JP4748538B2 - 磁性体の製造方法 - Google Patents
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Description
軟磁性金属材料については、粒子の厚さを表皮深さ以下の扁平形状とすることによる渦電流の抑制効果及び形状磁気異方性の効果によって電磁波吸収体としての限界周波数は10GHz程度まで伸ばすことができる。
一方、ミリ波領域に対応する電磁波吸収体としては、従来からカーボンブラック粒子やカーボンファイバー等のカーボン系材料を、ゴムや樹脂などの電気的絶縁性有機物に分散させた電磁波吸収体が知られている。
(特許文献1参照)。
一方、初期透磁率の高いセンダストなどの磁性体金属材料は、アンテナ磁心等の材料として使われてきたが、MHz帯から1GHzの高周波領域における透磁率の損失が大きく、高周波領域に適用できる材料とはなっていない。このようなセンダストの高周波領域における透磁率の損失の増大の大きな理由のひとつに磁歪が大きいことにあると考えられる。すなわち、高周波領域で磁歪が生じることにより磁壁移動速度が律速になって実効透磁率が低下する。 本発明の目的は、MHz帯から1GHzの高周波領域まで優れた電磁波吸収特性を有する磁性体の製造方法を提供することにある。
デバイ温度は、各固体に固有な、比熱の温度変化の傾きを示す値であり、デバイ温度が小さい物質は低い温度で比熱の飽和に達し、逆にデバイ温度が大きい物質は、比熱の温度変化の傾きが小さく、飽和するのに高い温度を要する。
デバイ温度が高い磁性材料は振動の伝わりが早く、上記高周波領域での磁歪に対して追従し易くなるので、上記高周波領域での緩和効果を示すことが出来る。本発明において、磁性材料粒子にデバイ温度が900K以上の炭素構造材料を添加することにより、磁歪の追従性が向上する傾向のあることを確認した。
一方、デバイ温度が900K以上の炭素構造材料であっても、上記向上効果の極めて少ない炭素構造材料が存在することを見出した。そこで鋭意研究した結果、磁歪の追従性が向上効果には、ヤング率の影響も受けることを見出した。すなわち、ヤング率が高い材料は弾性変形領域が広く、磁歪緩和の際に弾性的な挙動を示すことができる。その結果、大きい磁歪を緩和する際にも塑性変形せず、常に同じ緩和効果を示すことが出来る。本発明において、デバイ温度が900K以上であっても、ヤング率が900K以下の炭素構造材を磁性材料粒子に添加しても磁歪の追従性の向上効果が少ないことを確認できた。上記知見から、ヤング率が900GPa以上でかつデバイ温度が900K以上の炭素構造材料を磁性材料粒子に一定割合配合し、加熱焼結して一体化される磁性体の透磁率(JIS C2561に基づいた、測定周波数:1(GHz)における透磁率)が10以上になるまでボールミルにより混合した後、加熱焼結することにより、MHz帯から1GHzの高い周波領域においても透磁率の低下を顕著に抑制できる磁性体が得られることを見出し、本発明を完成させた。
以下、単層カーボンナノチューブ(Single-Wall Carbon Nanotubess)をSWCNTということがある。また、多層カーボンナノチューブ(Multi-Wall Carbon Nanotubess)をMWCNTということがある。
該磁性材料粒子と炭素構造材料とをその体積割合(磁性材料粒子/炭素構造材料)が70〜99%/30〜1%(体積%の合計は100体積%である)となるように配合し、加熱焼結して一体化される磁性体の透磁率(JIS C2561に基づいた、測定周波数:1(GHz)における透磁率)が10以上になるまでボールミルにより混合することを特徴とする磁性体の製造方法に関する発明である。
また、本発明の第1の態様においては、下記(2)〜(9)の態様とすることができる。
(2)前記ボールミルにより混合する時間が10分以上である。
(3)前記ボールミルが遊星型ボールミルである。
(4)前記磁性体における炭素構造材料の平均間隔が10μm以下である。
(5)前記炭素構造材料が、単層カーボンナノチューブ、多層カーボンナノチューブ、カーボンナノホーン、及びフラーレンの中から選択される1種又は2種以上を含む。
(6)前記磁性材料粒子が(i)Fe、(ii)Ni、(iii)Co、(iv)Al、Mg、Co、Ni、Mo、B、Si、Sr及びNbからなる群より選択される1種又は2種以上の元素を含む鉄系合金、(v)Mn系合金、及び(vi)Sm-Co化合物(サマリウム磁石)から選択される1種又は2種以上を含む強磁性材料である。
(7)前記鉄系合金が、Fe-Ni系合金(パーマロイ)、Fe-Si系合金(ケイ素鉄)、Fe-Si-Al系合金(センダスト)、Fe-Ni-Mo(スーパーマロイ)、Fe-Co系合金(パーメンジュール)、Fe-C-B系合金(アモルファス)、Fe-Ni-Cr系合金(ステンレス)、Fe-Ni-Co-Al系合金(アルニコ磁石)、Nd-Fe-B化合物(ネオジウム磁石)、酸化鉄、Fe-Pt系合金から選択される1種又は2種以上であり、Mn系合金がMn-Zn系合金 (MnZnフェライト)又はMn-Al系合金(MnAl磁石)である。
(8)前記磁性材料粒子がFe-Si-Al系合金(センダスト)を含む強磁性材料である。
(9)前記炭素構造材料が粒子径1〜100μmの範囲にある磁性材料粒子間に存在している。
本発明の「磁性体の製造方法」は、複数の磁性材料粒子と、該磁性材料粒子間に存在する、少なくともヤング率が900GPa以上でかつデバイ温度が900K以上の炭素構造材料とを加熱焼結して一体化された磁性体の製造方法であって、
該磁性材料粒子と炭素構造材料とをその体積割合(磁性材料粒子/炭素構造材料)が70〜99%/30〜1%(体積%の合計は100体積%である)となるように配合し、加熱焼結して一体化される磁性体の透磁率(JIS C2561に基づいた、測定周波数:1(GHz)における透磁率)が10以上になるまでボールミルにより混合することを特徴とする。
以下に(1)炭素構造材料、(2)デバイ温度の測定、(3)ヤング率の測定、(4)炭素構造材料の平均間隔の測定、(5)磁性材料粒子、(6)、炭素構造材料と磁性材料粒子との配合割合、(7)炭素構造材料と磁性材料粒子との混合と焼結、及び(8)電磁波吸収材について説明する。
(1)炭素構造材料
炭素構造材料としては、一般に単層カーボンナノチューブ(SWCNT)、多層カーボンナノチューブ(MWCNT)、カーボンナノホーン、フラーレン、フラーレン重合物、フラーレン誘導体、カーボンナノファイバー、活性炭素等が挙げられるが、本発明で使用する炭素構造材料としては、これらの中でも単層カーボンナノチューブ、多層カーボンナノチューブ、カーボンナノホーン、カーボンナノファイバー、フラーレン、フラーレン重合物、及びフラーレン誘導体が好ましい。
(i)カーボンナノチューブ
カーボンナノチューブとは、グラファイトの1枚面を巻いた筒状形状を有するものをいい、1層に巻かれたものを単層カーボンナノチューブ、2層に巻かれたものを2層カーボンナノチューブ、多層に巻かれたものを多層カーボンナノチューブという。
カーボンナノホーンとはグラファイトの1枚面が円錐状に巻かれた形状を有しており、1層に巻かれたものを単層カーボンナノホーンといい、2層に巻かれたものを2層カーボンナノホーンといい、3層以上の多層に巻かれたものを多層カーボンナノホーンという。
(iii)フラーレン
フラーレンとは炭素原子からなるクラスターで、炭素の同素体であり、通常はC36、C60、C70、C76、C78、C80、C82、C84などから選ばれる。フラーレン重合物とは、2個のC60が結合して出来た二量体や、さらに密に結合した落花生型などのC120、3個が結合したトリマーのC180やn個が結合したポリマーなども合成されている。
フラーレン誘導体とは前記フラーレンが官能基化修飾されたものであれば特に限定しないが、本発明では−OH、−OSO3H、−COOH、−SO3H、−OPO(OH)3の官能基の内、少なくとも1つ以上含むものが好ましい。
(iv)カーボンナノファイバー
カーボンナノファイバーとは直径が1〜500nmであり、長さが1μm以上の成分組成が炭素50%以上であるものとし、ロッド状でも中空状でもよい。
ナノカーボンのデバイ温度は、参考文献2(J. Hone, B. Batlogg, Z. Benes, A. T. Johnson, J. E. Fischer Science 289 1730 (2000))の記載に基き求めた温度である。すなわち、フォノンDOSを用いて測定材料について1〜300Kの範囲における比熱Cを測定し、その測定点を縦軸に比熱C、横軸に測定温度の3乗値にして、図にプロットして第一次近似直線を引き、その傾きを算出してデバイ温度を決定した。
測定材料は、上記に記載したと同じ炭素構造材料、貴金属のナノチューブであるAgチューブ及びPtチューブを用いた。その結果、下記の値が得られた。
尚、上記したように、磁性材料粒子にデバイ温度が900K以上の下記炭素構造材料を添加することにより、磁歪の追従性が向上する効果が得られる。
(a)単層カーボンナノチューブ(SWCNT):2000K
(b)多層カーボンナノチューブ(MWCNT):1000K
(c)カーボンナノホーン:1200K
(d)フラーレン:1800K
(e)カーボンファイバー:2230K
(f)カーボンウィスカー:1800K
(g)Agチューブ:225K
(h)Ptチューブ:240K
上記測定値から、単層カーボンナノチューブ、多層カーボンナノチューブ、カーボンナノホーン、及びフラーレンは高いヤング率、すなわち高い弾性率を有していることがわかる。
(a)単層カーボンナノチューブ(SWCNT)
Sun Nanotech Co Ltd製、商品名:SWCNT
(b)多層カーボンナノチューブ(MWCNT)(*層数は2〜10層)
Sun Nanotech Co Ltd製、商品名:B−MWNT
(c)カーボンナノホーン
NEC(株)製、カーボンナノホーン
(d)フラーレン
フロンティアカーボン(株)製、商品名:フラーレンC60−SUH
(e)カーボンファイバー
昭和電気工業(株)製、商品名:気相成長炭素繊維
(f)カーボンウィスカー
東海カーボン(株)製、商品名:トーカブラック
(g)Agチューブ
田中貴金属工業(株)、商品名:Agコロイド
(h)Ptチューブ
田中貴金属工業(株)、商品名:Ptファイバー
本発明において、炭素構造材料のヤング率は、参考文献1( Wong E W, Sheehan P E and Lieber C M 1997 Science 277 1971)の記載に基づき、原子間力顕微鏡(Atomic Force Microscope; AFM)を用いて得られる測定値である。MoS基板に炭素構造材料の一端を固定し、他端をAFMの探針のスキャンモードにより接触させ、振動させてナノカーボンが元の状態に回復することからヤング率を求めた。また参考として貴金属のナノチューブであるAgチューブとPtチューブをそれぞれ準備し、同様にヤング率を測定した。各無機材料のヤング率の測定結果、は以下の通りである。
尚、上記したように、下記のヤング率が900GPa以上でかつデバイ温度が900K以上の炭素構造材料を磁性材料粒子に添加することにより、高い周波領域においても透磁率の低下を顕著に抑制できる。
(a)単層カーボンナノチューブ(SWCNT):5000GPa
(b)多層カーボンナノチューブ(MWCNT):1000GPa
(c)カーボンナノホーン:4200GPa
(d)フラーレン:1100GPa
(e)カーボンナノファイバー:680GPa
(f)カーボンウィスカー:800GPa
(g)Agチューブ:82.7GPa
(h)Ptチューブ:168GPa
(i)炭素構造材料の平均間隔について
上記したように、ヤング率が900GPa以上でかつデバイ温度が900K以上の炭素構造材料を磁性材料に添加することにより、高周波領域においても透磁率の低下を顕著に抑制することができる。
一方、炭素構造材料を磁性材料に添加する際に、混合方法により分散状態が相違し、高周波領域における透磁率の低下抑制効果も異なってくることを見出した。前記分散状態は、炭素構造材料と磁性材料の混合時間の影響を受ける。本発明において、磁性材料に添加した炭素構造材料の平均が10μm以下の距離で分散している場合には、高周波領域における透磁率の低下を更に抑制できることを見出した。
これは磁歪の緩和を行うに際して緩和効果を示す炭素構造材料が弾性変形するときに、距離が10μm以下の領域では磁歪のほとんどを緩和できるためと推定される。
(ii)炭素構造材料の平均間隔の測定
炭素構造材料の平均間隔の測定を走査型電子顕微鏡(Scanning Electron Microscope、SEM)観察にて行う。
SEM写真中の炭素構造材料において炭素構造材料の最小寸法以下の間隔で接している凝集体、もしくは単体で存在する炭素構造材料を10個選定する。選定はSEM写真の中央から4隅に直線を引き、その直線状にある炭素構造材料を、中央に近い順番に10個を選ぶという方法で行う。選定された炭素構造材料の凝集体もしくは単体の中心を相互に直線で結び、結んだ45本の直線の長さを足し合わせた後、45で割って平均化して平均間隔を得た。
本発明で使用する磁性材料粒子の磁性材料は、軟磁性材料であり、(i)Fe、(ii)Ni、(iii)Co、(iv)Al、Mg、Co、Ni、Mo、B、Si、Sr及びNbからなる群より選択される少なくとも1種の元素を含む鉄系合金、(v)Mn系合金、及び(vi)Sm-Co化合物(サマリウム磁石)から選択される1種又は2種以上含む強磁性材料である。
前記鉄系合金の中で好ましいのは、Fe-Ni系合金(パーマロイ)、Fe-Si系合金(ケイ素鉄)、Fe-Si-Al系合金(センダスト)、Fe-Ni-Mo(スーパーマロイ)、Fe-Co系合金(パーメンジュール)、Fe-C-B系合金(アモルファス)、Fe-Ni-Cr系合金(ステンレス)、Fe-Ni-Co-Al系合金(アルニコ磁石)、Nd-Fe-B化合物(ネオジウム磁石)、酸化鉄、Fe-Pt系合金から選択される1種又は2種以上である。また、Mn系合金としては、Mn-Zn系合金 (MnZnフェライト)及びMn-Al系合金(MnAl磁石)が例示できる。
上記磁性粒子のうち、粒子径が100μm以上のものは、例えば、上記金属磁性体、金属酸化物磁性体等の磁性体塊を、スタンプミル等を用いて粉砕した後に、機械的湿式分級、乾式篩い分け法、湿式篩い分け法、気流分気流分級等により分級して得ることができる。
または、研削などによる削り出しにより、同様の粒子を得ることができる。
上記粒子径が100μm以上の磁性粒子を含有する磁性粉体層(B)は、1MHz〜1GHzの電磁波を磁性損失により効率的に吸収することができる。
前記磁性体中の磁性材料と炭素構造材料の体積割合(磁性材料/炭素構造材料)は、70〜99%/1〜30%からなる。
前記炭素構造材料の体積割合が1%未満では、磁性材料粉末の間に十分に行渡らないという不都合を生じ、30%を超えると透磁率が低下するという不都合を生じる。
より好ましい体積割合(磁性材料/炭素構造材料)は、80〜90%/10〜20%である。
本発明の磁性体の製造方法において、前記磁性材料粒子と、少なくともヤング率が900GPa以上でかつデバイ温度が900K以上の炭素構造材料の体積割合(磁性材料粒子/炭素構造材料)が前記70〜99%/30〜1%(体積%の合計は100体積%である)となるように配合し、加熱焼結して一体化される磁性体の透磁率(JIS C2561に基づいた、測定周波数:1(GHz)における透磁率)が10以上になるまでボールミルにより混合する。
前記磁性材料粒子と炭素構造材料とを前記割合に配合後、加熱焼結して一体化される磁性体の透磁率が10以上になる場合には本願明細書の実施例2〜5に示すように500Hzから1GHz間の透磁率も顕著に向上することが確認されている。
前記ボールミルにより10分間以上の混合を行うことが好ましい。
このような混合により、後述する焼結後に得られる磁性体のMHz帯から1GHzの高周波領域での透磁率が顕著に向上するのは、本明細書の実施例において確認されているように前述の少なくともヤング率が900GPa以上でかつデバイ温度が900K以上の炭素構造材料である。一方、ヤング率が900GPa未満及び/又はデバイ温度が900K未満であるカーボンナノファイバー、カーボンウィスカー、Agチューブ、及びPtチューブにおいては、このような透磁率の向上効果は得られない。
ボールミルとして、広く使用されている遊星型ボールミルを使用して微粒子を混合することが好ましい。尚、前記ボールミル回転数は200rpm程度以上が好ましい。
前記混合された磁性材料粒子と炭素構造材料とは加熱処理して焼結させることにより一体化される。粒子径範囲が0.1〜300μm程度の磁性材料粒子と、炭素構造材料粒子をよく混合して加熱焼結させる。前記焼結の温度条件は、金属、合金又は金属酸化物等が焼結する温度にまで加熱することにより、金属、合金又は金属酸化物が融着現象を生じて炭素構造材料に焼結する温度である。
本発明の磁性体の製造方法により製造された磁性体の用途である「電磁波吸収材」は、前記加熱焼結して得られた磁性体が、該磁性体を構成する磁性材料粒子及び炭素構造材料よりも高電気抵抗率を有する結合材に混在している材料である。上記磁性体は、そのままでは層状化が困難であるので、通常上記磁性体を結合材内に分散させた電磁波吸収材として使用される。
上記結合材としては、上記磁性材料粒子との濡れ性、混練加工時の粘度、耐熱性、耐化学性、耐水性、フィルムの物性等を考慮して熱硬化性樹脂及び熱可塑性樹脂のうちから適宜選択することができる。なかでも、エポキシ樹脂、シリコーン樹脂、ポリエステル樹脂、ポリアミド樹脂、アクリル樹脂、塩化ビニル樹脂、エチレン−酢酸ビニル共重合体、及びエチレン−酢酸ビニル−塩化ビニルグラフト共重合体から選択される1種又は2種以上が好ましい。上記結合材として熱可塑性樹脂を使用する場合は、例えば上記磁性材料粒子と熱可塑性樹脂とを溶融混練して、シート化した電磁波吸収材として使用される。
なお、上記磁性体は上記結合材と混在していればよく、前記態様に限定されるものではない。
上記磁性粉体層(B)の厚さは、0.15〜20mmであることが好ましい。0.15mm未満であると、磁界ノイズを充分に吸収することができず、20mmを超えると、不要電磁波の吸収に対する効果に問題はないが、その厚さにより使用範囲が限定され、筐体形状に合わせた設置が難しくなる。好ましくは、0.2〜10mmである。
尚、本実施例において、透磁率は、JIS C2561に準拠して測定した。
すなわち、高周波における試料の透磁率を測定する場合、空胴共振器に試料を挿入して、その試料の有無によって変化する共振周波数およびQを測定して、これらから透磁率を求めた。
[実施例1、比較例1]
磁性材料粒子に本発明で使用する特定の炭素構造材料を配合して得られる磁性体は、高周波領域において透磁率の低下が抑制されることを確認するために、以下の実験を行った。
磁性材としてセンダスト(Fe-Si-Al系合金、古河テクノマテリアル(株)製、商品名:フタバロイ−R、以下、「センダスト」と記載する)をボールミルにて粉砕し、平均粒子径φ10μmの粉末を得た。
上記センダストとの複合粉末を得るために、実施例1として下記炭素構造材料(a)〜(d)、比較例1として、下記無機材料(e)〜(h)を使用した。
Sun Nanotech Co Ltd製、商品名:SWCNT
(b)多層カーボンナノチューブ(MWCNT)(*層数は2〜10層)
Sun Nanotech Co Ltd製、商品名:B−MWNT
(c)カーボンナノホーン
NEC(株)製、カーボンナノホーン
(d)フラーレン
フロンティアカーボン(株)製、商品名:フラーレンC60−SUH
(e)カーボンファイバー
昭和電気工業(株)製、商品名:気相成長炭素繊維
(f)カーボンウィスカー
東海カーボン(株)製、商品名:トーカブラック
(g)Agチューブ
田中貴金属工業(株)、商品名:Agコロイド
(h)Ptチューブ
田中貴金属工業(株)、商品名:Ptファイバー
尚、透磁率の測定には、アジテントテクノロジー社製、インピーダンスアナライザーを使用した。
測定結果を表1に示す。また、表1の数値を図1にプロットする。
図1において、縦軸は透磁率であり、横軸は周波数である。図1から実施例1におけるカーボンナノホーン、SWCNT、MWCNT、及びフラーレンは、比較例1におけるブランク(無機材料添加無し)又は他の無機材料と比較して透磁率が高く、特に高周波領域において透磁率の低下が相対的に少なく、優れた性質を有していることが確認された。
実施例1で使用したセンダスト粉末と、実施例2〜5として、多層カーボンナノチューブ、単層カーボンナノチューブ、カーボンナノホーン、フラーレンをそれぞれ90:10(体積比率)の割合で混合し、比較例2として炭素材料の添加なし、比較例3、4として比較例1で使用したカーボンファイバー、カーボンウィスカーとをそれぞれ90:10(体積比率)の割合で混合した。混合処理には遊星回転ポットミル(伊藤製作所製)を用い、200rpmで1分、10分、1時間、3時間、8時間、20時間の処理をそれぞれ行った。処理時間毎に600℃で1時間焼結した後、再度粉砕して平均粒子径φ10μmの複合粉末とエポキシ系樹脂(ストルアス社製、商品名:エポフィクス)(複合粉末/エポキシ系樹脂)を9/1(重量比)の割合で混合後、ドーナツ形状(外形:7mm、内径:4mm、厚み:1mm)が得られる金型内で常温で1日間かけて硬化させ、該硬化成形物について、実施例1に記載したと同様に透磁率を測定し、また下記方法により炭素材料間の平均間隔を測定した。
炭素構造材料の平均間隔の測定は、走査型電子顕微鏡(SEM)観察にて行った。すなわち、SEM写真中の炭素構造材料において炭素構造材料の最小寸法以下の間隔で接している凝集体、もしくは単体で存在する炭素構造材料を10個選定する。選定はSEM写真の中央から4隅に直線を引き、その直線状にある炭素構造材料を、中央に近い順番に10個を選ぶという方法で行う。選定された炭素構造材料の凝集体もしくは単体の中心を相互に直線で結び、結んだ45本の直線の長さを足し合わせた後、45で割って平均化して平均間隔を得た。
実施例2〜5の測定結果を表2〜5に、比較例2〜4の測定結果を表6〜8に示した。また、表2〜8の数値を図2〜8にそれぞれプロットした。
図2〜8において、縦軸は透磁率であり、横軸は周波数である。図2〜8から実施例2〜5におけるカーボンナノホーン、SWCNT、MWCNT、及びフラーレンは、ブランク又は他の無機材料と比較して透磁率が高く、さらに炭素構造材料の平均間隔が10μm以下になると効果が増大していることが観察されている。特に高周波領域において透磁率の低下が相対的に少なく、優れた性質を有していることが確認された。
炭素構造材料を磁性体に配合する場合に顕著な効果が生ずる配合割合を調べるために、炭素構造材料の1つである、SWCNTについて、以下の実験を行った。
使用したSWCNTとセンダスト粉末サンプルは実施例1に使用した同じものである。センダストを実施例1と同様にしてボールミルにて粉砕し、平均粒子径φ10μmの粉末を得た。
SWCNT(嵩密度:0.02g/cm3)の体積をVs、前記粉砕したセンダスト粉末(嵩密度:1.30g/cm3)の体積をVmとして、SWCNTの体積混合割合([Vs/(Vs+Vm)]×100)(体積%)がそれぞれ0.1体積%、1体積%、5体積%、10体積%、20体積%、30体積%、35体積%となるように遊星回転ポットミル(伊藤製作所製)を用い、200rpmで10分間混合した後に、600℃で1時間焼結し、更に再度ボールミルにて粉砕し、平均粒子径φ10μmの粉末を得た。得られた平均粒子径φ10μmの複合粉末とエポキシ系樹脂(ストルアス社製、商品名:エポフィクス)を(複合粉末/エポキシ系樹脂)9:1(重量比)の割合で混合後、ドーナツ形状(外形:7mm、内径:4mm、厚み:1mm)が得られる金型内で常温で1日間かけて硬化させ、該硬化成形物について、実施例1に記載したと同様に透磁率を測定した。
測定結果を表9に示す。また、表9の数値を図9プロットした。図9に示すように、1体積%、5体積%、10体積%、30体積%の範囲で顕著な効果が確認された。
Claims (9)
- 複数の磁性材料粒子と、該磁性材料粒子間に存在する、少なくともヤング率が900GPa以上でかつデバイ温度が900K以上の炭素構造材料とを加熱焼結して一体化された磁性体の製造方法であって、
該磁性材料粒子と炭素構造材料とをその体積割合(磁性材料粒子/炭素構造材料)が70〜99%/30〜1%(体積%の合計は100体積%である)となるように配合し、加熱焼結して一体化される磁性体の透磁率(JIS C2561に基づいた、測定周波数:1(GHz)における透磁率)が10以上になるまでボールミルにより混合することを特徴とする磁性体の製造方法。 - 前記ボールミルにより混合する時間が10分以上であることを特徴とする、請求項1に記載の磁性体の製造方法。
- 前記ボールミルが遊星型ボールミルであることを特徴とする、請求項1又は2に記載の磁性体の製造方法。
- 前記磁性体における炭素構造材料の平均間隔が10μm以下であることを特徴とする請求項1ないし3のいずれか1項に記載の磁性体の製造方法。
- 前記炭素構造材料が、単層カーボンナノチューブ、多層カーボンナノチューブ、カーボンナノホーン、及びフラーレンの中から選択される1種又は2種以上を含むことを特徴とする、請求項1ないし4のいずれか1項に記載の磁性体の製造方法。
- 前記磁性材料粒子が(i)Fe、(ii)Ni、(iii)Co、(iv)Al、Mg、Co、Ni、Mo、B、Si、Sr及びNbからなる群より選択される1種又は2種以上の元素を含む鉄系合金、(v)Mn系合金、及び(vi)Sm-Co化合物(サマリウム磁石)から選択される1種又は2種以上を含む強磁性材料であることを特徴とする、請求項1ないし5のいずれか1項に記載の磁性体の製造方法。
- 前記鉄系合金が、Fe-Ni系合金(パーマロイ)、Fe-Si系合金(ケイ素鉄)、Fe-Si-Al系合金(センダスト)、Fe-Ni-Mo(スーパーマロイ)、Fe-Co系合金(パーメンジュール)、Fe-C-B系合金(アモルファス)、Fe-Ni-Cr系合金(ステンレス)、Fe-Ni-Co-Al系合金(アルニコ磁石)、Nd-Fe-B化合物(ネオジウム磁石)、酸化鉄、Fe-Pt系合金から選択される1種又は2種以上であり、Mn系合金がMn-Zn系合金 (MnZnフェライト)又はMn-Al系合金(MnAl磁石)である、請求項6に記載の磁性体の製造方法。
- 前記磁性材料粒子がFe-Si-Al系合金(センダスト)を含む強磁性材料であることを特徴とする、請求項6項に記載の磁性体の製造方法。
- 前記炭素構造材料が粒子径1〜100μmの範囲にある磁性材料粒子間に存在していることを特徴とする、請求項1ないし8のいずれか1項に記載の磁性体の製造方法。
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