JP4789447B2 - Lubricating oil for fluid bearing and fluid bearing using the same - Google Patents

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Description

本発明は、低温流動性に優れ、粘度指数の高いジカルボン酸ジエステルを含有する潤滑油からなる流体軸受用潤滑油に関する
The present invention relates to a lubricating oil for hydrodynamic bearings comprising a lubricating oil containing a dicarboxylic acid diester having excellent low temperature fluidity and a high viscosity index.

さらに、本発明は、モータ等の回転体の軸受部に用いられる流体軸受用潤滑油、並びにそれを用いた流体軸受及び流体軸受の潤滑方法に関する。   Furthermore, the present invention relates to a fluid bearing lubricating oil used for a bearing portion of a rotating body such as a motor, a fluid bearing using the same, and a fluid bearing lubricating method.

潤滑油は、各種産業分野で広く用いられており、その用途は、主として金属どうしの接触摺動時の接触面における摩擦、摩耗を軽減することである。また、潤滑油に要求される物性としては、利用分野によっても異なるが、一般的には潤滑性、酸化安定性、熱安定性、低温流動性及び粘度特性等が挙げられる。   Lubricating oils are widely used in various industrial fields, and their use is mainly to reduce friction and wear on the contact surface during contact sliding between metals. The physical properties required for the lubricating oil vary depending on the application field, but generally include lubricity, oxidation stability, thermal stability, low temperature fluidity, viscosity characteristics, and the like.

上述したような性能を満たすために、従来、各種潤滑油組成物の基油及び添加剤として、種々の天然物及び合成物が用いられており、具体的に、天然物としては、鉱油、動植物油脂、動植物油由来の脂肪酸が用いられ、合成物としては、α-オレフィンオリゴマー、ポリアルキレングリコール、脂肪酸モノエステル及びジエステル、ポリオール(ヒンダード)エステル、リン酸エステル、ケイ酸エステル、シラン、シリコーン、ポリフェニルエーテル及びフルオロカーボン等が使用されている。そして、これらを単独で又は組み合わせて用いることで、目的とする性能を有する潤滑油組成物が実用化されている。   In order to satisfy the above-described performance, various natural products and synthetic products have been used as base oils and additives of various lubricating oil compositions. Specifically, natural products include mineral oil, animals and plants. Fatty acids derived from fats and oils and animal and vegetable oils are used, and synthetic products include α-olefin oligomers, polyalkylene glycols, fatty acid monoesters and diesters, polyol (hindered) esters, phosphate esters, silicate esters, silanes, silicones, poly Phenyl ethers and fluorocarbons are used. And the lubricating oil composition which has the target performance is utilized by using these individually or in combination.

一方、近年の産業分野の多様化及び高度化に伴い、潤滑油の使用条件がより過酷になる中で、従来の合成潤滑油では必要とされる性能を十分に満たすことが難しくなっている。具体的には、使用される温度が-30℃以下の極低温域や、加熱や金属との摺動等により150℃を超える高温域になるなど、使用条件が過酷になりつつある。そして、昨今、こうした条件下においても長時間使用できる潤滑油が要求されており、潤滑油の性能としては、良好な潤滑性、耐熱性、酸化安定性、低温流動性及び高粘度指数が特に重要とされている。このような潤滑油として、ジカルボン酸エステルや、ポリオキシアルキレングリコールとアルコールからなるエーテルや、ポリオキシアルキレングリコールと脂肪族1価カルボン酸からなるエステルを基油とする潤滑油(特許文献1参照)が提案されている。しかしながら、該潤滑油では、過酷な条件で使用される近年の合成潤滑油に求められる諸性能を満たすことができない。   On the other hand, with the diversification and sophistication of the industrial field in recent years, it has become difficult to sufficiently satisfy the performance required for conventional synthetic lubricating oils while the usage conditions of lubricating oils become more severe. Specifically, the use conditions are becoming severe, such as a very low temperature range of −30 ° C. or lower and a high temperature range exceeding 150 ° C. due to heating, sliding with metal, and the like. In recent years, there has been a demand for a lubricating oil that can be used for a long time even under such conditions. Good lubricating properties, heat resistance, oxidation stability, low-temperature fluidity, and high viscosity index are particularly important as lubricating oil performance. It is said that. As such a lubricating oil, a lubricating oil based on a dicarboxylic acid ester, an ether composed of a polyoxyalkylene glycol and an alcohol, or an ester composed of a polyoxyalkylene glycol and an aliphatic monovalent carboxylic acid (see Patent Document 1). Has been proposed. However, the lubricating oil cannot satisfy various performances required for recent synthetic lubricating oils used under severe conditions.

一方、映像・音響機器、パソコン等の小型・軽量化、大容量化及び情報処理の高速化の進歩には目覚ましいものがある。これらの電子機器には、各種の回転装置、例えば、FD、MO、zip、ミニディスク、コンパクトディスク(CD)、DVD、ハードディスク等の磁気ディスクや光ディスクを駆動する回転装置が使用されており、これら電子機器の小型・軽量化、大容量化、高速化には、回転装置に不可欠な軸受の改良が大きく寄与している。そして、潤滑油を介して対向するスリーブと回転軸とからなる流体軸受は、ボールベアリングを持たないため、小型・軽量化に好適であり、しかも静寂性、経済性等に優れており、パソコン、音響機器、ビジュアル機器やカーナビゲーション等にその用途を広げてきている。   On the other hand, there have been remarkable progresses in reducing the size and weight of video / audio equipment, personal computers, etc., increasing capacity, and speeding up information processing. These electronic devices use various rotating devices such as rotating devices that drive magnetic disks and optical disks such as FD, MO, zip, mini disk, compact disk (CD), DVD, hard disk, etc. Improvements in bearings, which are indispensable for rotating devices, have greatly contributed to the reduction in size, weight, capacity, and speed of electronic equipment. A fluid bearing consisting of a sleeve and a rotating shaft facing each other through a lubricating oil does not have a ball bearing, so it is suitable for reduction in size and weight, and is excellent in quietness, economy, etc. Its application has been expanded to audio equipment, visual equipment and car navigation.

また、流体軸受に使用される潤滑油あるいは軸受用流体としては、オレフィン系、ジエステル系又はネオペンチルポリオールエステル系の合成油、スクワラン及びナフテン系鉱油の1種以上とウレア化合物増稠剤のグリースからなるもの(特許文献2参照)、トリメチロールプロパンの脂肪酸トリエステルを基油とし、ヒンダードフェノール系酸化防止剤及びベンゾトリアゾール誘導体を含有するもの(特許文献3参照)、特定の高分子ヒンダードフェノール系酸化防止剤及び芳香族アミン系酸化防止剤を特定の割合で含有するもの(特許文献4参照)、フェニル基を有する特定のモノカルボン酸エステル及び/又は特定のジカルボン酸ジエステルを基油とするもの(特許文献5参照)、単体組成物を基油とするもの(特許文献6参照)、炭酸エステルを基油とし、硫黄含有フェノール系酸化防止剤及び亜鉛系極圧剤を含有するもの(特許文献7参照)、磁性流体を含有するもの(特許文献8、9、10参照)、特定の炭酸エステルを基油とし、フェノール系酸化防止剤を含有するもの(特許文献11参照)、トリメチロールプロパンと炭素数4〜8の1価脂肪酸とのエステルを基油とするもの(特許文献12参照)等が提案されている。   In addition, the lubricating oil or bearing fluid used in the hydrodynamic bearing includes one or more of olefin, diester or neopentyl polyol ester synthetic oil, squalane and naphthenic mineral oil, and urea compound thickener grease. (See Patent Document 2), trimethylolpropane fatty acid triester as a base oil, containing a hindered phenolic antioxidant and a benzotriazole derivative (see Patent Document 3), a specific polymer hindered phenol Base oils containing a specific antioxidant and an aromatic amine antioxidant (see Patent Document 4), a specific monocarboxylic acid ester having a phenyl group and / or a specific dicarboxylic acid diester One (see Patent Document 5), one based on a single composition (see Patent Document 6), charcoal An ester as a base oil, containing a sulfur-containing phenolic antioxidant and a zinc-based extreme pressure agent (see Patent Document 7), containing a magnetic fluid (see Patent Documents 8, 9, and 10), a specific carbonic acid An ester as a base oil and containing a phenolic antioxidant (see Patent Document 11), an ester of trimethylolpropane and a monovalent fatty acid having 4 to 8 carbon atoms as a base oil (see Patent Document 12) Etc. have been proposed.

今後、大容量情報の高速処理や、さらなる機器のコンパクト化等の要求が、益々強くなるものと考えられる。また、従来、音響機器やパソコン等の消費電力は、余り大きくないため注目されていなかったが、内蔵電池の長寿命化又は小容量化によって機器の小型化が図れるため、省エネルギー化に対する要求は依然強いものがある。このように、大容量情報の高速処理や、機器の小型化への要求に伴い、流体軸受はより高速回転が要求されている。しかしながら、軸受におけるエネルギーロスは高速になればなるほど大きくなる。   In the future, demands for high-speed processing of large-capacity information and further downsizing of devices are expected to become stronger. Conventionally, power consumption of audio equipment, personal computers, etc. has not been attracting attention because it is not so large, but the demand for energy saving remains because the equipment can be downsized by extending the life of the built-in battery or reducing the capacity. There is something strong. Thus, with the demand for high-speed processing of large-capacity information and downsizing of devices, fluid bearings are required to rotate at higher speed. However, the energy loss in the bearing increases as the speed increases.

従って、流体軸受用の潤滑油として、潤滑性、劣化安定性(寿命)、スラッジ生成防止性、摩耗防止性、腐食防止性等の基本的な性能に加えて、省エネルギー性能を有し、蒸発性が低く、また、帯電防止のために体積抵抗率の低い潤滑油が、情報の高速処理、コンパクト化等の要請に応えるために要望されている。   Therefore, in addition to basic performance such as lubricity, deterioration stability (life), sludge generation prevention, wear prevention, corrosion prevention, etc., it has energy saving performance and evaporability In order to meet demands for high-speed processing of information, compactness, and the like, a lubricating oil having a low volume resistivity for preventing electrification is demanded.

さらに、上述の情報処理機器の使われる場所についても、機器が大衆化して過酷な環境での使用が拡大している。特に車に搭載されて使用されるカーナビゲーション等の機器は、自動車の使用環境を考慮すると、寒冷地から炎天下までの使用に耐えるものでなければならない。従って、車載機器に用いられる軸受用の潤滑油も、-40〜80℃といった広い温度範囲で問題なく使用できるものであることが要求される。そのため、特に、流動点が低く、しかも粘度指数が高い潤滑油が要求されている。   Furthermore, the use of the above information processing devices is also increasing in harsh environments as the devices become popular. In particular, a device such as a car navigation system that is mounted on a car and used must be able to withstand use from a cold region to a hot weather in consideration of the use environment of the car. Therefore, it is required that the lubricating oil for bearings used in in-vehicle devices can be used without any problem in a wide temperature range of -40 to 80 ° C. Therefore, a lubricating oil having a low pour point and a high viscosity index is particularly required.

特開昭62−263288号公報JP 62-263288 A 特開平01−279117号公報Japanese Patent Laid-Open No. 01-279117 特開平01−188592号公報Japanese Patent Laid-Open No. 01-185852 特閑平01−225697号公報Japanese Patent Publication No. 01-225697 特開平04−357318号公報Japanese Patent Laid-Open No. 04-357318 特許第2621329号公報Japanese Patent No. 2621329 特開平08−34987号公報Japanese Patent Application Laid-Open No. 08-34987 特開平08−259977号公報Japanese Patent Laid-Open No. 08-259977 特開平08−259982号公報JP 08-259982 A 特開平08−259985号公報Japanese Patent Laid-Open No. 08-259985 特開平10−183159号公報Japanese Patent Laid-Open No. 10-183159 特開2004−91524号公報JP 2004-91524 A

そこで、本発明は、潤滑性はもとより、省エネルギー性、低蒸発性、耐熱性等の性能、特には低温特性及び帯電防止性能に優れた潤滑油を提供することを目的とする。また、本発明は、かかる潤滑油を用いた流体軸受用潤滑油、及びこれを用いた流体軸受及び流体軸受の潤滑方法を提供することを目的とする。   Accordingly, an object of the present invention is to provide a lubricating oil that is excellent not only in lubricity but also in performance such as energy saving, low evaporation and heat resistance, in particular, low temperature characteristics and antistatic performance. Another object of the present invention is to provide a fluid bearing lubricant using such a lubricant, a fluid bearing using the lubricant, and a method of lubricating the fluid bearing.

本発明者らは、上記目的を達成するために鋭意検討した結果、特定のジカルボン酸ジエステル化合物を主成分とし、特定範囲の動粘度、全酸価及び水酸基価を有する潤滑油が、省エネルギー性、低蒸発性、耐熱性、低温特性及び帯電防止性能に優れることを見出し、本発明を完成させるに至った。   As a result of intensive investigations to achieve the above object, the present inventors have a specific dicarboxylic acid diester compound as a main component, and a lubricating oil having a specific range of kinematic viscosity, total acid value and hydroxyl value is energy saving, The present inventors have found that it is excellent in low evaporation, heat resistance, low temperature characteristics and antistatic performance, and completed the present invention.

即ち、本発明の流体軸受用潤滑油は、下記一般式(1):
1O−(A1O)−OC−R3−CO−(OA2)−OR2 ・・・ (1)
[式中、R1及びR2はそれぞれ独立に炭素数1〜20のアルキル基又は炭素数6〜20のアリール基であり、A1O及びOA2はそれぞれ独立に、単一又は二種以上の炭素数2〜4のアルキレンからなるモノ又はポリオキシアルキレン基であり、R3は炭素数2〜15のアルキレン基である]で示される化合物を主成分とし、40℃の動粘度が5〜100 mm2/sで、全酸価が5 mgKOH/g以下で、水酸基価が20 mgKOH/g以下である潤滑油からなることを特徴とし、該潤滑油は、好ましくは、40℃の動粘度が5〜70 mm2/sで、粘度指数が100以上で、全酸価が1 mgKOH/g以下で、流動点が-30℃以下で且つ体積抵抗率が1×1013Ω・cm以下である。上記潤滑油は、上記一般式(1)において、Rl及びR2がそれぞれ独立に炭素数1〜20のアルキル基で、かつR3が炭素数4〜8のアルキレン基である化合物を主成分とすることが特に好ましい。
That is, the lubricating oil for fluid bearings of the present invention has the following general formula (1):
R 1 O— (A 1 O) —OC—R 3 —CO— (OA 2 ) —OR 2 (1)
[Wherein, R 1 and R 2 are each independently an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms or an aryl group having 6 to 20 carbon atoms, and A 1 O and OA 2 are each independently a single type or two or more types. And a main component is a compound having a kinematic viscosity at 40 ° C. of 5 to 5 and a mono or polyoxyalkylene group composed of alkylene having 2 to 4 carbon atoms, and R 3 is an alkylene group having 2 to 15 carbon atoms. It is characterized by comprising a lubricating oil having a total acid value of 5 mgKOH / g or less and a hydroxyl value of 20 mgKOH / g or less at 100 mm 2 / s, and the lubricating oil preferably has a kinematic viscosity of 40 ° C. 5 to 70 mm 2 / s, viscosity index is 100 or more, total acid value is 1 mgKOH / g or less, pour point is -30 ° C or less, and volume resistivity is 1 × 10 13 Ω · cm or less is there. The lubricating oil is mainly composed of a compound in which R 1 and R 2 are each independently an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms and R 3 is an alkylene group having 4 to 8 carbon atoms in the general formula (1). It is particularly preferable that

また、上記潤滑油は、上記一般式(1)で示される化合物に加えて、(a)少なくとも2個の水酸基と少なくとも1個のエステル結合を有する多価アルコール部分エステル化合物及び/又は少なくとも2個の水酸基と少なくとも1個のエーテル結合を有する多価アルコール部分エーテル化合物を0.1〜5重量%、及び/又は(b)ベンゾトリアゾール及び/又はその誘導体を0.1〜5重量%含有することが好ましく、更に、フェノール系酸化防止剤、エポキシ化合物、カルボジイミド化合物、リン酸エステル及びアルキルベンゼンスルホン酸塩からなる群から選択される1種又は2種以上を、それぞれ0.01〜5重量%含有することが更に好ましい。
Further, the lubricating oil, in addition to the compound represented by the general formula (1), (a) a polyhydric alcohol partial ester compound having at least one ester bond and at least two hydroxyl groups and / or at least two It is preferable to contain 0.1 to 5% by weight of a polyhydric alcohol partial ether compound having a hydroxyl group and at least one ether bond, and / or (b) 0.1 to 5% by weight of benzotriazole and / or a derivative thereof, It is more preferable to contain 0.01 to 5% by weight of one or more selected from the group consisting of a phenolic antioxidant, an epoxy compound, a carbodiimide compound, a phosphate ester and an alkylbenzene sulfonate.

さらに本発明は、軸とスリーブからなる流体軸受において、前記の流体軸受用潤滑油を充填して用いる流体軸受であり、さらに、該流体軸受を前記の流体軸受用潤滑油を用いて潤滑する潤滑方法である。
Furthermore , the present invention is a fluid dynamic bearing comprising a shaft and a sleeve, which is filled with the fluid bearing lubricating oil, and further lubricates the fluid bearing using the fluid bearing lubricating oil. Lubrication method.

本発明の流体軸受用潤滑油に用いる潤滑油は、上記一般式(1)で示される化合物を主成分とし、40℃の動粘度が5〜100 mm2/sで、全酸価が5 mgKOH/g以下で、水酸基価が20 mgKOH/g以下であることから、省エネルギー性、低蒸発性、耐熱性、低温特性及び帯電防止性能等に優れ、また、そのバランスが良好であり、特に高速化、コンパクト化が進む電子機器の回転装置等の潤滑油として優れている。
The lubricating oil used for the fluid bearing lubricating oil of the present invention is composed mainly of the compound represented by the above general formula (1), has a kinematic viscosity at 40 ° C. of 5 to 100 mm 2 / s, and a total acid value of 5 mgKOH. Since the hydroxyl value is 20 mgKOH / g or less at / g or less, it is excellent in energy saving, low evaporation, heat resistance, low temperature characteristics, antistatic performance, etc., and its balance is good, especially at high speed It is excellent as a lubricating oil for rotating devices of electronic devices that are becoming more compact.

本発明の流体軸受用潤滑油に用いる潤滑油は、上記一般式(1)で示される化合物を主成分とする。ここで、一般式(1)のR1及びR2における炭素数1〜20のアルキル基としては、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、アミル基、イソアミル基、ヘキシル基、シクロヘキシル基、メチルヘキシル基、へプチル基、メチルヘプチル基、オクチル基、2-エチルヘキシル基、ノニル基、イソノニル基、3,5,5-トリメチルヘキシル基、デシル基、イソデシル基、ラウリル基、トリデシル基、ミリスチル基、イソミリスチル基、セチル基、ステアリル基、イソステアリル基等が挙げられ、炭素数6〜20のアリール基としては、フェニル基、トリル基、エチルフェニル基、ジメチルフェニル基、トリメチルフェニル基、ナフチル基、メチルナフチル基等が挙げられる。なお、R1及びR2としては、炭素数1〜20のアルキル基が好ましく、炭素数1〜7のアルキル基が更に好ましい。
The lubricating oil used for the fluid bearing lubricating oil of the present invention contains the compound represented by the general formula (1) as a main component. The alkyl group having 1 to 20 carbon atoms in R 1 and R 2 in the general formula (1), a methyl group, an ethyl group, a propyl group, an isopropyl group, butyl group, isobutyl group, amyl group, isoamyl group, Hexyl, cyclohexyl, methylhexyl, heptyl, methylheptyl, octyl, 2-ethylhexyl, nonyl, isononyl, 3,5,5-trimethylhexyl, decyl, isodecyl, lauryl , Tridecyl group, myristyl group, isomyristyl group, cetyl group, stearyl group, isostearyl group, and the like. As the aryl group having 6 to 20 carbon atoms, phenyl group, tolyl group, ethylphenyl group, dimethylphenyl group, A trimethylphenyl group, a naphthyl group, a methylnaphthyl group, etc. are mentioned. As the R 1 and R 2, preferably an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, more preferably an alkyl group having 1 to 7 carbon atoms.

上記一般式(1)のA1O及びOA2における炭素数2〜4のアルキレンからなるモノ又はポリオキシアルキレン基としては、オキシエチレン基、各種オキシプロピレン基、各種オキシブチレン基等のモノオキシアルキレン基や、これらモノオキシアルキレン基が好ましくは2〜5個、より好ましくは2〜3個繰り返されてなるポリオキシエチレン基、ポリオキシプロピレン基、ポリオキシブチレン基等のポリオキシアルキレン基が挙げられる。 Examples of mono- or polyoxyalkylene groups composed of alkylene having 2 to 4 carbon atoms in A 1 O and OA 2 of the general formula (1) include monooxyalkylenes such as oxyethylene groups, various oxypropylene groups, and various oxybutylene groups. And a polyoxyalkylene group such as a polyoxyethylene group, a polyoxypropylene group, or a polyoxybutylene group in which these monooxyalkylene groups are preferably repeated 2 to 5, more preferably 2 to 3 are mentioned. .

また、上記一般式(1)のR3における炭素数2〜15のアルキレン基としては、エチレン基、トリメチレン基、テトラメチレン基、ペンタメチレン基、ヘキサメチレン基、ヘプタメチレン基、オクタメチレン基、ノナメチレン基、デカメチレン基、ウンデカメチレン基、ドデカメチレン基、トリデカメチレン基等の直鎖状のアルキレン基や、メチルエチレン基、ジメチルエチレン基、メチルエチルエチレン基、エチルエチレン基、ジエチルエチレン基、メチルトリメチレン基、ジメチルトリメチレン基、メチルエチルトリメチレン基、エチルトリメチレン基、ジエチルトリメチレン基、1,1-ジメチルトリメチレン基等の分岐状のアルキレン基が挙げられる。なお、R3としては、炭素数2〜11のアルキレン基が好ましく、炭素数2〜8のアルキレン基が更に好ましい。 In addition, as the alkylene group having 2 to 15 carbon atoms in R 3 of the general formula (1), ethylene group, trimethylene group, tetramethylene group, pentamethylene group, hexamethylene group, heptamethylene group, octamethylene group, nonamethylene Group, decamethylene group, undecamethylene group, dodecamethylene group, tridecamethylene group and other linear alkylene groups, methylethylene group, dimethylethylene group, methylethylethylene group, ethylethylene group, diethylethylene group, methyl Examples thereof include branched alkylene groups such as trimethylene group, dimethyltrimethylene group, methylethyltrimethylene group, ethyltrimethylene group, diethyltrimethylene group, and 1,1-dimethyltrimethylene group. In addition, as R < 3 >, a C2-C11 alkylene group is preferable and a C2-C8 alkylene group is still more preferable.

本発明の流体軸受用潤滑油に用いる潤滑油の主成分である上記一般式(1)で示される化合物は、炭素数4〜17、好ましくは炭素数4〜13、より好ましくは炭素数6〜10の直鎖状又は分岐状の脂肪族二塩基酸と、炭素数2〜4の直鎖状又は分岐状アルキレンを有するアルキレングリコール又はこれらのポリマーであるポリオキシアルキレングリコールと炭素数1〜20、好ましくは1〜7のアルコールとの縮合によって得られる全炭素数3〜30、好ましくは3〜10のオキシアルキレンアルコールとをエステル化することによって得られる。
The compound represented by the general formula (1), which is the main component of the lubricating oil used for the fluid bearing lubricating oil of the present invention, has 4 to 17 carbon atoms, preferably 4 to 13 carbon atoms, more preferably 6 to carbon atoms. 10 linear or branched aliphatic dibasic acids, alkylene glycols having linear or branched alkylenes having 2 to 4 carbon atoms, or polyoxyalkylene glycols that are polymers thereof, and 1 to 20 carbon atoms, Preferably, it is obtained by esterifying an oxyalkylene alcohol having 3 to 30 carbon atoms, preferably 3 to 10 carbon atoms, obtained by condensation with 1 to 7 alcohols.

上記直鎖状の脂肪族二塩基酸としては、コハク酸、グルタル酸、アジピン酸、ピメリン酸、スベリン酸、アゼライン酸、セバシン酸、ウンデカン二酸、ドデカン二酸、ブラシル酸、テトラデカン二酸、ペンタデカン二酸等を挙げることができる。また、上記分岐状の脂肪族二塩基酸としては、メチルコハク酸、ジメチルコハク酸、メチルエチルコハク酸、エチルコハク酸、ジエチルコハク酸、メチルグルタル酸、ジメチルグルタル酸、メチルエチルグルタル酸、エチルグルタル酸、ジエチルグルタル酸、1,1-ジメチル-1,3-ジカルボキシプロパン等を挙げることができる。これらの中でも、コハク酸、グルタル酸、アジピン酸、ピメリン酸、スベリン酸、アゼライン酸、セバシン酸が好適である。これら脂肪族二塩基酸は、単独で用いてもよいし、2種以上を混合して用いてもよい。   Examples of the linear aliphatic dibasic acid include succinic acid, glutaric acid, adipic acid, pimelic acid, suberic acid, azelaic acid, sebacic acid, undecanedioic acid, dodecanedioic acid, brassic acid, tetradecanedioic acid, pentadecane. A diacid etc. can be mentioned. Examples of the branched aliphatic dibasic acid include methyl succinic acid, dimethyl succinic acid, methyl ethyl succinic acid, ethyl succinic acid, diethyl succinic acid, methyl glutaric acid, dimethyl glutaric acid, methyl ethyl glutaric acid, ethyl glutaric acid, Examples include diethyl glutaric acid, 1,1-dimethyl-1,3-dicarboxypropane, and the like. Among these, succinic acid, glutaric acid, adipic acid, pimelic acid, suberic acid, azelaic acid, and sebacic acid are preferable. These aliphatic dibasic acids may be used alone or in combination of two or more.

上記アルキレングリコールとしては、エチレングリコール、プロピレングリコール(1,2-プロパンジオール)、トリメチレングリコール(1,3-プロパンジオール)、1,2-ブタンジオール、1,3-ブタンジオール、1,4-ブタンジオール、2,3-ブタンジオール、イソブチレングリコール等のモノマーが挙げられる。また、上記ポリオキシアルキレングリコールとしては、上記アルキレングリコールの具体例として挙げたモノマーの一種又は二種以上、好ましくは2〜5個、特に好ましくは2〜3個からなるポリマーが挙げられる。なお、該ポリマーは、ブロックでもランダムでもよい。   Examples of the alkylene glycol include ethylene glycol, propylene glycol (1,2-propanediol), trimethylene glycol (1,3-propanediol), 1,2-butanediol, 1,3-butanediol, and 1,4- And monomers such as butanediol, 2,3-butanediol, and isobutylene glycol. Moreover, as said polyoxyalkylene glycol, the polymer which consists of 1 type or 2 or more types of the monomer quoted as the specific example of the said alkylene glycol, Preferably it is 2-5 pieces, Most preferably, it is 2-3. The polymer may be block or random.

上記炭素数1〜20のアルコールとしては、メタノール、エタノール、プロパノール、イソプロパノール、ブタノール、イソブタノール、アミルアルコール、イソアミルアルコール、ヘキサノール、シクロヘキサノール、メチルヘキサノール、へプタノール、メチルヘプタノール、オクタノール、2-エチルヘキサノール、ノナノール、イソノナノール、3,5,5-トリメチルヘキサノール、デカノール、イソデカノール、ラウリルアルコール、トリデカノール、ミリスチルアルコール、イソミリスチルアルコール、セタノール、ステアリルアルコール、イソステアリルアルコール、フェノール、クレゾール、エチルフェノール、ジメチルフェノール、トリメチルフェノール、ナフトール、メチルナフトール等が好適である。   Examples of the alcohol having 1 to 20 carbon atoms include methanol, ethanol, propanol, isopropanol, butanol, isobutanol, amyl alcohol, isoamyl alcohol, hexanol, cyclohexanol, methylhexanol, heptanol, methylheptanol, octanol, and 2-ethyl. Hexanol, nonanol, isononanol, 3,5,5-trimethylhexanol, decanol, isodecanol, lauryl alcohol, tridecanol, myristyl alcohol, isomyristyl alcohol, cetanol, stearyl alcohol, isostearyl alcohol, phenol, cresol, ethylphenol, dimethylphenol, Trimethylphenol, naphthol, methylnaphthol and the like are preferred.

これらのアルコールと上記アルキレングリコール又はポリオキシアルキレングリコールとは、通常の縮合反応により、上記オキシアルキレンアルコールとされる。なお、これらのアルコール、アルキレングリコール及びポリオキシアルキレングリコールは、それぞれ単独で用いてもよいし、2種以上を混合して用いてもよい。   These alcohols and the above alkylene glycol or polyoxyalkylene glycol are converted into the above oxyalkylene alcohol by a normal condensation reaction. These alcohols, alkylene glycols and polyoxyalkylene glycols may be used alone or in combination of two or more.

本発明の流体軸受用潤滑油に用いる上記一般式(1)で示される化合物は、上記脂肪族二塩基酸と上記オキシアルキレンアルコールとの脱水反応によるエステル化反応、あるいは脂肪族二塩基酸の誘導体である酸無水物、酸クロライド等を経由する一般的なエステル化反応や各誘導体のエステル交換反応によって得ることができる。
The compound represented by the general formula (1) used in the lubricating oil for fluid bearings of the present invention is an esterification reaction by the dehydration reaction between the aliphatic dibasic acid and the oxyalkylene alcohol, or a derivative of an aliphatic dibasic acid. It can be obtained by a general esterification reaction via an acid anhydride, acid chloride or the like or transesterification of each derivative.

上記方法で得られる一般式(1)で示される化合物は、未反応で残存する酸及び水酸基を特に制限するものではないが、カルボキシル基の残存量が多いと酸価が高くなり、また、水酸基の残存量が多いと水酸基価が高くなるので、カルボキシル基や水酸基は、できるだけ残存しないことが好ましい。   The compound represented by the general formula (1) obtained by the above method does not particularly limit the unreacted acid and hydroxyl group, but if the residual amount of the carboxyl group is large, the acid value becomes high. Since the hydroxyl value increases when the residual amount is large, it is preferable that the carboxyl group and the hydroxyl group remain as little as possible.

さらに、エステル化の際に混入してくる水分は加水分解に関与する物質であり、また、灰分は加水分解を促進する触媒やスラッジ発生の原因物質になり得ることから、水分含有量及び灰分含有量をできるだけ小さい値に調整することが好ましい。具体的に、水分含有量は、500ppm以下、さらには100ppm以下であることが好ましく、灰分含有量は、10ppm以下、さらには1ppm以下であることが好ましい。水分は、例えば、加熱蒸留、加熱減圧蒸留あるいは不活性ガスの吹き込みにより除去することができ、また、灰分は、吸着処理により除去することができる。灰分を少なくするためには、エステル合成を無触媒で行うことも効果的である。こうすることによって、エステルの加水分解やスラッジの発生を最小に抑えて、安定性の高いエステルを得ることができるので、潤滑油の耐劣化性及び長期安定性が向上し、長寿命化を図ることができる。   Furthermore, the water that is mixed during esterification is a substance involved in hydrolysis, and ash can be a catalyst that promotes hydrolysis and causes sludge generation. It is preferable to adjust the amount to the smallest possible value. Specifically, the water content is preferably 500 ppm or less, more preferably 100 ppm or less, and the ash content is preferably 10 ppm or less, more preferably 1 ppm or less. The moisture can be removed by, for example, heating distillation, heating vacuum distillation or blowing of an inert gas, and ash can be removed by adsorption treatment. In order to reduce the ash content, it is also effective to perform ester synthesis without a catalyst. By doing so, ester hydrolysis and sludge generation can be minimized, and a highly stable ester can be obtained. Therefore, the deterioration resistance and long-term stability of the lubricating oil are improved and the life is extended. be able to.

上記一般式(1)で示される化合物は、潤滑油の主成分として含まれていればよいが、優れた省エネルギー性、低蒸発性、耐熱性、低温特性及び帯電防止性等の要求性能の総てをより確実に且つバランス良く満たす観点から、上記一般式(1)で示される化合物は、潤滑油全量基準で50質量%以上含有されることが好ましく、80質量%以上含有されることがより好ましく、90質量%以上含有されることがより一層好ましく、95質量%以上含有されることが最も好ましい。   The compound represented by the above general formula (1) may be contained as a main component of the lubricating oil, but the total required performance such as excellent energy saving, low evaporation, heat resistance, low temperature characteristics, and antistatic properties is included. From the viewpoint of more reliably and well-balanced, the compound represented by the general formula (1) is preferably contained in an amount of 50% by mass or more, more preferably 80% by mass or more based on the total amount of the lubricating oil. Preferably, it is more preferably 90% by mass or more, and most preferably 95% by mass or more.

本発明の流体軸受用潤滑油に用いる潤滑油には、上記一般式(1)で示される化合物に加えて、鉱油、オレフィン重合体、アルキルベンゼン等の炭化水素系油や、ポリグリコール、ポリビニルエーテル、ケトン、ポリフェニルエーテル、シリコーン、ポリシロキサン、パーフルオロエーテル、上記一般式(1)で示される化合物以外のエステルやエーテル等の酸素含有合成油を用いてもよい。
In addition to the compound represented by the general formula (1), the lubricating oil used for the fluid bearing lubricating oil of the present invention includes mineral oil, olefin polymer, hydrocarbon oil such as alkylbenzene, polyglycol, polyvinyl ether, Oxygen-containing synthetic oils such as ketones, polyphenyl ethers, silicones, polysiloxanes, perfluoroethers, and esters and ethers other than the compound represented by the general formula (1) may be used.

本発明の流体軸受用潤滑油に用いる潤滑油は、優れた潤滑性能、省エネルギー性等を得るために、40℃における動粘度が5〜100 mm2/sであることを要し、5〜70 mm2/sの範囲であることが好ましい。また、本発明の流体軸受用潤滑油に用いる潤滑油は、腐食防止性、耐摩耗性及び安定性を確保する上で、全酸価が5 mgKOH/g以下であることを要し、1 mgKOH/g以下であることが好ましい。さらに、本発明の流体軸受用潤滑油に用いる潤滑油は、耐吸湿性、安定性向上の観点から、水酸基価が20 mgKOH/g以下であることを要し、5 mgKOH/g以下であることが好ましい。このような性状を有する潤滑油は、十分に上記エステル化反応を行い、その後適宜公知の方法で精製された上記一般式(1)で示される化合物を用いることにより得ることができる。
The lubricating oil used in the fluid bearing lubricating oil of the present invention requires a kinematic viscosity at 40 ° C. of 5 to 100 mm 2 / s in order to obtain excellent lubricating performance, energy saving, etc. It is preferably in the range of mm 2 / s. In addition, the lubricating oil used for the lubricating oil for fluid bearings of the present invention requires a total acid value of 5 mgKOH / g or less in order to ensure corrosion prevention, wear resistance and stability. / g or less is preferable. Furthermore, the lubricating oil used for the lubricating oil for fluid bearings of the present invention requires a hydroxyl value of 20 mgKOH / g or less and 5 mgKOH / g or less from the viewpoint of moisture absorption resistance and stability improvement. Is preferred. The lubricating oil having such properties can be obtained by sufficiently performing the esterification reaction and then using the compound represented by the general formula (1), which is appropriately purified by a known method.

本発明の流体軸受用潤滑油に用いる潤滑油においては、好ましくは、粘度指数を100以上、より好ましくは120以上、流動点を-30℃以下、体積抵抗率を1×1013Ω・cm以下、より好ましくは1×1011Ω・cm以下とすることにより、特に低温特性や帯電防止性能を優れたものとすることができ、小型・軽量化、大容量化、情報の高速処理化に望まれる映像・音響機器、パソコン等における各種回転装置に好適な流体軸受用の潤滑油として有効に用いることができる。
In the lubricating oil used for the fluid bearing lubricating oil of the present invention, preferably, the viscosity index is 100 or more, more preferably 120 or more, the pour point is -30 ° C. or less, and the volume resistivity is 1 × 10 13 Ω · cm or less. More preferably, by setting it to 1 × 10 11 Ω · cm or less, it is possible to achieve particularly excellent low-temperature characteristics and antistatic performance, and it is desirable for downsizing, weight reduction, large capacity, and high-speed processing of information. It can be effectively used as a fluid bearing lubricant suitable for various rotating devices in video / audio equipment, personal computers and the like.

本発明の流体軸受用潤滑油に用いる潤滑油には、基油としての上記一般式(1)で示される化合物に加えて、実用性能を向上させるために、各種の添加剤を配合することができる。このような添加剤として、多価アルコール部分エステル化合物及び/又は多価アルコール部分エーテル化合物、ベンゾトリアゾール及び/又はその誘導体が挙げられる。更に、フェノール系酸化防止剤、エポキシ化合物、カルボジイミド化合物、リン酸エステル及びアルキルベンゼンスルホン酸塩から選択される1種又は2種以上を配合することも効果的である。
In addition to the compound represented by the general formula (1) as a base oil, various additives may be added to the lubricating oil used for the fluid bearing lubricating oil of the present invention in order to improve practical performance. it can. Examples of such additives include polyhydric alcohol partial ester compounds and / or polyhydric alcohol partial ether compounds, benzotriazole and / or derivatives thereof. Furthermore, it is also effective to blend one or more selected from phenolic antioxidants, epoxy compounds, carbodiimide compounds, phosphate esters and alkylbenzene sulfonates.

上記多価アルコール部分エステル及び上記多価アルコール部分エーテルは、2個以上の水酸基を有し、さらに、1個以上の炭化水素基がエーテル結合又はエステル結合で付加されている多価アルコール誘導体であり、油性剤として用いられる。これらの多価アルコール誘導体は、水酸基部分で一方の潤滑部の金属に吸着し、前記エーテル結合又はエステル結合から伸展する炭化水素基が他方の金属との接触を防止して、潤滑作用を向上させるものと考えられる。   The polyhydric alcohol partial ester and the polyhydric alcohol partial ether are polyhydric alcohol derivatives having two or more hydroxyl groups, and further having one or more hydrocarbon groups added by ether bonds or ester bonds. Used as an oily agent. These polyhydric alcohol derivatives are adsorbed to the metal of one lubrication part at the hydroxyl portion, and the hydrocarbon group extending from the ether bond or ester bond prevents contact with the other metal, thereby improving the lubrication action. It is considered a thing.

上記多価アルコール誘導体は、3〜6個の水酸基を有する多価アルコールと、炭素数10〜22のモノオール又は1価脂肪酸との縮合反応によって得ることができる。多価アルコールとして、具体的には、グリセリン、トリメチロールプロパン、ジグリセリン、エリスリトール、ペンタエリスリトール、トリグリセリン、ソルビトール、マンニトール等が挙げられ、特に3価のアルコールが好ましく、なかでもグリセリンが好ましい。また、該多価アルコールと部分エステルを生成する1価脂肪酸としては、炭素数14〜20のものがより好ましく、具体的には、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、イソステアリン酸、オレイン酸、エルカ酸等が挙げられる。また、上記多価アルコールと部分エーテルを生成するモノオールとしては、上記1価脂肪酸に対応する1価のアルコールが挙げられる。これら1価脂肪酸及びモノオールの中でも、オレイン酸及びオレイルアルコールが特に好ましく、すなわち、上記多価アルコール誘導体としては、グリセリンモノオレート及びグリーゼリンモノオレイルエーテルが特に好ましい。   The polyhydric alcohol derivative can be obtained by a condensation reaction between a polyhydric alcohol having 3 to 6 hydroxyl groups and a monool or monovalent fatty acid having 10 to 22 carbon atoms. Specific examples of the polyhydric alcohol include glycerin, trimethylolpropane, diglycerin, erythritol, pentaerythritol, triglycerin, sorbitol, mannitol, and the like. Trivalent alcohol is particularly preferable, and glycerin is particularly preferable. Moreover, as monovalent fatty acid which produces | generates this polyhydric alcohol and partial ester, a C14-C20 thing is more preferable, Specifically, myristic acid, palmitic acid, stearic acid, isostearic acid, oleic acid, eruca An acid etc. are mentioned. Moreover, as monool which produces | generates the said polyhydric alcohol and partial ether, the monohydric alcohol corresponding to the said monohydric fatty acid is mentioned. Among these monovalent fatty acids and monools, oleic acid and oleyl alcohol are particularly preferable. That is, as the polyhydric alcohol derivative, glycerin monooleate and glycerin monooleyl ether are particularly preferable.

上記多価アルコール誘導体は、効果を発揮する有効量を適宜配合すればよく、特にその配合量を限定するものではないが、潤滑油全体を基準として0.1〜5重量%、さらには0.5〜5重量%程度含有されるよう配合することが好ましい。また、上記多価アルコール部分エーテル及び多価アルコール部分エステルは、それぞれ単独で用いても、複数のエーテル化合物又はエステル化合物を用いても、それらの混合物を用いてもよい。   The polyhydric alcohol derivative may be appropriately blended in an effective amount that exerts an effect, and the blending amount is not particularly limited, but is 0.1 to 5% by weight based on the whole lubricating oil, and further 0.5 to 5% by weight. It is preferable to blend so as to contain about%. In addition, the polyhydric alcohol partial ether and the polyhydric alcohol partial ester may be used singly, a plurality of ether compounds or ester compounds, or a mixture thereof.

上記ベンゾトリアゾール及び/又はその誘導体としては、次の一般式(2)で示される化合物を用いることが好ましい。

Figure 0004789447

式中、R4は、水素原子又はメチル基を示し、R5は、水素原子、又は窒素原子及び/又は酸素原子を含有する炭素数0〜20の基を示す。銅の耐摩耗性を向上させることから、ベンゾトリアゾール誘導体が好ましく、さらに、R5が窒素原子を含有する炭素数10〜20の基であることが好ましい。 As said benzotriazole and / or its derivative (s), it is preferable to use the compound shown by following General formula (2).
Figure 0004789447

In the formula, R 4 represents a hydrogen atom or a methyl group, and R 5 represents a hydrogen atom or a group having 0 to 20 carbon atoms containing a nitrogen atom and / or an oxygen atom. From the viewpoint of improving the wear resistance of copper, a benzotriazole derivative is preferred, and R 5 is preferably a group having 10 to 20 carbon atoms containing a nitrogen atom.

また、上記ベンゾトリアゾール及び/又はその誘導体は、潤滑油全体を基準として0.1〜5重量%、さらには0.5〜5重量%程度含有されるよう配合することが好ましい。添加量が少ないと、特に銅の耐摩耗性を向上させる効果がなく、多すぎると、添加量に見合う効果が得られないばかりでなく、場合によってはスラッジ生成の原因となるので好ましくない。   The benzotriazole and / or its derivative is preferably blended so as to be contained in an amount of about 0.1 to 5% by weight, more preferably about 0.5 to 5% by weight, based on the whole lubricating oil. If the addition amount is small, the effect of improving the wear resistance of copper in particular is not obtained. If the addition amount is too large, not only an effect commensurate with the addition amount is obtained, but also sludge generation may occur in some cases.

上記フェノール系酸化防止剤としては、2,6-ジ-t-ブチルフェノール、2,6-ジ-t-ブチル-4-メチルフェノール、2,6-ジ-t-ブチル-4-エチルフェノール、2,6-ジ-t-ブチル-4-n-ブチルフェノール(エチル744)、4,4'-メチレンビス(2,6-ジ-t-ブチルフェノール)、2,2'-チオビス(4-メチル-6-t-ブチルフェノール)等が挙げられる。また、アミン系酸化防止剤を使用してもよく、特にフェノール系酸化防止剤とアミン系酸化防止剤の併用により大幅な酸化安定性の向上を図ることができる。   Examples of the phenolic antioxidant include 2,6-di-t-butylphenol, 2,6-di-t-butyl-4-methylphenol, 2,6-di-t-butyl-4-ethylphenol, 2 , 6-Di-t-butyl-4-n-butylphenol (ethyl 744), 4,4'-methylenebis (2,6-di-t-butylphenol), 2,2'-thiobis (4-methyl-6- t-butylphenol) and the like. An amine antioxidant may be used. In particular, the combined use of a phenolic antioxidant and an amine antioxidant can greatly improve oxidation stability.

上記エポキシ化合物としては、フェニルグリシジルエーテル型エポキシ化合物、アルキルグリシジルエーテル型エポキシ化合物、グリシジルエステル型エポキシ化合物、脂環式エポキシ化合物、エポキシ化脂防酸モノエステル、エポキシ化植物油等を単独で又は複数混合して使用することができる。これらのエポキシ化合物の中でも、アルキルグリシジルエーテル型エポキシ化合物、グリシジルエステル型エポキシ化合物、脂環式エポキシ化合物及びエポキシ化脂肪酸モノエステルが好ましい。中でもアルキルグリシジルエーテル型エポキシ化合物、グリシジルエステル型エポキシ化合物、脂環式エポキシ化合物及びこれらの混合物がより好ましい。これらのエポキシ化合物を添加することにより、一般式(1)で表される化合物の安定性、特に加水分解安定性が大幅に向上する。   As said epoxy compound, phenyl glycidyl ether type epoxy compound, alkyl glycidyl ether type epoxy compound, glycidyl ester type epoxy compound, alicyclic epoxy compound, epoxidized fatty acid monoester, epoxidized vegetable oil, etc. alone or in combination Can be used. Among these epoxy compounds, alkyl glycidyl ether type epoxy compounds, glycidyl ester type epoxy compounds, alicyclic epoxy compounds and epoxidized fatty acid monoesters are preferred. Of these, alkyl glycidyl ether type epoxy compounds, glycidyl ester type epoxy compounds, alicyclic epoxy compounds and mixtures thereof are more preferred. By adding these epoxy compounds, the stability of the compound represented by the general formula (1), particularly the hydrolytic stability, is greatly improved.

上記カルボジイミド化合物は、次の一般式(3)で表される化合物である。
6−N=C=N−R7 ・・・ (3)
式中、R6及びR7は、水素又は炭化水素基、あるいは窒素及び/又は酸素を含有する炭化水素基であり、R6及びR7は、それぞれ同一であっても、異なっていてもよい。
The carbodiimide compound is a compound represented by the following general formula (3).
R 6 -N = C = N-R 7 (3)
In the formula, R 6 and R 7 are hydrogen or a hydrocarbon group, or a hydrocarbon group containing nitrogen and / or oxygen, and R 6 and R 7 may be the same or different, respectively. .

上記一般式(3)において、R6及びR7が水素、炭素数1〜12の脂肪族炭化水素基、炭素数6〜18の芳香族炭化水素基、及び芳香−脂肪族炭化水素基の場合が好ましい。具体的には、水素、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、ペンチル、2-メチルブチル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、2-エチルへキシル、ノニル、デシル、ウンデシル、ドデシル等のアルキル基、プロペニル、ブテニル、イソブテニル、ペンテニル、2-エチルヘキセニル、オクテニル等のアルケニル基、シクロペンチル、シクロヘキシル、メチルシクロペンチル、エチルシクロペンチル等のシクロアルキル基、フェニル、ナフチル等のアリール基、トレイル、イソプロピルフェニル、ジイソプロピルフェニル、トリイソプロピルフェニル、ノニルフェニル等のアルキル置換フェニル等のアリール基、ベンジル、フェネチル等のアラルキル基等をR6及びR7として含有する化合物を挙げることができる。上記カルボジイミド化合物は、酸捕捉剤としての働きを有し、一般式(1)で表される化合物の加水分解安定性を向上させることができる。 In the general formula (3), when R 6 and R 7 are hydrogen, an aliphatic hydrocarbon group having 1 to 12 carbon atoms, an aromatic hydrocarbon group having 6 to 18 carbon atoms, and an aromatic-aliphatic hydrocarbon group Is preferred. Specifically, hydrogen, methyl, ethyl, propyl, isopropyl, butyl, isobutyl, pentyl, 2-methylbutyl, hexyl, heptyl, octyl, 2-ethylhexyl, nonyl, decyl, undecyl, dodecyl and other alkyl groups, propenyl Alkenyl groups such as butenyl, isobutenyl, pentenyl, 2-ethylhexenyl, octenyl, cycloalkyl groups such as cyclopentyl, cyclohexyl, methylcyclopentyl, ethylcyclopentyl, aryl groups such as phenyl, naphthyl, trails, isopropylphenyl, diisopropylphenyl, triphenyl Examples include compounds containing, as R 6 and R 7 , aryl groups such as alkyl-substituted phenyl such as isopropylphenyl and nonylphenyl, and aralkyl groups such as benzyl and phenethyl. The carbodiimide compound has a function as an acid scavenger and can improve hydrolysis stability of the compound represented by the general formula (1).

上記リン酸エステルとしては、トリクレジルホスフェート、トリフェニルホスフェート、クレジルジフェニルホスフェート、ジフェニルハイドロジェンホスフェート、2-エチルへキシルジフェニルホスフェート等が挙げられ、これらの中でも、トリクレジルホスフェート、トリフェニルホスフェートがより好ましい。リン酸エステルを添加することにより、鉄の耐摩耗性を大幅に向上させることができる。   Examples of the phosphoric acid ester include tricresyl phosphate, triphenyl phosphate, cresyl diphenyl phosphate, diphenyl hydrogen phosphate, 2-ethylhexyl diphenyl phosphate, among these, tricresyl phosphate, triphenyl phosphate Is more preferable. By adding a phosphate ester, the wear resistance of iron can be greatly improved.

上記アルキルベンゼンスルホン酸塩としては、炭素数1〜20のアルキル基を置換基として持つアルキルベンゼンスルホン酸と炭素数1〜20のアルキルアミンの中和塩等が挙げられる。このイオン系帯電防止剤は、上記一般式(1)で示される化合物に対して親和力があり、静電気を逃がすのに十分な導電性を発揮させることができる。   Examples of the alkylbenzene sulfonate include neutralized salts of an alkylbenzene sulfonic acid having an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms as a substituent and an alkylamine having 1 to 20 carbon atoms. This ionic antistatic agent has an affinity for the compound represented by the general formula (1), and can exhibit sufficient conductivity for releasing static electricity.

本発明の流体軸受用潤滑油に用いる潤滑油には、上記フェノール系酸化防止剤、エポキシ化合物、カルボジイミド化合物、リン酸エステル及びアルキルベンゼンスルホン酸塩から選択される1種又は2種以上を配合することが好ましい。ここで、これら添加剤の配合量は特に限定されるものではないが、複数の添加剤を配合する場合にも、それぞれの添加剤について、潤滑油全量に対して0.05〜5重量%含有されるように配合することが好ましい。添加量が少ないと効果がなく、多すぎると潤滑油の特性が生かされず、スラッジ生成の原因ともなるので好ましくない。
In the lubricating oil used for the fluid bearing lubricating oil of the present invention, one or more selected from the above-mentioned phenolic antioxidants, epoxy compounds, carbodiimide compounds, phosphate esters and alkylbenzene sulfonates are blended. Is preferred. Here, the blending amount of these additives is not particularly limited, but when blending a plurality of additives, each additive is contained in an amount of 0.05 to 5% by weight based on the total amount of the lubricating oil. It is preferable to blend as described above. If the amount added is small, the effect is not obtained. If the amount is too large, the characteristics of the lubricating oil are not utilized, and sludge formation is caused.

本発明の流体軸受用潤滑油は、上記潤滑油を用いるものであり、また本発明の流体軸受は、この流体軸受用潤滑油を用いることを特徴とする。本発明の流体軸受は、ボールベアリング等の機構を有さず、スリーブと軸とからなり、それらの間に収容された潤滑油によって互いに直接接触することがないように間隔が保持される流体軸受であれば、機械的に特に限定されるものではない。本発明の流体軸受は、回転軸及びスリーブの何れかに又はそれらの両方に動圧発生溝が設けられ、回転軸が動圧によって支持される流体軸受、また回転軸に垂直方向に動圧を生じるようにスラストプレートが設けられている流体軸受等も含む。   The lubricating oil for fluid bearings of the present invention uses the above lubricating oil, and the fluid bearing of the present invention uses this lubricating oil for fluid bearings. The hydrodynamic bearing of the present invention does not have a mechanism such as a ball bearing, and is composed of a sleeve and a shaft, and the hydrodynamic bearing is maintained so as not to be in direct contact with each other by the lubricant contained between them. If it is, it will not be specifically limited mechanically. The hydrodynamic bearing of the present invention is provided with a dynamic pressure generating groove in either or both of the rotating shaft and the sleeve, and the rotating shaft is supported by the dynamic pressure, and the dynamic pressure is applied in a direction perpendicular to the rotating shaft. It also includes a fluid bearing or the like provided with a thrust plate so as to occur.

流体軸受は、非回転時には動圧が生じないためにスリーブと回転軸あるいはスリーブとスラストプレートが部分的あるいは全面接触しており、回転により動圧が生じて非接触状態となる。こうしたことから接触、非接触を繰り返し、スリーブと回転軸あるいはスリーブとスラストプレートの金属摩耗が起こったり、回転中の一時的な接触により焼き付きを起こすことがある。しかしながら、優れた省エネルギー性、耐熱性及び低温特性を有する本発明の流体軸受用潤滑油を用いることによって、長期に亘り高速回転安定性及び耐久性が保持され、特に高速において優れた省エネルギー性を示す。   Since the hydrodynamic bearing does not generate dynamic pressure when not rotating, the sleeve and the rotary shaft or the sleeve and the thrust plate are in partial or full contact with each other, and dynamic pressure is generated by the rotation, resulting in a non-contact state. For this reason, contact and non-contact may be repeated, and metal wear may occur between the sleeve and the rotating shaft or the sleeve and the thrust plate, or seizure may occur due to temporary contact during rotation. However, by using the lubricating oil for hydrodynamic bearings of the present invention having excellent energy saving properties, heat resistance and low temperature characteristics, high-speed rotational stability and durability are maintained over a long period of time, and excellent energy saving properties are exhibited particularly at high speeds. .

図1に、本発明の流体軸受用潤滑油を装填して用いるのに好ましい流体軸受の一具体例を示す。図1は、該潤滑油を用いる記録ディスク駆動用の流体軸受を装備したモータの概略構成を模式的に示す断面図である。図1において、モータ1は、ブラケット2と、該ブラケット2の中央開口部に一方の端部が外嵌固定されたシャフト4と、該シャフト4に対して相対的に回転自在に保持されたロータ6とを備える。ブラケット2にはステータ12が固定され、これに対向してロータ6に設けられたロータマグネット10との間で、回転駆動力が生じる。   FIG. 1 shows a specific example of a fluid bearing preferable for loading and using the fluid bearing lubricating oil of the present invention. FIG. 1 is a cross-sectional view schematically showing a schematic configuration of a motor equipped with a fluid dynamic bearing for driving a recording disk using the lubricating oil. In FIG. 1, a motor 1 includes a bracket 2, a shaft 4 having one end fitted and fixed to a central opening of the bracket 2, and a rotor that is rotatably held relative to the shaft 4. 6. A stator 12 is fixed to the bracket 2, and a rotational driving force is generated between the stator 2 and the rotor magnet 10 provided on the rotor 6.

また、シャフト4の上部及び下部には、半径方向外方に突出する円盤状の上部スラストプレート4a及び下部スラストプレート4bが配設されており、これらのスラストプレート間のシャフト外側面には、気体介在部22が形成されている。一方、ロータ6は、その外周部に記録ディスクDが載置されるロータハブ6aと、ロータ6の内周側に位置し潤滑油8が保持される微小間隙を介してシャフト4に支持されるスリーブ6bとを備えている。さらにスリーブ6bには、上部及び下部スラストプレートの外側に蓋をする形で、上部カウンタプレート7a及び下部カウンタプレート7bが設けられている。   Disc-shaped upper thrust plates 4a and lower thrust plates 4b projecting outward in the radial direction are disposed at the upper and lower portions of the shaft 4, and gas is disposed on the outer surface of the shaft between these thrust plates. The interposition part 22 is formed. On the other hand, the rotor 6 is a sleeve that is supported by the shaft 4 via a rotor hub 6a on which the recording disk D is placed on the outer peripheral portion, and a minute gap that is located on the inner peripheral side of the rotor 6 and holds the lubricating oil 8. 6b. Further, the sleeve 6b is provided with an upper counter plate 7a and a lower counter plate 7b so as to cover the outer sides of the upper and lower thrust plates.

ここで、シャフト4の中央部に設けられた気体介在部22の上部に隣接するシャフト4の外周部から、上部スラストプレート4aの下面、外周面及び上面外周部に至る部分には、対向するスリーブ6bの内周部貫通孔6cの上部から上部カウンタプレート7aの下面に至る部分との間に、微小間隙が形成され、潤滑油8が保持されている。そして、上部スラストプレート4aの下面には、ロータ6の回転にともない潤滑油8中に動圧を発生するスパイラル溝14が形成されており、モータ回転時にロータ部を軸線方向に保持する支持力を発生すると同時に、潤滑油8を矢印Aの方向に押し戻す。さらにスリーブ6bの内周部貫通孔6c上部内面の潤滑油保持部には、アンバランスなヘリンボーン状溝24が形成されており、モータ回転時にロータ部を半径方向に保持する支持力を発生すると同時に、潤滑油8を矢印Bの方向に押し上げる。   Here, there are sleeves facing each other from the outer peripheral portion of the shaft 4 adjacent to the upper portion of the gas intervening portion 22 provided in the central portion of the shaft 4 to the lower surface, outer peripheral surface, and upper peripheral portion of the upper thrust plate 4a. A minute gap is formed between the upper portion of the inner peripheral portion through-hole 6c of 6b and the lower surface of the upper counter plate 7a, and the lubricating oil 8 is held. A spiral groove 14 that generates dynamic pressure in the lubricating oil 8 as the rotor 6 rotates is formed on the lower surface of the upper thrust plate 4a, and has a supporting force for holding the rotor portion in the axial direction when the motor rotates. At the same time, the lubricating oil 8 is pushed back in the direction of arrow A. Further, an unbalanced herringbone groove 24 is formed in the lubricating oil retaining portion on the inner surface of the inner peripheral portion through hole 6c of the sleeve 6b, and at the same time as generating a supporting force for retaining the rotor portion in the radial direction when the motor rotates. Then, the lubricating oil 8 is pushed up in the direction of arrow B.

これらの溝により生じる潤滑油8の動圧により、微小間隙内の潤滑油8に生じる圧力分布は、上部スラストプレート4aの下面内周部Pで最も高くなっている。その結果、仮に潤滑油8内に溶け込んだ空気が気泡化しても、その気泡は前記内周部Pの外側に拡散排除され、下方の気体介在部22空隙部又は上方の上部カウンタプレート7a下面空隙部に至る。そして、これらの空隙部は、直接又は外気連通孔20により大気に解放されており、前記気泡は外気に解放され、潤滑油漏れがなくかつ支持力の高い流体軸受構造を実現している。   Due to the dynamic pressure of the lubricating oil 8 generated by these grooves, the pressure distribution generated in the lubricating oil 8 in the minute gap is highest at the lower surface inner peripheral portion P of the upper thrust plate 4a. As a result, even if the air dissolved in the lubricating oil 8 is bubbled, the bubbles are diffused and excluded to the outside of the inner peripheral part P, and the lower gas intervening part 22 gap or the upper counter plate 7a lower face gap. To the department. These voids are released to the atmosphere directly or through the outside air communication hole 20, and the bubbles are released to the outside air, thereby realizing a fluid bearing structure with no lubricating oil leakage and high supporting force.

また、同様の微小間隙、溝、潤滑油保持部の構造が、シャフト4の中央部に設けられた気体介在部22の下部から下部スラストプレート4b及び下部カウンタプレート7bに、上下逆配置で形成されており、この下部動圧軸受部により、ロータ部は一層安定に支持される。また、本構造の流体軸受は、毎分2万回転前後の高速回転においても、回転遠心力による潤滑油8の外周方向への発散が、上部及び下部カウンタプレート7a、7bにより効果的に防止される。さらに、本発明にかかる流体軸受用潤滑油を用いることにより、優れた省エネルギー性及び耐久性を伴いながら、一層高速で安定した回転を実現できる。   Further, the same structure of minute gaps, grooves, and lubricating oil holding portions are formed in the upside down arrangement from the lower portion of the gas intervening portion 22 provided in the central portion of the shaft 4 to the lower thrust plate 4b and the lower counter plate 7b. The rotor portion is supported more stably by the lower dynamic pressure bearing portion. Further, in the fluid bearing of this structure, the upper and lower counter plates 7a and 7b can effectively prevent the lubricating oil 8 from spreading in the outer circumferential direction due to the rotational centrifugal force even at a high speed of about 20,000 revolutions per minute. The Furthermore, by using the fluid bearing lubricating oil according to the present invention, it is possible to realize stable rotation at a higher speed while being accompanied by excellent energy saving and durability.

さらに、本発明は、前記流体軸受を上記に規定した流体軸受用潤滑油で潤滑する流体軸受の潤滑方法である。既に記したように、前記流体軸受用潤滑油を流体軸受に充填して潤滑することにより、長期に亘り高速回転安定性及び耐久性が保持され、かつ優れた省エネルギー性が得られ、長寿命化を達成することができる。   Furthermore, the present invention is a fluid bearing lubrication method in which the fluid bearing is lubricated with the fluid bearing lubricating oil defined above. As already mentioned, by filling the fluid bearing lubricant into the fluid bearing and lubricating it, high-speed rotation stability and durability can be maintained over a long period of time, and excellent energy savings can be obtained, resulting in a longer life. Can be achieved.

以下に、実施例を挙げて本発明を更に詳しく説明するが、本発明は下記の実施例に何ら限定されるものではない。   Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to examples. However, the present invention is not limited to the following examples.

下記のエステル及び添加剤を用いて各種の潤滑油を試作し、その潤滑油性能を評価した。潤滑油のべース基材としては、次に示す本発明に従うエステル(A〜D)、及び比較例としてのエステル(E〜H)を使用した。
A:アジピン酸ジ(n-ブトキシプロピル)エステル
B:セバシン酸ジ(n-ブトキシプロピル)エステル
C:アジピン酸ジ(イソブトキシエトキシエチル)エステル
D:アジピン酸ジ(メトキシジエトキシエチル)エステル
Various types of lubricating oils were made using the following esters and additives, and the lubricating oil performance was evaluated. As the base material of the lubricating oil, the following esters (A to D) according to the present invention and esters (E to H) as comparative examples were used.
A: adipic acid di (n-butoxypropyl) ester B: sebacic acid di (n-butoxypropyl) ester C: adipic acid di (isobutoxyethoxyethyl) ester D: adipic acid di (methoxydiethoxyethyl) ester

E:トリメチロールプロパン(TMP)とn-C7酸とのエステル
F:TMPと、n-C6酸(20mol%)及びn-C7酸(80mol%)の混合酸とのエステル
G:ネオペンチルグリコール(NPG)とn-C10酸とのエステル
H:NPGとn-C9酸とのエステル
E: Ester of trimethylolpropane (TMP) and n-C 7 acid F: Ester of TMP and mixed acid of n-C 6 acid (20 mol%) and n-C 7 acid (80 mol%) G: Neo Ester of pentyl glycol (NPG) and n-C 10 acid H: ester of NPG and n-C 9 acid

また、添加剤としては、次のものを用いた。
I:グリセリンモノオレイルエーテル
J:次の一般式(4)で表されるベンゾトリアゾール誘導体

Figure 0004789447

K:2,6-ジ-t-ブチル-4-メチルフェノール
L:2-エチルヘキシルグリシジルエーテル
M:トリクレジルホスフェート
N:ビス(ジイソプロピルフェニル)カルボジイミド Moreover, the following were used as an additive.
I: Glycerin monooleyl ether J: Benzotriazole derivative represented by the following general formula (4)
Figure 0004789447

K: 2,6-di-t-butyl-4-methylphenol L: 2-ethylhexyl glycidyl ether M: tricresyl phosphate N: bis (diisopropylphenyl) carbodiimide

上記A〜Dのエステル基材及び添加剤を表1に示すように配合して、本発明の潤滑油(実施例1〜10)を調製した。なお、実施例1〜4の潤滑油は、添加剤を含有せず、実施例5〜10の潤滑油は、表1に示すように、上記I〜Nの添加剤を括弧内の数量含有されるよう配合した。また、上記E〜Hのエステル基材を用いて、比較例の潤滑油(比較例1〜4)を調製した。なお、比較例1〜4の潤滑油には、いずれも添加剤を配合しなかった。   The above-described ester base materials A to D and additives were blended as shown in Table 1 to prepare lubricating oils of the present invention (Examples 1 to 10). The lubricating oils of Examples 1 to 4 do not contain additives, and the lubricating oils of Examples 5 to 10 contain the above-mentioned additives of I to N in parentheses as shown in Table 1. Formulated as such. Moreover, the lubricating oil (comparative examples 1-4) of the comparative example was prepared using the said E-H ester base material. In addition, the additive was not mix | blended with the lubricating oil of Comparative Examples 1-4.

Figure 0004789447
Figure 0004789447

調製した実施例1〜10及び比較例1〜4の潤滑油について、それぞれの物性を測定して、実用性能を評価した。なお、物性測定及び性能評価試験は、次の方法で行った。結果を表2に示す。   About the prepared lubricating oil of Examples 1-10 and Comparative Examples 1-4, each physical property was measured and the practical performance was evaluated. The physical property measurement and the performance evaluation test were conducted by the following methods. The results are shown in Table 2.

(1)動粘度、粘度指数:JIS K 2283に準じ、キャノン−フェンスケ粘度計を用いて動粘度を測定するとともに粘度指数を算出した。
(2)全酸価:JIS C 2101に準じて測定した。
(3)水酸基価:JIS K 0070に準じて測定した。
(4)体積抵抗率試験:JIS C 2101に準じて、25℃で測定した。
(5)蒸発量:熱重量分析法(TG法)により、120℃に12時間保持したときの重量減少量から求めた。
(6)流動点:JIS K 2269に準じて測定した。
(7)低温流動性:50mlのサンプル瓶に油を20ml入れて-40℃で2日間静置し、潤滑油の流動性(固化状況)を観察した。評価は、2日間静置後に取り出したサンプル瓶を逆さにし、1分以内に流動しないものを固化とした。
(8)熱安定性:内径70mmのシャーレに潤滑油を20ml入れて140℃で2週間エージングして強制的に劣化させ、劣化油の全酸価(JIS K 2501)を測定した。
(1) Kinematic viscosity, viscosity index: According to JIS K 2283, kinematic viscosity was measured using a Canon-Fenske viscometer and a viscosity index was calculated.
(2) Total acid value: measured according to JIS C 2101.
(3) Hydroxyl value: Measured according to JIS K 0070.
(4) Volume resistivity test: Measured at 25 ° C. according to JIS C 2101.
(5) Evaporation amount: The amount of evaporation was determined from the weight loss when held at 120 ° C for 12 hours by thermogravimetric analysis (TG method).
(6) Pour point: Measured according to JIS K 2269.
(7) Low temperature fluidity: 20 ml of oil was placed in a 50 ml sample bottle and allowed to stand at −40 ° C. for 2 days, and the fluidity (solidification state) of the lubricating oil was observed. In the evaluation, the sample bottle taken out after standing for 2 days was inverted, and the one that did not flow within 1 minute was solidified.
(8) Thermal stability: 20 ml of lubricating oil was placed in a petri dish having an inner diameter of 70 mm and aged for 2 weeks at 140 ° C. to forcibly deteriorate, and the total acid value (JIS K 2501) of the deteriorated oil was measured.

Figure 0004789447
Figure 0004789447

表2から、実施例1〜10の潤滑油は、いずれも蒸発量が少なく、-40℃において流動性を有し、体積抵抗率が5×1011Ω・cm以下と低く帯電防止能が良好であり、また、劣化後の全酸価が3mgKOH/g以下と熱安定性にも優れ、その他の物性を含めてバランスの良い性能を示していることが分る。従って、実施例1〜10の潤滑油は、流体軸受用潤滑油として有効に使用できるものであることが分る。 From Table 2, all of the lubricating oils of Examples 1 to 10 have a small amount of evaporation, have fluidity at -40 ° C., and have a low volume resistivity of 5 × 10 11 Ω · cm or less and good antistatic ability. In addition, it can be seen that after deterioration, the total acid value is 3 mg KOH / g or less, which is excellent in thermal stability and exhibits well-balanced performance including other physical properties. Therefore, it turns out that the lubricating oil of Examples 1-10 can be used effectively as a lubricating oil for fluid bearings.

一方、比較例1〜4の潤滑油は、流体軸受用潤滑油としての物性や性能で劣るものがあり、実用的に用いることはできない。即ち、比較例1及び2の潤滑油は、流動点が低いものの、-40℃で固化するため、潤滑油としての適正に欠ける。また、比較例3の潤滑油は、流動点が高く、固化するとともに蒸発量も多い。比較例4の潤滑油は、固化しやすく、かつ蒸発量が極めて多く、潤滑油、特に流体軸受用潤滑油として適さない。また、比較例1〜4の潤滑油は、いずれも体積抵抗率が高く、帯電防止能が悪い。   On the other hand, the lubricating oils of Comparative Examples 1 to 4 are inferior in physical properties and performance as fluid bearing lubricating oils and cannot be used practically. That is, although the lubricating oils of Comparative Examples 1 and 2 have a low pour point, they are solidified at −40 ° C. and thus lack appropriateness as lubricating oils. Further, the lubricating oil of Comparative Example 3 has a high pour point, solidifies and has a large amount of evaporation. The lubricating oil of Comparative Example 4 is easily solidified and has an extremely large evaporation amount, and is not suitable as a lubricating oil, particularly as a fluid bearing lubricating oil. Moreover, all the lubricating oils of Comparative Examples 1 to 4 have high volume resistivity and poor antistatic ability.

上記一般式(1)で示される化合物を主成分とする潤滑油は、省エネルギー性、低蒸発性、耐熱性、低温特性及び帯電防止性能等に優れ、且つこれら各性能のバランスが良好であるため、流体軸受用潤滑油として用いることができ、産業上の利用価値が極めて高い。 The lubricating oil mainly composed of the compound represented by the general formula (1) is excellent in energy saving, low evaporation, heat resistance, low temperature characteristics, antistatic performance, etc., and has a good balance of these performances. It can be used as a lubricating oil for fluid bearings and has an extremely high industrial utility value.

流体軸受を装備したモータの概略構成を模式的に示す断面図である。It is sectional drawing which shows typically schematic structure of the motor equipped with the fluid bearing.

符号の説明Explanation of symbols

1 モータ
2 ブラケット
4 シャフト(軸)
4a 上部スラストプレート
4b 下部スラストプレート
6 ロータ
6a ロータハブ
6b スリーブ
6c 内周部貫通孔
7a 上部カウンタプレート
7b 下部カウンタプレート
8 潤滑油
10 ロータマグネット
12 ステータ
14 スパイラル溝
20 外気連通孔
22 気体介在部
24 ヘリンボーン状溝
D 記録ディスク
P 上部スラストプレートの下面内周部
1 Motor 2 Bracket 4 Shaft
4a Upper thrust plate 4b Lower thrust plate 6 Rotor 6a Rotor hub 6b Sleeve 6c Inner peripheral through hole 7a Upper counter plate 7b Lower counter plate 8 Lubricating oil 10 Rotor magnet 12 Stator 14 Spiral groove 20 Outside air communication hole 22 Gas intervening portion 24 Herringbone shape Groove D Recording disk P Lower inner circumference of upper thrust plate

Claims (7)

下記一般式(1):
1O−(A1O)−OC−R3−CO−(OA2)−OR2 ・・・ (1)
[式中、R1及びR2はそれぞれ独立に炭素数1〜20のアルキル基又は炭素数6〜20のアリール基であり、A1O及びOA2はそれぞれ独立に、単一又は二種以上の炭素数2〜4のアルキレンからなるモノ又はポリオキシアルキレン基であり、R3は炭素数2〜15のアルキレン基である]で示される化合物を主成分とし、40℃の動粘度が5〜100 mm2/sで、全酸価が5 mgKOH/g以下で、水酸基価が20 mgKOH/g以下である潤滑油からなる流体軸受用潤滑油
The following general formula (1):
R 1 O— (A 1 O) —OC—R 3 —CO— (OA 2 ) —OR 2 (1)
[Wherein, R 1 and R 2 are each independently an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms or an aryl group having 6 to 20 carbon atoms, and A 1 O and OA 2 are each independently a single type or two or more types. And a main component is a compound having a kinematic viscosity at 40 ° C. of 5 to 5 and a mono or polyoxyalkylene group composed of alkylene having 2 to 4 carbon atoms, and R 3 is an alkylene group having 2 to 15 carbon atoms. A lubricating oil for a hydrodynamic bearing comprising a lubricating oil having a total acid value of 5 mgKOH / g or less and a hydroxyl value of 20 mgKOH / g or less at 100 mm 2 / s.
前記潤滑油は、粘度指数が100以上で、流動点が-30℃以下で、且つ体積抵抗率が1×1013Ω・cm以下である請求項1に記載の流体軸受用潤滑油 2. The lubricating oil for fluid bearings according to claim 1, wherein the lubricating oil has a viscosity index of 100 or more, a pour point of −30 ° C. or less, and a volume resistivity of 1 × 10 13 Ω · cm or less. 上記一般式(1)において、Rl及びR2がそれぞれ独立に炭素数1〜20のアルキル基で、R3が炭素数4〜8のアルキレン基である請求項1に記載の流体軸受用潤滑油 2. The fluid bearing lubrication according to claim 1, wherein, in the general formula (1), R 1 and R 2 are each independently an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms and R 3 is an alkylene group having 4 to 8 carbon atoms. Oil . 前記潤滑油は、さらに、(a)少なくとも2個の水酸基と少なくとも1個のエステル結合を有する多価アルコール部分エステル化合物及び/又は少なくとも2個の水酸基と少なくとも1個のエーテル結合を有する多価アルコール部分エーテル化合物を0.1〜5重量%、及び/又は(b)ベンゾトリアゾール及び/又はその誘導体を0.1〜5重量%含有する請求項1〜3のいずれかに記載の流体軸受用潤滑油 The lubricating oil further comprises (a) a polyhydric alcohol partial ester compound having at least two hydroxyl groups and at least one ester bond and / or a polyhydric alcohol having at least two hydroxyl groups and at least one ether bond. The lubricating oil for fluid bearings according to any one of claims 1 to 3, comprising 0.1 to 5% by weight of a partial ether compound and / or (b) 0.1 to 5% by weight of benzotriazole and / or a derivative thereof. 前記潤滑油は、さらに、フェノール系酸化防止剤、エポキシ化合物、カルボジイミド化合物、リン酸エステル及びアルキルベンゼンスルホン酸塩からなる群から選択される1種又は2種以上を、それぞれ0.01〜5重量%含有する請求項1〜4のいずれかに記載の流体軸受用潤滑油 The lubricating oil further contains 0.01 to 5% by weight of one or more selected from the group consisting of phenolic antioxidants, epoxy compounds, carbodiimide compounds, phosphate esters and alkylbenzene sulfonates. The lubricating oil for fluid bearings in any one of Claims 1-4. 軸とスリーブとからなる流体軸受において、請求項1〜5のいずれかに記載の流体軸受用潤滑油を用いることを特徴とする流体軸受。 A hydrodynamic bearing comprising a shaft and a sleeve, wherein the hydrodynamic bearing lubricant according to any one of claims 1 to 5 is used. 請求項6に記載の流体軸受を、請求項1〜5のいずれかに記載の流体軸受用潤滑油を用いて潤滑することを特徴とする流体軸受の潤滑方法。
A fluid bearing lubrication method according to claim 6 , wherein the fluid bearing lubrication oil according to any one of claims 1 to 5 is lubricated.
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