JP4805709B2 - 尿分析装置 - Google Patents
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Description
前記尿検体と第2試薬とを混合して細菌測定試料を調製する第2試料調製部と、
前記第1試料調製部で調製された有形成分測定試料中の有形成分として少なくとも赤血球、白血球、上皮細胞及び円柱を測定し、前記第2試料調製部で調製された細菌測定試料中の細菌を測定する測定部と、
この測定部による測定結果を出力する出力部と、
前記測定部による有形成分及び細菌の測定結果に対して再検査が必要であるか否かを判定するための再検査判定条件を医療組織別に記憶する記憶部と、
患者に関する患者情報を含む検体情報を取得する検体情報取得手段と、
前記検体情報取得手段により取得された検体情報に含まれる患者情報、前記測定部による有形成分及び細菌の測定結果並びに前記記憶部に記憶されている前記再検査判定条件に基づいて、医療組織毎に、再検査が必要であるか否かを判定する判定手段と、
この判定手段によって再検査が必要であると判定された場合に、再検査が必要であることを示す情報を前記出力部に出力させる出力手段と
を備えることを特徴としている。
前記判定手段が、前記測定結果及び前記異常判定条件に基づいて、医療組織毎に、前記測定結果が異常であるか否かを判定し、且つ
前記出力手段が、前記判定手段により測定結果が異常であると判定された場合に、異常であることを示す情報を前記測定結果と共に前記出力部に出力させるように構成することができる。この場合、泌尿器科、小児科、産婦人科、内科等の診察をする側の医療組織毎に設定された異常判定条件を用いて、医療組織毎に測定結果で異常値であるか否かを判定することができる。これにより、医師等の再判定を要することなく、医療組織によって異なる測定結果の取り扱いに対応することができる。
入力された再検判定条件を、前記医療組織情報に対応付けて前記記憶部に記憶させる設定手段と
をさらに備えることができる。この構成によれば、検査技師等のユーザが医療組織毎に判定基準を設定することができ、診察をする個々の医療組織に応じた判定基準を容易に適用することができる。
前記判定手段が、入力された名称を再検判定条件に対応付けて前記記憶部に記憶させるように構成することができる。この場合、ユーザが再検判定条件の名称を自由に設定することができ、分かり易い名称を設定することにより再検判定条件の見間違いを防止することができる。
図1は、本発明の一実施の形態に係る尿分析装置の斜視説明図である。なお、図1では、分かり易くするために尿分析装置の構成要素を収容する筐体を部分的に省略している。
図1において、臨床検査装置である尿分析装置Uは、試料を調製するための試料調製部2と、サンプルラック(試験管立て)3を移送するラックテーブル4と、試料から尿中有形成分や細菌の情報を検出するための光学検出部5と、回路部14とを備えている。筐体側面にはアーム15を介して支持台16が取り付けられ、その上にパソコン13が設置されている。パソコン13は、尿分析装置Uの回路部14とLAN接続されている。
前記測定部による測定結果と前記記憶部に記憶されている判定基準とに基づいて、医療組織毎に、当該測定結果が所定の状態に属するか否かを判定する判定手段、及びこの判定手段によって前記測定結果が所定の状態に属すると判定された場合に、当該所定の状態を示す情報を前記ディスプレイ13aに出力させる出力手段として機能するCPU104aを備えている。前記パソコン13は、例えば院内のホストコンピュータと接続されており、当該ホストコンピュータから、氏名、生年月日(年齢)、受診している診療科等の患者に関する患者情報を取得できるように構成されている。
図2に示されるように、パソコン13は、CPU104aと、ROM104bと、RAM104cと、ハードディスク104dと、読出装置104eと、入出力インタフェース104fと、通信インタフェース104gと、画像出力インタフェース104hとを含んでおり、CPU104a、ROM104b、RAM104c、ハードディスク104d、読出装置104e、入出力インタフェース104f、及び画像出力インタフェース104hは、バス104iによってデータ通信可能に接続されている。
ROM104bは、マスクROM、PROM、EPROM、EEPROM等によって構成されており、CPU104aに実行されるコンピュータプログラムおよびこれに用いるデータ等が記録されている。
ハードディスク104dは、オペレーティングシステム及びアプリケーションプログラム等、CPU104aに実行させるための種々のコンピュータプログラム及び当該コンピュータプログラムの実行に用いるデータがインストールされている。後述するアプリケーションプログラム140aも、このハードディスク104d にインストールされている。
また、ハードディスク104dには、例えば米マイクロソフト社が製造販売するWindows(登録商標)等のグラフィカルユーザインタフェース環境を提供するオペレーティングシステムがインストールされている。以下の説明においては、本実施の形態に係るアプリケーションプログラム140aは当該オペレーティングシステム上で動作するものとしている。
画像出力インタフェース104hは、LCDまたはCRT等で構成されたディスプレイ13aに接続されており、CPU104aから与えられた画像データに応じた映像信号をディスプレイ13aに出力するようになっている。ディスプレイ13aは、入力された映像信号にしたがって、画像(画面)を表示する。
本実施の形態では、後述する手順に従って尿の各種項目について測定が行われるが、前記パソコン13の記憶部に測定結果の医療組織別の判定基準が記憶されており、この判定基準と、実際に得られた測定結果とに基づいて当該測定結果が所定の状態に属しているか否かが判定され、判定の結果、測定結果が所定の状態に属する場合に、この所定の状態を示す情報を前記パソコン13のディスプレイ13aに表示するように構成されている。前記所定の状態とは、例えば、健常者の尿には通常出現しない有形成分が所定以上表れる状態、すなわち測定結果が各測定項目に対して予め設定された限界値を超えた異常な状態、円柱や上皮細胞等の特定の有形成分が表れたため特定の疾患が疑われることから鏡検による再検査が必要な状態、又は検体の採取の方法に問題がある可能性があることから、検体の採取をやり直さなければならない状態のことであり、パソコン13のCPU104aの判定手段によってこのような状態であると判定された場合には、当該状態であることを示す、コメント、記号、シンボル等の情報が、検査結果を示す数値やグラフ等とともにパソコン13のディスプレイ13aに表示される。これにより、医師や検査技師等は、前記情報に対応した処置を迅速かつ的確に採ることができる。
つぎに、図11〜12に示されるフローチャートに従って、前述した診療組織別の測定結果の判定プロセスを含む、本実施の形態の尿分析装置を用いた尿の分析手順について説明する。
以上のようにして得られる測定結果は、前述したように、診療組織別の判定基準によって、再検が必要であるか否か、又は異常であるか否か等が判定され、その判定結果、及びコメント等とともにパソコン13の表示手段であるディスプレイ13a上に表示される(ステップS39)。
なお、本実施の形態においては、登録されている診療組織別判定基準の全てについて測定結果と比較し、登録されている各診療科毎に、再検が必要であるか否か、又は異常であるか否かを判定する構成について述べたが、これに限定されるものではなく、例えば、ユーザが手入力したり、又はホストコンピュータからデータを受け付けたりすることで、患者の診療科の入力をパソコン13が受け付け、入力された診療科の判断基準と測定結果とを比較し、入力された診療科について、再検が必要であるか否か、又は異常であるか否かを判定する構成としてもよい。これにより、患者の診療科に関する判定結果のみが出力されることとなり、必要な情報のみをユーザに提供することができる。
2 試料調製部
3 サンプルラック
4 ラックテーブル
5 光学検出部
13 パソコン
15 アーム
16 支持台
17 吸引管
18 染色液
19 希釈液
30 サンプリングバルブ
31 モータ
32 流路
33 流体カセット
34 取付プレート
36 ヒータ
U 尿分析装置
T 試験管
S クリアランス
Claims (5)
- 患者の尿検体と第1試薬とを混合して有形成分測定試料を調製する第1試料調製部と、
前記尿検体と第2試薬とを混合して細菌測定試料を調製する第2試料調製部と、
前記第1試料調製部で調製された有形成分測定試料中の有形成分として少なくとも赤血球、白血球、上皮細胞及び円柱を測定し、前記第2試料調製部で調製された細菌測定試料中の細菌を測定する測定部と、
この測定部による測定結果を出力する出力部と、
前記測定部による有形成分及び細菌の測定結果に対して再検査が必要であるか否かを判定するための再検査判定条件を医療組織別に記憶する記憶部と、
患者に関する患者情報を含む検体情報を取得する検体情報取得手段と、
前記検体情報取得手段により取得された検体情報に含まれる患者情報、前記測定部による有形成分及び細菌の測定結果並びに前記記憶部に記憶されている前記再検査判定条件に基づいて、医療組織毎に、再検査が必要であるか否かを判定する判定手段と、
この判定手段によって再検査が必要であると判定された場合に、再検査が必要であることを示す情報を前記出力部に出力させる出力手段と
を備えることを特徴とする尿分析装置。 - 前記記億部が、尿検体中の有形成分及び細菌の測定結果が異常であるか否かを判定するための異常判定条件を医療組織別に記憶しており、
前記判定手段が、前記測定結果及び前記異常判定条件に基づいて、医療組織毎に、前記測定結果が異常であるか否かを判定し、且つ
前記出力手段が、前記判定手段により測定結果が異常であると判定された場合に、異常であることを示す情報を前記測定結果と共に前記出力部に出力させるように構成されている請求項1に記載の尿分析装置。 - 医療組織を特定する医療組織情報及び再検判定条件の入力を受け付ける入力手段と、
入力された再検判定条件を、前記医療組織情報に対応付けて前記記憶部に記憶させる設定手段と
をさらに備える請求項1または請求項2に記載の尿分析装置。 - 前記医療組織情報及び判定基準の入力を受け付ける入力画面を前記出力部に出力させる入力画面出力手段をさらに備える請求項3に記載の尿分析装置。
- 再検判定条件の名称の入力を受け付ける名称入力手段をさらに備えており、
前記判定手段が、入力された名称を再検判定条件に対応付けて前記記憶部に記憶させるように構成されている請求項3又は請求項4に記載の尿分析装置。
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