JP4891934B2

JP4891934B2 - 再生水素化処理用触媒の製造方法及び石油製品の製造方法

Info

Publication number: JP4891934B2
Application number: JP2008027786A
Authority: JP
Inventors: 睦修岩波; 信治木村; 大亀塚; 渉佐原
Original assignee: Japan Petroleum Energy Center JPEC; JX Nippon Oil and Energy Corp
Current assignee: Japan Petroleum Energy Center JPEC; Eneos Corp
Priority date: 2008-02-07
Filing date: 2008-02-07
Publication date: 2012-03-07
Anticipated expiration: 2028-02-07
Also published as: JP2009183891A

Description

本発明は、留出石油留分を処理するための再生水素化処理用触媒の製造方法及び石油製品の製造方法に関する。

原油には含硫黄化合物、含窒素化合物、含酸素化合物等が不純物として含まれ、原油から蒸留等の工程を経て得られる石油製品類に関して、各留分を水素の存在下に水素化活性を有する触媒に接触せしめる水素化処理と呼ばれる工程により、これら不純物の含有量を低減することが行われている。特に含硫黄化合物の含有量を低減する脱硫がよく知られている。最近は環境負荷低減の観点から、石油製品中の含硫黄化合物をはじめとする前記不純物の含有量に対する規制、低減の要求が一層厳しくなっており、所謂「サルファー・フリー」の石油製品が多く生産されている。

前記石油類の水素化処理に使用する水素化処理用触媒は、一定の期間使用されるとコークや硫黄分の沈着等により活性が低下することから、交換が行われる。特に上記「サルファー・フリー」が求められるようになり、灯油、軽油、減圧軽油といった留分の水素化処理設備において、高い水素化処理能力が求められる結果、触媒交換頻度が増大し、結果として触媒コストの上昇や触媒廃棄量の増加をもたらしている。

この対策として、これらの設備においては使用済みの水素化処理用触媒を再生処理した再生触媒の使用が一部行われている（例えば、特許文献１、２を参照。）。
特開昭５２−６８８９０号公報特開平５−１２３５８６号公報

再生触媒の使用に当って、水素化処理と再生処理とを複数回繰り返しても水素化処理用触媒の活性を維持することができれば、再生した水素化処理用触媒（以下、「再生水素化処理用触媒」又は単に「再生触媒」という。）の使用のメリットは一層大きなものとなる。しかし、従来の再生処理の場合、水素化処理用触媒の活性低下の原因の一つであるコーク沈着等の観点からは活性を回復させることができても、再生処理自体が触媒の活性を低下させてしまうことがある。また、触媒の再生前の使用履歴、再生処理方法等によって再生後の触媒活性は異なるため、再生触媒、特に複数回再生後の再生触媒は安定して充分な活性を有するとは限らない。なお、再生触媒を水素化処理設備に充填し、水素化処理運転を開始後にその活性が低いことが判明した場合には、原料油の処理速度の低減等が必要となり、大きな問題となる。

上記のような理由により、特に処理能力に余裕のない水素化処理設備においては、再生触媒の採用が見送られているのが実情である。また、再生触媒の使用に際しては事前の活性評価が必要となるが、試験設備を用いた水素化処理反応を実施することにより活性評価を行う方法は、長期間を要するため実用性が低い。

本発明は、かかる実情に鑑みてなされたものであり、充分な活性を有する再生水素化処理用触媒を簡便に製造する方法、並びに、該製造方法によって得られた再生水素化処理触媒を用いた石油製品の製造方法を提供することを目的とする。

上記課題を解決するために、本発明は、周期表第６族金属及び第８〜１０族金属からなる群より選択される少なくとも１種の金属種を含有する、使用済みの水素化処理用触媒を再生処理する第１の工程と、第１の工程により得られた再生処理後の触媒について、前記金属種のＸ線光電子分光分析を行い、触媒の回収の要否を判定する第２の工程と、第２の工程により触媒の回収が要と判定された触媒を回収する第３の工程と、を備える留出石油留分を処理するための再生水素化処理用触媒の製造方法を提供する。

また、第２の工程においては、再生処理後の触媒についてのＸ線光電子分光分析により、Ｍｏ３ｄ５／２又はＷ４ｆ７／２又はＣｒ２ｐ３／２に帰属されるピークの結合エネルギー値Ｅｒ（単位：ｅＶ）と、使用前の当該触媒についての前記結合エネルギー値Ｅｎ（単位：ｅＶ）とが、下記（１）式を満たす場合に、触媒の回収が要と判定することが好ましい。
０≦Ｅｎ−Ｅｒ≦０．５（１）

また、第２の工程においては、前記Ｘ線光電子分光分析による判定に加え、さらにＸ線回折分析により、前記周期表第６族金属と第８〜１０族金属とを含む複合金属酸化物に帰属されるＸ線回折ピークが検出限界以下である場合に、触媒の回収が要と判定することが好ましい。

また、水素化処理用触媒は、アルミニウム酸化物を含む無機担体に、全触媒質量を基準として、周期表第６族金属から選択される少なくとも１種１０〜３０質量％と、周期表第８〜１０族金属から選択される少なくとも１種１〜７質量％とを担持させて得られる触媒であることが好ましい。

さらに、水素化処理用触媒においては、周期表第６族金属から選ばれる少なくとも１種がモリブデンであり、前記周期表第８〜１０族金属から選ばれる少なくとも１種がコバルト及び／又はニッケルであることが好ましい。

また、本発明は、上記本発明の再生水素化処理用触媒の製造方法により、再生水素化処理用触媒を製造する第４の工程と、第４の工程で得られた再生水素化処理用触媒を用いて留出石油留分の水素化処理を行う第５の工程と、を備えることを特徴とする石油製品の製造方法を提供する。

上記第５の工程の運転条件は、水素分圧３〜１３ＭＰａ、ＬＨＳＶ０．０５〜５ｈ^−１、反応温度２００℃〜４１０℃、水素／油比１００〜８０００ＳＣＦ／ＢＢＬであることが好ましい。

また、本発明の石油製品の製造方法に供される留出石油留分は、その蒸留試験による留出温度が１３０〜７００℃であることが好ましい。

本発明の再生水素化処理用触媒の製造方法は、充分な活性を有する再生水素化処理用触媒を簡便に製造できるという効果を有する。また、本発明の石油製品の製造方法は、充分な活性を有し且つ安価な再生水素化処理用触媒を用いた実用性の高い製造プロセスを実現することができるという効果を有し、コスト削減、廃棄物排出量の低減、留出石油留分の水素化処理の効率化等の点で非常に有用である。

以下、本発明の好適な実施形態について詳細に説明する。

（水素化処理用触媒）
本発明に使用される水素化処理用触媒は、周期表第６族金属及び第８〜１０族金属からなる群より選択される少なくとも１種を含有する。前記周期表第６族金属としてはモリブデン、タングステン、クロムが好ましく、モリブデン、タングステンがさらに好ましく、モリブデンが特に好ましい。前記周期表第８〜１０族金属としては、鉄、コバルト、ニッケルが好ましく、コバルト、ニッケルがより好ましく、コバルトが特に好ましい。これらの金属は単独で用いてもよく、２種以上を混合して用いてもよい。周期表第６族金属及び第８〜１０族金属からなる群より選択される２種以上を用いる場合には、モリブデン−コバルト、モリブデン−ニッケル、タングステン−ニッケル、モリブデン−コバルト−ニッケル、タングステン−コバルト−ニッケルなどが好ましく用いられる。なお、ここで周期表とは、国際純正・応用化学連合（ＩＵＰＡＣ）により規定された長周期型の周期表をいう。

本発明に係る水素化処理用触媒は、上記活性金属がアルミニウム酸化物を含む無機担体に担持されたものであることが好ましい。前記アルミニウム酸化物を含む無機担体の好ましい例としては、アルミナ、アルミナ−シリカ、アルミナ−ボリア、アルミナ−チタニア、アルミナ−ジルコニア、アルミナ−マグネシア、アルミナ−シリカ−ジルコニア、アルミナ−シリカ−チタニア、あるいは各種ゼオライト、セビオライト、モンモリロナイト等の各種粘土鉱物などの多孔性無機化合物をアルミナに添加した担体などを挙げることができ、中でもアルミナが特に好ましい。

本発明に係る水素化処理用触媒は、アルミニウム酸化物を含む無機担体に、全触媒質量を基準として、周期表第６族金属から選択される少なくとも１種１０〜３０質量％と、周期表第８〜１０族金属から選択される少なくとも１種１〜７質量％とを担持させて得られる触媒であることが好ましい。

前記活性金属を前記無機担体に担持する際に用いる活性金属種の前駆体は限定されないが、該金属の無機塩、有機金属化合物等が使用され、水溶性の無機塩が好ましく使用される。担持工程においては、これら活性金属前駆体の溶液、好ましくは水溶液を用いて担持を行うことが好ましい。担持操作としては、例えば、浸漬法、含浸法、共沈法等の公知の方法が好ましく採用される。

活性金属前駆体が担持された担体は、乾燥後、好ましくは酸素の存在下に焼成され、活性金属種は一旦酸化物とされることが好ましい。さらに留出石油留分の水素化処理を行う前に、予備硫化と呼ばれる硫化処理により、活性金属を硫化物とすることが好ましく行われる。

（再生処理工程）
留出石油留分の水素化処理設備において一定の期間使用され、活性が一定の水準以下に低下した水素化処理用触媒は、本発明の第１の工程において再生処理に供される。再生処理を行う設備は特に限定されないが、留出石油留分の水素化処理設備とは異なる設備で行われることが好ましい。すなわち、留出石油留分の水素化処理設備の反応器に触媒を充填したままの状態で再生処理を行うのではなく、反応器より触媒を抜き出し、抜き出された触媒を再生処理のための設備に移動させて、該設備により再生処理を行うことが好ましい。

本発明の第１の工程において使用する、使用済み触媒の再生処理を行うための形態は限定されないが、使用済み触媒から微粉化した触媒、場合により触媒以外の充填材等を篩い分けにより除去する工程、使用済み触媒に付着した油分を除去する工程（脱油工程）、使用済み触媒に沈着したコーク、硫黄分等を除去する工程（再生工程）からこの順に構成されるものであることが好ましい。

このうち、脱油工程には、酸素が実質的に存在しない雰囲気、例えば窒素雰囲気下に、使用済み触媒を３００〜４００℃程度の温度に加熱することにより油分を揮散せしめる方法などが好ましく採用される。また、脱油工程は、軽質の炭化水素類にて油分を洗浄する方法、あるいはスチーミングによる油分の除去等の方法によるものであってもよい。

前記再生工程には、分子状酸素が存在する雰囲気下、例えば空気中、特には空気流中にて使用済み触媒を３００〜７００℃、好ましくは３２０〜５５０℃、さらに好ましくは３３０〜４５０℃、特に好ましくは３４０〜４００℃の温度に加熱することにより、沈着したコーク、硫黄分等を酸化して除去する方法が好ましく採用される。加熱温度が前記下限温度を下回る場合には、コーク、硫黄分等の触媒活性を低下せしめた物質の除去が効率的に進行しない傾向にある。一方、加熱温度が前記上限温度を超える場合には、触媒中の活性金属が複合金属酸化物を形成する、凝集を起こす等して、得られる再生触媒の活性が低下する傾向にある。

（分析・判定工程）
前記第１の工程において再生処理が行われた後、再生処理に供された水素化処理用触媒（再生触媒）の一部が抜き出される。そして、第２の工程において、抜き出された再生触媒について分光学的分析を行い、触媒の回収の要否を判定する。触媒の回収の要否の判定は、例えば、使用前の水素化処理用触媒との比較において、その活性低下が許容範囲内であるかという基準に基づいて行うことができる。すなわち、別途当該再生触媒を用いた水素化処理反応試験による該触媒の活性評価を行い、その結果と、前記再生触媒の分光学的分析の結果との相関を予め把握しておくことにより、再生触媒の分光学的分析結果からその活性の程度を予測することが可能であり、これにより当該再生触媒を回収、再使用すべきか否かの判定が可能となる。分光学的分析法としては、Ｘ線回折分析法（ＸＲＤ）及び／又はＸ線光電子分光分析法（ＸＰＳ）が適用される。再生触媒をこれらの分光学的分析に供することにより、該触媒中の活性金属種に関する情報、中でも活性金属種の分散・凝集状態及び価数（酸化状態）に関する情報が得られる。これらの情報は、再生触媒の水素化処理活性に密接に関係しており、これら情報から当該再生触媒の水素化処理活性、ひいては当該再生触媒の回収、水素化処理への再使用の可否を判定することが可能である。

本発明の第２の工程における分光学的分析法の第１はＸＲＤである。特に、対象となる触媒が、周期表第６族金属と第８族金属とを含有する場合には、これら両金属種を含む複合金属酸化物の存在の有無により、当該再生触媒の水素化処理活性を精度よく判定することができる。前記複合金属酸化物とは、周期表第６族金属、第８族金属及び酸素から構成される化合物であり、再生触媒中に前記複合化合物が検出される場合には、活性金属種の分散が低下し凝集が進行しており、触媒の水素化処理活性が低下する。このことから、前記複合金属酸化物が検出されない場合（検出限界以下である場合）には、当該再生触媒が「使用前の前記水素化処理用触媒との比較において、活性低下の幅が再使用に供するに際して許容される範囲内にある」との観点から、「第３の工程において回収し、再使用に供し得る」と判定し、一方、前記複合金属酸化物が検出される場合には、当該再生触媒が「使用前の前記水素化処理用触媒との比較において、活性低下の幅が再使用に供するに際して許容される範囲外にある」との観点から「第３の工程において回収して再使用し得ない」との判定を行うことが好ましい。

ＸＲＤによる前記複合金属酸化物の検出の判定の詳細を以下に述べる。ＸＲＤ分析の典型的な条件は以下の通りである。
Ｘ線源：ＣｕＫα
発散スリット：１／２゜
受光スリット：０．１５ｍｍ
散乱スリット：１／２゜
２θ：１０〜９０゜
ステップ幅：０．０２゜
管電圧：５０ｋＶ
管電流：２００ｍＡ
モノクロメーター使用
走査モード：連続走査
走査速度：１°／分

当該触媒に含まれる活性金属種から想定される複合金属酸化物に帰属されるＸＲＤピークに着目し、その有無により前記複合金属酸化物の有無の判定を行う。当該ピークの有無の判定は以下の基準により行うことが好ましい。すなわち、複合金属酸化物の主ピークのピークトップが観測される２θ値を２θmとし、２θm−２°と２θm＋４°の２点を結んだ直線をベースラインとする。主ピークのピークトップ高さから、２θmにおけるベースライン高さを引いた値を複合金属酸化物の主ピークの高さＨmとする。また、基準として２θ＝４６°に観測されるアルミナ（担体がアルミナである場合）に帰属されるピークのピークトップ高さＨsを、２θ＝４６±４°の２点を結んだ直線をベースラインとして、前記複合金属酸化物ピークの場合と同様に求める。そして、Ｈm＜０．２５×Ｈsのとき、複合金属酸化物は検出限界以下、すなわち「検出されず」と判定する。

本発明の第２の工程における分光学的分析法の第２はＸＰＳである。ＸＰＳにおいて、当該再生触媒に含まれる活性金属のうち周期表第６族金属の特定の電子軌道、具体的には、当該再生触媒が含有する周期表第６族金属がモリブデンである場合にはＭｏ３ｄ５／２、タングステンである場合にはＷ４ｆ７／２、クロムである場合にはＣｒ２ｐ３／２に帰属されるピークに着目する。そして、これらのピークの結合エネルギー値Ｅｒ（単位：ｅＶ）と、当該再生触媒に相当する未使用の触媒に関する相当するピークの結合エネルギー値Ｅｎ（単位：ｅＶ）とが、下記（１）式を満たす場合に、該再生触媒が「使用前の当該触媒との比較において、活性低下の幅が再使用に供するに際して許容される範囲内にある」との観点から、「第３の工程において回収し、再使用に供し得る」と判定し、一方、ＥｒとＥｎとが（１）式を満たさない場合には、当該再生触媒が「使用前の前記水素化処理用触媒との比較において、活性低下の幅が再使用に供するに際して許容される範囲外にある」との観点から「第３の工程において回収し、再使用し得ない」と判定されることが好ましい。
０≦Ｅｎ−Ｅｒ≦０．５（１）

なお、当該ＸＰＳピークの結合エネルギーは、そのピークトップのエネルギーとし、同一試料について３回以上測定して得た値の平均値を用いる。また、ＸＰＳの分析条件は下記の通りとする。
（ＸＰＳ測定条件）
Ｘ線減：ＡｌＫα
管電圧：１５ｋＶ
管電流：１０ｍＡ
モノクロメーター使用
測定範囲：２４０〜２２０ｅＶ
ステップ：０．１ｅＶ
Ｄｗｅｌｌｔｉｍｅ：５００ｍｓｅｃ
積算回数：２０回
エネルギー値補正：Ａｌ２ｐ＝７４ｅＶとして補正

前記ＸＰＳ分析において、当該再生触媒中の周期表第６族金属の特定の電子軌道に帰属されるピークの結合エネルギーは、一般的に再生処理により相当する未使用の触媒に比較して低エネルギー側にシフトする。これは当該活性金属の価数が未使用の触媒に比較して低価数（低酸化状態）となることを意味しており、このシフト幅が大きいほど再生触媒の活性の低下が大きくなる傾向にある。そして前記結合エネルギーの低エネルギー側へのシフトが０．５ｅＶを超える場合には、当該再生触媒の活性低下が大きく、回収、再使用に供し得ないと判断される。一方、再生触媒の当該ＸＰＳピークの結合エネルギー値が未使用の触媒のそれを上回ることは通常ない。

本発明の第２の工程においては、前記ＸＲＤ分析による判定、又は前記ＸＰＳによる判定のいずれか一方により判定を行ってもよいし、またこれらの両方を組み合わせ、両方の判定において当該触媒が第３の工程において回収し、再使用に供し得る」と判定された場合のみ「これを回収、再使用し得る」と判定してもよい。再生触媒の活性の判定をより確かにする観点から、これら両者を組み合わせて判定することが好ましい。

本発明の第２の工程においては、ＸＰＳ分析を利用した別の観点での判定を行うことも
できる。すなわち、再生触媒中の活性金属元素と担体中に含まれるアルミニウム元素のピーク高さ比を求め、その値から当該活性金属種の分散・凝集の程度に関する情報を得ることができる。すなわち、ＸＰＳは表面から極めて浅い領域に存在する元素を検出の対象としており、この量が大きいことは当該活性金属の表面積が大きい、すなわち高分散・低凝集であることを示す。そして、当該再生触媒の新触媒段階での同様の情報を得ていれば、再生触媒／新触媒の比較により、再生触媒のもつ水素化処理活性の低下を評価することができる。再生触媒における活性金属元素／アルミニウム元素のピーク強度比が、相当する新触媒における同ピーク強度比の８５％以上、好ましくは９０％以上、特に好ましくは９５％以上である場合、当該再生触媒を「第３の工程において回収、再使用し得る」（すなわち「回収が要」）と判定し、８５％未満、好ましくは９０％未満、特に好ましくは９５％未満の場合には「第３の工程において回収、再使用し得ない」（すなわち「回収不要」）と判定することが好ましい。

（触媒回収工程）
前記本発明の第２の工程において「回収が要」と判定された再生触媒は、第３の工程において回収され、留出石油類の水素化処理設備に移送、充填される。一方、前記第２の工程において「回収が不要」と判定された再生触媒は廃棄される。

なお、本発明の石油製品の製造方法における第４の工程は、本発明の再生水素化触媒の製造方法により、再生水素化処理用触媒を製造する工程であり、上記第１〜第３の工程を包含するものである。本発明の石油製品の製造方法における水素化処理用触媒、再生処理工程、分析・判定工程、触媒回収工程等の態様は上記と同様であるため、ここでは重複する説明を省略する。

（水素化処理工程）
本発明の第５の工程である留出石油留分の水素化処理工程においては、水素化処理反応の前に、当該設備に充填された再生触媒を、予備硫化と呼ばれる硫黄化合物による触媒の処理により活性金属種を金属硫化物とすることが好ましい。

予備硫化の条件としては特に限定されないが、留出石油留分の水素化処理に使用する原料油に硫黄化合物を添加し、これを温度２００〜３８０℃、LHSV １〜２ｈ^−１、圧力は水素化処理運転時と同一、処理時間４８時間以上の条件にて、前記再生触媒に連続的に接触せしめることが好ましい。前記原料油に添加する硫黄化合物としては限定されないが、ジメチルジスルフィド（DMDS）、硫化水素等が好ましく、これらを原料油に対して原料油の質量基準で１質量％程度添加することが好ましい。

前記第５の工程である留出石油留分の水素化処理工程における運転条件は特に限定されず、触媒の活性金属種が硫化物である状態を維持する目的で、ＤＭＤＳ等の硫黄化合物を原料油に少量添加してもよいが、通常は原料油中に既に含有される硫黄化合物により硫化物である状態を維持することが可能であるので、硫黄化合物は特に添加しないことが好ましい。

前記水素化処理工程における反応器入口における水素分圧は好ましくは３〜１３ＭＰａ、より好ましくは３．５〜１２ＭＰａ、特に好ましくは４〜１１ＭＰａである。水素分圧が３ＭＰa未満の場合は触媒上のコーク生成が激しくなり触媒寿命が短くなる傾向にある。一方、水素分圧が１３ＭＰａを超える場合は反応器や周辺機器等の建設費が上昇し、経済性が失われる懸念がある。

前記水素化処理工程におけるＬＨＳＶは、好ましくは０．０５〜５ｈ^-1、より好ましくは０．１〜４．５ｈ^−１、特に好ましくは０．２〜４ｈ^−１の範囲で行うことができる。ＬＨＳＶが０．０５ｈ^−１未満である場合には、反応器の建設費が過大となり経済性が失われる懸念がある。一方、ＬＨＳＶが５ｈ^−１を超える場合には原料油の水素化処理が十分に達成されない懸念がある。

前記水素化処理工程における水素化反応温度は、好ましくは２００℃〜４１０℃、より好ましくは２２０℃〜４００℃、特に好ましくは２５０℃〜３９５℃である。反応温度が２００℃を下回る場合には、原料油の水素化処理が十分に達成されない傾向にある。一方、反応温度が４１０℃を上回る場合には、副生成物であるガス分の発生が増加するため、目的とする精製油の収率が低下することとなり望ましくない。

前記水素化処理工程における水素／油比は、好ましくは１００〜８０００ＳＣＦ／ＢＢＬ、より好ましくは１２０〜７０００ＳＣＦ／ＢＢＬ、特に好ましくは１５０〜６０００ＳＣＦ／ＢＢＬの範囲で行うことができる。水素／油比が１００ＳＣＦ／ＢＢＬ未満の場合には、リアクター出口での触媒上のコーク生成が進行し、触媒寿命が短くなる傾向にある。一方、水素／油比が８０００ＳＣＦ／ＢＢＬを超える場合には、リサイクルコンプレッサーの建設費が過大になり、経済性が失われる懸念がある。

前記水素化処理工程における反応形式は特に限定されないが、通常は、固定床、移動床等の種々のプロセスから選ぶことができるが、固定床が好ましい。また反応器は塔状であることが好ましい。

本発明の留出石油留分の水素化処理に供される原料油としては、蒸留試験による留出温度が好ましくは１３０〜７００℃、さらに好ましくは１４０〜６８０℃、特に好ましくは１５０〜６６０℃の範囲のものが使用される。留出温度が１３０℃を下回る原料油を用いた場合には水素化処理反応が気相での反応となり、上記の触媒では性能が充分に発揮されない傾向にある。一方、留出温度が７００℃を上回る原料油を用いた場合には、原料油中に含まれる重金属などの触媒に対する被毒物の含有量が大きくなり、上記触媒の寿命が大きく低下する。原料油として用いる留出石油留分のその他の性状としては特に限定されないが、代表的な性状としては、比重（１５／４℃）０．８２００〜０．９７００、硫黄分含有量１．０〜４．０質量％である。

なお、本発明における硫黄含有量とは、ＪＩＳＫ２５４１―１９９２に規定する「原油及び石油製品―硫黄分試験方法」の「６．放射線式励起法」に準拠して測定される硫黄含有量を意味する。また、本願における蒸留試験とは、ＪＩＳＫ２２５４に規定する「石油製品―蒸留試験方法」の「６．減圧法蒸留試験方法」に準拠して行われるものを意味する。

また、再生触媒の水素化処理活性を直接評価する手段として、同一運転条件での脱硫速度定数が挙げられる。脱硫速度定数とは下記の式により定義される。
脱硫速度定数＝ＬＨＳＶ×（１／生成油硫黄含有量−１／原料油硫黄含有量）

ただし、新触媒の活性はその製造者、製造単位等によりそれぞれ異なるため、水素化処理用触媒を使用した後再生処理して得られる再生触媒の活性は、相当する新触媒の活性基準での相対的な活性により評価することが妥当と考えられる。そこで、下記の式により定義される比活性により再生触媒の活性を評価する。
比活性＝再生触媒の脱硫速度定数／新触媒の脱硫速度定数

次に実施例及び比較例により本発明をさらに詳細に説明するが、本発明はこれらの例によって何ら限定されるものではない。

［実施例１］
（再生水素化処理用触媒）
活性金属としてモリブデン及びコバルトをアルミナ担体に担持した触媒であって、表１記載の通り、灯油の水素化処理設備において２年間使用された水素化処理用触媒を再生処理した再生触媒１を使用した。

（再生水素化処理用触媒のＸＲＤ分析）
再生触媒１の少量を粉砕し、粉末ＸＲＤ分析を行った。分析操作の詳細は上述の通りである。分析の結果、活性金属であるモリブデンとコバルトからなる複合金属酸化物であるＣｏＭｏＯ_４に帰属される２θが約２７°の回折ピークは、前述の検出限界に照らして検出されなかった。

（再生水素化処理用触媒のＸＰＳ分析）
前記再生触媒１についてＸＰＳ分析を行った。分析操作の詳細は上述の通りであり、Ｍｏ３ｄ５／２に帰属されるピークの結合エネルギーから、Ｅｎ−Ｅｒの値を算出した。結果を表１に示す。

（水素化処理反応）
固定床連続流通式反応装置に前記再生触媒１を充填し、触媒の予備硫化を行った。表１記載の性状を有する灯油相当の留分に、該留分の質量基準で１質量％のＤＭＤＳを添加し、これを４８時間前記触媒に対して連続的に供給した。そしてその後、表１記載の性状を有する灯油相当の留分を原料油として、表１記載の条件にて水素化処理反応を行った。生成油中の硫黄分含有量から、脱硫速度定数を求めた。また、再生触媒１に相当する新触媒を用いて同様の反応を行って脱硫速度定数を求め、これらから再生触媒１の比活性を算出した。結果を表１に示す。

［実施例２］
（再生水素化処理用触媒）
活性金属としてモリブデン及びコバルトをアルミナ担体に担持した触媒であって、表１記載の通り、軽油の水素化処理設備において２年間使用された水素化処理用触媒を再生処理した再生触媒２を使用した。

（再生水素化処理触媒のＸＲＤ分析）
再生触媒２について実施例１と同様にＸＲＤ分析を行った結果、ＣｏＭｏＯ_４は検出されなかった。

（再生水素化処理用触媒のＸＰＳ分析）
前記再生触媒２について実施例１と同様にＸＰＳ分析を行い、Ｅｎ−Ｅｒの値を算出した。結果を表１に示す。

（水素化処理反応）
原料油として表１記載の性状を有する軽油相当の留分を用い、表１記載の条件とした以外は実施例１と同様の操作により、水素化処理反応を行った。比活性の結果を表１に示す。

［実施例３］
（再生水素化処理用触媒）
活性金属としてモリブデン及びコバルトをアルミナ担体に担持した触媒であって、表１記載の通り、減圧軽油の水素化処理設備において１年間使用された水素化処理用触媒を再生処理した再生触媒３を使用した。

（再生水素化処理触媒のＸＲＤ分析）
再生触媒３について実施例１と同様にＸＲＤ分析を行った結果、ＣｏＭｏＯ_４は検出されなかった。

（再生水素化処理用触媒のＸＰＳ分析）
前記再生触媒３について実施例１と同様にＸＰＳ分析を行い、Ｅｎ−Ｅｒの値を算出した。結果を表１に示す。

（水素化処理反応）
原料油として表１記載の性状を有する減圧軽油相当の留分を用い、表１記載の条件とした以外は実施例１と同様の操作により、水素化処理反応を行った。比活性の結果を表１に示す。

［比較例１〜３］
（再生水素化処理用触媒）
活性金属としてモリブデン及びコバルトをアルミナ担体に担持した触媒であって、それぞれ表１記載の履歴の再生触媒４〜６を使用した。

（再生水素化処理触媒のＸＲＤ分析）
それぞれ、再生触媒４〜６を実施例１と同様にＸＲＤ分析を行った結果、それぞれＣｏＭｏＯ_４が検出された。

（再生水素化処理用触媒のＸＰＳ分析）
それぞれ前記再生触媒４〜６について実施例１と同様にＸＰＳ分析を行い、Ｅｎ−Ｅｒの値を算出した。結果を表１に示す。

（水素化処理反応）
原料油として表１記載の性状を有する各留分を用い、表１記載の条件とした以外は実施例１と同様の操作により、水素化処理反応を行った。比活性の結果を表１に示す。

表１の結果から、本発明の方法に従い、再生触媒の活性について簡便な分光学的分析により、「回収、再使用に供し得る」（すなわち「回収が要」）と判定された再生触媒を回収して使用することにより、新触媒対比で約９３％以上の活性を維持していることが判る（実施例１〜３）。一方、比較例１〜３はそれぞれ実施例１〜３に対応する留分の原料油を水素化処理しているが、使用した再生触媒が分光学的分析より、「回収、再使用に供し得ない」（すなわち「回収が不要」）と判定され、いずれの場合も新触媒対比での活性が約８９％以下となり、活性低下が大きい。

Claims

周期表第６族金属及び第８〜１０族金属からなる群より選択される少なくとも１種の金属種を含有する、使用済みの水素化処理用触媒を再生処理する第１の工程と、
前記第１の工程により得られた再生処理後の触媒について、前記金属種のＸ線光電子分光分析を行い、触媒の回収の要否を判定する第２の工程と、
前記第２の工程により触媒の回収が要と判定された触媒を回収する第３の工程と、
を備える留出石油留分を処理するための再生水素化処理用触媒の製造方法。
前記第２の工程において、再生処理後の触媒についてのＸ線光電子分光分析により、Ｍｏ３ｄ５／２又はＷ４ｆ７／２又はＣｒ２ｐ３／２に帰属されるピークの結合エネルギー値Ｅｒ（単位：ｅＶ）と、使用前の当該触媒についての前記結合エネルギー値Ｅｎ（単位：ｅＶ）とが、下記（１）式を満たす場合に、触媒の回収が要と判定することを特徴とする請求項１に記載の留出石油留分を処理するための再生水素化処理用触媒の製造方法。
０≦Ｅｎ−Ｅｒ≦０．５（１）
前記第２の工程において、前記Ｘ線光電子分光分析による判定に加え、さらにＸ線回折分析により、前記周期表第６族金属と第８〜１０族金属とを含む複合金属酸化物に帰属されるＸ線回折ピークが検出限界以下である場合に、触媒の回収が要と判定することを特徴とする請求項２に記載の再生水素化処理用触媒の製造方法。
前記水素化処理用触媒が、アルミニウム酸化物を含む無機担体に、全触媒質量を基準として、周期表第６族金属から選択される少なくとも１種１０〜３０質量％と、周期表第８〜１０族金属から選択される少なくとも１種１〜７質量％とを担持させて得られる触媒であることを特徴とする請求項１〜３のいずれか１項に記載の再生水素化処理用触媒の製造方法。
前記周期表第６族金属から選ばれる少なくとも１種がモリブデンであり、前記周期表第８〜１０族金属から選ばれる少なくとも１種がコバルト及び／又はニッケルであることを特徴とする請求項１〜４のいずれか１項に記載の再生水素化処理用触媒の製造方法。
請求項１〜５のいずれか１項に記載の再生水素化処理用触媒の製造方法により、再生水素化処理用触媒を製造する第４の工程と、
前記第４の工程で得られた再生水素化処理用触媒を用いて留出石油留分の水素化処理を行う第５の工程と、
を備えることを特徴とする石油製品の製造方法。
前記第５の工程の運転条件が、水素分圧３〜１３ＭＰａ、ＬＨＳＶ０．０５〜５ｈ^−１、反応温度２００℃〜４１０℃、水素／油比１００〜８０００ＳＣＦ／ＢＢＬであることを特徴とする請求項６に記載の石油製品の製造方法。
前記留出石油留分の蒸留試験による留出温度が１３０〜７００℃であることを特徴とする請求項６又は７に記載の石油製品の製造方法。