JP5093379B2 - Chromatography quantitative measurement method - Google Patents
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Description
本発明は、クロマトグラフィー定量測定方法に関し、特に光学的な信号検出を行って分析対象物の濃度測定を行うクロマトグラフィー定量測定方法に関する。 The present invention relates to a chromatographic quantitative measurement method, and more particularly to a chromatographic quantitative measurement method that performs optical signal detection to measure the concentration of an analyte.
以下、従来のクロマトグラフィー定量測定装置について説明する。 Hereinafter, a conventional chromatographic quantitative measurement apparatus will be described.
図11は従来のクロマトグラフィー定量測定装置の概略構成図である。図11(a)は、分光光度計を用いた測定装置の概略構成図であり、図11(b)は、クロマトグラフィー試験片の構成図である。 FIG. 11 is a schematic configuration diagram of a conventional chromatographic quantitative measurement apparatus. FIG. 11 (a) is a schematic block diagram of the measuring apparatus using a spectrophotometer, and FIG.11 (b) is a block diagram of a chromatography test piece.
図11(a)において、ランプ1から出射された光ビーム33は反射板2を介して回折格子3に入射される。回折格子3に入射された光ビーム33は光波長が選択され、さらに開口部4により光ビーム33が絞られた後、ガラス板5に入射される。ガラス板5を反射した光ビーム33は参照光6として第1の光電子増倍管7で受光される。一方、ガラス板5を透過した光ビーム33はクロマトグラフィー試験片8の一部に照射し、クロマトグラフィー試験片8からの散乱光9を第2の光電子増倍管10で受光する。第1の光電子増倍管7と第2の光電子増倍管10の出力信号はそれぞれLog変換され、第1の光電子増倍管7のLog変換値から、第2の光電子増倍管10のLog変換値を減算して吸光度信号として出力する。
In FIG. 11A, the
クロマトグラフィー試験片8は図11(b)に示すように、被検査溶液を添加する被検査溶液添加部11と、被検査溶液を展開するための展開層14と、展開層14の一部に被検査溶液中の測定対象物に対する試薬を固定化することにより形成された試薬固定化部13と、展開層14の他の一部に、被検査溶液の展開により溶出可能な標識試薬を保持することにより形成された標識試薬保持部12と、展開層14から試薬固定化部13、及び標識試薬保持部12を除いた部分である生地部15から構成されている。
As shown in FIG. 11 (b), the
このように構成されたクロマトグラフィー定量測定装置について、その動作を図11を用いて説明する。 The operation of the chromatographic quantitative measurement apparatus configured as described above will be described with reference to FIG.
まず、被検査溶液添加部11に被検査溶液が添加されると、展開層14に被検査溶液が展開される。この時、標識試薬保持部12に被検査溶液が達すると、標識試薬を溶出しながら、被検査溶液中に含まれる分析対象物と特異的に結合する。続いて、この結合物が試薬固定化部13において固定化され、また固定化されない残りの標識試薬は、固定化されずに展開層14の下流側に流出する。
First, when a test solution is added to the test
そこで被検査溶液中に含まれる分析対象物の濃度を測定するには、クロマトグラフィー試験片8の試薬固定化部13と生地部15を分光光度計により、生地部15の吸光度から、試薬固定化部13の吸光度を減算して吸光度信号を検出し、既知の検量線から換算することによって、分析対象物の濃度を求めることができる。
Therefore, in order to measure the concentration of the analyte contained in the test solution, the
しかしながら、上記従来のクロマトグラフィー定量測定装置においては、クロマトグラフィー試験片8の試薬固定化部13では、被検査溶液が展開層14をゆっくりと展開するために、検出信号の値が時間とともに徐々に変化することとなる。つまり、より安定な測定結果を得るためには、測定を行う時間を管理することが重要であるので、従来のような分光光度計を使用しての測定では、時間を管理する機能がないために、測定者がわざわざ手動で時間管理を行う必要があり、測定作業が面倒となる課題を有していた。
However, in the conventional chromatographic quantitative measurement apparatus, the
また、被検査溶液やクロマトグラフィー試験片8の状態によっては、正常な測定を妨げる試験片が存在する場合があり、従来のような分光光度計を使用しての測定では、被検査溶液やクロマトグラフィー試験片8の状態を検知する機能がないために、測定者はわざわざ手動で良否を判定する必要があり、測定作業が面倒となる課題を有していた。
Further, depending on the state of the solution to be inspected and the
また、クロマトグラフィー試験片8の標識試薬保持部12には、溶出後にも標識試薬が残留するため、定量測定の精度を向上させるためには、残留標識試薬の影響を低減する必要がある。しかしながら、従来の分光光度計を使用しての測定では、残留標識試薬を識別する機能がないために、測定者がわざわざ手動で識別する必要があり、測定作業が面倒となる課題を有していた。
Further, since the labeling reagent remains in the labeling
本発明は、かかる問題点を解消するためになされたものであり、測定までの時間管理、及び試験片の状態の良否、定量測定の補正を自動的に行い、装置の操作性を容易にしたクロマトグラフィー定量測定方法を提供することを目的とするものである。 The present invention has been made in order to solve such problems. Time management until measurement, the quality of the test piece, the correction of the quantitative measurement is automatically performed, and the operability of the apparatus is facilitated. An object of the present invention is to provide a chromatographic quantitative measurement method.
この課題を解決するために、本発明クロマトグラフィー定量測定方法は、被検査溶液を展開する展開層と、前記展開層の一部に前記被検査溶液中の測定対象物に対する試薬を固定化することにより形成された試薬固定化部と、前記展開層の他の一部に前記被検査溶液の展開により溶出可能な標識試薬を保持することにより形成された標識試薬保持部と、前記展開層から前記試薬固定化部、及び前記標識試薬保持部を除いた部分である生地部とを備えたクロマトグラフィー試験片に、光源から出射された光ビームを照射し、前記クロマトグラフィー試験片からの透過光もしくは反射光を利用して光学的な信号検出を行い、前記信号から定量的に前記被検査溶液中に含まれる分析対象物の濃度を測定するクロマトグラフィー定量測定方法において、前記被検査溶液を添加した前記クロマトグラフィー試験片上の生地部における検出信号から、被検査溶液の種類を判別する工程を含むことを特徴とするものである。 In order to solve this problem, the chromatographic quantitative measurement method of the present invention includes a development layer for developing a test solution, and immobilizing a reagent for the measurement object in the test solution on a part of the development layer. A reagent immobilization part formed by the above, a labeling reagent holding part formed by holding a labeling reagent that can be eluted by the development of the solution to be tested in another part of the development layer, and the development layer from the development layer A chromatography test piece provided with a reagent immobilization part and a dough part that is a part excluding the labeling reagent holding part is irradiated with a light beam emitted from a light source, and transmitted light from the chromatography test piece or In a chromatographic quantitative measurement method that performs optical signal detection using reflected light and quantitatively measures the concentration of an analyte contained in the test solution from the signal Wherein the detection signal in the fabric of the piece the chromatographic test of the inspection target solution, is characterized in that it comprises the step of discriminating the kind of inspection target solution.
また、本発明のクロマトグラフィー定量測定方法は、前記クロマトグラフィー定量測定方法において、検出信号を測定する生地部は、試薬固定化部より展開方向の下流側としたことを特徴とするものである。 Moreover, the chromatographic quantitative measurement method of the present invention is characterized in that, in the chromatographic quantitative measurement method, the dough part for measuring the detection signal is located downstream in the development direction from the reagent immobilization part.
また、本発明のクロマトグラフィー定量測定方法は、前記クロマトグラフィー定量測定方法において、前記被検査溶液に適合した検量線をあらかじめ選択できることを特徴とするものである。 The chromatographic quantitative measurement method of the present invention is characterized in that, in the chromatographic quantitative measurement method, a calibration curve suitable for the solution to be tested can be selected in advance.
本発明に係るクロマトグラフィー定量測定方法は、被検査溶液を展開する展開層と、前記展開層の一部に前記被検査溶液中の測定対象物に対する試薬を固定化することにより形成された試薬固定化部と、前記展開層の他の一部に前記被検査溶液の展開により溶出可能な標識試薬を保持することにより形成された標識試薬保持部と、前記展開層から前記試薬固定化部、及び前記標識試薬保持部を除いた部分である生地部とを備えたクロマトグラフィー試験片に、光源から出射された光ビームを照射し、前記クロマトグラフィー試験片からの透過光もしくは反射光を利用して光学的な信号検出を行い、前記信号から定量的に前記被検査溶液中に含まれる分析対象物の濃度を測定するクロマトグラフィー定量測定方法において、前記クロマトグラフィー試験片に被検査溶液を添加する工程と、前記被検査溶液の展開を任意の場所で検知してから一定時間後に、前記被検査溶液中に含まれる分析対象物の濃度測定を行う工程とを含むようにしたので、測定者が手動でわざわざ時間管理をする必要がなくなる。 The chromatographic quantitative measurement method according to the present invention includes a development layer for developing a solution to be tested, and a reagent immobilization formed by immobilizing a reagent for a measurement object in the solution to be tested on a part of the development layer. A labeling reagent holding part formed by holding a labeling reagent that can be eluted by the development of the solution to be tested in another part of the development layer, the reagent immobilization part from the development layer, and A chromatography test piece provided with a dough portion that is a portion excluding the labeling reagent holding portion is irradiated with a light beam emitted from a light source, and transmitted light or reflected light from the chromatography test piece is used. In the chromatographic quantitative measurement method for performing optical signal detection and quantitatively measuring the concentration of an analyte contained in the test solution from the signal, the chromatograph A step of adding a test solution to the test piece, and a step of measuring the concentration of the analyte contained in the test solution after a predetermined time after detecting the development of the test solution at an arbitrary place; As a result, it is no longer necessary for the measurer to manually manage the time.
また、本発明に係るクロマトグラフィー定量測定方法は、前記クロマトグラフィー定量測定方法において、前記被検査溶液の展開の検知は、標識試薬の溶出により発生する、検出信号の変化の検知によって行うようにしたので、測定者が手動でわざわざ時間管理をする必要がなくなる。また、標識試薬の溶出を検知して測定を行うので、既に標識試薬が溶出している使用済み試験片との識別が可能となる。 Further, in the chromatographic quantitative measurement method according to the present invention, in the chromatographic quantitative measurement method, the development of the solution to be tested is detected by detecting a change in a detection signal generated by elution of the labeling reagent. Therefore, it is not necessary for the measurer to manually manage the time. In addition, since the elution of the labeling reagent is detected and the measurement is performed, it is possible to distinguish from the used test piece in which the labeling reagent has already been eluted.
また、本発明に係るクロマトグラフィー定量測定方法は、前記クロマトグラフィー定量測定方法において、前記クロマトグラフィー試験片に被検査溶液を添加し、前記被検査溶液の展開を、前記標識試薬保持部から前記試薬固定化部までの領域で検知するようにしたので、測定者が手動でわざわざ時間管理をする必要がなくなる。また、標識試薬の溶出を検知して測定を行うので、既に標識試薬が溶出している使用済み試験片との識別が可能となる。 Further, the chromatographic quantitative measurement method according to the present invention is the chromatographic quantitative measurement method, wherein the test solution is added to the chromatography test piece, and the development of the test solution is performed from the labeling reagent holding unit to the reagent. Since the detection is performed in the area up to the immobilization unit, it is not necessary for the measurer to manually manage the time. In addition, since the elution of the labeling reagent is detected and the measurement is performed, it is possible to distinguish from the used test piece in which the labeling reagent has already been eluted.
また、本発明に係るクロマトグラフィー定量測定方法は、前記クロマトグラフィー定量測定方法において、温度、及び湿度のうち少なくとも一方を監視して、分析対象物の濃度測定が行われるあらかじめ設定された一定時間を補正するようにしたので、周囲の温度、及び湿度が、クロマトグラフィー試験片上における、被検査溶液の展開速度の変化に与える影響を小さくすることができる。 Further, the chromatographic quantitative measurement method according to the present invention is the above-mentioned chromatographic quantitative measurement method, wherein at least one of temperature and humidity is monitored, and a predetermined fixed time during which the concentration measurement of the analyte is performed is performed. Since the correction is made, the influence of the ambient temperature and humidity on the change in the development speed of the solution to be inspected on the chromatographic test piece can be reduced.
また、本発明に係るクロマトグラフィー定量測定方法は、前記クロマトグラフィー定量測定方法において、被検査溶液の展開を検知する間、前記光源の点灯と消灯を交互に繰り返すようにしたので、クロマトグラフィー試験片へのレーザ光照射部の温度上昇に伴う、クロマトグラフィー試験片の性能悪化を防ぐことができる。 Further, in the chromatographic quantitative measurement method according to the present invention, in the chromatographic quantitative measurement method, while the development of the solution to be tested is detected, the light source is turned on and off alternately. It is possible to prevent the performance deterioration of the chromatographic test piece accompanying the temperature rise of the laser beam irradiation part.
また、本発明に係るクロマトグラフィー定量測定方法は、前記クロマトグラフィー定量測定方法において、前記光源は、被検査溶液の展開の検知を行う直前まで消灯しておくようにしたので、クロマトグラフィー試験片へのレーザ光照射部の温度上昇に伴う、クロマトグラフィー試験片の性能悪化を防ぐことができる。 Further, in the chromatographic quantitative measurement method according to the present invention, in the chromatographic quantitative measurement method, the light source is turned off until immediately before detection of development of the solution to be inspected. It is possible to prevent the performance deterioration of the chromatographic test piece accompanying the temperature rise of the laser beam irradiation part.
また、本発明に係るクロマトグラフィー定量測定方法は、前記クロマトグラフィー定量測定方法において、被検査溶液の展開を検知する間、光源の出力を分析対象物の濃度測定時よりも小さくするようにしたので、クロマトグラフィー試験片へのレーザ光照射部の温度上昇に伴う、クロマトグラフィー試験片の性能悪化を防ぐことができる。 In addition, the chromatographic quantitative measurement method according to the present invention is such that, in the chromatographic quantitative measurement method, the output of the light source is made smaller than when measuring the concentration of the analyte while the development of the solution to be tested is detected. In addition, it is possible to prevent the deterioration of the performance of the chromatographic test piece accompanying the increase in the temperature of the laser light irradiation portion on the chromatographic test piece.
また、本発明に係るクロマトグラフィー定量測定方法は、被検査溶液を展開する展開層と、前記展開層の一部に前記被検査溶液中の測定対象物に対する試薬を固定化することにより形成された試薬固定化部と、前記展開層の他の一部に前記被検査溶液の展開により溶出可能な標識試薬を保持することにより形成された標識試薬保持部と、前記展開層から前記試薬固定化部、及び前記標識試薬保持部を除いた部分である生地部とを備えたクロマトグラフィー試験片に、光源から出射された光ビームを照射し、前記クロマトグラフィー試験片からの透過光もしくは反射光を利用して光学的な信号検出を行い、前記信号から定量的に前記被検査溶液中に含まれる分析対象物の濃度を測定するクロマトグラフィー定量測定方法において、前記クロマトグラフィー試験片に被検査溶液を添加する工程と、前記被検査溶液添加後の展開速度を検出し、前記展開速度から前記クロマトグラフィー試験片の性能の良否を判定する工程とを含むようにしたので、クロマトグラフィー試験片の目詰まり異常等の不良判別を行うことができる。 Further, the chromatographic quantitative measurement method according to the present invention is formed by developing a developing layer for developing the solution to be tested, and immobilizing a reagent for the measurement object in the solution to be tested on a part of the developing layer. A reagent immobilization unit, a labeled reagent holding unit formed by holding a labeling reagent that can be eluted by the development of the solution to be tested in another part of the development layer, and the reagent immobilization unit from the development layer And irradiating a chromatography test piece having a dough part which is a part excluding the labeling reagent holding part with a light beam emitted from a light source, and using transmitted light or reflected light from the chromatography test piece In the chromatographic quantitative measurement method, optical signal detection is performed, and the concentration of the analyte contained in the test solution is quantitatively measured from the signal. Since it includes a step of adding a test solution to the luffy test piece, and a step of detecting the development speed after the addition of the test solution and judging the quality of the chromatographic test piece from the development speed. In addition, it is possible to determine a defect such as an abnormal clogging of a chromatographic test piece.
また、本発明に係るクロマトグラフィー定量測定方法は、前記クロマトグラフィー定量測定方法において、前記展開速度は、前記クロマトグラフィー試験片への被検査溶液の展開に伴う標識試薬の流出により発生する、検出信号の値の時間変化を検知して算出するようにしたので、クロマトグラフィー試験片の目詰まり異常等の不良判別を行うことができる。 Further, the chromatographic quantitative measurement method according to the present invention is the above-described chromatographic quantitative measurement method, wherein the development speed is generated by an outflow of the labeling reagent accompanying the development of the solution to be inspected on the chromatographic test piece. Since the time change of the value of γ is detected and calculated, it is possible to determine a defect such as an abnormal clogging of the chromatographic test piece.
また、本発明に係るクロマトグラフィー定量測定方法は、前記クロマトグラフィー定量測定方法において、前記展開速度は、前記クロマトグラフィー試験片への被検査溶液の展開に伴う標識試薬の溶出により発生する、検出信号の上昇値が一定に保つように光ビームを走査させ、前記光ビームの走査速度から算出するようにしたので、クロマトグラフィー試験片の目詰まり異常等の不良判別を行うことができる。 Further, the chromatographic quantitative measurement method according to the present invention is the detection signal generated in the chromatographic quantitative measurement method, wherein the development speed is generated by elution of a labeling reagent accompanying the development of the solution to be tested on the chromatographic test piece. Since the light beam is scanned so as to keep the rising value constant, and the calculation is made from the scanning speed of the light beam, it is possible to determine a defect such as an abnormal clogging of the chromatographic test piece.
また、本発明に係るクロマトグラフィー定量測定方法は、前記クロマトグラフィー定量測定方法において、前記クロマトグラフィー試験片への被検査溶液の展開時における、周囲の温度、及び湿度のうちから少なくとも一方を測定した結果から、前記クロマトグラフィー試験片の性能の良否を判定する、展開速度の判別値を補正するようにしたので、温度や湿度の影響による良否の誤判定を防ぐことができる。 Further, the chromatographic quantitative measurement method according to the present invention is the chromatographic quantitative measurement method, wherein at least one of ambient temperature and humidity at the time of development of the solution to be tested on the chromatographic test piece is measured. From the result, since the discriminating value of the development speed for determining the quality of the chromatography test piece is corrected, the erroneous determination of the quality due to the influence of temperature and humidity can be prevented.
また、本発明に係るクロマトグラフィー定量測定方法は、被検査溶液を展開する展開層と、前記展開層の一部に前記被検査溶液中の測定対象物に対する試薬を固定化することにより形成された試薬固定化部と、前記展開層の他の一部に前記被検査溶液の展開により溶出可能な標識試薬を保持することにより形成された標識試薬保持部と、前記展開層から前記試薬固定化部、及び前記標識試薬保持部を除いた部分である生地部とを備えたクロマトグラフィー試験片に、光源から出射された光ビームを照射し、前記クロマトグラフィー試験片からの透過光もしくは反射光を利用して光学的な信号検出を行い、前記信号から定量的に前記被検査溶液中に含まれる分析対象物の濃度を測定するクロマトグラフィー定量測定方法において、前記被検査溶液を添加した前記クロマトグラフィー試験片上の生地部における検出信号から、被検査溶液の種類を判別する工程を含むようにしたので、クロマトグラフィー試験片に添加された、被検査溶液の種類を判別することができる。 Further, the chromatographic quantitative measurement method according to the present invention is formed by developing a developing layer for developing the solution to be tested, and immobilizing a reagent for the measurement object in the solution to be tested on a part of the developing layer. A reagent immobilization unit, a labeled reagent holding unit formed by holding a labeling reagent that can be eluted by the development of the solution to be tested in another part of the development layer, and the reagent immobilization unit from the development layer And irradiating a chromatography test piece having a dough part which is a part excluding the labeling reagent holding part with a light beam emitted from a light source, and using transmitted light or reflected light from the chromatography test piece In the chromatographic quantitative measurement method for performing optical signal detection and quantitatively measuring the concentration of the analyte contained in the test solution from the signal, the test solution Since the step of discriminating the type of the solution to be inspected is included from the detection signal in the dough on the chromatography test piece to which is added, the type of the solution to be inspected added to the chromatographic test piece is discriminated. can.
また、本発明に係るクロマトグラフィー定量測定方法は、前記クロマトグラフィー定量測定方法において、検出信号を測定する生地部は、試薬固定化部より展開方向の下流側としたので、試薬固定化部の下流側生地部と比較して、上流側の生地部で残留しやすい標識試薬の影響による、被検査溶液の種類の誤判別を抑えることができる。 Further, in the chromatographic quantitative measurement method according to the present invention, in the chromatographic quantitative measurement method, since the dough part for measuring the detection signal is located downstream in the development direction from the reagent immobilization part, the downstream of the reagent immobilization part. Compared to the side fabric portion, it is possible to suppress erroneous determination of the type of the solution to be inspected due to the influence of the labeling reagent that tends to remain in the upstream fabric portion.
また、本発明に係るクロマトグラフィー定量測定方法は、前記クロマトグラフィー定量測定方法において、前記被検査溶液に適合した検量線をあらかじめ選択できるようにしたので、複数種類の被検査溶液を測定する場合、使用者がわざわざ手動で被検査溶液の種類を装置に入力する必要がなく、自動による測定が可能となる。 Further, the chromatographic quantitative measurement method according to the present invention is such that, in the chromatographic quantitative measurement method, a calibration curve suitable for the test solution can be selected in advance, so when measuring a plurality of types of test solutions, There is no need for the user to manually input the type of solution to be inspected into the apparatus, and automatic measurement is possible.
また、本発明に係るクロマトグラフィー定量測定方法は、被検査溶液を展開する展開層と、前記展開層の一部に前記被検査溶液中の測定対象物に対する試薬を固定化することにより形成された試薬固定化部と、前記展開層の他の一部に前記被検査溶液の展開により溶出可能な標識試薬を保持することにより形成された標識試薬保持部と、前記展開層から前記試薬固定化部、及び前記標識試薬保持部を除いた部分である生地部とを備えたクロマトグラフィー試験片に、光源から出射された光ビームを照射し、前記クロマトグラフィー試験片からの透過光もしくは反射光を利用して光学的な信号検出を行い、前記信号から定量的に前記被検査溶液中に含まれる分析対象物の濃度を測定するクロマトグラフィー定量測定方法において、前記被検査溶液を添加した前記クロマトグラフィー試験片上の生地部の下流側端部に、光ビームを照射して得られる検出信号から、被検査溶液の添加量不足、及び前記クロマトグラフィー試験片の展開不良を判定する工程を含むようにしたので、クロマトグラフィー試験片に添加された被検査溶液の添加量不足や、目詰まりなどで発生する、クロマトグラフィー試験片の展開不良を検知することができる。 Further, the chromatographic quantitative measurement method according to the present invention is formed by developing a developing layer for developing the solution to be tested, and immobilizing a reagent for the measurement object in the solution to be tested on a part of the developing layer. A reagent immobilization unit, a labeled reagent holding unit formed by holding a labeling reagent that can be eluted by the development of the solution to be tested in another part of the development layer, and the reagent immobilization unit from the development layer And irradiating a chromatography test piece having a dough part which is a part excluding the labeling reagent holding part with a light beam emitted from a light source, and using transmitted light or reflected light from the chromatography test piece In the chromatographic quantitative measurement method for performing optical signal detection and quantitatively measuring the concentration of the analyte contained in the test solution from the signal, the test solution From the detection signal obtained by irradiating the downstream end portion of the dough on the chromatography test piece to which light is added with a light beam, the lack of the addition amount of the solution to be tested and the poor development of the chromatography test piece are determined. Since the process is included, it is possible to detect a development failure of the chromatographic test piece that occurs due to an insufficient amount of the solution to be inspected added to the chromatographic test piece or clogging.
また、本発明に係るクロマトグラフィー定量測定方法は、前記クロマトグラフィー定量測定方法において、前記光ビームは、クロマトグラフィー試験片上の生地部の上流側端部から下流側端部まで走査するようにしたので、被検査溶液の添加量不足やクロマトグラフィー試験片の展開不良を検知するために、新たな光源を必要とせず、機能追加に伴う装置の大型化や価格増加を抑えることができる作用を有する。 Further, in the chromatographic quantitative measurement method according to the present invention, in the chromatographic quantitative measurement method, the light beam is scanned from the upstream end to the downstream end of the dough portion on the chromatography test piece. In order to detect insufficient addition of the solution to be inspected and poor development of the chromatographic test piece, it does not require a new light source, and has the effect of suppressing the increase in size and price of the device due to the addition of functions.
また、本発明に係るクロマトグラフィー定量測定方法は、被検査溶液を展開する展開層と、前記展開層の一部に前記被検査溶液中の測定対象物に対する試薬を固定化することにより形成された試薬固定化部と、前記展開層の他の一部に前記被検査溶液の展開により溶出可能な標識試薬を保持することにより形成された標識試薬保持部と、前記展開層から前記試薬固定化部、及び前記標識試薬保持部を除いた部分である生地部とを備えたクロマトグラフィー試験片に、光源から出射された光ビームを照射し、前記クロマトグラフィー試験片からの透過光もしくは反射光を利用して光学的な信号検出を行い、前記信号から定量的に前記被検査溶液中に含まれる分析対象物の濃度を測定するクロマトグラフィー定量測定方法において、前記試薬固定化部より展開方向の下流側で、かつ前記試薬固定化部の影響がない位置での検出信号を基準値としたときの、試薬固定化部での検出信号を、前記濃度測定の検出信号とする工程を含むようにしたので、試薬固定化部の下流側生地部と比較して、上流側生地部で残留しやすい標識試薬による、吸光度測定誤差の影響を抑えることができる。 Further, the chromatographic quantitative measurement method according to the present invention is formed by developing a developing layer for developing the solution to be tested, and immobilizing a reagent for the measurement object in the solution to be tested on a part of the developing layer. A reagent immobilization unit, a labeled reagent holding unit formed by holding a labeling reagent that can be eluted by the development of the solution to be tested in another part of the development layer, and the reagent immobilization unit from the development layer And irradiating a chromatography test piece having a dough part which is a part excluding the labeling reagent holding part with a light beam emitted from a light source, and using transmitted light or reflected light from the chromatography test piece In the chromatographic quantitative measurement method for performing optical signal detection and quantitatively measuring the concentration of the analyte contained in the test solution from the signal, the reagent fixation The detection signal at the reagent immobilization unit when the detection signal at the position downstream of the unit in the development direction and at the position where there is no influence of the reagent immobilization unit is used as the reference signal. Since the process is included, the influence of the absorbance measurement error due to the labeling reagent that tends to remain in the upstream fabric portion can be suppressed as compared with the downstream fabric portion of the reagent immobilization portion.
また、本発明に係るクロマトグラフィー定量測定方法は、前記クロマトグラフィー定量測定方法において、前記濃度測定の検出信号は、前記試薬固定化部の極値前後の値の平均値とし、前記基準値となる検出信号は、前記試薬固定化部より被検査溶液の展開方向の下流側で、かつ前記試薬固定化部の影響がない位置前後の値の平均値とするようにしたので、検出信号に、偶々電気的ノイズが付加されたときでも、分析対象物の濃度を求める演算結果への影響を、小さくすることが可能である。 Further, the chromatographic quantitative measurement method according to the present invention is the chromatographic quantitative measurement method, wherein the concentration measurement detection signal is an average value of values before and after the extreme value of the reagent immobilization unit, and becomes the reference value. Since the detection signal is the average value of the values before and after the position where the reagent immobilization unit is not influenced by the downstream side of the reagent immobilization unit in the development direction of the test solution, Even when electrical noise is added, it is possible to reduce the influence on the calculation result for obtaining the concentration of the analysis object.
また、本発明に係るクロマトグラフィー定量測定方法は、前記クロマトグラフィー定量測定方法において、前記濃度測定の検出信号は、前記試薬固定化部の極値前後の値の中間値とし、前記基準値となる検出信号は、前記試薬固定化部より被検査溶液の展開方向の下流側で、かつ前記試薬固定化部の影響がない位置前後の値の中間値とするようにしたので、吸光度信号に偶々電気的ノイズが付加されたときでも、分析対象物の濃度を求める演算結果への影響を、平均値を用いた場合よりも更に小さくすることができる。 In the chromatographic quantitative measurement method according to the present invention, the concentration measurement detection signal is an intermediate value between values before and after the extreme value of the reagent immobilization unit, and becomes the reference value. Since the detection signal is set to an intermediate value before and after the position where there is no influence of the reagent immobilization unit on the downstream side in the development direction of the solution to be inspected from the reagent immobilization unit, Even when static noise is added, the influence on the calculation result for obtaining the concentration of the analysis object can be made smaller than when the average value is used.
