JP4606324B2 - Deodorant composition - Google Patents
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Landscapes
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Description
本発明は、消臭剤組成物に関し、詳しくは、複合臭の低減効果に優れ、人体に安全である消臭剤組成物、及び消臭方法に関する。 The present invention relates to a deodorant composition, and more particularly, to a deodorant composition that is excellent in the effect of reducing complex odor and is safe for the human body, and a deodorization method.
消臭剤は、芳香剤と共に不快な匂いを和らげるものであり、快適な生活を送る上で重要な部分を担っている。消臭に関する近年のニーズは、強い芳香で悪臭をマスキングする芳香剤から、微香性又は無香性で臭い自体を消す消臭剤へと変化している。
また、肌に直接触れない衣類は着てもすぐに洗わないという洗濯習慣が増えているが、その一方で洗わない衣類の匂いを気にしている。生活環境における不快な臭いの殆どは複合臭であり、この複合臭に効果的な消臭剤が求められている。
A deodorant relieves an unpleasant odor together with a fragrance, and plays an important part in living a comfortable life. Recent needs regarding deodorization have changed from a fragrance that masks bad odor with a strong fragrance to a deodorant that eliminates the odor itself with a slight fragrance or no fragrance.
In addition, while there is an increasing laundry habit of wearing clothes that do not touch the skin directly, they do not wash immediately, but on the other hand, they are concerned about the smell of clothes that are not washed. Most of the unpleasant odors in the living environment are complex odors, and there is a need for a deodorant effective for these complex odors.
従来、特定の悪臭成分に対する消臭技術は知られているが、複合臭に対して効果的なものは少ない。
例えば、特許文献1には、陽イオン性界面活性剤又は両性界面活性剤とキレート剤を併用することにより,汗臭やタバコ臭を消臭する液体消臭剤が開示され、特許文献2には,香料等の消臭基剤と陽イオン界面活性剤と特定の溶剤を併用することにより,汗臭を消臭する液体消臭剤が開示されている。しかしながら、これらの液体消臭剤は、アルデヒド類等に対する消臭性能は充分ではない。
特許文献3には、植物からの抽出物を主成分とする消臭基材、香料、エタノール及び界面活性剤を併用することにより、腐敗臭を抑制する消臭剤組成物が開示され、特許文献4には、ベタイン型両性化合物、非イオン性界面活性剤、及び陰イオン界面活性剤からなる処理剤で処理することにより、アンモニア臭等を消臭しうる消臭性繊維が開示されている。しかしながら、これらも汗臭やアルデヒド類に対する消臭性能は充分ではない。
Conventionally, deodorizing techniques for specific malodorous components are known, but few are effective for complex odors.
For example, Patent Document 1 discloses a liquid deodorant that deodorizes sweat odor and tobacco odor by using a cationic surfactant or an amphoteric surfactant in combination with a chelating agent. A liquid deodorant that deodorizes sweat odor by using a deodorant base such as a fragrance, a cationic surfactant and a specific solvent in combination is disclosed. However, these liquid deodorizers do not have sufficient deodorizing performance for aldehydes and the like.
Patent Document 3 discloses a deodorant composition that suppresses spoilage odor by using a deodorant base material mainly composed of an extract from a plant, a fragrance, ethanol, and a surfactant. 4 discloses a deodorant fiber capable of deodorizing ammonia odor and the like by treatment with a treatment agent comprising a betaine amphoteric compound, a nonionic surfactant, and an anionic surfactant. However, these also have insufficient deodorizing performance against sweat odors and aldehydes.
特許文献5には、トリエタノールアミンやトリス(ヒドロキシメチル)アミノメタン等から選ばれる1種以上を塩として含む陰イオン界面活性剤により、低級脂肪酸、アミン類が共存する複合臭を抑制できることが開示されている。しかしながら、陰イオン界面活性剤のアミン塩はアルデヒド類に対する効果が充分でなく、水に対する溶解性が悪いものもあるため、消臭剤組成物を調製するには適さない。
特許文献6には、有機二塩基酸又はその塩により、酢酸、イソ吉草酸等の低級脂肪酸類やアンモニア、トリメチルアミン等のアミン類等を消臭できることが開示されているが、有機二塩基酸又はその塩は、アルデヒド類に対する消臭効果が充分でない。
特許文献7には、中高年以降に認められる加齢臭の原因物質の一つとされるノネナール等の不飽和アルデヒドの消臭について、エタノールアミンが効果的であることが開示されている。しかしながら、汗臭等に対する効果が不明であり、またエタノールアミンは刺激性があり、人体に触れる可能性のある形態での使用には適さない。
Patent Document 5 discloses that an anionic surfactant containing at least one selected from triethanolamine, tris (hydroxymethyl) aminomethane, and the like as a salt can suppress a complex odor in which lower fatty acids and amines coexist. Has been. However, an amine salt of an anionic surfactant is not suitable for preparing a deodorant composition because of its insufficient effect on aldehydes and poor solubility in water.
Patent Document 6 discloses that an organic dibasic acid or a salt thereof can deodorize lower fatty acids such as acetic acid and isovaleric acid and amines such as ammonia and trimethylamine. The salt does not have a sufficient deodorizing effect on aldehydes.
Patent Document 7 discloses that ethanolamine is effective for deodorizing unsaturated aldehydes such as Nonenal, which is one of the causative substances of aging odors recognized after middle-aged and older. However, the effect on sweat odor is unknown, and ethanolamine is irritating and is not suitable for use in a form that may touch the human body.
特許文献8には、シクロデキストリンを含む消臭剤組成物が開示されており、1級アミン化合物を緩衝剤とし、シクロデキストリンと相溶性の界面活性剤として親水性のポリエーテル変性シリコーンを用いることが記載されている。しかしながら、特定の1級アミン化合物と特定のポリエーテル変性シリコーン及び非イオン性化合物を併用することで高い消臭効果を発揮させることについての開示はない。
かかる状況から、特に汗臭及びアルデヒド類等に由来する複合臭を低減させることができ、人体に安全である消臭剤組成物の開発が望まれていた。
Patent Document 8 discloses a deodorant composition containing cyclodextrin, using a primary amine compound as a buffer and using hydrophilic polyether-modified silicone as a surfactant compatible with cyclodextrin. Is described. However, there is no disclosure about exhibiting a high deodorizing effect by using a specific primary amine compound, a specific polyether-modified silicone and a nonionic compound in combination.
Under such circumstances, it has been desired to develop a deodorant composition that can reduce the composite odor particularly derived from sweat odor and aldehydes and is safe for the human body.
本発明は、汗臭及びアルデヒド類等に由来する複合臭を低減させることができ、人体に安全である消臭剤組成物、及び消臭方法を提供することを課題とする。 It is an object of the present invention to provide a deodorant composition and a deodorization method that can reduce a composite odor derived from sweat odor and aldehydes, and is safe for the human body.
本発明者らは、特定のポリヒドロキシアミン類が汗臭やアルデヒド類等に由来する複合臭の消臭に有効であり、しかも人体に対する刺激が少なく、また、ポリエーテル変性シリコーン化合物、及び特定の界面活性剤や非イオン性有機溶剤と併用することにより消臭性能を更に高め得ることを見出した。
すなわち、本発明は、下記一般式(1)で表されるポリヒドロキシアミン化合物及び/又はその塩(a)、1%水溶液の曇り点が80℃以下のポリエーテル変性シリコーン化合物(b)、及び浸透剤(c)を含有する水系組成物であって、該浸透剤(c)が、下記一般式(2)で表される非イオン性界面活性剤(c1)、下記一般式(3)で表される界面活性剤(c2)、及びlogP値が0〜4である非イオン性有機溶剤(c3)から選ばれる1種以上である、繊維製品用水系消臭剤組成物を提供する。
The inventors of the present invention are effective in deodorizing a composite odor derived from sweat odors, aldehydes, etc., with a specific polyhydroxyamine, and are less irritating to the human body. It has been found that the deodorizing performance can be further enhanced by using in combination with a surfactant or a nonionic organic solvent.
That is, the present invention provides a polyhydroxyamine compound represented by the following general formula (1) and / or a salt thereof (a), a polyether-modified silicone compound (b) having a cloud point of 1% aqueous solution of 80 ° C. or less, and An aqueous composition containing a penetrant (c), wherein the penetrant (c) is a nonionic surfactant (c1) represented by the following general formula (2), and the following general formula (3): There is provided an aqueous deodorant composition for textiles, which is at least one selected from the surfactant (c2) represented and a nonionic organic solvent (c3) having a log P value of 0 to 4.
(式中、R1は、水素原子、炭素数1〜5のアルキル基、又は炭素数1〜5のヒドロキシアルキル基を表し、R2は、水素原子、炭素数1〜6のアルキル基、又は炭素数1〜5のヒドロキシアルキル基を表し、R3及びR4は、炭素数1〜5のアルキレン基を表す。R3及びR4は、同一でも異なっていてもよい。) (In the formula, R 1 represents a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, or a hydroxyalkyl group having 1 to 5 carbon atoms, and R 2 represents a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, or represents a hydroxyalkyl group having 1 to 5 carbon atoms, R 3 and R 4 are, .R 3 and R 4 represents an alkylene group having 1 to 5 carbon atoms may be the same or different.)
R5−(OA)n−OR6 (2)
(式中、R5は、炭素数10〜22のアルキル基又はアルケニル基であり、Aは、エチレン基及び/又はプロピレン基であり、R6は、水素原子又は炭素数1〜3のアルキル基であり、nは平均付加モル数で5〜15の数である。)
R7−(OR8)xG (3)
(式中、R7は、炭素数8〜18のアルキル基、アルケニル基又はアルキルフェニル基であり、R8は、炭素数2〜4のアルケニル基であり、Gは、単糖、単糖の誘導体、又はオリゴ糖の水酸基の水素原子を除いた残基であり、xは平均付加モル数で5〜20の数である。)
R 5 — (OA) n —OR 6 (2)
(In the formula, R 5 is an alkyl group or alkenyl group having 10 to 22 carbon atoms, A is an ethylene group and / or propylene group, and R 6 is a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms. And n is an average added mole number of 5 to 15.)
R 7 − (OR 8 ) x G (3)
(In the formula, R 7 is an alkyl group, alkenyl group or alkylphenyl group having 8 to 18 carbon atoms, R 8 is an alkenyl group having 2 to 4 carbon atoms, and G is a monosaccharide or monosaccharide. A derivative or a residue obtained by removing a hydrogen atom from a hydroxyl group of an oligosaccharide, and x is an average addition mole number of 5 to 20.)
本発明の消臭剤組成物は、汗臭及びアルデヒド類等に由来する複合臭に対する消臭性能が高く、水系組成物の調製も容易であり、かつ人体に触れても安全である。 The deodorant composition of the present invention has a high deodorizing performance with respect to a composite odor derived from sweat odor, aldehydes, and the like, the preparation of an aqueous composition is easy, and it is safe to touch the human body.
本発明の消臭剤組成物は、下記一般式(1)で表されるポリヒドロキシアミン化合物及び/又はその塩(a)(以下、単に「ポリヒドロキシアミン化合物類(a)」ということがある)、ポリエーテル変性シリコーン化合物(b)、及び浸透剤(c)を主成分として含有する組成物であって、該浸透剤(c)が、下記一般式(2)で表される非イオン性界面活性剤(c1)、下記一般式(3)で表される界面活性剤(c2)、及びlogP値が0〜4である非イオン性有機溶剤(c3)から選ばれる1種以上を主成分として含有する。
ポリヒドロキシアミン化合物類(a)
The deodorant composition of the present invention may be referred to as a polyhydroxyamine compound represented by the following general formula (1) and / or a salt thereof (a) (hereinafter simply referred to as “polyhydroxyamine compounds (a)”). ), A polyether-modified silicone compound (b), and a penetrating agent (c) as main components, wherein the penetrating agent (c) is represented by the following general formula (2). The main component is one or more selected from a surfactant (c1), a surfactant (c2) represented by the following general formula (3), and a nonionic organic solvent (c3) having a log P value of 0 to 4. Contained as.
Polyhydroxyamine compounds (a)
一般式(1)において、R1は、水素原子、炭素数1〜5のアルキル基、又は炭素数1〜5のヒドロキシアルキル基を表す。
炭素数1〜5のアルキル基は、直鎖又は分岐鎖のいずれであってもよく、例えば、メチル基、エチル基、n−プロピル基、イソプロピル基、各種ブチル基、各種ペンチル基が挙げられる。また、炭素数1〜5のヒドロキシアルキル基としては、ヒドロキシメチル基、2−ヒドロキシエチル基、2−ヒドロキシプロピル基、3−ヒドロキシプロピル基、2−ヒドロキシブチル基、3−ヒドロキシブチル基、4−ヒドロキシブチル基等が挙げられる。
R1は、消臭性能及び入手性の観点から、上記の中では水素原子、メチル基、エチル基、ヒドロキシメチル基、2−ヒドロキシエチル基が好ましく、特に水素原子、ヒドロキシメチル基、2−ヒドロキシエチル基が好ましい。
In General Formula (1), R 1 represents a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, or a hydroxyalkyl group having 1 to 5 carbon atoms.
The alkyl group having 1 to 5 carbon atoms may be linear or branched, and examples thereof include a methyl group, an ethyl group, an n-propyl group, an isopropyl group, various butyl groups, and various pentyl groups. Examples of the hydroxyalkyl group having 1 to 5 carbon atoms include hydroxymethyl group, 2-hydroxyethyl group, 2-hydroxypropyl group, 3-hydroxypropyl group, 2-hydroxybutyl group, 3-hydroxybutyl group, 4- Examples thereof include a hydroxybutyl group.
R 1 is preferably a hydrogen atom, a methyl group, an ethyl group, a hydroxymethyl group, or a 2-hydroxyethyl group from the viewpoint of deodorizing performance and availability, and particularly a hydrogen atom, a hydroxymethyl group, or 2-hydroxy An ethyl group is preferred.
R2は、水素原子、炭素数1〜6のアルキル基、又は炭素数1〜5のヒドロキシアルキル基を表す。
炭素数1〜6のアルキル基は、直鎖状、分岐鎖状、環状のいずれであってもよい。アルキル基の具体例としては、メチル基、エチル基、n−プロピル基、イソプロピル基、各種ブチル基、各種ペンチル基、各種ヘキシル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基等が挙げられる。
炭素数1〜5のヒドロキシアルキル基としては、上記のものが挙げられる。
R2は、消臭性能及び入手性の観点から、上記の中では水素原子、炭素数1〜3のアルキル基、ヒドロキシエチル基が好ましく、特に水素原子が好ましい。
R3及びR4は、炭素数1〜5のアルキレン基を表す。R3及びR4は、同一でも異なっていてもよい。炭素数1〜5のアルキレン基としては、メチレン基、エチレン基、プロピレン基、ブチレン基が好ましく、特にメチレン基が好ましい。
R 2 represents a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, or a hydroxyalkyl group having 1 to 5 carbon atoms.
The alkyl group having 1 to 6 carbon atoms may be linear, branched or cyclic. Specific examples of the alkyl group include a methyl group, an ethyl group, an n-propyl group, an isopropyl group, various butyl groups, various pentyl groups, various hexyl groups, cyclopentyl groups, and cyclohexyl groups.
The above-mentioned thing is mentioned as a C1-C5 hydroxyalkyl group.
From the viewpoints of deodorizing performance and availability, R 2 is preferably a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms, or a hydroxyethyl group, and particularly preferably a hydrogen atom.
R 3 and R 4 represent an alkylene group having 1 to 5 carbon atoms. R 3 and R 4 may be the same or different. The alkylene group having 1 to 5 carbon atoms is preferably a methylene group, an ethylene group, a propylene group or a butylene group, and particularly preferably a methylene group.
