JP4649023B2 - Transparent laminated film and packaging container - Google Patents
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Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は透明積層フィルム及び包装容器に関するものであり、詳しくは、ボイル殺菌処理やレトルト殺菌処理等の加熱殺菌処理が行われるとともに防湿性が必要とされる食品包装、医薬品包装等の分野に有用な透明積層フィルム、並びにそれを用いた包装容器に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】
包装材料には、内容物の品質劣化を防止する機能が要求されるが、中でも、内容物が変質、腐敗しやすい食品包装、医薬品包装等の分野では、移送や保管の際に外的もしくは内容物からの衝撃を受けても破損しない強度を有するとともに、内容物の品質劣化の要因となる酸素や水蒸気等に対してバリヤー性に優れていることが求められる。そのため、このような分野の包装材料としては、金属箔に高分子フィルムがラミネートされた積層フィルムが使用されている。
【０００３】
しかしながら、金属箔を含む積層フィルムは不透明であるため、これを食品包装体や医薬品包装体等の包装材料として用いた場合には、包装体の製造工程において包装後の内容物の品質の管理や検査が困難である。また、このように内容物の状態が確認できないことは、消費者が不安を抱く等購買意欲の低下の原因にもなり得る。
【０００４】
そこで、強度、ガスバリヤー性及び透明性を備える包装用材料として種々のものが提案されており、その一つとして、透明な高分子フィルム基材上に金属、金属酸化物、非金属無機物、非金属無機酸化物等の無機材料を蒸着した蒸着膜を備える透明積層フィルムが特開平１０−２５３５７号公報、特開平１０−１０１８２５号公報、特開平１１−３００８７９号公報、特開２０００−１２７３００号公報等に開示されている。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】
ところで、近年、食品包装や医薬品包装の分野では、包装体内部の衛生性を高めるために、包装体の製造工程においてレトルト処理やボイル処理といった加熱殺菌処理が広く行われている。例えば、レトルト食品包装体の場合は、食品を包装容器に充填して密封した後、高圧釜中、１００℃以上の温度で加熱殺菌処理が施される。レトルト方式としては熱水貯湯式、熱水シャワー式、スチーム式などが知られており、中でも安定した処理を目的として熱水貯湯式や熱水シャワー式が好ましく用いられている。ところが、このような包装体の包装材料に上記従来の透明積層フィルムを用いると、加熱殺菌処理によって透明積層フィルムが劣化してガスバリヤー性が低下してしまい、長期間保存した場合に内容物の品質劣化が十分に防止されないという問題が生じる。
【０００６】
また、蒸着膜を備える上記従来の透明積層フィルムは一般的に延伸や屈曲に対する耐久性に劣り、印刷、製袋等の２次加工を施す際に蒸着膜が破壊されて本来のガスバリヤー性が損なわれやすいという欠点を有している。
【０００７】
本発明は上記従来技術の有する課題に鑑みてなされたものであり、強度、ガスバリヤー性及び透明性に優れるとともに、印刷、製袋等の２次加工あるいはレトルト処理やボイル処理等の加熱殺菌処理が行われる場合であってもこれらの特性を高水準に維持する耐久性を有しており、長期にわたって被包装物の品質劣化を十分に防止することが可能な包装材料、並びにその包装材料を用いた包装容器を提供することを目的とする。
【０００８】
【課題を解決するための手段】
本発明者らは、上記目的を達成すべく鋭意研究を重ねた結果、先ず、高分子フィルム基材上に無機蒸着膜を積層し、さらにその上にポリアルコール系化合物とポリカルボン酸又はその部分中和物との混合物から形成されるコーティング層を積層することによって、強度、ガスバリヤー性及び透明性がバランスよく得られることを見出し、このような構成を有する複合蒸着フィルムを特許第２８３２８７６号公報、特許第２９１８４５６号公報、特開平９−１９３３０６号公報、特開平９−１９３３０７号公報において開示している。
【０００９】
しかしながら、このような積層フィルムであっても、レトルト処理やボイル処理等の加熱処理によって無機蒸着膜とコーティング層との間に剥離が生じる等、耐久性の点で十分なものではなかった。
【００１０】
そこで、本発明者らはさらに鋭意研究を重ねた結果、ポリ（メタ）アクリル酸系ポリマーとポリアルコールとの混合物から形成されるコーティング層と無機材料からなる薄膜とをそれぞれ別個の高分子フィルム上に積層して別個の複合フィルムを作製し、さらにこれらの２つの複合フィルムと別の高分子フィルムとを接着剤層を介して積層した場合に上記課題が解決されることを見出し、本発明を完成するに至った。
【００１１】
すなわち、本発明の透明積層フィルムは、第一の高分子フィルムの少なくとも一方の面に、ポリ（メタ）アクリル酸系ポリマーとポリアルコールとの混合物から形成されるコーティング層が積層されている第一の複合フィルムと、第二の高分子フィルム上に無機材料からなる薄膜が積層されている第二の複合フィルムと、第三の高分子フィルムと、を備えており、第一の複合フィルムの第一の高分子フィルム側の面と、第二の複合フィルムの薄膜側の面とが第一の接着剤層を介して当接し、第一の複合フィルムのコーティング層が最表面に配置されており、第二の複合フィルム及び第三の高分子フィルムが互いに第二の接着剤層を介して積層されていることを特徴とするものである。
また、本発明の透明積層フィルムは、第一の高分子フィルムの少なくとも一方の面に、ポリ（メタ）アクリル酸系ポリマーとポリアルコールとの混合物から形成されるコーティング層が積層されており、該コーティング層上にはマグネシウム、亜鉛又はこれらの酸化物もしくはこれらの酸化物の粒子が分散された樹脂が添加されている第一の複合フィルムと、第二の高分子フィルム上に無機材料からなる薄膜が積層されている第二の複合フィルムと、第三の高分子フィルムと、を備えており、第一の複合フィルムのコーティング層側の面と、第二の複合フィルムの薄膜側の面とが第一の接着剤層を介して当接しており、第三の高分子フィルムが第一の複合フィルム又は第二の複合フィルムに第二の接着剤層を介して積層されていることを特徴とするものである。
【００１２】
また、本発明の包装容器は、上記本発明の透明積層フィルムを備えることを特徴とするものである。
【００１３】
本発明によれば、ポリ（メタ）アクリル酸系ポリマーとポリアルコールとの混合物から形成されるコーティング層と無機材料からなる薄膜とをそれぞれ別個の高分子フィルム（第一の高分子フィルム又は第二の高分子フィルム）上に積層して第一の複合フィルム及び第二の複合フィルムとし、さらにこれら２つの複合フィルムと第三の高分子フィルムとを互いに接着剤層を介して積層することによって、強度、ガスバリヤー性及び透明性が高水準でバランスよく満たされるとともに、延伸や屈曲に対する耐久性と耐熱性との双方が同時に高められる。したがって、印刷、製袋等の２次加工やレトルト処理、ボイル処理等の加熱殺菌処理が行われる場合であっても、強度、ガスバリヤー防止性及び透明性の全てが十分に高水準に維持されて、長期にわたって被包装物の品質劣化を十分に防止することが可能となる。
【００１４】
ここで、本発明の透明積層フィルムにおいては、第二の接着剤層が、第二の複合フィルムと第三の高分子フィルムとを接着していることが好ましい。
【００１５】
また、本発明の透明積層フィルムにおいては、厚みが１５〜３０００μｍであり、且つ１２０℃で３０分間加熱処理を行った後の４０℃、９０％ＲＨにおける透湿度が５ｇ／ｍ2・ｄａｙ以下であることが好ましい。なお、ここでいう加熱処理とは、静置式（貯湯式）のレトルト殺菌処理をいう。
【００１６】
さらに、本発明の透明積層フィルムにおいては、厚みが１５〜３０００μｍであり、且つ１０％延伸後の４０℃、９０％ＲＨにおける透湿度が５ｇ／ｍ2・ｄａｙ以下であることが好ましい。なお、ここでいう１０％延伸後の４０℃、９０％ＲＨにおける透湿度とは、透明積層フィルムを長辺２００ｍｍ×短辺１５０ｍｍの形状の試料とし、試料の長辺方向に５００ｍｍ／ｍｉｎの速度で１０％延伸して３０秒間保持した後の４０℃、９０％ＲＨにおける透湿度［ｇ／ｍ2・ｄａｙ］をいう。
【００１７】
【発明の実施の形態】
以下、場合により図面を参照しつつ、本発明の好適な実施形態について詳細に説明する。なお、図面中、同一又は相当部分には同一符号を付することとする。
【００１８】
本発明の透明積層フィルムは、第一の高分子フィルムの少なくとも一方の面に、ポリ（メタ）アクリル酸系ポリマーとポリアルコールとの混合物から形成されるコーティング層が積層されている第一の複合フィルムと、
第二の高分子フィルム上に無機材料からなる薄膜が積層されている第二の複合フィルムと、
第三の高分子フィルムと、
を備えており、
前記第一の複合フィルム、前記第二の複合フィルム及び前記第三の高分子フィルムが互いに接着剤層を介して積層されていることを特徴とするものである。
【００１９】
ここで、本発明の透明積層フィルムの好適な一実施形態を図１に示す。図１において、透明積層フィルム１は、第一の高分子フィルム２ａの一方の面上にポリ（メタ）アクリル酸系ポリマーとポリアルコールとの混合物から形成されるコーティング層３が積層された第一の複合フィルム４と、第二の高分子フィルム２ｂ上に無機材料からなる薄膜５が積層された第二の複合フィルム６と、第三の高分子フィルム２ｃと、第一の複合フィルム４と第二の複合フィルム６とを接着する第一の接着剤層７ａと、第二の複合フィルム６と第三の高分子フィルム２ｃとを接着する第二の接着剤層７ｂと、を備えている。
【００２０】
本発明においては、第一の複合フィルム、第二の複合フィルム及び第三の高分子フィルムの積層の順序は特に制限されないが、その積層構造は、好ましくは図１に示すように、第一の複合フィルムと、第二の複合フィルムと、第三の高分子フィルムと、第一の複合フィルムと第二の複合フィルムとを接着する第一の接着剤層と、第二の複合フィルムと第三の高分子フィルムとを接着する第二の接着剤層と、を備えるものであることが好ましい。透明積層フィルムがこのような積層構造を有する場合には、強度、ガスバリヤー性及び耐久性がより向上する傾向にある。
【００２１】
第一の複合フィルム４を構成する第一の高分子フィルム２ａとしては、結晶融点（ＪＩＳ Ｋ−７１２１）又はビカット軟化点（ＪＩＳ Ｋ−７２０６）が通常１００〜３８０℃、好ましくは１５０〜３８０℃、より好ましくは１８０〜３８０℃のものが用いられる。また、第一の高分子フィルム２ａの厚みは、透明性、柔軟性及び経済性の観点から好ましくは５〜９００μｍであり、より好ましくは５〜８００μｍである。このような高分子フィルムの材料としては、具体的には、ナイロン６、ナイロン６６、ナイロン１２、ナイロン６・６６共重合体、ナイロン６・１２共重合体等のポリアミド；ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）、ポリエチレンナフタレート（ＰＥＮ）、ポリブチレンテレフタレート（ＰＢＴ）等のポリエステル；ポリエチレン、ポリプロピレン等のポリオレフィン、等が挙げられるが、これらの中でも、ポリアミド又はＰＥＴを用いることがより好ましい。これらの材料を用いると透明積層フィルムにおいてより高い耐熱性が得られる傾向にある。
【００２２】
第一の複合フィルム４を構成するコーティング層３は、前述の通り、ポリ（メタ）アクリル酸系ポリマーとポリアルコールとの混合物から形成されるものである。
【００２３】
ここで、本発明において使用されるポリ（メタ）アクリル酸系ポリマーとしては、具体的には、アクリル酸単独重合体又はその部分中和物、メタクリル酸単独重合体又はその部分中和物、アクリル酸とメタクリル酸との共重合体又はその部分中和物、及びこれらの混合物等が挙げられる。このようなポリ（メタ）アクリル酸系ポリマーの数平均分子量は特に制限されないが、ハンドリングの点から好ましくは１０００〜４００００００であり、さらに好ましくは２０００〜２５００００以下である。また、前記部分中和物としては、ポリ（メタ）アクリル酸のカルボキシル基を水酸化ナトリウム、水酸化リチウム、水酸化カリウム等のアルカリ金属水酸化物で部分的に中和したものが挙げられる。
【００２４】
また、本発明において使用されるポリアルコールとは、分子内に２個以上の水酸基を有する低分子化合物からアルコール系重合体までを含み、ポリビニルアルコール（ＰＶＡ）や糖類及び澱粉類を含むものである。前記分子内に２個以上の水酸基を有する低分子化合物としては、グリセリン、エチレングリコール、プロピレングリコール、１，３−プロパンジオール、ペンタエリスリトール、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール等が挙げられる。また、ＰＶＡはケン化度が通常９５％以上、好ましくは９８％以上であり、平均重合度が３００〜１５００である。さらに、ポリ（メタ）アクリル酸系ポリマーとの相溶性の観点から、ポリビニルアルコールを主成分とするポリ（メタ）アクリル酸との共重合体を用いることもできる。糖類としては、単糖類、オリゴ糖類及び多糖類が挙げられる。これらの糖類には、特開平７−１６５９４２号公報に記載のソルビトール、マンニトール、ズルシトール、キシリトール、エリトリトール等の糖アルコールや各種置換体・誘導体なども含まれる。これらの糖類は、水及びアルコール、あるいは水とアルコールとの混合溶剤に溶解性を示すものが好ましい。澱粉類は前記多糖類に含まれるが、本発明において使用される澱粉類としては、小麦澱粉、トウモロコシ澱粉、モチトウモロコシ澱粉、馬鈴薯澱粉、タピオカ澱粉、米澱粉、甘藷澱粉、サゴ澱粉等の生澱粉（未変性澱粉）の他、各種の加工澱粉が挙げられる。加工澱粉としては、物理的変性澱粉、酵素変性澱粉、化学分解変性澱粉、化学変性澱粉、澱粉類にモノマーをグラフト重合したグラフト澱粉等が挙げられる。これらの澱粉類の中でも、例えば、馬鈴薯澱粉を酸で加水分解した水に可溶性の加工澱粉が好ましい。さらに好ましくは、澱粉の末端基（アルデヒド基）を水酸基に置換することにより得られる糖アルコール類である。澱粉類は、含水物であってもよい。また、これらの澱粉類は、それぞれ単独で、あるいは２種以上を組み合わせて使用することができる。
【００２５】
上記のポリ（メタ）アクリル酸ポリマー及びポリアルコールは、水、アルコール等の溶媒中で混合された後、各成分を水に溶解させる方法、各成分の水溶液を混合する方法、ポリアルコール水溶液中で（メタ）アクリル酸モノマーを重合させた後、所望によりアルカリで中和する方法等により混合された均一な溶液として積層体の製造に使用される。ここで、前記溶液中のポリ（メタ）アクリル酸系ポリマーとポリアルコールとの割合は、重量比で９９：１〜２０：８０であることが好ましく、９５：５〜４０：６０であることがより好ましく、９５：５〜５０：５０であることが更に好ましい。なお、上記の方法においては、水やアルコール、アルコール水溶液等を溶媒として用いることができる。また、必要に応じて、前記溶液に柔軟剤、可塑剤、熱安定化剤等を添加してもよい。
【００２６】
なお、ポリ（メタ）アクリル酸系ポリマーとポリアルコールとの混合物を用いて第一の高分子フィルム２ａ上にコーティング層３を積層させる方法については特に制限はなく、従来より公知の方法を使用することができる。具体的には、流延法等により第一の高分子フィルム２ａ上に前記混合物を塗工し、乾燥して被膜を形成させる方法（溶液流延法）；エキストルーダーを用いて吐出圧力をかけながら前記混合物を第一の高分子フィルム２ａ上に膜状に流延して塗工し、更に回転ドラム又はベルト上で乾燥させる方法（押出法）、等が挙げられる。このようにして得られるコーティング層の膜厚は、好ましくは０．０１〜１００μｍであり、より好ましくは０．１〜５０μｍであり、さらに好ましくは０．１〜２５μｍであり、さらにより好ましくは０．１〜１５μｍであり、特に好ましくは０．１〜５μｍである。コーティング層の厚みがそれぞれ前記下限値未満であると、酸素ガスに対するガスバリヤー性が低下する傾向にある。他方、コーティング層又は第一の複合フィルム全体の厚みが前記上限値を超えると、透明性や柔軟性が不十分となる傾向にある。
【００２７】
本発明においては、図１に示すように、第一の複合フィルム４の第一の高分子フィルム２ａ側の面と第二の複合フィルム６の薄膜５側の面とが接着剤層７ａを介して当接し、第一の複合フィルム４のコーティング層３が透明積層フィルム１の表面に配置されていることが好ましい。透明積層フィルムの積層構造を上記のようにすると、水蒸気及び酸素に対するガスバリヤー性が向上する傾向にある。
【００２８】
なお、第一の複合フィルム４のコーティング層３側の面と第二の複合フィルム６の薄膜５側の面とが接着剤層７ａを介して当接するように配置させる場合は、コーティング層３上にマグネシウム、亜鉛又はこれらの酸化物もしくはこれらの酸化物の粒子が分散された樹脂を添加することが好ましい。コーティング層３上にこれらの金属、金属酸化物を添加すると耐熱性が向上する傾向にある。なお、コーティング層への金属又は金属酸化物の添加方法としては、特開平１０−１２８９２３号公報、特開平１０−２３７１８０号公報、特開２０００−９３１号公報等に記載されている従来より公知の方法を用いることができる。
【００２９】
第二の複合フィルム６は、前述の通り第二の高分子フィルム２ｂ上に無機材料からなる薄膜５を積層して得られるものである。本発明において使用される無機材料としては、具体的には、ケイ素、アルミニウム、チタン、ジルコニウム、スズ、亜鉛、マグネシウム、インジウムを含有する酸化物、窒化物、フッ化物、硫化物等が挙げられるが、ケイ素酸化物（ＳｉＯx；ｘ＝１〜２）、アルミニウム（Ａｌ）、アルミニウム酸化物（Ａｌ2Ｏ3）及び酸窒化ケイ素（ＳｉＯxＮy；ｘ＝０．６〜０．８、ｙ＝０．７〜０．９）は水蒸気バリヤ−性に優れる点で好ましく、中でも、ケイ素酸化物はなお、これらの化合物は単体であってもよく、２種以上の化合物からなる複合物であってもよい。
【００３０】
また、第二の高分子フィルム２ｂとしては、結晶融点（ＪＩＳ Ｋ−７１２１）又はビカット軟化点（ＪＩＳ Ｋ−７２０６）が通常１００〜３８０℃、好ましくは１５０〜３８０℃、より好ましくは１８０〜３８０℃のものが用いられる。また、第二の高分子フィルム２ｂの厚みは、透明性、柔軟性及び経済性の観点から好ましくは５〜１０００μｍであり、より好ましくは１０〜１００μｍである。このような高分子フィルムの材料としては、上記第一の高分子フィルム２ａの説明において例示されたポリアミド、ポリエステル、ポリオレフィン等が挙げられるが、これらの中でも延伸ＰＥＴフィルム又は延伸ナイロン（ＯＮｙ）フィルムを用いることが好ましい。特に、薄膜の無機材料としての酸化硅素と、第二の高分子フィルムとしてのＯＮｙフィルムと、を組み合わせて用いると、バランスのとれた強度と柔軟性とが得られるので好ましい。
【００３１】
上記の無機材料を第二の高分子フィルム２ｂ上に形成する方法としては蒸着法があり、蒸着法としては、物理的蒸着法（ＰＶＤ）、化学的蒸着法（ＣＶＤ）のうちのいずれであってもよく、具体的には、真空蒸着法、スパッタリング法、イオンプレーティング法、イオンビームミキシング法、プラズマＣＶＤ法、レーザーＣＶＤ法、ＭＯ−ＣＶＤ法、熱ＣＶＤ法等が挙げられるが、物理的蒸着法を用いることが好ましく、中でも真空蒸着法を用いることが特に好ましい。なお、本発明の効果を本質的に妨げない限りにおいて、必要に応じて、第二の高分子フィルムと薄膜との間に密着強度を高めるための層（アンカーコート層）を設けてもよく、また、薄膜が第二の高分子フィルムと当接する側の面と反対側の面上に薄膜を保護するための層（トップコート層）を設けてもよい。このようにして得られる第二の複合フィルム６において、薄膜５の膜厚は好ましくは５〜３００ｎｍ、より好ましくは５〜１５０ｎｍ、さらに好ましくは５〜１００ｎｍである。薄膜の厚さが前記下限値未満であると水蒸気に対するガスバリヤー性（防湿性）が不十分となる傾向にあり、他方、前記上限値を超えると透明性が不十分となる傾向にある。
【００３２】
第三の高分子フィルム２ｃは、本発明の透明積層フィルムにおいてヒートシール層として機能する。このような高分子フィルムの材料としては、具体的には、低密度ポリエチレン、直鎖状低密度ポリエチレン、エチレン−酢酸ビニル共重合体、エチレン−α−オレフィン共重合体、エチレン−アクリル酸共重合体、エチレン−アルキルアクリレート共重合体、アイオノマー樹脂、シングルサイト触媒によって重合されたエチレン系共重合体、ポリプロピレン等が挙げられる。本発明にかかる第三の高分子フィルムの厚みは、好ましくは５〜１０００μｍであり、より好ましくは５〜２００μｍであり、さらに好ましくは１０〜１００μｍである。
【００３３】
本発明においては、第一の複合フィルム４と第二の複合フィルム６とは第一の接着剤層７ａにより、第二の複合フィルム６と第三の高分子フィルム２ｃとは第二の接着剤層７ｂにより、それぞれ接着されていることが好ましい。これらの隣接するフィルム（基材）を接着する方法としては、ドライラミネーション法、押し出しラミネーション法（共押し出しラミネーション法を含む）、パウダーコートラミネーション法等が挙げられ、使用される接着剤は接着方法によって適宜選択される。
【００３４】
ドライラミネーション法において使用される接着剤としては、溶剤型ラミネート接着剤、水性ラミネート接着剤、無溶剤型ラミネート接着剤等が挙げられるが、耐熱性の観点から溶剤型ラミネート接着剤を用いることが好ましく、中でも、水酸基（−ＯＨ）を有する主剤とイソシアネート基（−ＮＣＯ）を有する硬化剤とを混合して得られる２液反応型のポリウレタン系（イソシアネート系）接着剤を用いることが特に好ましい。ポリウレタン系接着剤の主剤としては、水酸基を有するポリエステル、ポリエーテル、ウレタン変性ポリオール等が挙げられるが、これらの中でもポリエステルを用いることは耐熱性の点で好ましい。他方、硬化剤としては、ヘキサメチレン次イソシアネート（ＨＭＤＩ）、イソホロンジイソシアネート（ＩＰＤＩ）、キシリレンジイソシアネート（ＸＤＩ）を用いることが好ましい。
【００３５】
押し出しラミネーション法において使用される接着剤としては、無水マレイン酸変性ポリプロピレン等の酸変性ポリマーが挙げられる。また、押し出しラミネーション法の中でも、積層後に被着材の融点以上の温度で熱処理を行うＥＣＬ（Ｅｘｔｒｕｓｉｏｎ Ｃｏａｔｉｎｇ Ｌａｍｉｎａｔｉｏｎ）法が好ましい。
【００３６】
パウダーコートラミネーション法において使用される接着剤としては、粉体の無水マレイン酸変性ポリプロピレン等の酸変性ポリマーが挙げられる。また、パウダーコートラミネーション法の中でも、粉体の接着剤（酸変性ポリマー）を被着材に静電塗布し、高周波誘導加熱を利用して被着材を加熱して、接着剤の溶融後に被着材を熱ロールで圧着するＰＣＬ（Ｐｏｗｄｅｒ Ｃｏａｔｉｎｇ Ｌａｍｉｎａｔｉｏｎ）法が好ましい。
【００３７】
このようにして得られる第一及び第二の接着剤層の膜厚は、好ましくは０．１〜５０μｍであり、より好ましくは０．３〜３０μｍであり、さらに好ましくは０．５〜１０μｍであることが好ましい。接着剤層の膜厚が前記下限値未満であると、透明積層フィルムの延伸及び屈曲に対する耐久性や耐熱性が不十分となる傾向にある。他方、接着剤層の膜厚が前記上限値を超えると、透明性や柔軟性が不十分となる傾向にある。
【００３８】
上記の構成を有する本発明の透明積層フィルムにおいて、透明積層フィルム全体の厚みは、好ましくは１５〜３０００μｍであり、より好ましくは２５〜５００μｍであり、さらに好ましくは５０〜１５０μｍである。透明積層フィルム全体の厚みが前記上限値を超えると、透明性が不十分となるとともに製袋等の加工性が低下する傾向にあり、他方、前記下限値未満の場合は強度、ガスバリヤー性、耐久性といった特性が不十分となる傾向にある。
【００３９】
また、本発明の透明積層フィルムにおいては、１２０℃で３０分間加熱処理を行った後の４０℃、９０％ＲＨにおける透湿度は５ｇ／ｍ2・ｄａｙ以下であることが好ましく、３ｇ／ｍ2・ｄａｙ以下であることがより好ましい。上記の加熱処理後の透湿度が前記上限値を超えると、レトルト処理やボイル処理等の加熱殺菌処理が行われる包装体の材料として用いた場合に十分な長期保存性が得られない傾向にある。同様の理由により、上記の加熱処理を行った後の３０℃、８０％ＲＨにおける酸素ガス透過度は５ｃｍ3／ｍ2・ｄａｙ・ａｔｍ以下であることが好ましく、１ｃｍ3／ｍ2・ｄａｙ・ａｔｍ以下であることがより好ましい。
【００４０】
さらに、本発明の透明積層フィルムにおいては、１０％延伸後の４０℃、９０％ＲＨにおける透湿度が５ｇ／ｍ2・ｄａｙ以下であることが好ましく、４ｇ／ｍ2・ｄａｙ以下であることがより好ましい。上記の延伸を行った後の透湿度が前記上限値を超えると、印刷や製袋等の２次加工が行われる包装体の材料として用いた場合に十分な長期保存性が得られない傾向にある。同様の理由により、１０％延伸後の３０℃、８０％ＲＨにおける酸素ガス透過度は５ｃｍ3／ｍ2・ｄａｙ・ａｔｍ以下であることが好ましく、１ｃｍ3／ｍ2・ｄａｙ・ａｔｍ以下であることがより好ましい。
【００４１】
本発明の透明積層フィルムは、強度、ガスバリヤー性及び透明性に優れ、且つ印刷、製袋等の２次加工やレトルト処理、ボイル処理等の加熱殺菌処理等が行われる場合であってもこれらの特性が高水準に維持される十分に高い耐久性を有するものであり、３方シール袋、４方シール袋、自立袋、ピロー袋等の形状に加工したりそのまま容器蓋材として使用したりすることができ、包装容器の材料として幅広い分野で好適に使用される。中でも、本発明の透明積層フィルムを食品包装容器の材料として用いることは、従来の金属箔ラミネートフィルム製レトルト食品用容器や缶詰容器が有する優れた長期保存性と、従来の透明フィルム製包装容器が有する透明性と、を同時に得られる点で特に好ましい。また、本発明の透明積層フィルムを輸液容器等の医薬品包装の包装材料に用いた場合にも、十分に高い衛生性及び十分に高い長期保存性が得られるので好ましい。
【００４２】
本発明の透明積層フィルムが使用される被包装物としての食品としては、具体的には、あん、ナッツ類、ニンジン水煮、大豆水煮、マッシュルーム水煮、サトイモ水煮、ジャガイモ水煮、タケノコ水煮、サワークラウト水煮、ゴボウ水煮、ホールコーン水煮、ポテト、シイタケ、グリーンピース、スイートコーン、大豆、アスパラガス、小豆等の穀類、野菜又はそれらの加工品；ミカン、リンゴ、ブドウ、モモ、ナシ、カキ、クリ、果汁、野菜ジュース、果実シラップ漬、ジャム類等の果実又は果実加工品；日本茶、紅茶、コーヒー等の嗜好品；ハム、ソーセージ、肉、卵等の畜産物又は畜産加工品；焼き魚、煮魚、カマボコ、海苔等の水産物又は水産加工品；ゼリー等の菓子類；漬け物等の発酵食品；焼き肉のたれ、めんつゆ；カレー、シチュー、釜飯の素、野菜水煮、ミートソース、マーボ豆腐の素、ソース、ハンバーグ、惣菜、スープ類等の調理加工食品；もち、飲料、ペットフード、つりえさ等が挙げられる。
【００４３】
ここで、本発明の包装容器を用いた包装体の一例として、魚加工品包装体を図２に示す。図２において、包装容器８は、図１に示した透明積層フィルム１を含む包装材料を袋状に形成して構成される。具体的には、先ず、長方形状の包装材料９の端部を接合（以下、接合部９ａという）して筒状体とし、その一方の開口部を接合（以下、接合部９ｂという）して袋状にする。続いて、他方の開口部から魚加工品１００を挿入して内部を脱気しつつ当該他方の開口部を接合（以下、接合部９ｃという）した後、レトルト加熱処理（加熱・殺菌処理）を行って包装体が構成される。このように、接合部９ａ、９ｂ、９ｃがそれぞれ接合されることにより、袋状包装容器８が魚加工品１００を密封包装して包装体となる。
【００４４】
ここで、包装材料９は、前述の通り本発明の透明積層フィルムを含むものであるが、本発明においては、包装材料の全てが本発明の透明積層フィルムであることが好ましい。また、本発明の包装容器の大きさは、魚加工品１００等の被包装物の大きさや量に応じて様々な大きさをとり得るが、例えば、５０〜１５０ｇにスライスされた総量５０〜２００ｇの魚加工品を密封包装する場合は、縦１５〜２５ｃｍ、横１０〜１５ｃｍ（内寸）の大きさのものが使用される。
【００４５】
なお、図２には示していないが、本発明の包装容器をジュースや飲料等の用途に用いる場合は、口栓やストロー差込口等のスパウトを設けることもできる。
【００４６】
【実施例】
以下、実施例及び比較例に基づいて本発明をより具体的に説明するが、本発明は以下の実施例に何ら限定されるものではない。
【００４７】
実施例１
（第一の複合フィルムの作製）
ポリアクリル酸（和光純薬工業（株）製、固形分：２５重量％、３０℃における溶液粘度：８〜１２Ｐａ・ｓ、数平均分子量：１．５×１０5）を水で希釈して１０重量％ポリアクリル酸水溶液とした後、ポリアクリル酸のカルボキシル基のモル数に対して中和度が１０％となるように、水酸化ナトリウムを添加してポリアクリル酸の部分中和物の水溶液を調製した。
【００４８】
一方、糖類として可溶性澱粉（和光純薬工業（株）製）を用い、１０重量％澱粉水溶液を調製した。
【００４９】
このようにして得られた部分中和ポリアクリル酸水溶液と澱粉水溶液とを、重量比（固形分比）が７０：３０となるように混合し、混合物の濃度が１０重量％である水溶液を得た。
【００５０】
この水溶液を透明な延伸ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）フィルム（厚み：１２μｍ）上に塗布し、ドライヤーを用いて水を蒸発し、乾燥被膜（膜厚：１μｍ）を成膜した。さらに、これを２３０℃の熱風で１分間処理して、延伸ＰＥＴフィルム上にコーティング層が積層された第一の複合フィルム（厚み：１３μｍ）を得た。
【００５１】
（透明積層フィルムの作製）
このようにして得られた第一の複合フィルムの延伸ＰＥＴフィルムの側に接着剤（東洋モートン社製、主剤：ＴＭ−５９０、硬化剤：ＣＡＴ−５６、主剤／硬化剤比（重量比）：１００／１６）を塗布し、さらに、第二の複合フィルムとしてのシリカ蒸着延伸ナイロン（ＯＮｙ）フィルム（シリカ蒸着膜の膜厚：８０ｎｍ、第二の複合フィルム全体の厚み：１５μｍ）を、シリカ蒸着膜の側が接着剤層に当接するようにドライラミネートした。
【００５２】
さらに、上記の第二の複合フィルムのＯＮｙフィルムの側に接着剤（東洋モートン社製、主剤：ＴＭ−５９０、硬化剤：ＣＡＴ−５６、主剤／硬化剤比（重量比）：１００／１６）を塗工し、未延伸ポリプロピレン（ＣＰＰ）フィルム（厚み：６０μｍ）をドライラミネートした。その後、４０℃で５日間エージングして、目的の透明積層フィルムを得た。
【００５３】
実施例２
実施例１におけるＣＰＰフィルムの代わりに厚みが１００μｍのＣＰＰフィルムを用いたこと以外は実施例１と同様にして、透明積層フィルムを作製した。
【００５４】
実施例３
第二の複合フィルムとして、実施例２におけるシリカ蒸着ＯＮｙフィルムの代わりにアルミナ蒸着ＰＥＴフィルム（アルミナ蒸着膜の膜厚：１０ｎｍ、第二の複合フィルム全体の厚み：１２μｍ）を用いたこと以外は実施例２と同様にして、透明積層フィルムを作製した。
【００５５】
実施例４
第二の複合フィルムとして、実施例２におけるシリカ蒸着ＯＮｙフィルムの代わりにシリカ蒸着ＰＥＴフィルム（シリカ蒸着膜の膜厚：５０ｎｍ、第二の複合フィルム全体の厚み：１２μｍ）を用いたこと以外は実施例２と同様にして、透明積層フィルムを作製した。
【００５６】
実施例５
（第一の複合フィルムの作製）
実施例１で用いた部分中和ポリアクリル酸と澱粉とを含む水溶液を透明な二軸延伸ナイロンフィルム（厚み：１５μｍ）上に塗工し、ドライヤーを用いて水を蒸発させ、乾燥被膜（膜厚：１μｍ）を成膜し、さらにこのフィルムを１８０℃のオーブン中で１５分間処理してコーティング層を形成した。
【００５７】
一方、酸化亜鉛とポリエステル系樹脂とが重量比１．５／１で配合された酸化亜鉛含有樹脂が分散された懸濁液を、卓上コーター（ＲＫ Ｐｒｉｎｔ−Ｃｏａｔ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ社製、Ｋ３０３ ＰＲＯＯＦＥＲ）を用いて上記のコーティング層上にメイヤーバーで塗工し、目的の第一の複合フィルムを得た。
【００５８】
（透明積層フィルムの作製）
このようにして得られた第一の複合フィルムの酸化亜鉛含有樹脂塗工面と、実施例３で用いたものと同様のアルミナ蒸着ＰＥＴフィルムの蒸着膜と、が接着剤層を介して互いに当接するように積層したこと以外は実施例１と同様にして、目的の透明積層フィルムを作製した。
【００５９】
実施例６
（第一の複合フィルムの作製）
実施例１で用いた部分中和ポリアクリル酸と澱粉とを含む水溶液を透明な延伸ＰＥＴフィルム（厚み：１２μｍ）上に塗布し、ドライヤーを用いて水を蒸発させ、乾燥被膜（膜厚：１μｍ）を成膜し、さらにこのフィルムを２３０℃の熱風で１分間熱処理してコーティング層を形成した。
【００６０】
一方、酸化亜鉛とポリエステル系樹脂とが重量比１．５／１で配合された酸化亜鉛含有樹を分散させた懸濁液を、実施例５と同様の方法で、樹脂塗工厚み０．２μｍとなるように上記のコーティング層上に塗工し、目的の第一の複合フィルムを得た。
【００６１】
（透明積層フィルムの作製）
このようにして得られた第一の複合フィルムの酸化亜鉛含有樹脂塗工面と、実施例１で用いたものと同様のシリカ蒸着ＯＮｙフィルムの蒸着膜とが、接着剤層を介して互いに当接するように積層したこと以外は実施例１と同様にして、目的の透明積層フィルムを作製した。
【００６２】
比較例１
実施例１のシリカ蒸着ＯＮｙフィルムの代わりにＯＮｙフィルム（厚み：１５μｍ）を用いたこと以外は実施例１と同様にして、透明積層フィルムを作製した。
【００６３】
比較例２
実施例１の第一の複合フィルムの代わりに実施例３で用いたものと同様のアルミナ蒸着ＰＥＴフィルム（厚み：１２μｍ）を用い、アルミナ蒸着膜と接着剤層とが当接するように積層したこと以外は実施例１と同様にして、透明積層フィルムを作製した。
【００６４】
比較例３
（第一の複合フィルムの作製）
実施例４で用いたものと同様のシリカ蒸着ＰＥＴフィルムの蒸着膜上に、実施例１で用いた部分中和ポリアクリル酸と澱粉とを含む水溶液を塗布し、ドライヤーを用いて水を蒸発させ、乾燥被膜（厚み：１μｍ）を成膜し、実施例１と同様の熱処理を行って第一の複合フィルムを得た。
【００６５】
（透明積層フィルムの作製）
このようにして得られた第一の複合フィルムと実施例１と同様のＣＰＰフィルムとを、接着剤層を介して互いに当接するように積層したこと以外は実施例１と同様にして、透明積層フィルムを作製した。
【００６６】
比較例４
実施例１の第一の複合フィルムを用いずに、シリカ蒸着ＯＮｙフィルムとＣＰＰフィルムとを、シリカ蒸着膜と接着剤層とが互いに当接するように積層したこと以外は実施例１と同様にして、透明積層フィルムを得た。
【００６７】
このようにして得られた実施例１〜６及び比較例１〜４の透明積層フィルムの積層構造及びフィルム全体の厚みを表１に示す。
【００６８】
【表１】
（レトルト処理における耐熱性試験）
次に、実施例１〜６及び比較例１〜４の各透明積層フィルムを用いて包装容器を作製した。すなわち、透明包装フィルムをＣＰＰフィルム面同士が当接するように２つ折りにし、３片について２００℃、２ｋｇｆ／ｃｍ2で１秒間のヒートシール処理を行い、３方シール袋（外寸：１３０ｍｍ×１８０ｍｍ、ヒートシール幅：１２ｍｍ）を作製した。
【００７０】
さらに、このようにして得られた３方シール袋に水１００ｇを充填し、開口部について上記と同様のヒートシール処理を行って４方シール袋（外寸：１３０ｍｍ×１８０ｍｍ、ヒートシール幅：１２ｍｍ）とし、包装体を得た。
【００７１】
このようにして得られた包装体について、市販のレトルト処理装置（日阪製作所製、商品名：フレーバーエース）を用いて１２０℃で３０分のレトルト処理を行い、透湿度及び酸素透過度を測定した。各包装体のレトルト処理前及びレトルト処理後の透湿度、酸素透過度を表２に示す。
【００７２】
（延伸に対する耐久性試験）
実施例１〜６及び比較例１〜４の各透明積層フィルムを長辺２００ｍｍ×短辺１５０ｍｍの形状とし、長辺方向に引っ張り速度５００ｍｍ／ｍｉｎで１０％延伸し、３０秒間保持した後、透湿度及び酸素透過度を測定した。得られた結果を表２に示す。
【００７３】
【表２】
表２に示すように、実施例１〜６の透明積層フィルムを用いた場合は、レトルト処理後、延伸後のいずれにおいても水蒸気及び酸素に対して十分に高いガスバリヤー性を有していることが確認された。
【００７５】
これに対して、比較例１の透明積層フィルムは初期から透湿度が高く、比較例２、４の透明積層フィルムを用いた場合はレトルト処理後や延伸後に透湿度と酸素透過度との双方が増加した。また、比較例３の透明積層フィルムを用いた場合はレトルト処理によってシリカ蒸着膜とＰＥＴとの間が剥離するデラミネーション現象が生じた。
【００７６】
【発明の効果】
以上説明したとおり、本発明によれば、強度、ガスバリヤー性及び透明性に優れるとともに、印刷、製袋等の２次加工あるいはレトルト処理やボイル処理等の加熱殺菌処理が行われる場合であってもこれらの特性を高水準に維持する耐久性を有しており、長期にわたって被包装物の品質劣化を十分に防止することが可能な包装材料、並びにその包装材料を用いた包装容器を得ることが可能となる。
【図面の簡単な説明】
【図１】本発明の透明積層フィルムの好適な一実施形態を示す模式断面図である。
【図２】本発明の包装容器を用いたレトルト食品包装体の一例を示す斜視図である。
【符号の説明】
１…透明積層フィルム、２ａ、２ｂ、２ｃ…高分子フィルム、３…コーティング層、４…第一の複合フィルム、５…薄膜、６…第二の複合フィルム、７ａ、７ｂ…接着剤層、８…包装容器、９…包装材料、９ａ、９ｂ、９ｃ…接合部、１００…魚加工品。[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention relates to a transparent laminated film and a packaging container. Specifically, the present invention is useful in the fields of food packaging, pharmaceutical packaging, etc. that require heat sterilization treatment such as boil sterilization treatment and retort sterilization treatment, and also need moisture resistance The present invention relates to a transparent laminated film and a packaging container using the same.
[0002]
[Prior art]
Packaging materials are required to have a function to prevent deterioration of the quality of the contents.In particular, in the fields of food packaging, pharmaceutical packaging, etc., where the contents are likely to be altered or perished, the contents are external or content when transported or stored. It is required to have strength that does not break even when subjected to an impact from an object, and to have excellent barrier properties against oxygen, water vapor, and the like that cause deterioration of the quality of contents. Therefore, a laminated film in which a polymer film is laminated on a metal foil is used as a packaging material in such a field.
[0003]
However, since the laminated film containing metal foil is opaque, when this is used as a packaging material such as a food packaging body or a pharmaceutical packaging body, the quality control of the contents after packaging in the manufacturing process of the packaging body Inspection is difficult. Moreover, the fact that the state of the contents cannot be confirmed in this way can also cause a decrease in the willingness to purchase such as the consumer being anxious.
[0004]
Accordingly, various packaging materials having strength, gas barrier properties, and transparency have been proposed. One of them is a metal, metal oxide, non-metallic inorganic material, non-metallic material on a transparent polymer film substrate. Transparent laminated films having a deposited film on which an inorganic material such as a metal inorganic oxide is deposited are disclosed in JP-A-10-25357, JP-A-10-101825, JP-A-11-300879, and JP-A-2000-127300. Etc. are disclosed.
[0005]
[Problems to be solved by the invention]
By the way, in recent years, in the field of food packaging and pharmaceutical packaging, heat sterilization treatment such as retort treatment and boil treatment is widely performed in the manufacturing process of the package in order to improve the hygiene inside the package. For example, in the case of a retort food package, the food container is filled and sealed, and then heat-sterilized at a temperature of 100 ° C. or higher in a high-pressure pot. As the retort method, a hot water storage type, a hot water shower type, a steam type, and the like are known, and among them, a hot water storage type and a hot water shower type are preferably used for the purpose of stable treatment. However, when the conventional transparent laminated film is used as a packaging material for such a package, the transparent laminated film deteriorates due to the heat sterilization treatment and the gas barrier property is lowered. There arises a problem that quality deterioration is not sufficiently prevented.
[0006]
In addition, the above-mentioned conventional transparent laminated film having a vapor deposition film is generally inferior in durability to stretching and bending, and the vapor deposition film is destroyed when performing secondary processing such as printing and bag making, and the original gas barrier property is obtained. It has the disadvantage of being easily damaged.
[0007]
The present invention has been made in view of the above-described problems of the prior art, and is excellent in strength, gas barrier properties and transparency, and is subjected to secondary processing such as printing and bag making, or heat sterilization processing such as retort processing and boil processing. A packaging material that has the durability to maintain these characteristics at a high level even when the packaging is performed, and that can sufficiently prevent deterioration of the quality of the packaged goods over a long period of time, and the packaging material It aims at providing the used packaging container.
[0008]
[Means for Solving the Problems]
As a result of intensive studies to achieve the above object, the inventors of the present invention first laminated an inorganic vapor deposition film on a polymer film substrate, and further a polyalcohol-based compound and a polycarboxylic acid or a portion thereof. It has been found that by laminating a coating layer formed from a mixture with a neutralized product, strength, gas barrier properties and transparency can be obtained in a balanced manner, and a composite vapor deposition film having such a structure is disclosed in Japanese Patent No. 2832876. No. 2,918,456, JP-A-9-193306, JP-A-9-193307.
[0009]
However, even such a laminated film is not sufficient in terms of durability, such as peeling between the inorganic vapor-deposited film and the coating layer due to heat treatment such as retort treatment and boil treatment.
[0010]
Accordingly, as a result of further earnest studies, the present inventors have determined that a coating layer formed from a mixture of a poly (meth) acrylic acid polymer and a polyalcohol and a thin film made of an inorganic material are formed on separate polymer films. It is found that the above problems can be solved by laminating these two composite films and another polymer film via an adhesive layer. It came to be completed.
[0011]
That is, in the transparent laminated film of the present invention, a coating layer formed from a mixture of a poly (meth) acrylic acid polymer and a polyalcohol is laminated on at least one surface of the first polymer film. A composite film, a second composite film in which a thin film made of an inorganic material is laminated on a second polymer film, and a third polymer film,The first polymer film side surface of the first composite film and the thin film side surface of the second composite film abut via the first adhesive layer, and the coating layer of the first composite film is Placed on the outermost surface,The second composite film and the third polymer film areSecondIt is characterized by being laminated via an adhesive layer.
In the transparent laminated film of the present invention, a coating layer formed from a mixture of a poly (meth) acrylic acid polymer and a polyalcohol is laminated on at least one surface of the first polymer film, A first composite film in which magnesium, zinc, or an oxide thereof or a resin in which particles of these oxides are dispersed is added on the coating layer, and a thin film made of an inorganic material on the second polymer film A second composite film laminated with a third polymer film, and a surface of the first composite film on the coating layer side and a surface of the second composite film on the thin film side Abutting through the first adhesive layer, the third polymer film is laminated on the first composite film or the second composite film through the second adhesive layer It is intended to.
[0012]
Moreover, the packaging container of this invention is equipped with the transparent laminated film of the said invention, It is characterized by the above-mentioned.
[0013]
According to the present invention, a coating layer formed from a mixture of a poly (meth) acrylic acid-based polymer and a polyalcohol and a thin film made of an inorganic material are separated into separate polymer films (first polymer film or second polymer film). A first composite film and a second composite film, and further laminating these two composite films and a third polymer film through an adhesive layer, Strength, gas barrier properties and transparency are satisfied at a high level in a well-balanced manner, and both durability against stretching and bending and heat resistance are simultaneously improved. Therefore, even when secondary processing such as printing and bag making, and heat sterilization such as retort processing and boil processing are performed, all of strength, gas barrier prevention and transparency are maintained at a sufficiently high level. Thus, it is possible to sufficiently prevent deterioration of the quality of the packaged object over a long period of time.
[0014]
Here, the present inventionTransparentLaminated filmInIsThe second adhesive layer bonds the second composite film and the third polymer film.It is preferable.
[0015]
The transparent laminated film of the present invention has a thickness of 15 to 3000 μm and a moisture permeability of 5 g / m at 40 ° C. and 90% RH after heat treatment at 120 ° C. for 30 minutes.2-It is preferable that it is below day. The heat treatment here refers to a stationary (hot water storage) retort sterilization treatment.
[0016]
Furthermore, in the transparent laminated film of the present invention, the thickness is 15 to 3000 μm, and the moisture permeability at 40 ° C. and 90% RH after 10% stretching is 5 g / m.2-It is preferable that it is below day. Here, the moisture permeability at 40 ° C. and 90% RH after 10% stretching is a sample having a shape of a long side of 200 mm × short side of 150 mm and a speed of 500 mm / min in the long side direction of the sample. Moisture permeability [g / m at 40 ° C., 90% RH after 10% stretching and holding for 30 seconds2-Day].
[0017]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
Hereinafter, preferred embodiments of the present invention will be described in detail with reference to the drawings as the case may be. In the drawings, the same or corresponding parts are denoted by the same reference numerals.
[0018]
The transparent laminated film of the present invention is a first composite in which a coating layer formed of a mixture of a poly (meth) acrylic acid polymer and a polyalcohol is laminated on at least one surface of the first polymer film. With film,
A second composite film in which a thin film made of an inorganic material is laminated on the second polymer film;
A third polymer film;
With
Said 1st composite film, said 2nd composite film, and said 3rd polymer film are mutually laminated | stacked through the adhesive bond layer, It is characterized by the above-mentioned.
[0019]
Here, one suitable embodiment of the transparent laminated film of this invention is shown in FIG. In FIG. 1, a transparent laminated film 1 is a first in which a coating layer 3 formed from a mixture of a poly (meth) acrylic acid polymer and a polyalcohol is laminated on one surface of a
[0020]
In the present invention, the order of lamination of the first composite film, the second composite film, and the third polymer film is not particularly limited, but the laminated structure is preferably the first as shown in FIG. A composite film, a second composite film, a third polymer film, a first adhesive layer that bonds the first composite film and the second composite film, a second composite film, and a third And a second adhesive layer that adheres the polymer film. When the transparent laminated film has such a laminated structure, the strength, gas barrier properties and durability tend to be further improved.
[0021]
As the
[0022]
As described above, the coating layer 3 constituting the first
[0023]
Here, specific examples of the poly (meth) acrylic acid polymer used in the present invention include an acrylic acid homopolymer or partially neutralized product thereof, a methacrylic acid homopolymer or partially neutralized product thereof, and acrylic. Examples include a copolymer of acid and methacrylic acid or a partially neutralized product thereof, and a mixture thereof. The number average molecular weight of such a poly (meth) acrylic acid polymer is not particularly limited, but is preferably 1000 to 4000000, and more preferably 2000 to 250,000 or less from the viewpoint of handling. Moreover, as said partial neutralized material, what neutralized the carboxyl group of poly (meth) acrylic acid partially with alkali metal hydroxides, such as sodium hydroxide, lithium hydroxide, potassium hydroxide, is mentioned.
[0024]
The polyalcohol used in the present invention includes a low molecular compound having two or more hydroxyl groups in the molecule to an alcohol polymer, and includes polyvinyl alcohol (PVA), saccharides and starches. Examples of the low molecular weight compound having two or more hydroxyl groups in the molecule include glycerin, ethylene glycol, propylene glycol, 1,3-propanediol, pentaerythritol, polyethylene glycol, and polypropylene glycol. The PVA has a saponification degree of usually 95% or more, preferably 98% or more, and an average degree of polymerization of 300 to 1500. Furthermore, from the viewpoint of compatibility with the poly (meth) acrylic acid polymer, a copolymer with poly (meth) acrylic acid containing polyvinyl alcohol as a main component can also be used. Examples of the saccharide include monosaccharides, oligosaccharides, and polysaccharides. These saccharides include sugar alcohols such as sorbitol, mannitol, dulcitol, xylitol, erythritol, various substitutes and derivatives described in JP-A-7-165842. These saccharides are preferably those that are soluble in water and alcohol or a mixed solvent of water and alcohol. Starch is contained in the polysaccharide, and starch used in the present invention includes raw starch such as wheat starch, corn starch, waxy corn starch, potato starch, tapioca starch, rice starch, sweet potato starch, and sago starch. In addition to (unmodified starch), various modified starches can be mentioned. Examples of the modified starch include physically modified starch, enzyme-modified starch, chemically decomposed modified starch, chemically modified starch, and grafted starch obtained by graft polymerization of monomers to starch. Among these starches, for example, processed starch that is soluble in water obtained by hydrolyzing potato starch with an acid is preferable. More preferred are sugar alcohols obtained by substituting the terminal group (aldehyde group) of starch with a hydroxyl group. The starch may be a hydrated product. Moreover, these starches can be used individually or in combination of 2 or more types, respectively.
[0025]
The above-mentioned poly (meth) acrylic acid polymer and polyalcohol are mixed in a solvent such as water or alcohol, and then each component is dissolved in water. After the (meth) acrylic acid monomer is polymerized, it is used for the production of a laminate as a uniform solution mixed by a method such as neutralization with an alkali if desired. Here, the ratio of the poly (meth) acrylic acid polymer and the polyalcohol in the solution is preferably 99: 1 to 20:80, and 95: 5 to 40:60 in terms of weight ratio. More preferably, it is more preferably 95: 5 to 50:50. In the above method, water, alcohol, an aqueous alcohol solution, or the like can be used as a solvent. Moreover, you may add a softening agent, a plasticizer, a heat stabilizer, etc. to the said solution as needed.
[0026]
In addition, there is no restriction | limiting in particular about the method of laminating the coating layer 3 on the
[0027]
In the present invention, as shown in FIG. 1, the surface of the first
[0028]
In addition, when arrange | positioning so that the surface by the side of the coating layer 3 of the 1st
[0029]
As described above, the second
[0030]
Moreover, as the 2nd polymer film 2b, crystal | crystallization melting | fusing point (JIS K-7121) or Vicat softening point (JIS K-7206) is 100-380 degreeC normally, Preferably it is 150-380 degreeC, More preferably, it is 180-380. The one with ° C is used. The thickness of the second polymer film 2b is preferably 5 to 1000 μm, more preferably 10 to 100 μm, from the viewpoints of transparency, flexibility and economy. Examples of such a polymer film material include polyamide, polyester, polyolefin and the like exemplified in the description of the
[0031]
As a method for forming the inorganic material on the second polymer film 2b, there is a vapor deposition method, and the vapor deposition method is any one of a physical vapor deposition method (PVD) and a chemical vapor deposition method (CVD). Specific examples include vacuum deposition, sputtering, ion plating, ion beam mixing, plasma CVD, laser CVD, MO-CVD, thermal CVD, etc. It is preferable to use an evaporation method, and it is particularly preferable to use a vacuum evaporation method. In addition, as long as the effect of the present invention is not substantially hindered, a layer (anchor coat layer) for increasing the adhesion strength may be provided between the second polymer film and the thin film, if necessary. Moreover, you may provide the layer (topcoat layer) for protecting a thin film on the surface on the opposite side to the surface where the thin film contacts the 2nd polymer film. In the second
[0032]
The
[0033]
In the present invention, the first
[0034]
Examples of the adhesive used in the dry lamination method include a solvent-type laminate adhesive, an aqueous laminate adhesive, a solventless laminate adhesive, and the like. It is preferable to use a solvent-type laminate adhesive from the viewpoint of heat resistance. Among these, it is particularly preferable to use a two-component reaction type polyurethane (isocyanate) adhesive obtained by mixing a main agent having a hydroxyl group (—OH) and a curing agent having an isocyanate group (—NCO). Examples of the main component of the polyurethane-based adhesive include polyester having a hydroxyl group, polyether, urethane-modified polyol, and the like. Among these, the use of polyester is preferable from the viewpoint of heat resistance. On the other hand, it is preferable to use hexamethylene secondary isocyanate (HMDI), isophorone diisocyanate (IPDI), or xylylene diisocyanate (XDI) as the curing agent.
[0035]
Examples of the adhesive used in the extrusion lamination method include acid-modified polymers such as maleic anhydride-modified polypropylene. Among the extrusion lamination methods, an ECL (Extension Coating Lamination) method in which heat treatment is performed at a temperature equal to or higher than the melting point of the adherend after lamination is preferable.
[0036]
Examples of the adhesive used in the powder coat lamination method include powder-modified acid-modified polymers such as maleic anhydride-modified polypropylene. In the powder coat lamination method, a powder adhesive (acid-modified polymer) is electrostatically applied to the adherend, and the adherend is heated using high-frequency induction heating. A PCL (Powder Coating Lamination) method in which a dressing is pressure-bonded with a hot roll is preferred.
[0037]
The film thickness of the first and second adhesive layers thus obtained is preferably 0.1 to 50 μm, more preferably 0.3 to 30 μm, and further preferably 0.5 to 10 μm. Preferably there is. When the thickness of the adhesive layer is less than the lower limit, durability and heat resistance to stretching and bending of the transparent laminated film tend to be insufficient. On the other hand, when the film thickness of the adhesive layer exceeds the upper limit, transparency and flexibility tend to be insufficient.
[0038]
In the transparent laminated film of the present invention having the above configuration, the thickness of the entire transparent laminated film is preferably 15 to 3000 μm, more preferably 25 to 500 μm, and further preferably 50 to 150 μm. When the thickness of the entire transparent laminated film exceeds the upper limit, transparency tends to be insufficient and processability such as bag-making tends to decrease, whereas, if less than the lower limit, strength, gas barrier properties, Characteristics such as durability tend to be insufficient.
[0039]
In the transparent laminated film of the present invention, the moisture permeability at 40 ° C. and 90% RH after heat treatment at 120 ° C. for 30 minutes is 5 g / m.2-Preferably it is not more than day, 3 g / m2-More preferably, it is not more than day. If the moisture permeability after the above heat treatment exceeds the upper limit, sufficient long-term storage stability tends to be not obtained when used as a packaging material that is subjected to heat sterilization treatment such as retort treatment and boil treatment. . For the same reason, the oxygen gas permeability at 30 ° C. and 80% RH after the above heat treatment is 5 cm.Three/ M2· Preferably less than day · atm, 1 cmThree/ M2More preferably, it is not more than day · atm.
[0040]
Furthermore, in the transparent laminated film of the present invention, the moisture permeability at 40 ° C. and 90% RH after 10% stretching is 5 g / m.2-Preferably it is not more than day, 4 g / m2-More preferably, it is not more than day. If the moisture permeability after the above stretching exceeds the upper limit, sufficient long-term storage stability may not be obtained when used as a packaging material for secondary processing such as printing or bag making. is there. For the same reason, the oxygen gas permeability at 30 ° C. and 80% RH after 10% stretching is 5 cm.Three/ M2· Preferably less than day · atm, 1 cmThree/ M2More preferably, it is not more than day · atm.
[0041]
The transparent laminated film of the present invention is excellent in strength, gas barrier property and transparency, and even when subjected to heat sterilization treatment such as secondary processing such as printing and bag making, retort treatment, boil treatment, etc. It has a sufficiently high durability that maintains its characteristics at a high level, and can be processed into shapes such as 3-side sealed bags, 4-side sealed bags, self-supporting bags, pillow bags, etc., or used directly as a container lid And can be suitably used in a wide range of fields as a packaging container material. Among them, the use of the transparent laminated film of the present invention as a material for food packaging containers means that conventional metal foil laminated film retort food containers and canned containers have excellent long-term storage properties and conventional transparent film packaging containers. It is particularly preferable in that it has transparency at the same time. Further, when the transparent laminated film of the present invention is used as a packaging material for pharmaceutical packaging such as an infusion container, it is preferable because sufficiently high hygiene and sufficiently high long-term storage are obtained.
[0042]
Specific examples of foods to be packaged in which the transparent laminated film of the present invention is used include anseed, nuts, carrot boiled, soybean boiled, mushroom boiled, taro boiled, potato boiled, bamboo shoot Boiled in water, boiled in sauerkraut, boiled in burdock, boiled in whole corn, potato, shiitake, green peas, sweet corn, soybeans, asparagus, grains such as red beans, vegetables or processed products thereof; mandarin oranges, apples, grapes, Fruits or fruit processed products such as peach, pear, oyster, chestnut, fruit juice, vegetable juice, fruit syrup, jam, etc .; taste products such as Japanese tea, tea, coffee; livestock products such as ham, sausage, meat, eggs, etc. Processed livestock products; marine products such as grilled fish, boiled fish, sea bream, seaweed, etc .; processed foods such as jelly; fermented foods such as pickles; grilled meat sauce, noodle soup; curry, shii -Menu, the original Kamameshi, vegetables boiled, meat sauce, the original Mabo tofu, source, hamburger, prepared foods, processed foods such as soups, rice cake, beverages, pet food, Tsuriesa, and the like.
[0043]
Here, a fish processed product package is shown in FIG. 2 as an example of a package using the packaging container of the present invention. In FIG. 2, the packaging container 8 is formed by forming a packaging material including the transparent laminated film 1 shown in FIG. 1 into a bag shape. Specifically, first, the end of the rectangular packaging material 9 is joined (hereinafter referred to as a joined
[0044]
Here, the packaging material 9 includes the transparent laminated film of the present invention as described above, but in the present invention, it is preferable that all of the packaging material is the transparent laminated film of the present invention. Moreover, although the magnitude | size of the packaging container of this invention can take various magnitude | sizes according to the magnitude | size and quantity of to-be-packaged goods, such as processed
[0045]
In addition, although not shown in FIG. 2, when using the packaging container of this invention for uses, such as a juice and a drink, spouts, such as a stopper and a straw insertion port, can also be provided.
[0046]
【Example】
EXAMPLES Hereinafter, although this invention is demonstrated more concretely based on an Example and a comparative example, this invention is not limited to a following example at all.
[0047]
Example 1
(Production of the first composite film)
Polyacrylic acid (manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd., solid content: 25% by weight, solution viscosity at 30 ° C .: 8-12 Pa · s, number average molecular weight: 1.5 × 10Five) Is diluted with water to make a 10 wt% polyacrylic acid aqueous solution, and then sodium hydroxide is added to the polyacrylic acid so that the neutralization degree becomes 10% with respect to the number of moles of the carboxyl group of the polyacrylic acid. An aqueous solution of a partially neutralized product of acid was prepared.
[0048]
On the other hand, a soluble starch (manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.) was used as a saccharide to prepare a 10% by weight starch aqueous solution.
[0049]
The partially neutralized polyacrylic acid aqueous solution and starch aqueous solution thus obtained are mixed so that the weight ratio (solid content ratio) is 70:30, and an aqueous solution having a mixture concentration of 10% by weight is obtained. It was.
[0050]
This aqueous solution was applied onto a transparent stretched polyethylene terephthalate (PET) film (thickness: 12 μm), water was evaporated using a dryer, and a dry film (film thickness: 1 μm) was formed. Further, this was treated with hot air at 230 ° C. for 1 minute to obtain a first composite film (thickness: 13 μm) in which a coating layer was laminated on a stretched PET film.
[0051]
(Preparation of transparent laminated film)
An adhesive (manufactured by Toyo Morton Co., Ltd., main agent: TM-590, curing agent: CAT-56, main agent / curing agent ratio (weight ratio)) on the side of the stretched PET film of the first composite film thus obtained: 100/16), and a silica-deposited stretched nylon (ONy) film (silica deposition film thickness: 80 nm, second composite film thickness: 15 μm) as a second composite film Dry lamination was performed so that the film side was in contact with the adhesive layer.
[0052]
Further, an adhesive (manufactured by Toyo Morton, main agent: TM-590, curing agent: CAT-56, main agent / curing agent ratio (weight ratio): 100/16) on the ONy film side of the second composite film. Then, an unstretched polypropylene (CPP) film (thickness: 60 μm) was dry laminated. Then, it aged at 40 degreeC for 5 days, and obtained the target transparent laminated film.
[0053]
Example 2
A transparent laminated film was produced in the same manner as in Example 1 except that a CPP film having a thickness of 100 μm was used instead of the CPP film in Example 1.
[0054]
Example 3
As the second composite film, an alumina-deposited PET film (alumina-deposited film thickness: 10 nm, total thickness of the second composite film: 12 μm) was used instead of the silica-deposited ONy film in Example 2. In the same manner as in Example 2, a transparent laminated film was produced.
[0055]
Example 4
As a second composite film, a silica-deposited PET film (silica deposition film thickness: 50 nm, second composite film thickness: 12 μm) was used in place of the silica-deposited ONy film in Example 2 In the same manner as in Example 2, a transparent laminated film was produced.
[0056]
Example 5
(Production of the first composite film)
The aqueous solution containing partially neutralized polyacrylic acid and starch used in Example 1 was coated on a transparent biaxially stretched nylon film (thickness: 15 μm), water was evaporated using a dryer, and a dry film (film) (Thickness: 1 μm) was formed, and this film was further treated in an oven at 180 ° C. for 15 minutes to form a coating layer.
[0057]
On the other hand, a suspension in which a zinc oxide-containing resin in which zinc oxide and a polyester-based resin are blended at a weight ratio of 1.5 / 1 is dispersed is used with a table coater (manufactured by RK Print-Coat Instruments, K303 PROFER). Then, the coating layer was coated with a Mayer bar to obtain the intended first composite film.
[0058]
(Preparation of transparent laminated film)
The zinc oxide-containing resin-coated surface of the first composite film thus obtained and the deposited film of the alumina-deposited PET film similar to that used in Example 3 are in contact with each other via the adhesive layer. A target transparent laminated film was produced in the same manner as in Example 1 except that lamination was performed.
[0059]
Example 6
(Production of the first composite film)
An aqueous solution containing partially neutralized polyacrylic acid and starch used in Example 1 was applied onto a transparent stretched PET film (thickness: 12 μm), water was evaporated using a dryer, and a dried film (film thickness: 1 μm). The film was further heat treated with hot air at 230 ° C. for 1 minute to form a coating layer.
[0060]
On the other hand, a suspension in which a zinc oxide-containing tree in which zinc oxide and a polyester-based resin are blended at a weight ratio of 1.5 / 1 is dispersed in the same manner as in Example 5 and a resin coating thickness of 0.2 μm. Then, coating was performed on the above coating layer to obtain the intended first composite film.
[0061]
(Preparation of transparent laminated film)
The zinc oxide-containing resin-coated surface of the first composite film thus obtained and the deposited film of the silica-deposited ONy film similar to that used in Example 1 are in contact with each other via the adhesive layer. A target transparent laminated film was produced in the same manner as in Example 1 except that lamination was performed.
[0062]
Comparative Example 1
A transparent laminated film was produced in the same manner as in Example 1 except that an ONy film (thickness: 15 μm) was used instead of the silica-deposited ONy film of Example 1.
[0063]
Comparative Example 2
The same alumina-deposited PET film (thickness: 12 μm) as used in Example 3 was used instead of the first composite film of Example 1, and laminated so that the alumina-deposited film and the adhesive layer were in contact with each other. A transparent laminated film was produced in the same manner as Example 1 except for the above.
[0064]
Comparative Example 3
(Production of the first composite film)
An aqueous solution containing partially neutralized polyacrylic acid and starch used in Example 1 was applied onto the vapor-deposited film of a silica-deposited PET film similar to that used in Example 4, and water was evaporated using a dryer. A dry film (thickness: 1 μm) was formed, and the same heat treatment as in Example 1 was performed to obtain a first composite film.
[0065]
(Preparation of transparent laminated film)
Transparent lamination was carried out in the same manner as in Example 1 except that the first composite film thus obtained and the CPP film similar to Example 1 were laminated so as to contact each other via an adhesive layer. A film was prepared.
[0066]
Comparative Example 4
Except for using the first composite film of Example 1 and laminating the silica-deposited ONy film and the CPP film so that the silica-deposited film and the adhesive layer are in contact with each other, the same as in Example 1 A transparent laminated film was obtained.
[0067]
The laminated structures of the transparent laminated films of Examples 1 to 6 and Comparative Examples 1 to 4 thus obtained and the thickness of the entire film are shown in Table 1.
[0068]
[Table 1]
(Heat resistance test in retort processing)
Next, the packaging container was produced using each transparent laminated film of Examples 1-6 and Comparative Examples 1-4. That is, the transparent wrapping film is folded in two so that the CPP film surfaces come into contact with each other, and the three pieces are 200 ° C., 2 kgf / cm.2A one-second heat-sealing treatment was performed to prepare a three-side sealed bag (outer dimensions: 130 mm × 180 mm, heat-sealing width: 12 mm).
[0070]
Furthermore, 100 g of water was filled in the thus obtained three-side seal bag, and the opening was subjected to the same heat-sealing treatment as described above to obtain a four-side seal bag (outside dimensions: 130 mm × 180 mm, heat seal width: 12 mm). And a package was obtained.
[0071]
The package obtained in this way is subjected to a retort treatment at 120 ° C. for 30 minutes using a commercially available retort treatment device (manufactured by Nisaka Seisakusho, trade name: Flavor Ace), and the moisture permeability and oxygen permeability are measured. did. Table 2 shows the moisture permeability and oxygen permeability of each package before and after the retort treatment.
[0072]
(Durability test against stretching)
Each of the transparent laminated films of Examples 1 to 6 and Comparative Examples 1 to 4 is shaped to have a long side of 200 mm × short side of 150 mm, stretched by 10% at a pulling speed of 500 mm / min in the long side direction, and held for 30 seconds. Humidity and oxygen permeability were measured. The obtained results are shown in Table 2.
[0073]
[Table 2]
As shown in Table 2, when the transparent laminated films of Examples 1 to 6 were used, they had sufficiently high gas barrier properties against water vapor and oxygen both after retorting and after stretching. Was confirmed.
[0075]
In contrast, the transparent laminated film of Comparative Example 1 has a high moisture permeability from the beginning. When the transparent laminated films of Comparative Examples 2 and 4 are used, both the moisture permeability and the oxygen permeability are obtained after retorting or after stretching. Increased. Moreover, when the transparent laminated film of the comparative example 3 was used, the delamination phenomenon which the silica vapor deposition film and PET peel from by retort processing arose.
[0076]
【The invention's effect】
As described above, according to the present invention, the strength, gas barrier property and transparency are excellent, and secondary processing such as printing and bag making or heat sterilization treatment such as retort treatment and boil treatment is performed. Has a durability that maintains these characteristics at a high level, and can obtain a packaging material that can sufficiently prevent deterioration of the quality of the packaged goods over a long period of time, and a packaging container using the packaging material. Is possible.
[Brief description of the drawings]
FIG. 1 is a schematic cross-sectional view showing a preferred embodiment of a transparent laminated film of the present invention.
FIG. 2 is a perspective view showing an example of a retort food package using the packaging container of the present invention.
[Explanation of symbols]
DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 ... Transparent laminated film, 2a, 2b, 2c ... Polymer film, 3 ... Coating layer, 4 ... 1st composite film, 5 ... Thin film, 6 ... 2nd composite film, 7a, 7b ... Adhesive layer, 8 ... packaging container, 9 ... packaging material, 9a, 9b, 9c ... joint, 100 ... processed fish product.
Claims (6)
第二の高分子フィルム上に無機材料からなる薄膜が積層されている第二の複合フィルムと、
第三の高分子フィルムと、を備えており、
前記第一の複合フィルムの前記第一の高分子フィルム側の面と、前記第二の複合フィルムの前記薄膜側の面とが第一の接着剤層を介して当接し、前記第一の複合フィルムの前記コーティング層が最表面に配置されており、
前記第二の複合フィルム及び前記第三の高分子フィルムが互いに第二の接着剤層を介して積層されていることを特徴とする透明積層フィルム。A first composite film in which a coating layer formed of a mixture of a poly (meth) acrylic acid polymer and a polyalcohol is laminated on at least one surface of the first polymer film;
A second composite film in which a thin film made of an inorganic material is laminated on the second polymer film;
A third polymer film, and
The surface of the first composite film on the first polymer film side and the surface of the second composite film on the thin film side are in contact with each other via a first adhesive layer, and the first composite film The coating layer of the film is disposed on the outermost surface;
Transparent laminate film characterized in that pre-Symbol second composite film and the third polymer film are laminated via the second adhesive layer to each other.
第二の高分子フィルム上に無機材料からなる薄膜が積層されている第二の複合フィルムと、A second composite film in which a thin film made of an inorganic material is laminated on the second polymer film;
第三の高分子フィルムと、を備えており、A third polymer film, and
前記第一の複合フィルムの前記コーティング層側の面と、前記第二の複合フィルムの前記薄膜側の面とが第一の接着剤層を介して当接しており、The surface on the coating layer side of the first composite film and the surface on the thin film side of the second composite film are in contact via the first adhesive layer,
前記第三の高分子フィルムが前記第一の複合フィルム又は前記第二の複合フィルムに第二の接着剤層を介して積層されていることを特徴とする透明積層フィルム。A transparent laminated film, wherein the third polymer film is laminated on the first composite film or the second composite film via a second adhesive layer.
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