JP5092216B2 - Propylene-based resin composition production method, propylene-based resin composition, and injection-molded body comprising the same - Google Patents
Propylene-based resin composition production method, propylene-based resin composition, and injection-molded body comprising the same Download PDFInfo
- Publication number
- JP5092216B2 JP5092216B2 JP2005230396A JP2005230396A JP5092216B2 JP 5092216 B2 JP5092216 B2 JP 5092216B2 JP 2005230396 A JP2005230396 A JP 2005230396A JP 2005230396 A JP2005230396 A JP 2005230396A JP 5092216 B2 JP5092216 B2 JP 5092216B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- propylene
- resin composition
- weight
- inorganic filler
- fibrous inorganic
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
Description
本発明は、プロピレン系樹脂組成物の製造方法、該製造方法によって得られるプロピレン樹脂組成物およびそれからなる射出成形体に関するものである。さらに詳しくは、成形外観に優れ、剛性と耐衝撃性のバランスに優れたプロピレン系樹脂組成物の製造方法、概製造方法によって得られるプロピレン系樹脂組成物、およびそれからなる射出成形体に関するものである。 The present invention relates to a method for producing a propylene-based resin composition, a propylene resin composition obtained by the production method, and an injection-molded body comprising the same. More specifically, the present invention relates to a method for producing a propylene-based resin composition having an excellent molded appearance and an excellent balance between rigidity and impact resistance, a propylene-based resin composition obtained by a general production method, and an injection-molded product comprising the same. .
従来から、プロピレン系樹脂は、剛性や耐衝撃性に優れた材料であることから、自動車用材料に用いられている。
例えば、特開昭６１−６９８４８号公報には、自動車、電気等の分野に好適な素材であって、衝撃強度、耐熱剛性が大きく、表面外観が良好で、ソリ、変形等の小さな成形品を与えるポリプロピレン樹脂組成物として、ポリプロピレン樹脂と繊維状充填材とタルクとを含むポリプロピレン樹脂組成物が記載されており、その製造方法としては、乾燥混合および溶融混合の併用法、多段溶融混合法、単純溶融混合法等により充分に均一に混練することに得ることができることが記載されている。
Conventionally, propylene-based resins have been used as materials for automobiles because they are materials having excellent rigidity and impact resistance.
For example, Japanese Patent Application Laid-Open No. 61-69848 discloses a molded article that is suitable for the fields of automobiles, electricity, etc., has a high impact strength and heat resistance rigidity, a good surface appearance, and has small warpage and deformation. As the polypropylene resin composition to be given, a polypropylene resin composition containing a polypropylene resin, a fibrous filler, and talc is described, and as a manufacturing method thereof, a combined method of dry mixing and melt mixing, a multistage melt mixing method, a simple method It is described that it can be obtained by kneading sufficiently uniformly by a melt mixing method or the like.
また、特開平５−２７９５２６号公報には、フィラー充填ポリオレフィンが有する剛性、耐熱性、線膨張率等の特性を保持しつつ軽量化を実現し、自動車内装部品の成形材料などとして好適に使用されるポリオレフィン樹脂組成物であって、ポリプロピレン樹脂と、繊維状フィラーと、タルクからなるポリオレフィン樹脂組成物、および、前記樹脂組成物に、さらにエラストマーを添加してなるポリオレフィン樹脂組成物が記載されており、前記樹脂組成物の製造方法としては、二軸押出機を使用し、ポリプロピレン樹脂とタルクをホッパーへ定量供給し、ポリプロピレン樹脂とタルクを溶融混練した後、二軸押出機の下流部に繊維状フィラーを定量供給し、再度混練する方法が記載されている。 Japanese Patent Application Laid-Open No. 5-279526 discloses weight reduction while maintaining characteristics such as rigidity, heat resistance, and linear expansion coefficient of filler-filled polyolefin, and is suitably used as a molding material for automobile interior parts. A polyolefin resin composition comprising a polypropylene resin, a fibrous filler, and talc, and a polyolefin resin composition obtained by further adding an elastomer to the resin composition. As a method for producing the resin composition, a twin-screw extruder is used, and a polypropylene resin and talc are quantitatively supplied to a hopper, and after the polypropylene resin and talc are melt-kneaded, a fiber is formed in the downstream portion of the twin-screw extruder. A method is described in which a fixed amount of filler is supplied and kneaded again.
そして、特開平１０−３６５８６号公報には、剛性と耐衝撃性が共に優れ、表面外観、寸法精度、成形性が良好であって、自動車内外装材等に好適に使用されるポリプロピレン系樹脂組成物であって、ポリプロピレン系樹脂と、エチレン・α−オレフィン共重合体と、タルクと、繊維状無機充填剤からなるポリプロピレン系樹脂組成物が記載されており、前記樹脂組成物の製造方法として、ポリプロピレン系樹脂とエチレン・α−オレフィン共重合体とタルクをホッパーへ定量供給し、ポリプロピレン系樹脂とエチレン・α−オレフィン共重合体とタルクを溶融混練した後、二軸押出機の下流部に繊維状無機充填剤を定量供給し、再度混練する方法が記載されている。 Japanese Patent Application Laid-Open No. 10-36586 discloses a polypropylene resin composition that is excellent in rigidity and impact resistance, has a good surface appearance, dimensional accuracy, and moldability, and is suitably used for automobile interior and exterior materials. A polypropylene resin composition comprising a polypropylene resin, an ethylene / α-olefin copolymer, talc, and a fibrous inorganic filler is described, and as a method for producing the resin composition, After a polypropylene resin, an ethylene / α-olefin copolymer and talc are quantitatively supplied to the hopper, and the polypropylene resin, the ethylene / α-olefin copolymer and talc are melt-kneaded, the fibers are placed downstream of the twin-screw extruder. A method is described in which a fixed amount of fibrous inorganic filler is supplied and kneaded again.
しかし、上記公報等に記載されているプロピレン系樹脂組成物においても、成形外観および、剛性と耐衝撃性のバランスについては、さらなる改良が求められていた。
かかる状況において、本発明の目的は、成形外観に優れ、剛性と耐衝撃性のバランスに優れたプロピレン系樹脂組成物の製造方法、該製造方法によって得られるプロピレン系樹脂組成物、およびそれからなる射出成形体を提供することにある。
However, even in the propylene-based resin compositions described in the above publications and the like, further improvements have been demanded with respect to the molded appearance and the balance between rigidity and impact resistance.
In such a situation, an object of the present invention is to provide a method for producing a propylene resin composition having an excellent molded appearance and an excellent balance between rigidity and impact resistance, a propylene resin composition obtained by the production method, and injection comprising the same. The object is to provide a molded body.
本発明者等は、鋭意検討の結果、本発明が、上記課題を解決できることを見出し、これを完成させるに至った。
すなわち、本発明は、
第１のプロピレン重合体（Ａ−Ｉ）と繊維状無機充填材（Ｂ）とを、（Ａ−Ｉ）と（Ｂ）の重量比（（Ａ−Ｉ）／（Ｂ））を３／７〜７／３にして、溶融混練して樹脂組成物（ＭＢ）を得る第１工程と、第１工程で得られた樹脂組成物（ＭＢ）に、さらに第２のプロピレン重合体（Ａ−ＩＩ）と非繊維状無機充填材（Ｃ）とオレフィン系エラストマーおよび／またはビニル芳香族化合物含有エラストマ−（Ｄ）とを加えて溶融混練して樹脂組成物を得る第２工程からなるプロピレン系樹脂組成物の製造方法、該製造方法によって得られるプロピレン系樹脂組成物、およびそれからなる射出成形体に係るものである。
As a result of intensive studies, the present inventors have found that the present invention can solve the above problems, and have completed this.
That is, the present invention
The first propylene polymer (AI) and the fibrous inorganic filler (B) are set to a weight ratio of (AI) to (B) ((AI) / (B)) of 3/7. To 7/3, and the second propylene polymer (A-II) is further added to the first step of melt-kneading to obtain the resin composition (MB), and the resin composition (MB) obtained in the first step. ), A non-fibrous inorganic filler (C), an olefin elastomer and / or a vinyl aromatic compound-containing elastomer (D) and melt kneaded to obtain a resin composition, a propylene resin composition comprising a second step The present invention relates to a method for producing a product, a propylene-based resin composition obtained by the production method, and an injection-molded product comprising the same.
本発明の製造方法によれば、成形外観に優れ、剛性と耐衝撃性のバランスに優れたプロピレン系樹脂組成物、およびそれからなる射出成形体を得ることができる。 According to the production method of the present invention, it is possible to obtain a propylene-based resin composition having an excellent molded appearance and an excellent balance between rigidity and impact resistance, and an injection-molded product comprising the same.
以下、本発明について詳細に説明する。
本発明の第１工程で用いられる第１のプロピレン重合体（Ａ−Ｉ）、および、第２工程で用いられる第２のプロピレン重合体（Ａ−ＩＩ）とは、プロピレン−エチレンブロック共重合体（Ａ−１）またはプロピレン単独重合体（Ａ−２）である。
第１工程で用いられるプロピレン重合体（Ａ−Ｉ）として、好ましくは、プロピレン単独重合体である。第２工程で用いられるプロピレン重合体（Ａ−ＩＩ）として、好ましくは、プロピレン−エチレンブロック共重合体である。
Hereinafter, the present invention will be described in detail.
The first propylene polymer (AI) used in the first step of the present invention and the second propylene polymer (A-II) used in the second step are a propylene-ethylene block copolymer (A-1) or a propylene homopolymer (A-2).
The propylene polymer (AI) used in the first step is preferably a propylene homopolymer. The propylene polymer (A-II) used in the second step is preferably a propylene-ethylene block copolymer.
第１のプロピレン重合体（Ａ−Ｉ）または第２のプロピレン重合体（Ａ−ＩＩ）としてのプロピレン−エチレンブロック共重合とは、第１セグメントとしてプロピレン単独重合体部分、第２セグメントとしてプロピレン−エチレンランダム共重合体部分を有する共重合体である。
本発明で用いられるプロピレン−エチレンブロック共重合体における第１セグメントであるプロピレン単独重合体部分と第２セグメントであるプロピレン−エチレンランダム共重合体部分の、それぞれの重量割合は、第１セグメントが９５〜６０重量％であり、第２セグメントが５〜４０重量％である。好ましくは、第１セグメントが９０〜６５重量％であり、第２セグメントが１０〜３５重量％である。（但し、プロピレン−エチレンブロック共重合体（Ａ−１）の全重量を１００重量％とする。）
The propylene-ethylene block copolymer as the first propylene polymer (AI) or the second propylene polymer (A-II) is a propylene homopolymer portion as the first segment and propylene- as the second segment. It is a copolymer having an ethylene random copolymer portion.
In the propylene-ethylene block copolymer used in the present invention, the weight ratio of the propylene homopolymer portion which is the first segment and the propylene-ethylene random copolymer portion which is the second segment is 95 for the first segment. -60% by weight and the second segment is 5-40% by weight. Preferably, the first segment is 90 to 65% by weight and the second segment is 10 to 35% by weight. (However, the total weight of the propylene-ethylene block copolymer (A-1) is 100% by weight.)
プロピレン−エチレンブロック共重合体（Ａ−１）における第１セグメント（プロピレン単独重合体部分）の分子量分布を表わす重量平均分子量（Ｍｗ）と数平均分子量（Ｍｎ）比であるＱ値（Ｍｗ／Ｍｎ）としては、流動性や、剛性と耐衝撃性のバランスの観点から、通常、３〜５であり、好ましくは３．５〜４．５である。 Q value (Mw / Mn) which is the ratio of the weight average molecular weight (Mw) and the number average molecular weight (Mn) representing the molecular weight distribution of the first segment (propylene homopolymer part) in the propylene-ethylene block copolymer (A-1). ) Is usually 3 to 5, preferably 3.5 to 4.5, from the viewpoint of fluidity and the balance between rigidity and impact resistance.
