JP4644787B2 - Anti-obesity agent having lipase inhibitory activity and antioxidant properties - Google Patents

Anti-obesity agent having lipase inhibitory activity and antioxidant properties Download PDF

Info

Publication number
JP4644787B2
JP4644787B2 JP2003295036A JP2003295036A JP4644787B2 JP 4644787 B2 JP4644787 B2 JP 4644787B2 JP 2003295036 A JP2003295036 A JP 2003295036A JP 2003295036 A JP2003295036 A JP 2003295036A JP 4644787 B2 JP4644787 B2 JP 4644787B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
lipase
extract
antioxidant
obesity
group
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
JP2003295036A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JP2005060334A (en
Inventor
靖弘 鎌田
哲也 豊川
正映 照屋
俊雄 市場
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Okinawa Prefectural Government
Original Assignee
Okinawa Prefectural Government
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Okinawa Prefectural Government filed Critical Okinawa Prefectural Government
Priority to JP2003295036A priority Critical patent/JP4644787B2/en
Publication of JP2005060334A publication Critical patent/JP2005060334A/en
Application granted granted Critical
Publication of JP4644787B2 publication Critical patent/JP4644787B2/en
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Description

本発明は、生活習慣病改善のためのリパーゼ阻害活性且つ抗酸化性を有する抗肥満剤に関する。更に詳述すると、リパーゼ阻害作用を通じて、生体内での脂質の消化吸収を抑制又は阻害することにより、飲食物に存在する脂質が原因となって生じる肥満の治療・予防を行うための抗肥満剤、リパーゼ阻害剤に関する。また抗酸化活性を有するため、生体内酸化に伴う種々の疾病も同時に予防できる。更に、リパーゼ阻害作用を通じて化粧品および日用雑貨など肌に直接接触するものに存在する脂質が原因となって生じる肌荒れや悪臭の抑制等にも有用な抗酸化活性を有するリパーゼ阻害剤、抗炎症剤および抗酸化剤に関する。更には、抗酸化活性を有し、且つリパーゼ阻害活性も同時に有する生物素材に関し、抽出物中の成分が、抗肥満およびリパーゼ阻害剤、あるいは抗酸化剤として作用するように、抽出条件を定めたことを特徴とする。 The present invention relates to an anti-obesity agent having lipase inhibitory activity and antioxidant properties for improving lifestyle-related diseases. More specifically, an anti-obesity agent for treating or preventing obesity caused by lipids present in foods and drinks by suppressing or inhibiting digestive absorption of lipids in vivo through lipase inhibitory action And lipase inhibitors. Moreover, since it has antioxidant activity, various diseases accompanying in-vivo oxidation can be prevented at the same time. Furthermore, a lipase inhibitor and an anti-inflammatory agent having antioxidative activity useful for suppressing rough skin and bad odor caused by lipids present in cosmetics and daily goods that come into direct contact with skin through a lipase inhibitory action And relating to antioxidants. Furthermore, regarding biological materials having antioxidant activity and lipase inhibitory activity, the extraction conditions were determined so that the components in the extract act as anti-obesity and lipase inhibitors or antioxidants. It is characterized by that.

近年、日本人の食生活は欧米型に近づいてきており、摂取カロリーは年々高くなっている。特に脂肪分、すなわち動物性脂肪の摂取量が顕著に増加している。今や摂取カロリーが消費カロリーを上回り、その結果、体の脂肪組織及び種々の臓器に必要以上の脂肪沈着を来し、肥満となる。 In recent years, the Japanese diet has been approaching the Western style, and the calorie intake has been increasing year by year. In particular, the intake of fat, that is, animal fat, is remarkably increased. The calorie intake now exceeds the calorie consumption, and as a result, more fat deposition than necessary occurs in the body's adipose tissue and various organs, resulting in obesity.

肥満は、食事性因子の他に、体質的因子、精神的因子、中枢性因子、代謝性因子、運動不足などが要因とされ、糖尿病、高血圧、動脈硬化、血栓性疾患および高脂血症等、生活習慣病のリスクファクターと言われている。日本肥満学会は高血圧症3,300万人、高脂血症2,000万人、糖尿病690万人の患者のうち3〜6割については、肥満が原因と推定している。更に、日本における肥満は、この30年で2〜4倍に増えており、国民の健康を脅かす大きな要因となっている。今後、高齢化が進むにつれ、生活習慣病は益々増加するものと考えられ、肥満防止は健康面ばかりでなく社会的及び経済的側面からも克服すべき重要な課題となりつつある。また、肥満者は身体への過剰な脂肪蓄積により身体活動が制限されるとともに、内臓などに余分な負担がかかることから、高尿酸血症、胆石症および痛風などの合併症も、極めて頻度の高い疾患群の発症基盤となっている。 Obesity is caused by constitutional factors, mental factors, central factors, metabolic factors, lack of exercise, etc. in addition to dietary factors, such as diabetes, hypertension, arteriosclerosis, thrombotic diseases and hyperlipidemia It is said to be a risk factor for lifestyle-related diseases. The Japanese Society of Obesity estimates that obesity is responsible for 30-60% of the 33 million hypertensive, 20 million hyperlipidemic, and 6.9 million diabetic patients. Furthermore, obesity in Japan has increased 2 to 4 times over the last 30 years, and is a major factor threatening the health of the people. In the future, as aging progresses, lifestyle-related diseases are considered to increase more and more, and prevention of obesity is becoming an important issue to be overcome not only from the health aspect but also from the social and economic aspects. In addition, obesity is limited in physical activity due to excessive fat accumulation in the body and places an extra burden on internal organs, etc., so complications such as hyperuricemia, cholelithiasis and gout are very frequent. It is the basis of the onset of high disease groups.

これら生活習慣病や合併症は、現在日本人の死因の約6割を占めており、その治療および予防には肥満を防ぐことが有効であると考えられる。そのために、肥満改善が社会問題のひとつとなっており、その方法を提供することが早急に望まれている。 These lifestyle-related diseases and complications currently account for about 60% of Japanese death causes, and it is considered effective to prevent obesity for their treatment and prevention. Therefore, obesity improvement has become one of the social problems, and it is urgently desired to provide such a method.

また最近の過食、運動不足、ストレスなどによる肥満の増加に対し、特に女性は外見上からもスリムな引き締まった体を切望する傾向にある。したがって、健康上だけでなく美容上からも、皮下脂肪等の減少は重要な問題となっている。 In addition, women tend to crave a slim and firm body in view of the recent increase in obesity caused by overeating, lack of exercise, and stress. Therefore, the reduction of subcutaneous fat and the like is an important problem not only for health but also for beauty.

肥満を改善する方法には、摂取エネルギーの抑制系とエネルギー消費の促進系に大別される。摂取エネルギーの抑制系の具体的方法は食事療法の他、食欲抑制剤投与、消化管内での脂質等の吸着による吸収の抑制、難消化性食物繊維による満腹感の形成、消化酵素阻害剤投与等の薬物療法がある。また、エネルギー消費の促進系では、運動療法やエネルギー代謝促進剤投与等がある。 Methods for improving obesity are broadly divided into intake energy suppression systems and energy consumption promotion systems. Specific methods of energy intake suppression system include diet therapy, appetite suppressant administration, suppression of absorption due to adsorption of lipids in the digestive tract, formation of satiety due to indigestible dietary fiber, administration of digestive enzyme inhibitors, etc. There is no medication. Moreover, in the promotion system of energy consumption, there are exercise therapy, energy metabolism promoter administration, and the like.

しかしながら、日常生活の中では食事療法および運動療法の継続は効果が現れるまでに長時間を要し、かつ強固な意志を必要とするため、多忙な現代においては持続的な実行が極めて困難であり、一過性の減量に終わることが多い。一過性の減量は、体重のリバウンドを引き起こし、各種生活習慣病を誘発する引き金となる可能性があることが知られており、好ましくない。また、それらを補助する治療手段の薬物療法、すなわち中枢性の食欲抑制剤を用いる方法などが挙げられるが、中枢性の食欲抑制剤は副作用を有することが知られており、安全性に問題がある。従って、より安全に肥満を改善する方法を提供することが依然として望まれている。 However, in daily life, continuation of diet and exercise therapy takes a long time to become effective and requires a strong will, so it is extremely difficult to perform sustainably in a busy modern age. Often results in a temporary weight loss. It is known that transient weight loss causes rebound of weight and may trigger various lifestyle-related diseases, and is not preferable. In addition, there are pharmacotherapy as a means of assisting them, that is, a method using a central appetite suppressant, etc., but it is known that a central appetite suppressant has side effects, and there is a problem with safety. is there. Accordingly, it remains desirable to provide a method for improving obesity more safely.

最近、肥満対策や生活習慣病予防の上から、消化酵素に対する阻害剤が注目されている。
脂肪は食品成分の中で最も高カロリーであり、脂質蓄積量が肥満の予防に効果的と考えられている。リパーゼは摂取された脂質の分解に関与する消化酵素であり、ヒトにおいては膵臓から分泌される。リパーゼにより、中性脂肪、すなわちトリグリセリド(トリアシルグリセロールのエステル結合)は順次加水分解を受け、ジアシルグリセロール、モノアシルグリセロールを経てグリセロールと脂肪酸が生ずる。脂質の過剰摂取は、これらの栄養成分が過剰に小腸より吸収されるため、肥満や高脂血症を誘発する。そのため、リパーゼを阻害または抑制することは、血清脂質を低下し、体内への脂質の蓄積を抑え、肥満の抑制および予防に大きく寄与すると考えられる。
In recent years, inhibitors against digestive enzymes have attracted attention for the purpose of combating obesity and preventing lifestyle-related diseases.
Fat is the highest calorie among food ingredients, and lipid accumulation is considered to be effective in preventing obesity. Lipases are digestive enzymes involved in the breakdown of ingested lipids and are secreted from the pancreas in humans. By lipase, neutral fat, that is, triglyceride (ester bond of triacylglycerol) is sequentially hydrolyzed to produce glycerol and fatty acid via diacylglycerol and monoacylglycerol. Excessive intake of lipids induces obesity and hyperlipidemia because these nutrient components are excessively absorbed from the small intestine. Therefore, inhibiting or suppressing lipase is considered to contribute to the suppression and prevention of obesity by lowering serum lipids and suppressing lipid accumulation in the body.

このリパーゼ阻害作用を利用して肥満症を抑制・予防する開発は、薬剤では抗肥満剤や抗高脂血症剤等であるが、それのみならず飲食品においても従来から行われている。また脂肪の蓄積による弊害は、ヒトのみでなく家畜やペット等の動物にも認められ、このようなリパーゼ阻害剤は家畜やペット用の飼料としても有用性が高い。 Developments that suppress and prevent obesity using this lipase inhibitory action are anti-obesity agents, anti-hyperlipidemic agents, and the like as drugs. In addition, harmful effects due to fat accumulation are observed not only in humans but also in animals such as livestock and pets, and such lipase inhibitors are highly useful as feed for livestock and pets.

一方、皮膚からの分泌物である皮脂中の中性脂肪は、人体の皮膚表層に常在する微生物(プロピオニバクテリウム アクネス:Propionibacterium acnes、ピティロスポラム オバール:Pityrosporum ovale、マイクロコッカス属:Micrococcus sp.など)が産生するリパーゼにより分解され、遊離脂肪酸を産生する。遊離脂肪酸は皮膚の角化作用を促進したり、周囲の結合組織に流出することで炎症が進展することから、ニキビ、皮膚炎、ふけなどの皮膚疾患要因の一つとして考えられている。そのためリパーゼ阻害剤は皮膚のトラブルを防止する化粧品としても有望である。 On the other hand, neutral fat in sebum, which is a secretion from the skin, is a microorganism (Propionibacterium acnes, Pityrosporum ovale, Micrococcus sp., Etc.) that is resident in the surface layer of the human body. ) To produce free fatty acids. Free fatty acids are considered as one of the causes of skin diseases such as acne, dermatitis, and dandruff, because the inflammation progresses by accelerating the keratinization action of the skin and flowing into the surrounding connective tissue. Therefore, lipase inhibitors are also promising as cosmetics for preventing skin troubles.

このリパーゼ阻害作用を利用した余剰の脂質を排泄させる抗肥満薬の一つに、学術文献1で開示されているテトラヒドロリプスタチンがある。しかしながら、この薬剤には副作用の報告例が多く、より安全性の高いリパーゼ阻害剤が求められ、特に安全性の面からも天然物由来の成分を用いたリパーゼ阻害作用の応用が求められている。 Tetrahydrolipstatin disclosed in Academic Literature 1 is one of the anti-obesity drugs that excrete excess lipid using this lipase inhibitory action. However, there are many reports of side effects on this drug, and a safer lipase inhibitor is required. In particular, from the viewpoint of safety, application of a lipase inhibitory action using a component derived from a natural product is required. .

この様な観点から、特に日常的に摂取しうる種々の天然物由来の成分で、強いリパーゼ阻害活性を有する成分、すなわち脂質吸収抑制活性を有する天然成分の探索が精力的に行われている。例えば、素材では学術文献2〜4で各々開示されているハーブ、小麦、海藻類が報告されており、更に特許文献1に開示されているシャクヤク、オオレン、オオバク、ボタンピ、ゲンノショウコウ、チャ、クジンなどの生薬の溶媒抽出エキス、特許文献2に開示されているピーマン、かぼちゃ、しめじ、まいたけ、ふじき、緑茶、紅茶及びウーロン茶の水抽出物、特許文献3に開示されているドッカツ、リョウキョウ、ビンロウシ、ヨバイヒ、ケツメイシの抽出物、特許文献4に開示されているレモングラス、オールスパイス、シナモン、クローブのハーブ類、特許文献5に開示されている阿仙薬、グァバ、メドウスィートの薬草類、特許文献6に開示されている紅景天、イワベンケイ、サボンソウ、ボルド、パスチャカ、トルメンチラ、エルカンプリ、ウコンイソマツ、チュチュウアシ、キャッツクロー、シナモン、山椒、センダングサ、ウコギ、ストロベリー、モージェ、バラ、柿、セイヨウオトギリソウ、杜仲及び白茶から成る植物、特許文献7に開示されているユッカ、高麗人参、ジャスミン茶、山査子、黄杞茶、ルイボス茶、大豆胚芽、生姜、および杜仲茶からの抽出物などその他多数存在する。 From such a point of view, various natural products that can be ingested on a daily basis are vigorously searched for components having strong lipase inhibitory activity, that is, natural components having lipid absorption inhibitory activity. For example, herbs, wheat and seaweeds disclosed in academic literatures 2 to 4 have been reported as materials, and further, Peonies, Oren, Psyllium, Buttonpi, Genpowder, Cha, Kujin disclosed in Patent Literature 1 are reported. Solvent extract of herbal medicine such as bell pepper, pumpkin, shimeji, maitake, fujiki, green tea, black tea, and oolong tea water extract disclosed in Patent Document 2, Dokatsu, Ryokyo disclosed in Patent Document 3, Extracts of betel nut, yobaihi, ketsumeishi, lemongrass, allspice, cinnamon, clove herbs disclosed in Patent Document 4, Asen, Guava, Medusweed herbs disclosed in Patent Document 5, patent Hongkong Sky, Iwabenkei, Savonsou, Bold, Paschaca, Tormentilla, et al. Plants consisting of Campuri, Turmeric isa, Chuchouashi, Cats claw, Cinnamon, Yam, Sendangsa, Uggi, Strawberry, Morge, Rose, Camellia, Hypericum perforatum, Tochu and white tea, Yucca, Ginseng, Jasmine disclosed in Patent Document 7 There are many others, including extracts from tea, yamako, yellow coffee, rooibos tea, soybean germ, ginger, and tochu tea.

また、リパーゼ阻害作用を有する成分では学術文献5〜7に各々開示されているホスファチジルコリン、タンニン、ヘスペリジンの他、特許文献8、9に開示されているタンニンやフラボノイド類を始め、特許文献10〜14に各々開示されているトリテルペン類、スクレオチオニン、リグニン、ジヒドロフラバノール類、ベンゾフェノン類等がある。 In addition, phosphatidylcholine, tannin, and hesperidin disclosed in Academic Literatures 5-7, as well as tannins and flavonoids disclosed in Patent Literatures 8 and 9, and other components having a lipase inhibitory action are disclosed in Patent Literatures 10-14. And triterpenes, threonionine, lignin, dihydroflavanols, benzophenones and the like disclosed in US Pat.

更に抗肥満の観点から、リパーゼ阻害活性と同時に、アミラーゼ、マルターゼおよびスクラーゼ等の糖類分解酵素阻害活性も兼ね備えた素材や成分も報告されている。例えば、素材では特許文献15に開示されているブドウ種子、カキ葉、プーアル茶、オトギリソウ、リンゴ、タラ、ウラジロガシ、バナバ葉、アカメガシワ、サンシュユ、訶子、トチュウ葉の抽出物や特許文献16に開示されているコレウスフォスコリがあり、成分では特許文献17に開示されているプロシアニジンを有効成分とするタマリンド種皮抽出物等がある。 Furthermore, from the viewpoint of anti-obesity, materials and ingredients that have lipase inhibitory activity as well as saccharide-degrading enzyme inhibitory activities such as amylase, maltase and sucrase have been reported. For example, with regard to the raw materials, grape seeds, oyster leaves, puer tea, hypericum, apples, cod, radish, banaba leaves, red mulberry, sanshuyu, coconut, eucommia leaves and patent document 16 disclosed in Patent Document 15 There are coleus foscolis, and there are tamarind seed coat extracts containing procyanidins as active ingredients disclosed in Patent Document 17, among others.

一方、近年、脂質の過剰摂取や外的ストレス等によって、生体内の酸化的ストレスが増加し、その結果、活性酸素やフリーラジカルが生体内で過剰に生じる。これらは油脂中に含まれるリノール酸、リノレン酸等の不飽和脂肪酸を過酸化脂肪酸に変化させ、またDNAを構成する塩基をヒドロキシル化させてDNAを損傷させるとも言われている。更にこれらの変化の積算が各種組織に障害を与え、最終的に炎症、循環器疾患、糖尿病および悪性新生物(ガン)等の病因となり、老化との関連も示されている。 On the other hand, in recent years, oxidative stress in the living body has increased due to excessive intake of lipids or external stress, and as a result, active oxygen and free radicals are excessively generated in the living body. These are also said to change unsaturated fatty acids such as linoleic acid and linolenic acid contained in fats and oils into peroxy fatty acids and to hydroxylate bases constituting DNA to damage DNA. Furthermore, the accumulation of these changes damages various tissues, eventually causing pathogenesis such as inflammation, cardiovascular disease, diabetes, and malignant neoplasm (cancer), and has been shown to be associated with aging.

本来、活性酸素やフリーラジカルは、生物が酸素を利用して生命維持を図る過程で生成され、生体防御や代謝系に必要不可欠な物質である。しかしながら、現代社会では様々な心的ストレスやオゾンホール崩壊による過剰の放射線や紫外線の照射、更には発ガン物質や脂質の過剰摂取によって、活性酸素やフリーラジカルが生体内で過剰に生じる。 Originally, active oxygen and free radicals are produced by living organisms in the process of maintaining their lives using oxygen, and are essential substances for biological defense and metabolic systems. However, in modern society, excessive oxygen and free radicals are generated in vivo due to various mental stresses, excessive radiation and ultraviolet irradiation due to ozone hole decay, and excessive intake of carcinogens and lipids.

特に皮膚は外気と接するだけではなく、絶えず紫外線の暴露を受けている組織であり、最も酸化的ストレスが受けやすい組織といわれ、その障害も大きいものと考えられる。
皮膚上に分泌される皮脂は、紫外線などにより酸化され過酸化脂質となり、皮膚に対するしわやシミ等の障害や老化促進となる。従って、過酸化脂質の生成を抑制することは、肌(皮膚)の状態の悪化防止のみならず、生体自体の老化防止に有効であると考えられる。
In particular, the skin is not only in contact with the outside air, but is constantly exposed to ultraviolet rays, and is said to be the most susceptible to oxidative stress, and its damage is considered to be great.
Sebum secreted on the skin is oxidized by ultraviolet rays or the like to become lipid peroxides, which causes damages such as wrinkles and spots on the skin and promotes aging. Therefore, it is considered that suppressing the production of lipid peroxide is effective not only in preventing deterioration of the skin (skin) state but also in preventing aging of the living body itself.

このような観点から、種々の化学合成抗酸化剤が従来から用いられている。しかし、これらの化学合成抗酸化剤は発癌性等の面でその安全性に問題があることから、消費者の拒否反応が強く、年々その使用量が減ってきている。そこで最近、安全性の高い天然物由来の抗酸化剤への期待が非常に大きなものとなってきており、天然物起源の抗酸化剤が多く報告されている。例えば、特許文献18〜21に各々開示されている緑茶ポリフェノール類、桑の実・葉、イバラノリ、ブドウ等の抽出物等多数の天然物が、食品及び化粧品等の酸化防止に用いる天然抗酸化剤として提案されている。 From such a viewpoint, various chemically synthesized antioxidants have been conventionally used. However, these chemically synthesized antioxidants have a problem in their safety in terms of carcinogenicity and the like, so consumers have a strong rejection reaction, and their usage is decreasing year by year. Therefore, expectations for highly safe natural product-derived antioxidants have recently been greatly increased, and many antioxidants derived from natural products have been reported. For example, natural antioxidants used by many natural products such as extracts of green tea polyphenols, mulberry leaves / leaves, Ibaranori, grapes and the like disclosed in Patent Documents 18 to 21 for antioxidants such as foods and cosmetics As proposed.

このように脂質の過剰摂取は、肥満や生活習慣病だけでなく、悪性新生物(ガン)等の病因ともなるリスクを兼ね備えている。一方で、過酷なストレス社会によるニキビや吹き出物、更には強い紫外線による肌荒れやシミ・そばかすも大きな問題となっている。そのため、肥満予防と同時に酸化ストレスをも軽減する素材、ニキビ予防と同時に皮膚疾患をも予防できうる素材、すなわちリパーゼ阻害活性と抗酸化性を同時に有する天然素材や成分の探索が早急に必要である。 Thus, excessive intake of lipids has a risk of causing not only obesity and lifestyle-related diseases but also malignant neoplasms (cancer). On the other hand, acne and breakouts caused by a severe stress society, as well as rough skin due to intense ultraviolet rays, spots and freckles are also a major problem. Therefore, there is an urgent need to search for materials that can reduce oxidative stress at the same time as obesity prevention, materials that can prevent acne and skin diseases, that is, natural materials and ingredients that have both lipase inhibitory activity and antioxidant properties. .

リパーゼ阻害活性と抗酸化性を同時に有するこれまでの報告は、特許文献22に開示されているPOV上昇抑制物質とリパーゼ阻害物質がある。しかしながら、この中では主に化粧料としての提供であり、肥満予防を目的とした食品素材や成分の開発ではないため、安全性の点で満足できるものは未だ開発されていないのが現状であり、この2つの機能性を有する食品素材や成分が待ち望まれていた。
特開昭64−90131号公報(第2頁、第4〜第5頁) 特開平3−219872(第1〜第4頁) 特開平5−255100(第1〜第4頁) 特開2001−120237(第1〜第4頁) 特開2000−103741(第1〜第3頁) 特開2002−179586(第1〜第7頁) 特開2002−275077(第1〜第4頁) 特開平7−61927(第1〜第5頁) 特開平9−143070(第1〜第8頁) 特開平9−40689(第1〜第7頁) 特開2000−191527(第1〜第7頁) 特開2002−308796(第1〜第7頁) 特開2003−12536(第1〜第8頁) 特開2000−44468(第1〜第6頁) 特開平9−227398(第1〜第6頁) 特開2001−206893(第1〜第10頁) 特開平9−291039(第1〜第20頁) 特開2000−204370(第1〜第6頁) 特開平8−143466(第1〜第8頁) 特開平7−247479(第1〜第5頁) 特開平7−228868(第1〜第9頁) 特開平9−118611(第1〜第13頁) Biochem.J.,256,357,1988 Biosci.Biotech.Biochem.,56,1478,1992 New FoodIndustry,40,65,1997 Lipids,34,441,1999 K.Tanigutiら、Bull.Facul. Agric. Meiji Univ. 73巻、9〜26頁(1986年) S.Ahimuraら、日食工、41,561〜564(1994年) Biosci.Biotech.Biochem.,61,102,1997
Previous reports having both lipase inhibitory activity and antioxidant properties include POV elevation inhibitory substances and lipase inhibitory substances disclosed in Patent Document 22. However, since it is mainly provided as a cosmetic and is not the development of food materials and ingredients for the purpose of preventing obesity, there are currently no products that are satisfactory in terms of safety. Therefore, food materials and ingredients having these two functions have been awaited.
JP-A 64-90131 (page 2, pages 4 to 5) JP-A-3-219872 (first to fourth pages) JP-A-5-255100 (first to fourth pages) JP 2001-120237 (first to fourth pages) JP 2000-103741 (first to third pages) JP2002-179586 (first to seventh pages) JP 2002-275077 (first to fourth pages) JP 7-61927 (first to fifth pages) JP 9-143070 (first to eighth pages) JP-A-9-40689 (first to seventh pages) JP 2000-191527 (first to seventh pages) JP 2002-308796 (first to seventh pages) JP2003-12536 (first to eighth pages) JP 2000-44468 (first to sixth pages) JP-A-9-227398 (first to sixth pages) JP 2001-206893 (first to tenth pages) Japanese Patent Laid-Open No. 9-291039 (pages 1 to 20) JP 2000-204370 (first to sixth pages) JP-A-8-143466 (first to eighth pages) JP-A-7-247479 (first to fifth pages) JP 7-228868 (first to ninth pages) JP-A-9-118611 (first to thirteenth pages) Biochem. J. et al. , 256, 357, 1988 Biosci. Biotech. Biochem. , 56, 1478, 1992 New FoodIndustry, 40, 65, 1997 Lipids, 34, 441, 1999 K. Tanigui et al., Bull. Facul. Agric. Meiji Univ. 73, 9-26 (1986) S. Ahimura et al., Solar Eclipse, 41, 561-564 (1994) Biosci. Biotech. Biochem. 61, 102, 1997

このように、脂質の過剰摂取は、肥満や生活習慣病だけでなく、悪性新生物(ガン)等の病因ともなるリスクを兼ね備えている。一方で、過酷なストレス社会によるニキビや吹き出物、更には強い紫外線による肌荒れやシミ・そばかすも大きな問題となっている。そのため、本発明が解決すべき課題は、肥満予防と同時に酸化ストレスをも軽減する素材や成分、ニキビ予防と同時に皮膚疾患をも予防できうる素材や成分を提供することである。具体的には以下の3点である。
1.リパーゼ阻害活性と抗酸化性を有する素材や成分であること。
2.更に両活性が同時に機能するような条件を定めること。
3.安全性の点で満足できるものであること。
Thus, excessive intake of lipids has a risk of causing not only obesity and lifestyle-related diseases but also pathogenesis of malignant neoplasms (cancer). On the other hand, acne and breakouts caused by a severe stress society, as well as rough skin due to intense ultraviolet rays, spots and freckles are also a major problem. Therefore, the problem to be solved by the present invention is to provide materials and components that can reduce oxidative stress at the same time as obesity prevention, and materials and components that can prevent acne prevention as well as skin diseases. Specifically, there are the following three points.
1. A material or ingredient having lipase inhibitory activity and antioxidant properties.
2. In addition, conditions should be established so that both activities can function simultaneously.
3. Satisfactory in terms of safety.

本発明は、上記実情に鑑みなされたものであり、亜熱帯地域や沖縄で古くから用いられてきた生物素材の抽出物を用いることで、リパーゼ阻害活性または抗酸化性成分を提供する。更に両活性が同時に機能するような乾燥および抽出条件も定めたことで、肥満予防やニキビ予防はもとより、生体内の酸化的ストレスを軽減させ、その結果、皮膚のシミ・そばかす、更には悪性新生物(ガン)等の病因となるリスクをも軽減させる安全な製剤、化粧品を提供することを目的とするものである。 This invention is made | formed in view of the said situation, and provides a lipase inhibitory activity or an antioxidant component by using the extract of the biological material conventionally used in the subtropical region and Okinawa. Furthermore, by defining drying and extraction conditions that allow both activities to function simultaneously, not only obesity prevention and acne prevention, but also reduce oxidative stress in the body, resulting in skin spots, freckles, and malignant new The object is to provide safe preparations and cosmetics that can reduce the risk of pathogenesis of organisms (cancer).

本発明者らは、亜熱帯地域で入手可能な数百種の天然起源の伝統食材や生物資源について、それらが有する生理作用について鋭意探索を行った。その結果、抗酸化性とリパーゼ阻害活性を有する請求項1記載の生物群を見出し、更にこの2つの機能性が同時に作用するような乾燥および抽出条件も定め、本発明を完成した。 The present inventors diligently searched for the physiological actions of hundreds of kinds of naturally-occurring traditional foods and biological resources available in the subtropical region. As a result, the organism group according to claim 1 having antioxidative properties and lipase inhibitory activity was found, and further, drying and extraction conditions were set such that these two functionalities act simultaneously, thereby completing the present invention.

本発明の抗酸化性且つリパーゼ阻害活性を有する抗肥満剤は、化学合成薬剤に比べて効き目が穏やかであり、また自然界から、亜熱帯地域や沖縄で古くから用いられてきた天然起源の伝統食材や薬用として用いられている生物資源の抽出物のため安全性が高い。 The anti-obesity agent having antioxidant and lipase-inhibiting activity of the present invention has a milder effect than a chemically synthesized drug, and has been used in natural foods such as traditional foods of natural origin that have long been used in the subtropical region and Okinawa. It is highly safe because it is an extract of biological resources used for medicinal purposes.

すなわち本発明は、カンキチク、キンミズヒキ、サンシキアカリファ、モクマオウ、またはリュウキュウハギからなる群から選ばれた少なくとも1種類以上の生物素材の抽出物を用いることでリパーゼ阻害活性または抗酸化性成分を含有する抗肥満剤、リパーゼ阻害剤、抗酸化剤、化粧品を提供するものである。 That is, the present invention contains a lipase inhibitory activity or an antioxidant component by using an extract of at least one kind of biological material selected from the group consisting of citrus, goldfish, sanshiki khalifa, mokumao, or ryukyuhagi. It provides anti-obesity agents, lipase inhibitors, antioxidants, and cosmetics.

上記の生物群から選ばれた生物素材からの抽出物中成分が、抗酸化活性を保持しながらリパーゼ阻害作用するような条件として、乾燥条件は40〜150℃、好ましく50〜65℃の温熱風乾燥または噴霧乾燥であることを特徴とする。 Drying conditions are 40-150 ° C., preferably hot air of 50-65 ° C. as a condition that the components in the extract from the biological material selected from the above-mentioned group of organisms act to inhibit lipase while retaining antioxidant activity. It is characterized by drying or spray drying.

上記の生物群から選ばれた生物素材の抽出物中成分が、抗酸化活性を保持しながらリパーゼ阻害作用するような条件として、抽出溶媒は、水、無水或いは含水有機溶媒として1価アルコール、多価アルコールまたはその誘導体、ケトン、エステル、エーテル、石油エーテル、脂肪族炭化水素またはハロゲン化物、芳香族炭化水素より選択された1種または2種以上であり、好ましくは水と極性溶媒の混合溶媒であることを特徴とする。 As a condition that the components in the extract of the biological material selected from the above biological group have a lipase inhibitory action while retaining the antioxidant activity, the extraction solvent may be a monohydric alcohol, a polyhydric alcohol as a water, anhydrous or hydrous organic solvent. One or more selected from monohydric alcohols or derivatives thereof, ketones, esters, ethers, petroleum ethers, aliphatic hydrocarbons or halides, and aromatic hydrocarbons, preferably a mixed solvent of water and a polar solvent It is characterized by being.

上記の生物群から選ばれた生物素材の抽出物中成分が、抗酸化活性を保持しながらリパーゼ阻害作用するような条件として、添加濃度は、溶媒容量に対して0.1〜10%、好ましくは1〜5%乾燥重量濃度であることを特徴とする。 As a condition that the components in the extract of the biological material selected from the above-mentioned biological group have a lipase inhibitory action while maintaining the antioxidant activity, the addition concentration is preferably 0.1 to 10%, preferably with respect to the solvent capacity. Is characterized by a 1 to 5% dry weight concentration.

上記の生物群から選ばれた生物素材の抽出物中成分が、抗酸化活性を保持しながらリパーゼ阻害作用するような条件として、抽出温度は、70〜100℃であることを特徴とする。 Extraction temperature is 70-100 degreeC as conditions that the component in the extract of the biological material selected from said biological group has lipase inhibitory action, maintaining antioxidant activity, It is characterized by the above-mentioned.

これまで知られている抗肥満剤は、リパーゼ阻害活性のみか或いは糖類分解酵素阻害活性を共に有するものしかなく、リパーゼ阻害活性と抗酸化性を同時に有するこれまでの報告は、特開平9−118611(第1〜第13頁)公報に開示されている、POV上昇抑制物質とリパーゼ阻害物質が存在する。しかしながら、この中では主に化粧料としての提供であり、肥満予防を目的とした食品素材や成分の開発ではないため、安全性の点で満足できるものは未だ開発されていないのが現状であった。
本発明の抗酸化性且つリパーゼ阻害活性を有する抗肥満剤は、化学合成薬剤に比べて効き目が穏やかであり、また自然界から、亜熱帯地域や沖縄で古くから用いられてきた天然起源の伝統食材や薬用として用いられている生物資源の抽出物のため安全性が高い。更に、抗酸化性とリパーゼ阻害活性が同時に機能するような乾燥および抽出条件を定めたことで、肥満予防やニキビ予防はもとより、生体内の酸化的ストレスを軽減させ、その結果、皮膚のシミ・そばかす、更には悪性新生物(ガン)等の病因ともなるリスクを軽減させる安全な製剤、化粧品を提供することができる。したがって、生活習慣病や悪性新生物などの疾病の予防・遅延に極めて有効である。
The anti-obesity agents known so far have only lipase inhibitory activity or saccharide-degrading enzyme inhibitory activity. Previous reports having both lipase inhibitory activity and antioxidant properties are disclosed in JP-A-9-118611. (Pages 1 to 13) There are POV elevation inhibitory substances and lipase inhibitors disclosed in the publication. However, since it is mainly provided as a cosmetic and is not the development of food materials and ingredients for the purpose of preventing obesity, there has not yet been developed a product that is satisfactory in terms of safety. It was.
The anti-obesity agent having antioxidant and lipase-inhibiting activity of the present invention has a milder effect than a chemically synthesized drug, and has been used in natural foods such as traditional foods of natural origin that have long been used in the subtropical region and Okinawa. It is highly safe because it is an extract of biological resources used for medicinal purposes. Furthermore, by defining drying and extraction conditions that allow antioxidant and lipase inhibitory activities to function simultaneously, it reduces oxidative stress in the body as well as preventing obesity and acne. It is possible to provide safe formulations and cosmetics that reduce the risk of causing freckles and further malignant neoplasms (cancer). Therefore, it is extremely effective in preventing and delaying diseases such as lifestyle-related diseases and malignant neoplasms.

以下、本発明において選ばれた生物資源について順に列挙する。 Hereinafter, the biological resources selected in the present invention will be listed in order.

カンキチクはタデ科の植物で、学名はMuehlenbeckia platyclada Meisenyで、熱帯や温室で観葉植物として栽培されている低木である。葉は薬用として腫毒、蛇傷、打撲に用いられる。 Kanchichiku is a plant belonging to the family Taceae, and its scientific name is Muehlenbeckia platyclada Meiseny, a shrub cultivated as a foliage plant in the tropics and greenhouses. Leaves are used medicinally for tumor poisoning, snake wounds and bruises.

キンミズヒキはバラ科の植物で、学名はAgrimonia pilosaで、日本では本州以南の平地・山地に見られる多年草である。収斂止血作用があり食用にもなる。 Goldfish is a plant belonging to the family Rosaceae, and its scientific name is Agrimonia pilosa. In Japan, it is a perennial plant found in plains and mountains in the south of Honshu. It has an astringent hemostatic action and is edible.

サンシキアカリファは、トウダイグサ科エノキグサ属の植物で、学名はAcalypha wilkesianaで、南太平洋の島々原産の植物である。 Sansikia Khalifa is a plant belonging to the genus Enokigusa, with a scientific name of Acalypha wilkiana, and is a plant native to the South Pacific islands.

モクマオウはモクマオウ科の植物で、学名はCasuarina equisetufoliumで、東南アジアから太平洋諸島に広く野生し、トンガやタヒチなどでは薬草として用いられている。 Omauma is a plant belonging to the family Oumalyceae, and its scientific name is Casuarina equisetufolium, which is widely wild from Southeast Asia to the Pacific Islands, and is used as a medicinal herb in Tonga and Tahiti.

リュウキュウハギはマメ科ハギ属の植物で、学名はLespedeza liukiuensisの低木である。 Ryukyuhagi is a plant belonging to the genus Leguminosae, and its scientific name is a shrub of Lespedeza liukiuensis.

以上、本発明に選抜された素材に、リパーゼ阻害活性を有しかつ抗酸化性を有することは全く知られていない。 As described above, it is not known at all that the material selected in the present invention has a lipase inhibitory activity and an antioxidant property.

生物群の使用部位に当たっては特に限定されないが、カンキチクは茎葉、サンシキアカリファは葉、モクマオウは葉、リュウキュウハギは茎葉が好ましい。Although it does not specifically limit in the use site | part of an organism group, A stem and leaf are preferable for citrus chrysanthemum, a leaf for Sansikia khalifa, a leaf for Mokumau, and a stem and leaf for Ryukyuhagi.

生物群の抽出物は単独で用いることもできるし、2種類以上組み合わせて用いることもできる。この場合、相加的効果はもちろんのこと、相乗効果も有する。ここで言う抽出物とは、抽出液もしくは溶媒を除去した抽出乾燥物のことである。また、製剤、阻害剤、および化粧品は、抽出物をそのまま或いは濃縮や希釈をして使用することもでき、更に生物素材の乾燥物や溶媒抽出物、その抽出残滓、抽出残滓乾燥物等、いかなる状態のものでも使用することができる。その際、必要に応じて細断または粉砕して用いることができる。 Organism group extracts can be used alone or in combination of two or more. In this case, there is a synergistic effect as well as an additive effect. The extract referred to here is an extract dried product from which the extract or solvent has been removed. In addition, preparations, inhibitors, and cosmetics can be used as they are or after being concentrated or diluted. Furthermore, any dried material, solvent extract, extracted residue, dried extract residue, etc. It can be used even in the state. At that time, it can be used after being shredded or pulverized as required.

糖尿病、肥満症並びに高血圧症の予防剤、遅延剤、治療剤、およびニキビ、しみ、ゾバカス予防の化粧品として利用することができる。生物群から選ばれた生物素材の抽出物中の成分が、抗酸化性とリパーゼ阻害活性を同時に有するための乾燥および抽出条件は以下の通りである。 It can be used as a preventive agent, delay agent, therapeutic agent for diabetes, obesity and hypertension, and cosmetics for preventing acne, blotches and zobacus. The drying and extraction conditions for the components in the biological material extract selected from the group of organisms to have both antioxidant and lipase inhibitory activity are as follows.

上記の生物群から選ばれた生物素材からの抽出物中成分が、抗酸化活性を保持しながらリパーゼ阻害作用するような乾燥条件として、有効成分の中には熱に弱い成分や酸化されやすい成分もあることから、40〜150℃、好ましく50〜65℃の温熱風乾燥または噴霧乾燥を特徴とする。 As a dry condition in which the components in the extract from biological materials selected from the above biological group have a lipase inhibitory action while retaining antioxidant activity, some of the active ingredients are heat-sensitive and easily oxidized Therefore, it is characterized by hot air drying or spray drying at 40 to 150 ° C, preferably 50 to 65 ° C.

上記の生物群から選ばれた生物素材の抽出物中成分が、抗酸化活性を保持しながらリパーゼ阻害作用するような条件として、抽出溶媒は、水、無水或いは含水有機溶媒として1価アルコール、多価アルコールまたはその誘導体、ケトン、エステル、エーテル、石油エーテル、脂肪族炭化水素またはハロゲン化物、芳香族炭化水素である。これらは1種で、または2種以上を組み合わせて用いることができる。具体的な溶媒としては、メタノール、エタノール、イソプロピルアルコール、n-プロピルアルコール、イソブタノール、n-ヘキサノール、メチルアミルアルコール、2-エチルブタノール、n-オクタノール等の炭素数が1〜8の1価アルコール;エチレングリコール、プロピレングリコール、1,3-ブチレングリコール、ヘキシレングリコール、エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノエチルエーテル等の炭素数が2〜6の多価アルコール或いはその誘導体;アセトン、メチルアセトン、エチルメチルケトン、イソブチルメチルケトン、メチル-n-プロピルケトン等の炭素数が3〜6のケトン;酢酸エチル、酢酸イソプロピル等の炭素数が4〜5のエステル;エチルエーテル、イソプロピルエーテル、n-ブチルエーテル等の炭素数が4〜8のエーテルや石油エーテル;n-ブタンn-ペンタン、n-ヘキサン、n-オクタン等の炭素数が4〜8脂肪族炭化水素;四塩化炭素、クロロホルム、ジクロロエタン、トリクロロエチレン等の炭素数が1〜2の脂肪族炭化水素のハロゲン化物;ベンゼン、トルエン等の炭素数6〜7の脂肪族炭化水素等であり、これらは1種で、または2種以上を組み合わせて用いることができる。これらの溶媒のうち、好ましくは水と極性溶媒の混合溶媒であることを特徴とする。 As a condition that the components in the extract of the biological material selected from the above biological group have a lipase inhibitory action while retaining the antioxidant activity, the extraction solvent may be a monohydric alcohol, a polyhydric alcohol as a water, anhydrous or hydrous organic solvent. A monohydric alcohol or a derivative thereof, a ketone, an ester, an ether, a petroleum ether, an aliphatic hydrocarbon or a halide, or an aromatic hydrocarbon. These may be used alone or in combination of two or more. Specific solvents include monohydric alcohols having 1 to 8 carbon atoms such as methanol, ethanol, isopropyl alcohol, n-propyl alcohol, isobutanol, n-hexanol, methylamyl alcohol, 2-ethylbutanol, and n-octanol. Multivalent carbon number of 2 to 6 such as ethylene glycol, propylene glycol, 1,3-butylene glycol, hexylene glycol, ethylene glycol monomethyl ether, ethylene glycol monoethyl ether, propylene glycol monomethyl ether, propylene glycol monoethyl ether Alcohol or derivatives thereof; ketones having 3 to 6 carbon atoms such as acetone, methyl acetone, ethyl methyl ketone, isobutyl methyl ketone, methyl-n-propyl ketone; ethyl acetate, isopropyl acetate, etc. Esters having 4 to 5 prime numbers; ethers and petroleum ethers having 4 to 8 carbon atoms such as ethyl ether, isopropyl ether and n-butyl ether; carbon numbers such as n-butane n-pentane, n-hexane and n-octane 4 to 8 aliphatic hydrocarbons; halides of aliphatic hydrocarbons having 1 to 2 carbon atoms such as carbon tetrachloride, chloroform, dichloroethane, and trichloroethylene; aliphatic hydrocarbons having 6 to 7 carbon atoms such as benzene and toluene; These can be used alone or in combination of two or more. Among these solvents, a mixed solvent of water and a polar solvent is preferable.

上記の生物群から選ばれた生物素材の抽出物中成分が、抗酸化活性を保持しながらリパーゼ阻害作用するための水と極性溶媒の混合溶媒としては、特に限定されるものではないが、食品類の開発をするためにも、含水エタノールが好ましく、またその場合、水を50%以上含む混合溶媒であることがより好ましい。 A mixed solvent of water and a polar solvent for the lipase inhibitory action while the component in the extract of the biological material selected from the above biological group retains the antioxidant activity is not particularly limited. Hydrous ethanol is also preferred for the development of the same, and in that case, a mixed solvent containing 50% or more of water is more preferred.

上記の生物群から選ばれた生物素材の抽出物中成分が、抗酸化活性を保持しながらリパーゼ阻害作用するような条件として、抽出濃度は、生物素材の水分含量と存在密度、それに抽出溶媒の存在密度の割合を考慮した至適濃度が存在するため、溶媒容量に対して0.1〜10%、好ましくは1〜5%乾燥重量濃度である。 As a condition that the components in the extract of the biological material selected from the above biological group have the lipase inhibitory action while retaining the antioxidant activity, the extraction concentration is determined based on the water content and the abundance density of the biological material and the extraction solvent. Since there is an optimum concentration considering the ratio of the density of existence, it is 0.1 to 10%, preferably 1 to 5% dry weight concentration with respect to the solvent capacity.

上記の生物群から選ばれた生物素材の抽出物中成分が、抗酸化活性を保持しながらリパーゼ阻害作用するような温度条件が必要である。本来なら室温程度から用いられる溶媒の沸点付近で還流抽出してもよいが、有効成分の中には、熱に弱い成分や酸化されやすい成分もあることを考慮した温度でなければならない。そこで抽出温度は、70〜100℃であることを特徴とする。また抽出時間は10分〜12時間、好ましくは30分〜6時間である。この抽出操作は数回繰り返すことにより、更に高濃度のものが得られる。 A temperature condition is necessary so that the components in the extract of the biological material selected from the above-mentioned organism group can inhibit the lipase while retaining the antioxidant activity. Originally, reflux extraction may be performed at around the boiling point of the solvent used from about room temperature, but the active ingredient must be at a temperature that takes into consideration that there are components that are susceptible to heat and components that are easily oxidized. Therefore, the extraction temperature is 70 to 100 ° C. The extraction time is 10 minutes to 12 hours, preferably 30 minutes to 6 hours. This extraction operation is repeated several times to obtain a higher concentration.

生物群から選ばれた生物素材の乾燥粉末又は抽出物は、そのまま或いは希釈して使用することもできるし、更に抽出溶媒を除去後、使用することができる。例えば水、含水エタノールおよびエタノールで抽出する場合を除いては、食の安全性からも、抽出物から抽出溶媒を完全に除去して使用する。 A dry powder or extract of a biological material selected from a group of organisms can be used as it is or after dilution, and can be used after removing the extraction solvent. For example, except for extraction with water, water-containing ethanol and ethanol, the extraction solvent is completely removed from the extract for food safety.

製剤、阻害剤、および化粧品は、上記の方法により得られた生物群から選ばれた生物素材の抽出物を脱色、脱臭、活性向上等を目的として精製する場合、その精製方法は特に限定されず、精製方法としては、例えば、活性炭処理、樹脂吸着処理、イオン交換樹脂、液−液向流分配等の方法が挙げられ、例えば、液−液分配や液体カラムクロマトグラフィー等を用いる事ができる。液体クロマトグラフィーによる精製処理の場合には、カラムに充填する充填剤として、イオン交換樹脂、アルミナ、シリカゲル、アガロースゲル等を用いることができる。なお、液体カラムクロマトグラフィーによる精製処理は、常法に従って行えばよい。 Preparations, inhibitors, and cosmetics are not particularly limited when purifying an extract of a biological material selected from the biological group obtained by the above method for the purpose of decoloring, deodorizing, improving activity, etc. Examples of the purification method include activated carbon treatment, resin adsorption treatment, ion exchange resin, liquid-liquid countercurrent distribution, and the like. For example, liquid-liquid distribution, liquid column chromatography, and the like can be used. In the case of purification by liquid chromatography, ion exchange resin, alumina, silica gel, agarose gel, or the like can be used as a packing material to be packed in the column. In addition, what is necessary is just to perform the refinement | purification process by a liquid column chromatography in accordance with a conventional method.

生物群から選ばれた生物素材の乾燥粉末又は抽出物を製剤化並びに添加物にする場合には、希釈剤と共に、常法に従った充填剤、増量剤、付湿剤、崩壊剤、表面活性剤、結合剤、吸収促進剤、滑沢剤、乳化剤、界面活性剤、酸化防止剤、防腐剤、着色料、香料、甘味料、溶剤、賦形剤などを用いて製剤化され、通常用いられているものを使用することができるが、保存や取扱いを容易にするために、薬学的に許容され得るキャリアーその他任意の助剤を添加することができる。その例としては、デンプン、デキストリン、シクロデキストリン、乳糖、ショ糖、マンニトール、カルボキシメチルセルロース、コーンスターチ、アカシアゴム、リン酸カルシウム、アルギン酸塩、珪酸カルシウム、微結晶性セルロース、ポリビニルピロリドン、セルロース誘導体、トラガカント、ゼラチン、ヒドロキシ安息香酸メチル、タルク、ステアリン酸マグネシウム等の固体流体担体;蒸留水、生理食塩水、ブドウ糖水溶液、エタノール等のアルコール、プロピレングリコール、ポリエチレングリコール等の液体担体;各種の鉱油、動植物油、白色ワセリン、パラフィン、ロウ類等の油性担体等が挙げられる。製剤化の際には、必要に応じてリパーゼ阻害作用を有する他の物質を添加してもよい。 When formulating and adding dry powders or extracts of biological materials selected from biological groups to diluents, fillers, extenders, moisturizers, disintegrants, surface activity according to conventional methods together with diluents It is formulated with agents, binders, absorption enhancers, lubricants, emulsifiers, surfactants, antioxidants, preservatives, colorants, flavors, sweeteners, solvents, excipients, etc. Can be used, but pharmaceutically acceptable carriers and other optional auxiliaries can be added to facilitate storage and handling. Examples include starch, dextrin, cyclodextrin, lactose, sucrose, mannitol, carboxymethylcellulose, corn starch, acacia gum, calcium phosphate, alginate, calcium silicate, microcrystalline cellulose, polyvinylpyrrolidone, cellulose derivatives, tragacanth, gelatin, Solid fluid carriers such as methyl hydroxybenzoate, talc and magnesium stearate; Distilled water, physiological saline, glucose aqueous solution, alcohols such as ethanol, liquid carriers such as propylene glycol and polyethylene glycol; various mineral oils, animal and vegetable oils, white petrolatum , Oily carriers such as paraffin and waxes. At the time of formulation, other substances having a lipase inhibitory action may be added as necessary.

本発明の製剤は、上記の如くして得られた生物群から選ばれた生物素材の乾燥粉末又は抽出物を、必要に応じて公知の医薬用担体と組合せ、錠剤、丸剤、散剤、液剤、粉剤、シロップ剤、懸濁剤、乳剤、顆粒剤、カプセル剤等の経口投与剤が挙げられる。またその場合の形態としては、顆粒状、細粒状、錠状、丸状、カプセル状、噴霧状、溶液状、懸濁状、軟膏状、ゲル状、ペースト状、クリーム状などの状態で用いてもよい。 In the preparation of the present invention, a dry powder or extract of a biological material selected from the biological group obtained as described above is combined with a known pharmaceutical carrier, if necessary, and tablets, pills, powders, liquids Orally administered agents such as powders, syrups, suspensions, emulsions, granules, capsules and the like. In that case, it is used in the form of granules, fine granules, tablets, rounds, capsules, sprays, solutions, suspensions, ointments, gels, pastes, creams, etc. Also good.

製剤の投与量・投与方法は特に限定されず、各種製剤形態、症状、患者の年齢、性別、その他の条件に応じて従来公知の方法のなかから適宜選択すればよく、通常、1日あたり体重1kgに対して精製物であれば10〜2000mg、特に30〜500mgの割合で投与するのが好ましい。 The dosage and administration method of the preparation are not particularly limited, and may be appropriately selected from conventionally known methods according to various preparation forms, symptoms, patient age, sex, and other conditions. If it is a purified product with respect to 1 kg, it is preferably administered at a rate of 10 to 2000 mg, particularly 30 to 500 mg.

食品の調製に使用することのできる食品原料は、特に限定されず、その製品の種類に応じて適宜選択することができるが、その例としては、ブドウ糖、果糖、ショ糖、マルトース、ソルビトール、ステビオサイド、ルブソサイド、コーンシロップ、乳糖、クエン酸、酒石酸、リンゴ酸、コハク酸、乳酸、L-アスコルビン酸、dl-α-トコフェロール、エリソルビン酸ナトリウム、グリセリン、プロピレングリコール、グリセリン脂肪酸エステル、ポリグリセリン脂肪酸エステル、ショ糖脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル、プロピレングリコール脂肪酸エステル、アラビアガム、カラギーナン、カゼイン、ゼラチン、ペクチン、寒天、ビタミンB類、ニコチン酸アミド、パントテン酸カルシウム、アミノ酸類、カルシウム塩類、色素、香料、保存剤等通常の食品原料として使用されているものを挙げることができる。 Food raw materials that can be used for food preparation are not particularly limited, and can be appropriately selected according to the type of the product. Examples thereof include glucose, fructose, sucrose, maltose, sorbitol, and stevioside. , Rubusoside, corn syrup, lactose, citric acid, tartaric acid, malic acid, succinic acid, lactic acid, L-ascorbic acid, dl-α-tocopherol, sodium erythorbate, glycerin, propylene glycol, glycerin fatty acid ester, polyglycerin fatty acid ester, Sucrose fatty acid ester, sorbitan fatty acid ester, propylene glycol fatty acid ester, gum arabic, carrageenan, casein, gelatin, pectin, agar, vitamin B, nicotinamide, calcium pantothenate, amino acids, calcium salts, pigment Perfumes, it may be mentioned those commonly used as food material such as preservatives.

生物群から選ばれた生物素材の乾燥粉末又は抽出物を、食品や食品添加物として使用する場合、添加対象物の風味や使用感に対する悪影響が少ないので、広範な添加対象物に対して使用することができる。そのため添加対象物は特に限定されず、適当な食品や食品添加物の原料と組み合わせて、様々な食品に利用可能である。その例として清涼飲料、炭酸飲料、栄養飲料、果実飲料、牛乳、乳清飲料、乳酸菌飲料等の飲料(これら飲料の濃縮液および調製用粉末を含む)、アイスクリーム、アイスシャーベット、かき氷等の氷菓;そば、うどん、はるさめ、ぎょうざの皮、シュウマイの皮、中華麺、即席麺等の麺類;飴、キャンディー、ガム、チョコレート、スナック菓子、ビスケット、ゼリー、ジャム、クリーム、焼き菓子等の菓子類;かまぼこ、ハム、ソーセージ等の水産・畜産加工食品;加工乳、発酵乳等の乳製品;サラダ油、天ぷら油、マーガリン、マヨネーズ、ショートニング、ホイップクリーム、ドレッシング等の油脂および油脂加工食品;ソース、たれ等の調味料;錠剤状、顆粒状等の様々な形態の健康・栄養補助食品類;その他スープ、シチュー、サラダ、惣菜、漬物等が挙げられる。 When using dry powders or extracts of biological materials selected from a group of organisms as foods or food additives, they have little adverse effect on the flavor and feel of the additive, so use it for a wide range of additives be able to. Therefore, the addition target is not particularly limited, and can be used for various foods in combination with appropriate foods and raw materials for food additives. Examples include soft drinks, carbonated drinks, nutritive drinks, fruit drinks, milk, whey drinks, lactic acid bacteria drinks and other drinks (including concentrates and powders for preparation of these drinks), ice cream, ice sherbet, shaved ice and other ice confectionery. Noodles such as buckwheat, udon, harusame, gyoza skin, shumai skin, chinese noodles, instant noodles; sweets such as candy, candy, gum, chocolate, snacks, biscuits, jelly, jam, cream, baked goods; Fish, processed livestock products such as ham, sausage; dairy products such as processed milk and fermented milk; processed oils and fats such as salad oil, tempura oil, margarine, mayonnaise, shortening, whipped cream, dressing; Seasonings; various forms of health and nutritional supplements such as tablets and granules; other soups, stews, Rada, prepared foods, pickles, and the like.

本発明の化粧品としての使用においても、添加対象物の風味や使用感に対する悪影響が少ないので、広範な添加対象物に対して使用することができる。従って添加対象物は特に限定されず、適当な添加物の原料と組み合わせて、様々な化粧品に利用可能である。例としては、乳液、化粧液、軟膏、フェイスクリーム、ハンドクリーム、ローション、パック、エッセンス、シャンプー、リンス等の皮膚化粧料が挙げられる。 Even in the use as a cosmetic of the present invention, since there is little adverse effect on the flavor and feeling of use of the addition object, it can be used for a wide range of addition objects. Therefore, the additive is not particularly limited, and can be used for various cosmetics in combination with appropriate additive raw materials. Examples include skin cosmetics such as milky lotion, cosmetic liquid, ointment, face cream, hand cream, lotion, pack, essence, shampoo, and rinse.

生物群から選ばれた生物素材の乾燥粉末又は抽出物は、リパーゼ阻害剤として、おむつ、ティッシュ、おしり拭き、衛生用シート、介護用シート等に含有させたり、ウエットティッシュの薬剤、洗浄剤等として使用することもできる。おむつに含有させる場合は、例えば、液体状の組成物をおむつ(布、紙、不織布、等)に塗布、あるいは含浸し乾燥する、粉末状の組成物をおむつに混合する、組成物をローションに配合しローションをおむつに塗布する、等の方法により行うことができる。又、おむつかぶれ等の皮膚炎を予防、抑制するためのクリーム、ローション等の化粧品として使用することもできる。 Dry powders or extracts of biological materials selected from biological groups are included as lipase inhibitors in diapers, tissues, wipes, sanitary sheets, care sheets, etc., as wet tissue drugs, cleaning agents, etc. It can also be used. When contained in a diaper, for example, a liquid composition is applied to a diaper (cloth, paper, non-woven fabric, etc.) or impregnated and dried, and a powdered composition is mixed with the diaper. It can be carried out by a method such as blending and applying a lotion to a diaper. Moreover, it can also be used as cosmetics such as creams and lotions for preventing and suppressing dermatitis such as diaper rash.

飲食品や化粧品への生物群から選ばれた生物素材の乾燥粉末又は抽出物の配合量は、素材の種類と組み合わせ、飲食品や化粧品の種類、及び抽出物の生理活性等によって適宜調整することができるが、好適な配合率は、未精製の標準的な抽出物の乾燥物に換算して、飲食品の場合には通常約0.01〜40重量%であり、清涼飲料の場合、飲料の総重量当たり、0.1〜30%重量%、好ましくは0.5〜5%重量%含めることができる。また麺類の場合、0.01〜40%重量%、好ましくは1〜10%重量%含めることができる。化粧品の場合には通常約0.001〜5重量%である。 The amount of dry powder or extract of biological material selected from the group of organisms for food and drink and cosmetics should be adjusted as appropriate according to the type of material, the type of food and drink and cosmetics, the physiological activity of the extract, etc. However, the suitable blending ratio is usually about 0.01 to 40% by weight in the case of food and drink in terms of the dry product of unrefined standard extract, 0.1 to 30% by weight, preferably 0.5 to 5% by weight, based on the total weight. In the case of noodles, 0.01 to 40% by weight, preferably 1 to 10% by weight can be included. In the case of cosmetics, it is usually about 0.001 to 5% by weight.

食品、医薬品、医薬部外品、化粧品等に一般的に用いられる各種成分としては、アレルギー抑制剤、アトピー性皮膚炎抑制剤、かゆみ抑制剤、肌荒れ抑制剤、低級アルコール、多価アルコール、香料、清涼剤、動植物性多糖類及びその分解物、動植物性糖蛋白質及びその分解物、微生物培養代謝成分、アミノ酸及びその塩、脱臭剤、乳化剤等と共に配合し、併用して用いることができる。 Various ingredients commonly used in foods, pharmaceuticals, quasi drugs, cosmetics, etc. include allergy inhibitors, atopic dermatitis inhibitors, itching inhibitors, rough skin inhibitors, lower alcohols, polyhydric alcohols, fragrances, It can be used in combination with a refreshing agent, animal and plant polysaccharides and degradation products thereof, animal and plant glycoproteins and degradation products thereof, microorganism culture metabolic components, amino acids and salts thereof, deodorizers, emulsifiers and the like.

以下、本発明の実施例について試験管内試験結果の説明する。
各植物を適当な大きさに切断した後、65℃12時間の温風乾燥若しくは、凍結乾燥後、破砕し0.5mmのメッシュを通過したものを生物素材ごとに抽出操作に供した。抽出操作は、高圧抽出を使用した。すなわち、乾燥重量で0.5g〜5gの各薬草乾燥粉末を5gのケイソウ土とともに抽出セルに添加し、抽出溶媒;50%エタノール、溶媒量;25ml、抽出温度;82℃、抽出圧力;13.8MPa、抽出時間;10分、抽出回数;2回の条件で抽出操作を行った。抽出液は0.45μmのメンブレンフィルターでろ過した。
Examples of the present invention will be described below as test results in vitro.
Each plant was cut to an appropriate size, dried with warm air at 65 ° C. for 12 hours or freeze-dried, and then crushed and passed through a 0.5 mm mesh for each biological material. The extraction operation used high-pressure extraction. That is, 0.5 g to 5 g of each herb dry powder by dry weight is added to an extraction cell together with 5 g of diatomaceous earth, and extraction solvent: 50% ethanol, solvent amount: 25 ml, extraction temperature: 82 ° C., extraction pressure: 13. The extraction operation was performed under the conditions of 8 MPa, extraction time; 10 minutes, number of extraction times; The extract was filtered through a 0.45 μm membrane filter.

(リパーゼ阻害活性の測定)
リパーゼ阻害活性試験は、大日本製薬社製リパーゼキットSを用いた。酵素液は、ラット腸管アセトンパウダー10gに0.1Mクエン酸緩衝液(pH6.0)100mlを添加し、氷中で1時間撹拌した後、4℃、15,000rpm.で45分間遠心分離し、上清をクエン酸緩衝液で100倍に希釈して調製した。測定試料10μlに、0.1mg/mlの5,5-ジオビス(2-ニトロ安息香酸)を含む発色液237μl、酵素液9μl、エステラーゼ阻害剤(3.48mg/ml フェニルメチルスルホニルフルオリド)4μlを添加し5分間、30℃でプレインキュベート後、基質液(6.69mg/ml 三酪酸ジメルカプロールおよび5.73mg/mlドデシル硫酸ナトリウムを含む)25μlを添加して、遮光下30℃で30分反応を行った。反応停止液500μlを添加後、405nmの吸光度を測定した(試料溶液)。コントロールは、試料抽出液である50%エタノールを添加してリパーゼ活性を測定した(コントロール溶液)。ブランクは、試料溶液または50%エタノール溶液、発色液、粗酵素液、エステラーゼ阻害剤を添加して30分間反応させ、反応停止液、基質液を順次添加した。なお、リパーゼ阻害活性は次式を用いて計算した。
リパーゼ阻害率=100−(試料の吸光度−試料のブランク吸光度)/(コントロールの吸光度−コントロールのブランク吸光度)x100
(Measurement of lipase inhibitory activity)
For the lipase inhibitory activity test, Lipase Kit S manufactured by Dainippon Pharmaceutical Co., Ltd. was used. The enzyme solution was prepared by adding 100 ml of 0.1 M citrate buffer (pH 6.0) to 10 g of rat intestinal acetone powder, stirring the mixture for 1 hour in ice, and then at 4 ° C., 15,000 rpm. For 45 minutes, and the supernatant was diluted 100-fold with citrate buffer. To 10 μl of a measurement sample, 237 μl of a coloring solution containing 0.1 mg / ml of 5,5-diobis (2-nitrobenzoic acid), 9 μl of enzyme solution, 4 μl of esterase inhibitor (3.48 mg / ml phenylmethylsulfonyl fluoride) After addition and preincubation at 30 ° C. for 5 minutes, 25 μl of substrate solution (containing 6.69 mg / ml dimercaprol tributyrate and 5.73 mg / ml sodium dodecyl sulfate) is added, and 30 minutes at 30 ° C. in the dark. Reaction was performed. After adding 500 μl of the reaction stop solution, the absorbance at 405 nm was measured (sample solution). As a control, lipase activity was measured by adding 50% ethanol as a sample extract (control solution). For the blank, a sample solution or a 50% ethanol solution, a color developing solution, a crude enzyme solution, and an esterase inhibitor were added and allowed to react for 30 minutes, and then a reaction stop solution and a substrate solution were sequentially added. The lipase inhibitory activity was calculated using the following formula.
Lipase inhibition rate = 100− (sample absorbance−sample blank absorbance) / (control absorbance−control blank absorbance) × 100

(抗酸化性の測定)
抗酸化性はDPPH(1,1−diphenyl−2−picrylhydrazyl)に対する被検液のラジカル消去能を市場らの方法に(市場、喜屋武、沖工技セ研究報告第1号、pp.9−22、(1998))より測定した。すなわち、1.5mMのDPPHをエタノールに溶解し、蒸留水で2倍に希釈して0.75mM DPPH溶液を調製した。次にマイクロプレートの各wellに約1.5〜1093(倍)の希釈倍率をもうけた被検液100μlを添加し、更に50μlのDPPH溶液を添加・混合して20分後の515nmの吸光度を測定した。被検液の代わりに50%エタノールを添加した場合の吸光度を100%として、吸光度50%に相当する希釈倍率を求めIC50とした。すなわち、縦軸にDPPHラジカルの消去量(%)、横軸に被検液の希釈倍率をとった場合の、被検液のDPPHラジカル消去能の濃度依存曲線より、125μMのDPPHラジカルを消去する被検液の希釈倍率(IC50)を求めた。
(Measurement of antioxidant properties)
Antioxidant property is based on the radical scavenging ability of the test solution against DPPH (1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl) (Market, Takeshi Kiya, Oki Technical Research Report No. 1, pp. 9-22). (1998)). That is, 1.5 mM DPPH was dissolved in ethanol and diluted twice with distilled water to prepare a 0.75 mM DPPH solution. Next, 100 μl of a test solution having a dilution ratio of about 1.5 to 1093 (fold) is added to each well of the microplate, and 50 μl of DPPH solution is further added and mixed, and the absorbance at 515 nm after 20 minutes is obtained. It was measured. The absorbance when 50% ethanol was added instead of the test solution was taken as 100%, and the dilution factor corresponding to the absorbance of 50% was determined as IC50. That is, 125 μM of DPPH radicals are erased from the concentration dependence curve of DPPH radical scavenging ability of the test liquid when the vertical axis represents the DPPH radical elimination amount (%) and the horizontal axis represents the dilution ratio of the test liquid. The dilution ratio (IC50) of the test solution was determined.

表1は生物素材の抽出液のリパーゼ阻害活性および抗酸化性試験の結果を示す。この結果から明らかなように、生物素材は、リパーゼ阻害活性および抗酸化性を有することが分かった。よって、本発明の生物素材は数百種探索した素材の中で、この19種類を用いることを特徴とすることが適正であると判断した。 Table 1 shows the results of lipase inhibitory activity and antioxidant test of biological material extracts. As is clear from this result, the biological material was found to have lipase inhibitory activity and antioxidant properties. Therefore, it was judged that it is appropriate to use the 19 kinds of biological materials of the present invention among the materials searched for several hundred types.

Claims (6)

カンキチク、キンミズヒキ、サンシキアカリファ、モクマオウ、またはリュウキュウハギからなる群から選ばれた少なくとも1種類以上の植物からの、ケイソウ土を添加し、70〜90℃の抽出温度で、50%エタノールにより得た抽出物を、含有するリパーゼ阻害剤を含有するリパーゼ阻害用化粧品。 Obtained with 50% ethanol at an extraction temperature of 70-90 ° C. by adding diatomaceous earth from at least one plant selected from the group consisting of citrus, goldworm, sanquichia khalifa, mokumao or ryukyuhagi A lipase-inhibiting cosmetic containing a lipase inhibitor containing the extract. カンキチク、キンミズヒキ、サンシキアカリファ、モクマオウ、またはリュウキュウハギからなる群から選ばれた少なくとも1種類以上の植物からの、ケイソウ土を添加し、70〜90℃の抽出温度で、50%エタノールにより得た抽出物を、含有する抗酸化剤を含有する抗酸化用化粧品。 Obtained with 50% ethanol at an extraction temperature of 70-90 ° C. by adding diatomaceous earth from at least one plant selected from the group consisting of citrus, goldworm, sanquichia khalifa, mokumao or ryukyuhagi Antioxidant cosmetics containing an antioxidant containing the extract. カンキチク、キンミズヒキ、サンシキアカリファ、モクマオウ、またはリュウキュウハギからなる群から選ばれた少なくとも1種類以上の植物からの、ケイソウ土を添加し、70〜90℃の抽出温度で、50%エタノールにより得た抽出物を、含有するリパーゼ阻害剤及び抗酸化剤を含有するリパーゼ阻害用及び抗酸化用の化粧品。 Obtained with 50% ethanol at an extraction temperature of 70-90 ° C. by adding diatomaceous earth from at least one plant selected from the group consisting of citrus, goldworm, sanquichia khalifa, mokumao or ryukyuhagi Lipase inhibitor and antioxidant cosmetics containing a lipase inhibitor and an antioxidant containing the extract. リパーゼ阻害活性を有するカンキチク、キンミズヒキ、サンシキアカリファ、モクマオウ、またはリュウキュウハギからなる群から選ばれた少なくとも1種類以上の植物からの、ケイソウ土を添加し、70〜90℃の抽出温度で、50%エタノールにより得た抽出物を、含有するリパーゼ阻害剤。 Adding diatomaceous earth from at least one kind of plant selected from the group consisting of citrus chrysanthemum, goldfish, sansikia khalifa, mokumao, or ryukyuhagi having lipase inhibitory activity, at an extraction temperature of 70-90 ° C., A lipase inhibitor containing an extract obtained with 50% ethanol. 抗酸化活性を有するカンキチク、キンミズヒキ、サンシキアカリファ、モクマオウ、またはリュウキュウハギからなる群から選ばれた少なくとも1種類以上の植物からの、ケイソウ土を添加し、70〜90℃の抽出温度で、50%エタノールにより得た抽出物を、含有する抗酸化剤。 Add diatomaceous earth from at least one kind of plant selected from the group consisting of citrus chrysanthemum, goldfish, Sansikia Khalifa, Mokumao, or Ryukyuhagi having antioxidant activity, and at an extraction temperature of 70-90 ° C., An antioxidant containing an extract obtained with 50% ethanol. リパーゼ阻害活性、及び、抗酸化活性を有するカンキチク、キンミズヒキ、サンシキアカリファ、モクマオウ、またはリュウキュウハギからなる群から選ばれた少なくとも1種類以上の植物からの、ケイソウ土を添加し、70〜90℃の抽出温度で、50%エタノールにより得た抽出物を、含有する抗肥満剤。 Adding diatomaceous earth from at least one kind of plant selected from the group consisting of citrus chrysanthemum, goldfish, Sansikia califah, mokumauo or ryukyuhagi having lipase inhibitory activity and antioxidant activity; An anti-obesity agent containing an extract obtained with 50% ethanol at an extraction temperature of ° C.
JP2003295036A 2003-08-19 2003-08-19 Anti-obesity agent having lipase inhibitory activity and antioxidant properties Expired - Fee Related JP4644787B2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2003295036A JP4644787B2 (en) 2003-08-19 2003-08-19 Anti-obesity agent having lipase inhibitory activity and antioxidant properties

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2003295036A JP4644787B2 (en) 2003-08-19 2003-08-19 Anti-obesity agent having lipase inhibitory activity and antioxidant properties

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2010214899A Division JP5309292B2 (en) 2010-09-27 2010-09-27 Lipase inhibitor

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2005060334A JP2005060334A (en) 2005-03-10
JP4644787B2 true JP4644787B2 (en) 2011-03-02

Family

ID=34371397

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2003295036A Expired - Fee Related JP4644787B2 (en) 2003-08-19 2003-08-19 Anti-obesity agent having lipase inhibitory activity and antioxidant properties

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP4644787B2 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107637689A (en) * 2017-10-10 2018-01-30 金陵科技学院 A kind of Chinese traditional medicine composite fodder additives-kuaidaling for reducing body fat deposition and its preparation method and application

Families Citing this family (25)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2006188486A (en) * 2004-12-07 2006-07-20 Toyo Shinyaku:Kk Body fat accumulation-inhibiting or reducing agent
US20070048246A1 (en) 2005-09-01 2007-03-01 Biophysica Research, Inc. Novel skin care compositions
JPWO2007037425A1 (en) * 2005-09-29 2009-04-16 株式会社クレハ Anti-diabetic composition
JP5019093B2 (en) * 2005-11-30 2012-09-05 株式会社 サティス製薬 Antibacterial composition
US8980336B2 (en) 2005-12-30 2015-03-17 Industrial Technology Research Institute Method for inhibiting free radicals
TWI370739B (en) * 2005-12-30 2012-08-21 Ind Tech Res Inst Herbal compositions of inhibiting free radicals
JP5219337B2 (en) * 2006-01-12 2013-06-26 ポーラ化成工業株式会社 Topical skin preparation
JP5198732B2 (en) * 2006-01-12 2013-05-15 ポーラ化成工業株式会社 Melanin production inhibitor
JP5209848B2 (en) * 2006-01-12 2013-06-12 ポーラ化成工業株式会社 Topical skin preparation
JP4731350B2 (en) * 2006-02-17 2011-07-20 丸善製薬株式会社 Anti-aging agent, skin cosmetics and food and drink for beauty
JP2007277100A (en) * 2006-04-03 2007-10-25 Noevir Co Ltd Humectant, cell activator, dermal fibroblast activator, epidermal cell activator, collagen production accelerator, antioxidant, anti-aging agent, beautifully whitening agent or melanin production inhibitor
BRPI0806897B1 (en) * 2007-01-30 2022-09-27 União Brasileira De Educação E Assistência - Mantenedora Da Puc Rs PROCESS FOR OBTAINING TRANS-RESVERATROL AND/OR EMODIN AND USE
JP5300233B2 (en) * 2007-09-14 2013-09-25 丸善製薬株式会社 Skin cosmetics
JP5531263B2 (en) * 2008-03-13 2014-06-25 沖縄県 Tyrosinase activity inhibitor and whitening cosmetic containing the same
JP5970148B2 (en) * 2008-09-12 2016-08-17 丸善製薬株式会社 Tyrosinase activity inhibitor, melanin production inhibitor, and SCF mRNA expression inhibitor
JP2011046646A (en) * 2009-08-27 2011-03-10 Noevir Co Ltd Antioxidant and skin external preparation
JP2013035820A (en) * 2011-05-10 2013-02-21 Maruzen Pharmaceut Co Ltd Tie2 ACTIVATOR, ANGIOGENESIS SUPPRESSANT, MATURATING AGENT, NORMALIZING AGENT AND STABILIZING AGENT OF BLOOD VESSEL, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION
JP2013166720A (en) * 2012-02-15 2013-08-29 Heimat Ltd Glucose uptake promoter containing wedelia biflora extract, casuarina equisetifolia extract and mixture thereof, and glucose uptake promoter further containing morinda citrifolia extract in addition thereto
JP5808769B2 (en) * 2012-03-30 2015-11-10 株式会社 資生堂 Subcutaneous fat accumulation inhibitor
FR3000390B1 (en) * 2012-12-28 2015-07-31 Clarins Lab COSMETIC COMPOSITION COMPRISING A KALANCHOE PINNATA EXTRACT
JP2015086168A (en) * 2013-10-30 2015-05-07 株式会社ブルーム・クラシック Lipase inhibitor, and skin cosmetic for sebum control
US10617732B2 (en) * 2014-10-13 2020-04-14 Korea Institute Of Oriental Medicine Composition including extract of Dolichos lablab Linne as active ingredient for preventing or ameliorating non-alcoholic fatty liver disease
JP6385533B2 (en) * 2017-07-20 2018-09-05 株式会社ブルーム・クラシック Lipase inhibitor and skin cosmetic for inhibiting sebum degradation
JP7291928B2 (en) * 2018-08-31 2023-06-16 日本メナード化粧品株式会社 An external or internal skin preparation containing an extract of safflower cultivated by irradiating it with light having a specific wavelength range
CN113350241B (en) * 2021-06-30 2022-11-08 广州市科能化妆品科研有限公司 Application of Terminalia catappa leaf extract, and allergy-relieving composition and application thereof

Citations (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH05320061A (en) * 1992-05-19 1993-12-03 Soken Kk Active oxygen-eliminating agent produced from bean
JPH08209123A (en) * 1995-02-03 1996-08-13 Toppan Printing Co Ltd Antioxidant containing scoulerine or nandinine
JPH1135418A (en) * 1997-07-23 1999-02-09 Pola Chem Ind Inc Skin lotion for weight loser
JP2002047193A (en) * 2000-07-31 2002-02-12 Sunstar Inc Composition for prophylaxis or treatment of allergic dermatitis
JP2002051735A (en) * 2001-06-26 2002-02-19 Fancl Corp Food product composition
JP2002233331A (en) * 2001-02-07 2002-08-20 Suehito Yamagami Health supplement having bloodstream disorder ameliorating action
JP2002275026A (en) * 2001-03-14 2002-09-25 Katakura Chikkarin Co Ltd Cosmetic
JP2003055244A (en) * 2001-08-06 2003-02-26 Maruzen Pharmaceut Co Ltd Agent promoting hyaluronic acid production, cosmetics, food and beverage including the hyaluronic acid production-promoting agent
JP2003146898A (en) * 2001-11-09 2003-05-21 Toyo Shinyaku:Kk Hyperlipemia-improving agent
JP2003201229A (en) * 2001-10-23 2003-07-18 Shiseido Co Ltd Matrix metalloprotease activity inhibitor and ageing- resistant cosmetic
WO2003086437A1 (en) * 2002-04-12 2003-10-23 Ajinomoto Co., Inc. Composition for preventing arteriosclerosis
JP2004075638A (en) * 2002-08-21 2004-03-11 Okinawa Pref Gov Functional material having action to suppress increase of blood sugar level and suppress increase of blood pressure
JP2004238349A (en) * 2003-02-07 2004-08-26 Asahi Breweries Ltd Antiobestic agent or/and prophylactic agent for arteriosclerosis containing terminalia catappa as active ingredient
JP2004359732A (en) * 2003-06-02 2004-12-24 Ryukyu Bio Resource Kaihatsu:Kk Antioxidant
JP2005029483A (en) * 2003-07-09 2005-02-03 Maruzen Pharmaceut Co Ltd Active oxygen-eliminating agent, and cosmetic and food and drink
JP2005068132A (en) * 2003-08-06 2005-03-17 Enkaku Iryo Kenkyusho:Kk Adiponectin secretion promoter, and anti-arteriosclerosis agent, anti-obesity agent, antidiabetic mellitus agent, food additive, functional food and feed additive containing adiponectin secretion promoter

Patent Citations (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH05320061A (en) * 1992-05-19 1993-12-03 Soken Kk Active oxygen-eliminating agent produced from bean
JPH08209123A (en) * 1995-02-03 1996-08-13 Toppan Printing Co Ltd Antioxidant containing scoulerine or nandinine
JPH1135418A (en) * 1997-07-23 1999-02-09 Pola Chem Ind Inc Skin lotion for weight loser
JP2002047193A (en) * 2000-07-31 2002-02-12 Sunstar Inc Composition for prophylaxis or treatment of allergic dermatitis
JP2002233331A (en) * 2001-02-07 2002-08-20 Suehito Yamagami Health supplement having bloodstream disorder ameliorating action
JP2002275026A (en) * 2001-03-14 2002-09-25 Katakura Chikkarin Co Ltd Cosmetic
JP2002051735A (en) * 2001-06-26 2002-02-19 Fancl Corp Food product composition
JP2003055244A (en) * 2001-08-06 2003-02-26 Maruzen Pharmaceut Co Ltd Agent promoting hyaluronic acid production, cosmetics, food and beverage including the hyaluronic acid production-promoting agent
JP2003201229A (en) * 2001-10-23 2003-07-18 Shiseido Co Ltd Matrix metalloprotease activity inhibitor and ageing- resistant cosmetic
JP2003146898A (en) * 2001-11-09 2003-05-21 Toyo Shinyaku:Kk Hyperlipemia-improving agent
WO2003086437A1 (en) * 2002-04-12 2003-10-23 Ajinomoto Co., Inc. Composition for preventing arteriosclerosis
JP2004075638A (en) * 2002-08-21 2004-03-11 Okinawa Pref Gov Functional material having action to suppress increase of blood sugar level and suppress increase of blood pressure
JP2004238349A (en) * 2003-02-07 2004-08-26 Asahi Breweries Ltd Antiobestic agent or/and prophylactic agent for arteriosclerosis containing terminalia catappa as active ingredient
JP2004359732A (en) * 2003-06-02 2004-12-24 Ryukyu Bio Resource Kaihatsu:Kk Antioxidant
JP2005029483A (en) * 2003-07-09 2005-02-03 Maruzen Pharmaceut Co Ltd Active oxygen-eliminating agent, and cosmetic and food and drink
JP2005068132A (en) * 2003-08-06 2005-03-17 Enkaku Iryo Kenkyusho:Kk Adiponectin secretion promoter, and anti-arteriosclerosis agent, anti-obesity agent, antidiabetic mellitus agent, food additive, functional food and feed additive containing adiponectin secretion promoter

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107637689A (en) * 2017-10-10 2018-01-30 金陵科技学院 A kind of Chinese traditional medicine composite fodder additives-kuaidaling for reducing body fat deposition and its preparation method and application

Also Published As

Publication number Publication date
JP2005060334A (en) 2005-03-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP4644787B2 (en) Anti-obesity agent having lipase inhibitory activity and antioxidant properties
Sánchez-Machado et al. Aloe vera: Ancient knowledge with new frontiers
JPWO2006014028A1 (en) Sweet potato stem and leaf extract and use thereof
JP2002179586A (en) Lipase inhibitor
JP4074652B1 (en) Method for producing catechin derivative
JP5309292B2 (en) Lipase inhibitor
JP2009001515A (en) Isoflavone derivative having estrogen-adjusting action, food preparation, cosmetic, and endometriosis remedy each comprising the same
Yang et al. The nutritional and bioactive components, potential health function and comprehensive utilization of pomegranate: a review
JP2006069948A (en) Anti-aging composition and cosmetics, beverages and foods containing the same
Thangaraj et al. Phytochemicals of algae, Arthospira platensis (spirulina) Chlorella vulgaris (chlorella) and Azolla pinnata (azolla)
Lye et al. Avocado
Mariod Multiple biological activities of unconventional seed oils
JP2006063038A (en) Antiaging composition, cosmetic containing the same, and food and drink containing the same
Andersson et al. Shea butter extract for bioactive skin care
JP6055667B2 (en) Collagen production promoter
KR100769302B1 (en) Skin topical composition containing herbal extract for treating and improving scar pruritus
JP2009013106A (en) Xanthone derivative having inhibitory action on inflammatory cytokine production, method for producing the same and food preparation, cosmetic and anti-inflammatory agent comprising the same
JP2008013481A (en) Tyrosinase activity inhibitor and lipoxygenase activity inhibitor derived from alpinia speciosa
Dathan et al. Pomegranate uses in biomedicine: a review
JP6063543B2 (en) Preventive or ameliorating agent for overactive bladder
JP4907280B2 (en) Lipase inhibitor
JP5897354B2 (en) Preventive or ameliorating agent for overactive bladder
Gogoi et al. Dillenia indica Linn.-A multipurpose medicinal plant of Assam
JP2009001514A (en) Anethole derivative having inflammatory cytokine production-inhibiting action, and food preparation, cosmetic and antiinflammatory agent comprising the same
Dhaka et al. A Review on Botanical characteristics, Phytochemistry, Pharmacology and Traditional uses of selected Medicinal plants: Juniperus communis, Ficus carica, Garcinia indica

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20050928

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20090707

RD02 Notification of acceptance of power of attorney

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7422

Effective date: 20090828

A521 Written amendment

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20090902

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20100729

A521 Written amendment

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20100927

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20101022

A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20101105

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20131217

Year of fee payment: 3

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 4644787

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

LAPS Cancellation because of no payment of annual fees