JP4540963B2 - 潤滑油用粘度調整剤および潤滑油組成物 - Google Patents
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以下の(1)から(3)までの特徴を有するエチレン系共重合体からなることを特徴としている;
(1)エチレンおよびプロピレン、またはエチレン、プロピレンおよび炭素原子数4〜20のα−オレフィンを、下記一般式(a)で表されるメタロセン化合物の存在下に共重合して得られ、
MLx …(a)
(式(a)中、Mはジルコニウム、チタンまたはハフニウムであり、xはその原子価であり、LはMに配位する配位子であり、1個のフルオレニル基と、1個のシクロペンタジエニル基またはインデニル基とを含み、これらの配位子は置換基を有していてもよく、これらの2個の配位子は置換アルキレン基、シリレン基または置換シリレン基を介して結合されており、フルオレニル基、シクロペンタジエニル基、インデニル基以外のLは、炭素原子数1〜12の炭化水素基、アルコキシ基、アリーロキシ基、スルホン酸含有基(−SO 3 R a )、ハロゲン原子または水素原子(ここで、R a はアルキル基、ハロゲン原子で置換
されたアルキル基、アリール基またはハロゲン原子またはアルキル基で置換されたアリール基である。)である。)
エチレン由来の構成単位の含有量が40〜88モル%、プロピレン由来の構成単位および炭素原子数4〜20のα−オレフィン由来の構成単位の含有量が12〜60モル%である
(2)下記式で示されるre・rcが0.40以下である
(3)ゲルパーミエーションクロマトグラフィー(GPC)によるポリスチレン換算重量平均分子量(Mw)が50,000〜600,000の範囲にある。
前記エチレン系共重合体のMw/Mn(Mn:数平均分子量)は、2.4以下であることが好ましい。
(A)潤滑油基材と、
(B)前記エチレン系共重合体とを含み、かつ
前記エチレン系共重合体(B)を1〜30重量%の割合で含有することを特徴としている。
(A)潤滑油基材と、
(B)前記エチレン系共重合体と、
(C)流動点降下剤を含み、かつ
前記エチレン系共重合体(B)を0.1〜5重量%、(C)流動点降下剤を0.05〜5重量%の割合で含有することを特徴としている。
および省燃費性に優れた潤滑油組成物を得ることができる。
本発明に係る潤滑油用粘度調整剤は、以下の(1)から(3)までの特徴を有するエチレン系共重合体からなる。
88モル%、好ましくは50〜85モル%、さらに好ましくは55〜85モル%である。また炭素原子数3以上のα−オレフィン含量(炭素原子数3以上のα−オレフィン由来の構成単位の含有割合)が12〜60モル%、好ましくは15〜50モル%、さらに好ましくは15〜45モル%の範囲にある。ここでエチレン由来の構成単位の含有割合と、炭素数3以上のα−オレフィン由来の構成単位の含有割合の合計は100モル%である。
ができ、また、re・rc値の大きいエチレン系共重合体と、re・rc値の小さいエチレン系共重合体をブレンドすることによって調節することもできる。
000、好ましくは240,000〜400,000、より好ましくは260,000〜350,000の範囲にある場合には、特に潤滑油の粘度指数を向上させることができる。また、この重量平均分子量(Mw)が50,000〜200,000、好ましくは80
0,000〜180,000、より好ましくは100,000〜160,000の範囲にある場合には、特に潤滑油粘度のせん断安定性が良好である。
融点は、示差走査型熱量計(DSC)の吸熱曲線を求め、最大ピーク位置の温度を融点とした。測定は、試料をアルミパンに詰め、10℃/分で200℃まで昇温し、200℃
で5分間保持した後、20℃/分で−150℃まで降温し、次いで10℃/分で昇温する際の、すなわち2ndランの吸熱曲線より求めた。
あり、下記に示す位置にある2種のCH2を意味している。
Chemistry Physics,C29, 201(1989))に記載された方法に従って、解析され、Sαβお
よびSααが測定される。
を示す尺度と考えられている。したがってこの強度比D値が大きいほど、α−オレフィンの結合方向が不規則であること示している。逆にD値が小さいほど、α−オレフィンの結合方向が規則的であることを示している。
このような本発明に係る潤滑油用粘度調整剤として使用されるエチレン系共重合体は、エチレンと、炭素原子数3以上のα−オレフィンと、必要に応じて他のモノマーをオレフィン重合用触媒の存在下に共重合させることにより得ることができる。
メタロセン系触媒を形成する周期表第4族から選ばれる遷移金属のメタロセン化合物は、具体的には、下記一般式(a)で表される。
式(a)中、Mはジルコニウム、チタンまたはハフニウムであり、xはその原子価である。
Ra)、ハロゲン原子または水素原子(ここで、Raはアルキル基、ハロゲン原子で置換されたアルキル基、アリール基またはハロゲン原子またはアルキル基で置換されたアリール基である。)などが挙げられる。
ルインデニル)(フルオレニル)]ジルコニウムジクロリド、[ジメチルシリル(シクロペンタジエニル)(フルオレニル)]ジルコニウムジクロリド、[ジメチルシリル(3-
メチルシクロペンタジエニル)(フルオレニル)]ジルコニウムジクロリド、[ジメチルシリル(3−イソプロピルシクロペンタジエニル)(フルオレニル)]ジルコニウムジクロリド、[イソプロピリデニル(シクロペンタジエニル)(フルオレニル)]ジルコニウムジクロリド、[イソプロピリデニル(3−メチルシクロペンタジエニル)(フルオレニル)]ジルコニウムジクロリド、[イソプロピリデニル(3−イソプロピルシクロペンタジエニル)(フルオレニル)]ジルコニウムジクロリドが挙げられる。
メタロセン系触媒を形成する有機アルミニウムオキシ化合物は、従来公知のアルミノオキサンであってもよく、またベンゼン不溶性の有機アルミニウムオキシ化合物であってもよい。
メタロセン系触媒を形成するイオン化イオン性化合物としては、ルイス酸、イオン性化合物などを例示することができる。
換基を有していてもよいフェニル基またはフッ素である。)で示される化合物が挙げられ、たとえば
トリフルオロボロン、
トリフェニルボロン、トリス(4−フルオロフェニル)ボロン、トリス(3,5−ジフ
ルオロフェニル)ボロン、トリス(4−フルオロメチルフェニル)ボロン、トリス(ペンタフルオロフェニル)ボロン、トリス(p−トリル)ボロン、トリス(o−トリル)ボロン、トリス(3,5−ジメチルフェニル)ボロンなどが挙げられる。
リニウム塩、ジアルキルアンモニウム塩、トリアリールホスフォニウム塩などを挙げることができる。さらにイオン性化合物として、トリフェニルカルベニウムテトラキス(ペンタフルオロフェニル)ボレート、N,N−ジメチルアニリニウムテトラキス(ペンタフル
オロフェニル)ボレート、フェロセニウムテトラ(ペンタフルオロフェニル)ボレートなどを挙げることもできる。特に、イオン化イオン性化合物が好適に用いられる。
またメタロセン系触媒を形成するに際しては、有機アルミニウムオキシ化合物および/またはイオン化イオン性化合物とともに、有機アルミニウム化合物を用いてもよい。
式中、R1は炭素原子数が1〜15、好ましくは1〜4の炭化水素基であり、Xはハロ
ゲン原子または水素原子であり、nは1〜3である。
。
以下、好ましくは0を超えて4.9MPa(50kg/cm2)以下の条件下に行われる
。上記重合条件は、連続重合法では一定であることが好ましい。
本発明に係る潤滑油組成物は、潤滑油基材(A)と上述したエチレン系共重合体(B)とを含有する潤滑油組成物、または潤滑油基材(A)と上述したエチレン系共重合体(B)と流動点降下剤(C)とを含有する潤滑油組成物である。
本発明で用いられる潤滑油基材としては、鉱物油、およびポリα−オレフィン、ポリオールエステル、ジオクチルフタレート、ジオクチルセバケート等のジエステル類、ポリア
ルキレングリコール等の合成油が挙げられ、鉱物油または鉱物油と合成油とのブレンドが好ましく用いられる。鉱物油は一般に脱ワックス等の精製工程を経て用いられ、精製の仕方により幾つかの等級があるが、一般に0.5〜10%のワックス分を含む鉱物油が使用される。たとえば、水素分解精製法で製造された流動点の低い、粘度指数の高い、イソパラフィンを主体とした組成の高度精製油を用いることもできる。また40℃における動粘度が10〜200cStのものが一般的に使用される。
本発明で用いられる流動点降下剤としては、アルキル化ナフタレン、メタクリ ル酸ア
ルキルの(共)重合体、アクリル酸アルキルの(共)重合体、フマル酸アルキルと酢酸ビニルの共重合体、α−オレフィン重合体、α−オレフィンとスチレンの共重合体等が挙げられるが、中でも、メタクリル酸アルキルの(共)重合体、アクリル酸アルキルの(共)重合体が好適に用いられる。
本発明に係る第1の態様の潤滑油組成物は、上述したような潤滑油基材(A)とエチレン系共重合体(B)とを含有し、該潤滑油組成物中にエチレン系共重合体が1〜30重量%、好ましくは1〜20重量%、より5〜10重量%の量で含有されている(残分は潤滑油基材(A)および後述の配合剤)。
にエチレン系共重合体(B)および流動点降下剤(C)、さらに必要に応じてその他の配合剤を混合または溶解することにより調製することができる。
[実施例]
以下、実施例に基づいて本発明をさらに具体的に説明するが、本発明はこれら実施例に限定されるものではない。
日本電子(株)製のLA500型核磁気共鳴装置を用い、オルトジクロルベンゼンとベンゼン−d6との混合溶媒(オルトジクロルベンゼン/ベンゼン−d6=3/1〜4/1(体積比))中、120℃、パルス幅45°パルス、パルス繰返し時間5.5秒で測定した。
ASTM D 445に基づいて測定を行った。なお本実施例ではK.V.が10mm2
/秒程度となるように調整した。
ASTM D 2602に基づいて測定を行った。CCSはクランク軸における低温での摺動性(始動性)の評価に用いられ、値が小さい程、潤滑油の低温特性がよいことを示す。
ASTM D 3829、D4684に基づいて測定を行った。MRVはオイルポンプが低温でポンピングを行うための評価に用いられ、値が小さい程、潤滑油の低温特性がよいことを示す。
ASTM D 3945に基づいて測定を行った。SSIは潤滑油中の共重合体成分が摺動下でせん弾力を受け分子鎖が切断することによる動粘度の損失の尺度であり、SSIが大きい値である程、動粘度の損失が大きいことを示す。
ASTM D 4624に基づいて、150℃/106s-1測定を行った。HTHSは
高温、高せん断下での、潤滑油性能の評価に用いられ、HTHS値が大きい程、高温での潤滑油性能がよいことを示す。
低温での流動性を以下のように評価した。潤滑油基材として、粘度調整剤に対して溶解性が低い合成油を用いた。潤滑油組成物に0℃と−18℃の温度サイクル(各1週間づつ
、合計4週間)をかけ、ゼリー化を促進させた後、流動性(外観)を観察し、以下のよう
に評点を付けた。
〈オレフィン系共重合体の合成〉
充分に、窒素置換した容量2リットルの攪拌翼付オートクレーブ(SUS製)に、0℃でヘプタン900mlを装入した。このオートクレーブに、攪拌翼を回し、かつ冷却しながらプロピレン7Nl、水素500Nmlを導入した。次に全圧が0.6MPa(6kg/cm2)となるようにエチレンで加圧した。オートクレーブの内圧が0.6MPa(6
kg/cm2)になった所で、トリイソブチルアルミニウムの1.0ミリモル/mlヘキ
サン溶液1.0mlを窒素で圧入した。続いて、予め調製しておいた、メチルアルミノキサンをAl換算で0.5ミリモル、ジメチルシリル(3−メチルシクロペンタジエニル)(フルオレニル)ジルコニウムジクロリドを0.002ミリモルの量で含むトルエン溶液3mlを、窒素でオートクレーブに圧入し重合を開始した。その後、15分間、オートクレーブを内温0℃になるように温度調製し、かつ圧力が0.6MPa(6kg/cm2)
となるように直接的にエチレンの供給を行った。重合開始15分後、オートクレーブにポンプでメタノール5mlを挿入し重合を停止し、オートクレーブを大気圧まで脱圧した。反応溶液に3リットルのメタノールを攪拌しながら注いだ。得られた溶媒を含む重合体を130℃、13時間、80kPa(600torr)で乾燥して12gのエチレン・プロピレン共重合体を得た。得られたポリマーの性状を表1に示す。
充分に、窒素置換した容量2リットルの攪拌翼付オートクレーブ(SUS製)に、0℃でヘプタン 894ml、1−ヘキセン 6mlを装入した。このオートクレーブに、攪拌翼を回し、かつ冷却しながらプロピレン7Nl、水素 500Nmlを導入した。次に全
圧が0.6MPa(6kg/cm2)となるようにエチレンで加圧した。オートクレーブ
の内圧が0.6MPa(6kg/cm2)になった所で、トリイソブチルアルミニウムの
1.0ミリモル/mlヘキサン溶液1.0mlを窒素で圧入した。続いて、予め調製しておいた、メチルアルミノキサンをAl換算で0.5ミリモル、ジメチルシリル(4,7−
ジメチルインデニル)(フルオレニル)ジルコニウムジクロリドを0.002ミリモルの量で含むトルエン溶液3mlを、窒素でオートクレーブに圧入し重合を開始した。その後、15分間、オートクレーブを内温0℃になるように温度調製し、かつ圧力が0.6MPa(6kg/cm2)となるように直接的にエチレンの供給を行った。重合開始15分後
、オートクレーブにポンプでメタノール5mlを装入し重合を停止し、オートクレーブを大気圧まで脱圧した。反応溶液に3リットルのメタノールを攪拌しながら注いだ。得られた溶媒を含む重合体を130℃、13時間、80kPa(600torr)で乾燥して10gのエチレン・プロピレン・ヘキセン共重合体を得た。得られたポリマーの性状を表1に示す。
充分に、窒素置換した容量2リットルの攪拌翼付オートクレーブ(SUS製)に、23℃でヘプタン900mlを装入した。このオートクレーブに、攪拌翼を回し、かつ氷冷し
ながらプロピレン4.5Nl、水素200Nmlを導入した。次にオートクレーブを70℃まで加熱し、更に、全圧が0.6MPa(6kg/cm2)となるようにエチレンで加
圧した。オートクレーブの内圧が0.6MPa(6kg/cm2)になった所で、トリイ
ソブチルアルミニウムの1.0ミリモル/mlヘキサン溶液0.3mlを窒素で圧入した。続いて、予め調製しておいた、トリフェニルカルベニウム(テトラキスペンタフルオロフェニル)ボレートをB換算で0.016ミリモル、[ジメチル(t−ブチルアミド)(テトラメチル−η5−シクロペンタジエニル)シラン]チタンジクロリドを0.0004
ミリモルの量で含むトルエン溶液3mlを、窒素でオートクレーブに圧入し重合を開始した。その後、5分間、オートクレーブを内温70℃になるように温度調製し、かつ圧力が0.6MPa(6kg/cm2)となるように直接的にエチレンの供給を行った。重合開
始5分後、オートクレーブにポンプでメタノール5mlを装入し重合を停止し、オートクレーブを大気圧まで脱圧した。反応溶液に3リットルのメタノールを攪拌しながら注いだ。得られた溶媒を含む重合体を130℃、13時間、80kPa(600torr)で乾燥して32gのエチレン・プロピレン共重合体を得た。得られたポリマーの性状を表1に示す。
潤滑油基材として、鉱油100ニュートラル/鉱油600ニュートラル(EXXON社製)=90/10の混合油を88.1〜88.8重量%、粘度指数向上剤(粘度調整剤)として重合例2〜5で得られたポリマーを0.7〜1.4重量%、流動点降下剤としてアクルーブ133(三洋化成社製)を0.5重量%、清浄分散剤(ルブリゾール社製)を10重量部用いて、潤滑油を調製し、得られた潤滑油の性能評価と行った。また、低温時の流動性に関しては、潤滑油基材として、粘度調整剤に対して溶解性の低い合成油を用いた。以上の結果を表2に示す。
Claims (7)
- 以下の(1)から(3)までの特徴を有するエチレン系共重合体からなることを特徴とする潤滑油用粘度調整剤;
(1)エチレンおよびプロピレン、またはエチレン、プロピレンおよび炭素原子数4〜20のα−オレフィンを、下記一般式(a)で表されるメタロセン化合物の存在下に共重合して得られ、
MLx …(a)
(式(a)中、Mはジルコニウム、チタンまたはハフニウムであり、xはその原子価であり、LはMに配位する配位子であり、1個のフルオレニル基と、1個のシクロペンタジエニル基またはインデニル基とを含み、これらの配位子は置換基を有していてもよく、これらの2個の配位子は置換アルキレン基、シリレン基または置換シリレン基を介して結合されており、フルオレニル基、シクロペンタジエニル基、インデニル基以外のLは、炭素原子数1〜12の炭化水素基、アルコキシ基、アリーロキシ基、スルホン酸含有基(−SO 3 R a )、ハロゲン原子または水素原子(ここで、R a はアルキル基、ハロゲン原子で置換
されたアルキル基、アリール基またはハロゲン原子またはアルキル基で置換されたアリール基である。)である。)
エチレン由来の構成単位の含有量が40〜88モル%、プロピレン由来の構成単位および炭素原子数4〜20のα−オレフィン由来の構成単位の含有量が12〜60モル%である(2)下記式で示されるre・rcが0.40以下である
(3)ゲルパーミエーションクロマトグラフィーによるポリスチレン換算重量平均分子量(Mw)が50,000〜600,000の範囲にある。 - 前記エチレン系共重合体は、エチレンおよびプロピレン、またはエチレン、プロピレンおよび炭素原子数4〜20のα−オレフィンを、−80℃〜30℃の温度で共重合して得られたものである請求項1に記載の潤滑油用粘度調整剤。
- 前記r e ・r c が0.21以下である請求項1または2に記載の潤滑油用粘度調整剤。
- 前記炭素原子数4〜20のα−オレフィンが1−ヘキセンである請求項1〜3のいずれかに記載の潤滑油用粘度調整剤。
- 前記エチレン系共重合体のMw/Mn(Mn:数平均分子量)が2.4以下であることを特徴とする請求項1〜4のいずれかに記載の潤滑油用粘度調整剤。
- (A)潤滑油基材と、
(B)請求項1〜5のいずれかに記載のエチレン系共重合体とを含み、かつ
前記エチレン系共重合体(B)を1〜30重量%の割合で含有することを特徴とする潤滑油組成物。 - (A)潤滑油基材と、
(B)請求項1〜5のいずれかに記載のエチレン系共重合体と、
(C)流動点降下剤を含み、かつ
前記エチレン系共重合体(B)を0.1〜5重量%、(C)流動点降下剤を0.05〜5重量%の割合で含有することを特徴とする潤滑油組成物。
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Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS62121710A (ja) * | 1985-11-21 | 1987-06-03 | Mitsui Petrochem Ind Ltd | 液状エチレン系ランダム共重合体およびその用途 |
JPH07150181A (ja) * | 1993-11-30 | 1995-06-13 | Mitsui Petrochem Ind Ltd | 潤滑油添加剤組成物およびその製造方法 |
JP2000072825A (ja) * | 1998-06-19 | 2000-03-07 | Idemitsu Petrochem Co Ltd | エチレン系共重合体、その製造方法並びにそれを含む樹脂組成物、成形体および潤滑油 |
WO2000034420A1 (fr) * | 1998-12-09 | 2000-06-15 | Mitsui Chemicals, Inc. | Modificateur de viscosite pour huile lubrifiante et composition d'huile lubrifiante |
WO2000060032A1 (fr) * | 1999-03-30 | 2000-10-12 | Mitsui Chemicals, Inc. | Regulateur de viscosite pour huile de graissage et composition d'huile de graissage |
JP2002356693A (ja) * | 2001-05-29 | 2002-12-13 | Mitsui Chemicals Inc | 潤滑油組成物 |
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Patent Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS62121710A (ja) * | 1985-11-21 | 1987-06-03 | Mitsui Petrochem Ind Ltd | 液状エチレン系ランダム共重合体およびその用途 |
JPH07150181A (ja) * | 1993-11-30 | 1995-06-13 | Mitsui Petrochem Ind Ltd | 潤滑油添加剤組成物およびその製造方法 |
JP2000072825A (ja) * | 1998-06-19 | 2000-03-07 | Idemitsu Petrochem Co Ltd | エチレン系共重合体、その製造方法並びにそれを含む樹脂組成物、成形体および潤滑油 |
WO2000034420A1 (fr) * | 1998-12-09 | 2000-06-15 | Mitsui Chemicals, Inc. | Modificateur de viscosite pour huile lubrifiante et composition d'huile lubrifiante |
WO2000060032A1 (fr) * | 1999-03-30 | 2000-10-12 | Mitsui Chemicals, Inc. | Regulateur de viscosite pour huile de graissage et composition d'huile de graissage |
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JP2002356692A (ja) * | 2001-05-29 | 2002-12-13 | Mitsui Chemicals Inc | 潤滑油用粘度調整剤および潤滑油組成物 |
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