JP5139645B2 - Deodorant composition - Google Patents

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JP5139645B2 JP2006129389A JP2006129389A JP5139645B2 JP 5139645 B2 JP5139645 B2 JP 5139645B2 JP 2006129389 A JP2006129389 A JP 2006129389A JP 2006129389 A JP2006129389 A JP 2006129389A JP 5139645 B2 JP5139645 B2 JP 5139645B2
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本発明は消臭剤組成物に関し、詳しくは、汗臭及びアルデヒド類等に由来する複合臭を低減させることができ、かつ人体に安全な消臭剤組成物、及びそれを用いた消臭方法に関する。   The present invention relates to a deodorant composition, and in particular, a deodorant composition that can reduce a composite odor derived from sweat odor and aldehydes and is safe for the human body, and a deodorization method using the same About.

消臭剤は、芳香剤と共に不快な匂いを和らげるものであり、快適な生活を送る上で重要な部分を担っている。消臭に関する近年のニーズは、強い芳香で悪臭をマスキングする芳香剤から、微香性又は無香性で臭い自体を消す消臭剤へと変化している。
また、肌に直接触れない衣類は着てもすぐに洗わないという洗濯習慣が増えているが、その一方で洗わない衣類の匂いを気にしている。生活環境における不快な臭いの殆どは複合臭であり、この複合臭に効果的な消臭剤が求められている。
A deodorant relieves an unpleasant odor together with a fragrance, and plays an important part in living a comfortable life. Recent needs regarding deodorization have changed from a fragrance that masks bad odor with a strong fragrance to a deodorant that eliminates the odor itself with a slight fragrance or no fragrance.
In addition, while there is an increasing laundry habit of wearing clothes that do not touch the skin directly, they do not wash immediately, but on the other hand, they are concerned about the smell of clothes that are not washed. Most of the unpleasant odors in the living environment are complex odors, and there is a need for a deodorant effective for these complex odors.

従来、特定の悪臭成分に対する消臭技術は知られているが、複合臭に対して効果的なものは少ない。
例えば、特許文献1には、陽イオン性界面活性剤又は両性界面活性剤とキレート剤を併用することにより、汗臭やタバコ臭を消臭する液体消臭剤が開示され、特許文献2には,香料等の消臭基剤と陽イオン性界面活性剤と特定の溶剤を併用することにより,汗臭を消臭する液体消臭剤が開示されている。しかしながら、これらの液体消臭剤は、アルデヒド類等に対する消臭性能は充分ではない。
特許文献3には、植物からの抽出物を主成分とする消臭基材、香料、エタノール及び界面活性剤を併用することにより、腐敗臭を抑制する消臭剤組成物が開示され、特許文献4には、ベタイン型両性化合物、非イオン性界面活性剤、及び陰イオン性界面活性剤からなる処理剤で処理することにより、アンモニア臭等を消臭しうる消臭性繊維が開示されている。しかしながら、これらも汗臭やアルデヒド類に対する消臭性能は充分ではない。
Conventionally, deodorizing techniques for specific malodorous components are known, but few are effective for complex odors.
For example, Patent Document 1 discloses a liquid deodorant that deodorizes sweat odor and tobacco odor by using a cationic surfactant or an amphoteric surfactant in combination with a chelating agent. A liquid deodorant that deodorizes sweat odor by using a deodorizing base such as a fragrance, a cationic surfactant and a specific solvent in combination is disclosed. However, these liquid deodorizers do not have sufficient deodorizing performance for aldehydes and the like.
Patent Document 3 discloses a deodorant composition that suppresses spoilage odor by using a deodorant base material mainly composed of an extract from a plant, a fragrance, ethanol, and a surfactant. No. 4 discloses a deodorant fiber capable of deodorizing ammonia odor and the like by treating with a treatment agent comprising a betaine-type amphoteric compound, a nonionic surfactant, and an anionic surfactant. . However, these also have insufficient deodorizing performance against sweat odors and aldehydes.

特許文献5には、トリエタノールアミンやトリス(ヒドロキシメチル)アミノメタン等から選ばれる1種以上を塩として含む陰イオン界面活性剤により、低級脂肪酸、アミン類が共存する複合臭を抑制できることが開示されている。しかしながら、陰イオン界面活性剤のアミン塩はアルデヒド類に対する効果が充分でなく、水に対する溶解性が悪いものもあるため、消臭剤組成物を調製するには適さない。
特許文献6には、有機二塩基酸又はその塩により、酢酸、イソ吉草酸等の低級脂肪酸類やアンモニア、トリメチルアミン等のアミン類等を消臭できることが開示されているが、有機二塩基酸又はその塩は、アルデヒド類に対する消臭効果が充分でない。
特許文献7には、中高年以降に認められる加齢臭の原因物質の一つとされるノネナール等の不飽和アルデヒドの消臭について、エタノールアミンが効果的であることが開示されている。しかしながら、汗臭等に対する効果が不明であり、またエタノールアミンは刺激性があり、人体に触れる可能性のある形態での使用には適さない。
かかる状況から、特に汗臭及びアルデヒド類等に由来する複合臭を低減させることができ、人体に安全である消臭剤組成物の開発が望まれていた。
Patent Document 5 discloses that an anionic surfactant containing at least one selected from triethanolamine, tris (hydroxymethyl) aminomethane, and the like as a salt can suppress a complex odor in which lower fatty acids and amines coexist. Has been. However, an amine salt of an anionic surfactant is not suitable for preparing a deodorant composition because of its insufficient effect on aldehydes and poor solubility in water.
Patent Document 6 discloses that an organic dibasic acid or a salt thereof can deodorize lower fatty acids such as acetic acid and isovaleric acid and amines such as ammonia and trimethylamine. The salt does not have a sufficient deodorizing effect on aldehydes.
Patent Document 7 discloses that ethanolamine is effective for deodorizing unsaturated aldehydes such as Nonenal, which is one of the causative substances of aging odors recognized after middle-aged and older. However, the effect on sweat odor is unknown, and ethanolamine is irritating and is not suitable for use in a form that may touch the human body.
Under such circumstances, it has been desired to develop a deodorant composition that can reduce the composite odor particularly derived from sweat odor and aldehydes and is safe for the human body.

特開2001−40581号公報JP 2001-40581 A 特開2001−70423号公報JP 2001-70423 A 特開2001−178806号公報JP 2001-178806 A 特開2004−176225号公報JP 2004-176225 A 特開2004−49889号公報JP 2004-49889 A 特開2001−95907号公報JP 2001-95907 A 特開2001−97838号公報JP 2001-97838 A

本発明は、汗臭及びアルデヒド類等に由来する複合臭を低減させることができ、水系消臭剤の調製も容易であり、かつ人体に触れても安全な消臭剤組成物、及び消臭方法を提供することを課題とする。   The present invention is capable of reducing a composite odor derived from sweat odor and aldehydes, is easy to prepare a water-based deodorant, and is safe even when touched by the human body, and a deodorant It is an object to provide a method.

本発明者らは、特定のポリヒドロキシアミン類が汗臭やアルデヒド類等に由来する複合臭の消臭に有効であり、しかも人体に対する刺激が少なく、また、非アルデヒド系香料成分と併用することにより消臭性能を更に高め得ることを見出した。
すなわち、本発明は、次の〔1〕〜〔3〕を提供する。
〔1〕 下記一般式(1)で表されるポリヒドロキシアミン化合物及び/又はその塩(a)、及び非アルデヒド系香料成分(b)を含有し、該(a)成分と該(b)成分の質量比〔(a)/(b)〕が1/3以上である消臭剤組成物。
The inventors of the present invention are effective in deodorizing complex odors derived from sweat odors, aldehydes, etc., with specific polyhydroxyamines, and are less irritating to the human body, and are used in combination with non-aldehyde fragrance ingredients. It has been found that the deodorizing performance can be further improved.
That is, the present invention provides the following [1] to [3].
[1] A polyhydroxyamine compound represented by the following general formula (1) and / or a salt thereof (a), and a non-aldehyde fragrance component (b), the component (a) and the component (b) The deodorant composition whose mass ratio [(a) / (b)] is 1/3 or more.

Figure 0005139645
(式中、R1は、水素原子、炭素数1〜5のアルキル基、又は炭素数1〜5のヒドロキシアルキル基を表し、R2は、水素原子、炭素数1〜6のアルキル基、又は炭素数1〜5のヒドロキシアルキル基を表し、R3及びR4は、それぞれ独立に炭素数1〜5のアルキレン基を表す。)
〔2〕前記一般式(1)で表されるポリヒドロキシアミン化合物及び/又はその塩(a)、非アルデヒド系香料成分(b)、及びアルデヒド系香料成分(c)を含有し、該(b)成分と該(c)成分の質量比〔(c)/(b)〕が1/4以下である消臭剤組成物。
〔3〕前記〔1〕又は〔2〕に記載の消臭剤組成物を対象物に付着させ、対象物の臭いを低減させる消臭方法。
Figure 0005139645
(In the formula, R 1 represents a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, or a hydroxyalkyl group having 1 to 5 carbon atoms, and R 2 represents a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, or (Represents a hydroxyalkyl group having 1 to 5 carbon atoms, and R 3 and R 4 each independently represents an alkylene group having 1 to 5 carbon atoms.)
[2] A polyhydroxyamine compound represented by the general formula (1) and / or a salt thereof (a), a non-aldehyde fragrance component (b), and an aldehyde fragrance component (c), Deodorant composition wherein the mass ratio [(c) / (b)] of the component (c) to the component (c) is ¼ or less.
[3] A deodorizing method in which the deodorant composition according to [1] or [2] is attached to an object to reduce the odor of the object.

本発明の消臭剤組成物は、汗臭及びアルデヒド類等に由来する複合臭を効果的に消臭でき、水系消臭剤の調製も容易であり、かつ人体に触れても安全である。また、空間や繊維製品等の固体表面に付着した複合臭について優れた消臭効果を発揮する。
また、本発明の消臭方法によれば、汗臭及びアルデヒド類等に由来する複合臭を簡便かつ効果的に消臭することができる。
The deodorant composition of the present invention can effectively deodorize a composite odor derived from sweat odor, aldehydes, and the like, is easy to prepare an aqueous deodorant, and is safe to touch the human body. In addition, it exhibits an excellent deodorizing effect on the composite odor adhering to a solid surface such as a space or a textile product.
Moreover, according to the deodorizing method of this invention, the composite odor originating in sweat odor, aldehydes, etc. can be deodorized simply and effectively.

本発明の消臭剤組成物は、下記一般式(1)で表されるポリヒドロキシアミン化合物及び/又はその塩(a)(以下、単に「ポリヒドロキシアミン化合物類(a)」ということがある)を主成分として含有する。   The deodorant composition of the present invention may be referred to as a polyhydroxyamine compound represented by the following general formula (1) and / or a salt thereof (a) (hereinafter simply referred to as “polyhydroxyamine compounds (a)”). ) As a main component.

Figure 0005139645
Figure 0005139645

一般式(1)において、R1は、水素原子、炭素数1〜5のアルキル基、又は炭素数1〜5のヒドロキシアルキル基を表す。
炭素数1〜5のアルキル基は、直鎖状又は分岐鎖状のいずれであってもよく、例えば、メチル基、エチル基、n−プロピル基、イソプロピル基、各種ブチル基、各種ペンチル基が挙げられる。また、炭素数1〜5のヒドロキシアルキル基は、直鎖状又は分岐鎖状のいずれであってもよく、例えば、ヒドロキシメチル基、2−ヒドロキシエチル基、2−ヒドロキシプロピル基、3−ヒドロキシプロピル基、2−ヒドロキシブチル基、3−ヒドロキシブチル基、4−ヒドロキシブチル基等が挙げられる。
このR1は、消臭性能及び入手性の観点から、上記の中では水素原子、メチル基、エチル基、ヒドロキシメチル基、2−ヒドロキシエチル基が好ましく、特に水素原子、ヒドロキシメチル基、2−ヒドロキシエチル基が好ましい。
In General Formula (1), R 1 represents a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, or a hydroxyalkyl group having 1 to 5 carbon atoms.
The alkyl group having 1 to 5 carbon atoms may be linear or branched, and examples thereof include a methyl group, an ethyl group, an n-propyl group, an isopropyl group, various butyl groups, and various pentyl groups. It is done. The hydroxyalkyl group having 1 to 5 carbon atoms may be either linear or branched, for example, hydroxymethyl group, 2-hydroxyethyl group, 2-hydroxypropyl group, 3-hydroxypropyl Group, 2-hydroxybutyl group, 3-hydroxybutyl group, 4-hydroxybutyl group and the like.
From the viewpoint of deodorizing performance and availability, R 1 is preferably a hydrogen atom, a methyl group, an ethyl group, a hydroxymethyl group, or a 2-hydroxyethyl group, particularly a hydrogen atom, a hydroxymethyl group, 2- A hydroxyethyl group is preferred.

2は、水素原子、炭素数1〜6のアルキル基、又は炭素数1〜5のヒドロキシアルキル基を表す。
炭素数1〜6のアルキル基は、直鎖状、分岐鎖状、環状のいずれであってもよい。アルキル基の具体例としては、メチル基、エチル基、n−プロピル基、イソプロピル基、各種ブチル基、各種ペンチル基、各種ヘキシル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基等が挙げられる。また、炭素数1〜5のヒドロキシアルキル基としては、前記R1の説明で例示したものと同じものが挙げられる。
このR2は、消臭性能及び入手性の観点から、上記の中では水素原子、炭素数1〜3のアルキル基、ヒドロキシエチル基が好ましく、特に水素原子が好ましい。
3及びR4は、それぞれ独立に炭素数1〜5のアルキレン基を表す。R3及びR4は、同一でも異なっていてもよい。炭素数1〜5のアルキレン基としては、直鎖状又は分岐鎖状のいずれであってもよく、例えば、メチレン基、エチレン基、トリメチレン基、プロピレン基、各種ブチレン基が好ましく、特にメチレン基が好ましい。
R 2 represents a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, or a hydroxyalkyl group having 1 to 5 carbon atoms.
The alkyl group having 1 to 6 carbon atoms may be linear, branched or cyclic. Specific examples of the alkyl group include a methyl group, an ethyl group, an n-propyl group, an isopropyl group, various butyl groups, various pentyl groups, various hexyl groups, cyclopentyl groups, and cyclohexyl groups. As the hydroxyalkyl group having 1 to 5 carbon atoms, may be the same as those exemplified in the description of the R 1.
From the viewpoint of deodorizing performance and availability, R 2 is preferably a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms, or a hydroxyethyl group, and particularly preferably a hydrogen atom.
R 3 and R 4 each independently represents an alkylene group having 1 to 5 carbon atoms. R 3 and R 4 may be the same or different. The alkylene group having 1 to 5 carbon atoms may be linear or branched, and for example, a methylene group, an ethylene group, a trimethylene group, a propylene group, and various butylene groups are preferable, and a methylene group is particularly preferable. preferable.

ポリヒドロキシアミン化合物類(a)の具体例としては、例えば、2−アミノ−1,3−プロパンジオール、2−アミノ−2−メチル−1,3−プロパンジオール、2−アミノ−2−エチル−1,3−プロパンジオール、2−アミノ−2−ヒドロキシメチル−1,3−プロパンジオール、2−アミノ−2−ヒドロキシエチル−1,3−プロパンジオール、4−アミノ−4−ヒドロキシプロピル−1,7−ヘプタンジオール、2−(N−エチル)アミノ−1,3−プロパンジオール、2−(N−エチル)アミノ−2−ヒドロキシメチル−1,3−プロパンジオール、2−(N−デシル)アミノ−1,3−プロパンジオール、2−(N−デシル)アミノ−2−ヒドロキシメチル−1,3−プロパンジオール等、及びそれらと塩酸、硫酸、硝酸、リン酸、炭酸等との塩が挙げられる。
これらの中では、消臭性能等の観点から、2−アミノ−1,3−プロパンジオール、2−アミノ−2−メチル−1,3−プロパンジオール、2−アミノ−2−エチル−1,3−プロパンジオール、2−アミノ−2−ヒドロキシメチル−1,3−プロパンジオール、2−アミノ−2−ヒドロキシエチル−1,3−プロパンジオール及びそれらと塩酸等の酸との塩から選ばれる1種以上が特に好ましい。
Specific examples of the polyhydroxyamine compounds (a) include, for example, 2-amino-1,3-propanediol, 2-amino-2-methyl-1,3-propanediol, 2-amino-2-ethyl- 1,3-propanediol, 2-amino-2-hydroxymethyl-1,3-propanediol, 2-amino-2-hydroxyethyl-1,3-propanediol, 4-amino-4-hydroxypropyl-1, 7-heptanediol, 2- (N-ethyl) amino-1,3-propanediol, 2- (N-ethyl) amino-2-hydroxymethyl-1,3-propanediol, 2- (N-decyl) amino -1,3-propanediol, 2- (N-decyl) amino-2-hydroxymethyl-1,3-propanediol, and the like, hydrochloric acid, sulfuric acid, nitric acid, Acid, and salts with carbonate.
Among these, from the viewpoint of deodorizing performance and the like, 2-amino-1,3-propanediol, 2-amino-2-methyl-1,3-propanediol, 2-amino-2-ethyl-1,3 1 type selected from propanediol, 2-amino-2-hydroxymethyl-1,3-propanediol, 2-amino-2-hydroxyethyl-1,3-propanediol and salts thereof with an acid such as hydrochloric acid The above is particularly preferable.

一般式(1)で表されるポリヒドロキシアミン化合物を塩酸等の塩として用いる場合は、塩基を添加することによりpHを調整することができる。用いることができる塩基としては、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化マグネシウム、水酸化カルシウム等の他、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、メチルエタノールアミン、ジメチルエタノールアミン等が挙げられる。これらの中では、水酸化ナトリウム、水酸化カリウムが好ましい。
前記のポリヒドロキシアミン化合物類(a)は、単独で又は2種以上を混合して用いることができる。なお、このポリヒドロキシアミン化合物類(a)は、常法により製造することができる。
ポリヒドロキシアミン化合物類(a)は、単独でも混合物でも、汗臭及びアルデヒド類等に由来する複合臭に対して消臭性能を発揮するが、以下に示す非アルデヒド系香料成分(b)と併用することにより、消臭性能を更に高めることができる。
When the polyhydroxyamine compound represented by the general formula (1) is used as a salt such as hydrochloric acid, the pH can be adjusted by adding a base. Examples of the base that can be used include sodium hydroxide, potassium hydroxide, magnesium hydroxide, calcium hydroxide and the like, as well as monoethanolamine, diethanolamine, triethanolamine, methylethanolamine, dimethylethanolamine and the like. Among these, sodium hydroxide and potassium hydroxide are preferable.
The polyhydroxyamine compounds (a) can be used alone or in admixture of two or more. In addition, this polyhydroxyamine compound (a) can be manufactured by a conventional method.
The polyhydroxyamine compounds (a), whether alone or in a mixture, exhibit deodorizing performance against the composite odor derived from sweat odor and aldehydes, etc., but are used in combination with the non-aldehyde fragrance component (b) shown below. By doing, deodorant performance can further be improved.

本発明において、非アルデヒド系香料成分(b)とは、アルデヒド化合物を含まない香料成分を意味する。非アルデヒド系香料成分(b)を用いる理由は、香料成分がアルデヒド化合物を含む場合は、ポリヒドロキシアミン化合物類(a)が該アルデヒド化合物と反応してしまい、消臭効果が低下するからである。
本発明で用いられる非アルデヒド系香料成分(b)は、以下に示す(b−1)香料成分と(b−2)香料成分を含む混合物である。
In the present invention, the non-aldehyde fragrance component (b) means a fragrance component that does not contain an aldehyde compound. The reason why the non-aldehyde fragrance component (b) is used is that when the fragrance component contains an aldehyde compound, the polyhydroxyamine compounds (a) react with the aldehyde compound and the deodorizing effect is reduced. .
The non-aldehyde fragrance component (b) used in the present invention is a mixture containing the following (b-1) fragrance component and (b-2) fragrance component.

(b−1)香料成分は、20℃における蒸気圧が5.33Pa以上で、炭素数が6〜12の炭化水素、アルコール、ケトン、エステル、及びエーテルから選ばれる1種以上の香料成分である。具体的には、次のような香料成分が好ましい。
炭素数が6〜12の炭化水素には、テルペン系炭化水素が含まれ、リモネン、α−テルピネン、γ−テルピネン、オシメン等が挙げられる。炭素数が6〜12のアルコールとは、テルペン系アルコール、脂肪族アルコール、脂環式アルコール、芳香族アルコールであり、リナロール、テトラヒドロリナロール、テトラヒドロゲラニオール、cis−3−ヘキセノール、ネロール、ベンジルアルコール、テトラヒドロミルセノール、ネロリドール、2,6−ジメチルヘプタノール、ボルネオール、イソボルネオール、2−ヘプタノール等が挙げられる。炭素数が6〜12のケトンとは、炭素数が6〜12の脂肪族ケトン、テルペン系ケトン、環状ケトン、芳香族ケトンであり、l−カルボン、l−メントン、マルトール、アセトフェノン等が挙げられる。
(B-1) The fragrance component is one or more fragrance components selected from hydrocarbons, alcohols, ketones, esters, and ethers having a vapor pressure at 20 ° C. of 5.33 Pa or more and 6 to 12 carbon atoms. . Specifically, the following perfume ingredients are preferred.
Hydrocarbons having 6 to 12 carbon atoms include terpene hydrocarbons, and examples include limonene, α-terpinene, γ-terpinene, and ocimene. The alcohol having 6 to 12 carbon atoms is a terpene alcohol, aliphatic alcohol, alicyclic alcohol, aromatic alcohol, and linalool, tetrahydrolinalol, tetrahydrogeraniol, cis-3-hexenol, nerol, benzyl alcohol, tetrahydro. Examples include myrcenol, nerolidol, 2,6-dimethylheptanol, borneol, isoborneol, and 2-heptanol. C6-C12 ketones are C6-C12 aliphatic ketones, terpene ketones, cyclic ketones, and aromatic ketones, such as l-carvone, l-menton, maltol, and acetophenone. .

炭素数が6〜12のエステルとは、炭素数が6〜12の酢酸エステル、プロピオン酸エステル、酪酸エステル、吉草酸エステル、カプロン酸エステル、エナント酸エステル、カプリン酸エステル、オクチンカルボン酸エステル、2−ペンチロキシグリコール酸エステル、ケト酸エステル、安息香酸エステル、フェニル酢酸エステル、サリチル酸エステル等であり、具体的には、アセト酢酸エチルエチレングリコールケタール、アリルアミルグリコレート、安息香酸メチル、安息香酸エチル、イソ吉草酸エチル、イソ酪酸ベンジル、イソ酢酸アミル、オクタン酸エチル、オクチンカルボン酸メチル、酢酸cis−3−ヘキセニル、酢酸o−tert−ブチルシクロヘキシル、酢酸ボルニル、酢酸ラバンジュリル、酢酸スチラリル、酢酸フェニルエチル、酢酸ヘキシル、酢酸ベンジル、酢酸リナリル、サリチル酸エチル、サリチル酸メチル、フェニル酢酸エチル、フェニル酢酸メチル、プロピオン酸イソアミル、プロピオン酸ベンジル、ヘキサン酸エチル、ヘプタン酸エチル、ヘプタン酸アリル、酪酸ブチル、酪酸ヘキシル等が挙げられる。炭素数が6〜12のエーテルとは、炭素数が6〜12のテルペン系エーテル、脂環式エーテル、芳香族エーテルであり、1,8−シネオール、p−クレジルメチルエーテル、エストラゴール、アニソール、アネトール等が挙げられる。   An ester having 6 to 12 carbon atoms is an acetate ester, propionate ester, butyrate ester, valerate ester, caproate ester, enanthate ester, caprate ester, octynecarboxylate ester having 6 to 12 carbon atoms, 2 -Pentyloxyglycolic acid ester, ketoic acid ester, benzoic acid ester, phenylacetic acid ester, salicylic acid ester, etc., specifically, ethyl acetoacetate ethylene glycol ketal, allyl amyl glycolate, methyl benzoate, ethyl benzoate, Ethyl isovalerate, benzyl isobutyrate, amyl acetate, ethyl octoate, methyl octynecarboxylate, cis-3-hexenyl acetate, o-tert-butylcyclohexyl acetate, bornyl acetate, lavandulyl acetate, styrylyl acetate, phenyl acetate Tyl, hexyl acetate, benzyl acetate, linalyl acetate, ethyl salicylate, methyl salicylate, ethyl phenylacetate, methyl phenylacetate, isoamyl propionate, benzyl propionate, ethyl hexanoate, ethyl heptanoate, allyl heptanoate, butyl butyrate, hexyl butyrate Etc. Ethers having 6 to 12 carbon atoms are terpene ethers, alicyclic ethers, and aromatic ethers having 6 to 12 carbon atoms, such as 1,8-cineole, p-cresylmethyl ether, estragole, anisole. , And anethole.

この(b−1)香料成分は、拡散性が高く、フレッシュ感を付与するのに有用な素材であり、汗臭やアルデヒド化合物以外の悪臭に対しても、高い消臭効果を発揮することができる。特に、スプレー直後の消臭効果感が高い。特に好ましい香料成分は、リモネン、リナロール、安息香酸メチル、酢酸cis−3−ヘキセニル、酢酸ベンジル、酢酸リナリル、酢酸スチラリル、酢酸o−tert−ブチルシクロへキシル、酢酸フェニルエチル、フェニル酢酸エチル、フェニル酢酸メチル、プロピオン酸ベンジル、サリチル酸メチル、2,6−ジメチルヘプタノール、ネロール、1,8−シネオール、アセト酢酸エチルエチレングリコールケタール、メチルヘプテノンである。   This (b-1) fragrance component is a material having high diffusibility and useful for imparting a fresh feeling, and can exhibit a high deodorizing effect against bad smells other than sweat odor and aldehyde compounds. it can. In particular, the deodorizing effect immediately after spraying is high. Particularly preferred perfume ingredients are limonene, linalool, methyl benzoate, cis-3-hexenyl acetate, benzyl acetate, linalyl acetate, styryl acetate, o-tert-butylcyclohexyl acetate, phenylethyl acetate, phenyl ethyl acetate, methyl phenyl acetate Benzyl propionate, methyl salicylate, 2,6-dimethylheptanol, nerol, 1,8-cineol, ethyl acetoacetate ethylene glycol ketal, methyl heptenone.

一方、(b−2)香料成分は、20℃における蒸気圧が5.33Pa未満で、炭素数が8〜18のアルコール、ケトン、エステル、エーテル、ラクトン、大環状ムスク、及び多環式ムスクから選ばれる1種以上の香料成分である。具体的には、次のような香料成分が好ましい。
炭素数が8〜18のアルコールとは、炭素数が8〜18のテルペン系アルコール、セスキテルペン系アルコール、脂肪族アルコール、脂環式アルコール、芳香族アルコールであり、具体的には、シトロネロール、シンナミックアルコール、アニスアルコール、オウランチオール、セドレノール、セドロール、デセノール、オイゲノール、ファルネソール、ゲラニオール、ヒドロキシシトロネロール、イソオイゲノール、イソプレゴール、l−メントール、メチルイソオイゲノール、フェニルエチルアルコール、3−メチル−1−フェニル−3−ペンタノール、ロジノール、イソカンフィルシクロヘキサノール、2,2,6−トリメチルシクロヘキシル−3−ヘキサノール、ベチベロール、チモール等が挙げられる。炭素数が8〜18のケトンとは、炭素数が8〜18の脂肪族ケトン、テルペン系ケトン、セスキテルペン系ケトン、環状ケトン、芳香族ケトンであり、具体的には、α−ダマスコン、β-ダマスコン、δ−ダマスコン、アセチルセドレン、アリルヨノン、カシュメラン、ダマセノン、ジヒドロジャスモン、ヘリオトロピルアセトン、α−ヨノン、β−ヨノン、イソ・イー・スーパー、メチル b−ナフチルケトン、α-メチルヨノン、β-メチルヨノン、メチルヨノン−G、ラズベリーケトン等が挙げられる。
On the other hand, the (b-2) fragrance component is an alcohol, ketone, ester, ether, lactone, macrocyclic musk, and polycyclic musk having a vapor pressure of less than 5.33 Pa at 20 ° C. and having 8 to 18 carbon atoms. One or more selected perfume ingredients. Specifically, the following perfume ingredients are preferred.
The alcohol having 8 to 18 carbon atoms is a terpene alcohol, sesquiterpene alcohol, aliphatic alcohol, alicyclic alcohol, or aromatic alcohol having 8 to 18 carbon atoms, specifically citronellol, syn Namic alcohol, anis alcohol, uranium thiol, cedrenol, cedrol, decenol, eugenol, farnesol, geraniol, hydroxycitronellol, isoeugenol, isopulegol, l-menthol, methylisoeugenol, phenylethyl alcohol, 3-methyl-1-phenyl-3 -Pentanol, rosinol, isocamphylcyclohexanol, 2,2,6-trimethylcyclohexyl-3-hexanol, tiveverol, thymol and the like. The ketone having 8 to 18 carbon atoms is an aliphatic ketone, terpene ketone, sesquiterpene ketone, cyclic ketone, or aromatic ketone having 8 to 18 carbon atoms. Specifically, α-damascon, β -Damascon, δ-Damascon, acetyl cedrene, allyl ionone, cashamelan, damasenone, dihydrojasmon, heliotropylacetone, α-ionone, β-ionone, iso-e super, methyl b-naphthyl ketone, α-methyl ionone, β -Methyl ionone, methyl ionone-G, raspberry ketone and the like.

炭素数が8〜18のエステルとは、炭素数が8〜18の酢酸エステル、酪酸エステル、プロピオン酸エステル、吉草酸エステル、安息香酸エステル、フェニル酢酸エステル、ケイ皮酸エステル、サリチル酸エステル、アニス酸エステル、ジヒドロジャスモン酸エステル、メチルフェニルグリシド酸エステル等であり、具体的には、3−メチル−3−フェニルグリシド酸エチル、アセチルイソオイゲノール、アセチルオイゲノール、安息香酸ベンジル、安息香酸イソアミル、安息香酸ゲラニル、安息香酸フェニルエチル、安息香酸リナリル、イソ吉草酸ゲラニル、イソ吉草酸シトロネリル、イソ吉草酸シンナミル、イソ酪酸ゲラニル、イソ酪酸シトロネリル、イソ酪酸フェニルエチル、イソ酪酸リナリル、ケイ皮酸フェニルエチル、ケイ皮酸エチル、ケイ皮酸シンナミル、ケイ皮酸ベンジル、ケイ皮酸メチル、酢酸p−tert−ブチルシクロへキシル、酢酸アニシル、酢酸ゲラニル、酢酸グアイル、酢酸シトロネリル、酢酸ジメチルベンジルカルビニル、酢酸シンナミル、酢酸テルピニル、酢酸ノピル、酢酸ベチベリル、サリチル酸イソブチル、サリチル酸cis−3−ヘキセニル、サリチル酸アミル、サリチル酸ヘキシル、サリチル酸ベンジル、サリチル酸シクロヘキシル、ジヒロドジャスモン酸メチル、ジャスモン酸メチル、フェニル酢酸p-クレジル、フェニル酢酸イソアミル、フェニル酢酸イソブチル、フェニル酢酸ゲラニル、フェニル酢酸ベンジル、フェニル酢酸フェニルエチル、プロピオン酸イソボルニル、プロピオン酸ゲラニル、プロピオン酸シトロネリル、プロピオン酸シンナミル、プロピオン酸テルピニル、プロピオン酸リナリル、プロピオン酸トリシクロデセニル、メチルアトラレート(ベラモス)、酪酸ゲラニル、酪酸シトロネリル、酪酸ベンジル、酪酸リナリル等が挙げられる。   Esters having 8 to 18 carbon atoms are acetic acid esters, butyric acid esters, propionic acid esters, valeric acid esters, benzoic acid esters, phenylacetic acid esters, cinnamic acid esters, salicylic acid esters, anisic acids having 8 to 18 carbon atoms. Esters, dihydrojasmonic acid esters, methylphenylglycidic acid esters, etc., specifically, ethyl 3-methyl-3-phenylglycidate, acetylisoeugenol, acetyleugenol, benzyl benzoate, isoamyl benzoate, benzoic acid Geranyl acid, phenylethyl benzoate, linalyl benzoate, geranyl isovalerate, citronellyl isovalerate, cinnamyl isovalerate, geranyl isobutyrate, citronellyl isobutyrate, phenylethyl isobutyrate, linalyl isobutyrate, phenylethyl cinnamate, Cinnamic acid Cinnamyl cinnamate, benzyl cinnamate, methyl cinnamate, p-tert-butylcyclohexyl acetate, anisyl acetate, geranyl acetate, guayl acetate, citronellyl acetate, dimethylbenzyl carvinyl acetate, cinnamyl acetate, terpinyl acetate, Nopyle acetate, betibelyl acetate, isobutyl salicylate, cis-3-hexenyl salicylate, amyl salicylate, hexyl salicylate, benzyl salicylate, cyclohexyl salicylate, methyl dihydrojasmonate, methyl jasmonate, p-cresyl phenylacetate, isoamyl phenylacetate, phenyl Isobutyl acetate, geranyl phenyl acetate, benzyl phenyl acetate, phenyl ethyl phenyl acetate, isobornyl propionate, geranyl propionate, citronellyl propionate, propion Cinnamyl acid, terpinyl propionate, linalyl propionate, tricyclodecenyl propionate, methyl atrate (veramos), geranyl butyrate, citronellyl butyrate, benzyl butyrate, linalyl butyrate and the like.

炭素数が8〜18のエーテルとは、セドロールメチルエーテル、メチルイソオイゲノール、ルボフィクス、リナロールオキサイド、アンブロキサン等が挙げられる。炭素数が8〜18のラクトンとは、δ−ノナラクトン、γ−ノナラクトン、δ−デカラクトン、γ−デカラクトン、δ−ウンデカラクトン、γ-ウンデカラクトン、δ−ドデカラクトン、γ−ドデカラクトン等が挙げられる。炭素数が8〜18の大環状ムスクや多環式ムスクとは、シクロペンタデカノリド、ガラクソライド、セレストリド、6−アセチルヘキサテトラリン、エチレンブラシレート、エチレンドデカンジオエート等が挙げられる。   Examples of the ether having 8 to 18 carbon atoms include cedrol methyl ether, methyl isoeugenol, rubofix, linalool oxide, and ambroxan. Examples of lactones having 8 to 18 carbon atoms include δ-nonalactone, γ-nonalactone, δ-decalactone, γ-decalactone, δ-undecalactone, γ-undecalactone, δ-dodecalactone, and γ-dodecalactone. Can be mentioned. Examples of macrocyclic musks having 8 to 18 carbon atoms and polycyclic musks include cyclopentadecanolide, galaxolide, celestolide, 6-acetylhexatetralin, ethylene brushate, and ethylene dodecanedioate.

この(b−2)香料成分は、残香性が高いため、消臭剤組成物をスプレーした後、しばらく経過しても消臭効果を維持するのに有用な素材である。特に好ましい香料成分は、3−メチル−3−フェニルグリシド酸エチル、安息香酸ベンジル、ケイ皮酸エチル、ケイ皮酸メチル、酢酸p−tert−ブチルシクロへキシル、酢酸アニシル、酢酸ゲラニル、酢酸シトロネリル、酢酸ジメチルベンジルカルビニル、酢酸シンナミル、酢酸テルピニル、酢酸ノピル、酢酸ベチベリル、サリチル酸アミル、サリチル酸ヘキシル、サリチル酸ベンジル、サリチル酸シクロヘキシル、サリチル酸cis−3−ヘキセニル、ジヒロドジャスモン酸メチル、ジャスモン酸メチル、フェニル酢酸ベンジル、フェニル酢酸フェニルエチル、メチルアトラレート(ベラモス)、シクロペンタデカリド、γ−ウンデカラクトン、シトロネロール、メチルイソオイゲノール、シンナミックアルコール、メチルヨノン−G、ラズベリーケトン、クマリン、セドロールメチルエーテル、アンブロキサンである。   Since this (b-2) perfume component has high residual fragrance properties, it is a useful material for maintaining the deodorizing effect even after a while after spraying the deodorant composition. Particularly preferred perfume ingredients are ethyl 3-methyl-3-phenylglycidate, benzyl benzoate, ethyl cinnamate, methyl cinnamate, p-tert-butylcyclohexyl acetate, anisyl acetate, geranyl acetate, citronellyl acetate, Dimethylbenzyl carvinyl acetate, cinnamyl acetate, terpinyl acetate, nopyr acetate, vetiberyl acetate, amyl salicylate, hexyl salicylate, benzyl salicylate, cyclohexyl salicylate, cis-3-hexenyl salicylate, methyl dihydrojasmonate, methyl jasmonate, phenylacetic acid Benzyl, phenylethyl phenylacetate, methyl atrate (veramos), cyclopentadecalide, γ-undecalactone, citronellol, methyl isoeugenol, cinnamic alcohol, methyl ionone-G Raspberry ketone, coumarin, Sedo roll methyl ether, ambroxan.

本発明における非アルデヒド系香料成分(b)において、〔(b−1)香料成分/(b−2)香料成分〕の質量比は、2/8〜8/2が好ましく、3/7〜7/3がより好ましく、3/7〜5/5がさらに好ましい。このような範囲内にあると、ポリヒドロキシアミン化合物類(a)の優れた消臭性能を維持しつつ、アルデヒド化合物を使わないことによる香り強度の低下や香調のバランスの欠損を補うことができ、また汗臭及びアルデヒド類以外の悪臭物質に対しても高い消臭効果を得ることができる。(b−1)香料成分は、拡散性の高い香料素材であるためスプレー直後の消臭効果を高めるのに有用であり、(b−2)香料成分は、残香性の高い香料素材であるため、消臭剤組成物が乾燥した後の消臭効果を高めるのに有用である。   In the non-aldehyde fragrance component (b) in the present invention, the mass ratio of [(b-1) fragrance component / (b-2) fragrance component] is preferably 2/8 to 8/2, and 3/7 to 7 / 3 is more preferable, and 3/7 to 5/5 is more preferable. Within such a range, while maintaining the excellent deodorizing performance of the polyhydroxyamine compounds (a), it can compensate for a decrease in fragrance strength and a lack of fragrance balance due to the absence of an aldehyde compound. In addition, a high deodorizing effect can be obtained for sweat odors and malodorous substances other than aldehydes. (B-1) Since the fragrance component is a highly diffusible fragrance material, it is useful for enhancing the deodorizing effect immediately after spraying, and (b-2) the fragrance component is a fragrance material with high residual fragrance. It is useful for enhancing the deodorizing effect after the deodorant composition is dried.

本発明で用いられるアルデヒド系香料成分(c)は特に制限がなく、炭素数6〜15の脂肪族アルデヒド、テルペン系アルデヒド、芳香族アルデヒド、環式脂肪族アルデヒド等が挙げられる。これらの中では、シトラール、シトロネラール、リラール、ヘキシルシンナムアルデヒド、リリアール、オクチルアルデヒド、ヒドロキシシトロネラール、マイラックアルデヒド、シンナムアルデヒド、トリプラール、ベンズアルデヒド、ヘリオナール、ヘリオトロピン、バニリン、α−アミルシンナムアルデヒド、α−ヘキシルシンナムアルデヒド、アニスアルデヒドから選ばれる1種以上が好ましい。
アルデヒド系香料成分(c)には、シトロネラールやリラール、ヘキシルシンナムアルデヒド、リリアールのように、3大フローラル(ローズ、ジャスミン、ミューゲ)系の調合香料を創作する際には欠かせない素材が存在することから、必要に応じて配合してもよいが、本願の(a)成分と反応する可能性もあり、配合量は(a)成分との比率に留意する必要がある。
The aldehyde fragrance component (c) used in the present invention is not particularly limited, and examples thereof include aliphatic aldehydes having 6 to 15 carbon atoms, terpene aldehydes, aromatic aldehydes, and cyclic aliphatic aldehydes. Among these, citral, citronellal, rilal, hexylcinnamaldehyde, lyrial, octylaldehyde, hydroxycitronellal, mylacaldehyde, cinnamaldehyde, tripral, benzaldehyde, helional, heliotropin, vanillin, α-amylcinnamaldehyde, α -1 or more types chosen from hexylcinnamaldehyde and anisaldehyde are preferable.
Aldehyde-based fragrance component (c) has materials that are indispensable when creating three major floral (rose, jasmine, mugue) -based blended fragrances such as citronellal, rilal, hexylcinnamaldehyde, and lyrial. Therefore, it may be blended as necessary, but it may react with the component (a) of the present application, and the blending amount needs to pay attention to the ratio with the component (a).

また、全香料成分中のアルコール化合物は20質量%以上、エステル化合物は30質量%以上の組成比にすることが好ましい。香料としてのアルコール化合物は、アルデヒド系香料成分(c)と類似香調の素材が存在するため、代替香料素材として有用である。例えば、リリアールやリラール、α−ヘキシルシンナムアルデヒド、α−アミルシンナムアルデヒド等のジャスミン、ミューゲ調の香料としては、類似香調であるリナロールが有用であり、シトロネラール代替香料素材としては、シトロネロールが有用である。しかし、一般的にアルコール化合物の香料素材は、アルデヒド系香料成分(c)よりも香りの強度が弱い。アルコール化合物の香料素材で補えきれない香りの強度は、エステル化合物を用いることで補うことができる。   Moreover, it is preferable that the alcohol compound in a total fragrance | flavor component shall be 20 mass% or more and an ester compound shall be a composition ratio of 30 mass% or more. Alcohol compounds as fragrances are useful as alternative fragrance materials because there are aldehyde-based fragrance components (c) and materials with similar fragrances. For example, linalool, which has a similar scent, is useful as jasmine and mugue-like fragrances such as lyial, lyral, α-hexylcinnamaldehyde, α-amylcinnamaldehyde, and citronellol is useful as a citronellal alternative fragrance material. is there. However, generally the fragrance | flavor raw material of an alcohol compound has weak fragrance intensity | strength than an aldehyde type fragrance | flavor component (c). The intensity of the scent that cannot be compensated for by the fragrance material of the alcohol compound can be compensated by using the ester compound.

本発明の消臭剤組成物における、ポリヒドロキシアミン化合物類(a)、非アルデヒド系香料成分(b)、及びアルデヒド系香料成分(c)の含有量は、消臭する悪臭の濃度、使用形態によって適宜調整することができる。
(a)成分は、通常0.001質量%以上、好ましくは0.001〜10質量%、更に好ましくは0.005〜5質量%、特に好ましくは0.01〜5質量%である。
(b)成分は、通常0.001質量%以上、好ましくは0.001〜1質量%、更に好ましくは0.001〜0.1質量%、特に好ましくは0.005〜0.01質量%である。
(a)成分と(b)成分の質量比〔(a)/(b)〕は、消臭性能の観点から、1/3以上、より好ましくは1/2以上、更に好ましくは1/1以上である。
(b)成分と(c)成分の質量比〔(c)/(b)〕は、香料の香調の変化を抑制する 観点から、1/4以下であり、より好ましくは1/5以下、更に好ましくは1/7以下であり、特に好ましくは1/10以下である。
(a)成分と(c)成分の質量比〔(c)/(a)〕は、(a)成分の消臭性能を維持する観点から、1/5以下、より好ましくは1/10以下、更に好ましくは1/20以下である。
本発明の消臭剤組成物において、前記の(a)、(b)、及び(c)成分以外の残部は水とすることができる。また必要に応じて、本発明の効果を損なわない範囲で、更に、多価アルコール、界面活性剤、他の消臭剤、及び一般に添加される各種の溶剤、油剤、ゲル化剤、硫酸ナトリウムやN,N,N−トリメチルグリシン等の塩、pH調整剤、酸化防止剤、防腐剤、殺菌・抗菌剤、香料、色素、紫外線吸収剤等の他の成分を添加することができる。
In the deodorant composition of the present invention, the content of the polyhydroxyamine compound (a), the non-aldehyde fragrance component (b), and the aldehyde fragrance component (c) is the concentration of malodor to be deodorized, the form of use Can be adjusted as appropriate.
(A) A component is 0.001 mass% or more normally, Preferably it is 0.001-10 mass%, More preferably, it is 0.005-5 mass%, Most preferably, it is 0.01-5 mass%.
(B) A component is 0.001 mass% or more normally, Preferably it is 0.001-1 mass%, More preferably, it is 0.001-0.1 mass%, Most preferably, it is 0.005-0.01 mass%. is there.
The mass ratio [(a) / (b)] of the component (a) and the component (b) is 1/3 or more, more preferably 1/2 or more, further preferably 1/1 or more, from the viewpoint of deodorizing performance. It is.
The mass ratio of the component (b) to the component (c) [(c) / (b)] is 1/4 or less, more preferably 1/5 or less, from the viewpoint of suppressing the change in the fragrance of the fragrance. More preferably, it is 1/7 or less, and particularly preferably 1/10 or less.
The mass ratio [(c) / (a)] of the component (a) and the component (c) is 1/5 or less, more preferably 1/10 or less, from the viewpoint of maintaining the deodorizing performance of the component (a). More preferably, it is 1/20 or less.
In the deodorant composition of the present invention, the remainder other than the components (a), (b), and (c) can be water. Further, if necessary, within the range not impairing the effects of the present invention, polyhydric alcohols, surfactants, other deodorants, and various commonly added solvents, oils, gelling agents, sodium sulfate, Other components such as a salt such as N, N, N-trimethylglycine, a pH adjuster, an antioxidant, an antiseptic, a bactericidal / antibacterial agent, a fragrance, a dye, and an ultraviolet absorber can be added.

多価アルコール類は、固体表面に付着した臭気成分の揮発を抑制し、消臭成分であるポリヒドロキシアミン化合物類(a)を安定に分散させ、臭気成分との接触を向上させて、消臭性能を更に高めることができる。
用いることができる多価アルコール類としては、例えば、グリセリン、エチレングリコール、プロピレングリコール、1,3−プロパンジオール、ブタンジオール、ジエチレングリコール、ジプロピレングリコール、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール等が挙げられる。これらの中では、ジエチレングリコール、ジプロピレングリコールが好ましい。
用いられる多価アルコール類の含有量は、消臭する悪臭の濃度、使用形態によっても異なるが、通常0.001質量%以上、好ましくは0.001〜30質量%、更に好ましくは0.005〜10質量%である。
Polyhydric alcohols suppress the volatilization of odorous components adhering to the solid surface, stably disperse polyhydroxyamine compounds (a) as deodorizing components, improve contact with odorous components, and eliminate odors The performance can be further enhanced.
Examples of polyhydric alcohols that can be used include glycerin, ethylene glycol, propylene glycol, 1,3-propanediol, butanediol, diethylene glycol, dipropylene glycol, polyethylene glycol, polypropylene glycol, and the like. Among these, diethylene glycol and dipropylene glycol are preferable.
The content of the polyhydric alcohol used varies depending on the concentration of malodor to be deodorized and the use form, but is usually 0.001% by mass or more, preferably 0.001 to 30% by mass, and more preferably 0.005 to 5%. 10% by mass.

界面活性剤としては特に制限はなく、非イオン性界面活性剤、陽イオン性界面活性剤、両性界面活性剤及び陰イオン性界面活性剤の中から選ばれる1種種以上が挙げられる。これらの中では、非イオン性界面活性剤が好ましく、炭素数8〜18の第1級又は第2級アルコールにエチレンオキサイド及び/又はプロピレンオキサイドを平均6〜18モル付加したポリオキシアルキレンアルキル又はアルケニルエーテルが特に好ましい。
溶剤としては、水、エタノール、イソプロパノール等の低級(炭素数3〜4)アルコール類、エチレングリコール、プロピレングリコール、グリセリン、ソルビトール等の多価アルコール類(炭素数2〜12)、エチレングリコールやプロピレングリコールのモノエチル又はモノブチルエーテル、ジエチレングリコールやジプロピレングリコールのモノエチル又はモノブチルエーテル、ベンジルアルコール、ベンジルオキシエタノール、フェノール性化合物のエチレンオキシド又はプロピレンオキシド付加物等が挙げられる。
There is no restriction | limiting in particular as surfactant, One or more types chosen from a nonionic surfactant, a cationic surfactant, an amphoteric surfactant, and an anionic surfactant are mentioned. Among these, nonionic surfactants are preferable, and polyoxyalkylene alkyl or alkenyl obtained by adding an average of 6 to 18 moles of ethylene oxide and / or propylene oxide to a primary or secondary alcohol having 8 to 18 carbon atoms. Ether is particularly preferred.
Solvents include lower alcohols (3 to 4 carbon atoms) such as water, ethanol and isopropanol, polyhydric alcohols (2 to 12 carbon atoms) such as ethylene glycol, propylene glycol, glycerin and sorbitol, ethylene glycol and propylene glycol. Monoethyl or monobutyl ether, monoethyl or monobutyl ether of diethylene glycol or dipropylene glycol, benzyl alcohol, benzyloxyethanol, an ethylene oxide or propylene oxide adduct of a phenolic compound, and the like.

本発明の消臭剤組成物のpHは6.0〜9.5に調整することが好ましい。pH6.0以上で汗臭やアルデヒド類に対する効果が優れ、またpH9.5以下でアミン類等に対する効果が優れる。
汗臭及びアルデヒド類等に由来する複合臭の全てに対する効果、及び皮膚刺激低減の観点から、pHは6.5〜9.5が好ましく、6.8〜9.0が更に好ましい。
本発明の消臭剤組成物のpHは、塩酸等の酸、又は水酸化ナトリウム等のアルカリを添加することにより調整することができる。
The pH of the deodorant composition of the present invention is preferably adjusted to 6.0 to 9.5. The effect on sweat odor and aldehydes is excellent at pH 6.0 or higher, and the effect on amines and the like is excellent at pH 9.5 or lower.
The pH is preferably 6.5 to 9.5, and more preferably 6.8 to 9.0, from the viewpoint of the effect on all the complex odors derived from sweat odor and aldehydes, and the reduction of skin irritation.
The pH of the deodorant composition of the present invention can be adjusted by adding an acid such as hydrochloric acid or an alkali such as sodium hydroxide.

本発明の消臭剤組成物の使用形態に特に制限はなく、例えば、液状、ゲル状、粉状、粒状等の固体状とすることができる。液状の場合には、特にスプレー、ローション等として、空間や、布地、衣類、カーペット等の繊維製品、人体、毛髪、ペット等に用いることができる。本発明の消臭剤組成物は、特に水系消臭剤組成物としてミストタイプのスプレー容器に充填し、一回の噴霧量を0.1〜1mlに調整したものが好ましい。使用するスプレー容器としては、トリガースプレー容器(直圧あるいは蓄圧型)やディスペンサータイプのポンプスプレー容器等の公知のスプレー容器を用いることができる。
ゲル状、固体状の場合には、人体に部分的に使用するのに適している。また、例えば、紙や不織布等に浸漬、噴霧させて空気清浄器のフィルターとして用いる等、据え置き型として使用することもできる。
There is no restriction | limiting in particular in the usage form of the deodorant composition of this invention, For example, it can be set as solid forms, such as liquid form, a gel form, a powder form, and a granular form. In the case of a liquid, it can be used as a spray, a lotion, etc., for spaces, textiles such as fabrics, clothes, carpets, human bodies, hair, pets and the like. The deodorant composition of the present invention is particularly preferably a water-based deodorant composition filled in a mist type spray container and adjusted in a single spray amount to 0.1 to 1 ml. As a spray container to be used, a known spray container such as a trigger spray container (direct pressure or pressure accumulation type) or a dispenser type pump spray container can be used.
In the case of gel or solid, it is suitable for partial use on the human body. Further, for example, it can be used as a stationary type, such as being used as a filter of an air purifier by being immersed and sprayed on paper or non-woven fabric.

実施例1〜4及び比較例1〜2
(1)消臭剤組成物の調製
表1に示す配合処方の消臭剤組成物を調製した。なお、非イオン性界面活性剤としては、炭素数12の直鎖第1級アルコールにエチレンオキシドを平均8モル付加させたものを使用し、抗菌剤としてはプロキセルBDN(アビシア株式会社製、10質量%水溶液)を使用し、消臭剤組成物は、1モル/Lの塩酸又は1/10モル/Lの水酸化ナトリウム水溶液でpH8.0に調整した。
Examples 1-4 and Comparative Examples 1-2
(1) Preparation of deodorant composition The deodorant composition of the mixing | blending prescription shown in Table 1 was prepared. As the nonionic surfactant, an average of 8 moles of ethylene oxide added to a linear primary alcohol having 12 carbon atoms is used. As the antibacterial agent, Proxel BDN (manufactured by Avicia Co., Ltd., 10% by mass) is used. The deodorant composition was adjusted to pH 8.0 with 1 mol / L hydrochloric acid or 1/10 mol / L sodium hydroxide aqueous solution.

(2)消臭評価
実際に着用した衣類には、汗臭や皮脂が酸化して発生したアルデヒド臭の他に、皮脂臭又はその他の汚れのニオイが付着しており、複合臭である。そこで、次に示す消臭評価を行った。
<消臭対象物の調製>
30歳代の男性3人に、市販綿100%長ズボンを通勤時に着用(夏季、1日おきに5日間)してもらった後、回収した。太もも接触部位(前面)から、左3枚、右3枚ずつ切断(10cm×10cm)し、試験片とした。なお、同一披験者から得た試験片は、切断部位(左右、上下)による付着臭気や汚れの違いはないことを確認した。
<消臭方法>
上記方法にて得た試験片に、表1に示す配合処方の消臭剤組成物をスプレーバイアル(株式会社マルエム、No.6)を用いて6回スプレーした。
<消臭性能評価>
同一披験者から得た試験片計6枚を使用して実施例と比較例の評価を行った。また、披験者3名より試験片を作成したので、実施例、比較例につき、各3回の評価を行った。30歳代の男性5人及び女性5人の計10人のパネラーに、消臭剤組成物をスプレーした直後と、3時間後の試験片の臭いを嗅いでもらい、不快臭に対する臭気強度を下記の6段階で評価し、その平均値を求めた。
0:不快なニオイを全く感じない
1:不快なニオイをわずかに感じる強さ
2:不快なニオイを容易に感じる弱い臭い
3:不快なニオイを明らかに感じる臭い
4:強い臭い
5:耐えられないほど強い臭い
評価は平均値2未満が好ましい。平均値2以上では、消臭効果が不十分であり、製品としてふさわしくない。結果を表1に示す。
(2) Deodorization evaluation In addition to aldehyde odor generated by oxidation of sweat odor and sebum, sebum odor or other odors of dirt are attached to the actually worn clothing, which is a composite odor. Therefore, the following deodorization evaluation was performed.
<Preparation of deodorant object>
Three males in their 30s wore commercial 100% cotton long trousers when commuting (summer, every other day for 5 days) and collected. From the thigh contact part (front surface), three pieces on the left and three pieces on the right were cut (10 cm × 10 cm) to obtain test pieces. In addition, it was confirmed that the test pieces obtained from the same examiner had no difference in adhesion odor or dirt depending on the cut site (left and right, top and bottom).
<Deodorization method>
The test piece obtained by the above method was sprayed 6 times using a spray vial (Marum Co., No. 6) with a deodorant composition having the formulation shown in Table 1.
<Deodorization performance evaluation>
Examples and comparative examples were evaluated using a total of six test pieces obtained from the same exhibitor. In addition, since three test pieces were prepared, three evaluations were performed for each of the examples and comparative examples. Immediately after spraying the deodorant composition and 5 hours after spraying the deodorant composition, a total of 10 panelists, 5 males and 5 females in their 30s, smelled the odor intensity against the unpleasant odor below. The average value was obtained.
0: Do not feel unpleasant odors at all 1: Strength to feel slightly unpleasant odors 2: Weak odors that easily feel unpleasant odors 3: Smells that clearly feel unpleasant odors 4: Strong odors 5: Unbearable The stronger odor evaluation is preferably less than 2 on average. If the average value is 2 or more, the deodorizing effect is insufficient and the product is not suitable. The results are shown in Table 1.

Figure 0005139645
Figure 0005139645

表1中の記号の(a)成分は下記のとおりであり、(b)成分は表2のとおりである。
(a)−1:2−アミノ−2−ヒドロキシメチル−1,3−プロパンジオール
(a)−2:2−アミノ−2−メチル−1,3−プロパンジオール
(a)−3:2−アミノ−1,3−プロパンジオール
The components (a) of the symbols in Table 1 are as follows, and the components (b) are as in Table 2.
(A) -1: 2-amino-2-hydroxymethyl-1,3-propanediol (a) -2: 2-amino-2-methyl-1,3-propanediol (a) -3: 2-amino -1,3-propanediol

Figure 0005139645
Figure 0005139645

<評価結果>
表1から、比較例1及び2の消臭剤組成物は、着用ズボンから得られた試験片のニオイ(実使用系複合臭気)に対しての消臭性能が不十分であった。これに対して、実施例1〜5の消臭剤組成物は、この実使用系複合臭気に対しても消臭性能が良好であった。これらのことから、ポリヒドロキシアミン化合物類(a)及びアルデヒド化合物を含まない非アルデヒド系香料成分(b)を配合することによって、複合臭気に対して高い消臭効果が得られることが分かる。
<Evaluation results>
From Table 1, the deodorant compositions of Comparative Examples 1 and 2 were insufficient in the deodorizing performance against the odor (actually used composite odor) of the test pieces obtained from the worn pants. On the other hand, the deodorant compositions of Examples 1 to 5 were good in deodorizing performance even with respect to this actual use type composite odor. From these facts, it is understood that a high deodorizing effect can be obtained with respect to the composite odor by blending the polyhydroxyamine compounds (a) and the non-aldehyde fragrance component (b) containing no aldehyde compound.

本発明の消臭剤組成物は、汗臭及びアルデヒド類等に由来する複合臭を効果的に消臭でき、水系消臭剤の調製も容易であり、人体に触れても安全である。このため、空間や、布地、衣類、カーペット等の繊維製品等の表面に付着した複合臭の消臭剤組成物として、好適に使用することができる。   The deodorant composition of the present invention can effectively deodorize the composite odor derived from sweat odor and aldehydes, and the preparation of an aqueous deodorant is easy, and it is safe to touch the human body. For this reason, it can be suitably used as a deodorant composition having a composite odor adhering to the surface or the surface of textiles such as fabrics, clothes, and carpets.

Claims (7)

下記一般式(1)で表されるポリヒドロキシアミン化合物及び/又はその塩(a)、非アルデヒド系香料成分(b)、及びアルデヒド系香料成分(c)を含有し、該(a)成分と該(b)成分の質量比〔(a)/(b)〕が1/3以上、該(b)成分と該(c)成分の質量比〔(c)/(b)〕が1/4以下、該(c)成分と該(a)成分の質量比〔(c)/(a)〕が1/5以下であり、該(a)成分を0.005〜5質量%、該(b)成分を0.001〜0.1質量%含有し、該消臭剤組成物が水系組成物である消臭剤組成物。
Figure 0005139645
(式中、R1は、水素原子、メチル基、エチル基、ヒドロキシメチル基、2−ヒドロキシエチル基を表し、R2は、水素原子、炭素数1〜3のアルキル基、ヒドロキシエチル基を表し、R3及びR4は、メチレン基を表す。)
A polyhydroxyamine compound represented by the following general formula (1) and / or a salt thereof (a), a non-aldehyde fragrance component (b), and an aldehyde fragrance component (c), and the component (a) The mass ratio [(a) / (b)] of the component (b) is 1/3 or more, and the mass ratio [(c) / (b)] of the component (b) to the component (c) is 1/4. hereinafter, the component (c) and the component (a) mass ratio [(c) / (a)] is Ri der 1/5, the component (a) 0.005 to 5 mass%, the ( b) A deodorant composition containing 0.001 to 0.1% by mass of the component, wherein the deodorant composition is an aqueous composition .
Figure 0005139645
(In the formula, R 1 represents a hydrogen atom, a methyl group, an ethyl group, a hydroxymethyl group, or a 2-hydroxyethyl group, and R 2 represents a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms, or a hydroxyethyl group. , R 3 and R 4 represent a methylene group.)
一般式(1)で表されるポリヒドロキシアミン化合物が、2−アミノ−1,3−プロパンジオール、2−アミノ−2−メチル−1,3−プロパンジオール、2−アミノ−2−エチル−1,3−プロパンジオール、2−アミノ−2−ヒドロキシメチル−1,3−プロパンジオール、及び2−アミノ−2−ヒドロキシエチル−1,3−プロパンジオールから選ばれる1種以上である、請求項1に記載の消臭剤組成物。   The polyhydroxyamine compound represented by the general formula (1) is 2-amino-1,3-propanediol, 2-amino-2-methyl-1,3-propanediol, 2-amino-2-ethyl-1 1, 3-propanediol, 2-amino-2-hydroxymethyl-1,3-propanediol, and 2-amino-2-hydroxyethyl-1,3-propanediol. Deodorant composition as described in 2. 非アルデヒド系香料成分(b)が、(b−1)20℃における蒸気圧が5.33Pa以上で、炭素数が6〜12の炭化水素、アルコール、ケトン、エステル、及びエーテルから選ばれる1種以上の香料成分、及び(b−2)20℃における蒸気圧が5.33Pa未満で、炭素数が8〜18のアルコール、ケトン、エステル、エーテル、ラクトン、大環状ムスク、及び多環式ムスクから選ばれる1種以上の香料成分を含む、請求項1又は2に記載の消臭剤組成物。   The non-aldehyde fragrance component (b) is (b-1) one selected from hydrocarbons, alcohols, ketones, esters, and ethers having a vapor pressure of 5.33 Pa or higher at 20 ° C. and a carbon number of 6-12. From the above fragrance components, and (b-2) alcohols, ketones, esters, ethers, lactones, macrocyclic musks, and polycyclic musks having a vapor pressure of less than 5.33 Pa and a carbon number of less than 5.33 Pa at 20 ° C. The deodorant composition of Claim 1 or 2 containing the 1 or more types of fragrance | flavor component chosen. (b−1)香料成分と(b−2)香料成分の質量比〔(b−1)香料成分/(b−2)香料成分〕が2/8〜8/2である請求項3に記載の消臭剤組成物。   The mass ratio of (b-1) fragrance component to (b-2) fragrance component [(b-1) fragrance component / (b-2) fragrance component] is 2/8 to 8/2. Deodorant composition. 消臭組成物が、(a)、(b)、及び(c)成分以外の残部は水を含有する、請求項1〜4のいずれかに記載の消臭剤組成物。The deodorant composition according to any one of claims 1 to 4, wherein the deodorant composition contains water except for the components (a), (b), and (c). 消臭剤組成物のpHが6.0〜9.5である、請求項1〜5のいずれかに記載の消臭剤組成物。The deodorant composition according to any one of claims 1 to 5, wherein the pH of the deodorant composition is 6.0 to 9.5. 請求項1〜6のいずれかに記載の消臭剤組成物を対象物に付着させ、対象物の臭いを低減させる消臭方法。   The deodorizing method which adheres the deodorizer composition in any one of Claims 1-6 to a target object, and reduces the smell of a target object.
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Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP5357369B2 (en) * 2001-03-02 2013-12-04 花王株式会社 Deodorant for nursing odor
DE102009026854A1 (en) * 2009-06-09 2010-12-16 Henkel Ag & Co. Kgaa Scented washing, cleaning or care products
DE102009026856A1 (en) * 2009-06-09 2010-12-16 Henkel Ag & Co. Kgaa Method for reducing bad odors
DE102010002106A1 (en) * 2010-02-18 2011-08-18 Henkel AG & Co. KGaA, 40589 Stabilized perfume oils
JP5548117B2 (en) * 2010-12-28 2014-07-16 花王株式会社 Cosmetic-containing sheet
CN103282018B (en) * 2010-12-28 2015-09-30 花王株式会社 Thin slice containing cosmetics
DE102011081871A1 (en) * 2011-08-31 2013-02-28 Henkel Ag & Co. Kgaa Oxazolidines for malodour control
CN109803632B (en) * 2016-10-14 2022-08-09 国际香料和香精公司 High performance, high impact strength fragrance emitting accord
CA3202695A1 (en) * 2020-12-18 2022-06-23 Cheng Shen Oxygenated solvent odorant removal composition

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2354517A1 (en) * 1973-10-31 1975-05-28 Handelsgesellschaft Schlosser Skin cosmetics e.g. deodorant sprays - contg. lichen acids, pref. usnic or evernic acids, dissolved in alcohols with hydroxy-amines
US4089942A (en) * 1976-01-29 1978-05-16 L'oreal Deodorant composition and process
JPS56133210A (en) * 1980-03-25 1981-10-19 T Hasegawa Co Ltd Transparent aromatic gel composition
JP2788467B2 (en) * 1989-02-07 1998-08-20 株式会社成和化成 Deodorant composition
CA2038099C (en) * 1990-04-04 2002-01-15 Chung T. Shin Clear antiperspirant stick
JPH09299466A (en) * 1996-05-15 1997-11-25 Ibiden Co Ltd Formaldehyde remover
JP3752145B2 (en) * 2000-12-04 2006-03-08 花王株式会社 Deodorant composition
JP2004049889A (en) * 2002-05-30 2004-02-19 Shiseido Co Ltd Deodorant composition
JP2005220324A (en) * 2004-02-09 2005-08-18 Kao Corp Perfume composition
JP4659557B2 (en) * 2005-08-12 2011-03-30 花王株式会社 Deodorant composition

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