JP2001316687A - Lubricating oil for fluid bearing and fluid bearing using the same - Google Patents

Lubricating oil for fluid bearing and fluid bearing using the same

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JP2001316687A
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ester
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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a lubricating oil for fluid bearings having excellent characteristics such as energy-saving properties and durability. SOLUTION: This lubricating oil for fluid bearings comprises an ester having a viscosity index of >=100, a total acid value of <=0.5 mgKOH/g and a hydroxyl value of <=20 mgKOH/g that is obtained from neopentyl glycol and at least one 6-12C monocarboxylic fatty acid and/or a derivative thereof. The monocarboxylic fatty acid is preferably a straight-chain saturated monocarboxylic fatty acid. Two or more monocarboxylic fatty acids are preferably used.

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【産業上の利用分野】本発明は、流体軸受用潤滑油、そ
れを用いた流体軸受及び流体軸受の潤滑方法に関し、特
には、省エネルギー性及び耐久性に優れ、高速回転で使
用されるコンパクトな流体軸受に好適な流体軸受用潤滑
油に関する。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a lubricating oil for a hydrodynamic bearing, a hydrodynamic bearing and a lubricating method of the hydrodynamic bearing using the lubricating oil. The present invention relates to a lubricating oil for a fluid bearing suitable for a fluid bearing.

【0002】[0002]

【従来の技術】音響機器、パソコン等の小型・軽量化、
大容量化の進歩は目覚ましいものがある。これらの電子
機器には、各種の回転装置、例えば、磁気ディスク、光
ディスク、FD、ミニディスク、ハードディスク、コン
パクトディスク、DVDなどを駆動する回転装置が使用
されており、小型・軽量化、大容量化はこれらの改良、
あるいは回転装置に不可欠な軸受の改良によるところも
大きい。潤滑油を介して対向するスリーブと回転軸から
なる流体軸受は、ボールベアリングを持たないため、小
型・軽量化、静寂性、経済性等に優れており、音響機器
やパソコンなどにその用途を広げてきている。
[Prior Art] Reducing the size and weight of audio equipment and personal computers,
The progress of capacity increase is remarkable. These electronic devices use various types of rotating devices, for example, rotating devices for driving a magnetic disk, an optical disk, an FD, a mini disk, a hard disk, a compact disk, a DVD, and the like. Are these improvements,
Another major reason is the improvement of bearings, which is indispensable for rotating devices. Fluid bearings consisting of a sleeve and a rotating shaft that face each other through lubricating oil do not have ball bearings, so they are excellent in miniaturization, weight reduction, quietness, economy, etc., and their use is expanded to audio equipment and personal computers. Is coming.

【0003】また、流体軸受に使用される潤滑油あるい
は軸受用流体としては、ネオペンチルポリオールエステ
ル、スクワラン及び/又はナフテン系鉱油とウレア化合
物粘稠剤のグリースからなるもの(特開平1-279117号公
報)、トリメチロールプロパンの脂肪酸トリエステルを
基油とし、ヒンダードフェノール系酸化防止剤及びベン
ゾトリアゾール誘導体を含有するもの(特開平1-188592
号公報)、特定のヒンダードフェノール系酸化防止剤及
び芳香族アミン系酸化防止剤を特定の割合で含有するも
の(特開平1-225697号公報)、フェニル基を有する特定
のモノカルボン酸エステル及び/又は特定のジカルボン
酸エステルを基油とするもの(特開平4-357318号公
報)、基油として単体組成物を用いたもの(特許第2621
329号公報)、炭酸エステルを基油とし、硫黄含有フェ
ノール系酸化防止剤及び亜鉛系極圧剤を含有するもの
(特開平8-34987号公報)、磁性流体を用いるもの(特
開平8-259977、8-259982、8-259985号公報)、炭酸エス
テルを主成分とする基油にフェノール系酸化防止剤を用
いるもの(特開平10-183159号公報)などが提案されて
いる。
[0003] Lubricating oils or bearing fluids used in fluid bearings include neopentyl polyol esters, squalane and / or naphthenic mineral oils and greases of urea compound thickeners (JP-A-1-279117). JP-A No. 1-188592, which contains a fatty acid triester of trimethylolpropane as a base oil and contains a hindered phenolic antioxidant and a benzotriazole derivative.
Japanese Patent Application Laid-Open No. 1-225697), those containing a specific hindered phenolic antioxidant and an aromatic amine antioxidant in a specific ratio (Japanese Patent Application Laid-Open No. 1-225697), a specific monocarboxylic acid ester having a phenyl group, And / or those using a specific dicarboxylic acid ester as a base oil (JP-A-4-357318) and those using a simple composition as a base oil (Japanese Patent No. 2621)
No. 329), those containing a carbonic acid ester as a base oil and containing a sulfur-containing phenolic antioxidant and a zinc-based extreme pressure agent (Japanese Patent Application Laid-Open No. 8-34987), and those using a magnetic fluid (Japanese Patent Application Laid-Open No. 8-259977). JP-A-10-183159, and JP-A-10-183159, which use a phenolic antioxidant in a base oil containing a carbonate ester as a main component.

【0004】[0004]

【発明が解決しようとする課題】今後、大容量の情報の
高速処理、あるいはさらなる機器のコンパクト化などに
対する欲求、要求がますます増えていくものと予想され
る。また、従来、音響機器やパソコンなどの消費電力
は、余り大きくないために注目されていなかったが、内
蔵電池の長寿命化、あるいは小容量化による機器の小型
化が図れるので省エネルギー化に対する要求は依然強い
ものがある。このように、情報の高速処理、あるいは機
器の小型化への欲求に伴い、流体軸受はより高速回転が
要求されている。そして、軸受におけるエネルギーロス
は高速になればなるほど大きくなる。しかし、上記提案
されている各種の潤滑油あるいは軸受用流体は、粘度が
高く、軸受における省エネルギー性の観点から評価され
ていない。流体軸受用の潤滑油としては、潤滑性、劣化
安定性(寿命)、スラッジ生成防止性、摩耗防止性、腐
食防止性といった基本的な性能に加えて省エネルギー性
能を有し、蒸発性の低い潤滑油が、情報の高速処理、コ
ンパクト化等の要請に応えるために要望されている。ま
た、装置のコンパクト化が進めば進むほど、装置自体の
耐久性が犠牲になる場合があり、さらに潤滑油がかかる
耐久性を左右することもあり、憂慮される。
It is expected that demands and demands for high-speed processing of a large amount of information and further downsizing of devices will increase in the future. In the past, power consumption of audio equipment and personal computers, etc., was not paid much attention because they were not so large.However, since the equipment can be made smaller by extending the life of the built-in battery or reducing its capacity, there is no need for energy saving. There are still strong ones. As described above, with the desire for high-speed processing of information and miniaturization of equipment, higher speed rotation of the fluid bearing is required. The energy loss in the bearing increases as the speed increases. However, the various lubricating oils or bearing fluids proposed above have high viscosities and have not been evaluated from the viewpoint of energy saving in bearings. Lubricating oils for hydrodynamic bearings have lubricating properties, deterioration stability (lifetime), sludge formation prevention, abrasion prevention and corrosion prevention, as well as energy saving performance and low evaporative lubrication. Oil is required to meet the demands for high-speed processing of information, compactness, and the like. In addition, as the size of the device is reduced, the durability of the device itself may be sacrificed, and the durability of the device may be affected by lubricating oil.

【0005】本発明は、上述の問題を解決するものであ
り、潤滑性、劣化安定性はもとより、特に蒸発性が低
く、省エネルギー性及び耐久性などの性能に優れた流体
軸受用の潤滑油を提供することを課題とする。また、本
発明は、かかる流体軸受用の潤滑油を用いた流体軸受及
び流体軸受の潤滑方法を提供することを課題とする。
The present invention has been made to solve the above-mentioned problems, and provides a lubricating oil for a hydrodynamic bearing having not only low lubricity and deterioration stability but also particularly low evaporability and excellent performance such as energy saving and durability. The task is to provide. Another object of the present invention is to provide a fluid bearing and a method of lubricating the fluid bearing using the lubricating oil for the fluid bearing.

【0006】[0006]

【課題を解決するための手段】本発明は、ネオペンチル
グリコールと少なくとも1種の炭素数6〜12の1価脂肪
酸及び/又はその誘導体とから得られる粘度指数100以
上、全酸価0.5 mgKOH/g以下、及び水酸基価20 mgKOH/g以
下のエステルからなる流体軸受用潤滑油である。ここ
で、前記の少なくとも1種の1価脂肪酸及び/又はその
誘導体が、2種以上の1価脂肪酸及び/又はその誘導体
であることが好ましく、さらに、該1価脂肪酸及び/又
はその誘導体が、直鎖飽和1価脂肪酸及び/又はその誘
導体であることが好ましい。
According to the present invention, a viscosity index of at least 100 obtained from neopentyl glycol and at least one monovalent fatty acid having 6 to 12 carbon atoms and / or a derivative thereof, and a total acid value of 0.5 mgKOH / It is a lubricating oil for hydrodynamic bearings composed of esters having a hydroxyl value of 20 mgKOH / g or less. Here, the at least one monovalent fatty acid and / or a derivative thereof is preferably two or more monovalent fatty acids and / or a derivative thereof. It is preferably a linear saturated monovalent fatty acid and / or a derivative thereof.

【0007】さらに、流体軸受用潤滑油は、多価アルコ
ール部分エステル化合物、多価アルコール部分エーテル
化合物、又はそれらの混合物を0.1〜5.O質量%含有する
ことが好ましく、前記エステル化合物又はエーテル化合
物は少なくとも2個の水酸基を有する化合物であること
が好ましい。さらに、流体軸受用潤滑油は、ベンゾトリ
アゾール及び/又はその誘導体、フェノール系酸化防止
剤、エポキシ化合物、カルボジイミド化合物及び/又は
リン酸エステルをそれぞれO.05〜5.O質量%含有するこ
とが好ましい。
Further, the lubricating oil for a hydrodynamic bearing preferably contains 0.1 to 5.0 mass% of a polyhydric alcohol partial ester compound, a polyhydric alcohol partial ether compound, or a mixture thereof. Is preferably a compound having at least two hydroxyl groups. Further, the lubricating oil for a hydrodynamic bearing preferably contains 0.05 to 5.0 mass% of benzotriazole and / or a derivative thereof, a phenolic antioxidant, an epoxy compound, a carbodiimide compound and / or a phosphoric ester. .

【0008】また、本発明は、軸とスリーブからなる流
体軸受において、前記の流体軸受用潤滑油を充填した流
体軸受であり、さらに、軸とスリーブからなる流体軸受
を前記の流体軸受用潤滑油で潤滑する潤滑方法である。
The present invention also relates to a fluid bearing comprising a shaft and a sleeve, wherein the fluid bearing is filled with the lubricating oil for a fluid bearing. Lubrication method.

【0009】[0009]

【好ましい実施の態様】本発明の流体軸受用潤滑油に
は、ネオペンチルグリコールと炭素数6〜12の1価脂肪
酸又はその誘導体との反応で得られたエステルを基油と
して用いる。1価脂肪酸又はその誘導体(以下、特に断
らない限り、誘導体を含め単に脂肪酸という。)とし
て、化学的安定性、耐熱性の面から不飽和結合を含まな
い飽和脂肪酸を用いることが好ましい。炭素数が5以下
の1価脂肪酸とのエステルは粘度が低く、流体軸受部を
支えるに十分な剛性が得られにくく、耐久性にも好まし
くない。一方、炭素数が13以上の1価脂肪酸とのエステ
ルは粘度が高く、回転時における抵抗が大きくなり省エ
ネルギー性で良好なものが得られない。
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION The base oil used in the lubricating oil for hydrodynamic bearings of the present invention is an ester obtained by reacting neopentyl glycol with a monovalent fatty acid having 6 to 12 carbon atoms or a derivative thereof. It is preferable to use a saturated fatty acid containing no unsaturated bond from the viewpoint of chemical stability and heat resistance, as the monovalent fatty acid or a derivative thereof (hereinafter, simply referred to as a fatty acid including a derivative unless otherwise specified). An ester with a monovalent fatty acid having 5 or less carbon atoms has a low viscosity, and it is difficult to obtain sufficient rigidity to support a fluid bearing portion, and is not preferable in durability. On the other hand, an ester with a monovalent fatty acid having 13 or more carbon atoms has a high viscosity, increases resistance during rotation, and does not provide good energy-saving properties.

【0010】また、脂肪酸としては、分岐脂肪酸及び直
鎖脂肪酸のいずれも使用できる。本発明の流体軸受用潤
滑油に関しては、分岐脂肪酸からなるジエステルは加水
分解に対しては好ましく、一方、直鎖脂肪酸のジエステ
ルは、良好な潤滑性、高い粘度指数を有することからよ
り好ましい。当然、これらの性質を併せ持った分岐脂肪
酸及び直鎖脂肪酸からの両方のアシル基を有するネオペ
ンチルグリコールのジエステルも好ましく使用できる。
また、脂肪酸として飽和脂肪酸及び不飽和脂肪酸のいず
れも使用できるが、安定性の点等から飽和脂肪酸が好ま
しい。
[0010] As the fatty acid, any of a branched fatty acid and a linear fatty acid can be used. With respect to the lubricating oil for hydrodynamic bearings of the present invention, diesters composed of branched fatty acids are preferred for hydrolysis, while diesters of linear fatty acids are more preferred because of their good lubricity and high viscosity index. Naturally, diesters of neopentyl glycol having both acyl groups from branched fatty acids and straight-chain fatty acids having these properties can also be preferably used.
As the fatty acid, either a saturated fatty acid or an unsaturated fatty acid can be used, but a saturated fatty acid is preferred from the viewpoint of stability and the like.

【0011】炭素数6〜12の飽和1価脂肪酸としては、
具体的には、カプロン酸、エナント酸、2−エチルペン
タン酸、2−メチルヘキサン酸、カプリル酸、2−エチ
ルヘキサン酸、ペラルゴン酸、3,5,5−トリメチル
ヘキサン酸、カプリン酸、イソデカン酸、ウンデシル
酸、ラウリン酸あるいはこれらの混合酸などが挙げら
れ、少なくとも粘度指数100以上のネオペンチルグリコ
ールエステルが得られるものが挙げられる。なかでも、
カプリル酸、ペラルゴン酸、カプリン酸、ウンデシル
酸、ラウリン酸あるいはこれらの混合酸が好ましい。飽
和1価脂肪酸の誘導体としては、上記化合物と炭素数1
〜4の低級アルコールとのエステル、酸無水物及び塩化
物等が挙げられる。このなかで、塩化物は腐食性を有す
る塩素化合物をエステル合成の際に副生し、塩素分の除
去、精製が面倒である。低級アルコールエステル、特に
酸無水物を用いることが好ましい。なお、ネオペンチル
グリコールエステルの合成は、ネオペンチルグリコール
と、上記脂肪酸、該脂肪酸の低級アルコールのエステ
ル、酸無水物又は塩化物とから、公知のエステル化反応
又はエステル交換反応によって行うことができる。
As the saturated monovalent fatty acid having 6 to 12 carbon atoms,
Specifically, caproic acid, enanthic acid, 2-ethylpentanoic acid, 2-methylhexanoic acid, caprylic acid, 2-ethylhexanoic acid, pelargonic acid, 3,5,5-trimethylhexanoic acid, capric acid, isodecanoic acid , Undecylic acid, lauric acid or a mixed acid thereof, and those obtained from neopentyl glycol esters having a viscosity index of 100 or more. Above all,
Caprylic acid, pelargonic acid, capric acid, undecylic acid, lauric acid or a mixed acid thereof is preferred. As the derivative of the saturated monovalent fatty acid, the above compound and a compound having 1 carbon atom
And esters with 4 lower alcohols, acid anhydrides and chlorides. Among them, chloride produces a corrosive chlorine compound as a by-product during ester synthesis, and removal and purification of chlorine are troublesome. It is preferred to use lower alcohol esters, especially acid anhydrides. The synthesis of neopentyl glycol ester can be carried out from neopentyl glycol and the above fatty acid, ester of lower alcohol of the fatty acid, acid anhydride or chloride by a known esterification reaction or transesterification reaction.

【0012】音響機器、パソコンなどの普及により流体
軸受用潤滑油が使用される環境は家電品と同等でその使
用範囲は−20〜60℃まで考えなければならない。こうし
た条件下での使用を可能にするには低温においても十分
な流動性が得られるように優れた低温特性が必要であ
る。ネオペンチルグリコールエステルは、化学構造が異
なる2種以上の飽和1価脂肪酸を用いて得られたエステ
ルが良好な低温流動性を有するので好ましい。例えば、
2種類の脂肪酸を用いると、一方の脂肪酸のみが結合し
たエステル、もう一方の脂肪酸のみが結合したエステ
ル、及び両方の脂肪酸が1個ずつ結合したエステルの3
種類の異なる化学構造のエステルを含むエステル混合物
が得られることになる。このようなエステル混合物は、
単一の化学構造のみのエステルよりも、結晶性がなくな
るために低温流動性が向上すると考えられる。
The environment in which lubricating oils for hydrodynamic bearings are used due to the spread of audio equipment and personal computers is equivalent to that of home electric appliances, and the use range must be considered from -20 to 60 ° C. To enable use under such conditions, excellent low-temperature properties are required so that sufficient fluidity can be obtained even at low temperatures. Neopentyl glycol esters are preferred because esters obtained using two or more saturated monovalent fatty acids having different chemical structures have good low-temperature fluidity. For example,
When two types of fatty acids are used, there are three types of esters, one of which has only one fatty acid bonded, the other has only one fatty acid bonded, and the other has both fatty acids bonded one by one.
An ester mixture containing esters of different chemical structures will be obtained. Such an ester mixture is
It is considered that the low-temperature fluidity is improved as compared with an ester having only a single chemical structure, because the crystallinity is lost.

【0013】本発明の潤滑油に用いるエステルは、粘度
指数が100以上のものを使用する。エステルの粘度指数
は、アシル基が直鎖で、炭素数が多いほど高くなる傾向
がある。したがって、必要な粘度、低温流動性及び潤滑
性を確保できる範囲内で、炭素数が多く、直鎖の割合が
多い脂肪酸を用い、分岐脂肪酸の混合割合を、50重量%
以下、さらには40%以下の混合酸を用いることが好まし
い。特に直鎖の混合脂肪酸のみを用いると、高い粘度指
数、良好な潤滑性を確保することができ、高い粘度指数
を有すことから、低温で低粘度となり省エネルギーが可
能となり、高温で高い粘度を確保できるため潤滑性が良
好になる。
The ester used for the lubricating oil of the present invention has a viscosity index of 100 or more. The viscosity index of the ester tends to increase as the acyl group is linear and the number of carbon atoms increases. Therefore, as long as necessary viscosity, low-temperature fluidity and lubricity can be ensured, a fatty acid having a large number of carbon atoms and a large proportion of linear chains is used, and the mixing ratio of the branched fatty acid is 50% by weight.
Hereinafter, it is preferable to use a mixed acid of 40% or less. In particular, when only linear mixed fatty acids are used, a high viscosity index, good lubricating property can be secured, and since it has a high viscosity index, the viscosity becomes low at low temperatures and energy saving becomes possible. Since it can be secured, lubricity becomes good.

【0014】本発明の流体軸受用潤滑油には、全酸価O.
5 mgKOH/g以下及び水酸基価20 mgKOH/g以下のエステル
を使用する。全酸価は、腐食防止性、耐摩耗性及び安定
性を確保する上で重要であり、さらには0.3 mgKOH/g以
下が好ましい。また水酸基価は、耐吸湿性、安定性向上
の観点から5 mgKOH/g以下が好ましい。このような性状
を有するエステルは、十分にエステル化反応を行い、そ
の後適宜公知の方法で精製することによって得ることが
できる。
The lubricating oil for a hydrodynamic bearing of the present invention has a total acid value of O.O.
Use an ester having a hydroxyl value of 5 mgKOH / g or less and a hydroxyl value of 20 mgKOH / g or less. The total acid value is important for ensuring corrosion resistance, abrasion resistance and stability, and is preferably 0.3 mgKOH / g or less. Further, the hydroxyl value is preferably 5 mgKOH / g or less from the viewpoint of improving moisture absorption resistance and stability. Esters having such properties can be obtained by sufficiently performing an esterification reaction and then appropriately purifying the ester by a known method.

【0015】さらに、エステルに含まれる水分は加水分
解に関与する物質であり、灰分は加水分解を促進する触
媒やスラッジ発生の原因物質なりえることから、できる
だけ小さい値に調整することが好ましい。水分含有量
は、500 ppm以下、さらには100ppm以下であることが好
ましく、灰分含有量は、10 ppm以下、さらには1 ppm以
下であることが好ましい。水分は例えば加熱蒸留、加熱
減圧蒸留あるいは不活性ガス吹込みにより除去すること
ができ、また、灰分は吸着処理により除去することがで
きる。灰分を少なくするためには、エステル合成を無触
媒で行うことも効果的である。こうすることによってエ
ステルの加水分解やスラッジ発生はミニマムに抑えられ
て安定性の高いエステルを得ることができるので、流体
軸受用潤滑油の耐劣化安定性が向上し、長期安定性、長
寿命化を図ることができる。
Further, the water contained in the ester is a substance involved in the hydrolysis, and the ash can be a catalyst for promoting the hydrolysis or a substance causing sludge generation. The water content is preferably 500 ppm or less, more preferably 100 ppm or less, and the ash content is preferably 10 ppm or less, more preferably 1 ppm or less. Water can be removed by, for example, heat distillation, heat vacuum distillation, or blowing of an inert gas, and ash can be removed by an adsorption treatment. In order to reduce ash, it is also effective to carry out ester synthesis without a catalyst. By doing so, ester hydrolysis and sludge generation are minimized, and highly stable esters can be obtained, so that the deterioration stability of lubricating oils for hydrodynamic bearings is improved, and long-term stability and long life are achieved. Can be achieved.

【0016】本発明の潤滑油は、上記の基油としてのネ
オペンチルグリコールエステルに加えて、実用性能を向
上させるために、各種の添加剤を配合することができ
る。このような添加剤として、多価アルコールの脂肪酸
モノエステル化合物及び/又はモノエーテル化合物、ベ
ンゾトリアゾール及び/又はその誘導体が挙げられる。
さらに、フェノール系酸化防止剤、エポキシ化合物、カ
ルボジイミド化合物、リン酸エステルから選択される1
種又は2種以上を配合することも効果的である。
The lubricating oil of the present invention may contain various additives in addition to the above-mentioned neopentyl glycol ester as a base oil in order to improve practical performance. Examples of such additives include fatty acid monoester compounds and / or monoether compounds of polyhydric alcohols, benzotriazole and / or derivatives thereof.
Further, a phenolic antioxidant, an epoxy compound, a carbodiimide compound, or a phosphate ester
It is also effective to mix species or two or more species.

【0017】多価アルコールの脂肪酸モノエステル及び
モノエーテルは、2個以上の水酸基を有し、さらに、1
個以上の炭化水素基がエーテル結合又はエステル結合で
付加されている多価アルコール誘導体であり、油性剤と
して用いられる。この多価アルコール誘導体は、水酸基
部分で一方の軸受金属(例えば軸)に吸着し、前記エー
テル結合又はエステル結合から伸展する炭化水素基は他
方の軸受金属(例えば、スリーブ)との接触を防止し
て、潤滑作用を向上するものと考えられる。このような
多価アルコール誘導体は、3〜6個の水酸基を有する多価
アルコールと、炭素数10〜22のモノオール又は1価脂肪
酸との縮合反応によって得ることができる。ここで、多
価アルコールとして、具体的には、グリセリン、トリメ
チロールプロパン、ジグリセリン、エリスリトール、ペ
ンタエリスリトール、トリグリセリン、ソルビトール、
マンニトールなどが挙げられ、特に3価のアルコールが
好ましく、なかでもグリセリンが好ましい。また、多価
アルコールとで部分エステルを生成する1価脂肪酸は、
炭素数14〜20のものがより好ましく、具体的には、ミリ
スチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、イソステアリ
ン酸、オレイン酸、エルカ酸などが挙げられる。多価ア
ルコールと部分エーテルを生成するモノオールとしては
これらの酸に相当する1価のアルコールが挙げられる。
特にオレイン酸、オレイルアルコールが好ましく、多価
アルコール誘導体の化合物としてはグリセリンモノオレ
ート又はグリセリンモノオレイルエーテルが特に好まし
い。
The fatty acid monoesters and monoethers of polyhydric alcohols have two or more hydroxyl groups.
It is a polyhydric alcohol derivative in which at least two hydrocarbon groups are added by an ether bond or an ester bond, and is used as an oil agent. The polyhydric alcohol derivative is adsorbed on one bearing metal (for example, a shaft) at a hydroxyl group portion, and the hydrocarbon group extending from the ether bond or the ester bond prevents contact with the other bearing metal (for example, a sleeve). Therefore, it is considered that the lubricating action is improved. Such a polyhydric alcohol derivative can be obtained by a condensation reaction of a polyhydric alcohol having 3 to 6 hydroxyl groups with a monool having 10 to 22 carbon atoms or a monovalent fatty acid. Here, as the polyhydric alcohol, specifically, glycerin, trimethylolpropane, diglycerin, erythritol, pentaerythritol, triglycerin, sorbitol,
Mannitol and the like are particularly preferable, and trihydric alcohol is particularly preferable, and glycerin is particularly preferable. Further, a monovalent fatty acid that forms a partial ester with a polyhydric alcohol is
Those having 14 to 20 carbon atoms are more preferable, and specific examples include myristic acid, palmitic acid, stearic acid, isostearic acid, oleic acid, and erucic acid. Examples of the monool that forms a partial ether with a polyhydric alcohol include monohydric alcohols corresponding to these acids.
Oleic acid and oleyl alcohol are particularly preferred, and glycerin monooleate or glycerin monooleyl ether is particularly preferred as the compound of the polyhydric alcohol derivative.

【0018】この多価アルコール誘導体は、効果を発揮
する有効量を適宜配合すればよく、特にその配合量を限
定するものではないが、流体軸受用潤滑油を基準として
0.1〜5.O質量%、さらにはO.5〜5.0質量%程度含有され
るよう配合することが好ましい。また、上記多価アルコ
ールの部分(特に、モノ)エーテル、部分(特に、モ
ノ)エステルは、それぞれ単独でも、複数の化合物を用
いても、またそれらの混合物を用いてもよい。
The polyhydric alcohol derivative may be appropriately mixed in an effective amount for exhibiting the effect, and the mixing amount is not particularly limited.
It is preferable to mix so as to contain 0.1 to 5.0% by mass, and more preferably about 0.5 to 5.0% by mass. Further, the partial (particularly, mono) ether and the partial (particularly, mono) ester of the polyhydric alcohol may be used alone, a plurality of compounds may be used, or a mixture thereof may be used.

【0019】ベンゾトリアゾール及び/又はその誘導体
としては、次の一般式(1)で示される化合物を用いる
ことが好ましい。
As benzotriazole and / or a derivative thereof, a compound represented by the following general formula (1) is preferably used.

【化1】 式中、R1は、水素原子又はメチル基を示し、R2は、水
素原子、又は窒素原子及び/又は酸素原子を含有する炭
素数O〜20の基を示す。銅の耐摩耗性を向上させること
から、ベンゾトリアゾール誘導体が好ましく、さらに、
2が窒素原子を含有する炭素数10〜20の基であること
が好ましい。
Embedded image In the formula, R 1 represents a hydrogen atom or a methyl group, and R 2 represents a hydrogen atom or a group having 0 to 20 carbon atoms containing a nitrogen atom and / or an oxygen atom. Benzotriazole derivatives are preferred because they improve the wear resistance of copper,
It is preferred that R 2 is a group containing 10 to 20 carbon atoms containing a nitrogen atom.

【0020】また、ベンゾトリアゾール及び/又はその
誘導体は、流体軸受用潤滑油全体を基準としてO.1〜5.0
質量%、さらにはO.5〜5.O質量%程度含有されるよう配
合することが好ましい。添加量が少ないと、特に銅の耐
摩耗の効果がなく、多すぎると、添加量に見合う効果が
得られないばかりでなく、場合によってはスラッジ生成
の原因となるので好ましくない。
Further, benzotriazole and / or a derivative thereof is 0.1 to 5.0 based on the entire lubricating oil for a hydrodynamic bearing.
It is preferable to mix them so that they are contained in an amount of about 0.5 to 5.0% by mass. If the addition amount is small, the effect of the wear resistance of copper is not particularly obtained, and if it is too large, not only the effect corresponding to the addition amount is not obtained, but also sludge formation may be caused in some cases, which is not preferable.

【0021】フェノール系酸化防止剤としては、2,6
−ジ−t−ブチルフェノール、2,6−ジ−t−ブチル−
4−メチルフェノール、2,6−ジ−t−ブチル−4−
エチルフェノール、2,6−ジ−t−ブチル−4-nブチ
ルフェノール(エチル744)、4,4’メチレンビス
(2,6−ジ−t−ブチルフェノール)、2,2'−チオ
ビス(4−メチル−6-t−ブチルフェノール)等が挙げ
られる。また、アミン系酸化防止剤を使用してもよく、
特に併用により大幅な酸化安定性の向上をはかることが
できる。
As phenolic antioxidants, 2,6
-Di-t-butylphenol, 2,6-di-t-butyl-
4-methylphenol, 2,6-di-t-butyl-4-
Ethylphenol, 2,6-di-t-butyl-4-nbutylphenol (ethyl 744), 4,4 ′ methylenebis (2,6-di-t-butylphenol), 2,2′-thiobis (4-methyl- 6-t-butylphenol) and the like. Also, an amine antioxidant may be used,
In particular, the combined use can significantly improve the oxidation stability.

【0022】エポキシ化合物としては、フェニルグリシ
ジルエーテル型エポキシ化合物、アルキルグリシジルエ
ーテル型エポキシ化合物、グリシジルエステル型エポキ
シ化合物、脂環式エポキシ化合物、エポキシ化脂肪酸モ
ノエステル、エポキシ化植物油などを単独で又は複数混
合して使用することができる。これらのエポキシ化合物
の中でも好ましいものは、アルキルグリシジルエーテル
型エポキシ化合物、グリシジルエステル型エポキシ化合
物、脂環式エポキシ化合物及びエポキシ化脂肪酸モノエ
ステルである。中でもアルキルグリシジルエーテル型エ
ポキシ化合物、グリシジルエステル型エポキシ化合物、
脂環式エポキシ化合物もしくはこれらの混合物がより好
ましい。これらのエポキシ化合物を添加することによ
り、基材の安定性、特に加水分解安定性が大幅に向上す
る。
As the epoxy compound, a phenylglycidyl ether type epoxy compound, an alkyl glycidyl ether type epoxy compound, a glycidyl ester type epoxy compound, an alicyclic epoxy compound, an epoxidized fatty acid monoester, an epoxidized vegetable oil or the like is used alone or in combination. Can be used. Preferred among these epoxy compounds are alkyl glycidyl ether type epoxy compounds, glycidyl ester type epoxy compounds, alicyclic epoxy compounds and epoxidized fatty acid monoesters. Among them, alkyl glycidyl ether type epoxy compound, glycidyl ester type epoxy compound,
Alicyclic epoxy compounds or mixtures thereof are more preferred. By adding these epoxy compounds, the stability of the substrate, especially the hydrolysis stability, is greatly improved.

【0023】カルボジイミド化合物は、次の一般式
(2)で表される化合物である。
The carbodiimide compound is a compound represented by the following general formula (2).

【化2】R3−N=C=N−R4 (2) 式中、R3及びR4は水素又は炭化水素基、あるいは窒素
及び/又は酸素を含有する炭化水素基であり、R3及び
4はそれぞれ同一であっても、異なっていてもよい。
上記一般式(2)において、好ましくは、R3及びR4
水素、炭素数1〜12の脂肪族炭化水素基、炭素数6〜
18の芳香族炭化水素基、及び芳香−脂肪族炭化水素基
の場合である。具体的には、水素、メチル、エチル、プ
ロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、ペンチ
ル、2−メチルブチル、ヘキシル、ヘプチル、オクチ
ル、2−エチルヘキシル、ノニル、デシル、ウンデシ
ル、ドデシル等のアルキル基、プロペニル、ブテニル、
イソブテニル、ペンテニル、2−エチルヘキセニル、オ
クテニル等のアルケニル基、シクロペンチル、シクロヘ
キシル、メチルシクロペンチル、エチルシクロペンチル
等のシクロアルキル基、フェニル、ナフチル等のアリー
ル基、トレイル、イソプロピルフェニル、ジイソプロピ
ルフェニル、トリイソプロピルフェニル、ノニルフェニ
ル等のアルキル置換フェニル等のアリール基、ベンジ
ル、フェネチル等のアラルキル基等をR3、R4として含
有する化合物を挙げることができる。カルボジイミド化
合物は酸補足剤としての働きを有し、加水分解安定性を
向上させる。
## STR2 ## R 3 -N = C = N- R 4 (2) wherein, R 3 and R 4 is a hydrocarbon group containing hydrogen or a hydrocarbon group or a nitrogen and / or oxygen,, R 3 And R 4 may be the same or different.
In the general formula (2), preferably, R 3 and R 4 are hydrogen, an aliphatic hydrocarbon group having 1 to 12 carbon atoms, and 6 to 6 carbon atoms.
18 aromatic hydrocarbon group and aromatic-aliphatic hydrocarbon group. Specifically, alkyl groups such as hydrogen, methyl, ethyl, propyl, isopropyl, butyl, isobutyl, pentyl, 2-methylbutyl, hexyl, heptyl, octyl, 2-ethylhexyl, nonyl, decyl, undecyl and dodecyl, propenyl, butenyl ,
Alkenyl groups such as isobutenyl, pentenyl, 2-ethylhexenyl, octenyl, cyclopentyl, cyclohexyl, methylcyclopentyl, cycloalkyl groups such as ethylcyclopentyl, phenyl, aryl groups such as naphthyl, trail, isopropylphenyl, diisopropylphenyl, triisopropylphenyl, Compounds containing an aryl group such as alkyl-substituted phenyl such as nonylphenyl and an aralkyl group such as benzyl and phenethyl as R 3 and R 4 can be mentioned. The carbodiimide compound has a function as an acid scavenger and improves hydrolytic stability.

【0024】リン酸エステルとしては、トリクレジルホ
スフェート、トリフェニルホスフェート、クレジルジフ
ェニルホスフェート、ジフェニルハイドロジェンホスフ
ート、2−エチルヘキシルジフェニルホスフェートなど
が挙げられ、トリクレジルホスフェート、トリフェニル
ホスフェートがより好ましい。リン酸エステルを添加す
ることにより鉄の耐摩耗性を大幅に向上することができ
る。
Examples of the phosphoric acid ester include tricresyl phosphate, triphenyl phosphate, cresyl diphenyl phosphate, diphenyl hydrogen phosphate, 2-ethylhexyl diphenyl phosphate, etc., and tricresyl phosphate and triphenyl phosphate are more preferable. . By adding a phosphate ester, the wear resistance of iron can be significantly improved.

【0025】フェノール系酸化防止剤、エポキシ化合
物、カルボジイミド化合物及びリン酸エステルは、これ
らから選択される1種又は2種以上を配合することが好
ましい。本発明において、特にこれらの添加剤の配合量
を限定するものではないが、複数の添加剤を配合する場
合にも、それぞれの添加剤について、流体軸受用潤滑油
全量に対してO.05〜5.0質量%含有されるように配合す
ればよい。添加量が少ないと効果がなく、多すぎると基
油の特性が生かされず、スラッジ生成の原因ともなるの
で好ましくない。
The phenolic antioxidant, the epoxy compound, the carbodiimide compound, and the phosphoric acid ester preferably contain one or more selected from them. In the present invention, the amount of these additives is not particularly limited.However, even when a plurality of additives are blended, for each additive, 0.05 to 0.5% of the total amount of the lubricating oil for a fluid bearing. What is necessary is just to mix so that it may contain 5.0 mass%. If the addition amount is too small, there is no effect, and if it is too large, the characteristics of the base oil are not utilized and sludge is formed, which is not preferable.

【0026】本発明の流体軸受は、上記の流体軸受用潤
滑油を用いることを特徴とする。ボールベアリングなど
の機構を有さず、スリーブと軸からなり、それらの間に
収容された潤滑剤によって互いに直接接触することがな
いように間隔が保持される流体軸受であれば、機械的に
特に限定するものではない。本発明の流体軸受は、回転
軸及びスリーブの何れかに又はそれらの両方に動圧発生
溝が設けられ、回転軸が動圧によって支持される流体軸
受、また回転軸に垂直方向に動圧を生じるようにスラス
トプレートが設けられている流体軸受なども含む。
The hydrodynamic bearing of the present invention is characterized by using the above-mentioned lubricating oil for hydrodynamic bearing. Especially if it is a fluid bearing that does not have a mechanism such as a ball bearing, but consists of a sleeve and a shaft, and the spacing is maintained so that the lubricant contained between them does not directly contact each other, It is not limited. In the fluid bearing of the present invention, a dynamic pressure generating groove is provided on one or both of the rotating shaft and the sleeve, and the rotating shaft is supported by dynamic pressure. Also includes hydrodynamic bearings, etc., in which a thrust plate is provided to produce.

【0027】流体軸受は、非回転時には動圧が生じない
ためにスリーブと回転軸あるいはスリーブとスラストプ
レートが部分的あるいは全面接触しており、回転により
動圧が生じて非接触状態となる。こうしたことから接
触、非接触を繰り返し、スリーブ、回転軸あるいはスリ
ーブとスラストプレートの金属摩耗が、また回転中の一
時的な接触により焼付きが起こることがあるが、前記潤
滑油の有する優れた安定性、潤滑性、防食性、スラッジ
生成耐性によって、長期に亘り高速回転安定性、静寂性
(耐久性)を保持するものであり、特に高速において優
れた省エネルギー性を示す。したがって、本発明の流体
軸受はより高速化及び省エネルギー性によって消費電力
の低減を可能にすることから、この流体軸受を装備する
OA機器などは、高速回転安定性、静寂性に加えて、よ
り小型なものにできるか、さもなければ長寿命が付与さ
れる。
In the fluid bearing, the sleeve and the rotating shaft or the sleeve and the thrust plate are in partial or full contact with each other because dynamic pressure is not generated when the fluid bearing is not rotating. Because of this, contact and non-contact are repeated, metal wear of the sleeve, rotating shaft or sleeve and thrust plate may occur, and seizure may occur due to temporary contact during rotation. It maintains high-speed rotation stability and quietness (durability) over a long period of time due to its properties, lubricity, anticorrosion, and sludge formation resistance, and exhibits excellent energy savings especially at high speeds. Accordingly, since the fluid bearing of the present invention enables reduction of power consumption due to higher speed and energy saving, OA equipment equipped with this fluid bearing is required to be more compact in addition to high-speed rotation stability and quietness. Or a longer life.

【0028】さらに、本発明は、前記流体軸受を上記に
規定した流体軸受用潤滑油で潤滑する流体軸受の潤滑方
法である。既に記したように、前記流体軸受用潤滑油を
流体軸受に充填して潤滑することにより、長期に亘り高
速回転安定性、静寂性を保持され、かつ優れた省エネル
ギー性、長寿命化を果すことができる。
Further, the present invention is a method for lubricating a fluid bearing, wherein the fluid bearing is lubricated with the lubricant for a fluid bearing defined above. As already described, by filling and lubricating the fluid bearing lubricating oil into the fluid bearing, high-speed rotation stability and quietness are maintained for a long time, and excellent energy saving and long life are achieved. Can be.

【0029】[0029]

【実施例】以下、実施例に基づいて、本発明をさらに詳
細に説明する。なお、本発明は、以下の実施例によって
何ら制限されるものではない。
Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to examples. The present invention is not limited at all by the following examples.

【0030】(実施例I)図1は、本発明の流体軸受用
潤滑油を装填して用いるために好ましい流体軸受の一具
体例を示すものであり、該潤滑油を用いる記録ディスク
駆動用の流体軸受を装備したモータの概略構成を模式的
に示す断面図である。この図1において、モータ1は、
ブラケット2と、このブラケット2の中央開口部に一方
の端部が外嵌固定されるシャフト4、このシャフト4に
対して相対的に回転自在に保持されたロータ6とを備え
る。ブラケット2にはステータ12が固定され、これに
対向してロータ6に設けられたロータマグネット10と
の間で、回転駆動力を生ずる。
(Embodiment I) FIG. 1 shows a specific example of a preferred fluid bearing for loading and using the lubricating oil for a fluid bearing of the present invention. It is sectional drawing which shows typically the schematic structure of the motor equipped with the fluid bearing. In FIG. 1, the motor 1 is
The bracket 2 includes a shaft 4 whose one end is externally fixed to a central opening of the bracket 2, and a rotor 6 rotatably held relative to the shaft 4. A stator 12 is fixed to the bracket 2, and generates a rotational driving force between the bracket 12 and a rotor magnet 10 provided on the rotor 6 so as to face the stator 12.

【0031】シャフト4の上部及び下部には、半径方向
外方に突出する円盤状の上部スラストプレート4aと下
部スラストプレート4bがあり、これらのスラストプレ
ート間のシャフト外側面には、気体介在部22が形成さ
れている。一方ロータ6は、その外周部に記録ディスク
Dが載置されるロータハブ6aとロータ6の内周側に位
置し潤滑油8が保持される微小間隙を介してシャフト4
に支持されるスリーブ6bとを備えている。さらにスリ
ーブ6bには、上部及び下部スラストプレートの外側に
蓋をする形で、上部カウンタプレート7a及び下部カウ
ンタプレート7bが設けられている。
A disk-shaped upper thrust plate 4a and a lower thrust plate 4b projecting radially outward are provided on the upper and lower portions of the shaft 4, and a gas intervening portion 22 is provided on the outer surface of the shaft between these thrust plates. Are formed. On the other hand, the rotor 6 has a rotor hub 6a on which the recording disk D is mounted on the outer peripheral portion thereof and a shaft 4 which is located on the inner peripheral side of the rotor 6 through a minute gap in which the lubricating oil 8 is held.
And a sleeve 6b supported by the Further, the sleeve 6b is provided with an upper counter plate 7a and a lower counter plate 7b so as to cover the outer sides of the upper and lower thrust plates.

【0032】シャフト4の中央部に設けられた気体介在
部22の上部に隣接するシャフト4の外周部から、上部
スラストプレートの下面、外周面及び上面外周部に至る
部分には、対向するスリーブ6bの内周部貫通孔6cの
上部から上部カウンタプレート7aの下面に至る部分と
の間に、微小間隙が形成され、潤滑油8が保持されてい
る。そして上部スラストプレート4aの下面には、ロー
タ6の回転にともない潤滑油8中に動圧を発生するスパ
イラル溝14が形成されており、モータ回転時にロータ
部を軸線方向に保持する支持力を発生すると同時に、潤
滑油8を矢印Aの方向に押し戻す。さらにスリーブ6b
の内周部貫通孔6c上部内面の潤滑油保持部には、アン
バランスなヘリンボーン状溝24が形成され、モータ回
転時にロータ部を半径方向に保持する支持力を発生する
と同時に、潤滑油8を矢印Bの方向に押し上げる。
An opposing sleeve 6b extends from the outer peripheral portion of the shaft 4 adjacent to the upper portion of the gas intervening portion 22 provided at the center of the shaft 4 to the lower surface, the outer peripheral surface, and the outer peripheral portion of the upper thrust plate. A small gap is formed between the upper part of the inner peripheral portion through hole 6c and the lower surface of the upper counter plate 7a, and the lubricating oil 8 is held. A spiral groove 14 for generating a dynamic pressure in the lubricating oil 8 with the rotation of the rotor 6 is formed on the lower surface of the upper thrust plate 4a to generate a supporting force for holding the rotor portion in the axial direction when the motor rotates. At the same time, the lubricant 8 is pushed back in the direction of arrow A. Further sleeve 6b
An unbalanced herringbone-shaped groove 24 is formed in the lubricating oil holding portion on the upper inner surface of the inner peripheral portion through hole 6c to generate a supporting force for holding the rotor portion in the radial direction when the motor rotates, and at the same time, to supply the lubricating oil 8 Push up in the direction of arrow B.

【0033】これらの溝により生じる潤滑油8の動圧に
より、微小間隙内の潤滑油8に生じる圧力分布は、上部
スラストプレート4aの下面内周部Pで最も高くなって
いる。その結果、仮に潤滑油8内に溶け込んだ空気が気
泡化しても、その気泡は前記内周部Pの外側に拡散排除
され、下方の気体介在部22空隙部又は上方の上部カウ
ンタプレート7a下面空隙部に至る。そしてこれらの空
隙部は、直接又は外気連通孔20により大気に解放され
ており、前記気泡は外気に解放され、潤滑油漏れがなく
かつ支持力の高い流体軸受構造を実現している。
Due to the dynamic pressure of the lubricating oil 8 generated by these grooves, the pressure distribution generated in the lubricating oil 8 in the minute gap is highest at the inner peripheral portion P on the lower surface of the upper thrust plate 4a. As a result, even if the air dissolved in the lubricating oil 8 becomes air bubbles, the air bubbles are diffused out of the inner peripheral portion P and are eliminated, and the air gap between the lower gas intervening portion 22 or the lower surface of the upper counter plate 7a is formed. To the department. These voids are released to the atmosphere directly or through the outside air communication holes 20, and the air bubbles are released to the outside air, thereby realizing a fluid bearing structure with no lubricating oil leakage and high supporting force.

【0034】同様の微小間隙、溝、潤滑油保持部の構造
が、シャフト4の中央部に設けられた気体介在部22の
下部から下部スラストプレート4b及び下部カウンタプ
レート7bに、上下逆配置で形成されており、この下部
動圧軸受部によりロータ部は一層安定に支持される。ま
た、本構造の流体軸受は、毎分2万回転前後の高速回転
においても、回転遠心力による潤滑油8の外周方向への
発散が、上部及び下部カウンタプレート7a、7bによ
り効果的に防止され、本発明にかかる流体軸受用潤滑油
を用いることにより、一層高速で安定した回転を実現す
る。
Similar structures of the minute gaps, grooves, and lubricating oil holding portions are formed upside down on the lower thrust plate 4b and the lower counter plate 7b from below the gas intervening portion 22 provided at the center of the shaft 4. The rotor portion is more stably supported by the lower dynamic pressure bearing portion. Further, in the fluid bearing of this structure, the upper and lower counter plates 7a and 7b effectively prevent the lubricating oil 8 from spreading in the outer peripheral direction due to the rotational centrifugal force even at a high speed of about 20,000 revolutions per minute. By using the lubricating oil for a hydrodynamic bearing according to the present invention, higher speed and more stable rotation can be realized.

【0035】(実施例II)各種の流体軸受用潤滑油を試
作し、図1に示す上記流体軸受構造を有するモータに充
填して実際に駆動し、以下のようにして試験し、潤滑油
性能を評価した。
(Example II) Various lubricating oils for hydrodynamic bearings were trial-produced, filled into a motor having the above hydrodynamic bearing structure shown in FIG. 1 and actually driven, and tested in the following manner. Was evaluated.

【0036】流体軸受用潤滑油のべ一ス基材として次に
示すエステル(A〜E及びH)、鉱油(F)、アルキル
ベンゼン(G)を使用した。 A:ネオペンチルグリコール(NPG)とn-C9酸との
エステル B:NPGと、n-C9酸(50 mol%)とn-C10酸(50
mol%)の混合酸とのエスアル C:NPGと、n-C10酸(95 mol%)とn-C12酸(5
mol%)の混合酸とのエステル D:ペンタエリスリトールとn-C5酸とのエステル E:トリメチロールプロパンと2−エチルヘキサン酸と
のエステル F:パラフィン系鉱油 G:アルキルベンゼン H:NPGと2−エチルヘキサン酸とのエステル72質量
%と、ペンタエリスリトールと2−エチルヘキサン酸と
のエステル28質量%の混合エステル
The following esters (A to E and H), mineral oil (F), and alkylbenzene (G) were used as base materials for the lubricating oil for hydrodynamic bearings. A: Ester of neopentyl glycol (NPG) and n-C 9 acid B: NPG, n-C 9 acid (50 mol%) and n-C 10 acid (50
Esuaru with mixed acid of mol%) C: NPG and, n-C 10 acid (95 mol%) and n-C 12 acid (5
mol :) mixed acid D: ester of pentaerythritol and nC 5 acid E: ester of trimethylolpropane and 2-ethylhexanoic acid F: paraffinic mineral oil G: alkylbenzene H: NPG and 2- Mixed ester of 72% by mass of an ester with ethylhexanoic acid and 28% by mass of an ester of pentaerythritol with 2-ethylhexanoic acid

【0037】また、添加剤としては、次のものを用い
た。 I:グリセリンモノオレイルエーテル J:次の一般式(3)で表されるベンゾトリアゾール誘
導体
The following additives were used. I: glycerin monooleyl ether J: benzotriazole derivative represented by the following general formula (3)

【化3】 K:2,6−ジ−t−ブチル−4−メチルフェノール L:2−エチルヘキシルグリシジルエーテル M:トリクレジルホスフェート N:ビス(ジイソプロピルフェニル)カルボジイミドEmbedded image K: 2,6-di-t-butyl-4-methylphenol L: 2-ethylhexyl glycidyl ether M: tricresyl phosphate N: bis (diisopropylphenyl) carbodiimide

【0038】NPGエステル基材(A〜C)及び添加剤
を表1に示すように配合して本発明の流体軸受用潤滑油
(実施例1〜8)を調製した。実施例1及び2の油は添
加剤を含有せず、実施例3〜8は、表1の添加剤の列に
示すように、上記I〜Nの添加剤を括弧内の数量含有さ
れるよう配合した。また、D〜Hの基材を用いて比較例
の流体軸受用潤滑油(比較例1〜5)を調製した。な
お、比較例の流体軸受用潤滑油にはいずれも添加剤を配
合していない。
The lubricating oils for hydrodynamic bearings of the present invention (Examples 1 to 8) were prepared by blending the NPG ester base materials (A to C) and additives as shown in Table 1. The oils of Examples 1 and 2 do not contain additives, and Examples 3 to 8 show that the additives of I to N are contained in the amount in parentheses as shown in the column of additives in Table 1. Was blended. Further, lubricating oils for hydrodynamic bearings of Comparative Examples (Comparative Examples 1 to 5) were prepared using the base materials D to H. In addition, none of the lubricating oils for hydrodynamic bearings of the comparative examples contained any additives.

【0039】[0039]

【表1】 [Table 1]

【0040】調製した実施例1〜8及び比較例1〜4の
油について、それぞれの物性を測定するとともに、流体
軸受の実機に装填して加速試験を行い、実用性能を評価
した。物性測定及び性能評価試験は、次の方法で行っ
た。
With respect to the prepared oils of Examples 1 to 8 and Comparative Examples 1 to 4, the physical properties of the oils were measured, and the oil was loaded on an actual fluid bearing and subjected to an acceleration test to evaluate its practical performance. The physical property measurement and the performance evaluation test were performed by the following methods.

【0041】(1) 蒸発量:熟重量分析法(TG法)に
より、120℃に12時間保持したときの重量減少量から求
めた。 (2) 動粘度、粘度指数:JIS K 2283に準じ、キャノン
−フェンスケ粘度計を用い動粘度を測定するとともに粘
度指数を算出した。 (3) 水酸基価:JIS K 0070に準じて測定した。 (4) 全酸価:JIS K 2514に準じて測定した。 (5) 水分:JIS K 2275のカールフィッシャー式電量滴
定法に準じて測定した。 (6) 灰分:JIS K 2272に準じて測定した。但し、ppmの
単位まで測定できるものとした。
(1) Evaporation amount: It was determined from the amount of weight loss when kept at 120 ° C. for 12 hours by matured gravimetric analysis (TG method). (2) Kinematic viscosity and viscosity index: According to JIS K 2283, the kinematic viscosity was measured using a Canon-Fenske viscometer and the viscosity index was calculated. (3) Hydroxyl value: Measured according to JIS K0070. (4) Total acid value: Measured according to JIS K 2514. (5) Moisture: Measured according to the Karl Fischer coulometric titration method of JIS K 2275. (6) Ash: Measured according to JIS K 2272. However, it was assumed that measurement could be performed up to the unit of ppm.

【0042】(7) NRROテスト不良率(耐久性):
各試料について、図1の流体軸受構造を有するモータ5
台に装填し、80℃の温度条件下に、モータの駆動/停止
を繰り返す間欠運転による加速試験を行い、回転非同期
振れ(non repeatable run out、以下、NRROとい
う。)を測定し、耐久性に及ぼす潤滑油の効果を評価し
た。このとき、モータの駆動/停止は、図2に示すよう
に、モータを駆動(ON)し、規定回転数(例えば、10,O
OO rpm)に達したらそれを保持した後、駆動開始(0N)
から30秒後にモータを停止(OFF)し、その30秒後に再
びモータを駆動(0N)する動作を繰り返した。また、評
価は、NRRO値を間欠回数1万回及び2万回の時点で
測定し、NRRO値が0.05μmを超えた場合を不良と
し、不良と判定されたモータの台数を、その試料油に使
用したモータの全台数(5台)に対する割合で表した。
なお、明らかに、O.05μmを超える兆候を示した場合
は、1万回又は2万回に達しない時点でも測定し、O.05
μmを超えた場合も不良とした。
(7) NRRO test failure rate (durability):
For each sample, a motor 5 having the hydrodynamic bearing structure of FIG.
It is mounted on a table and accelerated by an intermittent operation in which the motor is started / stopped repeatedly at a temperature of 80 ° C, and non-repeatable run-out (NRRO) is measured to improve durability. The effect of lubricating oil on it was evaluated. At this time, the driving / stopping of the motor is performed by driving the motor (ON) as shown in FIG.
OO rpm), drive it after holding it (0N)
After 30 seconds, the motor was stopped (OFF), and after 30 seconds, the operation of driving the motor again (0N) was repeated. In the evaluation, the NRRO value was measured at the time of 10,000 and 20,000 intermittent times, and the case where the NRRO value exceeded 0.05 μm was determined to be defective, and the number of motors determined to be defective was determined for the sample oil. Expressed as a percentage of the total number of motors used (5).
In addition, when it clearly shows a sign exceeding 0.05 μm, it is measured even when it does not reach 10,000 or 20,000 times.
A case where the thickness exceeds μm is also regarded as defective.

【0043】(8) 省エネルギー性:NRROテスト不
良率(耐久性)の評価に用いたものと同じモータを使用
し、モータに流れる電流を測定して省エネルギー性を評
価した。すなわち、前記実施例1〜5、比較例2及び5
の潤滑油を前記モータの流体軸受部に装填し、直流電源
とモータとの間にセットした電流計で電流の値を測定し
た。また、モータ回転数10,000 rpm、無負荷、モータ外
気温O℃及び40℃の条件下にて行った。
(8) Energy saving: Using the same motor as that used for evaluating the NRRO test failure rate (durability), the current flowing through the motor was measured to evaluate the energy saving. That is, Examples 1 to 5 and Comparative Examples 2 and 5
Was loaded into the fluid bearing of the motor, and the current value was measured with an ammeter set between the DC power supply and the motor. The test was performed under the conditions of a motor rotation speed of 10,000 rpm, no load, an outside air temperature of the motor of 0 ° C. and 40 ° C.

【0044】物性測定及び耐久性評価の試験結果を表2
に示し、省エネルギー性評価の試験結果を表3に示す。
Table 2 shows test results of physical property measurement and durability evaluation.
Table 3 shows the test results of the energy saving evaluation.

【0045】[0045]

【表2】 [Table 2]

【0046】表2から、実施例1〜8の潤滑油は、蒸発
量が小さく、NRROテストの不良率も問題とならない
程度であり、流体軸受用潤滑油として有効に使用できる
ものであることがわかる。一方、比較例1及び2は、蒸
発量は小さいけれども、NRROテストの不良率が大き
く、また、比較例3〜5は、蒸発量が大きすぎて実用的
に用いることはできない。
From Table 2, it can be seen that the lubricating oils of Examples 1 to 8 have a small amount of evaporation and the defect rate of the NRRO test is not a problem, and can be used effectively as a lubricating oil for hydrodynamic bearings. Understand. On the other hand, although Comparative Examples 1 and 2 have a small amount of evaporation, the failure rate of the NRRO test is large, and Comparative Examples 3 to 5 cannot be used practically because the amount of evaporation is too large.

【0047】[0047]

【表3】 [Table 3]

【0048】表3から、実施例の潤滑油は、0℃及び40
℃のいずれの場合も電流の値が小さく(特に実施例2の
潤滑油は比較例5より高い粘度であるが電流の値は小さ
い。)、直流回路ではモータを回す力は電流に比例する
ので、消費電力が少なく、省エネルギー性が高いといえ
る。また、実施例4、5は実施例1よりも粘度が高いに
もかかわらず、電流値が低く添加剤の効果がうかがわれ
る。
From Table 3, it can be seen that the lubricating oils of Examples
In any case of ° C., the value of the current is small (particularly, the lubricating oil of Example 2 has a higher viscosity than that of Comparative Example 5, but the value of the current is small). In a DC circuit, the power to turn the motor is proportional to the current. It can be said that power consumption is low and energy saving is high. Further, in Examples 4 and 5, although the viscosity was higher than that in Example 1, the current value was low and the effect of the additive was confirmed.

【0049】[0049]

【発明の効果】本発明は、ネオペンチルグリコールと炭
素数6〜12の1価脂肪酸とから得られる粘度指数100以
上、全酸価O.5 mgKOH/g以下、及び水酸基価20 mgKOH/g
以下のエステルからなることを特徴とする流体軸受用潤
滑油であり、また、該流体軸受用潤滑油を用いる流体軸
受及び該流体軸受の潤滑方法であることから、優れた省
エネルギー性及び耐久性を示し、特に高速化、コンパク
ト化が進む電子機器の回転装置に好適に利用することが
できる。
According to the present invention, the viscosity index obtained from neopentyl glycol and a monovalent fatty acid having 6 to 12 carbon atoms is 100 or more, the total acid value is 0.5 mgKOH / g or less, and the hydroxyl value is 20 mgKOH / g.
It is a lubricating oil for a hydrodynamic bearing characterized by comprising the following esters, and because it is a hydrodynamic bearing using the lubricating oil for a hydrodynamic bearing and a method of lubricating the hydrodynamic bearing, excellent energy saving and durability can be obtained. The present invention can be suitably used particularly for a rotating device of an electronic device whose speed and speed have been reduced.

【図面の簡単な説明】[Brief description of the drawings]

【図1】流体軸受を装備したモータの概略構成を模式的
に示す断面図。
FIG. 1 is a cross-sectional view schematically showing a schematic configuration of a motor equipped with a fluid bearing.

【図2】流体軸受用潤滑油の実用性能を評価する加速試
験でモータの間欠運転における駆動/停止パターンを模
式的に示すチャート。
FIG. 2 is a chart schematically showing a drive / stop pattern in an intermittent operation of a motor in an acceleration test for evaluating the practical performance of a lubricating oil for a hydrodynamic bearing.

【符号の説明】[Explanation of symbols]

1 モータ 4 シャフト(軸) 4a 上部スラストプレート 4b 下部スラストプレート 6b スリーブ Reference Signs List 1 motor 4 shaft 4a upper thrust plate 4b lower thrust plate 6b sleeve

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 FI テーマコート゛(参考) C10M 129/76 C10M 129/76 133/22 133/22 133/38 133/38 137/04 137/04 171/00 171/00 F16C 33/10 F16C 33/10 Z // C10N 20:00 C10N 20:00 Z 20:02 20:02 30:00 30:00 Z 40:02 40:02 (72)発明者 高橋 仁 埼玉県戸田市新曽南3丁目17番35号 株式 会社ジャパンエナジー内 (72)発明者 松本 啓司 京都府京都市右京区西京極堤外町10 日本 電産株式会社中央研究所内 (72)発明者 横山 恭子 京都府京都市右京区西京極堤外町10 日本 電産株式会社中央研究所内 Fターム(参考) 3J011 JA02 MA22 4H104 BB05C BB08C BB09C BB32C BB34A BB35C BE16C BE26C BH03C EA02A EA22A LA20 PA01 ──────────────────────────────────────────────────続 き Continued on the front page (51) Int.Cl. 7 Identification symbol FI theme coat ゛ (Reference) C10M 129/76 C10M 129/76 133/22 133/22 133/38 133/38 137/04 137/04 171 / 00 171/00 F16C 33/10 F16C 33/10 Z // C10N 20:00 C10N 20:00 Z 20:02 20:02 30:00 30:00 Z 40:02 40:02 (72) Inventor Takahashi Nitto 3-17-35 Niisonanami, Toda City, Saitama Prefecture Japan Energy Co., Ltd. (72) Inventor Keiji Matsumoto 10 Nishitogoku Tsutsumi-cho, Niikyo-ku, Kyoto, Kyoto, Japan Nidec Central Research Laboratory (72) Inventor Kyoko Yokoyama F-term (reference) 3J011 JA02 MA22 4H104 BB05C BB08C BB09C BB32C BB34A BB35C BE16C BE26C BH03C EA02A EA22A LA20 PA01

Claims (7)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 ネオペンチルグリコールと少なくとも1
種の炭素数6〜12の1価脂肪酸及び/又はその誘導体と
から得られる粘度指数100以上、全酸価O.5 mgKOH/g以
下、及び水酸基価20 mgKOH/g以下のエステルからなるこ
とを特徴とする流体軸受用潤滑油。
1. The method according to claim 1, wherein the neopentyl glycol and at least one
A monovalent fatty acid having 6 to 12 carbon atoms and / or a derivative thereof having a viscosity index of 100 or more, a total acid value of 0.5 mgKOH / g or less, and a hydroxyl value of 20 mgKOH / g or less. Features Lubricating oil for hydrodynamic bearings.
【請求項2】 少なくとも1種の1価脂肪酸及び/又は
その誘導体が、2種以上の1価脂肪酸及び/又はその誘
導体である請求項1に記載の流体軸受用潤滑油。
2. The lubricating oil for a hydrodynamic bearing according to claim 1, wherein the at least one monovalent fatty acid and / or a derivative thereof is two or more monovalent fatty acids and / or a derivative thereof.
【請求項3】 1価脂肪酸及び/又はその誘導体が、直
鎖飽和1価脂肪酸及び/又はその誘導体である請求項1
又は2に記載の流体軸受用潤滑油。
3. The monovalent fatty acid and / or a derivative thereof is a linear saturated monovalent fatty acid and / or a derivative thereof.
Or the lubricating oil for a hydrodynamic bearing according to 2.
【請求項4】 さらに、(a)少なくとも2個の水酸基と
少なくとも1個のエステル結合を有する多価アルコール
部分エステル化合物又は少なくとも2個の水酸基と少な
くとも1個のエーテル結合を有する多価アルコール部分
エーテル化合物又はそれらの混合物を0.1〜5.O質量%、
及び/又は(b)ベンゾトリアゾール及び/又はその誘導
体をO.1〜5.0質量%含有する請求項1〜3のいずれかに
記載の流体軸受用潤滑油。
4. A polyhydric alcohol partial ester compound having at least two hydroxyl groups and at least one ester bond or a polyhydric alcohol partial ether having at least two hydroxyl groups and at least one ether bond 0.1 to 5.0 mass% of the compound or a mixture thereof,
The lubricating oil for a hydrodynamic bearing according to any one of claims 1 to 3, which contains 0.1 to 5.0% by mass of benzotriazole and / or a derivative thereof (b).
【請求項5】 さらに、フェノール系酸化防止剤、エポ
キシ化合物、カルボジイミド化合物及びリン酸エステル
から選択される1種又は2種以上を、それぞれO.05〜5.
O重量%含有する請求項1〜4のいずれかに記載の流体
軸受用潤滑油。
5. One or more kinds selected from phenolic antioxidants, epoxy compounds, carbodiimide compounds and phosphoric acid esters, each in a range of 0.05 to 5.
The lubricating oil for a hydrodynamic bearing according to any one of claims 1 to 4, which contains O wt%.
【請求項6】 軸とスリーブからなる流体軸受におい
て、請求項1〜5のいずれかに記載の潤滑油を用いるこ
とを特徴とする流体軸受。
6. A fluid bearing comprising a shaft and a sleeve, wherein the lubricating oil according to claim 1 is used.
【請求項7】 請求項6に記載の流体軸受を、請求項1
〜5のいずれかに記載の流体軸受用潤滑油を用いて潤滑
することを特徴とする流体軸受の潤滑方法。
7. The hydrodynamic bearing according to claim 6, wherein
A lubricating method for a hydrodynamic bearing, characterized by using the lubricating oil for a hydrodynamic bearing according to any one of (1) to (5).
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