JP5057424B2 - 次亜ハロゲン酸の低減機構及び低減方法 - Google Patents
次亜ハロゲン酸の低減機構及び低減方法 Download PDFInfo
- Publication number
- JP5057424B2 JP5057424B2 JP2006138827A JP2006138827A JP5057424B2 JP 5057424 B2 JP5057424 B2 JP 5057424B2 JP 2006138827 A JP2006138827 A JP 2006138827A JP 2006138827 A JP2006138827 A JP 2006138827A JP 5057424 B2 JP5057424 B2 JP 5057424B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- region
- ppm
- electrolysis
- hypohalous acid
- anode
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
- 239000002253 acid Substances 0.000 title claims description 32
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 15
- 238000005868 electrolysis reaction Methods 0.000 claims description 33
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 23
- -1 halogen ions Chemical class 0.000 claims description 11
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 claims description 5
- 239000012528 membrane Substances 0.000 claims description 4
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 claims 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 27
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 15
- QWPPOHNGKGFGJK-UHFFFAOYSA-N hypochlorous acid Chemical compound ClO QWPPOHNGKGFGJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- DWAQJAXMDSEUJJ-UHFFFAOYSA-M Sodium bisulfite Chemical compound [Na+].OS([O-])=O DWAQJAXMDSEUJJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 9
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 9
- 235000010267 sodium hydrogen sulphite Nutrition 0.000 description 9
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 description 6
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000008399 tap water Substances 0.000 description 5
- 235000020679 tap water Nutrition 0.000 description 5
- 229940079827 sodium hydrogen sulfite Drugs 0.000 description 4
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 3
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 2
- CUILPNURFADTPE-UHFFFAOYSA-N hypobromous acid Chemical compound BrO CUILPNURFADTPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010007269 Carcinogenicity Diseases 0.000 description 1
- PYVHTIWHNXTVPF-UHFFFAOYSA-N F.F.F.F.C=C Chemical compound F.F.F.F.C=C PYVHTIWHNXTVPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005708 Sodium hypochlorite Substances 0.000 description 1
- 230000007670 carcinogenicity Effects 0.000 description 1
- 231100000260 carcinogenicity Toxicity 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 1
- 239000003621 irrigation water Substances 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- SUKJFIGYRHOWBL-UHFFFAOYSA-N sodium hypochlorite Chemical compound [Na+].Cl[O-] SUKJFIGYRHOWBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004065 wastewater treatment Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Water Treatment By Electricity Or Magnetism (AREA)
Description
この発明は、次亜ハロゲン酸の低減機構及び低減方法に関するものである。
従来、排水のＣＯＤ値を低減するために次亜塩素酸ソーダを利用する方法の提案があった（例えば、特許文献１参照）。
前記方法で排水のＣＯＤ値を低減した後には次亜塩素酸が高濃度に残留することが多いが、このように残留した次亜塩素酸が高濃度の場合にはトリハロメタン（発ガン性が疑われている）の発生等の不具合を引き起こす可能性がある。よって、用水中に残留する次亜塩素酸を低減する必要があり、このため亜硫酸水素ナトリウムを添加する手段がある。
しかし、前記亜硫酸水素ナトリウムは添加量の調整が微妙であり、入れ過ぎると次亜塩素酸は消去できるものの過剰量によって排水のＣＯＤ値が増加してしまい、扱いが難しいという問題があった。
特開２００６―８７９９１号公報
前記方法で排水のＣＯＤ値を低減した後には次亜塩素酸が高濃度に残留することが多いが、このように残留した次亜塩素酸が高濃度の場合にはトリハロメタン（発ガン性が疑われている）の発生等の不具合を引き起こす可能性がある。よって、用水中に残留する次亜塩素酸を低減する必要があり、このため亜硫酸水素ナトリウムを添加する手段がある。
しかし、前記亜硫酸水素ナトリウムは添加量の調整が微妙であり、入れ過ぎると次亜塩素酸は消去できるものの過剰量によって排水のＣＯＤ値が増加してしまい、扱いが難しいという問題があった。
そこでこの発明は、従来よりも扱い易い次亜ハロゲン酸の低減機構及び低減方法を提供しようとするものである。
前記課題を解決するためこの発明では次のような技術的手段を講じている。
(１)この発明の次亜ハロゲン酸（次亜塩素酸、次亜臭素酸等）の低減機構は、陰極側電解領域と陽極側領域とを有する有隔膜の電気分解室を有すると共に、前記陰極側電解領域に次亜ハロゲン酸を含有する被処理液を供給するようにしたことを特徴とする。
(１)この発明の次亜ハロゲン酸（次亜塩素酸、次亜臭素酸等）の低減機構は、陰極側電解領域と陽極側領域とを有する有隔膜の電気分解室を有すると共に、前記陰極側電解領域に次亜ハロゲン酸を含有する被処理液を供給するようにしたことを特徴とする。
(２)この発明の次亜ハロゲン酸の低減方法は、陰極側電解領域と陽極側領域とを有するように有隔膜で電気分解すると共に、前記陰極側電解領域に次亜ハロゲン酸を含有する被処理液を供給するようにしたことを特徴とする。
この次亜ハロゲン酸の低減機構及び低減方法は前記のような構成を有し、陰極側電解領域で次亜ハロゲン酸が陰極還元されて分解され、分解により生成したハロゲンイオン（塩素イオン（Ｃｌ−）、臭素イオン（Ｂｒ−）等）は陽極に電気的に引かれ隔膜を介して陽極側領域へと移行し、陰極側電極領域に供給された被処理液中の次亜ハロゲン酸は低減されることとなる。これにより亜硫酸水素ナトリウムのように添加量の微妙な調整を行うことなく電気分解によって次亜ハロゲン酸を分解することができる。
ここで、陽極側領域には例えば水などを供給して循環することができる。前記陽極側領域の水中のハロゲンイオン濃度は増加していくこととなる。
この次亜ハロゲン酸の低減機構及び低減方法は前記のような構成を有し、陰極側電解領域で次亜ハロゲン酸が陰極還元されて分解され、分解により生成したハロゲンイオン（塩素イオン（Ｃｌ−）、臭素イオン（Ｂｒ−）等）は陽極に電気的に引かれ隔膜を介して陽極側領域へと移行し、陰極側電極領域に供給された被処理液中の次亜ハロゲン酸は低減されることとなる。これにより亜硫酸水素ナトリウムのように添加量の微妙な調整を行うことなく電気分解によって次亜ハロゲン酸を分解することができる。
ここで、陽極側領域には例えば水などを供給して循環することができる。前記陽極側領域の水中のハロゲンイオン濃度は増加していくこととなる。
(３)前記陰極電解側の被処理液を循環処理するようにしてもよい。
このように構成すると、被処理液中の次亜ハロゲン酸の低減を経時的に進めていくことができ、低減効率により優れることとなる。
このように構成すると、被処理液中の次亜ハロゲン酸の低減を経時的に進めていくことができ、低減効率により優れることとなる。
この発明は上述のような構成であり、次の効果を有する。
亜硫酸水素ナトリウムのように添加量の微妙な調整を行うことなく電気分解によって次亜ハロゲン酸を分解することができるので、従来よりも扱い易い次亜ハロゲン酸の低減機構及び低減方法を提供することができる。
亜硫酸水素ナトリウムのように添加量の微妙な調整を行うことなく電気分解によって次亜ハロゲン酸を分解することができるので、従来よりも扱い易い次亜ハロゲン酸の低減機構及び低減方法を提供することができる。
以下、この発明の実施の形態を説明する（図１参照）。
（実施形態１）
この実施形態の次亜ハロゲン酸（次亜塩素酸、次亜臭素酸等）の低減機構は、陰極側電解領域２と陽極側領域（陽極側電解領域）８とを有する有隔膜４の電気分解室を有すると共に、前記陰極側電解領域２に次亜ハロゲン酸を含有する被処理液６を流入口５から供給するようにしている。電気分解室は陰極電極３と隔膜４と陽極電極14とを有する。前記隔膜４として四フッ化エチレン膜（孔径０．１μｍ）を用いた。
陽極側領域８には水道水13を供給し、ポンプ15により循環室11との間で循環させている。７は陽極側領域８からの流出口である。循環室11の水量は水位センサー９により検知し、設定量以下になると供給口10から補充されるようにしている。なお、12はドレン排水口である。
この実施形態では陰極側電解領域２の被処理液６は循環処理ではなくワンスルーでの通水処理としているが、循環処理するようにしてもよい（図示せず）。
（実施形態１）
この実施形態の次亜ハロゲン酸（次亜塩素酸、次亜臭素酸等）の低減機構は、陰極側電解領域２と陽極側領域（陽極側電解領域）８とを有する有隔膜４の電気分解室を有すると共に、前記陰極側電解領域２に次亜ハロゲン酸を含有する被処理液６を流入口５から供給するようにしている。電気分解室は陰極電極３と隔膜４と陽極電極14とを有する。前記隔膜４として四フッ化エチレン膜（孔径０．１μｍ）を用いた。
陽極側領域８には水道水13を供給し、ポンプ15により循環室11との間で循環させている。７は陽極側領域８からの流出口である。循環室11の水量は水位センサー９により検知し、設定量以下になると供給口10から補充されるようにしている。なお、12はドレン排水口である。
この実施形態では陰極側電解領域２の被処理液６は循環処理ではなくワンスルーでの通水処理としているが、循環処理するようにしてもよい（図示せず）。
次に、この実施形態の次亜ハロゲン酸の低減方法の使用状態を説明する。
この次亜ハロゲン酸の低減方法は、陰極側電解領域２と陽極側領域８とを有するように有隔膜４で電気分解すると共に、前記陰極側電解領域２に次亜ハロゲン酸を含有する被処理液６を供給する。
この次亜ハロゲン酸の低減機構及び低減方法では、陰極側電解領域２で次亜ハロゲン酸（Ｈ−Ｏ−Ｃｌ、Ｈ−Ｏ−Ｂｒ等）が陰極還元されて分解され、分解により生成したハロゲンイオン（塩素イオン（Ｃｌ−）、臭素イオン（Ｂｒ−）等）は陽極電極14に電気的に引かれ隔膜４を介して陽極側領域８へと移行し、このような機構によって陰極側電極領域２に供給された被処理液６中の次亜ハロゲン酸は低減される。これにより亜硫酸水素ナトリウム（重亜硫酸ソーダ）のように添加量の微妙な調整を行うことなく電気分解によって次亜ハロゲン酸を分解することができ、従来よりも扱い易いという利点がある。
また、前記陰極電解側２の被処理液も循環処理するようにすると、被処理液中の次亜ハロゲン酸の低減を経時的に更に推し進めていくことができ、低減効率により優れることとなる。なお、陽極側領域８には水を供給して循環しており、前記陽極側領域８の水中のハロゲンイオン濃度は増加していくこととなる。
この次亜ハロゲン酸の低減方法は、陰極側電解領域２と陽極側領域８とを有するように有隔膜４で電気分解すると共に、前記陰極側電解領域２に次亜ハロゲン酸を含有する被処理液６を供給する。
この次亜ハロゲン酸の低減機構及び低減方法では、陰極側電解領域２で次亜ハロゲン酸（Ｈ−Ｏ−Ｃｌ、Ｈ−Ｏ−Ｂｒ等）が陰極還元されて分解され、分解により生成したハロゲンイオン（塩素イオン（Ｃｌ−）、臭素イオン（Ｂｒ−）等）は陽極電極14に電気的に引かれ隔膜４を介して陽極側領域８へと移行し、このような機構によって陰極側電極領域２に供給された被処理液６中の次亜ハロゲン酸は低減される。これにより亜硫酸水素ナトリウム（重亜硫酸ソーダ）のように添加量の微妙な調整を行うことなく電気分解によって次亜ハロゲン酸を分解することができ、従来よりも扱い易いという利点がある。
また、前記陰極電解側２の被処理液も循環処理するようにすると、被処理液中の次亜ハロゲン酸の低減を経時的に更に推し進めていくことができ、低減効率により優れることとなる。なお、陽極側領域８には水を供給して循環しており、前記陽極側領域８の水中のハロゲンイオン濃度は増加していくこととなる。
（実施形態２）
次のようにして排水処理を行った。すなわち、次亜塩素酸の共存下で無隔膜で電気分解を行うことにより排水のＣＯＤ値を低減した。そして、前記排水のＣＯＤ値低減後の残留塩素を重亜硫酸ソーダで大雑把に低濃度（数十ｐｐｍ）となるまで分解した。このような大雑把な低減は重亜硫酸ソーダでも可能である。こうして排水中の低濃度となった残留塩素を、上記実施形態１のようにして数ｐｐｍまで低減した。そして、数ｐｐｍの残留塩素を最後は活性炭によりさらに０ｐｐｍ近くまで低減した。
次のようにして排水処理を行った。すなわち、次亜塩素酸の共存下で無隔膜で電気分解を行うことにより排水のＣＯＤ値を低減した。そして、前記排水のＣＯＤ値低減後の残留塩素を重亜硫酸ソーダで大雑把に低濃度（数十ｐｐｍ）となるまで分解した。このような大雑把な低減は重亜硫酸ソーダでも可能である。こうして排水中の低濃度となった残留塩素を、上記実施形態１のようにして数ｐｐｍまで低減した。そして、数ｐｐｍの残留塩素を最後は活性炭によりさらに０ｐｐｍ近くまで低減した。
１リットルの被処理液６（電気伝導度１，０００μｓ／ｃｍ）と１リットルの水13（水道水）とにより、被処理液６中の次亜塩素酸の低減を行った。この実施例では被処理液６の方も循環処理を行った。電気分解の電流値は０．５Ａ（電圧値は約７Ｖ）、循環流量は陽極側と陰極側共に５５ｃｃ／分とした。
処理前の被処理液６の残留塩素濃度は３．２５ｐｐｍ（Ｃｌイオン濃度は２１０ｐｐｍ）であった。これが３５分経過後には、１．６９ｐｐｍ（Ｃｌイオン濃度は１６７ｐｐｍ）に低減されていた。一方、処理開始前の水道水のＣｌイオン濃度は１９ｐｐｍ、３５分経過後には、５９ｐｐｍに増加していた。
すなわち、陰極側電解領域２で次亜塩素酸が陰極還元されて分解され、分解により生成した塩素イオン（Ｃｌ−）は陽極電極14に電気的に引かれ隔膜４を介して陽極側領域８へと移行し、陰極側電極領域２に供給された被処理液中の次亜ハロゲン酸は低減された。
処理前の被処理液６の残留塩素濃度は３．２５ｐｐｍ（Ｃｌイオン濃度は２１０ｐｐｍ）であった。これが３５分経過後には、１．６９ｐｐｍ（Ｃｌイオン濃度は１６７ｐｐｍ）に低減されていた。一方、処理開始前の水道水のＣｌイオン濃度は１９ｐｐｍ、３５分経過後には、５９ｐｐｍに増加していた。
すなわち、陰極側電解領域２で次亜塩素酸が陰極還元されて分解され、分解により生成した塩素イオン（Ｃｌ−）は陽極電極14に電気的に引かれ隔膜４を介して陽極側領域８へと移行し、陰極側電極領域２に供給された被処理液中の次亜ハロゲン酸は低減された。
１リットルの被処理液６（電気伝導度７０４μｓ／ｃｍ）と１リットルの水13（水道水）とにより、被処理液６中の次亜塩素酸の低減を行った。この実施例では被処理液６の方も循環処理を行った。電気分解の電流値は０．５Ａ（電圧値は約９〜１０Ｖ）、循環流量は陽極側と陰極側共に５５ｃｃ／分とした。
処理前の被処理液６の残留塩素濃度は３３７ｐｐｍ（Ｃｌイオン濃度は４６ｐｐｍ）であった。これが１８分経過後には、２２２ｐｐｍ（Ｃｌイオン濃度は２２ｐｐｍ）、３６分経過後には１９０ｐｐｍ（Ｃｌイオン濃度は１６ｐｐｍ）、５４分経過後には１２５ｐｐｍ（Ｃｌイオン濃度は１０ｐｐｍ）、７２分経過後には６６ｐｐｍ（Ｃｌイオン濃度は８ｐｐｍ）、９０分経過後には６８ｐｐｍ（Ｃｌイオン濃度は６ｐｐｍ）、１０８分経過後には６１ｐｐｍ（Ｃｌイオン濃度は５ｐｐｍ）、１２６分経過後には４５ｐｐｍ（Ｃｌイオン濃度は４ｐｐｍ）、１４４分経過後には３２ｐｐｍ（Ｃｌイオン濃度は３ｐｐｍ）、１６２分経過後には２０ｐｐｍ（Ｃｌイオン濃度は１ｐｐｍ）に低減されていた。
処理前の被処理液６の残留塩素濃度は３３７ｐｐｍ（Ｃｌイオン濃度は４６ｐｐｍ）であった。これが１８分経過後には、２２２ｐｐｍ（Ｃｌイオン濃度は２２ｐｐｍ）、３６分経過後には１９０ｐｐｍ（Ｃｌイオン濃度は１６ｐｐｍ）、５４分経過後には１２５ｐｐｍ（Ｃｌイオン濃度は１０ｐｐｍ）、７２分経過後には６６ｐｐｍ（Ｃｌイオン濃度は８ｐｐｍ）、９０分経過後には６８ｐｐｍ（Ｃｌイオン濃度は６ｐｐｍ）、１０８分経過後には６１ｐｐｍ（Ｃｌイオン濃度は５ｐｐｍ）、１２６分経過後には４５ｐｐｍ（Ｃｌイオン濃度は４ｐｐｍ）、１４４分経過後には３２ｐｐｍ（Ｃｌイオン濃度は３ｐｐｍ）、１６２分経過後には２０ｐｐｍ（Ｃｌイオン濃度は１ｐｐｍ）に低減されていた。
一方、処理開始前の水道水のＣｌイオン濃度は１９ｐｐｍ、１８分経過後には５６ｐｐｍ、３６分経過後には６０ｐｐｍ、５４分経過後には７８ｐｐｍ、７２分経過後には８１ｐｐｍ、９０分経過後には８８ｐｐｍ、１０８分経過後には８６ｐｐｍ、１２６分経過後には８６ｐｐｍ、１４４分経過後には８４ｐｐｍ、１６２分経過後には１０９ｐｐｍに増加していた。
すなわち、陰極側電解領域２で次亜塩素酸が陰極還元されて分解され、分解により生成した塩素イオン（Ｃｌ−）は陽極電極14に電気的に引かれ隔膜４を介して陽極側領域８へと移行し、陰極側電極領域２に供給された被処理液中の次亜ハロゲン酸は低減された。
亜硫酸水素ナトリウムのように添加量の微妙な調整を行うことなく電気分解によって次亜ハロゲン酸を分解することができ、従来よりも扱い易いことによって、種々の次亜ハロゲン酸の低減用途に適用することができる。
２ 陰極側電解領域
４ 隔膜
８ 陽極側領域
４ 隔膜
８ 陽極側領域
Claims (2)
- 陰極側電解領域２と陽極側領域８とを有する有隔膜４の電気分解室を有すると共に、前記陰極側電解領域２に次亜ハロゲン酸を含有する被処理液６を供給するようにし、分解により生成したハロゲンイオンは陽極に電気的に引かれ隔膜４を介して陽極側領域８へと移行するようにしたことを特徴とする次亜ハロゲン酸の低減機構。
- 陰極側電解領域２と陽極側領域８とを有するように有隔膜４で電気分解すると共に、前記陰極側電解領域２に次亜ハロゲン酸を含有する被処理液６を供給するようにし、分解により生成したハロゲンイオンは陽極に電気的に引かれ隔膜４を介して陽極側領域８へと移行するようにしたことを特徴とする次亜ハロゲン酸の低減方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2006138827A JP5057424B2 (ja) | 2006-05-18 | 2006-05-18 | 次亜ハロゲン酸の低減機構及び低減方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2006138827A JP5057424B2 (ja) | 2006-05-18 | 2006-05-18 | 次亜ハロゲン酸の低減機構及び低減方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2007307476A JP2007307476A (ja) | 2007-11-29 |
| JP5057424B2 true JP5057424B2 (ja) | 2012-10-24 |
Family
ID=38840809
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2006138827A Expired - Fee Related JP5057424B2 (ja) | 2006-05-18 | 2006-05-18 | 次亜ハロゲン酸の低減機構及び低減方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP5057424B2 (ja) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2010063985A (ja) * | 2008-09-10 | 2010-03-25 | Omega:Kk | ハロゲン酸類の低減方法及び低減機構 |
| KR101173544B1 (ko) * | 2009-09-11 | 2012-08-13 | 프로미넌트코리아 주식회사 | 역삼투 분리막 전처리 시스템 |
| JP5649110B2 (ja) * | 2010-05-10 | 2015-01-07 | 株式会社オメガ | 被処理水浄化の遠隔管理方法 |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP3056511B2 (ja) * | 1990-07-18 | 2000-06-26 | コニカ株式会社 | 被処理水の処理装置 |
| JP2002326087A (ja) * | 2001-05-07 | 2002-11-12 | Nishihara Environ Sanit Res Corp | ハロゲン化酸除去用電解還元装置 |
| JP3988487B2 (ja) * | 2002-03-04 | 2007-10-10 | 栗田工業株式会社 | 遊離塩素の除去方法及び装置 |
| JP2004073056A (ja) * | 2002-08-14 | 2004-03-11 | Hiroshi Tanaka | 電解と電気透析を用いた健康飲料、飲料、酒類の改質方法 |
-
2006
- 2006-05-18 JP JP2006138827A patent/JP5057424B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2007307476A (ja) | 2007-11-29 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2906986B2 (ja) | ウエット処理装置および電解活性水生成方法およびウエット処理方法 | |
| JP4671743B2 (ja) | アンモニア性窒素含有廃水の電解処理方法及び装置 | |
| US7300592B2 (en) | Water treatment device | |
| US20070017801A1 (en) | High electric field electrolysis cell | |
| JPH09290269A (ja) | 酸性水の製造方法及び電解槽 | |
| JP2008259961A (ja) | 電気脱イオン装置及びその運転方法 | |
| JP5057424B2 (ja) | 次亜ハロゲン酸の低減機構及び低減方法 | |
| US7695606B2 (en) | Electrolytic device and method for disinfecting water in a water supply system by means of the generation of active chlorine | |
| JP2012107331A (ja) | 水電解システム | |
| JP2010234250A (ja) | 含フッ素有機化合物の分解方法 | |
| JP2008190040A (ja) | ＮａＣｌ電解から得られるアノードブラインを電気化学的に脱塩素する方法 | |
| JP2007185578A (ja) | 水処理方法及びシステム | |
| TWI481567B (zh) | Drainage treatment method | |
| WO2016147439A1 (ja) | 電解槽および電解水生成方法 | |
| US20040232004A1 (en) | Electrolytic gas generation method and electrolytic gas generation device | |
| JP4505965B2 (ja) | 純水の製造方法 | |
| CN112028186A (zh) | 一种电化学同步除碳脱氨氮的装置及方法 | |
| JP2005296922A (ja) | 雨水の殺菌システム | |
| CN1594119A (zh) | 水处理方法及水处理装置 | |
| JP3748765B2 (ja) | 電解ガス発生方法及び電解ガス発生装置 | |
| KR101644275B1 (ko) | 전기분해장치 및 이를 이용한 수처리방법 | |
| JP2003205289A (ja) | 水の脱窒素処理方法およびそれに用いる水処理装置 | |
| JP4249658B2 (ja) | 電解水生成装置 | |
| Kishimoto et al. | Effect of Intermittent Electrolysis on Electrolytic Removal of an Organic Pollutant | |
| JP5359466B2 (ja) | ヨウ素の酸化析出方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20080821 |
|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20100126 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20111012 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20120726 |
|
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20120726 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20150810 Year of fee payment: 3 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 5057424 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |