JP5181996B2

JP5181996B2 - 貯血槽

Info

Publication number: JP5181996B2
Application number: JP2008263102A
Authority: JP
Inventors: 進小林; 貴新井
Original assignee: Nipro Corp
Current assignee: Nipro Corp
Priority date: 2008-10-09
Filing date: 2008-10-09
Publication date: 2013-04-10
Anticipated expiration: 2028-10-09
Also published as: JP2010088738A

Description

本発明は、貯血槽、特に、静脈血および／または吸引血を貯留するための貯血槽に関する。

従来の心臓手術においては、人工心肺装置が用いられる。人工心肺装置は、主に、貯血槽、送血ポンプ、熱交換器、血液回路および人工肺等から構成されている。このような人工心肺装置では、まず、患者の静脈より脱血した血液（静脈血）および術野より吸引した血液（吸引血）が、貯血槽に送り込まれ、貯血槽において、一時的に貯留される。そして、この血液が、送血ポンプにより熱交換器に送り込まれ、熱交換器において、血液の温度調節が行われる。また、人工肺において、温度調節が行われた血液のガス交換（二酸化炭素除去、酸素添加）が行われる。最後に、この血液が、動脈血として、患者の体内に戻される。

このような人工心肺装置は、心臓手術において一時的に心臓と肺の機能を代行するものである。このため、人工心肺装置では、血液を患者に送り返す前に、手術時に血液に混入した異物や気泡等を、取り除く必要がある。たとえば、特許文献１には、気泡を血液から取り除くことができる貯血槽が、示されている。
特開平６−３４３６９４号公報

従来の貯血槽は、底部の一部が外方に突出した突出部を有している。そして、この突出部の斜め上方には、気泡を取り除くための中空円柱状のフィルタ部材が配置されている。このフィルタ部材の内部に血液が流入すると、この血液がフィルタ部材を通過するときに、この血液から気泡が取り除かれる。すると、血液は、貯血槽の突出部に流れ込み、突出部の内部空間に貯留される。

このタイプの貯留槽では、血液から気泡を取り除くために、血液は、一旦、中空円柱状のフィルタ部材の内部に溜まる。そして、血液が中空円柱状のフィルタ部材の内部に溜まるにつれて、血液がフィルタ部材に作用する圧力が大きくなる。そして、この圧力があるポイントに達すると、血液がフィルタ部材を通過する。

言い換えると、このタイプの貯留槽では、血液がフィルタ部材に溜まっていても、血液が所定の貯留高さにまで溜まらないと、血液はフィルタ部材をスムーズに通過することができない。このため、血液が所定の貯留高さにまで溜まるまでは、血液が貯血槽に取り込まれているにもかかわらず、この血液が貯血量として反映されるまでに時間がかかるという問題があった。このため、このような貯血槽が使用される現場では、この貯血槽を管理する臨床工学技士、看護師、又は医師等の医療従事者が、手術中に貯血量を正確に把握しにくいという問題があった。

本発明は、このような問題に鑑みてなされたものであり、本発明の目的は、医療従事者が、貯血量をより正確に把握できるようにする、ことにある。

請求項１に係る貯血槽は、静脈血および／または吸引血を貯留するための貯血槽である。この貯血槽は、ハウジングと濾過手段とを備えている。濾過手段は、ハウジングとの間に濾過前の血液を貯留するための空間を設けて、ハウジングに配置される。そして、濾過手段は、この空間に貯留された血液を濾過する。また、ハウジングおよび濾過手段の少なくともいずれか一方には、上記の空間の容積を小さくするための容積調整部が、設けられている。

ここでは、容積調整部が、ハウジングおよび濾過手段の少なくともいずれか一方に、設けられている。このような容積調整部を、ハウジングおよび濾過手段の少なくともいずれか一方に、設けることにより、上記の空間の容積を小さくすることができる。すると、血液が上記の空間の高さ方向に溜まる速度を、速くすることができる。すなわち、血液が濾過手段に与える圧力が、血液が濾過手段を通過できる圧力に到達するまでの時間を、短くすることができる。これにより、濾過手段に取り込まれた血液を、スムーズに濾過しハウジングに、貯血することができる。このため、この貯血槽を管理する医療従事者が、手術中に貯血量をより正確に把握することができる。

請求項２に係る貯血槽では、請求項１に記載の貯血槽において、空間の少なくとも一部が、ハウジングの底部と濾過手段の下部との間に設けられる第１空間で構成される。ここでは、容積調整部が、ハウジングの底部および濾過手段の下部の少なくともいずれか一方から、第１空間の内部に向けて、突出している。

この場合、容積調整部が、ハウジングの底部および濾過手段の下部の少なくともいずれか一方から、第１空間の内部に向けて突出しているので、第１空間の容積を、容積調整部により小さくすることができる。これにより、第１空間に取り込まれた血液を、スムーズに濾過しハウジングに、貯血することができる。このため、この貯血槽を管理する医療従事者が、手術中に貯血量を正確に把握することができる。

請求項３に係る貯血槽では、請求項２に記載の貯血槽において、第１空間が、濾過前の静脈血を貯留するための空間になっている。

この場合、濾過前の静脈血を貯留するための空間を、容積調整部により小さくすることができる。これにより、濾過手段に取り込まれた静脈血を、スムーズに濾過しハウジングに、貯血することができる。このため、この貯血槽を管理する医療従事者が、手術中に貯血量をより正確に把握することができる。

請求項４に係る貯血槽では、請求項１又は２に記載の貯血槽において、空間の少なくとも一部が、ハウジングの上部と濾過手段の下部との間に設けられる第２空間で構成される。ここでは、容積調整部が、濾過手段の下部および濾過手段の中央部の少なくともいずれか一方から、第２空間の内部に向けて、突出している。

この場合、容積調整部が、濾過手段の下部および濾過手段の中央部の少なくともいずれか一方から、第２空間の内部に向けて突出しているので、第２空間の容積を、容積調整部により小さくすることができる。これにより、第２空間に取り込まれた血液を、スムーズに濾過しハウジングに、貯血することができる。このため、この貯血槽を管理する医療従事者が、手術中に貯血量をより正確に把握することができる。

請求項５に係る貯血槽では、請求項４に記載の貯血槽において、第２空間が、濾過前の吸引血を貯留するための空間になっている。

この場合、濾過前の吸引血を貯留するための空間を、容積調整部により小さくすることができる。これにより、濾過手段に取り込まれた吸引血を、スムーズに濾過しハウジングに、貯血することができる。また、この貯血槽を管理する医療従事者が、手術中に貯血量をより正確に把握することができる。

請求項６に係る貯血槽では、請求項１から５のいずれかに記載の貯血槽において、ハウジングが、ハウジングの底部の一部を外方に突出させた突出部と、濾過後の血液を迂回させるためにハウジングの底部に設けられた血液誘導部と、を有している。

この場合、ハウジングには、濾過後の血液を迂回させるための血液誘導部が、設けられている。このため、この血液誘導部によって、濾過手段により濾過された血液が、突出部の近辺に直接的に流れ込むことを、規制することができる。すなわち、血液が突出部の近辺に直接的に流れ込んだときに発生する気泡の混入を、防止することができる。すなわち、濾過後の血液に気泡を混入させることなく、濾過後の血液を貯留することができる。

請求項７に係る貯血槽では、請求項６に記載の貯血槽において、迂回させた血液を排出する排出口が、血液誘導部に設けられている。また、血液誘導部の排出口は、突出部側に開口しないように設けられている。

この場合、血液誘導部の排出口は、突出部側に開口しないように設けられているので、濾過手段により濾過された血液が、突出部の近辺に直接的に流れ込むことを、確実に規制することができる。すなわち、血液が突出部の内部に直接的に流れ込んだときに発生する気泡の混入を、確実に防止することができる。すなわち、濾過後の血液に気泡を混入させることなく、濾過後の血液を貯留することができる。

本発明の貯血槽では、容積調整部が、ハウジングおよび濾過手段の少なくともいずれか一方に、設けられている。このような容積調整部を、ハウジングおよび濾過手段の少なくともいずれか一方に、設けることにより、上記の空間の容積を小さくすることができる。すると、血液が上記の空間の高さ方向に溜まる速度を、速くすることができる。すなわち、血液が濾過手段に与える圧力が、血液が濾過手段を通過できる圧力に到達するまでの時間を、短くすることができる。これにより、濾過手段に取り込まれた血液を、スムーズに濾過しハウジングに、貯血することができる。また、この貯血槽を管理する医療従事者が、手術中に貯血量を正確に把握することができる。

また、本発明の貯血槽では、ハウジングには、濾過後の血液を迂回させるための血液誘導部が、設けられている。このため、この血液誘導部によって、濾過手段により濾過された血液が、突出部の内部に直接的に流れ込むことを、規制することができる。すなわち、この血液誘導部によって、血液が突出部の内部に直接的に流れ込んだときに発生する気泡の混入を、防止することができる。すなわち、濾過後の血液に気泡を混入させることなく、濾過後の血液を貯留することができる。

本発明では、静脈血とは、患者の血管からカニューレを介して脱血された血液を示し、吸引血とは、術野である心臓内外から吸引した血液（ベント血およびサクション血）を示す。

図１および図４に示すように、貯血槽１は、ハウジング１０と濾過ユニット５０とを備えている。

ハウジング１０は、図１に示すように、ハウジング本体１１と、蓋体１２とを有している。ハウジング本体１１の外面は、透明な部材により形成されているが、図１では、外面から透けて見える内部の部材が示されていない。ハウジング１０の内部には、図２に示すように、血液を貯留する貯血空間Ｓが、形成されている。この貯血空間Ｓは、ハウジング本体１１に蓋体１２を装着することにより形成されるハウジング１０の内部空間である。

ハウジング本体１１は、図２および図３に示すように、一部が開口した箱形形状に形成されている。このハウジング本体１１の開口は、略楕円形状すなわち小判形状に形成されている。また、ハウジング本体１１は、箱形部１１１と、突出部２１１とを有している。箱形部１１１は、血液が流入する側の貯血空間、すなわち上部貯血空間Ｓａを、形成する。突出部２１１は、血液が流出する側の貯血空間、すなわち下部貯血空間Ｓｂを、形成する。突出部２１１は、箱形部１１１の底部の一部が外方に突出した部分であり、箱形部１１１に一体に形成されている。突出部２１１の底部には、貯血空間Ｓから外部に連通する管状の血液流出口２１１ａが設けられている。この血液流出口２１１ａは、たとえば、体外血液循環回路の送血ラインのチューブ（図示しない）に接続される。

また、ハウジング本体１１には、図２および図３に示すように、濾過ユニット５０との間に設けられる空間の容積を小さくするための容積調整部たとえば突起部１１１ａが、設けられている。突起部１１１ａは、ハウジング本体１１の底部すなわち箱形部１１１の底部１１１ｃ（突出部を除く底部、非突出部の底部）に、設けられている。突起部１１１ａは、箱形部１１１の底部１１１ｃから貯血空間Ｓに向けて突出する柱状に、形成されている。ここでは、３つの突起部１１１ａが、箱形部１１１の底部１１１ｃに一体に形成されている。３つの突起部１１１ａは、箱形部１１１の底部１１１ｃの所定の位置Ｐを中心とした円周上において、互いに間隔を隔てて配置されている。また、３つの突起部１１１ａは、後述するＣ字状の血液誘導部１１１ｂの内側において、箱形部１１１の底部１１１ｃに一体に形成されている。

ここで、箱形部１１１の一側壁と突出部２１１の一側壁とは、同一面に形成されている。この同一面には、貯血量を確認するための目盛り（図示せず）が設けられている。また、箱形部１１１の底部１１１ｃは、ハウジング本体１１の開口に対向している。なお、以下では、ここに示した一側壁は、記号１１１ｄで表される（図３を参照）。

また、ハウジング本体１１には、図２および図３に示すように、濾過後の血液を迂回させるための血液誘導部１１１ｂが、設けられている。血液誘導部１１１ｂは、ハウジング本体１１の底部すなわち箱形部１１１の底部１１１ｃに、設けられている。血液誘導部１１１ｂは、箱形部１１１の底部１１１ｃから貯血空間Ｓに向けて突出した壁状に、形成されている。具体的には、血液誘導部１１１ｂは、端部が対向した帯状に、形成されている。より具体的には、血液誘導部１１１ｂは、箱形部１１１の底部１１１ｃの所定の位置Ｐを中心とした円周上においてＣ字状の帯状に形成され、箱形部１１１の底部１１１ｃに一体に形成されている。また、血液誘導部１１１ｂは、３つの突起部１１１ａを取り囲むように、Ｃ字状に箱形部１１１の底部１１１ｃに設けられている。

なお、ここでは、図３に示すように、箱形部１１１の底部１１１ｃの所定の位置Ｐと血液誘導部１１１ｂとを結ぶ距離ｒ２は、箱形部１１１の底部１１１ｃの所定の位置Ｐと突起部１１１ａとを結ぶ距離ｒ１より、長くなるように設定されている。

また、血液誘導部１１１ｂには、迂回させた血液を排出する排出口１１１ｂ’が、設けられている。また、血液誘導部１１１ｂの排出口１１１ｂ’は、突出部２１１側に開口しないように設けられている。具体的には、突出部２１１の側壁を兼ねるハウジング本体１１の側壁１１１ｄ（上記の箱形部１１１の一側壁および突出部２１１の一側壁）を除いたハウジング本体の側壁１１１ｅ，１１１ｆ，１１１ｇに向かって、開口するように、血液誘導部１１１ｂの排出口１１１ｂ’は、設けられている。すなわち、箱形部１１１の底部１１１ｃから立ち上がる側壁１１１ｅ，１１１ｆ，１１１ｇに向かって開口するように、血液誘導部１１１ｂの排出口１１１ｂ’は、形成されている。ここでは、血液誘導部１１１ｂの排出口１１１ｂ’は、突出部２１１の側壁を兼ねるハウジング本体１１の側壁１１１ｄに対向する側壁１１１ｇに向かって開口している。

蓋体１２は、図１に示すように、ハウジング本体１１の開口を覆うようにハウジング本体１１に嵌合され装着される。蓋体１２には、第１血液流入口１２ａと第２血液流入口１２ｂとが、設けられている。第１血液流入口１２ａは、たとえば、体外血液循環回路における静脈血用の脱血ラインのチューブ（図示しない）に接続される。また、第１血液流入口１２ａは、蓋体１２がハウジング本体１１に装着された状態において、外部から後述する中央立設部３５３の管内に連通する。第２血液流入口１２ｂは、たとえば、体外血液循環回路における吸引血用の吸引ラインのチューブ（図示しない）に接続される。また、第２血液流入口１２ｂは、蓋体１２がハウジング本体１１に装着された状態において、外部から後述する吸引血用の貯留空間ＣＳ２（第２空間）に連通する（図６を参照）。

ハウジング本体１１および蓋体１２の構成材料としては、たとえば、ポリカーボネート、アクリル樹脂、ポリスチレン、ポリ塩化ビニル等を挙げることができる。このような材料で形成されるハウジング本体１１は、貯血槽１の内部に貯留された貯血量や内部の血液の状態を、目視で確認することができるように、実質的に透明になっている。

濾過ユニット５０は、血液から骨片・肉片等の異物や気泡等を取り除くためのものである。濾過ユニット５０は、ハウジング本体１１の底部すなわち箱形部１１１の底部１１１ｃと、蓋体１２との間に、配置される。

濾過ユニット５０は、図４から図６に示すように、第１フィルタ部材１５０と、第２フィルタ部材２５０と、ユニット本体３５０と、を有している。

第１フィルタ部材１５０は、静脈血および吸引血から異物および気泡を取り除くためのものである。第１フィルタ部材１５０は、図４および図５に示すように、筒状のフィルタ部材である。本実施形態では、第１フィルタ部材１５０がハウジング本体１１の内部に配置された状態において、後述のユニット本体３５０の円盤部３５２よりも高さの低い部分を部材下部１５１とし、円盤部３５２よりも高さの高い部分を部材上部１５２と定義する（図５を参照）。

ここで、静脈血は、第１フィルタ部材１５０の部材下部１５１を通過する。静脈血が第１フィルタ部材１５０の部材下部１５１を通過するときには、第１フィルタ部材１５０の目（微細孔）のサイズに対応した所定のサイズ以上の気泡が、静脈血から取り除かれる。ここでは、血液が第１フィルタ部材１５０を通過することにより、たとえば、４０ミクロン以上のサイズの気泡が、静脈血から取り除かれる。

また、吸引血は、第１フィルタ部材１５０の部材上部１５２を通過する。吸引血が第１フィルタ部材の部材上部１５２を通過するときには、後述する第２フィルタ部材２５０で取り除くことができなかった異物が取り除かれる。また、このときには、第２フィルタ部材２５０で取り除くことができなかった気泡が、血液から取り除かれる。すなわち、第１フィルタ部材１５０の目（微細孔）のサイズに対応した所定のサイズ以上の異物および気泡が、吸引血から取り除かれる。ここでは、血液が第１フィルタ部材１５０を通過することにより、たとえば、４０ミクロン以上のサイズの異物および気泡が、吸引血から取り除かれる。

第２フィルタ部材２５０は、吸引血から異物および気泡を取り除くためのものである。第２フィルタ部材２５０は、図４および図６に示すように、ユニット本体３５０の外周に取り付けられる。

ユニット本体３５０は、脚部３５１と、円盤部３５２と、中央立設部３５３とを有している。

脚部３５１は、円盤部３５２に一体に形成される。また、脚部３５１は、ハウジング本体１１の底部すなわち箱形部１１１の底部１１１ｃに当接する。具体的には、脚部３５１は、血液誘導部１１１ｂの内側において、箱形部１１１の底部１１１ｃに当接する。より具体的には、脚部３５１は、血液誘導部１１１ｂと突起部１１１ａとの間において、箱形部１１１の底部１１１ｃに当接する。

円盤部３５２は、脚部３５１および中央立設部３５３と一体に形成される。円盤部３５２は、静脈血および吸引血が混ざらないように、各血液が貯留される貯留空間を分離する。

中央立設部３５３は、円盤部３５２に一体に形成されている。具体的には、中央立設部３５３は、円盤部３５２の中心部において、管状に円盤部３５２に一体に形成されている。言い換えると、中央立設部３５３は、円盤部３５２の中心部において、円盤部３５２の面外に延びている。また、中央立設部３５３は、円盤部３５２の中心部を貫通している。この中央立設部３５３は、静脈血を、後述する静脈血用の貯留空間ＣＳ１（第１空間）に導く役割を担っている（図６を参照）。

第２フィルタ部材２５０は、吸引血から異物および気泡を取り除くためフィルタである。第２フィルタ部材２５０は、図６に示すように、ユニット本体３５０の外側に装着される。具体的には、第２フィルタ部材２５０は、筒状に形成されており、ユニット本体３５０の脚部３５１の上部に装着される。第２フィルタ部材２５０がユニット本体３５０に装着された状態において、吸引血が第２フィルタ部材２５０を通過すると、吸引血から異物および気泡が、取り除かれる。

第２フィルタ部材２５０の内面には、気泡を消泡する消泡剤たとえばシリコーンが、塗布されている。このため、血液が第２フィルタ部材２５０を通過する前に、血液が第２フィルタ部材２５０に接触すると、血液に含まれる気泡が、消泡剤により破裂させられる。そして、血液が第２フィルタ部材２５０を通過した後には、第２フィルタ部材２５０の目のサイズに対応した所定のサイズ以上の気泡が、血液から取り除かれる。ここでは、血液が第２フィルタ部材２５０を通過した後には、たとえば、５００ミクロン以上のサイズの気泡が、吸引血から取り除かれる。なお、血液が第２フィルタ部材２５０を通過するときには、血液から異物も取り除かれる。たとえば、第２フィルタ部材２５０の目のサイズより大きな異物が、吸引血から取り除かれる。

上記のような貯血槽１は、次のようにして、組み立てられる。

まず、濾過ユニット５０のユニット本体３５０に、第２フィルタ部材２５０が装着される。たとえば、ユニット本体３５０に、筒状の第２フィルタ部材２５０が装着される。より具体的には、ユニット本体３５０の脚部３５１の上部に、筒状の第２フィルタ部材２５０が巻き付けられ装着される。

なお、本実施形態の装着方法とは異なる装着方法としては、ユニット本体３５０と第２フィルタ部材２５０をインサート成形する方法や、ユニット本体３５０に第２フィルタ部材２５０を高周波や超音波を用いて溶着する方法などがある。

次に、第２フィルタ部材２５０が装着されたユニット本体３５０が、ハウジング本体１１の内部に装着される。具体的には、ユニット本体３５０の脚部３５１が、ハウジング本体１１の底部すなわち箱形部１１１の底部１１１ｃに設置される。より具体的には、ユニット本体３５０の脚部３５１が、箱形部１１１の底部１１１ｃに形成された突起部１１１ａと血液誘導部１１１ｂとの間に、設置される。続いて、ユニット本体３５０がハウジング本体１１の内部に装着された状態において、第１フィルタ部材１５０がユニット本体３５０の外側に被せられ装着される。なお、装着を強固なものにするために、第１フィルタ部材１５０の底面とハウジング本体１１１の底部１１１ｃとが嵌合されるようにしても良い。続いて、蓋体１２がハウジング本体１１に装着される。すると、蓋体１２とハウジング本体１１の底部（箱形部１１１の底部１１１ｃ）との間に濾過ユニット５０が配置され、貯血槽１が組み立てられる。

このようにして、貯血槽１が組み立てられると、貯血槽１には、濾過前の静脈血を貯留するための静脈血用の貯留空間ＣＳ１（第１空間）と、濾過前の吸引血を貯留するための吸引血用の貯留空間ＣＳ２（第２空間）とが、形成される（図６を参照）。
ここでは、貯血槽１が組み立てられた状態において、ユニット本体３５０の円盤部３５２より下方の空間が、静脈血用の貯留空間ＣＳ１になる。また、貯血槽１が組み立てられた状態において、ユニット本体３５０の円盤部３５２より上方の空間が、吸引血用の貯留空間ＣＳ２になる。より具体的には、蓋体１２の裏面、ユニット本体３５０の円盤部３５２の上面、ユニット本体３５０の中央立設部３５３の外面、および第２フィルタ部材２５０の内面によって取り囲まれた空間が、吸引血用の貯留空間ＣＳ２になる。また、円盤部３５２の下面、ハウジング本体１１の底部（箱形部１１１の底部１１１ｃ）、第１フィルタ部材１５０の内面によって取り囲まれた空間が、静脈血用の貯留空間ＣＳ１になる。

なお、図６では、濾過ユニット５０がハウジング１０に装着された状態の図ではない。しかしながら、静脈血用の貯留空間ＣＳ１および吸引血用の貯留空間ＣＳ２を図上で視認することができるように、ここでは、図６を用いて、静脈血用の貯留空間ＣＳ１および吸引血用の貯留空間ＣＳ２が形成されうる空間を示した。

ここで、貯血槽１が組み立てられた状態においては、蓋体１２に設けられた第１血液流入口１２ａは、ユニット本体３５０の中央立設部３５３の管内の空間に、通じている。そして、この管内の空間は、静脈血用の貯留空間ＣＳ１に通じている。また、蓋体１２に設けられた第２血液流入口１２ｂが、吸引血用の貯留空間ＣＳ２に、通じている。

以下に、本貯血槽１における血液の貯留形態について、説明する。

静脈血が、体外血液循環回路における静脈血用の脱血ラインのチューブに接続された血液流入口すなわち第１血液流入口１２ａに流入すると、この静脈血が、ユニット本体３５０の中央立設部３５３の管内を通って、静脈血用の貯留空間ＣＳ１（第１空間）に貯留される。すると、この静脈血が、静脈血用の貯留空間ＣＳ１に溜まり始める。ここでは、静脈血用の貯留空間ＣＳ１には、突起部１１１ａが配置されているので、静脈血が静脈血用の貯留空間ＣＳ１において高さ方向に溜まる速度は、突起部１１１ａが配置されていない場合と比較して速くなる。そして、静脈血が静脈血用の貯留空間ＣＳ１に溜まるにつれて、静脈血が、第１フィルタ部材１５０に作用する圧力が、大きくなる。そして、この圧力があるポイントに達すると、静脈血が第１フィルタ部材１５０を通過し、静脈血から気泡が取り除かれる。

また、吸引血が、体外血液循環回路における吸引血用の吸引ラインのチューブに接続された血液流入口すなわち第２血液流入口１２ｂに流入すると、この吸引血が、吸引血用の貯留空間ＣＳ２（第２空間）に貯留される。すると、この吸引血が、吸引血用の貯留空間ＣＳ２に溜まり始める。そして、吸引血が吸引血用の貯留空間ＣＳ２に溜まるにつれて、吸引血が、第２フィルタ部材２５０に作用する圧力が、大きくなる。そして、この圧力があるポイントに達すると、吸引血が第２フィルタ部材２５０を通過し、吸引血から異物および気泡が取り除かれる。また、第２フィルタ部材２５０を通過した吸引血は、第１フィルタ部材１５０に到達する。そして、第２フィルタ部材２５０を通過した吸引血は、第１フィルタ部材１５０を通過し、吸引血から異物および気泡が取り除かれる。

なお、第２フィルタ２５０では、骨片や肉片等の異物および比較的大きな気泡が、取り除かれる。また、第１フィルタ部材１５０では、第２フィルタ部材２５０で取り除くことができなかった、異物および比較的小さな気泡が、取り除かれる。

このようにして、静脈血および吸引血が濾過ユニット５０により濾過されると、濾過後の血液（静脈血および吸引血）は、濾過ユニット５０すなわち第１フィルタ部材１５０と、血液誘導部１１１ｂとの間に流れ込む。すると、濾過後の血液が、血液誘導部１１１ｂ（壁部）により、突出部２１１の側壁を兼ねるハウジング本体１１の側壁１１１ｄに対向する側壁１１１ｇの方向に誘導される。そして、濾過後の血液が、血液誘導部１１１ｂの排出口１１１ｂ’から側壁１１１ｇの方向に向けて流出する。すると、この血液は、血液誘導部１１１ｂとハウジング本体１１の側壁１１１ｅ，１１１ｆとの間を通って、ハウジング本体１１の突出部２１１へと流れ込む。このようにして、濾過後の血液は、貯血槽１に貯血される。

以下に、本貯血槽１の特徴について、説明する。

本実施形態では、ハウジング１０に突起部１１１ａが設けられており、この突起部１１１ａが静脈血用の貯留空間ＣＳ１に向けて突出しているので、静脈血用の貯留空間ＣＳ１の容積を小さくすることができる。このため、静脈血が静脈血用の貯留空間ＣＳ１の高さ方向に溜まる速度を、速くすることができる。すなわち、静脈血があるポイントに到達するまでの時間を、短くすることができる。これにより、濾過ユニット５０に取り込まれた静脈血を、スムーズに濾過しハウジングに、貯血することができる。また、この貯血槽を管理する医療従事者が、手術中に貯血量をより正確に把握することができる。

また、本実施形態では、ハウジング１０に血液誘導部１１１ｂが設けられている。また、本実施形態では、血液誘導部１１１ｂの排出口１１１ｂ’が、突出部２１１側に開口しないように設けられている。このため、濾過ユニット５０より濾過された血液が、ハウジング１０の突出部２１１の内部に直接的に流れ込むことを、確実に規制することができる。すなわち、血液が突出部２１１の内部に直接的に流れ込んだときに発生する気泡を混入させることなく、濾過後の血液を突出部２１１の内部に貯留することができる。

〔他の実施形態〕
（ａ）前記実施形態では、容積調整部１１１ａが、３つの柱状の突起である場合の例を示したが、容積調整部の形状や個数は、前記実施形態に限定されず、どのようにしても良い。
（ｂ）前記実施形態では、容積調整部１１１ａが、ハウジング１０に形成される場合の例を示したが、容積調整部１１１ａが形成される部材は、貯留空間ＣＳ１，ＣＳ２の容積を小さくすることができれば、どの部材に形成しても良い。

たとえば、容積調整部が、図７に示すように、濾過ユニット５０に形成されるようにしても良い。具体的には、容積調整部１１１ａ’が、濾過ユニット５０の中央立設部３５３に形成されるようにしても良い。より具体的には、容積調整部１１１ａ’が、ユニット本体３５０の中央立設部３５３の外周面に形成されるようにしても良い。ここでは、ユニット本体３５０の中央立設部３５３の外周面において軸方向に延びる容積調整部１１１ａ’（突起部）が、周方向に所定の間隔を隔てて設けられている。このため、吸引血用の貯留空間ＣＳ２を、この容積調整部１１１ａ’により小さくすることができる。これにより、濾過ユニット５０に取り込まれた吸引血を、静脈血と同様に、スムーズに濾過しハウジングに、貯血することができる。また、この貯血槽を管理する医療従事者が、手術中に貯血量をより正確に把握することができる。

なお、この場合、容積調整部１１１ａ，１１１ａ’は、ハウジング１０と濾過ユニット５０（ユニット本体３５０の中央立設部３５３）との両方に形成されるようにしても良い。この場合は、濾過ユニット５０に取り込まれた静脈血および吸引血を、スムーズに濾過しハウジングに、貯血することができる。また、この貯血槽を管理する医療従事者が、手術中に貯血量をより正確に把握することができる。

たとえば、容積調整部が濾過ユニット５０に形成される場合の他の例として、ユニット本体３５０の脚部３５１の下部を、容積調整部の代用として、利用しても良い。具体的には、脚部３５１の太さを、前記実施形態の脚部３５１の太さより太くすることにより、ユニット本体３５０の脚部３５１を、容積調整部として代用することができる。

たとえば、容積調整部が濾過ユニット５０に形成される場合の他の例として、容積調整部が、濾過ユニット５０に形成されるようにしても良い。具体的には、容積調整部が、ユニット本体３５０の円盤部３５２に形成されるようにしても良い（図示しない）。そして、この容積調整部を静脈血用の貯留空間ＣＳ１に配置すると、静脈血用の貯留空間ＣＳ１を、容積調整部により小さくすることができる。これにより、上述した効果と同様の効果を得ることができる。

なお、容積調整部は、ハウジング１０と濾過ユニット５０（ユニット本体３５０の円盤部３５２）との両方に形成されるようにしても良い。この場合は、上述した効果をより効果的に得ることができる。

本発明の一実施形態による貯血槽の外観図。貯血槽のハウジング内部を示す図（その１）。貯血槽のハウジング内部を示す図（その２）。ハウジングに対する濾過ユニットの設置状態を示す図。濾過ユニットの第１フィルタ部材を示す図。濾過ユニットの第２フィルタ部材およびユニット本体を示す図。他の実施形態のユニット本体を示す図。

符号の説明

１貯血槽
１０ハウジング
１１１ａ，１１１ａ’ 容積調整部、突起部
１１１ｂ血液誘導部
１１１ｂ’ 排出口
５０濾過ユニット（濾過手段）
１５０第１フィルタ部材
２５０第２フィルタ部材
３５０ユニット本体
３５３中央立設部（中央部）
２１１突出部
ＣＳ１静脈血用の貯留空間（第１空間）
ＣＳ２吸引血用の貯留空間（第２空間）

Claims

静脈血および／または吸引血を貯留するための貯血槽であって、
ハウジングと、
前記ハウジングとの間に濾過前の血液を貯留するための空間を設けて、前記ハウジングに配置され、前記空間に貯留された血液を濾過する濾過手段と、
を備え、
前記空間の容積を小さくするための容積調整部が、前記ハウジングおよび前記濾過手段の少なくともいずれか一方に、設けられる、
貯血槽。
前記空間の少なくとも一部は、前記ハウジングの底部と前記濾過手段の下部との間に設けられる第１空間で構成され、
前記容積調整部は、前記ハウジングの底部および前記濾過手段の下部の少なくともいずれか一方から、前記第１空間の内部に向けて、突出している、
請求項１に記載の貯血槽。
前記第１空間は、濾過前の静脈血を貯留するための空間である、
請求項２に記載の貯血槽。
前記空間の少なくとも一部は、前記ハウジングの上部と前記濾過手段の下部との間に設けられる第２空間で構成され、
前記容積調整部は、前記濾過手段の下部および前記濾過手段の中央部の少なくともいずれか一方から、前記第２空間の内部に向けて、突出している、
請求項１又は２に記載の貯血槽。
前記第２空間は、濾過前の吸引血を貯留するための空間である、
請求項４に記載の貯血槽。
前記ハウジングは、前記ハウジングの底部の一部を外方に突出させた突出部と、濾過後の血液を迂回させるために前記ハウジングの底部に設けられた血液誘導部と、を有している、
請求項１から５のいずれかに記載の貯血槽。
前記血液誘導部には、迂回させた血液を排出する排出口が設けられており、
前記血液誘導部の前記排出口は、前記突出部側に開口しないように設けられる、
請求項６に記載の貯血槽。