JP5155652B2 - 消毒剤組成物 - Google Patents
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Description
しかしながら、従来のゲル状消毒剤は、塗布時において、増粘剤の析出によるヨレ、及び、増粘剤が微量水分の存在で高粘着性を示すことに起因する乾き際のべたつきが問題であった。
ヨレがなく、べたつかないゲル状消毒剤組成物は、特許文献1、2及び3に記載されている。しかし、これらのゲル状消毒剤組成物は、1回の塗布では、ヨレや乾き際のべたつきは気にならない程度であるが、数回重ね塗りすると、ヨレが生じ、また、乾き際のべたつきについても満足できるものではなかった。
ポリアンテス属(Polianthes L.)に属する植物のカルス由来の酸性へテロ多糖類の含有量は、他の増粘剤によるヨレやべたつき防止の観点から本発明の消毒剤組成物中に0.0001〜5重量%が好ましく、0.001〜2重量%がより好ましく、0.01〜1重量%が更に好ましい。
アクリル酸・メタクリル酸アルキル共重合体は、塩基で中和して塩として用いられるが、中和剤としては、有機塩基を用いることが好ましい。水酸化ナトリウム、水酸化カリウム等の無機塩基では、中和したアクリル酸・メタクリル酸アルキル共重合体が析出し易くなる。有機塩基としては、トリエタノールアミン、2-アミノ-2-メチル-1-プロパノールが好ましい。
より具体的には、油脂類としては、例えば固体状又は液体状パラフィン、クリスタルオイル、セレシン、オゾケライト、モンタンロウ、スクワラン、スクワレン等の炭化水素類、オリーブ油、カルナウバロウ、ラノリン、ホホバ油、グリセリンモノステアリン酸エステル、グリセリンジステアリン酸エステル、グリセリンモノオレイン酸エステル、イソプロピルステアリン酸エステル、ジカプリン酸ネオペンチルグリコール、コレステロールイソステアレート等のエステル油、ステアリン酸、パルミチン酸等の高級脂肪酸、セタノール、ステアリルアルコール等の高級アルコール、天然抽出のスフィンゴシン誘導体、次の一般式;
水溶性多価アルコールとしては、例えばエチレングリコール、プロピレングリコール、1,3−ブチレングリコール、1,4−ブチレングリコール、ジプロピレングリコール、グリセリン及びジグリセリン、トリグリセリン、テトラグリセリン等のポリグリセリン、グルコース、マルトース、マルチトール、ショ糖、フラクトース、キシリトール、ソルビトール、マルトトリオース、スレイトール、エリスリトール、デンプン分解糖還元アルコールなどが挙げられる。これらの水溶性多価アルコールは単独で用いても、2種類以上を組み合わせて用いてもよい。水溶性多価アルコールの含有量は、本発明組成中、0.01〜10重量%が好ましい。
シリコーン類としては、例えば、オクタメチルポリシロキサン、テトラデカメチルポリシロキサン、メチルポリシロキサン、高重合メチルポリシロキサン、メチルフェニルポリシロキサンのほか、オクタメチルシクロテトラシロキサン、デカメチルシクロペンタシロキサン等のメチルポリシクロシロキサン、トリメチルシロキシケイ酸、更には、ポリエーテル変性シリコーン、アルキル変性シリコーン、アルキルグリセリルエーテル変性シリコーン等の変性シリコーンなどが挙げられる。これらのシリコーン類は、単独で用いても、2種類以上を組み合わせて用いてもよい。シリコーン類の含有量は本発明組成中、0.01〜10重量%が好ましい。
その他の成分としては、例えば、界面活性剤、消炎剤、清涼剤、抗酸化剤、キレート剤、血行促進剤、創傷治癒剤、着色料、香料等を挙げることができる。
チューベローズカルスの液体培養における多糖類生産
(a)カルスの誘導:
チューベローズについて、開花2〜7日前の蕾を切り取り、70%エタノール溶液で1分間滅菌し、さらに1%次亜塩素酸ナトリウム溶液で10分間滅菌した後、滅菌水で洗浄した。滅菌処理された外植片を適当な大きさにきり、カルス誘導用培地に接種した。滅菌された種子を無菌的に発芽させ、約10日後胚軸長1cm程度となった無菌幼植物から、子葉、胚軸を切り取り、カルス誘導用培地に接種した。
カルス誘導用培地には、基本培地として0.8%の寒天を含むLinsmaier −Skoogの培地を用いた。植物ホルモンとしてはオーキシンとして10-5M NAAとサイトカイニンとして10-6M BAを添加した。炭素源としては3%サッカロースを添加した。この培地を0.1N・KOHでpH5.7に調整したのち、オートクレーブにより120℃、1.2気圧で15糞間滅菌した。培養は電照下25±1℃で行われた。30〜60日間の培養の後それぞれの外植片からはカルスが誘導された。
(a)において誘導されたカルスは、誘導培地と同一の培地を用いて同一条件で培養され、30日おきに新しい培地に移植された。
(b)において10代以上継代培養されたカルスについて、上記カルス培養培地と同様の成分からなる液体培地を用いて振とう培養を行った。培地の量は、200mL容の三角フラスコ当り80mLとした。カルスは新鮮重で2gを接種し、25±1℃、120rpmで30日間振とう培養した。
(c)の培養液から遠心分離又はろ過により細胞を除き、培養液をロータリーエバポレーターを用いて濃縮した。この濃縮培養液に約3倍量のエタノールを加え、5℃で24時間静置し沈澱を得た。この沈澱を遠心分離により回収し、70%エタノールで洗浄した後凍結乾燥により水分を除去した。
上記の方法により、チューベローズのカルスから細胞外多糖類が得られた。チューベローズカルスの多糖類の生産量は1.19g/L/30日であった。
外観:白色〜灰白色粉末
糖含量(フェノール硫酸法及びカルバゾール法による):80%(うちウロン酸含量25%)
構成糖: アラビノース:ガラストース:マンノース:キシロース=10:5:4:1
タンパク含量:2%
水分含量:5%
分子量:10,000〜20,000,000
表1に示す組成の消毒剤組成物を常法に従って調製し、それらの液だれ、ヨレ、乾き際のべたつきについて、下記の方法で評価した。
10名のパネラーが、各消毒剤組成物を手指に1gとり、両手でのばし、液だれについて評価を行った。評価結果は次の3段階の評価基準で表示した。
○:「液だれしない」と回答した者が、10名中7名以上。
△:「液だれしない」と回答した者が、10名中3名以上7名未満。
×:「液だれしない」と回答した者が、10名中3名未満。
10名のパネラーが、各消毒剤組成物を手指に1gとり、両手でのばした後、洗い流さないでそのまま乾燥させた。これを5回繰り返し、ヨレについて評価を行った。評価結果は次の3段階の評価基準で表示した。
○:「ヨレが生じない」と回答した者が、10名中7名以上。
△:「ヨレが生じない」と回答した者が、10名中3名以上7名未満。
×:「ヨレが生じない」と回答した者が、10名中3名未満。
10名のパネラーが、各消毒剤組成物を手指に1gとり、両手でのばした後、洗い流さないでそのまま乾燥させた。これを5回繰り返し、乾き際のべたつきについて評価を行った。評価結果は次の3段階の評価基準で表示した。
○:「乾き際にべたつかない」と回答した者が、10名中7名以上。
△:「乾き際にべたつかない」と回答した者が、10名中3名以上7名未満。
×:「乾き際にべたつかない」と回答した者が、10名中3名未満。
尚、実施例1〜4、比較例1〜4のものについては、大腸菌及び黄色ブドウ球菌に対する殺菌活性は優れるものであった。
Claims (4)
- (A)炭素数1〜4のアルコール40〜90重量%、(B)チューベローズ(Polianthes tuberose L.)のカルス由来の酸性へテロ多糖類及び(C)成分(B)以外の水溶性増粘剤を含有することを特徴とする消毒剤組成物。
- (C)成分(B)以外の増粘剤が、アクリル酸・メタクリル酸アルキル共重合体である請求項1記載の消毒剤組成物。
- 成分(B)の含有量が0.01〜5重量%、成分(C)の含有量が0.01〜5重量%である請求項1又は2記載の消毒剤組成物。
- さらに、殺菌消毒剤を含有する請求項1〜3の何れか1項記載の消毒剤組成物。
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