JP5155969B2 - 血液分離剤 - Google Patents
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Description
セバシン酸と2,2−ジメチル−1,3−プロパンジオールと1,2−プロパンジオールとの共重合体(豊国製油株式会社製:商品名HVP−2)をベースポリマーとして用い、このベースポリマー100重量部に、脂肪酸ポリアミドオリゴマー(豊国製油株式会社製:商品名H500AW、平均分子量:1,600)2重量部を配合して血液分離剤を得た。
セバシン酸と2,2−ジメチル−1,3−プロパンジオールと1,2−プロパンジオールとの共重合体(豊国製油株式会社製:商品名HVP−2)をベースポリマーとして用い、このベースポリマー100重量部に、ステアリン酸アミド2重量部を配合して血液分離剤を得た。
実施例1及び比較例1に係る各血液分離剤を60±2℃で保管して、0,1,2,3,4週間目において粘度特性を測定した。粘度特性の測定は、E型粘度計(東機産業社製:コーン角度3°、直径28mm、温度25℃)を用いて、ずり速度を、1sec−1×5分間、2sec−1×5分間、5sec−1×5分間、10sec−1×5分間、5sec−1×5分間、2sec−1×5分間、1sec−1×5分間に順次変化させながら、各ずり速度における粘度(cP)を測定することにより行った。その結果を表1,2及び図1,2にそれぞれ示す。
実施例1及び比較例1に係る各血液分離剤1.2gを、内径13mmのPET製採血管に分注し、採血管を横倒し(底部と開口部とを結ぶ軸線を水平にした状態)にして、50±2℃で保管し、1,2,3,4,5週間目において血液分離剤が横流れした距離を計測した。その結果を表3に示す。
実施例1及び比較例1に係る各血液分離剤1.2gを、内径13mmのPET製採血管に分注し、採血管を逆さ(底部を上側、開口部を下側として、これらを結ぶ軸線を鉛直にした状態)にして、50±2℃で保管し、1,2,3,4,5週間目において血液分離剤が下方へ流れ出した距離を計測した。その結果を表4に示す。
表1及び図1に示されるように、実施例1に係る血液分離剤は、5週間経過後における各ずり速度における粘度がほとんど変化していなかったのに対して、表2及び図2に示されるように、比較例1に係る血液分離剤は、日数が経過するにつれて各ずり速度における粘度が上昇し、特に、静止状態から流動状態に変化する際のずり速度1sec−1における粘度、及び流動状態から静止状態に変化する際のずり速度1sec−1における粘度が大きく上昇した。これにより、実施例1に係る血液分離剤は、比較例1に係る血液分離剤より、加温保存における粘度特性の経時変化がきわめて少ないことが確認された。
Claims (4)
- 脂肪酸ポリアミドオリゴマーをチキソトロピー性付与剤として含有する血液分離剤。
- 25℃において、静止状態から流動状態に変化する際のずり速度1sec−1における粘度が130,000〜300,000cPであり、流動状態のずり速度10sec−1における粘度が120,000cP以下であり、流動状態から静止状態に変化する際のずり速度1sec−1における粘度が130,000〜300,000cPである請求項1に記載の血液分離剤。
- 60℃で2週間保存した後、25℃において、静止状態から流動状態に変化する際のずり速度1sec−1における粘度が130,000〜300,000cPである請求項2に記載の血液分離剤。
- 上記脂肪酸ポリアミドオリゴマーの分子量が1,200〜2,000である請求項1から3のいずれかに記載の血液分離剤。
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