JP4767654B2 - 分子伝送・分子配送システムおよび分子伝送・分子配送方法 - Google Patents
分子伝送・分子配送システムおよび分子伝送・分子配送方法 Download PDFInfo
- Publication number
- JP4767654B2 JP4767654B2 JP2005307880A JP2005307880A JP4767654B2 JP 4767654 B2 JP4767654 B2 JP 4767654B2 JP 2005307880 A JP2005307880 A JP 2005307880A JP 2005307880 A JP2005307880 A JP 2005307880A JP 4767654 B2 JP4767654 B2 JP 4767654B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- molecule
- strand
- nucleotide
- double
- molecular
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 title claims description 29
- 238000000034 method Methods 0.000 title description 7
- 239000002773 nucleotide Substances 0.000 claims description 69
- 125000003729 nucleotide group Chemical group 0.000 claims description 69
- 102000029749 Microtubule Human genes 0.000 claims description 63
- 108091022875 Microtubule Proteins 0.000 claims description 63
- 210000004688 microtubule Anatomy 0.000 claims description 63
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims description 23
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims description 22
- 108091027568 Single-stranded nucleotide Proteins 0.000 claims description 19
- 102000010638 Kinesin Human genes 0.000 claims description 17
- 108010063296 Kinesin Proteins 0.000 claims description 17
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 14
- 238000010494 dissociation reaction Methods 0.000 claims description 6
- 230000005593 dissociations Effects 0.000 claims description 6
- 210000003632 microfilament Anatomy 0.000 claims description 6
- 230000009471 action Effects 0.000 claims description 5
- 238000002716 delivery method Methods 0.000 claims description 5
- 230000001960 triggered effect Effects 0.000 claims description 5
- 102000003505 Myosin Human genes 0.000 claims description 3
- 108060008487 Myosin Proteins 0.000 claims description 3
- 102000013035 dynein heavy chain Human genes 0.000 claims description 2
- 108060002430 dynein heavy chain Proteins 0.000 claims description 2
- 108020004414 DNA Proteins 0.000 description 91
- 102000053602 DNA Human genes 0.000 description 84
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 description 14
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 11
- 230000033001 locomotion Effects 0.000 description 6
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 5
- OPTASPLRGRRNAP-UHFFFAOYSA-N cytosine Chemical compound NC=1C=CNC(=O)N=1 OPTASPLRGRRNAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- UYTPUPDQBNUYGX-UHFFFAOYSA-N guanine Chemical compound O=C1NC(N)=NC2=C1N=CN2 UYTPUPDQBNUYGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ZKHQWZAMYRWXGA-KQYNXXCUSA-J ATP(4-) Chemical compound C1=NC=2C(N)=NC=NC=2N1[C@@H]1O[C@H](COP([O-])(=O)OP([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O)[C@@H](O)[C@H]1O ZKHQWZAMYRWXGA-KQYNXXCUSA-J 0.000 description 3
- ZKHQWZAMYRWXGA-UHFFFAOYSA-N Adenosine triphosphate Natural products C1=NC=2C(N)=NC=NC=2N1C1OC(COP(O)(=O)OP(O)(=O)OP(O)(O)=O)C(O)C1O ZKHQWZAMYRWXGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920000858 Cyclodextrin Polymers 0.000 description 3
- 108010090804 Streptavidin Proteins 0.000 description 3
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 description 3
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 3
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 3
- HFHDHCJBZVLPGP-UHFFFAOYSA-N schardinger α-dextrin Chemical compound O1C(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(O)C2O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC2C(O)C(O)C1OC2CO HFHDHCJBZVLPGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 3
- 108020004682 Single-Stranded DNA Proteins 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 238000005842 biochemical reaction Methods 0.000 description 2
- 229940104302 cytosine Drugs 0.000 description 2
- 238000010894 electron beam technology Methods 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- RWQNBRDOKXIBIV-UHFFFAOYSA-N thymine Chemical compound CC1=CNC(=O)NC1=O RWQNBRDOKXIBIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000007469 Actins Human genes 0.000 description 1
- 108010085238 Actins Proteins 0.000 description 1
- 229930024421 Adenine Natural products 0.000 description 1
- GFFGJBXGBJISGV-UHFFFAOYSA-N Adenine Chemical compound NC1=NC=NC2=C1N=CN2 GFFGJBXGBJISGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000018 DNA microarray Methods 0.000 description 1
- 241000255581 Drosophila <fruit fly, genus> Species 0.000 description 1
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 1
- 102000004878 Gelsolin Human genes 0.000 description 1
- 108090001064 Gelsolin Proteins 0.000 description 1
- JLVVSXFLKOJNIY-UHFFFAOYSA-N Magnesium ion Chemical compound [Mg+2] JLVVSXFLKOJNIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000643 adenine Drugs 0.000 description 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 1
- 238000012742 biochemical analysis Methods 0.000 description 1
- 230000006287 biotinylation Effects 0.000 description 1
- 238000007413 biotinylation Methods 0.000 description 1
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000013613 expression plasmid Substances 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 1
- 230000003100 immobilizing effect Effects 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 229910001425 magnesium ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 239000011325 microbead Substances 0.000 description 1
- 230000010357 microtubule sliding Effects 0.000 description 1
- 230000007860 molecular communication Effects 0.000 description 1
- 230000004899 motility Effects 0.000 description 1
- 238000000059 patterning Methods 0.000 description 1
- 230000036632 reaction speed Effects 0.000 description 1
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 1
- 229920002477 rna polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000013268 sustained release Methods 0.000 description 1
- 239000012730 sustained-release form Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 229940113082 thymine Drugs 0.000 description 1
- 230000032258 transport Effects 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
- A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
- A61K47/54—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an organic compound
- A61K47/549—Sugars, nucleosides, nucleotides or nucleic acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
- A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
- A61K47/62—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being a protein, peptide or polyamino acid
- A61K47/64—Drug-peptide, drug-protein or drug-polyamino acid conjugates, i.e. the modifying agent being a peptide, protein or polyamino acid which is covalently bonded or complexed to a therapeutically active agent
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B82—NANOTECHNOLOGY
- B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
- B82Y30/00—Nanotechnology for materials or surface science, e.g. nanocomposites
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B82—NANOTECHNOLOGY
- B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
- B82Y5/00—Nanobiotechnology or nanomedicine, e.g. protein engineering or drug delivery
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Nanotechnology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Public Health (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Composite Materials (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Apparatus Associated With Microorganisms And Enzymes (AREA)
Description
Y. Hiratsuka, et al., "Controlling the Direction of Kinesin-driven Microtubule Movements along Microlithographic Tracks," Biophysical Journal, vol.81, pp.1555-1561, Sep. 2001. H. Hess, et al., "Light-controlled Molecular Shuttles Made from Motor Proteins Carrying Cargo on Engineered Surfaces," Nano Letters, vol.1, no.5, pp.235-239, 2001. K. Kato, et al., "Microtubule-cyclodextrin Conjugate: Functionalization of Motile Filament with Molecular Inclusion Ability," Bioscience, Biotechnology, and Biochemistry, vol.69, no.3, pp.646-648, Mar. 2005.
(a)ヌクレオチドの二本鎖形成能を利用してキャリア分子に荷物分子を積載する積載ゾーンと、
(b)目的地において、ヌクレオチドの二本鎖形成能および解離作用を利用して、前記キャリア分子から荷物分子を積み降ろす積み降ろしゾーンと
を含む。
(a)伝送路に固定されたモーター蛋白質上を滑走運動するキャリア分子に、第1の鎖長を有する第1のヌクレオチド一本鎖を含む牽引用ヌクレオチド鎖を結合し、
(b)前記第1の鎖長よりも長い第2の鎖長を有する第2のヌクレオチド一本鎖が結合された荷物分子を、前記伝送路に導入し、
(c)前記第1のヌクレオチド一本鎖と、第2のヌクレオチド一本鎖との間の二本鎖形成能を利用して、前記キャリア分子に荷物分子を積載し、
(d)前記伝送路に沿って荷物分子を目的地まで配送する。
(変形例)
図5は、微小管20に結合される牽引用ヌクレオチド鎖21の変形例を示す。上述した実施例では、一本鎖であるssDNA21を微小管に結合する例を示したが、微小管20との結合側が、二本鎖となっているDNAを結合させてもよい。図5の例では、微小管20との結合側の12塩基は二本鎖を形成し(基部二本鎖21a)、端部側の12塩基は、一本鎖となっている(端部一本鎖21b)。端部の一本鎖21bで、荷物分子30に結合したssDNA31と二本鎖の形成・解除を行うことで、荷物分子30の積み降ろしを行う。このような構成を採用して、微小管20の結合側の二本鎖の塩基数を調節することで、微小管20の本体と、荷物分子30のssDNA31と二本鎖を形成することになる端部のssDNA21bとの距離を任意に調整することが可能となる。
10 流路
11 モーター蛋白質(キネシン)
20 キャリア分子(微小管)
21 牽引用ヌクレオチド鎖
21a 基部二本鎖
21b 端部一本鎖
30A、30B 荷物分子
31A、31B 積載用一本鎖
40A、40B 積み降ろしゾーン
41A、41B 積み降ろし用一本鎖
50 積載ゾーン
Claims (11)
- ヌクレオチドの二本鎖形成能を利用してキャリア分子に荷物分子を積載する積載ゾーンと、
目的地において、ヌクレオチドの二本鎖形成能および解離作用を利用して、前記キャリア分子から荷物分子を積み降ろす積み降ろしゾーンと、
表面にモーター蛋白質が固定された伝送路と
を含み、前記キャリア分子は、前記伝送路に沿って移動し、
前記キャリア分子には、第1の鎖長を有する第1のヌクレオチド一本鎖を含む牽引用ヌクレオチド鎖が結合され、
前記荷物分子には、第1の鎖長よりも長い第2の鎖長を有する第2のヌクレオチド一本鎖が結合されており、
前記積載ゾーンで、前記第1のヌクレオチド一本鎖と、第2のヌクレオチド一本鎖の一部とが二本鎖を形成することによって、前記キャリア分子に荷物分子が積載され、
前記積み降ろしゾーンには、前記第2のヌクレオチド一本鎖と同じ鎖長の第3のヌクレオチド一本鎖が固定されている
ことを特徴とする分子伝送・分子配送システム。 - 前記積み降ろしゾーンにおいて、前記第2のヌクレオチド一本鎖のうち前記第1のヌクレオチド一本鎖と二本鎖を形成していない部分のヌクレオチド一本鎖と、前記第3のヌクレオチド一本鎖との間の二本鎖の形成をトリガとして、前記キャリア分子から荷物分子が積み降ろされることを特徴とする請求項1に記載の分子伝送・分子配送システム。
- 前記キャリア分子は、前記目的地において、当該目的地に結合された前記第2のヌクレオチド一本鎖と同じ長さの第3のヌクレオチド一本鎖と前記第2のヌクレオチド一本鎖との間の第2の二本鎖の形成、および、当該第2の二本鎖の形成をトリガとする前記第1の二本鎖の解離作用を利用して、前記キャリア分子から荷物分子を積み降ろすことを特徴とする請求項1に記載の分子伝送・分子配送システム。
- 前記キャリア分子、荷物分子、および積み降ろしゾーンに結合されるヌクレオチド鎖の少なくともひとつは、二本鎖から成る基部と、一本鎖から成る端部とを有し、
前記基部における二本鎖が解離する温度は、前記端部に形成される二本鎖が解離する温度よりも高いことを特徴とする請求項1に記載の分子伝送・分子配送システム。 - 前記キャリア分子は、微小管またはアクチンフィラメントであることを特徴とする請求項1に記載の分子伝送・分子配送システム。
- 前記キャリア分子が微小管である場合は、前記モーター蛋白質はキネシンまたはダイニンであることを特徴とする請求項5に記載の分子伝送・分子配送システム。
- 前記キャリア分子がアクチンフィラメントである場合は、前記モーター蛋白質はミオシンであることを特徴とする請求項5に記載の分子伝送・分子配送システム。
- 伝送路に固定されたモーター蛋白質上を滑走運動するキャリア分子に、第1の鎖長を有する第1のヌクレオチド一本鎖を含む牽引用ヌクレオチド鎖を結合し、
前記第1の鎖長よりも長い第2の鎖長を有する第2のヌクレオチド一本鎖が結合された荷物分子を、前記伝送路に導入し、
前記第1のヌクレオチド一本鎖と、第2のヌクレオチド一本鎖との間の二本鎖形成能を利用して、前記キャリア分子に荷物分子を積載し、
前記伝送路に沿って荷物分子を目的地まで配送し、
前記目的地に、前記第2のヌクレオチド一本鎖と同じ鎖長を有する第3のヌクレオチド一本鎖をあらかじめ固定することを特徴とする分子伝送・分子配送方法。 - 前記積み降ろしゾーンにおいて、前記第1のヌクレオチド一本鎖と二本鎖を形成していない部分の第2のヌクレオチド一本鎖と、前記第3のヌクレオチド一本鎖との間の二本鎖の形成をトリガとして、前記キャリア分子から荷物分子を積み降ろすことを特徴とする請求項8に記載の分子伝送・分子配送方法。
- 前記キャリア分子、荷物分子、および積み降ろしゾーンに結合されるヌクレオチド鎖の少なくともひとつを、二本鎖から成る基部と、一本鎖から成る端部を有する構成とし、
前記基部における二本鎖が解離する温度が、前記端部に形成される二本鎖が解離する温度よりも高くなるように塩基配列を設計することを特徴とする請求項8に記載の分子伝送・分子配送方法。 - 前記キャリア分子に結合される第1のヌクレオチド一本鎖と、前記荷物分子に結合された第1のヌクレオチド一本鎖よりも長い第2のヌクレオチド一本鎖とによる第1の二本鎖の形成により、前記キャリア分子に前記荷物分子を積載し、
前記目的地において、当該目的地に結合された前記第2のヌクレオチド一本鎖と同じ長さの第3のヌクレオチド一本鎖と前記第2のヌクレオチド一本鎖との間の第2の二本鎖の形成、および、当該第2の二本鎖の形成をトリガとする前記第1の二本鎖の解離作用を利用して、前記キャリア分子から荷物分子を積み降ろす
ことを特徴とする請求項8に記載の分子伝送・分子配送方法。
Priority Applications (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2005307880A JP4767654B2 (ja) | 2005-10-21 | 2005-10-21 | 分子伝送・分子配送システムおよび分子伝送・分子配送方法 |
EP06255307A EP1798282B1 (en) | 2005-10-21 | 2006-10-16 | Molecule transfer/delivery system |
US11/551,041 US7981638B2 (en) | 2005-10-21 | 2006-10-19 | Molecule transfer/delivery system |
CNA2006101373599A CN1952126A (zh) | 2005-10-21 | 2006-10-20 | 分子传递/分子递送系统及分子传递/分子递送方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2005307880A JP4767654B2 (ja) | 2005-10-21 | 2005-10-21 | 分子伝送・分子配送システムおよび分子伝送・分子配送方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2007111004A JP2007111004A (ja) | 2007-05-10 |
JP4767654B2 true JP4767654B2 (ja) | 2011-09-07 |
Family
ID=37949626
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2005307880A Expired - Fee Related JP4767654B2 (ja) | 2005-10-21 | 2005-10-21 | 分子伝送・分子配送システムおよび分子伝送・分子配送方法 |
Country Status (4)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US7981638B2 (ja) |
EP (1) | EP1798282B1 (ja) |
JP (1) | JP4767654B2 (ja) |
CN (1) | CN1952126A (ja) |
Families Citing this family (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP5197926B2 (ja) * | 2006-04-28 | 2013-05-15 | 株式会社エヌ・ティ・ティ・ドコモ | 分子通信システムおよび分子通信方法 |
JP5080103B2 (ja) * | 2007-02-27 | 2012-11-21 | 株式会社エヌ・ティ・ティ・ドコモ | ヌクレオチド修飾微小管の合成方法および保存方法 |
CN102897707B (zh) * | 2011-07-27 | 2015-07-22 | 国家纳米科学中心 | 一种控制微管运动方向的流体装置及其制备方法和用途 |
US9632082B2 (en) | 2011-11-29 | 2017-04-25 | Taiyo Yuden Co., Ltd. | Motor protein device |
US9803231B2 (en) | 2011-12-29 | 2017-10-31 | Ibis Biosciences, Inc. | Macromolecule delivery to nanowells |
CN104020298A (zh) * | 2014-06-12 | 2014-09-03 | 中国科学院化学研究所 | 自供能量的微管-驱动蛋白运输体系及其制备方法 |
CN104016299B (zh) * | 2014-06-12 | 2016-03-23 | 中国科学院化学研究所 | 一种微纳米管及其制备方法与应用 |
CN104152433B (zh) * | 2014-08-01 | 2016-06-08 | 中国科学院化学研究所 | 一种葡萄糖响应的微管-驱动蛋白运输体系及其制备方法 |
JP6422075B2 (ja) * | 2014-09-24 | 2018-11-14 | 太陽誘電株式会社 | 組成物及び組成物を利用したモーター蛋白デバイス |
WO2019142864A1 (ja) * | 2018-01-17 | 2019-07-25 | 国立大学法人北海道大学 | 繊維の集合体及びその使用 |
JP7126687B2 (ja) * | 2018-06-05 | 2022-08-29 | 学校法人 関西大学 | 微小管含有集合体形成方法および微小管含有集合体形成キット |
Family Cites Families (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
AU2003302463A1 (en) * | 2002-05-09 | 2004-06-18 | U.S. Genomics, Inc. | Methods for analyzing a nucleic acid |
WO2004096831A2 (en) * | 2003-04-30 | 2004-11-11 | MAX-PLANCK-Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften e.V. | Method of producing three-dimensional structures using motor proteins |
DE10338657A1 (de) * | 2003-08-18 | 2005-03-24 | Eberhard Prof. Unger | Vorrichtung zum Sortieren von Makromolekülen und Nanopartikeln mittels optischer Pinzette für analytische, synthetische und diagnostische Zwecke |
WO2005080603A2 (en) * | 2003-12-17 | 2005-09-01 | Arizona Board Of Regents, A Body Corporate Acting On Behalf Of Arizona State University | Single molecule detection using molecular motors |
-
2005
- 2005-10-21 JP JP2005307880A patent/JP4767654B2/ja not_active Expired - Fee Related
-
2006
- 2006-10-16 EP EP06255307A patent/EP1798282B1/en not_active Ceased
- 2006-10-19 US US11/551,041 patent/US7981638B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2006-10-20 CN CNA2006101373599A patent/CN1952126A/zh active Pending
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP1798282B1 (en) | 2011-09-07 |
JP2007111004A (ja) | 2007-05-10 |
CN1952126A (zh) | 2007-04-25 |
EP1798282A1 (en) | 2007-06-20 |
US7981638B2 (en) | 2011-07-19 |
US20090156791A1 (en) | 2009-06-18 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP4767654B2 (ja) | 分子伝送・分子配送システムおよび分子伝送・分子配送方法 | |
Goel et al. | Harnessing biological motors to engineer systems for nanoscale transport and assembly | |
Gregori et al. | A new nanonetwork architecture using flagellated bacteria and catalytic nanomotors | |
Ura et al. | Self-assembling sequence-adaptive peptide nucleic acids | |
Abdelmohsen et al. | Micro-and nano-motors for biomedical applications | |
Lu et al. | Recent advances in the synthesis and functions of reconfigurable interlocked DNA nanostructures | |
Hess et al. | Molecular shuttles based on motor proteins: active transport in synthetic environments | |
JP4234767B2 (ja) | 分子通信システム | |
Hess | Self-assembly driven by molecular motors | |
US20230264164A1 (en) | Homopolymer encoded nucleic acid memory | |
US8209127B2 (en) | Molecular communication system and molecular communication method | |
CN102365367A (zh) | 通过展开进行高通量核酸测序和相关方法 | |
Enomoto et al. | A molecular communication system using a network of cytoskeletal filaments | |
Yu et al. | Stimuli‐Responsive DNA Self‐Assembly: From Principles to Applications | |
Reuther et al. | Comparison of actin-and microtubule-based motility systems for application in functional nanodevices | |
Cecconello et al. | Controlling chirality across length scales using dna | |
Künzle et al. | Higher‐Order Structures Based on Molecular Interactions for the Formation of Natural and Artificial Biomaterials | |
Moritani et al. | Molecular communication a biochemically-engineered communication system | |
JP4264748B2 (ja) | 分子荷物の搭載降荷分子モータシステム | |
WO2004096831A2 (en) | Method of producing three-dimensional structures using motor proteins | |
Fairley | Germs that build circuits | |
JP4538606B2 (ja) | シクロデキストリン担持微小管、その製造方法及びそれを用いたナノバイオ素子 | |
Hiyama et al. | Biomolecular motor-based cargo transporters with loading/unloading mechanisms on a micro-patterned dna array | |
Hiyama et al. | An autonomous molecular transport system using DNAs and motor proteins in molecular communication | |
JP2009183159A (ja) | 生体物質通信方法及び生体状態生成方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20080926 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20110412 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20110523 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20110614 |
|
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20110615 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 4767654 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20140624 Year of fee payment: 3 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |