JP4524384B2 - Quasicrystal-containing titanium alloy and method for producing the same - Google Patents

Quasicrystal-containing titanium alloy and method for producing the same Download PDF

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Description

本発明は、高い水素吸蔵能を有する準結晶含有チタン合金及びその製造方法に関するものであり、更に詳しくは、Zrよりも酸化物形成エンタルピーの絶対値が大きい金属元素を添加して、高い準結晶体積率を有するチタン合金を、溶解凝固、機械的粉砕あるいは合金化等により製造する方法、及び新規水素吸蔵部材に関するものである。本発明の準結晶含有チタン合金は、従来型の水素吸蔵合金である、LaNiやTiFe等に比して、水素をトラップできるサイト数が多く、また、水素の吸放出によって水素化物を形成しないという特徴を有するため、高い水素吸蔵能を有し、微粉化しにくい水素吸蔵合金としてその実用化が高く期待できるものである。本発明は、化石エネルギーからの脱却、地球環境問題の改善の観点から脚光を浴びている水素エネルギーに係る技術分野において、優れた水素吸蔵能を有する新規な水素吸蔵合金を提供するものである。 The present invention relates to a quasicrystal-containing titanium alloy having a high hydrogen storage capacity and a method for producing the same, and more specifically, a metal element having a larger absolute value of oxide formation enthalpy than Zr is added to form a high quasicrystal. The present invention relates to a method for producing a titanium alloy having a volume ratio by melt solidification, mechanical pulverization or alloying, and a novel hydrogen storage member. The quasicrystal-containing titanium alloy of the present invention has more sites capable of trapping hydrogen than LaNi 5 and TiFe, which are conventional hydrogen storage alloys, and does not form hydrides due to hydrogen absorption / release. Therefore, it can be expected to be practically used as a hydrogen storage alloy having a high hydrogen storage capacity and difficult to be pulverized. The present invention provides a novel hydrogen storage alloy having an excellent hydrogen storage capacity in the technical field related to hydrogen energy, which is in the limelight from the viewpoint of escape from fossil energy and improvement of global environmental problems.

近年、二酸化炭素の排出による地球の温暖化等の環境問題や、石油資源の枯渇等のエネルギー問題から、クリーンな代替エネルギーとして水素エネルギーが注目されている。水素エネルギーの実用化に向けて、水素を安全に貯蔵・輸送する技術の開発が重要となる。水素を貯蔵できる水素貯蔵材料として、活性炭、フラーレン、ナノチューブ等の炭素材料や、水素吸蔵合金等の開発が進められている。なかでも、水素吸蔵合金は、水素を金属水素化物という安全な固体の形で大量に貯蔵できることから、輸送可能な新しい貯蔵媒体として期待されている。   In recent years, hydrogen energy has attracted attention as a clean alternative energy due to environmental problems such as global warming caused by carbon dioxide emissions and energy problems such as exhaustion of petroleum resources. For the practical application of hydrogen energy, it is important to develop technology for safely storing and transporting hydrogen. As hydrogen storage materials capable of storing hydrogen, development of carbon materials such as activated carbon, fullerene, and nanotubes, and hydrogen storage alloys are underway. Among these, hydrogen storage alloys are expected as a new transportable storage medium because hydrogen can be stored in large quantities in the form of a safe solid called a metal hydride.

水素貯蔵能を有する合金として、多くの組成の合金が開発されている。例えば、MgZn型結晶構造を持ったNi−Zr系合金(特許文献1参照)、Ti−Cr−V系合金(特許文献2参照)、Zr−Ti−(V、Ni)系合金の水素吸蔵合金(特許文献3参照)等が、溶融鋳造法等により製造されているが、これらの合金の水素吸蔵能は十分実用に耐えるものであるとはいえない。 As an alloy having a hydrogen storage capacity, alloys having many compositions have been developed. For example, hydrogen storage of Ni—Zr alloy (see Patent Document 1), Ti—Cr—V alloy (see Patent Document 2), Zr—Ti— (V, Ni) alloy having MgZn 2 type crystal structure Alloys (see Patent Document 3) and the like are manufactured by a melt casting method or the like, but the hydrogen storage ability of these alloys cannot be said to be sufficiently practical.

また、5回対称軸、正20面体構造を有するTi、Zr、Ni等の遷移金属で構成される合金は、Icosahedral型準結晶合金(I相)として知られており、先行文献において、Kelton et.al.が水素吸蔵合金としての有効性を公表している(非特許文献1参照)。準結晶は、一般的に準安定相であり、単ロール法等の急冷凝固による合成が行われている。しかし、この種の急冷凝固による合金の製造では、活性なチタンを溶解するために、溶解坩堝との反応による不純物の混入により品質が安定化しないという問題があった。   An alloy composed of transition metals such as Ti, Zr, and Ni having a five-fold symmetry axis and a regular icosahedron structure is known as an Icosahedral quasicrystalline alloy (phase I). al. has published its effectiveness as a hydrogen storage alloy (see Non-Patent Document 1). The quasicrystal is generally a metastable phase, and is synthesized by rapid solidification such as a single roll method. However, in the production of this type of alloy by rapid solidification, there is a problem that the quality is not stabilized by mixing impurities due to reaction with the melting crucible in order to dissolve active titanium.

一方、高崎らは、Ti、Zr及びNiからなる素粉末を、メカニカルアロイングにより合成し、500℃に熱処理することにより準結晶を含む合金粉末を合成できることを示した(非特許文献2参照)。しかし、合成した合金粉末には水素吸蔵能の低いTiNi型金属間化合物(T相)が多量共存しており、I相の体積率が低いため、急冷凝固材ほどの水素吸蔵量は得られなかった。このように、これまで準結晶含有チタン合金は主として溶解急冷法によって作製されてきたが、活性金属を溶解する技術的困難さのため、近年は、機械的合金化法を用いた粉末冶金法が検討されている。ただし、高い準結晶体積率を有する合金粉末は得られておらず、水素吸蔵合金として用いるためには準結晶体積率を高くする必要があると考えられるが、それを効率的に達成するための簡便な手法がないのが実情であった。 On the other hand, Takasaki et al. Showed that an alloy powder containing quasicrystals can be synthesized by synthesizing an elementary powder composed of Ti, Zr, and Ni by mechanical alloying and heat-treating at 500 ° C. . However, the synthesized alloy powder contains a large amount of Ti 2 Ni type intermetallic compound (T phase) having a low hydrogen storage capacity, and the volume fraction of the I phase is low. I couldn't. Thus, until now, quasicrystal-containing titanium alloys have been mainly produced by melting and quenching methods, but in recent years, powder metallurgy methods using mechanical alloying methods have been used due to technical difficulties in melting active metals. It is being considered. However, an alloy powder having a high quasicrystal volume ratio has not been obtained, and it is considered necessary to increase the quasicrystal volume ratio in order to use it as a hydrogen storage alloy. The fact is that there is no simple method.

特公平6−39646号公報Japanese Patent Publication No. 6-39646 特許第3626298号公報Japanese Patent No. 3626298 特開平2−220355号公報JP-A-2-220355 A. M. Viano, R. M.Stroud, P. C. Gibbsons, A. F. McDowell, M. S. Conradi and K. F. Kelton :Physical Review B, Vol.51 (1995) 12026-12029.A. M. Viano, R. M. Stroud, P. C. Gibbsons, A. F. McDowell, M. S. Conradi and K. F. Kelton: Physical Review B, Vol. 51 (1995) 12026-12029. Akito Takasaki, V.T. Huett and K. F. Kelton : MaterialsTransactions, Vol.43 (2002) 2165-2168.Akito Takasaki, V.T.Huett and K. F. Kelton: MaterialsTransactions, Vol.43 (2002) 2165-2168.

このような状況の中で、本発明者らは、上記従来技術に鑑みて、上記従来技術の諸問題を解決することを可能とすると共に、準結晶含有チタン合金を効率的に製造することを可能とする新しい技術を開発することを目標として鋭意研究を重ねた結果、高い準結晶含有率を有するチタン合金を製造することに成功し、本発明を完成するに至った。   Under such circumstances, the present inventors have made it possible to solve the problems of the above prior art in view of the above prior art and efficiently produce a quasicrystal-containing titanium alloy. As a result of intensive research aimed at developing a new technology that enables it, the present inventors have succeeded in producing a titanium alloy having a high quasi-crystal content, thereby completing the present invention.

すなわち、本発明は、水素を吸蔵するための媒体、すなわち水素吸蔵合金として、優れた水素吸蔵能を有する新しいチタン合金を提供することを目的とするものである。また、本発明は、チタン合金中に、Zrよりも酸化物形成エンタルピーの絶対値が大きい金属(Dy、Er、Hf、Ho、Lu、Sc、Tb、Th、Tm、Y)から選ばれる少なくとも1種の元素を添加して粉末を非平衡化することにより均質な合金粉末を作製し、その後の熱処理あるいは焼結過程において、微小酸化物を生成させることにより、マトリックスの酸素をトラップし、安定な準結晶相を高体積率で含有するチタン合金を製造し、提供することを目的とするものである。また、本発明は、機械的粉砕あるいは合金化法によりひずみを導入しながら非平衡状態の合金粉末を合成し、これを300〜650℃で熱処理あるいは焼結することによって準結晶を高体積率で含有する合金を製造する方法を提供することを目的とするものである。更に、本発明は、水素貯蔵量が従来合金よりも大きく、高効率の水素吸蔵能を有し、水素の吸放出に伴う微粉化が生じにくい新規水素吸蔵部材を提供することを目的とするものである。   That is, an object of the present invention is to provide a new titanium alloy having an excellent hydrogen storage capacity as a medium for storing hydrogen, that is, a hydrogen storage alloy. Further, the present invention provides at least one selected from metals (Dy, Er, Hf, Ho, Lu, Sc, Tb, Th, Tm, Y) having a larger absolute value of oxide formation enthalpy than Zr in the titanium alloy. A homogeneous alloy powder is produced by adding seed elements to make the powder non-equilibrium, and in the subsequent heat treatment or sintering process, by generating fine oxides, the matrix oxygen is trapped and stable. An object of the present invention is to produce and provide a titanium alloy containing a quasicrystalline phase at a high volume ratio. Further, the present invention synthesizes a non-equilibrium alloy powder while introducing strain by mechanical pulverization or alloying method, and heat-treats or sinters this at 300 to 650 ° C. It aims at providing the method of manufacturing the alloy to contain. Another object of the present invention is to provide a novel hydrogen storage member that has a larger hydrogen storage capacity than conventional alloys, has a high-efficiency hydrogen storage capacity, and is less prone to pulverization associated with hydrogen absorption / release. It is.

上記課題を解決するための本発明は、以下の技術的手段から構成される。
(1)一般式:(TiZr100−a−b100−c(式中、Mは遷移金属から選ばれる少なくとも1種の元素を示し、aは40≦a≦50at%、bは30≦b≦45at%を満たす数であり、NはZrよりも酸化物形成エンタルピーの絶対値が大きい金属から選ばれる少なくとも1種の元素を示し、cは0.1≦c≦10at%を満たす数である。)で表される組成を有し、その構成相に準結晶を含有するチタン合金であって、
遷移金属が、Ni、Fe、Co、Mn、Crから選ばれる少なくとも1種の元素であり、Zrよりも酸化物形成エンタルピーの絶対値が大きい金属が、Dy、Er、Hf、Ho、Lu、Sc、Tb、Th、Tm、Yから選ばれる少なくとも1種の元素であることを特徴とするチタン合金。
(2)体積率で50%以上の準結晶相を有する上記(1)に記載のチタン合金。
)上記(1)又は(2)に記載されたチタン合金からなることを特徴とする水素吸蔵合金。
)上記(1)又は(2)に記載されたチタン合金の成形焼結体からなることを特徴とする水素吸蔵合金部材。
)上記(1)に記載の一般式で表される組成を有するチタン合金を製造する方法であって、所定の組成になるように配合した原料金属素粉末あるいは合金粉末を、機械的粉砕あるいは合金化により非平衡状態の合金にした後、熱処理により準結晶相を形成すること、遷移金属が、Ni、Fe、Co、Mn、Crから選ばれる少なくとも1種の元素であり、Zrよりも酸化物形成エンタルピーの絶対値が大きい金属が、Dy、Er、Hf、Ho、Lu、Sc、Tb、Th、Tm、Yから選ばれる少なくとも1種の元素であること、を特徴とする準結晶含有チタン合金の製造方法。
)300〜650℃で熱処理することにより準結晶を形成する上記()に記載の準結晶含有チタン合金の製造方法。
)上記()又は()に記載の方法で作製したチタン合金を、成形、焼結することを特徴とする準結晶を含有する水素吸蔵合金部材の製造方法。
The present invention for solving the above-described problems comprises the following technical means.
(1) General formula: (Ti a Zr b M 100-ab ) 100-c N c (wherein, M represents at least one element selected from transition metals, and a is 40 ≦ a ≦ 50 at% , B is a number satisfying 30 ≦ b ≦ 45 at%, N is at least one element selected from metals having a larger absolute value of oxide formation enthalpy than Zr, and c is 0.1 ≦ c ≦ 10 at. % is a number satisfying.) has a composition represented by a Ruchi Tan alloy to contain quasicrystals into its constituent phases,
The transition metal is at least one element selected from Ni, Fe, Co, Mn, and Cr, and the metal having a larger absolute value of oxide formation enthalpy than Zr is Dy, Er, Hf, Ho, Lu, Sc Titanium alloy characterized by being at least one element selected from Tb, Th, Tm, and Y.
(2) The titanium alloy according to (1), which has a quasicrystalline phase of 50% or more by volume ratio.
( 3 ) A hydrogen storage alloy comprising the titanium alloy described in (1) or (2 ) above.
( 4 ) A hydrogen storage alloy member comprising the titanium alloy molded sintered body described in (1) or (2 ) above.
( 5 ) A method for producing a titanium alloy having a composition represented by the general formula described in (1) above, wherein mechanically pulverizing raw metal powder or alloy powder blended to have a predetermined composition Alternatively, after forming an alloy in a non-equilibrium state by alloying, forming a quasicrystalline phase by heat treatment , the transition metal is at least one element selected from Ni, Fe, Co, Mn, Cr, and more than Zr Quasicrystal-containing , characterized in that the metal having a large absolute value of oxide formation enthalpy is at least one element selected from Dy, Er, Hf, Ho, Lu, Sc, Tb, Th, Tm, Y A method for producing a titanium alloy.
( 6 ) The method for producing a quasicrystal-containing titanium alloy according to the above ( 5 ), wherein a quasicrystal is formed by heat treatment at 300 to 650 ° C.
( 7 ) A method for producing a hydrogen storage alloy member containing a quasicrystal, characterized in that the titanium alloy produced by the method described in ( 5 ) or ( 6 ) above is molded and sintered.

次に、本発明について更に詳細に説明する。
本発明は、一般式:(TiZr100−a−b100−c(式中、Mは遷移金属から選ばれる少なくとも1種の元素を示し、aは40≦a≦50at%、bは30≦b≦45at%を満たす数であり、NはZrよりも酸化物形成エンタルピーの絶対値が大きい金属から選ばれる少なくとも1種の元素を示し、cは0.1≦c≦10at%を満たす数である)で表される組成を有する準結晶相(I相)含有チタン合金の点に特徴を有するものである。また、本発明は、所定の組成になるように配合した原料金属素粉末あるいは合金粉末を、機械的粉砕あるいは合金化により非平衡状態の合金にした後、300〜650℃の温度で熱処理することにより準結晶相を形成する上記準結晶含有チタン合金の製造方法の点に特徴を有するものである。
Next, the present invention will be described in more detail.
The present invention has the general formula: (Ti a Zr b M 100-ab ) 100-c N c (wherein M represents at least one element selected from transition metals, and a is 40 ≦ a ≦ 50 at. %, B is a number satisfying 30 ≦ b ≦ 45 at%, N represents at least one element selected from metals having an absolute value of oxide formation enthalpy larger than Zr, and c is 0.1 ≦ c ≦ It is characterized by the point of a quasicrystalline phase (I phase) -containing titanium alloy having a composition represented by: In the present invention, the raw metal powder or alloy powder blended to have a predetermined composition is converted into a non-equilibrium alloy by mechanical pulverization or alloying, and then heat-treated at a temperature of 300 to 650 ° C. This is characterized by the method of producing the quasicrystal-containing titanium alloy that forms a quasicrystalline phase by the above method.

本発明の、上記一般式:(TiZr100−a−b100−cで表されるチタン合金において、Mは、遷移金属からから選ばれる少なくとも1種の金属であり、例えば、Ni、Fe、Co、Mn、Crから選ばれる少なくとも1種の元素が例示される。また、Nは、Zrよりも酸化物形成エンタルピーの絶対値が大きい金属から選ばれる少なくとも1種の元素であり、例えば、Dy、Er、Hf、Ho、Lu、Sc、Tb、Th、Tm、Yから選ばれる少なくとも1種の元素が例示される。これらの元素は、合金のマトリックス中に存在する酸素をトラップして、安定なI相を形成するために寄与するものと考えられる。 In the titanium alloy represented by the general formula: (Ti a Zr b M 100-ab ) 100-c N c of the present invention, M is at least one metal selected from transition metals, For example, at least one element selected from Ni, Fe, Co, Mn, and Cr is exemplified. N is at least one element selected from metals having a larger absolute value of oxide formation enthalpy than Zr. For example, Dy, Er, Hf, Ho, Lu, Sc, Tb, Th, Tm, Y The at least 1 sort (s) of element chosen from is illustrated. These elements are thought to contribute to trapping oxygen present in the alloy matrix to form a stable I phase.

合金組成については、a≧50あるいはb≧45では、粉末が粉砕容器あるいはボールに固着して回収できず、a≦40あるいはb≦30では、非平衡状態の粉末を得ることができない。また、c≦0.1では、I相の増加が見られず、c≧10ではI相以外の金属間化合物が生成するため、目的とする粉末を得ることができない。本発明のチタン合金では、更に、a、b、及びcの値の範囲としては、aが43≦a≦47at%、bが35≦b≦42at%、cが3≦c≦5at%であることが好適である。また、本発明のチタン合金は、準結晶相を50体積%以上、更に、75体積%以上含有することが好適である。   As for the alloy composition, when a ≧ 50 or b ≧ 45, the powder cannot be recovered by adhering to the pulverization container or the ball, and when a ≦ 40 or b ≦ 30, a non-equilibrium powder cannot be obtained. Further, when c ≦ 0.1, no increase in the I phase is observed, and when c ≧ 10, an intermetallic compound other than the I phase is generated, so that the target powder cannot be obtained. In the titanium alloy of the present invention, the ranges of a, b, and c are as follows: a is 43 ≦ a ≦ 47 at%, b is 35 ≦ b ≦ 42 at%, and c is 3 ≦ c ≦ 5 at%. Is preferred. In addition, the titanium alloy of the present invention preferably contains a quasicrystalline phase of 50% by volume or more, and further 75% by volume or more.

本発明のチタン合金を製造するには、例えば、所定の組成になるように配合した原料粉末を、機械的粉砕あるいは合金化法により処理して、歪が大量に導入された非平衡状態の合金粉末を合成し、これを300〜650℃で熱処理することにより、準結晶相状態となす工程により行われる。本発明に用いる出発原料の、Ti、Zr、M(Mは遷移金属から選ばれる少なくとも1種の元素、例えば、Ni、Fe、Co、Mn、Cr等)、及びN(NはZrよりも酸化物形成エンタルピーの絶対値が大きい金属から選ばれる少なくとも1種の元素、例えば、Dy、Er、Hf、Ho、Lu、Sc、Tb、Th、Tm、Y等)は粉末状のものが用いられる。また、それぞれの粉末は、純金属から構成される必要性はなく、例えば、TiとNiの合金粉末等を利用することも可能である。これは、本発明において、機械的粉砕あるいは合金化法により非平衡状態の合金を形成するため、その合金化が効率的に行われるために必要なものである。   In order to manufacture the titanium alloy of the present invention, for example, a raw material powder blended so as to have a predetermined composition is processed by mechanical pulverization or alloying, and a non-equilibrium alloy in which a large amount of strain is introduced. This is performed by a step of synthesizing the powder and heat-treating it at 300 to 650 ° C. to obtain a quasicrystalline phase state. The starting materials used in the present invention are Ti, Zr, M (M is at least one element selected from transition metals, for example, Ni, Fe, Co, Mn, Cr, etc.), and N (N is more oxidized than Zr) At least one element selected from metals having a large absolute value of product formation enthalpy (for example, Dy, Er, Hf, Ho, Lu, Sc, Tb, Th, Tm, Y, etc.) is in powder form. Moreover, each powder does not need to be comprised from a pure metal, For example, the alloy powder of Ti and Ni etc. can also be utilized. In the present invention, this is necessary in order to efficiently perform alloying because an alloy in a non-equilibrium state is formed by mechanical pulverization or alloying.

純金属を機械的合金化法の出発原料として用いた場合には、合金化条件によっては、粉砕ボールや容器への付着が増加することが一般に知られており、このために、目的組成からずれやすい。これに対して、合金粉末を用いることにより、粉砕ボールや容器への付着が減少し、目的組成が得られやすい。本発明の機械的粉砕あるいは合金化処理で得られた準結晶組成の粉末は、合金を構成する各元素が微細で均質に混合された状態であり、ひずみも大量に導入された非平衡状態であるため、X線回折パターンは、アモルファスを示すブロードな形となる(図1参照)。   When pure metal is used as a starting material for mechanical alloying, it is generally known that adhesion to pulverized balls and containers increases depending on the alloying conditions. Cheap. On the other hand, by using an alloy powder, adhesion to a pulverized ball or a container is reduced, and a target composition is easily obtained. The powder of the quasicrystalline composition obtained by the mechanical pulverization or alloying treatment of the present invention is a state in which each element constituting the alloy is finely and homogeneously mixed, and in a non-equilibrium state in which a large amount of strain is introduced. Therefore, the X-ray diffraction pattern has a broad shape indicating amorphous (see FIG. 1).

機械的粉砕あるいは合金化処理に用いる容器やボールの材質は特に限定されないが、一般的には、ステンレス鋼や、超硬合金、セラミックス等が用いられる。また、機械的粉砕あるいは合金化処理時に、粉末が容器やボールへ付着することを防止するために、アルコール系あるいは油脂系等の潤滑剤を適量添加することがあるが、これらは、構成元素として酸素を含んでいるため、添加は好ましくない。ただし、酸素を含まない潤滑剤であれば適量添加しても問題はない。   The material of the container or ball used for the mechanical pulverization or alloying treatment is not particularly limited, but generally stainless steel, cemented carbide, ceramics, or the like is used. In addition, in order to prevent the powder from adhering to the container or ball during mechanical pulverization or alloying treatment, an appropriate amount of a lubricant such as alcohol or oil may be added. Addition is not preferable because it contains oxygen. However, there is no problem even if an appropriate amount is added as long as the lubricant does not contain oxygen.

機械的粉砕あるいは合金化処理の雰囲気は、金属粉末の酸化等を防止するため、不活性ガス雰囲気や減圧雰囲気が望ましい。ただ、真空度が高い状態で機械的粉砕あるいは合金化処理を行うと、粉末の混合が均一にならず、長時間の処理が必要となるので好ましくない。また、長時間の機械的粉砕あるいは合金化処理を行うと、雰囲気から混入する酸素量が増加するため、できるだけ短時間処理することが望ましい。   The atmosphere for the mechanical pulverization or alloying treatment is preferably an inert gas atmosphere or a reduced pressure atmosphere in order to prevent oxidation of the metal powder. However, when mechanical pulverization or alloying treatment is performed in a state where the degree of vacuum is high, mixing of the powder does not become uniform and a long-time treatment is required, which is not preferable. In addition, if the mechanical pulverization or alloying treatment is performed for a long time, the amount of oxygen mixed in from the atmosphere increases, so it is desirable to perform the treatment as short as possible.

機械的粉砕あるいは合金化処理には、遊星型ボールミルや振動型ボールミル、転動型ボールミル等の一般的な粉砕器を利用することができる。処理時間は、機械的合金化処理を行う装置のメカニズムに依存するが、例えば、遊星型ボールミルにおいては、50時間から400時間程度で本発明の合金粉末を作製することができる。   For the mechanical pulverization or alloying treatment, a general pulverizer such as a planetary ball mill, a vibration ball mill, or a rolling ball mill can be used. The treatment time depends on the mechanism of the apparatus for performing the mechanical alloying treatment. For example, in a planetary ball mill, the alloy powder of the present invention can be produced in about 50 to 400 hours.

機械的粉砕あるいは合金化処理で合成された合金は、アモルファス構造を有する粉末であり、工業的な利用に供するためには、粉末を熱処理する必要がある。熱処理の雰囲気については、金属粉末の酸化を防止するという観点から真空あるいは不活性ガス雰囲気が望ましい。機械的粉砕あるいは合金化法で合成された粉末は、ひずみが大量に導入された非平衡状態の粉末であり、加熱により準結晶相を経て、安定状態の結晶相へと変化する。機械的粉砕あるいは合金化処理で合成した粉末が加熱時に準結晶相へと遷移し、準結晶として安定に存在する温度域は、300〜650℃、好適には400〜550℃であると推定され、その温度以上に加熱すれば安定状態の結晶相(TiNi型化合物)となる。 An alloy synthesized by mechanical pulverization or alloying treatment is a powder having an amorphous structure, and it is necessary to heat-treat the powder for industrial use. The atmosphere for the heat treatment is preferably a vacuum or an inert gas atmosphere from the viewpoint of preventing oxidation of the metal powder. A powder synthesized by mechanical pulverization or alloying is a powder in a non-equilibrium state in which a large amount of strain is introduced, and changes to a stable crystalline phase through a quasicrystalline phase by heating. It is estimated that the temperature range in which the powder synthesized by mechanical pulverization or alloying transitions to a quasicrystalline phase when heated and stably exists as a quasicrystal is 300 to 650 ° C, preferably 400 to 550 ° C. When heated to the temperature or higher, a stable crystalline phase (Ti 2 Ni type compound) is obtained.

粉末の成形には一般的な焼結方法が利用できる。焼結の雰囲気については、金属粉末の酸化を防止するという観点から、真空あるいは不活性ガス雰囲気が望ましい。また、焼結時に使用する型やジグについては特に限定されないが、黒鉛やセラミックス、超硬合金等の材料が利用できる。更に、焼結時に加圧する際の加圧力発生機構についても特に限定されないが、一般には、油圧や空圧、機械的な加圧等が利用できる。   A general sintering method can be used for forming the powder. The sintering atmosphere is preferably a vacuum or an inert gas atmosphere from the viewpoint of preventing oxidation of the metal powder. The die and jig used during sintering are not particularly limited, but materials such as graphite, ceramics and cemented carbide can be used. Furthermore, there is no particular limitation on the pressurizing mechanism for pressurizing during sintering, but generally, hydraulic pressure, pneumatic pressure, mechanical pressurization, or the like can be used.

本発明は、従来品と比較して、高い水素吸蔵能を有する新規なチタン合金を提供するものであり、本発明において、チタン合金に添加されるZrよりも酸化物形成エンタルピーの絶対値が大きい金属は、合金マトリックス中に存在する酸素をトラップして、準結晶相の形成を容易とすること、図3に示すように、Tb、Er、及びYが存在することにより、I相が合金中に高率で生成すること、また、図4に示すように、これらの金属は、合金中で微細な酸化物の状態で存在していること、また、水素の吸放出に伴う微粉化が生じにくい構造を有すること、が実証された。本発明は、機械的な合金化等により原料粉末を非平衡状態の合金となし、次いで、300〜650℃で熱処理することにより、I相の含有量が体積率で50%以上に達するチタン合金の製造を可能とするものであり、また、該チタン合金は、水素の吸放出に伴う微粉化が生じにくい特定構造を有することから、高い水素の吸放出性能を有する水素吸蔵合金として、従来品では達成することができなかった、優れた水素吸蔵特性を達成することを可能とするものである。   The present invention provides a novel titanium alloy having a high hydrogen storage capacity as compared with conventional products. In the present invention, the absolute value of oxide formation enthalpy is larger than Zr added to the titanium alloy. The metal traps oxygen present in the alloy matrix to facilitate the formation of a quasicrystalline phase, and as shown in FIG. 3, the presence of Tb, Er, and Y causes the I phase to be in the alloy. In addition, as shown in FIG. 4, these metals exist in the form of fine oxides in the alloy, and pulverization occurs due to the absorption and release of hydrogen. It has been demonstrated that it has a difficult structure. The present invention is a titanium alloy in which the raw material powder is made into an alloy in a non-equilibrium state by mechanical alloying or the like and then heat-treated at 300 to 650 ° C. so that the content of the I phase reaches 50% or more by volume In addition, since the titanium alloy has a specific structure in which pulverization associated with hydrogen absorption / release is difficult to occur, it is a conventional product as a hydrogen storage alloy having high hydrogen absorption / release performance. Thus, it is possible to achieve excellent hydrogen storage characteristics that could not be achieved.

本発明により、(1)上記一般式で表される新規チタン系準結晶合金、及びそれを用いた、水素を貯蔵するための媒体、すなわち水素吸蔵合金を提供することができる、(2)これまで、準結晶含有チタン合金は主として溶解急冷法によって作製されてきたが、活性金属を溶解する技術的困難さのため、近年は機械的合金化法を用いた粉末冶金法が検討されているものの、高い準結晶体積率を有する合金粉末は得られていないという従来技術を改善して、準結晶体積率が高いチタン合金を製造し、提供することができる、(3)Zrよりも酸化物形成エンタルピーの絶対値が大きい金属から選ばれる少なくとも1種の元素を添加して、粉末を非平衡化することにより、均質な合金粉末を作製し、その後の熱処理あるいは焼結過程において、微小酸化物を生成させることによりマトリックス中の酸素をトラップし、安定なI相を合成することができる、(4)準結晶含有チタン合金におけるI相の水素貯蔵量は、従来合金よりも格段に大きいため、高効率の水素吸蔵合金として期待され、また、水素の吸放出に伴う微粉化が生じにくいため、水素吸蔵合金部材としての応用も期待される新しい水素吸蔵部材を提供できる、という効果が奏される。   According to the present invention, (1) a novel titanium-based quasicrystalline alloy represented by the above general formula, and a medium for storing hydrogen using the same, that is, a hydrogen storage alloy can be provided. Until now, quasicrystal-containing titanium alloys have been mainly produced by melting and quenching methods, but due to technical difficulties in melting active metals, powder metallurgy using mechanical alloying has recently been studied. It is possible to manufacture and provide a titanium alloy having a high quasicrystal volume fraction by improving the prior art that an alloy powder having a high quasicrystal volume fraction has not been obtained. (3) Oxide formation than Zr By adding at least one element selected from metals having a large absolute value of enthalpy and making the powder non-equilibrium, a homogeneous alloy powder is produced. Oxygen in the matrix can be trapped by generating an oxide, and a stable I phase can be synthesized. (4) The amount of hydrogen storage in the I phase in the quasicrystal-containing titanium alloy is much larger than that of conventional alloys Therefore, it is expected as a highly efficient hydrogen storage alloy, and since it is difficult to generate a fine powder due to the absorption and release of hydrogen, it is possible to provide a new hydrogen storage member that is expected to be applied as a hydrogen storage alloy member. Is done.

次に、本発明を実施例に基づいて具体的に説明するが、本発明は、以下の実施例によって何ら限定されるものではない。   EXAMPLES Next, although this invention is demonstrated concretely based on an Example, this invention is not limited at all by the following Examples.

本実施例では、Tb、Er、Y、又はCeを含有するチタン合金、及び金属元素無添加のチタン合金を合成した。出発原料として、Ti粉末(レアメタリック(株)製、純度99.9重量%)、Zr粉末(レアメタリック(株)製、純度99重量%)、Ni粉末(レアメタリック(株)製、純度99.9重量%)、Ce粉末(高純度化学研究所(株)製、純度99.9重量%)、Tb粉末(高純度化学研究所(株)製、純度99.9重量%)、Y粉末(レアメタリック製、純度99.9重量%)、及びEr(高純度化学研究所(株)製、純度99.9重量%)を使用した。   In this example, a titanium alloy containing Tb, Er, Y, or Ce and a titanium alloy containing no metal element were synthesized. As starting materials, Ti powder (made by Rare Metallic Co., Ltd., purity 99.9% by weight), Zr powder (made by Rare Metallic Co., Ltd., purity 99% by weight), Ni powder (made by Rare Metallic Co., Ltd., purity 99) .9 wt%), Ce powder (manufactured by Kojundo Chemical Laboratory Co., Ltd., purity 99.9 wt%), Tb powder (manufactured by Kojundo Chemical Laboratory Co., Ltd., purity 99.9 wt%), Y powder (Manufactured by Rare Metallic, purity 99.9% by weight) and Er (manufactured by Kojundo Chemical Laboratory Co., Ltd., purity 99.9% by weight) were used.

これらの原料を所定量秤量し、遊星型ボールミルによる200時間の機械的合金化処理により、Ti45Zr38Ni17、Ti44Zr37Ni16Ce、Ti44Zr37Ni16Tb、Ti44Zr37Ni16、及びTi44Zr37Ni16Erからなる組成の合金粉末を合成した。これらは、図1に示すように、いずれもブロードなX線回折パターンを示す非平衡状態の粒径100ミクロン程度の粉末であった。ここで、各金属元素の酸化物形成エンタルピー(ΔH)は、それぞれ、ΔH(Zr)=−366(kJ/mol)、ΔH(Ce)=−364(kJ/mol)、ΔH(Tb)=−373(kJ/mol)、ΔH(Y)=−381(kJ/mol)、ΔH(Er)=−380(kJ/mol)である。 A predetermined amount of these raw materials are weighed, and subjected to mechanical alloying treatment for 200 hours by a planetary ball mill, thereby Ti 45 Zr 38 Ni 17 , Ti 44 Zr 37 Ni 16 Ce 3 , Ti 44 Zr 37 Ni 16 Tb 3 , Ti 44. An alloy powder having a composition composed of Zr 37 Ni 16 Y 3 and Ti 44 Zr 37 Ni 16 Er 3 was synthesized. As shown in FIG. 1, these were powders having a particle size of about 100 microns in a non-equilibrium state showing a broad X-ray diffraction pattern. Here, the oxide formation enthalpy (ΔH) of each metal element is ΔH (Zr) = − 366 (kJ / mol), ΔH (Ce) = − 364 (kJ / mol), ΔH (Tb) = −, respectively. 373 (kJ / mol), ΔH (Y) = − 381 (kJ / mol), ΔH (Er) = − 380 (kJ / mol).

得られたTi45Zr38Ni17粉末を示差走査型熱量分析計にて熱分析を行ったところ、図2に示すように、300〜650℃の範囲で、準結晶への相転移と思われる発熱ピークが観察された。 When the obtained Ti 45 Zr 38 Ni 17 powder was subjected to thermal analysis with a differential scanning calorimeter, it was considered to be a phase transition to a quasicrystal in the range of 300 to 650 ° C. as shown in FIG. An exothermic peak was observed.

得られた合金粉末50mgを、直径6mmのアルミナセル中に充填し、流量20ml/分のアルゴンを流しながら520℃まで加熱処理した。生成した準結晶中のI相とT相の判定及び量比の推定は、図3における、矢印の101000I(I相)及び660T(T相)のピークの存在、及びそのピーク高さにて行った。金属元素無添加粉、及びCe添加粉については、T相のピークが明瞭に観察されたが、Tb、Er、及びY添加粉についてはI相のみが観察された。このように、Zrより酸化物形成エンタルピーの絶対値が大きいTb、Er及びYを添加した試料については、ほぼI相のみが観察された。   50 mg of the obtained alloy powder was filled in an alumina cell having a diameter of 6 mm, and heat-treated up to 520 ° C. while flowing argon at a flow rate of 20 ml / min. The judgment of the I phase and the T phase in the produced quasicrystal and the estimation of the quantity ratio are performed based on the presence of the peaks of 101000I (I phase) and 660T (T phase) indicated by arrows in FIG. It was. For the metal element-free powder and Ce-added powder, the T-phase peak was clearly observed, but only the I-phase was observed for the Tb, Er, and Y-added powder. Thus, for the sample to which Tb, Er, and Y having a larger oxide formation enthalpy than Zr were added, only the I phase was observed.

得られたTi44Zr37Ni16粉末は、図4に示すように、100nm程度の結晶粒径をもつI相と、10〜20nm程度の結晶粒径を持つ極微量の酸化物から構成されていた。 The obtained Ti 44 Zr 37 Ni 16 Y 3 powder is composed of an I phase having a crystal grain size of about 100 nm and a very small amount of oxide having a crystal grain size of about 10 to 20 nm, as shown in FIG. It had been.

本実施例では、Ti粉末(レアメタリック(株)製、純度99.9重量%)、Zr粉末(レアメタリック(株)製、純度99重量%)、Ni粉末(レアメタリック(株)製、純度99.9重量%)、及びY粉末(レアメタリック製、純度99.9重量%)を出発原料として遊星型ボールミルによる400時間の機械的合金化処理により、Ti44Zr37Ni16組成の合金粉末を合成した。 In this example, Ti powder (Rare Metallic Co., Ltd., purity 99.9% by weight), Zr powder (Rare Metallic Co., Ltd., purity 99% by weight), Ni powder (Rare Metallic Co., Ltd., purity) 99.9% by weight), and Y powder (rare metallic, purity 99.9% by weight) as a starting material, a mechanical alloying treatment of 400 hours with a planetary ball mill gave a Ti 44 Zr 37 Ni 16 Y 3 composition. An alloy powder was synthesized.

得られた合金粉末0.5gを、外径20mm、内径6mm、高さ20mmの超硬合金製の型に充填し、500MPaの加圧力にてパルス状の電流を流しながら通電加熱を行った。焼結の雰囲気は10Pa程度の真空中にて行い、520℃まで加熱して固化成形した。得られた焼結体の形状は、直径6mm×高さ3mmの円板状であり、そのX線回折パターンは、図5に示すように、I相特有の回折パターンを示した。   0.5 g of the obtained alloy powder was filled into a cemented carbide mold having an outer diameter of 20 mm, an inner diameter of 6 mm, and a height of 20 mm, and energized and heated while flowing a pulsed current at a pressure of 500 MPa. The sintering atmosphere was performed in a vacuum of about 10 Pa and heated to 520 ° C. for solidification molding. The shape of the obtained sintered body was a disk shape with a diameter of 6 mm and a height of 3 mm, and the X-ray diffraction pattern thereof showed a diffraction pattern peculiar to the I phase as shown in FIG.

以上詳述したように、本発明は、準結晶含有チタン合金及びその製造方法に係るものであり、本発明により、一般式:(TiZr100−a−b100−c(式中、Mは遷移金属、NはZrよりも酸化物形成エンタルピーの絶対値が大きい金属)で表される組成を有し、準結晶体積率が50%以上であるチタン合金を提供することができる。これまで、機械的合金化法を用いて作製された準結晶含有チタン合金には、少量のI型準結晶合金(I相)と、多量のTiNi型金属間化合物(T相)が含まれていたが、本発明の準結晶含有チタン合金は、I相が多量に含まれているため、また、水素の吸放出による微粉化が起こりにくい特定構造を有するものであるため、これまでにない高効率の水素吸蔵合金部材として利用することを可能とするものである。 As described above in detail, the present invention relates to a quasicrystal-containing titanium alloy and a method for producing the same, and according to the present invention, the general formula: (Ti a Zr b M 100-ab ) 100-c N c Provided is a titanium alloy having a composition represented by the formula (wherein M is a transition metal and N is a metal having a larger absolute value of oxide formation enthalpy than Zr) and the quasicrystal volume ratio is 50% or more. Can do. So far, the quasicrystal-containing titanium alloy produced using the mechanical alloying method includes a small amount of I-type quasicrystalline alloy (I phase) and a large amount of Ti 2 Ni type intermetallic compound (T phase). However, since the quasicrystal-containing titanium alloy of the present invention contains a large amount of the I phase and has a specific structure in which pulverization due to absorption and release of hydrogen hardly occurs, It can be used as a highly efficient hydrogen storage alloy member.

また、本発明は、I相を高体積率で含有するチタン合金を合成することを可能とするものであって、近年、クリーンな代替エネルギーとして注目されている水素の貯蔵、輸送手段等として有用な、新規水素吸蔵能を有するチタン合金を提供することを可能とするものである。本発明は、例えば、ニッケル水素二次電池、燃料電池、水素自動車用の燃料用タンク等をはじめ、様々な用途に適用することが可能な新規水素吸蔵合金部材を提供するものとして高い将来性を有するものである。   In addition, the present invention makes it possible to synthesize a titanium alloy containing the I phase at a high volume ratio, and is useful as a hydrogen storage and transportation means that has been attracting attention as a clean alternative energy in recent years. Further, it is possible to provide a titanium alloy having a novel hydrogen storage capacity. The present invention has a high potential as a new hydrogen storage alloy member that can be applied to various applications including, for example, a nickel-hydrogen secondary battery, a fuel cell, a fuel tank for a hydrogen automobile, and the like. It is what you have.

機械的合金化処理したTi45Zr38Ni17(N=Ce、Tb、Er、Y)合金粉末のX線回折パターンを示す。Shows Ti 45 Zr 38 Ni 17 N 3 was treated mechanical alloying (N = Ce, Tb, Er , Y) and X-ray diffraction pattern of the alloy powder. 機械的合金化処理したTi45Zr38Ni17合金粉末の示差走査型熱量分析の結果を示す。The result of the differential scanning calorimetric analysis of the Ti 45 Zr 38 Ni 17 alloy powder subjected to mechanical alloying treatment is shown. 機械的合金化処理したTi44Zr37Ni16(N=Ce、Tb、Er、Y)合金粉末を、520℃で熱処理したX線回折パターンを示す。Mechanical alloying-treated Ti 44 Zr 37 Ni 16 N 3 (N = Ce, Tb, Er, Y) alloy powder, an X-ray diffraction pattern was heat-treated at 520 ° C.. 機械的合金化処理したTi44Zr37Ni16合金粉末を、520℃で熱処理した試料の透過電子顕微鏡による明視野像と電子線回折像を示す。The Ti 44 Zr 37 Ni 16 Y 3 alloy powder treated mechanical alloying, shows a bright field image and an electron diffraction image by a transmission electron microscope samples heat treated at 520 ° C.. 機械的合金化処理したTi44Zr37Ni16合金粉末を、520℃で焼結した試料のX線回折パターンを示す。The Ti 44 Zr 37 Ni 16 Y 3 alloy powder treated mechanical alloying, an X-ray diffraction pattern of the sintered samples at 520 ° C..

Claims (7)

一般式:(TiZr100−a−b100−c(式中、Mは遷移金属から選ばれる少なくとも1種の元素を示し、aは40≦a≦50at%、bは30≦b≦45at%を満たす数であり、NはZrよりも酸化物形成エンタルピーの絶対値が大きい金属から選ばれる少なくとも1種の元素を示し、cは0.1≦c≦10at%を満たす数である。)で表される組成を有し、その構成相に準結晶を含有するチタン合金であって、
遷移金属が、Ni、Fe、Co、Mn、Crから選ばれる少なくとも1種の元素であり、Zrよりも酸化物形成エンタルピーの絶対値が大きい金属が、Dy、Er、Hf、Ho、Lu、Sc、Tb、Th、Tm、Yから選ばれる少なくとも1種の元素であることを特徴とするチタン合金。
General formula: (Ti a Zr b M 100-ab ) 100-c N c (wherein M represents at least one element selected from transition metals, a is 40 ≦ a ≦ 50 at%, b is 30 ≦ b ≦ 45 at%, N represents at least one element selected from metals having a larger absolute value of oxide formation enthalpy than Zr, and c satisfies 0.1 ≦ c ≦ 10 at% is a number.) has a composition represented by a Ruchi Tan alloy to contain quasicrystals into its constituent phases,
The transition metal is at least one element selected from Ni, Fe, Co, Mn, and Cr, and the metal having a larger absolute value of oxide formation enthalpy than Zr is Dy, Er, Hf, Ho, Lu, Sc Titanium alloy characterized by being at least one element selected from Tb, Th, Tm, and Y.
体積率で50%以上の準結晶相を有する請求項1に記載のチタン合金。   The titanium alloy according to claim 1, having a quasicrystalline phase of 50% or more by volume ratio. 請求項1又は2に記載されたチタン合金からなることを特徴とする水素吸蔵合金。 Hydrogen storage alloy, characterized in that a titanium alloy according to claim 1 or 2. 請求項1又は2に記載されたチタン合金の成形焼結体からなることを特徴とする水素吸蔵合金部材。 A hydrogen-absorbing alloy member comprising the titanium alloy shaped sintered body according to claim 1 or 2 . 請求項1に記載の一般式で表される組成を有するチタン合金を製造する方法であって、所定の組成になるように配合した原料金属素粉末あるいは合金粉末を、機械的粉砕あるいは合金化により非平衡状態の合金にした後、熱処理により準結晶相を形成すること、遷移金属が、Ni、Fe、Co、Mn、Crから選ばれる少なくとも1種の元素であり、Zrよりも酸化物形成エンタルピーの絶対値が大きい金属が、Dy、Er、Hf、Ho、Lu、Sc、Tb、Th、Tm、Yから選ばれる少なくとも1種の元素であること、を特徴とする準結晶含有チタン合金の製造方法。 A method for producing a titanium alloy having a composition represented by the general formula according to claim 1, wherein raw material metal powder or alloy powder blended to have a predetermined composition is mechanically pulverized or alloyed. After forming an alloy in a non-equilibrium state, forming a quasicrystalline phase by heat treatment , the transition metal is at least one element selected from Ni, Fe, Co, Mn, and Cr, and the oxide formation enthalpy than Zr Production of a quasicrystal-containing titanium alloy characterized in that the metal having a large absolute value is at least one element selected from Dy, Er, Hf, Ho, Lu, Sc, Tb, Th, Tm, and Y Method. 300〜650℃で熱処理することにより準結晶を形成する請求項に記載の準結晶含有チタン合金の製造方法。 The manufacturing method of the quasicrystal containing titanium alloy of Claim 5 which forms a quasicrystal by heat-processing at 300-650 degreeC. 請求項又はに記載の方法で作製したチタン合金を、成形、焼結することを特徴とする準結晶を含有する水素吸蔵合金部材の製造方法。 A method for producing a hydrogen storage alloy member containing a quasicrystal, wherein the titanium alloy produced by the method according to claim 5 or 6 is molded and sintered.
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