JP4636530B2

JP4636530B2 - 芳香族化合物の処理方法

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Publication number: JP4636530B2
Application number: JP2004286608A
Authority: JP
Inventors: 俊夫梶内; 義経早川; 裕司大川; 京珍洪
Original assignee: NOF Corp; Tokyo Institute of Technology NUC
Current assignee: NOF Corp; Tokyo Institute of Technology NUC
Priority date: 2004-09-30
Filing date: 2004-09-30
Publication date: 2011-02-23
Anticipated expiration: 2024-09-30
Also published as: JP2006094811A

Description

本発明は、修飾ラッカーゼを用いて芳香族化合物含有水を処理し、芳香族化合物を分解除去する方法に関する。

有機化合物系の環境汚染物質、いわゆる有機汚染物質と総称されるものとして、クロロフェノール、ポリクロロフェノール、ダイオキシン類、コプラナＰＣＢ類、ジクロロジフェニルトリクロロエタン（ＤＴＴ）、ヘキサクロロベンゼン（ＨＣＢ）、トリクロロエチレン（ＴＣＥ）、ポリブロモビフェニルエーテル（ＰＢＢＥ）といった有機ハロゲン化合物に加えて、アルキルフェノール類、ビスフェノールＡ、フタル酸エステル類、ジエチルスチルベストロール（ＤＥＳ）、有機スズ化合物、一部の有機塩素化合物等に代表される内分泌撹乱化合物質、各種の染料や洗剤に使用されているアゾ化合物、多環芳香族炭化水素（ＰＡＨｓ）等が挙げられる。これらの化合物は、一般に難分解性であり、環境中へ放出された後に残留することが確認されており、そのうちある種の化合物については、生態系へ悪影響を及ぼすことが懸念されている。しかしながら、これらの化合物の多くについては、分解処理が確立されておらず、安全な処理方法の確立が早急の課題となっている。

難分解性有機汚染物質の多くは、一般に水に難溶性であるが、微量に溶けた汚染物質が環境汚染・生態系破壊を引き起こす点で大きな問題となっている。これらは、安定性に優れるため環境中に長く残留するものが多い。特にクロロフェノール類やクロロベンゼン類については、低温でのその不完全燃焼により、極めて有毒なダイオキシン類が生成することが明らかにされている。従って、有機塩素化合物の完全分解処理にあたっては厳重な汚染規制下で、有害廃棄物専門の高温焼却炉にて燃料とともに燃焼分解する処理が行われている。

ところが、高温焼却炉での処理となるため、（ｉ）多量の燃料が消費されること、（ｉｉ）有害廃棄物専門の高温焼却炉が大規模になること、（ｉｉｉ）冷却装置が必要であること、（ｉｖ）焼却炉まで運搬する必要があること等の問題点を抱え、総体的に莫大な処理コストが必要となる。加えて、有機塩素化合物の焼却処理の間、ダイオキシン類を含む毒性化合物の生成の有無について継続的にモニタリングする必要がある。さらに、焼却後に生成される化学物質の中に、予測出来ない未知の毒性化合物が含まれる可能性があることを否定できない。このような諸般の事情により、このような焼却炉建設に関して、社会的同意を得ることが困難となっている。

上記の状況の下、実用化されている高温焼却法に代わる処理法が幾つか考案されている。例えば、物理化学的処理方法としてはＸ線照射、オゾン接触、活性炭吸着、超臨界反応等の各方法が実施または検討されているが、環境中に放出・拡散された有機塩素化合物を分解するには効率的とは言えない。そのため、微生物、或いはそれらが生産する酵素を用いたバイオ分解処理方法が幾つか考案されている（例えば、特許文献１、２、３、４参照）。しかし、未だ検討の余地があり実用化には至っていない。その理由としては、有機塩素化合物は難水溶性であるため、水中には微量にしか溶けないため、酵素反応速度が遅く、無害化処理が効率的に進まないことが挙げられる。
特開２００１−４６０５２号公報特開平１１−３０９４４３号公報特開平１０−２５７８９５号公報特開平６−９１２９０号公報

ポリフェノールオキシダーゼの一種であるラッカーゼは穏和な条件下、分子状酸素を電子受容体として種々のフェノール類を酸化する酵素である。基質特異性については厳密ではなく、芳香族化合物に対して高い反応性を有する。また、ラッカーゼの基質にうち、酸化された後に比較的安定なラジカルイオンとなる低分子化合物はラッカーゼ・メディエーターと呼ばれる。ラッカーゼによりラジカルイオン化したラッカーゼ・メディエーターは、ラッカーゼ単独では通常分解され難いか或いは分解され得ない難分解性有機汚染物質群に対して作用し、間接的にこれらの有機汚染物質群を分解することが出来る（非特許文献１）。
バイオテクノロジーレター（Biotechnol. Lett.）２２、１１９〜１２５、（２０００）

これらラッカーゼ酵素単独使用若しくはラッカーゼ及びラッカーゼ・メディエーターの併用系（ラッカーゼ／ラッカーゼ・メディエーター系）を用いた有機汚染物質の無害化の研究が多くされている。しかし、これらの研究は水中に微量に溶解している難分解性有機汚染物質を対象としたものであり、分解対象物となる難分解性有機汚染物質（基質）の濃度が低いために、基質濃度が低いほど反応速度が遅くなるというミカエリス−メンテン（Ｍｉｃｈａｅｌｉｓ−Ｍｅｎｔｅｎ）酵素反応速度論から見ても、非常に効率が悪いことは自明である。このことはラッカーゼを扱っている公知の特許についても同様なことが言える。例えば、ラッカーゼを用いて水溶液中に微量に溶解したダイオキシンの分解を試みる方法が報告されている（特許文献５参照）が、基質濃度が低いために分解効率が悪い。
特開２００１−３７４６５号公報

近年、有機汚染物質の分解処理に関して、有機溶媒にて濃縮した後に分解処理する方法（特許文献６参照）が報告されているが、この方法では、有機溶媒を新たに必要とし、また、有機汚染物質を抽出した有機溶媒による環境汚染の可能性も高く、別途有機溶媒の分離回収を行う必要があるため、高コストであり、実用的とは言えない。
特開２００３−５２３６７号公報

本発明の課題は、水中に微量に溶解して存在する種々の芳香族化合物を効率的に酸化・重合し、水不溶性重合物を形成させ、水中より除去する方法を提供することである。

本発明者は、鋭意研究の結果、同一分子中に酸無水物とポリオキシアルキレン基をもつ共重合体を化学的に結合させた修飾ラッカーゼが水溶液中において高い安定性を示すことを見出し、かつ、疎水性の高い共重合体を用いた修飾ラッカーゼは水溶液中で順ミセルを形成し、順ミセル中に難水溶性の難分解性有機汚染物質を濃縮することを見出し、水中に微量に溶解した難分解性有機汚染物質を酸化・重合し、水不溶性重合物を形成し、水中より沈殿物として容易に除去できることを見出して本発明を完成した。

即ち、本発明は、ラッカーゼに共重合体が化学結合している修飾ラッカーゼを用いて、炭素数６以上の芳香族化合物を含有する水を処理し、水から除去する方法であって、共重合体が、式（１）で示されるポリアルキレングリコールエーテルに基づく構成単位（ア）と、式（２Ａ）で示されるジカルボン酸および式（２Ｂ）で示される無水マレイン酸の少なくとも一方に基づく構成単位（イ）とを有することを特徴とする。

（式中、Ｒ^１、Ｒ^２及びＲ^３はそれぞれ独立に水素原子またはメチル基を表し、但し、
Ｒ^１およびＲ^３は同時にメチル基を表すことはなく、Ｒ^４はメチレン基を表し、Ｒ^５は炭素数１〜５の炭化水素基を表し、ＡＯは炭素数２
〜３のオキシアルキレン基の１種または２種以上を表し、ｍはＡＯの平均付加モル数を表し、ｍ＝６〜４５５である。）

（式中、Ｘ^１及びＸ^２はそれぞれ独立に水素原子、アルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニウムまたは有機アンモニウムを表す。）

本発明によれば、環境面、操作面で優れた工程で、通常は難分解性である芳香族化合物を分解除去することができる。すなわち、本発明で用いられる共重合体によりラッカーゼを修飾することにより、ラッカーゼ自体の熱失活及び自己酸化による失活が起こりにくくなり、酵素反応が長時間持続する。また、本発明で用いられる共重合体と修飾ラッカーゼからなるミセルを形成し、ミセル中に疎水性の高い難分解性芳香族化合物を濃縮し、酵素反応により難分解性芳香族化合物を酸化・重合することにより水不溶性物質を形成し、これをろ過分別することができるために、操作面、環境面において優れている。

また、従来のように焼却処理する場合と比べ、必要とされる設備、燃料等が不要となり環境面、操作面で優れている。

本発明は、修飾ラッカーゼを用いて、難水溶性の難分解性芳香族化合物を含む水溶液中でミセルを形成させることにより、この有機汚染物質をミセル中に濃縮せしめ、ミセル中においてラッカーゼの酵素反応により難分解性芳香族化合物を酸化・重合し、水不溶性物質として除去する方法を提供するものである。

本発明の修飾ラッカーゼは、式（１）で示されるポリアルキレングリコールエーテルに基づく構成単位（ア）と、式（２Ａ）および式（２Ｂ）で示される化合物の少なくとも一方と、構成単位（イ）及び必要に応じて共重合可能な他の単量体に基づく構成単位（ウ）を有する共重合体により化学修飾された修飾ラッカーゼである。

式（１）において、Ｒ^１、Ｒ^２及びＲ^３はそれぞれ独立に水素原子またはメチル基を表し、但し、Ｒ^１およびＲ^３は同時にメチル基を表すことはなく、Ｒ^４はメチレン基を表し、Ｒ^５は水素原子または炭素数１〜５の炭化水素基、ＡＯは炭素数２〜３のオキシアルキレン基の１種または２種以上を表し、ｍはＡＯの平均付加モル数を表し、ｍ＝６〜４５５である。

Ｒ^１，Ｒ^２及びＲ^３はそれぞれ独立に水素原子またはメチル基を表すが、Ｒ^１及びＲ^３が同時にメチル基を表すことはない。そのうち、Ｒ^１が水素原子、Ｒ^２が水素原子またはメチル基、Ｒ^３が水素原子であるものが好ましい。

Ｒ４は−ＣＨ２−である。

Ｒ^５は、水素原子または炭素数１〜５の炭化水素基を表し、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ペンチル基、イソペンチル基などが例示される。

ＡＯは炭素数２〜３のオキシアルキレン基であり、例えば、オキシエチレン基、オキシプロピレン基、オキシトリメチレン基などが挙げられる。

ｍはオキシアルキレン基の平均付加モル数であり、ｍ＝６〜４５５、より好ましくは６〜１１４の数である。

（ＡＯ）ｍ、すなわちｍ個のオキシアルキレン基からなるポリオキシアルキレン鎖は、オキシアルキレン基を１種または２種以上を含んでもよい。２種以上のオキシアルキレン基を含む場合には、そのオキシアルキレン単位の配列には制限はなく、ブロック状であっても、ランダム状であってもよい。

また、式（２Ａ）において、Ｘ^１及びＸ^２はそれぞれ独立に水素原子、アルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニウムまたは有機アンモニウムを表す。
前記共重合体は、式（２Ａ）のジカルボン酸に基づく構成単位と式（２Ｂ）の無水マレイン酸に基づく構成単位との一方のみを含有していてよく、あるいは両方を含有していてよい。前記共重合体が、式（２Ａ）に基づく構成単位と式（２Ｂ）に基づく構成単位との両方を含有している場合には、その混合比率は任意である。

Ｘ^１及びＸ^２はそれぞれ独立に水素原子、アルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニウムまたは有機アンモニウムを表し、アルカリ金属原子としては、例えば、ナトリウム、カリウムなどが、アルカリ土類金属原子としては、カルシウム、マグネシウムなどが、有機アンモニウムとしては、有機アミン由来のもの、例えば、トリエチルアミン、ピリジン、ジメチルアミノピリジンなどが挙げられる。

式（２Ａ）で示されるカルボン酸のＸ^１及びＸ^２は、共重合させた後に別のＸ^１及びＸ^２に変換されてもよい。例えば、Ｘ^１及びＸ^２が水素原子である式（２Ａ）で示されるカルボン酸を用いて共重合させた後、Ｘ^１及びＸ^２をアルカリ金属原子や有機アンモニウム等に変換してもよい。

本発明で使用する共重合体は、実質的に構成単位（ア）および（イ）のみからなっていてよい。あるいは、必要に応じて、「共重合可能な他の単量体に基づく構成単位（ウ）」を含有していてよい。この「共重合可能な他の単量体」の例としては、アクリル酸、メタクリル酸、イタコン酸、クロトン酸などの不飽和カルボン酸；不飽和カルボン酸のアルキルエステル；不飽和カルボン酸のアルキルアミド；スチレン、メチルスチレン等の芳香族ビニル化合物；塩化ビニル、塩化ビニリデン等のハロゲン化ビニル化合物；イソブチレン、ジイソブチレンなどのオレフィン；酢酸ビニル、アクリロニトリル、アクリルアミド等が挙げられる。

上記構成単位（ア）、（イ）及び（ウ）の組成比は限定されない。構成単位（ア）の組成比率は、３０重量％以上であることが好ましく、４０重量％以上であることが更に好ましい。また、構成単位（ア）の組成比率は、９９．８重量％以下であることが好ましく、９５重量％以下であることが更に好ましく、９４重量％以下であることが最も好ましい。

構成単位（イ）の組成比率は、０．２重量％以上であることが好ましく、５重量％以上であることが更に好ましく、６重量％以上であることが最も好ましい。構成単位（イ）の組成比率は、７０重量％以下であることが好ましく、６０重量％以下であることが更に好ましい。構成単位（イ）の比率は、式（２Ａ）に基づく構成単位と式（２Ｂ）基づく構成単位との合計量に基づく。構成単位（ウ）の組成比率は０重量％であってよい。構成単位（ウ）の上限は特にないが、３０重量％以下であることが好ましく、２０重量％以下であることが更に好ましく、１０重量％以下であることが一層好ましい。

ラッカーゼの修飾に用いる共重合体は、上記構成単位（ア）、（イ）及び必要に応じて（ウ）の単量体を、公知の方法によりラジカル共重合させることにより、容易に得ることができる。本発明で用いる共重合体は、重合開始剤の種類あるいは重合条件等を変化させることにより、種々の重合度の共重合体を得ることができ、その重量平均分子量は、通常５０００〜１００万、好ましくは５０００〜１５万である。また、ラッカーゼの修飾に用いる共重合体は市販のものを用いることもできる。

本発明に用いられる修飾ラッカーゼは、ラッカーゼ中のリジン残基のアミノ基あるいは末端アミノ基を利用して、共重合体とラッカーゼを公知の方法（例えば、特開平５−２８４９６７号公報、特開平７−２２２５８６号公報記載の方法と同様の方法）により反応させることにより得ることができる。

即ち、両者の反応は、共重合体が水溶性の場合は、ラッカーゼの水溶液に共重合体を直接添加する方法がよい。共重合体が水に溶解しにくい場合、あるいは水に不溶の場合は、共重合体を予め水と相溶性のあるアセトン等の溶剤に溶解したのち、ラッカーゼ水溶液に添加する方法が好ましい。また、反応の際のpHは７〜１１であることが好ましく、８〜９であることが更に好ましいこれは、pHが酸性側であるとラッカーゼ中の遊離アミノ基の量が少なくなるので修飾率が低下するためである。

また、反応温度は、高過ぎると修飾工程でのラッカーゼの活性低下がおこり、また、酸無水物基の加水分解反応がラッカーゼのアミノ基と酸無水物基との反応より起こりやすくなって修飾率が低下するため、０〜10℃が好ましい範囲である。

ラッカーゼの共重合体による修飾率の範囲としては、修飾率を次の式で計算する場合、１０〜８０％が好ましく、３０〜６０％が特に好ましい。
修飾率＝（全アミノ基数−残存アミノ基数）×１００／全アミノ基数
アミノ基の定量は、下記のＴＮＢＳ法（注一）で行った。

（注一：ＴＮＢＳ法（トリニトロベンゼンスルホン酸法））
ビュレット法（注二）により蛋白質濃度を測定した試料溶液０．５ｍｌを試験管に入れる。次に４％炭酸水素ナトリウム水溶液（ｐＨ８．５）（注三）及び０．１％トリニトロベンゼンスルホン酸ナトリウム水溶液をそれぞれ０．５ｍｌ加え、４０℃で２時間反応させる。次いで、１０％ドデシル硫酸ナトリウム０．５ｍｌ及び１Ｎ塩酸０．２５ｍｌを加え、３３５ｎｍにおける吸光度を測定する。あらかじめ濃度既知のアラニンを用いて作成した検量線をもちいて、試料のアミノ基の定量を行う。
（注二：ビュレット法）
試料溶液１ｍｌにビュレット試薬４ｍｌを加え３７℃で３０分間反応させる。５６０ｎｍにおける吸光度を測定し、あらかじめ牛血清アルブミン溶液を用いて作成した検量線より、試料溶液の蛋白質濃度を決定する。
（注三：４％炭酸水素ナトリウム溶液（ｐＨ８．５））
４％炭酸水素ナトリウム溶液に０．１Ｎ水酸化ナトリウムを滴下し、ｐＨを８．５に調整したもの。

修飾率はこれらの範囲外であってもよいが、修飾率が８０％より高いと酵素単位（１ユニット）あたりの比活性が低下して、所望する酵素の触媒効果を得るために多くの酵素量を必要とすることになる恐れがあり、３０％より低いと修飾ラッカーゼの熱に対する安定性が不十分となる恐れがある。

かかる修飾により、共重合体部分がラッカーゼ表面を被覆して、ラッカーゼの熱に対する安定性及び界面張力が改善される。これらの安定性の向上により、水溶液中で安定なミセルを形成することが可能となり、難分解性物質のミセル内への取り込みと酸化・重合を促進して、難分解性物質の除去を高い効率で行うことができる。

難分解性芳香族化合物含有水の処理条件として、処理温度は０〜６０℃が好ましく、より好ましくは０〜５０℃である。処理温度が５０℃より高いとラッカーゼの熱安定性が悪くなり活性が低下するため好ましくない。

修飾ラッカーゼの濃度としては、処理溶液に対して５ｍｇ／Ｌ以上、２ｇ／Ｌ以下が好ましく、１０ｍｇ／Ｌ以上、１ｇ／Ｌ以下がより好ましい。修飾ラッカーゼの濃度が５ｍｇ／Ｌより低いと、処理溶液中で修飾ラッカーゼは溶解した状態として存在することになり、難分解性芳香族化合物の酸化・重合させて処理する能力が低下するため好ましくない。また、２ｇ／Ｌ以上、修飾酵素が処理溶液中で析出する濃度まで修飾ラッカーゼを処理溶液に加えても難分解性芳香族化合物の酸化・重合を阻害することはないが、処理溶液に対してあまりにも多く添加、添加した量に対して、処理能力が上がらないため好ましくない。

処理する際のｐHとしては４〜９が好ましく、ｐHが４より低い場合や９より高い場合はラッカーゼの活性が低下して好ましくない。

本発明で処理される芳香族化合物としては、有機汚染物質として総称されるクロロフェノール、ポリクロロフェノール、ダイオキシン、ポリ塩化ビフェニル、ジクロロジフェニルトリクロロエタン、ヘキサクロロベンゼン、トリクロロエチレン、ポリブロモビフェニルエーテル等の有機ハロゲン化物質やビスフェノールＡ等のアルキルフェノール類、フタル酸エステル類、ジエチルスチルベストロールなどが挙げられる。これらの有機化合物はラッカーゼ及びラッカーゼ・メディエーターの作用により、酸化・重合し水不溶性の重合物となる。

重合し、水不溶性となった難分解性芳香族化合物由来物質は遠心分離、ろ過などの一般的方法により分離除去を行うことができる。

以下、本発明について、実施例を挙げてさらに具体的に説明する。本発明はこれら実施例により何ら限定されるものではない。

（製造例１）
下記化合物を１リットルのトルエンに溶解し、窒素雰囲気下に８０±２℃で７時間の重合反応を行った。
ＣＨ_２＝ＣＨＣＨ_２Ｏ(ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ)_１０ＣＨ_３５１２ｇ（１モル）
無水マレイン酸１０３ｇ（１．０５モル）
ｔ−ブチルペルオキシ−２−エチルヘキサノエート４．３ｇ（０．０２モル）

ついで、トルエン及び未反応の無水マレイン酸を１０〜３０ｍｍＨｇの減圧下に１００±１０℃で留去し、４８７ｇの共重合体Ｎｏ．１を得た。得られた共重合体Ｎｏ．１は淡黄色のワックス状の固体で融点は４５℃、鹸化価は１８２．９であった。

以下、同様の方法により表１に表す共重合体を製造した。表１は共重合体に用いる構成単位（ア）の化合物の構造式と反応のモル比、この共重合体の反応に用いる構成単位（イ）と構成単位（ウ）および触媒のモル比を表す。表２は得られた共重合体の分析値を表す。

（ラッカーゼの修飾）
ラッカーゼを表１の共重合体による修飾を試みた。修飾ラッカーゼの活性は２，６−ジメトキシフェノールを基質として用い、活性測定溶液中の濃度を０．９ｍＭ、酵素濃度３ｍｇ／Ｌ、ｐＨ５、温度２５℃で反応を行い、この反応により得られたキノン誘導体を分光光度計（ＨｉｔａｃｈｉＵ−３２１０）を用いて４６９ｎｍにおける吸光度を測定することにより行なった。相対活性は、修飾酵素（ＭＥ）の活性を未修飾酵素（ＮＥ）の活性で除した値である。

（実施例１）
ラッカーゼ０．２ｇを０．１６Ｍホウ酸緩衝液（ｐＨ８．５）１９．８ｇに溶解し、系の温度を４℃に保持した。これにＮｏ．２の共重合体を０．２ｇから２．０ｇを加えて２時間攪拌した。その後、ｐＨ５の酢酸緩衝液を加えて反応溶液を希釈して、４ｇ／Ｌの修飾ラッカーゼ溶液を得た。得られた修飾ラッカーゼをＴＮＢＳ法により修飾率を求めた。修飾率と反応の重量比（共重合体／酵素）の関係を図１に示す。

（実施例２）
実施例１で得られた修飾ラッカーゼの活性を２，６−ジメトキシフェノールを基質として修飾率と相対活性の関係を図１に示す。

（実施例３）
修飾率５０％のＮｏ．２共重合体で修飾した修飾ラッカーゼ（ＭＥ）と未修飾ラッカーゼ（ＮＥ）の２５℃と４０℃での熱安定性の結果を図２に示す。

（実施例４）
共重合体Ｎｏ．２で修飾した修飾ラッカーゼの臨界ミセル濃度の測定を行った。測定は協和界面科学製「ＣＶＢＰ−Ａ３」を使用し、２５℃でデュヌイ法により表面張力の測定を行った。得られた表面張力と濃度の関係を図３に示す。図３より、表面張力と濃度の相関は２つの直線から成り立ち、各々の直線が交差する点が臨界ミセル濃度である。この結果より、臨界ミセル濃度は約５ｍｇ／Ｌであり、修飾ラッカーゼの濃度が５ｍｇ／Ｌ以上であれば、ミセルを形成した。

（実施例５）
修飾率５０％のＮｏ．２共重合体で修飾した修飾ラッカーゼ（ＭＥ）と未修飾ラッカーゼ（ＮＥ）を用いて、ジクロロフェノールの除去率を測定した。反応条件はｐＨ５．０、温度２５℃とし、修飾ラッカーゼ濃度を１２ｍｇ／Ｌ、初期ジクロロフェノール濃度を０．５ｍＭとして、反応時間を１日とした場合の除去率と酵素濃度の関係を図４に示す。

（実施例６）
修飾率５０％のＮｏ．２共重合体で修飾した修飾ラッカーゼ（ＭＥ）と未修飾ラッカーゼ（ＮＥ）を用いて、難分解性芳香族化合物として各種フェノール系化合物の除去率を測定した。反応条件はｐＨ５．０、温度２５℃とし、修飾ラッカーゼ濃度を１２ｍｇ／Ｌ、初期フェノール系化合物の濃度を０．４５ｍＭとして、反応時間を１日とした場合の各種フェノール系化合物の除去率を表３に示す。

（実施例７）
修飾率５０％のＮｏ．２共重合体で修飾した修飾ラッカーゼ（ＭＥ）と未修飾ラッカーゼ（ＮＥ）を用いて、難分解性芳香族化合物としてフェノール系誘導体であるｏ−クロロフェノール、２，４−ジクロロフェノール、２，４，６−トリクロロフェノールの混合物の除去率を測定した。反応条件はｐＨ５．０、温度２５℃として、修飾ラッカーゼの濃度を１２ｍｇ／Ｌ、初期フェノール系誘導体の濃度をそれぞれ０．４５ｍＭとして、反応時間を１日とした場合のそれぞれのフェノール系誘導体の除去率を表４に示す。

（実施例８）
共重合体Ｎｏ．１（ＡＫＭ）及び共重合体Ｎｏ．２（ＡＧＭ）、共重合体Ｎｏ．３（ＡＥＭ）によって修飾された修飾ラッカーゼの活性を２，６−ジメトキシフェノールを基質として測定した。測定溶液中の初期の基質濃度を０．９ｍＭとし、修飾ラッカーゼの濃度を３ｍｇ／ＬとしてｐＨ５．０、温度２５℃で測定を行なった。活性の測定は２，６−ジメトキシフェノールの酸化により得られたキノン誘導体の４６９ｎｍにおける吸光度を測定することにより行なった。図５に各々の共重合体で修飾を行った修飾ラッカーゼの相対活性を示す。

（実施例９）
共重合体Ｎｏ．１（ＡＫＭ）及び共重合体Ｎｏ．２（ＡＧＭ）、共重合体Ｎｏ．３（ＡＥＭ）によって修飾された修飾ラッカーゼの温度３７℃における熱的安定性を測定した。その結果を図６に示す。

実線は、共重合体とラッカーゼとの修飾反応における共重合体の添加量と修飾率の関係を示すグラフであり、点線は、修飾率と相対活性の関係を示すグラフである。修飾ラッカーゼ（ＭＥ）と未修飾ラッカーゼ（ＮＥ）の２５℃と４０℃における経時的安定性を示すグラフである。共重合体Ｎｏ．２で修飾した修飾ラッカーゼと共重合体Ｎｏ．２の濃度と表面張力の関係及び臨界ミセル濃度を示すグラフである。ジクロロフェノールの除去効率と酵素濃度の関係を示すグラフである。異なる共重合体を用いて修飾を行った修飾ラッカーゼの相対活性を示すグラフである。修飾ラッカーゼと未修飾ラッカーゼの３７℃での保存安定性を示すグラフである。

Claims

ラッカーゼに共重合体が化学結合している修飾ラッカーゼを用いて、炭素数６以上の芳香族化合物を含有する水を処理し、前記水から除去する方法であって、前記共重合体が、式（１）で示されるポリアルキレングリコールエーテルに基づく構成単位（ア）と、式（２Ａ）で示されるジカルボン酸および式（２Ｂ）で示される無水マレイン酸の少なくとも一方に基づく構成単位（イ）とを有することを特徴とする、芳香族化合物の処理方法。

（式中、Ｒ^１、Ｒ^２及びＲ^３はそれぞれ独立に水素原子またはメチル基を表し、但し、
Ｒ^１およびＲ^３は同時にメチル基を表すことはなく、Ｒ^４はメチレン基を表し、Ｒ^５は炭素数１〜５の炭化水素基を表し、ＡＯは炭素数２
〜３のオキシアルキレン基の１種または２種以上を表し、ｍはＡＯの平均付加モル数を表し、ｍ＝６〜４５５である。）

（式中、Ｘ^１及びＸ^２はそれぞれ独立に水素原子、アルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニウムまたは有機アンモニウムを表す。）
前記ラッカーゼを構成するアミノ基のリジン残基および末端アミノ基が前記共重合体と化学結合されている、請求項１記載の方法。
前記芳香族化合物が、ダイオキシン類、コプラナＰＣＢ類、ビスフェノール類、ハロゲン化フェノール類及びフタル酸エステル類から選ばれる少なくとも一種である、請求項１または２記載の方法。
前記共重合体において、前記構成単位（ア）の比率が３０〜９９．８重量％であり、前記構成単位（イ）の比率が０．２〜７０重量％であり、必要に応じて共重合される他の単量体に基づく構成単位（ウ）の比率が０〜３０重量％であり、前記他の単量体が、不飽和カルボン酸、不飽和カルボン酸のアルキルエステル、不飽和カルボン酸のアルキルアミド、芳香族ビニル化合物、ハロゲン化ビニル化合物、オレフィン、酢酸ビニル、アクリロニトリル、またはアクリルアミドであることを特徴とする、請求項１〜３のいずれか一つの請求項に記載の方法。
前記芳香族化合物を含有する水を０〜６０℃およびｐH４〜９で処理することを特徴とする、請求項１〜４のいずれか一つの請求項に記載の方法。
前記芳香族化合物から水不溶性沈殿物を生成させ、前記水不溶性沈殿物を水から分離除去することを特徴とする、請求項１〜５のいずれか一つの請求項に記載の方法。