JP4945837B2

JP4945837B2 - Method for producing heat-resistant molded article made of polyester sheet

Info

Publication number: JP4945837B2
Application number: JP2000281960A
Authority: JP
Inventors: 伸弘井出; 敏文大西; 洋志下山; 厚原
Original assignee: Toyobo Co Ltd
Current assignee: Toyobo Co Ltd
Priority date: 2000-09-18
Filing date: 2000-09-18
Publication date: 2012-06-06
Anticipated expiration: 2020-09-18
Also published as: JP2002086553A

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明はポリエステル系シートからなる成形体の製造方法、詳しくは優れた耐熱性、寸法安定性、耐衝撃性を有する成形体の製造方法に関する。
【０００２】
【従来の技術】
主としてポリエチレンテレフタレート樹脂（以下ＰＥＴと記す）からなるポリエステル系シートを成形して得られる成形体は、近年種々の用途に用いられている。これらの成形体は真空、圧空、圧縮等の成形法によって容易に成形することができ、また機械的強度、外観等に優れることが特徴である。しかし、ＰＥＴのガラス転移温度は７０℃近傍であるため、上記成形体は高温での寸法安定性が悪いこと、たとえば電子レンジ加熱等によって変形してしまうという欠点を有している。
【０００３】
上記欠点を解決するための方法として、たとえばガラス転移温度の高いポリエステル系樹脂であるポリエチレンナフタレート（以下ＰＥＮと記す）からなるシートまたはＰＥＮをＰＥＴにブレンドしたシートを成形体に用いる方法等が提案されている。しかし、ＰＥＮのみからなるシートは力学特性、特に耐衝撃性に劣り、またブレンド樹脂からなるシートは高温での寸法安定性の改善が十分ではなく、耐熱性に優れているとはいいがたいのが事実である。
【０００４】
また、成形体を結晶化させることで耐熱性を向上させる方法が知られている。たとえば特開平１１−３５７００号公報、特開平１１−２９１３３７号公報等には、成形体を成形後に熱処理、結晶化させる方法が記述されている。しかしこれらの公報に記載されている成形体は結晶化が進行するとともにもろくなり、耐衝撃性に劣るようになるのも事実である。
【０００５】
さらに、タルク、ステアリン酸ナトリウム等の結晶核剤を含有するポリエステル系シートを成形体成形時に結晶化させて得られる結晶化樹脂成形体も実用化されている。この成形体は、その結晶性のため１８０℃以上の耐熱性を有することが特徴であるが、前項と同様結晶化が進行するとともに成形体がもろくなることがやはり問題として挙げられる。また、成形後金型内で結晶化させるため、専用の金型の金型と成型機が必要であり、さらには成形時間が長く生産性に劣るものであった。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】
前述の通り、上記ポリエステル系シートからなる成形体は、その耐熱性、寸法安定性、耐衝撃性を兼ねそろえることができていない。本発明は以上の背景に基づき、耐熱性、寸法安定性、耐衝撃性を兼ねそろえた成形体の製造方法を提供することを課題とするものである。
【０００７】
【課題を解決するための手段】
すなわち本発明は以下に示すものである。
１．１８０℃の雰囲気下に１０分放置した際の寸法変化率が３０％以下である成形体の製造方法であり、固有粘度０．７０ｄＬ／ｇ以上を有するポリエチレンテレフタレート９０〜９９．５重量％、および、ポリオレフィン系樹脂、ポリエステル系エラストマー、スチレン系エラストマー及びアクリル系樹脂から選ばれる損失正接が最大値を示す温度が−２０℃以下の他種樹脂０．５〜１０重量％を含むシートを熱成形後、金型内では熱処理せずに脱型して、熱処理を行うことを特徴とする成形体の製造方法。
２．熱処理前後の成形体寸法の差が１０％以内であることを特徴とする上記１記載の成形体の製造方法。
３．固有粘度０．７０ｄＬ／ｇ以上を有するポリエチレンテレフタレート９０〜９９．５重量％、および、ポリオレフィン系樹脂、ポリエステル系エラストマー、スチレン系エラストマー及びアクリル系樹脂から選ばれる他種樹脂０．５〜１０重量％を含むシートを熱成形後、金型内では熱処理せずに脱型して結晶化率２０％以下の成形体を得た後、さらに熱処理を行って成形体の結晶化率を２０％以上にすることを特徴とする上記１または２に記載の成形体の製造方法。
【０００８】
以下に本発明について詳細に説明する。本発明における成形体は、主としてポリエステルからなるシートを熱成形して得られる成形体であり、かつ１８０℃の雰囲気下に１０分放置した際の寸法変化率が３０％以下であることを特徴とする成形体である。寸法変化率が３０％以上である場合、熱変形による形状悪化が著しく実用上好ましくない。寸法変化率は好ましくは２０％以下、より好ましくは１０％以下である。なお、寸法変化率とは成形体の任意の位置から１ないし３ｃｍ角の試料を切りだし、１８０℃の雰囲気下に１０分放置した際の最大収縮位置から算出するものであり、寸法変化のない場合０％となる。
【０００９】
本発明における成形体は、熱処理前後の成形体寸法の差が１０％以内であることを特徴とする。差が１０％より大きい場合、成形金型によって賦型される形状と実際の成形体の形状が大きく異なり、またひずみが生じることで形状の美しさに欠けるため好ましくない。
【００１０】
熱処理前の成形体を得る方法は、真空成形、圧空成形、真空圧空成形、雄型アシスト付き真空成形、プレス成形等が挙げられる。この際、用いられる金型、木型等に温調を行う必要はない。ここで得られた成形体は金型から外された後、次いで以下に示す熱処理工程に供する。
【００１１】
温調を行っていない型を用いて成形された成形体の結晶化度は概ね２０％以下であるが、５％〜２０％の間であることが好ましい。結晶化度が５％より小さい場合、熱処理後に得られる容器の耐熱性が劣る場合がしばしばあり、２０％より大きい場合には容器形状が劣ることがあり得る。
【００１２】
熱処理工程とは、熱成形した結晶化度の低い成形体を雄型に固定した後に、熱風オーブン中での熱処理、加熱したオイル中への浸漬、加熱した金属板あるいは雌型の接触、赤外線ヒーターによる加熱等に相当する。あるいは加熱した雄型による熱処理でもよい。熱処理温度および時間は、特に限定はしないが、たとえば成形体の温度が１４０℃ないし２７０℃、好ましくは１６０℃ないし２５０℃、かつ成形体の結晶化度が２０％ないし５０％、より好ましくは２０％ないし４０％になるように適宜設定される。成形体の結晶化度が２０％に満たない場合得られた成形体の寸法変化率は大きく、また５０％を超える場合得られた成形体がもろくなり耐衝撃性に劣るため好ましくない。
【００１３】
結晶化度の低い成形体の雄型への固定は、熱処理前後の成形体寸法の差が１０％以内となるように行う。固定はたとえば雌金型、金属リング等によって行うが、その方法は適宜選択できる。
【００１４】
本発明におけるポリエステル系シートに用いられるポリエステル系樹脂は、主としてＰＥＴである。またその他のポリエステル系樹脂、たとえばポリプロピレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート、ポリシクロへキシレンジメチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート、ポリプロピレンナフタレート、ポリブチレンナフタレート、液晶性ポリエステルも使用可である。
【００１５】
本発明におけるポリエステル系シートに用いられるポリエステル系樹脂は、その固有粘度が０．７０ｄＬ／ｇ以上、好ましくは０．８０ｄＬ／ｇ以上である。固有粘度が０．７０ｄＬ／ｇ以下である場合、得られたシートおよびその成形体は機械的強度に劣り、また成形体成形時のシート予熱工程でシート垂れ下がりによる操業不良発生が起こりやすいため、好ましくない。
【００１６】
本発明におけるポリエステル系樹脂は、その酸成分の一部として、主たる酸成分以外の芳香族ジカルボン酸、脂環族ジカルボン酸、脂肪族ジカルボン酸を用いても良い。芳香族ジカルボン酸としては、テレフタル酸、２，６−ナフタレンジカルボン酸、イソフタル酸、ヘキサヒドロテレフタル酸、ヘキサヒドロイソフタル酸、ヒドロキシ安息香酸、ジフェニルジカルボン酸、ジフェニルエーテルジカルボン酸、ジフェニルスルホンジカルボン酸、ジフェノキシエタンジカルボン酸、３，５−ジカルボキシベンゼンスルホン酸、５−ナトリウムスルホイソフタル酸などが挙げられる。脂環族ジカルボン酸としてはシクロヘキサンジカルボン酸、テトラヒドロ無水フタル酸などが挙げられる。脂肪族ジカルボン酸としては、コハク酸、グルタル酸、アジピン酸、アゼライン酸、セバシン酸、ドデカン二酸、ダイマー酸、水添ダイマー酸などが挙げられる。これらは樹脂の融点および結晶性を大きく低下させない範囲で用いられ、その量は全酸成分の２０モル％未満、好ましくは１０モル％未満である。
【００１７】
本発明におけるポリエステル系樹脂は、そのグリコール成分の一部として他種のグリコールすなわち炭素数が１〜２５のアルキレングリコールを用いることができる。例えばジエチレングリコール、１，２−プロピレングリコール、１，３−プロバンジオール、１，３−ブタンジオール、１，４−ブタンジオール、１，５−ペンタンジオール、１，６−ヘキサンジオール、１，９−ノナンジオール、ネオペンチルグリコール、ジメチロールヘプタン、ジメチロールペンタン、トリシクロデカンジメタノール、ビスフェノールＸのエチレンオキサイド誘導体（ＸはＡ，Ｓ，Ｆ）などである。これらのグリコールは各種特性のバランスにより適切な組み合わせで用いられるが、ポリマー中の主となるエステル単位の結晶性を妨げないことが前提であるため、その共重合量は全グリコール成分の２０モル％以下であることが望ましい。
【００１８】
本発明におけるポリエステル系樹脂は、少量に限って三官能以上のポリカルボン酸やポリオール成分を含むこともできる。例えば無水トリメリット酸、ベンゾフェノンテトラカルボン酸、トリメチロールプロパン、グリセリン、無水ピロメリット酸、ペンタエリスリトール、５−ヒドロキシイソフタル酸などを３モル％以下使用できる。
【００１９】
本発明におけるポリエステル系樹脂は、少量に限って二官能性のポリエーテル成分を含むこともできる。例えばＰＴＭＧ、エチレンオキサイド変成ＰＴＭＧなどを１０重量％以下使用できる。また、ｐ−フェニルフェノール、ベンジルオキシ安息香酸、ナフタレンモノカルボン酸、ポリエチレングリコールモノメチレンエーテル等の化合物も１０重量％以下使用できる。
【００２０】
本発明におけるポリエステル系シートに含有される他種樹脂とは、ポリエステル系シート成形および成形体成形の際に著しい熱分解を示すものでない限り特に限定しない。例えばポリオレフィン系、ポリエステル系、ポリスチレン系、ポリアミド系、シリコーン系、ポリアクリル系の樹脂およびエラストマーが好適に用いられる。
【００２１】
上記他種樹脂のシート中での分散径は１０μｍ以下であることが好ましい。分散径が１０μｍより大きい場合、得られたシートからなる成形体は耐衝撃性に劣るようになることがある。
【００２２】
本発明におけるポリエステル系シートに含有される樹脂は、損失正接が最大値を示す温度が−２０℃以下の樹脂であるものがより好ましい。たとえばポリオレフィン系樹脂、ポリエステル系エラストマー、非晶ポリエステル系樹脂、スチレン系エラストマー、シリコーン系エラストマー、アクリル系樹脂およびそれらの複合体がその例として挙げられる。
【００２３】
前述のポリオレフィン系樹脂としては、例えば高密度ポリエチレン、分岐低密度ポリエチレン、線状低密度ポリエチレン、超低密度ポリエチレン、（変性）ポリプロピレン、（無水）マレイン酸変性ポリエチレン、水素添加エチレンブテン共重合体、酢酸ビニル−エチレン共重合体、アクリル酸エチル−エチレン共重合体、エチレン−プロピレン共重合体、メタクリル酸グリシジル−エチレン共重合体、メタクリル酸グリシジル−アクリル酸エチル−エチレン共重合体、エチレン−アクリル酸共重合体の金属塩、エチレン−メタクリル酸共重合体の金属塩およびそれらの変成体などが挙げられる。これらは単独で用いても良いし、二種以上を併用しても良い。好ましくは線状低密度ポリエチレン、超低密度ポリエチレン、マレイン酸変性ポリエチレン、水素添加エチレンブテン共重合体、アクリル酸エチル−エチレン共重合体、メタクリル酸グリシジル−アクリル酸エチル−エチレン共重合体である。
【００２４】
前述のポリエステル系エラストマーとしては、ポリブチレンテレフタレート（以下ＰＢＴと記す）とポリアルキレングリコール（例えばオキシテトラメチレングリコールからなるもの）、ＰＢＴと脂肪族系ポリエステル（例えばポリカプロラクトン、ポリブチレンアジペート）からなるもの、ＰＥＴとポリアルキレングリコールからなるもの、ＰＥＴと脂肪族系ポリエステルからなるものが例として挙げられるが、これらに限定するわけではない。
【００２５】
前述の非晶ポリエステル系樹脂は、前述の酸成分、グリコール成分からなるものから選ばれる。特に主たる酸成分が、テレフタル酸、イソフタル酸、フタル酸、セバシン酸、アジピン酸、ダイマー酸のいずれかおよびそれらの混合物であり、主たるグリコール成分が、エチレングリコール、トリメチレングリコール、ブタンジオール、ネオペンチルグリコール、１，６−ヘキサンジオール、１，４−シクロヘキサンジメタノール、ジエチレングリコール、ダイマージオールのいずれかおよびそれらの混合物であるものが好ましく用いられる。
【００２６】
前述のスチレン系エラストマーとしては、スチレンエチレン共重合体、スチレンエチレンブテン共重合体、スチレンエチレンブテン共重合体の水素添加物、スチレンブタジエン共重合体、スチレンブタジエン共重合体の水素添加物等、およびこれらの酸およびエポキシ変成体が例として挙げられる。
【００２７】
前述のアクリル系樹脂としては、例えばポリメチルアクリレート、ポリエチルアクリレート、ポリブチルアクリレート等およびそれらの共重合体が挙げられる。さらに、これらの樹脂の複合体として、例えばシリコーン−アクリル系樹脂からなるコア・シェル型ゴム、ポリオレフィン−アクリル系樹脂からなるコア・シェル型ゴム等が挙げられる。
【００２８】
上記の他種樹脂の添加量は、０．５〜１０重量％、下限は好ましくは１重量％以上、さらに好ましくは２重量％以上、特に好ましくは３重量％以上であり、上限は好ましくは８重量％以下、より好ましくは７重量％以下である。０．５重量％より少ないと耐衝撃性改善効果が充分ではなく、１０重量％より多いと耐熱性の低下、外観の低下等の悪影響が現れるため好ましくない。
【００２９】
損失正接が最大値を示す温度は、引っ張り強制振動型動的粘弾性測定装置、あるいは回転型動的粘弾性測定装置によって測定される。
【００３０】
本発明における成形体に用いられるポリエステル系シートには、公知の任意の結晶核剤、例えばタルク、カオリン、シリカ等の無機核剤、およびＰＢＴオリゴマー、安息香酸ナトリウム、ステアリン酸ナトリウム、高重合度ＰＥＴ粉砕物、ポリオレフィン等の有機核剤などを添加することができる。結晶核剤の添加量は５重量％以下であり、核剤の種類に応じて適宜設定される。
【００３１】
本発明における成形体に用いられるポリエステル系シートは、二層以上からなるものであってもよい。本明細書に記載される範囲の異なる組成からなる層、あるいは、核剤を含むＰＥＴ、イソフタル酸共重合ＰＥＴ、１，４−シクロヘキサンジメタノールを共重合した非晶ポリエステル樹脂、ポリエチレンナフタレート系樹脂等からなる層が、多層とする際の例として挙げられる。
【００３２】
本発明における成形体に用いられるポリエステル系シートには、目的に応じて種々の重合体あるいは添加剤を配合して組成物を得ることができる。重合体としては、例えばポリアミド系重合体、ポリアクリル系重合体、ポリカーボネート系樹脂、シリコーン系樹脂などが挙げられる。添加剤としては、公知のヒンダードフェノール系、硫黄系、燐系、アミン系の酸化防止剤、ヒンダードアミン系、トリアゾール系、ベンゾフェノン系、ベンゾエート系、ニッケル系、サリチル系等の光安定剤、帯電防止剤、滑剤、過酸化物等の分子調整剤、エポキシ系化合物、イソシアネート系化合物、カルボジイミド系化合物等の反応基を有する化合物、金属不活性剤、有機及び無機系の核剤、中和剤、制酸剤、防菌剤、蛍光増白剤、充填剤、難燃剤、難燃助剤、有機及び無機系の顔料、染料などを添加することができる。
【００３３】
【実施例】
以下、実施例及び比較例によって本発明を更に詳述するが、本発明はこれに限定されるものではない。主な物性値の測定法は次の通りである。
（１）ＩＶ：フェノール／テトラクロロエタン＝６０／４０（重量比）の混合溶媒を用いて温度３０℃にて測定した。
【００３４】
（２）損失正接が最大値を示す温度：引っ張り強制振動型動的粘弾性測定装置（ＵＢＭ社製Ｒｈｅｏｇｅｌ−Ｅ４０００）、または回転型動的粘弾性測定装置（レオメトリクス社ＳＲ−２００）を用い、十分な低温から２℃／分で昇温しながら１１Ｈｚにおいて測定したときの損失正接（ｔａｎδ）が最大を示す温度とした。以下Ｔｇと示す。
【００３５】
（３）寸法変化率：成形体の任意の位置から１ないし３ｃｍ角の試料を切りだし、１８０℃の雰囲気下に１０分放置した際の最大収縮位置から算出した。
【００３６】
（４）耐衝撃性：得られた成形体に１００ｇの砂を入れ、０℃雰囲気下５０ｃｍの高さから鉄板上に落とし、割れるか否かを評価した。
【００３７】
使用した各種樹脂は次の通りである。
ＰＥＴ−１：東洋紡績社製ＩＶ＝１．００ｄＬ／ｇのＰＥＴ樹脂
ＰＥＴ−２：東洋紡績社製ＩＶ＝０．７５ｄＬ／ｇのＰＥＴ樹脂
ポリエチレン：日本ポリケム（株）社製線状低密度ポリエチレンノバテックＬＬ（Ｔｇ＜−２０℃）
ポリオレフィン樹脂：ＪＳＲ（株）社製ダイナロン６２００Ｐ（Ｔｇ＜−２０℃）
変性ポリオレフィン樹脂−１：住化アトケム社製ボンダインＴＸ８０３０（Ｔｇ＜−２０℃）
変性ポリオレフィン樹脂−２：住友化学工業（株）社製ボンドファースト７Ｍ（Ｔｇ＜−２０℃）
スチレン系エラストマー：ＪＳＲ（株）社製ダイナロン１３２０Ｐ（Ｔｇ＜−２０℃）
ポリエステル系エラストマー：東洋紡社製ペルプレン（Ｔｇ＜−２０℃）
コア・シェル型ゴム：三菱レイヨン（株）社製メタブレンＳ２００１（Ｔｇ＜−２０℃）
ポリスチレン：数平均分子量４５万のポリスチレン（Ｔｇ＝１００℃）
ポリエステル樹脂：ＩＶ＝１．０のポリブチレンテレフタレート（Ｔｇ＝２５℃）
【００３８】
実施例１〜７、参考例１、２および比較例１
上記の各樹脂を用いて、自家製シーティング機にて０．５ｍｍ厚みのシートを得た。なお、シート成形時のバレル温度は全て２９０℃とした。次にこのシートを用いて、三和興業社製真空圧空成形機ＴＶＰ−３３型にて直径７ｃｍ、深さ１０ｃｍの５０℃に温調した金型を用い、円柱型成形体を得た。次いで同形状の雄木型に成形体を固定し、２２０℃の熱風オーブンで３分間の熱処理を行った（比較例１のみ熱処理を行わなかった）。得られた成形体について、前述の評価法に基づき寸法変化率、耐衝撃性を評価した。また、目視にて成形体が変形するか否かを観測した。以上を表１にまとめて示す。なお、熱処理前後の成形体の寸法変化率は円柱形成形体の口部直径を測定して求めたが、いずれも２％以下であった。
【００３９】
【表１】
【００４０】
表中の数字は各成分の重量%を表す。また、タルクは、樹脂の総量に対する重量部として示した。耐衝撃性は成形体の割れたものを×、割れなかったものを○とした。
【００４１】
表１より、実施例１〜７の成形体は、加熱の際に変形、収縮せず、かつ優れた耐衝撃性を示していることがわかる。また、参考例１，２では加熱の際に変形、収縮はしなかったが、耐衝撃性には若干劣っていた。一方、比較例１では、収縮変形で問題があることが明らかである。
【００４２】
【発明の効果】
以上特定のポリマー組成物からなるシートより得られた本発明における成形体は、優れた耐熱性、耐衝撃性を有しており、産業界に寄与すること大である。さらには、特別な金型を用意することもなく高耐熱性の容器を得ることが出来る上、金型内で熱処理しないことから成形速度を上げることが出来、生産性の向上が図られる。[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention relates to a method for producing a molded body comprising a polyester-based sheet, and more particularly to a method for producing a molded body having excellent heat resistance, dimensional stability, and impact resistance.
[0002]
[Prior art]
Molded articles obtained by molding a polyester-based sheet mainly composed of polyethylene terephthalate resin (hereinafter referred to as PET) have been used for various purposes in recent years. These molded products can be easily molded by molding methods such as vacuum, compressed air, and compression, and are characterized by excellent mechanical strength and appearance. However, since the glass transition temperature of PET is in the vicinity of 70 ° C., the molded body has a drawback that it has poor dimensional stability at high temperatures, for example, it is deformed by heating in a microwave oven or the like.
[0003]
As a method for solving the above drawbacks, for example, a method using a sheet made of polyethylene naphthalate (hereinafter referred to as PEN), which is a polyester resin having a high glass transition temperature, or a sheet obtained by blending PEN with PET is proposed as a molded body. Has been. However, a sheet made of only PEN is inferior in mechanical properties, particularly impact resistance, and a sheet made of a blend resin is not sufficiently improved in dimensional stability at high temperatures, so it cannot be said that it is excellent in heat resistance. Is true.
[0004]
In addition, a method for improving heat resistance by crystallizing a molded body is known. For example, JP-A-11-35700, JP-A-11-291337, etc. describe a method of heat-treating and crystallizing a molded body after molding. However, it is also true that the molded articles described in these publications become brittle as crystallization progresses and become inferior in impact resistance.
[0005]
Furthermore, a crystallized resin molded body obtained by crystallizing a polyester-based sheet containing a crystal nucleating agent such as talc or sodium stearate at the time of molding the molded body has been put into practical use. This molded product is characterized by having a heat resistance of 180 ° C. or higher due to its crystallinity, but it is still a problem that the molded product becomes brittle as crystallization proceeds as in the previous section. Further, in order to crystallize in the mold after molding, a dedicated mold and a molding machine are required, and further, the molding time is long and the productivity is inferior.
[0006]
[Problems to be solved by the invention]
As described above, the molded body made of the polyester sheet cannot achieve the heat resistance, dimensional stability, and impact resistance. Based on the above background, an object of the present invention is to provide a method for producing a molded body having both heat resistance, dimensional stability and impact resistance.
[0007]
[Means for Solving the Problems]
That is, the present invention is as follows.
1. A method for producing a molded article having a dimensional change rate of 30% or less when left in an atmosphere of 180 ° C. for 10 minutes, and having a specific viscosity of 0.70 dL / g or more, 90 to 99.5% by weight of polyethylene terephthalate And a sheet containing 0.5 to 10% by weight of another resin having a maximum loss tangent of −20 ° C. selected from polyolefin resins, polyester elastomers, styrene elastomers and acrylic resins. A method for producing a molded article, wherein after molding, the mold is removed without being heat-treated in the mold and then heat-treated.
2. 2. The method for producing a molded product according to 1 above, wherein a difference in size of the molded product before and after the heat treatment is within 10%.
3. 90 to 99.5% by weight of polyethylene terephthalate having an intrinsic viscosity of 0.70 dL / g or more, and 0.5 to 10% by weight of other resins selected from polyolefin resins, polyester elastomers, styrene elastomers and acrylic resins After thermoforming the sheet containing the resin, it is demolded without heat treatment in the mold to obtain a molded body having a crystallization rate of 20% or less, and further heat-treated to increase the crystallization rate of the molded body to 20% or more. 3. The method for producing a molded article according to 1 or 2 above, wherein:
[0008]
The present invention is described in detail below. The molded body in the present invention is a molded body obtained by thermoforming a sheet mainly made of polyester, and has a dimensional change rate of 30% or less when left in an atmosphere of 180 ° C. for 10 minutes. It is a molded product. When the dimensional change rate is 30% or more, the shape deterioration due to thermal deformation is remarkably unpreferable for practical use. The dimensional change rate is preferably 20% or less, more preferably 10% or less. The dimensional change rate is calculated from the maximum shrinkage position when a sample of 1 to 3 cm square is cut from an arbitrary position of the molded body and left in an atmosphere of 180 ° C. for 10 minutes , and there is no dimensional change. In this case, it becomes 0%.
[0009]
The molded body in the present invention is characterized in that the difference in the molded body dimensions before and after the heat treatment is within 10%. When the difference is larger than 10%, the shape formed by the molding die and the shape of the actual molded body are greatly different, and the shape is not beautiful due to distortion, which is not preferable.
[0010]
Examples of methods for obtaining a molded body before heat treatment include vacuum forming, pressure forming, vacuum pressure forming, vacuum forming with male assist, and press forming. At this time, it is not necessary to adjust the temperature of the mold, wooden mold, or the like used. The molded body obtained here is removed from the mold and then subjected to the heat treatment step shown below.
[0011]
The degree of crystallinity of a molded body molded using a mold that has not been temperature-controlled is generally 20% or less, but is preferably between 5% and 20%. When the crystallinity is less than 5%, the heat resistance of the container obtained after the heat treatment is often inferior, and when it is greater than 20%, the container shape may be inferior.
[0012]
The heat treatment process is a process in which a thermoformed low crystallinity molded body is fixed to a male mold, followed by heat treatment in a hot air oven, immersion in heated oil, contact with a heated metal plate or female mold, infrared heater This corresponds to heating by, for example. Alternatively, heat treatment with a heated male mold may be used. The heat treatment temperature and time are not particularly limited. For example, the temperature of the molded body is 140 ° C. to 270 ° C., preferably 160 ° C. to 250 ° C., and the crystallinity of the molded body is 20% to 50%, more preferably 20 ° C. Appropriately set to be from 40% to 40%. When the degree of crystallinity of the molded body is less than 20%, the dimensional change rate of the molded body obtained is large, and when it exceeds 50%, the obtained molded body becomes brittle and inferior in impact resistance.
[0013]
The molded body having a low degree of crystallinity is fixed to the male mold so that the difference between the molded body dimensions before and after the heat treatment is within 10%. Fixing is performed by, for example, a female mold, a metal ring, or the like, and the method can be selected as appropriate.
[0014]
The polyester resin used for the polyester sheet in the present invention is mainly PET. Other polyester resins such as polypropylene terephthalate, polybutylene terephthalate, polycyclohexylenedimethylene terephthalate, polyethylene naphthalate, polypropylene naphthalate, polybutylene naphthalate, and liquid crystalline polyester can also be used.
[0015]
The intrinsic viscosity of the polyester resin used for the polyester sheet in the present invention is 0.70 dL / g or more, preferably 0.80 dL / g or more. When the intrinsic viscosity is 0.70 dL / g or less, the obtained sheet and the molded body thereof are inferior in mechanical strength, and it is easy to cause operation failure due to sheet sagging in the sheet preheating process at the time of molding the molded body. Absent.
[0016]
The polyester resin in the present invention may use aromatic dicarboxylic acid, alicyclic dicarboxylic acid, and aliphatic dicarboxylic acid other than the main acid component as a part of the acid component. Aromatic dicarboxylic acids include terephthalic acid, 2,6-naphthalenedicarboxylic acid, isophthalic acid, hexahydroterephthalic acid, hexahydroisophthalic acid, hydroxybenzoic acid, diphenyl dicarboxylic acid, diphenyl ether dicarboxylic acid, diphenyl sulfone dicarboxylic acid, diphenoxy Examples include ethanedicarboxylic acid, 3,5-dicarboxybenzenesulfonic acid, and 5-sodium sulfoisophthalic acid. Examples of the alicyclic dicarboxylic acid include cyclohexane dicarboxylic acid and tetrahydrophthalic anhydride. Examples of the aliphatic dicarboxylic acid include succinic acid, glutaric acid, adipic acid, azelaic acid, sebacic acid, dodecanedioic acid, dimer acid, and hydrogenated dimer acid. These are used within a range that does not significantly reduce the melting point and crystallinity of the resin, and the amount thereof is less than 20 mol%, preferably less than 10 mol% of the total acid component.
[0017]
The polyester resin in the present invention can use other types of glycols, that is, alkylene glycols having 1 to 25 carbon atoms, as part of the glycol component. For example, diethylene glycol, 1,2-propylene glycol, 1,3-propanediol, 1,3-butanediol, 1,4-butanediol, 1,5-pentanediol, 1,6-hexanediol, 1,9-nonane Examples thereof include diol, neopentyl glycol, dimethylol heptane, dimethylol pentane, tricyclodecane dimethanol, ethylene oxide derivatives of bisphenol X (X is A, S, F). These glycols are used in an appropriate combination depending on the balance of various properties, but since the premise is that the crystallinity of the main ester unit in the polymer is not hindered, the amount of copolymerization thereof is 20 mol% of the total glycol component. The following is desirable.
[0018]
The polyester resin in the present invention may contain a tri- or higher functional polycarboxylic acid or polyol component only in a small amount. For example, trimellitic anhydride, benzophenone tetracarboxylic acid, trimethylolpropane, glycerin, pyromellitic anhydride, pentaerythritol, 5-hydroxyisophthalic acid and the like can be used at 3 mol% or less.
[0019]
The polyester resin in the present invention can contain a bifunctional polyether component only in a small amount. For example, PTMG, ethylene oxide modified PTMG, or the like can be used at 10% by weight or less. Moreover, 10 weight% or less can also be used for compounds, such as p-phenylphenol, benzyloxybenzoic acid, naphthalene monocarboxylic acid, and polyethylene glycol monomethylene ether.
[0020]
The other resin contained in the polyester sheet in the present invention is not particularly limited as long as it does not show significant thermal decomposition during the polyester sheet molding and molding. For example, polyolefin-based, polyester-based, polystyrene-based, polyamide-based, silicone-based, and polyacrylic resins and elastomers are preferably used.
[0021]
It is preferable that the dispersion diameter in the sheet | seat of the said other kind resin is 10 micrometers or less. When the dispersion diameter is larger than 10 μm, the molded body made of the obtained sheet may be inferior in impact resistance.
[0022]
The resin contained in the polyester-based sheet in the present invention is more preferably a resin having a temperature at which the loss tangent shows a maximum value of −20 ° C. or less. Examples include polyolefin resins, polyester elastomers, amorphous polyester resins, styrene elastomers, silicone elastomers, acrylic resins, and composites thereof.
[0023]
Examples of the polyolefin-based resin include high-density polyethylene, branched low-density polyethylene, linear low-density polyethylene, ultra-low-density polyethylene, (modified) polypropylene, (anhydrous) maleic acid-modified polyethylene, hydrogenated ethylene butene copolymer, Vinyl acetate-ethylene copolymer, ethyl acrylate-ethylene copolymer, ethylene-propylene copolymer, glycidyl methacrylate-ethylene copolymer, glycidyl methacrylate-ethyl acrylate-ethylene copolymer, ethylene-acrylic acid Examples thereof include metal salts of copolymers, metal salts of ethylene-methacrylic acid copolymers, and modifications thereof. These may be used alone or in combination of two or more. Preferred are linear low density polyethylene, ultra-low density polyethylene, maleic acid-modified polyethylene, hydrogenated ethylene butene copolymer, ethyl acrylate-ethylene copolymer, glycidyl methacrylate-ethyl acrylate-ethylene copolymer.
[0024]
Examples of the polyester elastomer include polybutylene terephthalate (hereinafter referred to as PBT) and polyalkylene glycol (for example, oxytetramethylene glycol), and PBT and aliphatic polyester (for example, polycaprolactone, polybutylene adipate). Examples thereof include, but are not limited to, those composed of PET and polyalkylene glycol, and those composed of PET and aliphatic polyester.
[0025]
The above-mentioned amorphous polyester resin is selected from the above-mentioned acid component and glycol component. In particular, the main acid component is terephthalic acid, isophthalic acid, phthalic acid, sebacic acid, adipic acid, dimer acid or a mixture thereof, and the main glycol component is ethylene glycol, trimethylene glycol, butanediol, neopentyl. Any of glycol, 1,6-hexanediol, 1,4-cyclohexanedimethanol, diethylene glycol, dimer diol, and mixtures thereof are preferably used.
[0026]
Examples of the styrene-based elastomer include styrene ethylene copolymer, styrene ethylene butene copolymer, hydrogenated styrene ethylene butene copolymer, styrene butadiene copolymer, hydrogenated styrene butadiene copolymer, and the like. Examples of these acid and epoxy modifications are given.
[0027]
Examples of the acrylic resin include polymethyl acrylate, polyethyl acrylate, polybutyl acrylate, and the like and copolymers thereof. Furthermore, examples of the composite of these resins include a core / shell type rubber made of silicone-acrylic resin, and a core / shell type rubber made of polyolefin-acrylic resin.
[0028]
The amount of the other resin added is 0.5 to 10% by weight, the lower limit is preferably 1% by weight or more, more preferably 2% by weight or more, particularly preferably 3% by weight or more, and the upper limit is preferably 8%. % By weight or less, more preferably 7% by weight or less. If the amount is less than 0.5% by weight, the impact resistance improving effect is not sufficient. If the amount is more than 10% by weight, adverse effects such as a decrease in heat resistance and a decrease in appearance appear.
[0029]
The temperature at which the loss tangent reaches the maximum value is measured by a tensile forced vibration type dynamic viscoelasticity measuring device or a rotary type dynamic viscoelasticity measuring device.
[0030]
The polyester sheet used in the molded product in the present invention includes any known crystal nucleating agent, for example, inorganic nucleating agents such as talc, kaolin, silica, etc., and PBT oligomer, sodium benzoate, sodium stearate, high polymerization degree PET. An organic nucleating agent such as a pulverized product or polyolefin can be added. The addition amount of the crystal nucleating agent is 5% by weight or less, and is appropriately set according to the kind of the nucleating agent.
[0031]
Polyester sheet used in the molded body in the present invention may be made of two or more layers. Layers having different compositions as described in this specification, or PET containing nucleating agent, isophthalic acid copolymerized PET, amorphous polyester resin copolymerized with 1,4-cyclohexanedimethanol, polyethylene naphthalate resin An example of a multi-layered layer is given.
[0032]
The polyester sheet used in the molded article of the present invention, it is possible to obtain various polymer or composition by blending the additives according to the purpose. Examples of the polymer include polyamide polymers, polyacrylic polymers, polycarbonate resins, and silicone resins. Additives include known hindered phenol-based, sulfur-based, phosphorus-based, amine-based antioxidants, hindered amine-based, triazole-based, benzophenone-based, benzoate-based, nickel-based, salicyl-based light stabilizers, antistatic agents, etc. Agents, lubricants, molecular modifiers such as peroxides, compounds having reactive groups such as epoxy compounds, isocyanate compounds, carbodiimide compounds, metal deactivators, organic and inorganic nucleating agents, neutralizing agents, control agents Acid agents, antibacterial agents, fluorescent whitening agents, fillers, flame retardants, flame retardant aids, organic and inorganic pigments, dyes, and the like can be added.
[0033]
【Example】
EXAMPLES Hereinafter, although an Example and a comparative example demonstrate this invention further in full detail, this invention is not limited to this. The main physical property values are measured as follows.
(1) Measurement was performed at a temperature of 30 ° C. using a mixed solvent of IV: phenol / tetrachloroethane = 60/40 (weight ratio).
[0034]
(2) Temperature at which the loss tangent shows the maximum value: A tensile forced vibration type dynamic viscoelasticity measuring device (Rheogel-E4000 manufactured by UBM) or a rotary type dynamic viscoelasticity measuring device (Rheometrics SR-200) is used. The temperature at which the loss tangent (tan δ) was maximized when measured at 11 Hz while raising the temperature from a sufficiently low temperature at 2 ° C./min was determined. Hereinafter, it is indicated as Tg.
[0035]
(3) Dimensional change rate: It was calculated from the maximum shrinkage position when a 1 to 3 cm square sample was cut out from an arbitrary position of the molded body and left in an atmosphere of 180 ° C. for 10 minutes .
[0036]
(4) Impact resistance: 100 g of sand was put into the obtained molded body, dropped from a height of 50 cm under an atmosphere of 0 ° C. onto an iron plate, and evaluated whether it was cracked or not.
[0037]
The various resins used are as follows.
PET-1: PET resin with IV = 1.00 dL / g manufactured by Toyobo Co., Ltd. PET-2: PET resin with IV = 0.75 dL / g manufactured by Toyobo Co., Ltd .: Linear low density polyethylene manufactured by Nippon Polychem Co., Ltd. Novatec LL (Tg <-20 ° C)
Polyolefin resin: Dynalon 6200P (Tg <−20 ° C.) manufactured by JSR Corporation
Modified polyolefin resin-1: Bondine TX8030 (Tg <−20 ° C.) manufactured by Sumika Atchem
Modified polyolefin resin-2: Bond First 7M (Tg <−20 ° C.) manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.
Styrene-based elastomer: Dynalon 1320P (Tg <−20 ° C.) manufactured by JSR Corporation
Polyester elastomer: Toyobo's Perprene (Tg <-20 ° C)
Core / shell type rubber: METABLEN S2001 (Tg <−20 ° C.) manufactured by Mitsubishi Rayon Co., Ltd.
Polystyrene: Polystyrene with a number average molecular weight of 450,000 (Tg = 100 ° C.)
Polyester resin: polybutylene terephthalate with IV = 1.0 (Tg = 25 ° C.)
[0038]
Examples 1 to 7, Reference Examples 1 and 2 and Comparative Example 1
Using each of the above resins, a 0.5 mm thick sheet was obtained with a homemade sheeting machine. In addition, all the barrel temperatures at the time of sheet forming were 290 degreeC. Next, using this sheet, a cylindrical molded body was obtained by using a mold whose temperature was adjusted to 50 ° C. having a diameter of 7 cm and a depth of 10 cm in a vacuum / pneumatic molding machine TVP-33 type manufactured by Sanwa Kogyo Co., Ltd. Next, the molded body was fixed to a male wood mold having the same shape, and heat treatment was performed in a hot air oven at 220 ° C. for 3 minutes (only Comparative Example 1 was not heat-treated). About the obtained molded object, the dimensional change rate and impact resistance were evaluated based on the above-mentioned evaluation method. Moreover, it was observed visually whether a molded object deform | transforms. The above is summarized in Table 1. In addition, although the dimensional change rate of the molded object before and behind heat processing was calculated | required by measuring the diameter of the opening | mouth part of a cylinder formation, all were 2% or less.
[0039]
[Table 1]
[0040]
The numbers in the table represent the weight percent of each component. Moreover, talc was shown as a weight part with respect to the total amount of resin. The impact resistance was evaluated as x when the molded body was broken, and ◯ when the molded body was not broken.
[0041]
From Table 1, it turns out that the molded object of Examples 1-7 does not deform | transform and shrink | contract in the case of a heating, and has shown the outstanding impact resistance. In Reference Examples 1 and 2 , although not deformed or contracted during heating, the impact resistance was slightly inferior. On the other hand, in Comparative Example 1, it is clear that there is a problem with shrinkage deformation.
[0042]
【Effect of the invention】
The molded body in the present invention obtained from a sheet made of a specific polymer composition as described above has excellent heat resistance and impact resistance, and contributes greatly to the industry. Furthermore, a highly heat-resistant container can be obtained without preparing a special mold, and since the heat treatment is not performed in the mold, the molding speed can be increased and the productivity can be improved.

Claims

A method for producing a molded article having a dimensional change rate of 30% or less when left in an atmosphere at 180 ° C. for 10 minutes, and having a specific viscosity of 0.70 dL / g or more and 90 to 99.5% by weight of polyethylene terephthalate, and After thermoforming a sheet containing 0.5 to 10% by weight of another resin having a maximum loss loss tangent selected from polyolefin resins, polyester elastomers, styrene elastomers and acrylic resins A method for producing a molded body, wherein the mold is removed from the mold without heat treatment and heat treatment is performed.

The method for producing a molded body according to claim 1, wherein a difference in size of the molded body before and after the heat treatment is within 10%.

90 to 99.5% by weight of polyethylene terephthalate having an intrinsic viscosity of 0.70 dL / g or more, and 0.5 to 10% by weight of other resins selected from polyolefin resins, polyester elastomers, styrene elastomers and acrylic resins After thermoforming the sheet containing the resin, it is demolded without heat treatment in the mold to obtain a molded body having a crystallization rate of 20% or less, and further heat-treated to increase the crystallization rate of the molded body to 20% or more. The manufacturing method of the molded object of Claim 1 or 2 characterized by the above-mentioned.