または不正薬物の濃度が既知濃度の複数の液体を用いて分析された各々の吸収スペクトルの、複数の波長における吸光度を用いて重回帰分析を行うことにより作成されていることを特徴とする請求項３に記載の液体の検査方法である。
前記濃度推定式が、前記爆発物、爆発物原料および／または不正薬物の濃度が既知濃度の複数の液体を用いて分析された各々の吸収スペクトルの、複数の波長における吸光度を用いて重回帰分析を行うことにより作成されていることを特徴とする請求項３に記載の液体の検査方法である。
請求項４に記載の発明においては、複数の既知濃度の液体を用いて分析された各々の吸収スペクトルの、複数の波長における吸光度を用いて重回帰分析を行うことにより濃度推定式が作成されているため、より精度の高い濃度推定式を得ることができる。そして精度の高い濃度推定式を適用するため、スペクトルの微妙な変化にも対応することができ、より精度良く濃度を測定することができる。
特に、水に近い性質を有する危険物が含有されている場合には、重回帰分析を行うことが、正確な検査を行う上で極めて重要であることが分かった。
請求項５に記載の発明は、
前記吸収スペクトルを２次微分して前記所定の波長に対する吸光度２次微分値を求め、前記吸光度として前記吸光度２次微分値を用いることを特徴とする請求項３または請求項４に記載の液体の検査方法である。
前記吸収スペクトルを２次微分して前記所定の波長に対する吸光度２次微分値を求め、前記吸光度として前記吸光度２次微分値を用いることを特徴とする請求項３または請求項４に記載の液体の検査方法である。
請求項５に記載の発明においては、予め吸光スペクトルに２次微分を施して求められた吸光度２次微分値を用いるため、危険物を混入させたことによる吸収スペクトルの微妙な変化を鮮明にすることができる。このため、さらに精度の高い濃度推定式を得ることができる。
請求項６に記載の発明は、
前記爆発物原料が過酸化水素であることを特徴とする請求項１ないし請求項５のいずれか１項に記載の液体の検査方法である。
前記爆発物原料が過酸化水素であることを特徴とする請求項１ないし請求項５のいずれか１項に記載の液体の検査方法である。
過酸化水素水は水と物理的、化学的、光学的性質が似ており、従来の検査方法では短時間に検査することが難しいため、飲料用容器に充填して持ち込まれ易い。本発明は、このような過酸化水素水に対しても正確に検査することが可能であり、本発明の効果を顕著に発揮することができる。
請求項７に記載の発明は、
前記爆発物、爆発物原料および／または不正薬物の濃度が既知濃度の複数の液体として正規商品を用いて正規商品毎に対応する濃度推定式を予め作成し、検査対象に付された製品表示記号を読み取ることにより、前記検査対象に対応する正規商品を特定し、特定された正規商品に対応する前記濃度推定式を用いて前記検査対象の液体爆発物、爆発物原料および／または不正薬物の濃度を測定することを特徴とする請求項３ないし請求項６のいずれか１項に記載の液体の検査方法である。
前記爆発物、爆発物原料および／または不正薬物の濃度が既知濃度の複数の液体として正規商品を用いて正規商品毎に対応する濃度推定式を予め作成し、検査対象に付された製品表示記号を読み取ることにより、前記検査対象に対応する正規商品を特定し、特定された正規商品に対応する前記濃度推定式を用いて前記検査対象の液体爆発物、爆発物原料および／または不正薬物の濃度を測定することを特徴とする請求項３ないし請求項６のいずれか１項に記載の液体の検査方法である。
本請求項の発明によれば、より高い精度で容器内に充填された液体の爆発物、爆発物原料、不正薬物等の濃度を測定することができる。
即ち、検査対象の容器や液体は種々雑多であり、容器にはペットボトル、ガラス瓶、色付ガラス瓶のような材質の他に、大きさや形状の異なるものがある。また液体には例えば水、緑茶、紅茶、コーヒー、コーラ、ジュース等種々の種類がある。そして、前記吸収スペクトルは、容器の材質や大きさ、形状、中に充填された液体の種類によって異なるため、種々の容器や液体に対して適用できるように一般化された濃度推定式を用いた濃度の測定では測定の精度に限界がある。これに対して請求項６の発明では、製品表示記号を読み取ることによって検査対象に対応する正規商品を特定し、特定された正規商品に固有の濃度推定式を用いるため、より高い精度で濃度を測定することができる。また、製品表示記号を読み取るという簡単な操作で迅速に容器と液体を特定することができるため、迅速に検査することができるという本発明の効果を損なうことがない。
なお、請求項７における「製品表示記号」とは、例えばバーコード、ＱＲコード等を指す。
請求項８に記載の発明は、
光透過性の容器内に充填された液体における爆発物、爆発物原料および／または不正薬物の含有状況を検査する液体検査装置であって、
前記容器ごと、前記容器の外より、前記液体の広い領域に対して近赤外光を照射する近赤外光照射手段と、
前記液体を透過した前記近赤外光または前記液体により散乱された前記近赤外光を受光する近赤外光受光手段と、
受光した前記近赤外光の吸収スペクトルを分析する吸収スペクトル分析手段とを有し、
前記吸収スペクトルを解析して、前記容器内に充填された液体における爆発物、爆発物原料および／または不正薬物の含有状況を検査するように構成されていることを特徴とする液体検査装置である。
光透過性の容器内に充填された液体における爆発物、爆発物原料および／または不正薬物の含有状況を検査する液体検査装置であって、
前記容器ごと、前記容器の外より、前記液体の広い領域に対して近赤外光を照射する近赤外光照射手段と、
前記液体を透過した前記近赤外光または前記液体により散乱された前記近赤外光を受光する近赤外光受光手段と、
受光した前記近赤外光の吸収スペクトルを分析する吸収スペクトル分析手段とを有し、
前記吸収スペクトルを解析して、前記容器内に充填された液体における爆発物、爆発物原料および／または不正薬物の含有状況を検査するように構成されていることを特徴とする液体検査装置である。
請求項８に記載の発明は、方法の発明である請求項１の発明を物の発明として捉えたものであり、このような液体検査装置を用いて検査することにより、ペットボトルやガラス瓶等の光透過性の容器に充填された液体における危険物の含有状況を、容器を開栓することなく、容器の外から迅速かつ確実に検知することができる。
請求項９に記載の発明は、
前記近赤外光照射手段と前記近赤外光受光手段とが一体化して設けられていることを特徴とする請求項８に記載の液体検査装置である。
前記近赤外光照射手段と前記近赤外光受光手段とが一体化して設けられていることを特徴とする請求項８に記載の液体検査装置である。
請求項９に記載の発明においては、近赤外光照射手段と前記近赤外光受光手段とが一体化して設けられているため、照射部と受光部の位置がずれることがなく、正確な分析をすることができる。また、一体化することにより、コンパクトな液体検査装置を提供することができる。
請求項１０に記載の発明は、
さらに、正規商品に付された製品表示記号を読み取る製品表示記号読み取り手段を有することを特徴とする請求項８または請求項９に記載の液体検査装置である。
さらに、正規商品に付された製品表示記号を読み取る製品表示記号読み取り手段を有することを特徴とする請求項８または請求項９に記載の液体検査装置である。
請求項１０に記載の発明は、請求項７に記載の方法の発明を、装置の面から捉えたものであり、検査対象の爆発物、爆発物原料および／または不正薬物の含有状況をより高い精度で検査できる液体検査装置を提供することができる。
本発明により、ペットボトルやガラス瓶等の光透過性の容器内に充填された液体における爆発物や爆発物原料あるいは不正薬物の含有状況を、容器の外から迅速かつ確実に検知することができる検査方法および検査装置を提供することができる。
以下、本発明の実施の形態につき説明する。なお、本発明は、以下の実施の形態に限定されるものではない。本発明と同一および均等の範囲内において、以下の実施の形態に対して種々の変更を加えることが可能である。
１．本実施の形態に係る液体検査装置の構成
最初に、本実施の形態に係る液体検査装置の構成について、図１に基づいて説明する。図１は、本実施の形態に係る液体検査装置の主要部を模式的に示したものであり、大きく分けて試料載置部Ａと計測部Ｂとからなっており、両者は光ファイバ１３、１４により接続されている。
最初に、本実施の形態に係る液体検査装置の構成について、図１に基づいて説明する。図１は、本実施の形態に係る液体検査装置の主要部を模式的に示したものであり、大きく分けて試料載置部Ａと計測部Ｂとからなっており、両者は光ファイバ１３、１４により接続されている。
前記試料載置部Ａにはセンサヘッド１０が配置され、センサヘッド１０は近赤外光を照射、受光する照射部１１、受光部１２を有している。また、センサヘッド１０の上には、図示しない容器載置台が設けられており、液体２が収容された光透過性の容器１が検査対象の試料として載置される。なお、センサヘッド１０の上面が容器載置台を兼ねていてもよい。
一方、前記計測部Ｂには、近赤外光の光源２１、レンズ２２、２３、プリズム２４が配置され、さらに近赤外光の吸収スペクトルを分析するパーソナルコンピュータ（ＰＣ）２７が配置されている。
２．本実施の形態に係る液体の検査方法
上記のような構成の液体検査装置を用いて、以下の手順により、容器内に収容された液体における危険物の検査が行われる。
上記のような構成の液体検査装置を用いて、以下の手順により、容器内に収容された液体における危険物の検査が行われる。
（１）試料の載置
最初に、液体２が充填された光透過性の容器１を検査対象の試料として載置台に載置する。この際、外部光が検査結果に影響を及ぼすことがないように、前記容器１を黒色のカバー等を用いて遮光しておく。
最初に、液体２が充填された光透過性の容器１を検査対象の試料として載置台に載置する。この際、外部光が検査結果に影響を及ぼすことがないように、前記容器１を黒色のカバー等を用いて遮光しておく。
（２）近赤外光の照射
光源２１を点灯することにより発せられた光はレンズ２２により集光され、光ファイバ１３を経由してセンサヘッド１０に設けられた照射部１１に導かれる。そして、照射部１１より近赤外光１５が容器１および液体２に照射される。照射された近赤外光１５は、液体２により散乱されて散乱近赤外光１６となる。
光源２１を点灯することにより発せられた光はレンズ２２により集光され、光ファイバ１３を経由してセンサヘッド１０に設けられた照射部１１に導かれる。そして、照射部１１より近赤外光１５が容器１および液体２に照射される。照射された近赤外光１５は、液体２により散乱されて散乱近赤外光１６となる。
（３）散乱近赤外光の受光
散乱近赤外光１６は、センサヘッド１０に設けられた受光部１２において受光され、光ファイバ１４、レンズ２３を介してプリズム２４に導かれ、分光されて吸収スペクトル２５が得られる。なお、前記プリズムに替えて、より分光機能に優れた光学グレーティングを用いることが好ましい。
散乱近赤外光１６は、センサヘッド１０に設けられた受光部１２において受光され、光ファイバ１４、レンズ２３を介してプリズム２４に導かれ、分光されて吸収スペクトル２５が得られる。なお、前記プリズムに替えて、より分光機能に優れた光学グレーティングを用いることが好ましい。
なお、前記の近赤外光１５には、散乱されずに液体２を透過するものもあり、この透過光を対象に分析を行うことも可能であり、この場合には受光部を照射部に対向して設けることにより、同様の処理を行うことができる。
（４）吸収スペクトルの分析
取得された吸収スペクトル２５の所定の複数の波長における吸光度２６が、ＰＣ２７中に予め記録された濃度推定式に代入されて、液体２における危険物の種類や濃度等の含有状況が特定される。検査結果は、ＰＣ２７やその他の表示手段、あるいは音声手段により伝達される。
取得された吸収スペクトル２５の所定の複数の波長における吸光度２６が、ＰＣ２７中に予め記録された濃度推定式に代入されて、液体２における危険物の種類や濃度等の含有状況が特定される。検査結果は、ＰＣ２７やその他の表示手段、あるいは音声手段により伝達される。
上記の各処理は、ＰＣ内にプログラムとして記録されているため、例えば設置型の液体検査装置であれば容器をセンサヘッドに載置して近赤外光を照射するだけで検査することができる。
なお、上記濃度推定式を正規商品毎に作成しておき、検査時に、検査対象の容器に付されている製品表示記号を読み取ることによって、検査対象に対応する正規商品を特定し、対応する濃度推定式を用いることにより、より高い精度で検査を行うことができる。
３．濃度推定式の作成
以下に濃度推定式の基本的な作成手順を説明する。
以下に濃度推定式の基本的な作成手順を説明する。
（１）吸収スペクトルの取得
近赤外光による吸収スペクトルは、危険物の種類と濃度および容器、液体の種類により異なる。また、これらの組み合わせや液量、温度によっても、得られる吸収スペクトルは異なる。そこで、想定される各危険物について各種の容器、液体と組み合わせて濃度の異なる複数のサンプルを用意し吸収スペクトルを取得する。さらには種々の液量や温度における吸収スペクトルを取得する。
近赤外光による吸収スペクトルは、危険物の種類と濃度および容器、液体の種類により異なる。また、これらの組み合わせや液量、温度によっても、得られる吸収スペクトルは異なる。そこで、想定される各危険物について各種の容器、液体と組み合わせて濃度の異なる複数のサンプルを用意し吸収スペクトルを取得する。さらには種々の液量や温度における吸収スペクトルを取得する。
（２）濃度推定式の作成
次に、危険物の濃度と吸収スペクトルの所定の複数の波長における吸光度との関係を示す濃度推定式を重回帰分析により作成する。
次に、危険物の濃度と吸収スペクトルの所定の複数の波長における吸光度との関係を示す濃度推定式を重回帰分析により作成する。
特に、過酸化水素水等のように水に近い性質を有する危険物が含有されている場合には、危険物の吸収ピークを水の吸収ピークと分離して捉えることが困難である。しかし、重回帰分析を用いた場合、スペクトルの形状の微妙な変化を捉えることが可能となり、精度良く測定することができる。
具体的には、重回帰分析において一般的な下記の（１）式に示す濃度の推定値と各波長における吸光度の関係を表す重回帰式を立て、（１）式に、各種濃度の液体の濃度と吸収スペクトルの選定した複数の波長（λｉ）における吸光度を代入して方程式を複数作成し、最小二乗法を用いて（１）式の回帰定数β０、偏回帰係数βｉを決定する。
ｙ＝β０＋β１ｘ１＋β２ｘ２＋β３ｘ３＋・・・＋βｐｘｐ （１）
ｘ：選定した各波長λｉにおける吸光度（ｉ＝１〜ｐ）
ｙ：濃度
β０：回帰定数（液量、容器、溶液等により決まる）
βｉ：偏回帰係数（液量、容器、溶液等により決まる）
ｙ＝β０＋β１ｘ１＋β２ｘ２＋β３ｘ３＋・・・＋βｐｘｐ （１）
ｘ：選定した各波長λｉにおける吸光度（ｉ＝１〜ｐ）
ｙ：濃度
β０：回帰定数（液量、容器、溶液等により決まる）
βｉ：偏回帰係数（液量、容器、溶液等により決まる）
次に、β０、βｉが決定された重回帰式（１）に別途用意した危険物の濃度が既知の液体の吸光度測定結果を代入して重回帰式（１）を評価し、必要に応じて補正を行って、最終的に下記（２）式に示す濃度推定式を作成する。
ｃ＝Ｋ０＋Ｋ１Ｅ１＋Ｋ２Ｅ２＋Ｋ３Ｅ３＋・・・＋ＫｐＥｐ （２）
ｃ ：濃度（推定値）
Ｅｎ ：所定の各波長におる吸光度
Ｋ０、Ｋｉ（ｉ＝１〜ｐ）：定数
ｃ＝Ｋ０＋Ｋ１Ｅ１＋Ｋ２Ｅ２＋Ｋ３Ｅ３＋・・・＋ＫｐＥｐ （２）
ｃ ：濃度（推定値）
Ｅｎ ：所定の各波長におる吸光度
Ｋ０、Ｋｉ（ｉ＝１〜ｐ）：定数
なお、上記濃度推定式においてＥとして、吸光度に替えて吸光度２次微分値を用いることにより、スペクトルの微妙な変化をより鮮明に捉えることができる。
４．本発明に係る液体検査装置の具体例
本実施の形態に係る液体検査装置を具体的に示した例を、図２（ａ）、（ｂ）に示す。
本実施の形態に係る液体検査装置を具体的に示した例を、図２（ａ）、（ｂ）に示す。
図２（ａ）は手荷物検査に適した設置型の検査装置であって、複数（図では３個）のセンサヘッドが高さを変えて設けられている。このため、１台の装置で高さの異なる容器に対応することができる。また、上部の蓋を閉じることにより、外部光による影響を遮蔽することができる。
また、図２（ｂ）は可搬型の検査装置であって、センサヘッドを装置外部に設けることにより、装置のコンパクト化が図られている。さらに、センサヘッドが装置本体と切り離して設けられているため、自由な方向に近赤外光を照射することができ、例えば遺棄されたペットボトル等をある程度離れて検査することができる。
以下、実施例に基づいて、本発明をより具体的に説明する。なお実施例にはＦＴＩＲによる設置型の液体検査装置を用いた。
（実施例１）
本実施例は、形状、サイズが異なる種々のペットボトルに充填された過酸化水素（Ｈ２Ｏ２）水に含有される過酸化水素の濃度を測定した例である。なお、本実施例においては濃度推定式を用いて濃度を測定すると共に、同じサンプルについて既知の分析方法を用いて濃度を実測し、両者を対比することにより測定された濃度が正しいか否かを検証した。
本実施例は、形状、サイズが異なる種々のペットボトルに充填された過酸化水素（Ｈ２Ｏ２）水に含有される過酸化水素の濃度を測定した例である。なお、本実施例においては濃度推定式を用いて濃度を測定すると共に、同じサンプルについて既知の分析方法を用いて濃度を実測し、両者を対比することにより測定された濃度が正しいか否かを検証した。
イ．濃度推定式の作成
はじめに濃度既知の過酸化水素水のサンプルを複数用意し、それぞれの過酸化水素水について近赤外光の吸収スペクトルを取得した。次に、得られた複数の吸収スペクトルを２次微分した。濃度０％、３％、６％、９％のサンプルの吸収スペクトルを２次微分した結果、およびその一部分の拡大図を図３に示す。次に、７４８ｎｍ、９５８ｎｍ、８５０ｎｍの３つの波長における吸光度２次微分値を求めた。次に、過酸化水素水の濃度および求めた吸光度２次微分値を用いて、前記した濃度推定式の作成の手順に従って、下記の（３）式に示す濃度推定式を作成した。
ｃ＝５．１８＋１９０１０００Ｅ１＋２６６０Ｅ２＋３６００００Ｅ３ （３）
ｃ：濃度（推定値）
Ｅ１、Ｅ２、Ｅ３：それぞれ７４８ｎｍ、９５８ｎｍ、８５０ｎｍにおける吸光度２ 次微分値
はじめに濃度既知の過酸化水素水のサンプルを複数用意し、それぞれの過酸化水素水について近赤外光の吸収スペクトルを取得した。次に、得られた複数の吸収スペクトルを２次微分した。濃度０％、３％、６％、９％のサンプルの吸収スペクトルを２次微分した結果、およびその一部分の拡大図を図３に示す。次に、７４８ｎｍ、９５８ｎｍ、８５０ｎｍの３つの波長における吸光度２次微分値を求めた。次に、過酸化水素水の濃度および求めた吸光度２次微分値を用いて、前記した濃度推定式の作成の手順に従って、下記の（３）式に示す濃度推定式を作成した。
ｃ＝５．１８＋１９０１０００Ｅ１＋２６６０Ｅ２＋３６００００Ｅ３ （３）
ｃ：濃度（推定値）
Ｅ１、Ｅ２、Ｅ３：それぞれ７４８ｎｍ、９５８ｎｍ、８５０ｎｍにおける吸光度２ 次微分値
ロ．濃度の測定
容器の形状やサイズ、液量に左右されることなく検査できることを確認するため、お茶のＰＥＴ容器等、形状、大きさの異なるＰＥＴ容器を選び、濃度０〜１０質量％の過酸化水素を、以下に記載する３通りの方法で調整し、前記ＰＥＴ容器に充填した検査用のサンプルを用意した。
（１）一定量のＨ２Ｏ２に異なる量の水を加えてＨ２Ｏ２の濃度を変化させた。
（２）一定量の水に異なる量のＨ２Ｏ２を加えてＨ２Ｏ２の濃度を変化させた。
（３）総量を一定にし、Ｈ２Ｏ２とＨ２Ｏの混合比率を変えてＨ２Ｏ２の濃度を変化させた。
各サンプルについて濃度推定式を作成した時と同じ条件で吸収スペクトルを測定し、測定した吸収スペクトルを２次微分して７４８ｎｍ、９５８ｎｍ、８５０ｎｍの波長における吸光度２次微分値を求めた。求めた吸光度２次微分値を上記（３）式に代入して濃度の推定値を算定した。
容器の形状やサイズ、液量に左右されることなく検査できることを確認するため、お茶のＰＥＴ容器等、形状、大きさの異なるＰＥＴ容器を選び、濃度０〜１０質量％の過酸化水素を、以下に記載する３通りの方法で調整し、前記ＰＥＴ容器に充填した検査用のサンプルを用意した。
（１）一定量のＨ２Ｏ２に異なる量の水を加えてＨ２Ｏ２の濃度を変化させた。
（２）一定量の水に異なる量のＨ２Ｏ２を加えてＨ２Ｏ２の濃度を変化させた。
（３）総量を一定にし、Ｈ２Ｏ２とＨ２Ｏの混合比率を変えてＨ２Ｏ２の濃度を変化させた。
各サンプルについて濃度推定式を作成した時と同じ条件で吸収スペクトルを測定し、測定した吸収スペクトルを２次微分して７４８ｎｍ、９５８ｎｍ、８５０ｎｍの波長における吸光度２次微分値を求めた。求めた吸光度２次微分値を上記（３）式に代入して濃度の推定値を算定した。
ハ．濃度の測定結果および検証結果
各サンプルの濃度を既知の分析方法を用いて実測し、濃度推定式を用いて算定した推定値と分析の実測値を比較した。
各サンプルの濃度を既知の分析方法を用いて実測し、濃度推定式を用いて算定した推定値と分析の実測値を比較した。
図４は危険物の濃度の推定値と分析の実測値の関係を示すグラフであり、検査に用いた容器と測定条件も示してある。図４の縦軸は推定値（濃度推定式を用いて算定した濃度）を示し、横軸は既知の分析方法により実測された濃度を示す。図４に示すように、濃度の推定値と分析で実測された濃度とが良く一致しており、本実施例によれば容器の形状やサイズ、液量が異なっていても一つの濃度推定式で過酸化水素の濃度を正しく、かつ精度良く測定できることが分かる。
（実施例２）
本実施例は、ペットボトルに充填されたアセトン水溶液について濃度推定式を作成した例である。
本実施例は、ペットボトルに充填されたアセトン水溶液について濃度推定式を作成した例である。
イ．濃度推定式の作成
濃度の異なるアセトン水溶液をペットボトルに充填したサンプルを１２個用意した。各サンプルについて実施例１と同様の方法により近赤外光の吸収スペクトルを測定して、得られた吸収スペクトルを２次微分した。また、各サンプルについて別途、既知の方法で分析し、濃度を実測した。濃度０％、３％、６％、９％のサンプルの吸収スペクトルを２次微分した結果を図５に示す。
濃度の異なるアセトン水溶液をペットボトルに充填したサンプルを１２個用意した。各サンプルについて実施例１と同様の方法により近赤外光の吸収スペクトルを測定して、得られた吸収スペクトルを２次微分した。また、各サンプルについて別途、既知の方法で分析し、濃度を実測した。濃度０％、３％、６％、９％のサンプルの吸収スペクトルを２次微分した結果を図５に示す。
次に、波長７２４ｎｍ、８９２ｎｍ、８５０ｎｍを選択し、図５よりそれぞれの波長における吸光度２次微分値を求め、実施例１と同様の方法のより下記の（４）式に示す濃度推定式を求めた。
ｃ＝１１．２＋８０５０００Ｅ１−１５００００Ｅ２−２２３０００Ｅ３ （４）
ｃ：濃度の推定値
Ｅ１、Ｅ２、Ｅ３：それぞれ７２４ｎｍ、８９２ｎｍ、８５０ｎｍにおける吸光度２ 次微分値
ｃ＝１１．２＋８０５０００Ｅ１−１５００００Ｅ２−２２３０００Ｅ３ （４）
ｃ：濃度の推定値
Ｅ１、Ｅ２、Ｅ３：それぞれ７２４ｎｍ、８９２ｎｍ、８５０ｎｍにおける吸光度２ 次微分値
ロ．濃度推定式の評価
前記した１２個のサンプルについて上記した濃度推定式により算定された推定値と分析により実測された濃度を対比した結果を図６に示す。図６において、縦軸は推定値、横軸は分析により実測された濃度である。図６に示すように、各サンプルの推定値と分析により実測された濃度は、傾斜が１の直線上にほぼ乗っており、本実施例においても精度の高い濃度推定式が得られていることが分かる。
前記した１２個のサンプルについて上記した濃度推定式により算定された推定値と分析により実測された濃度を対比した結果を図６に示す。図６において、縦軸は推定値、横軸は分析により実測された濃度である。図６に示すように、各サンプルの推定値と分析により実測された濃度は、傾斜が１の直線上にほぼ乗っており、本実施例においても精度の高い濃度推定式が得られていることが分かる。
１ 容器
２ 液体
１０ センサヘッド
１１ 照射部
１２ 受光部
１３、１４ 光ファイバ
１５ 近赤外光
１６ 散乱近赤外光
２１ 光源
２２、２３ レンズ
２４ プリズム
２５ 吸収スペクトル
２６ 吸光度
２７ ＰＣ
２ 液体
１０ センサヘッド
１１ 照射部
１２ 受光部
１３、１４ 光ファイバ
１５ 近赤外光
１６ 散乱近赤外光
２１ 光源
２２、２３ レンズ
２４ プリズム
２５ 吸収スペクトル
２６ 吸光度
２７ ＰＣ
Claims (10)
- 光透過性の容器内に充填された液体における爆発物、爆発物原料および／または不正薬物の含有状況を検査する液体の検査方法であって、
前記容器ごと、前記容器の外より、前記液体の広い領域に対して近赤外光を照射する近赤外光照射工程と、
前記液体を透過した前記近赤外光または前記液体により散乱された前記近赤外光を受光する近赤外光受光工程と、
受光した前記近赤外光の吸収スペクトルを分析する吸収スペクトル分析工程とを有し、
前記吸収スペクトルを解析して、前記容器内に充填された液体における爆発物と爆発物原料および／または不正薬物の含有状況を検査することを特徴とする液体の検査方法。
- 前記吸収スペクトルを分析することにより、前記爆発物、爆発物原料および／または不正薬物の種類を特定することを特徴とする請求項１に記載の液体の検査方法。
- 前記吸収スペクトル分析工程により分析した吸収スペクトルにおける所定の波長に対する吸光度を、
予め前記爆発物、爆発物原料および／または不正薬物の濃度が既知濃度の複数の液体を用いて分析された吸収スペクトルに基づいて作成された濃度推定式に代入して、
前記爆発物、爆発物原料および／または不正薬物の濃度を測定することを特徴とする請求項１または請求項２に記載の液体の検査方法。 - 前記濃度推定式が、前記爆発物、爆発物原料および／または不正薬物の濃度が既知濃度の複数の液体を用いて分析された各々の吸収スペクトルの、複数の波長における吸光度を用いて重回帰分析を行うことにより作成されていることを特徴とする請求項３に記載の液体の検査方法。
- 前記吸収スペクトルを２次微分して前記所定の波長に対する吸光度２次微分値を求め、前記吸光度として前記吸光度２次微分値を用いることを特徴とする請求項３または請求項４に記載の液体の検査方法。
- 前記爆発物原料が過酸化水素であることを特徴とする請求項１ないし請求項５のいずれか１項に記載の液体の検査方法。
- 前記爆発物、爆発物原料および／または不正薬物の濃度が既知濃度の複数の液体として正規商品を用いて正規商品毎に対応する濃度推定式を予め作成し、検査対象に付された製品表示記号を読み取ることにより、前記検査対象に対応する正規商品を特定し、特定された正規商品に対応する前記濃度推定式を用いて前記検査対象の液体爆発物、爆発物原料および／または不正薬物の濃度を測定することを特徴とする請求項３ないし請求項６のいずれか１項に記載の液体の検査方法。
- 光透過性の容器内に充填された液体における爆発物、爆発物原料および／または不正薬物の含有状況を検査する液体検査装置であって、
前記容器ごと、前記容器の外より、前記液体の広い領域に対して近赤外光を照射する近赤外光照射手段と、
前記液体を透過した前記近赤外光または前記液体により散乱された前記近赤外光を受光する近赤外光受光手段と、
受光した前記近赤外光の吸収スペクトルを分析する吸収スペクトル分析手段とを有し、
前記吸収スペクトルを解析して、前記容器内に充填された液体における爆発物、爆発物原料および／または不正薬物の含有状況を検査するように構成されていることを特徴とする液体検査装置。
- 前記近赤外光照射手段と前記近赤外光受光手段とが一体化して設けられていることを特徴とする請求項８に記載の液体検査装置。
- さらに、正規商品に付された製品表示記号を読み取る製品表示記号読み取り手段を有することを特徴とする請求項８または請求項９に記載の液体検査装置。
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| WO2021127082A1 (en) * | 2019-12-17 | 2021-06-24 | Amgen Inc. | Container visual inspection assembly and method |
| JP7423343B2 (ja) * | 2020-02-21 | 2024-01-29 | 株式会社熊平製作所 | 液体検査装置および液体検査方法 |
| CN111983179A (zh) * | 2020-08-24 | 2020-11-24 | 大连理工大学 | 一种聚能装药水下爆炸实验装置 |
| DE102022134743A1 (de) | 2022-12-23 | 2024-07-04 | Krones Aktiengesellschaft | Verfahren und Vorrichtung zur Überprüfung von mit Flüssigkeit befüllten Behältnissen |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3023211A1 (de) * | 1979-06-28 | 1981-01-22 | Ti Fords Ltd | Verfahren und vorrichtung zur ermittlung einer waesserigen fluessigkeit in flaschen und behaeltern |
| US5349188A (en) * | 1990-04-09 | 1994-09-20 | Ashland Oil, Inc. | Near infrared analysis of piano constituents and octane number of hydrocarbons |
| DE69525226T2 (de) * | 1994-11-25 | 2002-06-27 | Kyoto Daiichi Kagaku Co. Ltd., Kyoto | Vorrichtung und Verfahren zur Bestimmung von Wasserstoffperoxid |
| JPH08145881A (ja) * | 1994-11-25 | 1996-06-07 | Kdk Corp | 光吸収による過酸化水素の定量方法 |
| GB2297377B (en) * | 1995-01-25 | 1999-03-10 | Secr Defence | Screening device |
| US5708273A (en) * | 1996-05-09 | 1998-01-13 | Foss Nirsystems, Inc. | Transflectance probe having adjustable window gap adapted to measure viscous substances for spectrometric analysis and method of use |
| JPH1048129A (ja) | 1996-08-06 | 1998-02-20 | Kubota Corp | 品質評価装置 |
| JPH1151928A (ja) | 1997-08-06 | 1999-02-26 | Kubota Corp | 青果物の品質計測装置 |
| JP4167765B2 (ja) * | 1998-10-23 | 2008-10-22 | 倉敷紡績株式会社 | 紫外線と近赤外線を使用した分光測定方法 |
| US6339222B1 (en) * | 1998-11-12 | 2002-01-15 | Kvaerner Canada Inc. | Determination of ionic species concentration by near infrared spectroscopy |
| US6507401B1 (en) * | 1999-12-02 | 2003-01-14 | Aps Technology, Inc. | Apparatus and method for analyzing fluids |
| WO2001053803A1 (fr) * | 2000-01-17 | 2001-07-26 | Norihiro Kiuchi | Procede de detection de concentrations dans un liquide et dispositif a cet effet |
| JP3824904B2 (ja) | 2001-10-19 | 2006-09-20 | 株式会社堀場製作所 | アルカリ成分と過酸化水素を含む溶液の濃度測定方法 |
| US6771369B2 (en) * | 2002-03-12 | 2004-08-03 | Analytical Spectral Devices, Inc. | System and method for pharmacy validation and inspection |
| SE0201970L (sv) * | 2002-06-26 | 2003-12-27 | Foss Tecator Ab | Metod och anordning för spektrofotometrisk analys |
| JP3989360B2 (ja) * | 2002-11-15 | 2007-10-10 | 株式会社クボタ | 品質評価装置校正方法 |
| JP2006266948A (ja) | 2005-03-24 | 2006-10-05 | Hiroshi Maeda | 容器入り可燃性液体の検査方法と装置 |
| WO2008034232A1 (en) | 2006-09-18 | 2008-03-27 | Optosecurity Inc. | Method and apparatus for assessing characteristics of liquids |
| FR2924807B1 (fr) * | 2007-12-05 | 2010-09-17 | Alessandro Manneschi | Dispositif d'analyse de la composition du contenu d'un recipient ameliore. |
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