JP4663763B2 - インクジェット記録用シート - Google Patents
インクジェット記録用シート Download PDFInfo
- Publication number
- JP4663763B2 JP4663763B2 JP2008170362A JP2008170362A JP4663763B2 JP 4663763 B2 JP4663763 B2 JP 4663763B2 JP 2008170362 A JP2008170362 A JP 2008170362A JP 2008170362 A JP2008170362 A JP 2008170362A JP 4663763 B2 JP4663763 B2 JP 4663763B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- group
- recording sheet
- receiving layer
- coating
- acid
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
Landscapes
- Ink Jet (AREA)
- Ink Jet Recording Methods And Recording Media Thereof (AREA)
Description
これらの記録方法の中でも、インクジェット記録方法は、多種の被記録材料に記録可能なこと、ハード(装置)が比較的安価でコンパクトであること、静粛性に優れること等の利点から、オフィスは勿論、いわゆるホームユースにおいても広く用いられてきている。
このインクジェット記録用の記録シートに要求される特性としては、一般的に、(1)速乾性があること(インクの吸収速度が大きいこと)、(2)インクドットの径が適正で均一であること(ニジミのないこと)、(3)粒状性が良好であること、(4)ドットの真円性が高いこと、(5)色濃度が高いこと、(6)彩度が高いこと(くすみのないこと)、(7)印画部の耐水性や耐光性、耐オゾン性が良好なこと、(8)記録シートの白色度が高いこと、(9)記録シートの保存性が良好なこと(長期保存でも黄変着色を起こさないこと)、(10)変形しにくく寸法安定性が良好であること(カールが十分小さいこと)、(11)ハード走行性が良好であること等が挙げられる。
更に、いわゆる写真ライクな高画質記録物を得る目的で用いられるフォト光沢紙の用途においては、上記諸特性に加えて、光沢性、表面平滑性、銀塩写真に類似した印画紙状の風合い等も要求される。
これらの記録用シート、特に、無機顔料微粒子としてシリカを用いた多孔質構造からなる色材受容層を設けたインクジェット記録用シートは、その構成によりインク吸収性に優れ、高解像度の画像を形成し得る高いインク受容性能を有し且つ高光沢を示すことができる。
本発明は特に耐オゾン性を向上させたインクジェット記録用シートを提供することを目的とする。
<1> 支持体上に色材受容層を有するインクジェット記録用シートにおいて、該色材受容層が、下記一般式(III)で表される化合物と微粒子及び水溶性樹脂を含有し、該微粒子の色材受容層における固形分含有量が60質量%を超えていることを特徴とするインクジェット記録用シート。
〔一般式(III)において、R61及びR62はそれぞれ独立に水素原子、炭素原子数が1〜12のアルキル基、置換基を有していてもよいヒドロキシ基又はアミノ基で置換されたアルキル基、−COR 63 、−COOR 64 、−N(R 66 )R 67 を表す。ここで、R63 は水素原子、脂肪族基、芳香族基、複素環式基、−N(R68)R69を表し、R64は水素原子、脂肪族基、芳香族基、複素環式基を表し、R66〜R69はそれぞれ独立に水素原子、脂肪族基、芳香族基、アシル基、アルコキシカルボニル基、アリールオキシカルボニル基、カルバモイル基、アルキルスルホニル基、アリールスルホニル基、スルファモイル基を表す。またR61及びR62は互いに連結して環を形成してもよい。〕
<2> 支持体上に色材受容層を有するインクジェット記録用シートにおいて、該色材受容層が、下記一般式(IV)で表される化合物と微粒子及び水溶性樹脂を含有し、該微粒子の色材受容層における固形分含有量が60質量%を超えていることを特徴とするインクジェット記録用シート。
〔一般式(IV)において、R41は水素原子、炭素原子数が1〜12のアルキル基、ヒドロキシ基又はアミノ基で置換されたアルキル基、−COR 43 、−COOR 44 、−N(R 46 )R 47 を表す。ここで、R43 は水素原子、脂肪族基、芳香族基、複素環式基、−N(R48)R49を表し、R44は水素原子、脂肪族基、芳香族基、複素環式基を表し、R46〜R49はそれぞれ独立に水素原子、脂肪族基、芳香族基、アシル基、アルコキシカルボニル基、アリールオキシカルボニル基、カルバモイル基、アルキルスルホニル基、アリールスルホニル基、スルファモイル基を表す。Xはピロリジン環、ピペリジン環、ホモピペリジン環、またはモルホリン環を形成するのに必要な原子群を表す。またR41及びXで表される原子群は互いに連結して環を形成してもよい。〕
<3> 前記微粒子が、平均一次粒径が20nm以下のシリカ微粒子、平均一次粒径が20nm以下のアルミナ微粒子又は平均細孔半径が2〜15nmの擬ベーマイトである上記<1>または<2>に記載のインクジェット記録用シート。
<4> 前記水溶性樹脂が、ポリビニルアルコール又はその誘導体である上記<1>〜<3>のいずれかに記載のインクジェット記録用シート。
<5> 前記色材受容層が、更に水溶性樹脂を架橋し得る架橋剤を含む上記<1>〜<4>のいずれかに記載のインクジェット記録用シート。
<6> 前記架橋剤が、ホウ素化合物である上記<5>に記載のインクジェット記録用シート。
<7> 前記色材受容層が、更に媒染剤を含む上記<1>〜<6>のいずれかに記載のインクジェット記録用シート。
<8> 前記媒染剤が、有機媒染剤として重量平均分子量として300000以下のポリアリルアミン又はその誘導体を、無機媒染剤としてアルミニウム含有化合物、ジルコニウム含有化合物、チタン含有化合物、元素周期律表の第IIIB族シリーズの金属含有化合物の少なくとも1種を含む上記<7>に記載のインクジェット記録用シート。
<9> 前記色材受容層が、更に少なくとも1種の酸性化合物を含有する上記<1>〜<8>のいずれかに記載のインクジェット記録用シート。
<10> 前記色材受容層が、支持体表面に少なくとも微粒子と水溶性樹脂を含む第一の塗布液を塗布し、(1)該塗布と同時、(2)該塗布によって形成される塗布層の乾燥途中であって該塗布層が減率乾燥速度を示す前、あるいは(3)該第一の塗布液を乾燥して塗膜を形成した後、のいずれかに少なくとも媒染剤を含む第二の塗布液を付与して得られ、更に、上記第一の塗布液或いは第二の塗布液の少なくとも一方に、前記一般式(III)または(IV)で表される化合物の少なくとも1種を含有させることを特徴とする上記<1>〜<9>のいずれかに記載のインクジェット記録用シート。
インクジェット記録用シートにある種の脂環式アミンを含有させた例として、特開平7−1832号、同7−257018号、同8−238839号公報等が知られているが、これらはいずれもインクジェット記録用シートの水剥がれ特性、カール特性、光学濃度の改良剤として添加されているもので、耐オゾン性の向上に関しては何も言及されていない。更に、これらは膨潤型のインクジェット記録用シートに使用されており、十分な光沢性やインク吸収速度は得られていない。
本明細書における第一のインクジェット記録用シートは、支持体上に設けられた色材受容層が、下記一般式(I)で表される化合物を含有することを特徴とする。
また、上記脂肪族基は、鎖状脂肪族基でも環状脂肪族基でもよく、鎖状脂肪族基は更に分岐を有していてもよい。
上記アルキル基の具体例としては、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、オクチル基、2−エチルヘキシル基、t−オクチル基、デシル基、ドデシル基、オクタデシル基、シクロヘキシル基、シクロペンチル基、ネオペンチル基、イソプロピル基、イソブチル基等が挙げられる。
上記有機カチオン性化合物としては、例えば、4級アンモニウムカチオン、4級ピリジニウムカチオン、4級キノリニウムカチオン、ホスホニウムカチオン、ヨードニウムカチオン、スルホニウムカチオン、色素カチオン等が挙げられる。
上記アルケニル基の具体例としては、例えば、ビニル基、アリル基、プレニル基、ゲラニル基、オレイル基、シクロアルケニル基(例えば、2−シクロペンテン−1−イル基、2−シクロヘキセン−1−イル基)、ビシクロ[2,2,1]ヘプト−2−エン−1−イル、ビシクロ[2,2,2]オクト−2−エン−4−イル等が挙げられる。
置換アルケニル基の置換基の具体例としては、前記置換アルキル基の場合と同様の置換基が挙げられる。
上記アルキニル基の具体例としては、例えば、エチニル基、プロパルギル基、トリメチルシリルエチニル基等が挙げられる。
置換アルキニル基の置換基の具体例としては、前記置換アルキル基の場合と同様の置換基が挙げられる。
上記アラルキル基の具体例としては、例えば、ベンジル基、メチルベンジル基、オクチルベンジル基、ドデシルベンジル基、ヘキサデシルベンジル基、ジメチルベンジル基、オクチルオキシベンジル基、オクタデシルアミノカルボニルベンジル基、クロロベンジル基等が挙げられる。
置換アラルキル基の置換基の具体例としては、前記置換アルキル基の場合と同様の置換基が挙げられる。
上記アリール基の具体例としては、例えば、フェニル基、α−ナフチル基、β−ナフチル基等が挙げられる。
これらの芳香族基は置換基を有していてもよい。置換芳香族基の置換基としては、前記置換アルキル基の場合と同様の置換基が挙げられる。
これらの複素環式基は置換基を有していてもよい。置換複素環式基の置換基としては、前記置換アルキル基の場合と同様の置換基が挙げられる。
上記アシル基の具体例としては、例えば、アセチル基、プロピオニル基、ピバロイル基、クロロアセチル基、トリフルオロアセチル基、1−メチルシクロプロピルカルボニル基、1−エチルシクロプロピルカルボニル基、1−ベンジルシクロプロピルカルボニル基、ベンゾイル基、4−メトキシベンゾイル基、ピリジルカルボニル基、テノイル基等が挙げられる。
これらのアシル基は置換基を有していてもよい。置換アシル基の置換基としては、前記置換アルキル基の場合と同様の置換基が挙げられる。
上記アルコキシカルボニル基の具体例としては、例えば、メトキシカルボニル基、エトキシカルボニル基、アリルオキシカルボニル基、メトキシエチルカルボニル基、オクチルオキシカルボニル基等が挙げられる。置換基を有するアルコキシカルボニル基の置換基としては、前記置換アルキル基の場合と同様の置換基が挙げられる。
上記アリールオキシカルボニル基の具体例としては、例えば、フェノキシカルボニル基、ナフトキシカルボニル基が挙げられる。置換基を有するアリールオキシカルボニル基の置換基としては、前記置換アルキル基の場合と同様の置換基が挙げられる。
上記カルバモイル基の具体例としては、例えば、カルバモイル基、メチルカルバモイル基、ジメチルカルバモイル基等が挙げられる。置換基を有するカルバモイル基の置換基としては、前記置換アルキル基の場合と同様の置換基が挙げられる。
上記アルキルスルホニル基の具体例としては、例えば、メチルスルホニル基、エチルスルホニル基、ドデシルスルホニル基、トリフルオロメチルスルホニル基等が挙げられる。置換基を有するアルキルスルホニル基の置換基としては、前記置換アルキル基の場合と同様の置換基が挙げられる。
上記アリールスルホニル基の具体例としては、例えば、フェニルスルホニル基、トルエンスルホニル基、クロロフェニルスルホニル基、メトキシフェニルスルホニル基、アセチルアミノフェニルスルホニル基、ナフチルスルホニル基等が挙げられる。置換基を有するアリールスルホニル基の置換基としては、前記置換アルキル基の場合と同様の置換基が挙げられる。
上記スルファモイル基の具体例としては、例えば、スルファモイル基、ジメチルスルファモイル基、ジ(ヒドロキシエチル)スルファモイル基等が挙げられる。置換基を有するスルファモイル基の置換基としては、前記置換アルキル基の場合と同様の置換基が挙げられる。
これらの具体例としては、水素原子、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ヘキシル基、オクチル基、ドデジル基、オクタデシル基、ヒドロキシエチル基、ヒドロキシプロピル基、ヒドロキシエトキシエチル基、ヒドロキシブチル基、ヒドロキシオクチル基、アミノエチル基、アミノプロピル基、−(CH2)2NH(CH2)2NH2、フェノキシエチル基、フェノキシプロピル基、ジエチルアミノエチル基、N−メチル−N−ベンジルアミノエチル基、フェニル基、トリル基、メトキシフェニル基、クロロフェニル基、アセチルフェニル基、ビフェニル基、ナフチル基、ピリジル基、モルホリノ基、ピペラジノ基、ピロリジノ基、フリフリル基、アセチル基、カルバモイル基、N,N―ジエチルカルバモイル基、ベンゾイル基、エトキシカルボニル基、ブチルアミノカルボニル基、フェニルアミノカルボニル基、フェノキシカルボニル基、メチルスルホニル基、フェニルスルホニル基、トルエンスルホニル基、アセトアミノフェニルスルホニル基、クロロフェニルスルホニル基、アミノ基、ジメチルアミノ基、メチルアミノ基、アセチルアミノ基等が挙げられる。
本明細書における第二のインクジェット記録用シートは、支持体上に設けられた色材受容層が、下記一般式(II)で表される化合物を含有することを特徴とする。
第三の本発明のインクジェット記録用シートは、支持体上に設けられた色材受容層が、下記一般式(III)で表される化合物と微粒子及び水溶性樹脂を含有し、該微粒子の色材受容層における固形分含有量が60質量%を超えていることを特徴とする。
上記の一般式(VI)及び(VII)で表される化合物の内、耐オゾン性の改善効果の観点より、一般式(VII)で表される化合物が特に好ましい。
第四の本発明のインクジェット記録用シートは、支持体上に設けられた色材受容層が、下記一般式(IV)で表される化合物と微粒子及び水溶性樹脂を含有し、該微粒子の色材受容層における固形分含有量が60質量%を超えていることを特徴とする。
ここで、上記の5〜7員環は既述の一般式(I)のR10で表されるような置換基を有していてもよい。
これらは単独重合でもよく別の重合又は反応剤と共に共重合してもよい。又は、一般式(I)〜(IV)に重合性基、例えば、メタクリル基、アクリル基、エポキシ基、反応性環状エーテル基、ビニル基等を有したものを単独重合、又は別のモノマーと共重合させてもよい。
本発明のインクジェット記録用シートは、既述の一般式(I)〜(IV)で表される化合物の少なくとも1種を色材受容層に含んでいればよい。
一般式(I)〜(IV)で表される化合物の色材受容層中の含有量は、0.01g/m2〜5g/m2が好ましく、0.05g/m2〜3g/m2がより好ましい。
第三及び第四の本発明のインクジェット記録用シートは、支持体上に設けられた色材受容層が、前記一般式(III)又は一般式(IV)で表される化合物と共に微粒子及び後述する水溶性樹脂を含有し、該微粒子の色材受容層における固形分含有量が60質量%を超えていることを特徴とする。また、第一及び第二のインクジェット記録用シートにおいても、その色材受容層が、前記一般式(I)又は一般式(II)で表される化合物と共に微粒子及び水溶性樹脂を含有する態様が好ましい。
色材受容層が微粒子を含有することにより多孔質構造が得られ、これによりインクの吸収性能が向上する。特に、該微粒子の色材受容層における固形分含有量が60質量%以上、より好ましくは65質量%を超えていると、更に良好な多孔質構造を形成することが可能となり、十分なインク吸収性を備えたインクジェット記録用シートが得られるので好ましい。ここで、微粒子の色材受容層における固形分含有量とは、色材受容層を構成する組成物中の水以外の成分に基づき算出される含有量である。
本発明の上記微粒子としては、有機微粒子及び無機微粒子を使用できるが、インク吸収性及び画像安定性の点から、無機微粒子を含有するのが好ましい。
更に、平均一次粒径が20nm以下のシリカ微粒子、平均一次粒径が20nm以下のアルミナ微粒子、又は平均細孔半径が2〜15nmの擬ベーマイトがより好ましく、特にシリカ微粒子が好ましい。
また、アルミナの中では気相法アルミナ微粒子が比表面積が大きく好ましい。該気相法アルミナの平均一次粒子径としては30nm以下が好ましく、20nm以下が更に好ましい。
第三及び第四の本発明のインクジェット記録用シートでは、その色材受容層が、一般式(III)又は一般式(IV)の化合物及び前述の微粒子と共に水溶性樹脂を含有する。また、第一及び第二のインクジェット記録用シートにおいても、色材受容層が、一般式(I)又は一般式(II)で表される化合物と共に微粒子及び水溶性樹脂を含有する態様が好ましい。
また、解離性基としてカルボキシル基を有するポリアクリル酸塩、マレイン酸樹脂、アルギン酸塩、ゼラチン類等も挙げることができる。
本発明の色材受容層を主として構成する、前述の微粒子と上記水溶性樹脂とは、それぞれ単一素材であってもよいし、複数の素材の混合系を使用してもよい。
インクジェット記録において、上述のようにして得られた多孔質の色材受容層は、毛細管現象によって急速にインクを吸収し、インク滲みの発生しない真円性の良好なドットを形成することができる。
微粒子(x)と水溶性樹脂(y)との質量含有比〔PB比(x/y)〕は、色材受容層の膜構造及び膜強度にも大きな影響を与える。即ち、質量含有比〔PB比〕が大きくなると、空隙率、細孔容積、表面積(単位質量当り)が大きくなるが、密度や強度は低下する傾向にある。
本発明のインクジェット記録用シートの色材受容層は、微粒子および水溶性樹脂を含む塗布層(多孔質層)が、更に該水溶性樹脂を架橋し得る架橋剤を含み、該架橋剤と水溶性樹脂との架橋反応によって硬化された層である態様が好ましい。
例えば、ホルムアルデヒド、グリオキザール、グルタールアルデヒド等のアルデヒド系化合物;ジアセチル、シクロペンタンジオン等のケトン系化合物;ビス(2−クロロエチル尿素)−2−ヒドロキシ−4,6−ジクロロ−1,3,5−トリアジン、2,4−ジクロロ−6−S−トリアジン・ナトリウム塩等の活性ハロゲン化合物;ジビニルスルホン酸、1,3−ビニルスルホニル−2−プロパノール、N,N’−エチレンビス(ビニルスルホニルアセタミド)、1,3,5−トリアクリロイル−ヘキサヒドロ−S−トリアジン等の活性ビニル化合物;ジメチロ−ル尿素、メチロールジメチルヒダントイン等のN−メチロール化合物;メラミン樹脂(例えば、メチロールメラミン、アルキル化メチロールメラミン);エポキシ樹脂;
上記の架橋剤は、一種単独でも、2種以上を組合わせて用いてもよい。
上記架橋剤溶液中の架橋剤の濃度としては、架橋剤溶液に対して、0.05〜10質量%が好ましく、0.1〜7質量%が特に好ましい。
架橋剤溶液を構成する溶媒としては、一般に水が使用され、また水と混和性を有するの有機溶媒を含む水系混合溶媒であってもよい。
上記有機溶剤としては、架橋剤が溶解するものであれば任意に使用することができ、例えば、メタノール、エタノール、イソプロピルアルコール、ポリエチレングリコール、グリセリン等のアルコール;アセトン、メチルエチルケトン等のケトン;酢酸メチル、酢酸エチル等のエステル;トルエン等の芳香族溶剤;テトラヒドロフラン等のエーテル、及びピロリドン等のアミド系溶剤等を挙げることができる。
架橋剤の使用量は、水溶性樹脂に対して、1〜50質量%が好ましく、5〜40質量%がより好ましい。
本発明においては、形成画像の耐水性及び耐経時ニジミの向上を図るために、色材受容層に媒染剤が含有されるのが好ましい。
上記媒染剤としてはカチオン性のポリマー(カチオン性媒染剤)又は水溶性金属化合物が好ましく、該媒染剤を色材受容層中に存在させることにより、アニオン性染料を色材として有する液状インクとの間で相互作用し色材を安定化し、耐水性や耐経時ニジミを向上させることができる。
上記ポリマー媒染剤としては、第1級〜第3級アミノ基およびその塩、又は第4級アンモニウム塩基を有する単量体(媒染モノマー)の単独重合体や、該媒染モノマーと他のモノマー(以下、「非媒染モノマー」という。)との共重合体又は縮重合体として得られるものが好ましい。また、これらのポリマー媒染剤は、水溶性ポリマー又は水分散性のラテックス粒子のいずれの形態でも使用できる。
その他、共重合可能なモノマーとして、N―ビニルイミダゾール、N―ビニル−2−メチルイミダゾール等も挙げられる。
また、N−ビニルアセトアミド、N−ビニルホルムアミドなどの単位を用い、重合後に加水分解によってビニルアミン単位とすること、及びこれを塩にしたものも利用できる。
上記非媒染モノマーとしては、例えば、(メタ)アクリル酸アルキルエステル;(メタ)アクリル酸シクロヘキシル等の(メタ)アクリル酸シクロアルキルエステル;(メタ)アクリル酸フェニル等の(メタ)アクリル酸アリールエステル;(メタ)アクリル酸ベンジル等のアラルキルエステル;スチレン、ビニルトルエン、α−メチルスチレン等の芳香族ビニル類;酢酸ビニル、プロピオン酸ビニル、バーサチック酸ビニル等のビニルエステル類;酢酸アリル等のアリルエステル類;塩化ビニリデン、塩化ビニル等のハロゲン含有単量体;(メタ)アクリロニトリル等のシアン化ビニル;エチレン、プロピレン等のオレフィン類、等が挙げられる。
中でも、メチルアクリレート、エチルアクリレート、メチルメタアクリレート、エチルメタアクリレート、ヒドロキシエチルメタアクリレートが好ましい。
上記非媒染モノマーも、一種単独で又は二種以上を組合せて使用できる。
本発明のポリアリルアミン又はその誘導体としては、公知の各種アリルアミン重合体及びその誘導体が使用できる。このような誘導体としては、ポリアリルアミンと酸との塩(酸としては塩酸、硫酸、リン酸、硝酸などの無機酸、メタンスルホン酸、トルエンスルホン酸、酢酸、プロピオン酸、桂皮酸、(メタ)アクリル酸などの有機酸、あるいはこれらの組み合せや、アリルアミンの一部分のみを塩にしたもの)、ポリアリルアミンの高分子反応による誘導体(例えば、下式(1)〜(5)で示される繰り返し構造単位を含む重合体等)、ポリアリルアミンと他の共重合可能なモノマーとの共重合体(該モノマーの具体例としては(メタ)アクリル酸エステル類、スチレン類、(メタ)アクリルアミド類、アクリロニトリル、ビニルエステル類等)が挙げられる。
−CR101R102−COOR103
〔R101〜R103は、水素原子、脂肪族基、芳香族基を表し、例えばメチル基、エチル基、ブチル基、ベンジル基、フェニル基等を示す。〕
−CO―R104―COOH
〔R104は、二価の連結基を表し、例えば−CH2CH2−、−CH2CH2CH2−、−CH=CH−、
等を示す。〕
−COR105、−COOR106、−CONHR107、−CSNHR108、−SO2R109、−P(=O)(OR110)2
〔R105〜R110は、水素原子、脂肪族基、芳香族基を表し、例えばメチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、オクタデシル基、ベンジル基、フェニル基、−CH=CH−Ph等が挙げられる。〕
R88は−COOR111、−CN、−CONR112R113であり、R111〜R113は水素原子、脂肪族基、芳香族基を示す。
R111〜R113の具体例としては水素、メチル基、エチル基、n−プロピル基、i−プロピル基、n−ブチル基、i−ブチル基、sec−ブチル基、t−ブチル基、n−ヘキシル基、シクロヘキシル基、n−オクチル基、2−エチルヘキシル基、n−デシル基、n−ドデシル基、オクタデシル基、アリル基、ベンジル基、フェニル基、ナフチル基、ビフェニル基、1,1,1−トリフロロエチル基、2−ヒドロキシ−3−クロロプロピル基等が挙げられる。
無機媒染剤の具体例としては、例えば、マグネシウム、アルミニウム、カルシウム、スカンジウム、チタン、バナジウム、マンガン、鉄、ニッケル、銅、亜鉛、ガリウム、ゲルマニウム、ストロンチウム、イットリウム、ジルコニウム、モリブデン、インジウム、バリウム、ランタン、セリウム、プラセオジミウム、ネオジミウム、サマリウム、ユーロピウム、ガドリニウム、ジスロプロシウム、エルビウム、イッテルビウム、ハフニウム、タングステン、ビスマスから選択される金属の塩又は錯体が挙げられる。
本発明で色材受容層に含まれる上記媒染剤量は、0.01g/m2〜5g/m2が好ましく、0.1g/m2〜3g/m2がより好ましい。
酸を添加することで、色材受容層の表面PHを3〜8、好ましくは5〜7.5に調整する。これにより白地部の耐黄変性が向上するので好ましい。表面PHの測定は、日本紙パルプ技術協会(J.TAPPI)の定めた表面PHの測定の内A法(塗布法)により測定を行う。例えば、前記A法に相当する(株)共立理化学研究所製の紙面用PH測定セット「形式MPC」を使用して該測定を行うことができる。
上記の酸は金属塩(例えばナトリウム、カリウム、カルシウム、セシウム、亜鉛、銅、鉄、アルミニウム、ジルコニウム、ランタン、イットリウム、マグネシウム、ストロンチウム、セリウムなどの塩)、又はアミン塩(例えばアンモニア、トリエチルアミン、トリブチルアミン、ピペラジン、2−メチルピペラジン、ポリアリルアミンなど)の形態で使用してもよい。
本発明のインクジェット記録用シートは、必要に応じて、更に各種の公知の添加剤、例えば紫外線吸収剤、酸化防止剤、蛍光増白剤、モノマー、重合開始剤、重合禁止剤、滲み防止剤、防腐剤、粘度安定剤、消泡剤、界面活性剤、帯電防止剤、マット剤、カール防止剤、耐水化剤等を含有することができる。
これら併用してもよい紫外線吸剤、酸化防止剤、滲み防止剤としては、アルキル化フェノール化合物(ヒンダードフェノール化合物を含む)、アルキルチオメチルフェノール化合物、ヒドロキノン化合物、アルキル化ヒドロキノン化合物、トコフェロール化合物、チオジフェニルエーテル化合物、2個以上のチオエーテル結合を有する化合物、ビスフェノール化合物、O−,N−及びS−ベンジル化合物、ヒドロキシベンジル化合物、トリアジン化合物、ホスホネート化合物、アシルアミノフェノール化合物、エステル化合物、アミド化合物、アスコルビン酸、アミン系抗酸化剤、2−(2−ヒドロキシフェニル)ベンゾトリアゾール化合物、2−ヒドロキシベンゾフェノン化合物、アクリレート、水溶性又は疎水性の金属塩、有機金属化合物、金属錯体、ヒンダードアミン化合物(TEMPO化合物を含む)、2−(2−ヒドロキシフェニル)1,3,5,−トリアジン化合物、金属不活性化剤、ホスフィット化合物、ホスホナイト化合物、ヒドロキシアミン化合物、ニトロン化合物、過酸化物スカベンジャー、ポリアミド安定剤、ポリエーテル化合物、塩基性補助安定剤、核剤、ベンゾフラノン化合物、インドリノン化合物、ホスフィン化合物、ポリアミン化合物、チオ尿素化合物、尿素化合物、ヒドラジト化合物、アミジン化合物、糖化合物、ヒドロキシ安息香酸化合物、ジヒドロキシ安息香酸化合物、トリヒドロキシ安息香酸化合物等が挙げられる。
上記ノニオン系界面活性剤としては、ポリオキシアルキレンアルキルエーテルおよびポリオキシアルキレンアルキルフェニルエーテル類(例えば、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリーコールジエチルエーテル、ポリオキシエチレンラウリルエーテル、ポリオキシエチレンステアリルエーテル、ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル等)、オキシエチレン・オキシプロピレンブロックコポリマー、ソルビタン脂肪酸エステル類(例えば、ソルビタンモノラウレート、ソルビタンモノオレート、ソルビタントリオレート等)、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル類(例えば、ポリオキシエチレンソルビタンモノラウレート、ポリオキシエチレンソルビタンモノオレート、ポリオキシエチレンソルビタントリオレート等)、ポリオキシエチレンソルビトール脂肪酸エステル類(例えば、テトラオレイン酸ポリオキシエチレンソルビット等)、グリセリン脂肪酸エステル類(例えば、グリセロールモノオレート等)、ポリオキシエチレングリセリン脂肪酸エステル類(モノステアリン酸ポリオキシエチレングリセリン、モノオレイン酸ポリオキシエチレングリセリン等)、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル類(ポリエチレングリコールモノラウレート、ポリエチレングリコールモノオレート等)、ポリオキシエチレンアルキルアミン、アセチレングリコール類(例えば、2,4,7,9−テトラメチル−5−デシン−4,7−ジオール、及び該ジオールのエチレンオキサイド付加物、プロピレンオキサイド付加物等)等が挙げられ、ポリオキシアルキレンアルキルエーテル類が好ましい。該ノニオン系界面活性剤は、第1の塗布液および第2の塗布液において使用することができる。また、上記ノニオン系界面活性剤は、単独で使用してもよく、2種以上を併用してもよい。
前記カチオン系界面活性剤としては、アルキルアミン塩、第4級アンモニウム塩、ピリジニウム塩、イミダゾリウム塩などがあげられる。
例えば、パーフルオロアルキルスルホン酸塩、パーフルオロアルキルカルボン酸塩、パーフルオロアルキルエチレンオキサイド付加物、パーフルオロアルキルトリアルキルアンモニウム塩、パーフルオロアルキル基含有オリゴマー、パーフルオロアルキルリン酸エステルなどがあげられる。
本発明において、色材受容層はカール防止用に高沸点有機溶剤を含有するのが好ましい。上記高沸点有機溶剤は常圧で沸点が150℃以上の有機化合物で、水溶性又は疎水性の化合物である。これらは、室温で液体でも固体でもよく、低分子でも高分子でもよい。
具体的には、芳香族カルボン酸エステル類(例えばフタル酸ジブチル、フタル酸ジフェニル、安息香酸フェニルなど)、脂肪族カルボン酸エステル類(例えばアジピン酸ジオクチル、セバシン酸ジブチル、ステアリン酸メチル、マレイン酸ジブチル、フマル酸ジブチル、アセチルクエン酸トリエチルなど)、リン酸エステル類(例えばリン酸トリオクチル、リン酸トリクレジルなど)、エポキシ類(例えばエポキシ化大豆油、エポキシ化脂肪酸メチルなど)、アルコール類(例えば、ステアリルアルコール、エチレングリコール、プロピレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、グリセリン、ジエチレングリコールモノブチルエーテル(DEGMBE)、トリエチレングリコールモノブチルエーテル、グリセリンモノメチルエーテル、1,2,3−ブタントリオール、1,2,4−ブタントリオール、1,2,4−ペンタントリオール、1,2,6−ヘキサントリオール、チオジグリコール、トリエタノールアミン、ポリエチレングリコールなど)、植物油(例えば大豆油、ヒマワリ油など)高級脂肪族カルボン酸(例えばリノール酸、オレイン酸など)等が挙げられる。
本発明の支持体としては、プラスチック等の透明材料よりなる透明支持体、紙等の不透明材料からなる不透明支持体のいずれをも使用できる。色材受容層の透明性を生かす上では、透明支持体又は高光沢性の不透明支持体を用いることが好ましい。
上記透明支持体の厚みとしては、特に制限はないが、取り扱い易い点で、50〜200μmが好ましい。
白色顔料含有発泡ポリエステルフィルム(例えば、ポリオレフィン微粒子を含有させ、延伸により空隙を形成した発泡PET)も好適に挙げることができる。更に銀塩写真用印画紙に用いられるレジンコート紙も好適である。
上記原紙としては、木材パルプを主原料とし、必要に応じて木材パルプに加えてポリプロピレンなどの合成パルプ、あるいはナイロンやポリエステルなどの合成繊維を用いて抄紙される。上記木材パルプとしては、LBKP、LBSP、NBKP、NBSP、LDP、NDP、LUKP、NUKPのいずれも用いることができるが、短繊維分の多いLBKP、NBSP、LBSP、NDP、LDPをより多く用いることが好ましい。
但し、LBSP及び/又はLDPの比率としては、10質量%以上、70質量%以下が好ましい。
更に、原紙剛度としては、JIS P−8143に規定される条件で20〜200gが好ましい。
原紙のpHは、JIS P−8113で規定された熱水抽出法により測定された場合、5〜9であることが好ましい。
バックコート層に含有される白色顔料としては、例えば、軽質炭酸カルシウム、重質炭酸カルシウム、カオリン、タルク、硫酸カルシウム、硫酸バリウム、二酸化チタン、酸化亜鉛、硫化亜鉛、炭酸亜鉛、サチンホワイト、珪酸アルミニウム、珪藻土、珪酸カルシウム、珪酸マグネシウム、合成非晶質シリカ、コロイダルシリカ、コロイダルアルミナ、擬ベーマイト、水酸化アルミニウム、アルミナ、リトポン、ゼオライト、加水ハロイサイト、炭酸マグネシウム、水酸化マグネシウム等の白色無機顔料、スチレン系プラスチックピグメント、アクリル系プラスチックピグメント、ポリエチレン、マイクロカプセル、尿素樹脂、メラミン樹脂等の有機顔料等が挙げられる。
バックコート層に含有されるその他の成分としては、消泡剤、抑泡剤、染料、蛍光増白剤、防腐剤、耐水化剤等が挙げられる。
本発明のインクジェット記録用シートの色材受容層は、例えば、支持体表面に少なくとも微粒子と水溶性樹脂を含む第一の塗布液(以後、「塗布液(A)」と言うこともある。)を塗布し、(1)該塗布と同時、(2)該塗布によって形成される塗布層の乾燥途中であって該塗布層が減率乾燥速度を示す前、あるいは(3)該第一の塗布液を乾燥して塗膜を形成した後、のいずれかに少なくとも媒染剤を含む第二の塗布液(以後、「塗布液(B)」と言うこともある。)を付与した後、該第二の塗布液を付与した塗布層を架橋硬化させる方法(Wet−on−Wet法)により形成されるのが好ましい。ここで、本発明の一般式(I)〜(IV)で表される化合物の少なくとも1種は、上記第一の塗布液あるいは第二の塗布液の少なくとも一方に含有されるのが好ましい。また、上記水溶性樹脂を架橋し得る架橋剤も、上記第一の塗布液あるいは第二の塗布液の少なくとも一方に含有されるのが好ましい。
この様にして架橋硬化させた色材受容層を設けることは、インク吸収性や膜のヒビ割れ防止などの観点から好ましい。
上記の様にすると、媒染剤が色材受容層の表面近くに多く存在するので、インクジェットの色材が十分に媒染され、印字後の文字や画像の耐水性が向上するので好ましい。媒染剤の一部は上記塗布液(A)に含有させてもよく、その場合は、第一の塗布液(A)と塗布液(B)の媒染剤は同じものでも異なっていてもよい。
気相法シリカ微粒子と分散剤を水中に添加して(例えば、水中のシリカ微粒子は10〜20質量%)、高速回転湿式コロイドミル(例えば、エム・テクニック(株)製の「クレアミックス」)を用いて、例えば10000rpm(好ましくは5000〜20000rpm)の高速回転の条件で例えば20分間(好ましくは10〜30分間)かけて分散させた後、ポリビニルアルコール(PVA)水溶液(例えば、上記気相法シリカの1/3程度の質量のPVAとなるように)を加え、更に本発明における一般式(I)〜(IV)の化合物を色材受容層用塗布液に含ませる場合には該化合物を加えて、上記と同じ回転条件で分散を行なうことにより調製することができる。得られた塗布液は均一なゾル状態であり、これを下記塗布方法で支持体上に塗布し乾燥させることにより、三次元網目構造を有する多孔質性の色材受容層を形成することができる。
また、上記分散剤としてはカオチン性のポリマーを用いることができる。カオチン性のポリマーとしては、前述の媒染剤の例などが挙げられる。
該色材受容層用塗布液の塗布は、例えば、エクストルージョンダイコーター、エアードクターコーター、ブレッドコーター、ロッドコーター、ナイフコーター、スクイズコーター、リバースロールコーター、バーコーター等の公知の塗布方法によって行うことができる。
上記の気相法シリカと分散剤とを混合した後、該混合液を分散機を用いて細粒化することで、平均粒子径50〜300nmの水分散液を得ることができる。該水分散液を得るために用いる分散機としては、高速回転分散機、媒体攪拌型分散機(ボールミル、サンドミルなど)、超音波分散機、コロイドミル分散機、高圧分散機等従来公知の各種の分散機を使用することができるが、形成されるダマ状微粒子の分散を効率的におこなうという点から、コロイドミル分散機または高圧分散機が好ましい。
また、カレンダー処理時のロール間の線圧としては、50〜400kg/cmが好ましく、100〜200kg/cmがより好ましい。
この点を考慮すると、インクジェット記録の場合には、色材受容層の層厚としては、10〜50μmが好ましい。
上記空隙率および細孔メジアン径は、水銀ポロシメーター((株)島津製作所製の商品名「ボアサイザー9320−PC2」)を用いて測定することができる。
上記ヘイズ値は、ヘイズメーター(HGM−2DP:スガ試験機(株))を用いて測定することができる。
同10−119423号、同10−157277号、同10−217601号、同11−348409号、特開2001−138621号、同2000−43401号、同2000−211235号、同2000−309157号、同2001−96897号、同2001−138627号、特開平11−91242号、同8−2087号、同8−2090号、同8−2091号、同8−2093号の各公報に記載の方法でも作製可能である。
LBKP100部からなる木材パルプをダブルディスクリファイナーによりカナディアンフリーネス300mlまで叩解し、エポキシ化ベヘン酸アミド0.5部、アニオンポリアクリルアミド1.0部、ポリアミドポリアミンエピクロルヒドリン0.1部、カチオンポリアクリルアミド0.5部を、いずれもパルプに対する絶乾質量比で添加し、長網抄紙機により秤量し170g/m2の原紙を抄造した。
(色材受容層用塗布液Aの調製)
下記組成中の(1)気相法シリカ微粒子と(2)イオン交換水と(3)「PAS−M−1」を混合し、高速回転式コロイドミル(エム・テクニック(株)製の「クレアミックス」)を用いて、回転数10000rpmで20分間かけて分散させた後、下記(4)ポリビニルアルコールと(5)ホウ酸と(6)ポリオキシエチレンラウリルエーテルと(7)イオン交換水を含む溶液を加え、更に回転数10000rpmで20分間かけて再度分散を行ない、色材受容層用塗布液Aを調製した。
シリカ微粒子と水溶性樹脂との質量比(PB比=(1):(4))は、4.5:1であり、色材受容層用塗布液AのpHは、3.5で酸性を示した。
(1)気相法シリカ微粒子(無機微粒子) 10.0部
((株)トクヤマ製の「レオシールQS30」、平均一次粒子径7nm)
(2)イオン交換水 51.7部
(3)「PAS−M−1」(60%水溶液) 0.83部
(分散剤、日東紡(株)製)
(4)ポリビニルアルコール(水溶性樹脂)8%水溶液 27.8部
((株)クラレ製の「PVA124」、鹸化度98.5%、重合度2400)
(5)ホウ酸(架橋剤) 0.4部
(6)ポリオキシエチレンラウリルエーテル(界面活性剤) 1.2部
(花王(株)製「エマルゲン109P」(10%水溶液)、HLB値13.6)
(7)イオン交換水 33.0部
上記支持体のオモテ面にコロナ放電処理を行なった後、上記から得た色材受容層用塗布液Aを、支持体のオモテ面にエクストルージョンダイコーターを用いて200ml/m2の塗布量で塗布し(塗布工程)、熱風乾燥機にて80℃(風速3〜8m/秒)で塗布層の固形分濃度が20%になるまで乾燥させた。この塗布層は、この期間は恒率乾燥速度を示した。その直後、下記組成の媒染剤溶液Bに30秒間浸漬して該塗布層上にその20g/m2を付着させ(媒染剤溶液を付与する工程)、更に80℃下で10分間乾燥させた(乾燥工程)。これにより、乾燥膜厚32μmの色材受容層が設けられたインクジェット記録用シート(1)を作製した。
(1)硼酸(架橋剤) 0.65部
(2)ポリアリルアミン「PAA−10C」10%水溶液 25部
(媒染剤、日東紡(株)製)
(3)下記化合物(a)(本発明の化合物) 2.5部
(4)イオン交換水 59.7部
(5)塩化アンモニウム(表面pH調製剤) 0.8部
(6)ポリオキシエチレンラウリルエーテル(界面活性剤) 10部
(花王(株)製の「エマルゲン109P」、2%水溶液、HLB値13.6)
(7)メガファック「F1405」10%水溶液 2.0部
(大日本インキ化学工業(株)製のフッ素系界面活性剤)
参考例1の<媒染剤溶液Bの組成>において、化合物(a)を下記化合物(b)〜下記化合物(z)の各々に変更したこと以外は、参考例1と同様にして本発明のインクジェット記録用シート(6〜9、12、14〜16、18〜23、26)を作製した。
参考例1の<媒染剤溶液Bの組成>において、更に下記の耐光性向上剤(1)の0.4部添加したこと以外は、参考例1と同様にして本発明のインクジェット記録用シート(27)を作製した。
参考例1の<媒染剤溶液Bの組成>において、更に下記の耐光性向上剤(2)の1.0部添加したこと以外は、参考例1と同様にして本発明のインクジェット記録用シート(28)を作製した。
参考例1の<媒染剤溶液Bの組成>において、更に下記の耐光性向上剤(3)の0.7部添加したこと以外は、参考例1と同様にして本発明のインクジェット記録用シート(29)を作製した。
参考例1の<媒染剤溶液Bの組成>において、化合物(a)の添加量を2.5部から4.0部に変更し、更にトルエンスルホン酸の3.0部を添加したこと以外は、参考例1と同様にして本発明のインクジェット記録用シート(30)を作製した。
参考例1の<媒染剤溶液Bの組成>において、化合物(a)の添加量を2.5部から1.5部に変更し、更に上記耐光性向上剤(1)0.4部とグアニルチオ尿素1.5部を添加したこと以外は、参考例1と同様にして本発明のインクジェット記録用シート(31)を作製した。
実施例1の<色材受容層塗布液Aの組成>において、「PAS−M−1」の0.83部をジメチルジアリルアンモニウムクロリド(第一工業製薬(株)製の「シャロールDC−902」、50%水溶液)の0.6部に変更したこと以外は、実施例1と同様にして本発明のインクジェット記録用シート(32)を作製した。
参考例1の<色材受容層塗布液Aの組成>において、更に塩基性塩化アルミニウム(Al2(OH)5Cl、多木化学(株)製の「PAC#1000」、40%水溶液)の0.63部を添加したこと以外は、参考例1と同様にして本発明のインクジェット記録用シート(33)を作製した。
実施例1の<色材受容層塗布液Aの組成>において、更に酢酸ジルコニル(30%水溶液)の0.6部を添加したこと以外は、参考例1と同様にして本発明のインクジェット記録用シート(34)を作製した。
参考例1の<色材受容層塗布液Aの組成>において、更に硝酸ランタンの0.2部を添加したこと以外は、参考例1と同様にして本発明のインクジェット記録用シート(35)を作製した。
参考例1の<色材受容層塗布液Aの組成>において、更に上記化合物(a)の0.1部を添加したこと以外は、参考例1と同様にして本発明のインクジェット記録用シート(36)を作製した。
参考例1の<媒染剤溶液Bの組成>において、化合物(a)の2.5部を用いなかったこと以外は、参考例1と同様にして比較例のインクジェット記録用シート(1)を作製した。
参考例1の<媒染剤溶液Bの組成>において、化合物(a)2.5部の代わりにHOCH2CH2SCH2CH2SCH2CH2OHの2.5部を用いたこと以外は、参考例1と同様にして比較例のインクジェット記録用シート(2)を作製した。
参考例1の<媒染剤溶液Bの組成>において、化合物(a)2.5部の代わりにN−メチルチオウレアの2.5部を用いたこと以外は、参考例1と同様にして比較例のインクジェット記録用シート(3)を作製した。
参考例1の<媒染剤溶液Bの組成>において、化合物(a)2.5部の代わりにCH3NHCH2CH2OHの2.5部を用いたこと以外は、参考例1と同様にして比較例のインクジェット記録用シート(4)を作製した。
上記より得られたインクジェット記録用シート(1)〜(36)、並びに比較用インクジェット記録用シート(1)〜(4)の各々について、以下の評価試験を行なった。試験の結果は下記の表1に示す。
インクジェットプリンター(セイコーエプソン(株)製の「PM−900C」)を用いて、各インクジェット記録用シート上にマゼンタとシアンのベタ画像をそれぞれ印画し、オゾン濃度2.5ppmの環境下で24時間保管した。保管前と保管後のマゼンタとシアン濃度を、反射濃度測定計(Xrite社製の「Xrite938」)にて測定し、該マゼンタとシアン濃度の残存率を算出した。
インクジェットプリンター(セイコーエプソン(株)製の「PM−900C」)を用いて、各インクジェット記録用シート上にマゼンタとシアンのベタ画像を印画した後、365nm以下の波長領域の紫外線をカットするフィルターを通して、Xenon Weather−ometer Ci65A(ATLAS社製)を用いて、温度25℃相対湿度32%の環境条件下で3.8時間ランプを点灯し、その後ランプを消した状態で、温度20℃相対湿度91%の環境条件下に1時間放置するサイクルを168時間かけて行なった。この試験の前後の各色画像濃度を、反射濃度測定計(Xrite社製の「Xrite938」)にて測定し、各色濃度の残存率を算出した。
また、ヒンダードアミン系化合物を併用したインクジェット記録用シート(参考例27〜29)は、耐オゾン性と耐光性が一層優れたインクジェット記録用シートであることが分かった。
また、金属化合物を併用したインクジェット記録用シート(参考例33〜35)は、更に画像の経時滲みも良化した。
また、本発明のインクジェット記録用シートは、光沢度、インク吸収速度、画像部濃度、耐水性のいずれにも優れていた。
一方、一般式(III)〜(IV)で表される化合物を用いなかった比較用インクジェット記録用シートは、試験後の画像の濃度残存率が低く、耐オゾン性及び耐光性が不十分であった。
Claims (10)
- 支持体上に色材受容層を有するインクジェット記録用シートにおいて、該色材受容層が、下記一般式(III)で表される化合物と微粒子及び水溶性樹脂を含有し、該微粒子の色材受容層における固形分含有量が60質量%を超えていることを特徴とするインクジェット記録用シート。
〔一般式(III)において、R61及びR62はそれぞれ独立に水素原子、炭素原子数が1〜12のアルキル基、置換基を有していてもよいヒドロキシ基又はアミノ基で置換されたアルキル基、−COR 63 、−COOR 64 、−N(R 66 )R 67 を表す。ここで、R63 は水素原子、脂肪族基、芳香族基、複素環式基、−N(R68)R69を表し、R64は水素原子、脂肪族基、芳香族基、複素環式基を表し、R66〜R69はそれぞれ独立に水素原子、脂肪族基、芳香族基、アシル基、アルコキシカルボニル基、アリールオキシカルボニル基、カルバモイル基、アルキルスルホニル基、アリールスルホニル基、スルファモイル基を表す。またR61及びR62は互いに連結して環を形成してもよい。〕 - 支持体上に色材受容層を有するインクジェット記録用シートにおいて、該色材受容層が、下記一般式(IV)で表される化合物と微粒子及び水溶性樹脂を含有し、該微粒子の色材受容層における固形分含有量が60質量%を超えていることを特徴とするインクジェット記録用シート。
〔一般式(IV)において、炭素原子数が1〜12のアルキル基、ヒドロキシ基又はアミノ基で置換されたアルキル基、−COR 43 、−COOR 44 、−N(R 46 )R 47 を表す。ここで、R43 は水素原子、脂肪族基、芳香族基、複素環式基、−N(R48)R49を表し、R44は水素原子、脂肪族基、芳香族基、複素環式基を表し、R46〜R49はそれぞれ独立に水素原子、脂肪族基、芳香族基、アシル基、アルコキシカルボニル基、アリールオキシカルボニル基、カルバモイル基、アルキルスルホニル基、アリールスルホニル基、スルファモイル基を表す。Xはピロリジン環、ピペリジン環、ホモピペリジン環、またはモルホリン環を形成するのに必要な原子群を表す。またR41及びXで表される原子群は互いに連結して環を形成してもよい。〕 - 前記微粒子が、平均一次粒径が20nm以下のシリカ微粒子、平均一次粒径が20nm以下のアルミナ微粒子又は平均細孔半径が2〜15nmの擬ベーマイトである請求項1または請求項2に記載のインクジェット記録用シート。
- 前記水溶性樹脂が、ポリビニルアルコール又はその誘導体である請求項1〜請求項3のいずれかに記載のインクジェット記録用シート。
- 前記色材受容層が、更に水溶性樹脂を架橋し得る架橋剤を含む請求項1〜請求項4のいずれかに記載のインクジェット記録用シート。
- 前記架橋剤が、ホウ素化合物である請求項5に記載のインクジェット記録用シート。
- 前記色材受容層が、更に媒染剤を含む請求項1〜請求項6のいずれかに記載のインクジェット記録用シート。
- 前記媒染剤が、有機媒染剤として重量平均分子量として300000以下のポリアリルアミン又はその誘導体を、無機媒染剤としてアルミニウム含有化合物、ジルコニウム含有化合物、チタン含有化合物、元素周期律表の第IIIB族シリーズの金属含有化合物の少なくとも1種を含む請求項7に記載のインクジェット記録用シート。
- 前記色材受容層が、更に少なくとも1種の酸性化合物を含有する請求項1〜請求項8のいずれかに記載のインクジェット記録用シート。
- 前記色材受容層が、支持体表面に少なくとも微粒子と水溶性樹脂を含む第一の塗布液を塗布し、(1)該塗布と同時、(2)該塗布によって形成される塗布層の乾燥途中であって該塗布層が減率乾燥速度を示す前、あるいは(3)該第一の塗布液を乾燥して塗膜を形成した後、のいずれかに少なくとも媒染剤を含む第二の塗布液を付与して得られ、更に、上記第一の塗布液或いは第二の塗布液の少なくとも一方に、前記一般式(III)または(IV)で表される化合物の少なくとも1種を含有させることを特徴とする請求項1〜請求項9のいずれかに記載のインクジェット記録用シート。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2008170362A JP4663763B2 (ja) | 2001-01-23 | 2008-06-30 | インクジェット記録用シート |
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2001015021 | 2001-01-23 | ||
JP2008170362A JP4663763B2 (ja) | 2001-01-23 | 2008-06-30 | インクジェット記録用シート |
Related Parent Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2006201321A Division JP4171506B2 (ja) | 2001-01-23 | 2006-07-24 | インクジェット記録用シート |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2008279775A JP2008279775A (ja) | 2008-11-20 |
JP4663763B2 true JP4663763B2 (ja) | 2011-04-06 |
Family
ID=40140981
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2008170362A Expired - Fee Related JP4663763B2 (ja) | 2001-01-23 | 2008-06-30 | インクジェット記録用シート |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP4663763B2 (ja) |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH11170686A (ja) * | 1997-12-11 | 1999-06-29 | Fuji Photo Film Co Ltd | 画像形成材料及び画像形成方法 |
JP2000343812A (ja) * | 1999-06-08 | 2000-12-12 | Konica Corp | インクジェット記録用紙 |
-
2008
- 2008-06-30 JP JP2008170362A patent/JP4663763B2/ja not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH11170686A (ja) * | 1997-12-11 | 1999-06-29 | Fuji Photo Film Co Ltd | 画像形成材料及び画像形成方法 |
JP2000343812A (ja) * | 1999-06-08 | 2000-12-12 | Konica Corp | インクジェット記録用紙 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2008279775A (ja) | 2008-11-20 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP2003039824A (ja) | インクジェット記録用シート | |
JP3957162B2 (ja) | インクジェット記録用シート | |
JP4084743B2 (ja) | インクジェット記録用媒体及びその製造方法 | |
JP4002551B2 (ja) | インクジェット記録媒体 | |
JP3848169B2 (ja) | インクジェット記録用シート | |
JP4272926B2 (ja) | インクジェット記録用媒体 | |
JP2004188667A (ja) | インクジェット記録用シート | |
JP4663763B2 (ja) | インクジェット記録用シート | |
JP4171506B2 (ja) | インクジェット記録用シート | |
JP2004001354A (ja) | インクジェット記録用シート | |
JP3949997B2 (ja) | インクジェット記録用シート | |
JP3948520B2 (ja) | インクジェット記録用シート | |
JP3986924B2 (ja) | インクジェット記録用シート | |
JP4291661B2 (ja) | インクジェット記録媒体の製造方法 | |
JP2004230769A (ja) | インクジェット記録用シート | |
JP4005487B2 (ja) | インクジェット記録用シート | |
JP2006044186A (ja) | 画像記録材料、インクジェット記録用材料及びインクジェット記録方法 | |
JP2004090228A (ja) | インクジェット記録用シート | |
JP4115214B2 (ja) | インクジェット記録用シート | |
JP2004188666A (ja) | インクジェット記録用シート | |
JP2004122520A (ja) | インクジェット記録用シート | |
JP2004025485A (ja) | インクジェット記録用シート | |
JP2004216685A (ja) | インクジェット記録用シート | |
JP2004090231A (ja) | インクジェット記録用シート | |
JP2004188852A (ja) | インクジェット記録用シート |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20100802 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20100810 |
|
A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20100924 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20101214 |
|
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20110105 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20140114 Year of fee payment: 3 |
|
LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |