JP4963822B2 - Synthetic resin composition and synthetic resin flooring using the same - Google Patents
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Description
本発明は、２−エチルヘキサノールの発生を大幅に抑えた塩化ビニル系樹脂を含有する合成樹脂組成物およびそれを用いた合成樹脂製床材に関する。 The present invention relates to 2-ethyl synthetic resin composition containing a vinyl chloride resin greatly example suppress the occurrence of hexanol and synthetic resin floor material using the same.
合成樹脂製床材とくに塩化ビニル系樹脂製床材には、フタル酸エステル系可塑剤が大量に用いられているが、このフタル酸エステル系可塑剤が下地湿気あるいはそれによるコンクリート中からのアルカリ性物質などの影響により臭気発生の原因になっていることは知られている。
例えば、２００２年４月に発行された日衛誌第５７巻第１号第２９０ページ（非特許文献１）に開示されているように、建材中のフタル酸エステル系可塑剤に起因する２−エチルヘキサノールがシックハウス症侯群の原因となっていることが報告されている。
Synthetic resin floor materials, especially vinyl chloride resin floor materials, use a large amount of phthalate plasticizers. These phthalate plasticizers are used as the base moisture or alkaline substances from the concrete. It is known that odor generation is caused by such effects.
For example, as disclosed in Niger magazine Vol. 57, No. 1, page 290 (Non-patent Document 1) issued in April 2002, 2-phthalate derived from a phthalate ester plasticizer in building materials. It has been reported that ethylhexanol is responsible for sick house syndrome.
その対応策の１つとしてフタル酸エステル系可塑剤の使用を回避することが考えられ、その１つとして塩素化パラフィンの使用が提案されているが、どうしても充分な可塑化効果が得られないという問題点がある。 One possible countermeasure is to avoid the use of phthalate plasticizers, and one of them is the use of chlorinated paraffin. However, a sufficient plasticizing effect cannot be obtained. There is a problem.
本発明の目的は、塩化ビニル系樹脂を含有する合成樹脂組成物において、可塑剤として各種酸のエステルが用いられている場合に、各種酸のエステルが分解して発生する２−エチルヘキサノールなどのアルコールに起因する臭気の発生を防止した新規な合成樹脂組成物およびそれを用いた合成樹脂製床材を提供する点にある。 An object of the present invention, Oite synthetic resin composition containing a vinyl chloride resin, if the esters of various acids are used as a plasticizer, 2-ethylhexanol esters of various acids can be generated by decomposition It is in the point which provides the novel synthetic resin composition which prevented generation | occurrence | production of the odor resulting from alcohol, etc., and a synthetic resin flooring using the same.
本発明の第１は、（Ａ）イソシアネート基と反応性を有する基をもつ不飽和脂肪酸モノグリセリド、イソシアネート基と反応性を有する基をもつ不飽和脂肪酸ジグリセリドおよびイソシアネート基と反応性を有する基をもつ不飽和脂肪酸トリグリセリドよりなる群から選ばれた不飽和脂肪酸グリセリドに、ジイソシアネートおよびトリイソシアネートよりなる群から選ばれたイソシアネート化合物を反応させて得られた、未反応のイソシアネート基含有不飽和脂肪酸グリセリドのイソシアネート変性体、
（Ｂ）（イ）フタル酸エステル系可塑剤
（ロ）トリメリット酸エステル系可塑剤
（ハ）脂肪族二塩基酸エステル系可塑剤
（ニ）リン酸エステル系可塑剤
よりなる群から選ばれた少なくとも１種の可塑剤、
及び塩化ビニル系樹脂を含有し、前記（Ａ）のイソシアネート変性体を、前記（Ｂ）の可塑剤に対し、０．１〜１０重量％用いたことを特徴とする合成樹脂組成物に関する。
本発明の第２は、請求項１記載の合成樹脂組成物よりなる合成樹脂製床材に関する。
The first of the present invention is (A) an unsaturated fatty acid monoglyceride having a group reactive with an isocyanate group, an unsaturated fatty acid diglyceride having a group reactive with an isocyanate group, and a group reactive with an isocyanate group. Isocyanate of an unreacted isocyanate group-containing unsaturated fatty acid glyceride obtained by reacting an unsaturated fatty acid glyceride selected from the group consisting of unsaturated fatty acid triglycerides with an isocyanate compound selected from the group consisting of diisocyanate and triisocyanate Denatured body,
(B) (i) Phthalate ester plasticizer (b) Trimellitic acid ester plasticizer (c) Aliphatic dibasic acid ester plasticizer (d) Phosphate ester plasticizer At least one plasticizer,
In addition , the present invention relates to a synthetic resin composition comprising 0.1 to 10% by weight of the above-mentioned isocyanate-modified product (A) with respect to the plasticizer (B) .
A second aspect of the present invention relates to a synthetic resin floor material comprising the synthetic resin composition according to claim 1 .
本発明でいう（Ｂ）の可塑剤である（イ）のフタル酸エステル系可塑剤は、通常下記一般式
で示されるフタル酸ジアルキルエステルである。
具体的化合物としては、フタル酸ジブチル、フタル酸ジイソヘプチル（ＤＨＰ）、フタル酸ジ（２−エチルヘキシル）（ＤＯＰ）、フタル酸ジイソノニル（ＤＩＮＰ）、フタル酸ジイソデシル（ＤＩＤＰ）、フタル酸ジ（ｎ−デシル）（ＤｎＤＰ）、フタル酸ジウンデシル（ＤＵＰ）、などを挙げることができる。また、フタル酸と反応させる原料アルコールとしてｎＣ６〜１０の混合アルコールやｎＣ７〜１１の混合アルコールを用いて得られたフタル酸ジアルキルエステルであってもよい。
The (B) plasticizer of (B) which is a plasticizer of (B) in the present invention usually has the following general formula:
It is a dialkyl ester of phthalic acid represented by
Specific compounds include dibutyl phthalate, diisoheptyl phthalate (DHP), di (2-ethylhexyl) phthalate (DOP), diisononyl phthalate (DINP), diisodecyl phthalate (DIDP), di (n-decyl phthalate) ) (DnDP), diundecyl phthalate (DUP), and the like. Further, it may be a dialkyl phthalate ester obtained using a mixed alcohol of mixed alcohols and nC 7 to 11 of nC 6 to 10 as the starting alcohol to be reacted with phthalic acid.
本発明でいう（Ｂ）の可塑剤である（ロ）のトリメリット酸エステル系可塑剤は、芳香族環を有する三塩基酸のエステルであり、フタル酸エステルに近い相溶性を示す。三塩基酸に反応させるアルコールとしては、通常、Ｃ４〜１１のアルコールが、単独または混合物の形で用いられる。もっとも代表的なトリメリット酸エステルとしては、トリメリット酸−トリ−２−エチルヘキシル（ＴＯＴＭ）、トリメリット酸−トリイソノニル（ＴＮＴＭ）、トリメリット酸トリイソデシル（ＴＩＤＴＭ）、トリメリット酸のＣ７〜Ｃ１０混合アルコールなどがある。 The trimellitic acid ester plasticizer of (B) which is a plasticizer of (B) in the present invention is an ester of a tribasic acid having an aromatic ring and exhibits compatibility close to that of a phthalic acid ester. As the alcohol to be reacted with the tribasic acid, C 4-11 alcohols are usually used alone or in the form of a mixture. Most typical trimellitic acid esters include trimellitic acid-tri-2-ethylhexyl (TOTM), trimellitic acid-triisononyl (TNTM), trimellitic acid triisodecyl (TIDTM), trimellitic acid C 7 to C 10. There are mixed alcohols.
本発明でいう（Ｂ）の可塑剤である（ハ）の脂肪族二塩基酸エステル系可塑剤としては、アジピン酸エステル、アゼライン酸エステル、セバシン酸エステルなどがあり、いずれも脂肪族二塩基酸に炭素数４〜１２の脂肪族アルコールを単独または混合物の形で反応させて得られたものである。具体的にはアジピン酸ジ−２−エチルヘキシル、アジピン酸ジイソデシル、アジピン酸ジイソノニル、アジピン酸とＣ７〜Ｃ９脂肪族アルコール混合物とのエステル、アジピン酸とＣ６〜１０脂肪族アルコール混合物とのエステル、アゼライン酸ジオクチル、アゼライン酸ジ−２−エチルヘキシル、セバシン酸ジブチル、セバシン酸ジオクチル、セバシン酸ジ−２−エチルヘキシルなどがある。 The aliphatic dibasic acid ester plasticizer of (C) which is a plasticizer of (B) in the present invention includes adipic acid ester, azelaic acid ester, sebacic acid ester, etc., all of which are aliphatic dibasic acid. Are obtained by reacting aliphatic alcohols having 4 to 12 carbon atoms alone or in the form of a mixture. Specifically, di-2-ethylhexyl adipate, diisodecyl adipate, diisononyl adipate, an ester of adipic acid and a C 7 -C 9 aliphatic alcohol mixture, an ester of adipic acid and a C 6-10 aliphatic alcohol mixture , Dioctyl azelate, di-2-ethylhexyl azelate, dibutyl sebacate, dioctyl sebacate, di-2-ethylhexyl sebacate and the like.
本発明でいう（Ｂ）の可塑剤である（ニ）のリン酸エステル系可塑剤としては、リン酸トリブチル、リン酸トリ−２−エチルヘキシル、リン酸トリフェニル、リン酸トリクレジル、リン酸トリキシリルなどを挙げることができる Examples of the phosphate ester plasticizer (d) that is the plasticizer (B) in the present invention include tributyl phosphate, tri-2-ethylhexyl phosphate, triphenyl phosphate, tricresyl phosphate, and trixylyl phosphate. Can mention
本発明に用いる（Ａ）の未反応のイソシアネート基含有不飽和脂肪酸グリセリドのイソシアネート変性体は、イソシアネート基と反応性を有する基をもつ不飽和脂肪酸モノグリセリド、イソシアネート基と反応性を有する基をもつ不飽和脂肪酸ジグリセリドおよびイソシアネート基と反応性を有する基をもつ不飽和脂肪酸トリグリセリドよりなる群から選ばれた不飽和脂肪酸グリセリドに、ジイソシアネート化合物およびトリイソシアネート化合物よりなる群から選ばれたイソシアネート化合物を反応させて得られる。本発明に用いる（Ａ）の未反応のイソシアネート基含有不飽和脂肪酸グリセリドのイソシアネート変性体におけるイソシアネート基含有量は、１０〜４０％、好ましくは１０〜３５％である。 The isocyanate-modified unreacted isocyanate group-containing unsaturated fatty acid glyceride (A) used in the present invention is an unsaturated fatty acid monoglyceride having a group reactive with an isocyanate group, an unsaturated fatty acid monoglyceride having a group reactive with an isocyanate group. An unsaturated fatty acid glyceride selected from the group consisting of a saturated fatty acid diglyceride and an unsaturated fatty acid triglyceride having a group reactive with an isocyanate group is reacted with an isocyanate compound selected from the group consisting of a diisocyanate compound and a triisocyanate compound. can get. The isocyanate group content in the isocyanate-modified product of the unreacted isocyanate group-containing unsaturated fatty acid glyceride (A) used in the present invention is 10 to 40%, preferably 10 to 35%.
前記イソシアネート基と反応性を有する基としては、ＯＨ基、ＮＨ２基、ＳＯ３基、ＣＯＯＨ基、ＣＯＮＨ２基などを挙げることができる。このようなイソシアネート基と反応性を有する基をもつ不飽和脂肪酸グリセリドとしては、たとえばリシノール酸（ｒｉｃｉｎｏｌｅｉｃ ａｃｉｄ）グリセリド、レスケロール酸（ｌｅｓｑｕｅｒｏｌｉｃ ａｃｉｄ）グリセリド、トランス−１０−ヒドロキシ−２−デセン酸グリセリドなどを挙げることができる。
リシノール酸グリセリドとしては、リシノール酸モノグリセリド、リシノール酸ジグリセリドおよびリシノール酸トリグリセリドがあり、リシノール酸グリセリドを多く含む油脂としての代表的なものとしてはヒマシ油を挙げることができる。
Examples of the group having reactivity with the isocyanate group include OH group, NH 2 group, SO 3 group, COOH group, and CONH 2 group. Examples of the unsaturated fatty acid glyceride having a group reactive with the isocyanate group include ricinoleic acid glyceride, reschelolic acid glyceride, trans-10-hydroxy-2-decenoic acid glyceride and the like. Can be mentioned.
As ricinoleic acid glyceride, there are ricinoleic acid monoglyceride, ricinoleic acid diglyceride and ricinoleic acid triglyceride, and typical oils and fats rich in ricinoleic acid glyceride include castor oil.
前記不飽和脂肪酸グリセリドとの反応に用いるイソシアネート化合物としては、ｐ−フェニレンジイソシアネート、２，４−トルエンジイソシアネート、２，６−トルエンジイソシアネート、１，５−ナフタレンジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネート、４，４−ジフェニルメタンジイソシアネート、１，３，６−フェニレントリイソシアネートなどを挙げることができる。 Examples of the isocyanate compound used for the reaction with the unsaturated fatty acid glyceride include p-phenylene diisocyanate, 2,4-toluene diisocyanate, 2,6-toluene diisocyanate, 1,5-naphthalene diisocyanate, hexamethylene diisocyanate, 4,4-diphenylmethane. Examples thereof include diisocyanate and 1,3,6-phenylene triisocyanate.
本発明に用いる（Ａ）の未反応のイソシアネート基含有不飽和脂肪酸グリセリドのイソシアネート変性体の代表的なものとしては、ヒマシ油にジイソシアネートを反応させて得られた末端にイソシアネート基を有する液状高分子を挙げることができる。
ヒマシ油の代表的成分であるリシノール酸のトリグリセリドの構造をモデル的に示すと下記のとおりであり、このＯＨ基がイソシアネート化合物と反応するものである。このように、本発明における未反応のイソシアネート基含有不飽和脂肪酸グリセリドのイソシアネート変性体（Ａ）は、イソシアネート化合物中のイソシアネート基のすべてが、不飽和脂肪酸グリセリドに含まれるイソシアネート基と反応性を有する基と反応するのではなく、反応生成物中には未反応のイソシアネート基が残留する条件で反応させたものである。
A model of the structure of triglyceride of ricinoleic acid, which is a typical component of castor oil, is as follows, and this OH group reacts with an isocyanate compound. Thus, in the isocyanate-modified product (A) of the unreacted isocyanate group-containing unsaturated fatty acid glyceride in the present invention, all of the isocyanate groups in the isocyanate compound have reactivity with the isocyanate group contained in the unsaturated fatty acid glyceride. Instead of reacting with a group, the reaction product is reacted under conditions where unreacted isocyanate groups remain.
本発明における未反応のイソシアネート基含有不飽和脂肪酸グリセリドのイソシアネート変性体（Ａ）は、ＰＰＧ、ポリエステルポリオールに比べて、耐水性、耐加水分解性、電気絶縁性に優れ、またポリブタジエンポリオール、ポリエステルポリオールに比べて低粘度である。
本発明における未反応のイソシアネート基含有不飽和脂肪酸グリセリドのイソシアネート変性体（Ａ）は、（Ｂ）の可塑剤に対して有効量を使用すればよい。前記未反応のイソシアネート基含有不飽和脂肪酸グリセリドのイソシアネート変性体（Ａ）は、通常（Ｂ）可塑剤１００重量部に対し、０．１〜１０重量部、好ましくは０．５〜５重量部使用する。
The isocyanate-modified body (A) of an unreacted isocyanate group-containing unsaturated fatty acid glyceride according to the present invention is superior in water resistance, hydrolysis resistance, and electrical insulation compared to PPG and polyester polyol, and is also polybutadiene polyol and polyester polyol. Compared to
What is necessary is just to use an effective amount with respect to the plasticizer of (B) for the isocyanate modification body (A) of the unreacted isocyanate group containing unsaturated fatty acid glyceride in this invention. The isocyanate-modified body (A) of the unreacted isocyanate group-containing unsaturated fatty acid glyceride is usually used in an amount of 0.1 to 10 parts by weight, preferably 0.5 to 5 parts by weight, based on 100 parts by weight of the (B) plasticizer. To do.
前記合成樹脂としては、塩化ビニル系樹脂の他に、ポリエチレン、ポリプロピレンなどのポリオレフィンを挙げることができる。 As the synthetic resin, it may be mentioned in addition to the vinyl chloride resin, polyethylene, a polyolefin emissions such as polypropylene.
これらの合成樹脂１００重量部に対して可塑剤は１０ないし１５０重量部が使用される。さらに本発明の合成樹脂組成物には充てん材、安定剤、紫外線吸収剤、帯電防止剤などの従来より知られている各種添加剤を使用してもよい。充てん材の使用量は合成樹脂１００重量部に対して通常０〜４００重量部である。安定剤についても合成樹脂１００重量部に対して通常１〜５重量部である。これらの配合割合は用途によっても異なる。床材についての使用例を示すと、合成樹脂１００重量部に対して、可塑剤２０ないし１００重量部、充てん材は０〜３００重量部、安定剤１〜５重量部、からなる合成樹脂組成物が一般的である。
ただしこれらの数値は本発明を何ら限定するものでは決してない。
The plasticizer is used in an amount of 10 to 150 parts by weight based on 100 parts by weight of these synthetic resins. Furthermore, conventionally known various additives such as fillers, stabilizers, ultraviolet absorbers and antistatic agents may be used in the synthetic resin composition of the present invention. The amount of the filler used is usually 0 to 400 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the synthetic resin. Also about a stabilizer, it is 1-5 weight part normally with respect to 100 weight part of synthetic resins. These blending ratios vary depending on the application. An example of use of a flooring material is as follows. A synthetic resin composition comprising 20 to 100 parts by weight of a plasticizer, 0 to 300 parts by weight of a filler, and 1 to 5 parts by weight of a stabilizer with respect to 100 parts by weight of a synthetic resin. Is common.
However, these numerical values do not limit the present invention in any way.
本発明の組成物を床材に使用する場合は、アルカリ水が下地のコンクリートに起因することが多いので、床材の下層部ないし裏面層に適用するのが好ましい。この場合は表面層として透明耐摩耗層、その下に印刷などの意匠層、本発明の組成物よりなる裏面層のように多層構造とすることにより意匠性、耐久性などの諸性能を満足させ且つ臭気の発生も防止できるので好ましい。もちろん全層に本発明の樹脂組成物を使用してもよいし、単一層の床材に適用してもよい。さらにはカーペットタイルの合成樹脂製裏打ち材や、壁紙などにも適用できる。 When the composition of the present invention is used for a flooring material, alkaline water is often caused by the underlying concrete, and therefore it is preferably applied to the lower layer or back layer of the flooring material. In this case, a transparent wear-resistant layer as a surface layer, a design layer such as printing underneath, and a back surface layer made of the composition of the present invention having a multilayer structure satisfying various performances such as design properties and durability. In addition, it is preferable because generation of odor can be prevented. Of course, the resin composition of the present invention may be used for all layers, or may be applied to a single-layer flooring. It can also be applied to carpet tile synthetic resin backing materials and wallpaper.
次に一般的な床材の構成について説明する。まず、全厚は１．５〜１５ｍｍが一般的である。最上層の合成樹脂製透明耐摩耗層の厚みは０．２〜１．０ｍｍである。この合成樹脂製透明耐摩耗層の下に通常印刷などの意匠層が設けられる。印刷層は合成樹脂製透明耐摩耗層の裏面に形成してもよいし、その下の層に印刷してもよい。さらには、意匠層として合成樹脂シートの上にチップ等を散布したり、チップ同士を固めて形成したシートなども使用できる。これらの意匠層の厚さは０．３〜２．０ｍｍである。この意匠層の下にさらに中間層、裏打ち層などが形成される。これらの層の厚さも０．５〜５．０ｍｍが一般的である。さらにこれらの層の間の所望位置にガラス繊維不織布などの繊維製補強材を介挿してもよい。これらの補強材は機械的な強度や寸法安定性の向上に効果がある。ただしこれらの数値は本発明を限定するものでは決してない。 Next, the structure of a general flooring will be described. First, the total thickness is generally 1.5 to 15 mm. The thickness of the uppermost synthetic resin-made transparent wear-resistant layer is 0.2 to 1.0 mm. A design layer such as normal printing is provided under the synthetic resin transparent wear-resistant layer. The print layer may be formed on the back surface of the synthetic resin transparent wear-resistant layer, or may be printed on the layer below it. Furthermore, the sheet | seat etc. which spread | dispersed the chip | tip etc. on the synthetic resin sheet as a design layer, or solidified chips | tips can be used. The thickness of these design layers is 0.3 to 2.0 mm. An intermediate layer, a backing layer, and the like are further formed under the design layer. The thickness of these layers is also generally 0.5 to 5.0 mm. Furthermore, you may insert fiber reinforcements, such as a glass fiber nonwoven fabric, in the desired position between these layers. These reinforcing materials are effective in improving mechanical strength and dimensional stability. However, these numerical values do not limit the present invention.
本発明により、（Ｂ）の可塑剤を含有する合成樹脂組成物において、可塑剤の分解により発生するアルコール、とくにフタル酸ジ（２−エチルヘキシル）、トリメリット酸−トリ−２−エチルヘキシル、アジピン酸ジ−２−エチルヘキシル、アゼライン酸ジ−２−エチルヘキシル、セバシン酸ジ−２−エチルヘキシル、リン酸トリ−２−エチルヘキシルなどの分解により発生する２−エチルヘキサノールなどのアルコール成分を、前記（Ａ）の未反応のイソシアネート基含有不飽和脂肪酸グリセリドのイソシアネート変性体におけるイソシアネート基により捕捉し、これにより悪臭の発生を防止することができる。 According to the present invention, in the synthetic resin composition containing the plasticizer of (B), alcohol generated by decomposition of the plasticizer, particularly di (2-ethylhexyl) phthalate, trimellitic acid-tri-2-ethylhexyl, adipic acid di-2-ethylhexyl, di-2-ethylhexyl azelate, di-2-ethylhexyl sebacate, the alcohol component, such as 2-ethylhexanol produced by the decomposition, such as tri-2-ethylhexyl phosphate, wherein (a) The unreacted isocyanate group-containing unsaturated fatty acid glyceride is trapped by the isocyanate group in the isocyanate-modified product, thereby preventing the generation of malodor.
以下に、実施例を挙げて本発明を説明するが、本発明はこれにより何ら限定されるものではない。 Hereinafter, the present invention will be described with reference to examples, but the present invention is not limited thereto.
実施例１、２、比較例１、２
添加剤として、イソシアネート基含有量１５〜１７重量％、粘度１８００〜３２００ｍＰａ・ｓ（２５℃）、官能基数２のヒマシ油変性ポリイソシアネート（表１中ではヒマシ油変性ＮＣＯと表示）〔伊藤製油（株）製 商品名Ｎ−２０２３〕（可塑剤に対し４重量％使用）を用い、下記表の組成をもつ塩化ビニル樹脂製床材を作成した。比較として、下記表の組成をもつ「未反応イソシアネート基を含まない塩化ビニル樹脂製床材」も同時に作成した。
Examples 1 and 2 and Comparative Examples 1 and 2
As an additive, an isocyanate group content of 15 to 17% by weight, a viscosity of 1800 to 3200 mPa · s (25 ° C.), a castor oil-modified polyisocyanate having 2 functional groups (indicated as castor oil-modified NCO in Table 1) Co., Ltd. product name N-2023] (4% by weight used with respect to the plasticizer) was used to prepare a vinyl chloride resin flooring having the composition shown in the table below. For comparison, a “vinyl chloride resin floor material not containing unreacted isocyanate groups” having the composition shown in the following table was also prepared.
作成した床材を、そのままの状態と、下地湿気を想定し２ｗｔ％のＮａＯＨ水溶液に２４時間浸漬したものについて、アルコール類の発生量をＪＩＳ Ａ １９０１（小形チャンバー法）によって測定し、効果を確認した。その結果を図１に示す。
図１から明らかなように、可塑剤としてＤＯＰを使用した場合、２−エチルヘキサノールが、またＤＩＮＰを用いた場合、イソノニルアルコールが放散されるが、本実施例は、ＮａＯＨ浸漬後においても、それらの放散が小さいことが確認された。
Measure the amount of alcohol generated by JIS A 1901 (Small Chamber Method) and confirm the effect of the prepared flooring as it is and immersed in 2wt% NaOH aqueous solution for 24 hours assuming the substrate moisture. did. The result is shown in FIG.
As is apparent from FIG. 1, when DOP is used as a plasticizer, 2-ethylhexanol is released, and when DINP is used, isononyl alcohol is released. Their emission was confirmed to be small.
Claims (2)
（Ｂ）（イ）フタル酸エステル系可塑剤
（ロ）トリメリット酸エステル系可塑剤
（ハ）脂肪族二塩基酸エステル系可塑剤
（ニ）リン酸エステル系可塑剤
よりなる群から選ばれた少なくとも１種の可塑剤、
及び塩化ビニル系樹脂を含有し、前記（Ａ）のイソシアネート変性体を、前記（Ｂ）の可塑剤に対し、０．１〜１０重量％用いたことを特徴とする合成樹脂組成物。 (A) A group consisting of an unsaturated fatty acid monoglyceride having a group reactive with an isocyanate group, an unsaturated fatty acid diglyceride having a group reactive with an isocyanate group, and an unsaturated fatty acid triglyceride having a group reactive with an isocyanate group An isocyanate-modified product of an unreacted isocyanate group-containing unsaturated fatty acid glyceride obtained by reacting an isocyanate compound selected from the group consisting of diisocyanate and triisocyanate with an unsaturated fatty acid glyceride selected from
(B) (i) Phthalate ester plasticizer (b) Trimellitic acid ester plasticizer (c) Aliphatic dibasic acid ester plasticizer (d) Phosphate ester plasticizer At least one plasticizer,
And a vinyl chloride resin , and 0.1 to 10% by weight of the isocyanate-modified product (A) is used with respect to the plasticizer (B) .
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