JP5133119B2 - Cosmetic powder - Google Patents

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本発明は有機酸またはアルコールとのシラン複合体処理された無機粉体及び/又は前記処理に加えて疎水化処理した無機粉体からなる化粧無機粉体、並びに、該化粧料用無機粉体を含有してなる化粧料に関する。
The present invention is cosmetic inorganic powder consisting of inorganic powder and / or inorganic powder in addition to the processing hydrophobized treated with silane complexes with organic acids or alcohols, as well as inorganic for the cosmetic The present invention relates to a cosmetic containing powder.

メークアップ化粧料は、皮膚の欠点をカバーし、美しく装う機能を有する。通常この様なメーク機能は、粉体原料の隠蔽性や加色効果などの光学効果に依存するところが大き
い。従って、かかる光学効果を維持するためには、つけたときの状態で、粉体原料が皮膚上に留まっていることが必要となる。通常は、時間とともに、粉体原料は物理的に脱落
したり、汗や皮脂に濡れて、光学効果が異なってしまったりする所謂化粧崩れと言われる現象で認められる。この化粧崩れの要因である、前記粉体類の脱落の原因としては、粉体類の付着性の程度、汗や皮脂による流れなどによる場合が存する。
Makeup cosmetics have the function of covering the defects of skin and dressing beautifully. Normally such a make-feature, largely depends on the optical effects, such as hiding properties and additive color effect of the powder KaradaHara fee. Therefore, in order to maintain such an optical effect, it is necessary that the powder raw material stays on the skin in the state when it is put on. Typically, over time, flour KaradaHara fee or physically drop out, wet with sweat and sebum, found in a phenomenon called the so-called makeup to or got different optical effect. The cause of the falling of the makeup, which is a cause of the makeup collapse, may be due to the degree of adhesion of the powder, the flow due to sweat or sebum, and the like.

化粧持ちを改善するための検討が種々行われており、この内、物理的脱落に対しては、メタクリル酸エステル誘導体などの粘着性高分子の被膜を皮膚上に形成させる方法や(例えば、特許文献1、特許文献2を参照)、固着性の良いワックス基剤の化粧料への配合などの方法(例えば、特許文献3を参照)などでの対応が存し、皮脂濡れや汗濡れへの対応としては、撥水油性高分子での粉体処理などの方法(例えば、特許文献4、特許文献5、特許文献6を参照)が存する。
Various studies have been made to improve makeup retention. Among these, for physical removal, a method of forming a film of an adhesive polymer such as a methacrylate ester derivative on the skin (for example, patents) Reference 1 and Patent Document 2), and there is a countermeasure such as a method of blending a wax base having a good fixing property into cosmetics (for example, refer to Patent Document 3), etc. the corresponding method, such as powder treatment in water and oil repellency polymer (e.g., Patent Document 4, Patent Document 5, refer to Patent Document 6) is exist.

一方、粉体の表面処理において、ヒアルロン酸ナトリウムの様な水溶性を有する糖誘導体を用いることは既に知られており、この様な表面処理により、無処理の粉体に比較して、乾燥感を抑制しながら、化粧持ち、水性媒体分散性が向上することが知られている(例えば、特許文献7、特許文献8を参照)が、該化粧持ちの向上効果は、シリコーン焼き付け処理やパーフルオロアルキルリン酸塩処理などに比して大きくはないし、処理の保湿性の維持性も課題を有する。この様な点を、改良して、更に水性媒体分散性を向上させるために、ヒアルロン酸などにジメチルジシラノールを反応させて複合体を生じせしめ、これを利用し粉体被覆を行い、水溶性カチオン分子で固定させる技術が開発された。(例えば、特許文献9、特許文献10を参照)この様な表面処理は、表面に親油性基や反応性基が多数存在する有機粉体に特に好適であり、有機粉体の水性媒体分散性を向上させることが出来るが、表面に存在する反応性基の少ない無機粉体にこの様な処理を行った例は存せず、その処理効果も全く知られていない。   On the other hand, it is already known to use a water-soluble sugar derivative such as sodium hyaluronate in the surface treatment of the powder. By such surface treatment, the dry feeling is lower than that of the untreated powder. It is known that the makeup retention and the aqueous medium dispersibility are improved while suppressing the above-mentioned (see, for example, Patent Document 7 and Patent Document 8). Compared to alkyl phosphate treatment or the like, it is not large, and the maintenance of the moisture retention of the treatment also has a problem. In order to improve such a point and further improve the aqueous medium dispersibility, dimethyldisianol was reacted with hyaluronic acid to form a complex, and this was used to perform powder coating, which was water-soluble. A technique for fixing with cationic molecules has been developed. (For example, refer to Patent Document 9 and Patent Document 10) Such surface treatment is particularly suitable for organic powder having a large number of lipophilic groups and reactive groups on the surface, and the aqueous medium dispersibility of the organic powder. However, there is no example in which such a treatment is performed on an inorganic powder with few reactive groups present on the surface, and the treatment effect is not known at all.

また、シリコーン焼き付け処理やパーフルオロアルキルリン酸塩処理により、撥水撥油性に優れた化粧用粉体が製造できることも、すでに開示されている(例えば、特許文献11、特許文献12を参照)これらにおける化粧持ち向上効果は、前記の如く明瞭に認められている。しかしながら、このような処理では、化粧料の残存量が向上するという意味での、化粧持ちの向上効果は非常に優れていても、見た目の美しさの持続性は課題が存していた。すなわち、化粧料が多く残存しているが故に、この残存により化粧料分布の不均一性が目立つ場合が存した。この現象には、表面処理により、二次凝集が促進されやすいことも一因となっていた。又、この様な処理においては、粉体を塗布したが故に現れる乾燥感の抑制も認められるが、十分に皮膚内のしっとり感を保つまでには至っていない。
In addition, it has already been disclosed that cosmetic powders excellent in water and oil repellency can be produced by a silicone baking treatment or a perfluoroalkyl phosphate treatment (see, for example, Patent Document 11 and Patent Document 12) . The effect of improving the longevity of these items is clearly recognized as described above. However, in such a treatment, even if the effect of improving the longevity of cosmetics in the sense that the remaining amount of cosmetics is improved, there is a problem with the persistence of the appearance beauty. That is, since a lot of cosmetics remain, there are cases where the uneven distribution of the cosmetics is conspicuous due to this residual. This phenomenon was also due to the fact that secondary agglomeration was easily promoted by the surface treatment. In addition, in such a treatment, suppression of dryness that appears due to the application of the powder is also observed, but it has not reached a sufficiently moist feeling in the skin.

一方、無機粉体表面を有機酸またはアルコールとのシラン複合体被覆処理することはまったく知られていなかった。また、このような処理粉体が、化粧料の残存量が多く、且つ、不均一性が少ないという、従来にない化粧持ちの良さを有していることも全く知られていなかった。   On the other hand, it has not been known at all to treat the surface of an inorganic powder with a silane complex with an organic acid or alcohol. In addition, it has not been known at all that such a treated powder has an unprecedented cosmetic goodness with a large amount of cosmetics remaining and low non-uniformity.

特開2002−60322号公報JP 2002-60322 A 特開平07−187951号公報Japanese Patent Application Laid-Open No. 07-187951 特開平02−20620号公報Japanese Patent Laid-Open No. 02-20620 特開2003−146829号公報JP 2003-146829 A 特開2002−194337号公報JP 2002-194337 A 特開2001−2524号公報JP 2001-2524 A 特開昭62−209011号公報Japanese Patent Laid-Open No. 62-209011 特開平05−32525号公報JP 05-32525 A 特開2005−247720号公報JP 2005-247720 A 特開2005−213362号公報JP 2005-213362 A 特開2003−73235号公報Japanese Patent Laid-Open No. 2003-73235 特開2003−95639号公報JP 2003-95639 A

本発明は、この様な状況下為されたものであり、化粧持ちがよく、保湿効果に加えて粉体の凝集を回避した化粧料用無機粉体を提供することを課題とする。
The present invention has been made under such circumstances, and an object of the present invention is to provide an inorganic powder for cosmetics that has good makeup and has a moisturizing effect and avoids agglomeration of the powder.

この様な実状に鑑みて、本発明者らは、化粧持ち及び保湿効果に優れ、粉体の凝集を回避可能な粉体を求めて、鋭意研究努力を重ねた結果、有機酸またはアルコールとのシラン複合体被覆処理された粉体がこのような効果があることを見いだし、発明を完成させるに至った。即ち、本発明は、以下に示す通りである。
(1) 有機酸またはアルコールとのシラン複合体で被覆処理された化粧料用無機粉体であって、前記有機酸またはアルコールとのシラン複合体がヒアルロン酸ジメチルシランジオール、乳酸モノメチルシラントリオール、及びメチルシラノールトリPEG−8−グリ
セリルココエートから選択される1種又は2種以上であり、前記無機粉体がセリサイト及び/若しくはマイカ、又は疎水化処理チタニアセリサイトであることを特徴とする、化粧料用無機粉体。
) 前記有機酸またはアルコールとのシラン複合体の被覆量が、被覆粉体に対して0.001〜20質量%であることを特徴とする、(1)に記載の化粧料用無機粉体。
前記セリサイト及び/若しくはマイカが、疎水化処理を施されていることを特徴とする、(1)又は(2)に記載の化粧料用無機粉体。
) 前記疎水化処理が、パーフルオロアルキル処理、パーフルオロアルキルリン酸塩処理、ハイドロジェンメチルポリシロキサン焼き付け、ジメチルポリシロキサン焼き付け処理、金属石鹸コーティング処理、アシル化アミノ酸塩コーティング処理から選ばれる1種又は2種以上であることを特徴とする、()に記載の化粧料用無機粉体。
) 前記疎水化処理による被覆量が、被覆粉体に対して0.05〜20質量%であることを特徴とする、()または()に記載の化粧料用無機粉体。
) (1)〜(何れかに記載の化粧料用無機粉体を含有することを特徴とする、化粧料。
) 固形粉体化粧料であることを特徴とする、()に記載の化粧料。
)(1)〜(何れかに記載の化粧料用無機粉体が、化粧料に含有される被覆粉体に対して0.01〜100質量%であることを特徴とする、()または()に記載の化粧料。
) 粉体と油剤からなる化粧基剤に、溶剤を添加してスラリーとして、該スラリーを中皿に充填後、前記溶剤を除去することにより得られることを特徴とする、()または()に記載の固形粉末化粧料。
In view of such a situation, the present inventors have sought for a powder that has excellent makeup retention and moisturizing effect and can avoid agglomeration of powder, and as a result of earnest research efforts, The inventors have found that powder treated with a silane composite coating has such an effect, and have completed the invention. That is, the present invention is as follows.
(1) An inorganic powder for cosmetics coated with a silane complex with an organic acid or alcohol , wherein the silane complex with the organic acid or alcohol is hyaluronic acid dimethylsilanediol, lactate monomethylsilanetriol, and Ri der one or more selected from methylsilanol tri PEG-8- glyceryl cocoate, wherein said inorganic powder is a sericite and / or mica, or hydrophobized titania sericite, of Inorganic powder for cosmetics.
( 2 ) The coating amount of the silane complex with the organic acid or alcohol is 0.001 to 20% by mass with respect to the coating powder, The inorganic powder for cosmetics according to (1) body.
( 3 ) The inorganic powder for cosmetics according to (1) or (2) , wherein the sericite and / or mica is subjected to a hydrophobic treatment.
( 4 ) The hydrophobizing treatment is selected from perfluoroalkyl treatment, perfluoroalkyl phosphate treatment, hydrogenmethylpolysiloxane baking treatment, dimethylpolysiloxane baking treatment, metal soap coating treatment, acylated amino acid salt coating treatment1 The inorganic powder for cosmetics according to ( 3 ), characterized in that it is a seed or two or more kinds.
( 5 ) The inorganic powder for cosmetics according to ( 3 ) or ( 4 ), wherein a coating amount by the hydrophobization treatment is 0.05 to 20% by mass with respect to the coated powder.
(6) (1), characterized in that it contains a cosmetic inorganic powder according to any one of - (5), cosmetics.
( 7 ) The cosmetic according to ( 6 ), which is a solid powder cosmetic.
(8) (1) cosmetic inorganic powder according to any one of - (5), characterized in that 0.01 to 100% by weight based on coating powder to be contained in cosmetics Cosmetics according to ( 6 ) or ( 7 ).
( 9 ) It is obtained by adding a solvent to a cosmetic base composed of powder and oil as a slurry, filling the slurry in an inner dish, and then removing the solvent, ( 7 ) or ( 8 ) Solid powder cosmetics.

本発明によれば、化粧持ち及び保湿効果に優れ、粉体の凝集を回避可能な化粧無機粉体を提供することができる。
According to the present invention, excellent cosmetic durability and moisturizing effect, can provide avoidable cosmetic inorganic powder aggregation of the powder.

<1>化粧無機粉体
本発明の化粧用無機粉体は、有機酸またはアルコールとのシラン複合体での被覆処理、又は、有機酸またはアルコールとのシラン複合体での被覆処理及び疎水化処理した粉体である。
本発明の化粧料無機粉体に施す、有機酸またはアルコールとのシラン複合体被覆処理は、有機酸とアルキル(C1〜4)シランとを予め混合、反応させ、エステル乃至はエーテル結合で結合せしめ、複合体となした、有機酸またはアルコールとのシラン複合体を、無機粉体の表面に被覆せしめ、所望により、加熱、或いは酸・アルカリ処理などにより定着せしめたものであり、前記被覆はシラン複合体を、例えば、揮散可能な溶媒に溶解せしめ、噴霧、揮散をさせて行うことが出来る。前記揮散可能な溶媒としては塩化メチレンなどが好適に例示できる。前記シラン複合体を構成する有機酸としては、サリチル酸、乳酸、ヒアルロン酸、ペクチン、アスコルビン酸、マヌロン酸、パントテン酸、ヒドロキシプロリン、アルギン酸などが好適に例示でき、アルコールとしては、ポリエチレングリコール、グリセリン等の多価アルコールが好適に例示できる。かかる有機酸乃至はアルコールは、置換基を有することも出来、該置換基としては、アシル基、ホスホリル基、多価アルコール残基、カルボン酸残基等が好適に例示できる。又、シランとしては、メチルシラントリオール、ジメチルシランジオール、トリメチルシラノールなどが好適に例示できるが、メチルシラントリオールまたはジメチルシランジオールが特に好ましい。この様な、有機酸またはアルコールとのシラン複合体の好ましい具体例を挙げれば、メチルシラノールマヌロネート、ジメチコノールパンテノール、5,6-ジ-o-ジメチルシリスアスコルベート、ジメチコーンPEG-7ホスファート、ヒアルロン酸ジメチルシラネディオール、乳酸モノメチルトリシラノール、PEG−8−グリセリルココエート(メチルシラノール・ポリオキシエチレンヤシ油脂肪酸グリセリン縮合物)、PCAメチルシラノール、アスコルビルメチルシラノールペクチネート、メチルシラノールヒドロキシプロリンアスパルテート、メチルシラノールカルボキシメチルテオフィリンアルギネート等が挙げられる。本発明の化粧料用の無機粉体を作成するためには、前記の手段によって有機酸乃至はアルコールを、アルキルシランと反応させて、シラン複合体を作成し、これを用いることも出来るが、既に市販されているシラン複合体を購入して利用することも出来る。好ましい市販品としては、例えば、Exsymol社から販売されている、Algisium C(登録商標;メチルシラノールマヌロネート)、PRO-AA(5,6-ジ-o-ジメチルシリスアスコルベート)、D.S.H.CN(ヒアルロン酸ジメチルシランジオール)、LASILIUM(乳酸モノメチルトリシラノール)、Biosil Technologies, Inc.社より販売されている、AMINO DL-30(ジメチコノールパンテノール)、Pecosil PSE:Phoenix Chemical社から販売されている、ジメチコーンPEG-7ホスファート等が例示できる。これらの内、特に好ましいものは、ヒアルロン酸ジメチルシランジオール、乳酸モノメチルシラントリオール、及びメチルシラノールトリPEG−8−グリセリルココエートであり、粉体全量に対して0.001〜20質量%となるように処理することが好ましく、さらに好ましくは0.1〜5質量%である。これらを用いた被覆処理は、無機粉体を1〜20倍容量の液性担体、例えば、水、エタノール、イソプロパノール、塩化メチレン等から選択される1種または2種以上の溶媒に分散せしめ、これに前記シラン複合体の溶液を加え、しかる後に液性担体を減圧濃縮などで除去すればよい。本発明の化粧料用の無機粉体に於いては、かかるシラン複合体被覆処理に加えて、疎水化処理も併せて行うことが好ましい。かかる疎水化処理としては、(パー)フルオロアルキルシランカップリング剤や(パー)フルオロアルキルリン酸ジエタノールアミンによる(パー)フルオロアルキル化処理、ハイドロジェンメチルポリシロキサン焼き付け、ジメチルポリシロキサン焼き付け処理、ステアリン酸亜鉛等の金属石鹸コーティング処理、N−ラウロイルグルタミン酸アルミニウム等のアシル化アミノ酸塩コーティング処理等が好適に例示できる。かかる疎水化処理は、前記シラン複合体被覆処理に、先だって行っても良いし、前記シラン複合体処理の後に行っても良い。特に好ましいものは、予め疎水化処理を行い、しかる後にシラン複合体処理を行う方法である。この様な場合の疎水化処理としては、(パー)フルオロアルキル化処理、ハイドロジェンメチルポリシロキサン焼付処理が特に好適に例示できる。この様な順序で処理を行うことにより、均一維持性が著しく向上する。加えて、副次的効果として、水性担体分散性、使用時の乾燥感抑制作用が顕著となる。この様な疎水化処理は、粉体全量に対して0.05〜20質量%であり、さらに0.5〜3質量%となるように行うことが好ましい。本発明の化粧料用無機粉体における、疎水化処理は、例えば、パーフルオロアルキル処理であれば、パーフルオロアルキル基を有するシリル化剤を用いてカップリング処理を行ったり、パーフルオロアルキルリン酸エステルのジエタノールアミン塩等を被覆したりしても良い。ハイドロジェンメチルポリシロキサン焼付やジメチルポリシロキサン焼付は、塩化メチレンなどの溶媒に溶解せしめ、均一に被覆した後、100〜400℃で焼付を行えばよいし、金属石鹸コーティングはステアリン酸アルミニウムなどの金属石鹸をメカノケミカルに被覆することにより調製できる。アシル化アミノ酸処理であれば、N−ラウロイルグルタミン酸ナトリウムの水溶液中に粉体を分散せしめ、しかる後に塩化アルミニウムの水溶液などを加えてN−アシルグルタミン酸アルミニウムを粉体上に沈殿せしめ、これを乾燥することにより調製することが出来る。これらの処理の内では、パーフルオロアルキル処理、ハイドロジェンメチルポリシロキサン焼き付けなどが特に好適に例示できる。パーフルオロアルキル処理とは、炭素−炭素結合と炭素−フッ素結合のみの結合しか有さないパーフルオロアルキル構造をアルキル基内に含むアルキル基を有する、アルキルトリアルコキシシラン、ジアルコキシジアルキルシラン又はアルコキシトリアルキルシラン等で処理し、当該パーフルオロアルキル構造をアルキル基内に含むアルキル基を粉体表面に化学修飾した粉体を意味する。この様なパーフルオロアルキル構造を有するアルキル基としては、炭素数3〜20のアルキル基であって、その水素の50%以上をフッ素原子で置換したものが好ましく、例えば、ペンタフルオロプロピル基、ヘプタフルオロペンチル基、トリデカフルオロオクチル基、ヘプタデカフルオロデシル基、トリデカオクタデシル基等が好適に例示できる。これらの基を有する上記シランカップリング剤によってシランカップリングする事により、パーフルオロアルキル処理粉体を得ることが出来る。処理量としては、粉体:パーフルオロアルキル処理剤=8:2〜99:1で処理を行うのが好ましい。又、この様な処理粉体については、市販のものも存し、本発明ではこの様な市販の処理粉体を使用することもできる。かかる市販品としては、例えば、HFセリサイト、HFチタニアセリサイト(ともにテイカ株式会社製)が例示できる。又、ハイドロジェンメチルポリシロキサンやジメチルポリシロキサン焼き付け処理であれば、ベースとなる粉体に対して0.1〜20重量部の当該シリコーンを粉体にコーティングし、80〜200℃で焼き付け処理すればよい。又、金属石鹸処理であれば、粉体と脂肪酸石鹸を水性担体中に共存させ、塩化アルミニウムや塩化亜鉛等の可溶性金属塩を加え、金属石鹸を粉体上に析出させ、これを取り出し乾燥させれば、金属石鹸コーティング粉体を得ることができる。同様の方法に準じてアシル化アミノ酸塩コーティング粉体も作製することができる。金属石鹸やアシル化アミノ酸塩はベースになる粉体に対して0.1〜20重量%用いるのが好ましい。
<1> cosmetic inorganic powder cosmetic inorganic powder present invention, the coating treatment with the silane complexes with organic acid or alcohol, or the coating treatment with the silane complexes with organic acid or alcohol and Hydrophobized powder.
The silane complex coating treatment with an organic acid or alcohol applied to the inorganic powder for cosmetics of the present invention is performed by mixing and reacting an organic acid and an alkyl (C1-4) silane in advance, and bonding with an ester or ether bond A silane complex with an organic acid or alcohol, which is made into a composite, is coated on the surface of an inorganic powder, and is fixed by heating or acid / alkali treatment, if desired. For example, the silane complex can be dissolved in a volatilizable solvent, sprayed and volatilized. Preferable examples of the volatilizable solvent include methylene chloride. Preferred examples of the organic acid constituting the silane complex include salicylic acid, lactic acid, hyaluronic acid, pectin, ascorbic acid, manuronic acid, pantothenic acid, hydroxyproline, alginic acid, and the like. Examples of the alcohol include polyethylene glycol and glycerin. The polyhydric alcohol can be preferably exemplified. Such an organic acid or alcohol may have a substituent, and examples of the substituent include an acyl group, a phosphoryl group, a polyhydric alcohol residue, and a carboxylic acid residue. Examples of the silane include methyl silane triol, dimethyl silane diol, trimethyl silanol, and the like, but methyl silane triol or dimethyl silane diol is particularly preferable. Preferred examples of such a silane complex with an organic acid or alcohol include methylsilanol manuronate, dimethiconol panthenol, 5,6-di-o-dimethylsilis ascorbate, dimethicone PEG-7 phosphate, Dimethylsilanediol hyaluronate, monomethyltrisilanol lactate, PEG-8-glyceryl cocoate (methylsilanol / polyoxyethylene coconut fatty acid glycerin condensate), PCA methylsilanol, ascorbylmethylsilanol pectinate, methylsilanol hydroxyproline aspartate, methylsilanol Examples thereof include carboxymethyl theophylline alginate . In order to prepare the inorganic powder for cosmetics of the present invention, an organic acid or alcohol is reacted with an alkylsilane by the above-mentioned means to prepare a silane complex, which can also be used. Already commercially available silane composites can also be purchased and used. Preferable commercially available products include, for example, Algisium C (registered trademark; methylsilanol manuronate), PRO-AA (5,6-di-o-dimethylsilis ascorbate), DSHCN (hyaluron) sold by Exsymol. Dimethylsilanediol), LASILIUM (monomethyltrisilanol lactate), sold by Biosil Technologies, Inc., AMINO DL-30 (dimethiconol panthenol), Pecosil PSE: dimethicone PEG sold by Phoenix Chemical Examples include -7 phosphate. Of these, dimethylsilanediol hyaluronate, monomethylsilanetriol lactate, and methylsilanol triPEG-8-glyceryl cocoate are particularly preferable, and are treated so as to be 0.001 to 20% by mass with respect to the total amount of the powder. Preferably, it is 0.1-5 mass%. In the coating treatment using these, an inorganic powder is dispersed in a 1 to 20 times volume liquid carrier, for example, one or more solvents selected from water, ethanol, isopropanol, methylene chloride, and the like. The solution of the silane complex is added to the solution, and then the liquid carrier is removed by vacuum concentration or the like. In the inorganic powder for cosmetics of the present invention, it is preferable to perform a hydrophobic treatment in addition to the silane composite coating treatment. Such hydrophobizing treatment includes (per) fluoroalkylsilane coupling agent and (per) fluoroalkylation treatment with (per) fluoroalkyl phosphate diethanolamine, hydrogen methylpolysiloxane baking, dimethylpolysiloxane baking, zinc stearate A metal soap coating treatment such as, for example, an acylated amino acid salt coating treatment such as aluminum N-lauroylglutamate can be suitably exemplified. Such a hydrophobizing treatment may be performed prior to the silane complex coating treatment or may be performed after the silane complex treatment. Particularly preferred is a method in which the hydrophobization treatment is performed in advance, and then the silane complex treatment is performed. As the hydrophobizing treatment in such a case, (per) fluoroalkylation treatment and hydrogenmethylpolysiloxane baking treatment can be particularly preferably exemplified. By performing the processing in such an order, the uniform maintainability is remarkably improved. In addition, as a secondary effect, the aqueous carrier dispersibility and the dryness-inhibiting effect during use become prominent. Such a hydrophobization treatment is preferably performed so as to be 0.05 to 20% by mass and further 0.5 to 3% by mass with respect to the total amount of the powder. In the inorganic powder for cosmetics of the present invention, for example, if the hydrophobizing treatment is a perfluoroalkyl treatment, a coupling treatment using a silylating agent having a perfluoroalkyl group or a perfluoroalkyl phosphoric acid is performed. An ester diethanolamine salt or the like may be coated. Hydrogenmethylpolysiloxane baking or dimethylpolysiloxane baking can be performed by dissolving in a solvent such as methylene chloride and uniformly coating, followed by baking at 100 to 400 ° C. Metal soap coating is made of metal such as aluminum stearate. soap can be prepared by mechanochemically coating. In the case of acylated amino acid treatment, the powder is dispersed in an aqueous solution of sodium N-lauroyl glutamate, and then an aqueous solution of aluminum chloride is added to precipitate the aluminum N-acyl glutamate on the powder, followed by drying. Can be prepared. Among these processing, perfluoroalkyl processing, such as hydrogen methyl polysiloxane baking can be particularly preferably exemplified. Perfluoroalkyl treatment is an alkyltrialkoxysilane, dialkoxydialkylsilane or alkoxytrialkylsilane having an alkyl group containing a perfluoroalkyl structure having only a carbon-carbon bond and a carbon-fluorine bond in the alkyl group. It means a powder that is treated with an alkylsilane or the like and chemically modified on the powder surface with an alkyl group containing the perfluoroalkyl structure in the alkyl group. The alkyl group having such a perfluoroalkyl structure is preferably an alkyl group having 3 to 20 carbon atoms and having 50% or more of its hydrogen substituted with fluorine atoms. For example, a pentafluoropropyl group, hepta fluoropentyl group, tridecafluorooctyl group, heptadecafluorodecyl group, Application Benefits deca octadecyl group and the like can be preferably exemplified. By performing silane coupling with the silane coupling agent having these groups, a perfluoroalkyl-treated powder can be obtained. The throughput, powder: perfluoroalkyl treatment agent = 8 0: 2 0-99: preferably performed 1 processing. Further, such treated powders are commercially available, and such commercially available treated powders can also be used in the present invention. Examples of such commercially available products include HF sericite and HF titania sericite (both manufactured by Teika Co., Ltd.). In the case of baking treatment with hydrogenmethylpolysiloxane or dimethylpolysiloxane, 0.1-20 parts by weight of the silicone is coated on the powder with respect to the base powder, and then baked at 80-200 ° C. That's fine. For metal soap treatment, powder and fatty acid soap coexist in an aqueous carrier, and a soluble metal salt such as aluminum chloride or zinc chloride is added to deposit metal soap on the powder, which is taken out and dried. If so, a metal soap coating powder can be obtained. An acylated amino acid salt-coated powder can also be produced according to the same method. The metal soap or acylated amino acid salt is preferably used in an amount of 0.1 to 20% by weight based on the base powder.

<2>本発明の化粧料
本発明の化粧料は、必須成分として前記本発明の化粧料用の粉体を含有することを特徴とする。本発明の化粧料としては、特段化粧料として通常使用される剤形であれば限定はないが、固形粉末化粧料が好ましい。本発明の固形粉末化粧料とは、粉体に所望により5〜25質量%の油脂成分をコーティングし、これを固形に成形したもので、該成型手段としては、加圧成型などが好適に例示できる。固形粉末化粧料の製造方法は、特に限定されずプレス成型法、湿式成型法等の何れでもよく、プレス成型法は、粉体成分と油性成分を混合分散した後、中皿に充填して加圧成型する方法である。湿式成型法は、粉体と油剤を混合分散したのち、水やアルコール、軽質イソパラフィン、シクロメチコン、低分子量のジメチコン等の溶媒を加え、多少の流動性を有するスラリーとし、このスラリーを中皿等の容器に充填し、引圧等により溶媒を除去する方法である。本発明の効果をより発揮するには、製品中での粉体を凝集無く分散させることで効果の向上を図ることが出来るため、湿式成型法が好ましい。本発明の化粧料における、必須成分である本発明の化粧料用無機粉体の含有量は、かかる粉体の効果が現れる量であれば特段の限定はないが、化粧料全量に対して、1〜60質量%が好ましく、より好ましくは10〜40質量%である。かかる粉体は、下限未満では本発明の効果を奏すことは難しく、上限を超えると化粧品としての剤形の自由度が少なくなり、使用感、保湿効果、化粧持ちの効果が弱くなる。
<2> Cosmetics of the Present Invention The cosmetics of the present invention are characterized by containing the powder for cosmetics of the present invention as an essential component . The cosmetic of the present invention is not limited as long as it is a dosage form usually used as a special cosmetic, but a solid powder cosmetic is preferred. The solid powder cosmetic of the present invention is obtained by coating a powder with a fat / oil component of 5 to 25% by mass as desired, and molding the powder into a solid, and suitable examples of the molding means include pressure molding. it can. The method for producing the solid powder cosmetic is not particularly limited, and may be any of a press molding method, a wet molding method, etc. The press molding method is performed by mixing and dispersing the powder component and the oily component and then filling the inner dish. This is a method of pressure molding. In the wet molding method, powder and oil are mixed and dispersed, and then a solvent such as water, alcohol, light isoparaffin, cyclomethicone, and low molecular weight dimethicone is added to form a slurry with some fluidity. filling of the container, and removing the solvent by pulling pressure, etc.. To secure the effect of the present invention, since it is possible to improve the effect by dispersing agglomerated without the powder in the product, a wet molding method is preferred. In the cosmetic of the present invention, the content of cosmetic inorganic powder of the invention that are essential components, but no particular limitation as long as it is an amount that effects of such powder appears, relative to the total amount of the cosmetic 1-60 mass% is preferable, More preferably, it is 10-40 mass%. If such a powder is less than the lower limit, it is difficult to achieve the effects of the present invention. If the upper limit is exceeded, the degree of freedom of the cosmetic dosage form is reduced, and the feeling of use, the moisturizing effect, and the effect of holding the makeup are weakened.

本発明の皮膚外用剤においては、かかる成分以外に、通常粉体化粧料で使用される任意成分を含有することが出来る。この様な任意成分としては、例えば、マカデミアナッツ油、アボガド油、トウモロコシ油、オリーブ油、ナタネ油、ゴマ油、ヒマシ油、サフラワー油、綿実油、ホホバ油、ヤシ油、パーム油、液状ラノリン、硬化ヤシ油、硬化油モクロウ、硬化ヒマシ油、ミツロウ、キャンデリラロウ、カルナウバロウ、イボタロウラノリン、還元ラノリン、硬質ラノリン、ホホバロウ等のオイル、ワックス類;流動パラフィン、スクワラン、プリスタン、オゾケライト、パラフィン、セレシン、ワセリンマイクロクリスタリンワックス等の炭化水素類;オレイン酸、イソステアリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、ベヘン酸、ウンデシレン酸等の高級脂肪酸類;セチルアルコールステアリルアルコールイソステアリルアルコールベヘニルアルコール、オクチルドデカノール、ミリスチルアルコール、セトステアリルアルコール等の高級アルコール等;イソオクタン酸セチルミリスチン酸イソプロピルイソステアリン酸ヘキシルデシル、アジピン酸ジイソプロピル、セバチン酸ジ−2−エチルヘキシル、乳酸セチル、リンゴ酸ジイソステアリル、ジ−2−エチルヘキサン酸エチレングリコール、ジカプリン酸ネオペンチルグリコール、ジ−2−ヘプチルウンデカン酸グリセリン、トリ−2−エチルヘキサン酸グリセリン、トリ−2−エチルヘキサン酸トリメチロールプロパン、トリイソステアリン酸トリメチロールプロパン、テトラ− 2−エチルヘキサン酸ペンタンエリトリット等の合成エステル油類;ジメチルポリシロキサン、メチルフェニルポリシロキサン、ジフェニルポリシロキサン等の鎖状ポリシロキサン;オクタメチルシクロテトラシロキサン、デカメチルシクロペンタシロキサン、ドデカメチルシクロヘキサンシロキサン等の環状ポリシロキサン;アミノ変性ポリシロキサン、ポリエーテル変性ポリシロキサン、アルキル変性ポリシロキサン、フッ素変性ポリシロキサン等の変性ポリシロキサン等のシリコーン油等の油剤類;脂肪酸セッケン(ラウリン酸ナトリウム、パルミチン酸ナトリウム等、ラウリル硫酸カリウム)、アルキル硫酸トリエタノールアミンエーテル等のアニオン界面活性剤類;塩化ステアリルトリメチルアンモニウム、塩化ベンザルコニウム、ラウリルアミンオキサイド等のカチオン界面活性剤類;イミダゾリン系両性界面活性剤(2−ココイル−2−イミダゾリニウムヒドロキサイド−1−カルボキシエチロキシ2ナトリウム塩等) 、ベタイン系界面活性剤(アルキルベタイン、アミドベタイン、スルホベタイン等、アシルメチルタウリン等の両性界面活性剤類;ソルビタン脂肪酸エステル類 (ソルビタンモノステアレート、セスキオレイン酸ソルビタン等)、グリセリン脂肪酸類(モノステアリン酸グリセリン等)、プロピレングリコール脂肪酸エステル類(モノステアリン酸プロピレングリコール等)、硬化ヒマシ油誘導体、グリセリンアルキルエーテル、POEソルビタン脂肪酸エステル類(POEソルビタンモノオレエート、モノステアリン酸ポリオキエチレンソルビタン等、POEソルビット脂肪酸エステル類(POE−ソルビットモノラウレート等)、POEグリセリン脂肪酸エステル類(POE−グリセリンモノイソステアレート等)、POE脂肪酸エステル類(ポリエチレングリコールモノオレート、POEジステアレート等)、POEアルキルエーテル類POE2−オクチルドデシルエーテル等)、POEアルキルフェニルエーテル類(POEノニルフェニルエーテル等)、プルロニック型類、POE・POPアルキルエーテル類(POE・POP2−デシルテトラデシルエーテル等)、テトロニック類、POEヒマシ油・硬化ヒマシ油誘導体(POEヒマシ油、POE硬化ヒマシ油等)、ショ糖脂肪酸エステル、アルキルグルコシド等の非イオン界面活性剤類;ポリエチレングリコールグリセリン,3−ブチレングリコール、エリスリトールソルビトールキシリトールマルチトールプロピレングリコール、ジプロピレングリコール、ジグリセリン、イソプレングリコール、1,2−ペンタンジオール、2,4−ヘキサンジオール、1,2−ヘキサンジオール、1,2−オクタンジオール等の多価アルコール類;ピロリドンカルボン酸ナトリウム、乳酸、乳酸ナトリウム等の保湿成分類;表面を処理されていても良い、マイカ、タルク、カオリン、合成雲母、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、無水ケイ酸(シリカ)、酸化アルミニウム、硫酸バリウム等の粉体類;表面を処理されていても良い、ベンガラ、黄酸化鉄、黒酸化鉄、酸化コバルト、群青、紺青、酸化チタン、酸化亜鉛の無機顔料類;表面を処理されていても良い、雲母チタン、魚燐箔、オキシ塩化ビスマス等のパール剤類;レーキ化されていても良い赤色202号、赤色228号、赤色226号、黄色4号、青色404 号、黄色5号、赤色505号、赤色230号、赤色223号、橙色201号、赤色213号、黄色204号、黄色203号、青色1号、緑色201号、紫色201号、赤色204号等の有機色素類;ポリエチレン末、ポリメタクリル酸メチル、ナイロン粉末、オルガノポリシロキサンエラストマー等の有機粉体類;パラアミノ安息香酸系紫外線吸収剤;アントラニル酸系紫外線吸収剤;サリチル酸系紫外線吸収剤;桂皮酸系紫外線吸収剤;ベンゾフェノン系紫外線吸収剤;糖系紫外線吸収剤;2−(2’−ヒドロキシ−5’−t−オクチルフェニル)ベンゾトリアゾール、4−メトキシ−4’−t−ブチルジベンゾイルメタン等の紫外線吸収剤類;エタノール、イソプロパノール等の低級アルコール類;ビタミンA又はその誘導体、ビタミンB 塩酸塩、ビタミンBトリパルミテート、ビタミンB 2 ジオクタノエート、ビタミンB 12 、ビタミンB 6 又はその誘導体 、ビタミンB又はその誘導体等のビタミンB類;α−トコフェロール、β−トコフェロール、γ−トコフェロール、ビタミンEアセテート等のビタミンE類、ビタミンD類、ビタミンH、パントテン酸、パンテチン、ピロロキノリンキノン等のビタミン類等;フェノキシエタノール等の抗菌剤などが好ましく例示できる。これらの成分を常法に従って処理することにより、本発明の化粧料は製造することが出来る。
The external preparation for skin of the present invention can contain, in addition to such components, optional components that are usually used in powder cosmetics. Examples of such optional ingredients include macadamia nut oil, avocado oil, corn oil, olive oil, rapeseed oil, sesame oil, castor oil, safflower oil, cottonseed oil, jojoba oil, coconut oil, palm oil, liquid lanolin, and hardened coconut oil. Oil, wax, etc., liquid paraffin, squalane, pristane, ozokerite, paraffin, ceresin, petrolatum , hydrocarbons such as microcrystalline wax; oleic acid, isostearic acid, lauric acid, myristic acid, palmitic acid, stearic acid, behenic acid, higher fatty acids such as undecylenic acid; cetyl alcohol, stearyl alcohol, Isosutearirua Call, behenyl alcohol, octyldodecanol, myristyl alcohol, higher alcohols such as Setosuteari luer alcohol; isooctane cetyl, isopropyl myristate, isostearate hexyl decyl, diisopropyl adipate, sebacic di-2-ethylhexyl, cetyl lactate, malate Diisostearyl, di-2-ethylhexanoic acid ethylene glycol, dicaprate neopentyl glycol, di-2-heptylundecanoic acid glycerin, tri-2-ethylhexanoic acid glycerin, tri-2-ethylhexanoic acid trimethylolpropane, tri Synthetic ester oils such as trimethylolpropane isostearate and pentane erythritol tetra-2-ethylhexanoate; dimethylpolysiloxane, methylphenylpolysiloxane Sun, chain polysiloxane such as diphenylpolysiloxane; cyclic polysiloxane such as octamethylcyclotetrasiloxane, decamethylcyclopentasiloxane, dodecamethylcyclohexanesiloxane; amino-modified polysiloxane, polyether-modified polysiloxane, alkyl-modified polysiloxane, Oils such as silicone oils such as modified polysiloxanes such as fluorine-modified polysiloxanes; Anionic surfactants such as fatty acid soaps (sodium laurate, sodium palmitate, potassium lauryl sulfate), triethanolamine ethers of alkyl sulfates; Cationic surfactants such as stearyltrimethylammonium, benzalkonium chloride, laurylamine oxide; imidazoline-based amphoteric surfactants (2-cocoyl-2-imidazo Nium hydroxide-1-carboxyethyloxy disodium salt, etc.), betaine surfactants (alkylbetaines, amide betaines, sulfobetaines, etc.), amphoteric surfactants such as acylmethyltaurine; sorbitan fatty acid esters (sorbitan monostearate) Rates, sorbitan sesquioleate, etc.), glycerin fatty acids (glyceryl monostearate, etc.), propylene glycol fatty acid esters (propylene glycol monostearate, etc.), hardened castor oil derivatives, glycerin alkyl ethers, POE sorbitan fatty acid esters (POE) sorbitan monooleate, monostearate polyoxyethylated sorbitan, etc., POE sorbit fatty acid esters (POE- sorbit monolaurate over preparative etc.), POE glycerol fatty acid ester (POE-glycerin monoisostearate, etc.), POE fatty acid esters (polyethylene glycol monooleate, POE distearate, etc.), POE alkyl ethers POE2-octyldodecyl ether, etc.), POE alkyl phenyl ethers (POE nonyl phenyl ether, etc.) Pluronic type compound, POE-POP alkyl ethers (POE-POP2- Deshirutetoradeshi Rue ether, etc.), Tetronic acids, POE castor oil and hardened castor oil derivatives (POE castor oil, POE hardened castor oil, etc.), sucrose fatty acid ester , nonionic surfactants such as alkyl glucoside, polyethylene glycol, glycerin, 1, 3-butylene glycol, erythritol, sorbitol, xylitol, maltitol, propylene glycol Polyhydric alcohols such as dipropylene glycol, diglycerin, isoprene glycol, 1,2-pentanediol, 2,4-hexanediol, 1,2-hexanediol, 1,2-octanediol; sodium pyrrolidonecarboxylate, Moisturizing ingredients such as lactic acid and sodium lactate; powders such as mica, talc, kaolin, synthetic mica, calcium carbonate, magnesium carbonate, anhydrous silicic acid (silica), aluminum oxide, barium sulfate, etc. whose surface may be treated The surface may be treated, inorganic pigments such as bengara, yellow iron oxide, black iron oxide, cobalt oxide, ultramarine, bitumen, titanium oxide, zinc oxide; the surface may be treated, mica titanium, Pearl agents such as fish phosphorus foil and bismuth oxychloride; red 202 which may be raked, red 228 , Red 226, Yellow 4, Blue 404, Yellow 5, Red 505, Red 230, Red 223, Orange 201, Red 213, Yellow 204, Yellow 203, Blue 1, Green Organic pigments such as 201, purple 201 and red 204; organic powders such as polyethylene powder, polymethyl methacrylate, nylon powder, organopolysiloxane elastomer; paraaminobenzoic acid UV absorbers; anthranilic acid UV Absorber; salicylic acid UV absorber; cinnamic acid UV absorber ; benzophenone UV absorber; sugar UV absorber; 2- (2'-hydroxy-5'-t-octylphenyl) benzotriazole, 4-methoxy UV absorbers such as -4'-t-butyldibenzoylmethane; lower alcohols such as ethanol and isopropanol; Min A or a derivative thereof, vitamin B hydrochloride, vitamin B DOO Riparumiteto, vitamin B 2 dioctanoate, vitamin B 12, vitamin B 6 or derivative thereof, vitamin B or vitamin B such as derivatives thereof; alpha-tocopherol, beta- Preferred examples include vitamins such as tocopherol, γ-tocopherol and vitamin E acetate, vitamin D, vitamin D, vitamin H, pantothenic acid, panthetin, pyrroloquinoline quinone and the like; and antibacterial agents such as phenoxyethanol. The cosmetic of the present invention can be produced by treating these components according to a conventional method.

以下に、本発明について、以下に実施例を挙げて、更に詳細説明を加えるが、本発明がかかる実施例にのみ限定されないことは言うまでもない。   Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to examples, but it goes without saying that the present invention is not limited to such examples.

以下に示す処方に従って、本発明の化粧無機粉体を製造した。即ち、ディスパーを用いて、200回転/分でイを攪拌しながら、これにロを徐々に加えた。全量が添加された後7000回転/分の速度で10分分散し、これを真空脱泡した後、減圧下20℃ で4日間乾燥させ、しかる後に0.7mmφ丸穴スクリーンを装着したパルベライザーで粉砕して、本発明の化粧料用の粉体1を得た。同様に操作して、塩化ジメチルジアリルアンモニウム・アクリルアミド共重合体とヒアルロン酸ジメチルシランジオールとで疎水化処理を行っていないセリサイトを処理して得た比較粉体1(表2)、「HFセリサイト」に代えて、疎水化処理を行っていないセリサイトを用いた本発明の化粧料用無機粉体2も作成した。
According to the formulation shown below was produced cosmetic inorganic powder of the present invention. That is, using a disper, the mixture was gradually added to the mixture while stirring the mixture at 200 rpm. After the entire amount has been added, it is dispersed for 10 minutes at a speed of 7000 rpm, vacuum defoamed, dried at 20 ° C. under reduced pressure for 4 days, and then pulverized with a pulverizer equipped with a 0.7 mmφ round hole screen. Thus, the cosmetic powder 1 of the present invention was obtained. In the same manner, Comparative Powder 1 (Table 2) obtained by treating sericite that had not been hydrophobized with dimethyldiallylammonium chloride / acrylamide copolymer and dimethylsilanediol hyaluronate, In place of “site”, an inorganic powder 2 for cosmetics of the present invention using sericite that has not been hydrophobized was also prepared.

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同様に以下の処方に従って化粧用無機粉体3を製造した。   Similarly, cosmetic inorganic powder 3 was produced according to the following formulation.

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次に示す処方に従って、本発明の化粧料である、化粧料1を作製した。即ち、下記に示す処方に従って、イの成分をヘンシェルミキサーで混合し0.9mmφ 丸穴スクリーンを装着したパルベライザーで粉砕し、ヘンシェルミキサーで再度混合しながらロの成分を噴霧しコーティングして、1mm ヘリングボーンスクリーンを装着したパルベライザーで粉砕し、これに1/3質量倍の軽質イソパラフィンを加え、ニーダーにて混練りし、キャピラリ領域のスラリーに加工し、これを金皿に充填し、減圧下溶媒である軽質イソパラフィンを揮散、除去し、成型して、本発明の化粧料である、化粧料1を得た。同様の操作で、化粧料1の化粧料用の粉体1をセリサイトに置換した比較例1、ハイドロジェンメチルポリシロキサン焼付処理(以後単にシリコーン処理と称することもある)セリサイトに置換した比較例2、比較粉体1に置換した比較例3、本発明の化粧料用無機粉体2に置換した化粧料2も製造した。
Cosmetic 1 which is the cosmetic of the present invention was produced according to the following formulation. That is, according to the prescription shown below, the ingredients of A are mixed with a Henschel mixer, pulverized with a pulverizer equipped with a 0.9 mmφ round hole screen, sprayed with the ingredients of B while being mixed again with a Henschel mixer, coated, and 1 mm herring Trituration with a pulverizer equipped with a bone screen, added thereto 1/3 times mass light isoparaffin, were kneaded in a kneader, and processed into a slurry of the capillary region, which was filled in a metal dish, under reduced pressure, the solvent The light isoparaffin which is is volatilized, removed and molded to obtain a cosmetic 1 which is the cosmetic of the present invention. In a similar operation, cosmetics 1 cosmetic Comparative Example 1 the powder 1 was replaced by sericite for, (sometimes referred to hereinafter simply siliconized) hydrogen methyl polysiloxanylalkyl down with sintered processed sericite The comparative example 2 substituted with the comparative powder 2, the comparative example 3 substituted with the comparative powder 1, and the cosmetic 2 substituted with the inorganic powder 2 for cosmetics of the present invention were also produced.

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<試験例1>
前腕内側部に2cm×4cmの部位を6カ所設け、部位の位置がわかるようにマーキングした後、1つには化粧料1を40mg、1つは化粧料2を40mg、1つには比較例1を40mg、1つには比較例2を40mg、1つは比較例3を40mg塗布した。4時間通常の生活状態で過ごした後、それぞれの部位にピクリン酸の1%エタノール溶液を含浸させた直径2cmのパルプディスクを30秒置いて取り外し、速やかに前腕全体を温流水下、石鹸を用いて洗浄した。洗浄後10分静置し、部位以外の部分と、パルプディスクを置いた部分の色差(ΔE)をコニカミノルタ色彩色差計CR400で測定し、ピクリン酸の染着程度を調べた。結果を表5に示す。これより、本発明の化粧料は、長時間化粧崩れをせずに残存し、皮膚を保護していることがわかる。ここで、ピクリン酸染色部位が殆ど存しないことは、皮膚上に形成された化粧膜に綻びの箇所も存しないことを証する。この様な効果は、前記シラノール複合体被覆によって発現されるが、その程度は該シラノール複合体被覆の下層に疎水化処理被膜が存する場合の方がより顕著であり、この様な疎水化処理と、前記シラノール誘導体被覆処理の二重処理がなされていることがより好ましいことも判る。
<Test Example 1>
After placing 6 parts of 2cm x 4cm on the inner part of the forearm and marking the position of the part so that the position of the part can be seen, one is 40 mg of cosmetic 1, 1 is 40 mg of cosmetic 2, and one is a comparative example 40 mg of 1 was applied to 40 mg of Comparative Example 2, and 40 mg of Comparative Example 3 was applied to one. After spending 4 hours in normal living conditions, remove a 2 cm diameter pulp disk impregnated with 1% ethanolic solution of picric acid at each site for 30 seconds, and quickly remove the entire forearm with warm soapy water. And washed. After washing, the mixture was allowed to stand for 10 minutes, and the color difference (ΔE) between the part other than the part and the part where the pulp disk was placed was measured with a Konica Minolta color difference meter CR400, and the degree of dyeing of picric acid was examined. The results are shown in Table 5. From this, it can be seen that the cosmetic of the present invention remains without losing makeup for a long time and protects the skin. Here, the fact that there are almost no picric acid-stained sites proves that there are no broken parts in the decorative film formed on the skin. Such an effect is expressed by the silanol complex coating, but the degree thereof is more remarkable when the hydrophobized film is present in the lower layer of the silanol complex coating. It can also be seen that the double treatment of the silanol derivative coating treatment is more preferable.

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<試験例2>
上記化粧料1、化粧料2,比較例1〜3について、専門パネラーによる使用性評価を行った。使用性の評価項目はカバー力、及び、仕上がりの自然さで、評価基準はスコア1:感じない、スコア2:不足している、スコア3:可もなく不可もなく、スコア4:優れるの評点を付して行った。結果を表6に示す。この結果より、本発明の化粧無機粉体は基体の性質を生かしつつ、その化粧崩れを防ぐものであることがわかる。さらに、ビデオマイクロスコープによる化粧膜の観察結果から化粧料の経時的変化は化粧料1に比べて比較例1及び比較例2では粉体の凝集が認められた。
<Test Example 2>
About the said cosmetics 1, cosmetics 2, and Comparative Examples 1-3, the usability evaluation by the specialized panelist was performed. The evaluation items of usability are the covering power and the naturalness of the finish. The evaluation criteria are score 1: not felt, score 2: insufficient, score 3: neither good nor impossible, score 4: excellent . A rating was given. The results are shown in Table 6. From this result, cosmetic inorganic powder of the present invention while utilizing the properties of the substrate, it is understood that prevents its makeup. Further, from the observation result of the cosmetic film with a video microscope, the temporal change of the cosmetic was observed in the comparative example 1 and the comparative example 2 in comparison with the cosmetic 1, and the aggregation of powder was recognized.

Figure 0005133119
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以下の表7の処方に従い、本発明の化粧料である化粧料3、化粧料4を化粧料1と同様に製造した。表8の結果より、ヒアルロン酸ジメチルシランジオールで表面処理した粉体を含有する化粧料1が他の有機酸またはアルコールとのシラン複合体よりも保湿力が高いことが明らかとなった。   Cosmetics 3 and 4 as cosmetics of the present invention were produced in the same manner as cosmetics 1 in accordance with the formulation in Table 7 below. From the results in Table 8, it was revealed that the cosmetic 1 containing the powder surface-treated with hyaluronic acid dimethylsilanediol had higher moisturizing power than silane complexes with other organic acids or alcohols.

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ここで、化粧料用無機粉体1におけるヒアルロン酸ジメチルシランジオールを乳酸モノメチルシランオールに変えたものを化粧料用無機粉体とし、これを配合した化粧料を化粧料3、化粧料用無機粉体1におけるヒアルロン酸ジメチルシランジオールをメチルシラノールトリPEG−8−グリセリルココエートに変えたものを化粧料用無機粉体とし、これを配合した化粧料を化粧料4とした。
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Here, what the hyaluronic acid dimethyl silane diol in cosmetic inorganic powder 1 was changed to lactate monomethyl silane di-ol as a cosmetic inorganic powder 4, cosmetics 3 cosmetics containing this, cosmetics Inorganic powder 1 was obtained by changing hyaluronic acid dimethylsilane diol to methylsilanol triPEG-8-glyceryl cocoate as cosmetic inorganic powder 5 .

Figure 0005133119
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下記の表9に従って、実施例1と同様の手技を用いて、本発明の化粧料用無機粉体である、化粧料用無機粉体を作成した。この化粧料用無機粉体を用いて、本発明の化粧料である、化粧料5を作成した。このものを試験例1の手法で評価したところ、ΔE値は0.11で同様の効果が確認された。
According to Table 9 below, using the same procedure as in Example 1, cosmetic inorganic powder 6 that is the inorganic powder for cosmetic of the present invention was prepared. Using this inorganic powder 6 for cosmetics, cosmetic 5 which is the cosmetic of the present invention was prepared. When this was evaluated by the method of Test Example 1, the ΔE value was 0.11, and the same effect was confirmed.

Figure 0005133119
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次に示す処方に従って、本発明の化粧料である、化粧料を作製した。即ち、下記に示す処方に従って、成分をヘンシェルミキサーで混合し0.9mmφ 丸穴スクリーンを装着したパルベライザーで粉砕し、ヘンシェルミキサーで再度混合しながらロの成分を噴霧しコーティングして、1mm ヘリングボーンスクリーンを装着したパルベライザーで粉砕し、これを金皿に充填し、加圧成型して、本発明の化粧料である、化粧料を得た。このものを試験例1の手法で評価したところ、ΔE値は0.13で同様の効果が確認されたものの、スラリー法による化粧料1にはその効果は及ばなかった。
In accordance with the following formulation, Cosmetic 6 which is the cosmetic of the present invention was produced. That is, according to the formulation shown below, the ingredients are mixed with a Henschel mixer, pulverized with a pulverizer equipped with a 0.9mmφ round hole screen, sprayed with the ingredients of B while being mixed again with a Henschel mixer, coated, and 1mm herringbone screen Was pulverized with a palverizer equipped with, and filled in a metal pan, and then pressure-molded to obtain cosmetic 6 as the cosmetic of the present invention. When this was evaluated by the method of Test Example 1, a similar effect was confirmed with a ΔE value of 0.13, but the effect did not reach the cosmetic 1 by the slurry method.

Figure 0005133119
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本発明は、固形粉末化粧料などの化粧料に応用できる。
The present invention can be applied to cosmetics such as solid powder cosmetics.

Claims (9)

有機酸またはアルコールとのシラン複合体で被覆処理された化粧料用無機粉体であって、前記有機酸またはアルコールとのシラン複合体がヒアルロン酸ジメチルシランジオール、乳酸モノメチルシラントリオール、及びメチルシラノールトリPEG−8−グリセリルココ
エートから選択される1種又は2種以上であり、
前記無機粉体がセリサイト及び/若しくはマイカ、又は疎水化処理チタニアセリサイトであることを特徴とする、化粧料用無機粉体。
An inorganic powder for cosmetics coated with a silane complex with an organic acid or alcohol, wherein the silane complex with the organic acid or alcohol is hyaluronic acid dimethylsilanediol, lactate monomethylsilanetriol, and methylsilanoltriol. PEG-8-glyceryl coco
One or more selected from ate,
An inorganic powder for cosmetics, wherein the inorganic powder is sericite and / or mica, or hydrophobized titania sericite.
前記有機酸またはアルコールとのシラン複合体の被覆量が、被覆粉体に対して0.001〜20質量%であることを特徴とする、請求項に記載の化粧料用無機粉体。 The inorganic powder for cosmetics according to claim 1 , wherein a coating amount of the silane complex with the organic acid or alcohol is 0.001 to 20 mass% with respect to the coated powder. 前記セリサイト及び/若しくはマイカが、疎水化処理を施されていることを特徴とする、請求項1又は2に記載の化粧料用無機粉体。 The inorganic powder for cosmetics according to claim 1 or 2 , wherein the sericite and / or mica is hydrophobized. 前記疎水化処理が、パーフルオロアルキル処理、パーフルオロアルキルリン酸塩処理、ハイドロジェンメチルポリシロキサン焼き付け、ジメチルポリシロキサン焼き付け処理、金属石鹸コーティング処理、アシル化アミノ酸塩コーティング処理から選ばれる1種又は2種以上であることを特徴とする、請求項に記載の化粧料用無機粉体。 The hydrophobic treatment is one or two selected from perfluoroalkyl treatment, perfluoroalkyl phosphate treatment, hydrogen methylpolysiloxane baking treatment, dimethylpolysiloxane baking treatment, metal soap coating treatment, acylated amino acid salt coating treatment. The inorganic powder for cosmetics according to claim 3 , wherein the inorganic powder is a seed or more. 前記疎水化処理による被覆量が、被覆粉体に対して0.05〜20質量%であることを特徴とする、請求項またはに記載の化粧料用無機粉体。 The inorganic powder for cosmetics according to claim 3 or 4 , wherein a coating amount by the hydrophobizing treatment is 0.05 to 20% by mass with respect to the coated powder. 請求項1〜5の何れか1項に記載の化粧料用無機粉体を含有することを特徴とする、化粧料。 A cosmetic comprising the inorganic powder for cosmetics according to any one of claims 1 to 5 . 固形粉体化粧料であることを特徴とする、請求項に記載の化粧料。 The cosmetic according to claim 6 , which is a solid powder cosmetic. 請求項1〜5の何れか1項に記載の化粧料用無機粉体が、化粧料に含有される被覆粉体に対して0.01〜100質量%であることを特徴とする、請求項またはに記載の化粧料。 The inorganic powder for cosmetics according to any one of claims 1 to 5 is 0.01 to 100% by mass with respect to the coating powder contained in the cosmetics. Cosmetics according to 6 or 7 . 粉体と油剤からなる化粧基剤に、溶剤を添加してスラリーとして、該スラリーを中皿に充填後、前記溶剤を除去することにより得られることを特徴とする、請求項またはに記載の固形粉末化粧料。
Cosmetic base consisting of powder and oil, as a slurry with the addition of solvent, by filling the inner tray to the slurry, characterized in that it is obtained by removing the solvent, according to claim 7 or 8 Solid powder cosmetics.
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* Cited by examiner, † Cited by third party
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JP5815288B2 (en) * 2011-05-31 2015-11-17 株式会社コーセー Cosmetics
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JPH11279435A (en) * 1998-03-31 1999-10-12 Shiseido Co Ltd Modified powder and external composition containing the same
JPH11349444A (en) * 1998-06-10 1999-12-21 Pola Chem Ind Inc Make-up cosmetic difficult to get messy
KR100312178B1 (en) * 1999-10-06 2001-11-03 서경배 the new amino acid silicon polymers, the method for producing them, the amino acid silicon polymer-suface treated cosmetic particles, and the cosmetic composition including the above particles
JP2002154915A (en) * 2000-09-11 2002-05-28 Showa Denko Kk Cosmetic
JP5001486B2 (en) * 2000-09-11 2012-08-15 三好化成株式会社 Oil dispersion of powder having super-dispersion stability and cosmetics containing the same
JP4160273B2 (en) * 2001-03-30 2008-10-01 株式会社資生堂 Powder cosmetic and method for producing the same
JP4475970B2 (en) * 2004-01-29 2010-06-09 三好化成株式会社 Cosmetics
JP4250551B2 (en) * 2004-03-02 2009-04-08 三好化成株式会社 Cosmetics

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