プロピレン−エチレンブロック共重合体（Ａ−１）における第１セグメントのアイソタクチックペンタッド分率は、剛性や耐熱性の観点から、通常、０．９７以上であり、より好ましくは０．９８以上である。 From the viewpoint of rigidity and heat resistance, the isotactic pentad fraction of the first segment in the propylene-ethylene block copolymer (A-1) is usually 0.97 or more, more preferably 0.98 or more. It is.
プロピレン−エチレンブロック共重合体（Ａ−１）における第２セグメントのエチレン含量（（Ｃ2'）EP）は、耐衝撃性の観点から、通常、２５〜６０重量％であり、より好ましくは３０〜５５重量％である。（但し、第２セグメントの全重量を１００重量％とする。） The ethylene content ((C2 ′) EP) of the second segment in the propylene-ethylene block copolymer (A-1) is usually 25 to 60% by weight from the viewpoint of impact resistance, and more preferably 30 to 30%. 55% by weight. (However, the total weight of the second segment is 100% by weight.)
また、第２セグメントの固有粘度（［η］EP）は、剛性と衝撃性のバランス、ブツ部の発生や面品質の観点から、通常、１〜９ｄｌ／ｇであり、好ましくは２〜９ｄｌ／ｇ、より好ましくは、２〜７である。 In addition, the intrinsic viscosity ([η] EP) of the second segment is usually 1 to 9 dl / g, preferably 2 to 9 dl / g, from the viewpoint of the balance between rigidity and impact property, the occurrence of bulges and the surface quality. g, More preferably, it is 2-7.
プロピレン−エチレンブロック共重合体（Ａ−１）の２３０℃でのＭＦＲは、通常、０．３ｇ／１０分以上であり、好ましくは１０ｇ／１０分以上である。 The MFR at 230 ° C. of the propylene-ethylene block copolymer (A-1) is usually 0.3 g / 10 minutes or more, preferably 10 g / 10 minutes or more.
プロピレン−エチレンブロック共重合体（Ａ−１）の製造方法としては、第１セグメントであるプロピレン単独重合体部分を第１工程で製造し、第２セグメントであるプロピレン−エチレンランダム共重合体部分を第２工程で製造する方法が挙げられる。
そして、公知の重合触媒を用いて、公知の重合方法によって製造する方法が挙げられる。公知の重合触媒としては、例えば、チーグラー触媒やメタロセン触媒が挙げられ、公知の重合方法としては、例えば、スラリー重合法やバルク重合法、気相重合法が挙げられる。
As a manufacturing method of a propylene-ethylene block copolymer (A-1), the propylene homopolymer part which is the 1st segment is manufactured at the 1st process, and the propylene-ethylene random copolymer part which is the 2nd segment is prepared. The method of manufacturing at a 2nd process is mentioned.
And the method of manufacturing with a well-known polymerization method using a well-known polymerization catalyst is mentioned. Examples of the known polymerization catalyst include a Ziegler catalyst and a metallocene catalyst, and examples of the known polymerization method include a slurry polymerization method, a bulk polymerization method, and a gas phase polymerization method.
本発明で用いられる第１のプロピレン重合体（Ａ−Ｉ）または第２のプロピレン重合体（Ａ−ＩＩ）としてのプロピレン単独重合体（Ａ−２）のＱ値は、通常、３〜５であり、好ましくは３．５〜４．５である。また、プロピレン単独重合体（Ａ−２）のアイソタクチックペンタッド分率は、通常、０．９７以上であり、より好ましくは０．９８以上である。アイソタクチックペンタッド分率は１以下である。 The Q value of the propylene homopolymer (A-2) as the first propylene polymer (AI) or the second propylene polymer (A-II) used in the present invention is usually 3 to 5. Yes, preferably 3.5 to 4.5. Moreover, the isotactic pentad fraction of the propylene homopolymer (A-2) is usually 0.97 or more, more preferably 0.98 or more. The isotactic pentad fraction is 1 or less.
プロピレン単独共重合体（Ａ−２）の２３０℃でのＭＦＲは、通常、０．３ｇ／１０分以上であり、好ましくは０．５ｇ／１０分以上である。さらに好ましくは、１０ｇ／１０分以上である。 The MFR at 230 ° C. of the propylene homocopolymer (A-2) is usually 0.3 g / 10 min or more, preferably 0.5 g / 10 min or more. More preferably, it is 10 g / 10 minutes or more.
繊維状無機充填材（Ｂ）を折らずに溶融混練するという観点から、本発明の製造方法の第１工程に用いられる第１のプロピレン重合体（Ａ−Ｉ）の形状として、好ましくはペレット状または粉状であり、より好ましくは粉状である。 From the viewpoint of melt-kneading the fibrous inorganic filler (B) without breaking, the shape of the first propylene polymer (AI) used in the first step of the production method of the present invention is preferably a pellet. Or it is powdery, More preferably, it is powdery.
本発明で用いられる繊維状無機充填材（Ｂ）は、通常、電子顕微鏡観察にて測定した平均繊維長が５μｍ以上であり、アスペクト比が１０以上である繊維状無機充填材である。
繊維状無機充填材（Ｂ）として、好ましくは、電子顕微鏡観察にて測定した平均繊維径が０．２〜１．５μｍであり、平均繊維長が５〜２０μｍであり、アスペクト比が１０〜３０である。
剛性の改良効果を高めるという観点や成形体の外観を改良するという観点から、さらに好ましくは、平均繊維径は０．３〜１．０μｍであり、平均繊維長は７〜１５μｍであり、アスペクト比は１２〜２５である。
ここで繊維状無機充填材（Ｂ）の平均繊維径、平均繊維長およびアスペクト比は、電子顕微鏡観察を行って得られた画像から、無作為に５０本以上を選択し、その繊維径、繊維長を測定して平均することによって求められる。
The fibrous inorganic filler (B) used in the present invention is usually a fibrous inorganic filler having an average fiber length of 5 μm or more measured by electron microscope observation and an aspect ratio of 10 or more.
The fibrous inorganic filler (B) preferably has an average fiber diameter of 0.2 to 1.5 μm, an average fiber length of 5 to 20 μm, and an aspect ratio of 10 to 30 as measured with an electron microscope. It is.
From the viewpoint of enhancing the effect of improving the rigidity and improving the appearance of the molded body, more preferably, the average fiber diameter is 0.3 to 1.0 μm, the average fiber length is 7 to 15 μm, and the aspect ratio Is 12-25.
Here, the average fiber diameter, average fiber length, and aspect ratio of the fibrous inorganic filler (B) were randomly selected from images obtained through electron microscope observation, and the fiber diameter, fiber It is obtained by measuring and averaging the length.
繊維状無機充填材（Ｂ）としては、例えば、繊維状マグネシウムオキシサルフェート、チタン酸カリウム繊維、水酸化マグネシウム繊維、ホウ酸アルミニウム繊維、ケイ酸カルシウム繊維、炭酸カルシウム繊維、炭素繊維、ガラス繊維、金属繊維等が挙げられ、好ましくは、繊維状マグネシウムオキシサルフェート、ケイ酸カルシウム繊維であり、より好ましくは繊維状マグネシウムオキシサルフェートである。 Examples of the fibrous inorganic filler (B) include fibrous magnesium oxysulfate, potassium titanate fiber, magnesium hydroxide fiber, aluminum borate fiber, calcium silicate fiber, calcium carbonate fiber, carbon fiber, glass fiber, and metal. Examples thereof include fibers, and preferred are fibrous magnesium oxysulfate and calcium silicate fiber, and more preferred are fibrous magnesium oxysulfate.
繊維状無機充填材（Ｂ）は無処理のまま使用しても良く、ポリプロピレン系樹脂との界面接着性を向上させ、ポリプロピレン系樹脂に対する分散性を向上させるために、通常、用いられるシランカップリング剤や高級脂肪酸金属塩で表面を処理して使用しても良い。高級脂肪酸金属塩としては、例えば、ステアリン酸カルシウム、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸亜鉛等が挙げられる。 The fibrous inorganic filler (B) may be used without any treatment, and is usually used for improving the interfacial adhesion with the polypropylene resin and improving the dispersibility with respect to the polypropylene resin. The surface may be treated with an agent or a higher fatty acid metal salt. Examples of the higher fatty acid metal salt include calcium stearate, magnesium stearate, zinc stearate and the like.
繊維状無機充填材（Ｂ）の形態としては、粉状、フレーク状、顆粒状などが挙げられ、いずれの形態のものを用いても良い。好ましくは、ハンドリングしやすいという観点から、顆粒状のものである。 Examples of the form of the fibrous inorganic filler (B) include powder, flakes, and granules, and any form may be used. Preferably, it is granular from the viewpoint of easy handling.
本発明で用いられる非繊維状無機充填材（Ｃ）としては、例えば、タルク、マイカ、炭酸カルシウム、硫酸バリウム、炭酸マグネシウム、クレー、アルミナ、シリカ、硫酸カルシウム、けい砂、カーボンブラック、酸化チタン、水酸化マグネシウム、ゼオライト、モリブデン、けいそう土、セリサイト、シラス、水酸化カルシウム、亜硫酸カルシウム、硫酸ソーダ、ベントナイト、黒鉛等が挙げられる。良好な衝撃強度、良好な成形体の光沢や良好な外観を得るという観点から、好ましくは、タルクである。 Examples of the non-fibrous inorganic filler (C) used in the present invention include talc, mica, calcium carbonate, barium sulfate, magnesium carbonate, clay, alumina, silica, calcium sulfate, silica sand, carbon black, titanium oxide, Examples thereof include magnesium hydroxide, zeolite, molybdenum, diatomaceous earth, sericite, shirasu, calcium hydroxide, calcium sulfite, sodium sulfate, bentonite, and graphite. From the viewpoint of obtaining good impact strength, good gloss of the molded article and good appearance, talc is preferable.
非繊維状無機充填材（Ｃ）の平均粒子径は、通常、１０μｍ以下であり、好ましくは５μｍ以下である。ここで非繊維状無機充填材（Ｃ）の平均粒子径とは、遠心沈降式粒度分布測定装置を用いて水、アルコール等の分散媒中に懸濁させて測定した篩下法の積分分布曲線から求めた５０％相当粒子径Ｄ５０のことを意味する。 The average particle diameter of the non-fibrous inorganic filler (C) is usually 10 μm or less, preferably 5 μm or less. Here, the average particle diameter of the non-fibrous inorganic filler (C) is an integral distribution curve of the sieving method measured by suspending in a dispersion medium such as water or alcohol using a centrifugal sedimentation type particle size distribution measuring device. It means the 50% equivalent particle diameter D50 determined from the above.
また、非繊維状無機充填材（Ｃ）は無処理のまま使用しても良く、ポリプロピレン系樹脂との界面接着性を向上させ、ポリプロピレン系樹脂に対する分散性を向上させるために、通常、用いられるシランカップリング剤、チタンカップリング剤や界面活性剤で表面を処理して使用しても良い。界面活性剤としては、例えば、高級脂肪酸、高級脂肪酸エステル、高級脂肪酸アミド、高級脂肪酸塩類等が挙げられる。 Further, the non-fibrous inorganic filler (C) may be used without treatment, and is usually used for improving the interfacial adhesion with the polypropylene resin and improving the dispersibility with respect to the polypropylene resin. The surface may be treated with a silane coupling agent, a titanium coupling agent or a surfactant. Examples of the surfactant include higher fatty acids, higher fatty acid esters, higher fatty acid amides, higher fatty acid salts and the like.
本発明で用いられるエラストマー（Ｄ）はオレフィン系エラストマー（Ｄ−１）および／またはビニル芳香族化合物含有エラストマー（Ｄ−２）である。
オレフィン系エラストマー（Ｄ−１）は、エチレンと炭素数４〜２０のα−オレフィンであり、（Ｄ−１）で使用される炭素数４〜２０のα−オレフィンとしては、例えば、１−ブテン、イソブテン、１−ペンテン、２−メチル−１−ブテン、３−メチル−１−ブテン、１−ヘキセン、２−メチル−１−ペンテン、３−メチル−１−ペンテン、４−メチル−１−ペンテン、１−オクテン、１−ノネン、１−デセン、１−ウンデセン、１−ドデセン等が挙げられ、これらは単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。好ましくは１−ブテン、１−ヘキセン、１−オクテンである。
The elastomer (D) used in the present invention is an olefin elastomer (D-1) and / or a vinyl aromatic compound-containing elastomer (D-2).
The olefin elastomer (D-1) is ethylene and an α-olefin having 4 to 20 carbon atoms. Examples of the α-olefin having 4 to 20 carbon atoms used in (D-1) include 1-butene. , Isobutene, 1-pentene, 2-methyl-1-butene, 3-methyl-1-butene, 1-hexene, 2-methyl-1-pentene, 3-methyl-1-pentene, 4-methyl-1-pentene 1-octene, 1-nonene, 1-decene, 1-undecene, 1-dodecene and the like, and these may be used alone or in combination of two or more. 1-butene, 1-hexene and 1-octene are preferred.
オレフィン系エラストマー（Ｄ−１）の密度は、プロピレン共重合体（Ａ−Ｉ）および／または（Ａ−ＩＩ）に対する分散性を高めるという観点や、得られる樹脂組成物の室温または低温での衝撃強度を高めるという観点から、通常、０．８５〜０．８８５ｇ／ｃｍ3であり、好ましくは０．８５〜０．８８ｇ／ｃｍ3であり、より好ましくは０．８５５〜０．８７５ｇ／ｃｍ3である。 The density of the olefin-based elastomer (D-1) is such that the dispersibility with respect to the propylene copolymer (AI) and / or (A-II) is increased, and the resulting resin composition has an impact at room temperature or low temperature. From the viewpoint of increasing the strength, it is usually 0.85 to 0.885 g / cm 3 , preferably 0.85 to 0.88 g / cm 3 , more preferably 0.855 to 0.875 g / cm 3. It is.
オレフィン系エラストマー（Ｄ−１）の１９０℃のＭＦＲは、衝撃強度の観点から、通常、０．１〜３０ｇ／１０分であり、好ましくは０．５〜２０ｇ/１０分である。 The MFR at 190 ° C. of the olefin elastomer (D-1) is usually 0.1 to 30 g / 10 minutes, preferably 0.5 to 20 g / 10 minutes, from the viewpoint of impact strength.
オレフィン系エラストマー（Ｄ−１）の製造方法としては、公知の重合触媒を用いて、公知の重合方法による製造方法が挙げられる。公知の重合触媒としては、例えば、バナジウム化合物、有機アルミニウム化合物およびハロゲン化エステル化合物からなるチーグラー・ナッタ触媒系や、チタン原子、ジルコニウム原子またはハフニウム原子に少なくとも１種以上のシクロペンタジエニルアニオン骨格を有する基が配位したメタロセン化合物とアルモキサンあるいはホウ素化合物とを組み合わせた触媒系、いわゆるメタロセン触媒系が挙げられる。
公知の重合方法としては、例えば、炭化水素化合物のような不活性有機溶媒中でエチレンとα−オレフィンを共重合させる方法や、溶媒を用いずにエチレン及びα−オレフィン中で共重合させる方法が挙げられる。
As a manufacturing method of an olefin type elastomer (D-1), the manufacturing method by a well-known polymerization method is mentioned using a well-known polymerization catalyst. Known polymerization catalysts include, for example, a Ziegler-Natta catalyst system comprising a vanadium compound, an organoaluminum compound and a halogenated ester compound, or at least one cyclopentadienyl anion skeleton on a titanium atom, a zirconium atom or a hafnium atom. Examples thereof include a so-called metallocene catalyst system in which a metallocene compound coordinated with a group having an alumoxane or boron compound is combined.
Known polymerization methods include, for example, a method of copolymerizing ethylene and α-olefin in an inert organic solvent such as a hydrocarbon compound, and a method of copolymerizing in ethylene and α-olefin without using a solvent. Can be mentioned.
ビニル芳香族化合物含有エラストマー（Ｄ−２）としては、例えば、ビニル芳香族化合物重合体ブロックと共役ジエン系重合体ブロックからなるブロック共重合体、前記ブロック共重合体の共役ジエン部分の二重結合が水素添加されているブロック重合体等が挙げられ、好ましくはブロック共重合体の共役ジエン部分の二重結合が８０％以上水素添加されているブロック重合体であり、より好ましくは８５％以上水素添加されているブロック重合体である。 Examples of the vinyl aromatic compound-containing elastomer (D-2) include, for example, a block copolymer comprising a vinyl aromatic compound polymer block and a conjugated diene polymer block, and a double bond of a conjugated diene portion of the block copolymer. Is a block polymer in which the double bond of the conjugated diene moiety of the block copolymer is hydrogenated by 80% or more, more preferably 85% or more hydrogen. It is a block polymer that has been added.
ビニル芳香族化合物含有エラストマー（Ｄ−２）の分子量分布としては、ＧＰＣ（ゲルパーミュエーションクロマトグラフィー）法によって測定される重量平均分子量（Ｍｗ）と数平均分子量（Ｍｎ）から求められる分子量分布（Ｑ値）として、好ましくは２．５以下であり、より好ましくは２．３以下である。 The molecular weight distribution of the vinyl aromatic compound-containing elastomer (D-2) is a molecular weight distribution determined from a weight average molecular weight (Mw) and a number average molecular weight (Mn) measured by a GPC (gel permeation chromatography) method ( (Q value) is preferably 2.5 or less, and more preferably 2.3 or less.
ビニル芳香族化合物含有エラストマー（Ｄ−２）に含有されるビニル芳香族化合物の平均含有量として、好ましくは１０〜２０重量％であり、より好ましくは１２〜１９重量％である。
ビニル芳香族化合物含有エラストマー（Ｄ−２）のメルトフローレート（ＭＦＲ、ＪＩＳ−Ｋ−６７５８、２３０℃）として、好ましくは１〜１５ｇ／１０分であり、より好ましくは２〜１３ｇ／１０分である。
The average content of the vinyl aromatic compound contained in the vinyl aromatic compound-containing elastomer (D-2) is preferably 10 to 20% by weight, more preferably 12 to 19% by weight.
The melt flow rate (MFR, JIS-K-6758, 230 ° C.) of the vinyl aromatic compound-containing elastomer (D-2) is preferably 1 to 15 g / 10 minutes, more preferably 2 to 13 g / 10 minutes. is there.
ビニル芳香族化合物含有エラストマー（Ｄ−２）としては、例えば、スチレン−エチレン−ブテン−スチレン系ゴム（ＳＥＢＳ）、スチレン−エチレン−プロピレン−スチレン系ゴム（ＳＥＰＳ）、スチレン−ブタジエン系ゴム（ＳＢＲ）、スチレン−ブタジエン−スチレン系ゴム（ＳＢＳ）、スチレン−イソプレン−スチレン系ゴム（ＳＩＳ）等のブロック共重合体又はこれらのゴム成分を水添したブロック共重合体等が挙げられる。 Examples of the vinyl aromatic compound-containing elastomer (D-2) include styrene-ethylene-butene-styrene rubber (SEBS), styrene-ethylene-propylene-styrene rubber (SEPS), and styrene-butadiene rubber (SBR). , Block copolymers such as styrene-butadiene-styrene rubber (SBS) and styrene-isoprene-styrene rubber (SIS), or block copolymers obtained by hydrogenating these rubber components.
また、エチレン−プロピレン−非共役ジエン系ゴム（ＥＰＤＭ）等のオレフィン系共重合体ゴムとスチレン等のビニル芳香族化合物を反応させて得られるゴムも好適に使用することができる。また、少なくとも２種類のビニル芳香族化合物含有エラストマーを併用しても良い。 A rubber obtained by reacting an olefin copolymer rubber such as ethylene-propylene-nonconjugated diene rubber (EPDM) with a vinyl aromatic compound such as styrene can also be suitably used. Further, at least two kinds of vinyl aromatic compound-containing elastomers may be used in combination.
ビニル芳香族化合物含有エラストマー（Ｄ−２）の製造方法としては、例えば、オレフィン系共重合体ゴムもしくは共役ジエンゴムに対し、ビニル芳香族化合物を重合、反応等により結合させる方法等が挙げられる。 Examples of the method for producing the vinyl aromatic compound-containing elastomer (D-2) include a method in which a vinyl aromatic compound is bonded to an olefin copolymer rubber or a conjugated diene rubber by polymerization, reaction, or the like.
本発明のプロピレン系樹脂組成物の製造方法は、第１のプロピレン重合体（Ａ−Ｉ）と繊維状無機充填材（Ｂ）とを、（Ａ−Ｉ）と（Ｂ）の重量比（（Ａ−Ｉ）／（Ｂ））を３／７〜７／３にして、溶融混練して樹脂組成物（ＭＢ）を得る第１工程と、第１工程で得られた樹脂組成物（ＭＢ）に、さらに第２のプロピレン重合体（Ａ−ＩＩ）と非繊維状無機充填材（Ｃ）とオレフィン系エラストマーおよび／またはビニル芳香族化合物含有エラストマ−（Ｄ）とを加えて溶融混練して樹脂組成物を得る第２工程からなる製造方法である。 In the method for producing a propylene-based resin composition of the present invention, the first propylene polymer (AI) and the fibrous inorganic filler (B) are mixed in a weight ratio of (AI) and (B) (( A-1) / (B)) is set to 3/7 to 7/3 and is melt-kneaded to obtain a resin composition (MB), and the resin composition (MB) obtained in the first step Further, a second propylene polymer (A-II), a non-fibrous inorganic filler (C), an olefin elastomer and / or a vinyl aromatic compound-containing elastomer (D) are added, and melt-kneaded to obtain a resin. It is the manufacturing method which consists of a 2nd process of obtaining a composition.
本発明のプロピレン系樹脂組成物の製造方法の第１工程で、溶融混練されるプロピレン重合体（Ａ−Ｉ）と繊維状無機充填材（Ｂ）の重量比（（Ａ−Ｉ）／（Ｂ））は３／７〜７／３であり、好ましくは、４／６〜６／４である。
重量比（（Ａ−Ｉ）／（Ｂ））が３／７未満の場合（すなわち、（Ａ−Ｉ）は過少で、（Ｂ）が過多である場合）、（Ｂ）が多すぎて、混練ができなくなることがある。重量比（（Ａ−Ｉ）／（Ｂ））が７／３を超えた場合（すなわち、（Ａ−Ｉ）が過多で、（Ｂ）が過少である場合）、（Ｂ）の量が不足し、剛性の改良効果が小さくなることがある。
In the first step of the method for producing a propylene-based resin composition of the present invention, the weight ratio of the propylene polymer (AI) to be melt-kneaded and the fibrous inorganic filler (B) ((AI) / (B )) Is 3/7 to 7/3, preferably 4/6 to 6/4.
If the weight ratio ((AI) / (B)) is less than 3/7 (ie, (AI) is too low and (B) is too high), (B) is too high, Kneading may not be possible. When the weight ratio ((AI) / (B)) exceeds 7/3 (that is, when (AI) is excessive and (B) is insufficient), the amount of (B) is insufficient. However, the effect of improving the rigidity may be reduced.
プロピレン重合体（Ａ−Ｉ）と繊維状無機充填材（Ｂ）を溶融混練する方法としては、各成分を混合し、混練する方法が挙げられる。
混練に用いられる装置としては、一軸押出機、二軸押出機、バンバリーミキサー、熱ロール等が挙げられ、好ましくは一軸押出機、二軸押出機である。
溶融混練するときの樹脂の温度は、通常、１７０〜２５０℃であり、溶融混練の時間は、通常、３０秒〜１０分である。
Examples of the method for melt-kneading the propylene polymer (AI) and the fibrous inorganic filler (B) include a method of mixing and kneading each component.
Examples of the apparatus used for kneading include a single screw extruder, a twin screw extruder, a Banbury mixer, a hot roll, and the like, and a single screw extruder and a twin screw extruder are preferable.
The temperature of the resin when melt-kneading is usually 170 to 250 ° C., and the time of melt-kneading is usually 30 seconds to 10 minutes.
プロピレン重合体（Ａ−Ｉ）と繊維状無機充填材（Ｂ）を溶融混練する方法として、好ましくは、繊維状無機充填材（Ｂ）が折れない方法であり、例えば、プロピレン重合体（Ａ−Ｉ）として、粉状のプロピレン重合体（Ａ−Ｉ）を用いる方法である。さらに好ましい方法としては、プロピレン重合体（Ａ−Ｉ）と繊維状無機充填材（Ｂ）の合計重量１００重量部に対して、滑剤（Ｅ）を０．３〜３重量部添加し、Ｌ／Ｄが１０〜２５のスクリューを用いて溶融混練する方法である。 The method of melt-kneading the propylene polymer (AI) and the fibrous inorganic filler (B) is preferably a method in which the fibrous inorganic filler (B) does not break. For example, the propylene polymer (A- I) is a method using a powdery propylene polymer (AI). As a more preferable method, 0.3 to 3 parts by weight of the lubricant (E) is added to 100 parts by weight of the total weight of the propylene polymer (AI) and the fibrous inorganic filler (B), and L / This is a method of melt kneading using a screw having D of 10 to 25.
第１のプロプレン重合体（Ａ−Ｉ）の温度２３０℃、荷重２．１６ｋｇｆでのメルトフローレート（ＭＦＲ）は、繊維状無機充填材（Ｂ）がせん断によって折れることを防ぐために、好ましくは、１０〜５００ｇ／１０分であり、さらに好ましくは、２０〜３５０ｇ／１０分である。 The melt flow rate (MFR) at a temperature of 230 ° C. and a load of 2.16 kgf of the first propylene polymer (AI) is preferably to prevent the fibrous inorganic filler (B) from being broken by shearing, It is 10-500 g / 10min, More preferably, it is 20-350g / 10min.
滑剤（Ｅ）としては、例えば、シラン化合物、ポリオレフィン系ワックス、脂肪酸アミド等が挙げられ、好ましくは、脂肪酸アミドであり、さらに好ましくは、炭素数６〜２２の脂肪酸アミドである。
脂肪酸アミドとしては、例えば、ラウリル酸アミド、ステアリン酸アミド、オレイン酸アミド、ベヘニン酸アミド、エルカ酸アミド等が挙げられ、好ましくは、エルカ酸アミドである。
Examples of the lubricant (E) include silane compounds, polyolefin waxes, fatty acid amides, and the like, preferably fatty acid amides, and more preferably fatty acid amides having 6 to 22 carbon atoms.
Examples of the fatty acid amide include lauric acid amide, stearic acid amide, oleic acid amide, behenic acid amide, erucic acid amide, and the like, and preferably erucic acid amide.
本発明のプロピレン系樹脂組成物の製造方法の第２工程は、第１工程で得られた樹脂組成物（ＭＢ）に、さらに第２のプロピレン重合体（Ａ−ＩＩ）と非繊維状無機充填材（Ｃ）とオレフィン系エラストマーおよび／またはビニル芳香族化合物含有エラストマー（Ｄ）とを加えて溶融混練して樹脂組成物を得る工程である。 In the second step of the method for producing a propylene-based resin composition of the present invention, the second propylene polymer (A-II) and non-fibrous inorganic filling are added to the resin composition (MB) obtained in the first step. In this step, the material (C) and the olefin-based elastomer and / or the vinyl aromatic compound-containing elastomer (D) are added and melt kneaded to obtain a resin composition.
第２工程の溶融混練に用いられる装置としては、例えば、一軸押出機、二軸押出機、バンバリーミキサー、熱ロール等が挙げられる。第２工程の溶融混練での樹脂の温度は、通常、１７０〜２５０℃であり、溶融混練の時間は、通常、１〜２０分である。また、各成分の混合は同時に行なってもよく、分割して行なってもよい。また、性能に影響の無い程度に少量の繊維状無機充填材（Ｂ）を第２工程で加えても良い。 Examples of the apparatus used for melt kneading in the second step include a single screw extruder, a twin screw extruder, a Banbury mixer, and a hot roll. The temperature of the resin in the second step of melt kneading is usually 170 to 250 ° C., and the time of melt kneading is usually 1 to 20 minutes. Moreover, mixing of each component may be performed simultaneously and may be performed by dividing | segmenting. Further, a small amount of fibrous inorganic filler (B) may be added in the second step so as not to affect the performance.
本発明のプロピレン系樹脂組成物の製造方法の第１工程と第２工程は、１つの押出機で連続で行っても良く、第１工程で樹脂組成物を一度ペレットとして製造して、その後、第１工程で得られたペレットを用いて第２工程を行っても良い。 The first step and the second step of the production method of the propylene-based resin composition of the present invention may be performed continuously with one extruder, and the resin composition is once produced as a pellet in the first step, and then You may perform a 2nd process using the pellet obtained at the 1st process.
第１工程で樹脂組成物を一度ペレットとして製造し、得られたペレットを第２工程で用いる場合、第２工程では、第１工程で得られたペレットである樹脂組成物（ＭＢ）と、プロピレン重合体（Ａ−ＩＩ）、非繊維状無機充填材（Ｃ）およびエラストマー（Ｄ）を一括して溶融混練しても良く、分割して溶融混練しても良い。
分割して溶融混練する方法としては、例えば、次の（１）〜（４）の方法が挙げられる。
（１）プロピレン重合体（Ａ−ＩＩ）、非繊維状無機充填材（Ｃ）およびエラストマー（Ｄ）を溶融混練した後、第１工程で得られたペレットである樹脂組成物（ＭＢ）を添加し、溶融混練する方法。
（２）第１工程で得られたペレットである樹脂組成物（ＭＢ）、プロピレン重合体（Ａ−ＩＩ）および非繊維状無機充填材（Ｃ）を溶融混練した後、エラストマー（Ｄ）を添加し、溶融混練する方法。
（３）第１工程で得られたペレットである樹脂組成物（ＭＢ）、プロピレン重合体（Ａ−ＩＩ）およびエラストマー（Ｄ）を溶融混練した後、非繊維状無機充填材（Ｃ）を添加し、溶融混練する方法。
（４）予め、プロピレン重合体（Ａ−ＩＩ）にエラストマー（Ｄ）を高濃度に溶融混練してマスターバッチとし、第１工程で得られたペレットである樹脂組成物（ＭＢ）および非繊維状無機充填材（Ｃ）を添加し、溶融混練する方法。
In the case where the resin composition is once manufactured as a pellet in the first step and the obtained pellet is used in the second step, the resin composition (MB) which is the pellet obtained in the first step and propylene are used in the second step. The polymer (A-II), the non-fibrous inorganic filler (C) and the elastomer (D) may be melt-kneaded all at once, or may be divided and melt-kneaded.
Examples of the method of dividing and melt-kneading include the following methods (1) to (4).
(1) After melt-kneading the propylene polymer (A-II), the non-fibrous inorganic filler (C) and the elastomer (D), the resin composition (MB) which is the pellet obtained in the first step is added. And then melt-kneading.
(2) After the resin composition (MB), the propylene polymer (A-II) and the non-fibrous inorganic filler (C), which are pellets obtained in the first step, are melt-kneaded, the elastomer (D) is added. And then melt-kneading.
(3) After melt-kneading the resin composition (MB), the propylene polymer (A-II) and the elastomer (D) which are pellets obtained in the first step, the non-fibrous inorganic filler (C) is added. And then melt-kneading.
(4) The resin composition (MB) and non-fibrous material which are pellets obtained in the first step by melting and kneading the propylene polymer (A-II) with the elastomer (D) at a high concentration in advance to obtain a master batch. A method in which an inorganic filler (C) is added and melt kneaded.
本発明のポリプロピレン系樹脂組成物に含有される樹脂組成物（ＭＢ）、プロピレン重合体（Ａ−ＩＩ）、非繊維状無機充填材（Ｃ）およびエラストマー（Ｄ）の含有量は、剛性や衝撃強度の改良効果を高めるという観点から、通常、第１工程で得られた樹脂組成物（ＭＢ）の含有量は、５〜３０重量％であり、第２工程でさらに加えられるプロピレン重合体（Ａ−ＩＩ）の含有量は２０〜８５重量％であり、非繊維状無機充填材（Ｃ）の含有量は５〜２０重量％であり、エラストマー（Ｄ）の含有量は５〜３０重量％である。（ただし、プロピレン系樹脂組成物の全量を１００重量％とする。）
好ましくは、樹脂組成物（ＭＢ）の含有量が１０〜２０重量％であり、第２工程でさらに加えられるプロピレン重合体（Ａ−ＩＩ）の含有量が５３〜７５重量％であり、非繊維状無機充填材（Ｃ）の含有量が５〜１２重量％であり、エラストマー（Ｄ）の含有量が１０〜１５重量％である。
また、樹脂組成物（ＭＢ）に含有される繊維状無機充填材（Ｂ）の含有量として、好ましくは５〜１２重量％である。（ただし、プロピレン系樹脂組成物の全量を１００重量％とする。）
The resin composition (MB), the propylene polymer (A-II), the non-fibrous inorganic filler (C) and the elastomer (D) contained in the polypropylene resin composition of the present invention are rigid or impact. From the viewpoint of enhancing the effect of improving the strength, the content of the resin composition (MB) obtained in the first step is usually 5 to 30% by weight and is further added in the second step (A The content of -II) is 20 to 85% by weight, the content of the non-fibrous inorganic filler (C) is 5 to 20% by weight, and the content of the elastomer (D) is 5 to 30% by weight. is there. (However, the total amount of the propylene resin composition is 100% by weight.)
Preferably, the content of the resin composition (MB) is 10 to 20% by weight, the content of the propylene polymer (A-II) further added in the second step is 53 to 75% by weight, and non-fiber The content of the fibrous inorganic filler (C) is 5 to 12% by weight, and the content of the elastomer (D) is 10 to 15% by weight.
Further, the content of the fibrous inorganic filler (B) contained in the resin composition (MB) is preferably 5 to 12% by weight. (However, the total amount of the propylene resin composition is 100% by weight.)
本発明のプロピレン系樹脂組成物は、上記のプロピレン系樹脂組成物の製造方法を用いて得られたプロピレン系樹脂組成物である。
本発明のポリプロピレン系樹脂組成物には、必要に応じて、酸化防止剤、紫外線吸収剤、顔料、帯電防止剤、銅害防止剤、難燃剤、滑剤、中和剤、発泡剤、可塑剤、造核剤、気泡防止剤、架橋剤等の添加剤を配合しても良い。
The propylene-based resin composition of the present invention is a propylene-based resin composition obtained by using the above-described method for producing a propylene-based resin composition.
In the polypropylene resin composition of the present invention, if necessary, an antioxidant, an ultraviolet absorber, a pigment, an antistatic agent, a copper damage inhibitor, a flame retardant, a lubricant, a neutralizing agent, a foaming agent, a plasticizer, You may mix | blend additives, such as a nucleating agent, an anti-bubble agent, and a crosslinking agent.
本発明の射出成形体は、本発明のポリプロピレン系樹脂組成物を、公知の射出成形法によって、成形して得られるものである。
本発明の射出成形体の用途としては、例えば、自動車用部品、電気製品・電子製品用部品、建材部品等が挙げられ、好ましくは自動車用部品である。
The injection-molded article of the present invention is obtained by molding the polypropylene resin composition of the present invention by a known injection molding method.
Examples of the use of the injection-molded article of the present invention include automotive parts, electrical / electronic product parts, building material parts, and the like, and preferably automotive parts.
以下、実施例および比較例により本発明を説明するが、本発明は、これら実施例に限定されるものではない。
実施例および比較例における物性値の測定法を以下に示した。
（１）メルトフローレート（ＭＦＲ、単位：ｇ／１０分）
ＪＩＳ−Ｋ−６７５８に規定された方法に従い、測定した。特に断りのない限り、測定温度は２３０℃であり、荷重は２．１６ｋｇであった。
Hereinafter, although an example and a comparative example explain the present invention, the present invention is not limited to these examples.
The measuring method of the physical property value in an Example and a comparative example was shown below.
(1) Melt flow rate (MFR, unit: g / 10 minutes)
The measurement was performed according to the method defined in JIS-K-6758. Unless otherwise specified, the measurement temperature was 230 ° C. and the load was 2.16 kg.
（２）曲げ弾性率（単位：ＭＰａ）
ＪＩＳ−Ｋ−７２０３に規定された方法に従い、測定した。射出成形により成形された試験片を用いた。試験片の厚みは６．４ｍｍであり、スパン長さ１００ｍｍ、荷重速度３０ｍｍ／ｍｉｎの条件で曲げ弾性率を評価した。測定温度は２３℃で行った。
(2) Flexural modulus (unit: MPa)
The measurement was performed according to the method defined in JIS-K-7203. A test piece molded by injection molding was used. The thickness of the test piece was 6.4 mm, and the flexural modulus was evaluated under the conditions of a span length of 100 mm and a load speed of 30 mm / min. The measurement temperature was 23 ° C.
（３）アイゾット衝撃強度（単位：ＫＪ／ｍ2）
ＪＩＳ−Ｋ−７１１０に規定された方法に従い、測定した。射出成形により成形された試験片を用いた。試験片の厚みは３．２ｍｍであり、ノッチ付きの衝撃強度を評価した。測定温度は２３℃で行った。
(3) Izod impact strength (unit: KJ / m 2 )
The measurement was performed according to the method defined in JIS-K-7110. A test piece molded by injection molding was used. The thickness of the test piece was 3.2 mm, and the impact strength with a notch was evaluated. The measurement temperature was 23 ° C.
（４）エチレン含量（単位：重量％）
エチレン含量は、プレスシートを作製し、赤外吸収スペクトルを測定して得られるメチル基（−ＣＨ3）およびメチレン基（−ＣＨ2−）の特性吸収の吸光度を用いて検量線法により求めた。
(4) Ethylene content (unit: wt%)
The ethylene content was determined by a calibration curve method using the absorbance of the characteristic absorption of methyl groups (—CH 3 ) and methylene groups (—CH 2 —) obtained by preparing press sheets and measuring infrared absorption spectra. .
（５）極限粘度（［η］、単位：ｄｌ／ｇ）
ウベローデ型粘度計を用いて濃度０．１、０．２および０．５ｇ／ｄｌの３点について還元粘度を測定した。極限粘度は、「高分子溶液、高分子実験学１１」（１９８２年共立出版株式会社刊）第４９１頁に記載の計算方法、すなわち、還元粘度を濃度に対しプロットし、濃度をゼロに外挿する外挿法によって求めた。ポリプロピレンについては、溶媒としてテトラリンを用い、温度１３５℃で評価した。
(5) Intrinsic viscosity ([η], unit: dl / g)
Using a Ubbelohde viscometer, reduced viscosities were measured at three concentrations of 0.1, 0.2 and 0.5 g / dl. The intrinsic viscosity is calculated by the calculation method described in “Polymer Solution, Polymer Experiments 11” (published by Kyoritsu Shuppan Co., Ltd.), page 491. That is, the reduced viscosity is plotted against the concentration and the concentration is extrapolated to zero Obtained by extrapolation. Polypropylene was evaluated at a temperature of 135 ° C. using tetralin as a solvent.
（６）分子量分布（Ｑ値）
ゲルパーミエーションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）を用いて、以下に示した条件で測定した。
ＧＰＣ：Ｗａｔｅｒｓ社製 １５０Ｃ型
カラム：昭和電工社製 Ｓｈｏｄｅｘ ８０ ＭＡ ２本
サンプル量：３００μｌ（ポリマー濃度０．２ｗｔ％）
流量：１ｍｌ／ｍｉｎ
温度：１３５℃
溶媒：ｏ−ジクロルベンゼン
東洋曹達社製の標準ポリスチレンを用いて溶出体積と分子量の検量線を作成した。検量線を用いて検体のポリスチレン換算の重量平均分子量（Ｍｗ）、数平均分子量（Ｍｎ）を求め分子量分布の尺度として、Ｑ値、すなわち、重量平均分子量／数平均分子量（Ｍｗ／Ｍｎ）を求めた。
(6) Molecular weight distribution (Q value)
It measured on the conditions shown below using the gel permeation chromatography (GPC).
GPC: Waters 150C type Column: Showa Denko Shodex 80 MA 2 Sample amount: 300 μl (polymer concentration 0.2 wt%)
Flow rate: 1 ml / min
Temperature: 135 ° C
Solvent: o-dichlorobenzene A standard curve of elution volume and molecular weight was prepared using standard polystyrene made by Toyo Soda. Using a calibration curve, the polystyrene-equivalent weight average molecular weight (Mw) and number average molecular weight (Mn) of the sample are obtained, and the Q value, that is, the weight average molecular weight / number average molecular weight (Mw / Mn) is obtained as a measure of the molecular weight distribution. It was.
（７）アイソタクチックペンタッド分率（単位：％）
アイソタクチック・ペンタッド分率は、Ａ．Ｚａｍｂｅｌｌｉらによって、Ｍａｃｒｏｍｏｌｅｃｕｌｅｓ，６，９２５（１９７３）に発表、記載されている方法に従って測定した。すなわち、13Ｃ−ＮＭＲを使用して測定されるポリプロピレン分子鎖中のペンタッド単位でのアイソタクチック連鎖、換言すれば、プロピレンモノマー単位が５個連続してメソ結合した連鎖の中心にあるプロピレンモノマー単位の分率を求めた。ただし、ＮＭＲの吸収ピークの帰属に関しては、その後発刊されたＭａｃｒｏｍｏｌｅｃｕｌｅｓ，８，６８７（１９７５）に基づいて行った。
具体的には、13Ｃ−ＮＭＲスペクトルのメチル炭素領域の全吸収ピーク中のｍｍｍｍピークの面積分率としてアイソタクチック・ペンタッド分率を測定した。この方法により英国ＮＡＴＩＯＮＡＬ ＰＨＹＳＩＣＡＬ ＬＡＢＯＲＡＴＯＲＹのＮＰＬ標準物質 ＣＲＭ Ｎｏ．Ｍ１９−１４ ＰｏｌｙｐｒｏｐｙｌｅｎｅＰＰ／ＭＷＤ／２のアイソタクチックペンタッド分率を測定したところ、０．９４４であった。
(7) Isotactic pentad fraction (unit:%)
The isotactic pentad fraction is determined as follows: Measurements were made according to the method published and described by Zambelli et al., Macromolecules, 6, 925 (1973). That is, an isotactic chain of pentad units in a polypropylene molecular chain measured using 13 C-NMR, in other words, a propylene monomer at the center of a chain in which five propylene monomer units are continuously meso-bonded The unit fraction was determined. However, the assignment of NMR absorption peaks was performed based on Macromolecules, 8, 687 (1975), which was published thereafter.
Specifically, the isotactic pentad fraction was measured as the area fraction of the mmmm peak in the total absorption peak in the methyl carbon region of the 13 C-NMR spectrum. By this method, NPL reference material CRM No. of British PHYSICAL LABORATORY It was 0.944 when the isotactic pentad fraction of M19-14 PolypropylenePP / MWD / 2 was measured.
（８）プロピレン−エチレンブロック共重合体におけるプロピレン−エチレンランダム共重合体部分の全ブロック共重合体に対する重量比率（Ｘ、重量％）
プロピレン−エチレンブロック共重合体において、プロピレン−エチレンランダム共重合体部分の全ブロック共重合体に対する重量比率Ｘ（重量％）は、プロピレン単独重合体部分と全ブロック共重合体の各々の結晶融解熱量を測定することによって、次式から算出した。
Ｘ＝１−（ΔＨｆ）T／（ΔＨｆ）P
（ΔＨｆ）T：ブロック共重合体全体の融解熱量（ｃａｌ／ｇ）
（ΔＨｆ）P：プロピレンホモポリマー部分の融解熱量（ｃａｌ／ｇ）
(8) Propylene-ethylene block copolymer weight ratio of propylene-ethylene random copolymer portion to all block copolymers (X, wt%)
In the propylene-ethylene block copolymer, the weight ratio X (% by weight) of the propylene-ethylene random copolymer portion to the total block copolymer is the amount of heat of crystal melting of each of the propylene homopolymer portion and the total block copolymer. Was calculated from the following equation.
X = 1− (ΔHf) T / (ΔHf) P
(ΔHf) T: calorific value of heat of the entire block copolymer (cal / g)
(ΔHf) P: heat of fusion of propylene homopolymer part (cal / g)
（９）プロピレン−エチレンブロック共重合体におけるプロピレン−エチレンランダム共重合体部分のエチレン含量（単位：重量％）
プロピレン−エチレンブロック共重合体におけるプロピレン−エチレンランダム共重合体部分のエチレン含量は、赤外線吸収スペクトル法により全ブロック共重合体におけるエチレン含量（重量％）で測定し、次式から算出した。
（Ｃ2'）EP＝（Ｃ2'）T／Ｘ
（Ｃ2'）T：全ブロック共重合体におけるエチレン含量（重量％）
（Ｃ2'）EP：プロピレン−エチレンランダム共重合体部分のエチレン含量
（重量％）
(9) Ethylene content of propylene-ethylene random copolymer portion in propylene-ethylene block copolymer (unit:% by weight)
The ethylene content of the propylene-ethylene random copolymer portion in the propylene-ethylene block copolymer was measured by the ethylene content (% by weight) in all block copolymers by infrared absorption spectroscopy, and calculated from the following formula.
(C2 ') EP = (C2') T / X
(C2 ′) T: ethylene content (% by weight) in all block copolymers
(C2 ′) EP: ethylene content of propylene-ethylene random copolymer portion
(weight%)
（１０）プロピレン−エチレンブロック共重合体におけるプロピレン−エチレンランダム共重合体部分の極限粘度（［η］EP、単位：ｄｌ／ｇ）
プロピレン−エチレンブロック共重合体におけるプロピレン−エチレンランダム共重合体部分の極限粘度［η］EPは、プロピレン単独重合体部分と全ブロック共重合体の各々の極限粘度を測定することにより、次式から算出した。
［η］EP＝［η］T／Ｘ−（１／Ｘ−１）［η］P
［η］P：プロピレン単独重合体部分の極限粘度（ｄｌ／ｇ）
［η］T：ブロック共重合体全体の極限粘度（ｄｌ／ｇ）
なお、プロピレン−エチレンブロック共重合体の第１セグメントであるプロピレン単独重合体部分の極限粘度［η］Pは、その製造時に、第一工程であるプロピレン単独重合体部分の製造後に重合槽内より取り出し、取り出されたプロピレン単独重合体から[η]Pを求めた。
(10) Intrinsic viscosity of propylene-ethylene random copolymer portion in propylene-ethylene block copolymer ([η] EP, unit: dl / g)
The intrinsic viscosity [η] EP of the propylene-ethylene random copolymer portion in the propylene-ethylene block copolymer is calculated from the following formula by measuring the intrinsic viscosity of each of the propylene homopolymer portion and the entire block copolymer: Calculated.
[Η] EP = [η] T / X− (1 / X−1) [η] P
[Η] P: Intrinsic viscosity of the propylene homopolymer part (dl / g)
[Η] T: Intrinsic viscosity of the entire block copolymer (dl / g)
In addition, the intrinsic viscosity [η] P of the propylene homopolymer portion which is the first segment of the propylene-ethylene block copolymer is from the inside of the polymerization tank after the production of the propylene homopolymer portion which is the first step. [Η] P was determined from the taken out propylene homopolymer.
（１１）成形外観の評価
後述の射出成形方法によって得られた８０ｍｍ×２４０ｍｍ×３ｍｍの平板である物性評価用試験片の外観（ブツの有無）を目視で観察した。
物性評価用試験片にブツが観察されかなった場合を○とし、観察された場合を×とした。
(11) Evaluation of molding appearance The appearance (presence or absence) of the physical property evaluation test piece, which is an 80 mm × 240 mm × 3 mm flat plate obtained by an injection molding method described later, was visually observed.
The case where no defects were observed on the test piece for evaluating physical properties was marked with ◯, and the case where it was observed was marked with ×.
実施例１〜３および比較例１〜２に用いた試料を、以下に示した。
（Ａ−ａ）プロピレン単独重合体
（１）プロピレン単独重合体（Ａ−１）
分子量分布（Ｑ値）が４．１であり、極限粘度（［η］Ｐ）が０．８０ｄｌ／ｇであり、アイソタクチックペンタッド分率が０．９９であり、ＭＦＲ（２３０℃）が３００ｇ／１０分である粉末状のプロピレン単独重合体を用いた。
（２）プロピレン単独重合体（Ａ−２）
分子量分布（Ｑ値）が４．０であり、極限粘度（［η］Ｐ）が１．４５ｄｌ／ｇであり、アイソタクチックペンタッド分率が０．９８であり、ＭＦＲ（２３０℃）が２０ｇ／１０分である粉末状のプロピレン単独重合体を用いた。
The sample used for Examples 1-3 and Comparative Examples 1-2 was shown below.
(Aa) Propylene homopolymer (1) Propylene homopolymer (A-1)
The molecular weight distribution (Q value) is 4.1, the intrinsic viscosity ([η] P) is 0.80 dl / g, the isotactic pentad fraction is 0.99, and the MFR (230 ° C.) is A powdery propylene homopolymer of 300 g / 10 min was used.
(2) Propylene homopolymer (A-2)
The molecular weight distribution (Q value) is 4.0, the intrinsic viscosity ([η] P) is 1.45 dl / g, the isotactic pentad fraction is 0.98, and the MFR (230 ° C.) is A powdery propylene homopolymer of 20 g / 10 min was used.
（Ａ−ｂ）プロピレン−エチレンブロック共重合体
（１）プロピレン−エチレンブロック共重合体（ＢＣ−１）
住友化学工業株式会社製 ＡＺ５６４を用いた。ＡＺ５６４のＭＦＲ（２３０℃）は、３０ｇ／１０分であった。
プロピレン単独重合体部分（第１セグメント）の分子量分布（Ｑ値）は４．０であり、極限粘度（［η］Ｐ）は１．０５ｄｌ／ｇであり、アイソタクチックペンタッド分率は０．９７であり、プロピレン−エチレンランダム共重合体部分（第２セグメント）の極限粘度（［η］ＥＰ）は４．０ｄｌ／ｇであり、プロピレン−エチレンブロック共重合体（Ｃ−１）に対する重量割合は１６重量％であり、エチレン含量は４５重量％であった。
(Ab) Propylene-ethylene block copolymer (1) Propylene-ethylene block copolymer (BC-1)
AZ564 manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd. was used. The MFR (230 ° C.) of AZ564 was 30 g / 10 minutes.
The molecular weight distribution (Q value) of the propylene homopolymer portion (first segment) is 4.0, the intrinsic viscosity ([η] P) is 1.05 dl / g, and the isotactic pentad fraction is 0. The intrinsic viscosity ([η] EP) of the propylene-ethylene random copolymer portion (second segment) is 4.0 dl / g, and the weight relative to the propylene-ethylene block copolymer (C-1) The proportion was 16% by weight and the ethylene content was 45% by weight.
（２）プロピレン−エチレンブロック共重合体（ＢＣ−２）
住友化学工業株式会社製 ＡＳ１７１Ｇを用いた。ＡＳ１７１ＧのＭＦＲ（２３０℃）は、０．９ｇ／１０分であった。
プロピレン単独重合体部分（第１セグメント）の分子量分布（Ｑ値）は４．０であり、極限粘度（［η］Ｐ）は２．３ｄｌ／ｇであり、アイソタクチックペンタッド分率は０．９７であり、プロピレン−エチレンランダム共重合体部分（第２セグメント）の極限粘度（［η］ＥＰ）は４．５ｄｌ／ｇであり、プロピレン−エチレンブロック共重合体（ＢＣ−２）に対する重量割合は１５．６重量％であり、エチレン含量は３７．５重量％であった。
(2) Propylene-ethylene block copolymer (BC-2)
AS171G manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd. was used. The MFR (230 ° C.) of AS171G was 0.9 g / 10 min.
The molecular weight distribution (Q value) of the propylene homopolymer portion (first segment) is 4.0, the intrinsic viscosity ([η] P) is 2.3 dl / g, and the isotactic pentad fraction is 0. The intrinsic viscosity ([η] EP) of the propylene-ethylene random copolymer portion (second segment) is 4.5 dl / g, and the weight relative to the propylene-ethylene block copolymer (BC-2) The proportion was 15.6% by weight and the ethylene content was 37.5% by weight.
（３）プロピレン−エチレンブロック共重合体（ＢＣ−３）
プロピレン単独重合体部分（第１セグメント）とプロピレン−エチレンランダム共重合体部分（第２セグメント）からなるプロピレン−エチレンブロック共重合体であり、ＭＦＲ（２３０℃）は、８０ｇ／１０分であった。
第１セグメントのＱ値は４．０であり、固有粘度（［η］Ｐ）は０．８１ｄｌ／ｇであり、アイソタクチックペンタッド分率は０．９９であり、プロピレン−エチレンランダム共重合体部分（第２セグメント）の極限粘度（［η］ＥＰ）は６．１ｄｌ／ｇであり、プロピレン−エチレンブロック共重合体（ＢＣ−３）に対する重量割合は１２．４重量％であり、エチレン含量は３１．５重量％であった。
(3) Propylene-ethylene block copolymer (BC-3)
It is a propylene-ethylene block copolymer composed of a propylene homopolymer portion (first segment) and a propylene-ethylene random copolymer portion (second segment), and MFR (230 ° C.) was 80 g / 10 minutes. .
The Q value of the first segment is 4.0, the intrinsic viscosity ([η] P) is 0.81 dl / g, the isotactic pentad fraction is 0.99, and propylene-ethylene random copolymer The intrinsic viscosity ([η] EP) of the combined part (second segment) is 6.1 dl / g, and the weight ratio with respect to the propylene-ethylene block copolymer (BC-3) is 12.4% by weight. The content was 31.5% by weight.
（Ｂ）繊維状無機充填材
繊維状無機充填材としては、宇部マテリアルズ社製のモスハイジＡ（繊維状マグネシウムオキシサルフェート）を用いた。平均繊維径０．５μｍ、平均繊維長１０μｍ、平均アスペクト比２０であった。
(B) Fibrous inorganic filler As the fibrous inorganic filler, Moth Heidi A (fibrous magnesium oxysulfate) manufactured by Ube Materials Co., Ltd. was used. The average fiber diameter was 0.5 μm, the average fiber length was 10 μm, and the average aspect ratio was 20.
（Ｃ）非繊維状無機充填材
非繊維状無機充填材としては、タルク（林化成社製 ＭＷＨＳＴ）を用いた。平均粒子径は、２．７μｍであった。
(C) Non-fibrous inorganic filler As the non-fibrous inorganic filler, talc (MWHST, Hayashi Kasei Co., Ltd.) was used. The average particle size was 2.7 μm.
（Ｄ）エラストマー
オレフィン系エラストマー、ビニル芳香族化合物含有エラストマーとして、次のＤ−１〜Ｄ−４を用いた。
（１）Ｄ−１
デュポンダウエラストマー社製 エチレン−１−オクテン共重合体ゴム ： ＥＮＧＡＧＥ８２００（密度：０．８７０ｇ／ｃｍ3、ＭＦＲ（１９０℃）：５ｇ／１０分）
（２）Ｄ−２
デュポンダウエラストマー社製 エチレン−１−オクテン共重合体ゴム ： ＥＮＧＡＧＥ８１００（密度：０．８７０ｇ／ｃｍ3、ＭＦＲ（１９０℃）：１ｇ／１０分）
（３）Ｄ−３
住友化学社製 エチレン−１−ブテン共重合体 ：エクセレンＦＸ ＣＸ５５１５（密度：０．８７０ｇ／ｃｍ3、ＭＦＲ（１９０℃）：６ｇ／１０分）
（４）Ｄ−４
住友化学社製 エチレン−１−ブテン共重合体 ：エクセレンＦＸ ＣＸ５５０５（密度：０．８７０ｇ／ｃｍ3、ＭＦＲ（１９０℃）：１５ｇ／１０分）
（５）Ｄ−５
三井化学社製 エチレン−１−ブテン共重合体 ：タフマー Ａ１０５０ （密度：０．８６ｇ／ｃｍ3、ＭＦＲ（１９０℃）：１ｇ／１０分）
（６）Ｄ−６
三井化学社製 エチレン−１−ブテン共重合体 ：タフマー Ａ６０５０ （密度：０．８６ｇ／ｃｍ3、ＭＦＲ（１９０℃）：６ｇ／１０分）
（７）Ｄ−７
旭化成社製 スチレン−エチレン−ブテン−スチレン系ゴム（ＳＥＢＳ） ：タフテック Ｈ１０６２ （密度：０．８９ｇ／ｃｍ3、ＭＦＲ（２３０℃）：４．５ｇ／１０分、スチレン含量：１８重量％）
(D) Elastomer The following D-1 to D-4 were used as the olefin elastomer and the vinyl aromatic compound-containing elastomer.
(1) D-1
Ethylene-1-octene copolymer rubber manufactured by DuPont Dow Elastomer Co., Ltd .: ENGAGE 8200 (density: 0.870 g / cm 3 , MFR (190 ° C.): 5 g / 10 min)
(2) D-2
Ethylene-1-octene copolymer rubber manufactured by DuPont Dow Elastomer Co., Ltd .: ENGAGE 8100 (density: 0.870 g / cm 3 , MFR (190 ° C.): 1 g / 10 min)
(3) D-3
Ethylene-1-butene copolymer manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd .: Excellen FX CX5515 (density: 0.870 g / cm 3 , MFR (190 ° C.): 6 g / 10 min)
(4) D-4
Ethylene-1-butene copolymer manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd .: Excellen FX CX5505 (density: 0.870 g / cm 3 , MFR (190 ° C.): 15 g / 10 min)
(5) D-5
Ethylene-1-butene copolymer manufactured by Mitsui Chemicals: Tafmer A1050 (density: 0.86 g / cm 3 , MFR (190 ° C.): 1 g / 10 min)
(6) D-6
Ethylene-1-butene copolymer manufactured by Mitsui Chemicals: Tafmer A6050 (Density: 0.86 g / cm 3 , MFR (190 ° C.): 6 g / 10 min)
(7) D-7
Asahi Kasei Co., Ltd. Styrene-ethylene-butene-styrene rubber (SEBS): Tuftec H1062 (Density: 0.89 g / cm 3 , MFR (230 ° C.): 4.5 g / 10 min, Styrene content: 18% by weight)
（Ｅ）滑剤
滑剤としては、日本精化社製 エルカ酸アミド ＮｅｗＳ を用いた。
(E) Lubricant As a lubricant, erucic acid amide NewS manufactured by Nippon Seika Co., Ltd. was used.
（樹脂組成物（ＭＢ）の製造：第１工程）
第１工程：第１のプロピレン重合体（Ａ−Ｉ）と繊維状無機充填材（Ｂ）の溶融混練
第１のプロピレン単独重合体（Ａ−１、Ａ−２）及び繊維状無機充填材（Ｂ）及び滑剤（Ｅ）を表１に示した組成になるように計重機からフィードし、２軸混練押出し機（神戸製鋼社製４ＦＣＭ）を用いて混練した。スクリューはフルフライト形状であり、Ｌ／Ｄ＝１８．５であった。２軸混練機にて溶融混練後、続いて、大阪精機社製１２０ｍｍ単軸押出し機により、ペレット化し、ＭＢ−１、ＭＢ−２を得た。
(Production of resin composition (MB): first step)
First step: Melt kneading of the first propylene polymer (AI) and the fibrous inorganic filler (B) The first propylene homopolymer (A-1, A-2) and the fibrous inorganic filler ( B) and lubricant (E) were fed from a weigher so as to have the composition shown in Table 1, and kneaded using a twin-screw kneading extruder (4FCM manufactured by Kobe Steel). The screw had a full flight shape and L / D = 18.5. After melt-kneading with a biaxial kneader, it was then pelletized with a 120 mm single-screw extruder manufactured by Osaka Seiki Co., Ltd. to obtain MB-1 and MB-2.
（ポリプロピレン系樹脂組成物の製造：第２工程）
ポリプロピレン系樹脂組成物を次の方法で製造した。プロピレン−エチレンブロック共重合体（ＢＣ−１、ＢＣ−２）、エチレン−α−オレフィン共重合体ゴム（Ｄ−１、Ｄ−３）、第１工程で得られた樹脂（ＭＢ−１、ＭＢ−２）、非繊維状無機充填材（Ｃ）を表２に示した組成にして、これらをヘンシェルミキサーおよびタンブラーで均一に予備混合した後、二軸混練押出機（日本製鋼所社製ＴＥＸ４４ＳＳ−３１．５ＢＷ−２Ｖ型）を用いて、押出量３０ｋｇ／ｈｒ、スクリュー回転数３５０ｒｐｍ、ベント吸引下で、ポリプロピレン系樹脂組成物を製造した。また、比較例として、ＭＢ−１、ＭＢ−２を用いずに、繊維状無機充填材（Ｂ）とプロピレン単独重合体（Ａ−１）をそのまま用いて、同様に樹脂組成物を製造した。得られたポリプロピレン系樹脂組成物のＭＦＲを測定した。その結果を表３に示した。
(Production of polypropylene resin composition: second step)
A polypropylene resin composition was produced by the following method. Propylene-ethylene block copolymer (BC-1, BC-2), ethylene-α-olefin copolymer rubber (D-1, D-3), resin obtained in the first step (MB-1, MB -2) After making the non-fibrous inorganic filler (C) into the composition shown in Table 2 and premixing them uniformly with a Henschel mixer and a tumbler, a twin-screw kneading extruder (TEX44SS- manufactured by Nippon Steel Works) 31.5BW-2V type), a polypropylene resin composition was produced under an extrusion rate of 30 kg / hr, a screw rotation speed of 350 rpm, and vent suction. Moreover, as a comparative example, without using MB-1 and MB-2, a resin composition was similarly produced using the fibrous inorganic filler (B) and the propylene homopolymer (A-1) as they were. The MFR of the obtained polypropylene resin composition was measured. The results are shown in Table 3.
（射出成形体の作製）
物性評価用試験片は、次の射出成形条件下で作製した。上記で得られたポリプロピレン系樹脂組成物を熱風乾燥器で１２０℃で２時間乾燥後、東芝機械製ＩＳ１５０Ｅ−Ｖ型射出成形機を用いて、成形温度１８０℃、金型冷却温度５０℃、射出時間１５ｓｅｃ、冷却時間３０ｓｅｃで射出成形を行った。得られた射出成形体の曲げ弾性率、アイゾット衝撃強度を測定した。その結果を表３に示した。
(Production of injection-molded body)
Test pieces for evaluating physical properties were produced under the following injection molding conditions. The polypropylene resin composition obtained above was dried at 120 ° C. for 2 hours with a hot air drier, then using a Toshiba Machine IS150E-V type injection molding machine, a molding temperature of 180 ° C., a mold cooling temperature of 50 ° C., injection Injection molding was performed with a time of 15 sec and a cooling time of 30 sec. The obtained injection molded product was measured for flexural modulus and Izod impact strength. The results are shown in Table 3.
（ポリプロピレン系樹脂組成物の製造：第２工程−（Ｃ）成分のフィード場所の変更）
ポリプロピレン系樹脂組成物を次の方法で製造した。プロピレン−エチレンブロック共重合体（ＢＣ−１、ＢＣ−２）、エチレン−α−オレフィン共重合体ゴム（Ｄ−２、Ｄ−３、Ｄ−４）、第１工程で得られた樹脂（ＭＢ−１）、非繊維状無機充填材（Ｃ）を表４、表６に示した組成になるように計重機からフィードし、２軸混練押出し機（日本プラコン社製ＳＣＭ９０）を用いて混練した。スクリューＬ／Ｄ＝３２で、押出量２００ｋｇ／ｈｒ、スクリュー回転数２３０ｒｐｍ、ベント吸引下で、ポリプロピレン系樹脂組成物を製造した。
また、比較例として、ＭＢ−１を用いずに、繊維状無機充填材（Ｂ）とプロピレン単独重合体（Ａ−１）を用い、同様に混練した。
Ｂ成分、ＭＢ成分のフィード位置だけを以下のとおり変更して混練した。
フィード(1) ： スクリューの最上流。
フィード(2) ： スクリュー下流。 Ｌ／Ｄ＝１６の場所からフィード。
得られたポリプロピレン系樹脂組成物のＭＦＲ、物性を表５、表７に示した。
(Manufacture of polypropylene-based resin composition: second step-(C) change of component feed location)
A polypropylene resin composition was produced by the following method. Propylene-ethylene block copolymer (BC-1, BC-2), ethylene-α-olefin copolymer rubber (D-2, D-3, D-4), resin obtained in the first step (MB -1) The non-fibrous inorganic filler (C) was fed from a weigher so as to have the composition shown in Tables 4 and 6, and kneaded using a biaxial kneading extruder (SCM90 manufactured by Nippon Placon Co., Ltd.). . A polypropylene resin composition was produced with a screw L / D = 32, an extrusion rate of 200 kg / hr, a screw rotation speed of 230 rpm, and vent suction.
Further, as a comparative example, the fibrous inorganic filler (B) and the propylene homopolymer (A-1) were used and kneaded in the same manner without using MB-1.
Only the feed positions of the B component and MB component were changed as follows and kneaded.
Feed (1): The most upstream of the screw.
Feed (2): Downstream of the screw. Feed from the place of L / D = 16.
The MFR and physical properties of the obtained polypropylene resin composition are shown in Tables 5 and 7.
本発明の要件を満足する実施例１、２は、第１工程で第１のプロピレン重合体（Ａ−Ｉ）と繊維状無機充填材（Ｂ）を溶融混練していない比較例１と比べて、剛性と衝撃強度のバランスに優れるものであることが分かる。 Examples 1 and 2 satisfying the requirements of the present invention are compared with Comparative Example 1 in which the first propylene polymer (AI) and the fibrous inorganic filler (B) are not melt-kneaded in the first step. It can be seen that the balance between rigidity and impact strength is excellent.
また、本発明要件を満足する実施例３は、第１工程で第１のプロピレン重合体（Ａ−Ｉ）と繊維状無機充填材（Ｂ）を溶融混練していない比較例２と比べて、剛性と衝撃強度のバランスに優れるものであることが分かる。
そして、本発明要件を満足する実施例４は、第１工程で第１のプロピレン重合体（Ａ−Ｉ）と繊維状無機充填材（Ｂ）を溶融混練した（ＭＢ）ペレットを混練機下流から加えて製造された樹脂組成物であって、表面外観は改良されており、第１工程で第１のプロピレン重合体（Ａ−Ｉ）と繊維状無機充填材（Ｂ）を混練することで、外観にも優れた樹脂組成物が得られることが分かる。
さらに、実施例３または４から、第１工程で第１のプロピレン重合体（Ａ−Ｉ）と繊維状無機充填材（Ｂ）を溶融混練した（ＭＢ）ペレットを用いた場合、この溶融混練した（ＭＢ）ペレットを最上流から加えても、下流から加えても、曲げ弾性率（剛性）とＩＺＯＤ衝撃強度（衝撃強度）のバランスに優れ、および成形品の外観にも優れた樹脂組成物が得られることが分かる。すなわち、第１工程で得られる溶融混練した（ＭＢ）を用いることによって、樹脂組成物およびその成形体の剛性と衝撃強度のバランスおよび成形品の外観のいずれを改良することができる。
Further, in Example 3 that satisfies the requirements of the present invention, compared to Comparative Example 2 in which the first propylene polymer (AI) and the fibrous inorganic filler (B) were not melt-kneaded in the first step, It can be seen that the balance between rigidity and impact strength is excellent.
In Example 4 that satisfies the requirements of the present invention, the (MB) pellets obtained by melt-kneading the first propylene polymer (AI) and the fibrous inorganic filler (B) in the first step from the downstream side of the kneader. In addition to the resin composition produced, the surface appearance is improved, by kneading the first propylene polymer (AI) and the fibrous inorganic filler (B) in the first step, It turns out that the resin composition excellent also in the external appearance is obtained.
Furthermore, from Example 3 or 4, when (MB) pellets obtained by melt-kneading the first propylene polymer (AI) and the fibrous inorganic filler (B) in the first step were used, this melt-kneading. (MB) A resin composition having an excellent balance between flexural modulus (rigidity) and IZOD impact strength (impact strength) and excellent appearance of a molded product, regardless of whether pellets are added from the most upstream or downstream. You can see that That is, by using the melt-kneaded (MB) obtained in the first step, it is possible to improve any of the balance between the rigidity and impact strength of the resin composition and its molded body and the appearance of the molded product.
これに対して、比較例３、４は、第１工程で第１のプロピレン重合体（Ａ−Ｉ）と繊維状無機充填材（Ｂ）を溶融混練した（ＭＢ）ペレットを用いずに製造された樹脂組成物である。比較例３は、繊維状無機充填材を混練機の最上流から加えたものであり、外観は問題ないものの、曲げ弾性率が低下していることが分かる。比較例４は、繊維状無機充填材を混練機の下流から加えたものであり、曲げ弾性率は高いものの、成形品の外観が悪化していることが分かる。 On the other hand, Comparative Examples 3 and 4 are manufactured without using (MB) pellets obtained by melt-kneading the first propylene polymer (AI) and the fibrous inorganic filler (B) in the first step. Resin composition. In Comparative Example 3, a fibrous inorganic filler is added from the uppermost stream of the kneader, and it can be seen that although the appearance is not a problem, the bending elastic modulus is lowered. In Comparative Example 4, a fibrous inorganic filler was added from the downstream side of the kneader, and although the flexural modulus was high, it was found that the appearance of the molded product was deteriorated.
実施例５
（ポリプロピレン系樹脂組成物の製造：第２工程、および、射出成形体の作製）
プロピレン単独重合体（Ａ−１）、プロピレン−エチレンブロック共重合体（ＢＣ−３）、エラストマー（Ｄ−５、Ｄ−６およびＤ−７）、実施例１の第１工程で得られた第１の樹脂組成物（ＭＢ−１）、非繊維状無機充填材（Ｃ）を表８に示した組成になるようにタンブラーに供給し、均一に予備混合した。得られた予備混合物を２軸混練押出機（日本製鋼所社製ＴＥＸ４４ＳＳ−３１．５ＢＷ−２Ｖ型）を用いて、押出量３０ｋｇ／ｈｒ、スクリュー回転数３５０ｒｐｍ、ベント吸引下で溶融混練して、ポリプロピレン系樹脂組成物を得た。得られたポリプロピレン系樹脂組成物のＭＦＲを測定した。また、射出成形体を作成し、評価した。その結果を表９に示した。
Example 5
(Manufacture of polypropylene resin composition: second step and production of injection-molded body)
Propylene homopolymer (A-1), propylene-ethylene block copolymer (BC-3), elastomer (D-5, D-6 and D-7), obtained in the first step of Example 1. 1 resin composition (MB-1) and non-fibrous inorganic filler (C) were supplied to a tumbler so as to have the composition shown in Table 8, and premixed uniformly. Using a twin-screw kneading extruder (TEX44SS-31.5BW-2V type manufactured by Nippon Steel Works), the resulting premixture was melt-kneaded under an extrusion rate of 30 kg / hr, a screw rotation speed of 350 rpm, and vent suction, A polypropylene resin composition was obtained. The MFR of the obtained polypropylene resin composition was measured. In addition, an injection molded body was prepared and evaluated. The results are shown in Table 9.
比較例５
プロピレン単独重合体（Ａ−１）、プロピレン−エチレンブロック共重合体（ＢＣ−３）、エラストマー（Ｄ−５、Ｄ−６およびＤ−７）、非繊維状無機充填材（Ｃ）、および繊維状無機充填材（Ｂ）を表８に示した組成になるようにタンブラーに供給し、均一に予備混合した。得られた予備混合物を２軸混練押出機（日本製鋼所社製ＴＥＸ４４ＳＳ−３１．５ＢＷ−２Ｖ型）に移し、押出量３０ｋｇ／ｈｒ、スクリュー回転数３５０ｒｐｍ、ベント吸引下で溶融混練して樹脂組成物を得た。得られた樹脂組成物のＭＦＲを測定した。また、射出成形体を作成し、評価した。その結果を表９に示した。
Comparative Example 5
Propylene homopolymer (A-1), propylene-ethylene block copolymer (BC-3), elastomer (D-5, D-6 and D-7), non-fibrous inorganic filler (C), and fiber The fibrous inorganic filler (B) was supplied to a tumbler so as to have the composition shown in Table 8, and uniformly premixed. The obtained preliminary mixture was transferred to a twin-screw kneading extruder (Tex44SS-31.5BW-2V type manufactured by Nippon Steel Works), melt-kneaded under an extrusion rate of 30 kg / hr, a screw rotation speed of 350 rpm, and vent suction, to obtain a resin composition I got a thing. MFR of the obtained resin composition was measured. In addition, an injection molded body was prepared and evaluated. The results are shown in Table 9.
実施例５は、第１工程で第１のプロピレン重合体（Ａ−Ｉ）と繊維状無機充填材（Ｂ）を溶融混練していない比較例５に比べて、成形体の剛性と衝撃強度のバランスに優れていることが分かる。
In Example 5, compared to Comparative Example 5 in which the first propylene polymer (AI) and the fibrous inorganic filler (B) were not melt-kneaded in the first step, the rigidity and impact strength of the molded body were higher. It turns out that it is excellent in balance.
Claims (8)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2005230396A JP5092216B2 (en) | 2004-08-19 | 2005-08-09 | Propylene-based resin composition production method, propylene-based resin composition, and injection-molded body comprising the same |
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2004239351 | 2004-08-19 | ||
| JP2004239351 | 2004-08-19 | ||
| JP2005230396A JP5092216B2 (en) | 2004-08-19 | 2005-08-09 | Propylene-based resin composition production method, propylene-based resin composition, and injection-molded body comprising the same |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2006083369A JP2006083369A (en) | 2006-03-30 |
| JP5092216B2 true JP5092216B2 (en) | 2012-12-05 |
Family
ID=36162136
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2005230396A Active JP5092216B2 (en) | 2004-08-19 | 2005-08-09 | Propylene-based resin composition production method, propylene-based resin composition, and injection-molded body comprising the same |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP5092216B2 (en) |
Families Citing this family (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2008208303A (en) * | 2007-02-28 | 2008-09-11 | Sumitomo Chemical Co Ltd | Propylenic resin composition, its production method and injection molded article |
| US8383704B2 (en) | 2008-10-03 | 2013-02-26 | Honda Motor Co., Ltd. | Process for producing molded propylene polymer product containing fibrous inorganic filler |
| JP5271792B2 (en) * | 2009-05-01 | 2013-08-21 | 日本ポリプロ株式会社 | Polypropylene masterbatch containing fibrous filler, resin composition comprising the same, injection molding method and injection molded body |
| JP2011068739A (en) * | 2009-09-25 | 2011-04-07 | Japan Polypropylene Corp | Propylene resin composition and molded product thereof |
| US8232339B2 (en) | 2010-03-16 | 2012-07-31 | Honda Motor Co., Ltd. | Production of molded fibrous basic magnesium sulfate filler-containing olefin polymer composition products |
| JP4969667B2 (en) * | 2010-03-26 | 2012-07-04 | 本田技研工業株式会社 | Method for producing master batch pellet and propylene resin composition molded body |
| JP5384555B2 (en) * | 2011-05-06 | 2014-01-08 | 宇部マテリアルズ株式会社 | Manufacturing method of polyolefin resin molded product |
| CN103319781B (en) * | 2012-03-22 | 2016-12-28 | 住友化学株式会社 | Propylene resin composition and injection molded article thereof |
| JP6013961B2 (en) | 2013-03-28 | 2016-10-25 | 宇部マテリアルズ株式会社 | Mixture comprising polyolefin particles and fibrous basic magnesium sulfate aggregated particles |
| JP2017019975A (en) * | 2015-07-15 | 2017-01-26 | 株式会社プライムポリマー | Polypropylene resin composition and injection molded body |
| KR101874918B1 (en) * | 2016-11-15 | 2018-07-06 | 지에스칼텍스 주식회사 | Light-weight polypropylene resin composition and molded product of vehicle interior material using the same |
| CN113227219B (en) * | 2018-12-27 | 2024-10-11 | 宇部材料工业株式会社 | Polycarbonate resin composition, process for producing the same, master batch pellet, and molded article |
| JP7137245B1 (en) | 2021-04-02 | 2022-09-14 | 株式会社リード | Molded body manufacturing method |
| WO2024166852A1 (en) | 2023-02-07 | 2024-08-15 | 住友化学株式会社 | Propylene resin composition and molded body |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS59226041A (en) * | 1983-06-08 | 1984-12-19 | Mitsubishi Petrochem Co Ltd | Filler-containing propylene polymer composition |
| JPH0551500A (en) * | 1991-08-21 | 1993-03-02 | Mitsubishi Petrochem Co Ltd | Filler-containing propylene-based resin composition |
| JP3374356B2 (en) * | 1995-05-26 | 2003-02-04 | 出光石油化学株式会社 | Method for producing foam molded article and foam molded article |
| JPH10168240A (en) * | 1996-12-09 | 1998-06-23 | Tokuyama Corp | Master batch pellet and preparation thereof |
| JP2002114912A (en) * | 2000-10-05 | 2002-04-16 | Calp Corp | Method for producing thermoplastic resin composition |
-
2005
- 2005-08-09 JP JP2005230396A patent/JP5092216B2/en active Active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2006083369A (en) | 2006-03-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP5092216B2 (en) | Propylene-based resin composition production method, propylene-based resin composition, and injection-molded body comprising the same | |
| JP3352282B2 (en) | Thermoplastic resin composition and injection molded article thereof | |
| EP1130055B1 (en) | Thermoplastic resin composition and injection-molded object thereof | |
| WO2000020497A1 (en) | Polypropylene-base resin composition and products of injection molding thereof | |
| US7655721B2 (en) | Method for producing a propylene-based resin composition, a propylene-based resin composition, and an injection molded article | |
| JP5085894B2 (en) | Propylene-based resin composition and molded body comprising the same | |
| JPH08302107A (en) | Thermoplastic resin composition and its injection-molded product | |
| JP5417681B2 (en) | Polypropylene resin composition and molded body thereof | |
| JP2007092050A (en) | Propylene resin composition, its manufacturing method and injection-molded item | |
| JP2006056971A (en) | Manufacturing process of propylenic resin composition, propylenic resin composition and injection-molded molding composed of it | |
| US9175158B2 (en) | Resin composition | |
| JP3873652B2 (en) | Thermoplastic resin composition and injection-molded body thereof | |
| JP2004307842A (en) | Polypropylene resin composition, process for production thereof, and injection molded product | |
| JP2003286383A (en) | Polypropylene resin composition and injection-molded object comprising the same | |
| JP2006240519A (en) | Vehicular undercover | |
| JP2008208303A (en) | Propylenic resin composition, its production method and injection molded article | |
| JP5098360B2 (en) | Polypropylene resin composition and molded body thereof | |
| JP5098574B2 (en) | Polypropylene resin composition, production method thereof, and molded article | |
| JP2009270015A (en) | Production method of polyolefin resin composition | |
| US20020004546A1 (en) | Thermoplastic resin composition and injection-molded article thereof | |
| JP5106917B2 (en) | Polypropylene resin composition | |
| JP2007063397A (en) | Polypropylene-based resin composition and molded article thereof | |
| JP4038874B2 (en) | Polypropylene resin composition and injection molded body thereof | |
| JP2010215747A (en) | Propylene-based resin composition and method for producing the same | |
| JPH08208908A (en) | Polypropylene resin composition |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| RD05 | Notification of revocation of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7425 Effective date: 20080131 |
|
| RD05 | Notification of revocation of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7425 Effective date: 20080515 |
|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20080724 |
|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20110922 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20110927 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20111125 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20120821 |
|
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20120903 |
|
| R151 | Written notification of patent or utility model registration |
Ref document number: 5092216 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R151 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20150928 Year of fee payment: 3 |
|
| S531 | Written request for registration of change of domicile |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313531 |
|
| R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |