JP5000777B2 - Oil-in-water emulsion composition - Google Patents
Oil-in-water emulsion composition Download PDFInfo
- Publication number
- JP5000777B2 JP5000777B2 JP2011159814A JP2011159814A JP5000777B2 JP 5000777 B2 JP5000777 B2 JP 5000777B2 JP 2011159814 A JP2011159814 A JP 2011159814A JP 2011159814 A JP2011159814 A JP 2011159814A JP 5000777 B2 JP5000777 B2 JP 5000777B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- oil
- poe
- emulsion composition
- pop
- water emulsion
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/04—Dispersions; Emulsions
- A61K8/06—Emulsions
- A61K8/062—Oil-in-water emulsions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/8141—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
- A61K8/8152—Homopolymers or copolymers of esters, e.g. (meth)acrylic acid esters; Compositions of derivatives of such polymers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
- A61K8/86—Polyethers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/90—Block copolymers
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
Description
本発明は水中油型乳化組成物に関する。さらに詳しくは、アクリル酸・メタクリル酸アルキル共重合体を高分子乳化剤として含有し、乳化安定性を向上させた水中油型乳化組成物及びこれを用いる化粧料に関する。 The present invention relates to an oil-in-water emulsion composition. More specifically, the present invention relates to an oil-in-water emulsion composition containing an acrylic acid / alkyl methacrylate copolymer as a polymer emulsifier and having improved emulsion stability, and a cosmetic using the same.
化粧料等に使用する水中油型乳化組成物は、高分子乳化剤としてアクリル酸・メタクリル酸アルキル共重合体を配合することが少なくない。
しかしながら、アクリル酸・メタクリル酸アルキル共重合体により乳化した水中油型乳化組成物は、その乳化力が比較的弱いため、高い乳化安定性を得ることは困難であった。 また、アクリル酸・メタクリル酸アルキル共重合体により乳化した水中油型乳化組成物においては、その乳化安定性を維持するために、増粘剤としてカルボキシビニルポリマーが併用されて配合されることが多い。
しかしながら、高い乳化安定性と優れた使用感とを両立させた水中油型乳化組成物を得ることは必ずしも容易ではない場合が多かった。
Oil-in-water emulsion compositions used for cosmetics and the like often contain an acrylic acid / alkyl methacrylate copolymer as a polymer emulsifier.
However, an oil-in-water emulsion composition emulsified with an acrylic acid / alkyl methacrylate copolymer has a relatively weak emulsifying power, and it has been difficult to obtain high emulsion stability. In addition, in an oil-in-water emulsion composition emulsified with an acrylic acid / alkyl methacrylate copolymer, a carboxyvinyl polymer is often used in combination as a thickener in order to maintain the emulsion stability. .
However, it has often not always been easy to obtain an oil-in-water emulsion composition having both high emulsification stability and excellent usability.
特許文献１には、アクリル酸メタクリル酸アルキル共重合体を含有する外用組成物（水中油型乳化組成物）が開示されている。特許文献１の外用組成物では、通常、増粘剤として使用されるカルボキシビニルポリマーの代わりに、サクシノグルカンと水膨潤性粘土鉱物とが配合され、長期安定性及び使用感が改善されている。
しかしながら、当該乳化組成物は、結果としてほど良い使用感が得られているものの、カルボキシビニルポリマーとアクリル酸メタクリル酸アルキル共重合体を含有する場合に発揮される優れた使用感を得るまでには至っていない。
Patent Document 1 discloses an external composition (oil-in-water emulsion composition) containing an alkyl methacrylate methacrylate copolymer. In the composition for external use of Patent Document 1, succinoglucan and a water-swellable clay mineral are usually blended in place of the carboxyvinyl polymer used as a thickener, and the long-term stability and the feeling of use are improved. .
However, the emulsified composition has a good feeling of use as a result, but until the excellent feeling of use exhibited when it contains a carboxyvinyl polymer and an alkyl methacrylate methacrylate copolymer is obtained. Not reached.
また、アクリル酸メタクリル酸アルキル共重合体を高分子乳化剤として含有する先行文献として、特許文献２には、アクリル酸メタクリル酸アルキル共重合体、２−アクリルアミド−２メチルプロパンスルホン酸またはその塩／ポリオキシエチレンアルキルエーテルメタクリレートのコポリマー、アルキレンオキシド誘導体等を含有する水中油型乳化白濁皮膚化粧料が開示されている。 Further, as a prior art document containing an acrylic acid alkyl methacrylate copolymer as a polymer emulsifier, Patent Document 2 includes an acrylic acid alkyl methacrylate copolymer, 2-acrylamido-2-methylpropanesulfonic acid or a salt / polyester thereof. An oil-in-water emulsified whitened skin cosmetic containing a copolymer of oxyethylene alkyl ether methacrylate, an alkylene oxide derivative and the like is disclosed.
一方、本発明の必須成分である（ｂ）特定構造を有するブロック型アルキレンオキシド誘導体は公知の化粧料配合成分であり、例えば特許文献３には、当該特定構造のブロック型アルキレンオキシド誘導体を含有するゲル状組成物が開示され、クレンジングオイルやヘアオイルとして利用されている。 On the other hand, the block type alkylene oxide derivative (b) having a specific structure, which is an essential component of the present invention, is a known cosmetic compounding ingredient. For example, Patent Document 3 contains a block type alkylene oxide derivative having the specific structure. Gel-like compositions are disclosed and used as cleansing oils and hair oils.
本発明者は、上述の観点に鑑み、高分子乳化剤としてアクリル酸・メタクリル酸アルキル共重合体を配合する水中油型乳化組成物において、優れた安定性と使用感を発揮する水中油型乳化組成物を得るべく鋭意研究を重ねた結果、特定構造を有するブロック型アルキレンオキシド誘導体と非イオン性界面活性剤とを併用して配合すると、優れた安定性と優れた使用感とを有する水中油型乳化組成物が得られることを見出し、本発明を完成するに至った。 In view of the above-mentioned viewpoints, the present inventor is an oil-in-water emulsion composition that exhibits excellent stability and usability in an oil-in-water emulsion composition that contains an acrylic acid / alkyl methacrylate copolymer as a polymer emulsifier. As a result of earnest research to obtain products, an oil-in-water type with excellent stability and excellent usability when combined with a block type alkylene oxide derivative having a specific structure and a nonionic surfactant The inventors have found that an emulsified composition can be obtained and have completed the present invention.
本発明の目的は、高分子乳化剤としてアクリル酸・メタクリル酸アルキル共重合体を配合する水中油型乳化組成物において、優れた安定性と使用感を有する水中油型乳化組成物、並びに当該水中油型乳化組成物からなる化粧料を提供することにある。 An object of the present invention is to provide an oil-in-water emulsion composition having excellent stability and feeling of use in an oil-in-water emulsion composition containing an acrylic acid / alkyl methacrylate copolymer as a polymer emulsifier, and the oil-in-water composition. It is providing the cosmetics which consist of a type | mold emulsion composition.
すなわち、本発明は、下記成分（ａ）〜（ｅ）を含有することを特徴とする凍結安定性に優れた水中油型乳化組成物を提供するものである。
（ａ）アクリル酸・メタクリル酸アルキル共重合体を水中油型乳化組成物全量に対して０．０１〜０．１質量％
（ｂ）POE(22)POP(40)ジメチルエーテル、POE(35)POP(40)ジメチルエーテル、POE(50)POP(40)ジメチルエーテルからなる群から選択される１種又は２種以上を水中油型乳化組成物全量に対して０．１〜０．５質量％
（ｃ）モノイソステアリン酸ポリオキシエチレングリセリン（６０E.O.）からなる非イオン性界面活性剤を水中油型乳化組成物全量に対して０．０１〜０．５質量％
（ｄ）ワセリン、流動パラフィン、イソドデカン、アミノ変性高分子シリコーン／ジメチルポリシロキサンからなる油分を水中油型乳化組成物全量に対して３〜１５質量％
（ｅ）水を水中油型乳化組成物全量に対して６０〜８５質量％
That is, this invention provides the oil-in-water type emulsion composition excellent in the freeze stability characterized by containing the following component (a)-(e).
(A) 0.01 to 0.1% by mass of acrylic acid / alkyl methacrylate copolymer based on the total amount of the oil-in-water emulsion composition
(B) Oil-in-water emulsification of one or more selected from the group consisting of POE (22) POP (40) dimethyl ether, POE (35) POP (40) dimethyl ether, POE (50) POP (40) dimethyl ether 0.1 to 0.5% by mass relative to the total amount of the composition
(C) 0.01 to 0.5% by mass of a nonionic surfactant comprising polyoxyethylene glycerin monoisostearate (60E.O.) based on the total amount of the oil-in-water emulsion composition.
(D) 3 to 15% by mass of oil composed of petrolatum, liquid paraffin, isododecane, amino-modified polymer silicone / dimethylpolysiloxane with respect to the total amount of the oil- in-water emulsion composition
(E) 60 to 85% by mass of water with respect to the total amount of the oil-in-water emulsion composition
さらに、本発明は、上記の水中油型乳化組成物からなることを特徴とする凍結安定性に優れた化粧料を提供するものである。 Furthermore, this invention provides the cosmetics excellent in the freeze stability characterized by consisting of said oil-in-water emulsion composition.
本発明によれば、優れた安定性と優れた使用感を有する水中油型乳化組成物、並びに当該水中油型乳化組成物からなる化粧料を提供出来る。 According to the present invention, it is possible to provide an oil-in-water emulsion composition having excellent stability and excellent usability, and a cosmetic comprising the oil-in-water emulsion composition.
以下、本発明について詳述する。 Hereinafter, the present invention will be described in detail.
「（ａ）アクリル酸・メタクリル酸アルキル共重合体」
本発明で用いるアクリル酸・メタクリル酸アルキル共重合体は、高分子乳化剤として機能する配合成分であり、例えば、カーボポール(Carbopol)1342、ペミュレン(Pemulen)TR-1、ペミュレン(Pemulen)TR-2の商品名で知られている市販品を使用することができる。
"(A) Acrylic acid / alkyl methacrylate copolymer"
The acrylic acid / alkyl methacrylate copolymer used in the present invention is a compounding component that functions as a polymer emulsifier, such as Carbopol 1342, Pemulen TR-1, Pemulen TR-2. Commercial products known under the trade name of can be used.
アクリル酸メタクリル酸アルキル共重合体の配合量は特に限定されないが、水中油型乳化組成物全量に対して、０．３質量％以下が好ましい。特に好ましくは、水中油型乳化組成物全量に対して、０．０１〜０．１質量％である。 Although the compounding quantity of the acrylic acid alkyl methacrylate copolymer is not specifically limited, 0.3 mass% or less is preferable with respect to the oil-in-water type emulsion composition whole quantity. Especially preferably, it is 0.01-0.1 mass% with respect to the oil-in-water type emulsion composition whole quantity.
なお、本発明においては、増粘剤として通常用いられている、アルキル変性されていないカルボキシビニルポリマー、例えば、カーボポール(Carbopol)941、シンタレンＫ、シンタレンＬ等を必須成分のアクリル酸・メタクリル酸アルキル共重合体と組み合わせて配合すると、乳化粒子の均一性に優れた安定な水中油型乳化組成物を調製することができる。 In the present invention, an alkyl-modified carboxyvinyl polymer that is usually used as a thickener, such as Carbopol 941, Sintalen K, Sintalen L, etc. is an essential component of acrylic acid / methacrylic acid. When blended in combination with an alkyl copolymer, a stable oil-in-water emulsion composition having excellent uniformity of emulsified particles can be prepared.
「（ｂ）ブロック型アルキレンオキシド誘導体」
本発明で用いるブロック型アルキレンオキシド誘導体は、下記式（I）で示される。
［化２］
Ｒ1Ｏ−［（ＡＯ）l（ＥＯ）m（ＡＯ）n］−Ｒ2 （Ｉ）
（式中、ＡＯは炭素数３〜４のオキシアルキレン基、ＥＯはオキシエチレン基、ｌ、ｍ及びｎはそれぞれ前記オキシアルキレン基、オキシエチレン基の平均付加モル数で、１≦ｍ≦７０、１≦ｌ＋ｎ≦７０である。炭素数３〜４のオキシアルキレン基とオキシエチレン基の合計に対するオキシエチレン基の割合は２０〜８０質量％である。Ｒ1及びＲ2は同一もしくは異なっていてもよい炭素数１〜４の炭化水素基又は水素原子である。）
“(B) Block-type alkylene oxide derivative”
The block-type alkylene oxide derivative used in the present invention is represented by the following formula (I).
[Chemical formula 2]
R 1 O - [(AO) l (EO) m (AO) n] -R 2 (I)
(In the formula, AO is an oxyalkylene group having 3 to 4 carbon atoms, EO is an oxyethylene group, l, m and n are the average added moles of the oxyalkylene group and oxyethylene group, respectively, 1 ≦ m ≦ 70, 1 ≦ l + n ≦ 70 The ratio of the oxyethylene group to the total of the oxyalkylene group having 3 to 4 carbon atoms and the oxyethylene group is 20 to 80% by mass, and R 1 and R 2 may be the same or different. It is a good C1-C4 hydrocarbon group or hydrogen atom.)
上記式（Ｉ）において、ＡＯは炭素数３〜４のオキシアルキレン基であり、具体的には、オキシプロピレン基、オキシブチレン基、オキシイソブチレン基、オキシトリメチレン基、オキシテトラメチレン基などが挙げられる。好ましくは、オキシプロピレン基、オキシブチレン基が挙げられる。なお、ＥＯはオキシエチレン基である。
ｍはオキシエチレン基の平均付加モル数であり、１≦ｍ≦７０、好ましくは５≦ｍ≦５５である。ｌ、ｎは炭素数３〜４のオキシアルキレン基の平均付加モル数であり、１≦ｌ＋ｎ≦７０、好ましくは２≦ｌ＋ｎ≦５０である。炭素数３〜４のオキシアルキレン基またはオキシエチレン基が０であるとなめらかさが落ち、７０を超えると洗浄後のべたつき感がでてくる傾向にある。
In the above formula (I), AO is an oxyalkylene group having 3 to 4 carbon atoms, and specific examples include an oxypropylene group, an oxybutylene group, an oxyisobutylene group, an oxytrimethylene group, and an oxytetramethylene group. It is done. Preferably, an oxypropylene group and an oxybutylene group are mentioned. Note that EO is an oxyethylene group.
m is the average number of moles of oxyethylene group added, and 1 ≦ m ≦ 70, preferably 5 ≦ m ≦ 55. l and n are the average number of moles of the oxyalkylene group having 3 to 4 carbon atoms, and 1 ≦ l + n ≦ 70, preferably 2 ≦ l + n ≦ 50. When the oxyalkylene group or oxyethylene group having 3 to 4 carbon atoms is 0, the smoothness is lowered, and when it exceeds 70, a sticky feeling after washing tends to appear.
Ｒ1及びＲ2は炭素数１〜４の炭化水素基もしくは水素原子であり、炭化水素基としては、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基などが挙げられる。好ましくはメチル基、エチル基である。炭素数５以上の炭化水素基では親水性が低下し、潤い感が低下する傾向にある。
また、Ｒ1及びＲ2はそれぞれ同種のものを用いても、炭素数１〜４の炭化水素基と水素原子とが混在しても、異種の炭素数１〜４の炭化水素基が混在してもよい。より好ましくは、Ｒ1及びＲ2が同一もしくは異なっていてもよい炭素数１〜４の炭化水素基である。Ｒ1及びＲ2が共に水素原子、又は炭化水素と水素原子が混在するものでは、ベタツキ感がやや劣る。
R 1 and R 2 are each a hydrocarbon group having 1 to 4 carbon atoms or a hydrogen atom, and examples of the hydrocarbon group include a methyl group, an ethyl group, an n-propyl group, an isopropyl group, an n-butyl group, and a sec-butyl group. And tert-butyl group. A methyl group and an ethyl group are preferred. Hydrocarbon groups having 5 or more carbon atoms tend to have poor hydrophilicity and a feeling of moisture.
In addition, R 1 and R 2 are the same type, or even if a hydrocarbon group having 1 to 4 carbon atoms and a hydrogen atom are mixed, different hydrocarbon groups having 1 to 4 carbon atoms are mixed. May be. More preferably, R 1 and R 2 are the same or different hydrocarbon groups having 1 to 4 carbon atoms. When R 1 and R 2 are both hydrogen atoms or a mixture of hydrocarbon and hydrogen atoms, the sticky feeling is slightly inferior.
本発明に用いるアルキレンオキシド誘導体としては、具体的には、ＰＯＥ（９）ＰＯＰ（２）ジメチルエーテル、ＰＯＥ（１４）ＰＯＰ（７）ジメチルエーテル、ＰＯＥ（１０）ＰＯＰ（１０）ジメチルエーテル、ＰＯＥ（６）ＰＯＰ（１４）ジメチルエーテル、ＰＯＥ（１５）ＰＯＰ（５）ジメチルエーテル、ＰＯＥ（２５）ＰＯＰ（２５）ジメチルエーテル、ＰＯＥ（７）ＰＯＰ（１２）ジメチルエーテル、ＰＯＥ（２２）ＰＯＰ（４０）ジメチルエーテル、ＰＯＥ（３５）ＰＯＰ（４０）ジメチルエーテル、ＰＯＥ（５０）ＰＯＰ（４０）ジメチルエーテル、ＰＯＥ（５５）ＰＯＰ（３０）ジメチルエーテル、ＰＯＥ（３０）ＰＯＰ（３４）ジメチルエーテル、ＰＯＥ（２５）ＰＯＰ（３０）ジメチルエーテル、ＰＯＥ（２７）ＰＯＰ（１４）ジメチルエーテル、ＰＯＥ（５５）ＰＯＰ（２８）ジメチルエーテル、ＰＯＥ（３６）ＰＯＰ（４１）ジメチルエーテル、ＰＯＥ（７）ＰＯＰ（１２）ジメチルエーテル、ＰＯＥ（１７）ＰＯＰ（４）ジメチルエーテル、ＰＯＥ（９）ＰＯＢ（２）ジメチルエーテル、ＰＯＥ（１４）ＰＯＢ（７）ジメチルエーテル、ＰＯＥ（１０）ＰＯＰ（１０）ジエチルエーテル、ＰＯＥ（１０）ＰＯＰ（１０）ジプロピルエーテル、ＰＯＥ（１０）ＰＯＰ（１０）ジブチルエーテル、ＰＯＥ（５２）ＰＯＢ（３２）ジメチルエーテル、ＰＯＥ（３４）ＰＯＢ（１４）ジメチルエーテル、ＰＯＥ（３５）ＰＯＢ（３２）ジメチルエーテル、ＰＯＥ（２３）ＰＯＢ（３２）ジメチルエーテル、ＰＯＥ（４５）ＰＯＢ（２８）ジメチルエーテル、ＰＯＥ（３５）ＰＯＰ（３０）グリコール、ＰＯＥ（３５）ＰＯＢ（３２）グリコール等が挙げられる。
特に好ましくは、ＰＯＥ(２２)ＰＯＰ(４０)ジメチルエーテル、ＰＯＥ(３５)ＰＯＰ(４０)ジメチルエーテル、ＰＯＥ(５０)ＰＯＰ(４０)ジメチルエーテルからなる群から選択される１種又は２種以上である。
なお、上記ＰＯＥ、ＰＯＰ、ＰＯＢは、それぞれポリオキシエチレン、ポリオキシプロピレン、ポリオキシブチレンの略であり、以下、このように略して記載することがある。
Specific examples of the alkylene oxide derivative used in the present invention include POE (9) POP (2) dimethyl ether, POE (14) POP (7) dimethyl ether, POE (10) POP (10) dimethyl ether, and POE (6) POP. (14) Dimethyl ether, POE (15) POP (5) Dimethyl ether, POE (25) POP (25) Dimethyl ether, POE (7) POP (12) Dimethyl ether, POE (22) POP (40) Dimethyl ether, POE (35) POP (40) dimethyl ether, POE (50) POP (40) dimethyl ether, POE (55) POP (30) dimethyl ether, POE (30) POP (34) dimethyl ether, POE (25) POP (30) dimethyl ether, POE (27) POP 14) dimethyl ether, POE (55) POP (28) dimethyl ether, POE (36) POP (41) dimethyl ether, POE (7) POP (12) dimethyl ether, POE (17) POP (4) dimethyl ether, POE (9) POB ( 2) Dimethyl ether, POE (14) POB (7) Dimethyl ether, POE (10) POP (10) Diethyl ether, POE (10) POP (10) Dipropyl ether, POE (10) POP (10) Dibutyl ether, POE ( 52) POB (32) dimethyl ether, POE (34) POB (14) dimethyl ether, POE (35) POB (32) dimethyl ether, POE (23) POB (32) dimethyl ether, POE (45) POB (28) dimethyl ether, PO (35) POP (30) glycol, POE (35) POB (32) glycol and the like.
Particularly preferred is one or more selected from the group consisting of POE (22) POP (40) dimethyl ether, POE (35) POP (40) dimethyl ether, POE (50) POP (40) dimethyl ether.
The POE, POP, and POB are abbreviations for polyoxyethylene, polyoxypropylene, and polyoxybutylene, respectively, and may be abbreviated as follows.
上記の（ｂ）ブロック型アルキレンオキシド誘導体は公知の方法で製造することができる。例えば、水酸基を有している化合物にエチレンオキシド及び炭素数３〜４のアルキレンオキシドを付加重合した後、ハロゲン化アルキルをアルカリ触媒の存在下にエーテル反応させることによって得られる。 Said (b) block-type alkylene oxide derivative can be manufactured by a well-known method. For example, it can be obtained by subjecting a compound having a hydroxyl group to addition polymerization of ethylene oxide and an alkylene oxide having 3 to 4 carbon atoms, and then subjecting an alkyl halide to an ether reaction in the presence of an alkali catalyst.
ブロック型アルキレンオキシド誘導体の配合量は、水中油型乳化組成物全量に対して、０．０１〜１質量％が好ましく、さらに好ましくは０．１〜０．５質量％である。配合量が０．０１質量％未満では、配合による効果の発現が十分でない場合があり、また１質量％を超えると、塗布中にぬめりを感じる場合がある。 The blending amount of the block-type alkylene oxide derivative is preferably from 0.01 to 1% by mass, more preferably from 0.1 to 0.5% by mass, based on the total amount of the oil-in-water emulsion composition. If the blending amount is less than 0.01% by mass, the effect of blending may not be sufficiently exhibited. If the blending amount exceeds 1% by mass, slimming may be felt during application.
「（ｃ）非イオン性界面活性剤」
本発明で用いる非イオン性界面活性剤としては、親水性非イオン界面活性剤を使用できる。以下に具体的に例示する。
“(C) Nonionic surfactant”
As the nonionic surfactant used in the present invention, a hydrophilic nonionic surfactant can be used. Specific examples are given below.
親水性非イオン界面活性剤としては、例えば、POE-ソルビタン脂肪酸エステル類（例えば、POE-ソルビタンモノオレエート、POE-ソルビタンモノステアレート、POE-ソルビタンテトラオレエート等）；POEソルビット脂肪酸エステル類（例えば、POE-ソルビットモノラウレート、POE-ソルビットモノオレエート、POE-ソルビットペンタオレエート、POE-ソルビットモノステアレート等）；POE-グリセリン脂肪酸エステル類（例えば、POE-グリセリンモノステアレート、POE-グリセリンモノイソステアレート、POE-グリセリントリイソステアレート等のPOE-モノオレエート等）；POE-脂肪酸エステル類（例えば、POE-ジステアレート、POE-モノジオレエート、ジステアリン酸エチレングリコール等）；POE-アルキルエーテル類（例えば、POE-ラウリルエーテル、POE-オレイルエーテル、POE-ステアリルエーテル、POE-ベヘニルエーテル、POE-2-オクチルドデシルエーテル、POE-コレスタノールエーテル等）；プルロニック型類（例えば、プルロニック等）；POE・POP-アルキルエーテル類（例えば、POE・POP-セチルエーテル、POE・POP-2-デシルテトラデシルエーテル、POE・POP-モノブチルエーテル、POE・POP-水添ラノリン、POE・POP-グリセリンエーテル等）；テトラPOE・テトラPOP-エチレンジアミン縮合物類（例えば、テトロニック等）；POE-ヒマシ油硬化ヒマシ油誘導体（例えば、POE-ヒマシ油、POE-硬化ヒマシ油、POE-硬化ヒマシ油モノイソステアレート、POE-硬化ヒマシ油トリイソステアレート、POE-硬化ヒマシ油モノピログルタミン酸モノイソステアリン酸ジエステル、POE-硬化ヒマシ油マレイン酸等）；POE-ミツロウ・ラノリン誘導体（例えば、POE-ソルビットミツロウ等）；アルカノールアミド（例えば、ヤシ油脂肪酸ジエタノールアミド、ラウリン酸モノエタノールアミド、脂肪酸イソプロパノールアミド等）；POE-プロピレングリコール脂肪酸エステル；POE-アルキルアミン；POE-脂肪酸アミド；ショ糖脂肪酸エステル；アルキルエトキシジメチルアミンオキシド；トリオレイルリン酸等が挙げられる。 Examples of hydrophilic nonionic surfactants include POE-sorbitan fatty acid esters (for example, POE-sorbitan monooleate, POE-sorbitan monostearate, POE-sorbitan tetraoleate, etc.); POE sorbit fatty acid esters ( For example, POE-sorbite monolaurate, POE-sorbite monooleate, POE-sorbite pentaoleate, POE-sorbite monostearate, etc .; POE-glycerin fatty acid esters (eg, POE-glycerin monostearate, POE- POE-monooleate such as glycerin monoisostearate and POE-glycerin triisostearate); POE-fatty acid esters (eg POE-distearate, POE-monodiolate, ethylene glycol distearate); POE-alkyl ethers ( For example, POE-lauryl ether, POE-oleyl Ether, POE-stearyl ether, POE-behenyl ether, POE-2-octyldodecyl ether, POE-cholestanol ether, etc.); Pluronic type (for example, Pluronic etc.); POE / POP-alkyl ethers (for example, POE POP-cetyl ether, POE / POP-2-decyltetradecyl ether, POE / POP-monobutyl ether, POE / POP-hydrogenated lanolin, POE / POP-glycerin ether, etc.); tetra-POE / tetra-POP-ethylenediamine condensates (For example, Tetronic etc.); POE-castor oil hydrogenated castor oil derivative (eg, POE-castor oil, POE-hardened castor oil, POE-hardened castor oil monoisostearate, POE-hardened castor oil triisostearate, POE-hardened castor oil monopyroglutamic acid monoisostearic acid diester, POE-hardened castor oil maleic acid, etc.); POE-beeswax lanolin derivative For example, POE-sorbite beeswax, etc.); Alkanolamides (eg, coconut oil fatty acid diethanolamide, lauric acid monoethanolamide, fatty acid isopropanolamide, etc.); POE-propylene glycol fatty acid ester; POE-alkylamine; POE-fatty acid amide; Sugar fatty acid ester; alkylethoxydimethylamine oxide; trioleyl phosphate and the like.
本発明に特に好ましい非イオン性界面活性剤としては、モノイソステアリン酸ポリオキシエチレングリセリン（６０E.O.）が挙げられる。 A particularly preferred nonionic surfactant for the present invention is polyoxyethylene glycerin monoisostearate (60E.O.).
非イオン性界面活性剤の配合量は、特に限定されないが、水中油型乳化組成物全量に対して、0.01〜1質量％が好ましく、さらに好ましくは、0.01〜0.5質量％である。 Although the compounding quantity of a nonionic surfactant is not specifically limited, 0.01-1 mass% is preferable with respect to the oil-in-water type emulsion composition whole quantity, More preferably, it is 0.01-0.5 mass%.
「（ｄ）油分」
本発明で用いる油分は、特に限定されず、通常化粧料に使用される炭化水素油、高級脂肪酸、高級アルコール、合成エステル油、シリコーン油などが挙げられ、上記（ｂ）アルキレンオキシド誘導体を溶解しうる、一種類以上の油分を用いることができる。
特に好ましい油分としては、ワセリン、流動パラフィン、イソドデカン、アミノ変性高分子シリコーン／ジメチルポリシロキサンなどである。
“(D) Oil”
The oil component used in the present invention is not particularly limited, and examples thereof include hydrocarbon oils, higher fatty acids, higher alcohols, synthetic ester oils, silicone oils and the like that are commonly used in cosmetics, and dissolve the (b) alkylene oxide derivative. One or more kinds of oils can be used.
Particularly preferred oils are petrolatum, liquid paraffin, isododecane, amino-modified polymer silicone / dimethylpolysiloxane and the like.
炭化水素油としては、例えば、流動パラフィン、オゾケライト、スクワラン、プリスタン、パラフィン、セレシン、スクワレン、ワセリン、マイクロクリスタリンワックス等が挙げられる。 Examples of the hydrocarbon oil include liquid paraffin, ozokerite, squalane, pristane, paraffin, ceresin, squalene, petrolatum, microcrystalline wax, and the like.
高級脂肪酸としては、例えば、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、ベヘン酸、オレイン酸、ウンデシレン酸、トール酸、イソステアリン酸、リノール酸、リノレイン酸、エイコサペンタエン酸（ＥＰＡ）、ドコサヘキサエン酸（ＤＨＡ）等が挙げられる。 Examples of the higher fatty acid include lauric acid, myristic acid, palmitic acid, stearic acid, behenic acid, oleic acid, undecylenic acid, toluic acid, isostearic acid, linoleic acid, linolenic acid, eicosapentaenoic acid (EPA), docosahexaenoic acid ( DHA) and the like.
高級アルコールとしては、例えば、直鎖アルコール（例えば、ラウリルアルコール、セチルアルコール、ステアリルアルコール、ベヘニルアルコール、ミリスチルアルコール、オレイルアルコール、セトステアリルアルコール等）；分枝鎖アルコール（例えば、モノステアリルグリセリンエーテル(バチルアルコール)、2-デシルテトラデシノール、ラノリンアルコール、コレステロール、フィトステロール、ヘキシルドデカノール、イソステアリルアルコール、オクチルドデカノール等）等が挙げられる。 Examples of higher alcohols include linear alcohols (eg, lauryl alcohol, cetyl alcohol, stearyl alcohol, behenyl alcohol, myristyl alcohol, oleyl alcohol, cetostearyl alcohol); branched chain alcohols (eg, monostearyl glycerin ether (batyl alcohol) ), 2-decyltetradecinol, lanolin alcohol, cholesterol, phytosterol, hexyl decanol, isostearyl alcohol, octyldodecanol and the like.
合成エステル油としては、例えば、ミリスチン酸イソプロピル、オクタン酸セチル、ミリスチン酸オクチルドデシル、パルミチン酸イソプロピル、ステアリン酸ブチル、ラウリン酸ヘキシル、ミリスチン酸ミリスチル、オレイン酸デシル、ジメチルオクタン酸ヘキシルデシル、乳酸セチル、乳酸ミリスチル、酢酸ラノリン、ステアリン酸イソセチル、イソステアリン酸イソセチル、 12-ヒドロキシステアリン酸コレステリル、ジ-2-エチルヘキサン酸エチレングリコール、ジペンタエリスリトール脂肪酸エステル、モノイソステアリン酸N-アルキルグリコール、ジカプリン酸ネオペンチルグリコール、リンゴ酸ジイソステアリル、ジ-2-ヘプチルウンデカン酸グリセリン、トリ-2-エチルヘキサン酸トリメチロールプロパン、トリイソステアリン酸トリメチロールプロパン、テトラ-2-エチルヘキサン酸ペンタエリスリトール、トリ-2-エチルヘキサン酸グリセリン、トリオクタン酸グリセリン、トリイソパルミチン酸グリセリン、トリイソステアリン酸トリメチロールプロパン、セチル2-エチルヘキサノエート、2-エチルヘキシルパルミテート、トリミリスチン酸グリセリン、トリ-2-ヘプチルウンデカン酸グリセライド、ヒマシ油脂肪酸メチルエステル、オレイン酸オレイル、アセトグリセライド、パルミチン酸2-ヘプチルウンデシル、アジピン酸ジイソブチル、N-ラウロイル-L-グルタミン酸-2-オクチルドデシルエステル、アジピン酸ジ-2-ヘプチルウンデシル、エチルラウレート、セバシン酸ジ−2-エチルヘキシル、ミリスチン酸2-ヘキシルデシル、パルミチン酸2-ヘキシルデシル、アジピン酸2-ヘキシルデシル、セバシン酸ジイソプロピル、コハク酸2-エチルヘキシル、クエン酸トリエチル等が挙げられる。 Synthetic ester oils include, for example, isopropyl myristate, cetyl octanoate, octyldodecyl myristate, isopropyl palmitate, butyl stearate, hexyl laurate, myristyl myristate, decyl oleate, hexyl decyl dimethyloctanoate, cetyl lactate, Myristyl lactate, lanolin acetate, isocetyl stearate, isocetyl isostearate, cholesteryl 12-hydroxystearate, ethylene glycol di-2-ethylhexanoate, dipentaerythritol fatty acid ester, N-alkyl glycol monoisostearate, neopentyl glycol dicaprate , Diisostearyl malate, glycerin di-2-heptylundecanoate, trimethylolpropane tri-2-ethylhexanoate, triisostearate Methylolpropane, tetra-2-ethylhexanoic acid pentaerythritol, tri-2-ethylhexanoic acid glycerin, trioctanoic acid glycerin, triisopalmitic acid glycerin, triisostearic acid trimethylolpropane, cetyl 2-ethylhexanoate, 2-ethylhexyl Palmitate, glyceryl trimyristate, glyceride tri-2-heptylundecanoate, castor oil fatty acid methyl ester, oleyl oleate, acetoglyceride, 2-heptylundecyl palmitate, diisobutyl adipate, N-lauroyl-L-glutamic acid 2-octyldodecyl ester, di-2-heptylundecyl adipate, ethyl laurate, di-2-ethylhexyl sebacate, 2-hexyldecyl myristate, 2-hexyldecyl palmitate, 2-hexyl adipate Shirudeshiru, diisopropyl sebacate, 2-ethylhexyl succinate, and triethyl citrate.
シリコーン油としては、例えば鎖状ポリシロキサン（例えば、ジメチルポリシロキサン、メチルフェニルポリシロキサン、ジフェニルポリシロキサン等）；環状ポリシロキサン（例えば、オクタメチルシクロテトラシロキサン、デカメチルシクロペンタシロキサン、ドデカメチルシクロヘキサシロキサン等）、３次元網目構造を形成しているシリコーン樹脂、シリコーンゴム、各種変性ポリシロキサン（アミノ変性ポリシロキサン、ポリエーテル変性ポリシロキサン、アルキル変性ポリシロキサン、フッ素変性ポリシロキサン等）、アクリルシリコーン類等が挙げられる。 Examples of the silicone oil include linear polysiloxanes (for example, dimethylpolysiloxane, methylphenylpolysiloxane, diphenylpolysiloxane); cyclic polysiloxanes (for example, octamethylcyclotetrasiloxane, decamethylcyclopentasiloxane, dodecamethylcyclohexa Siloxane etc.) Silicone resin, silicone rubber, various modified polysiloxanes (amino-modified polysiloxane, polyether-modified polysiloxane, alkyl-modified polysiloxane, fluorine-modified polysiloxane, etc.), acrylic silicones forming a three-dimensional network structure Etc.
油分の配合量は特に限定されないが、水中油型乳化組成物全量に対して、１〜２５質量％以下が好ましく、さらに好ましくは３〜１５質量％以下である。
油分の配合量が１質量％未満では使用性が損なわれ、２５質量％を超えると安定性に問題を生じる場合がある。
Although the compounding quantity of an oil component is not specifically limited, 1-25 mass% or less is preferable with respect to the oil-in-water-type emulsion composition whole quantity, More preferably, it is 3-15 mass% or less.
When the oil content is less than 1% by mass, the usability is impaired, and when it exceeds 25% by mass, there may be a problem in stability.
「（ｅ）水」
本発明で用いる水は特に限定されず、具体的に示すとすれば、精製水、イオン交換水等が挙げられる。
水の配合量は、上記アルキレンオキシド誘導体と油分の配合量にもよるが、水中油型乳化組成物に対して５０〜９５質量％が好ましく、さらに好ましくは、６０〜８５質量％である。
水の配合量が上記範囲外であると、水中油型乳化組成物の安定性が損なわれる場合が生じる。
“(E) Water”
The water used in the present invention is not particularly limited, and specific examples thereof include purified water and ion exchange water.
The amount of water is preferably 50 to 95% by mass, more preferably 60 to 85% by mass with respect to the oil-in-water emulsion composition, although it depends on the amount of the alkylene oxide derivative and the oil.
When the blending amount of water is out of the above range, the stability of the oil-in-water emulsion composition may be impaired.
「水中油型乳化組成物」
本発明の水中油型乳化組成物は、上記必須成分の他、本発明の効果を損なわない範囲で、保湿剤、粉末、アルコール、天然高分子、合成高分子、紫外線吸収剤、糖類、酸化防止剤、各種抽出液、色素、香料等の通常化粧料に配合される成分を配合することができ、常法によって製造される。
本発明の水中油型乳化組成物は極めて優れた安定性を有する乳化組成物である。
"Oil-in-water emulsion composition"
The oil-in-water emulsion composition of the present invention is a moisturizer, powder, alcohol, natural polymer, synthetic polymer, ultraviolet absorber, saccharide, antioxidant, as long as the effects of the present invention are not impaired in addition to the above essential components Ingredients usually blended in cosmetics such as agents, various extracts, pigments, and fragrances can be blended, and they are produced by conventional methods.
The oil-in-water emulsion composition of the present invention is an emulsion composition having extremely excellent stability.
「化粧料」
本発明の化粧料は、上記の水中油型乳化組成物からなり、化粧料の目的に応じて、本発明の効果を損なわない範囲で任意の化粧料成分を配合して、常法により製造出来る。
本発明の化粧料は、みずみずしさ、しっとりさ、なじみの早さ、べたつきのなさの点で、優れた使用感を有し、例えば、Ｏ／Ｗ型乳液やＯ／Ｗ型クリームとして好適に利用される。
"Cosmetics"
The cosmetic of the present invention comprises the oil-in-water emulsion composition described above, and can be produced by a conventional method by blending any cosmetic ingredients within a range that does not impair the effects of the present invention, depending on the purpose of the cosmetic. .
The cosmetic of the present invention has an excellent feeling of use in terms of freshness, moistness, speed of familiarity, and non-stickiness, and is suitably used as, for example, an O / W type emulsion or an O / W type cream. Is done.
以下に実施例を挙げて本発明を更に具体的に説明するが、本発明はこれによって限定されるものではない。なお、特に断りのない限り、配合量は全量に対する質量％を表す。 The present invention will be described more specifically with reference to the following examples, but the present invention is not limited thereto. In addition, unless there is particular notice, a compounding quantity represents the mass% with respect to the whole quantity.
「表１」及び「表２」に示す処方にて、常法により、水中油型乳化組成物である乳液を製造し、以下の評価を行った。 With the formulations shown in “Table 1” and “Table 2”, an emulsion which is an oil-in-water emulsion composition was produced by a conventional method, and the following evaluation was performed.
「凍結安定性」
試料を−２０℃の冷凍庫に２日以上静置して凍結し、その後、３０℃の恒温槽で１日静置して完全に解凍した。解凍後の試料により、実施例及び比較例の凍結安定性を下記の評価基準に従って評価した。
"Freezing stability"
The sample was left to stand in a freezer at −20 ° C. for 2 days or more and frozen, and then left in a constant temperature bath at 30 ° C. for 1 day to completely thaw. Using samples after thawing, the freeze stability of Examples and Comparative Examples was evaluated according to the following evaluation criteria.
凍結安定性の評価基準は以下である。
「評価基準」
○：目視にて油浮きや虹浮きが観察されない。
△：虹浮きをしている（油分が凝集して光って見える）
×：油浮きをしている（油滴状のものが見える）
Evaluation criteria of freezing stability are as follows.
"Evaluation criteria"
○: Oil floating and rainbow floating are not visually observed.
Δ: A rainbow floats (the oil appears to shine and shine)
×: Oil floats (you can see oil droplets)
「使用感」
研究員１０名により、実施例及び比較例の乳液を腕に塗布して実使用試験を行い、みずみずしさ、しっとりさ、なじみの早さ、べたつきのなさのそれぞれについて、以下の評価基準により評価した。
"Usage"
Ten researchers have applied the emulsions of Examples and Comparative Examples to the arms and conducted an actual use test. Each of the freshness, moistness, speed of familiarity, and non-stickiness was evaluated according to the following evaluation criteria.
＜みずみずしさ＞
○：６名以上がみずみずしさに優れていると回答した。
△：３〜５名がみずみずしさに優れていると回答した。
× ２名未満がみずみずしさに優れていると回答した。
＜しっとりさ＞
○：６名以上がしっとりさに優れていると回答した。
△：３〜５名がしっとりさに優れていると回答した。
×：２名未満がしっとりさに優れていると回答した。
＜なじみの早さ＞
○：６名以上がなじみの早さに優れていると回答した。
△：３〜５名がなじみの早さに優れていると回答した。
×：２名未満がなじみの早さに優れていると回答した。
＜べたつきのなさ＞
○：６名以上がべたつきのなさに優れていると回答した。
△：３〜５名がべたつきのなさに優れていると回答した。
×：２名未満がべたつきのなさに優れていると回答した。
<Mizumizushi>
○: 6 or more responded that they are refreshing.
(Triangle | delta): Three to five persons answered that it was excellent in freshness.
× Less than 2 respondents said that they are refreshing.
<Moistness>
○: 6 or more responded that they were moist.
Δ: 3 to 5 people answered that they were moist.
X: Less than 2 people answered that they were moist.
<Familiar speed>
○: 6 or more responded that they were very familiar.
Δ: 3 to 5 people answered that they were excellent in familiarity.
×: Less than 2 responded that they were very familiar.
<No stickiness>
○: Six or more people answered that they were not sticky.
Δ: 3 to 5 people answered that they were not sticky.
X: Less than 2 responded that they were not sticky.
上記「表１」〜「表３」の結果より、アクリル酸・メタクリル酸アルキル共重合体を含有する水中油型乳化組成物において、比較例１〜６と実施例１との比較により、（ｃ）非イオン性活性剤のみでは凍結安定性は向上しないことが分かる。
また、比較例７と実施例１との比較により、（ｂ）ブロック型アルキレンオキシド誘導体のみでは凍結安定性は向上しないことが分かるため、凍結安定性の向上のためには（ｂ）ブロック型アルキレンオキシド誘導体と（ｃ）非イオン性活性剤が両方とも必要であることが分かる。
さらに、実施例２と比較例８との比較により、油分組成が変わっても、（ｂ）（ｃ）の組み合わせで凍結安定性を向上させることができる。加えて、（ｂ）（ｃ）を組み合わせて用いても、アクリル酸・メタクリル酸アルキル共重合体のもつ優れた使用感を維持できている。
以上の結果から、本発明の実施例は、安定性に優れ、かつ、使用感にも優れていることが分かる。
From the results of the above “Table 1” to “Table 3”, in the oil-in-water emulsion composition containing the acrylic acid / alkyl methacrylate copolymer, a comparison between Comparative Examples 1 to 6 and Example 1 shows that (c ) It can be seen that freezing stability is not improved by the nonionic active agent alone.
In addition, comparison between Comparative Example 7 and Example 1 shows that (b) the block-type alkylene oxide derivative alone does not improve the freezing stability. Therefore, in order to improve the freezing stability, (b) the block-type alkylene It can be seen that both an oxide derivative and (c) a nonionic active agent are necessary.
Furthermore, by comparing Example 2 and Comparative Example 8, even when the oil composition changes, the freeze stability can be improved by the combination of (b) and (c). In addition, even when (b) and (c) are used in combination, the excellent feeling of use of the acrylic acid / alkyl methacrylate copolymer can be maintained.
From the above results, it can be seen that the examples of the present invention are excellent in stability and in use feeling.
以下に、その他の実施例を挙げる。 Other examples are given below.
実施例８：Ｏ／Ｗ型乳液
配合成分 質量％
(1) エタノール 5
(2) グリセリン 3
(3) ジプロピレングリコール 5
(4) フェノキシエタノール 0.5
(5) ソルビトール 2
(6) ワセリン 1
(7) 流動パラフィン 1.4
(8) イソドデカン 7
(9) アミノ変性高分子シリコーン／ジメチルポリシロキサン
20CS (10%) 0.4
(10)キサンタンガム 0.01
(11)カルボキシビニルポリマー 0.2
(12)アクリル酸・メタクリル酸アルキル共重合体 0.1
(13)水酸化カリウム 0.12
(14)モノステアリン酸ポリオキシエチレングリセリン(5E.O.) 0.2
(15)POE(35)POP(40)ジメチルエーテル 0.2
(16)メタリン酸ナトリウム 適量
(17)エデト酸２−ナトリウム 適量
(18)POE(14)POP(7)ジメチルエーテル 0.1
(19)精製水 残余
Example 8: O / W type emulsion formulation component
(1) Ethanol 5
(2) Glycerin 3
(3) Dipropylene glycol 5
(4) Phenoxyethanol 0.5
(5) Sorbitol 2
(6) Vaseline 1
(7) Liquid paraffin 1.4
(8) Isododecane 7
(9) Amino-modified polymer silicone / dimethylpolysiloxane
20CS (10%) 0.4
(10) Xanthan gum 0.01
(11) Carboxyvinyl polymer 0.2
(12) Acrylic acid / alkyl methacrylate copolymer 0.1
(13) Potassium hydroxide 0.12
(14) Polystearic acid polyoxyethylene glycerol (5E.O.) 0.2
(15) POE (35) POP (40) Dimethyl ether 0.2
(16) Sodium metaphosphate appropriate amount
(17) edetate 2-sodium
(18) POE (14) POP (7) Dimethyl ether 0.1
(19) Purified water residue
実施例９：Ｏ／Ｗ型乳液
配合成分 質量％
(1) エタノール 5
(2) グリセリン 3
(3) ジプロピレングリコール 5
(4) フェノキシエタノール 0.5
(5) ソルビトール 2
(6) ワセリン 1
(7) 流動パラフィン 1.4
(8) イソドデカン 7
(9) アミノ変性高分子シリコーン／ジメチルポリシロキサン
20CS (10%) 0.4
(10)キサンタンガム 0.01
(11)カルボキシビニルポリマー 0.2
(12)アクリル酸・メタクリル酸アルキル共重合体 0.1
(13)水酸化カリウム 0.12
(14)ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油(60E.O.) 0.2
(15)POE(35)POP(40)ジメチルエーテル 0.2
(16)メタリン酸ナトリウム 適量
(17)エデト酸２−ナトリウム 適量
(18)POE(14)POP(7)ジメチルエーテル 0.1
(19)精製水 残余
Example 9: O / W type emulsion formulation component
(1) Ethanol 5
(2) Glycerin 3
(3) Dipropylene glycol 5
(4) Phenoxyethanol 0.5
(5) Sorbitol 2
(6) Vaseline 1
(7) Liquid paraffin 1.4
(8) Isododecane 7
(9) Amino-modified polymer silicone / dimethylpolysiloxane
20CS (10%) 0.4
(10) Xanthan gum 0.01
(11) Carboxyvinyl polymer 0.2
(12) Acrylic acid / alkyl methacrylate copolymer 0.1
(13) Potassium hydroxide 0.12
(14) Polyoxyethylene hydrogenated castor oil (60E.O.) 0.2
(15) POE (35) POP (40) Dimethyl ether 0.2
(16) Sodium metaphosphate appropriate amount
(17) edetate 2-sodium
(18) POE (14) POP (7) Dimethyl ether 0.1
(19) Purified water residue
本発明の水中油型乳化組成物は乳化安定性と使用感に優れているので、化粧料として極めて有用である。 The oil-in-water emulsified composition of the present invention is extremely useful as a cosmetic because it has excellent emulsification stability and usability.
Claims (2)
（ａ）アクリル酸・メタクリル酸アルキル共重合体を水中油型乳化組成物全量に対して０．０１〜０．１質量％
（ｂ）POE(22)POP(40)ジメチルエーテル、POE(35)POP(40)ジメチルエーテル、POE(50)POP(40)ジメチルエーテルからなる群から選択される１種又は２種以上を水中油型乳化組成物全量に対して０．１〜０．５質量％
（ｃ）モノイソステアリン酸ポリオキシエチレングリセリン（６０E.O.）からなる非イオン性界面活性剤を水中油型乳化組成物全量に対して０．０１〜０．５質量％
（ｄ）ワセリン、流動パラフィン、イソドデカン、アミノ変性高分子シリコーン／ジメチルポリシロキサンからなる油分を水中油型乳化組成物全量に対して３〜１５質量％
（ｅ）水を水中油型乳化組成物全量に対して６０〜８５質量％ An oil-in-water emulsion composition excellent in freezing stability, comprising the following components (a) to (e):
(A) 0.01 to 0.1% by mass of acrylic acid / alkyl methacrylate copolymer based on the total amount of the oil-in-water emulsion composition
(B) Oil-in-water emulsification of one or more selected from the group consisting of POE (22) POP (40) dimethyl ether, POE (35) POP (40) dimethyl ether, POE (50) POP (40) dimethyl ether 0.1 to 0.5% by mass relative to the total amount of the composition
(C) 0.01 to 0.5% by mass of a nonionic surfactant comprising polyoxyethylene glycerin monoisostearate (60E.O.) based on the total amount of the oil-in-water emulsion composition.
(D) 3 to 15% by mass of oil composed of petrolatum, liquid paraffin, isododecane, amino-modified polymer silicone / dimethylpolysiloxane with respect to the total amount of the oil- in-water emulsion composition
(E) 60 to 85% by mass of water with respect to the total amount of the oil-in-water emulsion composition
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2011159814A JP5000777B2 (en) | 2010-10-07 | 2011-07-21 | Oil-in-water emulsion composition |
| PCT/JP2011/068023 WO2012046500A1 (en) | 2010-10-07 | 2011-08-08 | Oil-in-water type emulsion composition |
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2010227808 | 2010-10-07 | ||
| JP2010227808 | 2010-10-07 | ||
| JP2011159814A JP5000777B2 (en) | 2010-10-07 | 2011-07-21 | Oil-in-water emulsion composition |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2012097071A JP2012097071A (en) | 2012-05-24 |
| JP5000777B2 true JP5000777B2 (en) | 2012-08-15 |
Family
ID=45927499
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2011159814A Active JP5000777B2 (en) | 2010-10-07 | 2011-07-21 | Oil-in-water emulsion composition |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP5000777B2 (en) |
| WO (1) | WO2012046500A1 (en) |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP5102004B2 (en) * | 2007-12-11 | 2012-12-19 | 株式会社 資生堂 | Skin cleanser |
| EP2351551B1 (en) * | 2008-10-31 | 2014-01-01 | Shiseido Company, Ltd. | O/w emulsion composition |
-
2011
- 2011-07-21 JP JP2011159814A patent/JP5000777B2/en active Active
- 2011-08-08 WO PCT/JP2011/068023 patent/WO2012046500A1/en active Application Filing
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2012097071A (en) | 2012-05-24 |
| WO2012046500A1 (en) | 2012-04-12 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP4832036B2 (en) | Skin cleanser | |
| JP5506130B2 (en) | Oil-in-water emulsion | |
| JP5230975B2 (en) | Alkylene oxide derivatives and skin external preparations containing the same | |
| US7973085B2 (en) | Gel composition | |
| JP2008088084A (en) | Skin care preparation | |
| JP5046409B2 (en) | Oil-in-water emulsified sunscreen cosmetics | |
| JP2012067024A (en) | Skin care preparation for external use | |
| JP2005068023A (en) | Skin care preparation for external use | |
| JP2003286149A (en) | Skin care preparation | |
| JP2005139094A (en) | Oil-in-water type skin external preparation composition | |
| JP5121527B2 (en) | Topical skin preparation | |
| JP2008208046A (en) | Water-in-oil type emulsion composition | |
| JP2006028062A (en) | Gel-like cleaning composition | |
| JP4134073B2 (en) | Moisturizing composition | |
| JP5000777B2 (en) | Oil-in-water emulsion composition | |
| JP2012250939A (en) | Oily liquid cleansing cosmetic | |
| JP7308953B2 (en) | Compositions containing polysaccharides, polyols and certain esters and oils | |
| JP2008088085A (en) | Skin-washing agent | |
| JP2005289830A (en) | Cleansing cosmetic | |
| JP2010100555A (en) | Gel-like composition | |
| JP2005060237A (en) | Pack cosmetic | |
| JP7138852B2 (en) | oily cosmetics | |
| JP2005120057A (en) | Mascara composition | |
| JP4137783B2 (en) | Enamel remover | |
| JP2009143816A (en) | Skin care preparation |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20120515 |
|
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20120516 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 5000777 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20150525 Year of fee payment: 3 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |