JP5173422B2 - アクリレートコポリマーに基づく水性塗料組成物 - Google Patents
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Description
A)少なくとも1種の水希釈性(メタ)アクリレートコポリマーと、
B)遊離イソシアネート基を有する少なくとも1種のポリイソシアネート架橋剤と、
を含む水性塗料組成物であって、(メタ)アクリレートコポリマーが
a)モノエポキシエステルと不飽和酸官能性モノマーの反応生成物10〜80重量%、好ましくは20〜60重量%と、
b)成分a)とは異なるヒドロキシ官能性不飽和モノマー0〜40重量%、好ましくは10〜30重量%と、
c)不飽和酸官能性モノマー1〜8重量%、好ましくは2〜6重量%と、
d)他の重合性不飽和モノマー0〜70重量%、好ましくは20〜50重量%と、
(但し、成分A)およびB)の重量%および成分a)〜d)の重量%は100重量%になる)
を含み、(メタ)アクリレートコポリマーが少なくとも2つのフィードストリームによるスキューフィード重合法(skew feed polymerization process)によって調製され、1つのフィードストリームが
I)コポリマー中の成分a)の全量を基準にしてモノエポキシエステルと不飽和酸官能性モノマーの反応生成物a)60〜100重量%と、
II)コポリマー中のモノマーb)の全量を基準にしてヒドロキシ官能性不飽和モノマーb)0〜60重量%と、
III)コポリマー中のモノマーc)の全量を基準にして不飽和酸官能性モノマーc)0〜30重量%と、
IV)コポリマー中のモノマーd)の全量を基準にして他の重合性不飽和モノマーd)0〜80重量%と、
を含み、残りの1つ以上のフィードストリームが成分a)〜d)の残りを含む水性塗料組成物に関する。
a)モノエポキシエステルと(メタ)アクリル酸の少なくとも1種の反応生成物20〜60重量%と、
b)アルファ,ベータ−オレフィン系不飽和モノカルボン酸から誘導された一級ヒドロキシル基または二級ヒドロキシル基を有する少なくとも1種のヒドロキシアルキルエステル10〜30重量%と、
c)少なくとも1種の不飽和酸官能性モノマー2〜6重量%と、
d)d1)(メタ)アクリル酸と1〜20個の炭素原子を有する脂肪族一価の分岐または直鎖および環式のアルコールの少なくとも1種のエステル10〜25重量%と、
d2)ビニル芳香族モノマー10〜25重量%と、
d3)任意に、モノマーd1)およびd2)とは異なる他のモノマーと
を含み、ここで、成分a)、b)、c)、d1)、d2)およびd3)の重量%は100重量%になる。
アクリルコポリマー分散液1の調製
プロペラ型スターラー、温度計、コンデンサおよびモノマー/開始剤フィード系が装着された反応器内に200グラムの「カルディュラ(Cardura)」(登録商標)E10(CE10)(レゾリューション(Resolution)から入手できるC10バーサティック酸のグリシジルエステル)および40グラムのエトキシプロパノール(EPR)を装填し、約150℃に加熱した。150℃に反応器の内容物を維持しつつ、52グラムの2−ヒドロキシエチルメタクリレート(HEMA)、160グラムのスチレン(S)、68グラムのアクリル酸(AA)、10グラムのジクミルペルオキシド(DCP)、40グラムの「カルディュラ(Cardura)」(登録商標)E10および10グラムのEPRの混合物を2時間30分にわたり反応器に添加した。フィード後、反応器の内容物を30分にわたり保持した。30分の保持期間後、108グラムのHEMA、30.4グラムのAA、141.6グラムのn−ブチルメタクリレート(BMA)、5グラムのDCPおよび25グラムのEPRを約150℃で2時間30分にわたり添加し、5グラムのEPRによるフィード系のためのすすぎ工程を続けた。すすぎ工程後、反応器の内容物を150℃で2時間にわたり保持した。次の工程において、33グラムのジメチルアミノエタノール(DMEA)を29.5の理論酸価のために添加した。その量は測定された酸価のために補正した。
試験結果
固形物:44.8%
粘度:8800cps
酸価:33.6mgKOH/g
pH:8
Mn:3700
Mw:24500
アクリルコポリマー分散液2の調製
プロペラ型スターラー、温度計、コンデンサおよびモノマー/開始剤フィード系が装着された反応器内に200グラムのCE10および90グラムのEPRを装填し、約150℃に加熱した。150℃に反応器の内容物を維持しつつ、52グラムのHEMA、160グラムのS、68グラムのAA、10グラムのDCP、40グラムのCE10および40グラムのEPRの混合物を2時間30分にわたり反応器に添加した。フィード後、反応器の内容物を30分にわたり保持した。30分の保持期間後、108グラムのHEMA、30.4グラムのAA、141.6グラムのイソブチルメタクリレート(IBMA)、5グラムのDCPおよび45グラムのEPRを約150℃で2時間30分にわたり添加し、5グラムのEPRによるフィード系のためのすすぎ工程を続けた。すすぎ工程後、反応器の内容物を150℃で2時間にわたり保持した。反応器の内容物を100℃に冷却し、100部のEPRを蒸留で除去した。次の工程において、33グラムのジメチルアミノエタノール(DMEA)を20.5の理論酸価のために添加した。その量は測定された酸価のために補正した。
試験結果
固形物:45.1%
粘度:3500cps
酸価:33.6mgKOH/g
pH:8.2
Mn:4500
Mw:17500
アクリルコポリマー分散液3の調製(実施例2参照、ストリッピング工程なし)
プロペラ型スターラー、温度計、コンデンサおよびモノマー/開始剤フィード系が装着された反応器内に200グラムのCE10および40グラムのEPRを装填し、約150℃に加熱した。150℃に反応器の内容物を維持しつつ、52グラムのHEMA、160グラムのS、68グラムのAA、10グラムのDCP、40グラムのCE10および10グラムのEPRの混合物を2時間30分にわたり反応器に添加した。フィード後、反応器の内容物を30分にわたり保持した。30分の保持期間後、108グラムのHEMA、30.4グラムのAA、141.6グラムのIBMA、5グラムのDCPおよび25グラムのEPRを約150℃で2時間30分にわたり添加し、5グラムのEPRによるフィード系のためのすすぎ工程を続けた。すすぎ工程後、反応器の内容物を150℃で2時間にわたり保持した。次の工程において、33グラムのDMEAを29.5の理論酸価のために添加した。その量は測定された酸価のために補正した。
試験結果
固形物:44.2%
粘度:72cps
酸価:35mgKOH/g
pH:7.9
Mn:39
Mw:18700
アクリルコポリマー分散液の調製
プロペラ型スターラー、温度計、コンデンサおよびモノマー/開始剤フィード系が装着された反応器内に200グラムのCE10および40グラムのEPRを装填し、約150℃に加熱した。150℃に反応器の内容物を維持しつつ、52グラムのHEMA、160グラムのS、68グラムのAA、20グラムのDCP、40グラムのCE10および10グラムのEPRの混合物を2時間30分にわたり反応器に添加した。フィード後、反応器の内容物を30分にわたり保持した。30分の保持期間後、108グラムのHEMA、30.4グラムのAA、100.8グラムのIBMA、40グラムのn−ブチルアクリレート(BA)、5グラムのDCPおよび25グラムのEPRを約150℃で2時間30分にわたり添加し、5グラムのEPRによるフィード系のためのすすぎ工程を続けた。すすぎ工程後、反応器の内容物を150℃で2時間にわたり保持した。次に、反応器を100℃に冷却した。次の工程において、33グラムのDMEAを29.5の理論酸価のために添加した。その量は測定された酸価のために補正した。
試験結果
固形物:43.2%
粘度:3600cps
酸価:mgKOH/g
pH:8.3
Mn:5600
Mw:39000
アクリルコポリマー分散液5の調製
プロペラ型スターラー、温度計、コンデンサおよびモノマー/開始剤フィード系が装着された反応器内に240グラムのCE10および120グラムのEPRを装填し、約150℃に加熱した。52グラムの2−ヒドロキシエチルアクリレート(HEA)、160グラムのS、68グラムのAA、10グラムのジ−t−ブチルペルオキシド(DTBP)および40グラムのEPRの混合物を2時間30分にわたり添加した。30分の保持期間後、89.6グラムのHEA、30.4グラムのAA、160グラムのイソブチルアクリレート(IBA)、5グラムのDTBPおよび20グラムのEPRを約150℃で2時間30分にわたり添加し、5グラムのEPRによるフィード系のためのすすぎ工程を続けた。すすぎ工程後、反応器の内容物を150℃で3時間にわたり保持した。反応器の内容物を60℃に冷却し、120℃に徐々に加熱しつつ、約30ミリバールの真空下でEPRをストリッピングで除去した。次の工程において、結合剤を100℃に冷却し、33グラムのDMEAを29.5の理論酸価のために添加した。その量は測定された酸価のために補正した。
試験結果
固形物:43.2%
粘度:2740cps
酸価:30.5mgKOH/g
pH:7.9
Mn:4400
Mw:32600
アクリルコポリマー分散液1の調製(実施例2として、しかし米国特許第5,539,022号明細書による1工程で調製した)
プロペラ型スターラー、温度計、コンデンサおよびモノマー/開始剤フィード系が装着された反応器内に200グラムのCE10および40グラムのEPRを装填し、約150℃に加熱した。150℃に反応器の内容物を維持しつつ、160グラムのHEMA、141.6グラムのIBMA、160グラムのS、98.4グラムのAA、10グラムのDCP、40グラムのCE10および10グラムのEPRの混合物を5時間にわたり反応器に添加した。フィード後、5グラムのEPRによるすすぎ工程を追加し、反応器の内容物を150℃に維持した。次の工程において、33グラムのDMEAを29.5の理論酸価のために添加した。その量は測定された酸価のために補正した。
試験結果
固形物:44.2%
粘度:13800cps
酸価:33.2mgKOH/g
pH:8.6
Mn:4000
Mw:17400
アクリルコポリマー分散液2(実施例2に近いが、AA−CE10の一部をVEOVA10で置き換えた米国特許第5,670,600号明細書の教示を用いて)
プロペラ型スターラー、温度計、コンデンサおよびモノマー/開始剤フィード系が装着された反応器内に112グラムのCE10および112グラムのVEOVA10(レゾリューション(Resolution)から入手できる「バーサティック(Versatic)」酸10のビニルエステル)ならびに90グラムのEPRを装填し、約150℃に加熱した。150℃に反応器の内容物を維持しつつ、52グラムのHEMA、160グラムのS、44グラムのAA、10グラムのDCP、40グラムのCE10および40グラムのEPRの混合物を2時間30分にわたり反応器に添加した。フィード後、反応器の内容物を30分にわたり保持した。30分の保持期間後、108グラムのHEMA、30.4グラムのAA、141.6グラムのIBMA、5グラムのDCPおよび45グラムのEPRを約150℃で2時間30分にわたり添加し、5グラムのEPRによるすすぎ工程を続けた。すすぎ工程後、反応器の内容物を150℃で2時間にわたり保持した。反応器の内容物を100℃に冷却し、100部のEPRを蒸留で除去した。次の工程において、33グラムのDMEAを29.5の理論酸価のために添加した。その量は測定された酸価のために補正した。
試験結果
固形物:40.9%
粘度:480cps
酸価:33.9mgKOH/g
pH:8.6
Mn:4000
Mw:14000
アクリルコポリマー分散液3の調製(実施例2に近いが、AA−CE10の一部を2−エチルヘキシルメタクリレート(EHMA)で置き換え、AA−CE10付加体の全量が25%未満である米国特許第5,670,600号明細書の教示を用いて)
プロペラ型スターラー、温度計、コンデンサおよびモノマー/開始剤フィード系が装着された反応器内に112グラムのCE10および90グラムのEPRを装填し、約150℃に加熱した。150℃に反応器の内容物を維持しつつ、52グラムのHEMA、160グラムのS、112グラムのEHMA、44グラムのAA、10グラムのDCP、40グラムのCE10および40グラムのEPRの混合物を2時間30分にわたり添加した。フィード後、反応器の内容物を30分にわたり保持した。30分の保持期間後、108グラムのHEMA、30.4グラムのAA、141.6グラムのIBMA、5グラムのDCPおよび45グラムのEPRを約150℃で2時間30分にわたり添加し、5グラムのEPRによるすすぎ工程を続けた。すすぎ工程後、反応器の内容物を150℃で2時間にわたり保持した。反応器の内容物を100℃に冷却し、100部のEPRを蒸留で除去した。次の工程において、33グラムのDMEAを29.5の理論酸価のために添加した。その量は測定された酸価のために補正した。
試験結果
固形物:44.8%
粘度:1260cps
酸価:34.8mgKOH/g
pH:7.9
Mn:4400
Mw:13000
アクリルコポリマー分散液4の調製(実施例2に近いが、AA−CE10付加体が米国特許第5,773,513号明細書により形成されるフィードにフィード2の中で用いられる過剰のAAが局在している)
プロペラ型スターラー、温度計、コンデンサおよびモノマー/開始剤フィード系が装着された反応器内に200グラムのCE10および80グラムのEPRを装填し、約150℃に加熱した。150℃に反応器の内容物を維持しつつ、21.6グラムのHEMA、160グラムのS、112グラムのEHMA、98.4グラムのAA、10グラムのDCP、40グラムのCE10および10グラムのEPRの混合物を2時間30分にわたり反応器に添加した。フィード後、反応器の内容物を30分にわたり保持した。30分の保持期間後、138.4グラムのHEMA、141.6グラムのIBMA、5グラムのDCPおよび30グラムのEPRを約150℃で2時間30分にわたり添加し、5グラムのEPRによるフィード系のためのすすぎ工程を続けた。すすぎ工程後、反応器の内容物を150℃で2時間にわたり保持した。反応器の内容物を100℃に冷却し、50部のEPRを蒸留で除去した。次の工程において、33グラムのDMEAを29.5の理論酸価のために添加した。その量は測定された酸価のために補正した。
試験結果
固形物:39.8%
粘度:3500cps
酸価:34.2mgKOH/g
pH:8.6
Mn:5800
Mw:65000
水性2Kブルートップコート
69.9部のアクリレートコポリマー分散液3、0.1部の湿潤剤(Byk(登録商標)380N(Bykケミー(Byk Chemie)))および0.5部の脱泡剤(Byk(登録商標)011(Bykケミー(Byk Chemie)))を混合することによりブルートップコート配合物を調製した。この混合物に、8.1部の分散液1.1、3.7部の分散液1.2、1.6部の分散液1.3および6.4部の分散液1.4を添加し、混合した。このブレンドに10部の水を添加し、混合した。
水性2Kブルートップコート
72.1部のアクリレートコポリマー分散液1、0.1部の湿潤剤(Byk(登録商標)380N(Bykケミー(Byk Chemie)))および0.5部の脱泡剤(Byk(登録商標)011(Bykケミー(Byk Chemie)))を混合することによりブルートップコート配合物を調製した。この混合物に、8.4部の分散液1.1、3.9部の分散液1.2、1.6部の分散液1.3および6.7部の分散液1.4を添加し、混合した。このブレンドに6.7部の水を添加し、混合した。
水性2Kホワイトトップコート
59.72部のアクリレートコポリマー分散液3、0.1部の湿潤剤(Byk(登録商標)380N(Bykケミー(Byk Chemie)))および0.5部の脱泡剤(Byk(登録商標)011(Bykケミー(Byk Chemie)))を混合することによりホワイトトップコート配合物を調製した。この混合物に、28.59部の分散液1.4、0.36部の分散液1.3および0.34部の分散液1.5を添加し、混合した。このブレンドに10.75部の水を混合した。
水性2Kホワイトトップコート
69.59部のアクリレートコポリマー分散液2および比較樹脂実施例4に29.79部の分散液1.4を混合することによりホワイトトップコート配合物を調製した。このブレンドに、0.1部の湿潤剤(Byk(登録商標)380N(Bykケミー(Byk Chemie)))および0.5部の脱泡剤(Byk(登録商標)011(Bykケミー(Byk Chemie)))を混合下で添加した。65.59部の比較アクリレートコポリマー分散液4を用いたことを除き、類似物によって比較ホワイトトップコート配合物を調製した。
水性2Kクリアコート
76.4部のアクリレートコポリマー分散液3、0.1部の湿潤剤(Byk(登録商標)380N(Bykケミー(Byk Chemie)))、0.5部の脱泡剤(Byk(登録商標)011(Bykケミー(Byk Chemie)))および23.2部の水を混合することによりクリアコート配合物を調製した。
水性2Kクリアコート
アクリレートコポリマー分散液1、3および4をそれぞれ以下の表のような比でブトキシプロパノールおよび水と混合することにより3つのクリアコート配合物を調製した。混合物を一晩貯蔵した。80部の「デスモドール(Desmodur)」(登録商標)XP2410(バイエル(Bayer)製の固形物100%の非対称ヘキサメチレンジイソシアネート三量体)と20部のブチルグリコールアセテートをブレンドすることにより活性剤溶液を調製した。
溶媒系クリアコートの下で用いるためのホワイト水性2Kベースコート
69.59部のアクリレートコポリマー分散液3に29.79部(w/w%)の顔料分散液1.4を混合することによりホワイトベースコート配合物を調製した。このブレンドに0.1部の湿潤剤(Byk(登録商標)380N(Bykケミー(Byk Chemie)))および0.5部の脱泡剤(Byk(登録商標)011(Bykケミー(Byk Chemie)))を添加した。
水性2Kクリアコート
アクリレートコポリマー分散液3と5、および比較アクリレートコポリマー分散液3を以下の表で記載された比でそれぞれブトキシプロパノールと混合することによりクリアコート配合物を調製した。混合物を一晩貯蔵した。
画像の鮮明度(D.O.I)
膜のD.O.I値は、Bykガードナー(Byk Gardner)製の「ウェーブスキャン(Wave Scan)」D−4816装置により決定した。
焼き付けてから10分の冷却期間の後、パネルを横切ってマスキングテープの細片を被着させ、均一接触を確保するために中程度の膜圧を用いて細片をマニュアルで平らにする。2kgの分銅を往復してテープ上にわたって転がす。10分後、テープを取り除き、マーキング度を評価し採点する。回復能力の理解を得るために、テープの刷込みを30分後に再び評価する。このプロセスを焼付から1時間後および2時間後に繰り返す。
焼き付けてから10分の冷却期間の後、膜がなお粘着性か否かを検査するために膜を「スリーエム(3M)」接着剤紙に触れさせる。このプロセスを焼付から1時間後および2時間後に繰り返す。
焼き付けてから10分の冷却期間の後、親指を膜に対してしっかり押し付け(天秤で2kg)、45度の角度ひねる。膜の回復能力の理解を得るために、押し付け直後に、そして30分の回復後にも評点を与える。このプロセスを焼付から1時間後および2時間後に繰り返す。
「フィッシャースコープ(Fisherscope)」H100微小硬度試験機により焼付から1時間後または4時間後および1週間後に膜を評価する。この方法は、規定された面角を有する錐体状ダイヤモンドを通して塗料の表面に力を加え、得られた押し付けの測定値をヌープ硬度数に換算することからなる。
「ドクター・ランゲ(Dr.Lange)」REF03反射率計で測定される。
Bykガードナー(Byk Gardner)製の「ウェーブスキャン(Wavescan)」DOIで測定される。
次に、本発明の好ましい態様を示す。
1. A)少なくとも1種の水希釈性(メタ)アクリレートコポリマーと、
B)遊離イソシアネート基を有する少なくとも1種のポリイソシアネート架橋剤と、
を含む水性塗料組成物であって、前記(メタ)アクリレートコポリマーが
a)モノエポキシエステルと不飽和酸官能性モノマーの反応生成物の少なくとも1種10〜80重量%と、
b)成分a)とは異なる少なくとも1種のヒドロキシ官能性不飽和モノマー0〜40重量%と、
c)少なくとも1種の不飽和酸官能性モノマー1〜8重量%と、
d)少なくとも1種の他の重合性不飽和モノマー0〜70重量%と、
(但し、成分A)およびB)の重量%および成分a)〜d)の重量%は100重量%になる)
を含み、前記(メタ)アクリレートコポリマーが少なくとも2つのフィードストリームによるスキューフィード重合法によって調製され、1つのフィードストリームが
I)前記コポリマー中の成分a)の全量を基準にしてモノエポキシエステルと不飽和酸官能性モノマーの反応生成物a)60〜100重量%と、
II)前記コポリマー中のモノマーb)の全量を基準にしてヒドロキシ官能性不飽和モノマーb)0〜60重量%と、
III)前記コポリマー中のモノマーc)の全量を基準にして不飽和酸官能性モノマーc)0〜30重量%と、
IV)前記コポリマー中のモノマーd)の全量を基準にして他の重合性不飽和モノマーd)0〜80重量%と、
を含み、残りの1つ以上のフィードストリームが成分a)〜d)の残りを含むことを特徴とする水性塗料組成物。
2. 前記(メタ)アクリレートコポリマーが
a)モノエポキシエステルと不飽和酸官能性モノマーの反応生成物20〜60重量%と、
b)成分a)とは異なるヒドロキシ官能性不飽和モノマー10〜30重量%と、
c)不飽和酸官能性モノマー2〜6重量%と、
d)他の重合性不飽和モノマー20〜50重量%と、
(但し、成分a)〜d)の重量%は100重量%になる)
を含む、上記1に記載の水性塗料組成物。
3. 前記水希釈性(メタ)アクリレートコポリマーA)が30〜250のヒドロキシ価、15〜50の酸価および1000〜15000の数平均分子量Mnを有する、上記1に記載の水性塗料組成物。
4. 成分a)がバーサティック酸から誘導されたグリシジルエステルと(メタ)アクリル酸の反応生成物である、上記1に記載の水性塗料組成物。
5. 成分c)が(メタ)アクリル酸である、上記1に記載の水性塗料組成物。
6. 成分d)が不飽和カルボン酸と1〜20個の炭素原子を有する脂肪族一価アルコールのエステルおよび/またはビニル芳香族モノマーを含む、上記1に記載の水性塗料組成物。
7. 前記(メタ)アクリレートコポリマーA)が
a)モノエポキシエステルと(メタ)アクリル酸の少なくとも1種の反応生成物20〜60重量%と、
b)アルファ,ベータ−オレフィン系不飽和モノカルボン酸から誘導された一級ヒドロキシル基または二級ヒドロキシル基を有する少なくとも1種のヒドロキシアルキルエステル10〜30重量%と、
c)少なくとも1種の不飽和酸官能性モノマー2〜6重量%と、
d)d1)(メタ)アクリル酸と1〜20個の炭素原子を有する脂肪族一価アルコールの少なくとも1種のエステル10〜25重量%と、
d2)ビニル芳香族モノマー10〜25重量%と、
d3)任意に、モノマーd1)およびd2)とは異なる他のモノマーと、
(但し、成分a)、b)、c)、d1)、d2)およびd3)の重量%は100重量%になる)
を含む、上記1に記載の水性塗料組成物。
8. 上記1に記載の塗料組成物を用いて基材上に多層被膜を被着させ、前記被膜を硬化させる工程を含む方法。
9. 1つ以上の被膜層でプレコートされた基材にトップコート層を被着させることによる基材の多層被覆のための方法であって、前記トップコート層が色付与ベースコート塗料化合物および/または特殊効果付与ベースコート塗料化合物から構成され、クリアコート塗料化合物が被着され、前記クリア被膜層が上記1に記載の塗料組成物から構成される方法。
10. 1つ以上の被膜層でプレコートされた基材にトップコート層を被着させることによる基材の多層被覆のための方法であって、顔料入り1層トップコート塗料化合物から構成されたトップコート層が被着され、前記顔料入り1層トップコート被膜層が上記1に記載の塗料組成物から構成される方法。
11. 前記方法が自動車塗料および工業塗料のための方法である、上記8〜10のいずれか1項に記載の方法。
12. 前記方法が自動車車体、自動車車体部品、大型車両および輸送車両を被覆するための方法である、上記11に記載の方法。
Claims (11)
- A)少なくとも1種の水希釈性(メタ)アクリレートコポリマーと、
B)遊離イソシアネート基を有する少なくとも1種のポリイソシアネート架橋剤と、
を含む水性塗料組成物であって、前記(メタ)アクリレートコポリマーが
a)モノエポキシエステルと不飽和酸官能性モノマーの反応生成物の少なくとも1種20〜60重量%と、
b)成分a)とは異なる少なくとも1種のヒドロキシ官能性不飽和モノマー10〜30重量%と、
c)少なくとも1種の不飽和酸官能性モノマー2〜6重量%と、
d)少なくとも1種の他の重合性不飽和モノマー20〜50重量%と、
(但し、成分A)およびB)の重量%および成分a)〜d)の重量%は100重量%になる)
を含み、
ここで、水希釈性(メタ)アクリレートコポリマーは、1分子当たりC原子5〜18個を有するα−位で分子鎖状のモノカルボン酸ビニルエステルを含有せず、
前記(メタ)アクリレートコポリマーが少なくとも2つのフィードストリームによるスキューフィード重合法によって調製され、1つのフィードストリームが
I)前記コポリマー中の成分a)の全量を基準にしてモノエポキシエステルと不飽和酸官能性モノマーの反応生成物a)60〜100重量%と、
II)前記コポリマー中のモノマーb)の全量を基準にしてヒドロキシ官能性不飽和モノマーb)0〜60重量%と、
III)前記コポリマー中のモノマーc)の全量を基準にして不飽和酸官能性モノマーc)0〜30重量%と、
IV)前記コポリマー中のモノマーd)の全量を基準にして他の重合性不飽和モノマーd)0〜80重量%と、
を含み、残りの1つ以上のフィードストリームが成分a)〜d)の残りを含み、かつ第1のフィードストリームがモノマーa)〜d)の合計量の40〜80重量%を含み、第2のフィードストリームがモノマーa)〜d)の合計量の20〜60重量%を含むことを特徴とする水性塗料組成物。 - 前記水希釈性(メタ)アクリレートコポリマーA)が30〜250のヒドロキシ価、15〜50の酸価および1000〜15000の数平均分子量Mnを有する、請求項1に記載の水性塗料組成物。
- 成分a)がバーサティック酸から誘導されたグリシジルエステルと(メタ)アクリル酸の反応生成物である、請求項1に記載の水性塗料組成物。
- 成分c)が(メタ)アクリル酸である、請求項1に記載の水性塗料組成物。
- 成分d)が不飽和カルボン酸と1〜20個の炭素原子を有する脂肪族一価アルコールのエステルおよび/またはビニル芳香族モノマーを含む、請求項1に記載の水性塗料組成物。
- 前記(メタ)アクリレートコポリマーA)が
a)モノエポキシエステルと(メタ)アクリル酸の少なくとも1種の反応生成物20〜60重量%と、
b)アルファ,ベータ−オレフィン系不飽和モノカルボン酸から誘導された一級ヒドロキシル基または二級ヒドロキシル基を有する少なくとも1種のヒドロキシアルキルエステル10〜30重量%と、
c)少なくとも1種の不飽和酸官能性モノマー2〜6重量%と、
d)d1)(メタ)アクリル酸と1〜20個の炭素原子を有する脂肪族一価アルコールの少なくとも1種のエステル10〜25重量%と、
d2)ビニル芳香族モノマー10〜25重量%と、
d3)任意に、モノマーd1)およびd2)とは異なる他のモノマーと、
(但し、成分a)、b)、c)、d1)、d2)およびd3)の重量%は100重量%になる)
を含む、請求項1に記載の水性塗料組成物。 - 請求項1に記載の塗料組成物を用いて基材上に多層被膜を被着させ、前記被膜を硬化させる工程を含む方法。
- 1つ以上の被膜層でプレコートされた基材にトップコート層を被着させることによる基材の多層被覆のための方法であって、前記トップコート層が色付与ベースコート塗料化合物および/または特殊効果付与ベースコート塗料化合物から構成され、クリアコート塗料化合物が被着され、前記クリア被膜層が請求項1に記載の塗料組成物から構成される方法。
- 1つ以上の被膜層でプレコートされた基材にトップコート層を被着させることによる基材の多層被覆のための方法であって、顔料入り1層トップコート塗料化合物から構成されたトップコート層が被着され、前記顔料入り1層トップコート被膜層が請求項1に記載の塗料組成物から構成される方法。
- 前記方法が自動車塗料および工業塗料のための方法である、請求項7〜9のいずれか1項に記載の方法。
- 前記方法が自動車車体、自動車車体部品、大型車両および輸送車両を被覆するための方法である、請求項10に記載の方法。
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