また、本発明に係るクロマトグラフィー定量測定方法は、前記クロマトグラフィー定量測定方法において、前記試薬固定化部における検出信号の極値前後の値を比較し、差が判別値を超える場合、前記クロマトグラフィー試験片の性能不良と判定するようにしたので、試薬固定化部における標識試薬の固定化ムラや、クロマトグラフィー試験片の表面上のキズ等に伴う、誤った測定を避けることができる。 Further, the chromatographic quantitative measurement method according to the present invention is the chromatographic quantitative measurement method, wherein the value before and after the extreme value of the detection signal in the reagent immobilization part is compared, and when the difference exceeds the discriminant value, Since it is determined that the test piece has poor performance, erroneous measurement due to immobilization unevenness of the labeling reagent in the reagent immobilization section, scratches on the surface of the chromatographic test piece, and the like can be avoided.
また、本発明に係るクロマトグラフィー定量測定方法は、前記クロマトグラフィー定量測定方法において、前記試薬固定化部より展開方向の下流側で、前記試薬固定化部の影響がない位置前後の値を比較し、差が判別値を超える場合、前記クロマトグラフィー試験片の性能不良と判定するようにしたので、生地部における目詰まりによる被検査溶液の展開ムラや、クロマトグラフィー試験片の表面上のキズ等に伴う、誤った測定を避けることができる。 Further, the chromatographic quantitative measurement method according to the present invention is the chromatographic quantitative measurement method, wherein the values before and after the position where there is no influence of the reagent immobilization part are compared downstream of the reagent immobilization part in the development direction. When the difference exceeds the discriminant value, it is determined that the performance of the chromatographic test piece is poor, so the development of the solution to be inspected due to clogging in the dough part, scratches on the surface of the chromatographic test piece, etc. The wrong measurement can be avoided.
また、本発明に係るクロマトグラフィー定量測定方法は、被検査溶液を展開する展開層と、前記展開層の一部に前記被検査溶液中の測定対象物に対する試薬を固定化することにより形成された試薬固定化部と、前記展開層の他の一部に前記被検査溶液の展開により溶出可能な標識試薬を保持することにより形成された標識試薬保持部と、前記展開層から前記試薬固定化部、及び前記標識試薬保持部を除いた部分である生地部とを備えたクロマトグラフィー試験片に、光源から出射された光ビームを照射し、前記クロマトグラフィー試験片からの透過光もしくは反射光を利用して光学的な信号検出を行い、前記信号から定量的に前記被検査溶液中に含まれる分析対象物の濃度を測定するクロマトグラフィー定量測定方法において、濃度測定時は前記クロマトグラフィー試験片上の標識試薬保持部を除いて測定を行う工程を含むようにしたので、標識試薬保持部における吸光度測定値が含まれないため、吸光度ピーク位置の誤認識が発生せず、正常な分析対象物の濃度検出が可能となる。 Further, the chromatographic quantitative measurement method according to the present invention is formed by developing a developing layer for developing the solution to be tested, and immobilizing a reagent for the measurement object in the solution to be tested on a part of the developing layer. A reagent immobilization unit, a labeled reagent holding unit formed by holding a labeling reagent that can be eluted by the development of the solution to be tested in another part of the development layer, and the reagent immobilization unit from the development layer And irradiating a chromatography test piece having a dough part which is a part excluding the labeling reagent holding part with a light beam emitted from a light source, and using transmitted light or reflected light from the chromatography test piece In the chromatographic quantitative measurement method for performing optical signal detection and quantitatively measuring the concentration of the analyte contained in the test solution from the signal, Since the step of performing the measurement by removing the labeled reagent holding part on the chromatography test piece is included, the absorbance measurement value in the labeled reagent holding part is not included, so that the misrecognition of the absorbance peak position does not occur and is normal. This makes it possible to detect the concentration of a simple analysis object.
また、本発明に係るクロマトグラフィー定量測定方法は、被検査溶液を展開する展開層と、前記展開層の一部に前記被検査溶液中の測定対象物に対する試薬を固定化することにより形成された試薬固定化部と、前記展開層の他の一部に前記被検査溶液の展開により溶出可能な標識試薬を保持することにより形成された標識試薬保持部と、前記展開層から前記試薬固定化部、及び前記標識試薬保持部を除いた部分である生地部とを備えたクロマトグラフィー試験片に、光源から出射された光ビームを照射し、前記クロマトグラフィー試験片からの透過光もしくは反射光を利用して光学的な信号検出を行い、前記信号から定量的に前記被検査溶液中に含まれる分析対象物の濃度を測定するクロマトグラフィー定量測定方法において、前記クロマトグラフィー試験片上の検出信号の値が平坦となる領域は、標識試薬保持部の領域と見なすようにしたので、吸光度ピーク位置の誤認識が発生せず、正常な分析対象物の濃度検出が可能となる。 Further, the chromatographic quantitative measurement method according to the present invention is formed by developing a developing layer for developing the solution to be tested, and immobilizing a reagent for the measurement object in the solution to be tested on a part of the developing layer. A reagent immobilization unit, a labeled reagent holding unit formed by holding a labeling reagent that can be eluted by the development of the solution to be tested in another part of the development layer, and the reagent immobilization unit from the development layer And irradiating a chromatography test piece having a dough part which is a part excluding the labeling reagent holding part with a light beam emitted from a light source, and using transmitted light or reflected light from the chromatography test piece In the chromatographic quantitative measurement method, optical signal detection is performed, and the concentration of the analyte contained in the test solution is quantitatively measured from the signal. The region where the value of the detection signal on the luffy test piece is flat is regarded as the region of the labeling reagent holding part, so that misrecognition of the absorbance peak position does not occur and normal analyte concentration detection is possible Become.
また、本発明に係るクロマトグラフィー定量測定方法は、前記クロマトグラフィー定量測定方法において、クロマトグラフィー試験片上の検出信号の値が平坦となる領域の幅を算出し、前記幅を規定の標識試薬保持部の幅と比較するようにしたので、標識試薬の保持量を確認することができ、クロマトグラフィー試験片の性能不良を判別できる。 Further, the chromatographic quantitative measurement method according to the present invention is the chromatographic quantitative measurement method, wherein the width of the region where the value of the detection signal on the chromatographic test piece is flat is calculated, and the width is defined as the labeling reagent holding unit. Therefore, the amount of the labeling reagent retained can be confirmed, and the poor performance of the chromatographic test piece can be discriminated.
また、本発明に係るクロマトグラフィー定量測定方法は、前記クロマトグラフィー定量測定方法において、クロマトグラフィー試験片上の検出信号が平坦となる値を検知し、前記値から残留標識試薬の量を確認するようにしたので、標識試薬が正常に流れたかどうかの確認を行うことができる。 Further, the chromatographic quantitative measurement method according to the present invention is such that, in the chromatographic quantitative measurement method, a value at which the detection signal on the chromatographic test piece becomes flat is detected, and the amount of the residual labeling reagent is confirmed from the value. Therefore, it can be confirmed whether the labeling reagent has flowed normally.
また、本発明に係るクロマトグラフィー定量測定方法は、被検査溶液を展開する展開層と、前記展開層の一部に前記被検査溶液中の測定対象物に対する試薬を固定化することにより形成された試薬固定化部と、前記展開層の他の一部に前記被検査溶液の展開により溶出可能な標識試薬を保持することにより形成された標識試薬保持部と、前記展開層から前記試薬固定化部、及び前記標識試薬保持部を除いた部分である生地部とを備えたクロマトグラフィー試験片に、光源から出射された光ビームを照射し、前記クロマトグラフィー試験片からの透過光もしくは反射光を利用して光学的な信号検出を行い、前記信号から定量的に前記被検査溶液中に含まれる分析対象物の濃度を測定するクロマトグラフィー定量測定方法において、検出信号の立ち上がりと立ち下がりを認識して、前記検出信号の極値を求める工程を含むようにしたので、吸光度ピーク位置の誤認識が発生せず、正常な分析対象物の濃度検出が可能となる。 Further, the chromatographic quantitative measurement method according to the present invention is formed by developing a developing layer for developing the solution to be tested, and immobilizing a reagent for the measurement object in the solution to be tested on a part of the developing layer. A reagent immobilization unit, a labeled reagent holding unit formed by holding a labeling reagent that can be eluted by the development of the solution to be tested in another part of the development layer, and the reagent immobilization unit from the development layer And irradiating a chromatography test piece having a dough part which is a part excluding the labeling reagent holding part with a light beam emitted from a light source, and using transmitted light or reflected light from the chromatography test piece In the chromatographic quantitative measurement method for performing optical signal detection and quantitatively measuring the concentration of the analyte contained in the test solution from the signal, It recognizes the rising and falling, since to include the step of determining an extreme value of the detection signal, without generating false recognition of the absorbance peak position, it is possible to density detection normal analyte.
また、本発明に係るクロマトグラフィー定量測定方法は、前記クロマトグラフィー定量測定方法において、前記検出信号の立ち上がりと立ち下がりを認識して、前記立ち上がりと立ち下がりの間の間隔を算出し、前記間隔の大きさを、規定の試薬固定化部の幅と比較するようにしたので、試薬固定化部の幅が確認できる。従って、クロマトグラフィー試験片の性能不良の判別が可能となる。 Further, the chromatographic quantitative measurement method according to the present invention, in the chromatographic quantitative measurement method, recognizes the rise and fall of the detection signal, calculates an interval between the rise and fall, Since the size is compared with the width of the prescribed reagent immobilization part, the width of the reagent immobilization part can be confirmed. Accordingly, it is possible to determine the poor performance of the chromatographic test piece.
