JP4820494B2 - Ultrasonic diagnostic equipment - Google Patents

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【0001】
【発明の属する技術分野】
本発明は、超音波診断装置に係り、特に被検体に超音波造影剤を注入して診断するのに好適な超音波診断装置に関する。
【0002】
【従来の技術】
超音波診断装置とは、超音波探触子を介して被検体との間で超音波を送受信し、組織からの反射波等を含む受波信号すなわち反射エコー信号に基づいて、超音波診断画像等の診断に有用な情報を得るものである。
【0003】
例えば、被検体を走査しながら順次超音波ビームを送信し、その反射波等からなる反射エコー信号に基づいて、断層像等の画像を生成することができる。すなわち、反射エコー信号に対応する画素位置を、送信方向と往復伝播時間とに基づいて求め、伝播距離による減衰を補正した反射エコー信号の強度に基づいて、その画素の輝度等を求めることによって、2次元または3次元の濃淡像を生成できる。このような画像生成法は、一般にBモード(Brightness Modeの略)と称され、広く用いられている。
【0004】
ところで、超音波ビームは、被検体に対し並列する複数の振動子からそれぞれ超音波を発生させることによって形成され、各振動子からの波面が一致する方向が超音波ビームの向きとなる。そして、所望の検出深さの分解能を向上するため、各振動子の動作タイミングをずらして駆動することによって設定深さで超音波ビームを絞り込む送信フォーカス処理も知られている。
【0005】
また、被検体に超音波造影剤を注入し、画像のコントラストを強調して診断することが提案されている。超音波造影剤は、溶液中に微細な気泡を混入したものであって、コントラスト剤とも称される。この気泡は、超音波を受けると特有の音波を発し、その結果、被検体の超音波造影剤を含む部位からは強い反射エコー信号が検出される。例えば血液に超音波造影剤を注入して診断すると、血流のある部分のコントラストを強調して画像表示することができる。
【0006】
【発明が解決しようとする課題】
しかしながら、従来技術においては、送信フォーカス処理をしたときに超音波造影剤の造影効果が、深度に対して不均一となってしまう。すなわち、超音波ビームの音圧はフォーカス深さ付近において大きくなるから、フォーカス深さ付近では他の部分よりも気泡の破壊や変形が生じやすい。したがって、フォーカス深さ付近では個々の気泡に大きな音圧が作用し、その結果大きなエコー信号が発生するから、気泡が均一に分布していても反射エコー信号は他の部分よりも強くなり、その部位は強いコントラストで画像表示される。画像のコントラストが造影剤の実際の濃度分布と異なると、例えば心筋の血流状態を診断するときに、フォーカス深さから遠い部位は弱いコントラストで画像表示されるため、実際には血流があっても虚血状態と見誤るおそれがある。
【0007】
このような問題に鑑み、本発明の目的は、送信フォーカス処理をして超音波診断画像を生成するときの超音波造影剤の造影効果を均一化することにある。
【0008】
【課題を解決するための手段】
本発明は、被検体に超音波を送受信する超音波探触子と、超音波探触子をフォーカスされた駆動信号により駆動する駆動手段と、超音波探触子によって受信された信号を信号処理する信号処理手段と、信号処理手段で信号処理された受波信号を画像に変換する画像変換手段と、超音波造影剤が注入された血管を含む被検体の画像を表示する表示手段とを有する超音波診断装置を対象とする。そして、画像変換手段は、入力された受波信号に予め設定された補正係数をかけて受波信号の強度を補正して画像に変換するように構成され、補正係数は、被検体のフォーカス点深度に応じて設定されることによって上述した目的を達成する。
【0009】
本発明によれば、受波信号の強度をフォーカス点深度に応じて補正し、超音波造影剤の造影効果が均一となるように、例えば画素の輝度等の補正係数を設定することができる。そして、この受波信号の補正または補正係数の設定は、送信フォーカス処理の設定フォーカス深さに応じて行うようにしてもよい。
【0010】
これによって、超音波信号の強度、すなわち音圧が大きい設定フォーカス点深度からの受波信号の強度を相対的に下げた補正係数を設定したり、あるいは他の部分からの受波信号の強度を相対的に高く設定することによって、送信フォーカス処理をしても超音波造影剤の造影効果を均一化し、画像の輝度分布を超音波造影剤の実際の分布量に近づけることができる。
【0011】
このような検出部位のフォーカス点深度に応じた反射エコー信号の補正量は、超音波ファントムを用いた実験に基づいて定めてもよい。例えば、送信フォーカス処理をしたときのフォーカス点深度と、被検体内の超音波信号の強度との相関曲線を実験によって求め、これに基づいて補正量を設定してもよい。このような超音波信号の強度を表わすパラメータとして、例えばメカニカルインデックス(MI)等の音圧を用いることが考えられる。また、実験でなく理論式に基づいて補正量を定めてもよい。これらの場合、補正係数を設定する設定手段は、検出部位のフォーカス点深度に対応する補正量のデータ列を蓄積してなる補正テーブルを含む構成としてもよい。
【0012】
また、反射エコー信号の補正量を設定フォーカス深さに応じて可変設定するようにしてもよい。例えば、複数のフォーカス深さにそれぞれ対応する補正量あるいは反射エコー信号と信号強度パラメータとの相関を予め設定してもよく、また、これら予め設定されたフォーカス深さの間隔に設定フォーカス深さが設定されたときは、これを挟むフォーカス深さの補正量を用い、挿間処理によって補正量を求めてもよい。
【0013】
ところで、上述した深度と、被検体内の超音波信号の強度との関係は、フォーカス深さだけでなく、被検体にも依存する。例えば、体格、皮下脂肪量、体脂肪率、性別等の違いによって、同じように超音波を送信しても被検体内における超音波信号の強度分布は異なる場合がある。そこで、設定手段は反射エコー信号の補正量または反射エコー信号と信号強度パラメータとの相関を可変設定する手段を有する構成としてもよい。
【0014】
また、超音波探触子は複数種類設けられ、切換えて使用されるものである場合には、使用される超音波探触子によっても深度と超音波信号の強度との関係が異なる場合があるので、補正部は画素強度の補正量を使用される超音波探触子に応じて可変設定するものであってもよい。
【0015】
【発明の実施の形態】
以下、本発明を適用してなる超音波診断装置の一実施形態について説明する。図1は、本実施形態の超音波診断装置の構成を示す図である。超音波診断装置は、探触子1と、探触子1を駆動して図示しない被検体に超音波ビームを送信させる駆動手段である送信部3と、探触子1によって受信された反射エコー信号すなわち受波信号を信号処理する信号処理手段である受信部5と、信号処理された受波信号を画像に変換して超音波診断画像を生成する画像変換手段である画像生成部7と、画像生成部7から出力された画像を表示する画像表示部9とを有して構成されている。また、超音波診断装置の制御をする制御装置11が設けられ、制御装置11は、送信部3と、受信部5と、画像生成部7と、画像表示部9とにそれぞれ接続されている。また、制御装置11には入力部13がつながれている。
【0016】
画像生成部7は、受信部5が出力した受波信号の信号強度を補正する補正部15と、補正部15から出力された補正後の受波信号を走査変換するディジタル・スキャン・コンバータ(DSC)17とを含む。補正部15は、受波信号を一時的に記憶するラインメモリ19と、補正係数を蓄積する補正係数テーブル21と、受波信号と補正係数とを乗算する乗算器23とを有する。また、DSC17は、補正後の受波信号を記憶するフレームメモリ25を含む。
【0017】
また、入力部13は、操作キーなどの入力装置を有する操作パネル27と、操作パネル27によりなされた操作を認識するパネルインターフェイス29と、パネルインターフェイス29の認識に応じて操作指令等を制御装置11に伝送するパネルコントローラ31とを含む。
【0018】
以下、超音波造影剤が注入された被検体の断層像を生成する場合を例にとり、本実施形態の超音波診断装置の動作および詳細構成を説明する。はじめに、送信部3は、制御装置11からの指示に応じ、探触子1を介して図示しない被検体に超音波ビームを送信する。探触子1は、被検体に対向して並列する複数の図示しない振動子を有し、送信部3は個々の振動子に駆動信号を与える。これによって、個々の振動子から超音波信号が発生され、見かけ上各振動子からの超音波の波面が一致する方向に進行する超音波ビームが生成される。また、送信部3は周知の送信フォーカス処理も行なう。送信フォーカス処理とは、個々の振動子の動作タイミングをずらすことによって、設定された深さにおいて超音波ビームが絞られ、音場が小さくなるようにすることである。これは、例えば振動子が一列に配置される場合、両端の動作タイミングを最先とし、中央に近づくにつれて徐々に遅延させることによって実現される。また、この遅延時間を変えることによって、超音波ビームが最も絞られるフォーカス深さを可変設定することができる。本実施形態の超音波診断装置では、操作者が走査パネル27を操作することによってフォーカス深さを可変設定することができるようになっている。操作パネル27による入力は、パネルインターフェイス29およびパネルコントローラ31を介して制御装置11に伝送され、これを受けた制御装置11は、設定されたフォーカス深度の超音波ビームを送信するよう送信部3に指示する。
【0019】
そして、探触子1から送信された超音波ビームは被検体を伝播し、組織の境目等の音響インピーダンスが変化する箇所を通過するときに一部が反射される。また、被検体に注入された超音波造影剤が超音波ビームを受けると、超音波造影剤は特有の音波を発生させる。ちなみに超音波造影剤は、溶液中に微細な気泡を混入したものであり、音波は気泡の破壊や変形によって生じるものである。
【0020】
次に、受信部5は、探触子1を介し、組織からの反射波や超音波造影剤が生じた音波を含む受波信号を受信する。超音波信号として受信された受波信号は、個々の振動子によって電気的な信号に変換され、各振動子が出力した受波信号は、受信部5が整相し、加算して出力する。
【0021】
このような超音波ビームの送信およびこれに伴う受波信号の受信は、被検体を走査しながら順次行なわれる。そして、画像生成部7は、この走査に係る一連の受波信号に基づいて被検体の断層像を生成する。すなわち、個々の超音波ビームに対応する受波信号は、超音波ビームを送信してから受波信号を受信するまでの往復伝播時間に対する時系列の信号強度すなわち振幅からなるデータ列である。そして、往復伝播時間は探触子から受波信号に係る部位までの深さに比例するから、超音波ビームの送信方向と往復伝播時間に基づいて画素位置を定めることができる。そして、受波信号の振幅に基づいて画素の輝度を定めることによって濃淡像を生成することができる。
【0022】
受信部5が出力した受波信号は、画像生成部7に入力され、補正部15のラインメモリ19に記憶される。そして、本実施形態の超音波診断装置は、受波信号に対応する補正係数を補正係数テーブル21から読み出し、乗算器23において受波信号の振幅に補正係数を掛けて得られた補正後の受波信号すなわち信号強度パラメータに基づいて画像を生成することを特徴とする。
【0023】
以下、この本実施形態の特徴について詳しく説明する。図2は心臓の心尖部二腔断面の超音波診断画像を示す模式図と、被検体の深さ方向のメカニカルインデックス(MI)の変化を示すグラフとを対比した図である。ちなみにMIとは、音軸上の最大ピーク負音圧を、基準音圧1MPaで正規化した値であり、被検体内の超音波信号の強度を表わすパラメータとして用いられるものである。図2に示すように、超音波診断画像33は、超音波ビームのビームライン34を変えながら被検体を走査することによって形成された扇型の視野35を有し、心臓の心筋の像37はこの視野35内に表示されている。そして、フォーカス深さは、画面に図示されたフォーカス点マーカー39の位置に設定されている。この場合、図2に示すように、被検体内における超音波ビームのMI41は、探触子からフォーカス深さまでは徐々に大きくなってフォーカス深さ付近で最大値をとり、その後減衰する。
【0024】
図3は、被検体の深さ方向のMI分布と、超音波造影剤の気泡の濃度分布と、この場合の受波信号の信号強度分布とをそれぞれ示すグラフを対比した図である。上述したようにMIはフォーカス深さ附近にピークを有する分布となるから、図3に示すように、超音波造影剤の気泡の濃度43が略均一であっても、MIが大きいところでは気泡の破壊や変形が生じやすく強い音波が発生する。その結果、得られる受波信号の強度45も、MI41と同様に探触子からフォーカス深さ付近まで徐々に大きくなり、フォーカス深さ付近で最大値をとった後に減衰する。したがって、このような受波信号の強度45に即して超音波診断画像の画素強度を決定すると、実際には気泡が略均一に分布しているにもかからわず、画像上ではフォーカス深さ付近が強調して画像表示され、均一な造影効果を得ることができない。
【0025】
そこで、本実施形態の超音波診断装置は、得られた受波信号の強度に、深さに基づき、フォーカス深さに応じた補正係数をかけて補正して得られた信号強度パラメータに応じて画素強度を決定している。図4は、被検体の深さ方向のMIと、超音波造影剤の気泡の濃度と、補正係数と、補正後の信号強度をそれぞれ示すグラフを対比した図である。本実施形態の超音波診断装置において、補正係数は深度に対応する一連のデータ列としてメモリに収納された補正係数テーブル21に蓄積されている。ラインメモリ19に受信部5から出力された受波信号が入力されると、往復伝播時間に基づいて受波信号に付された深度アドレスに基づいて、受波信号の深さに対応する補正係数が補正係数テーブル21から読み出される。そして、補正係数は乗算器23に入力され、乗算器23は、当該受波信号の振幅と補正係数とを乗じた値、すなわち補正後の受波信号をDSC17のフレームメモリ25に入力する。フレームメモリ25に蓄積された補正後の受波信号は、走査変換して読み出され、CRTまたはLCD等のディスプレイ装置を有する画像表示部9によって表示される。このとき、画素の輝度は対応する受波信号の振幅に基づいて定められる。
【0026】
図4に示すように、補正係数47は、フォーカス深さのようにMIが大きい深さの受波信号を相対的に弱め、またMIが小さい深さの受波信号を相対的に強めるように設定されている。また、補正係数47は、深さの異なる一連の受波信号について補正したときに、補正後の受波信号49の強度分布が、超音波造影剤の濃度分布と略相似の曲線を示す分布となるように設定されている。
【0027】
このような補正係数は、本実施形態の場合には、超音波ファントムを用いた実験結果に基づいて設定されている。超音波ファントムは、超音波診断装置や探触子の校正や評価のため広く用いられているものであり、一般に生体の軟組織と略等価な音速特性および減衰係数を有する材料をケースに封入して構成されている。所望のフォーカス深さに対応する補正係数を設定するときは、そのフォーカス深度の超音波ビームを超音波ファントムに送信し、測定深さを変えながらファントム内のMIを複数箇所測定する。これによって、図4に示したような深さ方向のMI分布が得られる。そして、補正係数は、超音波造影剤が均一分布する状態を仮定したときに、測定されたMIの分布に対する各深さからの受波信号が均一化されるように設定される。
【0028】
本実施形態の超音波診断装置は、複数のフォーカス深さに対応する補正係数を補正係数テーブル21に蓄積し、診断時のフォーカス深さに応じて切換えている。また、補正係数が予め設定されていないフォーカス深さの場合は、予め設定された補正係数の中からフォーカス深さが近いものに基づき、挿間によって補正係数を求めている。
【0029】
また、深さ方向のMI分布は、被検体にも依存する。すなわち、被検体の体格、皮下脂肪量、対脂肪率、性別などによって、探触子1から同じように超音波ビームを送信しても、被検体内のMI分布は異なる場合がある。そこで、補正係数テーブル21は被検体の特徴に対応する各種の補正係数を有し、操作パネル10からの入力に応じて切換えられるようになっている。また、深さ方向のMI分布は探触子1の種類にも依存するから、補正係数テーブル21には各種の探触子1に対応する補正係数も蓄積され、これも操作パネル10からの入力に応じて、または探触子1の種類を自動的に検出して切換えられる。
【0030】
以下、本実施形態の超音波診断装置によって得られる効果について説明する。本実施形態の超音波診断装置によれば、超音波ビームの信号強度が大きい設定フォーカス深さ附近の受波信号の強度を相対的に下げるとともに、他の部分の受波信号の強度を相対的に上げる補正をしているから、送信フォーカス処理をしても超音波造影剤の造影効果を均一化し、画像の輝度分布を超音波造影剤の実際の分布量に近づけることができる。
【0031】
図5は、本実施形態の超音波診断装置によって得られる心尖部二腔断面像を示す模式図と、その画素の輝度分布を示す図である。また、図6は、補正を行なわなかった場合の心尖部二腔断面像を示す模式図と、その画素の輝度分布を示す図である。送信フォーカス処理をし、補正を行なわなかった場合には、深さ方向のMI分布が不均一となるから、心筋に略均一に超音波造影剤が分布していても、画像上では図6に示すようにフォーカス深さ附近が強調表示されてしまう。このため、フォーカス深さから離れた超音波造影剤は比較的弱い造影効果しか発揮せず、その結果弱いコントラストで画像表示されるから虚血状態と見誤るおそれがある。これに対し、本実施形態の特徴に係る補正を行なうと、超音波造影剤の造影効果が均一化される結果、図5に示すような一様なコントラストの画像を得ることができ、心筋の虚血状態等を適切に診断できる効果がある。
【0032】
また、補正係数は、フォーカス深さ、被検体の特徴、探触子の種類に応じて適切なものに切換えられるので、様々な診断状況において好適な診断画像を得ることができる。
【0033】
なお、本実施例は2次元のBモード断層像を生成する場合を例にとって説明したが、本発明は3次元の画像を生成する場合にも適用することができる。
【0034】
また、本実施形態の場合には、補正係数は超音波ファントムを用いた実験に基づいて設定しているが、理論式に基づいて補正係数を設定してもよい。
【0035】
また、対数増幅器等によって超音波の伝播距離に対する減衰量を補正する周知の減衰補正部を、本実施形態のような補正部とともに用いてもよい。この場合には、両方の補正を経てフレームメモリに入力される受波信号において、超音波造影剤の造影効果が均一化されるように補正係数等のパラメータを設定するとよい。
【0036】
また、本実施形態では補正係数を受波信号の強度と乗算して補正をしているが、加減算によって補正するようにしてもよい。
【0037】
【発明の効果】
本発明によれば、送信フォーカス処理をして超音波診断画像を生成するときの超音波造影剤の造影効果を均一化することができる。
【図面の簡単な説明】
【図1】本発明を適用してなる超音波診断装置の一実施形態の構成を示す図である。
【図2】心臓の心尖部二腔断面の超音波診断画像を示す模式図と、被検体の深さ方向のMIの変化を示すグラフとを対比した図である。
【図3】被検体の深さ方向のMIと、超音波造影剤の気泡の濃度と、受波信号の信号強度とをそれぞれ示すグラフを対比した図である。
【図4】被検体の深さ方向のMIと、超音波造影剤の気泡の濃度と、補正係数と、補正後の信号強度とをそれぞれ示すグラフを対比した図である。
【図5】図1の超音波診断装置によって得られる心尖部二腔断面像を示す模式図と、その画素輝度分布を示す図である。
【図6】補正を行なわない場合の心尖部二腔断面像を示す模式図と、その画素輝度分布を示す図である。
【符号の説明】
1 探触子
3 送信部
5 受信部
7 画像生成部
9 画像表示部
11 制御装置
13 入力部
15 補正部
17 DSC
[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention relates to an ultrasonic diagnostic apparatus, and more particularly to an ultrasonic diagnostic apparatus suitable for diagnosing by injecting an ultrasonic contrast agent into a subject.
[0002]
[Prior art]
An ultrasound diagnostic apparatus transmits and receives ultrasound with a subject via an ultrasound probe, and based on a received signal including a reflected wave from a tissue, that is, a reflected echo signal, an ultrasound diagnostic image Information useful for diagnosis such as the above is obtained.
[0003]
For example, an ultrasonic beam can be sequentially transmitted while scanning the subject, and an image such as a tomographic image can be generated based on a reflected echo signal composed of the reflected wave. That is, by determining the pixel position corresponding to the reflected echo signal based on the transmission direction and the round-trip propagation time, and determining the luminance of the pixel based on the intensity of the reflected echo signal corrected for attenuation due to the propagation distance, A two-dimensional or three-dimensional gray image can be generated. Such an image generation method is generally called a B mode (abbreviation of Brightness Mode) and is widely used.
[0004]
By the way, the ultrasonic beam is formed by generating ultrasonic waves from a plurality of transducers arranged in parallel with the subject, and the direction in which the wave fronts from the transducers coincide is the direction of the ultrasonic beam. In order to improve the resolution of a desired detection depth, a transmission focus process is also known in which an ultrasonic beam is narrowed by a set depth by shifting the operation timing of each transducer.
[0005]
In addition, it has been proposed to perform diagnosis by injecting an ultrasonic contrast agent into a subject and enhancing the contrast of the image. An ultrasonic contrast agent is a solution in which fine bubbles are mixed in a solution, and is also referred to as a contrast agent. When this bubble receives an ultrasonic wave, it emits a specific sound wave. As a result, a strong reflected echo signal is detected from a portion of the subject containing the ultrasonic contrast agent. For example, when diagnosis is performed by injecting an ultrasound contrast agent into blood, the contrast of a portion having blood flow can be emphasized and displayed as an image.
[0006]
[Problems to be solved by the invention]
However, in the prior art, when the transmission focus process is performed, the contrast effect of the ultrasound contrast agent becomes uneven with respect to the depth. In other words, since the sound pressure of the ultrasonic beam increases near the focus depth, bubbles are more likely to be broken or deformed near the focus depth than other portions. Therefore, a large sound pressure acts on each bubble near the focus depth, and as a result a large echo signal is generated, so even if the bubbles are evenly distributed, the reflected echo signal is stronger than the other parts. The part is displayed as an image with a strong contrast. If the contrast of the image is different from the actual concentration distribution of the contrast agent, for example, when diagnosing the blood flow state of the myocardium, the region far from the focus depth is displayed with a weak contrast. However, it may be mistaken for an ischemic state.
[0007]
In view of such a problem, an object of the present invention is to make the contrast effect of an ultrasound contrast agent uniform when a transmission focus process is performed to generate an ultrasound diagnostic image.
[0008]
[Means for Solving the Problems]
The present invention relates to a signal and an ultrasonic probe for transmitting and receiving ultrasonic waves to a subject, driving means for driving the drive signal is focused ultrasonic probe, the signal received by the ultrasonic probe A signal processing means for processing, an image converting means for converting the received signal signal-processed by the signal processing means into an image, and a display means for displaying an image of a subject including a blood vessel into which an ultrasound contrast agent has been injected. The target is an ultrasonic diagnostic apparatus. The image conversion means is configured to apply a correction coefficient set in advance to the received received signal to correct the intensity of the received signal and convert it to an image. The correction coefficient is a focus point of the subject. The above-described object is achieved by setting according to the depth .
[0009]
According to the present invention, the correction coefficient such as the luminance of a pixel can be set so that the intensity of the received signal is corrected according to the focus point depth and the contrast effect of the ultrasonic contrast agent becomes uniform. The correction of the received signal or the setting of the correction coefficient may be performed according to the set focus depth of the transmission focus process.
[0010]
This makes it possible to set a correction coefficient that lowers the intensity of the ultrasonic signal, that is, the intensity of the received signal from the set focus point depth at which the sound pressure is high, or the intensity of the received signal from other parts. By setting the value relatively high, the contrast effect of the ultrasound contrast agent can be made uniform even when the transmission focus process is performed, and the luminance distribution of the image can be brought close to the actual distribution amount of the ultrasound contrast agent.
[0011]
The correction amount of the reflected echo signal according to the focus point depth of such a detection site may be determined based on an experiment using an ultrasonic phantom. For example, a correlation curve between the focus point depth when the transmission focus process is performed and the intensity of the ultrasonic signal in the subject may be obtained by experiment, and the correction amount may be set based on this. As a parameter representing the intensity of such an ultrasonic signal, for example, a sound pressure such as a mechanical index (MI) can be used. Further, the correction amount may be determined based on a theoretical formula instead of an experiment. In these cases, the setting means for setting the correction coefficient may include a correction table in which a correction amount data string corresponding to the focus point depth of the detection site is accumulated.
[0012]
The correction amount of the reflected echo signal may be variably set according to the set focus depth. For example, the correction amount corresponding to each of the plurality of focus depths or the correlation between the reflected echo signal and the signal intensity parameter may be set in advance, and the set focus depth may be set at an interval between these preset focus depths. When set, the correction amount of the focus depth sandwiching this may be used to obtain the correction amount by the interpolating process.
[0013]
Incidentally, the relationship between the above-described depth and the intensity of the ultrasonic signal in the subject depends not only on the focus depth but also on the subject. For example, the intensity distribution of the ultrasound signal in the subject may differ even if ultrasound is transmitted in the same manner due to differences in physique, subcutaneous fat mass, body fat percentage, sex, and the like. Therefore, the setting means may include a means for variably setting the correction amount of the reflected echo signal or the correlation between the reflected echo signal and the signal intensity parameter.
[0014]
In addition, when a plurality of types of ultrasonic probes are provided and are used by switching, the relationship between the depth and the intensity of the ultrasonic signal may differ depending on the ultrasonic probe used. Therefore, the correction unit may variably set the correction amount of the pixel intensity according to the ultrasonic probe to be used.
[0015]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
Hereinafter, an embodiment of an ultrasonic diagnostic apparatus to which the present invention is applied will be described. FIG. 1 is a diagram illustrating a configuration of an ultrasonic diagnostic apparatus according to the present embodiment. The ultrasonic diagnostic apparatus includes a probe 1, a transmitter 3 that drives the probe 1 and transmits an ultrasonic beam to a subject (not shown), and a reflected echo received by the probe 1. A receiving unit 5 that is a signal processing unit that processes a signal, that is, a received signal, an image generating unit 7 that is an image converting unit that converts the received signal that has been signal-processed into an image and generates an ultrasound diagnostic image, And an image display unit 9 for displaying an image output from the image generation unit 7. In addition, a control device 11 that controls the ultrasonic diagnostic apparatus is provided, and the control device 11 is connected to the transmission unit 3, the reception unit 5, the image generation unit 7, and the image display unit 9, respectively. An input unit 13 is connected to the control device 11.
[0016]
The image generation unit 7 includes a correction unit 15 that corrects the signal intensity of the reception signal output from the reception unit 5, and a digital scan converter (DSC) that scan-converts the corrected reception signal output from the correction unit 15. ) 17. The correction unit 15 includes a line memory 19 that temporarily stores a received signal, a correction coefficient table 21 that accumulates correction coefficients, and a multiplier 23 that multiplies the received signal and the correction coefficient. The DSC 17 also includes a frame memory 25 that stores the received signal after correction.
[0017]
The input unit 13 includes an operation panel 27 having an input device such as operation keys, a panel interface 29 that recognizes an operation performed by the operation panel 27, and an operation command or the like according to the recognition of the panel interface 29. And a panel controller 31 for transmission to the network.
[0018]
Hereinafter, the operation and detailed configuration of the ultrasonic diagnostic apparatus of the present embodiment will be described by taking as an example a case where a tomographic image of a subject into which an ultrasonic contrast agent has been injected is generated. First, the transmission unit 3 transmits an ultrasonic beam to a subject (not shown) via the probe 1 in response to an instruction from the control device 11. The probe 1 has a plurality of transducers (not shown) arranged in parallel to face the subject, and the transmission unit 3 gives drive signals to the individual transducers. As a result, ultrasonic signals are generated from the individual transducers, and an ultrasonic beam that apparently travels in a direction in which the wavefronts of the ultrasonic waves from the transducers coincide is generated. The transmission unit 3 also performs a known transmission focus process. The transmission focus process is to reduce the sound field by narrowing the ultrasonic beam at a set depth by shifting the operation timing of each transducer. For example, when the vibrators are arranged in a line, the operation timing at both ends is the first, and is realized by gradually delaying as approaching the center. Further, by changing the delay time, the focus depth at which the ultrasonic beam is most focused can be variably set. In the ultrasonic diagnostic apparatus of the present embodiment, the focus depth can be variably set by the operator operating the scanning panel 27. The input from the operation panel 27 is transmitted to the control device 11 via the panel interface 29 and the panel controller 31, and the control device 11 that receives the input transmits the ultrasonic beam having the set focus depth to the transmission unit 3. Instruct.
[0019]
Then, the ultrasonic beam transmitted from the probe 1 propagates through the subject and is partially reflected when passing through a location where the acoustic impedance changes, such as a tissue boundary. Further, when the ultrasound contrast agent injected into the subject receives the ultrasound beam, the ultrasound contrast agent generates a specific sound wave. Incidentally, an ultrasonic contrast agent is a solution in which fine bubbles are mixed in a solution, and sound waves are generated by the destruction and deformation of bubbles.
[0020]
Next, the receiving unit 5 receives a received signal including a reflected wave from the tissue and a sound wave generated by the ultrasonic contrast agent via the probe 1. The received signals received as the ultrasonic signals are converted into electrical signals by the individual transducers, and the received signals output by the transducers are phased by the receiving unit 5, added, and output.
[0021]
Such transmission of an ultrasonic beam and reception of a received signal accompanying this transmission are sequentially performed while scanning the subject. Then, the image generation unit 7 generates a tomographic image of the subject based on a series of received signals related to this scanning. That is, the received signal corresponding to each ultrasonic beam is a data string composed of a time-series signal intensity, that is, an amplitude with respect to the round-trip propagation time from when the ultrasonic beam is transmitted until the received signal is received. Since the round-trip propagation time is proportional to the depth from the probe to the portion related to the received signal, the pixel position can be determined based on the transmission direction of the ultrasonic beam and the round-trip propagation time. A gray image can be generated by determining the luminance of the pixel based on the amplitude of the received signal.
[0022]
The received signal output from the receiving unit 5 is input to the image generating unit 7 and stored in the line memory 19 of the correcting unit 15. Then, the ultrasonic diagnostic apparatus of this embodiment reads the correction coefficient corresponding to the received signal from the correction coefficient table 21, and the multiplier 23 receives the corrected reception obtained by multiplying the amplitude of the received signal by the correction coefficient. An image is generated based on a wave signal, that is, a signal intensity parameter.
[0023]
Hereinafter, the features of this embodiment will be described in detail. FIG. 2 is a diagram comparing a schematic diagram showing an ultrasonic diagnostic image of a cross section of the apex of the heart with a graph showing changes in the mechanical index (MI) in the depth direction of the subject. Incidentally, MI is a value obtained by normalizing the maximum peak negative sound pressure on the sound axis with a reference sound pressure of 1 MPa, and is used as a parameter representing the intensity of the ultrasonic signal in the subject. As shown in FIG. 2, the ultrasound diagnostic image 33 has a fan-shaped field of view 35 formed by scanning the subject while changing the beam line 34 of the ultrasound beam. It is displayed in this visual field 35. The focus depth is set to the position of the focus point marker 39 shown on the screen. In this case, as shown in FIG. 2, the MI 41 of the ultrasonic beam in the subject gradually increases from the probe to the focus depth, takes a maximum value near the focus depth, and then attenuates.
[0024]
FIG. 3 is a graph comparing the MI distribution in the depth direction of the subject, the concentration distribution of the bubbles of the ultrasonic contrast agent, and the signal intensity distribution of the received signal in this case. As described above, MI has a distribution having a peak near the focus depth. Therefore, as shown in FIG. 3, even if the concentration 43 of the bubbles of the ultrasonic contrast agent is substantially uniform, the bubbles are not observed where MI is large. Strong sound waves are generated that are easily broken and deformed. As a result, the intensity 45 of the obtained received signal gradually increases from the probe to the vicinity of the focus depth, similarly to MI 41, and attenuates after reaching the maximum value near the focus depth. Therefore, when the pixel intensity of the ultrasonic diagnostic image is determined in accordance with the intensity 45 of the received signal, the focus depth is not shown on the image even though the bubbles are actually distributed substantially uniformly. The vicinity is emphasized and an image is displayed, and a uniform contrast effect cannot be obtained.
[0025]
Therefore, the ultrasonic diagnostic apparatus of the present embodiment is based on the signal intensity parameter obtained by correcting the received signal intensity by applying a correction coefficient corresponding to the focus depth based on the depth. The pixel intensity is determined. FIG. 4 is a graph comparing the MI in the depth direction of the subject, the bubble concentration of the ultrasonic contrast agent, the correction coefficient, and the graph showing the corrected signal intensity. In the ultrasonic diagnostic apparatus according to the present embodiment, the correction coefficient is stored in the correction coefficient table 21 stored in the memory as a series of data strings corresponding to the depth. When the received signal output from the receiving unit 5 is input to the line memory 19, a correction coefficient corresponding to the depth of the received signal based on the depth address attached to the received signal based on the round-trip propagation time. Are read from the correction coefficient table 21. The correction coefficient is input to the multiplier 23, and the multiplier 23 inputs a value obtained by multiplying the amplitude of the received signal and the correction coefficient, that is, the corrected received signal to the frame memory 25 of the DSC 17. The received wave signal after correction stored in the frame memory 25 is scanned and read, and is displayed by the image display unit 9 having a display device such as a CRT or LCD. At this time, the luminance of the pixel is determined based on the amplitude of the corresponding received signal.
[0026]
As shown in FIG. 4, the correction coefficient 47 relatively weakens a received signal having a depth with a large MI, such as a focus depth, and relatively strengthened a received signal having a depth with a small MI. Is set. The correction coefficient 47 is a distribution in which the intensity distribution of the received signal 49 after correction shows a curve substantially similar to the concentration distribution of the ultrasonic contrast agent when a series of received signals having different depths are corrected. It is set to be.
[0027]
In the case of this embodiment, such a correction coefficient is set based on an experimental result using an ultrasonic phantom. Ultrasonic phantoms are widely used for calibration and evaluation of ultrasonic diagnostic equipment and probes. Generally, a material having sound velocity characteristics and attenuation coefficient substantially equivalent to those of soft tissues of a living body is enclosed in a case. It is configured. When setting a correction coefficient corresponding to a desired focus depth, an ultrasonic beam having the focus depth is transmitted to the ultrasonic phantom, and MI in the phantom is measured at a plurality of locations while changing the measurement depth. Thereby, the MI distribution in the depth direction as shown in FIG. 4 is obtained. Then, the correction coefficient is set so that the received signals from the respective depths with respect to the measured MI distribution are made uniform when it is assumed that the ultrasonic contrast agent is uniformly distributed.
[0028]
The ultrasonic diagnostic apparatus of the present embodiment accumulates correction coefficients corresponding to a plurality of focus depths in the correction coefficient table 21, and switches them according to the focus depth at the time of diagnosis. Further, in the case of the focus depth for which the correction coefficient is not set in advance, the correction coefficient is obtained by insertion based on the preset correction coefficient having the closest focus depth.
[0029]
The MI distribution in the depth direction also depends on the subject. That is, even if an ultrasonic beam is transmitted from the probe 1 in the same manner, the MI distribution in the subject may differ depending on the subject's physique, subcutaneous fat mass, fat ratio, sex, and the like. Therefore, the correction coefficient table 21 has various correction coefficients corresponding to the characteristics of the subject, and can be switched according to the input from the operation panel 10. Further, since the MI distribution in the depth direction also depends on the type of the probe 1, correction coefficients corresponding to the various probes 1 are also stored in the correction coefficient table 21, which is also input from the operation panel 10. Or the type of the probe 1 is automatically detected and switched.
[0030]
Hereinafter, effects obtained by the ultrasonic diagnostic apparatus of the present embodiment will be described. According to the ultrasonic diagnostic apparatus of this embodiment, the intensity of the received signal near the set focus depth where the signal intensity of the ultrasonic beam is large is relatively lowered, and the intensity of the received signal of other parts is relatively decreased. Therefore, even if transmission focus processing is performed, the contrast effect of the ultrasound contrast agent can be made uniform, and the luminance distribution of the image can be brought close to the actual distribution amount of the ultrasound contrast agent.
[0031]
FIG. 5 is a schematic diagram showing a cardiac apex two-chamber cross-sectional image obtained by the ultrasonic diagnostic apparatus of the present embodiment, and a diagram showing a luminance distribution of the pixel. FIG. 6 is a schematic diagram showing the apical two-chamber cross-sectional image when correction is not performed, and a diagram showing the luminance distribution of the pixel. When transmission focus processing is performed and correction is not performed, the MI distribution in the depth direction is non-uniform. Therefore, even if the ultrasound contrast agent is distributed substantially uniformly in the myocardium, the image is shown in FIG. As shown, the vicinity of the focus depth is highlighted. For this reason, an ultrasonic contrast agent far from the focus depth exhibits only a relatively weak contrast effect, and as a result, an image is displayed with a weak contrast, which may be mistaken for an ischemic state. On the other hand, when the correction according to the feature of the present embodiment is performed, the contrast effect of the ultrasound contrast agent is made uniform, and as a result, a uniform contrast image as shown in FIG. 5 can be obtained. There is an effect that an ischemic state and the like can be appropriately diagnosed.
[0032]
Further, since the correction coefficient is switched to an appropriate one according to the focus depth, the characteristics of the subject, and the type of the probe, a suitable diagnostic image can be obtained in various diagnostic situations.
[0033]
Although the present embodiment has been described by taking as an example the case of generating a two-dimensional B-mode tomographic image, the present invention can also be applied to the case of generating a three-dimensional image.
[0034]
In the present embodiment, the correction coefficient is set based on an experiment using an ultrasonic phantom. However, the correction coefficient may be set based on a theoretical formula.
[0035]
In addition, a known attenuation correction unit that corrects the attenuation amount with respect to the propagation distance of ultrasonic waves by a logarithmic amplifier or the like may be used together with the correction unit as in this embodiment. In this case, a parameter such as a correction coefficient may be set so that the contrast effect of the ultrasonic contrast agent is uniformized in the received signal input to the frame memory through both corrections.
[0036]
In this embodiment, correction is performed by multiplying the correction coefficient by the intensity of the received signal. However, correction may be performed by addition / subtraction.
[0037]
【The invention's effect】
According to the present invention, it is possible to make the contrast effect of the ultrasound contrast agent uniform when performing transmission focus processing to generate an ultrasound diagnostic image.
[Brief description of the drawings]
FIG. 1 is a diagram showing a configuration of an embodiment of an ultrasonic diagnostic apparatus to which the present invention is applied.
FIG. 2 is a diagram comparing a schematic diagram showing an ultrasonic diagnostic image of a two-chamber section of the apex of the heart with a graph showing a change in MI in the depth direction of the subject.
FIG. 3 is a graph comparing graphs showing MI in the depth direction of a subject, the concentration of bubbles of an ultrasonic contrast agent, and the signal intensity of a received signal.
FIG. 4 is a diagram comparing graphs showing MI in the depth direction of a subject, the concentration of bubbles of an ultrasonic contrast agent, a correction coefficient, and a signal intensity after correction.
FIG. 5 is a schematic diagram showing a two-chamber apex image obtained by the ultrasonic diagnostic apparatus of FIG. 1, and a diagram showing a pixel luminance distribution thereof;
FIGS. 6A and 6B are a schematic diagram showing a two-chamber apical section image when no correction is performed, and a diagram showing a pixel luminance distribution thereof. FIGS.
[Explanation of symbols]
DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 Probe 3 Transmission part 5 Reception part 7 Image generation part 9 Image display part 11 Control apparatus 13 Input part 15 Correction | amendment part 17 DSC

Claims (7)

被検体に超音波を送受信する超音波探触子と、前記超音波探触子をフォーカスされた駆動信号により駆動する駆動手段と、前記超音波探触子によって受信された信号を信号処理する信号処理手段と、前記信号処理手段で信号処理された受波信号を画像に変換する画像変換手段と、超音波造影剤が注入された血管を含む前記被検体の画像を表示する表示手段とを有する超音波診断装置であって、
前記画像変換手段は、入力された前記受波信号に予め設定された補正係数をかけて前記受波信号の強度を補正して画像に変換するように構成され、
前記補正係数は、前記被検体のフォーカス点深度に応じて、かつメカニカルインデックスの大きさに応じて設定されることを特徴とする超音波診断装置。
An ultrasonic probe that transmits / receives ultrasonic waves to / from a subject, a driving unit that drives the ultrasonic probe with a focused driving signal, and a signal that processes a signal received by the ultrasonic probe Processing means, image conversion means for converting the received signal signal-processed by the signal processing means into an image, and display means for displaying an image of the subject including a blood vessel into which an ultrasound contrast agent has been injected. An ultrasound diagnostic apparatus,
The image converting means is configured to correct the intensity of the received signal by applying a preset correction coefficient to the received received signal and convert it to an image,
The ultrasonic diagnostic apparatus, wherein the correction coefficient is set according to a focus point depth of the subject and according to a size of a mechanical index .
被検体に超音波を送受信する超音波探触子と、前記超音波探触子をフォーカスされた駆動信号により駆動する駆動手段と、前記超音波探触子によって受信された信号を信号処理する信号処理手段と、前記信号処理手段で信号処理された受波信号を画像に変換する画像変換手段と、超音波造影剤が注入された血管を含む前記被検体の画像を表示する表示手段とを有する超音波診断装置であって、An ultrasonic probe that transmits / receives ultrasonic waves to / from a subject, a driving unit that drives the ultrasonic probe with a focused driving signal, and a signal that processes a signal received by the ultrasonic probe Processing means, image conversion means for converting the received signal signal-processed by the signal processing means into an image, and display means for displaying an image of the subject including a blood vessel into which an ultrasound contrast agent has been injected. An ultrasound diagnostic apparatus,
前記画像変換手段は、入力された前記受波信号に予め設定された補正係数をかけて前記受波信号の強度を補正して画像に変換するように構成され、  The image converting means is configured to correct the intensity of the received signal by applying a preset correction coefficient to the received received signal and convert it to an image,
前記補正係数は、前記被検体のフォーカス点深度に応じて、かつ補正後の前記受波信号の強度分布が前記超音波造影剤の濃度分布と略相似の曲線分布となるように設定されることを特徴とする超音波診断装置。  The correction coefficient is set according to the focus point depth of the subject and so that the intensity distribution of the received signal after correction becomes a curve distribution substantially similar to the concentration distribution of the ultrasound contrast agent. An ultrasonic diagnostic apparatus characterized by the above.
前記画像変換手段は、入力された前記受波信号に基づいて、前記フォーカス点深度と各画素深度とに応じて予め設定された補正係数を前記各画素の前記受波信号にかけて前記受波信号の強度を補正して画像に変換するように構成され、
前記補正係数は、前記フォーカス点深度における前記受波信号の強度を基に前記各画素の前記受波信号の強度を相対的に高くするように設定されることを特徴とする請求項1又は2に記載の超音波診断装置。
The image conversion means applies the correction coefficient set in advance according to the focus point depth and the depth of each pixel to the received signal of each pixel based on the received received signal. Is configured to correct the intensity of the image and convert it to an image,
The correction factor is, according to claim 1 or 2, characterized in that it is set the strength of the received signals of the respective pixels based on the intensity of the received signal at the focus point depth to relatively high An ultrasonic diagnostic apparatus according to 1.
前記超音波探触子は複数種類設けられ、個々に使用されるものであり、
前記補正係数は、使用される前記超音波探触子に応じて設定されるものであることを特徴とする請求項1乃至3のいずれか1項に記載の超音波診断装置。
The ultrasonic probe is provided in a plurality of types and used individually,
The correction factor is the ultrasound diagnostic apparatus according to any one of claims 1 to 3, characterized in that which is set according to the ultrasonic probe to be used.
前記補正係数は、前記フォーカス点深度と前記被検体内の前記受波信号の強度との相関に基づいて設定されることを特徴とする請求項1乃至3のいずれか1項に記載の超音波診断装置。The correction factor is, ultrasound according to any one of claims 1 to 3, characterized in that it is set based on the correlation between the intensity of the received signal of the focus point depth and within the subject Diagnostic device. 前記補正係数は、異なる前記フォーカス点深度ごとに設定されることを特徴とする請求項1乃至3のいずれか1項に記載の超音波診断装置。The correction factor is the ultrasound diagnostic apparatus according to any one of claims 1 to 3, characterized in that it is set for different the focus point depth. 前記被検体の体格、皮下脂肪量、体脂肪率、性別の少なくともいずれか1つを入力する入力手段を有し、
前記補正係数は、前記入力手段からの入力に対応して切り替えられることを特徴とする請求項に記載の超音波診断装置。
Input means for inputting at least one of the physique of the subject, subcutaneous fat mass, body fat percentage, and sex;
The ultrasonic diagnostic apparatus according to claim 6 , wherein the correction coefficient is switched in response to an input from the input unit.
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