JP2003201229A - Matrix metalloprotease activity inhibitor and ageing- resistant cosmetic - Google Patents

Matrix metalloprotease activity inhibitor and ageing- resistant cosmetic

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JP2003201229A
JP2003201229A JP2002207951A JP2002207951A JP2003201229A JP 2003201229 A JP2003201229 A JP 2003201229A JP 2002207951 A JP2002207951 A JP 2002207951A JP 2002207951 A JP2002207951 A JP 2002207951A JP 2003201229 A JP2003201229 A JP 2003201229A
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ageing
skin
matrix
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mmps
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JP2002207951A
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Japanese (ja)
Inventor
Teruhiko Hineno
Shinji Inomata
Koji Kobayashi
Kenichi Umishio
孝次 小林
照彦 日根野
健一 海塩
慎二 猪股
Original Assignee
Shiseido Co Ltd
株式会社資生堂
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Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a matrix metalloprotease (MMPs) activity inhibitor which has an excellent antagonistic action against the activity of the MMPs giving a large effect to the ageing of the skin and can prevent the degradation of skin extracellular matrix components (for example, elastin, laminin, proteoglycan, basement membrane components, collagen) deeply related to the ageing of the skin to prevent and improve the ageing of the skin, and to provide an ageing-resistant cosmetic. <P>SOLUTION: This matrix metalloprotease (MMPs) activity inhibitor contains one or more plants selected from Cocos nucifera, Blumea balsamifera, Illicium verum Juniperus brasiliensis, Salix alba, Paullinia cupana, Smilax officinalis, Smilax aristolochiaefolia, and Smilax aspera or a solvent extract thereof, and the ageing-resistant cosmetic. <P>COPYRIGHT: (C)2003,JPO

Description

【発明の詳細な説明】 【0001】 【発明の属する技術分野】本発明は、特定の植物あるいはその溶媒抽出物を含有するマトリックスメタロプロテアーゼ活性阻害剤および抗老化用化粧料に関する。 BACKGROUND OF THE INVENTION [0001] [Technical Field of the Invention The present invention relates to a particular plant or matrix metalloprotease activity inhibitor and anti-aging cosmetic containing the solvent extract. さらに詳しくは、皮膚の老化に大きな影響を与える特定のマトリックスメタロプロテアーゼ(MMPs:Matrix metallo More particularly, specific matrix metalloproteases which have a significant effect on skin aging (MMPs: Matrix metallo
proteinases)の活性に対して優れた拮抗作用を有し、 Has excellent antagonism on the activity of the proteinases),
皮膚の老化を効果的に予防・防止・改善することのできるMMPs活性阻害剤および抗老化用化粧料に関する。 MMPs activity inhibitor that can effectively prevent and prevent and improve skin aging, and to anti-aging cosmetic.
本発明は、基礎化粧品をはじめ、メイクアップ化粧品、 The present invention, including the basic cosmetics, makeup cosmetics,
頭髪用化粧品、浴剤などに好適に使用し得るものである。 Hair cosmetics, those that can be suitably used in the like bath agent. 【0002】 【従来の技術】ヒトの皮膚は表皮、真皮、皮下組織の3 [0002] Human skin epidermis, dermis, 3 subcutaneous tissue
層に大別され、表皮と真皮は基底膜を介して接している。 Is divided into layers, the epidermis and dermis is in contact via the basement membrane. 【0003】基底膜では、基底細胞が耐えず分裂を繰り返し、この分裂した基底細胞が順次上方に押し上げられ、表皮の最上層にある角質層を形成している。 [0003] In the basement membrane repeats division without withstand basal cell, basal cells this division pushed sequentially upward to form the stratum corneum at the uppermost layer of the epidermis. 角質層は美容上の肌の性質とも関わりが極めて深いことから、 Stratum corneum because of its very deep involvement with the nature of the skin on the beauty,
基底膜の肌への影響もまた大きい。 Effect on the skin of the basement membrane is also large. 基底膜は細胞外マトリックス(後述)の一種とされ、タイプIVコラーゲン、 Basement membrane is a kind of extracellular matrix (described later), type IV collagen,
プロテオグリカン、ラミニン、フィブロネクチン等を含む。 Including proteoglycans, laminin, fibronectin and the like. 【0004】真皮は結合組織からなり、細胞外空間はおもに、細胞外マトリックス(ECM: extracellular matri [0004] The dermis is composed of connective tissue, the extracellular space is primarily, the extracellular matrix (ECM: extracellular matri
x)と呼ばれる巨大分子の網目構造によって満たされている。 It has been met by the network structure of giant molecules called x). 細胞外マトリックス(ECM)は、繊維性タンパク質(コラーゲン、エラスチン等)や、細胞接着性タンパク質(グリコサミノグリカン、プロテオグリカン、フィブロネクチン、ラミニン等)からなり、こうした構造により、真皮は皮膚の弾力、張りなどに大きく影響している。 The extracellular matrix (ECM), fibrous proteins (collagen, elastin, etc.) or made of cellular adhesion proteins (glycosaminoglycans, proteoglycans, fibronectin, laminin, etc.), by such a structure, dermis skin elasticity, firmness It has a significant impact on such. 【0005】従来、皮膚の老化に伴う変化、すなわちしわ、くすみ、きめの消失、弾力性の低下等に、紫外線や更年期にみられる女性ホルモンの低下などが大きく関与していることが知られている。 Conventionally, changes associated with aging of the skin, namely wrinkles, dullness, texture loss, such as a decrease in elasticity, it is known that such drop in female hormone found in the ultraviolet and menopause are largely responsible there. これらの変化をミクロ的にみれば、真皮でのコラーゲン、エラスチン等の細胞外マトリックス成分(ECM)の減少・変性、さらには基底膜損傷や表皮肥厚が起こっている。 Looking at these changes microscopically, collagen in the dermis, reduction and degeneration of extracellular matrix components such as elastin (ECM), is more basement membrane damage and acanthosis going. 【0006】近年研究が進み、これらの変化を誘導する因子として、特にマトリックスメタロプロテアーゼ(M [0006] In recent years research advances, as factors that induce these changes, particularly matrix metalloproteinases (M
MPs)の関与が指摘されている。 MPs) involvement has been pointed out. MMPsは、細胞外マトリックスタンパク質を主要な基質とする一群のプロテアーゼの総称名である。 MMPs are generic name of a group of proteases that extracellular matrix proteins as a main substrate. MMPsには多くの種類が知られており、構造的、機能的特徴に共通点を有してはいるものの、それぞれの基質タンパク質が異なっている(宮崎香、他、「生化学」、68巻12号、pp.1791-1807(1 The MMPs are known many types, structural, although the have a common point on the functional characteristics are different in each of the substrate protein (Kaoru Miyazaki, et al., "Biochemistry", Vol. 68 No. 12, pp.1791-1807 (1
996))。 996)). 【0007】MMPsは、その構造および機能の面から、通常、ゼラチナーゼ群、ストロムライシン群、コラゲナーゼ群、およびその他(マトリライシン等)に分類されている。 [0007] MMPs are in terms of their structure and function normally, gelatinase group, stromelysin group, have been classified into collagenase group, and other (matrilysin, etc.). 【0008】ゼラチナーゼ群には、MMP−2、MMP [0008] gelatinase group, MMP-2, MMP
−9等が含まれる。 -9 and the like. これらMMP−2、9は、基底膜成分であるタイプIVコラーゲンやラミニン、真皮マトリックス成分のエラスチン等を分解する酵素として知られている。 These MMP-2, 9 are known types IV collagen and laminin are basement membrane components, elastin, etc. of the dermal matrix components as enzymes that degrade. 【0009】ストロムライシン群には、MMP−3、M [0009] stromelysin The new group, MMP-3, M
MP−10等が含まれる。 MP-10 and the like. これらMMP−3、10は、 These MMP-3,10 is,
基底膜成分であるプロテオグリカンや、タイプIVコラーゲン、ラミニン、その他フィブロネクチン等を分解する酵素として知られている。 Proteoglycans and a basement membrane component, known type IV collagen, laminin, and other fibronectin such as an enzyme degrades. 【0010】コラゲナーゼ群には、MMP−1(間質コラゲナーゼ)、MMP−8、MMP−13等が含まれる。 [0010] Collagenase group, MMP-1 (interstitial collagenase) include MMP-8, MMP-13 and the like. 中でもMMP−1は、真皮マトリックスの主な構成成分であるタイプI、IIIコラーゲンや、基底膜成分であるプロテオグリカン等を分解する酵素として知られている。 Of these MMP-1 is type I, and III collagen, the major constituent of the dermal matrix, known as an enzyme that degrades proteoglycans like a basement membrane components. MMP−8、MMP−13もタイプIコラーゲン等の分解作用を有する。 MMP-8, MMP-13 also has a degradation effect of such type I collagen. 【0011】さらに、これら各酵素は、その発現が紫外線の照射により大きく増加し、紫外線による細胞外マトリックス(ECM)の減少変性の原因の1つとなり、皮膚のしわの形成等の大きな要因の1つであると考えられている(V. Koivukangas etal., "Acta Derm Venereol" Furthermore, each of these enzymes, whose expression is significantly increased by the irradiation of ultraviolet rays, reduces degeneration causes become one of the extracellular matrix (ECM) by UV, the major factor in forming such a skin wrinkles 1 One is believed to be (V. Koivukangas etal., "Acta Derm Venereol"
(Stockh), 74, 279-282(1994); Gary J. Fisher etal., (Stockh), 74, 279-282 (1994); Gary J. Fisher etal,.
"Nature", 379(25),335(1996); Gary J. Fisher et a "Nature", 379 (25), 335 (1996); Gary J. Fisher et a
l., "The New England Journal of Medicine", 337(2 l., "The New England Journal of Medicine", 337 (2
0), 1419(1997))。 0), 1419 (1997)). また紫外線の照射以外にも、更年期時の女性ホルモンの急激な減少・欠乏が引き金となり、 Also in addition to irradiation of ultraviolet rays, a sharp decline, lack of female hormones during menopause is triggered,
皮膚中のMMP−2、MMP−9の増加が生じ、紫外線照射の場合と同様に、皮膚のしわ、たるみ等の発生要因となっていることが明らかとなった(特願2001−5 Increase in MMP-2, MMP-9 in the skin occurs, as in the case of UV irradiation, skin wrinkles, it has become a cause of such sagging revealed (No. 2001-5
0839明細書、 N. Ochiai et al., "Jpn. J. Dermat 0839 specification, N. Ochiai et al., "Jpn. J. Dermat
ol.", 111(3), 532(Abs.)(2001))。このようにMMP ol. ", 111 (3), 532 (Abs.) (2001)). Thus MMP
s活性の阻害は、種々の細胞外マトリックスを保護し、 Inhibition of s activity is to protect various extracellular matrix,
皮膚の老化を防ぐ上で極めて重要である。 It is extremely important in preventing the aging of the skin. 【0012】 【発明が解決しようとする課題】しかしながら、従来の抗老化薬剤には、繊維芽細胞を活性化し、コラーゲンの産生量を増加させる機序をもったものは多く認められるが、細胞外マトリックス(ECM)に対する各々のMM [0012] SUMMARY OF THE INVENTION However, the conventional anti-aging agent, a fibroblast activating, that have been causing mechanisms increase the production amount of collagen but is observed many extracellular MM of each to the matrix (ECM)
Psの活性阻害に着目したものは限られている(特開2 Which focused on inhibition of the activity of Ps is limited (JP 2
001−139466公報、特開2001−17215 001-139466, JP 2001-17215
7公報、特開2001−192316公報、特開200 7, JP 2001-192316, JP 200
1−192317公報)。 1-192317 publication). 【0013】したがって本発明は、皮膚の老化と密接に関係するMMPsの活性を阻害し得る製剤を提供すること、特には、MMPsの中の各々の酵素活性を確実に阻害し得るMMPs活性阻害剤、抗老化用化粧料を提供することを目的とする。 [0013] Accordingly, the present invention is to provide a formulation which can inhibit the activity of MMPs closely related to aging of the skin, in particular, MMPs activity inhibitor that can reliably inhibit each enzyme activity in the MMPs , an object of the present invention is to provide an anti-aging cosmetics. 【0014】 【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記課題を解決するため、広く種々の物質についてそれぞれのM [0014] Means for Solving the Problems The present inventors have found that in order to solve the above problems, a wide for various materials of the respective M
MPs活性阻害に基づく抗老化作用を検討した結果、特定の植物あるいはその抽出液中に優れたMMPs活性阻害作用があることを見出し、本発明を完成するに至った。 Results of examining the anti-aging effects based on MPs activity inhibition, found that there is MMPs inhibitory activity superior in a particular plant or its extract, and completed the present invention. 本発明は、皮膚の老化に大きな影響を与えるMMP The present invention provides a significant impact on the aging of the skin MMP
sの活性阻害効果を有し、さらには、MMPsの中でも皮膚老化と特に密接な関係を有する各々のMMPsを確実に阻害し、しわやたるみなどの皮膚老化を有効に予防・防止し、改善し得る。 Has s activity inhibitory effect of the news, each of MMPs reliably inhibited with particularly closely related to skin aging Among MMPs, effectively prevent and prevent the skin aging, such as wrinkles and sagging, improving obtain. 【0015】すなわち本発明は、ヤシ(Cocos nucifera [0015] That is, the present invention relates to palm (Cocos nucifera
L.)、タカサゴギク(Blumea balsamifera(L.)D L.), Takasagogiku (Blumea balsamifera (L.) D
C.)、ダイウイキョウ(Illicium verum Hook. f.)、 C.), star anise (Illicium verum Hook. F.),
ジュニペルス・ブラジリエンシス(Juniperus brasilie Juniperusu brasiliensis down cis (Juniperus brasilie
nsis)、サリックス・アルバ(Salix alba)、ガラナ(Paullinia cupana)、スミラックス・オフィシナリス(Smilax officinalis)、スミラックス・アリストロキアエフォリア(Smilax aristolochiaefolia)、およびスミラックス・アスペラ(Smilax aspera L.)の中から選ばれる1種または2種以上の植物、あるいはその溶媒抽出物を含有する、マトリックスメタロプロテアーゼ(MMPs)活性阻害剤に関する。 nsis), Salix alba (Salix alba), guarana (Paullinia cupana), Sumi Lux officinalis (Smilax officinalis), Sumi Lux Aristo Loki tossed Folia (Smilax aristolochiaefolia), and Sumi Lux Aspera of (Smilax aspera L.) containing one or more plants or its solvent extract, selected from among relates matrix metalloproteinases (MMPs) activity inhibitor. 【0016】また本発明は、マトリックスメタロプロテアーゼ(MMPs)が、ゼラチナーゼ群、ストロムライシン群、およびコラゲナーゼ群に属する酵素の中から選ばれる1種または2種以上である、上記MMPs活性阻害剤に関する。 [0016] The present invention, matrix metalloproteinases (MMPs) are gelatinase group, stromelysin group, and is one or more selected from the enzymes belonging to the collagenase group, to the MMPs activity inhibitor. 【0017】また本発明は、エラスチン分解抑制剤、ラミニン分解抑制剤、基底膜分解抑制剤、プロテオグリカン分解抑制剤、コラーゲン分解抑制剤のいずれかである、上記MMPs活性阻害剤に関する。 [0017] The present invention, elastin decomposition inhibitor, laminin decomposition inhibitor, basement membrane degradation inhibitor, proteoglycan decomposition inhibitor, either collagen decomposition inhibitor, for the above MMPs activity inhibitor. 【0018】また本発明は、上記いずれかのMMPs活性阻害剤を配合してなる抗老化用化粧料に関する。 [0018] The present invention relates to an anti-aging cosmetic obtained by blending any of the above MMPs activity inhibitor. 【0019】 【発明の実施の形態】以下、本発明について詳述する。 DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION The present invention is described in detail below. 【0020】本発明に用いられるヤシ(Cocos nucifera [0020] The palm used in the present invention (Cocos nucifera
L.)は、ヤシ科(Palmae)ヤシ属(Cocos)に属する植物種で、ココヤシともいう。 L.) is a plant species belonging to the palm family (Palmae) palm species (Cocos), also referred to as a coconut. 熱帯地方の海岸の砂地やサンゴ礁などに生える常緑高木で、半成熟果の胚乳液はジュース等の飲用に、脂肪は食用にされる。 In evergreen tree that grows like the coast of sand and coral reefs of the tropics, endosperm solution of semi-mature fruits for drinking, such as juice, fat is in food. 【0021】タカサゴギク(Blumea balsamifera(L.) [0021] Takasagogiku (Blumea balsamifera (L.)
DC.)は、キク科(Compositae)ツルハグマ属(Blume DC.), The Asteraceae (Compositae) Tsuruhaguma genus (Blume
a)に属する植物種である。 Is a plant species belonging to a). 葉からは精油(成分はl− From the leaf essential oil (component l-
ボルネオール)が採取される。 Borneol) is taken. また葉や若芽は、駆虫、 The leaves and shoots are, anthelmintic,
関節炎、打ち身、下痢腹痛、リウマチなどに用いられる。 Arthritis, bruises, diarrhea abdominal pain, is used such as in arthritis. 【0022】ダイウイキョウ(Illicium verum Hook. [0022] The star anise (Illicium verum Hook.
f.)は、シキミ科(Illiciaceae)シキミ属(Illiciu f.) is, shikimic Department (Illiciaceae) illicium (Illiciu
m)に属する植物種で、トウシキミ、ハッカクウイキョウともいう。 In plant species belonging to the m), say Illicium verum, also octagonal fennel. 枝葉や果実を蒸留して揮発性のダイウイキョウ油(主成分はアネトール)を採る。 Distilling the foliage and fruit volatile of star anise oil (the main component is anethole) take. 果実は健胃、興奮剤としても利用される。 Fruit stomach, and it is also used as a stimulant. 【0023】ジュニペルス・ブラジリエンシス(Junipe [0023] Juniperusu brasiliensis down cis (Junipe
rus brasiliensis)は、ヒノキ科(Cupressaeae)ネズミサシ属(あるいはビャクシン属)(Juniperus)に属する植物種である。 rus brasiliensis) is a cypress family (Cupressaeae) Nezumisashi belonging to the genus (or Juniperus) plant species belonging to the (Juniperus). 【0024】サリックス・アルバ(Salix alba)は、ヤナギ科(Salicaeae)ヤナギ属(Salix)に属する植物種で、ヨーロッパからアジア、北アフリカに広く分布する。 [0024] Salix alba (Salix alba) is a plant species belonging to the willow family (Salicaeae) Salix (Salix), widely distributed from Europe Asia, in North Africa. 樹皮は薬用にされ、収斂苦味薬とされる。 Bark been medicated, are astringent bitter drugs. 【0025】ガラナ(Paullinia cupana)は、ムクロジ科(Sapinadaceae)ガラナ属(Paullinia)に属する植物種である。 [0025] guarana (Paullinia cupana) is a plant species belonging to the Sapindaceae (Sapinadaceae) guarana genus (Paullinia). 種子(ガラナ子)を砕いてタピオカデンプンとともに水で練り、棒状にしたものを薫製とし、これを削って粉末状にして熱湯を注いて飲用する。 Kneading with water together with tapioca starch crushed seeds (Garanako), those in the form of bars and smoked and drinking by pouring boiling water into powder shaved this. 興奮性飲料となる。 The excitement beverages. 【0026】スミラックス・オフィシナリス(Smilax o [0026] Sumi Lux officinalis (Smilax o
fficinalis)、スミラックス・アリストロキアエフォリア(Smilax aristolochiaefolia)、およびスミラックス・アスペラ(Smilax aspera L.)は、いずれもユリ科(Liliaceae)サルトリイバラ属(Smilax)に属する植物種である。 fficinalis), Sumi Lux Aristo Loki tossed Folia (Smilax aristolochiaefolia), and Sumi Lux Aspera (Smilax aspera L.) is a plant species belonging to any of the lily family (Liliaceae) Smilax china L. genus (Smilax). 【0027】本発明に用いられる上記各植物は、種々の薬理活性が知られているが、いずれの植物においても、 The above plant used in the present invention, various pharmacological activities are known, in any of the plants,
MMPs活性阻害作用を有することは今まで知られておらず、今回、本発明者らが初めて見出したものである。 To have the MMPs inhibitory activity has not been known until now, this time, it is understood that the present inventors have first found. 【0028】本発明に用いる各植物は、生のままでも乾燥したものでも使用することができるが、使用性、製剤化等の点から乾燥粉末あるいは溶媒抽出物として用いることが好ましい。 Each plant used in the [0028] present invention can also be used in which dry even raw, usability, we are preferred to use as a dry powder or a solvent extract from the viewpoint of formulation. 【0029】上記植物の使用部位としては、葉、枝、 [0029] Examples of the use site of the plant, leaves, branches,
花、根、果実、果皮、種子、樹皮など、各植物体の任意の部位を用いることができるが、特には下記部位がそれぞれ好ましく用いられる。 Flowers, roots, fruits, pericarp, seeds, etc. bark, but may be any site of the plant, especially the following site is preferably used, respectively. 【0030】ヤシ(C. nucifera)では根を用いるのが特に好ましいが、他の部位を用いることもできる。 The particularly preferred to use a root in coconut (C. nucifera), it is also possible to use other sites. 【0031】タカサゴギク(B. balsamifera)では葉を用いるのが特に好ましいが、他の部位を用いることもできる。 [0031] Takasagogiku particularly preferably used (B. balsamifera) in leaves, it is also possible to use other sites. 【0032】ダイウイキョウ(I. verum)では果実を用いるのが特に好ましいが、他の部位を用いることもできる。 [0032] Particularly preferably used fruits in star anise (I. verum), but may use other sites. 【0033】ジュニペルス・ブラジリエンシス(J. bra [0033] Juniperusu brasiliensis down cis (J. bra
siliensis)では樹皮を用いるのが特に好ましいが、他の部位を用いることもできる。 Particularly preferably used Siliensis) in bark, it may use other sites. 【0034】サリックス・アルバ(S. alba)では樹皮を用いるのが特に好ましいが、他の部位を用いることもできる。 [0034] Salix alba (S. alba) In particularly preferred to use bark, may use other sites. 【0035】ガラナ(P. cupana)では種子を用いるのが特に好ましいが、他の部位を用いることもできる。 [0035] Guarana particularly preferable to use (P. cupana) in seeds, may use other sites. 【0036】スミラックス・オフィシナリス(S. offic [0036] Sumi Lux officinalis (S. offic
inalis)、スミラックス・アリストロキアエフォリア(S. aristolochiaefolia)、およびスミラックス・アスペラ(S. aspera L.)ではいずれも、根を用いるのが特に好ましいが、他の部位を用いることもできる。 Inalis), Sumi Lux Aristo Loki tossed cordifolia (S. aristolochiaefolia), and both the corners Lux Aspera (S. aspera L.), particularly preferable to use a root, it is also possible to use other sites. 【0037】上記各植物の抽出物は常法により得ることができ、例えば、上記各植物を抽出溶媒とともに浸漬または加熱還流した後、濾過して濃縮して得ることができる。 [0037] the extract of each plant can be obtained by a conventional method, for example, by immersing or heated refluxing the above plant with extraction solvent, it can be obtained by filtered and concentrated. 抽出溶媒としては、通常抽出に用いられる溶媒であれば任意に用いることができ、例えば、水、メタノール、エタノール、プロピレングリコール、1,3−ブチレングリコール、グリセリン等のアルコール類、含水アルコール類、クロロホルム、ジクロルエタン、四塩化炭素、アセトン、酢酸エチル、ヘキサン等の有機溶媒等を、それぞれ単独あるいは組み合わせて用いることができる。 As the extraction solvent, if any solvent usually used for extraction can be optionally used, for example, water, methanol, ethanol, propylene glycol, 1,3-butylene glycol, alcohols such as glycerin, hydrous alcohols, chloroform , dichloroethane, carbon tetrachloride, acetone, ethyl acetate, an organic solvent such as hexane and the like, can be used alone or in combination. 上記溶媒で抽出して得た抽出液をそのまま、あるいは濃縮したエキスを吸着法、例えばイオン交換樹脂を用いて不純物を除去したものや、ポーラスポリマー(例えばアンバーライトXAD−2)のカラムにて吸着させた後、メタノールまたはエタノールで溶出し、濃縮したものも使用することができる。 Adsorption method as such or concentrated extract an extract obtained by extraction with the solvent, for example, obtained by removing impurities using ion exchange resins or adsorption in a column of porous polymer (for example Amberlite XAD-2) after eluting with methanol or ethanol, it can also be used those concentrated. また分配法、例えば水/ The distribution methods, such as water /
酢酸エチルで抽出した抽出物等も用いられる。 Extracts such as extraction with ethyl acetate is also used. 【0038】上記各植物あるいはその抽出物は、安全性が高く、MMPs中、ゼラチナーゼ群、ストロムライシン群、およびコラゲナーゼ群等に属するいずれのMMP The above plant or its extract is highly safe and in MMPs, gelatinases group, stromelysin group, and any of MMP belonging to collagenase group, such as
sに対しても優れた拮抗作用、活性阻害作用を有する。 Excellent antagonism against s, has an inhibitory activity. 【0039】ゼラチナーゼ群に属するMMPsの活性阻害剤としては、エラスチン分解抑制剤、ラミニン分解抑制剤、および基底膜分解抑制剤としての適用が例示的に挙げられる。 [0039] as active inhibitors of MMPs belonging to the gelatinase group, elastin decomposition inhibitor, laminin decomposition inhibitor, and application of the basement membrane degradation inhibiting agents illustratively. 【0040】ストロムライシン群に属するMMPsの活性阻害剤としては、プロテオグリカン分解抑制剤、ラミニン分解抑制剤としての適用が例示的に挙げられる。 [0040] as active inhibitors of MMPs belonging to stromelysin group, proteoglycan decomposition inhibitor, applied as laminin degradation inhibiting agents illustratively. 【0041】コラゲナーゼ群に属するMMPsの活性阻害剤としては、コラーゲン分解抑制剤としての適用が例示的に挙げられる。 [0041] as active inhibitors of MMPs belonging to the collagenase group, application of the collagen degradation inhibiting agents illustratively. 【0042】また、これらはしわの予防・防止と改善を目的とした抗しわ剤としても適用が可能である。 Further, it can be also applied to improve the prevention and prevention of wrinkles as an anti-wrinkle agent for the purpose. 【0043】なお、本発明において「MMPs活性阻害剤」は、マトリックスメタロプロテアーゼ(MMPs) Incidentally, "MMPs activity inhibitor" in the present invention, matrix metalloproteinases (MMPs)
活性に対し拮抗作用を有する製剤を広く意味する。 Activity to broadly means a formulation which has an antagonistic effect. 【0044】本発明のマトリックスメタロプロテアーゼ阻害剤は、抗老化用化粧料として用いることを好適とし、その場合、上記各植物あるいはその抽出物の配合量は、化粧料全量中、乾燥質量(固形分質量)として0. The matrix metalloprotease inhibitors of the present invention, and preferably the use as an anti-aging cosmetic, in which case the amount of the respective plant or its extract, in the total amount of the cosmetic, dry mass (solid content 0 as a mass).
0001〜20質量%が好ましく、特には0.0001 Preferably from 0,001 to 20% by weight, particularly 0.0001
〜10質量%である。 A 10% by weight. 0.0001質量%未満では本願発明効果が十分に発揮され難く、一方、20質量%を超えて配合してもさほど大きな効果の向上は認められず、 If it is less than 0.0001 mass% hardly present invention effect sufficiently exhibited, whereas, much improvement in the large effect even though the amount is more than 20 mass% is not observed,
また製剤化が難しくなるので好ましくない。 The undesirable formulation difficult. なお、本発明でいう「抗老化用化粧料」とは、老化、特にしわ、たるみ等の皮膚の老化を予防、防止、改善するための化粧料を広く意味する。 Incidentally, the "anti-aging cosmetic" in the present invention, aging, in particular wrinkles, preventing the aging of skin such as sagging, anti cosmetic broadly means to improve. 【0045】本発明のMMPs活性阻害剤を、例えば抗老化用化粧料に用いる場合、上記必須成分以外に、本発明の効果を損わない範囲内で、通常化粧品や医薬品等の外用剤に用いられる成分、例えば、美白剤、保湿剤、酸化防止剤、油性成分、紫外線吸収剤、界面活性剤、増粘剤、アルコール類、粉末成分、色剤、水性成分、水、各種皮膚栄養剤等を必要に応じて適宜配合することができる。 [0045] If the MMPs activity inhibitor of the present invention, for example, is used in anti-aging cosmetic, in addition to the above essential components, in the not jeopardized the effects of the present invention, generally used in cosmetics and external preparations such as medicines components that are, for example, whitening agents, humectants, antioxidants, oil components, ultraviolet absorbers, surfactants, thickeners, alcohols, powder components, coloring material, an aqueous component, water, various skin nutrients, etc. It may be blended as required. 【0046】さらに、エデト酸二ナトリウム、エデト酸三ナトリウム、クエン酸ナトリウム、ポリリン酸ナトリウム、メタリン酸ナトリウム、グルコン酸等の金属封鎖剤、カフェイン、タンニン、ベラパミル、トラネキサム酸およびその誘導体、甘草抽出物、グラブリジン、カリンの果実の熱水抽出物、各種生薬、酢酸トコフェロール、グリチルリチン酸およびその誘導体またはその塩等の薬剤、ビタミンC、アスコルビン酸リン酸マグネシウム、アスコルビン酸グルコシド、アルブチン、コウジ酸等の他の美白剤、グルコース、フルクトース、マンノース、ショ糖、トレハロース等の糖類、レチノイン酸、レチノール、酢酸レチノール、パルミチン酸レチノール等のビタミンA誘導体類なども適宜配合することができる。 [0046] Further, disodium edetate, sodium edetate, sodium citrate, sodium polyphosphate, sodium metaphosphate, sequestering agents such as gluconic acid, caffeine, tannin, verapamil, tranexamic acid and its derivatives, licorice extract things, glabridin, hot water extract of quince fruit, various herbal medicines, tocopherol acetate, drugs such as glycyrrhizic acid and derivatives or salts thereof, vitamin C, magnesium ascorbyl phosphate, ascorbic acid glucoside, arbutin, such as kojic acid other whitening agents, glucose, fructose, mannose, sucrose, and trehalose, etc., retinoic acid, retinol, retinol acetate, can also be suitably incorporated, such as vitamin a derivatives such as retinol palmitate. 【0047】本発明は、その剤型が特に限定されるものでなく、溶液系、可溶化系、乳化系、粉末分散系、水− [0047] The present invention is not limited in its dosage form is particularly limited, solution system, solubilized system, emulsified system, powder dispersion, water -
油二層系、水−油−粉末三層系、軟膏、ゲル、エアゾール等、任意の剤型が適用される。 Oil bilayer system, water - oil - powder three-layer system, an ointment, gel, aerosol or the like, any dosage form is applied. 【0048】またその使用形態も任意であり、例えば化粧水、乳液、クリーム、パック等のフェーシャル化粧料やファンデーションの他、メーキャップ化粧料、毛髪用化粧料、芳香化粧料、浴用剤等に用いることができるが、これら例示に限定されるものでないことはもちろんである。 [0048] Also the use form is also arbitrary, e.g. lotion, milky lotion, cream, other facial cosmetics and foundations such as pack, makeup cosmetics, hair cosmetics, aromatic cosmetics, be used in the bath preparation, etc. but it is, of course not limited to these examples. 【0049】 【実施例】次に、実施例によって本発明をさらに詳細に説明するが、本発明の技術的範囲はこれら実施例によってなんら限定されるものではない。 [0049] [Embodiment] Next will be described in further detail by examples present invention, the technical scope of the present invention is not intended to be these Examples in any way limiting. 【0050】実施例に先立ち、本発明に用いられる各植物抽出物のMMP−9、MMP−3およびMMP−1活性阻害効果について、試験方法と評価方法について説明する。 [0050] Prior to Examples, the MMP-9, MMP-3 and MMP-1 activity inhibitory effect of each plant extract used in the present invention, will be described evaluation method and test methods. 【0051】[試験方法および評価方法] 1. [0051] [test methods and evaluation methods] 1. 試料の調製【0052】(1)植物抽出物表1に示すように、各植物をそれぞれ室温で1週間メタノールに浸漬し、抽出液を得た。 As shown in the preparation [0052] (1) plant extracts Table 1 sample was immersed in 1 week methanol at room temperature for each plant, respectively, extract was obtained. この抽出液を濃縮して各植物抽出物(メタノール抽出物)を得た。 Obtain each plant extract (methanol extract) was concentrated to the extract. 【0053】 【表1】 [0053] [Table 1] 【0054】(2)試料溶液上記植物抽出物をジメチルスルホキシド(DMSO)に濃度2質量%となるよう溶解して、植物抽出物含有溶液とした。 [0054] (2) the sample solution the plant extract in dimethyl sulfoxide (DMSO) was dissolved to a concentration of 2 wt%, and a plant extract containing solution. 【0055】この植物抽出物含有溶液をそれぞれ、測定用緩衝液(0.4M NaCl、10mM CaCl 2 [0055] Each of the plant extract-containing solution, assay buffer (0.4M NaCl, 10mM CaCl 2
を含むpH7.4の0.1Mトリス)で希釈して、表2 Diluted with 0.1M Tris) of pH7.4 containing, Table 2
〜4に示すように濃度を調整し、これを試料溶液として用い、以下の実験を行った。 The concentration was adjusted as shown in to 4, used as a sample solution, the following experiment was performed. 【0056】2. [0056] 2. MMPs活性阻害効果試験(1)MMP−9活性阻害率ゼラチナーゼ群に属する酵素としてMMP−9を用いて、その活性阻害率を測定した。 With MMP-9 as an enzyme belonging to the MMPs activity inhibitory effect test (1) MMP-9 activity inhibition rate gelatinase group, to measure its activity inhibition rate. 測定は以下のように行った。 The measurement was carried out as follows. 【0057】すなわち、0.2質量%ゼラチンを含むS [0057] That is, S containing 0.2% gelatin
DS−ポリアクリルアミドゲル(10%T)を作製し、 DS- to prepare a polyacrylamide gel (10% T),
全レーンにヒト細胞由来のMMP−9溶液を一定量アプライし、電気泳動を行った。 The MMP-9 solution from human cells fixed amount applied to all lanes and electrophoresed. 泳動後のゲルを2.5質量%「TritonX−100」で洗浄し、さらにインキュベーション用緩衝液(0.01mM ZnSO 4 、5mM Ca Washing the gel after electrophoresis 2.5% by mass "TritonX-100", further incubation buffer (0.01mM ZnSO 4, 5mM Ca
Cl 2を含むpH8.0の50mMトリス)で十分にS Sufficiently S in 50mM Tris) of pH8.0 containing Cl 2
DSを除いた。 Except for the DS. ゲルを短冊状に切断し、各切断ゲルを、 Cutting the gel into strips, each cutting gel,
試料を所定濃度添加したインキュベーション用緩衝液に浸して、37℃で一晩インキュベートした。 The sample is immersed to a prescribed concentration incubation buffer was added and incubated overnight at 37 ° C.. 【0058】インキュベーション後、ゲルをクマッシーブリリアントブルー染色し、脱色後に現れるバンドの太さをイメージアナライザー(バイオラド社製「Fluor-S [0058] After incubation, the gel was Coomassie brilliant blue staining, the thickness image analyzer of the bands that appear after bleaching (Bio-Rad Laboratories, Inc. "Fluor-S
Multi Imager」)で定量化した。 It was quantified in the Multi Imager "). 【0059】そして、植物抽出物を含まない反応系(コントロール。DMSO)でのバンドの値に対する、植物抽出物を含んだ系(上記試料溶液)でのバンドの減少値を求め、MMP−9活性阻害率(%)を算出した。 [0059] Then, for the values ​​of the band in a reaction system containing no plant extract (control .DMSO), obtains a reduction value of the band at containing plant extract system (the sample solution), MMP-9 activity was calculated inhibition rate (%). 結果を表2に示す。 The results are shown in Table 2. また参考例として、MMPs活性阻害作用がよく知られている物質であるエチレンジアミン四酢酸(EDTA)についても、上記と同様の試験を行った。 As reference example, for the ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA) is a substance that MMPs inhibitory activity are well known, the same test was carried out as described above. 結果を併せて表2に示す。 The results shown in Table 2 together. 【0060】(2)MMP−1、3活性阻害率測定にはヤガイ製のストロメリシン−1、I型コラゲナーゼの測定キットを用いた。 [0060] (2) MMP-1,3 stromelysin -1 made outdoors in the activity inhibition rate measurement, using the measurement kit of type I collagenase. MMPとしてヒト細胞由来の各酵素を用いた。 Using each enzyme from human cells as MMP. すなわち、ストロムライシン群に属する酵素としてMMP−3を、コラゲナーゼ群に属する酵素としてMMP−1を、それぞれ用いた(いずれもヤガイ製)。 That is, the MMP-3 as an enzyme belonging to stromelysin group, the MMP-1 as an enzyme belonging to the collagenase group, were used, respectively (both manufactured by field). 【0061】上記試料溶液50μlと一定量の酵素(0.4単位/ml)を含んだ酵素溶液100μl、そして蛍光標識基質溶液(1mg/ml)50μlを合わせ、一定時間(2〜4時間)、42℃でインキュベートした後、エタノール溶液を添加して酵素反応停止後、遠心分離により未反応の基質を沈殿させ、上清に残った分解した基質の蛍光強度を測定し、基質の分解率を求めた。 [0061] The sample solution 50 [mu] l with a fixed amount of enzyme (0.4 units / ml) containing the enzyme solution 100μl and fluorescently labeled substrate solution (1 mg / ml), the combined 50 [mu] l, a predetermined time (2-4 hours), after incubation at 42 ° C., after enzymatic reaction stopped by adding ethanol to precipitate the unreacted substrate by centrifugation, the fluorescence intensity of degraded substrate remaining in the supernatant was measured to obtain the decomposition rate of the substrate It was. 【0062】そして、植物抽出物を含まない反応系(コントロール。DMSO)での基質分解率に対する、植物抽出物を含んだ系(上記試料溶液)での分解率の割合より、植物抽出物の各酵素活性阻害率を求めた。 [0062] Then, to the substrate degradation rate of a reaction system containing no plant extract (control .DMSO) than the proportion of the decomposition rate in the containing plant extract system (the sample solution), each of the plant extracts to determine the enzyme activity inhibition rate. 結果を表3、4に示す。 The results shown in Table 3 and 4. 【0063】また参考例として、MMPs活性阻害作用がよく知られている物質であるエチレンジアミン四酢酸(EDTA)についても、上記と同様の試験を行った。 [0063] Also as a reference example, for the ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA) is a substance that MMPs inhibitory activity are well known, the same test was carried out as described above.
結果を併せて表3、4に示す。 The results are shown in Tables 3 and 4 together. 【0064】 【表2】 [0064] [Table 2] 【0065】 【表3】 [0065] [Table 3] 【0066】 【表4】 [0066] [Table 4] 【0067】表2〜4から明らかなように、本発明に用いられる各植物抽出物のMMP−9、MMP−3、MM [0067] Table 2-4 as apparent from the respective plant extract used in the present invention MMP-9, MMP-3, MM
P−1活性阻害効果は、EDTAのMMP−9、MMP P-1 activity inhibitory effect, EDTA of MMP-9, MMP
−3、MMP−1活性阻害効果に比べ極めて優れたものであった。 -3 was achieved extremely excellent compared to the MMP-1 activity inhibitory effect. したがって、これらの植物あるいはその抽出物を用いて、しわ、たるみなどの皮膚の老化を効果的に予防・防止・改善することができる。 Therefore, it is possible to use these plants or extracts thereof, wrinkles, effectively preventive and and improve skin aging, such as sagging. 【0068】以下に、さらに本発明の処方例を実施例として挙げる。 [0068] The following further cited as examples Formulation examples of the present invention. 【0069】 (実施例1) クリーム (配 合 成 分) (質量%) (1)ステアリン酸 5.0 (2)ステアリルアルコール 4.0 (3)イソプロピルミリステート 18.0 (4)グリセリンモノステアリン酸エステル 3.0 (5)プロピレングリコール 10.0 (6)ヤシ抽出物 0.01 (50%1,3−ブチレングリコール抽出液。濃度1.01%) (7)苛性カリ 0.2 (8)亜硫酸水素ナトリウム 0.01 (9)防腐剤 適 量(10)香料 適 量(11)イオン交換水 残 余(製法)(11)に(5)〜(7)を加え溶解し、加熱して70℃に保つ(水相)。 [0069] (Example 1) Cream (Incorporated Components) (mass%) (1) Stearic acid 5.0 (2) Stearyl alcohol 4.0 (3) Isopropyl myristate 18.0 (4) Glycerin monostearate ester 3.0 (5) propylene glycol 10.0 (6) palm extract 0.01 (50% 1,3-butylene glycol extract. concentration 1.01%) (7) potassium hydroxide 0.2 (8) bisulfite sodium 0.01 (9) preservative Appropriate amount (10) perfume Appropriate amount (11) ion-exchange water Balance to (Production method) (11) (5) was dissolved was added to (7), the heating to 70 ° C. keep (water phase). 一方、(1)〜(4)、 On the other hand, (1) to (4),
(8)〜(10)を混合し加熱融解して70℃に保つ(油相)。 (8) - (10) were mixed kept heated to melt and 70 ° C. (oil phase). 水相に油相を徐々に加え、全部加え終わってからしばらくその温度に保ち、反応を起こさせる。 The oil phase was gradually added to the aqueous phase, while maintaining its temperature from completion of the addition the whole, to cause reaction. その後、ホモミキサーで均一に乳化し、よくかき混ぜながら30℃まで冷却する。 Thereafter, the mixture was homogeneously emulsified by a homomixer and cooled to well stirred while 30 ° C.. 【0070】 (実施例2) クリーム (配 合 成 分) (質量%) (1)ステアリン酸 2.0 (2)ステアリルアルコール 7.0 (3)水添ラノリン 2.0 (4)スクワラン 5.0 (5)2−オクチルドデシルアルコール 6.0 (6)ポリオキシエチレン(25モル) セチルアルコールエーテル 3.0 (7)グリセリンモノステアリン酸エステル 2.0 (8)プロピレングリコール 5.0 (9)タカサゴギク抽出物(エタノール抽出液。濃度1.50%) 0.05 (10)亜硫酸水素ナトリウム 0.03 (11)エチルパラベン 0.3 (12)香料 適 量(13)イオン交換水 残 余(製法)(13)に(8)を加え、加熱して70℃に保つ(水相)。 [0070] (Example 2) Cream (Incorporated Components) (mass%) (1) Stearic acid 2.0 (2) Stearyl alcohol 7.0 (3) Hydrogenated lanolin 2.0 (4) Squalane 5. 0 (5) 2-octyldodecyl alcohol 6.0 (6) polyoxyethylene (25 mol) cetyl alcohol ether 3.0 (7) glycerin monostearate 2.0 (8) propylene glycol 5.0 (9) Takasagogiku extract (ethanol extract. concentration 1.50%) 0.05 (10) sodium hydrogen sulfite 0.03 (11) ethyl paraben 0.3 (12) perfume Appropriate amount (13) ion-exchange water Balance (preparation method) ( 13) to (8) was added, kept heated to 70 ° C. (aqueous phase). 一方、(1)〜(7)、(9)〜(12) Meanwhile, (1) to (7), (9) - (12)
を混合し、加熱融解して70℃に保つ(油相)。 It was mixed and kept heated to melt and 70 ° C. (oil phase). 水相に油相を加え予備乳化を行い、ホモミキサーで均一に乳化した後、よくかき混ぜながら30℃まで冷却する。 The oil phase was added to the aqueous phase and preliminarily emulsified, then was homogeneously emulsified by a homomixer and then cooled to mix well with 30 ° C.. 【0071】 (実施例3) クリーム (配 合 成 分) (質量%) (1)固形パラフィン 5.0 (2)ミツロウ 10.0 (3)ワセリン 15.0 (4)流動パラフィン 41.0 (5)グリセリンモノステアリン酸エステル 2.0 (6)ポリオキシエチレン(20モル) ソルビタンモノラウリル酸エステル 2.0 (7)石鹸粉末 0.1 (8)硼砂 0.2 (9)ダイウイキョウ抽出物(アセトン抽出。固形分) 0.05 (10)ヤシ抽出物(エタノール抽出。固形分) 0.05 (11)亜硫酸水素ナトリウム 0.03 (12)エチルパラベン 0.3 (13)香料 適 量(14)イオン交換水 残 余(製法)(14)に(7)、(8)を加え、加熱して7 [0071] (Example 3) Cream (Incorporated Components) (mass%) (1) Solid paraffin 5.0 (2) Beeswax 10.0 (3) Vaseline 15.0 (4) Liquid paraffin 41.0 ( 5) glycerin monostearate 2.0 (6) polyoxyethylene (20 moles) sorbitan monolaurate ester 2.0 (7) soap powder 0.1 (8) borax 0.2 (9) star anise extract (acetone extract. solids) 0.05 (10) coconut extract (ethanol extract. solids) 0.05 (11) sodium hydrogen sulfite 0.03 (12) ethyl paraben 0.3 (13) perfume Appropriate amount ( 14) ion-exchange water Balance (preparation method) (14) (7), and the addition, heating (8) 7
0℃に保つ(水相)。 It kept 0 ° C. (aqueous phase). 一方、(1)〜(6)、(9)〜 On the other hand, (1) to (6), (9) to
(14)を混合し加熱融解して70℃に保つ(油相)。 (14) were mixed, melted by heating, and maintained at 70 ° C. (oil phase).
水相に油相をかき混ぜながら徐々に加え反応を行う。 Performing slowly added the reaction while stirring the oil phase in the aqueous phase. 反応終了後、ホモミキサーで均一に乳化し、乳化後よくかき混ぜながら30℃まで冷却する。 After completion of the reaction, the mixture was homogeneously emulsified by a homomixer and cooled to 30 ° C. while thoroughly stirring. 【0072】 (実施例4) 乳液 (配 合 成 分) (質量%) (1)ステアリン酸 2.5 (2)セチルアルコール 1.5 (3)ワセリン 5.0 (4)流動パラフィン 10.0 (5)ポリオキシエチレン(10モル) モノオレイン酸エステル 2.0 (6)ポリエチレングリコール1500 3.0 (7)トリエタノールアミン 1.0 (8)カルボキシビニルポリマー 0.05 (「カーボポール941」、BFGoodrich社) (9)タカサゴギク抽出物(酢酸エチルエステル抽出。固形分) 0.01 (10)亜硫酸水素ナトリウム 0.01 (11)エチルパラベン 0.3 (12)香料 適 量(13)イオン交換水 残 余(製法)少量の(13)に(8)を溶解する(A相)。 [0072] (Example 4) emulsion (Incorporated Components) (mass%) (1) Stearic acid 2.5 (2) Cetyl alcohol 1.5 (3) Vaseline 5.0 (4) Liquid paraffin 10.0 (5) polyoxyethylene (10 moles) monooleate 2.0 (6) polyethylene glycol 1500 3.0 (7) triethanolamine 1.0 (8) carboxyvinyl polymer 0.05 ( "Carbopol 941" , BFGoodrich Co.) (9) Takasagogiku extract (ethyl acetate extraction. solids) 0.01 (10) sodium hydrogen sulfite 0.01 (11) ethyl paraben 0.3 (12) perfume Appropriate amount (13) ion-exchange water Balance (preparation method) a small amount of the (13) is dissolved (8) (a phase).
一方、残りの(13)に(6)、(7)を加え、加熱溶解して70℃に保つ(水相)。 On the other hand, the remaining (13) (6), keeping the addition, the heated and dissolved to 70 ° C. (7) (aqueous phase). (1)〜(5)、(9) (1) to (5), (9)
〜(12)を混合し、加熱融解して70℃に保つ(油相)。 Were mixed to (12), kept heated to melt and 70 ° C. (oil phase). 水相に油相を加え、予備乳化を行い、A相を加えホモミキサーで均一に乳化し、乳化後よくかき混ぜながら30℃まで冷却する。 The oil phase was added to the aqueous phase, subjected to pre-emulsification, the mixture was homogeneously emulsified by a homomixer added A phase, cooled to 30 ° C. while thoroughly stirring. 【0073】 (実施例5) 乳液 (配 合 成 分) (質量%) (1)マイクロクリスタリンワックス 1.0 (2)ミツロウ 2.0 (3)ラノリン 20.0 (4)流動パラフィン 10.0 (5)スクワラン 5.0 (6)ソルビタンセスキオレイン酸エステル 4.0 (7)ポリオキシエチレン(20モル) ソルビタンモノオレイン酸エステル 1.0 (8)プロピレングリコール 7.0 (9)ダイウイキョウ抽出物(アセトン抽出。固形分) 10.0 (10)亜硫酸水素ナトリウム 0.01 (11)エチルパラベン 0.3 (12)香料 適 量(13)イオン交換水 残 余(製法)(13)に(8)を加え、加熱して70℃に保つ(水相)。 [0073] (Example 5) emulsion (Incorporated Components) (mass%) (1) Microcrystalline wax 1.0 (2) Beeswax 2.0 (3) Lanolin 20.0 (4) Liquid paraffin 10.0 (5) squalane 5.0 (6) sorbitan sesquioleate ester 4.0 (7) polyoxyethylene (20 moles) sorbitan monooleate 1.0 (8) propylene glycol 7.0 (9) star anise extract the objects (acetone extract. solids) 10.0 (10) sodium hydrogen sulfite 0.01 (11) ethyl paraben 0.3 (12) perfume Appropriate amount (13) ion-exchange water Balance (preparation method) (13) ( 8) was added, kept heated to 70 ° C. (aqueous phase). 一方、(1)〜(7)、(9)〜(12) Meanwhile, (1) to (7), (9) - (12)
を混合し、加熱融解して70℃に保つ(油相)。 It was mixed and kept heated to melt and 70 ° C. (oil phase). 油相をかき混ぜながらこれに水相を徐々に加え、ホモミキサーで均一に乳化する。 This gradually added aqueous phase while stirring an oil phase, homogeneously emulsified by a homomixer. 乳化後、よくかき混ぜながら30℃ After the emulsification, stir well while 30 ℃
まで冷却する。 Until cool. 【0074】 (実施例6) ゼリー (配 合 成 分) (質量%) (1)95%エチルアルコール 10.0 (2)ジプロピレングリコール 15.0 (3)ポリオキシエチレン(50モル) オレイルアルコールエーテル 2.0 (4)カルボキシビニルポリマー 1.0 (「カーボポール940」、BFGoodrich社) (5)苛性ソーダ 0.15 (6)L−アルギニン 0.1 (7)ヤシ抽出物(50%エタノール抽出液。濃度1.05%) 7.0 (8)2−ヒドロキシ−4−メトキシベンゾフェノン スルホン酸ナトリウム 0.05 (9)エチレンジアミンテトラアセテート・3Na・2水 0.05 (10)メチルパラベン 0.2 (11)香料 適 量(12)イオン交換水 残 余(製法)(12)に(4)を均一に溶解する(水相)。 [0074] (Example 6) Jelly (Incorporated Components) (mass%) (1) 95% ethyl alcohol 10.0 (2) Dipropylene glycol 15.0 (3) Polyoxyethylene (50 moles) oleyl alcohol ether 2.0 (4) carboxyvinyl polymer 1.0 ( "Carbopol 940", BFGoodrich Co.) (5) caustic soda 0.15 (6) L-arginine 0.1 (7) coconut extract (50% ethanol extract liquid. concentration 1.05%) 7.0 (8) 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone-sulfonic acid sodium 0.05 (9) ethylenediaminetetraacetate · 3Na · 2 water 0.05 (10) methylparaben 0.2 (11) perfume Appropriate amount (12) ion-exchange water Balance (preparation method) uniformly dissolved (4) to (12) (aqueous phase).
一方、(1)に(7)、(3)を溶解し、これを水相に添加する。 Meanwhile, (1) to (7), it was dissolved (3), which is added to the aqueous phase. 次いでここに(2)、(8)〜(11)を加えた後、(5)、(6)で中和させ増粘する。 Then here (2), after the addition of (8) to (11), (5), thickened neutralized with (6). 【0075】 (実施例7) 美容液 (配 合 成 分) (質量%) (A相) エチルアルコール(95%) 10.0 ポリオキシエチレン(20モル)オクチルドデカノール 1.0 パントテニールエチルエーテル 0.1 タカサゴギク抽出物(メタノール抽出。固形分) 1.5 メチルパラベン 0.15 (B相) 水酸化カリウム 0.1 (C相) グリセリン 5.0 ジプロピレングリコール 10.0 亜硫酸水素ナトリウム 0.03 カルボキシビニルポリマー 0.2 (「カーボポール940」、BFGoodrich社) 精製水 残 余(製法)A相、C相をそれぞれ均一に溶解し、C相にA [0075] (Example 7) Essence (Constitutive Ingredients) (mass%) (A phase) Ethyl alcohol (95%) 10.0 Polyoxyethylene (20 moles) octyldodecanol 1.0 pantothenyl ethyl ether 0.1 Takasagogiku extract (methanol extract. solids) 1.5 methylparaben 0.15 (B phase) potassium hydroxide 0.1 (C phase) glycerin 5.0 dipropylene glycol 10.0 sodium bisulfite 0.03 carboxyvinyl polymer 0.2 ( "Carbopol 940", BFGoodrich Co.) purified water Balance (preparation method) a phase, C phase was uniformly dissolved, respectively, a to phase C
相を加えて可溶化する。 Phase is added to solubilized. 次いでB相を加えた後、容器に充填する。 Then, after the addition of B-phase, and filled into containers. 【0076】 (実施例8) パック (配 合 成 分) (質量%) (A相) ジプロピレングリコール 5.0 ポリオキシエチレン(60モル)硬化ヒマシ油 5.0 (B相) ダイウイキョウ抽出物(メタノール抽出。固形分) 0.01 オリーブ油 5.0 酢酸トコフェロール 0.2 エチルパラベン 0.2 香料 0.2 (C相) 亜硫酸水素ナトリウム 0.03 ポリビニルアルコール(ケン化度90、重合度2,000) 13.0 エタノール 7.0 精製水 残 余(製法)A相、B相、C相をそれぞれ均一に溶解し、A [0076] (Example 8) Pack (Incorporated Components) (wt%) (A Phase) Dipropylene glycol 5.0 Polyoxyethylene (60 mol) hardened castor oil 5.0 (B phase) anise extract (methanol extract. solids) 0.01 olive oil 5.0 tocopherol acetate 0.2 ethylparaben 0.2 perfume 0.2 (C phase) sodium hydrogen sulfite 0.03 polyvinyl alcohol (saponification degree 90, polymerization degree 2,000) 13.0 ethanol 7.0 purified water Balance (preparation method) a phase, B phase, dissolved phase C uniformly, respectively, a
相にB相を加えて可溶化する。 Phase B was added to phase solubilized. 次いでこれをC相に加えた後、容器に充填する。 Then after adding this to the C phase, and filled into containers. 【0077】 (実施例9) 固形ファンデーション (配 合 成 分) (質量%) (1)タルク 43.1 (2)カオリン 15.0 (3)セリサイト 10.0 (4)亜鉛華 7.0 (5)二酸化チタン 3.8 (6)黄色酸化鉄 2.9 (7)黒色酸化鉄 0.2 (8)スクワラン 8.0 (9)イソステアリン酸 4.0 (10)モノオレイン酸POEソルビタン 3.0 (11)オクタン酸イソセチル 2.0 (12)ヤシ抽出物(エタノール抽出液。濃度0.83%) 1.0 (13)防腐剤 適 量(14)香料 適 量(製法)(1)〜(7)の粉末成分をブレンダーで十分混合し、これに(8)〜(11)の油性成分、(1 [0077] (Example 9) Solid Foundation (Constitutive Ingredients) (mass%) (1) Talc 43.1 (2) Kaolin 15.0 (3) Sericite 10.0 (4) zinc white 7.0 (5) titanium dioxide 3.8 (6) yellow iron oxide 2.9 (7) black iron oxide 0.2 (8) squalane 8.0 (9) isostearate 4.0 (10) monooleate POE sorbitan 3 .0 (11) octoate isocetyl 2.0 (12) palm extract (ethanol extract. concentration 0.83%) 1.0 (13) preservative Appropriate amount (14) perfume Appropriate amount (preparation method) (1) - ( the powder components were thoroughly mixed in a blender 7), oil component to (8) to (11), (1
2)、(13)、(14)を加えよく混練した後、容器に充填、成型する。 2), (13), after kneaded well added (14), filled into a container, molding. 【0078】 (実施例10) 乳化型ファンデーション(クリームタイプ) (配 合 成 分) (質量%) (粉体部) 二酸化チタン 10.3 セリサイト 5.4 カオリン 3.0 黄色酸化鉄 0.8 ベンガラ 0.3 黒色酸化鉄 0.2 (油相) デカメチルシクロペンタシロキサン 11.5 流動パラフィン 4.5 ポリオキシエチレン変性ジメチルポリシロキサン 4.0 (水相) 精製水 51.0 1,3−ブチレングリコール 4.5 タカサゴギク抽出物(エタノール抽出液。濃度1.01%) 1.5 ソルビタンセスキオレイン酸エステル 3.0 防腐剤 適 量 香料 適 量(製法)水相を加熱攪拌後、十分に混合粉砕した粉体部を添加してホモミキサー処理する。 [0078] (Example 10) emulsified foundation (cream type) (Incorporated Components) (wt%) (Powder portion) Titanium dioxide 10.3 Sericite 5.4 Kaolin 3.0 Yellow iron oxide 0.8 red iron 0.3 black iron oxide 0.2 (oil phase) decamethylcyclopentasiloxane 11.5 Liquid paraffin 4.5 polyoxyethylene-modified dimethylpolysiloxane 4.0 (aqueous phase) purified water 51.0 1,3 butylene glycol 4.5 Takasagogiku extract (ethanol extract. concentration 1.01%) 1.5 sorbitan sesquioleate ester 3.0 preservative Appropriate amount perfume Appropriate amount (preparation method) after heating and stirring the water phase was thoroughly mixed and ground the powder portion was added to a homomixer processing. さらに加熱混合した油相を加えてホモミキサー処理した後、攪拌しながら香料を添加し、室温まで冷却する。 After homomixer processing by adding further heating and mixing an oil phase, with stirring by adding perfume, cooled to room temperature. 【0079】 (実施例11) クリーム (配 合 成 分) (質量%) (1)ステアリン酸 5.0 (2)ステアリルアルコール 4.0 (3)イソプロピルミリステート 18.0 (4)グリセリンモノステアリン酸エステル 3.0 (5)プロピレングリコール 10.0 (6)Juniperus brasiliensis抽出物 0.01 (50%1,3−ブチレングリコール抽出液。濃度1.50%) (7)苛性カリ 0.2 (8)亜硫酸水素ナトリウム 0.01 (9)防腐剤 適 量(10)香料 適 量(11)イオン交換水 残 余(製法)(11)に(5)〜(7)を加え溶解し、加熱して70℃に保つ(水相)。 [0079] (Example 11) Cream (Incorporated Components) (mass%) (1) Stearic acid 5.0 (2) Stearyl alcohol 4.0 (3) Isopropyl myristate 18.0 (4) Glycerin monostearate ester 3.0 (5) propylene glycol 10.0 (6) Juniperus brasiliensis extract 0.01 (50% 1,3-butylene glycol extract. concentration 1.50%) (7) potassium hydroxide 0.2 (8) sulfite sodium hydrogen 0.01 (9) preservative Appropriate amount (10) perfume Appropriate amount (11) ion-exchange water Balance to (Production method) (11) (5) was dissolved was added to (7), heated to 70 ° C. keep to the (water phase). 一方、(1)〜(4)、 On the other hand, (1) to (4),
(8)〜(10)を混合し加熱融解して70℃に保つ(油相)。 (8) - (10) were mixed kept heated to melt and 70 ° C. (oil phase). 水相に油相を徐々に加え、全部加え終わってからしばらくその温度に保ち、反応を起こさせる。 The oil phase was gradually added to the aqueous phase, while maintaining its temperature from completion of the addition the whole, to cause reaction. その後、ホモミキサーで均一に乳化し、よくかき混ぜながら30℃まで冷却する。 Thereafter, the mixture was homogeneously emulsified by a homomixer and cooled to well stirred while 30 ° C.. 【0080】 (実施例12) クリーム (配 合 成 分) (質量%) (1)ステアリン酸 2.0 (2)ステアリルアルコール 7.0 (3)水添ラノリン 2.0 (4)スクワラン 5.0 (5)2−オクチルドデシルアルコール 6.0 (6)ポリオキシエチレン(25モル) セチルアルコールエーテル 3.0 (7)グリセリンモノステアリン酸エステル 2.0 (8)プロピレングリコール 5.0 (9)Salix alba抽出物(エタノール抽出液。濃度1.01%) 0.05 (10)亜硫酸水素ナトリウム 0.03 (11)エチルパラベン 0.3 (12)香料 適 量(13)イオン交換水 残 余(製法)(13)に(8)を加え、加熱して70℃に保つ(水相)。 [0080] (Example 12) Cream (Incorporated Components) (mass%) (1) Stearic acid 2.0 (2) Stearyl alcohol 7.0 (3) Hydrogenated lanolin 2.0 (4) Squalane 5. 0 (5) 2-octyldodecyl alcohol 6.0 (6) polyoxyethylene (25 mol) cetyl alcohol ether 3.0 (7) glycerin monostearate 2.0 (8) propylene glycol 5.0 (9) Salix alba extract (ethanol extract. concentration 1.01%) 0.05 (10) sodium hydrogen sulfite 0.03 (11) ethyl paraben 0.3 (12) perfume Appropriate amount (13) ion-exchange water Balance (preparation method) (13) (8) was added, kept heated to 70 ° C. (aqueous phase). 一方、(1)〜(7)、(9)〜(12) Meanwhile, (1) to (7), (9) - (12)
を混合し、加熱融解して70℃に保つ(油相)。 It was mixed and kept heated to melt and 70 ° C. (oil phase). 水相に油相を加え予備乳化を行い、ホモミキサーで均一に乳化した後、よくかき混ぜながら30℃まで冷却する。 The oil phase was added to the aqueous phase and preliminarily emulsified, then was homogeneously emulsified by a homomixer and then cooled to mix well with 30 ° C.. 【0081】 (実施例13) クリーム (配 合 成 分) (質量%) (1)固形パラフィン 5.0 (2)ミツロウ 10.0 (3)ワセリン 15.0 (4)流動パラフィン 41.0 (5)グリセリンモノステアリン酸エステル 2.0 (6)ポリオキシエチレン(20モル) ソルビタンモノラウリル酸エステル 2.0 (7)石鹸粉末 0.1 (8)硼砂 0.2 (9)ガラナ抽出物(水抽出液。濃度1.60%) 0.05 (10)Smilax officinalis抽出物 0.05 (エタノール抽出液。濃度2.0%) (11)亜硫酸水素ナトリウム 0.03 (12)エチルパラベン 0.3 (13)香料 適 量(14)イオン交換水 残 余(製法)(14)に(7)、(8)を加え、加熱して7 [0081] (Example 13) Cream (Incorporated Components) (mass%) (1) Solid paraffin 5.0 (2) Beeswax 10.0 (3) Vaseline 15.0 (4) Liquid paraffin 41.0 ( 5) glycerin monostearate 2.0 (6) polyoxyethylene (20 moles) sorbitan monolaurate ester 2.0 (7) soap powder 0.1 (8) borax 0.2 (9) guarana extract ( aqueous extract. concentration 1.60%) 0.05 (10) Smilax officinalis extract 0.05 (ethanol extract. concentration of 2.0%) (11) sodium hydrogen sulfite 0.03 (12) ethyl paraben 0.3 (13) perfume Appropriate amount (14) ion-exchange water Balance to (Production method) (14) (7), and the addition, heating (8) 7
0℃に保つ(水相)。 It kept 0 ° C. (aqueous phase). 一方、(1)〜(6)、(9)〜 On the other hand, (1) to (6), (9) to
(14)を混合し加熱融解して70℃に保つ(油相)。 (14) were mixed, melted by heating, and maintained at 70 ° C. (oil phase).
水相に油相をかき混ぜながら徐々に加え反応を行う。 Performing slowly added the reaction while stirring the oil phase in the aqueous phase. 反応終了後、ホモミキサーで均一に乳化し、乳化後よくかき混ぜながら30℃まで冷却する。 After completion of the reaction, the mixture was homogeneously emulsified by a homomixer and cooled to 30 ° C. while thoroughly stirring. 【0082】 (実施例14) 乳液 (配 合 成 分) (質量%) (1)ステアリン酸 2.5 (2)セチルアルコール 1.5 (3)ワセリン 5.0 (4)流動パラフィン 10.0 (5)ポリオキシエチレン(10モル) モノオレイン酸エステル 2.0 (6)ポリエチレングリコール1500 3.0 (7)トリエタノールアミン 1.0 (8)カルボキシビニルポリマー 0.05 (「カーボポール941」、BFGoodrich社) (9)Smilax aristolochiaefolia抽出物 0.01 (酢酸エチルエステル抽出。固形分) (10)亜硫酸水素ナトリウム 0.01 (11)エチルパラベン 0.3 (12)香料 適 量(13)イオン交換水 残 余(製法)少量の(13)に(8)を溶解する(A相)。 [0082] (Example 14) emulsions (Incorporated Components) (mass%) (1) Stearic acid 2.5 (2) Cetyl alcohol 1.5 (3) Vaseline 5.0 (4) Liquid paraffin 10.0 (5) polyoxyethylene (10 moles) monooleate 2.0 (6) polyethylene glycol 1500 3.0 (7) triethanolamine 1.0 (8) carboxyvinyl polymer 0.05 ( "Carbopol 941" , BFGoodrich Co.) (9) Smilax aristolochiaefolia extract 0.01 (ethyl acetate extraction. solids) (10) sodium hydrogen sulfite 0.01 (11) ethyl paraben 0.3 (12) perfume Appropriate amount (13) ion exchanged water Balance (preparation method) a small amount of the (13) is dissolved (8) (a phase).
一方、残りの(13)に(6)、(7)を加え、加熱溶解して70℃に保つ(水相)。 On the other hand, the remaining (13) (6), keeping the addition, the heated and dissolved to 70 ° C. (7) (aqueous phase). (1)〜(5)、(9) (1) to (5), (9)
〜(12)を混合し、加熱融解して70℃に保つ(油相)。 Were mixed to (12), kept heated to melt and 70 ° C. (oil phase). 水相に油相を加え、予備乳化を行い、A相を加えホモミキサーで均一に乳化し、乳化後よくかき混ぜながら30℃まで冷却する。 The oil phase was added to the aqueous phase, subjected to pre-emulsification, the mixture was homogeneously emulsified by a homomixer added A phase, cooled to 30 ° C. while thoroughly stirring. 【0083】 (実施例15) 乳液 (配 合 成 分) (質量%) (1)マイクロクリスタリンワックス 1.0 (2)ミツロウ 2.0 (3)ラノリン 20.0 (4)流動パラフィン 10.0 (5)スクワラン 5.0 (6)ソルビタンセスキオレイン酸エステル 4.0 (7)ポリオキシエチレン(20モル) ソルビタンモノオレイン酸エステル 1.0 (8)プロピレングリコール 7.0 (9)Smilax aspera抽出物(アセトン抽出。固形分) 10.0 (10)亜硫酸水素ナトリウム 0.01 (11)エチルパラベン 0.3 (12)香料 適 量(13)イオン交換水 残 余(製法)(13)に(8)を加え、加熱して70℃に保つ(水相)。 [0083] (Example 15) emulsions (Incorporated Components) (mass%) (1) Microcrystalline wax 1.0 (2) Beeswax 2.0 (3) Lanolin 20.0 (4) Liquid paraffin 10.0 (5) squalane 5.0 (6) sorbitan sesquioleate ester 4.0 (7) polyoxyethylene (20 moles) sorbitan monooleate 1.0 (8) propylene glycol 7.0 (9) Smilax aspera extract the objects (acetone extract. solids) 10.0 (10) sodium hydrogen sulfite 0.01 (11) ethyl paraben 0.3 (12) perfume Appropriate amount (13) ion-exchange water Balance (preparation method) (13) ( 8) was added, kept heated to 70 ° C. (aqueous phase). 一方、(1)〜(7)、(9)〜(12) Meanwhile, (1) to (7), (9) - (12)
を混合し、加熱融解して70℃に保つ(油相)。 It was mixed and kept heated to melt and 70 ° C. (oil phase). 油相をかき混ぜながらこれに水相を徐々に加え、ホモミキサーで均一に乳化する。 This gradually added aqueous phase while stirring an oil phase, homogeneously emulsified by a homomixer. 乳化後、よくかき混ぜながら30℃ After the emulsification, stir well while 30 ℃
まで冷却する。 Until cool. 【0084】 (実施例16) ゼリー (配 合 成 分) (質量%) (1)95%エチルアルコール 10.0 (2)ジプロピレングリコール 15.0 (3)ポリオキシエチレン(50モル) オレイルアルコールエーテル 2.0 (4)カルボキシビニルポリマー 1.0 (「カーボポール940」、BFGoodrich社) (5)苛性ソーダ 0.15 (6)L−アルギニン 0.1 (7)ガラナ抽出物(50%エタノール抽出液。濃度1.50%) 7.0 (8)2−ヒドロキシ−4−メトキシベンゾフェノン スルホン酸ナトリウム 0.05 (9)エチレンジアミンテトラアセテート・3Na・2水 0.05 (10)メチルパラベン 0.2 (11)香料 適 量(12)イオン交換水 残 余(製法)(12)に(4)を均一に溶解する(水相)。 [0084] (Example 16) Jelly (Incorporated Components) (mass%) (1) 95% ethyl alcohol 10.0 (2) Dipropylene glycol 15.0 (3) Polyoxyethylene (50 moles) oleyl alcohol ether 2.0 (4) carboxyvinyl polymer 1.0 ( "Carbopol 940", BFGoodrich Co.) (5) caustic soda 0.15 (6) L-arginine 0.1 (7) guarana extract (50% ethanol extract liquid. concentration 1.50%) 7.0 (8) 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone-sulfonic acid sodium 0.05 (9) ethylenediaminetetraacetate · 3Na · 2 water 0.05 (10) methylparaben 0.2 (11) perfume Appropriate amount (12) ion-exchange water Balance (preparation method) uniformly dissolved (4) to (12) (aqueous phase).
一方、(1)に(7)、(3)を溶解し、これを水相に添加する。 Meanwhile, (1) to (7), it was dissolved (3), which is added to the aqueous phase. 次いでここに(2)、(8)〜(11)を加えた後、(5)、(6)で中和させ増粘する。 Then here (2), after the addition of (8) to (11), (5), thickened neutralized with (6). 【0085】 (実施例17) 美容液 (配 合 成 分) (質量%) (A相) エチルアルコール(95%) 10.0 ポリオキシエチレン(20モル)オクチルドデカノール 1.0 パントテニールエチルエーテル 0.1 Salix alba抽出物(メタノール抽出。固形分) 1.5 メチルパラベン 0.15 (B相) 水酸化カリウム 0.1 (C相) グリセリン 5.0 ジプロピレングリコール 10.0 亜硫酸水素ナトリウム 0.03 カルボキシビニルポリマー 0.2 (「カーボポール940」、BFGoodrich社) 精製水 残 余(製法)A相、C相をそれぞれ均一に溶解し、C相にA [0085] (Example 17) Essence (Constitutive Ingredients) (mass%) (A phase) Ethyl alcohol (95%) 10.0 Polyoxyethylene (20 moles) octyldodecanol 1.0 pantothenyl ethyl ether 0.1 Salix alba extract (methanol extract. solids) 1.5 methylparaben 0.15 (B phase) potassium hydroxide 0.1 (C phase) glycerin 5.0 dipropylene glycol 10.0 sodium bisulfite 0. 03 carboxyvinyl polymer 0.2 ( "Carbopol 940", BFGoodrich Co.) purified water Balance (preparation method) a phase, C phase was uniformly dissolved, respectively, a to phase C
相を加えて可溶化する。 Phase is added to solubilized. 次いでB相を加えた後、容器に充填する。 Then, after the addition of B-phase, and filled into containers. 【0086】 (実施例18) パック (配 合 成 分) (質量%) (A相) ジプロピレングリコール 5.0 ポリオキシエチレン(60モル)硬化ヒマシ油 5.0 (B相) ガラナ抽出物(メタノール抽出。固形分) 0.01 オリーブ油 5.0 酢酸トコフェロール 0.2 エチルパラベン 0.2 香料 0.2 (C相) 亜硫酸水素ナトリウム 0.03 ポリビニルアルコール(ケン化度90、重合度2,000) 13.0 エタノール 7.0 精製水 残 余(製法)A相、B相、C相をそれぞれ均一に溶解し、A [0086] (Example 18) Pack (Incorporated Components) (wt%) (A Phase) Dipropylene glycol 5.0 Polyoxyethylene (60 mol) hardened castor oil 5.0 (B phase) Guarana extract ( methanol extraction. solids) 0.01 olive oil 5.0 tocopherol acetate 0.2 ethylparaben 0.2 perfume 0.2 (C phase) sodium hydrogen sulfite 0.03 polyvinyl alcohol (saponification degree 90, polymerization degree 2,000) 13 .0 ethanol 7.0 purified water Balance (preparation method) a phase, B phase, C phase was uniformly dissolved, respectively, a
相にB相を加えて可溶化する。 Phase B was added to phase solubilized. 次いでこれをC相に加えた後、容器に充填する。 Then after adding this to the C phase, and filled into containers. 【0087】 (実施例19) 固形ファンデーション (配 合 成 分) (質量%) (1)タルク 43.1 (2)カオリン 15.0 (3)セリサイト 10.0 (4)亜鉛華 7.0 (5)二酸化チタン 3.8 (6)黄色酸化鉄 2.9 (7)黒色酸化鉄 0.2 (8)スクワラン 8.0 (9)イソステアリン酸 4.0 (10)モノオレイン酸POEソルビタン 3.0 (11)オクタン酸イソセチル 2.0 (12)Smilax officinalis抽出物 1.0 (エタノール抽出液。濃度1.50%) (13)防腐剤 適 量(14)香料 適 量(製法)(1)〜(7)の粉末成分をブレンダーで十分混合し、これに(8)〜(11)の油性成分、(1 [0087] (Example 19) Solid Foundation (Constitutive Ingredients) (mass%) (1) Talc 43.1 (2) Kaolin 15.0 (3) Sericite 10.0 (4) zinc white 7.0 (5) titanium dioxide 3.8 (6) yellow iron oxide 2.9 (7) black iron oxide 0.2 (8) squalane 8.0 (9) isostearate 4.0 (10) monooleate POE sorbitan 3 .0 (11) octoate isocetyl 2.0 (12) Smilax officinalis extract 1.0 (ethanol extract. concentration 1.50%) (13) preservative Appropriate amount (14) perfume Appropriate amount (preparation method) (1) - the powder components were thoroughly mixed in a blender (7), oil component to (8) to (11), (1
2)、(13)、(14)を加えよく混練した後、容器に充填、成型する。 2), (13), after kneaded well added (14), filled into a container, molding. 【0088】 (実施例20) 乳化型ファンデーション(クリームタイプ) (配 合 成 分) (質量%) (粉体部) 二酸化チタン 10.3 セリサイト 5.4 カオリン 3.0 黄色酸化鉄 0.8 ベンガラ 0.3 黒色酸化鉄 0.2 (油相) デカメチルシクロペンタシロキサン 11.5 流動パラフィン 4.5 ポリオキシエチレン変性ジメチルポリシロキサン 4.0 (水相) 精製水 51.0 1,3−ブチレングリコール 4.5 Smilax aspera抽出物(エタノール抽出液。濃度4.5%) 1.5 ソルビタンセスキオレイン酸エステル 3.0 防腐剤 適 量 香料 適 量(製法)水相を加熱攪拌後、十分に混合粉砕した粉体部を添加してホモミキサー処理する。 [0088] (Example 20) emulsified foundation (cream type) (Incorporated Components) (wt%) (Powder portion) Titanium dioxide 10.3 Sericite 5.4 Kaolin 3.0 Yellow iron oxide 0.8 red iron 0.3 black iron oxide 0.2 (oil phase) decamethylcyclopentasiloxane 11.5 Liquid paraffin 4.5 polyoxyethylene-modified dimethylpolysiloxane 4.0 (aqueous phase) purified water 51.0 1,3 butylene glycol 4.5 Smilax aspera extract (ethanol extract. concentration of 4.5%) 1.5 sorbitan sesquioleate ester 3.0 preservative Appropriate amount perfume Appropriate amount (preparation method) after heating and stirring the aqueous phase, thoroughly mixed and ground homomixer processing was added to the powder portion. さらに加熱混合した油相を加えてホモミキサー処理した後、攪拌しながら香料を添加し、室温まで冷却する。 After homomixer processing by adding further heating and mixing an oil phase, with stirring by adding perfume, cooled to room temperature. 【0089】上記実施例1〜20の化粧料はいずれもM [0089] Any of the cosmetics of the above Examples 1~20 M
MPs活性阻害作用に優れ、皮膚の老化を効果的に予防・防止・改善することができる。 Excellent MPs inhibitory activity, it is possible to effectively prevent, prevent and improve skin aging. 【0090】 【発明の効果】以上に説明したように、本発明のMMP [0090] As described above, according to the present invention, MMP the present invention
s活性阻害剤は、優れたMMPs活性阻害効果を有し、 s activity inhibitor has excellent MMPs activity inhibitory effect,
皮膚の老化に深く関係する皮膚細胞外マトリックス成分(例えば、エラスチン、ラミニン、プロテオグリカン、 Skin extracellular matrix components closely related to the aging of the skin (e.g., elastin, laminin, proteoglycans,
基底膜成分、コラーゲン等)の分解を防止して、繊維を保持し、皮膚の老化を予防・防止・改善し、弾力のある、しわやたるみのない、若々しい肌の状態を維持することができる。 Basement membrane components, to prevent the degradation of collagen, etc.), retaining the fibers, the aging of the skin and prevention, prevention and improvement, resilient, free from wrinkles and sagging, maintaining the state of youthful skin that can.

フロントページの続き (51)Int.Cl. 7識別記号 FI テーマコート゛(参考) A61K 35/78 A61K 35/78 V A61P 3/00 A61P 3/00 17/00 17/00 43/00 111 43/00 111 (72)発明者 海塩 健一 神奈川県横浜市都筑区早渕2−2−1 株 式会社資生堂リサーチセンター(新横浜) 内(72)発明者 小林 孝次 神奈川県横浜市都筑区早渕2−2−1 株 式会社資生堂リサーチセンター(新横浜) 内(72)発明者 日根野 照彦 神奈川県横浜市都筑区早渕2−2−1 株 式会社資生堂リサーチセンター(新横浜) 内Fターム(参考) 4C083 AA082 AA111 AA112 AA122 AB032 AB212 AB232 AB242 AB272 AB352 AB432 AB442 AC012 AC022 AC072 AC102 AC122 AC182 AC242 AC262 AC302 AC352 AC402 AC422 AC432 AC442 AC482 AC532 AC542 AC582 AC642 AC792 AD042 AD092 AD112 AD162 AD172 AD512 AD662 BB51 CC04 CC05 CC07 CC12 DD21 DD22 DD23 DD27 DD31 DD41 EE12 4C088 AB03 AB12 AB26 AB83 A Of the front page Continued (51) Int.Cl. 7 identification mark FI theme Court Bu (Reference) A61K 35/78 A61K 35/78 V A61P 3/00 A61P 3/00 17/00 17/00 43/00 111 43/00 111 (72) inventor sea salt Kenichi Yokohama, Kanagawa Prefecture Tsuzuki-ku Hayabuchi 2-2-1 share, Ltd. Shiseido research Center (Shin-Yokohama) in (72) inventor Koji Kobayashi Yokohama, Kanagawa Prefecture Tsuzuki-ku Hayabuchi 2-2-1 Co., Ltd. Shiseido research Center (Shin-Yokohama) in (72) inventor Hineno Teruhiko Yokohama, Kanagawa Prefecture Tsuzuki-ku Hayabuchi 2-2-1 share, Ltd. Shiseido research Center (Shin-Yokohama) in the F-term (reference) 4C083 AA082 AA111 AA112 AA122 AB032 AB212 AB232 AB242 AB272 AB352 AB432 AB442 AC012 AC022 AC072 AC102 AC122 AC182 AC242 AC262 AC302 AC352 AC402 AC422 AC432 AC442 AC482 AC532 AC542 AC582 AC642 AC792 AD042 AD092 AD112 AD162 AD172 AD512 AD662 BB51 CC04 CC05 CC07 CC12 DD21 DD22 DD23 DD27 DD31 DD41 EE12 4C088 AB03 AB12 AB26 AB83 A B85 AC04 AC05 AC06 AC11 BA07 BA08 MA63 NA14 ZA89 ZC20 ZC52 B85 AC04 AC05 AC06 AC11 BA07 BA08 MA63 NA14 ZA89 ZC20 ZC52

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 【請求項1】 ヤシ(Cocos nucifera L.)、タカサゴギク(Blumea balsamifera(L.)DC.)、ダイウイキョウ(Illicium verum Hook. f.)、ジュニペルス・ブラジリエンシス(Juniperus brasiliensis)、サリックス・アルバ(Salix alba)、ガラナ(Paullinia cupan Claims 1. A coconut (Cocos nucifera L.), Takasagogiku (Blumea balsamifera (L.) DC.), Star anise (Illicium verum Hook. F.), Juniperusu brasiliensis emissions cis (Juniperus brasiliensis ), Salix alba (Salix alba), guarana (Paullinia cupan
    a)、スミラックス・オフィシナリス(Smilax officina a), Sumi Lux officinalis (Smilax officina
    lis)、スミラックス・アリストロキアエフォリア(Smi lis), Sumi Lux Aristo Loki tossed Folia (Smi
    lax aristolochiaefolia)、およびスミラックス・アスペラ(Smilax aspera L.)の中から選ばれる1種または2種以上の植物、あるいはその溶媒抽出物を含有する、 lax aristolochiaefolia), and containing SUMI Lux Aspera (Smilax aspera L.) 1 or more kinds of plants selected from among or its solvent extract,
    マトリックスメタロプロテアーゼ(MMPs)活性阻害剤。 Matrix metalloproteinases (MMPs) activity inhibitor. 【請求項2】 マトリックスメタロプロテアーゼ(MM 2. A matrix metalloproteinase (MM
    Ps)が、ゼラチナーゼ群、ストロムライシン群、およびコラゲナーゼ群に属する酵素の中から選ばれる1種または2種以上である、請求項1記載のMMPs活性阻害剤。 Ps) is gelatinase group, stromelysin group, and is one or more selected from the enzymes belonging to the collagenase group, MMPs activity inhibitor according to claim 1. 【請求項3】 エラスチン分解抑制剤である、請求項1 Is 3. A elastin degradation inhibitor, claim 1
    または2記載のMMPs活性阻害剤。 Or 2 MMPs activity inhibitor according. 【請求項4】 ラミニン分解抑制剤である、請求項1または2記載のMMPs活性阻害剤。 4. laminin degradation inhibitor, according to claim 1 or 2 MMPs activity inhibitor according. 【請求項5】 基底膜分解抑制剤である、請求項1または2記載のMMPs活性阻害剤。 5. is a basement membrane degradation inhibitor, according to claim 1 or 2 MMPs activity inhibitor according. 【請求項6】 プロテオグリカン分解抑制剤である、請求項1または2記載のMMPs活性阻害剤。 6. is a proteoglycan decomposition inhibitor, according to claim 1 or 2 MMPs activity inhibitor according. 【請求項7】 コラーゲン分解抑制剤である、請求項1 Is 7. The collagen degradation inhibitor, claim 1
    または2記載のMMPs活性阻害剤。 Or 2 MMPs activity inhibitor according. 【請求項8】 請求項1〜7のいずれか1項に記載のマトリックスメタロプロテアーゼ(MMPs)活性阻害剤を配合してなる、抗老化用化粧料。 8. by blending the matrix metalloproteinases (MMPs) activity inhibitor according to any one of claims 1 to 7, anti-aging cosmetics.
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