JP4846917B2 - Endoscope device for fluorescence observation - Google Patents

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Description

【0001】
【発明の属する技術分野】
本発明は、蛍光物質を含有する被検対象に励起光を照射して、この被検対象の発する蛍光の情報を得る蛍光観察用内視鏡装置に関する。
【0002】
【従来の技術】
近年、一般にPDD(Photodynamics Diagnosis)と称せられる光力学的診断についての研究が種々なされている。この光力学的診断とは、腫瘍組織に蓄積しやすい蛍光剤を被検対象に投与しておき、励起光を照射し、腫瘍組織に蓄積された蛍光剤から発せられる蛍光像を観察し、その蛍光像の有無や、形状を観察することにより腫瘍部分を診断する技術のことである。
【0003】
腫瘍組織に蓄積している蛍光剤の蛍光と励起光が正常組織に照射されたときの反射光のコントラストを高めるために、光源側に励起波長域を透過するフィルタと、撮像手段側にコントラストを高めるための分光透過特性を有したフィルタを備えた蛍光観察装置が、特開平3−97439で開示されている。
【0004】
また、最適なコントラストを得るために、撮像手段側のフィルタを複数通り備えた蛍光観察装置が、特開平9−497で開示されている。
また、手動で紫外光と通常光での観察を切り替えるのではなく、予め設定された時間で紫外光と通常光を自動的に切り替えて照射し、蛍光の観察を時系列的に観察可能にした蛍光観察装置が特開平3−97439および特開平6−125911で開示されている。
【0005】
さらに、設定値以上の蛍光強度が測定されたときに、自動的に画像処理を行い蛍光画像をモニタ上に表示させる蛍光観察装置が特開平6−125911に開示されている。
【0006】
【発明が解決しようとする課題】
しかし、請求項1に関して、従来例では以下の問題点がある。
腫瘍組織と正常組織のコントラストを高めるために、特開平3−97439では光源側と撮像手段側にフィルタを入れているが、フィルタの分光特性のバラツキにより、腫瘍組織の蛍光が微弱すぎて観察できなかったり、あるいは正常組織からの反射光が微弱すぎて生体の状態の確認が困難になる等、思い通りのコントラストが得られないことがある。また、腫瘍組織の位置(皮相に近いか深いか)や、形状によっても思い通りのコントラストが得られにくい。
【0007】
上記の問題点を解決するために特開平9−497では撮像側の撮像側のフィルタの分光透過特性を複数通り備えて、最適なフィルタを術者に選択使用するようにしているが、最適なフィルタを選択する動作を術者に要し、また、複数のフィルタを備えるため撮像手段が大型化し、操作性を低下させていた。
【0008】
また、請求項2に関しては以下の問題点がある。
特開平3−97439および特開平6−125911では自動的に紫外光と通常光を切り替えて照射し、それに同期させて撮像手段側のフィルタも切り替えて紫外光による蛍光像と通常光による外観像を撮像できるようにしている。あるいは2つの撮像手段により蛍光像と外観像を交互に撮像できるようにしている。
【0009】
この場合、紫外光と通常光の切り替えるタイミングが一定時間なため、紫外光を照射する時間が短いために蛍光の発光強度が弱いとき、蛍光している部位を見落とす恐れがあるが、術者側でその設定を変えることができない。また、術者の好みにより通常光による外観像をよどみなく見たい場合は、通常光の観察時間を長くすれば可能であるが、その時間設定ができるようにはなっていない。
【0010】
また、請求項3に関しては以下の問題点がある。
特開平6−125911では蛍光を検知するために光検出器および光検出器に蛍光を導くための専用のイメージガイドを設けているが、内視鏡の太径化、撮像手段であるTVカメラの大型化を招き、操作性を低下させていた。また、外付けのTVカメラの他に内視鏡も専用のものを用意する必要があり、コストアップを招いている。
【0011】
(発明の目的)
本発明は、上述した点に鑑みてなされたもので、フィルタの分光特性のバラツキによらず、常に最適なコントラストで蛍光観察像が得られる蛍光観察用内視鏡装置を提供することを目的とする。
また、術式、或いは術者の好みに応じて白色光と励起光による照明期間を切り替え設定ができる蛍光観察用内視鏡装置を提供することを目的とする。
また、内視鏡や撮像装置を太径化、大型化することなく、蛍光が検知されたことを告知する蛍光観察用内視鏡装置を提供することを目的とする。
【0012】
【課題を解決するための手段】
蛍光物質を含有する被検対象に対して励起光を照射して得られる蛍光像を表示する蛍光観察装置において、所定の白色光を前記被検対象に供給する白色光供給手段と、前記白色光供給手段により前記被検対象に供給される白色光の反射光を撮像する白色光撮像手段と、前記励起光を前記被検対象に供給する励起光供給光源と、前記被検対象に供給される励起光により励起された蛍光と、前記励起光供給光源より供給される励起光が前記被検対象により反射された反射光のうち、所定の帯域制限フィルタにより帯域制限された波長帯域の光であるバックグランド光と、を受光して撮像する蛍光撮像手段と、前記被検対象に前記所定の白色光と前記励起光とを設定された時間毎に交互に照射する通常観察モードと、前記被検対象に前記励起光のみを照射する蛍光観察モードと、前記通常観察モードと前記蛍光観察モードとのうちの一方の観察モードから他方の観察モードへのモード切替制御を行うモード切替制御手段と、前記蛍光撮像手段からの撮像信号に基づき、前記バックグランド光もしくは前記蛍光のうちの少なくとも一方の強度を検出する強度検出手段と、前記強度検出手段により求められた前記バックグランド光の強度が第1の所定の設定範囲内か否かを判定する、もしくは前記蛍光の強度が第2の所定の範囲内より大きいか否かを判定する判定手段と、前記強度検出手段により検出された前記バックグランド光の強度が前記第1の所定の設定範囲外であると、前記判定手段により判定された場合に、前記バックグランド光の強度を前記第1の所定の設定範囲内となるように修正する強度修正手段と、前記強度検出手段により検出された前記蛍光の強度が前記第2の所定の設定範囲内より大きいと、前記判定手段により判定された場合に、前記第2の所定の設定範囲内より大きい蛍光が検出されたことを告知する蛍光告知手段と、を有し前記モード切替制御手段は、前記判定手段により前記蛍光の強度が前記第2の所定の設定範囲内より大きいと、前記通常観察モード中に判定された場合、前記通常観察モードから前記蛍光観察モードにモード切替制御を行うことにより、バックグランド光もしくは蛍光の強度が所定の範囲内になるよう調節する。
【0013】
また、前記白色光供給手段による白色光の供給と前記励起光供給光源による励起光の供給とを前記設定された時間毎に切り替える照明光切り替え手段と、前記照明光切り替え手段により前記被検対象に照射される白色光照射時間、および励起光照射時間が設定可能な時間設定手段と、前記時間設定手段による照射光の切り替えのタイミングに同期し、前記白色光撮像手段からの撮像信号と前記蛍光撮像手段からの撮像信号とを切り替えて出力する撮像信号切り替え手段と、前記撮像信号切り替え手段から出力される撮像信号に基づき、前記白色光撮像手段からの撮像信号を画像処理して得られる白色観察画像と、前記蛍光撮像手段からの撮像信号を画像処理して得られる蛍光観察画像の合成、あるいは前記白色観察画像と前記蛍光観察画像とを同時に表示させる処理を行う画像処理手段と、を設けることにより、時間設定手段と、それに連動して動作する照明光切替手段により、通常観察モード時の白色光が照射される時間と励起光が照射される時間を症例や術者の好みに合わせて設定できる。
【0015】
【発明の実施の形態】
以下、図面を参照して本発明の実施の形態を説明する。
(第1の実施の形態)
図1ないし図6は本発明の第1の実施の形態に係り、図1は第1の実施の形態の蛍光観察用内視鏡装置の全体構成を示し、図2は第1のフィルタの構成を示し、図3は第2のフィルタの構成を示し、図4は第3のフィルタの構成を示し、図5は第1の実施の形態における蛍光観察時に撮像手段に入力されるバックグランド光と蛍光の特性を示し、図6は蛍光観察用内視鏡装置の動作をタイミングチャートで示す。
【0016】
図1に示すように本発明の第1の実施の形態の蛍光観察用内視鏡装置1Aは、被検対象に対して内視鏡検査を行う光学式の内視鏡2と、この内視鏡2に装着され、撮像手段を内蔵した外付けテレビジョンカメラ(以下、TVカメラと略記)3と、内視鏡2に照明光を供給する光源装置4と、TVカメラ3に対して制御を行うことにより、撮像手段による撮像信号から映像信号を生成するカメラコントロールユニット(以下、CCUと略記)5と、CCU5からの映像信号が入力されるように接続され、表示手段としてのモニタ6とから構成される。
【0017】
内視鏡2は、例えば可撓性を有する細長の挿入部7と、その後端に設けられた操作部8と、その操作部8の後端に設けられた接眼部9と、操作部8の側部から延出されたライトガイドケーブル10とを有し、ライトガイドケーブル10の端部にはライトガイドコネクタ11が設けられており、光源装置4に着脱自在で接続することができる。
【0018】
この内視鏡3における挿入部7、操作部8、ライトガイドケーブル10内には、通常観察用の白色光と、蛍光観察に用いる励起光を伝送する機能を備えたライトガイド12が挿通され、ライトガイドコネクタ11を光源装置4に接続することにより、光源装置4から白色光或いは励起光が供給される。
【0019】
光源装置4内には、通常観察用照明光源及び励起光源として、例えば超高圧水銀ランプ13が設けてあり、このランプ13の光はステップモータ14により回転可能に支持されている第1の回転フィルタ15を透過し、さらに集光レンズ16を介してライトガイド12の光入射端面に供給される。
【0020】
図2に示すように第1の回転フィルタ15は、円板状のフィルタ枠に半円形の2つの開口が設けられ、その2つの開口には透明ガラス17(又は開口のままでも良い)、青フィルタ18とがそれぞれ取り付けられている。
【0021】
そして、透明ガラス17が照明光軸上にある場合には、ライトガイド12には通常観察用照明光として白色光が供給され、一方青フィルタ18が光軸上にある場合にはライトガイド12には蛍光観察用励起光が供給される。
【0022】
ライトガイド12により伝送された光は、挿入部7の先端部19の照明窓に取り付けられた照明レンズ21を介して被検対象22側に照射される。先端部19には、この照明窓に隣接して観察窓が設けてあり、この観察窓には対物レンズ23が取り付けられている。
【0023】
照明された被検対象22からの反射光或いは励起光により励起されて放射される蛍光は対物レンズ23により、その結像位置に像を結ぶ。この結像位置には、イメージガイド24の先端面が配置され、この先端面に結像された像はこのイメージガイド24によって、その後端面に伝送される。このイメージガイド24は挿入部7の先端部19付近から接眼部9付近にまで挿通されている。
接眼部9には、イメージガイド24の後端面に対向して接眼レンズ25が取り付けてあり、可視領域の像の場合には肉眼で拡大観察することができる。
【0024】
この接続部9に着脱自在で接続されるTVカメラ3内には、接眼部9の接眼レンズ25の光軸O上に結像レンズ26と、白色光撮像手段及び蛍光撮像手段を兼ねる撮像素子として、例えば電荷結合素子(CCDと略記)27とが配置されており、イメージガイド24の後端面に伝送された像を接眼レンズ25、結像レンズ26により、CCD27に結像するようにしている。
なお、CCD27の前面には光学的に色分離するモザイクフィルタ等の色分離フィルタが配置されている。
【0025】
結像レンズ26とCCD27の間には、第2のステップモータ28により回転可能に支持されている第2の回転フィルタ29と、第3のステップモータ30により回転可能に支持されている第3の回転フィルタ31が設けられ、イメージガイド24の後端面からの光は、第2の回転フィルタ29と第3の回転フィルタ31を透過して、CCD27に結像される。
【0026】
図3に示すように第2の回転フィルタ29は円板状の遮光部材における2箇所設けた円形の開口に、通常観察光を透過するフィルタ32a(または孔でもよい)と400nm以上、あるいは450nm以上の波長帯域の光を透過する帯域制限フィルタ32bとがそれぞれ取り付けられている。この帯域制限フィルタ32bは、励起に用いられる励起光の帯域一部の波長からそれより長波長側を透過する。
【0027】
また、図4に示すように、第3の回転フィルタ31は、円板状の遮光部材における2箇所設けた円形の開口に、通常観察光を透過するフィルタ33a(または孔でもよい)と550nm以下、あるいは600nm以下の波長帯域の光を透過する帯域制限フィルタ33bとがそれぞれ取り付けられている。この帯域制限フィルタ33bは長波長側の蛍光の波長帯域と短波長側の励起光の波長帯域の中間の波長からそれより短波長側を通す特性に設定されている。
【0028】
また、図1に示すようにTVカメラ3にはモード切替を行うモード切替スイッチ34が設けられ、前記第2、第3のステップモータ28、30、モード切替スイッチ34はCCU5内に配設される制御回路35と電気的に接続される。
【0029】
CCU5内には、前記制御回路35の他、CCD27からの撮像信号が入力され、その撮像信号における白色観察像と蛍光観察像を切り替えて出力する画像切替回路36、この画像切替回路36からの出力信号により、光の強度を測定する強度測定回路37、この強度測定回路37の出力信号に応じて(画像処理回路39による色分離の際における)色マトリックスを変更する色マトリックス制御回路38、画像切替回路36の出力信号が入力され、白色観察像と蛍光観察像を合成、あるいはモニタ6上に分割表示する画像処理を行う画像処理回路39とが配設されている。
【0030】
画像切替回路36は、制御回路35、強度測定回路37、画像処理回路39と電気的に接続されている。また、色マトリックス制御回路38は、強度測定回路37および画像処理回路39と電気的に接続されている。また、画像処理回路39はモニタ6と電気的に接続されている。
【0031】
なお、制御回路35はモード切替スイッチ34の操作に応じて、光源装置5内の第1のステップモータ15、TVカメラ3内の第2のステップモータ28、第3のステップモータ30の動作を制御する。
【0032】
本実施の形態では以下に説明するように、蛍光観察を行う場合に、励起光の一部をバックグランド光として蛍光と共に撮像し、さらにその撮像状態から第3の回転フィルタ31を回転させることにより、バックグランド光のみを撮像する状態にして、そのバックグランド光の強度を検出するようにしている。
【0033】
そして、この強度検出により、バックグランド光の強度が所定範囲となるように色マトリックス制御回路38を介して、画像処理回路39で蛍光画像成分と(励起光による輪郭画像成分)とを色分離により調整する際に、その色分離の重み付けを制御して、診断し易い画像を得られるようにする。
【0034】
次に本実施の形態の作用を説明する。
本実施の形態の蛍光観察用内視鏡装置1Aにおける術中、あるいは診断中の通常観察(白色光の照明下での観察)時のフィルタ配置について説明する。
光源装置4内のランプ13とライトガイドコネクタ11とを結ぶ照明光の光軸上には第1の回転フィルタ15に設けられた透明ガラス17が挿入される。これにより、ライトガイド12を介して被検対象22側には通常観察用の白色光が照射されるようになる。
【0035】
この時、TVカメラ3内の光軸O上には第2の回転フィルタ29に配設されたフィルタ32a、第3の回転フィルタ31に配設されたフィルタ33aが配置される。
【0036】
そして、被検対象22からの白色光の反射光は、フィルタ32a、33aを通過してCCD27に結像される。CCD27からの撮像信号は画像切替回路36に入力され、画像切替回路36は通常観察の場合はその撮像信号を画像処理回路39へ出力する。
【0037】
一方、画像切替回路36は後述する蛍光観察の場合は強度測定回路37、色マトリックス制御回路38を介して、画像処理回路39へ出力する。画像処理回路39は、白色観察時の画像と蛍光観察時の画像を合成、あるいは分割表示等の画像処理を行い、モニタ6へ表示させる。
【0038】
次に本実施の形態における蛍光観察時のフィルタ配置について説明する。
光源装置4内のランプ13とライトガイドコネクタ11を結ぶ照明光の光軸上には第1の回転フィルタ15に設けられた青フィルタ18が挿入される。これにより、ライトガイド12を介して被検対象22側には蛍光観察用の励起光が照射される。
【0039】
この時、TVカメラ3内の光軸O上には第2の回転フィルタ29に配設されたフィルタ32b、第3の回転フィルタ31に配設されたフィルタ33aが配置される。
【0040】
被検対象22からの反射光は、フィルタ32b、33aを通過してCCD27に結像される。このときCCD27に入射される励起光の反射光、および蛍光は図5(A)または(D)のようになる。
【0041】
青フィルタ18を透過した励起光は、フィルタ32bにより400nm以下の波長側がカットされて、フィルタ33aを透過しCCD27に入射される(図5中の斜線で示す符号H部分)。
【0042】
励起光により励起されて放射される蛍光(図5中のクロスハッチングで示す符号I部分)はフィルタ32b、33aを透過し、CCD27に入射される。蛍光観察は励起光の一部(符号H部分)をバックグランド光とし、腫瘍に蓄積された光感受性物質が励起光によって放射する蛍光(図5中の符号I部分)を観察する。
【0043】
この時、青フィルタ18およびフィルタ32bの透過特性のバラツキによりCCD27に入射されるバックグランド光と蛍光は図5(A)または(D)のように(例えば青フィルタ18のフィルタ特性、帯域制限フィルタ32bのフィルタ特性等により)レベルがバラツクようになる場合がある。
【0044】
図5(A)の場合には、バックグランド光が強すぎて蛍光が埋もれてしまい腫瘍の形状の特定に熟練を要する。図5(D)の場合には、バックグランド光が弱すぎて、正常組織部分等の輪郭が見にくくなり、正常組織と腫瘍部分の位置関係が分かり難くなる。
【0045】
そこで、本実施の形態では以下のような補正処理を行う。
第3の回転フィルタ31が回転し、一定時間(例えば、1/60秒程度)フィルタ33bが光軸O上に配置される。蛍光はフィルタ33bによりカットされるため、CCD27に入射される励起光および蛍光は図5(B)または(E)のようになる。
【0046】
すなわちバックグランド光のみがCCD27に入射される。CCD27の撮像信号は画像切替回路36を介して強度測定回路37に入力され、このときのバックグランド光の強度を測定し、強度が所定の強度K1より強い(大きい)、あるいはK2より弱い(小さい)かを強度測定回路37で判断し、K1を上回る、またはK2を下回る場合には、色マトリックス制御回路38により画像処理回路39による色分離の際のバックグランド光側の色成分の強度を補正し、図5(C)または(F)のようにK3レベルに調整する。つまり、図5(C)の場合には、青側の色成分を小さくなるように抑圧し、逆に図5(E)の場合には青側の色成分を大きくなるように制御する。
【0047】
一定時間後、第3のフィルタ31は回転し、光軸O上にフィルタ33aが配置され、入射される励起光および蛍光は図5(G)のようにバックグランド光の強度が調整され、適正な蛍光観察が可能となる。
【0048】
次に、本装置1Aにおける通常観察モード、蛍光観察モードとその切り替えについて説明する。
通常観察モードと蛍光観察モードの切り替えはTVカメラ3に配設されたモード切替スイッチ34を押すことにより実施される。白色観察モードを選択しているとき、CCU5内の制御回路35は、光源装置4内の第1のステップモータ15を制御して所定の時間に応じて白色光と励起光を交互に照射する。図6のタイミングチャートを用いてその作用を説明する。
【0049】
白色光観察(通常観察)モードのとき、所定の時間に応じて白色光と励起光を交互に照射する。このとき、制御回路35は第1、2のステップモータ14、28に、白色光の照射時間をT1の間隔で、励起光を照射する時間をT2にするよう、駆動信号を出力する。
【0050】
同様に第3のステップモータ30には、白色光から励起光に切り替わるのと同じタイミングで駆動が行われ、フィルタ33bの光軸O上への挿入、挿入されてから退避するまでの時間をT3にするよう駆動信号が印加され、フィルタ33bを退避させる。
【0051】
時間T1、T2はユーザにより設定が可能である。蛍光強度が弱い場合、CCD27の露光時間を通常1/60秒程度のところを1/30〜1/10秒にして観察するが、その露光時間に応じて時間T2を1/30〜1/10秒あるいはそれ以上の時間に設定できる。
【0052】
また、腫瘍から放射される蛍光を時系列的に観察するために一定時間ごとに白色光と励起光を切り替えて観察しているが、症例によってはそれほど蛍光観察が必要でなかったり、あるいは逆に小刻みに切り替えて観察する必要があるので、その要望に応じて時間T1を設定できる。
【0053】
モード切替スイッチ34を押すと蛍光観察モードが選択され、制御回路35へ図6中の時刻t1にステップ信号が入力される。それを受けて制御回路35は、第1、2のステップモータ14、28に同じタイミングで駆動信号を出力し、光軸上に青フィルタ18、フィルタ32aを配置する。
【0054】
このとき光源装置4からは励起光のみが出射される。第3のステップモータ30への駆動も行われ、バックグランド光の調節が行われる。モード切替スイッチ34を再度押すと図6中の時刻t2にステップ信号が入力され、通常観察モードとなる。
【0055】
そして、制御回路35を介して第1、2のステップモータ14、28には駆動信号が入力され、光軸上には透明ガラス17、フィルタ32bが配置され、再び白色光と励起光を交互に照射するようになる。
【0056】
本実施の形態は以下の効果を有する。
青フィルタ18やフィルタ32bの光学特性のバラツキによらず、安定した強度のバックグランド光が得られるため、腫瘍組織と正常組織のコントラストを十分に得ることができ、腫瘍組織を識別し易い状態に設定でき、診断が容易となる。また、青フィルタ18とフィルタ32bの光学特性としてバラツキの大きいものでも許容できるため、安価にフィルタを使用することができ、低コスト化できる。
【0057】
高圧水銀ランプ13のようにバックグランド光とする波長域に強い強度の輝度を持ち、従来はバックグランド光の強度の調整が難しかったランプでも、適正な強度のバックグランド光を得ることができる。
【0058】
一般的に励起光により放射される蛍光は微弱なため、撮像手段であるCCD27のシャッタ速度を長くすることにより観察するが、そのシャッタ速度に応じて、通常観察時に励起光が照射される時間T2が調節できるため、確実に蛍光観察像を撮像することができる。
白色光と励起光が切り替わる時間を術者の好みや症例に応じて設定ができる。
なお、内視鏡2は、イメージガイド24をリレーレンズに置き変えた硬性内視鏡でも同等の効果が得られる。
【0059】
(第2の実施の形態)
次に本発明の第2の実施の形態を図7〜図9を参照して説明する。なお、以下に説明する第2実施の形態では、第1の実施の形態と同様な機能を果たす部分には、同一の符号を付して、重複する説明を省略する。
【0060】
図7は本実施の形態の蛍光観察用内視鏡装置1Bの全体の概略構成を示す。この蛍光観察用内視鏡装置1Bは図1に示す蛍光観察用内視鏡装置1Aにおいて、CCU5にはさらに報知回路40が設けられ、この報知回路40は強度測定回路37および画像処理回路39と電気的に接続されている。
【0061】
また、本実施の形態では、第3の回転フィルタ31には図8に示すように(第1実施の形態において600nm以下の波長帯域を透過する帯域制限フィルタ33bの代わりに)500nm以上、あるいは550nm以上の波長を透過させる帯域制限フィルタ33b′が設けられている。
その他の構成は第1の実施の形態と同様である。
【0062】
次に本実施の形態の作用を説明する。
本実施の形態の蛍光観察用内視鏡装置1Bにおける蛍光観察について説明する。蛍光観察モードのとき、光源装置4内のランプ13とライトガイドコネクタ11を結ぶ光軸上には第1の回転フィルタ15に設けられた青フィルタ18が挿入される。
【0063】
これにより、ライトガイド12を介して被検対象22には蛍光観察用の励起光が照射される。この時、TVカメラ3内の光軸O上には第2の回転フィルタ29に配設されたフィルタ32b、第3の回転フィルタ31に配設されたフィルタ33aが配置される。
【0064】
そして、被検対象22からの励起光の反射光は、フィルタ32b、33aを通過してCCD27に結像される。このときCCD27に入射される励起光の反射光、および蛍光は図9(A)、または(D)のように符号Hで示すバックグランド光と、符号Iで示す蛍光とが混ざったものになる。
【0065】
つまり、青フィルタ18を透過した励起光は、フィルタ32bにより400nm以下の波長側がカットされて、フィルタ33aを透過しCCD27に入射される(符号H部分)。
【0066】
モードが切り替わった後、第3のステップモータ30が回転し、一定時間フィルタ33b′が光路上に挿入される。バックグランド光(符号H部分)はフィルタ33b′によりカットされるため、CCD27に入射される光は図9(B)、または(E)のようになる。
【0067】
すなわち蛍光のみがCCD27に入射される。このときのCCD27の撮像信号は画像切替回路36を介して強度測定回路37に入力され、蛍光の強度が強度測定回路37により測定され、図9(E)のように所定の強度K6より強い蛍光が撮像された場合は、報知回路40がONになり、画像処理回路39を介してモニタ6上に“Tumor”等の表示をする、あるいは警告音や「腫瘍があります」といった音声による報知をし、術者にモード切り替えスイッチ34を押すことを促す。
【0068】
また、蛍光の強度が微弱であるが強度K4以上であると強度測定回路37が判断したときには、色マトリックス制御回路38により、蛍光をK5程度の強度まで強調する(図9(C)参照)。
【0069】
一定時間後、第3の回転フィルタ31は回転し、光軸O上にはフィルタ33aが配置され、入射される励起光および蛍光は図9(F)のようになり、微弱な蛍光も観察が可能となる。
【0070】
本実施の形態は以下の効果を有する。
撮像手段であるCCD27に光検出機能を兼ね備えることにより、TVカメラ3を大型化することなく、蛍光を検知することができ、蛍光が観察されていることを術者に知らせることができる。
【0071】
そしてまた、微弱な蛍光も検知し、強調して表示することができる。
【0072】
(第3の実施の形態)
次に本発明の第3の実施形態を図10〜図12を参照して説明する。なお、以下に説明する第3の実施の形態では、第1、第2の実施の形態と同様な機能を果たす部分については、同一の符号を付して、重複する説明を省略する。
【0073】
図10は第3の実施の形態の蛍光観察用内視鏡装置1C全体の概略構成を示す。
【0074】
この蛍光観察用内視鏡装置1Cは図1の蛍光観察用内視鏡装置1Aにおいて、CCU5にさらに表示切替回路41が設けられ、この表示切替回路41は、制御回路35、強度測定回路37、および画像処理回路39と電気的に接続されている。
【0075】
また、図1のTVカメラ3における第3の回転フィルタ31の代わりに図11に示すように3つのフィルタを備えた第3の回転フィルタ31′を採用している。
【0076】
図11に示すようにこの第3の回転フィルタ31′は、円板状の遮光性部材における周方向に3箇所の開口を設けて、通常観察光を透過するフィルタ33a(または孔でもよい)と、550nm以下、あるいは600nm以下の波長帯域を透過する帯域制限フィルタ33bと、500nm以上、あるいは550nm以上の波長を透過させる帯域制限フィルタ33b′とをそれぞれ設けている。その他の構成は第1の実施の形態と同様である。
【0077】
次に本実施の形態の作用を説明する。
第3実施の形態の蛍光観察用内視鏡装置1Cにおける蛍光観察について説明する。蛍光観察モードのとき、まず、TVカメラ3内の第3の回転フィルタ31′のフィルタ33bが光軸O上に配置される。被検対象22からの白色光の反射光は、フィルタ32b、33aを通過してCCD27に結像される。
【0078】
この時CCD27に入射される励起光の反射光、および蛍光は第1実施の形態中の図5(A)あるいは(D)のようになるが、モードが切り替わった後、第3の回転フィルタ31′が回転し、一定時間フィルタ33bが光路上に挿入される。
【0079】
このときCCD27に入射される光は第1の実施の形態の図5(B)或いは(D)のようになり、第1の実施の形態と同様な作用により、バックグランド光の強度を適正に調整する。次に第3の回転フィルタ31′が回転し、一定時間フィルタ33b′が光路上に挿入される。このとき、CCD27に入射される光は、第2の実施の形態の図9(B)或いは(E)のようになる。図9(B)のような場合、第2の実施の形態と同様な作用により、蛍光の強度を適切な強度に調節する。
【0080】
また、CCD27に入射される光は図9(E)のように蛍光の強度を強度測定回路37により測定し、所定の強度K6より強い蛍光が撮像された場合は、表示切替回路41を介して制御回路35および画像処理回路39に信号を出力し、自動的に蛍光観察モードに切り替えるとともに、モニタ6への表示も蛍光観察像を表示させる。
【0081】
次に、本実施の形態における通常観察モードと蛍光観察モードの切り替えについて説明する。前記表示切替回路41が作動した場合、通常観察モードから蛍光観察モードヘの切替えが行われる。図12のタイミングチャートを用いて、その作用を説明する。
【0082】
白色光観察(通常観察)モードのとき、第1の実施の形態と同様に、白色光の照射時間をT1の間隔で、励起光を照射する時間をT2にするよう、駆動信号を出力する。
【0083】
第3のステップモータ30には、白色光から励起光に切り替わるのと同じタイミングで駆動が行われ、フィルタ33bの光軸O上への挿入、挿入されてから次にフィルタ33b′が光軸O上に挿入されるまでの時間をT4、フィルタ33b′が挿入されてから退避するまでの時間をT5にするよう、駆動信号が印加され、順番にフィルタ33b、33b′を光軸O上に挿入する。
【0084】
表示切替回路41が動作すると、図12に示すように制御回路35には表示切替回路41からのステップ信号が入力される。それを受けて制御回路35は、第1、2のステップモータ14、28に図12に示す駆動信号を出力し、光軸上に青フィルタ18、フィルタ32aを配置する。
【0085】
この時、光源装置4からは励起光のみが出射される。また、第3のステップモータ30も前記第1、2のステップモータ14、28に同期して、フィルタ33bの光軸上への挿入、その挿入の後、時間T4の後フィルタ33bを退避し、フィルタ33b′の光軸上への挿入、挿入後、時間T5の後フィルタ33b′を退避し、フィルタ33aが光軸上へ配置され、蛍光観察モードでの動作状態になる。
【0086】
つまり、図12のモード切替スイッチ34により通常観察モードに設定した場合、表示切替回路41の出力信号により、モード切替スイッチ34を操作しない(図12では点線で示している)でも自動的に蛍光観察モードに切替設定される。
【0087】
従って、この状態(つまり自動的に蛍光観察モードに切替設定された状態)で、次にモード切替スイッチ34を押す操作を行うと、通常観察モードとなり、制御回路35を介して第1、2のステップモータ14、28には駆動信号が入力され、光路上には透明ガラス17、フィルタ32bが配置され、白色光と励起光を交互に照射するようになる。
【0088】
本実施の形態は以下の効果を有する。
第1、2実施の形態に比して、バックグランド光と蛍光をより適切に調節できる。
所定以上の蛍光を検知すると自動的に蛍光観察モードに切り替わるので、術者はモードを切り替える手間が省け、術者の負担を軽減できる。
【0089】
[付記]
1.蛍光物質を含有する被検対象に対して励起光を照射して得られる蛍光像を表示する蛍光観察装置において、
前記励起光を供給する励起光供給光源と、
前記被検対象に供給される励起光により励起された蛍光、および前記励起光供給光源より供給される励起光の領域の一部をバックグランド光として受光して撮像する蛍光撮像手段と、
前記蛍光撮像手段からの撮像信号に基づき、前記バックグランド光もしくは前記蛍光のうちの少なくとも一方の強度のピーク値を検出するピーク値検出手段と、
前記ピーク値手段により求められた強度のピーク値が所定の設定値か否かを判定する判定手段と、
前記判定手段によりピーク値が設定値外であると判断した場合に、該ピーク値が設定値になるよう前記バックグランド光、もしくは前記蛍光のうち少なくとも一方のピーク値および強度を修正するピーク値修正手段と、
を有する蛍光観察用内視鏡装置。
【0090】
(付記1の効果)バックグランド光あるいは蛍光の強度のピーク値を測定し、そのピーク値を適切な値に修正することができるため、光源および撮像装置に配設されるフィルタの特性のバラツキよらず、常にバックグランド光と蛍光の間に最適なコントラストを得られ、腫瘍の発する蛍光の視認性が向上する。
【0091】
2.所定の白色光を前記被検対象に供給する白色光供給手段と、
前記白色光供給手段により前記被検対象に供給される白色光の反射光を撮像する白色光撮像手段と、
前記白色光供給手段による白色光の供給と前記励起光供給光源による励起光の供給とを設定された時間毎に切り替える照明光切り替え手段と、
前記照明光切り替え手段により被検対象に照射される白色光照射時間、および紫外光照射時間が設定可能な時間設定手段と、
前記時間設定手段による照射光の切り替えのタイミングに同期し、前記白色光撮像手段からの撮像信号と前記蛍光撮像手段からの撮像信号とを切り替えて出力する撮像信号切り替え手段と、
前記撮像信号切り替え手段から出力される撮像信号に基づき、画像の合成、あるいは同時に表示させる等の処理を行う画像処理手段と、
を有することを特徴とする付記1記載の蛍光観察用内視鏡装置。
【0092】
(付記2の効果)通常観察モード時の白色光と励起光の照射時間が設定可能なため、強度の弱い蛍光も励起光の照射時間を長く設定することにより確実に撮像できる。また、通常光の照射時間を長めに設定することにより、白色光による外観像をよどみなく観察することもでき、術者の思い通りの観察が可能になる。
【0093】
3.前記蛍光撮像手段からの撮像信号に基づき、蛍光を検知する蛍光検知手段と、前記蛍光検知手段により蛍光が検知されたときに、該蛍光が検知された旨を告知する蛍光告知手段と、を有することを特徴とする付記1、又は2記載の蛍光観察用内視鏡装置。
(付記3の効果)内視鏡、撮像装置を太径化、大型化することなく蛍光の検知ができ、術者へ報知できる。
【0094】
4.前記ピーク値検出手段は、前記撮像手段に対して被検対象側に挿脱可能に配設され、前記バックグランド光または前記蛍光のいずれか一方を遮断するフィルタ手段と、光の強度測定手段とからなる付記1〜3記載の蛍光観察用内視鏡装置。
5.前記蛍光撮像手段と、前記白色光撮像手殿は共通の撮像手段である付記1〜4記載の蛍光観察用内視鏡装置。
6.前記蛍光検知手段は、前記ピーク値検出手段である付記3、4、5記載の蛍光観察用内視鏡装置。
7.前記ピーク値修正手段は、色マトリックス変更手段である付記1〜6記載の蛍光観察用内視鏡装置。
【0095】
【発明の効果】
以上説明したように本発明によれば、請求項1によれば、常にバックグランド光と蛍光とを適切なコントラスト状態に設定でき、診断し易い蛍光画像を提供できる。
また、請求項2によれば、術式、あるいは術者の好みに応じて白色光と励起光の照明時間を自由に設定できる。
また、請求項3によれば、内視鏡や撮像装置を太径化、大型化をすることなく、蛍光が検知されたことを告知することができる。
【図面の簡単な説明】
【図1】本発明の第1の実施形態の蛍光観察用内視鏡装置の全体構成を示す図。
【図2】第1のフィルタの構成を示す正面図。
【図3】第2のフィルタの構成を示す正面図。
【図4】第3のフィルタの構成を示す正面図。
【図5】第1の実施の形態における蛍光観察時に撮像手段に入力されるバックグランド光と蛍光の特性を示す特性図。
【図6】蛍光観察用内視鏡装置の動作を示すタイミングチャート図。
【図7】本発明の第2の実施の形態の蛍光観察用内視鏡装置の全体構成を示す図。
【図8】第3のフィルタの構成を示す正面図。
【図9】蛍光観察時に撮像手段に入力されるバックグランド光と蛍光の特性を示す特性図。
【図10】本発明の第3の実施の形態の蛍光観察用内視鏡装置の全体構成を示す図。
【図11】第3のフィルタの構成を示す正面図。
【図12】蛍光観察用内視鏡装置の動作を示すタイミングチャート図。
【符号の説明】
1…蛍光観察用内視鏡装置
2…内視鏡
3…TVカメラ
5…カメラコントロールユニット(CCU)
4…光源装置
6…モニタ
7…挿入部
8…操作部
9…接眼部
10…ライトガイドケーブル
11…ライトガイドコネクタ
12…ライトガイド
13…超高圧水銀ランプ
14…第1のステップモータ
15…第1の回転フィルタ
16…集光レンズ
17…透明ガラス
18…青フィルタ
19…先端部
21…照明レンズ
23…対物レンズ
24…イメージガイド
25…接眼レンズ
27…CCD
28…第2のステップモータ
29…第2の回転フィルタ
30…第3のステップモータ
31…第3の回転フィルタ
32…フィルタ(または孔)
32b…帯域制限フィルタ
33a…フィルタ(または孔)
33b…帯域制限フィルタ
34…モード切替スイッチ
35…制御回路
36…画像切替回路
37…強度測定回路
38…色マトリックス制御回路
39…画像処理回路
[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention relates to an endoscope apparatus for fluorescence observation that irradiates a subject to be examined containing a fluorescent substance with excitation light and obtains information on fluorescence emitted from the subject to be examined.
[0002]
[Prior art]
2. Description of the Related Art In recent years, various studies on photodynamic diagnosis generally referred to as PDD (Photodynamics Diagnostics) have been made. In this photodynamic diagnosis, a fluorescent agent that tends to accumulate in tumor tissue is administered to the subject, irradiated with excitation light, and a fluorescence image emitted from the fluorescent agent accumulated in the tumor tissue is observed. It is a technique for diagnosing a tumor portion by observing the presence or absence of a fluorescent image and its shape.
[0003]
In order to increase the contrast between the fluorescence of the fluorescent agent accumulated in the tumor tissue and the reflected light when the normal tissue is irradiated with the excitation light, a filter that transmits the excitation wavelength region on the light source side and a contrast on the imaging means side are provided. Japanese Patent Laid-Open No. 3-97439 discloses a fluorescence observation apparatus provided with a filter having a spectral transmission characteristic for enhancing.
[0004]
Japanese Patent Laid-Open No. 9-497 discloses a fluorescence observation apparatus provided with a plurality of filters on the imaging means side in order to obtain an optimum contrast.
Also, instead of manually switching between observation with ultraviolet light and normal light, irradiation is automatically switched between ultraviolet light and normal light at a preset time, making it possible to observe fluorescence in time series. A fluorescence observation apparatus is disclosed in JP-A-3-97439 and JP-A-6-125911.
[0005]
Further, Japanese Patent Laid-Open No. 6-125911 discloses a fluorescence observation apparatus that automatically performs image processing and displays a fluorescence image on a monitor when a fluorescence intensity equal to or higher than a set value is measured.
[0006]
[Problems to be solved by the invention]
However, with respect to claim 1, the conventional example has the following problems.
In order to increase the contrast between tumor tissue and normal tissue, Japanese Patent Application Laid-Open No. 3-97439 has filters on the light source side and the imaging means side, but due to variations in the spectral characteristics of the filter, the fluorescence of the tumor tissue is too weak to be observed. In some cases, the desired contrast may not be obtained because the reflected light from the normal tissue is too weak and it is difficult to confirm the state of the living body. In addition, it is difficult to obtain the desired contrast depending on the position of the tumor tissue (whether it is close or deep to the skin) or the shape.
[0007]
In order to solve the above-mentioned problems, Japanese Patent Laid-Open No. 9-497 has a plurality of spectral transmission characteristics of the imaging side filter on the imaging side so that the operator can select and use the optimum filter. An operation for selecting a filter is required for the surgeon, and since the plurality of filters are provided, the imaging means is enlarged and the operability is lowered.
[0008]
Further, the second aspect has the following problems.
In JP-A-3-97439 and JP-A-6-125911, ultraviolet light and normal light are automatically switched and irradiated, and in synchronization therewith, a filter on the imaging means side is also switched to produce a fluorescent image by ultraviolet light and an appearance image by normal light. It can be taken. Alternatively, the fluorescent image and the appearance image can be alternately picked up by two image pickup means.
[0009]
In this case, the timing of switching between the ultraviolet light and the normal light is fixed for a certain period of time, so if the emission intensity of the fluorescence is weak due to the short time of irradiation with the ultraviolet light, there is a risk of overlooking the fluorescent part. I cannot change the setting. In addition, when it is desired to view the appearance image by normal light without stagnation according to the preference of the operator, it is possible to set the normal light observation time longer, but the time setting cannot be made.
[0010]
Further, the third aspect has the following problems.
In JP-A-6-125911, a photodetector and a dedicated image guide for guiding fluorescence to the photodetector are provided in order to detect fluorescence. However, the diameter of the endoscope is increased, and the TV camera as an imaging means is provided. The size was increased and the operability was reduced. In addition to an external TV camera, it is necessary to prepare a dedicated endoscope, which increases the cost.
[0011]
(Object of invention)
The present invention has been made in view of the above points, and an object thereof is to provide a fluorescence observation endoscope apparatus capable of always obtaining a fluorescence observation image with an optimum contrast regardless of variations in spectral characteristics of filters. To do.
It is another object of the present invention to provide a fluorescence observation endoscope apparatus that can switch and set the illumination period of white light and excitation light according to the surgical procedure or the preference of the surgeon.
It is another object of the present invention to provide a fluorescence observation endoscope apparatus that notifies that fluorescence has been detected without increasing the diameter or size of an endoscope or an imaging apparatus.
[0012]
[Means for Solving the Problems]
In a fluorescence observation apparatus for displaying a fluorescence image obtained by irradiating excitation light to a test object containing a fluorescent substance, white light supply means for supplying predetermined white light to the test object, and the white light White light imaging means for picking up reflected light of white light supplied to the test object by a supply means, an excitation light supply light source for supplying the excitation light to the test object, and supplied to the test object Fluorescence excited by excitation light When, Wavelength band of which the excitation light supplied from the excitation light supply light source is band-limited by a predetermined band-limiting filter among the reflected light reflected by the test object Is the light of With background light The Fluorescence imaging means for receiving and imaging, normal observation mode in which the predetermined white light and the excitation light are alternately irradiated to the subject to be examined at a set time, and only the excitation light to the subject to be examined A fluorescence observation mode for irradiating, a normal observation mode and a fluorescence observation mode, Switching from one observation mode to the other Control mode switching Based on an imaging signal from the control means, the fluorescence imaging means, an intensity detection means for detecting the intensity of at least one of the background light or the fluorescence, and the intensity detection means Of the background light Strength First Determine whether it is within the specified setting range Or determining whether the fluorescence intensity is greater than a second predetermined range. Detected by determination means and the intensity detection means Of the background light Strength Said first predetermined If it is determined by the determination means that it is out of the setting range, the background light's Strength above First predetermined A strength correction means for correcting to be within the setting range; If the intensity of the fluorescence detected by the intensity detection means is greater than the second predetermined set range, the fluorescence greater than the second predetermined set range is detected when determined by the determination means. Fluorescent notification means for notifying Have , Said mode switching The control means uses the determination means The intensity of the fluorescence is Above Second predetermined When larger than the setting range , During the normal observation mode If determined, the normal observation mode is changed to the fluorescence observation mode. Mode switching By performing the control, the background light or fluorescence intensity is adjusted to be within a predetermined range.
[0013]
Also ,in front White light supply by the white light supply means and excitation light supply by the excitation light supply light source Said Illumination light switching means for switching every set time, and the illumination light switching means Said The white light irradiation time and the excitation light irradiation time that can be set on the test object, and the imaging signal from the white light imaging means in synchronization with the timing of switching the irradiation light by the time setting means And an imaging signal switching means for switching and outputting an imaging signal from the fluorescence imaging means, and an imaging signal output from the imaging signal switching means, A white observation image obtained by image processing of the imaging signal from the white light imaging means, and a fluorescence observation obtained by image processing of the imaging signal from the fluorescence imaging means image When Or the composition of The white observation image and the fluorescence observation image Display at the same time Where The time for the white light irradiation and the time for the excitation light irradiation in the normal observation mode by the time setting means and the illumination light switching means operating in conjunction therewith are provided. Can be set according to the case and the preference of the surgeon.
[0015]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
Embodiments of the present invention will be described below with reference to the drawings.
(First embodiment)
1 to 6 relate to the first embodiment of the present invention, FIG. 1 shows the overall configuration of the fluorescence observation endoscope apparatus of the first embodiment, and FIG. 2 shows the configuration of the first filter. 3 shows the configuration of the second filter, FIG. 4 shows the configuration of the third filter, and FIG. 5 shows the background light input to the imaging means during the fluorescence observation in the first embodiment. FIG. 6 is a timing chart showing the operation of the fluorescence observation endoscope apparatus.
[0016]
As shown in FIG. 1, an endoscope apparatus for fluorescence observation 1A according to a first embodiment of the present invention includes an optical endoscope 2 that performs endoscopy on a subject to be examined, and the endoscope. An external television camera (hereinafter abbreviated as a TV camera) 3 mounted on the mirror 2 and incorporating an image pickup means, a light source device 4 for supplying illumination light to the endoscope 2, and the TV camera 3 are controlled. By doing so, a camera control unit (hereinafter abbreviated as CCU) 5 that generates a video signal from an image pickup signal by the image pickup means and a monitor 6 as a display means are connected so that the video signal from the CCU 5 is input. Composed.
[0017]
The endoscope 2 includes, for example, a flexible elongated insertion portion 7, an operation portion 8 provided at the rear end thereof, an eyepiece portion 9 provided at the rear end of the operation portion 8, and an operation portion 8. And a light guide connector 11 provided at the end of the light guide cable 10, which can be detachably connected to the light source device 4.
[0018]
A light guide 12 having a function of transmitting white light for normal observation and excitation light used for fluorescence observation is inserted into the insertion portion 7, the operation portion 8, and the light guide cable 10 in the endoscope 3. By connecting the light guide connector 11 to the light source device 4, white light or excitation light is supplied from the light source device 4.
[0019]
In the light source device 4, for example, an ultra-high pressure mercury lamp 13 is provided as a normal observation illumination light source and excitation light source, and the light from the lamp 13 is supported by a step motor 14 so as to be rotatable. 15, and further supplied to the light incident end face of the light guide 12 through the condenser lens 16.
[0020]
As shown in FIG. 2, the first rotary filter 15 is provided with two semicircular openings in a disk-shaped filter frame, and the two openings have transparent glass 17 (or may remain open), blue Filters 18 are respectively attached.
[0021]
When the transparent glass 17 is on the illumination optical axis, white light is supplied to the light guide 12 as normal observation illumination light. On the other hand, when the blue filter 18 is on the optical axis, Is supplied with excitation light for fluorescence observation.
[0022]
The light transmitted by the light guide 12 is irradiated to the subject 22 side through the illumination lens 21 attached to the illumination window of the distal end portion 19 of the insertion portion 7. The distal end portion 19 is provided with an observation window adjacent to the illumination window, and an objective lens 23 is attached to the observation window.
[0023]
The fluorescent light excited and radiated by the reflected light or the excitation light from the illuminated subject 22 is imaged at its imaging position by the objective lens 23. At the image formation position, the front end surface of the image guide 24 is arranged, and the image formed on the front end surface is transmitted to the rear end surface by the image guide 24. The image guide 24 is inserted from the vicinity of the distal end portion 19 of the insertion portion 7 to the vicinity of the eyepiece portion 9.
An eyepiece lens 25 is attached to the eyepiece unit 9 so as to face the rear end surface of the image guide 24, and in the case of an image in the visible region, it can be enlarged and observed with the naked eye.
[0024]
In the TV camera 3 that is detachably connected to the connection unit 9, an imaging lens 26 on the optical axis O of the eyepiece lens 25 of the eyepiece unit 9, and an image sensor that also serves as a white light imaging unit and a fluorescence imaging unit. For example, a charge coupled device (abbreviated as CCD) 27 is disposed, and an image transmitted to the rear end face of the image guide 24 is imaged on the CCD 27 by the eyepiece lens 25 and the imaging lens 26. .
A color separation filter such as a mosaic filter for optical color separation is disposed on the front surface of the CCD 27.
[0025]
Between the imaging lens 26 and the CCD 27, a second rotary filter 29 that is rotatably supported by a second step motor 28, and a third that is rotatably supported by a third step motor 30. A rotary filter 31 is provided, and light from the rear end face of the image guide 24 passes through the second rotary filter 29 and the third rotary filter 31 and forms an image on the CCD 27.
[0026]
As shown in FIG. 3, the second rotary filter 29 has a filter 32a (or a hole) that transmits normal observation light at two circular openings provided in a disk-shaped light shielding member and 400 nm or more, or 450 nm or more. A band limiting filter 32b that transmits light in the wavelength band is attached. The band limiting filter 32b transmits a longer wavelength side than the wavelength of a part of the band of the excitation light used for excitation.
[0027]
As shown in FIG. 4, the third rotary filter 31 includes a filter 33a (or a hole) that transmits normal observation light in two circular openings provided in a disk-shaped light shielding member and 550 nm or less. Or a band limiting filter 33b that transmits light in a wavelength band of 600 nm or less. This band limiting filter 33b is set to have a characteristic of passing the shorter wavelength side from the middle wavelength between the fluorescence wavelength band on the long wavelength side and the wavelength band of the excitation light on the short wavelength side.
[0028]
As shown in FIG. 1, the TV camera 3 is provided with a mode switch 34 for switching modes, and the second and third step motors 28 and 30 and the mode switch 34 are arranged in the CCU 5. It is electrically connected to the control circuit 35.
[0029]
In the CCU 5, in addition to the control circuit 35, an image pickup signal from the CCD 27 is input, an image switching circuit 36 for switching and outputting a white observation image and a fluorescence observation image in the image pickup signal, and an output from the image switching circuit 36. An intensity measuring circuit 37 that measures the intensity of light according to the signal, a color matrix control circuit 38 that changes a color matrix (in color separation by the image processing circuit 39) in accordance with an output signal of the intensity measuring circuit 37, and image switching An output signal of the circuit 36 is input, and an image processing circuit 39 for performing image processing for synthesizing the white observation image and the fluorescence observation image or dividing and displaying on the monitor 6 is provided.
[0030]
The image switching circuit 36 is electrically connected to the control circuit 35, the intensity measurement circuit 37, and the image processing circuit 39. The color matrix control circuit 38 is electrically connected to the intensity measurement circuit 37 and the image processing circuit 39. The image processing circuit 39 is electrically connected to the monitor 6.
[0031]
The control circuit 35 controls the operations of the first step motor 15 in the light source device 5, the second step motor 28 in the TV camera 3, and the third step motor 30 in accordance with the operation of the mode switch 34. To do.
[0032]
In this embodiment, as will be described below, when fluorescence observation is performed, a part of excitation light is imaged together with fluorescence as background light, and further, the third rotary filter 31 is rotated from the imaging state. Then, only the background light is imaged, and the intensity of the background light is detected.
[0033]
Then, by this intensity detection, the fluorescence image component and the (contour image component by excitation light) are color-separated by the image processing circuit 39 via the color matrix control circuit 38 so that the intensity of the background light falls within a predetermined range. At the time of adjustment, the color separation weighting is controlled so that an image easy to diagnose can be obtained.
[0034]
Next, the operation of this embodiment will be described.
The filter arrangement during normal operation (observation under illumination of white light) during surgery or during diagnosis in the fluorescence observation endoscope apparatus 1A of the present embodiment will be described.
A transparent glass 17 provided on the first rotary filter 15 is inserted on the optical axis of the illumination light connecting the lamp 13 and the light guide connector 11 in the light source device 4. Thereby, the white light for normal observation comes to be irradiated to the test subject 22 side through the light guide 12.
[0035]
At this time, a filter 32 a disposed in the second rotary filter 29 and a filter 33 a disposed in the third rotary filter 31 are disposed on the optical axis O in the TV camera 3.
[0036]
The white light reflected from the subject 22 passes through the filters 32 a and 33 a and is imaged on the CCD 27. The imaging signal from the CCD 27 is input to the image switching circuit 36, and the image switching circuit 36 outputs the imaging signal to the image processing circuit 39 in normal observation.
[0037]
On the other hand, the image switching circuit 36 outputs to the image processing circuit 39 via the intensity measurement circuit 37 and the color matrix control circuit 38 in the case of fluorescence observation described later. The image processing circuit 39 synthesizes an image at the time of white observation and an image at the time of fluorescence observation or performs image processing such as divided display and displays the image on the monitor 6.
[0038]
Next, the filter arrangement at the time of fluorescence observation in the present embodiment will be described.
A blue filter 18 provided in the first rotary filter 15 is inserted on the optical axis of the illumination light connecting the lamp 13 and the light guide connector 11 in the light source device 4. Thereby, excitation light for fluorescence observation is irradiated to the subject 22 side through the light guide 12.
[0039]
At this time, on the optical axis O in the TV camera 3, a filter 32b disposed on the second rotary filter 29 and a filter 33a disposed on the third rotary filter 31 are disposed.
[0040]
The reflected light from the subject 22 passes through the filters 32b and 33a and forms an image on the CCD 27. At this time, reflected light and fluorescence of the excitation light incident on the CCD 27 are as shown in FIG.
[0041]
The excitation light that has passed through the blue filter 18 is cut off at a wavelength of 400 nm or less by the filter 32b, passes through the filter 33a, and is incident on the CCD 27 (the symbol H indicated by the hatched line in FIG. 5).
[0042]
Fluorescence excited by the excitation light and emitted (portion I indicated by cross-hatching in FIG. 5) passes through the filters 32b and 33a and enters the CCD 27. In the fluorescence observation, a part of the excitation light (part H) is used as background light, and the fluorescence (part I in FIG. 5) emitted from the photosensitive substance accumulated in the tumor by the excitation light is observed.
[0043]
At this time, the background light and fluorescence incident on the CCD 27 due to variations in transmission characteristics of the blue filter 18 and the filter 32b are as shown in FIG. 5A or 5D (for example, the filter characteristics of the blue filter 18, the band limiting filter). The level may vary (for example, due to the filter characteristics of 32b).
[0044]
In the case of FIG. 5A, the background light is too strong and the fluorescence is buried, and skill is required to identify the shape of the tumor. In the case of FIG. 5D, the background light is too weak to make it difficult to see the contour of the normal tissue part and the like, and the positional relationship between the normal tissue and the tumor part is difficult to understand.
[0045]
Therefore, in the present embodiment, the following correction process is performed.
The third rotary filter 31 rotates, and the filter 33b is disposed on the optical axis O for a fixed time (for example, about 1/60 second). Since the fluorescence is cut by the filter 33b, the excitation light and fluorescence incident on the CCD 27 are as shown in FIG. 5 (B) or (E).
[0046]
That is, only background light is incident on the CCD 27. The image pickup signal of the CCD 27 is input to the intensity measurement circuit 37 via the image switching circuit 36, and the intensity of the background light at this time is measured, and the intensity is stronger (larger) than the predetermined intensity K1 or weaker (smaller) than K2. ) Is determined by the intensity measurement circuit 37, and if it exceeds K1 or less than K2, the color matrix control circuit 38 corrects the intensity of the color component on the background light side during color separation by the image processing circuit 39. Then, the level is adjusted to the K3 level as shown in FIG. That is, in the case of FIG. 5C, the blue color component is suppressed to be small, and in the case of FIG. 5E, the blue color component is controlled to be large.
[0047]
After a certain time, the third filter 31 rotates, the filter 33a is arranged on the optical axis O, and the intensity of the background light is adjusted as shown in FIG. Fluorescence observation is possible.
[0048]
Next, the normal observation mode and the fluorescence observation mode in the apparatus 1A and switching thereof will be described.
Switching between the normal observation mode and the fluorescence observation mode is performed by pressing a mode changeover switch 34 provided in the TV camera 3. When the white observation mode is selected, the control circuit 35 in the CCU 5 controls the first step motor 15 in the light source device 4 to alternately emit white light and excitation light according to a predetermined time. The operation will be described with reference to the timing chart of FIG.
[0049]
In the white light observation (normal observation) mode, white light and excitation light are alternately irradiated according to a predetermined time. At this time, the control circuit 35 outputs drive signals to the first and second step motors 14 and 28 so that the irradiation time of the white light is set at the interval T1 and the irradiation time of the excitation light is set to T2.
[0050]
Similarly, the third step motor 30 is driven at the same timing as when the white light is switched to the excitation light, and the time from insertion of the filter 33b onto the optical axis O to insertion and withdrawal of the filter 33b is set to T3. A drive signal is applied so that the filter 33b is retracted.
[0051]
Times T1 and T2 can be set by the user. When the fluorescence intensity is weak, the CCD 27 is usually observed with an exposure time of about 1/60 seconds set to 1/30 to 1/10 seconds, but the time T2 is set to 1/30 to 1/10 according to the exposure time. Can be set to seconds or longer.
[0052]
In addition, in order to observe fluorescence emitted from the tumor in time series, white light and excitation light are switched at regular intervals, but depending on the case, fluorescence observation is not necessary or conversely Since it is necessary to switch to small increments and observe, the time T1 can be set according to the request.
[0053]
When the mode switch 34 is pressed, the fluorescence observation mode is selected, and a step signal is input to the control circuit 35 at time t1 in FIG. In response to this, the control circuit 35 outputs drive signals to the first and second step motors 14 and 28 at the same timing, and arranges the blue filter 18 and the filter 32a on the optical axis.
[0054]
At this time, only excitation light is emitted from the light source device 4. Driving to the third step motor 30 is also performed, and the background light is adjusted. When the mode switch 34 is pressed again, a step signal is input at time t2 in FIG. 6 and the normal observation mode is set.
[0055]
Then, a drive signal is input to the first and second step motors 14 and 28 via the control circuit 35, the transparent glass 17 and the filter 32b are arranged on the optical axis, and white light and excitation light are alternated again. Irradiate.
[0056]
The present embodiment has the following effects.
Regardless of variations in the optical characteristics of the blue filter 18 and the filter 32b, stable background light can be obtained, so that sufficient contrast between the tumor tissue and the normal tissue can be obtained, and the tumor tissue can be easily identified. Can be set and diagnosis is easy. In addition, since the optical characteristics of the blue filter 18 and the filter 32b can be allowed to vary greatly, the filter can be used at low cost and the cost can be reduced.
[0057]
Even with a high-pressure mercury lamp 13 having a strong intensity in the wavelength range used as background light and conventionally difficult to adjust the intensity of the background light, it is possible to obtain background light with an appropriate intensity.
[0058]
In general, since the fluorescence emitted by the excitation light is weak, the observation is performed by increasing the shutter speed of the CCD 27 as the imaging means. The time T2 during which the excitation light is irradiated during normal observation according to the shutter speed. Therefore, the fluorescence observation image can be reliably captured.
The time for switching between white light and excitation light can be set according to the operator's preference and case.
In addition, the endoscope 2 can obtain the same effect even if it is a rigid endoscope in which the image guide 24 is replaced with a relay lens.
[0059]
(Second Embodiment)
Next, a second embodiment of the present invention will be described with reference to FIGS. Note that, in the second embodiment described below, the same reference numerals are given to the portions that perform the same functions as those in the first embodiment, and duplicate descriptions are omitted.
[0060]
FIG. 7 shows an overall schematic configuration of the fluorescence observation endoscope apparatus 1B of the present embodiment. This fluorescence observation endoscope apparatus 1B is the same as the fluorescence observation endoscope apparatus 1A shown in FIG. 1, but the CCU 5 is further provided with a notification circuit 40. The notification circuit 40 includes an intensity measurement circuit 37 and an image processing circuit 39. Electrically connected.
[0061]
In the present embodiment, as shown in FIG. 8, the third rotary filter 31 has a wavelength of 500 nm or more, or 550 nm (instead of the band limiting filter 33b that transmits a wavelength band of 600 nm or less in the first embodiment). A band limiting filter 33b 'that transmits the above wavelengths is provided.
Other configurations are the same as those of the first embodiment.
[0062]
Next, the operation of this embodiment will be described.
The fluorescence observation in the endoscope apparatus for fluorescence observation 1B of the present embodiment will be described. In the fluorescence observation mode, a blue filter 18 provided in the first rotary filter 15 is inserted on the optical axis connecting the lamp 13 and the light guide connector 11 in the light source device 4.
[0063]
As a result, the subject 22 is irradiated with excitation light for fluorescence observation via the light guide 12. At this time, on the optical axis O in the TV camera 3, a filter 32b disposed on the second rotary filter 29 and a filter 33a disposed on the third rotary filter 31 are disposed.
[0064]
Then, the reflected light of the excitation light from the subject 22 is imaged on the CCD 27 through the filters 32b and 33a. At this time, the reflected light and the fluorescence of the excitation light incident on the CCD 27 are a mixture of the background light indicated by symbol H and the fluorescence indicated by symbol I as shown in FIG. 9A or 9D. .
[0065]
That is, the excitation light transmitted through the blue filter 18 is cut off at a wavelength of 400 nm or less by the filter 32b, passes through the filter 33a, and enters the CCD 27 (part H).
[0066]
After the mode is switched, the third step motor 30 rotates, and the filter 33b 'is inserted on the optical path for a certain time. Since the background light (part H) is cut by the filter 33b ', the light incident on the CCD 27 is as shown in FIG. 9B or FIG.
[0067]
That is, only the fluorescence is incident on the CCD 27. The imaging signal of the CCD 27 at this time is input to the intensity measuring circuit 37 via the image switching circuit 36, and the intensity of the fluorescence is measured by the intensity measuring circuit 37, and the fluorescence stronger than the predetermined intensity K6 as shown in FIG. Is imaged, the notification circuit 40 is turned on, and “Tumor” or the like is displayed on the monitor 6 via the image processing circuit 39, or a warning sound or a sound such as “There is a tumor” is notified. Urge the surgeon to press the mode switch 34.
[0068]
Further, when the intensity measurement circuit 37 determines that the intensity of the fluorescence is weak but greater than the intensity K4, the color matrix control circuit 38 emphasizes the fluorescence to an intensity of about K5 (see FIG. 9C).
[0069]
After a certain time, the third rotary filter 31 rotates, the filter 33a is arranged on the optical axis O, and the incident excitation light and fluorescence become as shown in FIG. 9F, and even weak fluorescence is observed. It becomes possible.
[0070]
The present embodiment has the following effects.
By providing the CCD 27, which is an imaging means, with a light detection function, it is possible to detect fluorescence without increasing the size of the TV camera 3, and to inform the surgeon that fluorescence is being observed.
[0071]
Further, weak fluorescence can be detected and highlighted.
[0072]
(Third embodiment)
Next, a third embodiment of the present invention will be described with reference to FIGS. Note that, in the third embodiment described below, the same reference numerals are given to portions that perform the same functions as those in the first and second embodiments, and duplicate descriptions are omitted.
[0073]
FIG. 10 shows a schematic configuration of the entire fluorescence observation endoscope apparatus 1C according to the third embodiment.
[0074]
The fluorescence observation endoscope apparatus 1C is further provided with a display switching circuit 41 in the CCU 5 in the fluorescence observation endoscope apparatus 1A shown in FIG. 1. The display switching circuit 41 includes a control circuit 35, an intensity measurement circuit 37, The image processing circuit 39 is electrically connected.
[0075]
Further, instead of the third rotary filter 31 in the TV camera 3 of FIG. 1, a third rotary filter 31 ′ having three filters as shown in FIG. 11 is adopted.
[0076]
As shown in FIG. 11, the third rotary filter 31 ′ is provided with a filter 33a (or a hole) that transmits normal observation light by providing three openings in the circumferential direction of the disc-shaped light-shielding member. A band limiting filter 33b that transmits a wavelength band of 550 nm or less or 600 nm or less and a band limiting filter 33b ′ that transmits a wavelength of 500 nm or more or 550 nm or more are provided. Other configurations are the same as those of the first embodiment.
[0077]
Next, the operation of this embodiment will be described.
The fluorescence observation in the endoscope apparatus for fluorescence observation 1C of the third embodiment will be described. In the fluorescence observation mode, first, the filter 33b of the third rotary filter 31 ′ in the TV camera 3 is arranged on the optical axis O. The reflected white light from the subject 22 passes through the filters 32b and 33a and forms an image on the CCD 27.
[0078]
At this time, reflected light and fluorescence of the excitation light incident on the CCD 27 are as shown in FIG. 5A or FIG. 5D in the first embodiment, but after the mode is switched, the third rotary filter 31 is switched. 'Rotates, and the filter 33b is inserted into the optical path for a certain period of time.
[0079]
At this time, the light incident on the CCD 27 is as shown in FIG. 5B or FIG. 5D of the first embodiment, and the intensity of the background light is appropriately adjusted by the same action as the first embodiment. adjust. Next, the third rotary filter 31 'rotates, and the filter 33b' is inserted on the optical path for a fixed time. At this time, the light incident on the CCD 27 is as shown in FIG. 9B or FIG. 9E of the second embodiment. In the case of FIG. 9B, the intensity of the fluorescence is adjusted to an appropriate intensity by the same action as in the second embodiment.
[0080]
Further, as shown in FIG. 9E, the intensity of the fluorescence incident on the CCD 27 is measured by the intensity measurement circuit 37, and when fluorescence greater than the predetermined intensity K6 is imaged, the display switching circuit 41 is used. Signals are output to the control circuit 35 and the image processing circuit 39 to automatically switch to the fluorescence observation mode, and display on the monitor 6 also displays a fluorescence observation image.
[0081]
Next, switching between the normal observation mode and the fluorescence observation mode in the present embodiment will be described. When the display switching circuit 41 is activated, switching from the normal observation mode to the fluorescence observation mode is performed. The operation will be described with reference to the timing chart of FIG.
[0082]
In the white light observation (normal observation) mode, similarly to the first embodiment, the drive signal is output so that the white light irradiation time is T1 and the excitation light irradiation time is T2.
[0083]
The third step motor 30 is driven at the same timing as when the white light is switched to the excitation light. After the filter 33b is inserted onto the optical axis O, the filter 33b 'is then inserted into the optical axis O. The drive signal is applied and the filters 33b and 33b 'are inserted on the optical axis O in order so that the time until insertion is T4 and the time from insertion of the filter 33b' to retraction is T5. To do.
[0084]
When the display switching circuit 41 operates, a step signal from the display switching circuit 41 is input to the control circuit 35 as shown in FIG. In response to this, the control circuit 35 outputs the drive signals shown in FIG. 12 to the first and second step motors 14 and 28, and arranges the blue filter 18 and the filter 32a on the optical axis.
[0085]
At this time, only excitation light is emitted from the light source device 4. Further, the third step motor 30 is also synchronized with the first and second step motors 14 and 28, and the filter 33b is inserted onto the optical axis, and after the insertion, the filter 33b is retracted after the time T4, After the insertion of the filter 33b 'on the optical axis and after the insertion, the filter 33b' is retracted after time T5, the filter 33a is disposed on the optical axis, and the operation state in the fluorescence observation mode is set.
[0086]
That is, when the normal observation mode is set by the mode changeover switch 34 in FIG. 12, the fluorescence observation is automatically performed even if the mode changeover switch 34 is not operated by the output signal of the display changeover circuit 41 (shown by a dotted line in FIG. 12). Switch to mode.
[0087]
Therefore, in this state (that is, the state in which the mode is automatically switched to the fluorescence observation mode), when the next operation of pressing the mode switch 34 is performed, the normal observation mode is set, and the first and second modes are set via the control circuit 35. The drive signals are input to the step motors 14 and 28, the transparent glass 17 and the filter 32b are disposed on the optical path, and the white light and the excitation light are alternately irradiated.
[0088]
The present embodiment has the following effects.
Compared with the first and second embodiments, background light and fluorescence can be adjusted more appropriately.
When fluorescence exceeding a predetermined level is detected, the mode is automatically switched to the fluorescence observation mode, so that the surgeon can save time and effort for switching the mode.
[0089]
[Appendix]
1. In a fluorescence observation apparatus that displays a fluorescence image obtained by irradiating excitation light to a test object containing a fluorescent substance,
An excitation light supply light source for supplying the excitation light;
Fluorescence imaging means for receiving and imaging fluorescence excited by excitation light supplied to the subject to be examined and a part of a region of excitation light supplied from the excitation light supply light source as background light;
Peak value detection means for detecting a peak value of at least one of the background light or the fluorescence based on an imaging signal from the fluorescence imaging means;
Determining means for determining whether or not the peak value of the intensity obtained by the peak value means is a predetermined set value;
Peak value correction for correcting the peak value and intensity of at least one of the background light and the fluorescence so that the peak value becomes a set value when the determination unit determines that the peak value is outside the set value Means,
An endoscope apparatus for fluorescence observation having
[0090]
(Effect of Supplementary Note 1) Since the peak value of the intensity of the background light or fluorescence can be measured and the peak value can be corrected to an appropriate value, the characteristics of the filters disposed in the light source and the imaging device vary. In addition, the optimum contrast between the background light and the fluorescence can always be obtained, and the visibility of the fluorescence emitted by the tumor is improved.
[0091]
2. White light supply means for supplying predetermined white light to the test object;
White light imaging means for imaging reflected light of white light supplied to the subject by the white light supply means;
Illumination light switching means for switching white light supply by the white light supply means and excitation light supply by the excitation light supply light source at set time intervals;
The white light irradiation time irradiated to the test object by the illumination light switching means, and the time setting means capable of setting the ultraviolet light irradiation time,
In synchronization with the switching timing of the irradiation light by the time setting means, an imaging signal switching means for switching and outputting the imaging signal from the white light imaging means and the imaging signal from the fluorescence imaging means,
Image processing means for performing processing such as image synthesis or simultaneous display based on the imaging signal output from the imaging signal switching means;
The endoscope apparatus for fluorescence observation according to appendix 1, characterized by comprising:
[0092]
(Effect of Supplementary Note 2) Since the irradiation time of the white light and the excitation light in the normal observation mode can be set, it is possible to reliably image even weak fluorescence by setting the irradiation time of the excitation light long. Further, by setting the irradiation time of the normal light longer, it is possible to observe the appearance image with white light without stagnation, and it is possible to observe as intended by the operator.
[0093]
3. Fluorescence detection means for detecting fluorescence based on an imaging signal from the fluorescence imaging means, and fluorescence notification means for notifying that the fluorescence has been detected when fluorescence is detected by the fluorescence detection means. The endoscope apparatus for fluorescence observation according to supplementary note 1 or 2, characterized in that.
(Effect of Supplementary Note 3) Fluorescence can be detected without increasing the diameter and size of the endoscope and the imaging device, and the operator can be notified.
[0094]
4). The peak value detecting means is disposed so as to be detachable from the imaging means on the subject side, and includes a filter means for blocking either the background light or the fluorescence, a light intensity measuring means, The endoscope apparatus for fluorescence observations according to Supplementary notes 1 to 3, comprising:
5). The endoscope apparatus for fluorescence observation according to appendices 1 to 4, wherein the fluorescence imaging unit and the white light imaging gown are common imaging units.
6). The endoscope for fluorescence observation according to appendices 3, 4, and 5, wherein the fluorescence detection means is the peak value detection means.
7). The endoscope apparatus for fluorescence observation according to appendices 1 to 6, wherein the peak value correcting means is a color matrix changing means.
[0095]
【The invention's effect】
As described above, according to the present invention, according to the first aspect, the background light and the fluorescence can always be set to an appropriate contrast state, and a fluorescent image that is easy to diagnose can be provided.
According to claim 2, the illumination time of the white light and the excitation light can be freely set according to the surgical method or the preference of the operator.
According to claim 3, it is possible to notify that fluorescence has been detected without increasing the diameter or size of the endoscope or the imaging device.
[Brief description of the drawings]
FIG. 1 is a diagram showing an overall configuration of a fluorescence observation endoscope apparatus according to a first embodiment of the present invention.
FIG. 2 is a front view showing a configuration of a first filter.
FIG. 3 is a front view showing a configuration of a second filter.
FIG. 4 is a front view showing a configuration of a third filter.
FIG. 5 is a characteristic diagram showing characteristics of background light and fluorescence input to the imaging means during fluorescence observation in the first embodiment.
FIG. 6 is a timing chart showing the operation of the fluorescence observation endoscope apparatus.
FIG. 7 is a diagram showing an overall configuration of a fluorescence observation endoscope apparatus according to a second embodiment of the present invention.
FIG. 8 is a front view showing a configuration of a third filter.
FIG. 9 is a characteristic diagram showing characteristics of background light and fluorescence input to the imaging means during fluorescence observation.
FIG. 10 is a diagram showing an overall configuration of a fluorescence observation endoscope apparatus according to a third embodiment of the present invention.
FIG. 11 is a front view showing a configuration of a third filter.
FIG. 12 is a timing chart showing the operation of the fluorescence observation endoscope apparatus.
[Explanation of symbols]
1 ... Endoscope device for fluorescence observation
2. Endoscope
3 ... TV camera
5 ... Camera Control Unit (CCU)
4. Light source device
6 ... Monitor
7 ... Insertion part
8 ... Operation part
9 ... Eyepiece
10. Light guide cable
11 ... Light guide connector
12. Light guide
13 ... Super high pressure mercury lamp
14: First step motor
15 ... 1st rotation filter
16 ... Condensing lens
17 ... Transparent glass
18 ... Blue filter
19 ... tip
21 ... Lighting lens
23 ... Objective lens
24. Image guide
25 ... Eyepiece
27 ... CCD
28 ... Second step motor
29 ... Second rotary filter
30 ... Third step motor
31 ... Third rotary filter
32 ... Filter (or hole)
32b ... Band-limiting filter
33a ... Filter (or hole)
33b ... Band-limiting filter
34. Mode selector switch
35 ... Control circuit
36. Image switching circuit
37. Strength measurement circuit
38 ... Color matrix control circuit
39. Image processing circuit

Claims (2)

蛍光物質を含有する被検対象に対して励起光を照射して得られる蛍光像を表示する蛍光観察装置において、
所定の白色光を前記被検対象に供給する白色光供給手段と、
前記白色光供給手段により前記被検対象に供給される白色光の反射光を撮像する白色光撮像手段と、
前記励起光を前記被検対象に供給する励起光供給光源と、
前記被検対象に供給される励起光により励起された蛍光と、前記励起光供給光源より供給される励起光が前記被検対象により反射された反射光のうち、所定の帯域制限フィルタにより帯域制限された波長帯域の光であるバックグランド光と、を受光して撮像する蛍光撮像手段と、
前記被検対象に前記所定の白色光と前記励起光とを設定された時間毎に交互に照射する通常観察モードと、
前記被検対象に前記励起光のみを照射する蛍光観察モードと、
前記通常観察モードと前記蛍光観察モードとのうちの一方の観察モードから他方の観察モードへのモード切替制御を行うモード切替制御手段と、
前記蛍光撮像手段からの撮像信号に基づき、前記バックグランド光もしくは前記蛍光のうちの少なくとも一方の強度を検出する強度検出手段と、
前記強度検出手段により求められた前記バックグランド光の強度が第1の所定の設定範囲内か否かを判定する、もしくは前記蛍光の強度が第2の所定の範囲内より大きいか否かを判定する判定手段と、
前記強度検出手段により検出された前記バックグランド光の強度が前記第1の所定の設定範囲外であると、前記判定手段により判定された場合に、前記バックグランド光の強度を前記第1の所定の設定範囲内となるように修正する強度修正手段と、
前記強度検出手段により検出された前記蛍光の強度が前記第2の所定の設定範囲内より大きいと、前記判定手段により判定された場合に、前記第2の所定の設定範囲内より大きい蛍光が検出されたことを告知する蛍光告知手段と、
を有し
前記モード切替制御手段は、前記判定手段により前記蛍光の強度が前記第2の所定の設定範囲内より大きいと、前記通常観察モード中に判定された場合、前記通常観察モードから前記蛍光観察モードにモード切替制御を行うことを特徴とする蛍光観察用内視鏡装置。
In a fluorescence observation apparatus that displays a fluorescence image obtained by irradiating excitation light to a test object containing a fluorescent substance,
White light supply means for supplying predetermined white light to the test object;
White light imaging means for imaging reflected light of white light supplied to the subject by the white light supply means;
An excitation light supply light source for supplying the excitation light to the subject to be examined;
Band limitation by the the fluorescence excited by the excitation light to be supplied to a subject, of the excitation light supplied from the supply source is reflected light reflected excitation light by the test subject, a predetermined band limiting filter Fluorescence imaging means for receiving and imaging background light, which is light in the wavelength band,
A normal observation mode in which the test object is alternately irradiated with the predetermined white light and the excitation light every set time; and
A fluorescence observation mode in which only the excitation light is irradiated to the test object;
Mode switching control means for performing mode switching control from one observation mode to the other observation mode of the normal observation mode and the fluorescence observation mode;
Intensity detection means for detecting the intensity of at least one of the background light or the fluorescence based on an imaging signal from the fluorescence imaging means;
It is determined whether the intensity of the background light obtained by the intensity detection means is within a first predetermined setting range, or whether the intensity of the fluorescence is greater than a second predetermined range. Determination means to perform ,
When the determination means determines that the intensity of the background light detected by the intensity detection means is outside the first predetermined setting range, the intensity of the background light is set to the first predetermined intensity. Strength correction means for correcting to be within the set range of
If the intensity of the fluorescence detected by the intensity detection means is greater than the second predetermined set range, the fluorescence greater than the second predetermined set range is detected when determined by the determination means. Fluorescent notification means for notifying
Have,
The mode switching control unit switches from the normal observation mode to the fluorescence observation mode when the determination unit determines that the intensity of the fluorescence is larger than the second predetermined setting range during the normal observation mode. An endoscope apparatus for fluorescence observation characterized by performing mode switching control.
前記白色光供給手段による白色光の供給と前記励起光供給光源による励起光の供給とを前記設定された時間毎に切り替える照明光切り替え手段と、
前記照明光切り替え手段により前記被検対象に照射される白色光照射時間、および励起光照射時間が設定可能な時間設定手段と、
前記時間設定手段による照射光の切り替えのタイミングに同期し、前記白色光撮像手段からの撮像信号と前記蛍光撮像手段からの撮像信号とを切り替えて出力する撮像信号切り替え手段と、
前記撮像信号切り替え手段から出力される撮像信号に基づき、前記白色光撮像手段からの撮像信号を画像処理して得られる白色観察画像と、前記蛍光撮像手段からの撮像信号を画像処理して得られる蛍光観察画像との合成、あるいは前記白色観察画像と前記蛍光観察画像とを同時に表示させる処理を行う画像処理手段とを有することを特徴とする請求項1記載の蛍光観察用内視鏡装置。
Illumination light switching means for switching white light supply by the white light supply means and excitation light supply by the excitation light supply light source at each set time;
A white light irradiation time irradiated on the subject by the illumination light switching means, and a time setting means capable of setting an excitation light irradiation time;
In synchronization with the switching timing of the irradiation light by the time setting means, an imaging signal switching means for switching and outputting the imaging signal from the white light imaging means and the imaging signal from the fluorescence imaging means,
Based on the imaging signal output from the imaging signal switching unit, the white observation image obtained by image processing the imaging signal from the white light imaging unit and the imaging signal from the fluorescence imaging unit are obtained by image processing. The endoscope apparatus for fluorescence observation according to claim 1, further comprising image processing means for performing a process of combining the fluorescence observation image or displaying the white observation image and the fluorescence observation image at the same time.
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Families Citing this family (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN100443042C (en) * 2003-11-20 2008-12-17 浜松光子学株式会社 Lymph node detector
JP2006014868A (en) 2004-06-30 2006-01-19 Hamamatsu Photonics Kk Lymph node detecting apparatus
JP2006051334A (en) * 2004-07-15 2006-02-23 Pentax Corp Electronic endoscope system and electronic endoscope
JP2006340796A (en) * 2005-06-07 2006-12-21 Olympus Medical Systems Corp Sentinel lymph node detection system
JP4694311B2 (en) * 2005-08-22 2011-06-08 Hoya株式会社 Endoscope processor, image switching program, and fluorescence endoscope system
JP2009125411A (en) * 2007-11-27 2009-06-11 Fujinon Corp Endoscope image processing method and apparatus, and endoscopic system using the same
JP5394675B2 (en) * 2008-08-22 2014-01-22 オリンパスメディカルシステムズ株式会社 Endoscope system
US8300093B2 (en) 2009-01-12 2012-10-30 Fujifilm Corporation Endoscope image processing method and apparatus, and endoscope system using the same
EP2417897A4 (en) * 2009-04-09 2012-11-07 Olympus Medical Systems Corp Endoscopic device
DE102010044503B4 (en) * 2010-09-06 2017-11-02 Leica Microsystems (Schweiz) Ag Operations fluorescence stereomicroscope
JP7224963B2 (en) * 2019-03-01 2023-02-20 ソニー・オリンパスメディカルソリューションズ株式会社 Medical controller and medical observation system
JP7281308B2 (en) * 2019-03-07 2023-05-25 ソニー・オリンパスメディカルソリューションズ株式会社 Medical image processing device and medical observation system
CN115886687A (en) * 2021-09-24 2023-04-04 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 Medical endoscope camera and medical endoscope camera system

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP3236085B2 (en) * 1992-10-15 2001-12-04 浜松ホトニクス株式会社 Endoscope device
JPH07163572A (en) * 1993-12-16 1995-06-27 Matsushita Electric Ind Co Ltd Optochemical diagnostic device
JPH09497A (en) * 1995-06-19 1997-01-07 Fuji Photo Film Co Ltd Fluorescent image diagnostic device
GB9521784D0 (en) * 1995-10-24 1996-01-03 Rosslyn Medical Ltd Diagnostic apparatus
JP3923595B2 (en) * 1997-05-13 2007-06-06 オリンパス株式会社 Fluorescence observation equipment

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