以下、本発明の実施の形態について説明する。 Embodiments of the present invention will be described below.
(実施の形態1(参考例))
以下、本発明の実施の形態1について、図1と図2を用いて説明する。
(Embodiment 1 (reference example))
Hereinafter, Embodiment 1 of the present invention will be described with reference to FIGS. 1 and 2.
図1は本発明の実施の形態1によるクロマトグラフィー定量測定装置の概略構成図である。図1(a)は分光光度計を用いた測定装置の概略構成図であり、図1(b)はクロマトグラフィー試験片の構成図である。 FIG. 1 is a schematic configuration diagram of a chromatographic quantitative measurement apparatus according to Embodiment 1 of the present invention. FIG. 1A is a schematic configuration diagram of a measuring apparatus using a spectrophotometer, and FIG. 1B is a configuration diagram of a chromatographic test piece.
図1(a)において、半導体レーザ17から出射された光は、コリメートレンズ18を通過することによって平行ビームに変換される。この平行ビームは、開口部4を通過してビームスプリッタ19に入射される。ここで、ビームスプリッタ19で反射された一部の光ビームは、参照光6として第1のフォトダイオード20で受光される。一方、ビームスプリッタ19を透過した残りの光ビームは、シリンドリカルレンズ21によってクロマトグラフィー試験片8の長辺方向のみが集光され、楕円ビーム16としてクロマトグラフィー試験片8上に照射される。さらにこのクロマトグラフィー試験片8の表面からは散乱光9が発生し、第2のフォトダイオード22で受光される。
In FIG. 1A, light emitted from the
次に、参照光6を受光した第1のフォトダイオード20と、散乱光9を受光した第2のフォトダイオード22の出力をそれぞれLog変換し、第1のフォトダイオード20のLog変換値から、第2のフォトダイオード22のLog変換値を減算して吸光度信号として出力する。
Next, the output of the
クロマトグラフィー試験片8は図1(b)に示すように、被検査溶液を添加する被検査溶液添加部11と、被検査溶液を展開するための展開層14と、展開層14の一部に被検査溶液中の測定対象物に対する試薬を固定化することにより形成された試薬固定化部13と、展開層14の他の一部に、被検査溶液の展開により溶出可能な標識試薬を保持することにより形成された標識試薬保持部12と、展開層14から試薬固定化部13、及び標識試薬保持部12を除いた部分である生地部15から構成されている。
As shown in FIG. 1B, the
このように構成されたクロマトグラフィー定量測定装置について、その動作を図1を用いて説明する。 The operation of the thus-configured chromatographic quantitative measurement apparatus will be described with reference to FIG.
まず、被検査溶液添加部11に被検査溶液が添加されると、展開層14に被検査溶液が展開される。この時、標識試薬保持部12に被検査溶液が達すると、標識試薬を溶出しながら、被検査溶液中に含まれる分析対象物と特異的に結合する。続いて、この結合物が試薬固定化部13において固定化され、また固定化されない残りの標識試薬は、固定化されずに展開層14の下流側に流出する。
First, when a test solution is added to the test
被検査溶液中に含まれる分析対象物の濃度は、クロマトグラフィー試験片8の試薬固定化部13と生地部15の吸光度信号の差を検出し、既知の検量線から換算することによって求めることができる。
The concentration of the analyte contained in the solution to be inspected can be obtained by detecting the difference between the absorbance signals of the
ここで、クロマトグラフィー試験片8を長辺方向に走査することにより、単独の光ビームによって、生地部15と試薬固定化部13の吸光度信号の差が測定可能となっている。また光ビームを楕円とすることによって、クロマトグラフィー試験片8の短辺方向の位置によるムラの影響が緩和されている。
Here, by scanning the
次に吸光度測定について説明する。 Next, a description will be given of the absorbance measurement.
図2は、本発明の実施の形態1によるクロマトグラフィー試験片の吸光度測定を示す図である。図2(a)は、クロマトグラフィー試験片上における被検査溶液の展開の状態と光ビームの照射位置を示している。また、図2(b)は、測定時間に対する吸光度信号の変化を示している。 FIG. 2 is a diagram showing absorbance measurement of the chromatographic test piece according to Embodiment 1 of the present invention. FIG. 2A shows the state of development of the solution to be inspected on the chromatographic test piece and the irradiation position of the light beam. FIG. 2B shows the change in the absorbance signal with respect to the measurement time.
クロマトグラフィー試験片8を測定装置に取り付けて、被検査溶液23を被検査溶液添加部11に添加する。次に被検査溶液23の展開に伴い、被検査溶液23中に含まれる分析対象物が、溶出した標識試薬と結合しながら押し流され、試薬固定化部13において結合物が固定化される。光ビーム16を試薬固定化部13上に連続照射した状態で吸光度測定を行うと、吸光度信号24は、標識試薬の通過により急激に上昇と下降を行った後、徐々に上昇し、被検査溶液の乾燥に伴って、再度、徐々に低下する。
The
そこで、吸光度測定の誤差を抑えるために、光ビーム16を標識試薬保持部12から試薬固定化部13までの間で照射した状態で待機させておき、被検査溶液の展開、あるいは標識試薬の溶出による吸光度の変化を検知し、この検知から一定時間経過後に自動的に測定を開始した。
Therefore, in order to suppress an error in the absorbance measurement, the
また、上述した一定時間は、測定装置周囲の温度、及び湿度により、被検査溶液の展開速度に影響を及ぼす恐れがある。そこで、被検査溶液の展開に伴なう標識試薬の溶出から、分析対象物の濃度測定が行われるまで、温度、及び湿度をモニタして一定時間の補正を行った。また、光ビームの動作は被検査溶液の展開を検知する間、光ビームの点灯と消灯を交互に繰り返すこととした。あるいは、被検査溶液の展開を検知する時間を予測し、予想到達時間の直前までの間、光ビームを消灯することとした。あるいは、被検査溶液の展開を検知する間、光ビームの出力を測定時よりも低くなるように設定した。 Moreover, the fixed time mentioned above has a possibility of affecting the expansion | deployment speed | velocity | rate of a to-be-tested solution with the temperature and humidity around a measuring apparatus. Therefore, the temperature and humidity were monitored and corrected for a certain period of time from the elution of the labeling reagent accompanying the development of the solution to be inspected until the concentration of the analyte was measured. The operation of the light beam is to alternately turn on and off the light beam while detecting the development of the solution to be inspected. Alternatively, the time for detecting the development of the solution to be inspected is predicted, and the light beam is turned off until just before the expected arrival time. Alternatively, while detecting the development of the solution to be inspected, the output of the light beam was set to be lower than that at the time of measurement.
このように、本実施の形態1によるクロマトグラフィー定量測定装置によれば、クロマトグラフィー試験片に被検査溶液を添加し、被検査溶液の展開を検知してから一定時間後に、被検査溶液中に含まれる分析対象物の濃度測定を行ったので、測定者が手動でわざわざ時間管理をする必要がなくなる。また、標識試薬の溶出を検知して測定を行うので、既に標識試薬が溶出している使用済み試験片との識別が可能となる。 As described above, according to the chromatographic quantitative measurement apparatus according to the first embodiment, the test solution is added to the chromatographic test piece, and the development of the test solution is detected. Since the concentration of the contained analyte is measured, there is no need for the measurer to manually manage the time. In addition, since the elution of the labeling reagent is detected and the measurement is performed, it is possible to distinguish from the used test piece in which the labeling reagent has already been eluted.
また、本実施の形態1によるクロマトグラフィー定量測定装置によれば、周囲の温度や湿度をモニタして、標識試薬の溶出の検知から測定が行われるまでの時間を補正したので、周囲の温度、及び湿度が、クロマトグラフィー試験片上における、被検査溶液の展開速度の変化に与える影響を小さくすることができる。 Further, according to the chromatographic quantitative measurement apparatus according to the first embodiment, the ambient temperature and humidity are monitored, and the time from the detection of the elution of the labeling reagent until the measurement is performed is corrected. And the influence of humidity on the change in the development rate of the solution to be tested on the chromatographic test piece can be reduced.
また、本実施の形態1によるクロマトグラフィー定量測定装置によれば、被検査溶液の展開を検知する間、光ビームの点灯と消灯を交互に繰り返し、あるいは、被検査溶液の展開を検知する時間を予測し、予測到達時間直前までの間、レーザを消灯し、あるいは、クロマトグラフィー試験片への被検査溶液の展開検知をする間、レーザ出力を測定時よりも低く設定し、あるいは、それらの方法を組み合わせて行ったので、クロマトグラフィー試験片へのレーザ光照射部の温度上昇に伴う、クロマトグラフィー試験片の性能悪化を防ぐことができる。 Further, according to the chromatographic quantitative measurement apparatus according to the first embodiment, while detecting the development of the solution to be inspected, the light beam is repeatedly turned on and off alternately, or the time for detecting the development of the solution to be inspected is set. Estimate and turn off the laser until just before the estimated arrival time, or set the laser output lower than the measurement while detecting the development of the solution to be inspected on the chromatographic test piece, or those methods Therefore, it is possible to prevent the deterioration of the performance of the chromatographic test piece accompanying the temperature increase of the laser light irradiation part on the chromatographic test piece.
なお、本実施の形態1においては、標識試薬の溶出の検知について述べたが、被検査溶液そのものの展開を検知しても同様の効果が得られる。 In the first embodiment, the detection of the elution of the labeling reagent has been described. However, the same effect can be obtained by detecting the development of the solution to be inspected.
