JP4848637B2 - リポソーム - Google Patents
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Description
本発明は、優れた血中滞留性を有するリポソームに関する。
リポソームは脂質二重膜からなる、脂質カプセルであり、種々の薬物のキャリアーとして、主に注射剤を中心に研究されている。さらに最近では遺伝子治療の際の遺伝子の運搬体としての応用も盛んに研究されている。既に抗真菌薬アンホテリシンＢ、抗ガン剤ドキソルビシン、ダウノルビシン、造影剤インジウム等がリポソーム製剤として市販されている（非特許文献１）。
リポソームは生体適合性の脂質で構成されてはいるものの、静脈内投与後には免疫系による異物認識を受けるため、速やかに血中から消失することが知られている。従って、投与後の薬物の作用が長続きしないことが最大の欠点である。これらの欠点を解決するために、糖蛋白や糖脂質をリポソーム表面に化学修飾する方法、グルクロン酸誘導体を結合させる方法等が報告されているが、製剤化に至ったものはない。
これに対して、１９９０年代になってリポソーム表面を親水性のポリエチレングリコールで化学修飾することで、免疫系による認識を回避し、リポソームの血中滞留性を向上させることによって、薬物の作用を持続させる技術が広く知られており、前出の市販リポソーム製剤もこの技術を応用したものである。また、シスプラチン、ビンクリスチン、カンプトテシン等の抗ガン剤にも広く応用検討がされている（非特許文献２）。
また、リポソームの表面修飾はガン細胞や肝臓実質細胞への薬物のターゲッティングを目的とした研究でも盛んに行われており、抗体（非特許文献１）やトランスフェリンを結合させてガン細胞を認識させる方法、種々の糖鎖を結合させて肝臓実質細胞へ取り込ませる方法等が報告されている。これらの化学修飾において、アルブミンをスペーサーとして利用することが報告されている（非特許文献３）。
Ｔｒｏｙ Ｏ．Ｈａｒａｓｙｍ，Ｍａｒｃｅｌ Ｂ．Ｂａｌｌｙ，Ｐａｕｌ Ｔａｒｄｉ，"Ｃｌｅａｒａｎｃｅ ｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓ ｏｆ ｌｉｐｏｓｏｍｅｓ ｉｎｖｏｌｖｉｎｇ ｃｏｎｊｕｇａｔｅｄ ｐｒｏｔｅｉｎｓ ｆｏｒ ｔａｒｇｅｔｉｎｇ"，Ａｄｖａｎｃｅｄ Ｄｒｕｇ Ｄｌｉｖｅｒｙ Ｒｅｖｉｅｗｓ，１９９８，ｖｏｌ．３２，ｐ．９９−１１８． Ｎａｏｔｏ Ｏｋｕ，Ｙｏｓｈｉｈｉｒｏ Ｔｏｋｕｄｏｍｅ，Ｔｏｍｏｈｉｒｏ Ａｓａｉ ａｎｄ Ｈｉｄｅｏ Ｔｓｕｋａｄａ，"Ｅｖａｌｕａｔｉｏｎ ｏｆ Ｄｒｕｇ Ｔａｒｇｅｔｉｎｇ Ｓｔｒａｔｅｇｉｅｓ ａｎｄ Ｌｉｐｏｓｏｍａｌ Ｔｒａｆｆｉｃｋｉｎｇ"，Ｃｕｒｒｅｎｔ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｄｅｓｉｇｎ，２０００，ｖｏｌ．６，ｐ．１６６９−１６９１． 小島周二、曽川祐介、田尻芳香、山嵜登、「シアル酸修飾による糖蛋白質結合リポソームの細網内皮系への取り込み抑制と促進に関する検討」、Ｄｒｕｇ Ｄｅｌｉｖｅｒｙ Ｓｙｓｔｅｍ，２００２，ｖｏｌ．１７−１，ｐ．６３−６８
リポソームは生体適合性の脂質で構成されてはいるものの、静脈内投与後には免疫系による異物認識を受けるため、速やかに血中から消失することが知られている。従って、投与後の薬物の作用が長続きしないことが最大の欠点である。これらの欠点を解決するために、糖蛋白や糖脂質をリポソーム表面に化学修飾する方法、グルクロン酸誘導体を結合させる方法等が報告されているが、製剤化に至ったものはない。
これに対して、１９９０年代になってリポソーム表面を親水性のポリエチレングリコールで化学修飾することで、免疫系による認識を回避し、リポソームの血中滞留性を向上させることによって、薬物の作用を持続させる技術が広く知られており、前出の市販リポソーム製剤もこの技術を応用したものである。また、シスプラチン、ビンクリスチン、カンプトテシン等の抗ガン剤にも広く応用検討がされている（非特許文献２）。
また、リポソームの表面修飾はガン細胞や肝臓実質細胞への薬物のターゲッティングを目的とした研究でも盛んに行われており、抗体（非特許文献１）やトランスフェリンを結合させてガン細胞を認識させる方法、種々の糖鎖を結合させて肝臓実質細胞へ取り込ませる方法等が報告されている。これらの化学修飾において、アルブミンをスペーサーとして利用することが報告されている（非特許文献３）。
Ｔｒｏｙ Ｏ．Ｈａｒａｓｙｍ，Ｍａｒｃｅｌ Ｂ．Ｂａｌｌｙ，Ｐａｕｌ Ｔａｒｄｉ，"Ｃｌｅａｒａｎｃｅ ｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓ ｏｆ ｌｉｐｏｓｏｍｅｓ ｉｎｖｏｌｖｉｎｇ ｃｏｎｊｕｇａｔｅｄ ｐｒｏｔｅｉｎｓ ｆｏｒ ｔａｒｇｅｔｉｎｇ"，Ａｄｖａｎｃｅｄ Ｄｒｕｇ Ｄｌｉｖｅｒｙ Ｒｅｖｉｅｗｓ，１９９８，ｖｏｌ．３２，ｐ．９９−１１８． Ｎａｏｔｏ Ｏｋｕ，Ｙｏｓｈｉｈｉｒｏ Ｔｏｋｕｄｏｍｅ，Ｔｏｍｏｈｉｒｏ Ａｓａｉ ａｎｄ Ｈｉｄｅｏ Ｔｓｕｋａｄａ，"Ｅｖａｌｕａｔｉｏｎ ｏｆ Ｄｒｕｇ Ｔａｒｇｅｔｉｎｇ Ｓｔｒａｔｅｇｉｅｓ ａｎｄ Ｌｉｐｏｓｏｍａｌ Ｔｒａｆｆｉｃｋｉｎｇ"，Ｃｕｒｒｅｎｔ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｄｅｓｉｇｎ，２０００，ｖｏｌ．６，ｐ．１６６９−１６９１． 小島周二、曽川祐介、田尻芳香、山嵜登、「シアル酸修飾による糖蛋白質結合リポソームの細網内皮系への取り込み抑制と促進に関する検討」、Ｄｒｕｇ Ｄｅｌｉｖｅｒｙ Ｓｙｓｔｅｍ，２００２，ｖｏｌ．１７−１，ｐ．６３−６８
本発明は、血中滞留性がより向上したリポソームを提供することを目的とする。
本発明者らは、上記目的を達成すべく鋭意検討した結果、リポソームにポリエチレングリコール（以下、ＰＥＧと略称することもある。）とアルブミンを同時に結合することで、相乗効果的にリポソームの血中滞留性が向上することを見いだした。さらにＰＥＧ単独の修飾では血中滞留性において効果が殆ど認められない程度のＰＥＧの修飾量においても、アルブミンを併用修飾することで、明らかな効果が認められることを見いだした。なお、ＰＥＧとアルブミンをリポソーム表面に結合させる報告は未だ無い。
すなわち、本発明は、
（１） ポリアルキレングリコール類とアルブミンとが結合しているリポソーム、
（２） さらに、生理活性成分を含有している前記（１）に記載のリポソーム、
（３） 生理活性成分が医薬活性物質である前記（２）に記載のリポソーム、
（４） 医薬活性物質が抗腫瘍剤である前記（３）に記載のリポソーム、
（５） 前記（２）〜（４）に記載のリポソームを含んでいる医薬組成物、
（６） 注射剤である前記（５）に記載の医薬組成物、
（７） ポリアルキレングリコール類とアルブミンとが結合していて、かつ抗腫瘍剤を含有しているリポソームを含む医薬組成物を投与することを特徴とするガンの治療方法、
（８） ポリアルキレングリコール類とアルブミンとが結合していて、かつ生理活性成分を含有しているリポソームの、生理活性成分の体内滞留時間の延長のための使用、
（９）下記式（１）；
（式中、Ｒは、炭素数２〜３５の脂肪酸由来のアシル基を示す。）
で示される化合物を構成脂質として有するリポソームとアルブミンとを結合させるか、
下記式（２）；
（式中、Ｒは上記定義に同じ。）
で示される化合物を構成脂質として有するリポソームと、
式（３）；（Ａｌｂ−ＮＨ）−ＣＯ−ＣＨ２−ＣＨ２−ＳＨ （３）
（式中、Ａｌｂ−ＮＨは、Ａｌｂ−ＮＨ２で表されるアルブミン分子からそのアミノ基の１個の水素原子を除去して形成される基を示す。）
で示される化合物とを結合させるか、
下記式（４）；
（式中、ｎは５〜１００，０００の整数、好ましくは１０〜１，２００の整数を示す。Ｒは上記定義に同じ。）
で示される化合物を構成脂質として有するリポソームと、
式（５）；（Ａｌｂ−ＮＨ）−ＣＯ−ＣＨ２−ＳＨ （５）
（式中、Ａｌｂ−ＮＨは、上記定義に同じ。）
で示される化合物とを結合させるか、
下記式（６）；
（式中、ｎ、ＲおよびＡｌｂ−ＮＨは、上記定義に同じ。）
で示される化合物を、リポソームに挿入するか、
上記式（１）で示される化合物を構成脂質として有するリポソームと、下記式（７）；
（式中、−ＮＨ−Ａｌｂ−ＮＨ２は、Ｈ２Ｎ−Ａｌｂ−ＮＨ２で表されるアルブミン分子の１個のアミノ基から水素原子１個を除去して形成される基を示す。ｎは上記定義に同じ。）
で示される化合物とを結合させるか、
上記式（２）で示される化合物を構成脂質として有するリポソームと、下記式（８）；
（式中、−ＮＨ−Ａｌｂ−ＮＨ−は、Ｈ２Ｎ−Ａｌｂ−ＮＨ２で表されるアルブミン分子から、その２つのアミノ基のそれぞれ１個づつの水素原子を除去して形成される基を示す。ｎは上記定義に同じ。）
で示される化合物とを結合させる、
ことを特徴とする前記（１）に記載のリポソームの製造方法、
に関する。
上記化合物（１）、（２）、（４）および（６）におけるＲは、炭素数２〜３５の飽和または不飽和の脂肪酸由来のアシル基を示す。前記脂肪酸は、より好ましくは炭素数６〜１８、もっとも好ましくは炭素数８〜１６である。そのような脂肪酸としては、具体的には、オクタン酸（好ましくは、カプリル酸）、デカン酸（好ましくは、カプリン酸）、ドデカン酸（好ましくは、ラウリル酸）、ヘキサデカン酸（好ましくは、パルミチン酸）、オクタデカン酸（好ましくはステアリン酸）、それらのモノエン又はポリエン脂肪酸（好ましくはオレイン酸）等が挙げられる。また、そのような脂肪酸由来のアシル基の具体例としては、オクタノイル基（好ましくはカプリロイル基）、デカノイル基（好ましくはカプリノイル基）、ドデカノイル基（好ましくは、ラウロイル基）、ヘキサデカノイル基（好ましくは、パルミトイル基）、オクタデカノイル基（好ましくは、ステアロイル基）等が挙げられ、１個またはそれ以上の二重結合を有していてもよい（例えば、オレオイル基）。
本発明者らは、上記目的を達成すべく鋭意検討した結果、リポソームにポリエチレングリコール（以下、ＰＥＧと略称することもある。）とアルブミンを同時に結合することで、相乗効果的にリポソームの血中滞留性が向上することを見いだした。さらにＰＥＧ単独の修飾では血中滞留性において効果が殆ど認められない程度のＰＥＧの修飾量においても、アルブミンを併用修飾することで、明らかな効果が認められることを見いだした。なお、ＰＥＧとアルブミンをリポソーム表面に結合させる報告は未だ無い。
すなわち、本発明は、
（１） ポリアルキレングリコール類とアルブミンとが結合しているリポソーム、
（２） さらに、生理活性成分を含有している前記（１）に記載のリポソーム、
（３） 生理活性成分が医薬活性物質である前記（２）に記載のリポソーム、
（４） 医薬活性物質が抗腫瘍剤である前記（３）に記載のリポソーム、
（５） 前記（２）〜（４）に記載のリポソームを含んでいる医薬組成物、
（６） 注射剤である前記（５）に記載の医薬組成物、
（７） ポリアルキレングリコール類とアルブミンとが結合していて、かつ抗腫瘍剤を含有しているリポソームを含む医薬組成物を投与することを特徴とするガンの治療方法、
（８） ポリアルキレングリコール類とアルブミンとが結合していて、かつ生理活性成分を含有しているリポソームの、生理活性成分の体内滞留時間の延長のための使用、
（９）下記式（１）；
で示される化合物を構成脂質として有するリポソームとアルブミンとを結合させるか、
下記式（２）；
で示される化合物を構成脂質として有するリポソームと、
式（３）；（Ａｌｂ−ＮＨ）−ＣＯ−ＣＨ２−ＣＨ２−ＳＨ （３）
（式中、Ａｌｂ−ＮＨは、Ａｌｂ−ＮＨ２で表されるアルブミン分子からそのアミノ基の１個の水素原子を除去して形成される基を示す。）
で示される化合物とを結合させるか、
下記式（４）；
で示される化合物を構成脂質として有するリポソームと、
式（５）；（Ａｌｂ−ＮＨ）−ＣＯ−ＣＨ２−ＳＨ （５）
（式中、Ａｌｂ−ＮＨは、上記定義に同じ。）
で示される化合物とを結合させるか、
下記式（６）；
で示される化合物を、リポソームに挿入するか、
上記式（１）で示される化合物を構成脂質として有するリポソームと、下記式（７）；
で示される化合物とを結合させるか、
上記式（２）で示される化合物を構成脂質として有するリポソームと、下記式（８）；
で示される化合物とを結合させる、
ことを特徴とする前記（１）に記載のリポソームの製造方法、
に関する。
上記化合物（１）、（２）、（４）および（６）におけるＲは、炭素数２〜３５の飽和または不飽和の脂肪酸由来のアシル基を示す。前記脂肪酸は、より好ましくは炭素数６〜１８、もっとも好ましくは炭素数８〜１６である。そのような脂肪酸としては、具体的には、オクタン酸（好ましくは、カプリル酸）、デカン酸（好ましくは、カプリン酸）、ドデカン酸（好ましくは、ラウリル酸）、ヘキサデカン酸（好ましくは、パルミチン酸）、オクタデカン酸（好ましくはステアリン酸）、それらのモノエン又はポリエン脂肪酸（好ましくはオレイン酸）等が挙げられる。また、そのような脂肪酸由来のアシル基の具体例としては、オクタノイル基（好ましくはカプリロイル基）、デカノイル基（好ましくはカプリノイル基）、ドデカノイル基（好ましくは、ラウロイル基）、ヘキサデカノイル基（好ましくは、パルミトイル基）、オクタデカノイル基（好ましくは、ステアロイル基）等が挙げられ、１個またはそれ以上の二重結合を有していてもよい（例えば、オレオイル基）。
第１図は、試験例において測定したリポソームの血中濃度の経時変化を示す図である。
第２図は、実施例１方法１のリポソーム製造工程を示す模式図である。（ａ）は、ＮＧＰＥを含有しているＰＥＧ修飾リポソームの模式図である。図中のＲ’はオレオイル基を示す。かかるリポソーム中の１のＮＧＰＥのみ化学式を示している。実施例１方法１（２）の工程において、ＮＧＰＥの矢印で示したカルボキシル基にＷＳＣが結合し、（ｂ）の模式図で示したリポソームが得られる。（ｂ）においては、ＮＧＰＥとＷＳＣとの結合のうち１の結合のみを化学式を用いて詳しく示しているが、他の結合も同一である。ついで、矢印で示したカルボニルオキシ基にヒト血清アルブミン（ｒＨＳＡ）のアミノ基が結合し、（ｃ）の模式図で示した目的のリポソームが得られる。（ｃ）においては、ＮＧＰＥとｒＨＳＡとの結合のうち１の結合のみを化学式を用いて詳しく示したが、他の結合も同一である。また、ＤＳＰＥとＰＥＧとの結合についても１の結合のみを化学式を用いて詳しく示しているが、他の結合も同一である。なお、Ｒはステアロイル基を示す。
第３図は、実施例１方法２のリポソーム製造工程を示す模式図である。実施例１方法２（１）の工程においてＤＯＰＥとＳＰＤＰを結合させてＤＴＰ−ＤＯＰＥを製造し、（２）の工程において、かかるＤＴＰ−ＤＯＰＥとＰＥＧ結合ＤＳＰＥとを構成脂質として用いて（ａ）の模式図で示したリポソームを製造する。図中のＲ’はオレオイル基を示す。かかるリポソーム中の１のＤＴＰ−ＤＯＰＥのみ化学式を示している。かかるリポソームにおいて、ＤＴＰ−ＤＯＰＥのジチオ基に対して、（３）の工程において製造されたＳＨ化ヒト血清アルブミン（ｒＨＳＡ）（図中の（ｂ））のメルカプト基を反応させると、（ｃ）の模式図で示した目的のリポソームが得られる。（ｃ）においては、ＤＴＰ−ＤＯＰＥとｒＨＳＡとの結合のうち１の結合のみを化学式を用いて詳しく示したが、他の結合も同一である。また、ＤＳＰＥとＰＥＧとの結合についても１の結合のみを化学式を用いて詳しく示しているが、他の結合も同一である。なお、図中のＲはステアロイル基を示す。
第４図は、実施例２方法１のリポソーム製造工程を示す模式図である。（ａ）は、実施例２方法１（２）の工程において製造されるＳＨ化ｒＨＳＡの模式図である。（ｂ）は、実施例２方法１（１）の工程において製造されるｍａｌｅｉｍｉｄｅ−ＰＥＧ修飾リポソームの模式図である。（ｂ）においては、リポソーム中の１のｍａｌｅｉｍｉｄｅ−ＰＥＧ−ＤＳＰＥのみ化学式を示している。（ａ）の模式図で示されるＳＨ化ｒＨＳＡと、（ｂ）の模式図で示されるリポソームとを反応させることにより、（ｃ）の模式図で示した目的のリポソームが得られる。ここで、マレイミド基を介したＰＥＧとｒＨＳＡとの結合のうち１の結合のみを化学式を用いて詳しく示しているが、他の結合も同一である。なお、図中のＲはステアロイル基を示す。
第５図は、実施例２方法２のリポソーム製造工程を示す模式図である。（ａ）はｍａｌｅｉｍｉｄｅ−ＰＥＧ修飾ＤＳＰＥの化学式を示す。（ｂ）は、実施例２方法２（２）の工程において製造されるＳＨ化ｒＨＳＡの模式図である。（ｂ）の模式図で示されるＳＨ化ｒＨＳＡと、（ａ）の模式図で示される脂質とを反応させることにより、（ｃ）の模式図で示されるｒＨＳＡ−ＰＥＧ−ＤＳＰＥ複合体を得ることができる。これを予め製造したリポソームに挿入することにより、（ｄ）の模式図で示される目的のリポソームが得られる。ここで、マレイミド基を介したＰＥＧとｒＨＳＡとの結合、および前記ＰＥＧとリポソームとの結合のうち１の結合のみを化学式を用いて詳しく示しているが、他の結合も同一である。なお、図中のＲはステアロイル基を示す。
第６図は、実施例３方法１のリポソーム製造工程を示す模式図である。（ａ）は、ＮＧＰＥを含有しているＰＥＧ修飾リポソームの模式図である。図中のＲ’はオレオイル基を示す。かかるリポソーム中の１のＮＧＰＥのみ化学式を示している。実施例３方法１（４）の工程において、ＮＧＰＥの矢印で示したカルボキシル基にＷＳＣが結合し、（ｂ）の模式図で示したリポソームが得られる。（ｂ）においては、ＮＧＰＥとＷＳＣとの結合のうち１の結合のみを化学式を用いて詳しく示しているが、他の結合も同一である。（ｃ）は、実施例３方法１（２）の工程において製造されるＳＨ化ｒＨＳＡの模式図である。（ｃ）の模式図で示されるＳＨ化ｒＨＳＡと、（ｄ）の模式図で示されるｍａｌｅｉｍｉｄｅ−ＰＥＧ修飾ＤＳＰＥとを反応させることにより、（ｅ）の模式図で示されるマレイミド基を介してポリエチレングリコールが結合しているアルブミンを得ることができる。（ｂ）の模式図で示したリポソームと（ｅ）の模式図で示されるアルブミンとを反応させることにより、矢印で示したカルボニルオキシ基にｒＨＳＡのアミノ基が結合し、（ｆ）の模式図で示した目的のリポソームが得られる。ここで、マレイミド基を介したＰＥＧとｒＨＳＡとの結合、および前記ｒＨＳＡとリポソームとの結合のうち１の結合のみを化学式を用いて詳しく示しているが、他の結合も同一である。
第７図は、実施例３方法２のリポソーム製造工程を示す模式図である。実施例３方法２（１）の工程においてＤＯＰＥとＳＰＤＰを結合させてＤＴＰ−ＤＯＰＥを製造し、（２）の工程において、かかるＤＴＰ−ＤＯＰＥを構成脂質として用いて（ａ）の模式図で示したリポソームを製造する。図中のＲ’はオレオイル基を示す。（ｂ）は、実施例３方法１（３）の工程において製造されるＳＨ化ｒＨＳＡの模式図である。（ｂ）の模式図で示されるＳＨ化ｒＨＳＡと、（ｃ）の模式図で示されるｍａｌｅｉｍｉｄｅ−ＰＥＧ修飾ＤＳＰＥとを反応させることにより、（ｄ）の模式図で示されるマレイミド基を介してポリエチレングリコールが結合しているアルブミンを得ることができる。（５）の工程において、前記アルブミンのアミノ基をメルカプト基に変換することにより、（ｅ）の模式図で示されるアルブミンを得ることができる。（ａ）の模式図で示したリポソームと（ｅ）の模式図で示されるアルブミンとを反応させることにより、矢印で示したジチオ基にアルブミンのメルカプト基が結合し、（ｆ）の模式図で示した目的のリポソームが得られる。
第２図は、実施例１方法１のリポソーム製造工程を示す模式図である。（ａ）は、ＮＧＰＥを含有しているＰＥＧ修飾リポソームの模式図である。図中のＲ’はオレオイル基を示す。かかるリポソーム中の１のＮＧＰＥのみ化学式を示している。実施例１方法１（２）の工程において、ＮＧＰＥの矢印で示したカルボキシル基にＷＳＣが結合し、（ｂ）の模式図で示したリポソームが得られる。（ｂ）においては、ＮＧＰＥとＷＳＣとの結合のうち１の結合のみを化学式を用いて詳しく示しているが、他の結合も同一である。ついで、矢印で示したカルボニルオキシ基にヒト血清アルブミン（ｒＨＳＡ）のアミノ基が結合し、（ｃ）の模式図で示した目的のリポソームが得られる。（ｃ）においては、ＮＧＰＥとｒＨＳＡとの結合のうち１の結合のみを化学式を用いて詳しく示したが、他の結合も同一である。また、ＤＳＰＥとＰＥＧとの結合についても１の結合のみを化学式を用いて詳しく示しているが、他の結合も同一である。なお、Ｒはステアロイル基を示す。
第３図は、実施例１方法２のリポソーム製造工程を示す模式図である。実施例１方法２（１）の工程においてＤＯＰＥとＳＰＤＰを結合させてＤＴＰ−ＤＯＰＥを製造し、（２）の工程において、かかるＤＴＰ−ＤＯＰＥとＰＥＧ結合ＤＳＰＥとを構成脂質として用いて（ａ）の模式図で示したリポソームを製造する。図中のＲ’はオレオイル基を示す。かかるリポソーム中の１のＤＴＰ−ＤＯＰＥのみ化学式を示している。かかるリポソームにおいて、ＤＴＰ−ＤＯＰＥのジチオ基に対して、（３）の工程において製造されたＳＨ化ヒト血清アルブミン（ｒＨＳＡ）（図中の（ｂ））のメルカプト基を反応させると、（ｃ）の模式図で示した目的のリポソームが得られる。（ｃ）においては、ＤＴＰ−ＤＯＰＥとｒＨＳＡとの結合のうち１の結合のみを化学式を用いて詳しく示したが、他の結合も同一である。また、ＤＳＰＥとＰＥＧとの結合についても１の結合のみを化学式を用いて詳しく示しているが、他の結合も同一である。なお、図中のＲはステアロイル基を示す。
第４図は、実施例２方法１のリポソーム製造工程を示す模式図である。（ａ）は、実施例２方法１（２）の工程において製造されるＳＨ化ｒＨＳＡの模式図である。（ｂ）は、実施例２方法１（１）の工程において製造されるｍａｌｅｉｍｉｄｅ−ＰＥＧ修飾リポソームの模式図である。（ｂ）においては、リポソーム中の１のｍａｌｅｉｍｉｄｅ−ＰＥＧ−ＤＳＰＥのみ化学式を示している。（ａ）の模式図で示されるＳＨ化ｒＨＳＡと、（ｂ）の模式図で示されるリポソームとを反応させることにより、（ｃ）の模式図で示した目的のリポソームが得られる。ここで、マレイミド基を介したＰＥＧとｒＨＳＡとの結合のうち１の結合のみを化学式を用いて詳しく示しているが、他の結合も同一である。なお、図中のＲはステアロイル基を示す。
第５図は、実施例２方法２のリポソーム製造工程を示す模式図である。（ａ）はｍａｌｅｉｍｉｄｅ−ＰＥＧ修飾ＤＳＰＥの化学式を示す。（ｂ）は、実施例２方法２（２）の工程において製造されるＳＨ化ｒＨＳＡの模式図である。（ｂ）の模式図で示されるＳＨ化ｒＨＳＡと、（ａ）の模式図で示される脂質とを反応させることにより、（ｃ）の模式図で示されるｒＨＳＡ−ＰＥＧ−ＤＳＰＥ複合体を得ることができる。これを予め製造したリポソームに挿入することにより、（ｄ）の模式図で示される目的のリポソームが得られる。ここで、マレイミド基を介したＰＥＧとｒＨＳＡとの結合、および前記ＰＥＧとリポソームとの結合のうち１の結合のみを化学式を用いて詳しく示しているが、他の結合も同一である。なお、図中のＲはステアロイル基を示す。
第６図は、実施例３方法１のリポソーム製造工程を示す模式図である。（ａ）は、ＮＧＰＥを含有しているＰＥＧ修飾リポソームの模式図である。図中のＲ’はオレオイル基を示す。かかるリポソーム中の１のＮＧＰＥのみ化学式を示している。実施例３方法１（４）の工程において、ＮＧＰＥの矢印で示したカルボキシル基にＷＳＣが結合し、（ｂ）の模式図で示したリポソームが得られる。（ｂ）においては、ＮＧＰＥとＷＳＣとの結合のうち１の結合のみを化学式を用いて詳しく示しているが、他の結合も同一である。（ｃ）は、実施例３方法１（２）の工程において製造されるＳＨ化ｒＨＳＡの模式図である。（ｃ）の模式図で示されるＳＨ化ｒＨＳＡと、（ｄ）の模式図で示されるｍａｌｅｉｍｉｄｅ−ＰＥＧ修飾ＤＳＰＥとを反応させることにより、（ｅ）の模式図で示されるマレイミド基を介してポリエチレングリコールが結合しているアルブミンを得ることができる。（ｂ）の模式図で示したリポソームと（ｅ）の模式図で示されるアルブミンとを反応させることにより、矢印で示したカルボニルオキシ基にｒＨＳＡのアミノ基が結合し、（ｆ）の模式図で示した目的のリポソームが得られる。ここで、マレイミド基を介したＰＥＧとｒＨＳＡとの結合、および前記ｒＨＳＡとリポソームとの結合のうち１の結合のみを化学式を用いて詳しく示しているが、他の結合も同一である。
第７図は、実施例３方法２のリポソーム製造工程を示す模式図である。実施例３方法２（１）の工程においてＤＯＰＥとＳＰＤＰを結合させてＤＴＰ−ＤＯＰＥを製造し、（２）の工程において、かかるＤＴＰ−ＤＯＰＥを構成脂質として用いて（ａ）の模式図で示したリポソームを製造する。図中のＲ’はオレオイル基を示す。（ｂ）は、実施例３方法１（３）の工程において製造されるＳＨ化ｒＨＳＡの模式図である。（ｂ）の模式図で示されるＳＨ化ｒＨＳＡと、（ｃ）の模式図で示されるｍａｌｅｉｍｉｄｅ−ＰＥＧ修飾ＤＳＰＥとを反応させることにより、（ｄ）の模式図で示されるマレイミド基を介してポリエチレングリコールが結合しているアルブミンを得ることができる。（５）の工程において、前記アルブミンのアミノ基をメルカプト基に変換することにより、（ｅ）の模式図で示されるアルブミンを得ることができる。（ａ）の模式図で示したリポソームと（ｅ）の模式図で示されるアルブミンとを反応させることにより、矢印で示したジチオ基にアルブミンのメルカプト基が結合し、（ｆ）の模式図で示した目的のリポソームが得られる。
通常、「リポソーム」とは、膜状に集合した脂質及び内部の水相から構成される閉鎖小胞を意味するが（Ｄ．Ｄ．Ｌａｓｉｃ、「ｌｉｐｏｓｏｍｅｓ：ｆｒｏｍ ｂａｓｉｃ ｔｏ ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｓ」、Ｅｌｓｅｖｉｅｒ Ｓｃｉｅｎｃｅ Ｐｕｂｌｉｓｈｅｒｓ、ｐｐ．１−１７１（１９９３）参照。）、本発明においては、特に内水相を有しているか否かに関わらず、脂質が集合化した微粒子全体を意味する。また、本発明のリポソームの構造も特に限定されず、多重層リポソームであってもよいし、一枚膜リポソームであってもよい。
本発明のリポソームの大きさは特に限定されないが、体積平均粒子径が約１０〜５０００ｎｍ程度、好ましくは約５０〜５００ｎｍ程度である。リポソームの体積平均粒子径は、動的光散乱法等の原理に基づき求めることができる（Ｄ．Ｄ．Ｌａｓｉｃ、「Ｌｉｐｏｓｏｍｅｓ：ｆｒｏｍ ｂａｓｉｃ ｔｏ ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｓ」、Ｅｌｓｅｖｉｅｒ Ｓｃｉｅｎｃｅ Ｐｕｂｌｉｓｈｅｒｓ、ｐｐ．１−１７１（１９９３）参照）。
本発明のリポソームを構成する脂質も特に限定されず、公知の脂質であってよい。前記脂質としては、例えばリン脂質、糖脂質、脂肪酸、両親媒性ジアルキルジメチルアンモニウム（ｄｉａｌｋｙｌ ｄｉｍｅｔｈｙｌａｍｍｎｏｎｉｕｍ ａｍｐｈｉｐｈｉｌｅｓ）、ポリグリセロールアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルエーテル等（Ｌｉｐｏｓｏｍｅ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，２ｎｄ ｅｄｉｔｉｏｎ，ｖｏｌ．１，１４１，１９９３）、アルキルグリコシド、アルキルメチルグルカミド、アルキルシュークロースエステル、ジアルキルポリオキシエチレンエーテル、ジアルキルポリグリセロールエーテル等（Ｌｉｐｏｓｏｍｅ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，２ｎｄ ｅｄｉｔｉｏｎ，ｖｏｌ．１，１４１，１９９３）、ポリオキシエチレン−ポリ乳酸等の両親媒性ブロック共重合体等（特表平６−５０８８３１号公報）、長鎖アルキルアミン類（テトラデシルアミン、ヘキサデシルアミン、ステアリルアミン等）、または長鎖脂肪酸ヒドラジド類（ミリスチン酸ヒドラジド、パルミチン酸ヒドラジドもしくはステアリン酸ヒドラジド等）などを挙げることができる。
前記リン脂質としては、例えばホスファチジルコリン（大豆ホスファチジルコリン、卵黄ホスファチジルコリン、ジラウロイルホスファチジルコリン、ジミリストイルホスファチジルコリン、ジパルミトイルホスファチジルコリンもしくはジステアロイルホスファチジルコリン等）、ホスファチジルエタノールアミン（ジラウロイルホスファチジルエタノールアミン、ジミリストイルホスファチジルエタノールアミン、ジパルミトイルホスファチジルエタノールアミンもしくはジステアロイルホスファチジルエタノールアミン等）、ホスファチジルセリン（ジラウロイルホスファチジルセリン、ジミリストイルホスファチジルセリン、ジパルミトイルホスファチジルセリンもしくはジステアロイルホスファチジルセリン等）、ホスファチジン酸、ホスファチジルグリセロール（ジラウロイルホスファチジルグリセロール、ジミリストイルホスファチジルグリセロール、ジパルミトイルホスファチジルグリセロールもしくはジステアロイルホスファチジルグリセロール等）、ホスファチジルイノシトール（ジラウロイルホスファチジルイノシトール、ジミリストイルホスファチジルイノシトール、ジパルミトイルホスファチジルイノシトールもしくはジステアロイルホスファチジルイノシトール等）、リゾホスファチジルコリン、スフィンゴミエリン、卵黄レシチン、大豆レシチンまたは水素添加リン脂質等の天然または合成のリン脂質等が挙げられる。
前記糖脂質としては、例えばグリセロ糖脂質、スフィンゴ糖脂質、ステロール類等が挙げられる。前記グリセロ糖脂質としては、ジガラクトシルジグリセリド類（ジガラクトシルジラウロイルグリセリド、ジガラクトシルジミリストイルグリセリド、ジガラクトシルジパルミトイルグリセリドもしくはジガラクトシルジステアロイルグリセリドなど）、またはガラクトシルジグリセリド類（ガラクトシルジラウロイルグリセリド、ガラクトシルジミリストイルグリセリド、ガラクトシルジパルミトイルグリセリドもしくはガラクトシルジステアロイルグリセリド等）等が挙げられる。前記スフィンゴ糖脂質としては、例えばガラクトシルセレブロシド、ラクトシルセレブロシドまたはガングリオシド等が挙げられる。前記ステロール類としては、例えば、コレステロール、コレステロールヘミサクシネート、３β−［Ｎ−（Ｎ’，Ｎ’−ジメチルアミノエタン）カルバモイル］コレステロール、エルゴステロールまたはラノステロール等が挙げられる。
本発明においては、これらの脂質は単独で、または２種以上を組み合わせて用いることができる。
本発明で用いるポリアルキレングリコール類としては、特に限定されないが、アルキレン鎖が炭素数１〜６程度のものが好ましい。また、アルキレン鎖は、本発明に支障のない置換基、例えば水酸基、カルボキシル基、アミノ基、アルコキシ基などで置換されていてもよい。具体的には、例えば、ポリエチレングリコール（ＰＥＧ）、ポリプロピレングリコールなどを用いることができるが、ポリエチレングリコールを用いることが特に好ましい。ポリアルキレングリコール類の分子量は特に限定されないが、分子量が約２００〜４００万程度のもの、好ましくは約１，０００〜５０，０００程度のものを用いることができる。ポリエチレングリコールを用いる場合には、特に上記分子量のものが好ましい。
本発明において、ポリアルキレングリコール類の含有量は特に限定されないが、リポソームを構成する総脂質量に対して約０．５〜３０モル％程度が好ましい。
本発明で用いるアルブミンは、特に限定されないが、例えば、卵アルブミン、血清アルブミン、乳アルブミンもしくは筋アルブミン（ミオゲン）などの動物性アルブミン、または例えば、ロイコシン、レグメリンもしくはリシンなどの植物性アルブミンなどが挙げられる。中でも、本発明においては投与対象と同一動物の血清アルブミンを用いることが好ましい。また、本発明で用いるアルブミンは、遺伝子組換え技術により得られるアルブミンであってもよい。前記アルブミンは、野生型アルブミンと同一のアミノ酸配列を有していてもよいし、本発明の目的に反しない限り、１ないし複数個、好ましくは１〜数個のアミノ酸が欠失、置換または付加している変異型アルブミンであってもよい。このようなアルブミンは、公知の技術に従って容易に作製することができる。本発明においては、感染の危険性がないことから、遺伝子組換えアルブミンを用いることが好ましい。
本発明において、アルブミンの含有量は特に限定されないが、リポソームを構成する総脂質量に対して約０．０００１〜１０モル％程度が好ましい。
本発明のリポソームは、上述したポリアルキレングリコール類とアルブミンとを含有していれば、どのような構造をとっていてもよい。ポリアルキレングリコール類とアルブミンとの結合の位置結合の様式はどのようなものでもよい。しかし、本発明のリポソームは、ポリアルキレングリコール類とアルブミンとを表面に有していることが好ましい。また、ポリアルキレングリコール類およびアルブミンは、リポソームに対して、例えば吸着、電気的結合、物理的結合（ファンデルワールス力など）、化学結合など、どのような形式で結合していてもよいが、化学結合により結合していることが好ましい。
本発明のリポソームの好ましい態様としては、（ａ）ポリアルキレングリコール類とアルブミンとがそれぞれリポソームに結合している場合が挙げられる。また、（ｂ）ポリアルキレングリコール類を介して、リポソームとアルブミンとが結合している場合が挙げられる。すなわち、ポリアルキレングリコール類にリポソームが結合し、その結合部位とは異なる部位でアルブミンがポリアルキレングリコール類に結合している場合である。さらに、（ｃ）アルブミンを介して、リポソームとポリアルキレングリコール類とが結合している場合が挙げられる。すなわち、アルブミンにリポソームが結合し、その結合部位とは異なる部位でポリアルキレングリコール類がアルブミンに結合している場合である。本発明においては、前記（ａ）〜（ｃ）の態様のリポソームが混在していてもよい。
本発明にかかるリポソームは、公知技術を用いて製造することができる。本発明にかかるリポソームの好ましい製造方法を、上記３つの実施態様に分けて下記に説明する。
（ａ）ポリアルキレングリコール類とアルブミンとがそれぞれリポソームに結合している場合、本発明にかかるリポソームの製造方法としては、（ｉ）ポリアルキレングリコール類が結合しているリポソームに、アルブミンを結合させる方法、（ｉｉ）アルブミンが結合しているリポソームに、ポリアルキレングリコール類を結合させる方法、（ｉｉｉ）ポリアルキレングリコール類が結合している脂質と、アルブミンが結合している脂質とを用いて、リポソームを製造する方法等が挙げられる。
上記（ｉ）の方法において、ポリアルキレングリコール類が結合しているリポソームは、公知の方法を用いて容易に製造することができる。例えば、ポリアルキレングリコール類が結合している脂質を用いてリポソームを製造するという方法が挙げられる。前記「ポリアルキレングリコール類が結合している脂質」としては、ポリアルキレングリコール類修飾リン脂質、ポリアルキレングリコールアルキルエーテル、ポリアルキレングリコールヒマシ油誘導体またはポリアルキレングリコールソルビタン脂肪酸エステル類等が挙げられる。これら脂質の「ポリアルキレングリコール」部分はポリエチレングリコールが好ましい。「ポリアルキレングリコール類が結合している脂質」としては、ポリエチレングリコール修飾リン脂質が好ましく、リン脂質がホスファチジルエタノールアミン類であるものがより好ましい。
より具体的には、例えば、ＰＥＧ−ＤＳＰＥ［１，２−ジステアロイル−ｓｎ−グリセロ−３−ホスファチジルエタノールアミン−Ｎ−（ポリエチレングリコール）］、
次式（１１）；
ＣＨ３Ｏ−（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）ｎ−ＣＯ−ＣＨ２ＣＨ２−ＣＯ−ＮＨ−ＰＥ （１１）
（式中、ｎは５〜１００，０００の整数、好ましくは１０〜１，２００の整数を示し、−ＮＨ−ＰＥはホスファチジルアミノ基を示す。）
で表されるＮ−モノメトキシポリエチレングリコールサクシニルホスファチジルエタノールアミン類、
次式（１２）；
（式中、ｎおよび−ＮＨ−ＰＥは上記同意義。）
で表されるＮ−モノメトキシポリエチレングリコール（２−クロロ−１，３，５−トリアジン−４，６−ジイル）サクシニルホスファチジルエタノールアミン類、
次式（１３）；
ＣＨ３Ｏ−（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）ｎ−１−ＣＯ−ＮＨ−ＰＥ （１３）
（式中、ｎおよび−ＮＨ−ＰＥは上記同意義。）
で表されるＮ−モノメトキシポリエチレングリコールカルボニルホスファチジルエタノールアミン類
または次式（１４）；
ＣＨ３Ｏ−（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）ｎ−ＣＨ２ＣＨ２−ＮＨ−ＰＥ （１４）
（式中、ｎおよび−ＮＨ−ＰＥは上記同意義。）
で表されるＮ−モノメトキシポリエチレングリコールエチレンホスファチジルエタノールアミン類が挙げられる。
以上のような「ポリアルキレングリコール類が結合している脂質」は、公知の技術を用いて容易に製造することができ、また市販品を用いてもよい。かかる脂質を構成脂質として用いてリポソームを製造する方法としては、特に限定されず、公知の方法を用いてよい。例えば、上記脂質および水相を使用し、薄膜法、逆相蒸発法、エタノール注入法、エーテル注入法、脱水−再水和法等により、リポソームを製造することができ、超音波照射法、凍結融解後の超音波照射法、エクストルージョン法、フレンチプレス法、ホモジナイゼーション法等の方法により、体積平均粒子径を調節することができる（Ｄ．Ｄ．Ｌａｓｉｃ、「Ｌｉｐｏｓｏｍｅｓ：ｆｒｏｍ ｂａｓｉｃ ｔｏ ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｓ」、Ｅｌｓｅｖｉｅｒ Ｓｃｉｅｎｃｅ Ｐｕｂｌｉｓｈｅｒｓ、ｐｐ．１−１７１（１９９３）参照。）。ここで、「水相」とは、リポソーム内部を構成する水溶液を意味し、本技術分野において通常使用されるものであれば特に制限はないが、塩化ナトリウム水溶液、リン酸緩衝液もしくは酢酸緩衝液等の緩衝液、グルコース水溶液、トレハロース等の糖水溶液またはこれらの混合水溶液が好適である。一般に、生体内に投与されたリポソームの構造を安定に保つため、リポソームの製造に使用される水相は、リポソーム外、すなわち、体液に対して等張に近く、リポソーム内外にかかる浸透圧が小さいことが好ましい。
得られたポリアルキレングリコール類結合リポソームにアルブミンを結合するには、例えば、メルカプト基−マレイミド基カップリング手法（ｓｕｌｆｈｙｄｒｙｌ−ｍａｌｅｉｍｉｄｅ ｃｏｕｐｌｉｎｇ ｔｅｃｈｎｉｑｕｅ）（Ｄｅｒｋｓｅｎ，Ｊ．Ｔ．Ｐ．ａｎｄ Ｓｃｈｅｒｐｈｏｆ，Ｇ．Ｌ．（１９８５）Ｂｉｏｃｈｅｍ．Ｂｉｏｐｈｙｓ．Ａｃｔａ ８１４，ｐ．１５１−１５５）などの公知手法を用いて容易に行うことができる。なかでも、反応性介在基を介して前記リポソームとアルブミンを結合させるという方法が好適に採用され得る。反応性介在基としては、特に限定されず、当技術分野で公知の基であってよい。
好ましい態様としては、下記方法が挙げられる。上記のようにポリアルキレングリコール類結合リポソームを作製する際に、構成脂質としてポリアルキレングリコール類が結合している脂質に加えて反応性介在基を有する脂質を用いる。反応性介在基を有する脂質としては、１，２−ジオレイル−ｓｎ−グリセロ−３−ホスホエタノールアミン−Ｎ−（グルタリル）（１，２−Ｄｉｏｌｅｏｙｌ−ｓｎ−Ｇｌｙｃｅｒｏ−３−Ｐｈｏｓｐｈｏｅｔｈａｎｏｌａｍｉｎｅ−Ｎ−（Ｇｌｕｔａｒｙｌ）、以下「ＮＧＰＥ」と略称する。）が好ましい。かかる構成脂質を用いて上述のようにポリアルキレングリコール類結合リポソームを作製した後、前記リポソームが有する反応性介在基を介してアルブミンを結合させる。ＮＧＰＥを用いた場合は、ＮＧＰＥの末端カルボキシル基にアルブミンのアミノ基を結合させるのが好ましい。このとき、前記リポソームが有する反応性介在基の反応性を高めるための官能基を予め結合し、かかる官能基と置換させる形でアルブミンを結合してもよい。例えば、ＮＧＰＥを用いた場合は、水溶性カルボジイミドを用いてＮＧＰＥに予めカルボジイミド基を結合し、前記カルボジイミド基と置換させる形でＮＧＰＥにアルブミンを結合させる。
他の好ましい態様としては、反応性介在基を有する脂質として、１，２−ジオレイル−ｓｎ−グリセロ−３−ホスホエタノールアミン（１，２−Ｄｉｏｌｅｏｙｌ−ｓｎ−Ｇｌｙｃｅｒｏ−３−Ｐｈｏｓｐｈｏｅｔｈａｎｏｌａｍｉｎｅ、以下「ＤＯＰＥ」と略称する。）のアミノ基に３−（２−ピリジルジチオ）プロピオネート（３−（２−ｐｙｒｉｄｙｌｄｉｔｈｉｏ）ｐｒｏｐｉｏｎａｔｅ、以下「ＤＴＰ」と略称する。）が結合している脂質（以下「ＤＴＰ−ＤＯＰＥ」と略称する。）を用いる方法が挙げられる。具体的には、ポリアルキレングリコール類が結合している脂質に加えてＤＴＰ−ＤＯＰＥを構成脂質として用いて、上述のようにポリアルキレングリコール類結合リポソームを作製する。一方で、アルブミンにメルカプト基を導入する。メルカプト基の導入方法は特に限定されず、公知の方法を用いてよい。好ましくは、アルブミンにＤＴＰを導入し、ついでジチオスレイトール（ｄｉｔｈｉｏｔｈｒｅｉｔｏｌ）と反応させることによって、メルカプト基が導入されたアルブミンを得ることができる。上記リポソームとアルブミンを反応させることにより、ポリアルキレングリコール類結合リポソームにアルブミンを結合させることができる。
上記（ｉｉ）および（ｉｉｉ）に記載の方法は、以上述べてきた記載に従って容易に行うことができる。
（ｂ）ポリアルキレングリコール類を介してリポソームとアルブミンとが結合している場合、本発明にかかるリポソームの製造方法としては、（ｉ）ポリアルキレングリコール類が結合しているリポソームを製造し、前記リポソームのポリアルキレングリコール類にアルブミンを結合させる方法、（ｉｉ）アルブミンが結合しているポリアルキレングリコール類に、アルブミンとの結合部位とは異なる部位でリポソームと結合させる方法等が挙げられる。
上記（ｉ）の方法において、ポリアルキレングリコール類結合リポソームの製造方法は上述と同様である。前記リポソームのポリアルキレングリコール類にアルブミンを結合させるには、公知手法を用いてよい。なかでも、反応性介在基を介してポリアルキレングリコール類とアルブミンを結合させるという手法が採用され得る。反応性介在基としては、特に限定されず、当技術分野で公知の基であってよいが、マレイミド基が好適な例として挙げられる。
より具体的には、下記方法が挙げられる。ポリアルキレングリコール類が結合している脂質において、ポリアルキレングリコール類に反応性官能基を結合させておく。例えば、ポリアルキレングリコール類の水酸基にマレイミド基が結合されていることが好ましい。得られた脂質を用いて、上記と同様にしてリポソームを製造する。得られたリポソームとアルブミンとを反応させることにより、リポソームに結合しているポリアルキレングリコール類の反応性官能基を介してアルブミンが結合し、目的のリポソームが得られる。この際に、前記反応性官能基とアルブミンが結合しやすいように、アルブミンに前記反応性官能基に応じた置換基を導入するなど公知の処理を施しておいてもよい。前記反応性官能基がマレイミド基である場合は、アルブミンに予めメルカプト基を導入しておくことが好ましい。メルカプト基の導入方法は特に限定されず、公知の方法を用いてよい。より具体的には、アルブミンとアセチルチオアセテートを反応させてアルブミンのアミノ基にアセチルチオアセテートを結合させ、ついでアセチル基を脱離することにより、メルカプト基が導入されたアルブミンが得られる。
上記（ｉｉ）の方法において、ポリアルキレングリコール類とアルブミンを結合させる方法は、特に限定されず公知の手法を用いてよいが、反応性介在基を介して結合させることが好ましい。反応性介在基としては、特に限定されず、当技術分野で公知の基であってよいが、マレイミド基が好適な例として挙げられる。ついで、得られたアルブミン結合ポリアルキレングリコール類にアルブミンとの結合部位とは異なる部位でリポソームと結合させる。その方法も特に限定されず公知の手法を用いてよい。好ましくは、ポリアルキレングリコール類として、予め脂質が結合されているポリアルキレングリコール類を用い、前工程で得られたアルブミン−ポリアルキレングリコール類−脂質複合体をリポソームに挿入するという方法が挙げられる。
より具体的には、先に述べたようにしてポリアルキレングリコール類を脂質に結合させる。ついで、得られた脂質のポリアルキレングリコール類に反応性官能基を結合する。例えば、ポリアルキレングリコール類の水酸基にマレイミド基を結合されることが好ましい。ついで、得られた脂質のポリアルキレングリコール類に反応性官能基を介してアルブミンを反応させる。この際に、前記反応性官能基とアルブミンが結合しやすいように、アルブミンに前記反応性官能基に応じた置換基を導入するなど公知の処理を施しておいてもよい。前記反応性官能基がマレイミド基である場合は、アルブミンに予めメルカプト基を導入しておくことが好ましい。メルカプト基の導入方法は特に限定されず、公知の方法を用いてよい。より具体的には、アルブミンとアセチルチオアセテートを反応させてアルブミンのアミノ基にアセチルチオアセテートを結合させ、ついでアセチル基を脱離することにより、メルカプト基が導入されたアルブミンが得られる。一方で、リポソームを公知方法により作製しておき、得られたアルブミン−ポリアルキレングリコール類−脂質複合体をリポソームに挿入することにより、目的のリポソームを得ることができる。
（ｃ）アルブミンを介して、リポソームとポリアルキレングリコール類とが結合している場合、本発明にかかるリポソームの製造方法としては、（ｉ）ポリアルキレングリコール類が結合しているアルブミンに、ポリアルキレングリコール類との結合部位とは異なる部位でリポソームと結合させる方法、（ｉｉ）アルブミンが結合しているリポソームを製造し、前記リポソームのアルブミンにポリアルキレングリコール類を結合させる方法等が挙げられる。
上記（ｉ）の方法において、ポリアルキレングリコール類とアルブミンを結合させる方法は、特に限定されず公知の手法を用いてよいが、反応性介在基を介して結合させることが好ましい。反応性介在基としては、特に限定されず、当技術分野で公知の基であってよいが、マレイミド基が好適な例として挙げられる。より具体的には、ポリアルキレングリコール類に反応性官能基を結合する。例えば、ポリアルキレングリコール類の水酸基にマレイミド基を結合されることが好ましい。ついで、ポリアルキレングリコール類に反応性官能基を介してアルブミンを反応させる。この際に、前記反応性官能基とアルブミンが結合しやすいように、アルブミンに前記反応性官能基に応じた置換基を導入するなど公知の処理を施しておいてもよい。前記反応性官能基がマレイミド基である場合は、アルブミンに予めメルカプト基を導入しておくことが好ましい。メルカプト基の導入方法は特に限定されず、公知の方法を用いてよい。より具体的には、アルブミンとアセチルチオアセテートを反応させてアルブミンのアミノ基にアセチルチオアセテートを結合させ、ついでアセチル基を脱離することにより、メルカプト基が導入されたアルブミンが得られる。
ついで、得られたポリアルキレングリコール類が結合しているアルブミンと、リポソームを結合する。その方法は上述したとおりである。
上記（ｉｉ）の方法において、アルブミンをリポソームに結合させる方法は上述のとおりである。ついで、前記アルブミンにポリアルキレングリコール類を結合する。その方法も、前記と同一であってよい。
上記製造方法において得られる下記中間体、
式（３）；（Ａｌｂ−ＮＨ）−ＣＯ−ＣＨ２−ＣＨ２−ＳＨ （３）
（式中、Ａｌｂ−ＮＨは、Ａｌｂ−ＮＨ２で表されるアルブミン分子からそのアミノ基の１個の水素原子を除去して形成される基を示す。）
で示される化合物、
式（５）；（Ａｌｂ−ＮＨ）−ＣＯ−ＣＨ２−ＳＨ （５）
（式中、Ａｌｂ−ＮＨは、上記定義に同じ。）
で示される化合物、
式（６）；
（式中、Ａｌｂ−ＮＨは、上記定義に同じ。ｎは５〜１００，０００の整数、好ましくは１０〜１，２００の整数を示す。Ｒは、炭素数２〜３５の飽和または不飽和の脂肪酸由来のアシル基を示す。前記脂肪酸は、より好ましくは炭素数６〜１８、最も好ましくは炭素数８〜１６である。そのような脂肪酸としては、具体的には、オクタン酸（好ましくは、カプリル酸）、デカン酸（好ましくは、カプリン酸）、ドデカン酸（好ましくは、ラウリル酸）、ヘキサデカン酸（好ましくは、パルミチン酸）、オクタデカン酸（好ましくはステアリン酸）、それらのモノエン又はポリエン脂肪酸（好ましくはオレイン酸）等が挙げられる。また、そのような脂肪酸由来のアシル基の具体例としては、オクタノイル基（好ましくはカプリロイル基）、デカノイル基（好ましくはカプリノイル基）、ドデカノイル基（好ましくは、ラウロイル基）、ヘキサデカノイル基（好ましくは、パルミトイル基）、オクタデカノイル基（好ましくは、ステアロイル基）等が挙げられ、１個またはそれ以上の二重結合を有していてもよい（例えば、オレオイル基）。）
で示される化合物、
式（７）；
（式中、−ＮＨ−Ａｌｂ−ＮＨ２は、Ｈ２Ｎ−Ａｌｂ−ＮＨ２で表されるアルブミン分子の１個のアミノ基から水素原子１個を除去して形成される基を示す。ｎは上記定義に同じ。）
で示される化合物、
式（８）；
（式中、−ＮＨ−Ａｌｂ−ＮＨ−は、Ｈ２Ｎ−Ａｌｂ−ＮＨ２で表されるアルブミン分子から、その２つのアミノ基のそれぞれ１個づつの水素原子を除去して形成される基を示す。ｎは上記定義に同じ。）
で示される化合物、
は新規物質である。
本発明のリポソームは、好ましくは生理活性成分を担持させて使用する。生理活性成分の担持形態は特に限定されない。例えば、生理活性成分はリポソーム内に封入されていてもよいし、リポソームの表面に吸着もしくは結合していてもよい。また、生理活性成分は、アルブミンやポリアルキレングリコール類に吸着もしくは結合していてもよい。
前記生理活性成分としては、動物、好ましくはヒトに投与できる任意の化合物あるいは物質組成物であれば、特に限定されない。例えば前記生理活性成分としては、体内で生理活性を発揮し、疾患の予防または治療に有効な化合物または組成物、例えば造影剤などの診断に用いる化合物または組成物、さらに遺伝子治療に有用な遺伝子なども含まれる。前記生理活性成分としては、具体的に、アシクロビア、ジドブディン（ｚｉｄｏｖｕｄｉｎ）、インターフェロン類などの抗ウイルス剤；アミノグリコシド、セファロスポリン、テトラサイクリンなどの抗菌剤；ポリエン系抗生物質、イミダゾール、トリアゾールなどの抗真菌剤；葉酸、プリン及びピリミジン類似体などの抗代謝剤；アントラサイクリン抗生物質、植物アルカロイドなどの抗腫瘍剤；コレステロールなどのステロール；例えば糖やデンプンなどの炭水化物；細胞受容体蛋白質、免疫グロブリン、酵素、ホルモン、神経伝達物質、糖蛋白質などのアミノ酸、ペプチド、蛋白質；色素；放射性同位体、放射性同位体標識化合物などの放射線標識；放射線不透過性化合物；蛍光性化合物；散瞳性化合物；気管支拡張剤；局所麻酔薬などが挙げられる。
本発明においては、中でも生理活性成分として抗腫瘍剤を用いることが好ましい。前記抗腫瘍剤としては、特に限定されないが、例えば、アルキル化剤、各種代謝拮抗剤、抗腫瘍性抗生物質、その他抗腫瘍剤、抗腫瘍性植物成分、ＢＲＭ（生物学的応答性制御物質）、血管新生阻害剤、細胞接着阻害剤、マトリックス・メタロプロテアーゼ阻害剤またはホルモンなどが挙げられる。
より具体的には、アルキル化剤として、例えば、ナイトロジェンマスタード、ナイトロジェンマスタードＮ−オキシド、クロラムブチルなどのアルキル化剤；例えば、カルボコン、チオテパなどアジリジン系アルキル化剤；例えば、ディブロモマンニトール、ディブロモダルシトールなのエポキシド系アルキル化剤；例えば、カルムスチン、ロムスチン、セムスチン、ニムスチンハイドロクロライド、ストレプトゾシン、クロロゾトシン、ラニムスチンなどニトロソウレア系アルキル化剤；ブスルファン；トシル酸インプロスルファン；ダカルバジンなどが挙げられる。各種代謝拮抗剤としては、例えば、６−メルカプトプリン、６−チオグアニン、チオイノシンなどのプリン代謝拮抗剤、フルオロウラシル、テガフール、テガフール・ウラシル、カルモフール、ドキシフルリジン、ブロクスウリジン、シタラビン、エノシタビンなどのピリミジン代謝拮抗剤、メトトレキサート、トリメトレキサートなどの葉酸代謝拮抗剤など、および、その塩もしくは複合体が挙げられる。
抗腫瘍性抗生物質としては、例えば、マイトマイシンＣ、ブレオマイシン、ペプロマイシン、ダウノルビシン、アクラルビシン、ドキソルビシン、ピラルビシン、ＴＨＰ−アドリアマイシン、４’−エピドキソルビシン、エピルビシンなどのアントラサイクリン系抗生物質抗腫瘍剤、クロモマイシンＡ３、アクチノマイシンＤなど、および、その塩もしくは複合体が挙げられる。その他抗腫瘍剤しては、例えば、シスプラチン、カルボプラチン、タモキシフェン、カンプトテシン、イホスファミド、シクロホスファミド、メルファラン、Ｌ−アスパラギナーゼ、アセクラトン、シゾフィラン、ピシバニール、ウベニメクス、クレスチンなど、および、その塩もしくは複合体が挙げられる。また、プロカルバジン、ピポブロマン、ネオカルチノスタチン、ヒドロキシウレアなども挙げることができる。
抗腫瘍性植物成分としては、例えば、ビンデシン、ビンクリスチン、ビンブラスチンなどのビンカアルカロイド類、エトポシド、テニポシドなどのエピポドフィロトキシン類、および、その塩もしくは複合体が挙げられる。ＢＲＭとしては、例えば、腫瘍壊死因子、インドメタシンなど、および、その塩もしくは複合体が挙げられる。血管新生阻害剤としては、例えばフマジロール誘導体、および、その塩もしくは複合体が挙げられる。細胞接着阻害剤としては、例えば、ＲＧＤ配列を有する物質、および、その塩もしくは複合体が挙げられる。マトリックス・メタロプロテアーゼ阻害剤としては、例えば、マリマスタット、バチマスタットなど、および、その塩もしくは複合体が挙げられる。ホルモンとしては、例えばヒドロコルチゾン、デキサメタゾン、メチルプレドニゾロン、プレドニゾロン、プラステロン、ベタメタゾン、トリアムシノロン、オキシメトロン、ナンドロロン、メテノロン、ホスフェストロール、エチニルエストラジオール、クロルマジノン、メドロキシプロゲステロンなど、および、その塩もしくは複合体が挙げられる。
本発明の医薬組成物は、上記生理活性成分を担持している本発明のリポソームのみからなるものであってもよいが、通常、該リポソームと薬理学的に許容される担体とを自体公知の方法［製剤技術分野において慣用の方法、例えば日本薬局方（例えば第１３改正）に記載の方法等］にしたがって混合することによって製造される。薬学的に許容される担体としては、製剤素材として慣用の各種有機あるいは無機担体物質が用いられ、固形製剤における賦形剤、滑沢剤、結合剤、崩壊剤；液状製剤における溶剤、溶解補助剤、懸濁化剤、等張化剤、緩衝剤、無痛化剤などが挙げられる。また必要に応じて、界面活性剤、発泡剤、色素、酸味剤、防腐剤、抗酸化剤、着色剤、甘味剤、矯味剤などの製剤添加物を用いることもできる。
薬学的に許容される担体として、より具体的には、クエン酸カルシウム、リン酸カルシウムなどの無機塩の賦形剤；例えば、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸カルシウム、軽質無水ケイ酸、含水二酸化珪素などの滑沢剤；ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、α化デンプン、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、アラビアゴム末、ゼラチンまたはプルランなどの結合剤；低置換度ヒドロキシプロピルセルロースや結晶セルロース等のセルロース類、トウモロコシデンプン、部分アルファ化デンプンやヒドロキシプロピルスターチ等の各種デンプンもしくはデンプン誘導体、クロスポビドンまたはベントナイト等の崩壊剤等が挙げられる。
また、塩溶液、ブドウ糖溶液または塩溶液とブドウ糖溶液の混合物などの溶剤；例えば、デキストラン、ポリビニルピロリドン、安息香酸ナトリウム、エチレンジアミン、サリチル酸アミド、ニコチン酸アミド、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油誘導体など溶解補助剤；例えば、ホウ酸緩衝剤、リン酸緩衝剤、クエン酸緩衝剤、酒石酸緩衝剤、酢酸緩衝剤など緩衝剤；例えばアルブミン、グリセリン、プロピレングリコール等の多価アルコール、リドカイン塩酸塩、ベンジルアルコールなど無痛化剤等が挙げられる。
さらには、例えば、ソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、リン脂質、グリセリン脂肪酸エステル、ポリエチレングリコール脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ショ糖脂肪酸エステルなどの界面活性剤；例えば、炭酸水素ナトリウム、炭酸ナトリウム、炭酸カルシウムなどの発泡剤；例えばクエン酸、酒石酸、リンゴ酸など酸味剤；例えば、三二酸化鉄、黄色三二酸化鉄、タール系色素などの色素；例えば、レモン、レモンライム、オレンジ、パイン、ミント、メントールなどの香料；例えば、サッカリンナトリウム、グリチルリチン二カリウム、アスパルテーム、ステビア、ソーマチンなどの甘味剤；例えば、クエン酸、クエン酸ナトリウム、コハク酸、酒石酸、フマル酸、グルタミン酸などの矯味剤などが挙げられる。
さらに、安定化剤としては、例えば糖類や亜硫酸ナトリウム等が挙げられる。糖類としては、グルコース、フルクトース、キシリトール、フコース、ガラクトースなどの単糖類；マルトース、シュクロース、ラクトース、ラクツトース、メリビオースなどの二糖類；フルクトオリゴ糖、ガラクトオリゴ糖、ラクトオリゴ糖などのオリゴ糖類；デキストランなどの多糖類などが挙げられる。保存剤としては、例えば、パラオキシ安息香酸エステル、ベンジルアルコール、クロロクレゾール、フェネチルアルコール、塩化ベンゼトニウムなどが挙げられる。キレート剤としては、例えば、エデト酸ナトリウム、クエン酸ナトリウムなどが挙げられる。抗酸化剤としては、例えば、亜硫酸ナトリウム、亜硫酸水素ナトリウム、アスコルビン酸ナトリウム、チオ硫酸ナトリウムなどが挙げられる。
本発明に係る医薬の剤形としては、例えば錠剤、カプセル剤（ソフトカプセル、マイクロカプセル、腸溶性カプセルを含む）、散剤、顆粒剤、シロップ剤等の経口剤；および注射剤（例、皮下注射剤，静脈内注射剤，筋肉内注射剤，腹腔内注射剤等）、外用剤（例、経鼻投与製剤，経皮製剤，軟膏剤等）、坐剤（例、直腸坐剤，膣坐剤等）、ペレット、点滴剤、徐放性製剤（例、徐放性マイクロカプセル等）等の非経口剤が挙げられる。本発明に係る医薬は、注射剤の剤形を有していることが特に好ましい。
本発明にかかる医薬の投与量は、リポソームが有する生理活性物質の種類、医薬の剤型、治療すべき病態の種類、症状および疾患の重篤度、患者の年齢、性別もしくは体重、投与方法などにより異なるので、一概には言えないが、医師が上記の状況を総合的に判断して決定することができる。
本発明にかかる医薬の投与経路は、特に限定されず、上述のような本発明にかかる医薬の形態により、経口投与してもよいし、非経口投与していもよい。例えば、本発明にかかる医薬が注射剤の場合、例えば、静脈内注射、皮下注射、皮内注射、筋肉内注射あるいは腹腔内注射のような医療上適当な投与形態が例示できる。
本発明にかかる医薬は、本発明のリポソームに担持されている生理活性物質の種類に応じて種々の疾患の予防および治療をすることができる。例えば、生理活性物質が抗腫瘍剤である場合、本発明にかかる医薬は、例えば大腸癌、脳腫瘍、頭頚部癌、乳癌、肺癌、食道癌、胃癌、肝癌、胆嚢癌、胆管癌、膵癌、膵島細胞癌、絨毛癌、結腸癌、腎細胞癌、副腎皮質癌、膀胱癌、精巣癌、前立腺癌、睾丸腫瘍、卵巣癌、子宮癌、絨毛癌、甲状腺癌、悪性カルチノイド腫瘍、皮膚癌、悪性黒色腫、骨肉腫、軟部組織肉腫、神経芽細胞腫、ウィルムス腫瘍、網膜芽細胞腫、メラノーマ、扁平上皮癌など腫瘍の予防または治療に有用である。
本発明のリポソームの大きさは特に限定されないが、体積平均粒子径が約１０〜５０００ｎｍ程度、好ましくは約５０〜５００ｎｍ程度である。リポソームの体積平均粒子径は、動的光散乱法等の原理に基づき求めることができる（Ｄ．Ｄ．Ｌａｓｉｃ、「Ｌｉｐｏｓｏｍｅｓ：ｆｒｏｍ ｂａｓｉｃ ｔｏ ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｓ」、Ｅｌｓｅｖｉｅｒ Ｓｃｉｅｎｃｅ Ｐｕｂｌｉｓｈｅｒｓ、ｐｐ．１−１７１（１９９３）参照）。
本発明のリポソームを構成する脂質も特に限定されず、公知の脂質であってよい。前記脂質としては、例えばリン脂質、糖脂質、脂肪酸、両親媒性ジアルキルジメチルアンモニウム（ｄｉａｌｋｙｌ ｄｉｍｅｔｈｙｌａｍｍｎｏｎｉｕｍ ａｍｐｈｉｐｈｉｌｅｓ）、ポリグリセロールアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルエーテル等（Ｌｉｐｏｓｏｍｅ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，２ｎｄ ｅｄｉｔｉｏｎ，ｖｏｌ．１，１４１，１９９３）、アルキルグリコシド、アルキルメチルグルカミド、アルキルシュークロースエステル、ジアルキルポリオキシエチレンエーテル、ジアルキルポリグリセロールエーテル等（Ｌｉｐｏｓｏｍｅ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，２ｎｄ ｅｄｉｔｉｏｎ，ｖｏｌ．１，１４１，１９９３）、ポリオキシエチレン−ポリ乳酸等の両親媒性ブロック共重合体等（特表平６−５０８８３１号公報）、長鎖アルキルアミン類（テトラデシルアミン、ヘキサデシルアミン、ステアリルアミン等）、または長鎖脂肪酸ヒドラジド類（ミリスチン酸ヒドラジド、パルミチン酸ヒドラジドもしくはステアリン酸ヒドラジド等）などを挙げることができる。
前記リン脂質としては、例えばホスファチジルコリン（大豆ホスファチジルコリン、卵黄ホスファチジルコリン、ジラウロイルホスファチジルコリン、ジミリストイルホスファチジルコリン、ジパルミトイルホスファチジルコリンもしくはジステアロイルホスファチジルコリン等）、ホスファチジルエタノールアミン（ジラウロイルホスファチジルエタノールアミン、ジミリストイルホスファチジルエタノールアミン、ジパルミトイルホスファチジルエタノールアミンもしくはジステアロイルホスファチジルエタノールアミン等）、ホスファチジルセリン（ジラウロイルホスファチジルセリン、ジミリストイルホスファチジルセリン、ジパルミトイルホスファチジルセリンもしくはジステアロイルホスファチジルセリン等）、ホスファチジン酸、ホスファチジルグリセロール（ジラウロイルホスファチジルグリセロール、ジミリストイルホスファチジルグリセロール、ジパルミトイルホスファチジルグリセロールもしくはジステアロイルホスファチジルグリセロール等）、ホスファチジルイノシトール（ジラウロイルホスファチジルイノシトール、ジミリストイルホスファチジルイノシトール、ジパルミトイルホスファチジルイノシトールもしくはジステアロイルホスファチジルイノシトール等）、リゾホスファチジルコリン、スフィンゴミエリン、卵黄レシチン、大豆レシチンまたは水素添加リン脂質等の天然または合成のリン脂質等が挙げられる。
前記糖脂質としては、例えばグリセロ糖脂質、スフィンゴ糖脂質、ステロール類等が挙げられる。前記グリセロ糖脂質としては、ジガラクトシルジグリセリド類（ジガラクトシルジラウロイルグリセリド、ジガラクトシルジミリストイルグリセリド、ジガラクトシルジパルミトイルグリセリドもしくはジガラクトシルジステアロイルグリセリドなど）、またはガラクトシルジグリセリド類（ガラクトシルジラウロイルグリセリド、ガラクトシルジミリストイルグリセリド、ガラクトシルジパルミトイルグリセリドもしくはガラクトシルジステアロイルグリセリド等）等が挙げられる。前記スフィンゴ糖脂質としては、例えばガラクトシルセレブロシド、ラクトシルセレブロシドまたはガングリオシド等が挙げられる。前記ステロール類としては、例えば、コレステロール、コレステロールヘミサクシネート、３β−［Ｎ−（Ｎ’，Ｎ’−ジメチルアミノエタン）カルバモイル］コレステロール、エルゴステロールまたはラノステロール等が挙げられる。
本発明においては、これらの脂質は単独で、または２種以上を組み合わせて用いることができる。
本発明で用いるポリアルキレングリコール類としては、特に限定されないが、アルキレン鎖が炭素数１〜６程度のものが好ましい。また、アルキレン鎖は、本発明に支障のない置換基、例えば水酸基、カルボキシル基、アミノ基、アルコキシ基などで置換されていてもよい。具体的には、例えば、ポリエチレングリコール（ＰＥＧ）、ポリプロピレングリコールなどを用いることができるが、ポリエチレングリコールを用いることが特に好ましい。ポリアルキレングリコール類の分子量は特に限定されないが、分子量が約２００〜４００万程度のもの、好ましくは約１，０００〜５０，０００程度のものを用いることができる。ポリエチレングリコールを用いる場合には、特に上記分子量のものが好ましい。
本発明において、ポリアルキレングリコール類の含有量は特に限定されないが、リポソームを構成する総脂質量に対して約０．５〜３０モル％程度が好ましい。
本発明で用いるアルブミンは、特に限定されないが、例えば、卵アルブミン、血清アルブミン、乳アルブミンもしくは筋アルブミン（ミオゲン）などの動物性アルブミン、または例えば、ロイコシン、レグメリンもしくはリシンなどの植物性アルブミンなどが挙げられる。中でも、本発明においては投与対象と同一動物の血清アルブミンを用いることが好ましい。また、本発明で用いるアルブミンは、遺伝子組換え技術により得られるアルブミンであってもよい。前記アルブミンは、野生型アルブミンと同一のアミノ酸配列を有していてもよいし、本発明の目的に反しない限り、１ないし複数個、好ましくは１〜数個のアミノ酸が欠失、置換または付加している変異型アルブミンであってもよい。このようなアルブミンは、公知の技術に従って容易に作製することができる。本発明においては、感染の危険性がないことから、遺伝子組換えアルブミンを用いることが好ましい。
本発明において、アルブミンの含有量は特に限定されないが、リポソームを構成する総脂質量に対して約０．０００１〜１０モル％程度が好ましい。
本発明のリポソームは、上述したポリアルキレングリコール類とアルブミンとを含有していれば、どのような構造をとっていてもよい。ポリアルキレングリコール類とアルブミンとの結合の位置結合の様式はどのようなものでもよい。しかし、本発明のリポソームは、ポリアルキレングリコール類とアルブミンとを表面に有していることが好ましい。また、ポリアルキレングリコール類およびアルブミンは、リポソームに対して、例えば吸着、電気的結合、物理的結合（ファンデルワールス力など）、化学結合など、どのような形式で結合していてもよいが、化学結合により結合していることが好ましい。
本発明のリポソームの好ましい態様としては、（ａ）ポリアルキレングリコール類とアルブミンとがそれぞれリポソームに結合している場合が挙げられる。また、（ｂ）ポリアルキレングリコール類を介して、リポソームとアルブミンとが結合している場合が挙げられる。すなわち、ポリアルキレングリコール類にリポソームが結合し、その結合部位とは異なる部位でアルブミンがポリアルキレングリコール類に結合している場合である。さらに、（ｃ）アルブミンを介して、リポソームとポリアルキレングリコール類とが結合している場合が挙げられる。すなわち、アルブミンにリポソームが結合し、その結合部位とは異なる部位でポリアルキレングリコール類がアルブミンに結合している場合である。本発明においては、前記（ａ）〜（ｃ）の態様のリポソームが混在していてもよい。
本発明にかかるリポソームは、公知技術を用いて製造することができる。本発明にかかるリポソームの好ましい製造方法を、上記３つの実施態様に分けて下記に説明する。
（ａ）ポリアルキレングリコール類とアルブミンとがそれぞれリポソームに結合している場合、本発明にかかるリポソームの製造方法としては、（ｉ）ポリアルキレングリコール類が結合しているリポソームに、アルブミンを結合させる方法、（ｉｉ）アルブミンが結合しているリポソームに、ポリアルキレングリコール類を結合させる方法、（ｉｉｉ）ポリアルキレングリコール類が結合している脂質と、アルブミンが結合している脂質とを用いて、リポソームを製造する方法等が挙げられる。
上記（ｉ）の方法において、ポリアルキレングリコール類が結合しているリポソームは、公知の方法を用いて容易に製造することができる。例えば、ポリアルキレングリコール類が結合している脂質を用いてリポソームを製造するという方法が挙げられる。前記「ポリアルキレングリコール類が結合している脂質」としては、ポリアルキレングリコール類修飾リン脂質、ポリアルキレングリコールアルキルエーテル、ポリアルキレングリコールヒマシ油誘導体またはポリアルキレングリコールソルビタン脂肪酸エステル類等が挙げられる。これら脂質の「ポリアルキレングリコール」部分はポリエチレングリコールが好ましい。「ポリアルキレングリコール類が結合している脂質」としては、ポリエチレングリコール修飾リン脂質が好ましく、リン脂質がホスファチジルエタノールアミン類であるものがより好ましい。
より具体的には、例えば、ＰＥＧ−ＤＳＰＥ［１，２−ジステアロイル−ｓｎ−グリセロ−３−ホスファチジルエタノールアミン−Ｎ−（ポリエチレングリコール）］、
次式（１１）；
ＣＨ３Ｏ−（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）ｎ−ＣＯ−ＣＨ２ＣＨ２−ＣＯ−ＮＨ−ＰＥ （１１）
（式中、ｎは５〜１００，０００の整数、好ましくは１０〜１，２００の整数を示し、−ＮＨ−ＰＥはホスファチジルアミノ基を示す。）
で表されるＮ−モノメトキシポリエチレングリコールサクシニルホスファチジルエタノールアミン類、
次式（１２）；
で表されるＮ−モノメトキシポリエチレングリコール（２−クロロ−１，３，５−トリアジン−４，６−ジイル）サクシニルホスファチジルエタノールアミン類、
次式（１３）；
ＣＨ３Ｏ−（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）ｎ−１−ＣＯ−ＮＨ−ＰＥ （１３）
（式中、ｎおよび−ＮＨ−ＰＥは上記同意義。）
で表されるＮ−モノメトキシポリエチレングリコールカルボニルホスファチジルエタノールアミン類
または次式（１４）；
ＣＨ３Ｏ−（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）ｎ−ＣＨ２ＣＨ２−ＮＨ−ＰＥ （１４）
（式中、ｎおよび−ＮＨ−ＰＥは上記同意義。）
で表されるＮ−モノメトキシポリエチレングリコールエチレンホスファチジルエタノールアミン類が挙げられる。
以上のような「ポリアルキレングリコール類が結合している脂質」は、公知の技術を用いて容易に製造することができ、また市販品を用いてもよい。かかる脂質を構成脂質として用いてリポソームを製造する方法としては、特に限定されず、公知の方法を用いてよい。例えば、上記脂質および水相を使用し、薄膜法、逆相蒸発法、エタノール注入法、エーテル注入法、脱水−再水和法等により、リポソームを製造することができ、超音波照射法、凍結融解後の超音波照射法、エクストルージョン法、フレンチプレス法、ホモジナイゼーション法等の方法により、体積平均粒子径を調節することができる（Ｄ．Ｄ．Ｌａｓｉｃ、「Ｌｉｐｏｓｏｍｅｓ：ｆｒｏｍ ｂａｓｉｃ ｔｏ ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｓ」、Ｅｌｓｅｖｉｅｒ Ｓｃｉｅｎｃｅ Ｐｕｂｌｉｓｈｅｒｓ、ｐｐ．１−１７１（１９９３）参照。）。ここで、「水相」とは、リポソーム内部を構成する水溶液を意味し、本技術分野において通常使用されるものであれば特に制限はないが、塩化ナトリウム水溶液、リン酸緩衝液もしくは酢酸緩衝液等の緩衝液、グルコース水溶液、トレハロース等の糖水溶液またはこれらの混合水溶液が好適である。一般に、生体内に投与されたリポソームの構造を安定に保つため、リポソームの製造に使用される水相は、リポソーム外、すなわち、体液に対して等張に近く、リポソーム内外にかかる浸透圧が小さいことが好ましい。
得られたポリアルキレングリコール類結合リポソームにアルブミンを結合するには、例えば、メルカプト基−マレイミド基カップリング手法（ｓｕｌｆｈｙｄｒｙｌ−ｍａｌｅｉｍｉｄｅ ｃｏｕｐｌｉｎｇ ｔｅｃｈｎｉｑｕｅ）（Ｄｅｒｋｓｅｎ，Ｊ．Ｔ．Ｐ．ａｎｄ Ｓｃｈｅｒｐｈｏｆ，Ｇ．Ｌ．（１９８５）Ｂｉｏｃｈｅｍ．Ｂｉｏｐｈｙｓ．Ａｃｔａ ８１４，ｐ．１５１−１５５）などの公知手法を用いて容易に行うことができる。なかでも、反応性介在基を介して前記リポソームとアルブミンを結合させるという方法が好適に採用され得る。反応性介在基としては、特に限定されず、当技術分野で公知の基であってよい。
好ましい態様としては、下記方法が挙げられる。上記のようにポリアルキレングリコール類結合リポソームを作製する際に、構成脂質としてポリアルキレングリコール類が結合している脂質に加えて反応性介在基を有する脂質を用いる。反応性介在基を有する脂質としては、１，２−ジオレイル−ｓｎ−グリセロ−３−ホスホエタノールアミン−Ｎ−（グルタリル）（１，２−Ｄｉｏｌｅｏｙｌ−ｓｎ−Ｇｌｙｃｅｒｏ−３−Ｐｈｏｓｐｈｏｅｔｈａｎｏｌａｍｉｎｅ−Ｎ−（Ｇｌｕｔａｒｙｌ）、以下「ＮＧＰＥ」と略称する。）が好ましい。かかる構成脂質を用いて上述のようにポリアルキレングリコール類結合リポソームを作製した後、前記リポソームが有する反応性介在基を介してアルブミンを結合させる。ＮＧＰＥを用いた場合は、ＮＧＰＥの末端カルボキシル基にアルブミンのアミノ基を結合させるのが好ましい。このとき、前記リポソームが有する反応性介在基の反応性を高めるための官能基を予め結合し、かかる官能基と置換させる形でアルブミンを結合してもよい。例えば、ＮＧＰＥを用いた場合は、水溶性カルボジイミドを用いてＮＧＰＥに予めカルボジイミド基を結合し、前記カルボジイミド基と置換させる形でＮＧＰＥにアルブミンを結合させる。
他の好ましい態様としては、反応性介在基を有する脂質として、１，２−ジオレイル−ｓｎ−グリセロ−３−ホスホエタノールアミン（１，２−Ｄｉｏｌｅｏｙｌ−ｓｎ−Ｇｌｙｃｅｒｏ−３−Ｐｈｏｓｐｈｏｅｔｈａｎｏｌａｍｉｎｅ、以下「ＤＯＰＥ」と略称する。）のアミノ基に３−（２−ピリジルジチオ）プロピオネート（３−（２−ｐｙｒｉｄｙｌｄｉｔｈｉｏ）ｐｒｏｐｉｏｎａｔｅ、以下「ＤＴＰ」と略称する。）が結合している脂質（以下「ＤＴＰ−ＤＯＰＥ」と略称する。）を用いる方法が挙げられる。具体的には、ポリアルキレングリコール類が結合している脂質に加えてＤＴＰ−ＤＯＰＥを構成脂質として用いて、上述のようにポリアルキレングリコール類結合リポソームを作製する。一方で、アルブミンにメルカプト基を導入する。メルカプト基の導入方法は特に限定されず、公知の方法を用いてよい。好ましくは、アルブミンにＤＴＰを導入し、ついでジチオスレイトール（ｄｉｔｈｉｏｔｈｒｅｉｔｏｌ）と反応させることによって、メルカプト基が導入されたアルブミンを得ることができる。上記リポソームとアルブミンを反応させることにより、ポリアルキレングリコール類結合リポソームにアルブミンを結合させることができる。
上記（ｉｉ）および（ｉｉｉ）に記載の方法は、以上述べてきた記載に従って容易に行うことができる。
（ｂ）ポリアルキレングリコール類を介してリポソームとアルブミンとが結合している場合、本発明にかかるリポソームの製造方法としては、（ｉ）ポリアルキレングリコール類が結合しているリポソームを製造し、前記リポソームのポリアルキレングリコール類にアルブミンを結合させる方法、（ｉｉ）アルブミンが結合しているポリアルキレングリコール類に、アルブミンとの結合部位とは異なる部位でリポソームと結合させる方法等が挙げられる。
上記（ｉ）の方法において、ポリアルキレングリコール類結合リポソームの製造方法は上述と同様である。前記リポソームのポリアルキレングリコール類にアルブミンを結合させるには、公知手法を用いてよい。なかでも、反応性介在基を介してポリアルキレングリコール類とアルブミンを結合させるという手法が採用され得る。反応性介在基としては、特に限定されず、当技術分野で公知の基であってよいが、マレイミド基が好適な例として挙げられる。
より具体的には、下記方法が挙げられる。ポリアルキレングリコール類が結合している脂質において、ポリアルキレングリコール類に反応性官能基を結合させておく。例えば、ポリアルキレングリコール類の水酸基にマレイミド基が結合されていることが好ましい。得られた脂質を用いて、上記と同様にしてリポソームを製造する。得られたリポソームとアルブミンとを反応させることにより、リポソームに結合しているポリアルキレングリコール類の反応性官能基を介してアルブミンが結合し、目的のリポソームが得られる。この際に、前記反応性官能基とアルブミンが結合しやすいように、アルブミンに前記反応性官能基に応じた置換基を導入するなど公知の処理を施しておいてもよい。前記反応性官能基がマレイミド基である場合は、アルブミンに予めメルカプト基を導入しておくことが好ましい。メルカプト基の導入方法は特に限定されず、公知の方法を用いてよい。より具体的には、アルブミンとアセチルチオアセテートを反応させてアルブミンのアミノ基にアセチルチオアセテートを結合させ、ついでアセチル基を脱離することにより、メルカプト基が導入されたアルブミンが得られる。
上記（ｉｉ）の方法において、ポリアルキレングリコール類とアルブミンを結合させる方法は、特に限定されず公知の手法を用いてよいが、反応性介在基を介して結合させることが好ましい。反応性介在基としては、特に限定されず、当技術分野で公知の基であってよいが、マレイミド基が好適な例として挙げられる。ついで、得られたアルブミン結合ポリアルキレングリコール類にアルブミンとの結合部位とは異なる部位でリポソームと結合させる。その方法も特に限定されず公知の手法を用いてよい。好ましくは、ポリアルキレングリコール類として、予め脂質が結合されているポリアルキレングリコール類を用い、前工程で得られたアルブミン−ポリアルキレングリコール類−脂質複合体をリポソームに挿入するという方法が挙げられる。
より具体的には、先に述べたようにしてポリアルキレングリコール類を脂質に結合させる。ついで、得られた脂質のポリアルキレングリコール類に反応性官能基を結合する。例えば、ポリアルキレングリコール類の水酸基にマレイミド基を結合されることが好ましい。ついで、得られた脂質のポリアルキレングリコール類に反応性官能基を介してアルブミンを反応させる。この際に、前記反応性官能基とアルブミンが結合しやすいように、アルブミンに前記反応性官能基に応じた置換基を導入するなど公知の処理を施しておいてもよい。前記反応性官能基がマレイミド基である場合は、アルブミンに予めメルカプト基を導入しておくことが好ましい。メルカプト基の導入方法は特に限定されず、公知の方法を用いてよい。より具体的には、アルブミンとアセチルチオアセテートを反応させてアルブミンのアミノ基にアセチルチオアセテートを結合させ、ついでアセチル基を脱離することにより、メルカプト基が導入されたアルブミンが得られる。一方で、リポソームを公知方法により作製しておき、得られたアルブミン−ポリアルキレングリコール類−脂質複合体をリポソームに挿入することにより、目的のリポソームを得ることができる。
（ｃ）アルブミンを介して、リポソームとポリアルキレングリコール類とが結合している場合、本発明にかかるリポソームの製造方法としては、（ｉ）ポリアルキレングリコール類が結合しているアルブミンに、ポリアルキレングリコール類との結合部位とは異なる部位でリポソームと結合させる方法、（ｉｉ）アルブミンが結合しているリポソームを製造し、前記リポソームのアルブミンにポリアルキレングリコール類を結合させる方法等が挙げられる。
上記（ｉ）の方法において、ポリアルキレングリコール類とアルブミンを結合させる方法は、特に限定されず公知の手法を用いてよいが、反応性介在基を介して結合させることが好ましい。反応性介在基としては、特に限定されず、当技術分野で公知の基であってよいが、マレイミド基が好適な例として挙げられる。より具体的には、ポリアルキレングリコール類に反応性官能基を結合する。例えば、ポリアルキレングリコール類の水酸基にマレイミド基を結合されることが好ましい。ついで、ポリアルキレングリコール類に反応性官能基を介してアルブミンを反応させる。この際に、前記反応性官能基とアルブミンが結合しやすいように、アルブミンに前記反応性官能基に応じた置換基を導入するなど公知の処理を施しておいてもよい。前記反応性官能基がマレイミド基である場合は、アルブミンに予めメルカプト基を導入しておくことが好ましい。メルカプト基の導入方法は特に限定されず、公知の方法を用いてよい。より具体的には、アルブミンとアセチルチオアセテートを反応させてアルブミンのアミノ基にアセチルチオアセテートを結合させ、ついでアセチル基を脱離することにより、メルカプト基が導入されたアルブミンが得られる。
ついで、得られたポリアルキレングリコール類が結合しているアルブミンと、リポソームを結合する。その方法は上述したとおりである。
上記（ｉｉ）の方法において、アルブミンをリポソームに結合させる方法は上述のとおりである。ついで、前記アルブミンにポリアルキレングリコール類を結合する。その方法も、前記と同一であってよい。
上記製造方法において得られる下記中間体、
式（３）；（Ａｌｂ−ＮＨ）−ＣＯ−ＣＨ２−ＣＨ２−ＳＨ （３）
（式中、Ａｌｂ−ＮＨは、Ａｌｂ−ＮＨ２で表されるアルブミン分子からそのアミノ基の１個の水素原子を除去して形成される基を示す。）
で示される化合物、
式（５）；（Ａｌｂ−ＮＨ）−ＣＯ−ＣＨ２−ＳＨ （５）
（式中、Ａｌｂ−ＮＨは、上記定義に同じ。）
で示される化合物、
式（６）；
で示される化合物、
式（７）；
で示される化合物、
式（８）；
で示される化合物、
は新規物質である。
本発明のリポソームは、好ましくは生理活性成分を担持させて使用する。生理活性成分の担持形態は特に限定されない。例えば、生理活性成分はリポソーム内に封入されていてもよいし、リポソームの表面に吸着もしくは結合していてもよい。また、生理活性成分は、アルブミンやポリアルキレングリコール類に吸着もしくは結合していてもよい。
前記生理活性成分としては、動物、好ましくはヒトに投与できる任意の化合物あるいは物質組成物であれば、特に限定されない。例えば前記生理活性成分としては、体内で生理活性を発揮し、疾患の予防または治療に有効な化合物または組成物、例えば造影剤などの診断に用いる化合物または組成物、さらに遺伝子治療に有用な遺伝子なども含まれる。前記生理活性成分としては、具体的に、アシクロビア、ジドブディン（ｚｉｄｏｖｕｄｉｎ）、インターフェロン類などの抗ウイルス剤；アミノグリコシド、セファロスポリン、テトラサイクリンなどの抗菌剤；ポリエン系抗生物質、イミダゾール、トリアゾールなどの抗真菌剤；葉酸、プリン及びピリミジン類似体などの抗代謝剤；アントラサイクリン抗生物質、植物アルカロイドなどの抗腫瘍剤；コレステロールなどのステロール；例えば糖やデンプンなどの炭水化物；細胞受容体蛋白質、免疫グロブリン、酵素、ホルモン、神経伝達物質、糖蛋白質などのアミノ酸、ペプチド、蛋白質；色素；放射性同位体、放射性同位体標識化合物などの放射線標識；放射線不透過性化合物；蛍光性化合物；散瞳性化合物；気管支拡張剤；局所麻酔薬などが挙げられる。
本発明においては、中でも生理活性成分として抗腫瘍剤を用いることが好ましい。前記抗腫瘍剤としては、特に限定されないが、例えば、アルキル化剤、各種代謝拮抗剤、抗腫瘍性抗生物質、その他抗腫瘍剤、抗腫瘍性植物成分、ＢＲＭ（生物学的応答性制御物質）、血管新生阻害剤、細胞接着阻害剤、マトリックス・メタロプロテアーゼ阻害剤またはホルモンなどが挙げられる。
より具体的には、アルキル化剤として、例えば、ナイトロジェンマスタード、ナイトロジェンマスタードＮ−オキシド、クロラムブチルなどのアルキル化剤；例えば、カルボコン、チオテパなどアジリジン系アルキル化剤；例えば、ディブロモマンニトール、ディブロモダルシトールなのエポキシド系アルキル化剤；例えば、カルムスチン、ロムスチン、セムスチン、ニムスチンハイドロクロライド、ストレプトゾシン、クロロゾトシン、ラニムスチンなどニトロソウレア系アルキル化剤；ブスルファン；トシル酸インプロスルファン；ダカルバジンなどが挙げられる。各種代謝拮抗剤としては、例えば、６−メルカプトプリン、６−チオグアニン、チオイノシンなどのプリン代謝拮抗剤、フルオロウラシル、テガフール、テガフール・ウラシル、カルモフール、ドキシフルリジン、ブロクスウリジン、シタラビン、エノシタビンなどのピリミジン代謝拮抗剤、メトトレキサート、トリメトレキサートなどの葉酸代謝拮抗剤など、および、その塩もしくは複合体が挙げられる。
抗腫瘍性抗生物質としては、例えば、マイトマイシンＣ、ブレオマイシン、ペプロマイシン、ダウノルビシン、アクラルビシン、ドキソルビシン、ピラルビシン、ＴＨＰ−アドリアマイシン、４’−エピドキソルビシン、エピルビシンなどのアントラサイクリン系抗生物質抗腫瘍剤、クロモマイシンＡ３、アクチノマイシンＤなど、および、その塩もしくは複合体が挙げられる。その他抗腫瘍剤しては、例えば、シスプラチン、カルボプラチン、タモキシフェン、カンプトテシン、イホスファミド、シクロホスファミド、メルファラン、Ｌ−アスパラギナーゼ、アセクラトン、シゾフィラン、ピシバニール、ウベニメクス、クレスチンなど、および、その塩もしくは複合体が挙げられる。また、プロカルバジン、ピポブロマン、ネオカルチノスタチン、ヒドロキシウレアなども挙げることができる。
抗腫瘍性植物成分としては、例えば、ビンデシン、ビンクリスチン、ビンブラスチンなどのビンカアルカロイド類、エトポシド、テニポシドなどのエピポドフィロトキシン類、および、その塩もしくは複合体が挙げられる。ＢＲＭとしては、例えば、腫瘍壊死因子、インドメタシンなど、および、その塩もしくは複合体が挙げられる。血管新生阻害剤としては、例えばフマジロール誘導体、および、その塩もしくは複合体が挙げられる。細胞接着阻害剤としては、例えば、ＲＧＤ配列を有する物質、および、その塩もしくは複合体が挙げられる。マトリックス・メタロプロテアーゼ阻害剤としては、例えば、マリマスタット、バチマスタットなど、および、その塩もしくは複合体が挙げられる。ホルモンとしては、例えばヒドロコルチゾン、デキサメタゾン、メチルプレドニゾロン、プレドニゾロン、プラステロン、ベタメタゾン、トリアムシノロン、オキシメトロン、ナンドロロン、メテノロン、ホスフェストロール、エチニルエストラジオール、クロルマジノン、メドロキシプロゲステロンなど、および、その塩もしくは複合体が挙げられる。
本発明の医薬組成物は、上記生理活性成分を担持している本発明のリポソームのみからなるものであってもよいが、通常、該リポソームと薬理学的に許容される担体とを自体公知の方法［製剤技術分野において慣用の方法、例えば日本薬局方（例えば第１３改正）に記載の方法等］にしたがって混合することによって製造される。薬学的に許容される担体としては、製剤素材として慣用の各種有機あるいは無機担体物質が用いられ、固形製剤における賦形剤、滑沢剤、結合剤、崩壊剤；液状製剤における溶剤、溶解補助剤、懸濁化剤、等張化剤、緩衝剤、無痛化剤などが挙げられる。また必要に応じて、界面活性剤、発泡剤、色素、酸味剤、防腐剤、抗酸化剤、着色剤、甘味剤、矯味剤などの製剤添加物を用いることもできる。
薬学的に許容される担体として、より具体的には、クエン酸カルシウム、リン酸カルシウムなどの無機塩の賦形剤；例えば、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸カルシウム、軽質無水ケイ酸、含水二酸化珪素などの滑沢剤；ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、α化デンプン、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、アラビアゴム末、ゼラチンまたはプルランなどの結合剤；低置換度ヒドロキシプロピルセルロースや結晶セルロース等のセルロース類、トウモロコシデンプン、部分アルファ化デンプンやヒドロキシプロピルスターチ等の各種デンプンもしくはデンプン誘導体、クロスポビドンまたはベントナイト等の崩壊剤等が挙げられる。
また、塩溶液、ブドウ糖溶液または塩溶液とブドウ糖溶液の混合物などの溶剤；例えば、デキストラン、ポリビニルピロリドン、安息香酸ナトリウム、エチレンジアミン、サリチル酸アミド、ニコチン酸アミド、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油誘導体など溶解補助剤；例えば、ホウ酸緩衝剤、リン酸緩衝剤、クエン酸緩衝剤、酒石酸緩衝剤、酢酸緩衝剤など緩衝剤；例えばアルブミン、グリセリン、プロピレングリコール等の多価アルコール、リドカイン塩酸塩、ベンジルアルコールなど無痛化剤等が挙げられる。
さらには、例えば、ソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、リン脂質、グリセリン脂肪酸エステル、ポリエチレングリコール脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ショ糖脂肪酸エステルなどの界面活性剤；例えば、炭酸水素ナトリウム、炭酸ナトリウム、炭酸カルシウムなどの発泡剤；例えばクエン酸、酒石酸、リンゴ酸など酸味剤；例えば、三二酸化鉄、黄色三二酸化鉄、タール系色素などの色素；例えば、レモン、レモンライム、オレンジ、パイン、ミント、メントールなどの香料；例えば、サッカリンナトリウム、グリチルリチン二カリウム、アスパルテーム、ステビア、ソーマチンなどの甘味剤；例えば、クエン酸、クエン酸ナトリウム、コハク酸、酒石酸、フマル酸、グルタミン酸などの矯味剤などが挙げられる。
さらに、安定化剤としては、例えば糖類や亜硫酸ナトリウム等が挙げられる。糖類としては、グルコース、フルクトース、キシリトール、フコース、ガラクトースなどの単糖類；マルトース、シュクロース、ラクトース、ラクツトース、メリビオースなどの二糖類；フルクトオリゴ糖、ガラクトオリゴ糖、ラクトオリゴ糖などのオリゴ糖類；デキストランなどの多糖類などが挙げられる。保存剤としては、例えば、パラオキシ安息香酸エステル、ベンジルアルコール、クロロクレゾール、フェネチルアルコール、塩化ベンゼトニウムなどが挙げられる。キレート剤としては、例えば、エデト酸ナトリウム、クエン酸ナトリウムなどが挙げられる。抗酸化剤としては、例えば、亜硫酸ナトリウム、亜硫酸水素ナトリウム、アスコルビン酸ナトリウム、チオ硫酸ナトリウムなどが挙げられる。
本発明に係る医薬の剤形としては、例えば錠剤、カプセル剤（ソフトカプセル、マイクロカプセル、腸溶性カプセルを含む）、散剤、顆粒剤、シロップ剤等の経口剤；および注射剤（例、皮下注射剤，静脈内注射剤，筋肉内注射剤，腹腔内注射剤等）、外用剤（例、経鼻投与製剤，経皮製剤，軟膏剤等）、坐剤（例、直腸坐剤，膣坐剤等）、ペレット、点滴剤、徐放性製剤（例、徐放性マイクロカプセル等）等の非経口剤が挙げられる。本発明に係る医薬は、注射剤の剤形を有していることが特に好ましい。
本発明にかかる医薬の投与量は、リポソームが有する生理活性物質の種類、医薬の剤型、治療すべき病態の種類、症状および疾患の重篤度、患者の年齢、性別もしくは体重、投与方法などにより異なるので、一概には言えないが、医師が上記の状況を総合的に判断して決定することができる。
本発明にかかる医薬の投与経路は、特に限定されず、上述のような本発明にかかる医薬の形態により、経口投与してもよいし、非経口投与していもよい。例えば、本発明にかかる医薬が注射剤の場合、例えば、静脈内注射、皮下注射、皮内注射、筋肉内注射あるいは腹腔内注射のような医療上適当な投与形態が例示できる。
本発明にかかる医薬は、本発明のリポソームに担持されている生理活性物質の種類に応じて種々の疾患の予防および治療をすることができる。例えば、生理活性物質が抗腫瘍剤である場合、本発明にかかる医薬は、例えば大腸癌、脳腫瘍、頭頚部癌、乳癌、肺癌、食道癌、胃癌、肝癌、胆嚢癌、胆管癌、膵癌、膵島細胞癌、絨毛癌、結腸癌、腎細胞癌、副腎皮質癌、膀胱癌、精巣癌、前立腺癌、睾丸腫瘍、卵巣癌、子宮癌、絨毛癌、甲状腺癌、悪性カルチノイド腫瘍、皮膚癌、悪性黒色腫、骨肉腫、軟部組織肉腫、神経芽細胞腫、ウィルムス腫瘍、網膜芽細胞腫、メラノーマ、扁平上皮癌など腫瘍の予防または治療に有用である。
以下、実施例を挙げて本発明を詳細に説明するが、本発明は下記実施例に限定されないことは言うまでもない。下記実施例で用いるｒＨＳＡは、株式会社バイファより入手した。なお、本実施例に記載の略語を下記のように定義する。
ｒＨＳＡ：ｒｅｃｏｍｂｉｎａｎｔ Ｈｕｍａｎ Ｓｅｒｕｍ Ａｌｂｕｍｉｎ
ＰＥＧ：ｐｏｌｙｅｔｈｙｌｅｎｅ ｇｌｙｃｏｌ
ＤＳＰＥ：１，２−Ｄｉｓｔｅａｒｏｙｌ−ｓｎ−Ｇｌｙｃｅｒｏ−３−Ｐｈｏｓｐｈｏｅｔｈａｎｏｌａｍｉｎｅ
ＮＧＰＥ：１，２−Ｄｉｏｌｅｏｙｌ−ｓｎ−Ｇｌｙｃｅｒｏ−３−Ｐｈｏｓｐｈｏｅｔｈａｎｏｌａｍｉｎｅ−Ｎ−（Ｇｌｕｔａｒｙｌ）
ＮＨＳ：Ｎ−ｈｙｄｒｏｘｙｓｕｃｃｉｍｉｄｅ
ＷＳＣ：ｗａｔｅｒ ｓｏｌｕｂｌｅ ｃａｒｂｏｄｉｉｍｉｄｅ
ＳＰＤＰ：Ｎ−ｓｕｃｃｉｎｉｍｉｄｙｌ ３−（２−ｐｙｒｉｄｙｌｄｉｔｈｉｏ）ｐｒｏｐｉｏｎａｔｅ
ＤＴＰ：３−（２−ｐｙｒｉｄｙｌｄｉｔｈｉｏ）ｐｒｏｐｉｏｎａｔｅ
ＤＯＰＥ：１，２−Ｄｉｏｌｅｏｙｌ−ｓｎ−Ｇｌｙｃｅｒｏ−３−Ｐｈｏｓｐｈｏｅｔｈａｎｏｌａｍｉｎｅ
ＤＴＴ：ｄｉｔｈｉｏｔｈｒｅｉｔｏｌ
ＳＡＴＡ：Ｎ−ｓｕｃｃｉｎｉｍｉｄｙｌ−Ｓ−ａｃｅｔｙｌｔｈｉｏａｃｅｔａｔｅ
ＨＥＰＥＳ：Ｎ−２−ｈｙｄｒｏｘｙｅｔｈｙｌｐｉｐｅｒａｚｉｎｅ−Ｎ’−２−ｅｔｈａｎｅｓｕｌｆｏｎｉｃ ａｃｉｄ
ＥＤＴＡ：ｅｔｈｙｌｅｎｅｄｉａｍｉｎｅ ｔｅｔｒａａｃｅｔｉｃ ａｃｉｄ ｓｏｄｉｕｍ ｓａｌｔ
ＰＢＳ：ｐＨ７．４のリン酸緩衝溶液（塩化ナトリウム、塩化カリウム、リン酸二水素カリウム、リン酸水素二ナトリウムからなる。）
ｒＨＳＡ：ｒｅｃｏｍｂｉｎａｎｔ Ｈｕｍａｎ Ｓｅｒｕｍ Ａｌｂｕｍｉｎ
ＰＥＧ：ｐｏｌｙｅｔｈｙｌｅｎｅ ｇｌｙｃｏｌ
ＤＳＰＥ：１，２−Ｄｉｓｔｅａｒｏｙｌ−ｓｎ−Ｇｌｙｃｅｒｏ−３−Ｐｈｏｓｐｈｏｅｔｈａｎｏｌａｍｉｎｅ
ＮＧＰＥ：１，２−Ｄｉｏｌｅｏｙｌ−ｓｎ−Ｇｌｙｃｅｒｏ−３−Ｐｈｏｓｐｈｏｅｔｈａｎｏｌａｍｉｎｅ−Ｎ−（Ｇｌｕｔａｒｙｌ）
ＮＨＳ：Ｎ−ｈｙｄｒｏｘｙｓｕｃｃｉｍｉｄｅ
ＷＳＣ：ｗａｔｅｒ ｓｏｌｕｂｌｅ ｃａｒｂｏｄｉｉｍｉｄｅ
ＳＰＤＰ：Ｎ−ｓｕｃｃｉｎｉｍｉｄｙｌ ３−（２−ｐｙｒｉｄｙｌｄｉｔｈｉｏ）ｐｒｏｐｉｏｎａｔｅ
ＤＴＰ：３−（２−ｐｙｒｉｄｙｌｄｉｔｈｉｏ）ｐｒｏｐｉｏｎａｔｅ
ＤＯＰＥ：１，２−Ｄｉｏｌｅｏｙｌ−ｓｎ−Ｇｌｙｃｅｒｏ−３−Ｐｈｏｓｐｈｏｅｔｈａｎｏｌａｍｉｎｅ
ＤＴＴ：ｄｉｔｈｉｏｔｈｒｅｉｔｏｌ
ＳＡＴＡ：Ｎ−ｓｕｃｃｉｎｉｍｉｄｙｌ−Ｓ−ａｃｅｔｙｌｔｈｉｏａｃｅｔａｔｅ
ＨＥＰＥＳ：Ｎ−２−ｈｙｄｒｏｘｙｅｔｈｙｌｐｉｐｅｒａｚｉｎｅ−Ｎ’−２−ｅｔｈａｎｅｓｕｌｆｏｎｉｃ ａｃｉｄ
ＥＤＴＡ：ｅｔｈｙｌｅｎｅｄｉａｍｉｎｅ ｔｅｔｒａａｃｅｔｉｃ ａｃｉｄ ｓｏｄｉｕｍ ｓａｌｔ
ＰＢＳ：ｐＨ７．４のリン酸緩衝溶液（塩化ナトリウム、塩化カリウム、リン酸二水素カリウム、リン酸水素二ナトリウムからなる。）
表面にＰＥＧおよびｒＨＳＡが結合しているリポソームの製造
方法１ ＷＳＣを用いた製造
（１）ＮＧＰＥを含有しているＰＥＧ修飾リポソームの製造
脂質を溶解したクロロホルム溶液（全脂質：１００μｍｏｌ、卵黄レシチン：コレステロール：ＮＧＰＥ：ＰＥＧ結合ＤＳＰＥ（Ｓｈｅａｒｗａｔｅｒ Ｃｏ．製）＝５９：３０：１０：１のモル比率で溶解）約８ｍＬをナスフラスコに添加した。ついで、［３Ｈ（トリチウム）］Ｃｈｏｌｅｓｔｅｒｙｌ ｈｅｘａｄｅｃｙｌ ｅｔｈｅｒ（社団法人日本アイソトープ協会製）２００万ｄｐｍを添加した。全量を１０ｍＬとなるようにクロロホルムを入れた後、ロータリーエバポレーターで窒素雰囲気下、溶媒を減圧留去し、一晩乾燥させた。できた脂質薄膜にＰＢＳ約２ｍＬを添加し、５５℃に加温しながら１５分間以上撹拌混合して脂質薄膜を懸濁させた。この懸濁液を２００ｎｍのポリカーボネートメンブランを装着したエクストルーダーを用いて粒径を揃えた。
（２）ｒＨＳＡ・ＰＥＧ修飾リポソームの製造
上記ＰＥＧ修飾リポソームにＮＨＳ１００μｍｏｌとＷＳＣ１０μｍｏｌを添加し、１５分間振とうしてＮＧＰＥとＷＳＣを結合させた。この液に２−メルカプトエタノール５００μｍｏｌを添加した。リポソームに結合していないＮＨＳ及びＷＳＣを除くため、ゲル濾過でリポソーム分画と小分子物質を分離し、リポソーム分画を回収した。直ちにｒＨＳＡ１μｍｏｌを添加して一晩振とうし、ｒＨＳＡをリポソームに結合させた。未反応のｒＨＳＡを除くためにゲル濾過をしてｒＨＳＡ結合リポソーム分画とｒＨＳＡ単体の分画に分離し、ｒＨＳＡ結合リポソーム分画を回収した（２０ｍＬ）。
方法２ ＳＰＤＰを用いた製造
（１）ＤＴＰ−ＤＯＰＥの製造
ＤＯＰＥクロロホルム溶液１０μｍｏｌにＳＰＤＰ１２μｍｏｌを加えて攪拌した。反応液にＰＢＳ約２ｍＬを添加し、５分間激しく振とうした後、３０００ｒｐｍで１０分間遠心分離した。ＰＢＳ層を除去し、精製水を添加して、３分間激しく振とう後、遠心分離をして再び水層を除去した。この精製水での洗浄をもう一度行った。下層に残った白い半固形物を、エバポレーターで溶媒留去・乾燥した。残留物にクロロホルム１．０ｍＬを添加、再溶解してＤＴＰ−ＤＯＰＥを製造した。
（２）ＤＴＰ−ＤＯＰＥ含有ＰＥＧ修飾リポソームの製造
脂質を溶解したクロロホルム液（全脂質：９０μｍｏｌ、卵黄レシチン：コレステロール：ＰＥＧ結合ＤＳＰＥ（Ｓｈｅａｒｗａｔｅｒ Ｃｏ．製）＝５９：３０：１のモル比率で溶解）約８ｍＬをナスフラスコに添加した。さらにＤＴＰ−ＤＯＰＥを１０μｍｏｌ添加し、［３Ｈ（チリチウム）］Ｃｈｏｌｅｓｔｅｒｙｌ ｈｅｘａｄｅｃｙｌ ｅｔｈｅｒ（社団法人日本アイソトープ協会製）２００万ｄｐｍを添加した。全量を１０ｍＬとなるようにクロロホルムを入れた後、ロータリーエバポレーターで窒素雰囲気下、溶媒を減圧留去し、一晩乾燥させた。できた脂質薄膜にＰＢＳ約２ｍＬを添加し、５５℃に加温しながら１５分間以上撹拌混合して脂質薄膜を懸濁させた。この懸濁液を２００ｎｍのポリカーボネートメンブランを装着したエクストルーダーを用いて粒径を揃えた。
（３）ＳＨ化ｒＨＳＡの製造
ｒＨＳＡ水溶液１μｍｏｌにＳＰＤＰ２０μｍｏｌを添加した後、攪拌してＤＴＰ−ｒＨＳＡを製造した。未反応ＳＰＤＰを除去するためにゲルろ過を行い、ＰＤ−ｒＨＳＡ分画を分取した。ＤＴＰ−ｒＨＳＡに終濃度５０ｍＭとなるようにＤＴＴを添加し、２０分間攪拌してｒＨＳＡをＳＨ化させた。未反応のＤＴＴを除くためにゲルろ過を行い，ＳＨ化ｒＨＳＡ分画を分取した。
（４）ＤＴＰ−ＤＯＰＥ含有リポソームとＳＨ化ｒＨＳＡの反応
ＤＴＰ−ＤＯＰＥ含有ＰＥＧ修飾リポソームにＳＨ化ｒＨＳＡ溶液を添加し、室温で２４時間以上攪拌した。その後、反応液をゲル濾過し、リポソームと未反応ｒＨＳＡを分離し、リポソーム分画を回収してｒＨＳＡ・ＰＥＧ修飾リポソームを得た。
方法１ ＷＳＣを用いた製造
（１）ＮＧＰＥを含有しているＰＥＧ修飾リポソームの製造
脂質を溶解したクロロホルム溶液（全脂質：１００μｍｏｌ、卵黄レシチン：コレステロール：ＮＧＰＥ：ＰＥＧ結合ＤＳＰＥ（Ｓｈｅａｒｗａｔｅｒ Ｃｏ．製）＝５９：３０：１０：１のモル比率で溶解）約８ｍＬをナスフラスコに添加した。ついで、［３Ｈ（トリチウム）］Ｃｈｏｌｅｓｔｅｒｙｌ ｈｅｘａｄｅｃｙｌ ｅｔｈｅｒ（社団法人日本アイソトープ協会製）２００万ｄｐｍを添加した。全量を１０ｍＬとなるようにクロロホルムを入れた後、ロータリーエバポレーターで窒素雰囲気下、溶媒を減圧留去し、一晩乾燥させた。できた脂質薄膜にＰＢＳ約２ｍＬを添加し、５５℃に加温しながら１５分間以上撹拌混合して脂質薄膜を懸濁させた。この懸濁液を２００ｎｍのポリカーボネートメンブランを装着したエクストルーダーを用いて粒径を揃えた。
（２）ｒＨＳＡ・ＰＥＧ修飾リポソームの製造
上記ＰＥＧ修飾リポソームにＮＨＳ１００μｍｏｌとＷＳＣ１０μｍｏｌを添加し、１５分間振とうしてＮＧＰＥとＷＳＣを結合させた。この液に２−メルカプトエタノール５００μｍｏｌを添加した。リポソームに結合していないＮＨＳ及びＷＳＣを除くため、ゲル濾過でリポソーム分画と小分子物質を分離し、リポソーム分画を回収した。直ちにｒＨＳＡ１μｍｏｌを添加して一晩振とうし、ｒＨＳＡをリポソームに結合させた。未反応のｒＨＳＡを除くためにゲル濾過をしてｒＨＳＡ結合リポソーム分画とｒＨＳＡ単体の分画に分離し、ｒＨＳＡ結合リポソーム分画を回収した（２０ｍＬ）。
方法２ ＳＰＤＰを用いた製造
（１）ＤＴＰ−ＤＯＰＥの製造
ＤＯＰＥクロロホルム溶液１０μｍｏｌにＳＰＤＰ１２μｍｏｌを加えて攪拌した。反応液にＰＢＳ約２ｍＬを添加し、５分間激しく振とうした後、３０００ｒｐｍで１０分間遠心分離した。ＰＢＳ層を除去し、精製水を添加して、３分間激しく振とう後、遠心分離をして再び水層を除去した。この精製水での洗浄をもう一度行った。下層に残った白い半固形物を、エバポレーターで溶媒留去・乾燥した。残留物にクロロホルム１．０ｍＬを添加、再溶解してＤＴＰ−ＤＯＰＥを製造した。
（２）ＤＴＰ−ＤＯＰＥ含有ＰＥＧ修飾リポソームの製造
脂質を溶解したクロロホルム液（全脂質：９０μｍｏｌ、卵黄レシチン：コレステロール：ＰＥＧ結合ＤＳＰＥ（Ｓｈｅａｒｗａｔｅｒ Ｃｏ．製）＝５９：３０：１のモル比率で溶解）約８ｍＬをナスフラスコに添加した。さらにＤＴＰ−ＤＯＰＥを１０μｍｏｌ添加し、［３Ｈ（チリチウム）］Ｃｈｏｌｅｓｔｅｒｙｌ ｈｅｘａｄｅｃｙｌ ｅｔｈｅｒ（社団法人日本アイソトープ協会製）２００万ｄｐｍを添加した。全量を１０ｍＬとなるようにクロロホルムを入れた後、ロータリーエバポレーターで窒素雰囲気下、溶媒を減圧留去し、一晩乾燥させた。できた脂質薄膜にＰＢＳ約２ｍＬを添加し、５５℃に加温しながら１５分間以上撹拌混合して脂質薄膜を懸濁させた。この懸濁液を２００ｎｍのポリカーボネートメンブランを装着したエクストルーダーを用いて粒径を揃えた。
（３）ＳＨ化ｒＨＳＡの製造
ｒＨＳＡ水溶液１μｍｏｌにＳＰＤＰ２０μｍｏｌを添加した後、攪拌してＤＴＰ−ｒＨＳＡを製造した。未反応ＳＰＤＰを除去するためにゲルろ過を行い、ＰＤ−ｒＨＳＡ分画を分取した。ＤＴＰ−ｒＨＳＡに終濃度５０ｍＭとなるようにＤＴＴを添加し、２０分間攪拌してｒＨＳＡをＳＨ化させた。未反応のＤＴＴを除くためにゲルろ過を行い，ＳＨ化ｒＨＳＡ分画を分取した。
（４）ＤＴＰ−ＤＯＰＥ含有リポソームとＳＨ化ｒＨＳＡの反応
ＤＴＰ−ＤＯＰＥ含有ＰＥＧ修飾リポソームにＳＨ化ｒＨＳＡ溶液を添加し、室温で２４時間以上攪拌した。その後、反応液をゲル濾過し、リポソームと未反応ｒＨＳＡを分離し、リポソーム分画を回収してｒＨＳＡ・ＰＥＧ修飾リポソームを得た。
表面にＰＥＧが結合し、更にＰＥＧ末端にｒＨＳＡが結合しているリポソームの製造方法
方法１ ＰＥＧ修飾リポソーム製造後、ｒＨＳＡをＰＥＧと結合さることによる製造
（１）ｍａｌｅｉｍｉｄｅ−ＰＥＧ修飾リポソームの製造
脂質を溶解したクロロホルム溶液（全脂質：１００μｍｏｌ、卵黄レシチン：コレステロール：ｍａｌｅｉｍｉｄｅ−ＰＥＧ結合ＤＳＰＥ（Ｓｈｅａｒｗａｔｅｒ Ｃｏ．製）＝６３：３２：５のモル比率で溶解）約８ｍＬをナスフラスコに添加した。［３Ｈ（トリチウム）］Ｃｈｏｌｅｓｔｅｒｙｌ ｈｅｘａｄｅｃｙｌ ｅｔｈｅｒ（社団法人日本アイソトープ協会製）２００万ｄｐｍを添加した。全量を１０ｍＬとなるようにクロロホルムを入れた後、ロータリーエバポレーターで窒素雰囲気下、溶媒を減圧留去し、一晩乾燥させた。できた脂質薄膜にＰＢＳ約２ｍＬを添加し、５５℃に加温しながら１５分間以上撹拌混合して脂質薄膜を懸濁させた。この懸濁液を２００ｎｍのポリカーボネートメンブランを装着したエクストルーダーを用いて粒径を揃えた。
（２）ＳＡＴＡによるＳＨ化ｒＨＳＡの製造
ｒＨＳＡ水溶液１μｍｏｌにジメチルホルムアミドで溶解したＳＡＴＡ８μｍｏｌをジメチルホルムアミドの濃度が１％以上にならないように添加し、３０分間室温で振とうしてａｃｅｔｙｌｔｈｉｏａｃｅｔａｔｅをｒＨＳＡのアミノ基と結合させた。未反応のＳＡＴＡを除去する為にゲル濾過を行い、ａｃｅｔｙｌｔｈｉｏａｃｅｔａｔｅ結合ｒＨＳＡ分画を分取した。０．５Ｍ ＨＥＰＥＳと２５ｍＭ ＥＤＴＡに溶解したヒドロキシルアミンを５０μｍｏｌ添加してａｃｅｔｙｌ基を脱離し、ＳＨ化ｒＨＳＡを製造した。
（３）リポソームに修飾したＰＥＧへのｒＨＳＡの結合
ｍａｌｅｉｍｉｄｅ−ＰＥＧ修飾リポソーム液とＳＨ化ｒＨＳＡ液とを４℃下で混合して１８時間かけて反応させた。最後にゲル濾過をして未反応のＳＨ化ｒＨＳＡ分画を除去し、ｒＨＳＡ結合ＰＥＧ修飾リポソーム分画を分取した。
方法２ ｒＨＳＡをＰＥＧ−ＤＳＰＥに結合後、リポソームに挿入することによる製造方法
（１）リポソームの製造
脂質を溶解したクロロホルム溶液（全脂質：９５μｍｏｌ、卵黄レシチン：コレステロール＝６３：３２のモル比率で溶解）約８ｍＬをナスフラスコに添加する。［３Ｈ（トリチウム）］Ｃｈｏｌｅｓｔｅｒｙｌ ｈｅｘａｄｅｃｙｌ ｅｔｈｅｒ（社団法人日本アイソトープ協会製）２００万ｄｐｍを添加した。全量を１０ｍＬとなるようにクロロホルムを入れた後、ロータリーエバポレーターで窒素雰囲気下、溶媒を減圧留去し、一晩乾燥させた。できた脂質薄膜にＰＢＳ約２ｍＬを添加し、５５℃に加温しながら１５分間以上撹拌混合して脂質薄膜を懸濁させた。この懸濁液を２００ｎｍのポリカーボネートメンブランを装着したエクストルーダーを用いて粒径を揃えた。
（２）ＳＡＴＡによるＳＨ化ｒＨＳＡの製造
ｒＨＳＡ水溶液１μｍｏｌにジメチルホルムアミドで溶解したＳＡＴＡ８μｍｏｌをジメチルホルムアミドの濃度が１％以上にならないように添加し、３０分間室温で振とうしてａｃｅｔｙｌｔｈｉｏａｃｅｔａｔｅをｒＨＳＡのアミノ基に結合させた。未反応のＳＡＴＡを除去する為にゲル濾過を行い、ａｃｅｔｙｌｔｈｉｏａｃｅｔａｔｅ結合ｒＨＳＡ分画を分取した。０．５Ｍ ＨＥＰＥＳと２５ｍＭ ＥＤＴＡに溶解したヒドロキシルアミンを５０μｍｏｌ添加してａｃｅｔｙｌ基を脱離し、ＳＨ化ｒＨＳＡを製造した。
（３）ｍａｌｅｉｍｉｄｅ−ＰＥＧへのｒＨＳＡの結合
ｍａｌｅｉｍｉｄｅ−ＰＥＧ結合ＤＳＰＥ（Ｓｈｅａｒｗａｔｅｒ Ｃｏ．製）５μｍｏｌとＳＨ化ｒＨＳＡ液とを４℃下で混合して１８時間かけて反応させた。ゲル濾過を行い、ｒＨＳＡ−ＰＥＧ結合ＤＳＰＥ分画を分取した。
（４）ｒＨＳＡ−ＰＥＧ結合ＤＳＰＥのリポソームへの挿入
ｒＨＳＡ−ＰＥＧ結合ＤＳＰＥ液を上記（１）で製造したリポソームに添加し、振とうしてリポソームに挿入させ、ｒＨＳＡ−ＰＥＧをリポソーム表面に修飾させた。
方法１ ＰＥＧ修飾リポソーム製造後、ｒＨＳＡをＰＥＧと結合さることによる製造
（１）ｍａｌｅｉｍｉｄｅ−ＰＥＧ修飾リポソームの製造
脂質を溶解したクロロホルム溶液（全脂質：１００μｍｏｌ、卵黄レシチン：コレステロール：ｍａｌｅｉｍｉｄｅ−ＰＥＧ結合ＤＳＰＥ（Ｓｈｅａｒｗａｔｅｒ Ｃｏ．製）＝６３：３２：５のモル比率で溶解）約８ｍＬをナスフラスコに添加した。［３Ｈ（トリチウム）］Ｃｈｏｌｅｓｔｅｒｙｌ ｈｅｘａｄｅｃｙｌ ｅｔｈｅｒ（社団法人日本アイソトープ協会製）２００万ｄｐｍを添加した。全量を１０ｍＬとなるようにクロロホルムを入れた後、ロータリーエバポレーターで窒素雰囲気下、溶媒を減圧留去し、一晩乾燥させた。できた脂質薄膜にＰＢＳ約２ｍＬを添加し、５５℃に加温しながら１５分間以上撹拌混合して脂質薄膜を懸濁させた。この懸濁液を２００ｎｍのポリカーボネートメンブランを装着したエクストルーダーを用いて粒径を揃えた。
（２）ＳＡＴＡによるＳＨ化ｒＨＳＡの製造
ｒＨＳＡ水溶液１μｍｏｌにジメチルホルムアミドで溶解したＳＡＴＡ８μｍｏｌをジメチルホルムアミドの濃度が１％以上にならないように添加し、３０分間室温で振とうしてａｃｅｔｙｌｔｈｉｏａｃｅｔａｔｅをｒＨＳＡのアミノ基と結合させた。未反応のＳＡＴＡを除去する為にゲル濾過を行い、ａｃｅｔｙｌｔｈｉｏａｃｅｔａｔｅ結合ｒＨＳＡ分画を分取した。０．５Ｍ ＨＥＰＥＳと２５ｍＭ ＥＤＴＡに溶解したヒドロキシルアミンを５０μｍｏｌ添加してａｃｅｔｙｌ基を脱離し、ＳＨ化ｒＨＳＡを製造した。
（３）リポソームに修飾したＰＥＧへのｒＨＳＡの結合
ｍａｌｅｉｍｉｄｅ−ＰＥＧ修飾リポソーム液とＳＨ化ｒＨＳＡ液とを４℃下で混合して１８時間かけて反応させた。最後にゲル濾過をして未反応のＳＨ化ｒＨＳＡ分画を除去し、ｒＨＳＡ結合ＰＥＧ修飾リポソーム分画を分取した。
方法２ ｒＨＳＡをＰＥＧ−ＤＳＰＥに結合後、リポソームに挿入することによる製造方法
（１）リポソームの製造
脂質を溶解したクロロホルム溶液（全脂質：９５μｍｏｌ、卵黄レシチン：コレステロール＝６３：３２のモル比率で溶解）約８ｍＬをナスフラスコに添加する。［３Ｈ（トリチウム）］Ｃｈｏｌｅｓｔｅｒｙｌ ｈｅｘａｄｅｃｙｌ ｅｔｈｅｒ（社団法人日本アイソトープ協会製）２００万ｄｐｍを添加した。全量を１０ｍＬとなるようにクロロホルムを入れた後、ロータリーエバポレーターで窒素雰囲気下、溶媒を減圧留去し、一晩乾燥させた。できた脂質薄膜にＰＢＳ約２ｍＬを添加し、５５℃に加温しながら１５分間以上撹拌混合して脂質薄膜を懸濁させた。この懸濁液を２００ｎｍのポリカーボネートメンブランを装着したエクストルーダーを用いて粒径を揃えた。
（２）ＳＡＴＡによるＳＨ化ｒＨＳＡの製造
ｒＨＳＡ水溶液１μｍｏｌにジメチルホルムアミドで溶解したＳＡＴＡ８μｍｏｌをジメチルホルムアミドの濃度が１％以上にならないように添加し、３０分間室温で振とうしてａｃｅｔｙｌｔｈｉｏａｃｅｔａｔｅをｒＨＳＡのアミノ基に結合させた。未反応のＳＡＴＡを除去する為にゲル濾過を行い、ａｃｅｔｙｌｔｈｉｏａｃｅｔａｔｅ結合ｒＨＳＡ分画を分取した。０．５Ｍ ＨＥＰＥＳと２５ｍＭ ＥＤＴＡに溶解したヒドロキシルアミンを５０μｍｏｌ添加してａｃｅｔｙｌ基を脱離し、ＳＨ化ｒＨＳＡを製造した。
（３）ｍａｌｅｉｍｉｄｅ−ＰＥＧへのｒＨＳＡの結合
ｍａｌｅｉｍｉｄｅ−ＰＥＧ結合ＤＳＰＥ（Ｓｈｅａｒｗａｔｅｒ Ｃｏ．製）５μｍｏｌとＳＨ化ｒＨＳＡ液とを４℃下で混合して１８時間かけて反応させた。ゲル濾過を行い、ｒＨＳＡ−ＰＥＧ結合ＤＳＰＥ分画を分取した。
（４）ｒＨＳＡ−ＰＥＧ結合ＤＳＰＥのリポソームへの挿入
ｒＨＳＡ−ＰＥＧ結合ＤＳＰＥ液を上記（１）で製造したリポソームに添加し、振とうしてリポソームに挿入させ、ｒＨＳＡ−ＰＥＧをリポソーム表面に修飾させた。
表面にｒＨＳＡが結合し、更にｒＨＳＡにＰＥＧが結合しているリポソームの製造方法
方法１ ＳＡＴＡおよびＷＳＣを用いた製造
（１）ＮＧＰＥ含有リポソームの製造
脂質を溶解したクロロホルム溶液（全脂質：１００μｍｏｌ、卵黄レシチン：コレステロール：ＮＧＰＥ＝６０：３０：１０のモル比率で溶解）約８ｍＬをナスフラスコに添加した。［３Ｈ（トリチウム）］Ｃｈｏｌｅｓｔｅｒｙｌ ｈｅｘａｄｅｃｙｌ ｅｔｈｅｒ（社団法人日本アイソトープ協会製）２００万ｄｐｍを添加した。全量を１０ｍＬとなるようにクロロホルムを入れた後、ロータリーエバポレーターで窒素雰囲気下、溶媒を減圧留去し、一晩乾燥させた。できた脂質薄膜にＰＢＳ約２ｍＬを添加し、５５℃に加温しながら１５分間以上撹拌混合して脂質薄膜を懸濁させた。この懸濁液を２００ｎｍのポリカーボネートメンブランを装着したエクストルーダーを用いて粒径を揃えた。
（２）ＳＡＴＡによるＳＨ化ｒＨＳＡの製造
ｒＨＳＡ水溶液１μｍｏｌにジメチルホルムアミドで溶解したＳＡＴＡ８μｍｏｌをジメチルホルムアミドの濃度が１％以上にならないように添加し、３０分間室温で振とうしてａｃｅｔｙｌｔｈｉｏａｃｅｔａｔｅをｒＨＳＡのアミノ基に結合させた。未反応のＳＡＴＡを除去する為にゲル濾過を行い、ａｃｅｔｙｌｔｈｉｏａｃｅｔａｔｅ結合ｒＨＳＡ分画を分取した。０．５Ｍ ＨＥＰＥＳと２５ｍＭ ＥＤＴＡに溶解したヒドロキシルアミンを５０μｍｏｌ添加してａｃｅｔｙｌ基を脱離し、ＳＨ化ｒＨＳＡを製造した。
（３）ｍａｌｅｉｍｉｄｅ−ＰＥＧへのｒＨＳＡの修飾
ｍａｌｅｉｍｉｄｅ−ＰＥＧ（Ｓｈｅａｒｗａｔｅｒ Ｃｏ．製）５μｍｏｌとＳＨ化ｒＨＳＡ液とを４℃下で混合して１８時間かけて反応させた。ゲル濾過を行い、ｒＨＳＡ−ＰＥＧ分画を分取した。
（４）ｒＨＳＡ−ＰＥＧのＮＧＰＥ含有リポソームとの結合
上記ＮＧＰＥ含有リポソームにＮＨＳ１００μｍｏｌとＷＳＣ１０μｍｏｌを添加し、１５分間振とうしてＮＧＰＥとＷＳＣを結合させた。この液に２−メルカプトエタノール５００μｍｏｌを添加した。リポソームに結合していないＮＨＳ及びＷＳＣを除くため、ゲル濾過で分離し、リポソーム分画を回収した。直ちにｒＨＳＡ−ＰＥＧ（ｒＨＳＡ１μｍｏｌ分に相当）を添加して一晩振とうし、ｒＨＳＡ−ＰＥＧをリポソームに結合させた。未反応のｒＨＳＡ−ＰＥＧを除くためにゲル濾過をし、ｒＨＳＡ−ＰＥＧ結合リポソーム分画を回収した。
方法２ ＳＡＴＡおよびＳＰＤＰを用いた製造
（１）ＤＴＰ−ＤＯＰＥの製造
ＤＯＰＥクロロホルム溶液１０μｍｏｌにＳＰＤＰ１２μｍｏｌを加えて攪拌した。反応液にＰＢＳ２ｍＬを添加し、５分間激しく振とうした後、３０００ｒｐｍで１０分間遠心分離した。ＰＢＳ層を除去し、精製水を添加して、３分間激しく振とう後、遠心分離をして再び水層を除去した。この精製水での洗浄をもう一度行った。下層に残った白い半固形物を、エバポレーターで溶媒留去・乾燥した。残留物にクロロホルム１．０ｍＬを添加し、再溶解してＤＴＰ−ＤＯＰＥを製造した。
（２）ＤＴＰ−ＤＯＰＥ含有リポソームの製造
脂質を溶解したクロロホルム液（全脂質：９０μｍｏｌ、卵黄レシチン：コレステロール＝６０：３０のモル比率で溶解）約８ｍＬをナスフラスコに添加する。さらにＤＴＰ−ＤＯＰＥを１０μｍｏｌ添加し、［３Ｈ（トリチウム）］Ｃｈｏｌｅｓｔｅｒｙｌ ｈｅｘａｄｅｃｙｌ ｅｔｈｅｒ（社団法人日本アイソトープ協会製）２００万ｄｐｍを加えた。全量を１０ｍＬとなるようにクロロホルムを入れた後、ロータリーエバポレーターで窒素雰囲気下、溶媒を減圧留去し、一晩乾燥させた。できた脂質薄膜にＰＢＳ約２ｍＬを添加し、５５℃に加温しながら１５分間以上撹拌混合して脂質薄膜を懸濁させた。この懸濁液を２００ｎｍのポリカーボネートメンブランを装着したエクストルーダーを用いて粒径を揃えた。
（３）ＳＡＴＡによるＳＨ化ｒＨＳＡの製造
ｒＨＳＡ水溶液１μｍｏｌにジメチルホルムアミドで溶解したＳＡＴＡ８μｍｏｌをジメチルホルムアミドの濃度が１％以上にならないように添加し、３０分間室温で振とうしてａｃｅｔｙｌｔｈｉｏａｃｅｔａｔｅをｒＨＳＡのアミノ基に結合させた。未反応のＳＡＴＡを除去する為にゲル濾過を行い、ａｃｅｔｙｌｔｈｉｏａｃｅｔａｔｅ結合ｒＨＳＡ分画を分取した。０．５Ｍ ＨＥＰＥＳと２５ｍＭ ＥＤＴＡに溶解したヒドロキシルアミンを５０μｍｏｌ添加してａｃｅｔｙｌ基を脱離し、ＳＨ化ｒＨＳＡを製造した。
（４）ｒＨＳＡのｍａｌｅｉｍｉｄｅ−ＰＥＧへの修飾
ｍａｌｅｉｍｉｄｅ−ＰＥＧ５μｍｏｌとＳＨ化ｒＨＳＡ液とを４℃下で混合して１８時間かけて反応させた。ゲル濾過を行い、ｒＨＳＡ−ＰＥＧ分画を分取した。
（５）ＳＨ化ｒＨＳＡ−ＰＥＧの製造
ｒＨＳＡ−ＰＥＧ水溶液（ｒＨＳＡ １μｍｏｌ分に相当）にＳＰＤＰ２０μｍｏｌを添加した後、攪拌してＤＴＰ−ｒＨＳＡ−ＰＥＧを製造した。未反応ＳＰＤＰを除去するためにゲルろ過を行い、ＤＴＰ−ｒＨＳＡ−ＰＥＧ分画を分取した。ＤＴＰ−ｒＨＳＡ−ＰＥＧに終濃度５０ｍＭになるようにＤＴＴを添加し、２０分間攪拌してｒＨＳＡ部分をＳＨ化させた。未反応のＤＴＴを除くためにゲルろ過を行い、ＳＨ化ｒＨＳＡ−ＰＥＧ分画を分取した。
（６）ＤＴＰ−ＤＯＰＥ含有リポソームとＳＨ化ｒＨＳＡの反応
ＤＴＰ−ＤＯＰＥ含有リポソームにＳＨ化ｒＨＳＡ−ＰＥＧ溶液を添加し、室温で２４時間以上攪拌してｒＨＳＡ−ＰＥＧをリポソームに修飾させた。その後、反応液をゲル濾過し、リポソームと未反応ｒＨＳＡ−ＰＥＧを分離し、リポソーム分画を回収してｒＨＳＡ−ＰＥＧ修飾リポソームを得た。
試験例 リポソームサンプルのラットへの投与実験
（１）血中濃度の検討
３匹のラットにそれぞれ実施例１で作製したリポソームサンプル２０μｍｏｌ／ｋｇを投与した。投与直後から４時間ごとに２４時間経過時まで、頚動脈より約３００μＬを採血して直ちに遠心分離（４℃下で１５００×ｇ、３分）をした。上清１００μＬを回収し、クリアゾル（液シンカクテル）を１０ｍＬ入れてよく混和した。この液を液体シンチレーションカウンターで定量した。サンプル１本に付き５分間測定した。
比較として、表面に何ら修飾されていないリポソームおよび表面にＰＥＧが修飾されたリポソームを用いて同一の試験を行った。
その結果を第１図に示す。第１図に示した数値は３匹のラットにおける血中濃度の平均値を示す。
方法１ ＳＡＴＡおよびＷＳＣを用いた製造
（１）ＮＧＰＥ含有リポソームの製造
脂質を溶解したクロロホルム溶液（全脂質：１００μｍｏｌ、卵黄レシチン：コレステロール：ＮＧＰＥ＝６０：３０：１０のモル比率で溶解）約８ｍＬをナスフラスコに添加した。［３Ｈ（トリチウム）］Ｃｈｏｌｅｓｔｅｒｙｌ ｈｅｘａｄｅｃｙｌ ｅｔｈｅｒ（社団法人日本アイソトープ協会製）２００万ｄｐｍを添加した。全量を１０ｍＬとなるようにクロロホルムを入れた後、ロータリーエバポレーターで窒素雰囲気下、溶媒を減圧留去し、一晩乾燥させた。できた脂質薄膜にＰＢＳ約２ｍＬを添加し、５５℃に加温しながら１５分間以上撹拌混合して脂質薄膜を懸濁させた。この懸濁液を２００ｎｍのポリカーボネートメンブランを装着したエクストルーダーを用いて粒径を揃えた。
（２）ＳＡＴＡによるＳＨ化ｒＨＳＡの製造
ｒＨＳＡ水溶液１μｍｏｌにジメチルホルムアミドで溶解したＳＡＴＡ８μｍｏｌをジメチルホルムアミドの濃度が１％以上にならないように添加し、３０分間室温で振とうしてａｃｅｔｙｌｔｈｉｏａｃｅｔａｔｅをｒＨＳＡのアミノ基に結合させた。未反応のＳＡＴＡを除去する為にゲル濾過を行い、ａｃｅｔｙｌｔｈｉｏａｃｅｔａｔｅ結合ｒＨＳＡ分画を分取した。０．５Ｍ ＨＥＰＥＳと２５ｍＭ ＥＤＴＡに溶解したヒドロキシルアミンを５０μｍｏｌ添加してａｃｅｔｙｌ基を脱離し、ＳＨ化ｒＨＳＡを製造した。
（３）ｍａｌｅｉｍｉｄｅ−ＰＥＧへのｒＨＳＡの修飾
ｍａｌｅｉｍｉｄｅ−ＰＥＧ（Ｓｈｅａｒｗａｔｅｒ Ｃｏ．製）５μｍｏｌとＳＨ化ｒＨＳＡ液とを４℃下で混合して１８時間かけて反応させた。ゲル濾過を行い、ｒＨＳＡ−ＰＥＧ分画を分取した。
（４）ｒＨＳＡ−ＰＥＧのＮＧＰＥ含有リポソームとの結合
上記ＮＧＰＥ含有リポソームにＮＨＳ１００μｍｏｌとＷＳＣ１０μｍｏｌを添加し、１５分間振とうしてＮＧＰＥとＷＳＣを結合させた。この液に２−メルカプトエタノール５００μｍｏｌを添加した。リポソームに結合していないＮＨＳ及びＷＳＣを除くため、ゲル濾過で分離し、リポソーム分画を回収した。直ちにｒＨＳＡ−ＰＥＧ（ｒＨＳＡ１μｍｏｌ分に相当）を添加して一晩振とうし、ｒＨＳＡ−ＰＥＧをリポソームに結合させた。未反応のｒＨＳＡ−ＰＥＧを除くためにゲル濾過をし、ｒＨＳＡ−ＰＥＧ結合リポソーム分画を回収した。
方法２ ＳＡＴＡおよびＳＰＤＰを用いた製造
（１）ＤＴＰ−ＤＯＰＥの製造
ＤＯＰＥクロロホルム溶液１０μｍｏｌにＳＰＤＰ１２μｍｏｌを加えて攪拌した。反応液にＰＢＳ２ｍＬを添加し、５分間激しく振とうした後、３０００ｒｐｍで１０分間遠心分離した。ＰＢＳ層を除去し、精製水を添加して、３分間激しく振とう後、遠心分離をして再び水層を除去した。この精製水での洗浄をもう一度行った。下層に残った白い半固形物を、エバポレーターで溶媒留去・乾燥した。残留物にクロロホルム１．０ｍＬを添加し、再溶解してＤＴＰ−ＤＯＰＥを製造した。
（２）ＤＴＰ−ＤＯＰＥ含有リポソームの製造
脂質を溶解したクロロホルム液（全脂質：９０μｍｏｌ、卵黄レシチン：コレステロール＝６０：３０のモル比率で溶解）約８ｍＬをナスフラスコに添加する。さらにＤＴＰ−ＤＯＰＥを１０μｍｏｌ添加し、［３Ｈ（トリチウム）］Ｃｈｏｌｅｓｔｅｒｙｌ ｈｅｘａｄｅｃｙｌ ｅｔｈｅｒ（社団法人日本アイソトープ協会製）２００万ｄｐｍを加えた。全量を１０ｍＬとなるようにクロロホルムを入れた後、ロータリーエバポレーターで窒素雰囲気下、溶媒を減圧留去し、一晩乾燥させた。できた脂質薄膜にＰＢＳ約２ｍＬを添加し、５５℃に加温しながら１５分間以上撹拌混合して脂質薄膜を懸濁させた。この懸濁液を２００ｎｍのポリカーボネートメンブランを装着したエクストルーダーを用いて粒径を揃えた。
（３）ＳＡＴＡによるＳＨ化ｒＨＳＡの製造
ｒＨＳＡ水溶液１μｍｏｌにジメチルホルムアミドで溶解したＳＡＴＡ８μｍｏｌをジメチルホルムアミドの濃度が１％以上にならないように添加し、３０分間室温で振とうしてａｃｅｔｙｌｔｈｉｏａｃｅｔａｔｅをｒＨＳＡのアミノ基に結合させた。未反応のＳＡＴＡを除去する為にゲル濾過を行い、ａｃｅｔｙｌｔｈｉｏａｃｅｔａｔｅ結合ｒＨＳＡ分画を分取した。０．５Ｍ ＨＥＰＥＳと２５ｍＭ ＥＤＴＡに溶解したヒドロキシルアミンを５０μｍｏｌ添加してａｃｅｔｙｌ基を脱離し、ＳＨ化ｒＨＳＡを製造した。
（４）ｒＨＳＡのｍａｌｅｉｍｉｄｅ−ＰＥＧへの修飾
ｍａｌｅｉｍｉｄｅ−ＰＥＧ５μｍｏｌとＳＨ化ｒＨＳＡ液とを４℃下で混合して１８時間かけて反応させた。ゲル濾過を行い、ｒＨＳＡ−ＰＥＧ分画を分取した。
（５）ＳＨ化ｒＨＳＡ−ＰＥＧの製造
ｒＨＳＡ−ＰＥＧ水溶液（ｒＨＳＡ １μｍｏｌ分に相当）にＳＰＤＰ２０μｍｏｌを添加した後、攪拌してＤＴＰ−ｒＨＳＡ−ＰＥＧを製造した。未反応ＳＰＤＰを除去するためにゲルろ過を行い、ＤＴＰ−ｒＨＳＡ−ＰＥＧ分画を分取した。ＤＴＰ−ｒＨＳＡ−ＰＥＧに終濃度５０ｍＭになるようにＤＴＴを添加し、２０分間攪拌してｒＨＳＡ部分をＳＨ化させた。未反応のＤＴＴを除くためにゲルろ過を行い、ＳＨ化ｒＨＳＡ−ＰＥＧ分画を分取した。
（６）ＤＴＰ−ＤＯＰＥ含有リポソームとＳＨ化ｒＨＳＡの反応
ＤＴＰ−ＤＯＰＥ含有リポソームにＳＨ化ｒＨＳＡ−ＰＥＧ溶液を添加し、室温で２４時間以上攪拌してｒＨＳＡ−ＰＥＧをリポソームに修飾させた。その後、反応液をゲル濾過し、リポソームと未反応ｒＨＳＡ−ＰＥＧを分離し、リポソーム分画を回収してｒＨＳＡ−ＰＥＧ修飾リポソームを得た。
試験例 リポソームサンプルのラットへの投与実験
（１）血中濃度の検討
３匹のラットにそれぞれ実施例１で作製したリポソームサンプル２０μｍｏｌ／ｋｇを投与した。投与直後から４時間ごとに２４時間経過時まで、頚動脈より約３００μＬを採血して直ちに遠心分離（４℃下で１５００×ｇ、３分）をした。上清１００μＬを回収し、クリアゾル（液シンカクテル）を１０ｍＬ入れてよく混和した。この液を液体シンチレーションカウンターで定量した。サンプル１本に付き５分間測定した。
比較として、表面に何ら修飾されていないリポソームおよび表面にＰＥＧが修飾されたリポソームを用いて同一の試験を行った。
その結果を第１図に示す。第１図に示した数値は３匹のラットにおける血中濃度の平均値を示す。
リポソーム表面にポリエチレングリコール鎖とアルブミン分子を結合させることによって、人や動物に投与した際のリポソームの血中滞留性を向上させることができ、リポソームに封入または結合させた薬物の治療効果や診断効果を高めることができる。アルブミンとして遺伝子組み換えヒト血清アルブミンを使用することで、感染の危険性がなく、ＰＥＧ単独に比較して、さらに代謝面でも生体適合性が向上したリポソームを作成することが可能である。
Claims (14)
- ポリアルキレングリコールとヒト血清アルブミンとが結合しているリポソームであって、下記（Ａ）の方法で製造されたリポソーム。
（Ａ）下記式（１）
で示される化合物を構成脂質として有するポリアルキレングリコール結合リポソームとヒト血清アルブミンとを結合させる方法 - ポリアルキレングリコールとヒト血清アルブミンとが結合しているリポソームであって、下記（Ｂ）の方法で製造されたリポソーム。
（Ｂ）下記式（２）
で示される化合物を構成脂質として有するポリアルキレングリコール結合リポソームと、
式（３）；（Ａｌｂ−ＮＨ）−ＣＯ−ＣＨ ２ −ＣＨ ２ −ＳＨ （３）
（式中、Ａｌｂ−ＮＨは、Ａｌｂ−ＮＨ ２ で表されるヒト血清アルブミン分子からそのアミノ基の１個の水素原子を除去して形成される基を示す。）
で示される化合物とを結合させる方法 - ポリアルキレングリコールとヒト血清アルブミンとが結合しているリポソームであって、下記（Ｃ）又は（Ｄ）に記載の方法で製造されたリポソーム。
（Ｃ）下記式（４）
で示される化合物を構成脂質として有するリポソームと、
式（５）；（Ａｌｂ−ＮＨ）−ＣＯ−ＣＨ ２ −ＳＨ （５）
（式中、Ａｌｂ−ＮＨは、上記定義に同じ。）
で示される化合物とを結合させる方法
（Ｄ）下記式（６）
で示される化合物をリポソームに挿入する方法 - ポリアルキレングリコールとヒト血清アルブミンとが結合しているリポソームであって、下記（Ｅ）又は（Ｆ）に記載の方法で製造されたリポソーム。
（Ｅ）上記式（１）で示される化合物を構成脂質として有するリポソームと、下記式（７）
で示される化合物とを結合させる方法
（Ｆ）上記式（２）で示される化合物を構成脂質として有するリポソームと、下記式（８）
で示される化合物とを結合させる方法 - さらに、生理活性成分を含有している請求項１〜４のいずれかに記載のリポソーム。
- 生理活性成分が医薬活性物質である請求項５に記載のリポソーム。
- 医薬活性物質が抗腫瘍剤である請求項６に記載のリポソーム。
- 請求項５〜７のいずれかに記載のリポソームを含んでいる医薬組成物。
- 注射剤である請求項８に記載の医薬組成物。
- 請求項１〜４のいずれかに記載のリポソームを含む生理活性成分の体内滞留時間の延長剤。
- 下記式（１）；
で示される化合物を構成脂質として有するポリアルキレングリコール結合リポソームとヒト血清アルブミンとを結合させることを特徴とする請求項１に記載のリポソームの製造方法。 - 下記式（２）；
で示される化合物を構成脂質として有するポリアルキレングリコール結合リポソームと、
式（３）；（Ａｌｂ−ＮＨ）−ＣＯ−ＣＨ ２ −ＣＨ ２ −ＳＨ （３）
（式中、Ａｌｂ−ＮＨは、Ａｌｂ−ＮＨ ２ で表されるヒト血清アルブミン分子からそのアミノ基の１個の水素原子を除去して形成される基を示す。）
で示される化合物とを結合させることを特徴とする請求項２に記載のリポソームの製造方法。 - 下記式（４）；
で示される化合物を構成脂質として有するリポソームと、
式（５）；（Ａｌｂ−ＮＨ）−ＣＯ−ＣＨ ２ −ＳＨ （５）
（式中、Ａｌｂ−ＮＨは、上記定義に同じ。）
で示される化合物とを結合させるか、
下記式（６）；
で示される化合物をリポソームに挿入する
ことを特徴とする請求項３に記載のリポソームの製造方法。 - 上記式（１）で示される化合物を構成脂質として有するリポソームと、下記式（７）；
で示される化合物とを結合させるか、
上記式（２）で示される化合物を構成脂質として有するリポソームと、下記式（８）；
で示される化合物とを結合させる
ことを特徴とする請求項４に記載のリポソームの製造方法。
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