JP4688291B2

JP4688291B2 - Oil makeup cosmetics

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Publication number: JP4688291B2
Application number: JP2000401002A
Authority: JP
Inventors: 一弘鈴木; さつき宮川
Original assignee: Kose Corp
Current assignee: Kose Corp
Priority date: 2000-12-28
Filing date: 2000-12-28
Publication date: 2011-05-25
Anticipated expiration: 2020-12-28
Also published as: JP2002193747A

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は油性メイクアップ化粧料に関し、更に詳しくは、系中に粉体が良好に分散し、軽い使用感を有し、安定性且つ流動性に優れた油性メイクアップ化粧料に関するものである。
【０００２】
【従来技術】
油性組成物は、耐汗性、耐水性に優れているため化粧品や医薬品等に幅広く用いられている剤型である。特にメイクアップ化粧料では、その有意点から、化粧持続性等の効果が高い剤型として有用である。従来より、油性メイクアップ化粧料の安定性、特にメイクアップ化粧料には欠かせない色材（粉体）の分散安定性を高めるために、固形油や半固形油を高濃度で配合したり、ゲル化剤を配合する方法が採られてきた。その結果、油性メイクアップ化粧料は、固形を呈するものが、その殆どを占めていた。また、シリコーン油は、その特徴的な軽い感触や高い耐水性から、化粧料に多用されており、油性メイクアップ化粧料の基剤油としても期待されている。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】
しかし、上記の従来の油性メイクアップ化粧料は、成分中に色材の分散安定性を高めるための固形油や半固形油、ゲル化剤を含有するので、その製造過程で溶融充填、冷却固化工程を行なうものであって、スティック等の固形の製品として供されるものが殆どであった。また、系中に固形油、半固形油を含むため、伸び、広がり等の使用感は重く、負担の大きいものであった。また、固形油、半固形油、ゲル化剤の配合は、主に系の油が炭化水素油、エステル油、グリセライド油の場合に有効であり、シリコーン油を多量に含む系の場合は、顕著な効果が期待できない。
本発明は、これらの事情に鑑みなされたもので、シリコーン油由来の軽い使用感を有し、安定性に優れ、且つ流動性に優れた油性メイクアップ化粧料を提供することを目的とする。
【０００４】
【課題を解決するための手段】
本発明者らは、鋭意研究した結果、シリコーン油を多量に含む外相油にチクソトロピー性を付与するゲル化剤として、置換度を規定したデキストリン脂肪酸エステルとイヌリン脂肪酸エステルを組み合わせて用いることにより、軽い使用感を有し、粉体の分散性及び安定性に優れ、且つ流動性に優れた油性メイクアップ化粧料が得られることを見出し、本発明を完成するに至った。
【０００５】
すなわち本発明は、次の成分（Ａ）〜（Ｃ）；
（Ａ）ゲル化剤５〜２０質量％
（Ｂ）オクタメチルシクロテトラシロキサン及び／又はデカメチルシクロペンタシロキサン３０〜９０質量％
（Ｃ）粉体０．１〜４０質量％
を含有する油性メイクアップ化粧料であって、上記成分（Ａ）のゲル化剤中の５０質量％以上が、次の成分（ａ）及び（ｂ）；
（ａ）アシル基置換度１．５〜１．７のデキストリン脂肪酸エステル
（ｂ）アシル基置換度２以上のイヌリン脂肪酸エステル
であり、且つその配合質量比が（ａ）／（ｂ）＝０．５〜２であることを特徴とする油性メイクアップ化粧料である。
また、上記の成分（ａ）の脂肪酸がパルミチン酸、成分（ｂ）の脂肪酸がパルミチン酸及び／又はステアリン酸であり、（ａ）と（ｂ）の総量が（Ａ）のゲル化剤の７０質量％以上であるものが好ましい。
【０００６】
【発明の実施の形態】
本発明は、流動性に優れた油性メイクアップ化粧料に係わるが、本発明において流動性に優れるとは、油性メイクアップ化粧料を容器に充填し、該容器を傾けた時に内容物が流れる状態を指し、Ｂ型回転粘度計での粘度値では概ね１００００ｃｐｓ以下が好ましい。
【０００７】
成分（Ａ）について
本発明の油性メイクアップ化粧料は、成分（Ａ）のゲル化剤を５〜２０質量％（以下、単に「％」と記す）含有する。この成分（Ａ）のゲル化剤は、成分（ａ）のアシル基置換度１．５〜１．７のデキストリン脂肪酸エステルと、成分（ｂ）のアシル基置換度２以上のイヌリン脂肪酸エステルとを必須成分として含有する。この成分（ａ）は単独でも油をゲル化するものであるが、成分（ｂ）と組み合わせて配合することにより、良好な流動性を保持しながら、より安定性を向上させることができる。
【０００８】
成分（ａ）に用いられる脂肪酸は、炭素数８〜２２の直鎖脂肪酸が好ましく、さらに好ましくは炭素数１２〜２０の直鎖脂肪酸であり、特に好ましくは、炭素数１６のパルミチン酸である。また、成分（ａ）に用いられるデキストリンは、平均糖重合度３〜１５０が好ましい。成分（ａ）における、デキストリンのグルコース単位当りの脂肪酸の置換度は、１．５〜１．７である。置換度が１．５より低い、又は１．７より高くなると、成分（ａ）の溶解温度が高くなり、化粧品への配合自体が困難になる。
【０００９】
成分（ａ）のアシル基置換度１．５〜１．７のデキストリン脂肪酸エステルは、当該デキストリンと脂肪酸もしくは脂肪酸誘導体を反応させることにより製造される。脂肪酸誘導体は、酸ハライド、酸無水物等が用いられる。デキストリンと脂肪酸もしくは脂肪酸誘導体との反応は、従来公知の方法により容易に行なうことができる。例えば、デキストリンをジメチルホルムアミド及びピリジン中に分散させ、これに脂肪酸ハライド又は脂肪酸無水物を加え、６０℃前後で約２時間反応させることにより得ることができる。また、本発明に使用できる成分（ａ）の市販品としては、レオパールＴＬ（千葉製粉社製）が挙げられる。
【００１０】
また、成分（ｂ）のアシル基置換度２以上のイヌリン脂肪酸エステルは、これ単独でも油をゲル化し、特にオクタメチルシクロテトラシロキサン及び／又はデカメチルシクロペンタシロキサンのゲル化能力に優れるものであるが、上記の成分（ａ）のアシル基置換度１．５〜１．７のデキストリン脂肪酸エステルと組み合わせて配合することにより、良好な流動性を保持しながら、より安定性を向上させることができる。成分（ｂ）に用いられるイヌリンは、多糖類の一種であり、Ｄ−フルクトースを主要構成糖とするオリゴ糖である。イヌリンは、β−１、２結合したフラノイドフルクトース単位の鎖から成り、還元末端においてショ糖結合したα−Ｄ−グルコースを有する構造のものである。イヌリンは、キク科植物、例えばチコリ、ダリヤ等の植物から得られる。本発明に使用するイヌリンはフラノイドフルクトース単位が３〜６０程度のものが使用できる。また、加水分解したイヌリンを用いてもよい。
【００１１】
成分（ｂ）に用いられる脂肪酸は、炭素数１４〜２２の直鎖脂肪酸が好ましく、更に好ましくは炭素数１６のパルミチン酸及び／又は炭素数１８のステアリン酸である。成分（ｂ）におけるイヌリンのフルクトース単位当りの脂肪酸の置換度は２以上である。置換度が２より低いと、オクタメチルシクロテトラシロキサン及び／又はデカメチルシクロペンタシロキサンへの溶解性が悪くなり、安定な油性メイクアップ化粧料の調製が困難である。
【００１２】
成分（ｂ）のアシル基置換度２以上のイヌリン脂肪酸エステルは、当該するイヌリンと脂肪酸もしくは脂肪酸誘導体を反応させることにより製造される。脂肪酸誘導体は、酸ハライド、酸無水物等が例示できる。イヌリンと脂肪酸もしくは脂肪酸誘導体との反応は、従来公知の方法により容易に行なうことができる。例えば、イヌリンをジメチルホルムアミド及びピリジン中に分散させ、これに脂肪酸ハライド又は脂肪酸無水物を加え、６０℃前後で約２時間反応させることにより得ることができる。
【００１３】
本発明の油性メイクアップ化粧料は、成分（Ａ）のゲル化剤を５〜２０％含有する。この（Ａ）のゲル化剤は成分（ａ）と成分（ｂ）を必須成分として含有する。成分（Ａ）のゲル化剤は、成分（ａ）と成分（ｂ）以外のゲル化剤を含んでいてもよいが、成分（ａ）と成分（ｂ）の総量が成分（Ａ）のゲル化剤の５０％以上を占める割合で使用する。この割合は、好ましくは７０％以上である。成分（Ａ）のゲル化剤量が５％より低いと、安定な油性メイクアップ化粧料の調製が困難であり、また２０％を超えると、流動性の悪化が見られる。
【００１４】
本発明における成分（ａ）と成分（ｂ）の配合質量比は、（ａ）／（ｂ）＝０．５〜２である。当該比が０．５より小さいと、調製される油性メイクアップ化粧料の流動性が悪くなり、また２より大きくなると、シリコーン油に対するゲル化が十分に行われなくなり、色材等の粉体の分散安定性が悪化する。成分（ａ）、成分（ｂ）以外にゲル化剤を併用する場合のゲル化剤は、特に制限されるものではなく、本発明に使用される成分（ａ）及び成分（ｂ）以外の置換度を有するデキストリン脂肪酸エステル、イヌリン及び／又は加水分解イヌリン脂肪酸エステル、その他に蔗糖脂肪酸エステル、アシルアミノ酸誘導体、金属セッケン、有機変性粘土鉱物等を使用することができる。
【００１５】
成分（Ｂ）について
本発明の油性メイクアップ化粧料においては、油剤として成分（Ｂ）のオクタメチルシクロテトラシロキサン及び／又はデカメチルシクロペンタシロキサンを３０〜９０％含有することが必須である。成分（Ｂ）の含有量が３０％未満であると、良好な使用感を得ることができない。
【００１６】
成分（Ｂ）以外の油剤としては、通常化粧品に使用される油剤を使用することができ、固体、半固体、液体のいずれの性状であってもよく、動物油、植物油、鉱物油、合成油を問わず、炭化水素類、油脂類、ロウ類、エステル類、脂肪酸類、高級アルコール類、シリコーン油類、フッ素系油、親油性界面活性剤等が使用可能である。例示すれば、流動パラフィン、スクワラン、ポリブテン、ワセリン、パラフィンワックス、セレシンワックス、マイクロクリスタリンワックス、オリーブ油、ヒマシ油、ホホバ油、マカデミアンナッツ油、モクロウ、ミツロウ、キャンデリラロウ、カルナウバロウ、ラノリン、ミリスチン酸イソプロピル、パルミチン酸イソプロピル、２−エチルヘキサン酸セチル、ミリスチン酸オクチルドデシル、ロジン酸ペンタエリスリトール、トリオクタン酸グリセリル、トリイソステアリン酸ジグリセリル、ステアリン酸、ラウリン酸、オレイン酸、ベヘニン酸、セタノール、ステアリルアルコール、オレイルアルコール、ベヘニルアルコール、ジメチルポリシロキサン、メチルフェニルポリシロキサン、メチルハイドロジェンポリシロキサン、環状シリコーン、三次元架橋構造を有するジメチルポリシロキサン重合物、パーフルオロオクタン、パーフルオロデカン、パーフルオロポリエーテル等が挙げられ、これらを一種又は二種以上用いることができる。
【００１７】
成分（Ｃ）について
本発明の油性メイクアップ化粧料には、メイクアップ効果発現のため、成分（Ｃ）として粉体を配合する。その配合量は０．１〜４０％である。本発明に配合可能な粉体は、球状、板状、針状等の形状、煙霧状、微粒子、顔料級等の粒子径、多孔質、無孔質等の粒子構造などに特に限定されず、無機粉体類、光輝性粉体類、有機粉体類、色素粉体類、複合粉体類等が挙げられる。具体的には、着色剤として、酸化チタン、黒酸化チタン、コンジョウ、群青、ベンガラ、黄酸化鉄、黒酸化鉄、酸化亜鉛、酸化アルミニウム、酸化マグネシウム、酸化ジルコニウム、炭酸マグネシウム、炭酸カルシウム、硫酸バリウム、酸化クロム、水酸化クロム、カーボンブラック、タール系色素等；感触調整剤として、ケイ酸アルミニウム、ケイ酸マグネシウム、ケイ酸アルミニウムマグネシウム、マイカ、合成マイカ、合成セリサイト、セリサイト、タルク、炭化珪素、窒化硼素、ナイロンパウダー、ポリメチルメタクリレート、アクリロニトリル−メタクリル酸共重合体パウダー、塩化ビニリデン−メタクリル酸共重合体パウダー、ウールパウダー、シルクパウダー、結晶セルロース、Ｎ−アシルリジン等；光輝性粉体として、オキシ塩化ビスマス、雲母チタン、酸化鉄コーティング雲母、酸化鉄雲母チタン、有機顔料処理雲母チタン、アルミニウムパウダー等；紫外線遮断剤として、微粒子酸化チタン、微粒子酸化亜鉛、微粒子酸化チタン被覆雲母チタン、微粒子酸化亜鉛被覆雲母チタン、硫酸バリウム被覆雲母チタン等の複合粉体等が挙げられる。これら粉体は一種又は二種以上を配合することができる。なお、これら粉体は、分散性や付着性を改良するために、シリコーン類、フッ素化合物類、金属石鹸類、油剤類等の通常公知の方法により、表面処理して用いても良い。
【００１８】
本発明の油性メークアップ化粧料は、上記成分（Ｂ）のシリコーン油が存在するので、これに由来する軽い使用感を有する。そして成分（Ａ）のゲル化剤に成分（ａ）と成分（ｂ）とを併用したので、成分（Ｂ）のシリコーン油を流動性あるゲル化をさせることができ、また成分（Ｃ）の粉体を良好に分散性させ、分散安定性をよくすることができる。
【００１９】
本発明の油性メイクアップ化粧料においては、上記成分（Ａ）、成分（Ｂ）及び成分（Ｃ）の必須成分に加えて、分散剤を配合してもよい。本発明に配合可能な分散剤としては、メイクアップに必要な色材等の粉体を分散するものであれば、特に限定されるものではなく、非イオン性界面活性剤、イオン性界面活性剤、両性界面活性剤等の界面活性剤類、界面活性剤を用いずに油中に粉体を分散する特性を有する油剤類等が挙げられ、これらを一種又は二種以上を用いることができる。非イオン性界面活性剤としては、ポリオキシアルキレン変性オルガノポリシロキサン、ポリオキシアルキレンアルキル共変性オルガノポリシロキサン等のシリコーン系界面活性剤；セスキオレイン酸ソルビタン等のソルビタン脂肪酸エステル系界面活性剤；ステアリン酸グリセリル等のグリセリン脂肪酸エステル系界面活性剤；ジイソステアリン酸ジグリセリン、モノイソステアリン酸ジグリセリン、ジオレイン酸デカグリセリン等のポリグリセリン脂肪酸エステル系界面活性剤等が挙げられる。また、本発明の油性メイクアップ化粧料における、分散剤の配合量は、安定な分散物を形成するために必要な量であるが、概ね、０．１〜１０％が好ましい。この範囲内であれば軽い使用感、安定性、流動性に優れた油性メイクアップ化粧料を得ることができる。
【００２０】
更に、本発明の油性メイクアップ化粧料においては、上述した成分に加えて、油溶性樹脂を配合してもよい。本発明に配合可能な油溶性樹脂としては、メイクアップ効果の持続性向上、メイクアップ効果へのツヤ感付与、メイクアップ効果の耐水耐油性付与、使用性、使用感の改善等を目的に合致するものであれば、特に制限されるものでは無く、ビニル系樹脂、（メタ）アクリル酸系樹脂、マレイン酸系樹脂、テルペン系樹脂、変性セルロース系樹脂、有機シリコーン系樹脂等が挙げられ、これらの一種又は二種以上を用いることができる。ビニル系樹脂としては、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリブチレン、ポリイソブチレン、ポリ酢酸ビニル、ポリビニルアルコールアルキルエーテル等が挙げられる。（メタ）アクリル酸系樹脂としては、ポリアクリル酸アルキル、ポリメタクリル酸アルキル、ポリクロトン酸サルキル等が挙げられる。テルペン系樹脂としては、ロジン酸エステル、水添、不均化、重合等の変性ロジン酸のエステル、有機シリコーン系樹脂としては、トリメチルシロキシケイ酸等が挙げられる。本発明の油性メイクアップ化粧料における、油溶性樹脂の配合量は、油剤の種類、組合わせ等で限定はできないが、概ね、０．１〜１０％である。
【００２１】
本発明の油性メイクアップ化粧料は、日焼け止め料、メイクアップ下地、ファンデーション、コントロールカラー、頬紅、アイシャドウ、アイライナー、アイブロウ、マスカラ、口紅、ヘアカラー料、ボディカラー料等が挙げられる。
【００２２】
【実施例】
以下に実施例を挙げて、本発明を更に詳細に説明する。なお、これらは本発明を何ら限定するものではない。
【００２３】
参考例１：加水分解イヌリンステアリン酸エステルの合成
加水分解イヌリン（商品名「ラフティローズＰ９５」ＯＲＡＦＴｉ社製、糖重合度２〜７）１０．８ｇにジメチルホルムアミド５００ｇを加え、６０℃で攪拌して溶解した。これにピリジン１６ｇを加えて攪拌しながらステアリン酸クロライド６０．５ｇ滴下し、２時間反応後ピリジン塩を濾別し、ジメチルホルムアミドを留去した。残渣にトルエンを加えて抽出し、ボウ硝にて乾燥後溶媒を留去した。残渣をメタノールで洗浄し、加水分解イヌリンステアリン酸エステル４０ｇを得た。この加水分解イヌリンステアリン酸エステルの脂肪酸平均置換度（一単糖単位あたりにアシル化した脂肪酸の分子数を示す。）は、そのケン化価より２．８であった。
【００２４】
参考例２：イヌリンステアリン酸エステルの合成
イヌリン（商品名「ラフティリンＬＳ」ＯＲＡＦＴｉ社製、糖重合度８〜１２）１０．８ｇにジメチルホルムアミド５００ｇを加え、６０℃で攪拌して溶解した。これにピリジン１６ｇを加えて攪拌しながらステアリン酸クロライド６０．５ｇ滴下し、２時間反応後ピリジン塩を濾別し、ジメチルホルムアミドを留去した。残渣にトルエンを加えて抽出し、ボウ硝にて乾燥後溶媒を留去した。残渣をメタノールで洗浄し、イヌリンステアリン酸エステル４５ｇを得た。このイヌリンステアリン酸エステルの脂肪酸平均置換度（一単糖単位あたりにアシル化した脂肪酸の分子数を示す。）は、そのケン化価より２．７であった。
【００２５】
参考例３：イヌリンステアリン酸エステルの合成
イヌリン（商品名「ラフティリンＨＰ」ＯＲＡＦＴｉ社製、糖重合度２０〜２５）１６．２ｇにジメチルホルムアミド２００ｇ、ピリジン３０ｇを加え、６０℃で攪拌しながら溶解した。これに、攪拌しながらステアリン酸クロライド９１ｇを滴下し、５時間反応後、精製水１Ｌ中に投入して固形分を析出させた。これを濾別し、残渣をメタノールで洗浄し、イヌリンステアリン酸エステル５７ｇを得た。このイヌリンステアリン酸エステルの脂肪酸平均置換度（一単糖単位あたりにアシル化した脂肪酸の分子数を示す。）は、そのケン化価より２．８であった。
【００２６】
参考例４：イヌリンステアリン酸エステル（低置換度）の合成
ステアリン酸クロライド６０ｇを用いる以外は、参考例３と同様の操作を行い、イヌリンステアリン酸エステル４５ｇを得た。このイヌリンステアリン酸エステルの脂肪酸平均置換度（一単糖単位あたりにアシル化した脂肪酸の分子数を示す。）は、そのケン化価より１．９であった。
【００２７】
参考例５：加水分解イヌリンパルミチン酸／２−エチルヘキサン酸エステルの合成
加水分解イヌリン（商品名「ラフティローズＰ９５」ＯＲＡＦＴｉ社製、糖重合度２〜７）１６．２ｇにジメチルホルムアミド５０ｍＬ、ピリジン２５ｇを加え、５５℃で攪拌しながら溶解した。これに、窒素雰囲気下で攪拌しながらパルミチン酸クロライド６０．５ｇと２−エチルヘキサン酸クロライド１６．２５ｇの混合物を滴下し、３時間反応後、精製水１．５Ｌ中に投入して固形分を析出させた。これを濾別し、残渣をメタノールで洗浄し、加水分解イヌリンパルミチン酸／２−エチルヘキサン酸エステル５１ｇを得た。この加水分解イヌリンパルミチン酸／２−エチルヘキサン酸エステルの脂肪酸平均置換度（一単糖単位あたりにアシル化した脂肪酸の分子数を示す。）は、そのケン化価より２．８であった。
【００２８】
実施例１〜１０及び比較例１〜９：液状口紅
表１及び表２に示す組成の液状口紅を以下の製造方法にて調製し、「軽い使用感」、「安定性」、「流動性」の各項目について、以下の評価方法により評価を行なった。その結果を併せて表１及び表２に示す。
【００２９】
【表１】

【００３０】
【表２】

【００３１】
（製造方法）
Ａ．成分２、３の一部と成分１３、１５を均一混合する。
Ｂ．成分１及び２、３の残部、成分４〜１２を加熱溶解し、均一に混合する。
Ｃ．Ａ、Ｂ及び成分１４、１６を均一に混合し、脱泡する。
Ｄ．Ｃを紅筆付き容器（内容量３０ｍＬ，口径５ｍｍ）に充填し、液状口紅とした。
【００３２】
（評価方法：軽い使用感）
女性専門パネル３０名に、実施例及び比較例の液状口紅を使用してもらい、「軽い使用感」について、軽いと感じた人数により、下記判定基準により評価をおこなった。

【００３３】
（評価方法：安定性）
実施例及び比較例の液状口紅を４０℃の条件下にて３カ月保存した後、粉体の分散状態を観察し、以下の判定基準により評価を行なった。

【００３４】
（評価方法：流動性）
実施例及び比較例の液状口紅を室温にて３カ月保存した後、容器を傾けた時に、流れ出る状態を観察し、以下の判定基準により評価を行なった。

【００３５】
表１及び表２の結果から明らかなように、本発明品に係わる実施例１〜１０の液状口紅は、比較例に対して、軽い使用感、安定性、流動性、総ての評価項目を満足する優れたものであった。
【００３６】
実施例１１：リップグロス

【００３７】
（注）：使用した加水分解イヌリン脂肪酸エステルは、加水分解イヌリンステアリン酸／２−エチルヘキサン酸エステルであり、次の方法で製造した。
加水分解イヌリン（商品名「ラフティローズＰ９５」ＯＲＡＦＴｉ社製、糖重合度２〜７）１６．２ｇにジメチルホルムアミド１６０ｍＬ、ピリジン３０ｇを加え、５５℃で加温攪拌しながら溶解した。このものの雰囲気を窒素置換し、攪拌しながら、ステアリン酸クロライド６６．５ｇと２−エチルヘキサン酸クロライド１７．９ｇの混合物を滴加し、５時間反応後、精製水１．５Ｌ中に投入して固形分を析出させた。これを濾別し、残渣を温水及びメタノールで洗浄し、加水分解イヌリンステアリン酸／２−エチルヘキサン酸（２：１）エステルを得た。この加水分解イヌリンステアリン酸／２−エチルヘキサン酸（２：１）エステルの脂肪酸平均置換度（一単糖単位あたりにアシル化した脂肪酸の分子数を示す。）は、そのケン化価より２．７５であった。
【００３８】
（製造方法）
Ａ．成分１〜８を加熱溶解し、均一に混合する。
Ｂ．Ａに成分１１を加え、ロールミルにて均一に混合する。
Ｃ．Ｂに成分９、１０を加え均一に混合する。
Ｄ．Ｃを脱泡後、筆付き容器に充填し、液状のリップグロスとした。
【００３９】
実施例１１のリップグロスは、軽い使用感を有し、安定性、流動性にも優れるものであった。
【００４０】
実施例１２：リキッドアイシャドウ