ポリヒドロキシアミン化合物類(a)の具体例としては、例えば、トリス(ヒドロキシメチル)アミノメタン、2−アミノ−1,3−プロパンジオール、2−アミノ−2−メチル−1,3−プロパンジオール、2−アミノ−2−エチル−1,3−プロパンジオール、2−アミノ−2−ヒドロキシメチル−1,3−プロパンジオール、2−アミノ−2−ヒドロキシエチル−1,3−プロパンジオール、4−アミノ−4−ヒドロキシプロピル−1,7−ヘプタンジオール、2−(N−エチル)アミノ−1,3−プロパンジオール、2−(N−エチル)アミノ−2−ヒドロキシメチル−1,3−プロパンジオール、2−(N−デシル)アミノ−1,3−プロパンジオール、2−(N−デシル)アミノ−2−ヒドロキシメチル−1,3−プロパンジオール等、及びそれらと塩酸、硫酸、硝酸、リン酸、炭酸等との塩が挙げられる。
これらの中では、消臭性能等の観点から、トリス(ヒドロキシメチル)アミノメタン、2−アミノ−1,3−プロパンジオール、2−アミノ−2−メチル−1,3−プロパンジオール、2−アミノ−2−エチル−1,3−プロパンジオール、2−アミノ−2−ヒドロキシメチル−1,3−プロパンジオール、2−アミノ−2−ヒドロキシエチル−1,3−プロパンジオール及びそれらと塩酸等の酸との塩から選ばれる1種以上が特に好ましい。
Specific examples of the polyhydroxyamine compounds (a) include, for example, tris (hydroxymethyl) aminomethane, 2-amino-1,3-propanediol, 2-amino-2-methyl-1,3-propanediol, 2-amino-2-ethyl-1,3-propanediol, 2-amino-2-hydroxymethyl-1,3-propanediol, 2-amino-2-hydroxyethyl-1,3-propanediol, 4-amino -4-hydroxypropyl-1,7-heptanediol, 2- (N-ethyl) amino-1,3-propanediol, 2- (N-ethyl) amino-2-hydroxymethyl-1,3-propanediol, 2- (N-decyl) amino-1,3-propanediol, 2- (N-decyl) amino-2-hydroxymethyl-1,3-propanedio Le etc., and mixtures thereof with hydrochloric acid, sulfuric acid, nitric acid, phosphoric acid, salts with carbonate.
Among these, from the viewpoint of deodorizing performance and the like, tris (hydroxymethyl) aminomethane, 2-amino-1,3-propanediol, 2-amino-2-methyl-1,3-propanediol, 2-amino -2-ethyl-1,3-propanediol, 2-amino-2-hydroxymethyl-1,3-propanediol, 2-amino-2-hydroxyethyl-1,3-propanediol, and acids such as hydrochloric acid One or more selected from the salts with are particularly preferred.
一般式(1)で表されるポリヒドロキシアミン化合物を塩酸等の塩として用いる場合は、塩基を添加することによりpHを調整することができる。用いることができる塩基としては、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化マグネシウム、水酸化カルシウム等の他、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、メチルエタノールアミン、ジメチルエタノールアミン等が挙げられる。これらの中では、水酸化ナトリウム、水酸化カリウムが好ましい。
上記のポリヒドロキシアミン化合物類(a)は、単独で又は2種以上を混合して用いることができる。なお、ポリヒドロキシアミン化合物類(a)は、常法により製造することができる。
When the polyhydroxyamine compound represented by the general formula (1) is used as a salt such as hydrochloric acid, the pH can be adjusted by adding a base. Examples of the base that can be used include sodium hydroxide, potassium hydroxide, magnesium hydroxide, calcium hydroxide and the like, as well as monoethanolamine, diethanolamine, triethanolamine, methylethanolamine, dimethylethanolamine and the like. Among these, sodium hydroxide and potassium hydroxide are preferable.
Said polyhydroxyamine compound (a) can be used individually or in mixture of 2 or more types. The polyhydroxyamine compounds (a) can be produced by a conventional method.
ポリヒドロキシアミン化合物類(a)は、単独でも混合物でも、汗臭及びアルデヒド類等に由来する複合臭に対して消臭性能を発揮するが、ポリエーテル変性シリコーン化合物(b)と、下記一般式(2)で表される非イオン性界面活性剤(c1)、下記一般式(3)で表される界面活性剤(c2)、及びlogP値が0〜4である非イオン性有機溶剤(c3)から選ばれる1種以上である浸透剤(c)を併用することにより、消臭性能を更に高めることができる。
すなわち、通常、臭気成分はスーツ、セーター、カーテン、ソファー等の繊維製品等の固体表面に付着するが、ポリエーテル変性シリコーン化合物(b)と、下記一般式(2)で表される非イオン性界面活性剤(c1)、下記一般式(3)で表される界面活性剤(c2)、及びlogP値が0〜4である非イオン性有機溶剤(c3)から選ばれる1種以上である浸透剤(c)は、固体表面に付着した臭気成分の揮発を抑制するばかりでなく、消臭成分であるポリヒドロキシアミン化合物類(a)を安定に分散させ、繊維製品等に対する接触性を向上させて、消臭性能を更に高めることができる。
The polyhydroxyamine compounds (a), whether alone or in a mixture, exhibit deodorizing performance against a composite odor derived from sweat odors and aldehydes, but the polyether-modified silicone compound (b) and the following general formula The nonionic surfactant (c1) represented by (2), the surfactant (c2) represented by the following general formula (3), and the nonionic organic solvent (c3) having a log P value of 0 to 4 The deodorizing performance can be further enhanced by using in combination with one or more penetrants (c) selected from
That is, the odor component usually adheres to a solid surface such as a textile product such as a suit, sweater, curtain, sofa, etc., but the polyether-modified silicone compound (b) and the nonionic property represented by the following general formula (2) Permeation which is 1 or more types chosen from surfactant (c1), surfactant (c2) represented by following General formula (3), and nonionic organic solvent (c3) whose logP value is 0-4 Agent (c) not only suppresses volatilization of odorous components adhering to the solid surface, but also stably disperses polyhydroxyamine compounds (a), which are deodorizing components, and improves contact with textiles and the like. Thus, the deodorizing performance can be further enhanced.
ポリエーテル変性シリコーン化合物(b)
本発明に用いられるポリエーテル変性シリコーン化合物(b)としては、1%水溶液の曇り点が80℃以下、好ましくは70℃以下の化合物が好適である。曇り点が前記範囲にあれば、水溶性が比較的低いために、ポリヒドロキシアミン化合物類(a)の消臭性能を更に高めることができると考えられる。また、ポリエーテル変性シリコーン化合物(b)の25℃における粘度は、100〜10000mm2/sが好ましく、200〜8000mm2/sが更に好ましく、500〜6000mm2/sが特に好ましい。
なお、曇り点はJIS K2269に準拠し、粘度はJIS K6726に準拠して測定する。
Polyether-modified silicone compound (b)
As the polyether-modified silicone compound (b) used in the present invention, a compound having a cloud point of 1% aqueous solution of 80 ° C. or lower, preferably 70 ° C. or lower is suitable. If the cloud point is in the above range, it is considered that the deodorization performance of the polyhydroxyamine compounds (a) can be further enhanced because the water solubility is relatively low. The viscosity at 25 ° C. of the polyether-modified silicone compound (b) is preferably from 100~10000mm 2 / s, still more preferably 200~8000mm 2 / s, 500~6000mm 2 / s is particularly preferred.
The cloud point is measured according to JIS K2269, and the viscosity is measured according to JIS K6726.
ポリエーテル変性シリコーン化合物(b)のポリエーテル基としては、ポリエチレンオキシ基、ポリプロピレンオキシ基、エチレンオキシ基(EO)とプロピレンオキシ基(PO)がブロック状又はランダムに付加したポリアルキレンオキシ基が好適であり、シリコーン主鎖にポリエーテル基がグラフトした化合物、シリコーンとポリエーテル基がブロック状に結合した化合物等を用いることができる。
より具体的には下記一般式(4)及び/又は(5)で表される化合物が挙げられる。
As the polyether group of the polyether-modified silicone compound (b), a polyethyleneoxy group, a polypropyleneoxy group, a polyalkyleneoxy group in which an ethyleneoxy group (EO) and a propyleneoxy group (PO) are added in block form or randomly are suitable. A compound in which a polyether group is grafted to the silicone main chain, a compound in which silicone and a polyether group are bonded in a block form, and the like can be used.
More specifically, the compounds represented by the following general formula (4) and / or (5) are mentioned.
(式中、R9は炭素数1〜3のアルキル基又はヒドロキシ基であり、R10は炭素数2〜5のアルキレン基であり、R11は水素原子、炭素数1〜3のアルキル基又はヒドロキシ基であり、EOはエチレンオキシ基、POはプロピレンオキシ基である。a、b、c、及びdは、各ユニットの平均付加モル数を表し、aは1〜50、bは0〜10、cは1〜500、及びdは1〜50である。各R9は同一でも異なっていてもよい。)
一般式(4)において、aは、好ましくは1〜30、更に好ましくは1〜20であり、bは、好ましくは0〜5、更に好ましくは0〜3であり、cは、好ましくは3〜400、更に好ましくは5〜300であり、dは好ましくは1〜40、更に好ましくは1〜30であり、a〜dは、一般式(4)で表される化合物の1%水溶液の曇り点が80℃以下になるように、及び/又は一般式(4)で表される化合物の25℃における粘度が100〜10000mm2/sの範囲になるように選択される。
(Wherein R 9 is an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms or a hydroxy group, R 10 is an alkylene group having 2 to 5 carbon atoms, and R 11 is a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms, or It is a hydroxy group, EO is an ethyleneoxy group, PO is a propyleneoxy group, a, b, c, and d represent the average number of added moles of each unit, a is 1 to 50, b is 0 to 10 , C is 1 to 500, and d is 1 to 50. Each R 9 may be the same or different.
In the general formula (4), a is preferably 1 to 30, more preferably 1 to 20, b is preferably 0 to 5, more preferably 0 to 3, and c is preferably 3 to 3. 400, more preferably 5 to 300, d is preferably 1 to 40, more preferably 1 to 30, and a to d are cloud points of a 1% aqueous solution of the compound represented by the general formula (4). Is selected such that the viscosity at 25 ° C. of the compound represented by the general formula (4) is in the range of 100 to 10,000 mm 2 / s.
(式中、R9、R10、R11、EO、PO、a、b及びcは前記と同じである。eは、各ユニットの平均付加モル数を表し、1〜50である。各R9、R10及びR11は同一でも異なっていてもよい。)
一般式(5)において、aは、好ましくは1〜30、更に好ましくは1〜20であり、bは、好ましくは0〜5、更に好ましくは0〜3であり、cは、好ましくは1〜400、更に好ましくは1〜300であり、eは好ましくは1〜40、更に好ましくは1〜30であり、a、b、c及びeは、一般式(5)で表される化合物の1%水溶液の曇り点が80℃以下、及び/又は一般式(5)で表される化合物の25℃における粘度が100〜10000mm2/sの範囲になるように選択される。
(Wherein R 9 , R 10 , R 11 , EO, PO, a, b and c are the same as described above. E represents the average number of added moles of each unit and is 1 to 50. Each R 9 , R 10 and R 11 may be the same or different.)
In general formula (5), a is preferably 1-30, more preferably 1-20, b is preferably 0-5, more preferably 0-3, and c is preferably 1- 400, more preferably 1 to 300, e is preferably 1 to 40, more preferably 1 to 30, and a, b, c and e are 1% of the compound represented by the general formula (5) The cloud point of the aqueous solution is selected to be 80 ° C. or lower and / or the viscosity of the compound represented by the general formula (5) at 25 ° C. is in the range of 100 to 10,000 mm 2 / s.
ポリエーテル変性シリコーン(b)の具体例としては、信越化学工業株式会社製の商品名:KF−351、KF−352、KF−353、KF−615、KF−945、KF−6008、KF−6011、KF−6012、KF−6013、KF−6015、KF−6016、KF−6017、東レ・ダウコーニング・シリコーン株式会社製の商品名:SH−3771、SH−3772、SH−3773、SH−3775、SH−3748、SH−3749、旧日本ユニカー株式会社製の商品名:FZ−2101、FZ−2164、FZ−2123、L−7002、L−720、L−7001、Y−7006、FZ−2222、FZ−2130、FZ−2120、FZ−2154、FZ−2166、FZ−2191、FZ−5609、FZ−2207、FZ−2203、FZ−2109、FZ−2122、FZ−2110、FZ−2206、GE東芝シリコーン株式会社製の商品名:TSF−4441、TSF−4445、TSF−4446、TSF−4452、TSF−4460等が挙げられる。
消臭性能向上の観点から、ポリエーテル変性シリコーン(b)は、上記の中から選ばれる1種又は2種以上を組み合わせて用いることが好ましい。
Specific examples of the polyether-modified silicone (b) include trade names: KF-351, KF-352, KF-353, KF-615, KF-945, KF-6008, KF-6011 manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. KF-6012, KF-6013, KF-6015, KF-6016, KF-6017, trade names manufactured by Toray Dow Corning Silicone Co., Ltd .: SH-3771, SH-3772, SH-3773, SH-3775, SH-3748, SH-3749, trade names of former Nippon Unicar Co., Ltd .: FZ-2101, FZ-2164, FZ-2123, L-7002, L-720, L-7001, Y-7006, FZ-2222, FZ-2130, FZ-2120, FZ-2154, FZ-2166, FZ-2191, FZ-5609, FZ- 207, FZ-2203, FZ-2109, FZ-2122, FZ-2110, FZ-2206, trade names manufactured by GE Toshiba Silicone Corporation: TSF-4441, TSF-4445, TSF-4446, TSF-4442, TSF- 4460 or the like.
From the viewpoint of improving the deodorizing performance, the polyether-modified silicone (b) is preferably used in combination of one or more selected from the above.
浸透剤(c)
浸透剤(c)は、本発明の消臭剤組成物に配合することで、繊維製品に対する接触性及び油溶性の悪臭成分に対する、ポリヒドロキシアミン化合物類(a)の接触性、浸透性を向上できる基剤である。
本発明に用いられる浸透剤(c)としては、上記の現象による消臭性能向上の観点から、下記一般式(2)で表される非イオン性界面活性剤(c1)及び/又は下記一般式(3)で表される界面活性剤(c2)が好ましく、特に下記一般式(2)で表される非イオン性界面活性剤(c1)が好ましい。
Penetrant (c)
The penetrant (c) improves the contact and penetrability of the polyhydroxyamine compounds (a) to the fiber product and the oil-soluble malodor component by blending in the deodorant composition of the present invention. It is a possible base.
The penetrant (c) used in the present invention is a nonionic surfactant (c1) represented by the following general formula (2) and / or the following general formula from the viewpoint of improving the deodorizing performance due to the above phenomenon. The surfactant (c2) represented by (3) is preferred, and the nonionic surfactant (c1) represented by the following general formula (2) is particularly preferred.
一般式(2)で表される非イオン性界面活性剤〔(c1)成分〕
R5−(OA)n−OR6 (2)
式(2)中、R5は、炭素数10〜22のアルキル基又はアルケニル基であり、Aは、エチレン基及び/又はプロピレン基であり、R6は、水素原子、又は炭素数1〜3のアルキル基であり、nは平均付加モル数で5〜15の数である。
消臭性能向上の観点から、一般式(2)のR5は、好ましくは炭素数10〜18、より好ましくは炭素数10〜16、更に好ましくは炭素数10〜14のアルキル基又はアルケニル基であり、R6は、好ましくは水素原子、又は炭素数1〜2のアルキル基、より好ましくは水素原子又はメチル基、更に好ましくは水素原子であり、nは、好ましくは5〜14の数、より好ましくは5〜13、更に好ましくは5〜12である。
(c1)成分としては、消臭性能向上の観点から、ポリオキシエチレン(オキシエチレン基の平均付加モル数n=6〜12。以下のかっこ内の数字も同じである。)ラウリルエーテル、ポリオキシエチレン(n=5〜12)モノアルキル(炭素数12〜14の2級の炭化水素基)エーテル、ラウリン酸ポリオキシチレン(n=6〜13)メチルエーテルから選ばれる1種以上が特に好ましい。
Nonionic surfactant represented by general formula (2) [component (c1)]
R 5 — (OA) n —OR 6 (2)
In formula (2), R 5 is an alkyl group or alkenyl group having 10 to 22 carbon atoms, A is an ethylene group and / or propylene group, and R 6 is a hydrogen atom or 1 to 3 carbon atoms. N is an average added mole number of 5-15.
From the viewpoint of improving the deodorizing performance, R 5 in the general formula (2) is preferably an alkyl group or an alkenyl group having 10 to 18 carbon atoms, more preferably 10 to 16 carbon atoms, and still more preferably 10 to 14 carbon atoms. R 6 is preferably a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 2 carbon atoms, more preferably a hydrogen atom or a methyl group, and still more preferably a hydrogen atom, and n is preferably a number of 5 to 14, more Preferably it is 5-13, More preferably, it is 5-12.
As the component (c1), from the viewpoint of improving the deodorizing performance, polyoxyethylene (average number of added moles of oxyethylene group n = 6 to 12. The following numbers in parentheses are also the same.) Lauryl ether, polyoxy One or more selected from ethylene (n = 5 to 12) monoalkyl (secondary hydrocarbon group having 12 to 14 carbon atoms) ether and lauric acid polyoxyethylene (n = 6 to 13) methyl ether are particularly preferable.
一般式(3)で表される界面活性剤〔(c2)成分〕
R7−(OR8)xG (3)
式(3)中、式中、R7は、直鎖状、分岐鎖状、又は環状の炭素数8〜18のアルキル基、アルケニル基又はアルキルフェニル基であり、R8は、炭素数2〜4のアルケニル基であり、Gは、単糖、単糖の誘導体、又はオリゴ糖の水酸基の水素原子を除いた残基、好ましくはグルコース残基、ソルボース残基であり、xは平均付加モル数で5〜20の数である。
R7は、消臭性能向上の観点から、好ましくは炭素数10〜16、より好ましくは炭素数10〜14の直鎖又は分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基、又は好ましくは炭素数9〜15、より好ましくは9〜13のアルカノイル基である。また、R8は、好ましくはエチレン基及び/又はプロピレン基であり、より好ましくはエチレン基である。
Surfactant represented by general formula (3) [component (c2)]
R 7 − (OR 8 ) x G (3)
In formula (3), in the formula, R 7 is a linear, branched or cyclic alkyl group, alkenyl group or alkylphenyl group having 8 to 18 carbon atoms, and R 8 is 2 to 2 carbon atoms. 4 is an alkenyl group, G is a residue obtained by removing a hydrogen atom of a hydroxyl group of a monosaccharide, a monosaccharide derivative, or an oligosaccharide, preferably a glucose residue or a sorbose residue, and x is an average added mole number. It is a number of 5-20.
From the viewpoint of improving the deodorization performance, R 7 is preferably a linear or branched alkyl or alkenyl group having 10 to 16 carbon atoms, more preferably 10 to 14 carbon atoms, or preferably 9 to 15 carbon atoms. More preferably, it is a 9-13 alkanoyl group. R 8 is preferably an ethylene group and / or a propylene group, and more preferably an ethylene group.
式(3)におけるGの単糖としては、例えばグルコース、フルクトース、ガラクトース、マンノース、キシロース、アラビノース、リボース、タロース、イドース、アルトロース、アロース、グロース等のアルドペントース類、アルドヘキソース類が挙げられる。
単糖の誘導体としては、単糖を還元反応により開環して得られた化合物、開環して得られた化合物を更に閉環して得られた化合物も含まれる。
オリゴ糖としては、構成単糖数が5以下のものが好ましく、特に2〜3のものが好ましい。また、単糖間のグリコシド結合は、(1→2)、(1→4)、(1→6)であるものが好ましく、結合様式はα−形、β−形のいずれでもよい。オリゴ糖としては、グルコオリゴ糖、ガラクトオリゴ糖、マンノオリゴ糖、フルクトオリゴ糖等のホモオリゴ糖類や、ペントースとヘキソースから構成されるオリゴ糖類、異種のヘキソースからなるオリゴ糖類等が挙げられ、特にグルコースの繰り返し単位からなるオリゴ糖が好ましい。
Gの残基としては、特にグルコース残基、ソルボース残基、ソルビタン残基が好ましい。
Examples of the G monosaccharide in the formula (3) include aldopentoses such as glucose, fructose, galactose, mannose, xylose, arabinose, ribose, talose, idose, altrose, allose, gulose, and aldhexoses.
The monosaccharide derivative includes a compound obtained by ring-opening a monosaccharide by a reduction reaction, and a compound obtained by further ring-closing a compound obtained by ring-opening.
As the oligosaccharide, those having 5 or less constituent monosaccharides are preferable, and those having 2 to 3 are particularly preferable. The glycosidic bond between monosaccharides is preferably (1 → 2), (1 → 4), (1 → 6), and the binding mode may be either α-form or β-form. Examples of oligosaccharides include homo-oligosaccharides such as gluco-oligosaccharides, galactooligosaccharides, manno-oligosaccharides, fructo-oligosaccharides, oligosaccharides composed of pentose and hexose, oligosaccharides composed of different hexoses, etc., particularly from glucose repeating units. Are preferred.
As the G residue, a glucose residue, a sorbose residue, and a sorbitan residue are particularly preferable.
(c2)成分としては、消臭性能向上の観点から、モノラウリン酸ポリオキシエチレン(オキシエチレン基の平均付加モル数x=5〜20、好ましくは5〜15。以下のかっこ内の数字も同じである。)ソルビタン、モノステアリン酸ポリオキシエチレン(x=10〜20)ソルビタン、モノオレイン酸ポリオキシエチレン(x=10〜20)ソルビタンから選ばれる1種以上が好ましい。 As the component (c2), from the viewpoint of improving the deodorizing performance, polyoxyethylene monolaurate (average added mole number of oxyethylene group x = 5 to 20, preferably 5 to 15. The numbers in parentheses below are also the same. And at least one selected from sorbitan, polyoxyethylene monostearate (x = 10 to 20) sorbitan, and polyoxyethylene monooleate (x = 10 to 20) sorbitan.
logP値が0〜4である非イオン性有機溶剤〔(c3)成分〕
(c3)成分は、logP値が0〜4、好ましくは0〜3.5、特に好ましくは0〜3の非イオン性有機溶剤である。(c3)成分は、好ましくはアルキル基を有しないか、又は炭素数1〜9のアルキル基を有する化合物である。
ここで、「logP値」とは、化合物の1−オクタノール/水の分配係数の対数値であり、1−オクタノールと水の2液相の溶媒系に化合物が溶質として溶け込んだときの分配平衡において、それぞれの溶媒中での溶質の平衡濃度の比を意味し、底10に対する対数「logP」の形で一般的に示される。すなわち、logP値は親油性(疎水性)の指標であり、この値が大きいほど疎水的であり、値が小さいほど親水的である。
logP値については、例えば、Daylight Chemical Information Systems, Inc.(Daylight CIS)等から入手し得るデータベースに多くの化合物のlogP値が掲載されていて参照することができる。また、実測のlogP値がない場合には、プログラム"CLOGP"(Daylight CIS)等で計算することができ、中でも、プログラム"CLOGP"により計算することが、信頼性も高く好適である。
Nonionic organic solvent having a log P value of 0 to 4 (component (c3))
The component (c3) is a nonionic organic solvent having a log P value of 0 to 4, preferably 0 to 3.5, particularly preferably 0 to 3. The component (c3) is preferably a compound having no alkyl group or having an alkyl group having 1 to 9 carbon atoms.
Here, the “log P value” is a logarithmic value of the 1-octanol / water partition coefficient of the compound, and in the partition equilibrium when the compound is dissolved as a solute in the two-liquid solvent system of 1-octanol and water. , Means the ratio of the equilibrium concentration of the solute in each solvent and is generally indicated in the form of log “log P” with respect to the base 10. That is, the log P value is an index of lipophilicity (hydrophobicity). The larger the value, the more hydrophobic, and the smaller the value, the more hydrophilic.
For the log P value, see, for example, Daylight Chemical Information Systems, Inc. The logP values of many compounds are listed in databases available from (Daylight CIS) and can be referred to. Further, when there is no actually measured logP value, it can be calculated by a program “CLOGP” (Daylight CIS) or the like, and among them, calculation by the program “CLOGP” is preferable because of high reliability.
プログラム"CLOGP"においては、Hansch, Leoのフラグメントアプローチにより算出される「計算logP(ClogP)」の値が、logPの実測値がある場合にはそれと共に出力される。フラグメントアプローチは化合物の化学構造に基づいており、原子の数及び化学結合のタイプを考慮している(A.Leo, Comprehensive Medicinal Chemistry, Vol.4, C.Hansch, P.G.Sammens, J.B.Taylor and C.A.Ramsden, Eds., p.295, Pergamon Press, 1990)。このClogP値は現在最も一般的で信頼できる推定値であるため、化合物の選択に際してlogPの実測値がない場合に、ClogP値を代わりに用いることが好適である。本発明においては、logPの実測値、又はプログラム"CLOGP"により計算したClogP値のいずれを用いてもよいが、実測値がある場合には実測値を用いることが好ましい。 In the program “CLOGP”, the value of “calculated logP (ClogP)” calculated by the Hansch, Leo fragment approach is output together with the measured value of logP, if any. The fragment approach is based on the chemical structure of the compound and takes into account the number of atoms and the type of chemical bond (A. Leo, Comprehensive Medicinal Chemistry, Vol. 4, C. Hansch, P. G. Sammens, J. et al. B. Taylor and CA A. Ramsden, Eds., P. 295, Pergamon Press, 1990). Since this ClogP value is currently the most common and reliable estimate, it is preferable to use the ClogP value instead when there is no measured value of logP when selecting a compound. In the present invention, either an actual measured value of logP or a ClogP value calculated by the program “CLOGP” may be used. However, when there is an actual measured value, it is preferable to use the actual measured value.
(c3)成分の好適例としては、2−エチルヘキサン−1,3−ジオール、2,5−ジメチルヘキサン−2,5−ジオール、ノナン−1,9−ジオール、2−メチルオクタン−1,8−ジオール、1,4−シクロヘキサンジメタノール、モノエチレングリコールモノプロピルエーテル、モノエチレングリコールモノブチルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、トリエチレングリコールモノブチルエーテル、モノエチレングリコールモノヘキシルエーテル、ジエチレングリコールモノヘキシルエーテル、トリエチレングリコールモノヘキシルエーテル、モノエチレングリコールモノオクチルエーテル、ジエチレングリコールモノオクチルエーテル、トリエチレングリコールモノオクチルエーテル、モノエチレングリコールモノフェニルエーテル、ジエチレングリコールモノフェニルエーテル、トリエチレングリコールモノフェニルエーテル、モノエチレングリコールモノベンジルエーテル、ジエチレングリコールモノベンジルエーテル、トリエチレングリコールモノベンジルエーテル、トリプロピレングリコールモノメチルエーテル、モノプロピレングリコールモノプロピルエーテル、ジノプロピレングリコールモノプロピルエーテル、モノプロピレングリコールモノブチルエーテル、ジプロピレングリコールモノブチルエーテル、トリプロピレングリコールモノブチルエーテル、モノプロピレングリコールモノフェニルエーテル、グリセリルエーテルモノブチルエーテル、グリセリルエーテルモノペンチルエーテル、グリセリルエーテルモノヘキシルエーテル、グリセリルエーテルモノヘプチルエーテル、グリセリルエーテルモノオクチルエーテル、2−エチルヘキシルグリセリルエーテル、モノラウリン酸ヘキサグリセリル、モノミリスチン酸ヘキサグリセリル、モノステアリン酸ヘキサグリセリル、モノオレイン酸ヘキサグリセリル等が挙げられる。 Preferred examples of the component (c3) include 2-ethylhexane-1,3-diol, 2,5-dimethylhexane-2,5-diol, nonane-1,9-diol, and 2-methyloctane-1,8. -Diol, 1,4-cyclohexanedimethanol, monoethylene glycol monopropyl ether, monoethylene glycol monobutyl ether, diethylene glycol monobutyl ether, triethylene glycol monobutyl ether, monoethylene glycol monohexyl ether, diethylene glycol monohexyl ether, triethylene glycol mono Hexyl ether, monoethylene glycol monooctyl ether, diethylene glycol monooctyl ether, triethylene glycol monooctyl ether, monoethylene glycol mono Phenyl ether, diethylene glycol monophenyl ether, triethylene glycol monophenyl ether, monoethylene glycol monobenzyl ether, diethylene glycol monobenzyl ether, triethylene glycol monobenzyl ether, tripropylene glycol monomethyl ether, monopropylene glycol monopropyl ether, dinopropylene glycol Monopropyl ether, monopropylene glycol monobutyl ether, dipropylene glycol monobutyl ether, tripropylene glycol monobutyl ether, monopropylene glycol monophenyl ether, glyceryl ether monobutyl ether, glyceryl ether monopentyl ether, glyceryl ether monohexyl ether, g Glyceryl ether mono-heptyl ether, glyceryl ether monooctyl ether, 2-ethylhexyl glyceryl ether, monolaurate hexaglyceryl, monomyristate hexaglyceryl monostearate hexaglyceryl, hexaglyceryl monooleate, and the like.
これらの中では、消臭性能向上の観点から、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、トリエチレングリコールモノフェニルエーテル、グリセリルエーテルモノペンチルエーテル、グリセリルエーテルモノヘキシルエーテル、グリセリルエーテルモノオクチルエーテル、2−エチルヘキシルグリセリルエーテルから選ばれる1種以上が特に好ましい。
本発明の浸透剤(c)としては、(c1)成分及び/又は(c2)成分と(c3)成分を併用することがポリヒドロキシアミン化合物類(a)の効果を高めるうえで好ましい。
(c3)成分の量に対する、(c1)成分と(c2)成分との合計量の質量比〔(c1)+(c2)〕/(c3)は、好ましくは10/1〜1/10、より好ましくは8/1〜1/8、更に好ましくは5/1〜1/5、更に好ましくは4/1〜1/4、特に好ましくは3/1〜1/3である。
Among these, from the viewpoint of improving deodorization performance, it is selected from diethylene glycol monobutyl ether, triethylene glycol monophenyl ether, glyceryl ether monopentyl ether, glyceryl ether monohexyl ether, glyceryl ether monooctyl ether, and 2-ethylhexyl glyceryl ether. One or more are particularly preferred.
As the penetrant (c) of the present invention, it is preferable to use the component (c1) and / or the component (c2) and the component (c3) in combination to enhance the effect of the polyhydroxyamine compounds (a).
The mass ratio [(c1) + (c2)] / (c3) of the total amount of the component (c1) and the component (c2) to the amount of the component (c3) is preferably 10/1 to 1/10. The ratio is preferably 8/1 to 1/8, more preferably 5/1 to 1/5, further preferably 4/1 to 1/4, and particularly preferably 3/1 to 1/3.
本発明の消臭剤組成物中のポリヒドロキシアミン化合物類(a)とポリエーテル変性シリコーン化合物(b)及び浸透剤(c)の含有量は、消臭する悪臭の濃度、使用形態、繊維製品の種類によって適宜調整することができる。
(a)成分は、通常0.02質量%以上、好ましくは0.02〜10質量%、より好ましくは0.02〜8質量%、更に好ましくは0.02〜5質量%、更に好ましくは0.02〜3質量%、更に好ましくは0.02〜2質量%、特に好ましくは0.02〜1質量%である。
(b)成分は、通常0.01質量%以上、好ましくは0.01〜10質量%、より好ましくは0.01〜8質量%、更に好ましくは0.01〜5質量%、更に好ましくは0.02〜3質量%、更に好ましくは0.02〜2質量%、特に好ましくは0.02〜1質量%である。
(c)成分は、通常0.01質量%以上、好ましくは0.01〜10質量%、より好ましくは0.01〜8質量%、更に好ましくは0.01〜5質量%、更に好ましくは0.02〜3質量%、更に好ましくは0.02〜2質量%、特に好ましくは0.02〜1質量%である。
The content of the polyhydroxyamine compounds (a), the polyether-modified silicone compound (b), and the penetrant (c) in the deodorant composition of the present invention is the concentration of malodor that deodorizes, the form of use, and the textile product. It can be adjusted appropriately depending on the type of
The component (a) is usually 0.02% by mass or more, preferably 0.02 to 10% by mass, more preferably 0.02 to 8% by mass, still more preferably 0.02 to 5% by mass, and still more preferably 0. 0.02 to 3% by mass, more preferably 0.02 to 2% by mass, and particularly preferably 0.02 to 1% by mass.
The component (b) is usually 0.01% by mass or more, preferably 0.01 to 10% by mass, more preferably 0.01 to 8% by mass, still more preferably 0.01 to 5% by mass, and still more preferably 0. 0.02 to 3% by mass, more preferably 0.02 to 2% by mass, and particularly preferably 0.02 to 1% by mass.
The component (c) is usually 0.01% by mass or more, preferably 0.01 to 10% by mass, more preferably 0.01 to 8% by mass, still more preferably 0.01 to 5% by mass, and still more preferably 0. 0.02 to 3% by mass, more preferably 0.02 to 2% by mass, and particularly preferably 0.02 to 1% by mass.
(a)成分の効果を更に高めるうえで(a)成分、(b)成分及び(c)成分の配合比率は、(a)/(b)を質量比で、好ましくは10/1〜1/10、より好ましくは8/1〜1/8、更に好ましくは5/1〜1/5、更に好ましくは4/1〜1/4、特に好ましくは3/1〜1/3であり、(a)/(c)を質量比で、好ましくは10/1〜1/10、より好ましくは8/1〜1/8、更に好ましくは5/1〜1/5、更に好ましくは4/1〜1/4、特に好ましくは3/1〜1/3であり、(a)/[(b)+(c)]を重量比で、好ましくは10/1〜1/10、より好ましくは8/1〜1/8、更に好ましくは6/1〜1/6、更に好ましくは5/1〜1/5、特に好ましくは4/1〜1/4である。
本発明の消臭剤組成物において、(a)(b)成分以外の残部は水とすることができる。また必要に応じて、本発明の効果を損なわない範囲で、更に、多価アルコール、界面活性剤、他の消臭剤、及び一般に添加される各種の溶剤、油剤、ゲル化剤、硫酸ナトリウムやN,N,N−トリメチルグリシン等の塩、pH調整剤、酸化防止剤、防腐剤、殺菌・抗菌剤、香料、色素、紫外線吸収剤等の他の成分を添加することができる。
In order to further enhance the effect of the component (a), the blending ratio of the component (a), the component (b) and the component (c) is (a) / (b) by mass ratio, preferably 10/1 to 1 / 10, more preferably 8/1 to 1/8, still more preferably 5/1 to 1/5, still more preferably 4/1 to 1/4, particularly preferably 3/1 to 1/3. ) / (C) by mass ratio, preferably 10/1 to 1/10, more preferably 8/1 to 1/8, still more preferably 5/1 to 1/5, still more preferably 4/1 to 1. / 4, particularly preferably 3/1 to 1/3, and (a) / [(b) + (c)] by weight ratio, preferably 10/1 to 1/10, more preferably 8/1. To 1/8, more preferably 6/1 to 1/6, still more preferably 5/1 to 1/5, and particularly preferably 4/1 to 1/4.
In the deodorant composition of the present invention, the remainder other than the components (a) and (b) can be water. Further, if necessary, within the range not impairing the effects of the present invention, polyhydric alcohols, surfactants, other deodorants, and various commonly added solvents, oils, gelling agents, sodium sulfate, Other components such as a salt such as N, N, N-trimethylglycine, a pH adjuster, an antioxidant, an antiseptic, a bactericidal / antibacterial agent, a fragrance, a dye, and an ultraviolet absorber can be added.
多価アルコール類は、固体表面に付着した臭気成分の揮発を抑制し、消臭成分であるポリヒドロキシアミン化合物類(a)を安定に分散させ、臭気成分との接触を向上させて、消臭性能を更に高めることができる。
用いることができる多価アルコール類としては、例えば、グリセリン、エチレングリコール、プロピレングリコール、1,3−プロパンジオール、ブタンジオール、ジエチレングリコール、ジプロピレングリコール、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール等が挙げられる。これらの中では、ジエチレングリコール、ジプロピレングリコールが好ましい。
用いられる多価アルコール類の含有量は、消臭する悪臭の濃度、使用形態によっても異なるが、通常0.001質量%以上、好ましくは0.001〜30質量%、更に好ましくは0.005〜10質量%である。
Polyhydric alcohols suppress the volatilization of odorous components adhering to the solid surface, stably disperse polyhydroxyamine compounds (a) as deodorizing components, improve contact with odorous components, and eliminate odors The performance can be further enhanced.
Examples of polyhydric alcohols that can be used include glycerin, ethylene glycol, propylene glycol, 1,3-propanediol, butanediol, diethylene glycol, dipropylene glycol, polyethylene glycol, polypropylene glycol, and the like. Among these, diethylene glycol and dipropylene glycol are preferable.
The content of the polyhydric alcohol used varies depending on the concentration of malodor to be deodorized and the use form, but is usually 0.001% by mass or more, preferably 0.001 to 30% by mass, and more preferably 0.005 to 5%. 10% by mass.
界面活性剤としては特に制限はなく、前記非イオン性界面活性剤(c1)又は前記界面活性剤(c2)以外の非イオン性界面活性剤、陽イオン性界面活性剤、両性界面活性剤及び陰イオン性界面活性剤の中から選ばれる1種種以上が挙げられる。
溶剤としては、水、エタノール、イソプロパノール等の低級(炭素数3〜4)アルコール類、エチレングリコール、プロピレングリコール、グリセリン、ソルビトール等の多価アルコール類(炭素数2〜12)、エチレングリコールやプロピレングリコールのモノエチル又はモノブチルエーテル、ジエチレングリコールやジプロピレングリコールのモノエチル又はモノブチルエーテル、ベンジルアルコール、ベンジルオキシエタノール、フェノール性化合物のエチレンオキシド又はプロピレンオキシド付加物等が挙げられる。
The surfactant is not particularly limited, and is a nonionic surfactant other than the nonionic surfactant (c1) or the surfactant (c2), a cationic surfactant, an amphoteric surfactant, and an anionic surfactant. One or more kinds selected from ionic surfactants can be mentioned.
Solvents include lower alcohols (3 to 4 carbon atoms) such as water, ethanol and isopropanol, polyhydric alcohols (2 to 12 carbon atoms) such as ethylene glycol, propylene glycol, glycerin and sorbitol, ethylene glycol and propylene glycol. Monoethyl or monobutyl ether, monoethyl or monobutyl ether of diethylene glycol or dipropylene glycol, benzyl alcohol, benzyloxyethanol, an ethylene oxide or propylene oxide adduct of a phenolic compound, and the like.
本発明の消臭剤組成物のpHは6.0〜9.5に調整することが好ましい。pH6.0以上で汗臭やアルデヒド類に対する効果が優れ、またpH9.5以下でアミン類等に対する効果が優れる。
汗臭及びアルデヒド類等に由来する複合臭の全てに対する効果、及び皮膚刺激低減の観点から、pHは6.5〜9.5が好ましく、6.8〜9.0が更に好ましい。
本発明の消臭剤組成物のpHは、塩酸等の酸、又は水酸化ナトリウム等のアルカリを添加することにより調整することができる。
The pH of the deodorant composition of the present invention is preferably adjusted to 6.0 to 9.5. The effect on sweat odor and aldehydes is excellent at pH 6.0 or higher, and the effect on amines and the like is excellent at pH 9.5 or lower.
The pH is preferably 6.5 to 9.5, and more preferably 6.8 to 9.0, from the viewpoint of the effect on all the complex odors derived from sweat odor and aldehydes, and the reduction of skin irritation.
The pH of the deodorant composition of the present invention can be adjusted by adding an acid such as hydrochloric acid or an alkali such as sodium hydroxide.
本発明の消臭剤組成物は、特に水系組成物としてミストタイプのスプレー容器に充填し、一回の噴霧量を0.1〜1mlに調整したものが好ましい。使用するスプレー容器としては、トリガースプレー容器(直圧あるいは蓄圧型)やディスペンサータイプのポンプスプレー容器等の公知のスプレー容器を用いることができる。 In particular, the deodorant composition of the present invention is preferably a water-based composition filled in a mist type spray container and adjusted in a single spray amount to 0.1 to 1 ml. As a spray container to be used, a known spray container such as a trigger spray container (direct pressure or pressure accumulation type) or a dispenser type pump spray container can be used.
以下の実施例及び比較例において、「部」及び「%」は特記しない限り「質量部」及び「質量%」である。
実施例1〜4及び比較例1〜2
<消臭剤組成物の調製>
表1に示す配合処方の消臭剤組成物を調製した。なお、抗菌剤としてはプロキセルBDN(アビシア株式会社製、10%水溶液)を使用し、得られた組成物は、1規定の塩酸又は1/10規定の水酸化ナトリウム水溶液でpH8.0に調整した。
In the following Examples and Comparative Examples, “parts” and “%” are “parts by mass” and “mass%” unless otherwise specified.
Examples 1-4 and Comparative Examples 1-2
<Preparation of deodorant composition>
Deodorant compositions having the formulation shown in Table 1 were prepared. As the antibacterial agent, Proxel BDN (manufactured by Avicia Co., Ltd., 10% aqueous solution) was used, and the obtained composition was adjusted to pH 8.0 with 1 N hydrochloric acid or 1/10 N sodium hydroxide aqueous solution. .
表1中の記号の成分は下記のとおりである。
(a)成分
(a)−1:トリス(ヒドロキシメチル)アミノメタン
(a)−2:2−アミノ−2−メチル−1,3−プロパンジオール
(a)−3:2−アミノ−1,3−プロパンジオール
(b)成分
(b)−1:ポリエーテル変性シリコーン、信越化学工業株式会社製の商品名「KF−6012」(前記一般式(2)の化合物。1%水溶液の曇点:35℃、25℃における粘度:1600mm2/s)
(b)−2:ポリエーテル変性シリコーン、旧日本ユニカー株式会社製の商品名「FZ−2154」(前記一般式(3)の化合物。1%水溶液の曇点:52℃、25℃における粘度:110mm2/s)
(c)成分
(c)−1:ポリオキシエチレン(平均付加モル数=8)ラウリルエーテル((c1)成分)
(c)−2:モノラウリン酸ポリオキシエチレン(平均付加モル数=6)ソルビタン((c2)成分)
(c)−3:グリセリルエーテルモノヘキシルエーテル((c3)成分:logP値=1.1)
(c)−4:ポリオキシエチレン(平均付加モル数=40)硬化ヒマシ油
The components of the symbols in Table 1 are as follows.
(A) Component (a) -1: Tris (hydroxymethyl) aminomethane (a) -2: 2-amino-2-methyl-1,3-propanediol (a) -3: 2-amino-1,3 -Propanediol
(B) Component (b) -1: Polyether-modified silicone, trade name “KF-6012” manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. (compound of the above general formula (2). Clouding point of 1% aqueous solution: 35 ° C., 25 (Viscosity at 1 ° C .: 1600 mm 2 / s)
(B) -2: polyether-modified silicone, trade name “FZ-2154” manufactured by former Nippon Unicar Co., Ltd. (compound of the above general formula (3). Clouding point of 1% aqueous solution: viscosity at 52 ° C. and 25 ° C .: 110mm 2 / s)
(C) Component (c) -1: Polyoxyethylene (average number of added moles = 8) Lauryl ether ((c1) component)
(C) -2: Polyoxyethylene monolaurate (average number of added moles = 6) sorbitan (component (c2))
(C) -3: Glyceryl ether monohexyl ether (component (c3): log P value = 1.1)
(C) -4: polyoxyethylene (average number of moles added = 40) hydrogenated castor oil
実施例5
実施例1で得られた消臭剤組成物に香料0.01%を配合し、消臭剤組成物を調製した。なお、香料としては、ケイ皮酸エチル5部、酢酸リナリル10部、リラール部15部、ヘキシルシンナミックアルデヒド10部、パーライド10部、フェニルエチルアルデヒド20部、セダーアルコール10部、及びリモネン20部からなる調合香料を使用した。
Example 5
The deodorant composition obtained in Example 1 was blended with 0.01% fragrance to prepare a deodorant composition. As a fragrance, from 5 parts of ethyl cinnamate, 10 parts of linalyl acetate, 15 parts of laral part, 10 parts of hexylcinnamic aldehyde, 10 parts of parride, 20 parts of phenylethylaldehyde, 10 parts of cedar alcohol, and 20 parts of limonene A blended fragrance was used.
<消臭対象物の調製>
木綿メリアス布(10cm×10cm)に、臭気成分として、イソ吉草酸の10ppmエタノール溶液、又はノナナールの1%エタノール溶液をスプレーバイアル(株式会社マルエム、No.6)を用いて1回スプレーし、30分間乾燥させた後、試験片とした。
<消臭方法>
上記方法にて得た試験片に、表1に示す配合処方の消臭剤組成物をスプレーバイアル(株式会社マルエム、No.6)を用いて6回スプレーし、1時間乾燥させた。
<消臭性能評価>
30歳代の男性5人及び女性5人の計10人のパネラーに、試験片の臭いを嗅いでもらい、下記の6段階の臭気強度表示法で評価し、その平均値を求めた。
0:無臭
1:何の臭いか分からないが、ややかすかに何かを感じる強さ(検知閾値のレベル)
2:何の臭いか分かる、容易に感じる弱い臭い(認知閾値のレベル)
3:明らかに感じる臭い
4:強い臭い
5:耐えられないほど強い臭い
平均値0以上1未満を◎、平均値1以上2未満を○、平均値2以上3未満を△、平均値3以上5以下を×として評価した。評価は◎又は○が好ましい。結果を表1に示す。
<Preparation of deodorant object>
A cotton melias cloth (10 cm × 10 cm) is sprayed once with a spray vial (Marem Co., No. 6) as a odor component using a 10 ppm ethanol solution of isovaleric acid or 1% ethanol solution of nonanal, 30 After drying for minutes, a test piece was obtained.
<Deodorization method>
The test piece obtained by the above method was sprayed 6 times using a spray vial (Marum Co., No. 6) with a deodorant composition having the formulation shown in Table 1 and dried for 1 hour.
<Deodorization performance evaluation>
A total of 10 panelists, 5 males and 5 females in their 30s, smelled the test piece, evaluated by the following 6-step odor intensity display method, and the average value was obtained.
0: Odorless 1: Strength of feeling something slightly but not knowing what odor (detection threshold level)
2: Know what odor, easily feel weak odor (recognition threshold level)
3: Obvious odor 4: Strong odor 5: Unacceptably strong odor Average value 0 to less than 1, ◎, average value 1 to less than 2 ○, average value 2 to less than 3 △, average value 3 to 5 The following was evaluated as x. The evaluation is preferably ◎ or ○. The results are shown in Table 1.
表1から、比較例1及び2の組成物は、汗臭及びアルデヒド臭に対しての消臭性能が不十分であるのに対し、実施例1〜4の消臭剤組成物は、汗臭及びアルデヒド臭のいずれに対しても消臭性能が高いことが分かる。
また、実施例5の消臭剤組成物は、汗臭及びアルデヒド臭のいずれに対しても消臭性能が高く、かつ配合した香料の香調は維持されていた。
From Table 1, the compositions of Comparative Examples 1 and 2 have insufficient deodorizing performance against sweat odor and aldehyde odor, whereas the deodorant compositions of Examples 1 to 4 have sweat odor. It can be seen that the deodorizing performance is high with respect to both aldehyde odor and aldehyde.
Moreover, the deodorant composition of Example 5 had high deodorizing performance with respect to both sweat odor and aldehyde odor, and the fragrance of the blended fragrance was maintained.
本発明の消臭剤組成物は、汗臭及びアルデヒド類等に由来する複合臭を消臭でき、水系消臭剤の調製も容易であり、人体に触れても安全である。このため、繊維製品等の表面に付着した複合臭の消臭剤組成物として、好適に使用することができる。 The deodorant composition of the present invention can deodorize a composite odor derived from sweat odor, aldehydes, etc., is easy to prepare an aqueous deodorant, and is safe to touch the human body. For this reason, it can use suitably as a deodorant composition of the composite odor adhering to the surfaces, such as textiles.
Claims (5)
R5−(OA)n−OR6 (2)
(式中、R5は、炭素数10〜22のアルキル基又はアルケニル基であり、Aは、エチレン基及び/又はプロピレン基であり、R6は、水素原子又は炭素数1〜3のアルキル基であり、nは平均付加モル数で5〜15の数である。)
R7−(OR8)xG (3)
(式中、R7は、炭素数8〜18のアルキル基、アルケニル基又はアルキルフェニル基であり、R8は、炭素数2〜4のアルケニル基であり、Gは、単糖、単糖の誘導体、又はオリゴ糖の水酸基の水素原子を除いた残基であり、xは平均付加モル数で5〜20の数である。) A polyhydroxyamine compound represented by the following general formula (1) and / or a salt thereof (a), a polyether-modified silicone compound (b) having a cloud point of 1% aqueous solution of 80 ° C. or less , and a penetrant (c) A water-based composition containing, wherein the penetrant (c) is a nonionic surfactant (c1) represented by the following general formula (2), and a surfactant represented by the following general formula (3) An aqueous deodorant composition for textiles , which is at least one selected from (c2) and a nonionic organic solvent (c3) having a log P value of 0 to 4.
R 5 — (OA) n —OR 6 (2)
(In the formula, R 5 is an alkyl group or alkenyl group having 10 to 22 carbon atoms, A is an ethylene group and / or propylene group, and R 6 is a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms. And n is an average added mole number of 5 to 15.)
R 7 − (OR 8 ) x G (3)
(In the formula, R 7 is an alkyl group, alkenyl group or alkylphenyl group having 8 to 18 carbon atoms, R 8 is an alkenyl group having 2 to 4 carbon atoms, and G is a monosaccharide or monosaccharide. A derivative or a residue obtained by removing a hydrogen atom from a hydroxyl group of an oligosaccharide, and x is an average addition mole number of 5 to 20.)
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