JP5149602B2 - Water-soluble titanium oligomer composition - Google Patents
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Description
本発明は、水溶性チタンオリゴマー組成物に関し、更に詳細には、特定の化学構造と組成とを有するチタン複合組成物を含有する水溶性のチタンオリゴマー組成物に関するものである。 The present invention relates to a water-soluble titanium oligomer composition, and more particularly to a water-soluble titanium oligomer composition containing a titanium composite composition having a specific chemical structure and composition.
チタンアルコキシドや、チタンアルコキシドを出発物質としβ−ジケトン類等と反応したチタンキレート化合物は、プラスチックフィルムの表面処理剤、有機樹脂の架橋剤、ゾルゲル法による酸化チタン合成時の原料、エステル化の触媒等として広く使用されている。しかしながら、これら化合物は、加水分解性が高く、チタンアルコキシドでは空気中に含まれる水分によって加水分解し、チタンキレート化合物においても、長期にわたり水蒸気に暴露されることによって加水分解してしまう。 Titanium alkoxides and titanium chelate compounds reacted with β-diketones starting from titanium alkoxides are used as plastic film surface treatment agents, organic resin crosslinking agents, raw materials for titanium oxide synthesis by the sol-gel method, esterification catalysts Widely used as etc. However, these compounds are highly hydrolyzable, and titanium alkoxides are hydrolyzed by moisture contained in the air, and titanium chelate compounds are also hydrolyzed when exposed to water vapor for a long time.
そこで、これらチタン化合物の加水分解性の抑制や塗布性を高めるために、水を用いてオリゴマー化したチタン化合物を使用することがある。しかしながら、オリゴマー化するのみでは、加水分解性に対する抑制効果は十分ではなく、長期にわたり水蒸気等に暴露されると、白濁や白色沈殿物を生じてしまうという問題点があった。 Therefore, in order to suppress the hydrolyzability of these titanium compounds and improve the coating properties, titanium compounds oligomerized with water may be used. However, the oligomerization is not sufficient to suppress the hydrolyzability, and there has been a problem that white turbidity or white precipitate is formed when exposed to water vapor or the like for a long time.
一方、水への安定性を高めるために、水溶性の置換基であるトリエタノールアミンや乳酸を用いたチタンキレート化合物や、チタンアルコキシドにグリコールやアミンを反応若しくは混合した化合物も知られている。しかしながら、これらの化合物はモノマー体の水溶性化合物であり、プラスチックフィルムの表面処理剤に用いた場合、濡れ性が悪く、クラックが発生しやすく、一回の塗工ではクラックが発生するため厚膜の膜を形成することができないという問題点があった。更に、トリエタノールアミンを使用したチタンキレート化合物では、トリエタノールアミンの残存により、低温の乾燥では表面にべたつきが残り、プラスチックフィルムにおいてブロッキング現象を生ずるといった問題もあった。 On the other hand, in order to improve stability to water, titanium chelate compounds using triethanolamine and lactic acid which are water-soluble substituents, and compounds obtained by reacting or mixing glycol or amine with titanium alkoxide are also known. However, these compounds are monomeric water-soluble compounds, and when used as a surface treatment agent for plastic films, they have poor wettability and are prone to cracking. There is a problem that the film cannot be formed. Furthermore, the titanium chelate compound using triethanolamine has a problem that the surface remains sticky on drying at low temperature due to the residual triethanolamine, resulting in a blocking phenomenon in the plastic film.
本発明は上記背景技術に鑑みてなされたものであり、その課題は、水又は水蒸気に対して安定な、水に可溶なチタンオリゴマー組成物を提供することにあり、水系樹脂の架橋剤として用いたときに架橋性能が高く、表面処理剤としてプラスチックフィルム等に対して塗布、乾燥した際に、クラックの発生等が無く、濡れ性がよく、均一な塗工面が得られる水溶性チタンオリゴマー組成物を提供することにある。 This invention is made | formed in view of the said background art, The subject is providing the titanium oligomer composition which is stable with respect to water or water vapor | steam, and is soluble in water, As a crosslinking agent of water-system resin Water-soluble titanium oligomer composition that has high cross-linking performance when used, and does not generate cracks when applied to a plastic film or the like as a surface treatment agent and is dried, has good wettability, and provides a uniform coating surface To provide things.
本発明者は、上記の課題を解決すべく鋭意検討を重ねた結果、チタンアルコキシドやチタンキレート化合物を、水を用いてオリゴマー化したチタンオリゴマー化合物に対し、アミン化合物及びグリコール化合物を反応又は混合させて得られる「化学構造及び混合された組成」であるチタン複合組成物が、水に対して安定であり、水への溶解が可能であることを見出し、また、上記課題も解決できるものであることを見出して本発明を完成させた。 As a result of intensive studies to solve the above-mentioned problems, the inventor reacted or mixed an amine compound and a glycol compound with a titanium oligomer compound obtained by oligomerizing a titanium alkoxide or a titanium chelate compound with water. It is found that the titanium composite composition having the “chemical structure and mixed composition” obtained in this way is stable with respect to water and can be dissolved in water, and the above-mentioned problems can be solved. As a result, the present invention was completed.
すなわち、本発明は、少なくとも、チタン化合物オリゴマー(a)、アミン化合物(b)及びグリコール化合物(c)を反応及び/又は混合させてなる化学構造と組成とを有するチタン複合組成物を含有することを特徴とする水溶性チタンオリゴマー組成物に存する。 That is, the present invention contains at least a titanium composite composition having a chemical structure and composition obtained by reacting and / or mixing a titanium compound oligomer (a), an amine compound (b) and a glycol compound (c). It exists in the water-soluble titanium oligomer composition characterized by these.
また、本発明は、上記の水溶性チタンオリゴマー組成物を含有することを特徴とする水系樹脂の架橋剤に存する。また、本発明は、上記の水溶性チタンオリゴマー組成物を含有することを特徴とする表面処理剤に存する。 Moreover, this invention exists in the crosslinking agent of the water-system resin characterized by containing said water-soluble titanium oligomer composition. Moreover, this invention exists in the surface treating agent characterized by containing said water-soluble titanium oligomer composition.
本発明の水溶性チタンオリゴマー組成物は、水溶性であるにもかかわらず、水や水蒸気に対して極めて安定である。また、水系樹脂の架橋剤として使用した場合は、水系樹脂を架橋し、水系樹脂の耐熱性、耐水性等を高めることができ、プラスチックフィルム等に塗布、乾燥、要すれば硬化等により、クラック等が生じない均一な塗工面が得ることができる。 Although the water-soluble titanium oligomer composition of the present invention is water-soluble, it is extremely stable against water and water vapor. When used as a cross-linking agent for water-based resins, the water-based resin can be cross-linked to increase the heat resistance, water resistance, etc. of the water-based resin. It is possible to obtain a uniform coated surface that does not cause the above.
また、本発明の水溶性チタンオリゴマー組成物を表面処理剤として使用した場合には、ポリエチレンテレフタレート(以下、「PET」と略記する)、2軸延伸ポリプロピレンフィルム(以下、「OPP」と略記する)等のプラスチックフィルム等の被着材に対し、有機樹脂等の接着性を高めることができ、クラック等の発生しない膜を作製することができる。また、各種被着材へのぬれ性、均一製膜性、密着性、表面改質性等に優れるため、接着しにくい被着材に対して、極めて高い接着性をもって接着させることができる。 When the water-soluble titanium oligomer composition of the present invention is used as a surface treating agent, polyethylene terephthalate (hereinafter abbreviated as “PET”), biaxially stretched polypropylene film (hereinafter abbreviated as “OPP”) Thus, it is possible to improve the adhesion of an organic resin or the like to an adherend such as a plastic film, and to produce a film that does not generate cracks. Moreover, since it is excellent in wettability to various adherends, uniform film-forming properties, adhesion, surface modification, etc., it can be adhered to adherends that are difficult to adhere with extremely high adhesiveness.
以下、本発明について説明するが、本発明は以下の実施の形態に限定されるものではなく、任意に変形して実施することができる。 Hereinafter, the present invention will be described. However, the present invention is not limited to the following embodiments, and can be arbitrarily modified and implemented.
[チタン複合組成物]
本発明の水溶性チタンオリゴマー組成物は、「少なくとも、チタン化合物オリゴマー(a)、アミン化合物(b)及びグリコール化合物(c)」を、「反応及び/又は混合」させてなる「化学構造と組成」を有するチタン複合組成物を含有する。
[Titanium composite composition]
The water-soluble titanium oligomer composition of the present invention has a “chemical structure and composition” obtained by “reacting and / or mixing” “at least a titanium compound oligomer (a), an amine compound (b) and a glycol compound (c)”. The titanium composite composition having “
[[チタン化合物オリゴマー(a)]]
チタン化合物オリゴマー(a)は特に限定はないが、「下記式(1)で表されるチタンアルコキシド、又は、下記式(1)で表されるチタンアルコキシドにキレート化剤が配位した構造を有するチタンキレート化合物」が縮合した構造を有するものが好ましい。
The titanium compound oligomer (a) is not particularly limited, but “a titanium alkoxide represented by the following formula (1) or a structure in which a chelating agent is coordinated to a titanium alkoxide represented by the following formula (1)” What has the structure which "the titanium chelate compound" condensed is preferable.
縮合前の出発物質である「式(1)で表されるチタンアルコキシド」は、上記式(1)中のR1〜R4が、それぞれ独立に炭素数1〜18個のアルキル基であるものであるが、それぞれ独立に炭素数1〜8個のアルキル基であるものが好ましく、それぞれ独立に炭素数1〜5個のアルキル基であるものが特に好ましい。 The “titanium alkoxide represented by the formula (1)” which is the starting material before the condensation is one in which R 1 to R 4 in the above formula (1) are each independently an alkyl group having 1 to 18 carbon atoms. However, those each independently being an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms are preferred, and those each independently being an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms are particularly preferred.
「式(1)で表されるチタンアルコキシド」としては、具体的には例えば、テトラメトキシチタン、テトラエトキシチタン、テトラn−プロポキシチタン、テトライソプロポキシチタン、テトラn−ブトキシチタン、テトライソブトキシチタン、ジイソプロポキシジn−ブトキシチタン、ジtert−ブトキシジイソプロポキシチタン、テトラtert−ブトキシチタン、テトライソオクトキシチタン、テトラステアロキシチタン等が挙げられる。これらは、単独又は2種類以上混合して用いることができる。 Specific examples of the “titanium alkoxide represented by the formula (1)” include, for example, tetramethoxy titanium, tetraethoxy titanium, tetra n-propoxy titanium, tetraisopropoxy titanium, tetra n-butoxy titanium, and tetraisobutoxy titanium. , Diisopropoxydi n-butoxytitanium, ditert-butoxydiisopropoxytitanium, tetratert-butoxytitanium, tetraisooctoxytitanium, tetrastearoxytitanium and the like. These can be used alone or in admixture of two or more.
縮合前の出発物質としては、上記した「式(1)で表されるチタンアルコキシド」の他に、「式(1)で表されるチタンアルコキシド」にキレート化剤が配位した構造を有するチタンキレート化合物も好ましいものとして挙げられる。かかるキレート化剤としては特に限定はないが、β−ジケトン、β−ケトエステル、多価アルコール、アルカノールアミン及びオキシカルボン酸からなる群より選ばれた少なくとも1種であることが、チタン化合物の加水分解等に対する安定性を向上する点で好ましい。 As a starting material before condensation, in addition to the above-mentioned “titanium alkoxide represented by formula (1)”, titanium having a structure in which a chelating agent is coordinated to “titanium alkoxide represented by formula (1)” Chelate compounds are also preferred. Such a chelating agent is not particularly limited, but the hydrolysis of the titanium compound should be at least one selected from the group consisting of β-diketone, β-ketoester, polyhydric alcohol, alkanolamine and oxycarboxylic acid. It is preferable in terms of improving stability against the above.
β−ジケトン化合物としては、キレート化剤として配位するものであれば特に限定はないが、例えば具体的には、2,4−ペンタンジオン、2,4−ヘキサンジオン、2,4−ヘプタンジオン、ジベンゾイルメタン、テノイルトリフルオロアセトン、1,3−シクロヘキサンジオン、1−フェニル−1,3−ブタンジオン等が挙げられる。これらは、単独又は2種類以上併用できる。 The β-diketone compound is not particularly limited as long as it is coordinated as a chelating agent. For example, specifically, 2,4-pentanedione, 2,4-hexanedione, 2,4-heptanedione , Dibenzoylmethane, thenoyltrifluoroacetone, 1,3-cyclohexanedione, 1-phenyl-1,3-butanedione, and the like. These can be used alone or in combination of two or more.
β−ケトエステルとしては、キレート化剤として配位するものであれば特に限定はないが、例えば具体的には、アセト酢酸メチル、アセト酢酸エチル、アセト酢酸プロピル、アセト酢酸ブチル、メチルピバロイルアセテート、メチルイソブチロイルアセテート、カプロイル酢酸メチル、ラウロイル酢酸メチル等が挙げられる。これらは、単独又は2種類以上併用できる。 The β-ketoester is not particularly limited as long as it is coordinated as a chelating agent. Methyl isobutyroyl acetate, methyl caproyl acetate, methyl lauroyl acetate and the like. These can be used alone or in combination of two or more.
多価アルコールとしては、キレート化剤として配位するものであれば特に限定はないが、1,2−エタンジオール、1,2−プロパンジオール、1,2−ブタンジオール、1,2−ペンタンジオール、2,3−ブタンジオール、2,3−ペンタンジオール、グリセリン、ジエチレングリコール、ヘキシレングリコール等が挙げられる。これらは、単独又は2種類以上併用できる。 The polyhydric alcohol is not particularly limited as long as it is coordinated as a chelating agent. 1,2-ethanediol, 1,2-propanediol, 1,2-butanediol, 1,2-pentanediol 2,3-butanediol, 2,3-pentanediol, glycerin, diethylene glycol, hexylene glycol and the like. These can be used alone or in combination of two or more.
アルカノールアミンとしては、キレート化剤として配位するものであれば特に限定はないが、N,N−ジメチルエタノールアミン、N,N−ジエチルエタノールアミン、N−(β−アミノエチル)エタノールアミン、N−メチルエタノールアミン、N−メチルジエタノールアミン、N−エチルエタノールアミン、N−n−ブチルエタノールアミン、N−n−ブチルジエタノールアミン、N−tert−ブチルエタノールアミン、N−tert−ブチルジエタノールアミン、トリエタノールアミン、ジエタノールアミン、モノエタノールアミン等が挙げられる。これらは、単独又は2種類以上併用できる。 The alkanolamine is not particularly limited as long as it is coordinated as a chelating agent, but N, N-dimethylethanolamine, N, N-diethylethanolamine, N- (β-aminoethyl) ethanolamine, N -Methylethanolamine, N-methyldiethanolamine, N-ethylethanolamine, Nn-butylethanolamine, Nn-butyldiethanolamine, N-tert-butylethanolamine, N-tert-butyldiethanolamine, triethanolamine, Examples include diethanolamine and monoethanolamine. These can be used alone or in combination of two or more.
オキシカルボン酸としては、キレート化剤として配位するものであれば特に限定はないが、グリコール酸、乳酸、酒石酸、クエン酸、リンゴ酸、グルコン酸等が挙げられる。これらは、単独又は2種類以上併用できる。 The oxycarboxylic acid is not particularly limited as long as it coordinates as a chelating agent, and examples thereof include glycolic acid, lactic acid, tartaric acid, citric acid, malic acid, and gluconic acid. These can be used alone or in combination of two or more.
上記「式(1)で表されるチタンアルコキシド」又は「該チタンアルコキシドにキレート化剤が配位した構造を有するチタンキレート化合物」が縮合することによってチタン化合物オリゴマー(a)が得られる。ここで縮合させる方法としては特に限定はないが、該チタンアルコキシド又は該チタンキレート化合物を、アルコール溶液中で水を反応させることにより行う方法、又は、アルコール溶液中で後述のアミン化合物(b)と水が共存している状態で反応させる方法が好ましい。 The above-mentioned “titanium alkoxide represented by the formula (1)” or “titanium chelate compound having a structure in which a chelating agent is coordinated to the titanium alkoxide” is condensed to obtain a titanium compound oligomer (a). The method for condensation here is not particularly limited, but the titanium alkoxide or the titanium chelate compound is reacted by reacting water in an alcohol solution, or the amine compound (b) described later in the alcohol solution. A method of reacting in the state where water coexists is preferable.
縮合させてオリゴマー化するために用いる水の量については、チタンアルコキシド及び/又はチタンキレート化合物の合計量1モルに対し、すなわちチタン原子1モルに対して、水のモル数が0.2〜2モルであることが、水に対する安定性、製膜性、塗布性等の点で好ましく、0.3〜1.7モルであることがより好ましく、0.5〜1.6モルであることが特に好ましく、1.0〜1.5モルであることが更に好ましい。 Regarding the amount of water used for the oligomerization by condensation, the number of moles of water is 0.2-2 with respect to 1 mole of the total amount of titanium alkoxide and / or titanium chelate compound, that is, 1 mole of titanium atom. Mole is preferable in terms of water stability, film-forming property, coatability, etc., more preferably 0.3 to 1.7 mol, and more preferably 0.5 to 1.6 mol. Particularly preferred is 1.0 to 1.5 mol.
なお、上記は、本発明におけるチタン化合物オリゴマー(a)の製造方法を限定しているものではなく、該チタン化合物オリゴマー(a)の縮合度等の化学構造を、縮合方法等の製造方法によって特定しているものである。該チタン化合物オリゴマー(a)は、2次元的又は3次元的な化学構造を有する場合があるため、その化学構造は製造方法によってしか特定できないためであり、従って、異なる製造方法で製造された同様の化学構造を有するチタン化合物オリゴマー(a)も本発明においては用いられる。 In addition, the above does not limit the manufacturing method of the titanium compound oligomer (a) in the present invention, and the chemical structure such as the condensation degree of the titanium compound oligomer (a) is specified by the manufacturing method such as the condensation method. It is what you are doing. This is because the titanium compound oligomer (a) may have a two-dimensional or three-dimensional chemical structure, and the chemical structure can only be specified by the production method. The titanium compound oligomer (a) having the following chemical structure is also used in the present invention.
該チタン化合物オリゴマー(a)を組成式で表わすと、チタン原子2モルに対して、反応する水のモル数がxモルのとき、下記式(2)で表わされるチタン化合物オリゴマー(a)が、通常、縮合によって得られる。
TiOx/2(OR)4−x (2)
[式(2)中、Rは、式(1)におけるR1〜R4の何れかを表す。]
When the titanium compound oligomer (a) is represented by a composition formula, when the number of moles of water to react is 2 moles with respect to 2 moles of titanium atoms, the titanium compound oligomer (a) represented by the following formula (2): Usually obtained by condensation.
TiO x / 2 (OR) 4-x (2)
[In Formula (2), R represents any of R 1 to R 4 in Formula (1). ]
チタン原子1モルに対して、水1モルを反応させた場合、すなわち、チタン原子2モルに対して水2モルを反応させた場合、x=2であるので、式(2)は、
TiO1(OR)2 (3)となり、
チタン原子1モルに対して、水1.5モルを反応させた場合、すなわち、チタン原子2モルに対して水3モルを反応させた場合、x=3であるので、式(2)は、
TiO3/2(OR)1 (4)となる。
When 1 mol of water is reacted with 1 mol of titanium atom, that is, when 2 mol of water is reacted with 2 mol of titanium atom, x = 2.
TiO 1 (OR) 2 (3)
When 1.5 mol of water is reacted with 1 mol of titanium atom, that is, when 3 mol of water is reacted with 2 mol of titanium atom, x = 3.
TiO 3/2 (OR) 1 (4).
前記した「縮合させてオリゴマー化するために用いる好ましい水の量」に対応するxの値を式(2)に代入して得られた組成式を有するものが、チタン化合物オリゴマー(a)の縮合度としては好ましい。 The composition having the composition formula obtained by substituting the value of x corresponding to the above-mentioned “preferable amount of water used for condensation and oligomerization” into the formula (2) is the condensation of the titanium compound oligomer (a). The degree is preferable.
本発明におけるチタン化合物オリゴマー(a)は、オリゴマーであれば特に限定はないが、平均で、1.5〜20量体が好ましく、2〜15量体がより好ましく、4〜13量体が特に好ましく、5〜12量体が更に好ましい。水に対する安定性、製膜性、塗布性等の点で、縮合度は大きいものの方が好ましい。上記式(3)は、原理的には1次元的に無限の縮合度を有するものを表すが、製造される実際のチタン化合物オリゴマー(a)は有限の縮合度を有する。本発明におけるチタン化合物オリゴマー(a)は、原理的には無限の縮合度を有するような水の量を用いて製造される化学構造を有するものが更に好ましい。 The titanium compound oligomer (a) in the present invention is not particularly limited as long as it is an oligomer, but on average, a 1.5 to 20 mer is preferable, a 2 to 15 mer is more preferable, and a 4 to 13 mer is particularly preferable. Preferably, a 5-12 dimer is still more preferable. From the viewpoint of stability to water, film-forming property, coating property, etc., those having a high degree of condensation are preferred. Although the above formula (3) represents in principle one having a one-dimensional infinite degree of condensation, the actual titanium compound oligomer (a) to be produced has a finite degree of condensation. The titanium compound oligomer (a) in the present invention is more preferably one having a chemical structure produced using an amount of water that has an infinite degree of condensation in principle.
縮合時には、アルコール等の溶剤を用い、該チタンアルコキシド又は該チタンキレート化合物をアルコール溶液とし、場合により還流等の熱処理を経由し、チタン化合物オリゴマー(a)を得てもよい。このとき用いられるアルコールとしては特に限定はないが、前記式(1)中のアルキル基R1〜R4を有する1価アルコールが、チタン化合物オリゴマー(a)の反応性を変化させない点で好ましい。具体的には、メタノール、エタノール、n−プロパノール、イソプロパノール、n−ブタノール、イソブタノール、tert−ブタノール、2−エチルヘキサノール等が挙げられる。これらは、単独又は2種類以上併用できる。 At the time of condensation, a titanium compound oligomer (a) may be obtained by using a solvent such as alcohol and using the titanium alkoxide or the titanium chelate compound as an alcohol solution, and optionally through a heat treatment such as reflux. Although there is no particular limitation on the alcohol used in this case, a monohydric alcohol having an alkyl group R 1 to R 4 in the formula (1) is preferred in that does not change the reactivity of the titanium compound oligomer (a). Specific examples include methanol, ethanol, n-propanol, isopropanol, n-butanol, isobutanol, tert-butanol, 2-ethylhexanol and the like. These can be used alone or in combination of two or more.
かかるアルコールの使用量は特に限定はないが、縮合してオリゴマー化するために用いる水の量を、水と該アルコールの合計量に対して0.5〜20質量%の濃度になるように該アルコールを用いて希釈することが、薬液の白濁や白色沈殿物の発生を抑制する点で好ましく、0.7〜15質量%の濃度になるように希釈することがより好ましく、1.0〜10質量%の濃度になるように希釈することが特に好ましい。 The amount of the alcohol used is not particularly limited, but the amount of water used for condensation and oligomerization is 0.5 to 20% by mass with respect to the total amount of water and the alcohol. Dilution with alcohol is preferable from the viewpoint of suppressing the occurrence of white turbidity and white precipitates in the chemical solution, and it is more preferable to dilute to a concentration of 0.7 to 15% by mass, and 1.0 to 10%. It is particularly preferable to dilute to a concentration of mass%.
チタン化合物オリゴマー(a)は、上記したチタン化合物オリゴマーに、更にキレート化剤を配位させてなる構造を有するものであることも好ましい。すなわち、前記式(1)で表されるチタンアルコキシド、又は、それにキレート化剤が配位した構造を有するチタンキレート化合物が縮合した構造を有するものに、更にキレート化剤を配位させてなる構造を有するものも好ましい。すなわち、縮合前及び/又は縮合後に、キレート化剤を反応させた構造のものは、チタン化合物オリゴマー(a)の加水分解等に対する安定性を高める点で好ましい。 It is also preferable that the titanium compound oligomer (a) has a structure in which a chelating agent is further coordinated with the above-described titanium compound oligomer. That is, a structure obtained by further coordinating a chelating agent to a titanium alkoxide represented by the formula (1) or a structure obtained by condensing a titanium chelate compound having a structure coordinated with a chelating agent. Also preferred are those having That is, a structure in which a chelating agent is reacted before and / or after the condensation is preferable in terms of enhancing the stability of the titanium compound oligomer (a) against hydrolysis.
縮合後に用いるキレート化剤としては特に限定はないが、前記したキレート化剤が好適に使用できる。特に好ましくは、β−ジケトン、β−ケトエステル又はアルカノールアミンである。 Although there is no limitation in particular as a chelating agent used after condensation, the above-mentioned chelating agent can be used conveniently. Particularly preferred are β-diketone, β-ketoester or alkanolamine.
[[アミン化合物(b)]]
チタン複合組成物を得るための、上記チタン化合物オリゴマー(a)と反応及び/又は混合させるアミン化合物(b)については特に限定はないが、置換若しくは非置換の脂肪族アミン又は第四級アンモニウム水酸化物であることが、チタンオリゴマー化合物(a)の加水分解等に対する安定性を向上させ、水溶化させる点で好ましい。
[[Amine compound (b)]]
The amine compound (b) to be reacted and / or mixed with the titanium compound oligomer (a) for obtaining the titanium composite composition is not particularly limited, but is substituted or unsubstituted aliphatic amine or quaternary ammonium water. It is preferable that it is an oxide from the viewpoint of improving the stability against hydrolysis of the titanium oligomer compound (a) and making it water-soluble.
「置換若しくは非置換の脂肪族アミン」における置換基としては、アルコール性水酸基が好ましい。置換の脂肪族アミンとしてはアルカノールアミンが特に好ましい。 The substituent in the “substituted or unsubstituted aliphatic amine” is preferably an alcoholic hydroxyl group. Alkanolamine is particularly preferred as the substituted aliphatic amine.
非置換の脂肪族アミンとしては、具体的には例えば、脂肪族アルキルアミンであるメチルアミン、エチルアミン、n−プロピルアミン、イソプロピルアミン、n−ブチルアミン、イソブチルアミン、sec−ブチルアミン、tert−ブチルアミン、アミルアミン、sec−アミルアミン、ジメチルアミン、ジエチルアミン、ジn−プロピルアミン、ジイソプロピルアミン、ジブチルアミン、トリメチルアミン、トリエチルアミン、トリプロピルアミン、トリブチルアミン;脂肪族環状アミンであるピペリジン、ピロリジン等が挙げられる。これらは、単独又は2種類以上併用できる。 Specific examples of the unsubstituted aliphatic amine include aliphatic alkylamines such as methylamine, ethylamine, n-propylamine, isopropylamine, n-butylamine, isobutylamine, sec-butylamine, tert-butylamine, and amylamine. , Sec-amylamine, dimethylamine, diethylamine, di-n-propylamine, diisopropylamine, dibutylamine, trimethylamine, triethylamine, tripropylamine, tributylamine; aliphatic cyclic amines such as piperidine and pyrrolidine. These can be used alone or in combination of two or more.
アルカノールアミンとしては、具体的には例えば、N,N−ジメチルエタノールアミン、N,N−ジエチルエタノールアミン、N−(β−アミノエチル)エタノールアミン、N−メチルエタノールアミン、N−メチルジエタノールアミン、N−エチルエタノールアミン、N−n−ブチルエタノールアミン、N−n−ブチルジエタノールアミン、N−tert−ブチルエタノールアミン、N−tert−ブチルジエタノールアミン、トリエタノールアミン、ジエタノールアミン、モノエタノールアミン等が挙げられる。これらは、単独又は2種類以上併用できる。 Specific examples of the alkanolamine include N, N-dimethylethanolamine, N, N-diethylethanolamine, N- (β-aminoethyl) ethanolamine, N-methylethanolamine, N-methyldiethanolamine, N -Ethylethanolamine, Nn-butylethanolamine, Nn-butyldiethanolamine, N-tert-butylethanolamine, N-tert-butyldiethanolamine, triethanolamine, diethanolamine, monoethanolamine and the like. These can be used alone or in combination of two or more.
第四級アンモニウム水酸化物としては、具体的には例えば、テトラメチルアンモニウムヒドロキシド、テトラエチルアンモニウムヒドロキシド、テトラプロピルアンモニウムヒドロキシド、テトラブチルアンモニウムヒドロキシド、トリメチルベンジルアンモニウムヒドロキシド、2−ヒドロキシエチルトリメチルアンモニウムヒドロキシド等が挙げられる。これらは、単独又は2種類以上併用できる。 Specific examples of the quaternary ammonium hydroxide include tetramethylammonium hydroxide, tetraethylammonium hydroxide, tetrapropylammonium hydroxide, tetrabutylammonium hydroxide, trimethylbenzylammonium hydroxide, and 2-hydroxyethyltrimethyl. Examples thereof include ammonium hydroxide. These can be used alone or in combination of two or more.
[[グリコール化合物(c)]]
チタン複合組成物を得るための、上記チタン化合物オリゴマー(a)と反応及び/又は混合させるグリコール化合物(c)としては特に限定はないが、隣り合った炭素原子にそれぞれ水酸基を有するグリコール化合物が好ましく、具体的には例えば、1,2−エタンジオール、1,2−プロパンジオール、1,2−ブタンジオール、1,2−ペンタンジオール、2,3−ブタンジオール、2,3−ペンタンジオール、グリセリン等が挙げられる。中でも、1,2−エタンジオール、1,2−プロパンジオール又は2,3−ブタンジオールが、チタンオリゴマー化合物の加水分解等に対する安定性の向上、水溶化する点で特に好ましい。
[[Glycol compound (c)]]
The glycol compound (c) to be reacted and / or mixed with the titanium compound oligomer (a) for obtaining the titanium composite composition is not particularly limited, but a glycol compound having a hydroxyl group at each adjacent carbon atom is preferred. Specifically, for example, 1,2-ethanediol, 1,2-propanediol, 1,2-butanediol, 1,2-pentanediol, 2,3-butanediol, 2,3-pentanediol, glycerin Etc. Among these, 1,2-ethanediol, 1,2-propanediol, or 2,3-butanediol is particularly preferable from the viewpoint of improving the stability of the titanium oligomer compound with respect to hydrolysis or the like and making it water-soluble.
グリコール化合物(c)を用いることによって、チタンオリゴマー化合物(a)の加水分解等に対する安定性を向上させ、水溶化させることができる。 By using the glycol compound (c), the stability of the titanium oligomer compound (a) against hydrolysis and the like can be improved and water-solubilized.
[[チタン複合組成物における各成分の比率]]
「チタン化合物オリゴマー(a)」と「アミン化合物(b)」と「グリコール化合物(c)」の使用割合は特に限定はないが、(b)と(a)のモル比は、(b)/(a)=0.1/10〜10/0.1が好ましく、(b)/(a)=0.3/10〜10/0.3がより好ましく、0.5/10〜10/0.5が特に好ましい。(a)と(b)の合計量に対して(a)が少なすぎると、架橋性、製膜性、接着性等を低下させる原因となり、一方、(a)が多すぎると、水に対する溶解性や加水分解する等の安定性が不足する場合がある。
[[Ratio of each component in titanium composite composition]]
The use ratio of “titanium compound oligomer (a)”, “amine compound (b)” and “glycol compound (c)” is not particularly limited, but the molar ratio of (b) and (a) is (b) / (A) = 0.1 / 10 to 10 / 0.1 is preferable, (b) / (a) = 0.3 / 10 to 10 / 0.3 is more preferable, and 0.5 / 10 to 10/0 .5 is particularly preferred. If the amount of (a) is too small relative to the total amount of (a) and (b), it will cause a decrease in crosslinkability, film-forming property, adhesiveness, etc., while if too much (a), it will dissolve in water. And stability such as hydrolysis may be insufficient.
(c)と(a)のモル比は、(c)/(a)=0.1/10〜10/0.1が好ましく、(c)/(a)=0.5/10〜10/0.5がより好ましく、1/10〜10/1が特に好ましい。(a)と(c)の合計量に対して(a)が少なすぎると、架橋性、製膜性、接着性等を低下させる原因となり、一方、(a)が多すぎると、水に対する溶解性や加水分解する等の安定性が不足する場合がある。 The molar ratio of (c) to (a) is preferably (c) / (a) = 0.1 / 10 to 10 / 0.1, and (c) / (a) = 0.5 / 10 to 10 / 0.5 is more preferable, and 1/10 to 10/1 is particularly preferable. If the amount of (a) is too small relative to the total amount of (a) and (c), it will cause a decrease in crosslinkability, film-forming properties, adhesiveness, etc. On the other hand, if (a) is too large, it will dissolve in water. And stability such as hydrolysis may be insufficient.
チタン複合組成物中の、チタン化合物オリゴマー(a)、アミン化合物(b)及びグリコール化合物(c)の反応によって得られる構造を有する化合物(以下、「化合物A」と略記する)の化学構造については、前記製造方法で得られる構造を有するものであれば、特定の製造方法で製造されたものには限定されない。 Regarding the chemical structure of a compound having a structure obtained by the reaction of a titanium compound oligomer (a), an amine compound (b) and a glycol compound (c) (hereinafter abbreviated as “compound A”) in the titanium composite composition If it has a structure obtained with the said manufacturing method, it will not be limited to what was manufactured with the specific manufacturing method.
化合物Aの化学構造としては、チタン化合物オリゴマー(a)が、アミン化合物(b)及びグリコール(c)によって反応し、チタン化合物オリゴマーのグリコールキレートや、アミノ基がチタンに配位した構造が好ましい。特に、チタン化合物オリゴマー(a)の末端であるアルコキシル基と、アミン化合物(b)及び/又はグリコール化合物(c)とが反応し、キレート化した構造やアミン化合物に存在するアミノ基やグリコール化合物に存在する水酸基がチタン原子に配位した構造が好ましい。 The chemical structure of compound A is preferably a structure in which the titanium compound oligomer (a) reacts with the amine compound (b) and the glycol (c), and the titanium chelate oligomer glycol chelate and the amino group coordinate to titanium. In particular, the alkoxyl group at the end of the titanium compound oligomer (a) reacts with the amine compound (b) and / or the glycol compound (c) to form a chelated structure or an amino group or glycol compound present in the amine compound. A structure in which an existing hydroxyl group is coordinated to a titanium atom is preferable.
本発明におけるチタン複合組成物は、上記化合物A、チタン化合物オリゴマー(a)、アミン化合物(b)及び/又はグリコール(c)を含有する。チタン複合組成物は、チタン化合物オリゴマー(a)に対し、アミン化合物(b)とグリコール化合物(c)とを室温で混合させた組成を有するものであってもよいし、チタン化合物オリゴマー(a)に対し、アミン化合物(b)とグリコール化合物(c)とを加熱還流させて得られる組成を有するものであってもよい。上記「混合させた組成」には、全量反応が進まず未反応のまま残ったものが混合している場合も、一部のみが反応した場合も含まれる。 The titanium composite composition in the present invention contains the compound A, a titanium compound oligomer (a), an amine compound (b) and / or a glycol (c). The titanium composite composition may have a composition in which the amine compound (b) and the glycol compound (c) are mixed at room temperature with the titanium compound oligomer (a), or the titanium compound oligomer (a). On the other hand, it may have a composition obtained by heating and refluxing the amine compound (b) and the glycol compound (c). The “mixed composition” includes the case where the whole amount of the reaction does not proceed and the unreacted remaining material is mixed, and the case where only a part is reacted.
本発明におけるチタン複合組成物は、上記方法で得られる組成のものであれば特に限定はないが、以下の5形態が好ましい。
(1)化合物A;
(2)化合物A及びチタン化合物オリゴマー(a)の混合物;
(3)化合物A及びグリコール化合物(c)の混合物;
(4)化合物A、チタン化合物オリゴマー(a)及びグリコール化合物(c)の混合物;
(5)チタン化合物オリゴマー(a)とアミン化合物(b)とグリコール化合物(c)の混合物;
このうち、形態(1)及び形態(5)が、前記した本発明の効果を好適に得られる点で好ましい。
The titanium composite composition in the present invention is not particularly limited as long as it is a composition obtained by the above method, but the following five forms are preferable.
(1) Compound A;
(2) Mixture of compound A and titanium compound oligomer (a);
(3) a mixture of compound A and glycol compound (c);
(4) Mixture of compound A, titanium compound oligomer (a) and glycol compound (c);
(5) A mixture of a titanium compound oligomer (a), an amine compound (b) and a glycol compound (c);
Among these, form (1) and form (5) are preferable in that the above-described effects of the present invention can be suitably obtained.
[シリコン化合物(d)]
本発明の水溶性チタンオリゴマー組成物は、上記チタン複合組成物だけでなるものであってもよいが、上記チタン複合組成物に、更に「分子中に1個以上のアルコキシ基を有するシリコン化合物(d)」(以下、「シリコン化合物(d)」と略記する)を反応及び/又は混合させてなる化学構造と組成とを有するものであってもよい。
[Silicon compound (d)]
The water-soluble titanium oligomer composition of the present invention may be composed of only the above titanium composite composition. However, the titanium composite composition further includes a “silicon compound having one or more alkoxy groups in the molecule ( d) "(hereinafter abbreviated as" silicon compound (d) ") may have a chemical structure and composition obtained by reaction and / or mixing.
シリコン化合物(d)としては特に限定はないが、シランカップリング剤や、ケイ素原子に4個のアルコキシ基が結合したシリコン化合物等が、製膜性を高める点で好ましい。このうち、アミノ基、メルカプト基又はエポキシ基を含有するものが、更に、製膜性を高める点で好ましい。また、ケイ素原子にアルキル基が直接結合した構造を有するものも製膜性を高める点で好ましい。このときのアルキル基としてはメチル基が好ましい。また、上記化合物の部分加水分解縮合物も好適に使用できる。 Although there is no limitation in particular as a silicon compound (d), A silane coupling agent, the silicon compound etc. which four alkoxy groups couple | bonded with the silicon atom, etc. are preferable at the point which improves film forming property. Among these, those containing an amino group, a mercapto group or an epoxy group are preferred from the viewpoint of further improving the film forming property. Further, those having a structure in which an alkyl group is directly bonded to a silicon atom are preferable in terms of improving the film forming property. In this case, the alkyl group is preferably a methyl group. Moreover, the partial hydrolysis-condensation product of the said compound can also be used conveniently.
シリコン化合物(d)としては、具体的には例えば、テトラメトキシシラン、テトラエトキシシラン、テトラノルマルプロポキシシラン、γ−アミノプロピルアミノエチルトリメトキシシラン、γ−アミノプロピルアミノエチルメチルジメトキシシラン、γ−アミノプロピルアミノエチルトリエトキシシラン、γ−アミノプロピルアミノエチルメチルジエトキシシラン、γ−アミノプロピルトリメトキシシラン、γ−アミノプロピルトリエトキシシラン、γ−ウレイドプロピルトリメトキシシラン、γ−ウレイドプロピルトリエトキシシラン、N−フェニル−γ−アミノプロピルトリエトキシシラン、γ−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン、γ−グリシドキシプロピルメチルジメトキシシラン、γ−グリシドキシプロピルトリエトキシシラン、γ−グリシドキシプロピルメチルジエトキシシラン、β−(3,4−エポキシシクロヘキシル)エチルトリエトキシシラン、γ−メルカプトプロピルトリエトキシシラン、γ−メルカプトプロピルトリメトキシシラン、γ−メルカプトプロピルメチルジエトキシシラン、γ−メルカプトプロピルメチルジメトキシシラン、γ−メタクリロキシプロピルメチルジメトキシシラン、γ−メタクリロキシプロピルトリメトキシシシラン等が挙げられる。これらは、単独又は2種類以上混合して用いることができる。 Specific examples of the silicon compound (d) include tetramethoxysilane, tetraethoxysilane, tetranormalpropoxysilane, γ-aminopropylaminoethyltrimethoxysilane, γ-aminopropylaminoethylmethyldimethoxysilane, and γ-amino. Propylaminoethyltriethoxysilane, γ-aminopropylaminoethylmethyldiethoxysilane, γ-aminopropyltrimethoxysilane, γ-aminopropyltriethoxysilane, γ-ureidopropyltrimethoxysilane, γ-ureidopropyltriethoxysilane, N-phenyl-γ-aminopropyltriethoxysilane, γ-glycidoxypropyltrimethoxysilane, γ-glycidoxypropylmethyldimethoxysilane, γ-glycidoxypropyltriethoxysilane γ-glycidoxypropylmethyldiethoxysilane, β- (3,4-epoxycyclohexyl) ethyltriethoxysilane, γ-mercaptopropyltriethoxysilane, γ-mercaptopropyltrimethoxysilane, γ-mercaptopropylmethyldiethoxysilane , Γ-mercaptopropylmethyldimethoxysilane, γ-methacryloxypropylmethyldimethoxysilane, γ-methacryloxypropyltrimethoxysilane and the like. These can be used alone or in admixture of two or more.
前記したチタン複合組成物に、シリコン化合物(d)を併用し、水溶性チタンオリゴマー組成物を得る場合は、該チタン複合組成物にシリコン化合物(d)を反応及び/又は混合させることによって得られる構造を有するものであることが好ましい。ここで、反応方法は特に限定はないが、チタン複合組成物とシリコン化合物(d)を混合した後、使用した溶剤の沸点にて還流して反応を進行させることが好ましい。なお、配合の順序に規定はない。 When the silicon compound (d) is used in combination with the above-described titanium composite composition to obtain a water-soluble titanium oligomer composition, the titanium composite composition is obtained by reacting and / or mixing the silicon compound (d) with the titanium composite composition. It is preferable to have a structure. Here, the reaction method is not particularly limited, but it is preferable that the titanium composite composition and the silicon compound (d) are mixed and then refluxed at the boiling point of the solvent used to advance the reaction. There is no regulation in the order of blending.
前記チタン複合組成物と上記シリコン化合物(d)との使用割合は特に限定はないが、チタン複合組成物とシリコン化合物(d)の質量比が、0.1/10〜10/0.1であることが好ましく、0.5/10〜10/0.5であることがより好ましく、1/10〜10/1であることが特に好ましい。チタン複合組成物とシリコン化合物(d)の合計量に対してチタン複合組成物が少なすぎると、製膜性を低下させる原因となり、一方、チタン複合組成物が多すぎると、製膜性を低下させ、加水分解性等の安定性が不足する場合がある。 The use ratio of the titanium composite composition and the silicon compound (d) is not particularly limited, but the mass ratio of the titanium composite composition and the silicon compound (d) is 0.1 / 10 to 10 / 0.1. Preferably, it is 0.5 / 10 to 10 / 0.5, more preferably 1/10 to 10/1. If the amount of the titanium composite composition is too small relative to the total amount of the titanium composite composition and the silicon compound (d), the film forming property is reduced. On the other hand, if the amount of the titanium composite composition is too large, the film forming property is reduced. And stability such as hydrolyzability may be insufficient.
本発明の水溶性チタンオリゴマー組成物は、上記した製造方法で製造されたものには限定されず、上記した製造方法で製造される化学構造と組成とを有する組成物であれば、製造方法が異なっていても本発明に含まれる。ただし、本発明の水溶性チタンオリゴマー組成物は、上記した製造方法で製造されたものが好ましい。すなわち、少なくとも、チタン化合物オリゴマー(a)、アミン化合物(b)及びグリコール化合物(c)を反応及び/又は混合させることが、チタン複合組成物の製造方法、水溶性チタンオリゴマー組成物の製造方法として好ましい。また、チタン複合組成物に、分子中に1個以上のアルコキシ基を有するシリコン化合物(d)を反応及び/又は混合させることが、水溶性チタンオリゴマー組成物の製造方法として好ましい。 The water-soluble titanium oligomer composition of the present invention is not limited to those produced by the production method described above, and any production method can be used as long as it has a chemical structure and composition produced by the production method described above. Even if they are different, they are included in the present invention. However, the water-soluble titanium oligomer composition of the present invention is preferably produced by the production method described above. That is, at least reacting and / or mixing the titanium compound oligomer (a), the amine compound (b) and the glycol compound (c) as a method for producing a titanium composite composition and a method for producing a water-soluble titanium oligomer composition. preferable. Moreover, it is preferable as a manufacturing method of a water-soluble titanium oligomer composition to make a titanium compound composition react and / or mix the silicon compound (d) which has a 1 or more alkoxy group in a molecule | numerator.
[架橋剤]
本発明の水溶性チタンオリゴマー組成物は、水系樹脂に配合させて水系の架橋剤として好適に使用できる。また、表面処理剤に好適に使用できる。すなわち、水系の塗料や表面処理剤等に本発明の水溶性チタンオリゴマー組成物を添加することが好ましい。本発明において、「水系樹脂」とは、水を主体とする溶媒又は分散媒に、溶解又は懸濁分散若しくは乳化分散している樹脂をいう。また、「水系の塗料」とは、水溶性樹脂の塗料の他に、水溶性でない樹脂の水エマルジョン塗料等も含まれる。
[Crosslinking agent]
The water-soluble titanium oligomer composition of the present invention can be suitably used as a water-based crosslinking agent by blending with a water-based resin. Moreover, it can use suitably for a surface treating agent. That is, it is preferable to add the water-soluble titanium oligomer composition of the present invention to a water-based paint or a surface treatment agent. In the present invention, “aqueous resin” refers to a resin that is dissolved, suspended, or emulsified in a solvent or dispersion medium mainly composed of water. In addition to the water-soluble resin paint, the “water-based paint” includes a water-emulsion paint of a resin that is not water-soluble.
水系樹脂のうち水溶性樹脂としては特に限定はないが、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、ポリ酢酸ビニルの加水分解物等が挙げられる。また、水に懸濁又は乳化している樹脂としては、(メタ)アクリル樹脂、酢酸ビニル樹脂等が挙げられる。架橋条件としては、通常、塗料の架橋に用いられている条件であれば特に限定はないが、加熱硬化させる場合は30〜100℃が好ましく、40〜80℃が特に好ましい。硬化時間は10秒以上が好ましく、1分以上が特に好ましい。 Among the water-based resins, the water-soluble resin is not particularly limited, and examples thereof include polyvinyl alcohol, polyvinyl pyrrolidone, and a hydrolyzate of polyvinyl acetate. Examples of the resin suspended or emulsified in water include (meth) acrylic resins and vinyl acetate resins. The crosslinking condition is not particularly limited as long as it is a condition usually used for crosslinking of a paint, but is preferably 30 to 100 ° C., and particularly preferably 40 to 80 ° C. when cured by heating. The curing time is preferably 10 seconds or longer, particularly preferably 1 minute or longer.
[表面処理剤]
また、表面処理剤に関しては、有機溶剤を使用せず、水で希釈し塗布することができるため、作業環境の点で好ましい。本発明の水溶性チタンオリゴマー組成物が好適に使用される表面としては特に限定はないが、PET、OPP、ポリエチレン等のプラスチック表面;金属表面;エチレンプロピレンゴム、スチレンブタジエンゴム等のゴムの表面等が挙げられる。本発明の水溶性チタンオリゴマー組成物を含有する表面処理剤は、上記表面に乾燥膜厚が、好ましくは0.01μm〜1μm、特に好ましくは0.02μm〜0.5μmとなるように塗布される。その後、常法に従って乾燥されて処理表面が得られる。
[Surface treatment agent]
The surface treatment agent is preferable from the viewpoint of the working environment because it can be diluted with water and applied without using an organic solvent. The surface on which the water-soluble titanium oligomer composition of the present invention is suitably used is not particularly limited, but is a plastic surface such as PET, OPP, or polyethylene; a metal surface; a rubber surface such as ethylene propylene rubber or styrene butadiene rubber; Is mentioned. The surface treatment agent containing the water-soluble titanium oligomer composition of the present invention is applied to the surface so that the dry film thickness is preferably 0.01 μm to 1 μm, particularly preferably 0.02 μm to 0.5 μm. . Thereafter, it is dried according to a conventional method to obtain a treated surface.
以下に、実施例及び比較例を挙げて本発明を更に具体的に説明するが、本発明は、その要旨を超えない限りこれらの実施例に限定されるものではない。 EXAMPLES Hereinafter, the present invention will be described more specifically with reference to examples and comparative examples. However, the present invention is not limited to these examples unless it exceeds the gist.
製造例1
テトライソプロポキシチタン28.4g(0.10モル)をイソプロパノール50.0gに溶解させた後、水2.7g(0.15モル)とイソプロパノール50.0gの混合液を滴下した。滴下終了後、1時間攪拌して「チタン化合物オリゴマー(a)A」を得た。次に、N,N−ジメチルモノエタノールアミン8.9g(0.10モル)を添加後、1時間攪拌した後、1,2−プロパンジオール30.4g(0.40モル)を添加し、1時間攪拌し、更に1時間還流し、「チタン複合組成物A」を得た。チタン複合組成物Aからなるものを「水溶性チタンオリゴマー組成物A」とする。
Production Example 1
Tetraisopropoxytitanium (28.4 g, 0.10 mol) was dissolved in isopropanol (50.0 g), and then a mixture of water (2.7 g, 0.15 mol) and isopropanol (50.0 g) was added dropwise. After completion of dropping, the mixture was stirred for 1 hour to obtain “titanium compound oligomer (a) A”. Next, after adding 8.9 g (0.10 mol) of N, N-dimethylmonoethanolamine, the mixture was stirred for 1 hour, and then 30.4 g (0.40 mol) of 1,2-propanediol was added. The mixture was stirred for an hour and further refluxed for 1 hour to obtain “titanium composite composition A”. The titanium composite composition A is referred to as “water-soluble titanium oligomer composition A”.
製造例2
テトライソプロポキシチタン28.4g(0.10モル)をイソプロパノール50.0gに溶解させた後、水2.7g(0.15モル)とイソプロパノール50.0gの混合液を滴下した。滴下終了後、1時間攪拌して「チタン化合物オリゴマー(a)B」を得た。次に、N−n−ブチルエタノールアミン5.9g(0.05モル)を添加後、1時間攪拌した後、グリセリン36.8g(0.40モル)を添加し、1時間攪拌し、更に1時間還流し、「チタン複合組成物B」を得た。チタン複合組成物Bからなるものを「水溶性チタンオリゴマー組成物B」とする。
Production Example 2
Tetraisopropoxytitanium (28.4 g, 0.10 mol) was dissolved in isopropanol (50.0 g), and then a mixture of water (2.7 g, 0.15 mol) and isopropanol (50.0 g) was added dropwise. After completion of dropping, the mixture was stirred for 1 hour to obtain “titanium compound oligomer (a) B”. Next, after adding 5.9 g (0.05 mol) of Nn-butylethanolamine, the mixture was stirred for 1 hour, and then 36.8 g (0.40 mol) of glycerin was added and stirred for 1 hour. The mixture was refluxed for a time to obtain “titanium composite composition B”. The titanium composite composition B is referred to as “water-soluble titanium oligomer composition B”.
製造例3
テトラn−ブトキシチタン34.0g(0.10モル)をn−ブタノール30.0gに溶解させた後、水2.7g(0.15モル)とn−ブタノール60.0gの混合液を滴下した。滴下終了後、1時間攪拌して「チタン化合物オリゴマー(a)C」を得た。次に、ジエチルアミン3.7g(0.05モル)を添加後、1時間攪拌した後、1,2−ブタンジオール36.0g(0.40モル)を添加し、1時間攪拌し、更に1時間還流し、「チタン複合組成物C」を得た。チタン複合組成物Cからなるものを「水溶性チタンオリゴマー組成物C」とする。
Production Example 3
Tetra n-butoxytitanium (34.0 g, 0.10 mol) was dissolved in n-butanol (30.0 g), and then a mixture of water (2.7 g, 0.15 mol) and n-butanol (60.0 g) was added dropwise. . After completion of dropping, the mixture was stirred for 1 hour to obtain “titanium compound oligomer (a) C”. Next, after adding 3.7 g (0.05 mol) of diethylamine and stirring for 1 hour, 36.0 g (0.40 mol) of 1,2-butanediol was added and stirred for 1 hour, and further for 1 hour. The mixture was refluxed to obtain “titanium composite composition C”. The titanium composite composition C is referred to as “water-soluble titanium oligomer composition C”.
製造例4
テトライソプロポキシチタン28.4g(0.10モル)をイソプロパノール50.0gに溶解させた後、水2.7g(0.15モル)とイソプロパノール50.0gの混合液を滴下した。滴下終了後、1時間攪拌して「チタン化合物オリゴマー(a)D」を得た。次に、N,N−ジメチルモノエタノールアミン8.9g(0.10モル)を添加後、1時間攪拌した後、2,3−ブタンジオール36.0g(0.40モル)を添加し、1時間攪拌し、更に1時間還流し、「チタン複合組成物D」を得た。チタン複合組成物Dからなるものを「水溶性チタンオリゴマー組成物D」とする。
Production Example 4
Tetraisopropoxytitanium (28.4 g, 0.10 mol) was dissolved in isopropanol (50.0 g), and then a mixture of water (2.7 g, 0.15 mol) and isopropanol (50.0 g) was added dropwise. After completion of dropping, the mixture was stirred for 1 hour to obtain “titanium compound oligomer (a) D”. Next, after adding 8.9 g (0.10 mol) of N, N-dimethylmonoethanolamine, the mixture was stirred for 1 hour, and then 36.0 g (0.40 mol) of 2,3-butanediol was added. The mixture was stirred for an hour and further refluxed for 1 hour to obtain “titanium composite composition D”. The titanium composite composition D is referred to as “water-soluble titanium oligomer composition D”.
製造例5
テトライソプロポキシチタン28.4g(0.10モル)に対する水の量を、水2.2g(0.12モル)とした以外は、製造例4と同様の方法で、「チタン化合物オリゴマー(a)E」及び「チタン複合組成物E」を得た。チタン複合組成物Eからなるものを「水溶性チタンオリゴマー組成物E」とする。
Production Example 5
“Titanium compound oligomer (a)” was prepared in the same manner as in Production Example 4 except that the amount of water relative to 28.4 g (0.10 mol) of tetraisopropoxytitanium was changed to 2.2 g (0.12 mol) of water. E "and" titanium composite composition E "were obtained. The titanium composite composition E is referred to as “water-soluble titanium oligomer composition E”.
製造例6
ジイソプロポキシビスアセチルアセトナートチタン36.4g(0.1モル)をイソプロパノール50.0gに溶解させた後、水2.7g(0.15モル)とイソプロパノール100.0gの混合液を滴下した。滴下終了後、1時間攪拌し、更に1時間還流して「チタン化合物オリゴマー(a)F」を得た。次に、トリエチルアミン5.1g(0.05モル)を添加後、1時間攪拌した後、1,2−プロパンジオール30.4g(0.40モル)を添加し、1時間攪拌し、更に1時間還流し、「チタン複合組成物F」を得た。チタン複合組成物Fからなるものを「水溶性チタンオリゴマー組成物F」とする。
Production Example 6
After dissolving 36.4 g (0.1 mol) of diisopropoxybisacetylacetonate titanium in 50.0 g of isopropanol, a mixed solution of 2.7 g (0.15 mol) of water and 100.0 g of isopropanol was added dropwise. After completion of dropping, the mixture was stirred for 1 hour and further refluxed for 1 hour to obtain "titanium compound oligomer (a) F". Next, after adding 5.1 g (0.05 mol) of triethylamine and stirring for 1 hour, 30.4 g (0.40 mol) of 1,2-propanediol was added and stirred for 1 hour, and further for 1 hour. The mixture was refluxed to obtain “titanium composite composition F”. The titanium composite composition F is referred to as “water-soluble titanium oligomer composition F”.
製造例7
テトライソプロポキシチタン28.4g(0.10モル)をイソプロパノール50.0gに溶解させた後、水2.7g(0.15モル)とイソプロパノール50.0gの混合液を滴下した。滴下終了後、1時間攪拌して「チタン化合物オリゴマー(a)G」を得た。次に、N,N−ジメチルモノエタノールアミン8.9g(0.10モル)を添加後、1時間攪拌した後、1,2−プロパンジオール30.4g(0.40モル)を添加し、1時間攪拌し、更に1時間還流し、「チタン複合組成物G」を得た。
Production Example 7
Tetraisopropoxytitanium (28.4 g, 0.10 mol) was dissolved in isopropanol (50.0 g), and then a mixture of water (2.7 g, 0.15 mol) and isopropanol (50.0 g) was added dropwise. After completion of dropping, the mixture was stirred for 1 hour to obtain “titanium compound oligomer (a) G”. Next, after adding 8.9 g (0.10 mol) of N, N-dimethylmonoethanolamine, the mixture was stirred for 1 hour, and then 30.4 g (0.40 mol) of 1,2-propanediol was added. The mixture was stirred for an hour and further refluxed for 1 hour to obtain “titanium composite composition G”.
チタン複合組成物Gに、γ−アミノプロピルアミノエチルメチルジエトキシシラン44.4g(0.20モル)を添加し、1時間攪拌し、更に1時間還流した。これを「水溶性チタンオリゴマー組成物G」とする。 To the titanium composite composition G, 44.4 g (0.20 mol) of γ-aminopropylaminoethylmethyldiethoxysilane was added, stirred for 1 hour, and further refluxed for 1 hour. This is designated as “water-soluble titanium oligomer composition G”.
製造例8
テトライソプロポキシチタン28.4g(0.10モル)に、N,N−ジメチルモノエタノールアミン8.9g(0.10モル)を添加した。添加後、1時間攪拌した。更に、1,2−プロパンジオール30.4g(0.40モル)を添加し、1時間攪拌し、更に1時間還流し「チタン化合物a」を得た。
Production Example 8
To 28.4 g (0.10 mol) of tetraisopropoxy titanium, 8.9 g (0.10 mol) of N, N-dimethylmonoethanolamine was added. After the addition, the mixture was stirred for 1 hour. Further, 30.4 g (0.40 mol) of 1,2-propanediol was added, stirred for 1 hour, and further refluxed for 1 hour to obtain “titanium compound a”.
製造例9
テトラn−ブトキシチタン34.0g(0.10モル)に、トリエチルアミン5.1g(0.05モル)を添加後、1時間攪拌した。その後、1,2−プロパンジオール30.4g(0.40モル)を添加し、1時間攪拌し、更に1時間還流し「チタン化合物b」を得た。
Production Example 9
To 34.0 g (0.10 mol) of tetra-n-butoxytitanium, 5.1 g (0.05 mol) of triethylamine was added, followed by stirring for 1 hour. Thereafter, 30.4 g (0.40 mol) of 1,2-propanediol was added, stirred for 1 hour, and further refluxed for 1 hour to obtain “titanium compound b”.
製造例10
テトライソプロポキシチタン28.4g(0.1モル)に、トリエチルアミン10.1g(0.1モル)を30分かけて添加した。続いて、γ−(2−アミノエチル)アミノプロピルメチルジエトキシシランを46.8g(0.2モル)を加え、その後、1,2−エタンジオールを49.6g(0.8モル)を添加し、1時間攪拌し、更に1時間還流し「チタン化合物c」を得た。
Production Example 10
To 28.4 g (0.1 mol) of tetraisopropoxytitanium, 10.1 g (0.1 mol) of triethylamine was added over 30 minutes. Subsequently, 46.8 g (0.2 mol) of γ- (2-aminoethyl) aminopropylmethyldiethoxysilane was added, and then 49.6 g (0.8 mol) of 1,2-ethanediol was added. The mixture was stirred for 1 hour and further refluxed for 1 hour to obtain “titanium compound c”.
実施例1〜7、比較例1〜13
[水に対する安定性と溶解性の評価]
テトライソプロポキシチタン、テトラn−ブトキシチタン、テトラn−ブトキシチタンダイマー、製造例1〜7で製造した「チタン化合物オリゴマー(a)A〜G」、「水溶性チタンオリゴマー組成物A〜G」、製造例8〜10で製造した「チタン化合物a〜c」、それぞれ10質量部を、水90質量部に添加し、水に対する安定性と水への溶解性を確認した。結果を表1に示す。
Examples 1-7, Comparative Examples 1-13
[Evaluation of stability and solubility in water]
Tetraisopropoxy titanium, tetra n-butoxy titanium, tetra n-butoxy titanium dimer, “titanium compound oligomers (a) A to G” produced in Production Examples 1 to 7, “water-soluble titanium oligomer compositions A to G”, 10 parts by mass of “titanium compounds a to c” produced in Production Examples 8 to 10 were added to 90 parts by mass of water, and the stability to water and the solubility in water were confirmed. The results are shown in Table 1.
製造例1〜7で製造した水溶性チタンオリゴマー組成物A〜Gは、上記表1の実施例1〜7の結果から分かるように、水に対して溶解し、また、水に対する安定性も優れていた。一方、比較例1〜3のチタン化合物、製造例1〜7において、アミン化合物(b)とグリコール化合物(c)を加える前のチタン化合物オリゴマー(a)A〜G(比較例4〜10)では、何れも白色沈澱が生じ、水に対する安定性、水への溶解性が劣っていた。 As can be seen from the results of Examples 1 to 7 in Table 1 above, the water-soluble titanium oligomer compositions A to G produced in Production Examples 1 to 7 are soluble in water and excellent in water stability. It was. On the other hand, in the titanium compounds of Comparative Examples 1 to 3 and Production Examples 1 to 7, the titanium compound oligomers (a) A to G (Comparative Examples 4 to 10) before adding the amine compound (b) and the glycol compound (c) In either case, a white precipitate was formed, and the stability to water and the solubility in water were poor.
実施例8〜14、比較例14
[ポリビニルアルコールに対する架橋性能の評価]
製造例1〜7で製造した水溶性チタンオリゴマー組成物A〜Gを2質量部、水系樹脂として、ポリビニルアルコール(「ゴーセノール」N−300(日本合成化学工業株式会社製))の5質量%水溶液100質量部を混合し樹脂溶液を得た。
Examples 8-14, Comparative Example 14
[Evaluation of crosslinking performance for polyvinyl alcohol]
5 mass% aqueous solution of polyvinyl alcohol ("Gohsenol" N-300 (manufactured by Nippon Synthetic Chemical Industry Co., Ltd.)) as an aqueous resin, 2 parts by mass of the water-soluble titanium oligomer compositions A to G produced in Production Examples 1 to 7 100 parts by mass was mixed to obtain a resin solution.
また、水溶性チタンオリゴマー組成物A〜Gの2質量部の代わりに、ジイソプロポキシチタンビス(トリエタノールアミネート)(マツモトファインケミカル社製「オルガチックスTC−400」)2質量部を用いた以外は実施例8〜14と同様にして比較例14の樹脂溶液を得た。 Further, instead of 2 parts by mass of the water-soluble titanium oligomer compositions A to G, 2 parts by mass of diisopropoxytitanium bis (triethanolaminate) (“Orgatechs TC-400” manufactured by Matsumoto Fine Chemical Co., Ltd.) was used. The resin solution of Comparative Example 14 was obtained in the same manner as in Examples 8-14.
実施例8〜14および比較例4の樹脂溶液を、底面積70cm2のアルミカップに5g秤取り、40℃の熱風循環乾燥機にて12時間乾燥した。乾燥した膜を100mLのビーカー入れ、100mLの水を入れ、1時間煮沸した。その後、濾紙を使用し不溶分を濾過し、105℃にて2時間乾燥し、濾紙と不溶分の質量を秤量し、下記式から不溶化率(質量%)を計算した。結果を下記の表2に示す。
不溶化率(質量%)=[(C−B)/A]×100
ここで、A=試験前の膜の質量(g)
B=濾紙の質量(g)
C=濾紙+不溶分の質量(g)
5 g of the resin solutions of Examples 8 to 14 and Comparative Example 4 were weighed in an aluminum cup having a bottom area of 70 cm 2 and dried in a hot air circulating dryer at 40 ° C. for 12 hours. The dried membrane was placed in a 100 mL beaker, 100 mL of water was added and boiled for 1 hour. Thereafter, the insoluble matter was filtered using a filter paper, dried at 105 ° C. for 2 hours, the mass of the filter paper and the insoluble matter was weighed, and the insolubilization rate (mass%) was calculated from the following formula. The results are shown in Table 2 below.
Insolubilization rate (mass%) = [(C−B) / A] × 100
Where A = mass of film before test (g)
B = Mass of filter paper (g)
C = mass of filter paper + insoluble matter (g)
実施例8〜14の本発明の「水溶性チタンオリゴマー組成物A〜G」は、ポリビニルアルコールに対して高い架橋性を示した。一方、比較例14のチタン化合物は、ポリビニルアルコールに対して高い架橋性を示さなかった。 “Water-soluble titanium oligomer compositions A to G” of Examples 8 to 14 of the present invention showed high crosslinkability with respect to polyvinyl alcohol. On the other hand, the titanium compound of Comparative Example 14 did not show high crosslinkability with respect to polyvinyl alcohol.
[製膜性及び硬化性の評価]
製造例1〜7で製造した水溶性チタンオリゴマー組成物A〜G5質量部を、水95質量部に添加、混合し、実施例15〜21の表面処理剤を得た。また、比較例15として、製造例8で製造したチタン化合物aを用い、比較例16として、製造例9で製造したチタン化合物bを用いて、製造例1〜7と同様にして表面処理剤を得た。
[Evaluation of film formability and curability]
5 mass parts of water-soluble titanium oligomer compositions A to G produced in Production Examples 1 to 7 were added to and mixed with 95 mass parts of water to obtain surface treatment agents of Examples 15 to 21. Further, as Comparative Example 15, the titanium compound a produced in Production Example 8 was used, and as Comparative Example 16, the titanium compound b produced in Production Example 9 was used. Obtained.
実施例15〜21および比較例15〜16の表面処理剤を、厚さが50μmの未処理PET(ポリエチレンテレフタレート)フィルム表面に、バーコーターNo.4で塗布した後、150℃の熱風循環乾燥機にて30秒乾燥した。乾燥した膜の表面をレーザー顕微鏡にてクラックの発生の有無を観察し、クラックの発生がないものを○、クラックの発生があるものを×として評価した。また、同時に、乾燥した膜表面を指で擦った後、目視にて表面を観察し、透明な膜であったものを○、擦った後に膜が白化したものを×として評価した。結果を以下の表3に示す。 The surface treatment agents of Examples 15 to 21 and Comparative Examples 15 to 16 were applied to the surface of an untreated PET (polyethylene terephthalate) film having a thickness of 50 μm with a bar coater No. After coating at 4, it was dried for 30 seconds in a hot air circulating dryer at 150 ° C. The surface of the dried film was observed with a laser microscope for occurrence of cracks, and evaluation was made with ○ indicating that no crack was generated and × indicating that crack was generated. At the same time, after the surface of the dried film was rubbed with a finger, the surface was visually observed. The transparent film was evaluated as ◯, and the film whitened after rubbing was evaluated as x. The results are shown in Table 3 below.
製造例1〜7で製造した本発明の水溶性チタンオリゴマー組成物A〜Gは、上記表3の実施例15〜21の結果から分かるように、150℃で30秒の乾燥でもクラックの発生がない均一な膜が調製できた。更に、指で擦過しても透明な状態を維持する膜を得ることができた。一方、製造例8〜10で、チタン化合物モノマーにアミン化合物(b)とグリコール化合物(c)を反応及び/又は混合させて得たチタン化合物a〜cでは、同様の評価でクラックが生じ、擦過後に膜が白化した(比較例15〜17)。 As can be seen from the results of Examples 15 to 21 in Table 3 above, the water-soluble titanium oligomer compositions A to G of the present invention produced in Production Examples 1 to 7 generate cracks even when dried at 150 ° C. for 30 seconds. A uniform membrane could be prepared. Furthermore, it was possible to obtain a film that remained transparent even when it was rubbed with a finger. On the other hand, in Production Examples 8 to 10, in the titanium compounds a to c obtained by reacting and / or mixing the amine compound (b) and the glycol compound (c) with the titanium compound monomer, cracks occurred in the same evaluation, and scratching occurred. Later, the film whitened (Comparative Examples 15 to 17).
本発明の水に可溶な水溶性チタンオリゴマー組成物は、水系の塗料や樹脂に添加することで架橋し耐水性や耐溶剤性等の機能を付与することでき、また、表面処理剤として用いることで、均一な表面を得ることができることから、塗料分野や表面処理分野等の産業分野に広く利用されるものである。 The water-soluble water-soluble titanium oligomer composition of the present invention can be cross-linked by adding it to a water-based paint or resin to impart functions such as water resistance and solvent resistance, and is also used as a surface treatment agent. Thus, since a uniform surface can be obtained, it is widely used in industrial fields such as the paint field and the surface treatment field.
Claims (10)
A surface treatment agent comprising the water-soluble titanium oligomer composition according to any one of claims 1 to 8.
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