JP2008074996A - Bearing oil composition - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、スピンドルモータ等の回転体の軸受部に用いられる動圧流体軸受や焼結含浸軸受に好適に用いることのできる軸受油組成物に関するものである。 The present invention relates to a bearing oil composition that can be suitably used for a hydrodynamic bearing and a sintered impregnated bearing used in a bearing portion of a rotating body such as a spindle motor.
近年、ＨＤＤ、ＣＤ−ＲやＤＶＤ−ＲなどのＰＣ機器、ＡＶ機器に使用されるモーターの小型化、高精度化、高速回転化が進んでいる。それに伴い、これらのモーターの軸受に用いられる潤滑油には、高い耐摩耗性が必要とされるようになってきている。また、モーターに使用される軸受材は、ステンレス系や鋼系などの鉄系材料、真鍮やリン青銅などの銅系材料、Ｎｉめっきなど多岐にわたる材料が用いられており、それら材料に対する耐摩耗性が求められる。銅系材料は軸に対するなじみ性が良いものの、摩耗が多いという課題が残されている。 In recent years, motors used in PC devices and AV devices such as HDDs, CD-Rs, and DVD-Rs are becoming smaller, more accurate, and faster. Accordingly, high wear resistance has been required for the lubricating oil used in the bearings of these motors. Bearing materials used in motors are made of a wide variety of materials such as iron-based materials such as stainless steel and steel, copper-based materials such as brass and phosphor bronze, and Ni plating. Is required. Although the copper-based material has good conformability to the shaft, there remains a problem that the wear is high.
このようなモーターの軸受用に用いられる潤滑油には、従来、炭化水素系やエステル系の基油に、リン酸エステルなどのリン化合物やジスルフィドやポリサルファイドなどの硫黄化合物、モリブデン錯体などの有機金属化合物などの摩耗防止剤を添加した潤滑油が種々提案されている。この中でも、基油としては、低粘度で高粘度指数であることからジエステルが用いられることが多い（例えば、特許文献１、２参照）。 Conventionally, lubricating oils used for bearings of such motors include hydrocarbon-based and ester-based base oils, phosphorus compounds such as phosphate esters, sulfur compounds such as disulfides and polysulfides, and organic metals such as molybdenum complexes. Various lubricating oils to which an antiwear agent such as a compound is added have been proposed. Of these, diesters are often used as the base oil because of its low viscosity and high viscosity index (see, for example, Patent Documents 1 and 2).
しかし、基油としてジエステルを使用した場合、添加剤の種類によってはエステルの加水分解が徐々に生じ、分解した成分の蒸発により基油成分が減少したり、分解による酸価の上昇に伴い成分が変性し粘度が上昇したりしてトルクが増加する等して、軸受油としての性能が低下する場合がある。
本発明は、銅系材料のような摩耗しやすい材料に対しても良好な耐摩耗性を有するとともに、ジエステル系基油の加水分解も生じにくく、動圧流体軸受や焼結含浸軸受等に適した軸受油組成物を提供することを目的とする。 The present invention is suitable for hydrodynamic bearings, sintered impregnated bearings, etc. because it has good wear resistance even for materials that are easily worn, such as copper-based materials, and hardly causes hydrolysis of diester base oils. It is an object of the present invention to provide a bearing oil composition.
本発明者は、上記課題を解決するために鋭意研究を行った結果、ジエステル基油に、グリセロールエステル、ポリグリセロールエステル、グリセロールエーテル、及びポリグリセロールエーテルのうちの少なくとも１種以上を添加することにより、銅系材料のような摩耗しやすい材料に対しても良好な耐摩耗性を有するとともに、ジエステル基油の加水分解も生じにくいことを見出し、この知見に基づいて本発明を完成するに至った。
すなわち、本発明は、ジエステル基油に、グリセロールエステル、ポリグリセロールエステル、グリセロールエーテル、及びポリグリセロールエーテルからなる群より選ばれる少なくとも１種以上を組成物基準で０．１〜５質量％含有することを特徴とする軸受油組成物を提供するものである。
As a result of intensive studies to solve the above problems, the present inventor has added at least one of glycerol ester, polyglycerol ester, glycerol ether, and polyglycerol ether to the diester base oil. In addition, it has been found that it has good wear resistance even for a material that easily wears, such as a copper-based material, and that hydrolysis of a diester base oil hardly occurs, and the present invention has been completed based on this finding. .
That is, in the present invention, the diester base oil contains 0.1 to 5% by mass of at least one selected from the group consisting of glycerol ester, polyglycerol ester, glycerol ether, and polyglycerol ether based on the composition. A bearing oil composition characterized by the above is provided.
本発明の軸受油組成物は、銅系材料のような摩耗しやすい材料に対しても耐摩耗性に優れるとともに、エステル基油の加水分解の進行も生じにくい。従って、銅系材料を使った動圧流体軸受や焼結含浸軸受等に好適に用いることができる。 The bearing oil composition of the present invention is excellent in wear resistance even against a material that is easily worn, such as a copper-based material, and hardly causes hydrolysis of the ester base oil. Therefore, it can be suitably used for a hydrodynamic bearing or a sintered impregnated bearing using a copper-based material.
本発明の軸受油組成物は、ジエステル基油に、グリセロールエステル、ポリグリセロールエステル、グリセロールエーテル、及びポリグリセロールエーテルからなる群より選ばれる少なくとも１種以上を所定量含有する。ジエステル基油は、低粘度で高粘度指数であることから動圧流体軸受や焼結含浸軸受等といった軸受け用に好適である。
なお、上記「粘度指数」とは、潤滑油の粘度の温度による変化の大小を示す数値であり、粘度指数が高いほど温度による粘度変化が小さい。
The bearing oil composition of the present invention contains a predetermined amount of at least one selected from the group consisting of glycerol ester, polyglycerol ester, glycerol ether, and polyglycerol ether in the diester base oil. Diester base oils are suitable for bearings such as hydrodynamic bearings and sintered impregnated bearings because of their low viscosity and high viscosity index.
The “viscosity index” is a numerical value indicating the magnitude of the change in the viscosity of the lubricating oil with temperature. The higher the viscosity index, the smaller the viscosity change with temperature.
また、ジエステル基油に含有される上記添加剤を所定量含有させることで、銅系材料のような摩耗しやすい材料に対しても優れた耐摩耗性を発揮することができる。また、この添加剤の配合によりエステル基油の加水分解が進行することもない。
以下、ジエステル基油、およびこれに添加される上記添加剤等について説明する。
In addition, by adding a predetermined amount of the additive contained in the diester base oil, excellent wear resistance can be exhibited even for materials that are easily worn, such as copper-based materials. Further, hydrolysis of the ester base oil does not proceed by blending this additive.
Hereinafter, the diester base oil and the above-described additives added to the diester base oil will be described.
（ジエステル基油）
本発明の軸受油組成物で使用するジエステル基油としては、ジカルボン酸のジエステルであっても、二価アルコールのジエステルであってもよいが、より好ましいものはジカルボン酸ジエステルである。これらは１種単独で使用しても良いし、２種以上を組み合わせて使用しても良い。
(Diester base oil)
The diester base oil used in the bearing oil composition of the present invention may be a diester of a dicarboxylic acid or a diester of a dihydric alcohol, more preferably a dicarboxylic acid diester. These may be used alone or in combination of two or more.
ジカルボン酸のジエステルとしては、マロン酸、メチルマロン酸、ジメチルマロン酸、エチルマロン酸、ジエチルマロン酸、グルタル酸、ジメチルグルタル酸、ジエチルグルタル酸、ジｎ−プロピルグルタル酸、ジイソプロピルグルタル酸、ジブチルグルタル酸、アジピン酸、ジメチルアジピン酸、ジエチルアジピン酸、ジプロピルアジピン酸、ジブチルアジピン酸、コハク酸、メチルコハク酸、ジメチルコハク酸、エチルコハク酸、ジエチルコハク酸、ジプロピルコハク酸、ジブチルコハク酸、ピメリン酸、テトラメチルコハク酸、スベリン酸、アゼライン酸、セバシン酸、ドデカン二酸、ブラシル酸などの脂肪族ジカルボン酸と、メタノール、エタノール、プロパノール、イソプロパノール、ブタノール、ペンタノール、ヘキサノール、ヘプタノール、オクタノール、２−エチルヘキサノール、ノナノール、デカノール、イソデカノール、ウンデカノール、ドデカノール、トリデカノール、テトラデカノール、ペンタデカノールなどの１価のアルコールとのジエステルが挙げられる。なお、ジカルボン酸分子中の２つのカルボン酸とエステルを形成する１価のアルコールは同一種類であっても２種類であってもよい。 Diesters of dicarboxylic acid include malonic acid, methylmalonic acid, dimethylmalonic acid, ethylmalonic acid, diethylmalonic acid, glutaric acid, dimethylglutaric acid, diethylglutaric acid, di-n-propylglutaric acid, diisopropylglutaric acid, dibutylglutar Acid, adipic acid, dimethyl adipic acid, diethyl adipic acid, dipropyl adipic acid, dibutyl adipic acid, succinic acid, methyl succinic acid, dimethyl succinic acid, ethyl succinic acid, diethyl succinic acid, dipropyl succinic acid, dibutyl succinic acid, pimelic acid , Aliphatic dicarboxylic acids such as tetramethyl succinic acid, suberic acid, azelaic acid, sebacic acid, dodecanedioic acid and brassic acid, and methanol, ethanol, propanol, isopropanol, butanol, pentanol, hexanol, Putanoru, octanol, 2-ethylhexanol, nonanol, decanol, isodecanol, undecanol, dodecanol, tridecanol, tetradecanol, include diesters of monovalent alcohols such as pentadecanol. In addition, the monovalent alcohol which forms ester with two carboxylic acids in a dicarboxylic acid molecule may be the same, or two types.
２価アルコールのジエステルとしては、エチレングリコール、プロピレングリコール、ブチレングリコール、２−ブチル２−エチルプロパンジオール、２，４−ジエチル−ペンタンジオールなどの脂肪族２価アルコールと、酢酸、ｎ−プロピオン酸、ｎ−酪酸、イソ酪酸、ｎ−バレリン酸、ｎ−ヘキサン酸、α−メチルヘキサン酸、α−エチルバレリン酸、イソオクチル酸、ペラルゴン酸、ｎ−デカン酸、イソデカン酸、イソトリデカン酸、イソヘキサデカン酸などの脂肪族モノカルボン酸とのエステルが挙げられる。 Diesters of dihydric alcohols include aliphatic dihydric alcohols such as ethylene glycol, propylene glycol, butylene glycol, 2-butyl 2-ethylpropanediol, 2,4-diethyl-pentanediol, acetic acid, n-propionic acid, n-butyric acid, isobutyric acid, n-valeric acid, n-hexanoic acid, α-methylhexanoic acid, α-ethylvaleric acid, isooctylic acid, pelargonic acid, n-decanoic acid, isodecanoic acid, isotridecanoic acid, isohexadecanoic acid, etc. And an ester with an aliphatic monocarboxylic acid.
ジエステルは、分子全体の炭素数が２０〜４２のものが好ましく用いられ、さらには炭素数２２〜３０、特には２２〜２８のものが好ましく用いられる。さらには、炭素数３〜１８のカルボン酸と炭素数５〜２０のアルコールの組み合わせからなるジエステルが好ましい。なお、エステル化は、公知の方法により行うことができる。 Diesters having 20 to 42 carbon atoms in the whole molecule are preferably used, and those having 22 to 30 carbon atoms, particularly 22 to 28 carbon atoms are preferably used. Furthermore, a diester composed of a combination of a carboxylic acid having 3 to 18 carbon atoms and an alcohol having 5 to 20 carbon atoms is preferable. In addition, esterification can be performed by a well-known method.
本発明の軸受油組成物は、適切な粘度範囲で、かつ他の軸受油としての基本性能を損なわない範囲であれば、エステル系基油以外の潤滑油基油、例えば、鉱物油、ポリαオレフィン、ポリブテン、アルキルベンゼン、アルキルナフタレン、動植物油、ポリアルキレングリコール、ポリビニールエーテル、ポリフェニルエーテル、アルキルフェニルエーテル、シリコーン油、フッ素油等を適宜併用して混合基油を用いることもできる。 If the bearing oil composition of the present invention is in an appropriate viscosity range and does not impair the basic performance as another bearing oil, a lubricant base oil other than an ester base oil such as mineral oil, poly α A mixed base oil can also be used by appropriately combining olefin, polybutene, alkylbenzene, alkylnaphthalene, animal and vegetable oils, polyalkylene glycol, polyvinyl ether, polyphenyl ether, alkylphenyl ether, silicone oil, fluorine oil and the like.
（グリセロールエステル、ポリグリセロールエステル、グリセロールエーテル、ポリグリセロールエーテル）
本発明の軸受油組成物には、グリセロールエステル、ポリグリセロールエステル、グリセロールエーテル、ポリグリセロールエーテルからなる群より選ばれる少なくとも１種以上が含有されている。
(Glycerol ester, polyglycerol ester, glycerol ether, polyglycerol ether)
The bearing oil composition of the present invention contains at least one selected from the group consisting of glycerol ester, polyglycerol ester, glycerol ether, and polyglycerol ether.
本発明で使用するグリセロールエステルとポリグリセロールエステルとしては、グリセロールと脂肪族モノカルボン酸とのエステル、グリセロールが２〜５分子重合したポリグリセロールと脂肪族モノカルボン酸とのエステルが挙げられる。上記エステルを形成する脂肪族モノカルボン酸の好ましいものとしては炭素数５〜２５のものが挙げられ、さらに好ましく炭素数８〜２２、最も好ましくは１０〜２０のものが挙げられる。このような脂肪族モノカルボン酸の具体例としては、カプリル酸、カプリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、パルミトレイン酸、ステアリン酸、イソステアリン酸、オレイン酸、リシノール酸、リノール酸、リノレン酸、アラキドン酸、イコサペンタエン酸、エルカ酸、ドコサヘキサエン酸、リグノセリン酸などが挙げられる。エステルは、モノエステル、ジエステル、トリエステルのいずれでもよく、１種の脂肪酸とのエステルでも２種以上の脂肪酸との混合エステルでもよい。なお、エステル化は、公知の方法により行うことができる。 Examples of the glycerol ester and polyglycerol ester used in the present invention include esters of glycerol and aliphatic monocarboxylic acids, and esters of polyglycerol and aliphatic monocarboxylic acids in which 2 to 5 molecules of glycerol are polymerized. Preferable aliphatic monocarboxylic acids forming the ester include those having 5 to 25 carbon atoms, more preferably those having 8 to 22 carbon atoms, and most preferably 10 to 20 carbon atoms. Specific examples of such aliphatic monocarboxylic acids include caprylic acid, capric acid, lauric acid, myristic acid, palmitic acid, palmitoleic acid, stearic acid, isostearic acid, oleic acid, ricinoleic acid, linoleic acid, linolenic acid, Examples include arachidonic acid, icosapentaenoic acid, erucic acid, docosahexaenoic acid, and lignoceric acid. The ester may be a monoester, a diester, or a triester, and may be an ester with one fatty acid or a mixed ester with two or more fatty acids. In addition, esterification can be performed by a well-known method.
本発明で使用するグリセロールエーテルとポリグリセロールエーテルとしては、グリセロールと脂肪族１価アルコールとのエーテル、グリセロールが２〜５分子重合したポリグリセロールと脂肪族１価アルコールのエーテルが挙げられる。上記のグリセロールとエーテルを形成する脂肪族１価アルコールの好ましいものとしては、炭素数１〜３０のものが挙げられ、さらに好ましく炭素数３〜２５、最も好ましくは５〜２２のものが挙げられる。 Examples of glycerol ether and polyglycerol ether used in the present invention include ethers of glycerol and aliphatic monohydric alcohols, and polyglycerols and aliphatic monohydric alcohol ethers in which 2 to 5 molecules of glycerol are polymerized. Preferable examples of the aliphatic monohydric alcohol that forms ether with glycerol include those having 1 to 30 carbon atoms, more preferably those having 3 to 25 carbon atoms, and most preferably 5 to 22 carbon atoms.
このような脂肪族１価アルコールの好適な具体例としては、メタノール、エタノール、プロパノール、ブタノール、ペンタノ−ル、へキサノール、ヘプタノ−ル、オクタノ−ル、ノナノ−ル、デカノール、アリルアルコール、フェノール、ベンジルアルコール、べへニルアルコール、カプリルアルコール、ラウリルアルコール、ミリスチルアルコール、セチルアルコール、ステアリルアルコール、イソステアリルアルコール、オレイルアルコール、リノリルアルコールなどが挙げられる。エーテルは、モノエーテル、ジエーテル、トリエーテルのいずれでもよく、１種のアルコールとのエーテルでも２種以上のアルコールとの混合エーテルでもよい。なお、エーテル化は、公知の方法により行うことができる。 Preferred examples of such aliphatic monohydric alcohols include methanol, ethanol, propanol, butanol, pentanol, hexanol, heptanol, octanol, nonanol, decanol, allyl alcohol, phenol, Examples include benzyl alcohol, behenyl alcohol, capryl alcohol, lauryl alcohol, myristyl alcohol, cetyl alcohol, stearyl alcohol, isostearyl alcohol, oleyl alcohol, and linoleyl alcohol. The ether may be monoether, diether, or triether, and may be ether with one alcohol or mixed ether with two or more alcohols. In addition, etherification can be performed by a well-known method.
グリセロールエステル、ポリグリセロールエステル、グリセロールエーテル及びポリグリセロールエーテルの配合割合（２種以上配合する場合はこれらの合計の配合割合）は、組成物基準で０．１〜５質量％であり、好ましくは０．１〜４質量％、特に好ましくは０．１〜３質量％である。０．１質量％未満では十分な摩耗防止性が得られず、５質量％を超えても効果が飽和するだけで、より大きな効果の向上は期待できない。これらは１種を単独使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。２種以上を使用する場合の配合量は、それぞれの成分について上記配合割合である必要がある。 The blending ratio of glycerol ester, polyglycerol ester, glycerol ether and polyglycerol ether (the blending ratio of these in the case of blending two or more) is 0.1 to 5% by mass, preferably 0. .1 to 4% by mass, particularly preferably 0.1 to 3% by mass. If the amount is less than 0.1% by mass, sufficient wear-preventing properties cannot be obtained, and if the amount exceeds 5% by mass, the effect is saturated, and a greater improvement in effect cannot be expected. These may be used individually by 1 type and may use 2 or more types together. When using 2 or more types, the compounding quantity needs to be the said mixture ratio about each component.
（その他の添加剤）
本発明の軸受油組成物には、さらに酸化防止剤を配合することが好ましい。酸化防止剤としては、アミン系酸化防止剤、フェノール系酸化防止剤及びホスファイト系酸化防止剤などを配合することができる。このうち、特にアルキル化ジフェニルアミン、フェニルαナフチルアミン及びホスファイト系酸化防止剤を配合することが好ましい。アミン系酸化防止剤の配合量は０．０５〜２．０質量％、ホスファイト系酸化防止剤の配合量は０．１〜５．０質量％であることが好ましい。
(Other additives)
The bearing oil composition of the present invention preferably further contains an antioxidant. As the antioxidant, an amine-based antioxidant, a phenol-based antioxidant, a phosphite-based antioxidant, and the like can be blended. Of these, alkylated diphenylamine, phenyl α-naphthylamine and a phosphite antioxidant are particularly preferred. The compounding amount of the amine-based antioxidant is preferably 0.05 to 2.0% by mass, and the compounding amount of the phosphite-based antioxidant is preferably 0.1 to 5.0% by mass.
また、本発明の軸受油組成物には、必要に応じて、上記以外の各種添加剤を配合することもできる。このような添加剤としては、例えば、ベンゾトリアゾ−ル及びその誘導体、チアジアゾール及びその誘導体、アルキルコハク酸誘導体などのさび止め剤、ポリアルケニルコハク酸イミドやその誘導体などの分散剤、スチレン−ブタジエン共重合体、ポリイソブチレン、ポリメタクリレート等の流動点降下剤、オレフィンポリマー等の粘度指数向上剤、導電性付与剤等が挙げられる。 In addition, various additives other than the above can be blended in the bearing oil composition of the present invention as necessary. Examples of such additives include benzotriazole and derivatives thereof, thiadiazole and derivatives thereof, rust inhibitors such as alkyl succinic acid derivatives, dispersants such as polyalkenyl succinimide and derivatives thereof, and styrene-butadiene copolymer. Examples thereof include pour point depressants such as coalescence, polyisobutylene and polymethacrylate, viscosity index improvers such as olefin polymers, and conductivity imparting agents.
以上のような本発明の軸受油組成物は、ＪＩＳ Ｋ２２８３動粘度試験方法による４０℃における動粘度が６〜１００ｍｍ２／ｓであることが好ましい。特に、本発明の軸受油組成物を流体軸受装置に用いる場合は、４０℃における動粘度が６〜２０ｍｍ２／ｓであることが好ましく、８〜１５ｍｍ２／ｓであることがより好ましい。 The bearing oil composition of the present invention as described above preferably has a kinematic viscosity at 40 ° C. of 6 to 100 mm 2 / s according to the JIS K2283 kinematic viscosity test method. In particular, when using a bearing oil composition of the present invention to a fluid bearing device is preferably a kinematic viscosity at 40 ° C. is 6 to 20 mm 2 / s, more preferably 8 to 15 mm 2 / s.
４０℃動粘度が６ｍｍ２／ｓ未満であると蒸発量が多くなる恐れがあり、１００ｍｍ２／ｓを超えると軸が回転するときの粘性トルクが大きくなる場合や、低温流動性が低下する場合があるため好ましくない。 If the kinematic viscosity at 40 ° C is less than 6 mm 2 / s, the amount of evaporation may increase, and if it exceeds 100 mm 2 / s, the viscosity torque when the shaft rotates increases or the low-temperature fluidity decreases. This is not preferable.
本発明の軸受油組成物が適用される軸受としては、動圧流体軸受や焼結含浸軸受が挙げられる。動圧流体軸受としては、ＨＤＤ−ＤＶＤレコーダー、カーナビゲーション、ゲーム機といった機器に搭載されるハードディスク駆動用スピンドルモータに使用される軸受が挙げられる。
また、焼結含浸軸受としては、メンテナンスフリーという簡便性から、エアコン、洗濯機等の家電製品やパソコンやプリンター等の情報機器に使用される軸受が挙げられる。
Examples of bearings to which the bearing oil composition of the present invention is applied include hydrodynamic fluid bearings and sintered impregnated bearings. Examples of the hydrodynamic bearing include a bearing used for a spindle motor for driving a hard disk mounted on a device such as an HDD-DVD recorder, a car navigation system, or a game machine.
Moreover, as a sintered impregnation bearing, the bearing used for information appliances, such as household appliances, such as an air-conditioner and a washing machine, and a personal computer, a printer, is mentioned from the simplicity of maintenance-free.
次に、本発明を実施例によりさらに具体的に説明する。なお、本発明は、これらの例によって何ら制限されるものではない。 Next, the present invention will be described more specifically with reference to examples. In addition, this invention is not restrict | limited at all by these examples.
（実施例１〜６）
基油に、各成分を下記表１の上段に掲げる割合（質量％）で配合し、軸受油組成物を調製した。それらの軸受油組成物の各種性能を評価し、その結果を表１の下段に示す。
(Examples 1-6)
Each component was blended with the base oil in the proportion (mass%) listed in the upper part of Table 1 to prepare a bearing oil composition. Various performances of these bearing oil compositions were evaluated, and the results are shown in the lower part of Table 1.
（比較例１〜３）
基油に、各成分を下記表２の上段に掲げる割合（質量％）で配合し、軸受油組成物を調製した。この軸受油組成物の各種性能を評価し、その結果を表２の下段に示す。
なお、各実施例、各比較例において組成物の調製に用いた基油、添加剤成分は次のとおりである。また、表１，２中の「○」は、当該項目の成分を含有していることを意味する。
(Comparative Examples 1-3)
Each component was blended with the base oil in the ratio (mass%) listed in the upper part of Table 2 to prepare a bearing oil composition. Various performances of this bearing oil composition were evaluated, and the results are shown in the lower part of Table 2.
In addition, the base oil and additive component which were used for preparation of a composition in each Example and each comparative example are as follows. Further, “◯” in Tables 1 and 2 means that the component of the item is contained.
（Ａ）基油
（Ａ−１） セバシン酸ジオクチル
（Ａ−２） ２，４−ジエチルグルタル酸ジオクチル
(A) Base oil (A-1) Dioctyl sebacate (A-2) Dioctyl 2,4-diethylglutarate
（Ｂ）摩耗防止剤
（Ｂ−１） モノイソステアリン酸グリセロール
（Ｂ−２） モノオレイン酸グリセロール
（Ｂ−３） ジオレイン酸グリセロール
（Ｂ−４） オレイル（ポリ）グリセロールエーテル
（５分子のグリセロールが重合したポリグリセロールにオレイル基がエーテル結合したオレイルポリグリセロールエーテルを５質量％含有し、残りがオレイルモノグリセロールエーテルのもの）
以下は比較例にて使用した。
（Ｂ−５） トリクレジルホスフェート
（Ｂ−６） トリドデシルホスファイト
(B) Antiwear agent (B-1) Glycerol monoisostearate (B-2) Glycerol monooleate (B-3) Glycerol dioleate (B-4) Oleyl (poly) glycerol ether (5 molecules of glycerol are polymerized) Containing 5% by mass of oleyl polyglycerol ether in which oleyl groups are ether-bonded to the prepared polyglycerol, the remainder being oleyl monoglycerol ether)
The following were used in comparative examples.
(B-5) tricresyl phosphate (B-6) tridodecyl phosphite
（Ｃ）その他添加剤
（Ｃ−１） ベンゾトリアゾ−ル誘導体（さび止め剤）
（Ｃ−２） コハク酸ハーフエステル（さび止め剤）
（Ｃ−３） アルキル化ジフェニルアミン（酸化防止剤）
（Ｃ−４） アルキル化フェニル−α−ナフチルアミン（酸化防止剤）
（Ｃ−５） トリス（ジ−ｔ−ブチル−フェニル）ホスファイト（酸化防止剤）
(C) Other additives (C-1) Benzotriazole derivatives (rust inhibitors)
(C-2) Succinic acid half ester (rust inhibitor)
(C-3) alkylated diphenylamine (antioxidant)
(C-4) alkylated phenyl-α-naphthylamine (antioxidant)
(C-5) Tris (di-t-butyl-phenyl) phosphite (antioxidant)
（評価方法）
摩耗防止性、加水分解安定性について、下記の評価方法により評価した。
(Evaluation methods)
The wear resistance and hydrolysis stability were evaluated by the following evaluation methods.
＜シェル四球試験法＞
潤滑油の耐摩耗性を評価する方法の一つで、ＡＳＴＭＤ ２７８３に準拠して行い、耐摩耗性を固定球の摩耗径で評価した。摩耗径が小さいほど、耐摩耗性が良好であることを示す。試験条件は下記の通りである。
<Shell four-ball test method>
This is one of the methods for evaluating the wear resistance of a lubricating oil, and was performed according to ASTM D 2783. The wear resistance was evaluated by the wear diameter of a fixed sphere. The smaller the wear diameter, the better the wear resistance. The test conditions are as follows.
試験条件
テストピース ： 鋼（回転球）−リン青銅（固定球）
回転数 ： １２００ｒｐｍ
荷重 ： ３０ｋｇｆ
試験時間 ： １５ｍｉｎ
Test conditions Test piece: Steel (rotating ball)-Phosphor bronze (fixed ball)
Rotation speed: 1200rpm
Load: 30kgf
Test time: 15 min
＜加水分解安定性試験＞
軸受油１００ｇと水０．２ｇを約２００ｍｌのボトルに入れ、９３℃で７２時間攪拌した。この試験前後の酸価をＪＩＳ２５１４に基づき測定し、加水分解安定性を評価した。試験後の酸価上昇が少ないほど加水分解安定性が高いことを示す。
<Hydrolysis stability test>
100 g of bearing oil and 0.2 g of water were put into a bottle of about 200 ml and stirred at 93 ° C. for 72 hours. The acid value before and after this test was measured based on JIS2514 to evaluate hydrolysis stability. The smaller the acid value increase after the test, the higher the hydrolysis stability.
実施例１〜６は、摩耗防止剤としてトリクレジルホスフェートを使った比較例１、３と比べ銅系材料に対する耐摩耗性に優れている。また、トリドデシルホスファイトを使った比較例２と比べ加水分解試験前後の酸価の変化が少なく、耐加水分解性に優れている。 Examples 1-6 are excellent in the abrasion resistance with respect to a copper-type material compared with the comparative examples 1 and 3 which use tricresyl phosphate as an antiwear agent. Moreover, compared with the comparative example 2 using a tridodecyl phosphite, there is little change of the acid value before and behind a hydrolysis test, and it is excellent in hydrolysis resistance.
Claims (1)
A bearing oil characterized in that the diester base oil contains 0.1 to 5% by mass of at least one selected from the group consisting of glycerol ester, polyglycerol ester, glycerol ether, and polyglycerol ether based on the composition. Composition.
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