(実施の形態2(参考例))
次に、本発明の実施の形態2について、図3を用いて説明する。
(Embodiment 2 (reference example))
Next,
図3は、本発明の実施の形態2によるクロマトグラフィー試験片の吸光度測定を示す図である。図3(a)は、クロマトグラフィー試験片上における被検査溶液の展開の状態と光ビームの照射位置を示している。また、図3(b)は、本発明の実施の形態2における待機状態での吸光度変化のうち、急激な上昇を示す部分の拡大図である。
FIG. 3 is a diagram showing absorbance measurement of a chromatographic test piece according to
光ビーム16を、標識試薬保持部12から試薬固定化部13までの間に照射した状態で待機させる。この時の吸光度信号は、標識試薬の溶出と共に単調に増加する。
The
そこで、吸光度信号の時間変化の傾きθを求めることにより、被検査溶液23の展開速度を算出し、展開速度からクロマトグラフィー試験片の性能の良否を判定する。あるいは、標識試薬の溶出による吸光度の上昇値が、一定に保つように光ビームを走査させて、その走査速度から被検査溶液23の展開速度を算出し、展開速度からクロマトグラフィー試験片の性能の良否を判定する。
Therefore, the development rate of the
また、クロマトグラフィー試験片への被検査溶液の展開時における周囲の温度、及び湿度のうち少なくとも一方を測定した結果から、展開速度の判別値を補正した。 Moreover, the discrimination | determination value of the expansion | deployment speed | velocity | rate was corrected from the result of having measured at least one of the ambient temperature at the time of expansion | deployment of the to-be-tested solution to a chromatography test piece, and humidity.
このように、本実施の形態2によるクロマトグラフィー定量測定装置によれば、被検査溶液添加後の展開速度を検出し、展開速度からクロマトグラフィー試験片性能の良否を判定したので、クロマトグラフィー試験片の目詰まり異常等の不良判別を行うことができる。 Thus, according to the chromatographic quantitative measurement apparatus according to the second embodiment, the development speed after addition of the test solution is detected, and the quality of the chromatographic test piece is judged from the development speed. It is possible to determine a defect such as a clogging abnormality.
また、被検査溶液の展開に伴う標識試薬の溶出により発生する、検出信号の値の時間変化を検知してから、被検査溶液の展開速度を算出するようにしたので、クロマトグラフィー試験片の目詰まり異常等の不良判別を行うことができる。 In addition, since the development rate of the test solution is calculated after detecting the time change of the detection signal value that occurs due to the elution of the labeling reagent accompanying the development of the test solution, Defect determination such as clogging abnormality can be performed.
また、被検査溶液の展開に伴う標識試薬の溶出により発生する、検出信号の上昇値が一定に保たれるように光ビームを走査させ、光ビームの走査速度から被検査溶液の展開速度を算出したので、クロマトグラフィー試験片の目詰まり異常等の不良判別を行うことができる。 In addition, the light beam is scanned so that the rising value of the detection signal generated by elution of the labeling reagent accompanying the development of the test solution is kept constant, and the development speed of the test solution is calculated from the scanning speed of the light beam. Therefore, it is possible to determine a defect such as an abnormal clogging of a chromatographic test piece.
また、被検査溶液の展開時における周囲の温度及び湿度のうち少なくとも一方を測定した結果から、展開速度の判別値を補正したので、温度や湿度の影響による良否の誤判定を防ぐことができる。 In addition, since the determination value of the development speed is corrected based on the result of measuring at least one of the ambient temperature and humidity at the time of development of the solution to be inspected, it is possible to prevent erroneous determination of quality due to the influence of temperature and humidity.
(実施の形態3)
以下、本発明の実施の形態3について、図4を用いて説明する。
(Embodiment 3)
Hereinafter, Embodiment 3 of the present invention will be described with reference to FIG.
図4は本発明の実施の形態3によるクロマトグラフィー試験片による吸光度測定結果の、被検査溶液による相異を示す図である。図4(a)は、クロマトグラフィー試験片上における光ビームの走査の状態、また図4(b)は、光ビームの位置に対する吸光度信号の変化を示している。 FIG. 4 is a diagram showing the difference in the absorbance measurement result by the chromatographic test piece according to Embodiment 3 of the present invention depending on the solution to be inspected. FIG. 4 (a) shows the scanning state of the light beam on the chromatographic test piece, and FIG. 4 (b) shows the change in the absorbance signal with respect to the position of the light beam.
光ビーム16は、クロマトグラフィー試験片8上において、上流側生地部15aから試薬固定化部13を通過して、下流側生地部15bまで走査する。この時の吸光度信号は、被検査溶液の種類によって異なる。例えば血漿サンプルと全血サンプルでは、全血サンプルの方が全体的に吸光度が高くなる。また、生地部15における吸光度の大きさは、被検査溶液に含まれる分析対象物の濃度に関わらず一定となる。
The
そこで、被検査溶液の種類を判別する信号検出位置を、試薬固定化部13より下流側として、生地部15における吸光度を検出し、各被検査溶液の種類に対応した、既知の吸光度の大きさと比較した。また、生地部15における吸光度の大きさから被検査溶液の種類を判別し、その種類に応じた検量線を選定して、被検査溶液に含まれる分析対象物の濃度を換算した。
Therefore, the signal detection position for discriminating the type of solution to be inspected is located downstream of the
このように、本実施の形態3によるクロマトグラフィー定量測定装置によれば、被検査溶液を添加したクロマトグラフィー試験片上の生地部における検出信号から、被検査溶液の種類を判別したので、クロマトグラフィー試験片に添加された、被検査溶液の種類を判別することができる。 As described above, according to the chromatographic quantitative measurement apparatus according to the third embodiment, since the type of the solution to be inspected is determined from the detection signal in the fabric portion on the chromatography test piece to which the solution to be inspected is added, the chromatography test The type of the solution to be inspected added to the piece can be discriminated.
また、検出信号を測定する生地部は、試薬固定化部より展開方向の下流側とした、従って、試薬固定化部の下流側生地部と比較して、上流側の生地部で残留しやすい標識試薬の影響による、被検査溶液の種類の誤判別を抑えることができる。 In addition, the fabric portion for measuring the detection signal is located downstream in the development direction from the reagent immobilization portion. Therefore, a label that tends to remain in the upstream fabric portion compared to the downstream fabric portion of the reagent immobilization portion. Misidentification of the type of solution to be inspected due to the influence of the reagent can be suppressed.
また、生地部の検出信号から被検査溶液の種類を判別し、被検査溶液に適合した検量線をあらかじめ選択できるものとしたので、複数種類の被検査溶液を測定する場合、使用者がわざわざ手動で被検査溶液の種類を装置に入力する必要がなく、自動による測定が可能となる。 In addition, the type of solution to be inspected is determined from the detection signal of the dough part, and a calibration curve suitable for the solution to be inspected can be selected in advance, so the user has to bother manually when measuring multiple types of solution to be inspected. Thus, it is not necessary to input the type of solution to be inspected into the apparatus, and automatic measurement is possible.
(実施の形態4(参考例))
以下、本発明の実施の形態4について、図5を用いて説明する。
(Embodiment 4 (reference example))
Hereinafter, a fourth embodiment of the present invention will be described with reference to FIG.
図5は本発明の実施の形態4によるクロマトグラフィー試験片の被検査溶液の流れを示す図である。
FIG. 5 is a diagram showing the flow of the solution to be inspected in the chromatographic test strip according to
図5(a)は、被検査溶液添加部11に十分な被検査溶液23が添加された場合を示している。添加された被検査溶液23は、クロマトグラフィー試験片8の標識試薬保持部12と上流側生地部15aと試薬固定化部13と下流側生地部15bをそれぞれ展開し、下流側生地部15bのさらに下流側端部にまで達している。
FIG. 5A shows a case where a
図5(b)は、被検査溶液添加部11に添加された被検査溶液23が不足している場合を示しており、添加された被検査溶液23は、下流側生地部15bの下流側端部まで達していない。
FIG. 5B shows a case where the
そこで、下流側生地部15bの下流側端部に光ビームを照射し、その場合に得られる検出信号の値を判定した。また、分析対象物の濃度を測定するために、試薬固定化部13の前後に走査する光ビーム16と同一の光ビームを、下流側生地部15bの下流側端部まで更に走査した。
Therefore, the downstream end of the
このように、本実施の形態4によるクロマトグラフィー定量測定装置によれば、被検査溶液を添加したクロマトグラフィー試験片上の生地部の下流側端部に、光ビームを照射して得られる検出信号から、被検査溶液の添加量不足、及びクロマトグラフィー試験片の展開不良を判定したので、クロマトグラフィー試験片に添加された被検査溶液の添加量不足や、目詰まりなどで発生する、クロマトグラフィー試験片の展開不良を検知することができる。 Thus, according to the chromatographic quantitative measurement apparatus according to the fourth embodiment, from the detection signal obtained by irradiating the downstream end of the dough part on the chromatography test piece to which the solution to be inspected is added with the light beam. Chromatographic test piece generated due to insufficient addition of the test solution added to the chromatographic test piece, clogging, etc. Can be detected.
また、クロマトグラフィー試験片上の生地部の下流側端部まで光ビームを走査させたので、被検査溶液の添加量不足やクロマトグラフィー試験片の展開不良を検知するために、新たな光源を必要とせず、機能追加に伴う装置の大型化や価格増加を抑えることができる作用を有する。 In addition, since the light beam was scanned to the downstream end of the dough on the chromatographic test piece, a new light source was required to detect insufficient addition of the solution to be inspected and poor development of the chromatographic test piece. In addition, it has the effect of suppressing the increase in size and price of the device due to the function addition.
(実施の形態5(参考例))
以下、本発明の実施の形態5について、図6を用いて説明する。
(Embodiment 5 (reference example))
The fifth embodiment of the present invention will be described below with reference to FIG.
図6は本発明の実施の形態5によるクロマトグラフィー試験片の吸光度測定を示す図である。図6(a)は、クロマトグラフィー試験片上における光ビームの走査の状態、また図6(b)は、光ビームの位置に対する吸光度信号の変化を示している。 FIG. 6 is a diagram showing absorbance measurement of a chromatographic test piece according to Embodiment 5 of the present invention. FIG. 6A shows the state of scanning of the light beam on the chromatographic test piece, and FIG. 6B shows the change in the absorbance signal with respect to the position of the light beam.
光ビーム16は、クロマトグラフィー試験片8上において、上流側生地部15aから試薬固定化部13を通過して、下流側生地部15bまで走査する。
The
分析対象物の濃度に対応する吸光度の大きさは、試薬固定化部13に固定化された標識試薬の吸光の影響を受けない位置、つまり吸光度信号24がピークとなる位置Tよりも、距離Dだけ下流側の位置Uにおける吸光度値を基準とし、その時のピーク位置Tとの差の値Eとして求めることができる。言い換えれば、ピーク位置Tにおける吸光度値は、被検査溶液そのものの吸光成分を含んでいるが、これが試薬固定化部13に固定化された標識試薬の吸光度測定の誤差となるため、位置Uにおける吸光度値(被検査溶液そのものの吸光成分に相当)を基準とすることによって、この誤差の影響を除くことができる。また、基準位置を試薬固定化部13の上流側ではなく、下流側の位置Uとしているため、上流側生地部15aで残留しやすい標識試薬による吸光度測定の誤差(図6(b)中のF部分)を取り除くことが可能となっている。
The magnitude of the absorbance corresponding to the concentration of the analyte is a distance D from a position that is not affected by the absorbance of the labeled reagent immobilized on the
このように、本実施の形態5によるクロマトグラフィー定量測定装置によれば、クロマトグラフィー試験片上の試薬固定化部より被検査溶液の展開方向の下流側で、試薬固定化部の影響がない位置での検出信号を基準値としたときの、試薬固定化部での検出信号を、測定する濃度の検出信号としたので、試薬固定化部の下流側生地部と比較して、上流側生地部で残留しやすい標識試薬による、吸光度測定誤差の影響を抑えることができる。 As described above, according to the chromatographic quantitative measurement apparatus according to the fifth embodiment, at a position downstream of the reagent immobilization part on the chromatographic test piece in the development direction of the solution to be inspected, there is no influence of the reagent immobilization part. The detection signal at the reagent immobilization unit when the detection signal is used as a reference value is the detection signal of the concentration to be measured, so compared with the downstream dough part of the reagent immobilization unit, the upstream dough part The influence of the absorbance measurement error due to the labeling reagent that tends to remain can be suppressed.
(実施の形態6(参考例))
以下、本発明の実施の形態6について、図7を用いて説明する。
(Embodiment 6 (reference example))
Hereinafter, Embodiment 6 of the present invention will be described with reference to FIG.
図7は、本発明の実施の形態6によるクロマトグラフィー試験片の吸光度測定を示す図である。図7(a)は、クロマトグラフィー試験片上における光ビームの走査の状態、また、図7(b)は、光ビームの位置に対する吸光度信号の変化に、急峻な電気的ノイズ25が付加された状態を示している。
FIG. 7 is a diagram showing absorbance measurement of a chromatographic test piece according to Embodiment 6 of the present invention. FIG. 7A shows a state of scanning of a light beam on a chromatographic test piece, and FIG. 7B shows a state where a steep
光ビーム16は、クロマトグラフィー試験片8上において、上流側生地部15aから試薬固定化部13を通過して、下流側生地部15bまで走査する。この時、吸光度信号24のデータは、滑らかな変化を十分検出できる間隔Gで記憶しておく。
The
吸光度信号に付加された電気的ノイズ25は、電気回路に添加する電源(例えばスイッチング電源)から発生するものや、デジタル処理を行う回路から発生するもの等であり、光ビーム16の走査速度と比較して、非常に急峻な変化を示す。
The
そこで、吸光度信号24のピーク位置TとTから距離Dだけ下流側の位置Uの値を求める場合に、それぞれの位置に対して、前後数データの平均値をもって対応させた。また、吸光度信号24のピーク位置TとTから距離Dだけ下流側の位置Uの値を求める場合に、それぞれの位置に対して、前後数データの中間値(各データの大きさ順に並べ替えた場合の中間に位置するデータの値)をもって対応させた。
Therefore, when the value of the position U on the downstream side by the distance D from the peak positions T and T of the
なお、上記で述べた平均値及び中間値を求めるためのデータ数は、吸光度信号24の滑らかな変化を読み取るために、支障のない範囲で行うものである。
The number of data for obtaining the average value and the intermediate value described above is within a range that does not hinder the reading of the smooth change in the
このように、本実施の形態6によるクロマトグラフィー定量測定装置によれば、試薬固定化部での検出信号は、極値前後の値の平均値とし、基準値となる検出信号は、試薬固定化部より被検査溶液の展開方向の下流側で、かつ試薬固定化部の影響がない位置前後の値の平均値としたので、検出信号に、偶々電気的ノイズが付加されたときでも、分析対象物の濃度を求める演算結果への影響を、小さくすることが可能である。 Thus, according to the chromatographic quantitative measurement apparatus according to the sixth embodiment, the detection signal in the reagent immobilization unit is the average value of the values before and after the extreme value, and the detection signal serving as the reference value is the reagent immobilization. Since the average value before and after the position where there is no influence of the reagent immobilization part is downstream of the development direction of the test solution from the part, even if electrical noise is accidentally added to the detection signal It is possible to reduce the influence on the calculation result for obtaining the concentration of an object.
また、試薬固定化部での検出信号は、極値前後の値の中間値とし、基準となる検出信号は、試薬固定化部より被検査溶液の展開方向の下流側で、試薬固定化部の影響がない位置前後の値の中間値としたので、吸光度信号に偶々電気的ノイズが付加されたときでも、分析対象物の濃度を求める演算結果への影響を、平均値を用いた場合よりも更に小さくすることができる。 The detection signal at the reagent immobilization unit is an intermediate value between the values before and after the extreme value, and the reference detection signal is downstream of the reagent immobilization unit in the direction of development of the solution to be tested. Since it is an intermediate value before and after the position where there is no influence, even when electrical noise is accidentally added to the absorbance signal, the influence on the calculation result to obtain the concentration of the analyte is more than that when using the average value. It can be further reduced.
(実施の形態7(参考例))
以下、本発明の実施の形態7について、図8を用いて説明する。
(Embodiment 7 (reference example))
Hereinafter, a seventh embodiment of the present invention will be described with reference to FIG.
図8は本発明の実施の形態7によるクロマトグラフィー試験片の吸光度測定を示す図である。図8(a)は、クロマトグラフィー試験片上における光ビームの走査の状態、また、図8(b)は、光ビームの位置に対する吸光度信号の変化に、光学的ノイズ31,32が付加された状態を示している。また、図8(c)は、光ビームの位置に対する正常な吸光度信号の変化を示している。
FIG. 8 is a diagram showing absorbance measurement of a chromatographic test piece according to Embodiment 7 of the present invention. FIG. 8A shows a state of scanning of a light beam on a chromatographic test piece, and FIG. 8B shows a state in which
光ビーム16は、クロマトグラフィー試験片8上において、上流側生地部15aから試薬固定化部13を通過して、下流側生地部15bまで走査する。この時、吸光度信号24のデータは、滑らかな変化を十分検出できる間隔Gで記憶しておく。また、予め正常なクロマトグラフィー試験片8で吸光度測定を行った吸光度信号24のピーク位置T前後(間隔I)の変化量Kと、下流側の位置U前後(間隔J)の変化量Lを求め、K+α、及びL+α(αはノイズ成分の許容度)の値をそれぞれの位置における判別値として記憶しておく。
The
吸光度信号に付加された光学的ノイズ31,32は、試薬固定化部13における標識試薬の固定化ムラ26(通称、呈色ムラ)によるものや、下流側生地部15bにおける目詰まりによる標識試薬の展開ムラ27やクロマトグラフィー試験片8の表面上のキズ等によるものである。この光学的ノイズ31,32は、吸光度信号24の緩やかな変化を妨げるものであり、その大きさによっては、正常な吸光度測定が不可能となる。
The
そこで、吸光度信号24のピーク位置T前後(間隔I)の値を比較して、最大値と最小値間の差が判別値を越える場合、クロマトグラフィー試験片8の性能不良と判定した。また、吸光度信号24のピーク位置Tから距離Dだけ下流側の位置U前後(間隔J)の値を比較して、最大値と最小値間の差が判別値を越える場合、クロマトグラフィー試験片8の性能不良と判定した。
Therefore, the values before and after the peak position T (interval I) of the
このように、本実施の形態7によるクロマトグラフィー定量測定装置によれば、クロマトグラフィー試験片上の試薬固定化部における、検出信号の極値前後の値を比較し、差が判別値を超える場合、クロマトグラフィー試験片の性能不良と判定したので、試薬固定化部における標識試薬の固定化ムラや、クロマトグラフィー試験片の表面上のキズ等に伴う、誤った測定を避けることができる。 Thus, according to the chromatographic quantitative measurement apparatus according to the seventh embodiment, in the reagent immobilization part on the chromatographic test piece, the values before and after the extreme value of the detection signal are compared, and when the difference exceeds the discrimination value, Since it was determined that the performance of the chromatographic test piece was poor, erroneous measurement due to immobilization unevenness of the labeling reagent in the reagent immobilization section, scratches on the surface of the chromatographic test piece, and the like can be avoided.
また、クロマトグラフィー試験片上の試薬固定化部より展開方向の下流側で、試薬固定化部の影響がない位置前後の値を比較し、差が判別値を超える場合、クロマトグラフィー試験片の性能不良と判定したので、生地部における目詰まりによる被検査溶液の展開ムラや、クロマトグラフィー試験片の表面上のキズ等に伴う、誤った測定を避けることができる。 Also, compare the values before and after the position where there is no influence of the reagent immobilization part on the downstream side of the reagent immobilization part on the chromatographic test piece, and if the difference exceeds the discrimination value, the performance of the chromatographic test piece is poor. Therefore, erroneous measurement due to uneven development of the solution to be inspected due to clogging in the dough portion, scratches on the surface of the chromatographic test piece, and the like can be avoided.
(実施の形態8(参考例))
以下、本発明の実施の形態8について、図9を用いて説明する。
(Embodiment 8 (reference example))
Hereinafter, an eighth embodiment of the present invention will be described with reference to FIG.
図9は本発明の実施の形態8によるクロマトグラフィー試験片上における光ビームの走査の状態、及び光ビームの位置に対する吸光度信号の変化を、並記して示したものである。 FIG. 9 shows the scanning state of the light beam on the chromatographic test piece according to the eighth embodiment of the present invention and the change of the absorbance signal with respect to the position of the light beam.
標識試薬保持部12は被検査溶液通過後も標識試薬が残留している。つまり、低濃度の分析対象物の測定において、標識試薬保持部12の上流側から光ビーム16を走査した場合、標識試薬保持部12に残留している標識試薬の吸光度が、ピーク位置となる場合がある。また、標識試薬保持部12における残留標識試薬は一様に分布するため、この領域での吸光度28は、平坦な信号となっている。
In the labeling
そこで、ピーク位置の誤認識を避けるために、標識試薬保持部12を除いた上流側生地部15aの位置から光ビーム16を走査し、測定を開始した。あるいは、平坦な吸光度信号28を検知し、試薬固定化部13に対応した吸光度ピーク位置Tとの識別を行った。
Therefore, in order to avoid erroneous recognition of the peak position, the
また、平坦な吸光度信号28の幅から、標識試薬保持部12の幅Hを求め、規定の幅と比較した。また、平坦な吸光度信号28の値を検知し、残留する標識試薬の量を求めた。
Further, the width H of the labeling
このように、本実施の形態8によるクロマトグラフィー定量測定装置によれば、濃度測定時はクロマトグラフィー試験片上の標識試薬保持部を除いて測定を行ったので、標識試薬保持部における吸光度測定値が含まれないため、吸光度ピーク位置の誤認識が発生せず、正常な分析対象物の濃度検出が可能となる。 As described above, according to the chromatographic quantitative measurement apparatus according to the eighth embodiment, since the measurement was performed excluding the labeling reagent holding part on the chromatography test piece during the concentration measurement, the absorbance measurement value in the labeling reagent holding part was Since it is not included, there is no misrecognition of the absorbance peak position, and normal concentration detection of the analyte is possible.
また、クロマトグラフィー試験片上の検出信号の値が平坦となる領域は、標識試薬保持部の領域と見なしたので、吸光度ピーク位置の誤認識が発生せず、正常な分析対象物の濃度検出が可能となる。 In addition, the region where the value of the detection signal on the chromatographic test piece is flat is regarded as the region of the labeling reagent holding part, so that no misrecognition of the absorbance peak position occurs and normal analyte concentration detection is possible. It becomes possible.
また、クロマトグラフィー試験片上の検出信号の値が平坦となる領域の幅を算出し、前記幅を規定の標識試薬保持部の幅と比較したので、標識試薬の保持量を確認することができ、クロマトグラフィー試験片の性能不良を判別できる。 In addition, the width of the region where the value of the detection signal on the chromatographic test piece is flat is calculated, and the width is compared with the width of the specified labeling reagent holding part, so the amount of the labeling reagent held can be confirmed, The poor performance of the chromatographic test piece can be identified.
また、クロマトグラフィー試験片上の検出信号が平坦となる値を検知し、前記値から残留標識試薬の量を確認したので、標識試薬が正常に流れたかどうかの確認を行うことができる。 Further, since the value at which the detection signal on the chromatographic test piece becomes flat is detected and the amount of the residual labeled reagent is confirmed from the value, it can be confirmed whether or not the labeled reagent has flowed normally.
(実施の形態9(参考例))
以下、本発明の実施の形態9について、図10を用いて説明する。
(Embodiment 9 (reference example))
The following describes Embodiment 9 of the present invention with reference to FIG.
図10は本発明の実施の形態9によるクロマトグラフィー試験片上における光ビームの走査の状態、及び光ビームの位置に対する吸光度信号の変化を、並記して示したものである。 FIG. 10 shows the state of scanning of the light beam on the chromatographic test piece according to the ninth embodiment of the present invention and the change in the absorbance signal with respect to the position of the light beam.
標識試薬保持部12は被検査溶液通過後も標識試薬が残留している。つまり、低濃度の分析対象物の測定において、標識試薬保持部12の位置から光ビーム16を走査した場合、標識試薬保持部12に残留している標識試薬の吸光度が、ピーク位置となる場合がある。
In the labeling
そこで、吸光度信号24の傾きの変化から、立ち上がり部29と立ち下がり部30を検出し、立ち上がり部29と立ち下がり部30で挟まれる領域における最大位置を、ピーク位置Tと認識した。
Therefore, the rising
また、立ち上がり部29と立ち下がり部30の間隔を求め、規定の試薬固定化部13の幅と比較した。
Further, the interval between the rising
このように、本実施の形態9によるクロマトグラフィー定量測定装置によれば、検出信号の立ち上がりと立ち下がりを認識して、検出信号の極値を求めたので、吸光度ピーク位置の誤認識が発生せず、正常な分析対象物の濃度検出が可能となる。 As described above, according to the chromatographic quantitative measurement apparatus according to the ninth embodiment, since the extreme value of the detection signal is obtained by recognizing the rise and fall of the detection signal, erroneous recognition of the absorbance peak position can occur. Therefore, it is possible to detect the concentration of a normal analyte.
また、検出信号の立ち上がりと立ち下がりを認識して、立ち上がりと立ち下がりの間の間隔を算出し、間隔の大きさを、規定の試薬固定化部の幅と比較したので、試薬固定化部の幅が確認できる。従って、クロマトグラフィー試験片の性能不良の判別が可能となる。 Also, the rise and fall of the detection signal is recognized, the interval between the rise and fall is calculated, and the size of the interval is compared with the width of the specified reagent immobilization unit. The width can be confirmed. Accordingly, it is possible to determine the poor performance of the chromatographic test piece.
本発明に係るクロマトグラフィー定量測定方法は、クロマトグラフィー試験片に添加された、被検査溶液の種類を判別することができるので、操作性のよいクロマトグラフィー定量測定装置等に有用である。 The chromatographic quantitative measurement method according to the present invention is useful for a chromatographic quantitative measurement apparatus and the like having good operability because the type of the test solution added to the chromatographic test piece can be discriminated.
1 ランプ
2 反射板
3 回折格子
4 開口部
5 ガラス板
6 参照光
7,10 光電子増倍管
8 クロマトグラフィー試験片
9 散乱光 11 被検査溶液添加部
12 標識試薬保持部
13 試薬固定化部
14 展開層
15 生地部
15a 上流側生地部
15b 下流側生地部
16,33 光ビーム
17 半導体レーザ
18 コリメートレンズ
19 ビームスプリッタ
20、22 フォトダイオード
21 シリンドリカルレンズ
23 被検査溶液
24 吸光度信号
25 電気的ノイズ
26 呈色ムラ
27 展開ムラ
28 フラット部
29 立ち上がり部
30 立ち下がり部
31,32 光学的ノイズ
DESCRIPTION OF SYMBOLS 1
Claims (3)
前記被検査溶液を添加した前記クロマトグラフィー試験片上の生地部における検出信号から、被検査溶液の種類を判別する工程を含む、
ことを特徴とするクロマトグラフィー定量測定方法。 A spreading layer for spreading the solution to be tested, a reagent immobilization part formed by immobilizing a reagent for the measurement object in the solution to be tested on a part of the spreading layer, and another one of the spreading layers. A labeling reagent holding part formed by holding a labeling reagent that can be eluted by the development of the solution to be inspected, and a part obtained by removing the reagent immobilization part and the labeling reagent holding part from the development layer. A chromatographic test piece provided with a fabric portion is irradiated with a light beam emitted from a light source, optical signal detection is performed using transmitted light or reflected light from the chromatographic test piece, and from the signal In a chromatographic quantitative measurement method for quantitatively measuring the concentration of an analyte contained in the test solution,
From the detection signal in the dough portion on the chromatography test piece to which the test solution is added, the step of determining the type of the test solution,
A chromatographic quantitative measurement method characterized by the above.
検出信号を測定する生地部は、試薬固定化部より展開方向の下流側とした、
ことを特徴とするクロマトグラフィー定量測定方法。 The chromatographic quantitative measurement method according to claim 1,
The fabric part for measuring the detection signal is located downstream in the development direction from the reagent immobilization part.
A chromatographic quantitative measurement method characterized by the above.
前記被検査溶液に適合した検量線をあらかじめ選択できる、
ことを特徴とするクロマトグラフィー定量測定方法。 The chromatographic quantitative measurement method according to claim 1,
A calibration curve suitable for the solution to be tested can be selected in advance.
A chromatographic quantitative measurement method characterized by the above.
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