【００４１】
（製造方法）
Ａ．成分１〜２０を加熱均一混合する。
Ｂ．Ａに成分２１、２２を加え、均一に混合する。
Ｃ．Ｂを脱泡後、小型容器に充填し、リキッドアイシャドウとした。
【００４２】
実施例１２のリキッドアイシャドウは、密着感が有りながら軽い使用感を有しており、安定性に優れているものであった。また、長期の保存後も流動性を失わないものであった。
【００４３】
【発明の効果】
本発明の油性メイクアップ化粧料は、系中に粉体が良好に分散され、軽い使用感を有し、安定性且つ流動性に優れたものである。[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention relates to an oily makeup cosmetic, and more particularly to an oily makeup cosmetic in which powder is well dispersed in the system, has a light feeling of use, and is stable and fluid.
[0002]
[Prior art]
The oil-based composition is a dosage form widely used in cosmetics and pharmaceuticals because it is excellent in sweat resistance and water resistance. In particular, makeup cosmetics are useful as a dosage form having high effects such as makeup sustainability because of their significance. Conventionally, in order to improve the stability of oil-based makeup cosmetics, especially the dispersion stability of color materials (powder) that are essential for makeup cosmetics, solid oils and semi-solid oils are blended at high concentrations. A method of blending a gelling agent has been employed. As a result, most of the oily makeup cosmetics are solid. Silicone oils are frequently used in cosmetics because of their characteristic light feel and high water resistance, and are also expected as base oils for oily makeup cosmetics.
[0003]
[Problems to be solved by the invention]
However, the conventional oil-based makeup cosmetics mentioned above contain solid oil, semi-solid oil and gelling agent to enhance the dispersion stability of the coloring material in the ingredients, so melt filling, cooling and solidifying in the manufacturing process Most of the processes are performed as solid products such as sticks. Moreover, since solid oil and semi-solid oil were included in the system, the feeling of use such as elongation and spread was heavy and the burden was heavy. Also, blending of solid oil, semi-solid oil and gelling agent is effective mainly when the system oil is hydrocarbon oil, ester oil, glyceride oil, and remarkable when the system oil contains a large amount of silicone oil. Cannot be expected.
The present invention has been made in view of these circumstances, and an object thereof is to provide an oily makeup cosmetic that has a light feeling of use derived from silicone oil, is excellent in stability, and is excellent in fluidity.
[0004]
[Means for Solving the Problems]
As a result of diligent research, the inventors of the present invention, as a gelling agent that imparts thixotropic properties to an outer phase oil containing a large amount of silicone oil, is light by using a combination of a dextrin fatty acid ester and an inulin fatty acid ester with a specified degree of substitution. It has been found that an oily makeup cosmetic having a feeling of use, excellent powder dispersibility and stability, and excellent fluidity can be obtained, and the present invention has been completed.
[0005]
That is, the present invention includes the following components (A) to (C);
(A) Gelling agent 5-20% by mass
(B) Octamethylcyclotetrasiloxane and / or decamethylcyclopentasiloxane 30-90% by mass
(C) Powder 0.1-40 mass%
Wherein 50% by mass or more of the gelling agent of the component (A) comprises the following components (a) and (b):
(A) dextrin fatty acid ester having an acyl group substitution degree of 1.5 to 1.7 (b) inulin fatty acid ester having an acyl group substitution degree of 2 or more, and the blending mass ratio thereof is (a) / (b) = 0. It is an oily makeup cosmetic characterized by being 5-2.
The fatty acid of component (a) is palmitic acid, the fatty acid of component (b) is palmitic acid and / or stearic acid, and the total amount of (a) and (b) is 70 of the gelling agent (A). What is mass% or more is preferable.
[0006]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
The present invention relates to an oily makeup cosmetic with excellent fluidity. In the present invention, the excellent fluidity means that the oily makeup cosmetic is filled in a container and the contents flow when the container is tilted. The viscosity value with a B-type rotational viscometer is preferably about 10000 cps or less.
[0007]
About Component (A) The oily makeup cosmetic of the present invention contains 5 to 20% by mass (hereinafter simply referred to as “%”) of the gelling agent of component (A). This component (A) gelling agent comprises a component (a) dextrin fatty acid ester having an acyl group substitution degree of 1.5 to 1.7 and an ingredient (b) inulin fatty acid ester having an acyl group substitution degree of 2 or more. Contains as an essential component. Although this component (a) alone gels oil, it can be further improved in stability while maintaining good fluidity by blending with component (b).
[0008]
The fatty acid used for component (a) is preferably a linear fatty acid having 8 to 22 carbon atoms, more preferably a linear fatty acid having 12 to 20 carbon atoms, and particularly preferably palmitic acid having 16 carbon atoms. The dextrin used for component (a) preferably has an average sugar polymerization degree of 3 to 150. In component (a), the degree of substitution of fatty acids per dextrin glucose unit is 1.5 to 1.7. When the degree of substitution is lower than 1.5 or higher than 1.7, the melting temperature of the component (a) becomes high, and the formulation itself into the cosmetic becomes difficult.
[0009]
The dextrin fatty acid ester having an acyl group substitution degree of 1.5 to 1.7 as component (a) is produced by reacting the dextrin with a fatty acid or a fatty acid derivative. As the fatty acid derivative, an acid halide, an acid anhydride, or the like is used. The reaction between dextrin and fatty acid or fatty acid derivative can be easily performed by a conventionally known method. For example, it can be obtained by dispersing dextrin in dimethylformamide and pyridine, adding a fatty acid halide or fatty acid anhydride thereto, and reacting at around 60 ° C. for about 2 hours. Moreover, Leo Pearl TL (made by Chiba Flour Milling Co., Ltd.) is mentioned as a commercial item of the component (a) which can be used for this invention.
[0010]
Further, the inulin fatty acid ester having an acyl group substitution degree of 2 or more as the component (b) gels oil alone, and is particularly excellent in the gelation ability of octamethylcyclotetrasiloxane and / or decamethylcyclopentasiloxane. However, by blending in combination with the dextrin fatty acid ester having an acyl group substitution degree of 1.5 to 1.7 as the component (a), the stability can be further improved while maintaining good fluidity. . Inulin used for the component (b) is a kind of polysaccharide and is an oligosaccharide having D-fructose as a main constituent sugar. Inulin is composed of a chain of β-1,2 linked furanoid fructose units and has a structure having α-D-glucose linked to sucrose at the reducing end. Inulin is obtained from asteraceae plants such as chicory and dahlia. As the inulin used in the present invention, those having about 3 to 60 furanoid fructose units can be used. Hydrolyzed inulin may also be used.
[0011]
The fatty acid used for component (b) is preferably a linear fatty acid having 14 to 22 carbon atoms, more preferably palmitic acid having 16 carbon atoms and / or stearic acid having 18 carbon atoms. The substitution degree of fatty acid per fructose unit of inulin in component (b) is 2 or more. When the degree of substitution is lower than 2, the solubility in octamethylcyclotetrasiloxane and / or decamethylcyclopentasiloxane is poor, and it is difficult to prepare a stable oily makeup cosmetic.
[0012]
The inulin fatty acid ester having an acyl group substitution degree of 2 or more as the component (b) is produced by reacting the inulin with a fatty acid or a fatty acid derivative. Examples of fatty acid derivatives include acid halides and acid anhydrides. The reaction of inulin with a fatty acid or a fatty acid derivative can be easily performed by a conventionally known method. For example, it can be obtained by dispersing inulin in dimethylformamide and pyridine, adding a fatty acid halide or a fatty acid anhydride thereto, and reacting at around 60 ° C. for about 2 hours.
[0013]
The oily makeup cosmetic of the present invention contains 5 to 20% of the gelling agent of component (A). This gelling agent (A) contains component (a) and component (b) as essential components. The gelling agent of component (A) may contain a gelling agent other than component (a) and component (b), but the total amount of component (a) and component (b) is the gel of component (A) It is used at a ratio of 50% or more of the agent. This proportion is preferably 70% or more. When the amount of the gelling agent of component (A) is lower than 5%, it is difficult to prepare a stable oily makeup cosmetic, and when it exceeds 20%, fluidity is deteriorated.
[0014]
The blending mass ratio of the component (a) and the component (b) in the present invention is (a) / (b) = 0.5-2. If the ratio is less than 0.5, the fluidity of the oil-based makeup cosmetics to be prepared becomes poor, and if it is more than 2, gelation with respect to silicone oil is not sufficiently performed, Dispersion stability deteriorates. The gelling agent used in combination with the gelling agent in addition to the component (a) and the component (b) is not particularly limited, and substitution other than the component (a) and the component (b) used in the present invention. A dextrin fatty acid ester having a certain degree, inulin and / or hydrolyzed inulin fatty acid ester, sucrose fatty acid ester, acylamino acid derivative, metal soap, organically modified clay mineral, and the like can be used.
[0015]
Component (B) In the oily makeup cosmetic of the present invention, it is essential to contain 30 to 90% of the component (B) octamethylcyclotetrasiloxane and / or decamethylcyclopentasiloxane as an oil agent. When the content of the component (B) is less than 30%, a good feeling of use cannot be obtained.
[0016]
As the oil agent other than the component (B), an oil agent usually used in cosmetics can be used, and any of solid, semi-solid, and liquid properties may be used. Animal oil, vegetable oil, mineral oil, synthetic oil may be used. Regardless, hydrocarbons, fats and oils, waxes, esters, fatty acids, higher alcohols, silicone oils, fluorine-based oils, lipophilic surfactants, and the like can be used. For example, liquid paraffin, squalane, polybutene, petrolatum, paraffin wax, ceresin wax, microcrystalline wax, olive oil, castor oil, jojoba oil, macadamian nut oil, molasses, beeswax, candelilla wax, carnauba wax, lanolin, myristic acid Isopropyl, isopropyl palmitate, cetyl 2-ethylhexanoate, octyldodecyl myristate, pentaerythritol rosinate, glyceryl trioctanoate, diglyceryl triisostearate, stearic acid, lauric acid, oleic acid, behenic acid, cetanol, stearyl alcohol, Oleyl alcohol, behenyl alcohol, dimethylpolysiloxane, methylphenylpolysiloxane, methylhydrogenpolysiloxane, cyclic Recone, dimethylpolysiloxane polymer having a three-dimensional crosslinked structure, perfluorooctane, perfluoro decane, perfluoro polyether and the like, and these can be used singly or in combination.
[0017]
Component (C) The oily makeup cosmetic of the present invention is blended with powder as component (C) in order to develop a makeup effect. The blending amount is 0.1 to 40%. Powders that can be blended in the present invention are not particularly limited to spherical, plate-like, needle-like shapes, fumes, fine particles, particle sizes such as pigment class, porous, non-porous particle structures, etc. Inorganic powders, glitter powders, organic powders, pigment powders, composite powders and the like can be mentioned. Specifically, as a colorant, titanium oxide, black titanium oxide, conger, ultramarine, red rose, yellow iron oxide, black iron oxide, zinc oxide, aluminum oxide, magnesium oxide, zirconium oxide, magnesium carbonate, calcium carbonate, barium sulfate , Chromium oxide, chromium hydroxide, carbon black, tar dyes, etc .; as a feeling control agent, aluminum silicate, magnesium silicate, magnesium aluminum silicate, mica, synthetic mica, synthetic sericite, sericite, talc, silicon carbide Boron nitride, nylon powder, polymethyl methacrylate, acrylonitrile-methacrylic acid copolymer powder, vinylidene chloride-methacrylic acid copolymer powder, wool powder, silk powder, crystalline cellulose, N-acyl lysine, etc .; Oki Bismuth chloride, mica titanium, iron oxide coating mica, iron oxide mica titanium, organic pigment-treated mica titanium, aluminum powder, etc .; UV-blocking agent, fine particle titanium oxide, fine particle zinc oxide, fine particle titanium oxide coated mica titanium, fine particle zinc oxide coating Examples include composite powders such as titanium mica and barium sulfate-coated titanium mica. These powders can be used alone or in combination. In order to improve dispersibility and adhesion, these powders may be used after surface treatment by a generally known method such as silicones, fluorine compounds, metal soaps, oils and the like.
[0018]
The oily makeup cosmetic of the present invention has a light feeling of use derived from the silicone oil of the component (B). And since the component (A) and the component (b) are used in combination with the gelling agent of the component (A), the silicone oil of the component (B) can be fluidized, and the component (C) The powder can be dispersed well and the dispersion stability can be improved.
[0019]
In the oily makeup cosmetic of the present invention, a dispersant may be blended in addition to the essential components (A), (B) and (C). The dispersant that can be blended in the present invention is not particularly limited as long as it can disperse powders such as coloring materials necessary for makeup. Nonionic surfactants and ionic surfactants are not particularly limited. , Surfactants such as amphoteric surfactants, and oil agents having the property of dispersing powder in oil without using surfactants, and these may be used alone or in combination of two or more. Nonionic surfactants include silicone surfactants such as polyoxyalkylene-modified organopolysiloxanes and polyoxyalkylene alkyl co-modified organopolysiloxanes; sorbitan fatty acid ester surfactants such as sorbitan sesquioleate; stearic acid Examples include glycerin fatty acid ester surfactants such as glyceryl; polyglycerin fatty acid ester surfactants such as diglycerin diisostearate, diglyceryl monoisostearate, and decaglycerin dioleate. Moreover, although the compounding quantity of the dispersing agent in the oil-based makeup cosmetics of the present invention is an amount necessary for forming a stable dispersion, it is generally preferably 0.1 to 10%. If it is in this range, it is possible to obtain an oily makeup cosmetic excellent in light use feeling, stability and fluidity.
[0020]
Furthermore, in the oil-based makeup cosmetic of the present invention, an oil-soluble resin may be blended in addition to the above-described components. The oil-soluble resin that can be blended in the present invention is intended to improve the durability of the makeup effect, to give a gloss to the makeup effect, to give the makeup effect water and oil resistance, to improve usability and feeling of use, etc. As long as it does, it is not particularly limited, and examples thereof include vinyl resins, (meth) acrylic resins, maleic resins, terpene resins, modified cellulose resins, and organic silicone resins. 1 type, or 2 or more types can be used. Examples of the vinyl resin include polyethylene, polypropylene, polybutylene, polyisobutylene, polyvinyl acetate, and polyvinyl alcohol alkyl ether. Examples of the (meth) acrylic acid resin include polyalkyl acrylate, polyalkyl methacrylate, polyalkyl crotonate, and the like. Examples of the terpene resin include rosin acid ester, hydrogenated, disproportionation, ester of modified rosin acid such as polymerization, and examples of the organic silicone resin include trimethylsiloxysilicic acid. The blending amount of the oil-soluble resin in the oil-based makeup cosmetic composition of the present invention is not limited by the type and combination of the oil agent, but is generally 0.1 to 10%.
[0021]
Examples of the oily makeup cosmetic of the present invention include sunscreen, makeup base, foundation, control color, blusher, eyeshadow, eyeliner, eyebrow, mascara, lipstick, hair color, body color and the like.
[0022]
【Example】
Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to examples. In addition, these do not limit this invention at all.
[0023]
Reference example 1: Synthesis of hydrolyzed inulin stearate 500 g of dimethylformamide was added to 10.8 g of hydrolyzed inulin (trade name “Roughty Rose P95” manufactured by ORAFTi, degree of sugar polymerization 2-7), and the mixture was stirred at 60 ° C. Dissolved. To this was added 16 g of pyridine, and 60.5 g of stearic acid chloride was added dropwise with stirring. After reacting for 2 hours, the pyridine salt was filtered off, and dimethylformamide was distilled off. Toluene was added to the residue for extraction, and the solvent was distilled off after drying with bow glass. The residue was washed with methanol to obtain 40 g of hydrolyzed inulin stearate. The fatty acid average substitution degree of this hydrolyzed inulin stearate ester (indicating the number of molecules of fatty acid acylated per monosaccharide unit) was 2.8 from its saponification value.
[0024]
Reference Example 2: Synthesis of inulin stearate ester 500 g of dimethylformamide was added to 10.8 g of inulin (trade name “Raftilin LS”, manufactured by ORAFTi, sugar polymerization degree: 8 to 12), and dissolved by stirring at 60 ° C. To this was added 16 g of pyridine, and 60.5 g of stearic acid chloride was added dropwise with stirring. After reacting for 2 hours, the pyridine salt was filtered off, and dimethylformamide was distilled off. Toluene was added to the residue for extraction, and the solvent was distilled off after drying with bow glass. The residue was washed with methanol to obtain 45 g of inulin stearate. The average substitution degree of fatty acid (indicating the number of fatty acid molecules acylated per monosaccharide unit) of this inulin stearate was 2.7 from its saponification value.
[0025]
Reference Example 3 Synthesis of Inulin Stearate Ester 200 g of dimethylformamide and 30 g of pyridine were added to 16.2 g of inulin (trade name “Raftylin HP” manufactured by ORAFTi, sugar polymerization degree 20 to 25) and dissolved at 60 ° C. with stirring. . To this, 91 g of stearic acid chloride was added dropwise with stirring. After reacting for 5 hours, the mixture was poured into 1 L of purified water to precipitate a solid content. This was filtered off and the residue was washed with methanol to obtain 57 g of inulin stearate. The average substitution degree of fatty acid of the inulin stearate ester (indicating the number of fatty acid molecules acylated per monosaccharide unit) was 2.8 from its saponification value.
[0026]
Reference Example 4: Synthesis of inulin stearate (low degree of substitution) Except for using 60 g of stearic acid chloride, the same operation as in Reference Example 3 was performed to obtain 45 g of inulin stearate. The average substitution degree of fatty acid (indicating the number of fatty acid molecules acylated per monosaccharide unit) of this inulin stearate was 1.9 from its saponification value.
[0027]
Reference Example 5: Synthesis of hydrolyzed inulin lymphominic acid / 2-ethylhexanoic acid ester 16.2 g of hydrolyzed inulin (trade name “Rafty Rose P95” manufactured by ORAFTi, sugar polymerization degree 2 to 7), dimethylformamide 50 mL, pyridine 25 g Was dissolved with stirring at 55 ° C. A mixture of palmitic acid chloride (60.5 g) and 2-ethylhexanoic acid chloride (16.25 g) was added dropwise with stirring in a nitrogen atmosphere. After reacting for 3 hours, the mixture was poured into purified water (1.5 L) to obtain a solid content. Precipitated. This was filtered off, and the residue was washed with methanol to obtain 51 g of hydrolyzed inulin lymphamic acid / 2-ethylhexanoic acid ester. The fatty acid average substitution degree (indicating the number of fatty acid molecules acylated per monosaccharide unit) of this hydrolyzed canine lymphamic acid / 2-ethylhexanoic acid ester was 2.8 from its saponification value.
[0028]
Examples 1 to 10 and Comparative Examples 1 to 9: Liquid lipsticks Liquid lipsticks having the compositions shown in Tables 1 and 2 were prepared by the following production methods, and "light feeling", "stability", and "fluidity". Each item was evaluated by the following evaluation method. The results are also shown in Tables 1 and 2.
[0029]
[Table 1]

[0030]
[Table 2]

[0031]
(Production method)
A. A part of components 2 and 3 and components 13 and 15 are mixed uniformly.
B. The remaining components 1 and 2 and 3 and components 4 to 12 are dissolved by heating and mixed uniformly.
C. A, B and components 14 and 16 are mixed uniformly and degassed.
D. C was filled into a container with a red brush (inner volume 30 mL, caliber 5 mm) to obtain a liquid lipstick.
[0032]
(Evaluation method: light usability)
Thirty women-specialized panels used the liquid lipsticks of the examples and comparative examples, and the “light usability” was evaluated according to the following criteria based on the number of people who felt light.

[0033]
(Evaluation method: stability)
After the liquid lipsticks of Examples and Comparative Examples were stored for 3 months at 40 ° C., the dispersion state of the powder was observed and evaluated according to the following criteria.

[0034]
(Evaluation method: fluidity)
After the liquid lipsticks of Examples and Comparative Examples were stored at room temperature for 3 months, the state of flowing out was observed when the container was tilted, and evaluation was performed according to the following criteria.

[0035]
As is apparent from the results of Tables 1 and 2, the liquid lipsticks of Examples 1 to 10 relating to the present invention products have light usability, stability, fluidity, and all evaluation items as compared with the comparative examples. It was excellent and satisfying.
[0036]
Example 11: Lip gloss

[0037]
(Note): The hydrolyzed inulin fatty acid ester used was hydrolyzed inulin stearic acid / 2-ethylhexanoic acid ester, and was produced by the following method.
To 16.2 g of hydrolyzed inulin (trade name “Rafty Rose P95”, manufactured by ORAFTi, sugar polymerization degree 2 to 7), 160 mL of dimethylformamide and 30 g of pyridine were added and dissolved at 55 ° C. while heating and stirring. The atmosphere of this product was purged with nitrogen, and while stirring, a mixture of 66.5 g of stearic acid chloride and 17.9 g of 2-ethylhexanoic acid chloride was added dropwise. After 5 hours of reaction, the mixture was poured into 1.5 L of purified water. A solid was precipitated. This was filtered off, and the residue was washed with warm water and methanol to obtain hydrolyzed inulin stearic acid / 2-ethylhexanoic acid (2: 1) ester. The average fatty acid substitution degree of this hydrolyzed inulin stearic acid / 2-ethylhexanoic acid (2: 1) ester (indicating the number of molecules of fatty acid acylated per monosaccharide unit) is 2. 75.
[0038]
(Production method)
A. Ingredients 1-8 are dissolved by heating and mixed uniformly.
B. Add component 11 to A and mix evenly on a roll mill.
C. Add ingredients 9 and 10 to B and mix evenly.
D. After degassing C, the container with a brush was filled into a liquid lip gloss.
[0039]
The lip gloss of Example 11 had a light feeling of use and was excellent in stability and fluidity.
[0040]
Example 12: Liquid eye shadow

[0041]
(Production method)
A. Ingredients 1-20 are heated and mixed uniformly.
B. Add ingredients 21 and 22 to A and mix evenly.
C. After defoaming B, it was filled into a small container to obtain a liquid eye shadow.
[0042]
The liquid eye shadow of Example 12 had a light feeling while having a feeling of adhesion, and was excellent in stability. Moreover, the fluidity was not lost even after long-term storage.
[0043]
【The invention's effect】
The oily makeup cosmetics of the present invention are those in which the powder is well dispersed in the system, have a light feeling of use, and are excellent in stability and fluidity.

Claims

The following components (A) to (C);
(A) Gelling agent 5-20% by mass
(B) Octamethylcyclotetrasiloxane and / or decamethylcyclopentasiloxane 30-90% by mass
(C) Powder 0.1-40 mass%
Wherein 50% by mass or more of the gelling agent of the component (A) comprises the following components (a) and (b):
(A) dextrin fatty acid ester having an acyl group substitution degree of 1.5 to 1.7 (b) inulin fatty acid ester having an acyl group substitution degree of 2 or more, and the blending mass ratio thereof is (a) / (b) = 0. Oil-based makeup cosmetics characterized by being 5 to 2.

The fatty acid of component (a) is palmitic acid, the fatty acid of component (b) is palmitic acid and / or stearic acid, and the total amount of (a) and (b) is 70% by mass of the gelling agent of (A) It is the above, The oil-based makeup cosmetics of Claim 1 characterized by the above-mentioned.