JP4516717B2 - ヒスタミン−３受容体リガンドとしての１，３−二置換ピロリジン及び１，３，３−三置換ピロリジン並びにそれらの治療的応用 - Google Patents

ヒスタミン−３受容体リガンドとしての１，３−二置換ピロリジン及び１，３，３−三置換ピロリジン並びにそれらの治療的応用 Download PDF

Info

Publication number
JP4516717B2
JP4516717B2 JP2002512129A JP2002512129A JP4516717B2 JP 4516717 B2 JP4516717 B2 JP 4516717B2 JP 2002512129 A JP2002512129 A JP 2002512129A JP 2002512129 A JP2002512129 A JP 2002512129A JP 4516717 B2 JP4516717 B2 JP 4516717B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
pyrrolidinyl
propyl
biphenyl
cyano
phenyl
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
JP2002512129A
Other languages
English (en)
Other versions
JP2004509076A (ja
JP2004509076A5 (ja
Inventor
ベンナニ，ユセフ・エル
フアギー，ラミン
ドワイト，ウエズリー・ジエイ
バスデバン，アニル
コナー，スコツト・イー
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Abbott Laboratories
Original Assignee
Abbott Laboratories
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Abbott Laboratories filed Critical Abbott Laboratories
Publication of JP2004509076A publication Critical patent/JP2004509076A/ja
Publication of JP2004509076A5 publication Critical patent/JP2004509076A5/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP4516717B2 publication Critical patent/JP4516717B2/ja
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/06—Antiasthmatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/06—Antimigraine agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/08—Antiepileptics; Anticonvulsants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • A61P25/16—Anti-Parkinson drugs
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/18—Antipsychotics, i.e. neuroleptics; Drugs for mania or schizophrenia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/24—Antidepressants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D207/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D207/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D207/04—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D207/10—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D207/12—Oxygen or sulfur atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D207/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D207/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D207/04—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D207/10—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D207/14—Nitrogen atoms not forming part of a nitro radical
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D207/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D207/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D207/04—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D207/10—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D207/16—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
    • C07D403/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
    • C07D403/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/02—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
    • C07D405/12—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D409/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D409/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
    • C07D417/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing three or more hetero rings

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Psychology (AREA)
  • Child & Adolescent Psychology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Pyrrole Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Description

【０００１】
（技術分野）
本発明は、ヒスタミン−３受容体活性によって起こされる又は悪化される疾患又は状態を治療するために有用であり得る、式Ｉの化合物、式Ｉの化合物を含有する薬物組成物及び式Ｉの化合物を使用する治療の方法に関する。
【０００２】
（発明の背景）
ヒスタミンは、ヒスタミンの拮抗薬又は「抗ヒスタミン薬」で一般的に治療される、過敏反応（例えば、アレルギー、花粉症及び喘息）に於ける公知のメディエイタである。また、ヒスタミン受容体は、Ｈ１及びＨ２受容体と呼ばれている、少なくとも二つの別個の種類で存在することが確立されている。
【０００３】
第三のヒスタミン受容体（Ｈ３受容体）は、中枢神経系に於ける神経伝達で役割を演じると信じられ、この場合、Ｈ３受容体は、ヒスタミン作動性神経終末にシナプス前部的に配置されていると考えられる（Ｎａｔｕｒｅ、第３０２巻、第８３２−８３７頁（１９８３年））。Ｈ３受容体の存在は、選択的Ｈ３受容体作動薬及び拮抗薬の発達によって確認され（Ｎａｔｕｒｅ、第３２７巻、第１１７−１２３頁（１９８７年））、続いて、中枢神経系並びに末梢器官、特に、肺、心臓血管系及び胃腸管の両方に於いて他の神経伝達物質の放出を調節することが示された。
【０００４】
多数の疾患又は状態を、ヒスタミン−３受容体リガンド（ここで、Ｈ３リガンドは、拮抗薬、作動薬又は部分的に作動薬であってよい）で治療することができる。下記の文献参照：（Ｉｍａｍｕｒａら、Ｃｉｒｃ．Ｒｅｓ．、（１９９６年）第７８巻、第４７５−４８１頁）；（Ｉｍａｍｕｒａら、Ｃｉｒｃ．Ｒｅｓ．、（１９９６年）第７８巻、第８６３−８６９頁）；Ｌｉｎら、Ｂｒａｉｎ Ｒｅｓ．（１９９０年）第５２３巻、第３２５−３３０頁）；（Ｍｏｎｔｉら、Ｎｅｕｒｏｐｓｙｃｈｏｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｙ（１９９６年）第１５巻、第３１−３５頁）；（Ｓａｋａｉら、Ｌｉｆｅ Ｓｃｉ．（１９９１年）第４８巻、第２３９７−２４０４頁）；（Ｍａｚｕｒｋｉｅｗｉｃｚ−Ｋｗｉｌｅｃｋｉ及びＮｓｏｎｗａｈ、Ｃａｎ．Ｊ．Ｐｈｙｓｉｏｌ．Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．（１９８９年）第６７巻、第７５−７８頁）；（Ｐａｎｕｌａ，Ｐ．ら、Ｎｅｕｒｏｓｃｉｅｎｃｅ（１９９８年）第４４巻、第４６５−４８１頁）；（Ｗａｄａら、Ｔｒｅｎｄｓ ｉｎ Ｎｅｕｒｏｓｃｉｅｎｃｅ（１９９１年）第１４巻、第４１５頁）；（Ｍｏｎｔｉら、Ｅｕｒ．Ｊ．Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．（１９９１年）第２０５巻、第２８３頁）；（Ｍａｚｕｒｋｉｅｗｉｃｚ−Ｋｗｉｌｅｃｋｉ及びＮｓｏｎｗａｈ、Ｃａｎ．Ｊ．Ｐｈｙｓｉｏｌ．Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．（１９８９年）第６７巻、第７５−７８頁）；（Ｈａａｓら、Ｂｅｈａｖ．Ｂｒａｉｎ Ｒｅｓ．（１９９５年）第６６巻、第４１−４４頁）；（Ｄｅ Ａｌｍｅｉｄａ及びＩｚｑｕｉｅｒｄｏ、Ａｒｃｈ．Ｉｎｔ．Ｐｈａｒｍａｃｏｄｙｎ．（１９８６年）第２８３巻、１９３−１９８頁）；（Ｋａｍｅｉら、Ｐｓｙｃｈｏｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｙ（１９９０年）第１０２巻、第３１２−３１８頁）；（Ｋａｍｅｉ及びＳａｋａｔａ、Ｊｐｎ．Ｊ．Ｐｈａｍａｃｏｌ．（１９９１年）第５７巻、第４３７−４８２頁）；（Ｓｃｈｗａｒｔｚら、精神薬理学（Ｐｓｙｃｈｏｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｙ）；進歩の第四世代（Ｔｈｅ ｆｏｕｒｔｈ Ｇｅｎｅｒａｔｉｏｎ ｏｆ Ｐｒｏｇｒｅｓｓ）、Ｂｌｏｏｍ及びＫｕｐｆｅｒ（編）、Ｒａｖｅｎ Ｐｒｅｓｓ刊、ニューヨーク（１９９５年）第３９７頁）；（Ｓｈａｙｗｉｔｚら、Ｐｓｙｃｈｏｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｙ（１９８４年）第８２巻、第７３−７７頁）；（Ｄｕｍｅｒｙ及びＢｌｏｚｏｖｓｋｉ、Ｅｘｐ．Ｂｒａｉｎ Ｒｅｓ．（１９８７年）第６７巻、第６１−６９頁）；（Ｔｅｄｆｏｒｄら、Ｊ．Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．Ｅｘｐ．Ｔｈｅｒ．（１９９５年）第２７５巻、第５９８−６０４頁）；（Ｔｅｄｆｏｒｄら、Ｓｏｃ．Ｎｅｕｒｏｓｃｉ．Ａｂｓｔｒ．（１９９６年）第２２巻、第２２頁）；（Ｙｏｋｏｙａｍａら、Ｅｕｒ．Ｊ．Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．（１９９３年）第２３４巻、第１２９頁）；（Ｙｏｋｏｙａｍａ及びＩｉｎｕｍａ、ＣＮＳ Ｄｒｕｇｓ（１９９６年）第５巻、第３２１頁）；（Ｏｎｏｄｅｒａら、Ｐｒｏｇ．Ｎｅｕｒｏｂｉｏｌ．（１９９４年）第４２巻、第６８５頁）；（Ｌｅｕｒｓ及びＴｉｍｍｅｒｍａｎ、Ｐｒｏｇ．Ｄｒｕｇ Ｒｅｓ．（１９９２年）第３９巻、第１２７頁）；（「ヒスタミンＨ３受容体（Ｔｈｅ Ｈｉｓｔａｍｉｎｅ Ｈ３ Ｒｅｃｅｐｔｏｒ）」、Ｌｅｕｒｓ及びＴｉｍｍｅｒｍａｎ（編）、Ｅｌｓｅｖｉｅｒ Ｓｃｉｅｎｃｅ、アムステルダム、オランダ国（１９９８年）；（Ｌｅｕｒｓら、Ｔｒｅｎｄｓ ｉｎ Ｐｈａｒｍ．Ｓｃｉ．（１９９８年）第１９巻、第１７７−１８３頁）；（Ｐｈｉｌｌｉｐｓら、Ａｎｎｕａｌ Ｒｅｐｏｒｔｓ ｉｎ Ｍｅｄｉｃｉｎａｌ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ（１９９８年）第３３巻、第３１−４０頁）；（Ｍａｔｓｕｂａｒａら、Ｅｕｒ．Ｊ．Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．（１９９２年）第２２４巻、第１４５頁）；（Ｒｏｕｌｅａｕら、Ｊ．Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．Ｅｘｐ．Ｔｈｅｒ．（１９９７年）第２８１巻、第１０８５頁）；（Ａｄａｍ Ｓｚｅｌａｇ、「インビトロでの腫瘍細胞の増殖に於けるヒスタミンＨ３−受容体の役割（Ｒｏｌｅ ｏｆ Ｈｉｓｔａｍｉｎｅ Ｈ３−ｒｅｃｅｐｔｏｒｓ ｉｎ ｔｈｅ ｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｉｏｎ ｏｆ ｎｅｏｐｌａｓｔｉｃ ｃｅｌｌｓ ｉｎ ｖｉｔｒｏ）」、Ｍｅｄ．Ｓｃｉ．Ｍｏｎｉｔ．、第４（５）巻：第７４７−７５５頁、（１９９８年））；（Ｆｉｔｚｓｉｍｏｎｓ，Ｃ．、Ｈ．Ｄｕｒａｎ、Ｆ，Ｌａｂｏｍｂａｒｄａ，Ｂ．Ｍｏｌｉｎａｒｉ及びＥ．Ｒｉｖｅｒａ、「Ｈ−ｒａｓ遺伝子変質による表皮腫瘍細胞系に於けるヒスタミン受容体信号化（Ｈｉｓｔａｍｉｎｅ ｒｅｃｅｐｔｏｒｓ ｓｉｇｎａｌｌｉｎｇ ｉｎ ｅｐｉｄｅｒｍａｌ ｔｕｍｏｒ ｃｅｌｌ ｌｉｎｅｓ ｗｉｔｈ Ｈ−ｒａｓ ｇｅｎｅ ａｌｔｅｒａｔｉｏｎｓ）」、Ｉｎｆｌａｍｍａｔｉｏｎ Ｒｅｓ．、第４７巻（Ｓｕｐｐｌ １）：第５０−５１頁、（１９９８年））；（Ｒ．Ｌｅｕｒｓ、Ｒ．Ｃ．Ｖｏｌｌｉｎｇａ及びＨ．Ｔｉｍｍｅｒｍａｎ、「ヒスタミンＨ３受容体のリガンドの薬物化学及び治療能力（Ｔｈｅ ｍｅｄｉｃｉｎａｌ ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ａｎｄ ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃ ｐｏｔｅｎｔｉａｌｓ ｏｆ ｌｉｇａｎｄ ｏｆ ｔｈｅ ｈｉｓｔａｍｉｎｅ Ｈ３ ｒｅｃｅｐｔｏｒ）」、Ｐｒｏｇｒｅｓｓ ｉｎ Ｄｒｕｇ Ｒｅｓｅａｒｃｈ 第４５巻：第１７０−１６５頁（１９９５年））；（Ｒ．Ｌｅｖｉ及びＮ．Ｃ．Ｅ．Ｓｍｉｔｈ、「ヒスタミンＨ３−受容体：心筋虚血に於ける新開地（Ｈｉｓｔａｍｉｎｅ Ｈ３−ｒｅｃｅｐｔｏｒｓ：Ａ ｎｅｗ ｆｒｏｎｔｉｅｒ ｉｎ ｍｙｏｃａｒｄｉａｌ ｉｓｃｈｅｍｉａ）、Ｊ．Ｐｈａｒｍ．Ｅｘｐ．Ｔｈｅｒ．、第２９２巻、第８２５−８３０頁、（２０００年））；（Ｈａｔｔａ，Ｅ．、Ｋ Ｙａｓｕｄａ及びＲ．Ｌｅｖｉ、「ヒスタミンＨ３受容体の活性化は、遅延性心筋虚血のヒトモデルに於ける担体仲介ノルエピネフリン放出を阻害する（Ａｃｔｉｖａｔｉｏｎ ｏｆ ｈｉｓｔａｍｉｎｅ Ｈ３ ｒｅｃｅｐｔｏｒｓ ｉｎｈｉｂｉｔｓ ｃａｒｒｉｅｒ−ｍｅｄｉａｔｅｄ ｎｏｒｅｐｉｎｅｐｈｒｉｎｅ ｒｅｌｅａｓｅ ｉｎ ａ ｈｕｍａｎ ｍｏｄｅｌ ｏｆ ｐｒｏｔｒａｃｔｅｄ ｍｙｏｃｒａｄｉａｌ ｉｓｃｈｅｍｉａ）」、Ｊ．Ｐｈａｒｍ．Ｅｘｐ．Ｔｈｅｒ．、第２８３巻、第４９４−５００頁、（１９９７年）；（Ｈ．Ｙｏｋｏｙａｍａ及びＫ．Ｉｉｎｕｍａ、「ヒスタミン及び発作：てんかんの治療のための密接な関係（Ｈｉｓｔａｍｉｎｅ ａｎｄ Ｓｅｉｚｕｒｅｓ：Ｉｍｐｌｉｃａｔｉｏｎｓ ｆｏｒ ｔｈｅ ｔｒｅａｔｍｅｎｔ ｏｆ ｅｐｉｌｅｐｓｙ）」、ＣＮＳ Ｄｒｕｇｓ、第５（５）巻、第３２ｌ−３３０頁、（１９９５年））；（Ｋ．Ｈｕｒｕｋａｍｉ、Ｈ．Ｙｏｋｏｙａｍａ、Ｋ．Ｏｎｏｄｅｒａ、Ｋ．Ｉｉｎｕｍａ及びＴ．Ｗａｔａｎａｂｅ、ＡＱ−０１４５、「新しく開発されたヒスタミンＨ３拮抗薬、マウスに於ける電気的に誘発させた痙攣の減少した発作感受性（Ａ ｎｅｗｌｙ ｄｅｖｅｌｏｐｅｄ ｈｉｓｔａｍｉｎｅ Ｈ３ ａｎｔａｇｏｎｉｓｔ，ｄｅｃｒｅａｓｅｄ ｓｅｉｚｕｒｅ ｓｕｓｃｅｐｔｉｂｉｌｉｔｙ ｏｆ ｅｌｅｃｔｒｉｃａｌｌｙ ｉｎｄｕｃｅｄ ｃｏｎｖｕｌｓｉｏｎｓ ｉｎ ｍｉｃｅ）」、Ｍｅｔｈ．Ｆｉｎｄ．Ｅｘｐ．Ｃｌｉｎ．Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．、第１７（Ｃ）巻、第７０−７３頁、（１９９５年）；（Ｄｅｌａｕｎｏｉｓ Ａ．、Ｇｕｓｔｉｎ Ｐ．、Ｇａｒｂａｒｇ Ｍ．及びＡｎｓａｙ Ｍ．、「単離し、灌流したウサギ肺中の、ヒスタミンＨ３受容体によるアセチルコリン、カプサイシン、サブスタンスＰ影響のモジュレーション（Ｍｏｄｕｌａｔｉｏｎ ｏｆ ａｃｅｔｙｌｃｈｏｌｉｎｅ，ｃａｐｓａｉｃｉｎ ａｎｄ ｓｕｂｓｔａｎｃｅ Ｐ ｅｆｆｅｃｔｓ ｂｙ ｈｉｓｔａｍｉｎｅ Ｈ３ ｒｅｃｅｐｔｏｒｓ ｉｎ ｉｓｏｌａｔｅｄ ｐｅｒｆｕｓｅｄ ｒａｂｂｉｔ ｌｕｎｇｓ）」、Ｅｕｒｏｐｅａｎ Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｙ、第２７７（２−３）巻、第２４３−５０頁、（１９９５年））；及び（Ｄｉｍｉｔｒｉａｄｏｕら、「ラット肺臓及び脾臓に於ける、ヒスタミンＨ３−受容体モジュレーションにより証明された、肥満細胞とＣ−感受性神経線維との間の機能関係（Ｆｕｎｃｔｉｏｎａｌ ｒｅｌａｔｉｏｎｓｈｉｐ ｂｅｔｗｅｅｎ ｍａｓｔ ｃｅｌｌｓ ａｎｄ Ｃ−ｓｅｎｓｉｔｉｖｅ ｎｅｒｖｅ ｆｉｂｒｅｓ ｅｖｉｄｅｎｃｅｄ ｂｙ ｈｉｓｔａｍｉｎｅ Ｈ３−ｒｅｃｅｐｔｏｒ ｍｏｄｕｌａｔｉｏｎ ｉｎ ｒａｔ ｌｕｎｇ ａｎｄ ｓｐｌｅｅｎ）」、Ｃｌｉｎｉｃａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅ、第８７（２）巻、第１５１−６３頁、（１９９４年）。このような疾患又は状態には、急性心筋梗塞のような心臓血管異常症；アルツハイマー病及び注意不足活動亢進症のような記憶過程、痴呆及び認識異常症；パーキンソン病、精神分裂、鬱病、てんかん及び発作又は痙攣のような神経異常症；皮膚癌、髄様甲状腺癌及び黒色腫のような癌；喘息のような呼吸異常症；睡眠発作のような睡眠異常症；メニエール病のような前庭機能不全；胃腸異常症、炎症、片頭痛、動揺病、肥満症、疼痛並びに敗血症性ショックが含まれる。
【０００５】
ＷＯ第００／０６２５４号には、ヒスタミン−３受容体リガンドとして非イミダゾールアルキルアミンが記載されている。ＥＰ第０９７８５１２Ａ１号には、ヒスタミン−３受容体リガンドとして非イミダゾールアリールオキシアルキルアミンが記載されている。
【０００６】
（発明の概要）
その基本的態様に於いて、本発明は、式Ｉ：
【０００７】
【化９】
Figure 0004516717
（式中、Ｚは、共有結合及びＣＨ２からなる群から選択され、
Ｒ１は、ＯＲ２、ＮＲ３Ｒ４及び
【０００８】
【化１０】
Figure 0004516717
からなる群から選択され、
Ｒ２は、水素、アルコキシカルボニル、アルキル、アルキルカルボニル、アミノカルボニル、スルホノ及びホスホノからなる群から選択され、
Ｒ３及びＲ４は、独立に、水素、アルケニル、アルケニルカルボニル、アルケニルオキシカルボニル、アルケニルスルホニル、アルコキシカルボニル、アルキル、アルキルカルボニル、アルキルスルホニル、アルキニル、アルキニルカルボニル、アルキニルオキシカルボニル、アルキニルスルホニル、アミノカルボニル、アミノスルホニル、アリールアルキル、アリールアルケニルカルボニル、アリールアルケニルスルホニル、アリールアルキルカルボニル、アリールアルキルスルホニル、アリールアリールカルボニル、アリールアリールスルホニル、アリールカルボニル、アリール複素環カルボニル、アリール複素環スルホニル、アリールオキシアリールカルボニル、アリールオキシアリールスルホニル、アリールスルホニル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、シクロアルキルアルキルカルボニル、シクロアルキルアルキルスルホニル、シクロアルキルカルボニル、シクロアルキルスルホニル、ホルミル、複素環、複素環アルキル、複素環アルキルカルボニル、複素環アルキルスルホニル、複素環アリールカルボニル、複素環アリールスルホニル、複素環カルボニル、複素環複素環カルボニル、複素環複素環スルホニル、複素環オキシアルキルカルボニル、複素環オキシアリールカルボニル、複素環オキシアリールスルホニル、複素環スルホニル及び複素環チオアルキルカルボニルからなる群から選択され、
Ｒ５及びＲ６は、独立に、水素及びアルキルからなる群から選択され、
Ｒ７は、水素及びアルキルからなる群から選択され又は
Ｒ１及びＲ７は一緒に、（＝Ｏ）を形成し、
Ｒ８は、アルキルカルボニル、アリール、アリールカルボニル、アリールカルボニルアリール、アリールカルボニル複素環、シクロアルキルカルボニル、シクロアルキルカルボニルアリール、シクロアルキルカルボニル複素環、複素環、複素環カルボニル、複素環カルボニルアリール、複素環カルボニル複素環からなる群から選択され、
Ｒ９は、水素及び低級アルキルからなる群から選択される）
の化合物又はその医薬適合性の塩を開示する。
【０００９】
（発明の詳細な説明）
本明細書中に引用した全ての特許、特許出願及び参照文献は、その全部を参照してここに組み込まれる。不一致の場合には、定義を含む本明細書の開示が支配する。
【００１０】
前記の詳細な説明及び付属する実施例は、単に例示であって、本発明の範囲への限定としてとられるべきではなく、本発明の範囲は、付属する特許請求の範囲及びそれらの均等物によって単独で定義されることが理解される。開示された態様に対する種々の変更及び修正は、当業者に明らかであろう。本発明の化学構造、置換基、誘導体、中間体、合成、配合及び／又は使用方法に関するものを限定することなく含む、このような変更及び修正は、本発明の精神及び範囲から逸脱することなく行うことができる。
【００１１】
その基本的態様に於いて、本発明は、式Ｉ：
【００１２】
【化１１】
Figure 0004516717
（式中、Ｚは、共有結合及びＣＨ２からなる群から選択され、
Ｒ１は、ＯＲ２、ＮＲ３Ｒ４及び
【００１３】
【化１２】
Figure 0004516717
からなる群から選択され、
Ｒ２は、水素、アルコキシカルボニル、アルキル、アルキルカルボニル、アミノカルボニル、スルホノ及びホスホノからなる群から選択され、
Ｒ３及びＲ４は、独立に、水素、アルケニル、アルケニルカルボニル、アルケニルオキシカルボニル、アルケニルスルホニル、アルコキシカルボニル、アルキル、アルキルカルボニル、アルキルスルホニル、アルキニル、アルキニルカルボニル、アルキニルオキシカルボニル、アルキニルスルホニル、アミノカルボニル、アミノスルホニル、アリールアルキル、アリールアルケニルカルボニル、アリールアルケニルスルホニル、アリールアルキルカルボニル、アリールアルキルスルホニル、アリールアリールカルボニル、アリールアリールスルホニル、アリールカルボニル、アリール複素環カルボニル、アリール複素環スルホニル、アリールオキシアリールカルボニル、アリールオキシアリールスルホニル、アリールスルホニル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、シクロアルキルアルキルカルボニル、シクロアルキルアルキルスルホニル、シクロアルキルカルボニル、シクロアルキルスルホニル、ホルミル、複素環、複素環アルキル、複素環アルキルカルボニル、複素環アルキルスルホニル、複素環アリールカルボニル、複素環アリールスルホニル、複素環カルボニル、複素環複素環カルボニル、複素環複素環スルホニル、複素環オキシアルキルカルボニル、複素環オキシアリールカルボニル、複素環オキシアリールスルホニル、複素環スルホニル及び複素環チオアルキルカルボニルから選択され、
Ｒ５及びＲ６は、独立に、水素及びアルキルから選択され、
Ｒ７は、水素及びアルキルから選択され又は
Ｒ１及びＲ７は一緒に、（＝Ｏ）を形成し、
Ｒ８は、アルキルカルボニル、アリール、アリールカルボニル、アリールカルボニルアリール、アリールカルボニル複素環、シクロアルキルカルボニル、シクロアルキルカルボニルアリール、シクロアルキルカルボニル複素環、複素環、複素環カルボニル、複素環カルボニルアリール、複素環カルボニル複素環からなる群から選択され、
Ｒ９は、水素及び低級アルキルからなる群から選択され、
ここで、該アリール、アリールアルケニルカルボニル、アリールアルケニルスルホニル、アリールアルキルカルボニル、アリールアルキルスルホニル、アリールアリールカルボニル、アリールアリールスルホニル、アリールカルボニル、アリールカルボニルアリール、アリールカルボニル複素環、アリール複素環カルボニル、アリール複素環スルホニル、アリールオキシアリールカルボニル、アリールオキシアリールスルホニル、アリールスルホニル、シクロアルキルカルボニルアリール、複素環アリールカルボニル、複素環アリールスルホニル、複素環カルボニルアリール、複素環オキシアリールカルボニル及び複素環オキシアリールスルホニルがそれぞれ存在するとき、そのアリール部分は、任意に、アルケニル、アルコキシ、アルコキシアルコキシ、アルコキシアルキル、アルコキシカルボニル、アルキル、アルキルカルボニル、アルキルカルボニルオキシ、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、アルキルチオ、アルキニル、アミノ、アミノアルキル、アミノカルボニル、カルボキシ、カルボキシアルキル、シアノ、シアノアルキル、ホルミル、ハロゲン、ハロアルコキシ、ハロアルキル、ヒドロキシ、ヒドロキシアルキル、メルカプト及びニトロからなる群から選択された、１個、２個又は３個の置換基で置換されていてよく、
該アリールカルボニル複素環、アリール複素環カルボニル、アリール複素環スルホニル、シクロアルキルカルボニル複素環、複素環、複素環アルキル、複素環アルキルカルボニル、複素環アルキルスルホニル、複素環アリールカルボニル、複素環アリールスルホニル、複素環カルボニル、複素環カルボニルアリール、複素環カルボニル複素環、複素環複素環カルボニル、複素環複素環スルホニル、複素環オキシアルキルカルボニル、複素環オキシアリールカルボニル、複素環オキシアリールスルホニル、複素環スルホニル及び複素環チオアルキルカルボニルがそれぞれ存在するとき、その複素環部分は、任意に、アルケニル、アルコキシ、アルコキシアルコキシ、アルコキシアルキル、アルコキシカルボニル、アルキル、アルキルカルボニル、アルキルカルボニルオキシ、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、アルキルチオ、アルキニル、アミノ、アミノアルキル、アミノカルボニル、アミノスルホニル、カルボキシ、カルボキシアルキル、シアノ、シアノアルキル、ホルミル、ハロゲン、ハロアルコキシ、ハロアルキル、ヒドロキシ、ヒドロキシアルキル、メルカプト及びニトロからなる群から選択された、１個、２個又は３個の置換基で置換されていてよい）
の化合物又はその医薬適合性の塩、エステル、アミド若しくはプロドラッグを開示する。
【００１４】
好ましい態様に於いて、本発明の化合物は、式Ｉ（式中、Ｒ１はＮＲ３Ｒ４であり、Ｒ３及びＲ４は、独立に、水素、アルケニル、アルケニルカルボニル、アルケニルオキシカルボニル、アルケニルスルホニル、アルコキシカルボニル、アルキル、アルキルカルボニル、アルキルスルホニル、アルキニル、アルキニルカルボニル、アルキニルオキシカルボニル、アルキニルスルホニル、アミノカルボニル、アミノスルホニル、アリールアルキル、アリールアルケニルカルボニル、アリールアルケニルスルホニル、アリールアルキルカルボニル、アリールアルキルスルホニル、アリールアリールカルボニル、アリールアリールスルホニル、アリールカルボニル、アリール複素環カルボニル、アリール複素環スルホニル、アリールオキシアリールカルボニル、アリールオキシアリールスルホニル、アリールスルホニル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、シクロアルキルアルキルカルボニル、シクロアルキルアルキルスルホニル、シクロアルキルカルボニル、シクロアルキルスルホニル、複素環、複素環アルキル、複素環アルキルカルボニル、複素環アルキルスルホニル、複素環アリールカルボニル、複素環アリールスルホニル、複素環カルボニル、複素環複素環カルボニル、複素環複素環スルホニル、複素環オキシアルキルカルボニル、複素環オキシアリールカルボニル、複素環オキシアリールスルホニル、複素環スルホニル及び複素環チオアルキルカルボニルから選択され、Ｒ７は水素であり、Ｒ８は、アルキルカルボニル、シクロアルキルカルボニル、アリール、複素環、複素環カルボニルアリール及び複素環カルボニル複素環から選択され、そしてＺ及びＲ９は、式Ｉで定義された通りである）を有する。
【００１５】
他の好ましい態様に於いて、本発明の化合物は、式Ｉ（式中、Ｒ１はＮＲ３Ｒ４であり、Ｒ３及びＲ４は、独立に、水素、アルケニルオキシカルボニル、アルコキシカルボニル、アルキル、アルキルカルボニル、アルキルスルホニル、アミノカルボニル、アミノスルホニル、アリールアルケニルスルホニル、アリールカルボニル、アリールスルホニル、シクロアルキルカルボニル、複素環カルボニル、複素環複素環カルボニル、複素環複素環スルホニル、複素環オキシアリールスルホニル、複素環スルホニル及び複素環チオアルキルカルボニルから選択され、Ｒ７は水素であり、Ｒ８は、アルキルカルボニル、シクロアルキルカルボニル、アリール、複素環、複素環カルボニルアリール及び複素環カルボニル複素環から選択され、そしてＺ及びＲ９は、式Ｉで定義された通りである）を有する。
【００１６】
他の好ましい態様に於いて、本発明の化合物は、式Ｉ（式中、ＺはＣＨ２であり、Ｒ１はＮＲ３Ｒ４であり、Ｒ３及びＲ４は、独立に、水素、アルコキシカルボニル及びアルキルから選択され、Ｒ７は水素であり、Ｒ８は、アセチル、プロピオニル、シクロプロピルカルボニル、４−シアノフェニル、２−ピリジニル、４−（１−ピロリジニルカルボニル）フェニル、４−（１−ピロリジニルカルボニル）−１−ピペラジニル、４−（１−ピペリジニルカルボニル）フェニル、４−（１−ピペリジニルカルボニル）−１−ピペラジニル、４−（４−モルホリニルカルボニル）フェニル、４−（４−モルホリニルカルボニル）−１−ピペラジニル、４−（１−アゼチジニルカルボニル）フェニル、４−（１−アゼチジニルカルボニル）−１−ピペラジニル、４−（１−ピペラジニルカルボニル）フェニル、４−（１−ピペラジニルカルボニル）−１−ピペラジニルからなる群から選択され、そしてＲ９は水素である）を有する。
【００１７】
他の好ましい態様に於いて、本発明の化合物は、式Ｉ（式中、Ｚは共有結合であり、Ｒ１はＮＲ３Ｒ４であり、Ｒ３及びＲ４は、独立に、水素、アルコキシカルボニル及びアルキルから選択され、Ｒ７は水素であり、Ｒ８は、アセチル、プロピオニル、シクロプロピルカルボニル、４−シアノフェニル、２−ピリジニル、４−（１−ピロリジニルカルボニル）フェニル、４−（１−ピロリジニルカルボニル）−１−ピペラジニル、４−（１−ピペリジニルカルボニル）フェニル、４−（１−ピペリジニルカルボニル）−１−ピペラジニル、４−（４−モルホリニルカルボニル）フェニル、４−（４−モルホリニルカルボニル）−１−ピペラジニル、４−（１−アゼチジニルカルボニル）フェニル、４−（１−アゼチジニルカルボニル）−１−ピペラジニル、４−（１−ピペラジニルカルボニル）フェニル、４−（１−ピペラジニルカルボニル）−１−ピペラジニルからなる群から選択され、そしてＲ９は水素である）を有する。
【００１８】
他の好ましい態様に於いて、本発明の化合物は、式ＩＩ：
【００１９】
【化１３】
Figure 0004516717
（式中、Ｒ１０は、アルケニル、アルキル、アルキニル、アミノ、アリール、アリールアルケニル、アリールアルキル、アリールアリール、アリール複素環、アリールオキシアリール、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、複素環、複素環アルキル、複素環アリール、複素環複素環及び複素環オキシアリールから選択され、そしてＺ、Ｒ３、Ｒ８及びＲ９は、式Ｉで定義された通りである）
を有するか又はその医薬適合性の塩、エステル、アミド若しくはプロドラッグである。
【００２０】
他の好ましい態様に於いて、本発明の化合物は、式ＩＩ（式中、Ｒ３は、水素及びアルキルから選択され、Ｒ８は、アルキルカルボニル、シクロアルキルカルボニル、アリール、複素環、複素環カルボニルアリール及び複素環カルボニル複素環から選択され、Ｒ１０は、アルキル、アミノ、アリール、アリールアルケニル、複素環、複素環複素環及び複素環オキシアリールから選択され、そしてＺ及びＲ９は、式Ｉで定義された通りである）を有する。
【００２１】
他の好ましい態様に於いて、本発明の化合物は、式ＩＩ（式中、ＺはＣＨ２であり、Ｒ３は、水素及びアルキルから選択され、Ｒ８は、アセチル、プロピオニル、シクロプロピルカルボニル、４−シアノフェニル、２−ピリジニル、４−（１−ピロリジニルカルボニル）フェニル、４−（１−ピロリジニルカルボニル）−１−ピペラジニル、４−（１−ピペリジニルカルボニル）フェニル、４−（１−ピペリジニルカルボニル）−１−ピペラジニル、４−（４−モルホリニルカルボニル）フェニル、４−（４−モルホリニルカルボニル）−１−ピペラジニル、４−（１−アゼチジニルカルボニル）フェニル、４−（１−アゼチジニルカルボニル）−１−ピペラジニル、４−（１−ピペラジニルカルボニル）フェニル、４−（１−ピペラジニルカルボニル）−１−ピペラジニルから選択され、Ｒ９は水素であり、そしてＲ１０は、アルキル及びアミノから選択される）を有する。
【００２２】
他の好ましい態様に於いて、本発明の化合物は、式ＩＩ（式中、ＺはＣＨ２であり、Ｒ３は、水素及びアルキルから選択され、Ｒ８は、アセチル、プロピオニル、シクロプロピルカルボニル、４−シアノフェニル、２−ピリジニル、４−（１−ピロリジニルカルボニル）フェニル、４−（１−ピロリジニルカルボニル）−１−ピペラジニル、４−（１−ピペリジニルカルボニル）フェニル、４−（１−ピペリジニルカルボニル）−１−ピペラジニル、４−（４−モルホリニルカルボニル）フェニル、４−（４−モルホリニルカルボニル）−１−ピペラジニル、４−（１−アゼチジニルカルボニル）フェニル、４−（１−アゼチジニルカルボニル）−１−ピペラジニル、４−（１−ピペラジニルカルボニル）フェニル、４−（１−ピペラジニルカルボニル）−１−ピペラジニルから選択され、Ｒ９は水素であり、そしてＲ１０は、アリール（但し、該アリールは、アルコキシ、アルキル、アルキルスルホニル、アミノ、シアノ、ハロアルコキシ、ハロアルキル、ハロゲンから選択された１個又は２個の置換基によって任意に置換されたフェニルである）である）を有する。
【００２３】
他の好ましい態様に於いて、本発明の化合物は、式ＩＩ（式中、ＺはＣＨ２であり、Ｒ３は、水素及びアルキルから選択され、Ｒ８は、アセチル、プロピオニル、シクロプロピルカルボニル、４−シアノフェニル、２−ピリジニル、４−（１−ピロリジニルカルボニル）フェニル、４−（１−ピロリジニルカルボニル）−１−ピペラジニル、４−（１−ピペリジニルカルボニル）フェニル、４−（１−ピペリジニルカルボニル）−１−ピペラジニル、４−（４−モルホリニルカルボニル）フェニル、４−（４−モルホリニルカルボニル）−１−ピペラジニル、４−（１−アゼチジニルカルボニル）フェニル、４−（１−アゼチジニルカルボニル）−１−ピペラジニル、４−（１−ピペラジニルカルボニル）フェニル、４−（１−ピペラジニルカルボニル）−１−ピペラジニルから選択され、Ｒ９は水素であり、そしてＲ１０は、アリールアルケニル（但し、該アリールアルケニルのアリール部分はフェニルである）である）を有する。
【００２４】
他の好ましい態様に於いて、本発明の化合物は、式ＩＩ（式中、ＺはＣＨ２であり、Ｒ３は、水素及びアルキルから選択され、Ｒ８は、アセチル、プロピオニル、シクロプロピルカルボニル、４−シアノフェニル、２−ピリジニル、４−（１−ピロリジニルカルボニル）フェニル、４−（１−ピロリジニルカルボニル）−１−ピペラジニル、４−（１−ピペリジニルカルボニル）フェニル、４−（１−ピペリジニルカルボニル）−１−ピペラジニル、４−（４−モルホリニルカルボニル）フェニル、４−（４−モルホリニルカルボニル）−１−ピペラジニル、４−（１−アゼチジニルカルボニル）フェニル、４−（１−アゼチジニルカルボニル）−１−ピペラジニル、４−（１−ピペラジニルカルボニル）フェニル、４−（１−ピペラジニルカルボニル）−１−ピペラジニルから選択され、Ｒ９は水素であり、そしてＲ１０は、複素環（但し、該複素環は、ベンゾチエニル、イミダゾリル、イソキノリニル、ピリジニル、ピロリル、キノリニル、チアゾリル及びチエニル（但し、該ベンゾチエニル、イミダゾリル、イソキノリニル、ピリジニル、ピロリル、キノリニル、チアゾリル及びチエニルは、それぞれ任意に、アルコキシ、アルキル、アミノ、ハロアルキル及びハロゲンから選択された１個又は２個の置換基によって置換されている）からなる群から選択される）である）を有する。
【００２５】
他の好ましい態様に於いて、本発明の化合物は、式ＩＩ（式中、ＺはＣＨ２であり、Ｒ３は、水素及びアルキルから選択され、Ｒ８は、アセチル、プロピオニル、シクロプロピルカルボニル、４−シアノフェニル、２−ピリジニル、４−（１−ピロリジニルカルボニル）フェニル、４−（１−ピロリジニルカルボニル）−１−ピペラジニル、４−（１−ピペリジニルカルボニル）フェニル、４−（１−ピペリジニルカルボニル）−１−ピペラジニル、４−（４−モルホリニルカルボニル）フェニル、４−（４−モルホリニルカルボニル）−１−ピペラジニル、４−（１−アゼチジニルカルボニル）フェニル、４−（１−アゼチジニルカルボニル）−１−ピペラジニル、４−（１−ピペラジニルカルボニル）フェニル、４−（１−ピペラジニルカルボニル）−１−ピペラジニルから選択され、Ｒ９は水素であり、そしてＲ１０は、複素環複素環（但し、該複素環複素環は（３−クロロ−５−（トリフルオロメチル）−２−ピリジニル）−１Ｈ−ピロール−２−イルである）である）を有する。
【００２６】
他の好ましい態様に於いて、本発明の化合物は、式ＩＩ（式中、ＺはＣＨ２であり、Ｒ３は、水素及びアルキルから選択され、Ｒ８は、アセチル、プロピオニル、シクロプロピルカルボニル、４−シアノフェニル、２−ピリジニル、４−（１−ピロリジニルカルボニル）フェニル、４−（１−ピロリジニルカルボニル）−１−ピペラジニル、４−（１−ピペリジニルカルボニル）フェニル、４−（１−ピペリジニルカルボニル）−１−ピペラジニル、４−（４−モルホリニルカルボニル）フェニル、４−（４−モルホリニルカルボニル）−１−ピペラジニル、４−（１−アゼチジニルカルボニル）フェニル、４−（１−アゼチジニルカルボニル）−１−ピペラジニル、４−（１−ピペラジニルカルボニル）フェニル、４−（１−ピペラジニルカルボニル）−１−ピペラジニルから選択され、Ｒ９は水素であり、そしてＲ１０は、複素環オキシアリール（但し、該複素環オキシアリールは（３−クロロ−５−（トリフルオロメチル）−２−ピリジニル）オキシ）フェニル）である）である）を有する。
【００２７】
他の好ましい態様に於いて、本発明の化合物は、式ＩＩＩ：
【００２８】
【化１４】
Figure 0004516717
（式中、Ｒ１１は、水素、アルケニル、アルケニルオキシ、アルコキシ、アルキル、アルキニル、アルキニルオキシ、アミノ、アリール、アリールアルケニル、アリールアルキル、アリールアリール、アリール複素環、アリールオキシアリール、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、複素環、複素環アルキル、複素環アリール、複素環複素環、複素環オキシアルキル、複素環オキシアリール及び複素環チオアルキルから選択され、そしてＺ、Ｒ３、Ｒ８及びＲ９は、式Ｉで定義された通りである）
を有するか又はその医薬適合性の塩、エステル、アミド若しくはプロドラッグである。
【００２９】
他の好ましい態様に於いて、本発明の化合物は、式ＩＩＩ（式中、Ｒ３は、水素、アルキル、アルキルカルボニル、アミノカルボニル、アリールカルボニル及び複素環カルボニルから選択され、Ｒ８は、アルキルカルボニル、シクロアルキルカルボニル、アリール、複素環、複素環カルボニルアリール及び複素環カルボニル複素環から選択され、Ｒ１１は、アルケニルオキシ、アルコキシ、アルキル、アミノ、アリール、シクロアルキル、複素環、複素環複素環及び複素環チオアルキルから選択され、そしてＺ及びＲ９は、式Ｉで定義された通りである）を有する。
【００３０】
他の好ましい態様に於いて、本発明の化合物は、式ＩＩＩ（式中、ＺはＣＨ２であり、Ｒ３は、水素、アルキル、アルキルカルボニル及びアミノカルボニルから選択され、Ｒ８は、アセチル、プロピオニル、シクロプロピルカルボニル、４−シアノフェニル、２−ピリジニル、４−（１−ピロリジニルカルボニル）フェニル、４−（１−ピロリジニルカルボニル）−１−ピペラジニル、４−（１−ピペリジニルカルボニル）フェニル、４−（１−ピペリジニルカルボニル）−１−ピペラジニル、４−（４−モルホリニルカルボニル）フェニル、４−（４−モルホリニルカルボニル）−１−ピペラジニル、４−（１−アゼチジニルカルボニル）フェニル、４−（１−アゼチジニルカルボニル）−１−ピペラジニル、４−（１−ピペラジニルカルボニル）フェニル、４−（１−ピペラジニルカルボニル）−１−ピペラジニルから選択され、Ｒ９は水素であり、そしてＲ１１は、アルケニルオキシ、アルコキシ、アルキル、アミノ及びシクロアルキルから選択される）を有する。
【００３１】
他の好ましい態様に於いて、本発明の化合物は、式ＩＩＩ（式中、ＺはＣＨ２であり、Ｒ３は、水素、アルキル及びアリールカルボニル（但し、該アリールカルボニルのアリール部分は、シアノ及びハロゲンから選択された１個の置換基によって任意に置換されたフェニルである）から選択され、Ｒ８は、アセチル、プロピオニル、シクロプロピルカルボニル、４−シアノフェニル、２−ピリジニル、４−（１−ピロリジニルカルボニル）フェニル、４−（１−ピロリジニルカルボニル）−１−ピペラジニル、４−（１−ピペリジニルカルボニル）フェニル、４−（１−ピペリジニルカルボニル）−１−ピペラジニル、４−（４−モルホリニルカルボニル）フェニル、４−（４−モルホリニルカルボニル）−１−ピペラジニル、４−（１−アゼチジニルカルボニル）フェニル、４−（１−アゼチジニルカルボニル）−１−ピペラジニル、４−（１−ピペラジニルカルボニル）フェニル、４−（１−ピペラジニルカルボニル）−１−ピペラジニルから選択され、Ｒ９は水素であり、そしてＲ１１は、アリール（但し、該アリールは、シアノ及びハロゲンから選択された１個の置換基によって任意に置換されたフェニルである）である）を有する。
【００３２】
他の好ましい態様に於いて、本発明の化合物は、式ＩＩＩ（式中、ＺはＣＨ２であり、Ｒ３は、水素、アルキル及び複素環カルボニル（但し、該複素環カルボニルの複素環部分は、４−モルホリニル及び１−ピロリジニルから選択される）から選択され、Ｒ８は、アセチル、プロピオニル、シクロプロピルカルボニル、４−シアノフェニル、２−ピリジニル、４−（１−ピロリジニルカルボニル）フェニル、４−（１−ピロリジニルカルボニル）−１−ピペラジニル、４−（１−ピペリジニルカルボニル）フェニル、４−（１−ピペリジニルカルボニル）−１−ピペラジニル、４−（４−モルホリニルカルボニル）フェニル、４−（４−モルホリニルカルボニル）−１−ピペラジニル、４−（１−アゼチジニルカルボニル）フェニル、４−（１−アゼチジニルカルボニル）−１−ピペラジニル、４−（１−ピペラジニルカルボニル）フェニル、４−（１−ピペラジニルカルボニル）−１−ピペラジニルから選択され、Ｒ９は水素であり、そしてＲ１１は、複素環（但し、該複素環は、フリル、４−モルホリニル、ピリジニル及びピロリジニルから選択される）である）を有する。
【００３３】
他の好ましい態様に於いて、本発明の化合物は、式ＩＩＩ（式中、ＺはＣＨ２であり、Ｒ３は水素及びアルキルから選択され、Ｒ８は、アセチル、プロピオニル、シクロプロピルカルボニル、４−シアノフェニル、２−ピリジニル、４−（１−ピロリジニルカルボニル）フェニル、４−（１−ピロリジニルカルボニル）−１−ピペラジニル、４−（１−ピペリジニルカルボニル）フェニル、４−（１−ピペリジニルカルボニル）−１−ピペラジニル、４−（４−モルホリニルカルボニル）フェニル、４−（４−モルホリニルカルボニル）−１−ピペラジニル、４−（１−アゼチジニルカルボニル）フェニル、４−（１−アゼチジニルカルボニル）−１−ピペラジニル、４−（１−ピペラジニルカルボニル）フェニル、４−（１−ピペラジニルカルボニル）−１−ピペラジニルから選択され、Ｒ９は水素であり、そしてＲ１１は、複素環複素環（但し、該複素環複素環は、２−（３−ピリジニル）−１，３−チアゾール−４−イルである）である）を有する。
【００３４】
他の好ましい態様に於いて、本発明の化合物は、式ＩＩＩ（式中、ＺはＣＨ２であり、Ｒ３は水素及びアルキルから選択され、Ｒ８は、アセチル、プロピオニル、シクロプロピルカルボニル、４−シアノフェニル、２−ピリジニル、４−（１−ピロリジニルカルボニル）フェニル、４−（１−ピロリジニルカルボニル）−１−ピペラジニル、４−（１−ピペリジニルカルボニル）フェニル、４−（１−ピペリジニルカルボニル）−１−ピペラジニル、４−（４−モルホリニルカルボニル）フェニル、４−（４−モルホリニルカルボニル）−１−ピペラジニル、４−（１−アゼチジニルカルボニル）フェニル、４−（１−アゼチジニルカルボニル）−１−ピペラジニル、４−（１−ピペラジニルカルボニル）フェニル、４−（１−ピペラジニルカルボニル）−１−ピペラジニルから選択され、Ｒ９は水素であり、そしてＲ１１は、複素環チオアルキル（但し、該複素環チオアルキルは、［（４−メチル−２−ピリミジニル）スルファニル］メチルである）である）を有する。
【００３５】
他の好ましい態様に於いて、本発明の化合物は、式ＩＶ：
【００３６】
【化１５】
Figure 0004516717
（式中、Ｒ３及びＲ４は、独立に、水素、アルケニル、アルキル、アルキニル、アリールアルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、複素環及び複素環アルキルから選択され、そしてＺ、Ｒ８及びＲ９は、式Ｉで定義された通りである）
を有するか又はその医薬適合性の塩、エステル、アミド若しくはプロドラッグである。
【００３７】
他の好ましい態様に於いて、本発明の化合物は、式ＩＶ（式中、Ｒ３及びＲ４は、独立に、水素及びアルキルから選択され、Ｒ８は、アルキルカルボニル、シクロアルキルカルボニル、アリール、複素環、複素環カルボニルアリール及び複素環カルボニル複素環から選択され、そしてＺ及びＲ９は、式Ｉで定義された通りである）を有する
他の好ましい態様に於いて、本発明の化合物は、式ＩＶ（式中、ＺはＣＨ２であり、Ｒ３及びＲ４は、独立に、水素及びアルキルから選択され、Ｒ８は、アセチル、プロピオニル、シクロプロピルカルボニル、４−シアノフェニル、２−ピリジニル、４−（１−ピロリジニルカルボニル）フェニル、４−（１−ピロリジニルカルボニル）−１−ピペラジニル、４−（１−ピペリジニルカルボニル）フェニル、４−（１−ピペリジニルカルボニル）−１−ピペラジニル、４−（４−モルホリニルカルボニル）フェニル、４−（４−モルホリニルカルボニル）−１−ピペラジニル、４−（１−アゼチジニルカルボニル）フェニル、４−（１−アゼチジニルカルボニル）−１−ピペラジニル、４−（１−ピペラジニルカルボニル）フェニル、４−（１−ピペラジニルカルボニル）−１−ピペラジニルから選択され、そしてＲ９は水素である）を有する。
【００３８】
他の好ましい態様に於いて、本発明の化合物は、式Ｖ：
【００３９】
【化１６】
Figure 0004516717
（式中、Ｚ、Ｒ２、Ｒ７、Ｒ８及びＲ９は、式Ｉで定義された通りである）
を有するか又はその医薬適合性の塩、エステル、アミド若しくはプロドラッグである。
【００４０】
他の好ましい態様に於いて、本発明の化合物は、式Ｖ（式中、Ｒ８は、アルキルカルボニル、シクロアルキルカルボニル、アリール、複素環、複素環カルボニルアリール及び複素環カルボニル複素環から選択され、そしてＺ、Ｒ２、Ｒ７及びＲ９は、式Ｉで定義された通りである）を有する
他の好ましい態様に於いて、本発明の化合物は、式Ｖ（式中、ＺはＣＨ２であり、Ｒ８は、アセチル、プロピオニル、シクロプロピルカルボニル、４−シアノフェニル、２−ピリジニル、４−（１−ピロリジニルカルボニル）フェニル、４−（１−ピロリジニルカルボニル）−１−ピペラジニル、４−（１−ピペリジニルカルボニル）フェニル、４−（１−ピペリジニルカルボニル）−１−ピペラジニル、４−（４−モルホリニルカルボニル）フェニル、４−（４−モルホリニルカルボニル）−１−ピペラジニル、４−（１−アゼチジニルカルボニル）フェニル、４−（１−アゼチジニルカルボニル）−１−ピペラジニル、４−（１−ピペラジニルカルボニル）フェニル、４−（１−ピペラジニルカルボニル）−１−ピペラジニルから選択され、Ｒ９は水素であり、そしてＲ２及びＲ７は、式Ｉで定義された通りである）を有する。
【００４１】
他の好ましい態様に於いて、本発明の化合物は、式ＶＩ：
【００４２】
【化１７】
Figure 0004516717
（式中、Ｚ、Ｒ８及びＲ９は、式Ｉで定義された通りである）
を有するか又はその医薬適合性の塩、エステル、アミド若しくはプロドラッグである。
【００４３】
他の好ましい態様に於いて、本発明の化合物は、式ＶＩ（式中、Ｒ８は、アルキルカルボニル、シクロアルキルカルボニル、アリール、複素環、複素環カルボニルアリール及び複素環カルボニル複素環から選択され、そしてＺ及びＲ９は、式Ｉで定義された通りである）を有する
他の好ましい態様に於いて、本発明の化合物は、式ＶＩ（式中、ＺはＣＨ２であり、Ｒ８は、アセチル、プロピオニル、シクロプロピルカルボニル、４−シアノフェニル、２−ピリジニル、４−（１−ピロリジニルカルボニル）フェニル、４−（１−ピロリジニルカルボニル）−１−ピペラジニル、４−（１−ピペリジニルカルボニル）フェニル、４−（１−ピペリジニルカルボニル）−１−ピペラジニル、４−（４−モルホリニルカルボニル）フェニル、４−（４−モルホリニルカルボニル）−１−ピペラジニル、４−（１−アゼチジニルカルボニル）フェニル、４−（１−アゼチジニルカルボニル）−１−ピペラジニル、４−（１−ピペラジニルカルボニル）フェニル、４−（１−ピペラジニルカルボニル）−１−ピペラジニルから選択され、そしてＲ９は水素である）を有する。
【００４４】
他の好ましい態様に於いて、本発明の化合物は、式ＶＩＩ：
【００４５】
【化１８】
Figure 0004516717
（式中、Ｚ、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ８及びＲ９は、式Ｉで定義された通りである）
を有するか又はその医薬適合性の塩、エステル、アミド若しくはプロドラッグである。
【００４６】
他の好ましい態様に於いて、本発明の化合物は、式ＶＩＩ（式中、Ｒ８は、アルキルカルボニル、シクロアルキルカルボニル、アリール、複素環、複素環カルボニルアリール及び複素環カルボニル複素環から選択され、Ｚ、Ｒ５、Ｒ６及びＲ９は、式Ｉで定義された通りである）を有する
他の好ましい態様に於いて、本発明の化合物は、式ＶＩＩ（式中、ＺはＣＨ２であり、Ｒ８は、アセチル、プロピオニル、シクロプロピルカルボニル、４−シアノフェニル、２−ピリジニル、４−（１−ピロリジニルカルボニル）フェニル、４−（１−ピロリジニルカルボニル）−１−ピペラジニル、４−（１−ピペリジニルカルボニル）フェニル、４−（１−ピペリジニルカルボニル）−１−ピペラジニル、４−（４−モルホリニルカルボニル）フェニル、４−（４−モルホリニルカルボニル）−１−ピペラジニル、４−（１−アゼチジニルカルボニル）フェニル、４−（１−アゼチジニルカルボニル）−１−ピペラジニル、４−（１−ピペラジニルカルボニル）フェニル、４−（１−ピペラジニルカルボニル）−１−ピペラジニルから選択され、Ｒ９は水素であり、そしてＲ５及びＲ６は、式Ｉで定義された通りである）を有する。
【００４７】
本発明の他の態様は、医薬適合性の坦体と組み合わせて、治療的に有効量の式ＩからＶＩＩの化合物又はその医薬適合性の塩、エステル、アミド若しくはプロドラッグを含有する薬物組成物に関する。
【００４８】
本発明の他の態様は、医薬適合性の担体と組み合わせて、治療的に有効量の式ＩからＶＩＩの化合物又はその医薬適合性の塩、エステル、アミド若しくはプロドラッグを投薬することを含む、哺乳動物に於けるヒスタミン−３受容体の作動作用（ａｇｏｎｉｓｍ）によるヒスタミン−３受容体の影響をモジュレーションする方法に関する。
【００４９】
本発明の他の態様は、医薬適合性の担体と組み合わせて、治療的に有効量の式ＩからＶＩＩの化合物又はその医薬適合性の塩、エステル、アミド若しくはプロドラッグを投薬することを含む、哺乳動物に於けるヒスタミン−３受容体の作動作用によるヒスタミン−３受容体の影響をモジュレーションする方法に関する。
【００５０】
本発明の他の態様は、医薬適合性の担体と組み合わせて、治療的に有効量の式ＩからＶＩＩの化合物又はその医薬適合性の塩、エステル、アミド若しくはプロドラッグを投薬することを含む、急性心筋梗塞、アルツハイマー病、喘息、注意不足活動亢進症、皮膚癌、鬱病、てんかん、炎症、髄様甲状腺癌、黒色腫、メニエール病、片頭痛、動揺病、睡眠発作、肥満症、疼痛、パーキンソン病、精神分裂、発作又は敗血症性ショックの治療方法に関する。
【００５１】
用語の定義
本明細書及び付属する特許請求の範囲を通して使用されるとき、下記の用語は下記の意味を有する。
【００５２】
本明細書で使用されるとき、用語「アルケニル」は、２から１０個の炭素を含有し、少なくとも１個の、２個の水素の除去によって形成される炭素−炭素二重結合を含有する、直鎖又は分枝鎖炭化水素を指す。アルケニルの代表例には、これらに限定されないが、エテニル、２−プロペニル、２−メチル−２−プロペニル、３−ブテニル、４−ペンテニル、５−ヘキセニル、２−ヘプテニル、２−メチル−１−ヘプテニル及び３−デセニルが含まれる。
【００５３】
本明細書で使用されるとき、用語「アルケニルカルボニル」は、本明細書で定義されるような、カルボニル基を介して親分子単位に付加された、本明細書で定義されるような、アルケニル基を指す。アルケニルカルボニルの代表例には、これらに限定されないが、３−ブテノイル、３−ペンテノイル及び４−ペンテノイルが含まれる。
【００５４】
本明細書で使用されるとき、用語「アルケニルオキシ」は、本明細書で定義されるような、オキシ基を介して親分子単位に付加された、本明細書で定義されるような、アルケニル基を指す。アルケニルオキシの代表例には、これらに限定されないが、アリルオキシ、２−ブテニルオキシ及び３−ブテニルオキシが含まれる。
【００５５】
本明細書で使用されるとき、用語「アルケニルオキシカルボニル」は、本明細書で定義されるような、カルボニル基を介して親分子単位に付加された、本明細書で定義されるような、アルケニルオキシ基を指す。アルケニルオキシカルボニルの代表例には、これらに限定されないが、アリルオキシカルボニル、２−ブテニルオキシカルボニル及び３−ブテニルオキシカルボニルが含まれる。
【００５６】
本明細書で使用されるとき、用語「アルケニルスルホニル」は、本明細書で定義されるような、スルホニル基を介して親分子単位に付加された、本明細書で定義されるような、アルケニル基を指す。アルケニルスルホニルの代表例には、これらに限定されないが、アリルスルホニル、２−ブテニルスルホニル及び３−ブテニルスルホニルが含まれる。
【００５７】
本明細書で使用されるとき、用語「アルコキシ」は、本明細書で定義されるような、オキシ単位を介して親分子単位に付加された、本明細書で定義されるような、アルキル基を指す。アルコキシの代表例には、これらに限定されないが、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、２−プロポキシ、ブトキシ、ｔｅｒｔ−ブトキシ、ペンチルオキシ及びヘキシルオキシが含まれる。
【００５８】
本明細書で使用されるとき、用語「アルコキシアルコキシ」は、本明細書で定義されるような、他のアルコキシ基を介して親分子単位に付加された、本明細書で定義されるような、アルコキシ基を指す。アルコキシアルコキシの代表例には、これらに限定されないが、ｔｅｒｔ−ブトキシメトキシ、２−エトキシエトキシ、２−メトキシエトキシ及びメトキシメトキシが含まれる。
【００５９】
本明細書で使用されるとき、用語「アルコキシアルキル」は、本明細書で定義されるような、アルキル基を介して親分子単位に付加された、本明細書で定義されるような、アルコキシ基を指す。アルコキシアルキルの代表例には、これらに限定されないが、ｔｅｒｔ−ブトキシメチル、２−エトキシエチル、２−メトキシエチル及びメトキシメチルが含まれる。
【００６０】
本明細書で使用されるとき、用語「アルコキシカルボニル」は、本明細書で定義されるような、カルボニル基を介して親分子単位に付加された、本明細書で定義されるような、アルコキシ基を指す。アルコキシカルボニルの代表例には、これらに限定されないが、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル及びｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルが含まれる。
【００６１】
本明細書で使用されるとき、用語「アルキル」は、１から１０個の炭素原子を含有する直鎖又は分枝鎖炭化水素を指す。アルキルの代表例には、これらに限定されないが、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、ｓｅｃ−ブチル、イソブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ｎ−ペンチル、イソペンチル、ネオペンチル、ｎ−ヘキシル、３−メチルヘキシル、２，２−ジメチルペンチル、２，３−ジメチルペンチル、ｎ−ヘプチル、ｎ−オクチル、ｎ−ノニル及びｎ−デシルが含まれる。
【００６２】
本明細書で使用されるとき、用語「アルキルカルボニル」は、本明細書で定義されるような、カルボニル基を介して親分子単位に付加された、本明細書で定義されるような、アルキル基を指す。アルキルカルボニルの代表例には、これらに限定されないが、アセチル、１−オキソプロピル、２，２−ジメチル−１−オキソプロピル、１−オキソブチル及び１−オキソペンチルが含まれる。
【００６３】
本明細書で使用されるとき、用語「アルキルカルボニルオキシ」は、本明細書で定義されるような、オキシ単位を介して親分子単位に付加された、本明細書で定義されるような、アルキルカルボニル基を指す。アルキルカルボニルオキシの代表例には、これらに限定されないが、アセチルオキシ、エチルカルボニルオキシ及びｔｅｒｔ−ブチルカルボニルオキシが含まれる。
【００６４】
本明細書で使用されるとき、用語「アルキルスルフィニル」は、本明細書で定義されるような、スルフィニル基を介して親分子単位に付加された、本明細書で定義されるような、アルキル基を指す。アルキルスルフィニルの代表例には、これらに限定されないが、メチルスルフィニル及びエチルスルフィニルが含まれる。
【００６５】
本明細書で使用されるとき、用語「アルキルスルホニル」は、本明細書で定義されるような、スルホニル基を介して親分子単位に付加された、本明細書で定義されるような、アルキル基を指す。アルキルスルホニルの代表例には、これらに限定されないが、エチルスルホニル、イソプロピルスルホニル及びメチルスルホニルが含まれる。
【００６６】
本明細書で使用されるとき、用語「アルキルチオ」は、本明細書で定義されるような、チオ単位を介して親分子単位に付加された、本明細書で定義されるような、アルキル基を指す。アルキルチオの代表例には、これらに限定されないが、メチルスルファニル、エチルスルファニル、ｔｅｒｔ−ブチルスルファニル及びヘキシルスルファニルが含まれる。
【００６７】
本明細書で使用されるとき、用語「アルキニル」は、２から１０個の炭素原子を含有し、少なくとも１個の炭素−炭素三重結合を含有する、直鎖又は分枝鎖炭化水素基を指す。アルキニルの代表例には、これらに限定されないが、アセチレニル、１−プロピニル、２−プロピニル、３−ブチニル、２−ペンチニル及び１−ブチニルが含まれる。
【００６８】
本明細書で使用されるとき、用語「アルキニルカルボニル」は、本明細書で定義されるような、カルボニル基を介して親分子単位に付加された、本明細書で定義されるような、アルキニル基を指す。アルキニルカルボニルの代表例には、これらに限定されないが、３−ブチノイル、３−ペンチノイル及び４−ペンチノイルが含まれる。
【００６９】
本明細書で使用されるとき、用語「アルキニルオキシ」は、本明細書で定義されるような、オキシ基を介して親分子単位に付加された、本明細書で定義されるような、アルキニル基を指す。アルキニルオキシの代表例には、これらに限定されないが、２−ブチニルオキシ及び３−ブチニルオキシが含まれる。
【００７０】
本明細書で使用されるとき、用語「アルキニルオキシカルボニル」は、本明細書で定義されるような、カルボニル基を介して親分子単位に付加された、本明細書で定義されるような、アルキニルオキシ基を指す。アルキニルオキシカルボニルの代表例には、これらに限定されないが、２−ブチニルオキシカルボニル及び３−ブチニルオキシカルボニルが含まれる。
【００７１】
本明細書で使用されるとき、用語「アルキニルスルホニル」は、本明細書で定義されるような、スルホニル基を介して親分子単位に付加された、本明細書で定義されるような、アルキニル基を指す。アルキニルスルホニルの代表例には、これらに限定されないが、２−ブチニルスルホニル及び３−ブチニルスルホニルが含まれる。
【００７２】
本明細書で使用されるとき、用語「アミノ」は、−ＮＲＡＲＢ基（式中、ＲＡ及びＲＢは、独立に、水素、アルキル、アルキルカルボニル及びベンジルから選択される）を指す。アミノの代表例には、これらに限定されないが、アセチルアミノ、アミノ、ベンジルアミノ、ジメチルアミノ及びジエチルアミノが含まれる。
【００７３】
本明細書で使用されるとき、用語「アミノアルキル」は、本明細書で定義されるような、アルキル基を介して親分子単位に付加された、本明細書で定義されるような、アミノ基を指す。アミノアルキルの代表例には、これらに限定されないが、（アミノ）メチル、（ジメチルアミノ）メチル、２−（ベンジルアミノ）エチル及び（エチルアミノ）メチルが含まれる。
【００７４】
本明細書で使用されるとき、用語「アミノカルボニル」は、本明細書で定義されるような、カルボニル基を介して親分子単位に付加された、本明細書で定義されるような、アミノ基を指す。アミノカルボニルの代表例には、これらに限定されないが、アミノカルボニル、ジメチルアミノカルボニル、ベンジルアミノカルボニル及びエチルアミノカルボニルが含まれる。
【００７５】
本明細書で使用されるとき、用語「アミノスルホニル」は、本明細書で定義されるような、スルホニル基を介して親分子単位に付加された、本明細書で定義されるような、アミノ基を指す。アミノスルホニルの代表例には、これらに限定されないが、アミノスルホニル、ジメチルアミノスルホニル、ベンジルアミノスルホニル及びエチルアミノスルホニルが含まれる。
【００７６】
本明細書で使用されるとき、用語「アリール」は、単環式環系又は二環式若しくは三環式縮合環系（但し、縮合環の１個又は２個以上は芳香族である）を指す。アリールの代表例には、アントラセニル、アズレニル、フルオレニル、インダニル、インデニル、ナフチル、フェニル及びテトラヒドロナフチルが含まれる。
【００７７】
本発明のアリール基は、独立に、アルケニル、アルコキシ、アルコキシアルコキシ、アルコキシアルキル、アルコキシカルボニル、アルキル、アルキルカルボニル、アルキルカルボニルオキシ、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、アルキルチオ、アルキニル、アミノ、アミノアルキル、アミノカルボニル、アミノスルホニル、カルボキシ、カルボキシアルキル、シアノ、シアノアルキル、ホルミル、ハロゲン、ハロアルコキシ、ハロアルキル、ヒドロキシ、ヒドロキシアルキル、メルカプト及びニトロから選択された、１、２又は３個の置換基によって置換されていてよい。
【００７８】
本明細書で使用されるとき、用語「アリールアルケニル」は、本明細書で定義されるような、アルケニル基を介して親分子単位に付加された、本明細書で定義されるような、アリール基を指す。アリールアルケニルの代表例には、これらに限定されないが、３−フェニル−１−プロペニル及び２−（２−ナフチル）エテニルが含まれる。
【００７９】
本明細書で使用されるとき、用語「アリールアルケニルカルボニル」は、本明細書で定義されるような、カルボニル基を介して親分子単位に付加された、本明細書で定義されるような、アリールアルケニル基を指す。アリールアルケニルカルボニルの代表例には、これらに限定されないが、４−フェニル−３−ブテノイル及び３−フェニル−２−プロペノイルが含まれる。
【００８０】
本明細書で使用されるとき、用語「アリールアルケニルスルホニル」は、本明細書で定義されるような、スルホニル基を介して親分子単位に付加された、本明細書で定義されるような、アリールアルケニル基を指す。アリールアルケニルスルホニルの代表例には、これらに限定されないが、２−フェニルエテニルスルホニル及び４−フェニル−３−ブテニルスルホニルが含まれる。
【００８１】
本明細書で使用されるとき、用語「アリールアルキル」は、本明細書で定義されるような、アルキル基を介して親分子単位に付加された、本明細書で定義されるような、アリール基を指す。アリールアルキルの代表例には、これらに限定されないが、ベンジル、２−フェニルエチル、３−フェニルプロピル及び２−ナフト−２−イルエチルが含まれる。
【００８２】
本明細書で使用されるとき、用語「アリールアルキルカルボニル」は、本明細書で定義されるような、カルボニル基を介して親分子単位に付加された、本明細書で定義されるような、アリールアルキル基を指す。アリールアルキルカルボニルの代表例には、これらに限定されないが、フェニルアセチル、４−フェニルブタノイル及び３−フェニルプロパノイルが含まれる。
【００８３】
本明細書で使用されるとき、用語「アリールアルキルスルホニル」は、本明細書で定義されるような、スルホニル基を介して親分子単位に付加された、本明細書で定義されるような、アリールアルキル基を指す。アリールアルキルスルホニルの代表例には、これらに限定されないが、（２−フェニルエチル）スルホニル及び（３−フェニルプロピル）スルホニルが含まれる。
【００８４】
本明細書で使用されるとき、用語「アリールアリール」は、本明細書で定義されるような、他のアリール基を介して親分子単位に付加された、本明細書で定義されるような、アリール基を指す。アリールアリールの代表例には、これらに限定されないが、（１，１’−ビフェニル）及び（２’−クロロ（１，１’−ビフェニル）−３−イル）が含まれる。
【００８５】
本明細書で使用されるとき、用語「アリールアリールカルボニル」は、本明細書で定義されるような、カルボニル基を介して親分子単位に付加された、本明細書で定義されるような、アリールアリール基を指す。アリールアリールカルボニルの代表例には、これらに限定されないが、（１，１’−ビフェニル）カルボニル及び（２’−クロロ（１，１’−ビフェニル）−３−イル）カルボニルが含まれる。
【００８６】
本明細書で使用されるとき、用語「アリールアリールスルホニル」は、本明細書で定義されるような、スルホニル基を介して親分子単位に付加された、本明細書で定義されるような、アリールアリール基を指す。アリールアリールスルホニルの代表例には、これらに限定されないが、（１，１’−ビフェニル）スルホニル及び（２’−クロロ（１，１’−ビフェニル）−３−イル）スルホニルが含まれる。
【００８７】
本明細書で使用されるとき、用語「アリールカルボニル」は、本明細書で定義されるような、カルボニル基を介して親分子単位に付加された、本明細書で定義されるような、アリール基を指す。アリールカルボニルの代表例には、これらに限定されないが、ベンゾイル、４−シアノベンゾイル及びナフトイルが含まれる。
【００８８】
本明細書で使用されるとき、用語「アリールカルボニルアリール」は、本明細書で定義されるような、アリール基を介して親分子単位に付加された、本明細書で定義されるような、アリールカルボニル基を指す。アリールカルボニルアリールの代表例には、これらに限定されないが、４−（ベンゾイル）フェニル及び４−（ベンゾイル）ナフチルが含まれる。
【００８９】
本明細書で使用されるとき、用語「アリールカルボニル複素環」は、本明細書で定義されるような、複素環基を介して親分子単位に付加された、本明細書で定義されるような、アリールカルボニル基を指す。アリールカルボニル複素環の代表例には、これらに限定されないが、４−ベンゾイル−１−ピペラジニル及び１−ベンゾイル−４−ピペリジニルが含まれる。
【００９０】
本明細書で使用されるとき、用語「アリール複素環」は、本明細書で定義されるような、複素環基を介して親分子単位に付加された、本明細書で定義されるような、アリール基を指す。アリール複素環の代表例には、これらに限定されないが、５−フェニルピリジン−２−イル及び５−（３−クロロフェニル）ピリジン−２−イルが含まれる。
【００９１】
本明細書で使用されるとき、用語「アリール複素環カルボニル」は、本明細書で定義されるような、カルボニル基を介して親分子単位に付加された、本明細書で定義されるような、アリール複素環基を指す。アリール複素環カルボニルの代表例には、これらに限定されないが、５−フェニルピリジン−２−イルカルボニル及び５−（３−クロロフェニル）ピリジン−２−イルカルボニルが含まれる。
【００９２】
本明細書で使用されるとき、用語「アリール複素環スルホニル」は、本明細書で定義されるような、スルホニル基を介して親分子単位に付加された、本明細書で定義されるような、アリール複素環基を指す。アリール複素環スルホニルの代表例には、これらに限定されないが、５−フェニルピリジン−２−イルスルホニル及び５−（３−クロロフェニル）ピリジン−２−イルスルホニルが含まれる。
【００９３】
本明細書で使用されるとき、用語「アリールオキシ」は、本明細書で定義されるような、オキシ単位を介して親分子単位に付加された、本明細書で定義されるような、アリール基を指す。アリールオキシの代表例には、これらに限定されないが、フェノキシ、ナフチルオキシ、３−ブロモフェノキシ、４−クロロフェノキシ、４−メチルフェノキシ及び３，５−ジメトキシフェノキシが含まれる。
【００９４】
本明細書で使用されるとき、用語「アリールオキシアリール」は、本明細書で定義されるような、アリール基を介して親分子単位に付加された、本明細書で定義されるような、アリールオキシ基を指す。アリールオキシアリールの代表例には、これらに限定されないが、３−（３−メチルフェノキシ）フェニル及び３−（３−ブロモフェノキシ）フェニルが含まれる。
【００９５】
本明細書で使用されるとき、用語「アリールオキシアリールカルボニル」は、本明細書で定義されるような、カルボニル基を介して親分子単位に付加された、本明細書で定義されるような、アリールオキシアリール基を指す。アリールオキシアリールカルボニルの代表例には、これらに限定されないが、３−（３−メチルフェノキシ）ベンゾイル及び３−（３−ブロモフェノキシ）ベンゾイルが含まれる。
【００９６】
本明細書で使用されるとき、用語「アリールオキシアリールスルホニル」は、本明細書で定義されるような、スルホニル基を介して親分子単位に付加された、本明細書で定義されるような、アリールオキシアリール基を指す。アリールオキシアリールスルホニルの代表例には、これらに限定されないが、３−（３−メチルフェノキシ）フェニルスルホニル及び３−（３−ブロモフェノキシ）フェニルスルホニルが含まれる。
【００９７】
本明細書で使用されるとき、用語「アリールスルホニル」は、本明細書で定義されるような、スルホニル基を介して親分子単位に付加された、本明細書で定義されるような、アリール基を指す。アリールスルホニルの代表例には、これらに限定されないが、フェニルスルホニル、（４−アセチルアミノフェニル）スルホニル、（４−クロロフェニル）スルホニル、（４−シアノフェニル）スルホニル、（４−メトキシフェニル）スルホニル、（４−メチルフェニル）スルホニル及び（４−（ｔｅｒｔ−ブチル）フェニル）スルホニルが含まれる。
【００９８】
本明細書で使用されるとき、用語「アリールチオ」は、本明細書で定義されるような、チオ単位を介して親分子単位に付加された、本明細書で定義されるような、アリール基を指す。アリールチオの代表例には、これらに限定されないが、フェニルスルファニル、ナフト−２−イルスルファニル及び５−フェニルヘキシルスルファニルが含まれる。
【００９９】
本明細書で使用されるとき、用語「カルボニル」は、−Ｃ（Ｏ）−基を指す。
【０１００】
本明細書で使用されるとき、用語「カルボキシ」は、−ＣＯ２Ｈ基を指す。
【０１０１】
本明細書で使用されるとき、用語「カルボキシアルキル」は、本明細書で定義されるような、アルキル基を介して親分子単位に付加された、本明細書で定義されるような、カルボキシ基を指す。カルボキシアルキルの代表例には、これらに限定されないが、カルボキシメチル、２−カルボキシエチル及び３−カルボキシプロピルが含まれる。
【０１０２】
本明細書で使用されるとき、用語「シアノ」は、−ＣＮ基を指す。
【０１０３】
本明細書で使用されるとき、用語「シアノアルキル」は、本明細書で定義されるような、アルキル基を介して親分子単位に付加された、本明細書で定義されるような、シアノ基を指す。シアノアルキルの代表例には、これらに限定されないが、シアノメチル、２−シアノエチル及び３−シアノプロピルが含まれる。
【０１０４】
本明細書で使用されるとき、用語「シクロアルキル」は、３から８個の炭素を含有する飽和環式炭化水素基を指す。シクロアルキルの代表例には、これらに限定されないが、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチル及びシクロオクチルが含まれる。
【０１０５】
本明細書で使用されるとき、用語「シクロアルキルアルキル」は、本明細書で定義されるような、アルキル基を介して親分子単位に付加された、本明細書で定義されるような、シクロアルキル基を指す。シクロアルキルアルキルの代表例には、これらに限定されないが、シクロプロピルメチル、２−シクロブチルエチル、シクロペンチルメチル、シクロヘキシルメチル及び４−シクロヘプチルブチルが含まれる。
【０１０６】
本明細書で使用されるとき、用語「シクロアルキルアルキルカルボニル」は、本明細書で定義されるような、カルボニル基を介して親分子単位に付加された、本明細書で定義されるような、シクロアルキルアルキル基を指す。シクロアルキルアルキルカルボニルの代表例には、これらに限定されないが、シクロプロピルメチルカルボニル、２−シクロブチルエチルカルボニル、シクロペンチルメチルカルボニル、シクロヘキシルメチルカルボニル及び４−シクロヘプチルブチルカルボニルが含まれる。
【０１０７】
本明細書で使用されるとき、用語「シクロアルキルアルキルスルホニル」は、本明細書で定義されるような、スルホニル基を介して親分子単位に付加された、本明細書で定義されるような、シクロアルキルアルキル基を指す。シクロアルキルアルキルスルホニルの代表例には、これらに限定されないが、シクロプロピルメチルスルホニル、２−シクロブチルエチルスルホニル、シクロペンチルメチルスルホニル、シクロヘキシルメチルスルホニル及び４−シクロヘプチルブチルスルホニルが含まれる。
【０１０８】
本明細書で使用されるとき、用語「シクロアルキルカルボニル」は、本明細書で定義されるような、カルボニル基を介して親分子単位に付加された、本明細書で定義されるような、シクロアルキル基を指す。シクロアルキルカルボニルの代表例には、これらに限定されないが、シクロプロピルカルボニル、シクロペンチルカルボニル及びシクロヘキシルカルボニルが含まれる。
【０１０９】
本明細書で使用されるとき、用語「シクロアルキルカルボニルアリール」は、本明細書で定義されるような、アリール基を介して親分子単位に付加された、本明細書で定義されるような、シクロアルキルカルボニル基を指す。シクロアルキルカルボニルアリールの代表例には、これらに限定されないが、４−（シクロプロピルカルボニル）フェニル、４−（シクロペンチルカルボニル）フェニル及び４−（シクロヘキシルカルボニル）フェニルが含まれる。
【０１１０】
本明細書で使用されるとき、用語「シクロアルキルカルボニル複素環」は、本明細書で定義されるような、複素環基を介して親分子単位に付加された、本明細書で定義されるような、シクロアルキルカルボニル基を指す。シクロアルキルカルボニル複素環の代表例には、これらに限定されないが、４−（シクロプロピルカルボニル）−１−ピペラジニル、４−（シクロペンチルカルボニル）−１−ピペラジニル及び４−（シクロヘキシルカルボニル）−１−ピペラジニルが含まれる。
【０１１１】
本明細書で使用されるとき、用語「シクロアルキルスルホニル」は、本明細書で定義されるような、スルホニル基を介して親分子単位に付加された、本明細書で定義されるような、シクロアルキル基を指す。シクロアルキルスルホニルの代表例には、これらに限定されないが、シクロプロピルスルホニル、シクロペンチルスルホニル及びシクロヘキシルスルホニルが含まれる。
【０１１２】
本明細書で使用されるとき、用語「ホルミル」は、−Ｃ（Ｏ）Ｈ基を指す。
【０１１３】
本明細書で使用されるとき、用語「ハロ」又は「ハロゲン」は、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ又は−Ｆを指す。
【０１１４】
本明細書で使用されるとき、用語「ハロアルコキシ」は、本明細書で定義されるような、アルコキシ基を介して親分子単位に付加された、本明細書で定義されるような、少なくとも１種のハロゲンを指す。ハロアルコキシの代表例には、これらに限定されないが、クロロメトキシ、２−フルオロエトキシ、トリフルオロメトキシ及びペンタフルオロエトキシが含まれる。
【０１１５】
本明細書で使用されるとき、用語「ハロアルキル」は、本明細書で定義されるような、アルキル基を介して親分子単位に付加された、本明細書で定義されるような、少なくとも１種のハロゲンを指す。ハロアルキルの代表例には、これらに限定されないが、クロロメチル、２−フルオロエチル、トリフルオロメチル、ペンタフルオロエチル及び２−クロロ−３−フルオロペンチルが含まれる。
【０１１６】
本明細書で使用されるとき、用語「複素環」又は「複素環式」は、単環式、二環式又は三環式環系を指す。単環式環系は、酸素、窒素及び硫黄から独立に選択されたヘテロ原子を含有する全ての３員若しくは４員環又は１、２又は３個のヘテロ原子（但し、ヘテロ原子は、窒素、酸素及び硫黄から独立に選択される）を含有する５員、６員若しくは７員環によって例示される。５員環は０から２個の二重結合を有し、６員及び７員環は０から３個の二重結合を有する。単環式環系の代表例には、これらに限定されないが、アゼチジニル、アゼピニル、アジリジニル、ジアゼピニル、１，３−ジオキソラニル、ジオキサニル、ジチアニル、フリル、イミダゾリル、イミダゾリニル、イミダゾリジニル、イソチアゾリル、イソチアゾリニル、イソチアゾリジニル、イソキオサゾリル、イソオキサゾリニル、イソオキサゾリジニル、モルホリニル、オキサジアゾリル、オキサジアゾリニル、オキサジアゾリジニル、オキサゾリル、オキサゾリニル、オキサゾリジニル、ピペラジニル、ピペリジニル、ピラニル、ピラジニル、ピラゾリル、ピラゾリニル、ピラゾリジニル、ピリジル、ピリミジニル、ピリダジニル、ピロリル、ピロリニル、ピロリジニル、テトラヒドロフラニル、テトラヒドロチエニル、テトラジニル、テトラゾリル、チアジアゾリル、チアジアゾリニル、チアジアゾリジニル、チアゾリル、チアゾリニル、チアゾリジニル、チエニル、チオモルホリニル、１，１−ジオキシドチオモルホリニル（チオモルホリンスルホン）、チオピラニル、トリアジニル、トリアゾリル及びトリチアニルが含まれる。二環式環系は、本明細書で定義されるようなアリール基、本明細書で定義されるようなシクロアルキル基又は他の単環式環系に縮合された、上記の単環式環系の全てによって例示される。二環式環系の代表例には、これらに限定されないが、例えば、ベンズイミダゾリル、ベンゾチアゾリル、ベンゾチエニル、ベンゾオキサゾリル、ベンゾフラニル、ベンゾピラニル、ベンゾチオピラニル、ベンゾジオキシニル、１，３−ベンゾジオキソリル、シンノリニル、インダゾリル、インドリル、インドリニル、インドリジニル、ナフチリジニル、イソベンゾフラニル、イソベンゾチエニル、イソインドリル、イソインドリニル、イソキノリニル、フタラジニル、ピラノピリジル、キノリニル、キノリジニル、キノキサリニル、キナゾリニル、テトラヒドロイソキノリニル、テトラヒドロキノリニル及びチオピラノピリジルが含まれる。
【０１１７】
本発明の複素環は、独立に、アルケニル、アルコキシ、アルコキシアルコキシ、アルコキシアルキル、アルコキシカルボニル、アルキル、アルキルカルボニル、アルキルカルボニルオキシ、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、アルキルチオ、アルキニル、アミノ、アミノアルキル、アミノカルボニル、アミノスルホニル、カルボキシ、カルボキシアルキル、シアノ、シアノアルキル、ホルミル、ハロゲン、ハロアルコキシ、ハロアルキル、ヒドロキシ、ヒドロキシアルキル、メルカプト及びニトロから選択された、１、２又は３個の置換基によって置換されていてよい。
【０１１８】
本明細書で使用されるとき、用語「複素環アルキル」は、本明細書で定義されるような、アルキル基を介して親分子単位に付加された、本明細書で定義されるような、複素環を指す。複素環アルキルの代表例には、これらに限定されないが、ピリジン−３−イルメチル及び２−ピリミジン−２−イルプロピルが含まれる。
【０１１９】
本明細書で使用されるとき、用語「複素環アルキルカルボニル」は、本明細書で定義されるような、カルボニル基を介して親分子単位に付加された、本明細書で定義されるような、複素環アルキルを指す。複素環アルキルカルボニルの代表例には、これらに限定されないが、（ピリジン−３−イルメチル）カルボニル及び（２−（ピリミジン−２−イル）プロピル）カルボニルが含まれる。
【０１２０】
本明細書で使用されるとき、用語「複素環アルキルスルホニル」は、本明細書で定義されるような、スルホニル基を介して親分子単位に付加された、本明細書で定義されるような、複素環アルキルを指す。複素環アルキルスルホニルの代表例には、これらに限定されないが、（ピリジン−３−イルメチル）スルホニル及び（２−（ピリミジン−２−イル）プロピル）スルホニルが含まれる。
【０１２１】
本明細書で使用されるとき、用語「複素環アリール」は、本明細書で定義されるような、アリール基を介して親分子単位に付加された、本明細書で定義されるような、複素環を指す。複素環アリールの代表例には、これらに限定されないが、４−（ピリジン−３−イル）フェニル及び４−（ピリミジン−２−イル）フェニルが含まれる。
【０１２２】
本明細書で使用されるとき、用語「複素環アリールカルボニル」は、本明細書で定義されるような、カルボニル基を介して親分子単位に付加された、本明細書で定義されるような、複素環アリールを指す。複素環アリールカルボニルの代表例には、これらに限定されないが、４−（ピリジン−３−イル）ベンゾイル及び４−（ピリミジン−２−イル）ベンゾイルが含まれる。
【０１２３】
本明細書で使用されるとき、用語「複素環アリールスルホニル」は、本明細書で定義されるような、スルホニル基を介して親分子単位に付加された、本明細書で定義されるような、複素環アリールを指す。複素環アリールスルホニルの代表例には、これらに限定されないが、（４−（ピリジン−３−イル）フェニル）スルホニル及び（４−（ピリミジン−２−イル）フェニル）スルホニルが含まれる。
【０１２４】
本明細書で使用されるとき、用語「複素環カルボニル」は、本明細書で定義されるような、カルボニル基を介して親分子単位に付加された、本明細書で定義されるような、複素環を指す。複素環カルボニルの代表例には、これらに限定されないが、２−フロイル、モルホリン−１−イルカルボニル、ピリジン−３−イルカルボニル、ピロリジン−１−イルカルボニル及びキノリン−３−イルカルボニルが含まれる。
【０１２５】
本明細書で使用されるとき、用語「複素環カルボニルアリール」は、本明細書で定義されるような、アリール基を介して親分子単位に付加された、本明細書で定義されるような、複素環カルボニルを指す。複素環カルボニルアリールの代表例には、これらに限定されないが、４−（２−フロイル）フェニル、４−（１−ピロリジニルカルボニル）フェニル、４−（１−ピペリジニルカルボニル）フェニル、４−（４−モルホリニルカルボニル）フェニル、４−（１−アゼチジニルカルボニル）フェニル、４−（１−ピペラジニルカルボニル）フェニル及び４−（３−ピリジニルカルボニル）フェニルが含まれる。
【０１２６】
本明細書で使用されるとき、用語「複素環カルボニル複素環」は、本明細書で定義されるような、複素環基を介して親分子単位に付加された、本明細書で定義されるような、複素環カルボニルを指す。複素環カルボニル複素環の代表例には、これらに限定されないが、４−（２−フロイル）−１−ピペラジニル、４−（１−ピロリジニルカルボニル）−１−ピペラジニル、４−（１−ピペリジニルカルボニル）−１−ピペラジニル、４−（４−モルホリニルカルボニル）−１−ピペラジニル、４−（１−アゼチジニルカルボニル）−１−ピペラジニル、４−（１−ピペラジニルカルボニル）−１−ピペラジニル及び４−（３−ピリジニルカルボニル）−１−ピペラジニルが含まれる。
【０１２７】
本明細書で使用されるとき、用語「複素環複素環」は、本明細書で定義されるような、複素環基を介して親分子単位に付加された、本明細書で定義されるような、複素環基を指す。複素環複素環の代表例には、これらに限定されないが、２−（ピリジン−３−イル）チアゾ−４−イル及び２−（ピリミジン−２−イル）チアゾ−４−イルが含まれる。
【０１２８】
本明細書で使用されるとき、用語「複素環複素環カルボニル」は、本明細書で定義されるような、カルボニル基を介して親分子単位に付加された、本明細書で定義されるような、複素環複素環基を指す。複素環複素環カルボニルの代表例には、これらに限定されないが、（２−（ピリジン−３−イル）チアゾ−４−イル）カルボニル及び（２−（ピリミジン−２−イル）チアゾ−４−イル）カルボニルが含まれる。
【０１２９】
本明細書で使用されるとき、用語「複素環複素環スルホニル」は、本明細書で定義されるような、スルホニル基を介して親分子単位に付加された、本明細書で定義されるような、複素環複素環基を指す。複素環複素環スルホニルの代表例には、これらに限定されないが、（２−（ピリジン−３−イル）チアゾ−４−イル）スルホニル及び（２−（ピリミジン−２−イル）チアゾ−４−イル）スルホニルが含まれる。
【０１３０】
本明細書で使用されるとき、用語「複素環オキシ」は、本明細書で定義されるような、オキシ単位を介して親分子単位に付加された、本明細書で定義されるような、複素環基を指す。複素環オキシの代表例には、これらに限定されないが、ピリド−３−イルオキシ及びキノリン−３−イルオキシが含まれる。
【０１３１】
本明細書で使用されるとき、用語「複素環オキシアルキル」は、本明細書で定義されるような、アルキル基を介して親分子単位に付加された、本明細書で定義されるような、複素環オキシ基を指す。複素環オキシアルキルの代表例には、これらに限定されないが、ピリド−３−イルオキシメチル及び２−キノリン−３−イルオキシエチルが含まれる。
【０１３２】
本明細書で使用されるとき、用語「複素環オキシアルキルカルボニル」は、本明細書で定義されるような、カルボニル基を介して親分子単位に付加された、本明細書で定義されるような、複素環オキシアルキル基を指す。複素環オキシアルキルカルボニルの代表例には、これらに限定されないが、（ピリジン−３−イルオキシメチル）カルボニル及び（２−（キノリン−３−イルオキシ）エチル）カルボニルが含まれる。
【０１３３】
本明細書で使用されるとき、用語「複素環オキシアリール」は、本明細書で定義されるような、アリール基を介して親分子単位に付加された、本明細書で定義されるような、複素環オキシ基を指す。複素環オキシアリールの代表例には、これらに限定されないが、４−（ピリジン−３−イルオキシ）フェニル及び４−（キノリン−３−イルオキシ）フェニルが含まれる。
【０１３４】
本明細書で使用されるとき、用語「複素環オキシアリールカルボニル」は、本明細書で定義されるような、カルボニル基を介して親分子単位に付加された、本明細書で定義されるような、複素環オキシアリール基を指す。複素環オキシアリールカルボニルの代表例には、これらに限定されないが、４−（ピリジン−３−イルオキシ）ベンゾイル及び４−（キノリン−３−イルオキシ）ベンゾイルが含まれる。
【０１３５】
本明細書で使用されるとき、用語「複素環オキシアリールスルホニル」は、本明細書で定義されるような、スルホニル基を介して親分子単位に付加された、本明細書で定義されるような、複素環オキシアリール基を指す。複素環オキシアリールスルホニルの代表例には、これらに限定されないが、（４−（ピリジン−３−イルオキシ）フェニル）スルホニル及び（４−（キノリン−３−イルオキシ）フェニル）スルホニルが含まれる。
【０１３６】
本明細書で使用されるとき、用語「複素環スルホニル」は、本明細書で定義されるような、スルホニル基を介して親分子単位に付加された、本明細書で定義されるような、複素環を指す。複素環スルホニルの代表例には、これらに限定されないが、（ピリジン−３−イル）スルホニル及び（キノリン−８−イル）スルホニルが含まれる。
【０１３７】
本明細書で使用されるとき、用語「複素環チオ」は、本明細書で定義されるような、チオ単位を介して親分子単位に付加された、本明細書で定義されるような、複素環基を指す。複素環チオの代表例には、これらに限定されないが、ピリド−３−イルスルファニル及びキノリン−３−イルスルファニルが含まれる。
【０１３８】
本明細書で使用されるとき、用語「複素環チオアルキル」は、本明細書で定義されるような、アルキル基を介して親分子単位に付加された、本明細書で定義されるような、複素環チオ基を指す。複素環チオアルキルの代表例には、これらに限定されないが、ピリド−３−イルスルファニルメチル、（４−メチルピリミジン−２−イル）スルファニルメチル及び２−（キノリン−３−イルスルファニル）エチルが含まれる。
【０１３９】
本明細書で使用されるとき、用語「複素環チオアルキルカルボニル」は、本明細書で定義されるような、カルボニル基を介して親分子単位に付加された、本明細書で定義されるような、複素環チオアルキル基を指す。複素環チオアルキルカルボニルの代表例には、これらに限定されないが、（ピリド−３−イルスルファニル）アセチル、（（４−メチルピリミジン−２−イル）スルファニル）アセチル及び（キノリン−３−イルスルファニル）アセチルが含まれる。
【０１４０】
本明細書で使用されるとき、用語「ヒドロキシ」は、−ＯＨ基を指す。
【０１４１】
本明細書で使用されるとき、用語「ヒドロキシアルキル」は、本明細書で定義されるような、アルキル基を介して親分子単位に付加された、本明細書で定義されるような、１個又は２個のヒドロキシ基を指す。ヒドロキシアルキルの代表例には、これらに限定されないが、ヒドロキシメチル、２−ヒドロキシエチル、３−ヒドロキシプロピル、２，３−ジヒドロキシプロピル及び２−エチル−４−ヒドロキシヘプチルが含まれる。
【０１４２】
本明細書で使用されるとき、用語「低級アルキル」は、本明細書で定義されるような、アルキルの部分集合であり、１から４個の炭素原子を含有する直鎖又は分枝鎖炭化水素基を指す。低級アルキルの例は、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、ｓｅｃ−ブチル及びｔｅｒｔ−ブチルである。
【０１４３】
本明細書で使用されるとき、用語「メルカプト」は、−ＳＨ基を指す。
【０１４４】
本明細書で使用されるとき、用語「ニトロ」は、−ＮＯ２基を指す。
【０１４５】
本明細書で使用されるとき、用語「オキソ」は、＝Ｏ単位を指す。
【０１４６】
本明細書で使用されるとき、用語「オキシ」は、−Ｏ−単位を指す。
【０１４７】
本明細書で使用されるとき、用語「ホスホノ」は、−Ｐ（Ｏ）（ＯＲＤ）２基（式中、ＲＤは、水素及び本明細書で定義されるようなアルキルから選択される）を指す。ホスホノの代表例には、これらに限定されないが、ジメトキシホスホリル及びジエトキシホスホリルが含まれる。
【０１４８】
本明細書で使用されるとき、用語「スルフィニル」は、−Ｓ（Ｏ）−基を指す。
【０１４９】
本明細書で使用されるとき、用語「スルホノ」は、−Ｓ（Ｏ）２（ＯＲＥ）基（式中、ＲＥは、本明細書で定義されるような、アルキル、アリール及びアリールアルキルから選択される）を指す。スルホノの代表例には、これらに限定されないが、メトキシスルホニル、エトキシスルホニル、（ベンジルオキシ）スルホニル及びフェノキシスルホニルが含まれる。
【０１５０】
本明細書で使用されるとき、用語「スルホニル」は、−ＳＯ２−基を指す。
【０１５１】
本明細書で使用されるとき、用語「チオ」は、−Ｓ−単位を指す。
【０１５２】
式Ｉの好ましい化合物には、これらに限定されないが、下記のものが含まれる。
【０１５３】
Ｎ−｛（３Ｒ）−１−［３−（４−アセチルフェノキシ）プロピル］ピロリジニル｝シクロプロパンカルボキサミド、
Ｎ−｛（３Ｒ）−１−［３−（４−アセチルフェノキシ）プロピル］ピロリジニル｝−２−［（４−メチル−２−ピリミジニル）スルファニル］アセトアミド、
Ｎ−｛（３Ｒ）−１−［３−（４−アセチルフェノキシ）プロピル］ピロリジニル｝ニコチンアミド、
Ｎ−｛（３Ｒ）−１−［３−（４−アセチルフェノキシ）プロピル］ピロリジニル｝−２−（３−ピリジニル）−１，３−チアゾール−４−カルボキサミド、
Ｎ−｛（３Ｒ）−１−［３−（４−アセチルフェノキシ）プロピル］ピロリジニル｝−４−シアノベンゼンスルホンアミド、
Ｎ−｛（３Ｒ）−１−［３−（４−アセチルフェノキシ）プロピル］ピロリジニル｝−２−プロパンスルホンアミド、
１−（４−｛３−［（３Ｒ）−３−アミノピロリジニル］プロポキシ｝フェニル）−１−プロパノン、
（５Ｒ）−３−｛（３Ｒ）−１−［３−（４−アセチルフェノキシ）プロピル］ピロリジニル｝−５−メチル−２，４−イミダゾリジンジオン、
（５Ｓ）−３−｛（３Ｒ）−１−［３−（４−アセチルフェノキシ）プロピル］ピロリジニル｝−５−メチル−２，４−イミダゾリジンジオン、
（５Ｒ）−３−｛（３Ｒ）−１−［３−（４−アセチルフェノキシ）プロピル］ピロリジニル｝−５−イソプロピル−２，４−イミダゾリジンジオン、
４−シアノ−Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［４−（シクロプロピルカルボニル）フェノキシ］プロピル｝ピロリジニル）ベンゼンスルホンアミド、
Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［４−（シクロプロピルカルボニル）フェノキシ］プロピル｝ピロリジニル）−２−プロパンスルホンアミド、
Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［４−（シクロプロピルカルボニル）フェノキシ］プロピル｝ピロリジニル）−２−（３−ピリジニル）−１，３−チアゾール−４−カルボキサミド、
Ｎ−｛（３Ｒ）−１−［３−（４−アセチルフェノキシ）プロピル］ピロリジニル｝−４−シアノベンズアミド、
Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［（４’−シアノ［１，１’−ビフェニル］−４−イル）オキシ］プロピル｝ピロリジニル）ベンゼンスルホンアミド、
４−ブロモ−Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［（４’−シアノ［１，１’−ビフェニル］−４−イル）オキシ］プロピル｝ピロリジニル）ベンゼンスルホンアミド、
Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［（４’−シアノ［１，１’−ビフェニル］−４−イル）オキシ］プロピル｝ピロリジニル）−４−フルオロベンゼンスルホンアミド、
４−クロロ−Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［（４’−シアノ［１，１’−ビフェニル］−４−イル）オキシ］プロピル｝ピロリジニル）ベンゼンスルホンアミド、
Ｎ−（４−｛［（（３Ｒ）−１−｛３−［（４’−シアノ［１，１’−ビフェニル］−４−イル）オキシ］プロピル｝ピロリジニル）アミノ］スルホニル｝フェニル）アセトアミド、
Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［（４’−シアノ［１，１’−ビフェニル］−４−イル）オキシ］プロピル｝ピロリジニル）−４−メトキシベンゼンスルホンアミド、
４−ｔｅｒｔ−ブチル−Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［（４’−シアノ［１，１’−ビフェニル］−４−イル）オキシ］プロピル｝ピロリジニル）ベンゼンスルホンアミド、
Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［（４’−シアノ［１，１’−ビフェニル］−４−イル）オキシ］プロピル｝ピロリジニル）−４−メチルベンゼンスルホンアミド、
Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［（４’−シアノ［１，１’−ビフェニル］−４−イル）オキシ］プロピル｝ピロリジニル）−４−（トリフルオロメチル）ベンゼンスルホンアミド、
Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［（４’−シアノ［１，１’−ビフェニル］−４−イル）オキシ］プロピル｝ピロリジニル）−２，５−ジメトキシベンゼンスルホンアミド、
Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［（４’−シアノ［１，１’−ビフェニル］−４−イル）オキシ］プロピル｝ピロリジニル）−２−メチルベンゼンスルホンアミド、
３−クロロ−Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［（４’−シアノ［１，１’−ビフェニル］−４−イル）オキシ］プロピル｝ピロリジニル）−４−フルオロベンゼンスルホンアミド、
Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［（４’−シアノ［１，１’−ビフェニル］−４−イル）オキシ］プロピル｝ピロリジニル）−４−エチルベンゼンスルホンアミド、
Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［（４’−シアノ［１，１’−ビフェニル］−４−イル）オキシ］プロピル｝ピロリジニル）−４−イソプロピルベンゼンスルホンアミド、
Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［（４’−シアノ［１，１’−ビフェニル］−４−イル）オキシ］プロピル｝ピロリジニル）−２−フルオロベンゼンスルホンアミド、
２−クロロ−Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［（４’−シアノ［１，１’−ビフェニル］−４−イル）オキシ］プロピル｝ピロリジニル）ベンゼンスルホンアミド、
３−クロロ−Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［（４’−シアノ［１，１’−ビフェニル］−４−イル）オキシ］プロピル｝ピロリジニル）ベンゼンスルホンアミド、
３，５−ジクロロ−Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［（４’−シアノ［１，１’−ビフェニル］−４−イル）オキシ］プロピル｝ピロリジニル）ベンゼンスルホンアミド、
４−シアノ−Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［（４’−シアノ［１，１’−ビフェニル］−４−イル）オキシ］プロピル｝ピロリジニル）ベンゼンスルホンアミド、
３−シアノ−Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［（４’−シアノ［１，１’−ビフェニル］−４−イル）オキシ］プロピル｝ピロリジニル）ベンゼンスルホンアミド、
Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［（４’−シアノ［１，１’−ビフェニル］−４−イル）オキシ］プロピル｝ピロリジニル）−１−メチル−１Ｈ−イミダゾール−４−スルホンアミド、
Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［（４’−シアノ［１，１’−ビフェニル］−４−イル）オキシ］プロピル｝ピロリジニル）−２−チオフェンスルホンアミド、
５−クロロ−Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［（４’−シアノ［１，１’−ビフェニル］−４−イル）オキシ］プロピル｝ピロリジニル）−３−メチル−１−ベンゾチオフェン−２−スルホンアミド、
Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［（４’−シアノ［１，１’−ビフェニル］−４−イル）オキシ］プロピル｝ピロリジニル）−３，５−ビス（トリフルオロメチル）ベンゼンスルホンアミド、
Ｎ−（５−｛［（（３Ｒ）−１−｛３−［（４’−シアノ［１，１’−ビフェニル］−４−イル）オキシ］プロピル｝ピロリジニル）アミノ］スルホニル｝−４−メチル−１，３−チアゾール−２−イル）アセトアミド、
Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［（４’−シアノ［１，１’−ビフェニル］−４−イル）オキシ］プロピル｝ピロリジニル）−８−キノリンスルホンアミド、
４−ブトキシ−Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［（４’−シアノ［１，１’−ビフェニル］−４−イル）オキシ］プロピル｝ピロリジニル）ベンゼンスルホンアミド、
Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［（４’−シアノ［１，１’−ビフェニル］−４−イル）オキシ］プロピル｝ピロリジニル）−３，４−ジメトキシベンゼンスルホンアミド、
３−クロロ−Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［（４’−シアノ［１，１’−ビフェニル］−４−イル）オキシ］プロピル｝ピロリジニル）−４−メチルベンゼンスルホンアミド、
Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［（４’−シアノ［１，１’−ビフェニル］−４−イル）オキシ］プロピル｝ピロリジニル）−２−フェニルエテンスルホンアミド、
Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［（４’−シアノ［１，１’−ビフェニル］−４−イル）オキシ］プロピル｝ピロリジニル）−２−（トリフルオロメトキシ）ベンゼンスルホンアミド、
２−シアノ−Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［（４’−シアノ［１，１’−ビフェニル］−４−イル）オキシ］プロピル｝ピロリジニル）ベンゼンスルホンアミド、
Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［（４’−シアノ［１，１’−ビフェニル］−４−イル）オキシ］プロピル｝ピロリジニル）−３−メチルベンゼンスルホンアミド、
Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［（４’−シアノ［１，１’−ビフェニル］−４−イル）オキシ］プロピル｝ピロリジニル）−４−（トリフルオロメチル）ベンゼンスルホンアミド、
Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［（４’−シアノ［１，１’−ビフェニル］−４−イル）オキシ］プロピル｝ピロリジニル）−３−フルオロベンゼンスルホンアミド、
Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［（４’−シアノ［１，１’−ビフェニル］−４−イル）オキシ］プロピル｝ピロリジニル）−４−（トリフルオロメトキシ）ベンゼンスルホンアミド、
Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［（４’−シアノ［１，１’−ビフェニル］−４−イル）オキシ］プロピル｝ピロリジニル）−２，４−ジフルオロベンゼンスルホンアミド、
Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［（４’−シアノ［１，１’−ビフェニル］−４−イル）オキシ］プロピル｝ピロリジニル）−７−イソキノリンスルホンアミド、
Ｎ−（２−クロロ−４−｛［（（３Ｒ）−１−｛３−［（４’−シアノ［１，１’−ビフェニル］−４−イル）オキシ］プロピル｝ピロリジニル）アミノ］スルホニル｝フェニル）アセトアミド、
３，４−ジクロロ−Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［（４’−シアノ［１，１’−ビフェニル］−４−イル）オキシ］プロピル｝ピロリジニル）ベンゼンスルホンアミド、
Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［４−（シクロプロピルカルボニル）フェノキシ］プロピル｝ピロリジニル）ベンゼンスルホンアミド、
４−ブロモ−Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［４−（シクロプロピルカルボニル）フェノキシ］プロピル｝ピロリジニル）ベンゼンスルホンアミド、
Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［４−（シクロプロピルカルボニル）フェノキシ］プロピル｝ピロリジニル）−４−フルオロベンゼンスルホンアミド、
４−クロロ−Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［４−（シクロプロピルカルボニル）フェノキシ］プロピル｝ピロリジニル）ベンゼンスルホンアミド、
Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［４−（シクロプロピルカルボニル）フェノキシ］プロピル｝ピロリジニル）−４−メトキシベンゼンスルホンアミド、
４−ｔｅｒｔ−ブチル−Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［４−（シクロプロピルカルボニル）フェノキシ］プロピル｝ピロリジニル）ベンゼンスルホンアミド、
Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［４−（シクロプロピルカルボニル）フェノキシ］プロピル｝ピロリジニル）−４−メチルベンゼンスルホンアミド、
Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［４−（シクロプロピルカルボニル）フェノキシ］プロピル｝ピロリジニル）−３−（トリフルオロメチル）ベンゼンスルホンアミド、
Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［４−（シクロプロピルカルボニル）フェノキシ］プロピル｝ピロリジニル）−２，５−ジメトキシベンゼンスルホンアミド、
Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［４−（シクロプロピルカルボニル）フェノキシ］プロピル｝ピロリジニル）−２−メチルベンゼンスルホンアミド、
３−クロロ−Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［４−（シクロプロピルカルボニル）フェノキシ］プロピル｝ピロリジニル）−４−フルオロベンゼンスルホンアミド、
Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［４−（シクロプロピルカルボニル）フェノキシ］プロピル｝ピロリジニル）−４−エチルベンゼンスルホンアミド、
Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［４−（シクロプロピルカルボニル）フェノキシ］プロピル｝ピロリジニル）−４−イソプロピルベンゼンスルホンアミド、
Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［４−（シクロプロピルカルボニル）フェノキシ］プロピル｝ピロリジニル）−２−フルオロベンゼンスルホンアミド、
２−クロロ−Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［４−（シクロプロピルカルボニル）フェノキシ］プロピル｝ピロリジニル）ベンゼンスルホンアミド、
３−クロロ−Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［４−（シクロプロピルカルボニル）フェノキシ］プロピル｝ピロリジニル）ベンゼンスルホンアミド、
３−シアノ−Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［４−（シクロプロピルカルボニル）フェノキシ］プロピル｝ピロリジニル）ベンゼンスルホンアミド、
Ｎ−｛（３Ｒ）−１−［３−（４−アセチルフェノキシ）プロピル］ピロリジニル｝−３−フルオロベンゼンスルホンアミド、
Ｎ−｛（３Ｒ）−１−［３−（４−アセチルフェノキシ）プロピル］ピロリジニル｝−４−（トリフルオロメトキシ）ベンゼンスルホンアミド、
Ｎ−｛（３Ｒ）−１−［３−（４−アセチルフェノキシ）プロピル］ピロリジニル｝−２，４−ジフルオロベンゼンスルホンアミド、
Ｎ−｛（３Ｒ）−１−［３−（４−アセチルフェノキシ）プロピル］ピロリジニル｝−５−イソキノリンスルホンアミド、
Ｎ−｛４−［（｛（３Ｒ）−１−［３−（４−アセチルフェノキシ）プロピル］ピロリジニル｝アミノ）スルホニル］−２−クロロフェニル｝アセトアミド、
Ｎ−｛（３Ｒ）−１−［３−（４−アセチルフェノキシ）プロピル］ピロリジニル｝−３，４−ジクロロベンゼンスルホンアミド、
Ｎ−｛（３Ｒ）−１−［３−（４−アセチルフェノキシ）プロピル］ピロリジニル｝−１−［３−クロロ−５−（トリフルオロメチル）−２−ピリジニル］−１Ｈ−ピロール−２−スルホンアミド、
Ｎ−｛（３Ｒ）−１−［３−（４−アセチルフェノキシ）プロピル］ピロリジニル｝−４−｛［３−クロロ−５−（トリフルオロメチル）−２−ピリジニル］オキシ｝ベンゼンスルホンアミド、
Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［４−（シクロプロピルカルボニル）フェノキシ］プロピル｝ピロリジニル）−１−メチル−１Ｈ−イミダゾール−４−スルホンアミド、
Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［４−（シクロプロピルカルボニル）フェノキシ］プロピル｝ピロリジニル）−２−チオフェンスルホンアミド、
５−クロロ−Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［４−（シクロプロピルカルボニル）フェノキシ］プロピル｝ピロリジニル）−３−メチル−１−ベンゾチオフェン−２−スルホンアミド、
Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［４−（シクロプロピルカルボニル）フェノキシ］プロピル｝ピロリジニル）−３，５−ビス（トリフルオロメチル）ベンゼンスルホンアミド、
Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［４−（シクロプロピルカルボニル）フェノキシ］プロピル｝ピロリジニル）−８−キノリンスルホンアミド、
４−ブトキシ−Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［４−（シクロプロピルカルボニル）フェノキシ］プロピル｝ピロリジニル）ベンゼンスルホンアミド、
Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［４−（シクロプロピルカルボニル）フェノキシ］プロピル｝ピロリジニル）−３，４−ジメトキシベンゼンスルホンアミド、
３−クロロ−Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［４−（シクロプロピルカルボニル）フェノキシ］プロピル｝ピロリジニル）−４−メチルベンゼンスルホンアミド、
Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［４−（シクロプロピルカルボニル）フェノキシ］プロピル｝ピロリジニル）−２−フェニルエテンスルホンアミド、
Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［４−（シクロプロピルカルボニル）フェノキシ］プロピル｝ピロリジニル）−２−（トリフルオロメトキシ）ベンゼンスルホンアミド、
２−シアノ−Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［４−（シクロプロピルカルボニル）フェノキシ］プロピル｝ピロリジニル）ベンゼンスルホンアミド、
Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［４−（シクロプロピルカルボニル）フェノキシ］プロピル｝ピロリジニル）−３−メチルベンゼンスルホンアミド、
Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［４−（シクロプロピルカルボニル）フェノキシ］プロピル｝ピロリジニル）−４−（トリフルオロメチル）ベンゼンスルホンアミド、
Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［４−（シクロプロピルカルボニル）フェノキシ］プロピル｝ピロリジニル）−３−フルオロベンゼンスルホンアミド、
Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［４−（シクロプロピルカルボニル）フェノキシ］プロピル｝ピロリジニル）−４−（トリフルオロメトキシ）ベンゼンスルホンアミド、
Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［４−（シクロプロピルカルボニル）フェノキシ］プロピル｝ピロリジニル）−８−イソキノリンスルホンアミド、
Ｎ−（２−クロロ−４−｛［（（３Ｒ）−１−｛３−［４−（シクロプロピルカルボニル）フェノキシ］プロピル｝ピロリジニル）アミノ］スルホニル｝フェニル）アセトアミド、
３，４−ジクロロ−Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［４−（シクロプロピルカルボニル）フェノキシ］プロピル｝ピロリジニル）ベンゼンスルホンアミド、
ｔｅｒｔ−ブチル １−｛３−［（４’−シアノ［１，１’−ビフェニル］−４−イル）オキシ］プロピル｝−３−ピロリジニルカルバマート、
４’−｛３−［（３Ｒ）−３−アミノピロリジニル］プロポキシ｝［１，１’−ビフェニル］−４−カルボニトリル、
ｔｅｒｔ−ブチル （３Ｓ）−１−｛２−［（４’−シアノ［１，１’−ビフェニル］−４−イル）オキシ］エチル｝ピロリジニルカルバマート、
４−メトキシ−Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［４−（２−ピリジニル）フェノキシ］プロピル｝ピロリジニル）ベンゼンスルホンアミド、
４−イソプロピル−Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［４−（２−ピリジニル）フェノキシ］プロピル｝ピロリジニル）ベンゼンスルホンアミド、
４−シアノ−Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［４−（２−ピリジニル）フェノキシ］プロピル｝ピロリジニル）ベンゼンスルホンアミド、
３−シアノ−Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［４−（２−ピリジニル）フェノキシ］プロピル｝ピロリジニル）ベンゼンスルホンアミド、
１−メチル−Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［４−（２−ピリジニル）フェノキシ］プロピル｝ピロリジニル）−１Ｈ−イミダゾール−４−スルホンアミド、
３，４−ジメトキシ−Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［４−（２−ピリジニル）フェノキシ］プロピル｝ピロリジニル）ベンゼンスルホンアミド、
Ｎ−（２−クロロ−４−｛［（（３Ｒ）−１−｛３−［４−（２−ピリジニル）フェノキシ］プロピル｝ピロリジニル）アミノ］スルホニル｝フェニル）アセトアミド、
４’−｛３−［（３Ｒ）−３−（ジメチルアミノ）ピロリジニル］プロポキシ｝［１，１’−ビフェニル］−４−カルボニトリル、
ｔｅｒｔ−ブチル （３Ｒ）−１−｛３−［（４’−シアノ［１，１’−ビフェニル］−４−イル）オキシ］プロピル｝ピロリジニル（メチル）カルバマート、
４’−｛３−［（３Ｒ）−３−（メチルアミノ）ピロリジニル］プロポキシ｝［１，１’−ビフェニル］−４−カルボニトリル、
Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［（４’−シアノ［１，１’−ビフェニル］−４−イル）オキシ］プロピル｝ピロリジニル）−Ｎ−メチルアセトアミド、
Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［（４’−シアノ［１，１’−ビフェニル］−４−イル）オキシ］プロピル｝ピロリジニル）−Ｎ，３，３−トリメチルブタンアミド、
メチル （３Ｒ）−１−｛３−［（４’−シアノ［１，１’−ビフェニル］−４−イル）オキシ］プロピル｝ピロリジニル（メチル）カルバマート、
ｔｅｒｔ−ペンチル （３Ｒ）−１−｛３−［（４’−シアノ［１，１’−ビフェニル］−４−イル）オキシ］プロピル｝ピロリジニル（メチル）カルバマート、
Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［（４’−シアノ［１，１’−ビフェニル］−４−イル）オキシ］プロピル｝ピロリジニル）−Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−トリメチルウレア、
Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［（４’−シアノ［１，１’−ビフェニル］−４−イル）オキシ］プロピル｝ピロリジニル）−Ｎ−メチル−１−ピロリジンカルボキサミド、
Ｎ’−ｔｅｒｔ−ブチル−Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［（４’−シアノ［１，１’−ビフェニル］−４−イル）オキシ］プロピル｝ピロリジニル）−Ｎ−メチルウレア、
Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［（４’−シアノ［１，１’−ビフェニル］−４−イル）オキシ］プロピル｝ピロリジニル）−Ｎ−メチル−４−モルホリンカルボキサミド、
Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［（４’−シアノ［１，１’−ビフェニル］−４−イル）オキシ］プロピル｝ピロリジニル）−４−フルオロ−Ｎ−メチルベンズアミド、
４−シアノ−Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［（４’−シアノ［１，１’−ビフェニル］−４−イル）オキシ］プロピル｝ピロリジニル）−Ｎ−メチルベンズアミド、
Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［（４’−シアノ［１，１’−ビフェニル］−４−イル）オキシ］プロピル｝ピロリジニル）−Ｎ−メチルニコチンアミド、
Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［（４’−シアノ［１，１’−ビフェニル］−４−イル）オキシ］プロピル｝ピロリジニル）−Ｎ−メチル−２−フラミド、
Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［（４’−シアノ［１，１’−ビフェニル］−４−イル）オキシ］プロピル｝ピロリジニル）−Ｎ−メチル−２−（３−ピリジニル）−１，３−チアゾール−４−カルボキサミド、
Ｎ−［（３Ｒ）−１−［３−［（４’−シアノ［１，１’−ビフェニル］−４−イル）オキシ］プロピル］ピロリジニル］−Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−トリメチル−スルファミド、
Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［（４’−シアノ［１，１’−ビフェニル］−４−イル）オキシ］プロピル｝ピロリジニル）−３−フルオロ−Ｎ−メチルベンゼンスルホンアミド、
４−シアノ−Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［（４’−シアノ［１，１’−ビフェニル］−４−イル）オキシ］プロピル｝ピロリジニル）−Ｎ−メチルベンゼンスルホンアミド、
Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［（４’−シアノ［１，１’−ビフェニル］−４−イル）オキシ］プロピル｝ピロリジニル）−４−イソプロピル−Ｎ−メチルベンゼンスルホンアミド、
Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［（４’−シアノ［１，１’−ビフェニル］−４−イル）オキシ］プロピル｝ピロリジニル）−Ｎ−メチル−４−（メチルスルホニル）ベンゼンスルホンアミド、
Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［（４’−シアノ［１，１’−ビフェニル］−４−イル）オキシ］プロピル｝ピロリジニル）−４−フルオロ−Ｎ−（４−フルオロベンゾイル）ベンズアミド、
Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［（４’−シアノ［１，１’−ビフェニル］−４−イル）オキシ］プロピル｝ピロリジニル）アセトアミド、
Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［（４’−シアノ［１，１’−ビフェニル］−４−イル）オキシ］プロピル｝ピロリジニル）−３，３−ジメチルブタンアミド、
アリル （３Ｒ）−１−｛３−［（４’−シアノ［１，１’−ビフェニル］−４−イル）オキシ］プロピル｝ピロリジニルカルバマート、
メチル （３Ｒ）−１−｛３−［（４’−シアノ［１，１’−ビフェニル］−４−イル）オキシ］プロピル｝ピロリジニルカルバマート、
ｔｅｒｔ−ペンチル （３Ｒ）−１−｛３−［（４’−シアノ［１，１’−ビフェニル］−４−イル）オキシ］プロピル｝ピロリジニルカルバマート、
Ｎ’−（（３Ｒ）−１−｛３−［（４’−シアノ［１，１’−ビフェニル］−４−イル）オキシ］プロピル｝ピロリジニル）−Ｎ，Ｎ−ジメチルウレア、
Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［（４’−シアノ［１，１’−ビフェニル］−４−イル）オキシ］プロピル｝ピロリジニル）−１−ピロリジンカルボキサミド、
Ｎ−（ｔｅｒｔ−ブチル）−Ｎ’−（（３Ｒ）−１−｛３−［（４’−シアノ［１，１’−ビフェニル］−４−イル）オキシ］プロピル｝ピロリジニル）ウレア、
Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［（４’−シアノ［１，１’−ビフェニル］−４−イル）オキシ］プロピル｝ピロリジニル）−４−モルホリンカルボキサミド、
Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［（４’−シアノ［１，１’−ビフェニル］−４−イル）オキシ］プロピル｝ピロリジニル）−４−フルオロベンズアミド、
４−シアノ−Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［（４’−シアノ［１，１’−ビフェニル］−４−イル）オキシ］プロピル｝ピロリジニル）ベンズアミド、
Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［（４’−シアノ［１，１’−ビフェニル］−４−イル）オキシ］プロピル｝ピロリジニル）ニコチンアミド、
Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［（４’−シアノ［１，１’−ビフェニル］−４−イル）オキシ］プロピル｝ピロリジニル）−２−フラミド、
Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［（４’−シアノ［１，１’−ビフェニル］−４−イル）オキシ］プロピル｝ピロリジニル）−２−（３−ピリジニル）−１，３−チアゾール−４−カルボキサミド、
Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［（４’−シアノ［１，１’−ビフェニル］−４−イル）オキシ］プロピル｝ピロリジニル）−２−プロパンスルホンアミド、
Ｎ’−（（３Ｒ）−１−｛３−［（４’−シアノ［１，１’−ビフェニル］−４−イル）オキシ］プロピル｝ピロリジニル）−Ｎ，Ｎ−ジメチルスルファミド、
Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［（４’−シアノ［１，１’−ビフェニル］−４−イル）オキシ］プロピル｝ピロリジニル）−４−（メチルスルホニル）ベンゼンスルホンアミド、
Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［（４’−シアノ［１，１’−ビフェニル］−４−イル）オキシ］プロピル｝ピロリジニル）−Ｎ−（３，３−ジメチルブタノイル）−３，３−ジメチルブタンアミド、
Ｎ’−（（３Ｒ）−１−｛３−［（４’−シアノ［１，１’−ビフェニル］−４−イル）オキシ］プロピル｝ピロリジニル）−Ｎ’−（ジメチルアミノカルボニル）−Ｎ，Ｎ−ジメチルウレア、
Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［（４’−シアノ［１，１’−ビフェニル］−４−イル）オキシ］プロピル｝ピロリジニル）−Ｎ−（１−ピロリジニルカルボニル）−１−ピロリジンカルボキサミド、
Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［（４’−シアノ［１，１’−ビフェニル］−４−イル）オキシ］プロピル｝ピロリジニル）−Ｎ−（４−モルホリニルカルボニル）−４−モルホリンカルボキサミド、
シクロプロピル｛４−［３−（３−ヒドロキシ−１−ピロリジニル）プロポキシ］フェニル｝メタノン、
シクロプロピル（４−｛３−［（３Ｒ）−３−ヒドロキシピロリジニル］プロポキシ｝フェニル）メタノン、
４’−｛３−［（３Ｒ）−３−ヒドロキシピロリジニル］プロポキシ｝［１，１’−ビフェニル］−４−カルボニトリル、
４’−［３−（３−オキソ−１−ピロリジニル）プロポキシ］［１，１’−ビフェニル］−４−カルボニトリル、
４’−｛３−［（３Ｓ）−３−ヒドロキシピロリジニル］プロポキシ｝［１，１’−ビフェニル］−４−カルボニトリル、
４’−［３−（３−ヒドロキシ−３−メチル−１−ピロリジニル）プロポキシ］［１，１’−ビフェニル］−４−カルボニトリル、
４’−［３−（３−ヒドロキシ−３−イソプロピル−１−ピロリジニル）プロポキシ］［１，１’−ビフェニル］−４−カルボニトリル、
４’−｛３−［（３Ｒ）−３−ヒドロキシ−３−メチルピロリジニル］プロポキシ｝［１，１’−ビフェニル］−４−カルボニトリル、
Ｎ，Ｎ−ジメチル−Ｎ−［（３Ｒ）−１−（３−｛［４’−（１−ピロリジニルカルボニル）［１，１’−ビフェニル］−４−イル］オキシ｝プロピル）ピロリジニル］アミン、
Ｎ，Ｎ−ジメチル−Ｎ−［（３Ｓ）−１−（３−｛［４’−（１−ピロリジニルカルボニル）［１，１’−ビフェニル］−４−イル］オキシ｝プロピル）ピロリジニル］アミン、
（３Ｒ）−１−（３−｛［４’−（１−ピロリジニルカルボニル）［１，１’−ビフェニル］−４−イル］オキシ｝プロピル）−３−ピロリジノール、
Ｎ，Ｎ−ジメチル−Ｎ−［（３Ｒ）−１−（３−｛４−［４−（１−ピロリジニルカルボニル）−１−ピペラジニル］フェノキシ｝プロピル）ピロリジニル］アミン、
Ｎ，Ｎ−ジメチル−Ｎ−［（３Ｓ）−１−（３−｛４−［４−（１−ピロリジニルカルボニル）−１−ピペラジニル］フェノキシ｝プロピル）ピロリジニル］アミン並びにこれらの医薬適合性の塩、エステル、アミド又はプロドラッグ。
【０１５４】
略語
下記のスキーム及び実施例の記載に使用した略語は、下記の通りである。酢酸のためにＡｃＯＨ、三フッ化ホウ素ジエチルエーテル錯体のためにＢＦ３ＯＥｔ２、ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルのためにＢｏｃ、二炭酸二ｔｅｒｔ−ブチルのために（Ｂｏｃ）２Ｏ、ｎ−ブチルリチウムのためにｎ−ＢｕＬｉ、１，１’−カルボニルジイミダゾールのためにＣＤＩ、１，３−ジシクロヘキシルカルボジイミドのためにＤＣＣ、４−ジメチルアミノピリジンのためにＤＭＡＰ、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミドのためにＤＭＦ、ジメチルスルホキシドのためにＤＭＳＯ、１−エチル−３−［３−（ジメチルアミノ）プロピル］−カルボジイミド塩酸塩のためにＥＤＣＩ又はＥＤＣ、酢酸エチルのためにＥｔＯＡｃ、エタノールのためにＥｔＯＨ、１−ヒドロキシベンゾトリアゾール水和物のためにＨＯＢＴ、水素化アルミニウムリチウムのためにＬＡＨ、リチウムジイソプロピルアミドのためにＬＤＡ、メタノールのためにＭｅＯＨ、ピリジンのためにｐｙｒ、トリフルオロ酢酸のためにＴＦＡ及びテトラヒドロフランのためにＴＨＦ。
【０１５５】
本発明の化合物の製造
本発明の化合物及び方法は、本発明の化合物を製造することができる手段を示す下記の合成スキーム及び方法と結び付けてより良く理解されるであろう。
【０１５６】
本発明の化合物は、種々の合成経路によって製造することができる。代表的な方法をスキーム１から７に示す。
【０１５７】
【化１９】
Figure 0004516717
【０１５８】
一般式（６）（式中、Ｒ３及びＲ８は、式Ｉで定義された通りであり、そしてＲ１０は、アルケニル、アルキル、アルキニル、アミノ、アリール、アリールアルケニル、アリールアルキル、アリールアリール、アリール複素環、アリールオキシアリール、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、複素環アルキル、複素環アリール、複素環複素環、複素環オキシアリール及び複素環から選択される）のスルホンアミドは、スキーム１に記載されたようにして製造することができる。一般式（１）のフェノールを、２−ブタノンのような溶媒中で加熱しながら、１−ブロモ−３−クロロプロパン（又はエチル類似化合物を得るために、１−ブロモ−２−クロロエタン）及び炭酸カリウムのような塩基で処理して、一般式（２）の塩化物を得ることができる。一般式（２）の塩化物を、２−ブタノンのような溶媒中で加熱しながら、ｔｅｒｔ−ブチル ピロリジニルカルバマート（又はｔｅｒｔ−ブチル （３Ｒ）−ピロリジニルカルバマート又はｔｅｒｔ−ブチル （３Ｓ）−ピロリジニルカルバマート）、ヨウ化カリウム、炭酸カリウムのような塩基で処理して、Ｎ−ｂｏｃアミノピロリジンを得ることができ、これを１，４−ジオキサン中の４Ｎ ＨＣｌ又はＣＨ２Ｃｌ２中のトリフルオロ酢酸のような酸で脱保護して、一般式（３）のアミノピロリジンを得ることができる。一般式（３）のアミノピロリジンを、塩化メチレン又はＤＭＦのような溶媒中で、一般式（４）の塩化スルホニル、トリエチルアミン、ジイソプロピルアミン又はトリス（２−アミノエチル）アミン−ポリスチレン樹脂のようなポリマー担持塩基のような塩基及び触媒ＤＭＡＰで処理して、一般式（５）のスルホンアミドを得ることができる。一般式（５）のスルホンアミドを、水素化ナトリウムのような塩基及び例えば、ヨードメタン、臭化アリル又は臭化プロパギルのような求電子剤で処理して、一般式（６）のスルホンアミドを得ることができる。
【０１５９】
【化２０】
Figure 0004516717
【０１６０】
一般式（９）（式中、Ｒ３及びＲ８は、式Ｉで定義された通りであり、そしてＲ１１は、水素、アルケニル、アルケニルオキシ、アルコキシ、アルキル、アルキニル、アルキニルオキシ、アミノ、アリールアルケニル、アリールアルキル、アリールアリール、アリール、アリール複素環、アリールオキシアリール、シクロアルキルアルキル、シクロアルキル、複素環アルキル、複素環アリール、複素環、複素環複素環、複素環オキシアルキル、複素環オキシアリール及び複素環チオアルキルから選択される）のアミドは、スキーム２に記載されたようにして製造することができる。スキーム１からの一般式（３）のアミノピロリジンを、一般式（７）の酸、ＤＣＣ、ＥＤＣＩ又はポリマー担持カップリング剤（Ｎ−シクロヘキシルカルボジイミド、Ｎ’−メチルポリスチレン樹脂）のようなカップリング剤、触媒ＤＭＡＰ、トリエチルアミン、ジイソプロピルアミン又はポリマー担持塩基（トリス（２−アミノエチル）アミン−ポリスチレン樹脂）のような塩基及び任意にＨＯＢＴで処理して、一般式（８）のアミドを得ることができる。また、一般式（３）のアミノピロリジンを、酸クロリド及び塩基で処理して、一般式（８）のアミドを得ることができる。一般式（８）のアミドを、水素化ナトリウムのような塩基及び例えば、ヨードメタン、臭化アリル、臭化プロパギル又は酸クロリドのような求電子剤で処理して、一般式（９）のアミドを得ることができる。
【０１６１】
【化２１】
Figure 0004516717
【０１６２】
一般式（１０）及び（１１）（式中、Ｒ８は、式Ｉで定義された通りであり、そしてＲ３及びＲ４は、独立に、アルケニル、アルキル、アルキニル、アリールアルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、複素環及び複素環アルキルから選択される）のアミドは、スキーム３に記載されたようにして製造することができる。スキーム１からの一般式（３）のアミノピロリジンを、ＤＭＦ又はＴＨＦのような溶媒中で、例えば、ヨードメタン、臭化アリル、臭化プロパギル、臭化ベンジル、ブロモシクロヘキサン又は３，６−ジクロロピリダジンのような求電子剤及びトリエチルアミン又はジイソプロピルアミンのような塩基で処理して、一般式（１０）のモノ置換アミンを得ることができる。一般式（１０）のモノ置換アミンを、求電子剤及び塩基で処理して、一般式（１１）の二置換アミンを得ることができる。
【０１６３】
【化２２】
Figure 0004516717
【０１６４】
一般式（１５）及び（１６）（式中、Ｒ５、Ｒ６及びＲ８は、式Ｉで定義された通りである）の２，５−ジオキソ−１−イミダゾリジンは、スキーム４に記載されたようにして製造することができる。スキーム１からの一般式（３）のアミノピロリジンを、ＤＭＦ又は塩化メチレンのような溶媒中で、一般式（１３）のＮ−保護した（Ｌ）α−アミノ酸又はＮ−保護した（Ｄ）α−アミノ酸、ＤＣＣ又はＥＤＣＩのようなカップリング剤及び１−ヒドロキシベンゾトリアゾール水和物（ＨＯＢＴ）で処理して、一般式（１４）のアミドを得ることができる。一般式（１４）のアミドを、１，４−ジオキサン中の４Ｎ ＨＣｌ又は塩化メチレン中のトリフルオロ酢酸のような酸で脱保護し、次いでアセトニトリルのような溶媒中で、１，１−カルボニルジイミダゾール（ＣＤＩ）及びトリエチルアミン又はジイソプロピルアミンのような塩基で処理して、一般式（１５）の２，５−ジオキソ−１−イミダゾリジンを得ることができる。一般式（１５）の２，５−ジオキソ−１−イミダゾリジンを、水素化ナトリウムのような塩基及びハロゲン化アルキルで処理して、一般式（１６）の２，５−ジオキソ−１−イミダゾリジンを得ることができる。
【０１６５】
【化２３】
Figure 0004516717
【０１６６】
一般式（２１）（式中、Ｒ２及びＲ８は、式Ｉで定義された通りである）のアルコキシピロリジンは、スキーム５に記載されたようにして製造することができる。スキーム１からの一般式（２）の塩化物を、２−ブタノンのような溶媒中で加熱しながら、３−ヒドロキシピロリジン（又は（３Ｒ）−ヒドロキシピロリジン若しくは（３Ｓ）−ヒドロキシピロリジン）、炭酸カリウムのような塩基及びヨウ化カリウムで処理して、一般式（２０）のヒドロキシピロリジンを得ることができる。一般式（２０）のヒドロキシピロリジンを、ＴＨＦ又はＤＭＦのような溶媒中で、水素化ナトリウムのような塩基及びハロゲン化アルキル、酸クロリド、カルバミルクロリド、スルホニルクロリド又はクロロリン酸塩で処理して、一般式（２１）のアルコキシピロリジンを得ることができる。
【０１６７】
【化２４】
Figure 0004516717
【０１６８】
一般式（２６）（式中、Ｒ２、Ｒ７及びＲ８は、式Ｉで定義された通りである）のアルコキシピロリジンは、スキーム６に記載されたようにして製造することができる。スキーム１からの一般式（２）の塩化物を、２−ブタノンのような溶媒中で加熱しながら、３−ピロリジン、炭酸カリウムのような塩基及びヨウ化カリウムで処理して、一般式（２４）のケトンを得ることができる。一般式（２４）のケトンを、ＴＨＦ又はジエチルエーテルのような溶媒中で、ハロゲン化アルキル、マグネシウム金属及び１，２−ジブロモエタンで処理して（又は一般式（２４）のケトンをアルキルリチウム試薬で処理して）、一般式（２５）の第三級アルコールを得ることができる。一般式（２５）の第三級アルコールを、ＴＨＦ又はＤＭＦのような溶媒中で、水素化ナトリウムのような塩基及びハロゲン化アルキルで処理して、一般式（２６）のアルコキシピロリジンを得ることができる。
【０１６９】
【化２５】
Figure 0004516717
【０１７０】
一般式（３３）（式中、Ｒ１、Ｒ７、Ｒ８及びＲ９は、式Ｉで定義された通りである）の３−置換ピロリジンは、スキーム７に記載されたようにして製造することができる。スキーム１からの一般式（１）のフェノールを、２−ブタノンのような溶媒中で加熱しながら、一般式（３０）のハロケトン、炭酸カリウムのような塩基及びヨウ化カリウムで処理して、一般式（３１）のケトンを得ることができる。一般式（３１）のケトンを、酸性条件（又は他の標準的還元的アミノ化条件）下でシアノホウ水素化ナトリウムで処理して、一般式（３３）の３−置換ピロリジンを得ることができる。
【０１７１】
スキーム１から７は、式Ｉで定義された通りのＺがＣＨ２である、本発明の化合物の製造を例示する。式Ｉで定義された通りのＺが共有結合である、本発明の化合物は、スキーム１から７に記載された方法を使用し、そして１−ブロモ−３−クロロプロパンを１−ブロモ−２−クロロエタンに置き換えることによって製造することができる。
【０１７２】
本発明の化合物及び方法は、本発明の例示として意図され、本発明の範囲への限定として意図されない、下記の実施例を参照することによって、より良く理解されるであろう。更に、本明細書中の全ての引用は、参照して組み込まれる。
【０１７３】
実施例１
Ｎ−｛（３Ｒ）−１−［３−（４−アセチルフェノキシ）プロピル］ピロリジニル｝シクロプロパンカルボキサミド
ジクロロメタン（２ｍＬ）中の１−（４−｛３−［（３Ｒ）−３−アミノピロリジニル］プロポキシ｝フェニル）エタノン（０．０５ｇ、０．１９ミリモル）を、シクロプロパンジカルボン酸（０．０２５ｇ、０．２９ミリモル）、続いてＮ−シクロヘキシルカルボジイミド、Ｎ’−メチルポリスチレン樹脂（０．１５ｇ、０．２９ミリモル、２ミリモル／ｇ含有）及び触媒Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノピリジンで処理した。環境温度で１４時間振盪した後、この混合物をトリス−（２−アミノエチル）−アミン−ポリスチレン（０．０６３ｇ、０．１９ミリモル、３ミリモル／ｇ含有）樹脂で処理し、この反応混合物を更に２時間振盪した。この混合物を濾過し、濾液を濃縮した。残渣を、逆相ＨＰＬＣを使用して精製して、０．０４ｇ（６３％）の標題化合物を得た。
【０１７４】
ＭＳ（ＥＳＩ＋）ｍ／ｚ３３１（Ｍ＋Ｈ）＋；１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ８．２（ｄ，１Ｈ），７．９（ｄ，２Ｈ），７．００（ｄ，２Ｈ），４．２（ｍ，１Ｈ），４．１５（ｔ，２Ｈ），２．７−２．８（ｍ，２Ｈ），２．５（ｍ，２Ｈ），２．２（ｍ，２Ｈ），１．９（ｓ，３Ｈ），１．８（ｍ，２Ｈ），１．６（ｍ，２Ｈ），０．６（ｍ，４Ｈ）。
【０１７５】
実施例２
Ｎ−｛（３Ｒ）−１−［３−（４−アセチルフェノキシ）プロピル］ピロリジニル｝−２−［（４−メチル−２−ピリミジニル）スルファニル］アセトアミド
１−（４−｛３−［（３Ｒ）−３−アミノピロリジニル］プロポキシ｝フェニル）エタノン及び［（４−メチル−２−ピリミジニル）スルファニル］酢酸を、実施例１に記載したようにして処理して、標題化合物を得た。
【０１７６】
ＭＳ（ＥＳＩ＋）ｍ／ｚ４２９（Ｍ＋Ｈ）＋；１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ８．４（ｄ，２Ｈ），８．２（ｄ，１Ｈ），７．８ １５（ｄ，２Ｈ），７．０（ｄ，２Ｈ），６．９２（ｄ，２Ｈ），４．１５（ｍ，３Ｈ），３．７（ｓ，２Ｈ），２．６５−２．７（ｍ，２Ｈ），２．３（ｓ，３Ｈ），２．２５（ｍ，２Ｈ），２．０（ｍ，２Ｈ），１．９０（ｓ，３Ｈ），１．８５（ｍ，２Ｈ），１．６（ｍ，２Ｈ）。
【０１７７】
実施例３
Ｎ−｛（３Ｒ）−１−［３−（４−アセチルフェノキシ）プロピル］ピロリジニル｝ニコチンアミド
１−（４−｛３−［（３Ｒ）−３−アミノピロリジニル］プロポキシ｝フェニル）エタノン及びニコチン酸を、実施例１に記載したようにして処理して、標題化合物を得た。
【０１７８】
ＭＳ（ＥＳＩ＋）ｍ／ｚ３６８（Ｍ＋Ｈ）＋；１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ９．０（ｓ，１Ｈ），８．６（ｄ，１Ｈ），８．５５（ｄ，１Ｈ），８．１（ｄ，１Ｈ），７．８（ｄ，２Ｈ），７．４（ｄ，１Ｈ），７．０（ｄ，２Ｈ），４．２５（ｍ，１Ｈ），４．０（ｔ，２Ｈ），２．８（ｔ，２Ｈ），２．６（ｍ，２Ｈ），２．２（ｍ，２Ｈ），１．９５（ｍ，２Ｈ），１．８（ｓ，３Ｈ），１．７５（ｍ，２Ｈ）。
【０１７９】
実施例４
Ｎ−｛（３Ｒ）−１−［３−（４−アセチルフェノキシ）プロピル］ピロリジニル｝−２−（３−ピリジニル）−１，３−チアゾール−４−カルボキサミド
１−（４−｛３−［（３Ｒ）−３−アミノピロリジニル］プロポキシ｝フェニル）エタノン及び２−（３−ピリジニル）−１，３−チアゾール−４−カルボン酸を、実施例１に記載したようにして処理して、標題化合物を得た。
【０１８０】
ＭＳ（ＥＳＩ＋）ｍ／ｚ４５１（Ｍ＋Ｈ）＋；１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ９．２５（ｓ，１Ｈ），８．７（ｄ，１Ｈ），８．４（ｍ，２Ｈ），７．９０（ｄ，２Ｈ），７．６（ｍ，２Ｈ），７．０（ｄ，２Ｈ），４．２５（ｍ，１Ｈ），４．２（ｔ，２Ｈ），２．８（ｍ，２Ｈ），２．６（ｍ，２Ｈ），２．２（ｍ，２Ｈ），２．０（ｍ，２Ｈ），１９５（ｓ，３Ｈ），１．８（ｍ，２Ｈ）。
【０１８１】
実施例５
Ｎ−｛（３Ｒ）−１−［３−（４−アセチルフェノキシ）プロピル］ピロリジニル｝−４−シアノベンゼンスルホンアミド
１−（４−｛３−［（３Ｒ）−３−アミノピロリジニル］プロポキシ｝フェニル）エタノン及び４−シアノベンゼンスルホニルクロリドを、実施例２０に記載したようにして処理して、標題化合物を得た。
【０１８２】
実施例６
Ｎ−｛（３Ｒ）−１−［３−（４−アセチルフェノキシ）プロピル］ピロリジニル｝−２−プロパンスルホンアミド
１−（４−｛３−［（３Ｒ）−３−アミノピロリジニル］プロポキシ｝フェニル）エタノン及び２−プロパンスルホニルクロリドを、実施例２０に記載したようにして処理して、標題化合物を得た。
【０１８３】
実施例７
１−（４−｛３−［（３Ｒ）−３−アミノピロリジニル］プロポキシ｝フェニル）−１−プロパノン
１−（４−ヒドロキシフェニル）−１−プロパノンを、実施例９ＡからＣに記載したようにして処理して、標題化合物を得た。
【０１８４】
ＭＳ（ＥＳＩ＋）ｍ／ｚ２７６（Ｍ＋Ｈ）＋；１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，Ｄ２Ｏ）δ８．０（ｄ，２Ｈ），７．０（ｄ，２Ｈ），４．２５（ｍ，３Ｈ），３．８（ｂｒ ｓ，２Ｈ），３．６（ｍ，２Ｈ），３．０（ｑ，２Ｈ），２．８（ｂｒ ｓ，２Ｈ），２．２（ｍ，２Ｈ），１．１（ｔ，３Ｈ）。
【０１８５】
実施例８
（５Ｒ）−３−｛（３Ｒ）−１−［３−（４−アセチルフェノキシ）プロピル］ピロリジニル｝−５−メチル−２，４−イミダゾリジンジオン
１−（４−｛３−［（３Ｒ）−３−アミノピロリジニル］プロポキシ｝フェニル）エタノン及び（２Ｒ）−２−［（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノ］プロパン酸を、実施例９ＤからＦに記載したようにして処理して、標題化合物を得た。
【０１８６】
ＭＳ（ＥＳＩ＋）ｍ／ｚ３６０（Ｍ＋Ｈ）＋；１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ８．２（ｂｒ ｓ，１Ｈ），７．９（ｄ，２Ｈ），７．０（ｄ，２Ｈ），４．４（ｍ，１Ｈ），４．１５（ｔ，２Ｈ），４．０（ｍ，１Ｈ），２．８５（ｍ，２Ｈ），２．８（ｍ，２Ｈ），２．６（ｍ，２Ｈ），２．０（ｍ，２Ｈ），１．９（ｓ，３Ｈ），１．４（ｍ，２Ｈ），１．２（ｄ，３Ｈ）。
【０１８７】
実施例９
（５Ｓ）−３−｛（３Ｒ）−１−［３−（４−アセチルフェノキシ）プロピル］ピロリジニル｝−５−メチル−２，４−イミダゾリジンジオン
実施例９Ａ
１−［４−（３−クロロプロポキシ）フェニル］エタノン
１−（４−ヒドロキシフェニル）エタノン、１−ブロモ−３−クロロプロパン及び炭酸カリウムを、実施例６７Ｂに記載したようにして処理して、標題化合物を得、これを更に精製することなく次の工程で使用した。
【０１８８】
実施例９Ｂ
ｔｅｒｔ−ブチル （３Ｒ）−１−［３−（４−アセチルフェノキシ）プロピル］ピロリジニルカルバマート
アセトン（３５ｍＬ）中の１−［４−（３−クロロプロポキシ）フェニル］エタノン（１．００ｇ、４．７ミリモル）を、炭酸カリウム（０．９７ｇ、７．０５ミリモル）、ｔｅｒｔ−ブチル （３Ｒ）−ピロリジニルカルバマート（０．８８ｇ、４．７ミリモル）及びヨウ化カリウム（０．７８ｇ、４．７ミリモル）で処理した。この反応混合物を還流で２４時間加熱した後、アセトンを蒸発させ、そして５０ｍＬのジクロロメタンを添加した。有機層を水（３×１５ｍＬ）で洗浄し、次いで減圧下で濃縮して標題化合物を得、これを更に精製することなく次の工程で使用した。
【０１８９】
実施例９Ｃ
１−（４−｛３−［（３Ｒ）−３−アミノピロリジニル］プロポキシ｝フェニル）エタノン
ジクロロメタン（２５ｍＬ）中の、実施例９Ｂからのｔｅｒｔ−ブチル （３Ｒ）−１−［３−（４−アセチルフェノキシ）プロピル］ピロリジニルカルバマートを、トリフルオロ酢酸（５ｍＬ）で処理した。２時間攪拌した後、この混合物を２Ｎ ＮａＯＨで処理した。有機層を集め、ＭｇＳＯ４で乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮して、標題化合物を褐色油（１．２ｇ）として得た。
【０１９０】
ＭＳ（ＥＳＩ＋）ｍ／ｚ２６３（Ｍ＋Ｈ）＋；１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，Ｄ２Ｏ）δ８．００（ｄ，２Ｈ），７．００（ｄ，２Ｈ），４．２（ｔ，２Ｈ），３．３（ｍ，２Ｈ），３．０（ｍ，２Ｈ），２．５−２．８（ｍ，５Ｈ），２．４４（ｓ，３Ｈ），２．１（ｍ，２Ｈ）；１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ８．０１（ｄ，２Ｈ），７．０５（ｄ，２Ｈ），４．３（ｔ，２Ｈ），３．６（ｍ，１Ｈ），２．５５（ｍ，１Ｈ），２．４９（ｓ，３Ｈ），２．４−２．３（ｍ，４Ｈ），２．２（ｍ，１Ｈ），１．８−１．６（ｍ，２Ｈ），１．４（ｍ，２Ｈ）。
【０１９１】
実施例９Ｄ
ｔｅｒｔ−ブチル （１Ｓ）−２−（｛（３Ｒ）−１−［３−（４−アセチルフェノキシ）プロピル］ピロリジニル｝アミノ）−１−メチル−２−オキソエチルカルバマート
無水ジクロロメタン（１０ｍＬ）中の１−（４−｛３−［（３Ｒ）−３−アミノピロリジニル］プロポキシ｝フェニル）エタノン（０．１ｇ、０．３８ミリモル）を、（２Ｓ）−２−［（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノ］プロパン酸（０．１１ｇ、０．４０ミリモル）、１−［３−（ジメチルアミノ）プロピル］−３−エチルカルボジイミド塩酸塩（０．０７７ｇ、０．４０ミリモル）及び１−ヒドロキシベンゾトリアゾール（０．０５ｇ、０．４０ミリモル）で処理した。環境温度で１２時間攪拌した後、この混合物を水（２０ｍＬ）で処理し、二つの相を分離した。水層をジクロロメタン（３×１５ｍＬ）で抽出した。全ての有機物を一緒にし、ＭｇＳＯ４で乾燥させ、減圧下で蒸発させて、標題化合物を得、これを更に精製することなく次の工程で使用した。
【０１９２】
実施例９Ｅ
（２Ｓ）−Ｎ−｛（３Ｒ）−１−［３−（４−アセチルフェノキシ）プロピル］ピロリジニル｝−２−アミノプロパンアミド
実施例９Ｄからのｔｅｒｔ−ブチル （１Ｓ）−２−（｛（３Ｒ）−１−［３−（４−アセチルフェノキシ）プロピル］ピロリジニル｝アミノ）−１−メチル−２−オキソエチルカルバマートを、ジクロロメタン（３０ｍＬ）中のＴＦＡの１０％溶液で処理した。２時間攪拌した後、この混合物を水で処理し、水性部分を、２Ｎ ＮａＯＨを使用してｐＨ＝８に調節した。有機層を分離し、水層を酢酸エチル（３×２０ｍＬ）で抽出した。全ての有機層を一緒にし、ＭｇＳＯ４で乾燥させ、濾過し、減圧下で蒸発させて、標題化合物を得た。
【０１９３】
実施例９Ｅ
（５Ｓ）−３−｛（３Ｒ）−１−［３−（４−アセチルフェノキシ）プロピル］ピロリジニル｝−５−メチル−２，４−イミダゾリジンジオン
アセトニトリル（２５ｍＬ）中の（２Ｓ）−Ｎ−｛（３Ｒ）−１−［３−（４−アセチルフェノキシ）プロピル］ピロリジニル｝−２−アミノプロパンアミドを、１，１’−カルボニルジイミダゾール（０．０５ｇ、０．３４ミリモル）及びトリエチルアミン（０．０７ｇ、０．６８ミリモル）で処理した。４０℃で１６時間加熱した後、この混合物を環境温度まで冷却し、溶媒を減圧下で蒸発させた。残渣を、Ｃ１８カラムを使用する逆相シリカゲルクロマトグラフィーにより精製して、０．０７ｇ（４９％）の標題化合物を得た。
【０１９４】
ＭＳ（ＥＳＩ＋）ｍ／ｚ３６０（Ｍ＋Ｈ）＋；１ＨＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ８．２（ｂｒ ｓ，１Ｈ），７．９（ｄ，２Ｈ），７．０（ｄ，２Ｈ），４．４（ｍ，１Ｈ），４．１５（ｔ，２Ｈ），３．９５（ｍ，１Ｈ），２．８（ｍ，３Ｈ），２．５１（ｍ，４Ｈ），２．１（ｍ，２Ｈ），１．８（ｍ，２Ｈ），１．４（ｍ，２Ｈ），１．１（ｄ，Ｊ＝Ｈ）。
【０１９５】
実施例１０
（５Ｒ）−３−｛（３Ｒ）−１−［３−（４−アセチルフェノキシ）プロピル］ピロリジニル｝−５−イソプロピル−２，４−イミダゾリジンジオン
１−（４−｛３−［（３Ｒ）−３−アミノピロリジニル］プロポキシ｝フェニル）エタノン及び（２Ｓ）−２−［（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノ］−３−メチルブタン酸を、実施例９ＤからＦに記載したようにして処理して、標題化合物を得た。
【０１９６】
実施例１１
４−シアノ−Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［４−（シクロプロピルカルボニル）フェノキシ］プロピル｝ピロリジニル）ベンゼンスルホンアミド
（４−｛３−［（３Ｒ）−３−アミノピロリジニル］プロポキシ｝フェニル）（シクロプロピル）メタノン及び４−シアノベンゼンスルホニルクロリドを、実施例２０に記載したようにして処理して、標題化合物を得た。
【０１９７】
実施例１２
Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［４−（シクロプロピルカルボニル）フェノキシ］プロピル｝ピロリジニル）−２−プロパンスルホンアミド
（４−｛３−［（３Ｒ）−３−アミノピロリジニル］プロポキシ｝フェニル）（シクロプロピル）メタノン及び２−プロパンスルホニルクロリドを、実施例２０に記載したようにして処理して、標題化合物を得た。
【０１９８】
実施例１３
Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［４−（シクロプロピルカルボニル）フェノキシ］プロピル｝ピロリジニル）−２−（３−ピリジニル）−１，３−チアゾール−４−カルボキサミド
（４−｛３−［（３Ｒ）−３−アミノピロリジニル］プロポキシ｝フェニル）（シクロプロピル）メタノン及び２−（３−ピリジニル）−１，３−チアゾール−４−カルボン酸を、実施例１に記載したようにして処理して、標題化合物を得た。
【０１９９】
実施例１４
Ｎ−｛（３Ｒ）−１−［３−（４−アセチルフェノキシ）プロピル］ピロリジニル｝−４−シアノベンズアミド
１−（４−｛３−［（３Ｒ）−３−アミノピロリジニル］プロポキシ｝フェニル）エタノン及び４−シアノ安息香酸を、実施例１に記載したようにして処理して、標題化合物を得た。
【０２００】
ＭＳ（ＥＳＩ＋）ｍ／ｚ３９２（Ｍ＋Ｈ）＋；１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ８．００（ｄ，２Ｈ），７．８−７．９（ｍ，４Ｈ），７．００（ｄ，２Ｈ），４．４（ｍ，１Ｈ），４．１５（ｍ，２Ｈ），２．８（ｍ，２Ｈ），２．５−２．７（ｍ，４Ｈ），２．２（ｍ，２Ｈ），１．９５（ｓ，３Ｈ），１．８（ｍ，２Ｈ）。
【０２０１】
実施例１５
Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［（４’−シアノ［１，１’−ビフェニル］−４−イル）オキシ］プロピル｝ピロリジニル）ベンゼンスルホンアミド
４’−｛３−［（３Ｒ）−３−アミノピロリジニル］プロポキシ｝［１，１’−ビフェニル］−４−カルボニトリル及びベンゼンスルホニルクロリドを、実施例２０に記載したようにして処理して、標題化合物を得た。
【０２０２】
実施例１６
４−ブロモ−Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［（４’−シアノ［１，１’−ビフェニル］−４−イル）オキシ］プロピル｝ピロリジニル）ベンゼンスルホンアミド
４’−｛３−［（３Ｒ）−３−アミノピロリジニル］プロポキシ｝［１，１’−ビフェニル］−４−カルボニトリル及び４−ブロモベンゼンスルホニルクロリドを、実施例２０に記載したようにして処理して、標題化合物を得た。
【０２０３】
実施例１７
Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［（４’−シアノ［１，１’−ビフェニル］−４−イル）オキシ］プロピル｝ピロリジニル）−４−フルオロベンゼンスルホンアミド
４’−｛３−［（３Ｒ）−３−アミノピロリジニル］プロポキシ｝［１，１’−ビフェニル］−４−カルボニトリル及び４−フルオロベンゼンスルホニルクロリドを、実施例２０に記載したようにして処理して、標題化合物を得た。
【０２０４】
実施例１８
４−クロロ−Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［（４’−シアノ［１，１’−ビフェニル］−４−イル）オキシ］プロピル｝ピロリジニル）ベンゼンスルホンアミド
４’−｛３−［（３Ｒ）−３−アミノピロリジニル］プロポキシ｝［１，１’−ビフェニル］−４−カルボニトリル及び４−クロロベンゼンスルホニルクロリドを、実施例２０に記載したようにして処理して、標題化合物を得た。
【０２０５】
実施例１９
Ｎ−（４−｛［（（３Ｒ）−１−｛３−［（４’−シアノ［１，１’−ビフェニル］−４−イル）オキシ］プロピル｝ピロリジニル）アミノ］スルホニル｝フェニル）アセトアミド
４’−｛３−［（３Ｒ）−３−アミノピロリジニル］プロポキシ｝［１，１’−ビフェニル］−４−カルボニトリル及び４−（アセチルアミノ）ベンゼンスルホニルクロリドを、実施例２０に記載したようにして処理して、標題化合物を得た。
【０２０６】
実施例２０
Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［（４’−シアノ［１，１’−ビフェニル］−４−イル）オキシ］プロピル｝ピロリジニル）−４−メトキシベンゼンスルホンアミド
ジクロロメタン（２ｍＬ）中の、４’−｛３−［（３Ｒ）−３−アミノピロリジニル］プロポキシ｝［１，１’−ビフェニル］−４−カルボニトリル（０．０５ｇ、０．１５ミリモル）を、ポリマー担持Ｎ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン（０．１０ｇ、０．３１ミリモル、３ミリモル／ｇ含有）、触媒Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノピリジン及び４−メトキシベンゼンスルホニルクロリド（０．０３４ｇ、０．１７ミリモル）で処理した。環境温度で１４時間振盪した後、この混合物を、トリス−（２−アミノエチル）−アミン−ポリスチレン（０．０５ｇ、０．１５ミリモル、３ミリモル／ｇ含有）樹脂で処理し、この混合物を更に２時間振盪した。反応混合物を濾過し、濾液を濃縮した。残渣を逆相ＨＰＬＣを使用して精製して、０．０５３ｇ（７９％）の標題化合物を得た。
【０２０７】
ＭＳ（ＥＳＩ＋）ｍ／ｚ４９２（Ｍ＋Ｈ）＋；１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ７．８５（ｍ，４Ｈ），７．７（ｍ，４Ｈ），７．０（ｍ，４Ｈ），４．０（ｔ，２Ｈ），３．８（ｓ，３Ｈ），３．６（ｍ，１Ｈ），２．４−２．６（ｍ，４Ｈ），２．２（ｍ，１Ｈ），１．８（ｍ，４Ｈ），１．５（ｍ，１Ｈ）。
【０２０８】
実施例２１
４−ｔｅｒｔ−ブチル−Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［（４’−シアノ［１，１’−ビフェニル］−４−イル）オキシ］プロピル｝ピロリジニル）ベンゼンスルホンアミド
４’−｛３−［（３Ｒ）−３−アミノピロリジニル］プロポキシ｝［１，１’−ビフェニル］−４−カルボニトリル及び４−ｔｅｒｔ−ブチルベンゼンスルホニルクロリドを、実施例２０に記載したようにして処理して、標題化合物を得た。
【０２０９】
実施例２２
Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［（４’−シアノ［１，１’−ビフェニル］−４−イル）オキシ］プロピル｝ピロリジニル）−４−メチルベンゼンスルホンアミド
４’−｛３−［（３Ｒ）−３−アミノピロリジニル］プロポキシ｝［１，１’−ビフェニル］−４−カルボニトリル及び４−メチルベンゼンスルホニルクロリドを、実施例２０に記載したようにして処理して、標題化合物を得た。
【０２１０】
実施例２３
Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［（４’−シアノ［１，１’−ビフェニル］−４−イル）オキシ］プロピル｝ピロリジニル）−４−（トリフルオロメチル）ベンゼンスルホンアミド
４’−｛３−［（３Ｒ）−３−アミノピロリジニル］プロポキシ｝［１，１’−ビフェニル］−４−カルボニトリル及び４−（トリフルオロメチル）ベンゼンスルホニルクロリドを、実施例２０に記載したようにして処理して、標題化合物を得た。
【０２１１】
実施例２４
Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［（４’−シアノ［１，１’−ビフェニル］−４−イル）オキシ］プロピル｝ピロリジニル）−２，５−ジメトキシベンゼンスルホンアミド
４’−｛３−［（３Ｒ）−３−アミノピロリジニル］プロポキシ｝［１，１’−ビフェニル］−４−カルボニトリル及び２，５−ジメトキシベンゼンスルホニルクロリドを、実施例２０に記載したようにして処理して、標題化合物を得た。
【０２１２】
実施例２５
Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［（４’−シアノ［１，１’−ビフェニル］−４−イル）オキシ］プロピル｝ピロリジニル）−２−メチルベンゼンスルホンアミド
４’−｛３−［（３Ｒ）−３−アミノピロリジニル］プロポキシ｝［１，１’−ビフェニル］−４−カルボニトリル及び２−メチルベンゼンスルホニルクロリドを、実施例２０に記載したようにして処理して、標題化合物を得た。
【０２１３】
ＭＳ（ＥＳＩ＋）ｍ／ｚ４７６（Ｍ＋Ｈ）＋；１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ７．８（ｍ，４Ｈ），７．７（ｄ，２Ｈ），７．４（ｍ，４Ｈ），７．０（ｄ，２Ｈ），４．４（ｓ，３Ｈ），４．０（ｔ，２Ｈ），３．７（ｍ，１Ｈ），２．８（ｍ，１Ｈ），２．５（ｍ，４Ｈ），２．２（ｍ，１Ｈ），２．０（ｍ，１Ｈ），１．９（ｍ，２Ｈ），１．６（ｍ，１Ｈ）。
【０２１４】
実施例２６
３−クロロ−Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［（４’−シアノ［１，１’−ビフェニル］−４−イル）オキシ］プロピル｝ピロリジニル）−４−フルオロベンゼンスルホンアミド
４’−｛３−［（３Ｒ）−３−アミノピロリジニル］プロポキシ｝［１，１’−ビフェニル］−４−カルボニトリル及び３−クロロ−４−フルオロベンゼンスルホニルクロリドを、実施例２０に記載したようにして処理して、標題化合物を得た。
【０２１５】
実施例２７
Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［（４’−シアノ［１，１’−ビフェニル］−４−イル）オキシ］プロピル｝ピロリジニル）−４−エチルベンゼンスルホンアミド
４’−｛３−［（３Ｒ）−３−アミノピロリジニル］プロポキシ｝［１，１’−ビフェニル］−４−カルボニトリル及び４−エチルベンゼンスルホニルクロリドを、実施例２０に記載したようにして処理して、標題化合物を得た。
【０２１６】
実施例２８
Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［（４’−シアノ［１，１’−ビフェニル］−４−イル）オキシ］プロピル｝ピロリジニル）−４−イソプロピルベンゼンスルホンアミド
４’−｛３−［（３Ｒ）−３−アミノピロリジニル］プロポキシ｝［１，１’−ビフェニル］−４−カルボニトリル及び４−（２−プロピル）ベンゼンスルホニルクロリドを、実施例２０に記載したようにして処理して、標題化合物を得た。
【０２１７】
実施例２９
Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［（４’−シアノ［１，１’−ビフェニル］−４−イル）オキシ］プロピル｝ピロリジニル）−２−フルオロベンゼンスルホンアミド
４’−｛３−［（３Ｒ）−３−アミノピロリジニル］プロポキシ｝［１，１’−ビフェニル］−４−カルボニトリル及び２−フルオロベンゼンスルホニルクロリドを、実施例２０に記載したようにして処理して、標題化合物を得た。
【０２１８】
実施例３０
２−クロロ−Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［（４’−シアノ［１，１’−ビフェニル］−４−イル）オキシ］プロピル｝ピロリジニル）ベンゼンスルホンアミド
４’−｛３−［（３Ｒ）−３−アミノピロリジニル］プロポキシ｝［１，１’−ビフェニル］−４−カルボニトリル及び２−クロロベンゼンスルホニルクロリドを、実施例２０に記載したようにして処理して、標題化合物を得た。
【０２１９】
実施例３１
３−クロロ−Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［（４’−シアノ［１，１’−ビフェニル］−４−イル）オキシ］プロピル｝ピロリジニル）ベンゼンスルホンアミド
４’−｛３−［（３Ｒ）−３−アミノピロリジニル］プロポキシ｝［１，１’−ビフェニル］−４−カルボニトリル及び３−クロロベンゼンスルホニルクロリドを、実施例２０に記載したようにして処理して、標題化合物を得た。
【０２２０】
実施例３２
３，５−ジクロロ−Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［（４’−シアノ［１，１’−ビフェニル］−４−イル）オキシ］プロピル｝ピロリジニル）ベンゼンスルホンアミド
４’−｛３−［（３Ｒ）−３−アミノピロリジニル］プロポキシ｝［１，１’−ビフェニル］−４−カルボニトリル及び３，５−ジクロロベンゼンスルホニルクロリドを、実施例２０に記載したようにして処理して、標題化合物を得た。
【０２２１】
実施例３３
４−シアノ−Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［（４’−シアノ［１，１’−ビフェニル］−４−イル）オキシ］プロピル｝ピロリジニル）ベンゼンスルホンアミド
４’−｛３−［（３Ｒ）−３−アミノピロリジニル］プロポキシ｝［１，１’−ビフェニル］−４−カルボニトリル及び４−シアノベンゼンスルホニルクロリドを、実施例２０に記載したようにして処理して、標題化合物を得た。
【０２２２】
実施例３４
３−シアノ−Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［（４’−シアノ［１，１’−ビフェニル］−４−イル）オキシ］プロピル｝ピロリジニル）ベンゼンスルホンアミド
４’−｛３−［（３Ｒ）−３−アミノピロリジニル］プロポキシ｝［１，１’−ビフェニル］−４−カルボニトリル及び３−シアノベンゼンスルホニルクロリドを、実施例２０に記載したようにして処理して、標題化合物を得た。
【０２２３】
ＭＳ（ＥＳＩ＋）ｍ／ｚ４８７（Ｍ＋Ｈ）＋；１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ８．２（ｓ，１Ｈ），８．１（ｄ，２Ｈ），７．８（ｍ，５Ｈ），７．６（ｄ，２Ｈ），７．０（ｄ，２Ｈ），４．０（ｔ，２Ｈ）．３．７（ｍ，１Ｈ），２．８（ｍ，１Ｈ），２．４−２．６（ｍ，５Ｈ），２．２（ｍ，１Ｈ），１．８−２．０（ｍ，２Ｈ），１．５（ｍ，１Ｈ）。
【０２２４】
実施例３５
Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［（４’−シアノ［１，１’−ビフェニル］−４−イル）オキシ］プロピル｝ピロリジニル）−１−メチル−１Ｈ−イミダゾール−４−スルホンアミド
４’−｛３−［（３Ｒ）−３−アミノピロリジニル］プロポキシ｝［１，１’−ビフェニル］−４−カルボニトリル及び１−メチル−１Ｈ−イミダゾール−４−スルホニルクロリドを、実施例２０に記載したようにして処理して、標題化合物を得た。
【０２２５】
実施例３６
Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［（４’−シアノ［１，１’−ビフェニル］−４−イル）オキシ］プロピル｝ピロリジニル）−２−チオフェンスルホンアミド
４’−｛３−［（３Ｒ）−３−アミノピロリジニル］プロポキシ｝［１，１’−ビフェニル］−４−カルボニトリル及び２−チオフェンスルホニルクロリドを、実施例２０に記載したようにして処理して、標題化合物を得た。
【０２２６】
実施例３７
５−クロロ−Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［（４’−シアノ［１，１’−ビフェニル］−４−イル）オキシ］プロピル｝ピロリジニル）−３−メチル−１−ベンゾチオフェン−２−スルホンアミド
４’−｛３−［（３Ｒ）−３−アミノピロリジニル］プロポキシ｝［１，１’−ビフェニル］−４−カルボニトリル及び５−クロロ−３−メチル−１−ベンゾチオフェン−２−スルホニルクロリドを、実施例２０に記載したようにして処理して、標題化合物を得た。
【０２２７】
実施例３８
Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［（４’−シアノ［１，１’−ビフェニル］−４−イル）オキシ］プロピル｝ピロリジニル）−３，５−ビス（トリフルオロメチル）ベンゼンスルホンアミド
４’−｛３−［（３Ｒ）−３−アミノピロリジニル］プロポキシ｝［１，１’−ビフェニル］−４−カルボニトリル及び３，５−ビス（トリフルオロメチル）ベンゼンスルホニルクロリドを、実施例２０に記載したようにして処理して、標題化合物を得た。
【０２２８】
実施例３９
Ｎ−（５−｛［（（３Ｒ）−１−｛３−［（４’−シアノ［１，１’−ビフェニル］−４−イル）オキシ］プロピル｝ピロリジニル）アミノ］スルホニル｝−４−メチル−１，３−チアゾール−２−イル）アセトアミド
４’−｛３−［（３Ｒ）−３−アミノピロリジニル］プロポキシ｝［１，１’−ビフェニル］−４−カルボニトリル及び２−（アセチルアミノ）−４−メチル−１，３−チアゾール−５−スルホニルクロリドを、実施例２０に記載したようにして処理して、標題化合物を得た。
【０２２９】
実施例４０
Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［（４’−シアノ［１，１’−ビフェニル］−４−イル）オキシ］プロピル｝ピロリジニル）−８−キノリンスルホンアミド
４’−｛３−［（３Ｒ）−３−アミノピロリジニル］プロポキシ｝［１，１’−ビフェニル］−４−カルボニトリル及び８−キノリンスルホニルクロリドを、実施例２０に記載したようにして処理して、標題化合物を得た。
【０２３０】
実施例４１
４−ブトキシ−Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［（４’−シアノ［１，１’−ビフェニル］−４−イル）オキシ］プロピル｝ピロリジニル）ベンゼンスルホンアミド
４’−｛３−［（３Ｒ）−３−アミノピロリジニル］プロポキシ｝［１，１’−ビフェニル］−４−カルボニトリル及び４−ブトキシベンゼンスルホニルクロリドを、実施例２０に記載したようにして処理して、標題化合物を得た。
【０２３１】
実施例４２
Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［（４’−シアノ［１，１’−ビフェニル］−４−イル）オキシ］プロピル｝ピロリジニル）−３，４−ジメトキシベンゼンスルホンアミド
４’−｛３−［（３Ｒ）−３−アミノピロリジニル］プロポキシ｝［１，１’−ビフェニル］−４−カルボニトリル及び３，４−ジメトキシベンゼンスルホニルクロリドを、実施例２０に記載したようにして処理して、標題化合物を得た。
【０２３２】
実施例４３
３−クロロ−Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［（４’−シアノ［１，１’−ビフェニル］−４−イル）オキシ］プロピル｝ピロリジニル）−４−メチルベンゼンスルホンアミド
４’−｛３−［（３Ｒ）−３−アミノピロリジニル］プロポキシ｝［１，１’−ビフェニル］−４−カルボニトリル及び３−クロロ−４−メチルベンゼンスルホニルクロリドを、実施例２０に記載したようにして処理して、標題化合物を得た。
【０２３３】
実施例４４
Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［（４’−シアノ［１，１’−ビフェニル］−４−イル）オキシ］プロピル｝ピロリジニル）−２−フェニルエテンスルホンアミド
４’−｛３−［（３Ｒ）−３−アミノピロリジニル］プロポキシ｝［１，１’−ビフェニル］−４−カルボニトリル及び２−フェニルエテンスルホニルクロリドを、実施例２０に記載したようにして処理して、標題化合物を得た。
【０２３４】
実施例４５
Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［（４’−シアノ［１，１’−ビフェニル］−４−イル）オキシ］プロピル｝ピロリジニル）−２−（トリフルオロメトキシ）ベンゼンスルホンアミド
４’−｛３−［（３Ｒ）−３−アミノピロリジニル］プロポキシ｝［１，１’−ビフェニル］−４−カルボニトリル及び２−（トリフルオロメトキシ）ベンゼンスルホニルクロリドを、実施例２０に記載したようにして処理して、標題化合物を得た。
【０２３５】
実施例４６
２−シアノ−Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［（４’−シアノ［１，１’−ビフェニル］−４−イル）オキシ］プロピル｝ピロリジニル）ベンゼンスルホンアミド
４’−｛３−［（３Ｒ）−３−アミノピロリジニル］プロポキシ｝［１，１’−ビフェニル］−４−カルボニトリル及び２−シアノベンゼンスルホニルクロリドを、実施例２０に記載したようにして処理して、標題化合物を得た。
【０２３６】
実施例４７
Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［（４’−シアノ［１，１’−ビフェニル］−４−イル）オキシ］プロピル｝ピロリジニル）−３−メチルベンゼンスルホンアミド
４’−｛３−［（３Ｒ）−３−アミノピロリジニル］プロポキシ｝［１，１’−ビフェニル］−４−カルボニトリル及び３−メチルベンゼンスルホニルクロリドを、実施例２０に記載したようにして処理して、標題化合物を得た。
【０２３７】
実施例４８
Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［（４’−シアノ［１，１’−ビフェニル］−４−イル）オキシ］プロピル｝ピロリジニル）−４−（トリフルオロメチル）ベンゼンスルホンアミド
４’−｛３−［（３Ｒ）−３−アミノピロリジニル］プロポキシ｝［１，１’−ビフェニル］−４−カルボニトリル及び４−（トリフルオロメチル）ベンゼンスルホニルクロリドを、実施例２０に記載したようにして処理して、標題化合物を得た。
【０２３８】
実施例４９
Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［（４’−シアノ［１，１’−ビフェニル］−４−イル）オキシ］プロピル｝ピロリジニル）−３−フルオロベンゼンスルホンアミド
４’−｛３−［（３Ｒ）−３−アミノピロリジニル］プロポキシ｝［１，１’−ビフェニル］−４−カルボニトリル及び３−フルオロベンゼンスルホニルクロリドを、実施例２０に記載したようにして処理して、標題化合物を得た。
【０２３９】
実施例５０
Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［（４’−シアノ［１，１’−ビフェニル］−４−イル）オキシ］プロピル｝ピロリジニル）−４−（トリフルオロメトキシ）ベンゼンスルホンアミド
４’−｛３−［（３Ｒ）−３−アミノピロリジニル］プロポキシ｝［１，１’−ビフェニル］−４−カルボニトリル及び４−（トリフルオロメトキシ）ベンゼンスルホニルクロリドを、実施例２０に記載したようにして処理して、標題化合物を得た。
【０２４０】
実施例５１
Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［（４’−シアノ［１，１’−ビフェニル］−４−イル）オキシ］プロピル｝ピロリジニル）−２，４−ジフルオロベンゼンスルホンアミド
４’−｛３−［（３Ｒ）−３−アミノピロリジニル］プロポキシ｝［１，１’−ビフェニル］−４−カルボニトリル及び２，４−ジフルオロベンゼンスルホニルクロリドを、実施例２０に記載したようにして処理して、標題化合物を得た。
【０２４１】
実施例５２
Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［（４’−シアノ［１，１’−ビフェニル］−４−イル）オキシ］プロピル｝ピロリジニル）−７−イソキノリンスルホンアミド
４’−｛３−［（３Ｒ）−３−アミノピロリジニル］プロポキシ｝［１，１’−ビフェニル］−４−カルボニトリル及び７−イソキノリンスルホニルクロリドを、実施例２０に記載したようにして処理して、標題化合物を得た。
【０２４２】
実施例５３
Ｎ−（２−クロロ−４−｛［（（３Ｒ）−１−｛３−［（４’−シアノ［１，１’−ビフェニル］−４−イル）オキシ］プロピル｝ピロリジニル）アミノ］スルホニル｝フェニル）アセトアミド
４’−｛３−［（３Ｒ）−３−アミノピロリジニル］プロポキシ｝［１，１’−ビフェニル］−４−カルボニトリル及び４−（アセチルアミノ）−３−クロロベンゼンスルホニルクロリドを、実施例２０に記載したようにして処理して、標題化合物を得た。
【０２４３】
実施例５４
３，４−ジクロロ−Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［（４’−シアノ［１，１’−ビフェニル］−４−イル）オキシ］プロピル｝ピロリジニル）ベンゼンスルホンアミド
４’−｛３−［（３Ｒ）−３−アミノピロリジニル］プロポキシ｝［１，１’−ビフェニル］−４−カルボニトリル及び３，４−ジクロロベンゼンスルホニルクロリドを、実施例２０に記載したようにして処理して、標題化合物を得た。
【０２４４】
実施例５５
Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［４−（シクロプロピルカルボニル）フェノキシ］プロピル｝ピロリジニル）ベンゼンスルホンアミド
（４−｛３−［（３Ｒ）−３−アミノピロリジニル］プロポキシ｝フェニル）（シクロプロピル）メタノン及びベンゼンスルホニルクロリドを、実施例２０に記載したようにして処理して、標題化合物を得た。
【０２４５】
実施例５６
４−ブロモ−Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［４−（シクロプロピルカルボニル）フェノキシ］プロピル｝ピロリジニル）ベンゼンスルホンアミド
（４−｛３−［（３Ｒ）−３−アミノピロリジニル］プロポキシ｝フェニル）（シクロプロピル）メタノン及び４−ブロモベンゼンスルホニルクロリドを、実施例２０に記載したようにして処理して、標題化合物を得た。
【０２４６】
実施例５７
Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［４−（シクロプロピルカルボニル）フェノキシ］プロピル｝ピロリジニル）−４−フルオロベンゼンスルホンアミド
（４−｛３−［（３Ｒ）−３−アミノピロリジニル］プロポキシ｝フェニル）（シクロプロピル）メタノン及び４−フルオロベンゼンスルホニルクロリドを、実施例２０に記載したようにして処理して、標題化合物を得た。
【０２４７】
実施例５８
４−クロロ−Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［４−（シクロプロピルカルボニル）フェノキシ］プロピル｝ピロリジニル）ベンゼンスルホンアミド
（４−｛３−［（３Ｒ）−３−アミノピロリジニル］プロポキシ｝フェニル）（シクロプロピル）メタノン及び４−クロロベンゼンスルホニルクロリドを、実施例２０に記載したようにして処理して、標題化合物を得た。
【０２４８】
実施例５９
Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［４−（シクロプロピルカルボニル）フェノキシ］プロピル｝ピロリジニル）−４−メトキシベンゼンスルホンアミド
（４−｛３−［（３Ｒ）−３−アミノピロリジニル］プロポキシ｝フェニル）（シクロプロピル）メタノン及び４−メトキシベンゼンスルホニルクロリドを、実施例２０に記載したようにして処理して、標題化合物を得た。
【０２４９】
実施例６０
４−ｔｅｒｔ−ブチル−Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［４−（シクロプロピルカルボニル）フェノキシ］プロピル｝ピロリジニル）ベンゼンスルホンアミド
（４−｛３−［（３Ｒ）−３−アミノピロリジニル］プロポキシ｝フェニル）（シクロプロピル）メタノン及び４−ｔｅｒｔ−ブチルベンゼンスルホニルクロリドを、実施例２０に記載したようにして処理して、標題化合物を得た。
【０２５０】
実施例６１
Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［４−（シクロプロピルカルボニル）フェノキシ］プロピル｝ピロリジニル）−４−メチルベンゼンスルホンアミド
（４−｛３−［（３Ｒ）−３−アミノピロリジニル］プロポキシ｝フェニル）（シクロプロピル）メタノン及び４−メチルベンゼンスルホニルクロリドを、実施例２０に記載したようにして処理して、標題化合物を得た。
【０２５１】
実施例６２
Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［４−（シクロプロピルカルボニル）フェノキシ］プロピル｝ピロリジニル）−３−（トリフルオロメチル）ベンゼンスルホンアミド
（４−｛３−［（３Ｒ）−３−アミノピロリジニル］プロポキシ｝フェニル）（シクロプロピル）メタノン及び３−トリフルオロメチルベンゼンスルホニルクロリドを、実施例２０に記載したようにして処理して、標題化合物を得た。
【０２５２】
実施例６３
Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［４−（シクロプロピルカルボニル）フェノキシ］プロピル｝ピロリジニル）−２，５−ジメトキシベンゼンスルホンアミド
（４−｛３−［（３Ｒ）−３−アミノピロリジニル］プロポキシ｝フェニル）（シクロプロピル）メタノン及び２，５−ジメトキシベンゼンスルホニルクロリドを、実施例２０に記載したようにして処理して、標題化合物を得た。
【０２５３】
実施例６４
Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［４−（シクロプロピルカルボニル）フェノキシ］プロピル｝ピロリジニル）−２−メチルベンゼンスルホンアミド
（４−｛３−［（３Ｒ）−３−アミノピロリジニル］プロポキシ｝フェニル）（シクロプロピル）メタノン及び２−メチルベンゼンスルホニルクロリドを、実施例２０に記載したようにして処理して、標題化合物を得た。
【０２５４】
実施例６５
３−クロロ−Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［４−（シクロプロピルカルボニル）フェノキシ］プロピル｝ピロリジニル）−４−フルオロベンゼンスルホンアミド
（４−｛３−［（３Ｒ）−３−アミノピロリジニル］プロポキシ｝フェニル）（シクロプロピル）メタノン及び３−クロロ−４−フルオロベンゼンスルホニルクロリドを、実施例２０に記載したようにして処理して、標題化合物を得た。
【０２５５】
実施例６６
Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［４−（シクロプロピルカルボニル）フェノキシ］プロピル｝ピロリジニル）−４−エチルベンゼンスルホンアミド
（４−｛３−［（３Ｒ）−３−アミノピロリジニル］プロポキシ｝フェニル）（シクロプロピル）メタノン及び４−エチルベンゼンスルホニルクロリドを、実施例２０に記載したようにして処理して、標題化合物を得た。
【０２５６】
実施例６７
Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［４−（シクロプロピルカルボニル）フェノキシ］プロピル｝ピロリジニル）−４−イソプロピルベンゼンスルホンアミド
実施例６７Ａ
シクロプロピル（４−ヒドロキシフェニル）メタノン
水中の水酸化ナトリウム（５０％（ｗ／ｗ）、４０．４ｍＬ）を、１５分間かけてパラ−ヒドロキシ−４−クロロブチロフェノン（２５．０ｇ、１３７ミリモル）で処理し、続いて追加の水酸化ナトリウム水溶液（２５％（ｗ／ｗ）、１７７ｍＬ）で処理した。追加のパラ−ヒドロキシ−４−クロロブチロフェノン（２５．０ｇ、１３７ミリモル）を、この反応混合物に滴下により添加し、続いて固体水酸化ナトリウム（４０．４ｇ）を添加すると、黄色沈殿の生成になった。６０分間還流させた後、水（５０ｍＬ）を添加し、得られた混合物を更に６０分間還流させ、環境温度に冷却させ、水（１００ｍＬ）で希釈し、そして酢酸で中和した。沈殿を濾過によって集め、水で洗浄し、空気乾燥し、４０℃でクロロホルム（１．５Ｌ）と共に粉砕した。このクロロホルム溶液を乾燥させ（ＭｇＳＯ４）、濾過し、濃縮した。残渣をクロロホルム／ヘキサンから結晶化させて、２６．６５ｇ（９５％）の標題化合物を得た。
【０２５７】
ＭＳ（ＡＰＣＩ（−））ｍ／ｚ１６１（Ｍ−Ｈ）−；１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ７．９（ｄ，２Ｈ），６．９（ｄ，２Ｈ），２．６５（ｍ，１Ｈ），１．２３（ｍ，２Ｈ），１．０３（ｍ，２Ｈ）。
【０２５８】
実施例６７Ｂ
（４−（３−クロロプロポキシ）フェニル）（シクロプロピル）メタノン
２−ブタノン（１００ｍＬ）中の、シクロプロピル（４−ヒドロキシフェニル）メタノン（１０ｇ、６１．７ミリモル）、Ｋ２ＣＯ３（１２．７ｇ、９１．９ミリモル）及び１−ブロモ−３−クロロプロパン（１０．７４ｇ、６８．２ミリモル）を、２４時間還流させ、続いて環境温度に冷却させ、濾過し、そして濃縮した。残渣を、４０℃で減圧下で３時間加熱して、更に精製することなく続いて使用するために十分な純度の標題化合物（１３．２５ｇ、９０％）を得た。
【０２５９】
実施例６７Ｃ
（４−｛３−［（３Ｒ）−３−アミノピロリジニル］プロポキシ｝フェニル）（シクロプロピル）メタノン
（４−（３−クロロプロポキシ）フェニル）（シクロプロピル）メタノンを、実施例９Ｂ及び９Ｃに記載したようにして処理して、標題化合物を得た。
【０２６０】
実施例６７Ｄ
Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［４−（シクロプロピルカルボニル）フェノキシ］プロピル｝ピロリジニル）−４−イソプロピルベンゼンスルホンアミド
（４−｛３−［（３Ｒ）−３−アミノピロリジニル］プロポキシ｝フェニル）（シクロプロピル）メタノン及び４−（２−プロピル）ベンゼンスルホニルクロリドを、実施例２０に記載したようにして処理して、標題化合物を得た。
【０２６１】
ＭＳ（ＥＳＩ＋）ｍ／ｚ４７２（Ｍ＋Ｈ）＋；１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ８．０（ｄ，２Ｈ），７．７（ｄ，２Ｈ），７．４（ｄ，２Ｈ），７．０（ｄ，２Ｈ），４．１（ｔ，２Ｈ），３．８（ｂｒ ｓ，１Ｈ），３．０（ｍ，１Ｈ），２．８５（ｍ，１Ｈ），２．４８−２．６（ｍ，４Ｈ），２．２（ｍ，１Ｈ），１．８−１．９５（ｍ，２Ｈ），１．５（ｍ，１Ｈ），１．１（ｄ，６Ｈ），１．０（ｄ，４Ｈ）。
【０２６２】
実施例６８
Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［４−（シクロプロピルカルボニル）フェノキシ］プロピル｝ピロリジニル）−２−フルオロベンゼンスルホンアミド
（４−｛３−［（３Ｒ）−３−アミノピロリジニル］プロポキシ｝フェニル）（シクロプロピル）メタノン及び２−フルオロベンゼンスルホニルクロリドを、実施例２０に記載したようにして処理して、標題化合物を得た。
【０２６３】
実施例６９
２−クロロ−Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［４−（シクロプロピルカルボニル）フェノキシ］プロピル｝ピロリジニル）ベンゼンスルホンアミド
（４−｛３−［（３Ｒ）−３−アミノピロリジニル］プロポキシ｝フェニル）（シクロプロピル）メタノン及び２−クロロベンゼンスルホニルクロリドを、実施例２０に記載したようにして処理して、標題化合物を得た。
【０２６４】
実施例７０
３−クロロ−Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［４−（シクロプロピルカルボニル）フェノキシ］プロピル｝ピロリジニル）ベンゼンスルホンアミド
（４−｛３−［（３Ｒ）−３−アミノピロリジニル］プロポキシ｝フェニル）（シクロプロピル）メタノン及び３−クロロベンゼンスルホニルクロリドを、実施例２０に記載したようにして処理して、標題化合物を得た。
【０２６５】
実施例７１
３−シアノ−Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［４−（シクロプロピルカルボニル）フェノキシ］プロピル｝ピロリジニル）ベンゼンスルホンアミド
（４−｛３−［（３Ｒ）−３−アミノピロリジニル］プロポキシ｝フェニル）（シクロプロピル）メタノン及び３−シアノベンゼンスルホニルクロリドを、実施例２０に記載したようにして処理して、標題化合物を得た。
【０２６６】
実施例７２
Ｎ−｛（３Ｒ）−１−［３−（４−アセチルフェノキシ）プロピル］ピロリジニル｝−３−フルオロベンゼンスルホンアミド
１−（４−｛３−［（３Ｒ）−３−アミノピロリジニル］プロポキシ｝フェニル）エタノン及び３−フルオロベンゼンスルホニルクロリドを、実施例２０に記載したようにして処理して、標題化合物を得た。
【０２６７】
実施例７３
Ｎ−｛（３Ｒ）−１−［３−（４−アセチルフェノキシ）プロピル］ピロリジニル｝−４−（トリフルオロメトキシ）ベンゼンスルホンアミド
１−（４−｛３−［（３Ｒ）−３−アミノピロリジニル］プロポキシ｝フェニル）エタノン及び４−（トリフルオロメトキシ）ベンゼンスルホニルクロリドを、実施例２０に記載したようにして処理して、標題化合物を得た。
【０２６８】
ＭＳ（ＥＳＩ＋）ｍ／ｚ４８６（Ｍ＋Ｈ）＋；１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ８．０（ｄ，２Ｈ），７．７（ｄ，２Ｈ），７．６（ｄ，２Ｈ），７．０（ｄ，２Ｈ），４．１（ｔ，２Ｈ），３．６（ｍ，１Ｈ），２．８（ｍ，２Ｈ），２．４−２．５（ｍ，２Ｈ），２．２（ｍ，１Ｈ），１．８−１．９（ｍ，４Ｈ），１．４５（ｍ，１Ｈ），１．２５（ｓ，９Ｈ），１．００（ｄ，４Ｈ）。
【０２６９】
実施例７４
Ｎ−｛（３Ｒ）−１−［３−（４−アセチルフェノキシ）プロピル］ピロリジニル｝−２，４−ジフルオロベンゼンスルホンアミド
１−（４−｛３−［（３Ｒ）−３−アミノピロリジニル］プロポキシ｝フェニル）エタノン及び２，４−ジフルオロベンゼンスルホニルクロリドを、実施例２０に記載したようにして処理して、標題化合物を得た。
【０２７０】
実施例７５
Ｎ−｛（３Ｒ）−１−［３−（４−アセチルフェノキシ）プロピル］ピロリジニル｝−５−イソキノリンスルホンアミド
１−（４−｛３−［（３Ｒ）−３−アミノピロリジニル］プロポキシ｝フェニル）エタノン及び５−イソキノリンスルホニルクロリドを、実施例２０に記載したようにして処理して、標題化合物を得た。
【０２７１】
実施例７６
Ｎ−｛４−［（｛（３Ｒ）−１−［３−（４−アセチルフェノキシ）プロピル］ピロリジニル｝アミノ）スルホニル］−２−クロロフェニル｝アセトアミド
１−（４−｛３−［（３Ｒ）−３−アミノピロリジニル］プロポキシ｝フェニル）エタノン及び４−（アセチルアミノ）−３−クロロベンゼンスルホニルクロリドを、実施例２０に記載したようにして処理して、標題化合物を得た。
【０２７２】
実施例７７
Ｎ−｛（３Ｒ）−１−［３−（４−アセチルフェノキシ）プロピル］ピロリジニル｝−３，４−ジクロロベンゼンスルホンアミド
１−（４−｛３−［（３Ｒ）−３−アミノピロリジニル］プロポキシ｝フェニル）エタノン及び３，４−ジクロロベンゼンスルホニルクロリドを、実施例２０に記載したようにして処理して、標題化合物を得た。
【０２７３】
実施例７８
Ｎ−｛（３Ｒ）−１−［３−（４−アセチルフェノキシ）プロピル］ピロリジニル｝−１−［３−クロロ−５−（トリフルオロメチル）−２−ピリジニル］−１Ｈ−ピロール−２−スルホンアミド
１−（４−｛３−［（３Ｒ）−３−アミノピロリジニル］プロポキシ｝フェニル）エタノン及び１−［３−クロロ−５−（トリフルオロメチル）−２−ピリジニル］−１Ｈ−ピロール−２−スルホニルクロリドを、実施例２０に記載したようにして処理して、標題化合物を得た。
【０２７４】
実施例７９
Ｎ−｛（３Ｒ）−１−［３−（４−アセチルフェノキシ）プロピル］ピロリジニル｝−４−｛［３−クロロ−５−（トリフルオロメチル）−２−ピリジニル］オキシ｝ベンゼンスルホンアミド
１−（４−｛３−［（３Ｒ）−３−アミノピロリジニル］プロポキシ｝フェニル）エタノン及び４−｛［３−クロロ−５−（トリフルオロメチル）−２−ピリジニル］オキシ｝ベンゼンスルホニルクロリドを、実施例２０に記載したようにして処理して、標題化合物を得た。
【０２７５】
実施例８０
Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［４−（シクロプロピルカルボニル）フェノキシ］プロピル｝ピロリジニル）−１−メチル−１Ｈ−イミダゾール−４−スルホンアミド
（４−｛３−［（３Ｒ）−３−アミノピロリジニル］プロポキシ｝フェニル）（シクロプロピル）メタノン及び１−メチル−１Ｈ−イミダゾール−４−スルホニルクロリドを、実施例２０に記載したようにして処理して、標題化合物を得た。
【０２７６】
実施例８１
Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［４−（シクロプロピルカルボニル）フェノキシ］プロピル｝ピロリジニル）−２−チオフェンスルホンアミド
（４−｛３−［（３Ｒ）−３−アミノピロリジニル］プロポキシ｝フェニル）（シクロプロピル）メタノン及び２−チオフェンスルホニルクロリドを、実施例２０に記載したようにして処理して、標題化合物を得た。
【０２７７】
実施例８２
５−クロロ−Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［４−（シクロプロピルカルボニル）フェノキシ］プロピル｝ピロリジニル）−３−メチル−１−ベンゾチオフェン−２−スルホンアミド
（４−｛３−［（３Ｒ）−３−アミノピロリジニル］プロポキシ｝フェニル）（シクロプロピル）メタノン及び５−クロロ−３−メチル−１−ベンゾチオフェン−２−スルホニルクロリドを、実施例２０に記載したようにして処理して、標題化合物を得た。
【０２７８】
実施例８３
Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［４−（シクロプロピルカルボニル）フェノキシ］プロピル｝ピロリジニル）−３，５−ビス（トリフルオロメチル）ベンゼンスルホンアミド
（４−｛３−［（３Ｒ）−３−アミノピロリジニル］プロポキシ｝フェニル）（シクロプロピル）メタノン及び３，５−ビス（トリフルオロメチル）ベンゼンスルホニルクロリドを、実施例２０に記載したようにして処理して、標題化合物を得た。
【０２７９】
実施例８４
Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［４−（シクロプロピルカルボニル）フェノキシ］プロピル｝ピロリジニル）−８−キノリンスルホンアミド
（４−｛３−［（３Ｒ）−３−アミノピロリジニル］プロポキシ｝フェニル）（シクロプロピル）メタノン及び８−キノリンスルホニルクロリドを、実施例２０に記載したようにして処理して、標題化合物を得た。
【０２８０】
実施例８５
４−ブトキシ−Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［４−（シクロプロピルカルボニル）フェノキシ］プロピル｝ピロリジニル）ベンゼンスルホンアミド
（４−｛３−［（３Ｒ）−３−アミノピロリジニル］プロポキシ｝フェニル）（シクロプロピル）メタノン及び４−ブトキシベンゼンスルホニルクロリドを、実施例２０に記載したようにして処理して、標題化合物を得た。
【０２８１】
ＭＳ（ＥＳＩ＋）ｍ／ｚ５０１（Ｍ＋Ｈ）＋；１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ８．０（ｄ，２Ｈ），７．６５（ｄ，２Ｈ），７．６（ｄ，１Ｈ），７．１５（ｄ，２Ｈ），７．０（ｄ，２Ｈ），４．１（ｍ，４Ｈ），３．６（ｍ，１Ｈ），２．８（ｍ，１Ｈ），２．４−２．７（ｍ，４Ｈ），２．２（ｍ，１Ｈ），１．６５−１．８（ｍ，６Ｈ），１．４（ｍ，３Ｈ），１．００（ｄ，４Ｈ），０．９５（ｔ，３Ｈ）。
【０２８２】
実施例８６
Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［４−（シクロプロピルカルボニル）フェノキシ］プロピル｝ピロリジニル）−３，４−ジメトキシベンゼンスルホンアミド
（４−｛３−［（３Ｒ）−３−アミノピロリジニル］プロポキシ｝フェニル）（シクロプロピル）メタノン及び３，４−ジメトキシベンゼンスルホニルクロリドを、実施例２０に記載したようにして処理して、標題化合物を得た。
【０２８３】
実施例８７
３−クロロ−Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［４−（シクロプロピルカルボニル）フェノキシ］プロピル｝ピロリジニル）−４−メチルベンゼンスルホンアミド
（４−｛３−［（３Ｒ）−３−アミノピロリジニル］プロポキシ｝フェニル）（シクロプロピル）メタノン及び３−クロロ−４−メチルベンゼンスルホニルクロリドを、実施例２０に記載したようにして処理して、標題化合物を得た。
【０２８４】
実施例８８
Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［４−（シクロプロピルカルボニル）フェノキシ］プロピル｝ピロリジニル）−２−フェニルエテンスルホンアミド
（４−｛３−［（３Ｒ）−３−アミノピロリジニル］プロポキシ｝フェニル）（シクロプロピル）メタノン及び２−フェニルエテンスルホニルクロリドを、実施例２０に記載したようにして処理して、標題化合物を得た。
【０２８５】
実施例８９
Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［４−（シクロプロピルカルボニル）フェノキシ］プロピル｝ピロリジニル）−２−（トリフルオロメトキシ）ベンゼンスルホンアミド
（４−｛３−［（３Ｒ）−３−アミノピロリジニル］プロポキシ｝フェニル）（シクロプロピル）メタノン及び２−（トリフルオロメトキシ）ベンゼンスルホニルクロリドを、実施例２０に記載したようにして処理して、標題化合物を得た。
【０２８６】
実施例９０
２−シアノ−Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［４−（シクロプロピルカルボニル）フェノキシ］プロピル｝ピロリジニル）ベンゼンスルホンアミド
（４−｛３−［（３Ｒ）−３−アミノピロリジニル］プロポキシ｝フェニル）（シクロプロピル）メタノン及び２−シアノベンゼンスルホニルクロリドを、実施例２０に記載したようにして処理して、標題化合物を得た。
【０２８７】
実施例９１
Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［４−（シクロプロピルカルボニル）フェノキシ］プロピル｝ピロリジニル）−３−メチルベンゼンスルホンアミド
（４−｛３−［（３Ｒ）−３−アミノピロリジニル］プロポキシ｝フェニル）（シクロプロピル）メタノン及び３−メチルベンゼンスルホニルクロリドを、実施例２０に記載したようにして処理して、標題化合物を得た。
【０２８８】
実施例９２
Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［４−（シクロプロピルカルボニル）フェノキシ］プロピル｝ピロリジニル）−４−（トリフルオロメチル）ベンゼンスルホンアミド
（４−｛３−［（３Ｒ）−３−アミノピロリジニル］プロポキシ｝フェニル）（シクロプロピル）メタノン及び４−トリフルオロメチルベンゼンスルホニルクロリドを、実施例２０に記載したようにして処理して、標題化合物を得た。
【０２８９】
実施例９３
Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［４−（シクロプロピルカルボニル）フェノキシ］プロピル｝ピロリジニル）−３−フルオロベンゼンスルホンアミド
（４−｛３−［（３Ｒ）−３−アミノピロリジニル］プロポキシ｝フェニル）（シクロプロピル）メタノン及び３−フルオロベンゼンスルホニルクロリドを、実施例２０に記載したようにして処理して、標題化合物を得た。
【０２９０】
実施例９４
Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［４−（シクロプロピルカルボニル）フェノキシ］プロピル｝ピロリジニル）−４−（トリフルオロメトキシ）ベンゼンスルホンアミド
（４−｛３−［（３Ｒ）−３−アミノピロリジニル］プロポキシ｝フェニル）（シクロプロピル）メタノン及び４−（トリフルオロメトキシ）ベンゼンスルホニルクロリドを、実施例２０に記載したようにして処理して、標題化合物を得た。
【０２９１】
実施例９５
Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［４−（シクロプロピルカルボニル）フェノキシ］プロピル｝ピロリジニル）−８−イソキノリンスルホンアミド
（４−｛３−［（３Ｒ）−３−アミノピロリジニル］プロポキシ｝フェニル）（シクロプロピル）メタノン及び８−イソキノリンスルホニルクロリドを、実施例２０に記載したようにして処理して、標題化合物を得た。
【０２９２】
実施例９６
Ｎ−（２−クロロ−４−｛［（（３Ｒ）−１−｛３−［４−（シクロプロピルカルボニル）フェノキシ］プロピル｝ピロリジニル）アミノ］スルホニル｝フェニル）アセトアミド
（４−｛３−［（３Ｒ）−３−アミノピロリジニル］プロポキシ｝フェニル）（シクロプロピル）メタノン及び４−（アセチルアミノ）−３−クロロベンゼンスルホニルクロリドを、実施例２０に記載したようにして処理して、標題化合物を得た。
【０２９３】
実施例９７
３，４−ジクロロ−Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［４−（シクロプロピルカルボニル）フェノキシ］プロピル｝ピロリジニル）ベンゼンスルホンアミド
（４−｛３−［（３Ｒ）−３−アミノピロリジニル］プロポキシ｝フェニル）（シクロプロピル）メタノン及び３，４−ジクロロベンゼンスルホニルクロリドを、実施例２０に記載したようにして処理して、標題化合物を得た。
【０２９４】
実施例９８
ｔｅｒｔ−ブチル １−｛３−［（４’−シアノ［１，１’−ビフェニル］−４−イル）オキシ］プロピル｝−３−ピロリジニルカルバマート
４’−｛３−［（３Ｒ）−３−アミノピロリジニル］プロポキシ｝［１，１’−ビフェニル］−４−カルボニトリル及びｔｅｒｔ−ブチル ピロリジニルカルバマートを、実施例９Ａから９Ｃに記載したようにして処理して、標題化合物を得た。
【０２９５】
実施例９９
４’−｛３−［（３Ｒ）−３−アミノピロリジニル］プロポキシ｝［１，１’−ビフェニル］−４−カルボニトリル
４’−ヒドロキシ［１，１’−ビフェニル］−４−カルボニトリルを、実施例９ＡからＣに記載したようにして処理して、標題化合物を得た。
【０２９６】
ＭＳ（ＡＰＣＩ＋）ｍ／ｚ３２２（Ｍ＋Ｈ）＋；１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ１．２５（ｍ，１Ｈ），１．８０（ｍ，１Ｈ），１．９９−２．２０（ｍ，２Ｈ），２．７４−３．０９（ｍ，４Ｈ），３．２０（ｍ，１Ｈ），３．７８（ｍ，１Ｈ），４．０８（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝６．０Ｈｚ），４．３９−５．０３（ｍ，２Ｈ），６．９７（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），７．５２（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．５Ｈｚ），７．６２（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．５Ｈｚ），７．６９（ｄ，２Ｈ，Ｊ８．５Ｈｚ）。
【０２９７】
実施例１００
ｔｅｒｔ−ブチル （３Ｓ）−１−｛２−［（４’−シアノ［１，１’−ビフェニル］−４−イル）オキシ］エチル｝ピロリジニルカルバマート
４’−ヒドロキシ［１，１’−ビフェニル］−４−カルボニトリル、１−ブロモ−２−クロロエタン及びｔｅｒｔ−ブチル （３Ｓ）−ピロリジニルカルバマートを、実施例９Ａ及び９Ｂに記載したようにして処理して、標題化合物を得た。
【０２９８】
実施例１０１
４−メトキシ−Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［４−（２−ピリジニル）フェノキシ］プロピル｝ピロリジニル）ベンゼンスルホンアミド
（３Ｒ）−１−｛３−［４−（２−ピリジニル）フェノキシ］プロピル｝ピロリジニルアミン及び４−メトキシベンゼンスルホニルクロリドを実施例２０に記載したようにして処理して、標題化合物を得た。
【０２９９】
実施例１０２
４−イソプロピル−Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［４−（２−ピリジニル）フェノキシ］プロピル｝ピロリジニル）ベンゼンスルホンアミド
実施例１０２Ａ
（３Ｒ）−１−｛３−［４−（２−ピリジニル）フェノキシ］プロピル｝ピロリジニルアミン
４−（２−ピリジニル）フェノールを、実施例９Ａから９Ｃに記載したようにして処理して、標題化合物を得た。
【０３００】
ＭＳ（ＥＳＩ＋）ｍ／ｚ２９８（Ｍ＋Ｈ）＋；１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ８．４５（ｍ，１Ｈ），７．７５（ｄ，２Ｈ），７．６（ｍ，１Ｈ），７．５５（ｍ，１Ｈ），７．１（ｍ，１Ｈ），６．９（ｄ，２Ｈ），４．２５（ｔ，２Ｈ），３．７（ｍ，１Ｈ），２．５−２．３（ｍ，５Ｈ），２．１０（ｍ，１Ｈ），１．８−１．６（ｍ，２Ｈ），１．４（ｍ，２Ｈ）。
【０３０１】
実施例１０２Ｂ
４−イソプロピル−Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［４−（２−ピリジニル）フェノキシ］プロピル｝ピロリジニル）ベンゼンスルホンアミド
（３Ｒ）−１−｛３−［４−（２−ピリジニル）フェノキシ］プロピル｝ピロリジニルアミン及び４−（２−プロピル）ベンゼンスルホニルクロリドを、実施例２０に記載したようにして処理して、標題化合物を得た。
【０３０２】
ＭＳ（ＥＳＩ＋）ｍ／ｚ４８０（Ｍ＋Ｈ）＋；１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ８．６６（ｄ，１Ｈ），７．９５（ｍ，２Ｈ），７．８５（ｄ，１Ｈ），７．７０（ｍ，３Ｈ），７．３７（ｄ，１Ｈ），７．２０（ｍ，１Ｈ），６．９４（ｍ，３Ｈ），４．１（ｔ，２Ｈ），３．８（ｂｒ ｓ，１Ｈ），３．０（ｍ，１Ｈ），２．８５（ｍ，１Ｈ），２，４８−２．６（ｍ，４Ｈ），２．２（ｍ，１Ｈ），１．８−１．９５（ｍ，２Ｈ），１．５（ｍ，１Ｈ），１．１（ｄ，６Ｈ）。
【０３０３】
実施例１０３
４−シアノ−Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［４−（２−ピリジニル）フェノキシ］プロピル｝ピロリジニル）ベンゼンスルホンアミド
（３Ｒ）−１−｛３−［４−（２−ピリジニル）フェノキシ］プロピル｝ピロリジニルアミン及び４−シアノベンゼンスルホニルクロリドを、実施例２０に記載したようにして処理して、標題化合物を得た。
【０３０４】
実施例１０４
３−シアノ−Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［４−（２−ピリジニル）フェノキシ］プロピル｝ピロリジニル）ベンゼンスルホンアミド
（３Ｒ）−１−｛３−［４−（２−ピリジニル）フェノキシ］プロピル｝ピロリジニルアミン及び３−シアノベンゼンスルホニルクロリドを、実施例２０に記載したようにして処理して、標題化合物を得た。
【０３０５】
ＭＳ（ＥＳＩ＋）ｍ／ｚ４６３（Ｍ＋Ｈ）＋；１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ８．５６（ｄ，１Ｈ），８．２１（ｄ，１Ｈ），８．１８（ｓ，１Ｈ），７．８８（ｄ，２Ｈ），７．７２（ｍ，１Ｈ），７．５（ｍ，２Ｈ），７．４５（ｍ，１Ｈ），７．０（ｍ，１Ｈ），６．８５（ｄ，２Ｈ），４．１（ｔ，２Ｈ），３．６（ｍ，１Ｈ），２．８（ｍ，２Ｈ），２．４−２．５（ｍ，２Ｈ），２．２（ｍ，１Ｈ），１．８−１．９（ｍ，４Ｈ），１．４５（ｍ，１Ｈ）。
【０３０６】
実施例１０５
１−メチル−Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［４−（２−ピリジニル）フェノキシ］プロピル｝ピロリジニル）−１Ｈ−イミダゾール−４−スルホンアミド
（３Ｒ）−１−｛３−［４−（２−ピリジニル）フェノキシ］プロピル｝ピロリジニルアミン及び１−メチル−１Ｈ−イミダゾール−４−スルホニルクロリドを、実施例２０に記載したようにして処理して、標題化合物を得た。
【０３０７】
実施例１０６
３，４−ジメトキシ−Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［４−（２−ピリジニル）フェノキシ］プロピル｝ピロリジニル）ベンゼンスルホンアミド
（３Ｒ）−１−｛３−［４−（２−ピリジニル）フェノキシ］プロピル｝ピロリジニルアミン及び１−メチル−１Ｈ−イミダゾール−４−スルホニルクロリドを、実施例２０に記載したようにして処理して、標題化合物を得た。
【０３０８】
実施例１０７
Ｎ−（２−クロロ−４−｛［（（３Ｒ）−１−｛３−［４−（２−ピリジニル）フェノキシ］プロピル｝ピロリジニル）アミノ］スルホニル｝フェニル）アセトアミド
（３Ｒ）−１−｛３−［４−（２−ピリジニル）フェノキシ］プロピル｝ピロリジニルアミン及び４−（アセトアミノ）−３−クロロベンゼンスルホニルクロリドを、実施例２０に記載したようにして処理して、標題化合物を得た。
【０３０９】
実施例１０８
４’−｛３−［（３Ｒ）−３−（ジメチルアミノ）ピロリジニル］プロポキシ｝［１，１’−ビフェニル］−４−カルボニトリル
２０ｍＬの２−ブタノン中の、４’−｛３−［（３Ｒ）−３−アミノピロリジニル］プロポキシ｝［１，１’−ビフェニル］−４−カルボニトリル（２００ｍｇ、０．７４ミリモル）、Ｎ，Ｎ−ジメチル−Ｎ−［（３Ｒ）−ピロリジニル］アミン（８５ｍｇ、０．７４ミリモル）、２５０ｍｇの炭酸カリウム及び３００ｍｇのヨウ化カリウムを、１１０℃で７２時間加熱した。この混合物を減圧下で蒸発させ、残渣をクロマトグラフィー（ＣＨＣｌ３：ＭｅＯＨ：ＮＨ４ＯＨ、９：１：０．１）によって精製して、標題化合物を得た。
【０３１０】
ＭＳ（ＥＳＩ＋）ｍ／ｚ３５０（Ｍ＋Ｈ）＋；１３Ｃ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＣＤ３ＯＤ）２９．３，２９．６，４３．９，５４．２，５４．３，５９．６，６６．５，６７．３，１１１．０，１１６．２，１１９．９，１２８．２，１２９．４，１３２．７，１３３．７，１４６．７，１６１．２；１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＣＤ３ＯＤ）１．７４（ｍ，１Ｈ），２．０（ｍ，２Ｈ），２．０２（ｍ，１Ｈ）２．２３（ｓ，６Ｈ），２．３２（ｍ，１Ｈ），２．５１（ｍ，１Ｈ），２．６２（ｍ，１Ｈ），２．７１（ｍ，１Ｈ），２．８４（ｍ，２Ｈ），２．９７（ｍ，１Ｈ），４．０８（ｔ，Ｊ＝７Ｈｚ，２Ｈ），７．０２（ｄ，Ｊ＝１１Ｈｚ，２Ｈ），７．６１（ｄ，Ｊ＝１１Ｈｚ，２Ｈ），７．７４（ｓ，４Ｈ）。
【０３１１】
実施例１０９
ｔｅｒｔ−ブチル （３Ｒ）−１−｛３−［（４’−シアノ［１，１’−ビフェニル］−４−イル）オキシ］プロピル｝ピロリジニル（メチル）カルバマート ７５ｍＬの２−ブタノン中の、４’−｛３−［（３Ｒ）−３−アミノピロリジニル］プロポキシ｝［１，１’−ビフェニル］−４−カルボニトリル（２．３１ｇ、８．５４ミリモル）、ｔｅｒｔ−ブチル メチル［（３Ｒ）−ピロリジニル］カルバマート（１．７１ｇ、８．５４ミリモル）、炭酸カリウム（２．９５ｇ、２１．３４ミリモル）及びヨウ化カリウム（３．５４ｇ、２１．３４ミリモル）を、１１５℃で７２時間加熱した。この混合物を減圧下で蒸発させ、残渣をクロマトグラフィー（ＣＨＣｌ３：ＭｅＯＨ：ＮＨ４ＯＨ、９：１：０．１）によって精製して、標題化合物（８９％収率）を得た。
【０３１２】
ＭＳ（ＡＰＣＩ＋）ｍ／ｚ４３６（Ｍ＋Ｈ）＋；１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ１．４５（ｓ，９Ｈ），１．８（ｍ，２Ｈ），２．１（ｍ，２Ｈ），２．４（ｍ，２Ｈ），２．７（ｍ，２Ｈ），２．８５（ｓ，３Ｈ），４．１（ｔ，Ｊ＝７Ｈｚ，２Ｈ），４．２５（ｍ，１Ｈ），４．７５（ｍ，１Ｈ），６．９８（ｄ，Ｊ＝９Ｈｚ，２Ｈ），７．５（ｄ，Ｊ＝９Ｈｚ，２Ｈ），７．６５（ｍ，４Ｈ）。
【０３１３】
実施例１１０
４’−｛３−［（３Ｒ）−３−（メチルアミノ）ピロリジニル］プロポキシ｝［１，１’−ビフェニル］−４−カルボニトリル
ジクロロメタン（１００ｍＬ）中の実施例１０９からの生成物（３．３ｇ、７．５８ミリモル）を、０℃でトリフルオロ酢酸（６．０ｍＬ）で処理した。環境温度で１８時間攪拌した後、この混合物を減圧下で蒸発させた。残渣を、重炭酸ナトリウム飽和水溶液（２×３０ｍＬ）とジクロロメタン（１５０ｍＬ）との間で分配させた。有機層を食塩水（５０ｍＬ）で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、濾過した。濾液を減圧下で蒸発させ、残渣をクロマトグラフィー（ＣＨＣｌ３：ＭｅＯＨ：ＮＨ４ＯＨ、９：１：０．１）によって精製して、標題化合物（９５％収率）を得た。
【０３１４】
ＭＳ（ＡＰＣＩ＋）ｍ／ｚ３３６（Ｍ＋Ｈ）＋；１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ１．６２（ｍ，１Ｈ），２．００（ｍ，２Ｈ），２．１３（ｍ，１Ｈ），２．２６（ｍ，１Ｈ），２．４１（ｓ，３Ｈ），２．４３−２．８３（ｍ，５Ｈ），３．２５（ｍ，１Ｈ），４．０８（ｔ，２Ｈ，Ｊ６．３Ｈｚ），６．９９（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．９Ｈｚ），７．５２（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），７．６６（ｄｄ，４Ｈ，Ｊ＝１６．８，８．６Ｈｚ）。
【０３１５】
実施例１１１
Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［（４’−シアノ［１，１’−ビフェニル］−４−イル）オキシ］プロピル｝ピロリジニル）−Ｎ−メチルアセトアミド
２ｍＬのジクロロメタン中の、実施例１１０からの生成物（５０ｍｇ、０．１５ミリモル）、無水酢酸（０．０２１ｍＬ、０．２２ミリモル）及びＮ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン（５０μＬ、０．３０ミリモル）を、２０℃で１８時間攪拌した。この混合物を減圧下で蒸発させ、残渣をクロマトグラフィー（ＣＨＣｌ３：ＭｅＯＨ：ＮＨ４ＯＨ、９：１：０．１）によって精製して、標題化合物（６０％収率）を得た。
【０３１６】
ＭＳ（ＡＰＣＩ＋）ｍ／ｚ３７８（Ｍ＋Ｈ）＋；１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ２．１２（ｍ，５Ｈ），２．３２（ｍ，７Ｈ），５ ２．６５（ｓ，３Ｈ），２．８３−３．１８（ｍ，７Ｈ），３．２３−３．７９（ｍ，９Ｈ），３．８７−４．２０（ｍ，７Ｈ），５．３８（ｍ，１Ｈ），５．６４−５．９４（ｍ，１Ｈ），６．９７（ｍ，２Ｈ），７．５３（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），７．６６（ｄｄ，４Ｈ，Ｊ＝２０．２，８．６Ｈｚ）。
【０３１７】
実施例１１２
Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［（４’−シアノ［１，１’−ビフェニル］−４−イル）オキシ］プロピル｝ピロリジニル）−Ｎ，３，３−トリメチルブタンアミド
２ｍＬのジクロロメタン中の、実施例１１０からの生成物（５０ｍｇ、０．１５ミリモル）、ｔｅｒｔ−ブチルアセチルクロリド（０．０３１ｍＬ、０．２２ミリモル）及びＮ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン（５０μＬ、０．３０ミリモル）を、２０℃で１８時間攪拌した。この混合物を減圧下で蒸発させ、残渣をクロマトグラフィー（ＣＨＣｌ３：ＭｅＯＨ：ＮＨ４ＯＨ、９：１：０．１）によって精製して、標題化合物（６２％収率）を得た。
【０３１８】
ＭＳ（ＡＰＣＩ＋）ｍ／ｚ４３４（Ｍ＋Ｈ）＋；１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ１．０５（ｓ，９Ｈ），２．１１−２．４１（ｍ，５Ｈ），２．９０（ｍ，１Ｈ），３．０８（ｍ，３Ｈ），３．２４−３４７（ｍ，３Ｈ），３．５７−３．８０（ｍ，２Ｈ），３．９４（ｍ，１Ｈ），４．１２（ｍ，３Ｈ），６．９７（ｍ，２Ｈ），７．５３（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），７．６６（ｄｄ，４Ｈ，Ｊ＝２０．３，８８Ｈｚ）。
【０３１９】
実施例１１３
メチル （３Ｒ）−１−｛３−［（４’−シアノ［１，１’−ビフェニル］−４−イル）オキシ］プロピル｝ピロリジニル（メチル）カルバマート
２ｍＬのジクロロメタン中の、実施例１１０からの生成物（５０ｍｇ、０．１５ミリモル）、二炭酸二メチル（０．０２４ｍＬ、０．２２ミリモル）及びＮ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン（５０μＬ、０．３ミリモル）を、２０℃で１８時間攪拌した。この混合物を減圧下で蒸発させ、残渣をクロマトグラフィー（ＣＨＣｌ３／ＭｅＯＨ／ＮＨ４ＯＨ、９：１：０．１）によって精製して、標題化合物（６０％収率）を得た。
【０３２０】
ＭＳ（ＡＰＣＩ＋）ｍ／ｚ３９４（Ｍ＋Ｈ）＋；１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ０．８９（ｍ，２Ｈ），１．３０−１．５２（ｍ，２Ｈ），１．４４（ｓ，３Ｈ），１．７７（ｍ，１Ｈ），２．１５−２．３８（ｍ，３Ｈ），２．６５（ｓ，３Ｈ），２．９１（ｍ，３Ｈ），３．１８−３．５２（ｍ，３Ｈ），３．７３（ｍ，１Ｈ），３．８４−４．０４（ｍ，１Ｈ），４．０５−４．２６（ｍ，２Ｈ），６．９７（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．５Ｈｚ），７．５３（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．５Ｈｚ），７．６６（ｄｄ，４Ｈ，Ｊ＝２０．４，８．１Ｈｚ）。
【０３２１】
実施例１１４
ｔｅｒｔ−ペンチル （３Ｒ）−１−｛３−［（４’−シアノ［１，１’−ビフェニル］−４−イル）オキシ］プロピル｝ピロリジニル（メチル）カルバマート
２ｍＬのジクロロメタン中の、実施例１１０からの生成物（５０ｍｇ、０．１５ミリモル）、二炭酸二（ｔｅｒｔ−ペンチル）（０．０５５ｍＬ、０．２２ミリモル）及びＮ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン（５０μＬ、０．３ミリモル）を、２０℃で１８時間攪拌した。この混合物を減圧下で蒸発させ、残渣をクロマトグラフィー（ＣＨＣｌ３：ＭｅＯＨ：ＮＨ４ＯＨ、９：１：０．１）によって精製して、標題化合物（６０％収率）を得た。
【０３２２】
ＭＳ（ＡＰＣＩ＋）ｍ／ｚ４５０（Ｍ＋Ｈ）＋；１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ０．９０（ｓ，２Ｈ），１．４５（ｍ，４Ｈ），１．８０（ｍ，２Ｈ），２．３（ｍ，２Ｈ），２．５（ｍ，１Ｈ），２．７（ｓ，２Ｈ），２．８５（ｓ，２Ｈ），２．９５（ｓ，３Ｈ），３．４（ｍ，４Ｈ），３．７５（ｍ，１Ｈ），３．９５（ｍ，１Ｈ），４．１５（ｔ，Ｊ＝７Ｈｚ，２Ｈ），５．０５（ｍ，１Ｈ），６．９８（ｄ，Ｊ＝９Ｈｚ，２Ｈ），７．５５（ｄ，Ｊ＝９Ｈｚ，２Ｈ），７．６５（ｍ，４Ｈ）。
【０３２３】
実施例１１５
Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［（４’−シアノ［１，１’−ビフェニル］−４−イル）オキシ］プロピル｝ピロリジニル）−Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−トリメチルウレア
２ｍＬのジクロロメタン中の、実施例１１０からの生成物（５０ｍｇ、０．１５ミリモル）、ジメチルカルバミルクロリド（０．０２１ｍＬ、０．２２ミリモル）及びＮ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン（５０μＬ、０．３０ミリモル）を、２０℃で１８時間攪拌した。この混合物を減圧下で蒸発させ、残渣をクロマトグラフィー（ＣＨＣｌ３：ＭｅＯＨ：ＮＨ４ＯＨ、９：１：０．１）によって精製して、標題化合物（６２％収率）を得た。
【０３２４】
１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ２．１４−２．４０（ｍ，３Ｈ），２．６４（ｓ，３Ｈ），２．８４（ｓ，３Ｈ），２．８５（ｓ，３Ｈ），３．２５−３．４６（ｍ，３Ｈ），３．５２（ｍ，１Ｈ），３．６１−３．８１（ｍ，１Ｈ），３．９８（ｍ，１Ｈ），４．１３（ｍ，２Ｈ），５．７３−６．０９（ｍ，１Ｈ），６．９８（ｍ，２Ｈ），６．９８（ｍ，２Ｈ），７．５３（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），７．６６（ｄｄ，４Ｈ，３２０．１，８．６Ｈｚ）。
【０３２５】
ＭＳ（ＡＰＣＩ＋）ｍ／ｚ４０７（Ｍ＋Ｈ）＋。
【０３２６】
実施例１１６
Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［（４’−シアノ［１，１’−ビフェニル］−４−イル）オキシ］プロピル｝ピロリジニル）−Ｎ−メチル−１−ピロリジンカルボキサミド
２ｍＬのジクロロメタン中の、実施例１１０からの生成物（５０ｍｇ、０．１５ミリモル）、１−ピロリジンカルボニルクロリド（０．０３０ｍＬ、０．２２ミリモル）及びＮ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン（５０μＬ、０．３０ミリモル）を、２０℃で１８時間攪拌した。この混合物を減圧下で蒸発させ、残渣をクロマトグラフィー（ＣＨＣｌ３：ＭｅＯＨ：ＮＨ４ＯＨ、９：１：０．１）によって精製して、標題化合物（６２％収率）を得た。
【０３２７】
ＭＳ（ＡＰＣＩ＋）ｍ／ｚ４３３（Ｍ＋Ｈ）＋；１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ１．８５（ｍ，３Ｈ），２．１７−２．３７（ｍ，３Ｈ），２．６４（ｍ，１Ｈ），２．８９（ｍ，３Ｈ），３．２３−３．４６（ｍ，６Ｈ），３．６２−３．８３（ｍ，１Ｈ），３．９５（ｍ，１Ｈ），４．１２（ｍ，２Ｈ），６．９８（ｄｄ，２Ｈ，Ｊ＝１１．４，８．６Ｈｚ），７．５３（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），７．６６（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝２０．２，８．６Ｈｚ）。
【０３２８】
実施例１１７
Ｎ’−ｔｅｒｔ−ブチル−Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［（４’−シアノ［１，１’−ビフェニル］−４−イル）オキシ］プロピル｝ピロリジニル）−Ｎ−メチルウレア
２ｍＬのジクロロメタン中の、実施例１１０からの生成物（５０ｍｇ、０．１５ミリモル）、ｔｅｒｔ−ブチルカルバミルクロリド（０．０２６ｍＬ、０．２２ミリモル）及びＮ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン（５０μＬ、０．３０ミリモル）を、２０℃で１８時間攪拌した。この混合物を減圧下で蒸発させ、残渣をクロマトグラフィー（ＣＨＣｌ３：ＭｅＯＨ：ＮＨ４ＯＨ、９：１：０．１）によって精製して、標題化合物（６２％収率）を得た。
【０３２９】
ＭＳ（ＡＰＣＩ＋）ｍ／ｚ４３５（Ｍ＋Ｈ）＋；１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ１．３５（ｓ，９Ｈ），２．１５−２．４４（ｍ，４Ｈ），２．８５（ｓ，３Ｈ），３．１０−３．４３（ｍ，３Ｈ），３．５７−３．７８（ｍ，１Ｈ），３．８１−４．０１（ｍ，１Ｈ），４．１３（ｍ，２Ｈ），４．２３−４．５０（ｍ，１Ｈ），５．０８−５．３７（ｍ，０Ｈ），６．９８（ｍ，２Ｈ），７．５３（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），７．６６（ｄｄ，４Ｈ，Ｊ＝２０．３，８．５Ｈｚ）。
【０３３０】
実施例１１８
Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［（４’−シアノ［１，１’−ビフェニル］−４−イル）オキシ］プロピル｝ピロリジニル）−Ｎ−メチル−４−モルホリンカルボキサミド
２ｍＬのジクロロメタン中の、実施例１１０からの生成物（５０ｍｇ、０．１５ミリモル）、４−モルホリンカルボニルクロリド（０．０２６ｍＬ、０．２２ミリモル）及びＮ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン（５０μＬ、０．３０ミリモル）を、２０℃で１８時間攪拌した。この混合物を減圧下で蒸発させ、残渣をクロマトグラフィー（ＣＨＣｌ３：ＭｅＯＨ：ＮＨ４ＯＨ、９：１：０．１）によって精製して、標題化合物（６２％収率）を得た。
【０３３１】
ＭＳ（ＡＰＣＩ＋）ｍ／ｚ４４９（Ｍ＋Ｈ）＋；１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ２．ｉ４−２．３９（ｍ，３Ｈ），２．８９（ｄ，Ｊ＝Ｈ，Ｊ＝１６．９Ｈｚ），３．１２−３．５６（ｍ，７Ｈ），３．６１−３．８２（ｍ，５Ｈ），３．８７−４．２２（ｍ，３Ｈ），４．４２−４．６５（ｍ，１Ｈ），４．７０−５．２４（ｍ，２Ｈ），６．９７（ｍ，２Ｈ），７．５３（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．５Ｈｚ），７．６６（ｄｄ，４Ｈ，Ｊ＝２０．３，８．４Ｈｚ）。
【０３３２】
実施例１１９
Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［（４’−シアノ［１，１’−ビフェニル］−４−イル）オキシ］プロピル｝ピロリジニル）−４−フルオロ−Ｎ−メチルベンズアミド
２ｍＬのジクロロメタン中の、実施例１１０からの生成物（５０ｍｇ、０．１５ミリモル）、４−フルオロベンゾイルクロリド（０．０２６ｍＬ、０．２２ミリモル）及びＮ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン（５０μＬ、０．３０ミリモル）を、２０℃で１８時間攪拌した。この混合物を減圧下で蒸発させ、残渣をクロマトグラフィー（ＣＨＣｌ３：ＭｅＯＨ：ＮＨ４ＯＨ、９：１：０．１）によって精製して、標題化合物（６２％収率）を得た。
【０３３３】
ＭＳ（ＡＰＣＩ＋）ｍ／ｚ４５８（Ｍ＋Ｈ）＋；１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ２．２２−２．５８（ｍ，３Ｈ），２．６４（ｓ，３Ｈ），２．９３−３．１９（ｍ，３Ｈ），３．２７−３．９４（ｍ，５Ｈ），３．９６−４．２２（ｍ，３Ｈ），４．２３−４．５８（ｍ，１Ｈ），６．９８（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．４Ｈｚ），７．１３（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝８．５Ｈｚ），７．４４（ｄｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．８，５．５Ｈｚ），７．５３（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．９Ｈｚ），７．６６（ｄｄ，４Ｈ，Ｊ＝２０．７，８．８Ｈｚ）。
【０３３４】
実施例１２０
４−シアノ−Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［（４’−シアノ［１，１’−ビフェニル］−４−イル）オキシ］プロピル｝ピロリジニル）−Ｎ−メチルベンズアミド
２ｍＬのジクロロメタン中の、実施例１１０からの生成物（５０ｍｇ、０．１５ミリモル）、４−シアノベンゾイルクロリド（３７ｍｇ、０．２２ミリモル）及びＮ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン（５０μＬ、０．３０ミリモル）を、２０℃で１８時間攪拌した。この混合物を減圧下で蒸発させ、残渣をクロマトグラフィー（ＣＨＣｌ３：ＭｅＯＨ：ＮＨ４ＯＨ、９：１：０．１）によって精製して、標題化合物（６２％収率）を得た。
【０３３５】
ＭＳ（ＡＰＣＩ＋）ｍ／ｚ４６５（Ｍ＋Ｈ）＋；１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ２．１８−２．５６（ｍ，４Ｈ），２．６３（ｓ，３Ｈ），２．８９−３．１７（ｍ，４Ｈ），３．２９−３．６０（ｍ，４Ｈ），３．７２−３．９６（ｍ，１Ｈ），４．０３−４．２４（ｍ，３Ｈ），６．９７（ｄ，２Ｈ，３８．８Ｈｚ），７．５３（ｄ，４Ｈ，Ｊ＝７．１Ｈｚ），７．６６（ｄｄ，４Ｈ，Ｊ＝２０９，８．２Ｈｚ），７．７５（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．２Ｈｚ）。
【０３３６】
実施例１２１
Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［（４’−シアノ［１，１’−ビフェニル］−４−イル）オキシ］プロピル｝ピロリジニル）−Ｎ−メチルニコチンアミド
２ｍＬのジクロロメタン中の、実施例１１０からの生成物（５０ｍｇ、０．１５ミリモル）、塩化ニコチノイル（４０ｍｇ、０．２２ミリモル）及びＮ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン（５０μＬ、０．３０ミリモル）を、２０℃で１８時間攪拌した。この混合物を減圧下で蒸発させ、残渣をクロマトグラフィー（ＣＨＣｌ３：ＭｅＯＨ：ＮＨ４ＯＨ、９：１：０．１）によって精製して、標題化合物（６２％収率）を得た。
【０３３７】
ＭＳ（ＡＰＣＩ＋）ｍ／ｚ４４１（Ｍ＋Ｈ）＋；１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ２．２０−２．６１（ｍ，３Ｈ），２．６６（ｓ，２Ｈ），２．９１−３．２４（ｍ，３Ｈ），３．２４−３．７６（ｍ，４Ｈ），３．７７−３．９７（ｍ，１Ｈ），３．９９−４．２７（ｍ，３Ｈ），６．９８（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．５Ｈｚ），７．５３（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），７．６６（ｄｄ，４Ｈ，Ｊ＝２０．１，８．２Ｈｚ），７．８６−８．０７（ｍ，１Ｈ），８．０８−８．５０（ｍ，１Ｈ），８．７８（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝１４．６Ｈｚ）。
【０３３８】
実施例１２２
Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［（４’−シアノ［１，１’−ビフェニル］−４−イル）オキシ］プロピル｝ピロリジニル）−Ｎ−メチル−２−フラミド
２ｍＬのジクロロメタン中の、実施例１１０からの生成物（５０ｍｇ、０．１５ミリモル）、塩化２−フロイル（０．０２２ｍＬ、０．２２ミリモル）及びＮ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン（５０μＬ、０．３０ミリモル）を、２０℃で１８時間攪拌した。この混合物を減圧下で蒸発させ、残渣をクロマトグラフィー（ＣＨＣｌ３：ＭｅＯＨ：ＮＨ４ＯＨ、９：１：０．１）によって精製して、標題化合物（６２％収率）を得た。
【０３３９】
ＭＳ（ＡＰＣＩ＋）ｍ／ｚ４３０（Ｍ＋Ｈ）＋；１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ２．１９−２．６０（ｍ，４Ｈ），２．６４（ｓ，３Ｈ），３．１９−３．６１（ｍ，６Ｈ），３．６２−３．８８（ｍ，２Ｈ），３．９０−４．２１（ｍ，４Ｈ），６．５３（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝３．４，１．７Ｈｚ），６．９８（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．１Ｈｚ），７．０６（ｍ，１Ｈ），７．５３（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），７．６７（ｄｄ，４Ｈ，Ｊ＝２０．０，８．８Ｈｚ）。
【０３４０】
実施例１２３
Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［（４’−シアノ［１，１’−ビフェニル］−４−イル）オキシ］プロピル｝ピロリジニル）−Ｎ−メチル−２−（３−ピリジニル）−１，３−チアゾール−４−カルボキサミド
２ｍＬのジクロロメタン中の、実施例１１０からの生成物（５０ｍｇ、０．１５ミリモル）、２−（３−ピリジニル）−１，３−チアゾール−４−カルボニルクロリド（４６ｍｇ、０．２２ミリモル）及びＮ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン（５０μＬ、０．３０ミリモル）を、２０℃で１８時間攪拌した。この混合物を減圧下で蒸発させ、残渣をクロマトグラフィー（ＣＨＣｌ３：ＭｅＯＨ：ＮＨ４ＯＨ、９：１：０．１）によって精製して、標題化合物（６２％収率）を得た。
【０３４１】
ＭＳ（ＡＰＣＩ＋）ｍ／ｚ５２４（Ｍ＋Ｈ）＋；１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ２．２０（ｍ，２Ｈ），２．３５（ｍ，４Ｈ），２．６５（ｓ，３Ｈ），３．１０（ｍ，２Ｈ），３．４０（ｍ，４Ｈ），４．１５（ｍ，２Ｈ），６．９８（ｄ，Ｊ＝９Ｈｚ，２Ｈ），７．５０（ｄ，Ｊ＝９Ｈｚ，２Ｈ），７．６５（ｍ，４Ｈ），８．０５（ｓ，１Ｈ），８．４０（ｍ，１Ｈ），８．７０（ｍ，１Ｈ），９．２０（ｍ，１Ｈ）。
【０３４２】
実施例１２４
Ｎ−［（３Ｒ）−１−［３−［（４’−シアノ［１，１’−ビフェニル］−４−イル）オキシ］プロピル］ピロリジニル］−Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−トリメチル−スルファミド
２ｍＬのジクロロメタン中の、実施例１１０からの生成物（５０ｍｇ、０．１５ミリモル）、ジメチルスルファモイルクロリド（０．０２４ｍＬ、０．２２ミリモル）及びＮ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン（５０μＬ、０．３０ミリモル）を、２０℃で１８時間攪拌した。この混合物を減圧下で蒸発させ、残渣をクロマトグラフィー（ＣＨＣｌ３：ＭｅＯＨ：ＮＨ４ＯＨ、９：１：０．１）によって精製して、標題化合物（６２％収率）を得た。
【０３４３】
ＭＳ（ＡＰＣＩ＋）ｍ／ｚ４４３（Ｍ＋Ｈ）＋；１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ２１５−２．５６（ｍ，４Ｈ），２．６５（ｓ，３Ｈ），２．７１−２．９２（ｍ，２Ｈ），２．８３（ｓ，６Ｈ），２．９７（ｍ，１Ｈ），３．１８（ｍ，１Ｈ），３．３６（ｍ，２Ｈ），３．８５（ｍ，１Ｈ），４．１２（ｍ，２Ｈ），６．９７（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．９Ｈｚ），７．５３（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），７．６６（ｄｄ，４Ｈ，Ｊ＝２０．３，８．４Ｈｚ）。
【０３４４】
実施例１２５
Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［（４’−シアノ［１，１’−ビフェニル］−４−イル）オキシ］プロピル｝ピロリジニル）−３−フルオロ−Ｎ−メチルベンゼンスルホンアミド
２ｍＬのジクロロメタン中の、実施例１１０からの生成物（５０ｍｇ、０．１５ミリモル）、３−フルオロベンゼンスルホニルクロリド（０．０３９ｍＬ、０．２２ミリモル）及びＮ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン（５０μＬ、０．３０ミリモル）を、２０℃で１８時間攪拌した。この混合物を減圧下で蒸発させ、残渣をクロマトグラフィー（ＣＨＣｌ３：ＭｅＯＨ：ＮＨ４ＯＨ、９：１：０．１）によって精製して、標題化合物（６２％収率）を得た。
【０３４５】
ＭＳ（ＡＰＣＩ＋）ｍ／ｚ４９４（Ｍ＋Ｈ）＋；１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ１．９６−２．４３（ｍ，３Ｈ），２．６４（ｓ，２Ｈ），２．７３−２．９４（ｍ，３Ｈ），３．０７（ｍ，１Ｈ），３．２１−３．４３（ｍ，２Ｈ），４．１０（ｍ，２Ｈ），６．９５（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），７．３４（ｍ，１Ｈ），７．５３（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），７．５８（ｍ，１Ｈ），７．６６（ｄｄ，４Ｈ，Ｊ２１．２，８．３Ｈｚ）。
【０３４６】
実施例１２６
４−シアノ−Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［（４’−シアノ［１，１’−ビフェニル］−４−イル）オキシ］プロピル｝ピロリジニル）−Ｎ−メチルベンゼンスルホンアミド
２ｍＬのジクロロメタン中の、実施例１１０からの生成物（５０ｍｇ、０．１５ミリモル）、４−シアノベンゼンスルホニルクロリド（４５ｍｇ、０．２２ミリモル）及びＮ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン（５０μＬ、０．３０ミリモル）を、２０℃で１８時間攪拌した。この混合物を減圧下で蒸発させ、残渣をクロマトグラフィー（ＣＨＣｌ３：ＭｅＯＨ：ＮＨ４ＯＨ、９：１：０．１）によって精製して、標題化合物（６２％収率）を得た。
【０３４７】
ＭＳ（ＡＰＣＩ＋）ｍ／ｚ５０１（Ｍ＋Ｈ）＋；１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ２．３０（ｍ，２Ｈ），２．６５（ｓ，３Ｈ），２．７７−３．０１（ｍ，２Ｈ），３．０９（ｍ，０Ｈ），３．２３−３．４３（ｍ，２Ｈ），４．１１（ｍ，１Ｈ），６．９５（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），７．５４（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．９Ｈｚ），７．６７（ｄｄ，４Ｈ，Ｊ＝２１．２，８．３Ｈｚ），７．８９（ｄｄ，４Ｈ，Ｊ＝２３．９，８．３Ｈｚ）。
【０３４８】
実施例１２７
Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［（４’−シアノ［１，１’−ビフェニル］−４−イル）オキシ］プロピル｝ピロリジニル）−４−イソプロピル−Ｎ−メチルベンゼンスルホンアミド
２ｍＬのジクロロメタン中の、実施例１１０からの生成物（５０ｍｇ、０．１５ミリモル）、４−（２−プロピル）ベンゼンスルホニルクロリド（０．０４４ｍＬ、０．２２ミリモル）及びＮ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン（５０μＬ、０．３０ミリモル）を、２０℃で１８時間攪拌した。この混合物を減圧下で蒸発させ、残渣をクロマトグラフィー（ＣＨＣｌ３：ＭｅＯＨ：ＮＨ４ＯＨ、９：１：０．１）によって精製して、標題化合物（６２％収率）を得た。
【０３４９】
ＭＳ（ＡＰＣＩ＋）ｍ／ｚ５１８（Ｍ＋Ｈ）＋；１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ１．２７（ｄ，６Ｈ，Ｊ＝６．７Ｈｚ），２．１１−２．４０（ｍ，３Ｈ），２．６４（ｓ，３Ｈ），２．７９（ｍ，３Ｈ），２．８４−３．１４（ｍ，２Ｈ），３．２０−３．４３（ｍ，２Ｈ），４．１０（ｍ，２Ｈ），６．９５（ｄ，２Ｈ，Ｊ８．８Ｈｚ），７．３８（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．２Ｈｚ），７．５２（ｄ，２Ｈ，Ｊ８．５Ｈｚ），７．６６（ｄｄ，４Ｈ，Ｊ＝２１．４，８．５Ｈｚ），７．７０（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．２Ｈｚ）。
【０３５０】
実施例１２８
Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［（４’−シアノ［１，１’−ビフェニル］−４−イル）オキシ］プロピル｝ピロリジニル）−Ｎ−メチル−４−（メチルスルホニル）ベンゼンスルホンアミド
２ｍＬのジクロロメタン中の、実施例１１０からの生成物（５０ｍｇ、０．１５ミリモル）、４−（メチルスルホニル）ベンゼンスルホニルクロリド（５７ｍｇ、０．２２ミリモル）及びＮ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン（５０μＬ、０．３０ミリモル）を、２０℃で１８時間攪拌した。この混合物を減圧下で蒸発させ、残渣をクロマトグラフィー（ＣＨＣｌ３：ＭｅＯＨ：ＮＨ４ＯＨ、９：１：０．１）によって精製して、標題化合物（６８％収率）を得た。
【０３５１】
ＭＳ（ＡＰＣＩ＋）ｍ／ｚ５５４（Ｍ＋Ｈ）＋；１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ２．３０（ｍ，４Ｈ），２．６０（ｓ，３Ｈ），２．９０（ｓ，２Ｈ），３．１０（ｓ，３Ｈ），３．３０（ｍ，２Ｈ），４．１０（ｔ，Ｊ＝７Ｈｚ，２Ｈ），４．９５（ｍ，１Ｈ），６．９５（ｄ，Ｊ＝９Ｈｚ，２Ｈ），７．５０（ｄ，Ｊ＝９Ｈｚ，２Ｈ），７．６５（ｍ，４Ｈ），８．００（ｄ，Ｊ＝９Ｈｚ，２Ｈ），８．１５（ｄ，Ｊ＝９Ｈｚ，２Ｈ）。
【０３５２】
実施例１２９
Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［（４’−シアノ［１，１’−ビフェニル］−４−イル）オキシ］プロピル｝ピロリジニル）−４−フルオロ−Ｎ−（４−フルオロベンゾイル）ベンズアミド
２ｍＬのジクロロメタン中の、４’−｛３−［（３Ｒ）−３−アミノピロリジニル］プロポキシ｝［１，１’−ビフェニル］−４−カルボニトリル（５０ｍｇ、０．１５ミリモル）、４−フルオロベンゾイルクロリド（０．０２８ｍＬ、０．２３ミリモル）及びＮ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン（５０μＬ、０．３０ミリモル）を、２０℃で１８時間攪拌した。この混合物を減圧下で蒸発させ、残渣をクロマトグラフィー（ＣＨＣｌ３：ＭｅＯＨ：ＮＨ４ＯＨ、９：１：０．１）によって精製して、標題化合物（２０％収率）を得た。
【０３５３】
ＭＳ（ＡＰＣＩ＋）ｍ／ｚ４３６（Ｍ＋Ｈ）＋；１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ２．２４−２．５６（ｍ，４Ｈ），２．５６−２．８４（ｍ，１Ｈ），３．１１−３．４５（ｍ，１Ｈ），３．４５−３．７８（ｍ，４Ｈ），３．９３（ｍ，１Ｈ），４．１２（ｍ，２Ｈ），４．２７（ｍ，１Ｈ），５．３５−５．６２（ｍ，１Ｈ），６．８２−７．０４（ｍ，６Ｈ），７．４４（ｍ，４Ｈ），７．５２（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），７．６５（ｄｄ，４Ｈ，Ｊ＝２０．０，８．２Ｈｚ）。
【０３５４】
実施例１３０
Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［（４’−シアノ［１，１’−ビフェニル］−４−イル）オキシ］プロピル｝ピロリジニル）アセトアミド
２ｍＬのジクロロメタン中の、４’−｛３−［（３Ｒ）−３−アミノピロリジニル］プロポキシ｝［１，１’−ビフェニル］−４−カルボニトリル（５０ｍｇ、０．１５ミリモル）、塩化アセチル（２２．０μＬ、０．２３ミリモル）及びＮ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン（５０μＬ、０．３０ミリモル）を、２０℃で１８時間攪拌した。この混合物を減圧下で蒸発させ、残渣をクロマトグラフィー（ＣＨＣｌ３：ＭｅＯＨ：ＮＨ４ＯＨ、９：１：０．１）によって精製して、標題化合物（７０％収率）を得た。
【０３５５】
ＭＳ（ＡＰＣＩ＋）ｍ／ｚ３６４（Ｍ＋Ｈ）＋；１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ２．０（ｍ，３Ｈ），２．２−２．６（ｍ，４Ｈ），２．９−３．２（ｍ，２Ｈ），３．３５（ｍ，２Ｈ），３．７５（ｍ，１Ｈ），４．０（ｍ，１Ｈ），４．１５（ｍ，２Ｈ），４．９（ｍ，１Ｈ），６．９５（ｄ，Ｊ＝９Ｈｚ，２Ｈ），７．５０（ｄ，Ｊ＝９Ｈｚ，２Ｈ），７．６５（ｍ，４Ｈ），８．３（ｍ，２Ｈ）。
【０３５６】
実施例１３１
Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［（４’−シアノ［１，１’−ビフェニル］−４−イル）オキシ］プロピル｝ピロリジニル）−３，３−ジメチルブタンアミド
２ｍＬのジクロロメタン中の、４’−｛３−［（３Ｒ）−３−アミノピロリジニル］プロポキシ｝［１，１’−ビフェニル］−４−カルボニトリル（５０ｍｇ、０．１５ミリモル）、ｔｅｒｔ−ブチルアセチルクロリド（０．０３３ｍＬ、０．２３ミリモル）及びＮ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン（５０μＬ、０．３０ミリモル）を、２０℃で１８時間攪拌した。この混合物を減圧下で蒸発させ、残渣をクロマトグラフィー（ＣＨＣｌ３：ＭｅＯＨ：ＮＨ４ＯＨ、９：１：０．１）によって精製して、標題化合物（５２％収率）を得た。
【０３５７】
ＭＳ（ＡＰＣＩ＋）ｍ／ｚ４２０（Ｍ＋Ｈ）＋；１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ１．０２（ｓ，９Ｈ），２．１０（ｓ，２Ｈ），２．２１（ｍ，１Ｈ），２３５（ｍ，２Ｈ），２．４２−２．８１（ｍ，６Ｈ），２．８３−３．１７（ｍ，２Ｈ），３．３５（ｍ，２Ｈ），３．７２（ｍ，１Ｈ），３．９７（ｍ，１Ｈ），４．１３（ｍ，２Ｈ），４．９２（ｍ，１Ｈ），６．９７（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），７．５４（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．５Ｈｚ），７．６７（ｄｄ，４Ｈ，Ｊ＝２１．８，８．３Ｈｚ）。
【０３５８】
実施例１３２
アリル （３Ｒ）−１−｛３−［（４’−シアノ［１，１’−ビフェニル］−４−イル）オキシ］プロピル｝ピロリジニルカルバマート
２ｍＬのジクロロメタン中の、４’−｛３−［（３Ｒ）−３−アミノピロリジニル］プロポキシ｝［１，１’−ビフェニル］−４−カルボニトリル（５０ｍｇ、０．１５ミリモル）、クロロギ酸アリル（０．０３９ｍＬ、０．２３ミリモル）及びＮ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン（５０μＬ、０．３０ミリモル）を、２０℃で１８時間攪拌した。この混合物を減圧下で蒸発させ、残渣をクロマトグラフィー（ＣＨＣｌ３：ＭｅＯＨ：ＮＨ４ＯＨ、９：１：０．１）によって精製して、標題化合物（５１％収率）を得た。
【０３５９】
ＭＳ（ＡＰＣＩ＋）ｍ／ｚ４０６（Ｍ＋Ｈ）＋；１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ２．１７−２．４１（ｍ，４Ｈ），２．４１−２．６４（ｍ，６Ｈ），２．９１（ｍ，１Ｈ），３．１０（ｍ，１Ｈ），３．２３−３．４６（ｍ，２Ｈ），３．８１（ｍ，２Ｈ），４．００（ｍ，１Ｈ），４．１４（ｍ，２Ｈ），４．５６（ｍ，２Ｈ），４．６８（ｍ，１Ｈ），５．２０（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１０．３，０．８Ｈｚ），５．３０（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１７．３，１．４Ｈｚ），５．９０（ｄｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝２２．８，１０．７，５．７Ｈｚ），６．８０（ｍ，１Ｈ），６．９７（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），７．５３（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．４Ｈｚ），７．６７（ｄｄ，４Ｈ，Ｊ＝２１．６，８．７Ｈｚ）。
【０３６０】
実施例１３３
メチル （３Ｒ）−１−｛３−［（４’−シアノ［１，１’−ビフェニル］−４−イル）オキシ］プロピル｝ピロリジニルカルバマート
２ｍＬのジクロロメタン中の、４’−｛３−［（３Ｒ）−３−アミノピロリジニル］プロポキシ｝［１，１’−ビフェニル］−４−カルボニトリル（５０ｍｇ、０．１５ミリモル）、クロロギ酸メチル（０．０２５ｍＬ、０．２３ミリモル）及びＮ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン（５０μＬ、０．３０ミリモル）を、２０℃で１８時間攪拌した。この混合物を減圧下で蒸発させ、残渣をクロマトグラフィー（ＣＨＣｌ３：ＭｅＯＨ：ＮＨ４ＯＨ、９：１：０．１）によって精製して、標題化合物（５１％収率）を得た。
【０３６１】
ＭＳ（ＡＰＣＩ＋）ｍ／ｚ３８０（Ｍ＋Ｈ）＋；１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ２．０５（ｍ，６Ｈ），２．２９（ｍ，３Ｈ），２．５３（ｍ，１Ｈ），３．０８（ｍ，１Ｈ），３．３３（ｍ，２Ｈ），３．６７（ｓ，３Ｈ），３．７７（ｍ，１Ｈ），３．９８（ｍ，１Ｈ），４．１４（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝５．６Ｈｚ），４．６７（ｍ，１Ｈ），６．９６（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），７．５３（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝９．２Ｈｚ），７．６７（ｄｄ，４Ｈ，Ｊ＝２１．６，８．６Ｈｚ）。
【０３６２】
実施例１３４
ｔｅｒｔ−ペンチル （３Ｒ）−１−｛３−［（４’−シアノ［１，１’−ビフェニル］−４−イル）オキシ］プロピル｝ピロリジニルカルバマート
２ｍＬのジクロロメタン中の、４’−｛３−［（３Ｒ）−３−アミノピロリジニル］プロポキシ｝［１，１’−ビフェニル］−４−カルボニトリル（５０ｍｇ、０．１５ミリモル）、クロロギ酸１，１−ジメチルプロピル（５７．１μＬ、０．２３ミリモル）及びＮ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン（５０μＬ、０．３０ミリモル）を、２０℃で１８時間攪拌した。この混合物を減圧下で蒸発させ、残渣をクロマトグラフィー（ＣＨＣｌ３：ＭｅＯＨ：ＮＨ４ＯＨ、９：１：０．１）によって精製して、標題化合物（７２％収率）を得た。
【０３６３】
ＭＳ（ＡＰＣＩ＋）ｍ／ｚ４３６（Ｍ＋Ｈ）＋；１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ０．９０（ｔ，Ｊ＝７Ｈｚ，３Ｈ），１．４（ｓ，６Ｈ），１．７５（ｍ，２Ｈ），２．２（ｍ，１Ｈ），２．３５（ｍ，２Ｈ），２．５（ｍ，１Ｈ），２．９（ｍ，４Ｈ），３．３５（ｍ，２Ｈ），３．７（ｍ，１Ｈ），４．０（ｍ，１Ｈ），４．１５（ｍ，２Ｈ），６．９５（ｄ，Ｊ＝９Ｈｚ，２Ｈ），７．５０（ｄ，５＝９Ｈｚ，２Ｈ），７．６５（ｍ，４Ｈ）。
【０３６４】
実施例１３５
Ｎ’−（（３Ｒ）−１−｛３−［（４’−シアノ［１，１’−ビフェニル］−４−イル）オキシ］プロピル｝ピロリジニル）−Ｎ，Ｎ−ジメチルウレア
２ｍＬのジクロロメタン中の、４’−｛３−［（３Ｒ）−３−アミノピロリジニル］プロポキシ｝［１，１’−ビフェニル］−４−カルボニトリル（５０ｍｇ、０．１５ミリモル）、ジメチルカルバミルクロリド（０．０２１ｍＬ、０．２３ミリモル）及びＮ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン（５０μＬ、０．３０ミリモル）を、２０℃で１８時間攪拌した。この混合物を減圧下で蒸発させ、残渣をクロマトグラフィー（ＣＨＣｌ３：ＭｅＯＨ：ＮＨ４ＯＨ、９：１：０．１）によって精製して、標題化合物（６５％収率）を得た。
【０３６５】
ＭＳ（ＡＦＣＩ＋）ｍ／ｚ３９３（Ｍ＋Ｈ）＋；１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ２．２０−２．４２（ｍ，４Ｈ），２．４８−２．７７（ｍ，６Ｈ），２．９０（ｍ，１Ｈ），２．９３（ｓ，６Ｈ），３．０７（ｍ，１Ｈ），３．３４（ｍ，２Ｈ），３．７６（ｍ，１Ｈ），３．９６（ｍ，１Ｈ），４．１４（ｔ，２Ｈ，Ｊ５．４Ｈｚ），４．８６（ｍ，１Ｈ），６．７１（ｍ，１Ｈ），６．９７（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），７．５３（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），７．６７（ｄｄ，４Ｈ，Ｊ＝２１．８，８．７Ｈｚ）。
【０３６６】
実施例１３６
Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［（４’−シアノ［１，１’−ビフェニル］−４−イル）オキシ］プロピル｝ピロリジニル）−１−ピロリジンカルボキサミド
２ｍＬのジクロロメタン中の、４’−｛３−［（３Ｒ）−３−アミノピロリジニル］プロポキシ｝［１，１’−ビフェニル］−４−カルボニトリル（５０ｍｇ、０．１５ミリモル）、１−ピロリジンカルボニルクロリド（０．０３１ｍＬ、０．２３ミリモル）及びＮ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン（５０μＬ、０．３０ミリモル）を、２０℃で１８時間攪拌した。この混合物を減圧下で蒸発させ、残渣をクロマトグラフィー（ＣＨＣｌ３：ＭｅＯＨ：ＮＨ４ＯＨ、９：１：０．１）によって精製して、標題化合物（６８％収率）を得た。
【０３６７】
ＭＳ（ＡＰＣＩ＋）ｍ／ｚ４１９（Ｍ＋Ｈ）＋；１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ１．９０（ｍ，４Ｈ），２．２１−２．４３（ｍ，３Ｈ），２．５９（ｍ，１Ｈ），２．８３−３．５０（ｍ，１２Ｈ），３．７７（ｍ，１Ｈ），３．９７（ｍ，１Ｈ），４．１５（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝４．８Ｈｚ），４．８９（ｍ，１Ｈ），６．５９（ｍ，１Ｈ），６．９７（ｄ，２Ｈ，５＝８．４Ｈｚ），７．５３（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．５Ｈｚ），７．６７（ｄｄ，４Ｈ，Ｊ＝２１．７，８．５Ｈｚ）。
【０３６８】
実施例１３７
Ｎ−（ｔｅｒｔ−ブチル）−Ｎ’−（（３Ｒ）−１−｛３−［（４’−シアノ［１，１’−ビフェニル］−４−イル）オキシ］プロピル｝ピロリジニル）ウレア
２ｍＬのジクロロメタン中の、４’−｛３−［（３Ｒ）−３−アミノピロリジニル］プロポキシ｝［１，１’−ビフェニル］−４−カルボニトリル（５０ｍｇ、０．１５ミリモル）、ｔｅｒｔ−ブチルカルバミルクロリド（０．０２７ｍＬ、０．２３ミリモル）及びＮ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン（５０μＬ、０．３０ミリモル）を、２０℃で１８時間攪拌した。この混合物を減圧下で蒸発させ、残渣をクロマトグラフィー（ＣＨＣｌ３：ＭｅＯＨ：ＮＨ４ＯＨ、９：１：０．１）によって精製して、標題化合物（６５％収率）を得た。
【０３６９】
ＭＳ（ＡＰＣＩ＋）ｍ／ｚ４２１（Ｍ＋Ｈ）＋；１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ１．３１（ｓ，９Ｈ），２．１６（ｍ，１Ｈ），２．３５（ｍ，２Ｈ），２．５０（ｍ，１Ｈ），２．６１−３．０８（ｍ，４Ｈ），３．３３（ｍ，２Ｈ），３．６８（ｍ，１Ｈ），３．９４（ｍ，１Ｈ），４．１５（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝５．６Ｈｚ），４．７４（ｍ，１Ｈ），６．９７（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），７．５４（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝９．２Ｈｚ），７．６７（ｄｄ，４Ｈ，Ｊ＝２１．７，８．８Ｈｚ）。
【０３７０】
実施例１３８
Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［（４’−シアノ［１，１’−ビフェニル］−４−イル）オキシ］プロピル｝ピロリジニル）−４−モルホリンカルボキサミド
２ｍＬのジクロロメタン中の、４’−｛３−［（３Ｒ）−３−アミノピロリジニル］プロポキシ｝［１，１’−ビフェニル］−４−カルボニトリル（５０ｍｇ、０．１５ミリモル）、４−モルホリンカルボニルクロリド（０．０２７ｍＬ、０．２３ミリモル）及びＮ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン（５０μＬ、０．３０ミリモル）を、２０℃で１８時間攪拌した。この混合物を減圧下で蒸発させ、残渣をクロマトグラフィー（ＣＨＣｌ３：ＭｅＯＨ：ＮＨ４ＯＨ、９：１：０．１）によって精製して、標題化合物（５２％収率）を得た。
【０３７１】
ＭＳ（ＡＰＣＩ＋）ｍ／ｚ４３５（Ｍ＋Ｈ）＋；１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ２．２４（ｍ，１Ｈ），２．３６（ｍ，２Ｈ），２．６０（ｍ，１Ｈ），２．７０−３．０１（ｍ，４Ｈ），３．１０（ｍ，１Ｈ），３．３３（ｍ，２Ｈ），３．４３（ｔ，４Ｈ，Ｊ＝４．６Ｈｚ），３．６７（ｔ，４Ｈ，Ｊ＝４．４Ｈｚ），３．７７（ｍ，１Ｈ），３．９７（ｍ，１Ｈ），４．１５（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝５．１Ｈｚ），４．８８（ｍ，１Ｈ），６．９７（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．９Ｈｚ），７．５４（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．５Ｈｚ），７．６７（ｄｄ，４Ｈ，Ｊ＝２２．１，８．５Ｈｚ）。
【０３７２】
実施例１３９
Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［（４’−シアノ［１，１’−ビフェニル］−４−イル）オキシ］プロピル｝ピロリジニル）−４−フルオロベンズアミド
２ｍＬのジクロロメタン中の、４’−｛３−［（３Ｒ）−３−アミノピロリジニル］プロポキシ｝［１，１’−ビフェニル］−４−カルボニトリル（５０ｍｇ、０．１５ミリモル）、４−フルオロベンゾイルクロリド（０．０２７ｍＬ、０．２３ミリモル）及びＮ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン（５０μＬ、０．３０ミリモル）を、２０℃で１８時間攪拌した。この混合物を減圧下で蒸発させ、残渣をクロマトグラフィー（ＣＨＣｌ３：ＭｅＯＨ：ＮＨ４ＯＨ、９：１：０．１）によって精製して、標題化合物（５８％収率）を得た。
【０３７３】
ＭＳ（ＡＰＣＩ＋）ｍ／ｚ４４４（Ｍ＋Ｈ）＋；１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ２．３６（ｍ，３Ｈ），２．５８−２．８８（ｍ，３Ｈ），２．９９（ｍ，１Ｈ），３．１８（ｍ，１Ｈ），３．２９−３．５０（ｍ，２Ｈ），３．９０（ｍ，１Ｈ），４．０３（ｍ，１Ｈ），４．１６（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝４．８Ｈｚ），５．１６（ｍ，１Ｈ），６．９６（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），７．１１（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝８．７Ｈｚ），７．５１（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），７．６６（ｄｄ，４Ｈ，Ｊ＝２４．３，８．７Ｈｚ），７．６６（ｄｄ，２Ｈ），８．６９（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．５Ｈｚ）。
【０３７４】
実施例１４０
４−シアノ−Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［（４’−シアノ［１，１’−ビフェニル］−４−イル）オキシ］プロピル｝ピロリジニル）ベンズアミド
２ｍＬのジクロロメタン中の、４’−｛３−［（３Ｒ）−３−アミノピロリジニル］プロポキシ｝［１，１’−ビフェニル］−４−カルボニトリル（５０ｍｇ、０．１５ミリモル）、４−シアノベンゾイルクロリド（３８．６ｍｇ、０．２３ミリモル）及びＮ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン（５０μＬ、０．３０ミリモル）を、２０℃で１８時間攪拌した。この混合物を減圧下で蒸発させ、残渣をクロマトグラフィー（ＣＨＣｌ３：ＭｅＯＨ：ＮＨ４ＯＨ、９：１：０．１）によって精製して、標題化合物（６２％収率）を得た。
【０３７５】
ＭＳ（ＡＰＣＩ＋）ｍ／ｚ４５１（Ｍ＋Ｈ）＋；１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ２．２２−２．４７（ｍ，６Ｈ），２．６９（ｍ，１Ｈ），３．０１（ｍ，１Ｈ），３．１９（ｍ，１Ｈ），３．４１（ｍ，２Ｈ），３．９１（ｍ，１Ｈ），４．０５（ｍ，１Ｈ），４．１７（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝５．１Ｈｚ），５．１８（ｍ，１Ｈ），６．９６（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．５Ｈｚ），７．５２（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．５Ｈｚ），７．６６（ｄｄ，４Ｈ，Ｊ＝２４．７，８．５Ｈｚ），７．７３（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），８．１０（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．１Ｈｚ），９．０５（ｍ，１Ｈ）。
【０３７６】
実施例１４１
Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［（４’−シアノ［１，１’−ビフェニル］−４−イル）オキシ］プロピル｝ピロリジニル）ニコチンアミド
２ｍＬのジクロロメタン中の、４’−｛３−［（３Ｒ）−３−アミノピロリジニル］プロポキシ｝［１，１’−ビフェニル］−４−カルボニトリル（５０ｍｇ、０．１５ミリモル）、塩化ニコチノイル（４１．５ｍｇ、０．２３ミリモル）及びＮ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン（５０μＬ、０．３０ミリモル）を、２０℃で１８時間攪拌した。この混合物を減圧下で蒸発させ、残渣をクロマトグラフィー（ＣＨＣｌ３：ＭｅＯＨ：ＮＨ４ＯＨ、９：１：０．１）によって精製して、標題化合物（６５％収率）を得た。
【０３７７】
ＭＳ（ＡＰＣＩ＋）ｍ／ｚ４２７（Ｍ＋Ｈ）＋；１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ２．３９（ｍ，３Ｈ），２．７１（ｍ，１Ｈ），３．０７（ｍ，１Ｈ），３．２４（ｍ，１Ｈ），３．４３（ｍ，２Ｈ），３．９３（ｍ，１Ｈ），４．０５（ｍ，１Ｈ），４．１７（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝５．１Ｈｚ），６．９６（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝９．２Ｈｚ），７．５３（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），７．６６（ｄｄ，４Ｈ，Ｊ＝２４．１，８．５Ｈｚ），７．７７（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．２，５．４Ｈｚ），８．８１（ｄｔ，１Ｈ，Ｊ＝８．１，１．７Ｈｚ），８．８８（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ５．５，１．４Ｈｚ），９．３６（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．７Ｈｚ），９．６０（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．２Ｈｚ）。
【０３７８】
実施例１４２
Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［（４’−シアノ［１，１’−ビフェニル］−４−イル）オキシ］プロピル｝ピロリジニル）−２−フラミド
２ｍＬのジクロロメタン中の、４’−｛３−［（３Ｒ）−３−アミノピロリジニル］プロポキシ｝［１，１’−ビフェニル］−４−カルボニトリル（５０ｍｇ、０．１５ミリモル）、２−フロイルクロリド（０．０２３ｍＬ、０．２２ミリモル）及びＮ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン（５０μＬ、０．３０ミリモル）を、２０℃で１８時間攪拌した。この混合物を減圧下で蒸発させ、残渣をクロマトグラフィー（ＣＨＣｌ３：ＭｅＯＨ：ＮＨ４ＯＨ、９：１：０．１）によって精製して、標題化合物（６８％収率）を得た。
【０３７９】
ＭＳ（ＡＰＣＩ＋）ｍ／ｚ４１６（Ｍ＋Ｈ）＋；１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ２．２９−２．４９（ｍ，４Ｈ），２．５７−２．７９（ｍ，２Ｈ），２．７９−３．０５（ｍ，５Ｈ），３．０７−３．２８（ｍ，１Ｈ），３．３７（ｍ，１Ｈ），３．４６−３．７３（ｍ，４Ｈ），３．８９（ｍ，ｌＨ），４．１７（ｍ，４Ｈ），５．３５（ｍ，１Ｈ），６．４５（ｍ，２Ｈ），６．９８（ｍ，２Ｈ），７．１１（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝３．４Ｈｚ），７．４２（ｍ，２Ｈ），７．５３（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），７．６７（ｄｄ，４Ｈ，Ｊ＝２０．２，８．３Ｈｚ）。
【０３８０】
実施例１４３
Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［（４’−シアノ［１，１’−ビフェニル］−４−イル）オキシ］プロピル｝ピロリジニル）−２−（３−ピリジニル）−１，３−チアゾール−４−カルボキサミド
２ｍＬのジクロロメタン中の、４’−｛３−［（３Ｒ）−３−アミノピロリジニル］プロポキシ｝［１，１’−ビフェニル］−４−カルボニトリル（５０ｍｇ、０．１５ミリモル）、２−（３−ピリジニル）−１，３−チアゾール−４−カルボニルクロリド（４８．１ｍｇ、０．２３ミリモル）及びＮ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン（５０μＬ、０．３０ミリモル）を、２０℃で１８時間攪拌した。この混合物を減圧下で蒸発させ、残渣をクロマトグラフィー（ＣＨＣｌ３：ＭｅＯＨ：ＮＨ４ＯＨ、９：１：０．１）によって精製して、標題化合物（７２％収率）を得た。
【０３８１】
ＭＳ（ＡＰＣＩ＋）ｍ／ｚ５１０（Ｍ＋Ｈ）＋；１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ２．４（ｍ，２Ｈ），２．６５（ｍ，１Ｈ），３．０（ｍ，１Ｈ），３．２−３．６（ｍ，２Ｈ），４．０（ｍ，１Ｈ），４．２０（ｍ，２Ｈ），４．９５（ｍ，４Ｈ），５．２（ｍ，１Ｈ），６．９５（ｄ，Ｊ＝９Ｈｚ，２Ｈ），７．５０（ｄ，Ｊ＝９Ｈｚ，２Ｈ），），７．５５（ｍ，１Ｈ），７．６５（ｍ，４Ｈ），７．８５（ｍ，１Ｈ），８.２５（ｓ，１Ｈ），８．８（ｍ，１Ｈ），９．３（ｍ，１Ｈ）。
【０３８２】
実施例１４４
Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［（４’−シアノ［１，１’−ビフェニル］−４−イル）オキシ］プロピル｝ピロリジニル）−２−プロパンスルホンアミド
２ｍＬのジクロロメタン中の、４’−｛３−［（３Ｒ）−３−アミノピロリジニル］プロポキシ｝［１，１’−ビフェニル］−４−カルボニトリル（５０ｍｇ、０．１５ミリモル）、２−プロパンスルホニルクロリド（２６．２μＬ、０．２３ミリモル）及びＮ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン（５０μＬ、０．３０ミリモル）を、２０℃で１８時間攪拌した。この混合物を減圧下で蒸発させ、残渣をクロマトグラフィー（ＣＨＣｌ３：ＭｅＯＨ：ＮＨ４ＯＨ、９：１：０．１）によって精製して、標題化合物（７０％収率）を得た。
【０３８３】
ＭＳ（ＡＰＣＩ＋）ｍ／ｚ４２８（Ｍ＋Ｈ）＋；１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ１．４（ｄ，Ｊ＝７Ｈｚ，６Ｈ），２．４（ｍ，２Ｈ），２．６（ｍ，２Ｈ），２．９（ｍ，２Ｈ），３．１（ｍ，２Ｈ），３．４（ｍ，２Ｈ），３．９５（ｍ，２Ｈ），４．１５（ｍ，２Ｈ），４．４（ｍ，１Ｈ），６．９５（ｄ，Ｊ＝９Ｈｚ，２Ｈ），７．５０（ｄ，Ｊ＝９Ｈｚ，２Ｈ），），７．６５（ｍ，４Ｈ）。
【０３８４】
実施例１４５
Ｎ’−（（３Ｒ）−１−｛３−［（４’−シアノ［１，１’−ビフェニル］−４−イル）オキシ］プロピル｝ピロリジニル）−Ｎ，Ｎ−ジメチルスルファミド ２ｍＬのジクロロメタン中の、４’−｛３−［（３Ｒ）−３−アミノピロリジニル］プロポキシ｝［１，１’−ビフェニル］−４−カルボニトリル（５０ｍｇ、０．１５ミリモル）、ジメチルスルファモイルクロリド（０．０２５ｍＬ、０．２３ミリモル）及びＮ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン（５０μＬ、０．３０ミリモル）を、２０℃で１８時間攪拌した。この混合物を減圧下で蒸発させ、残渣をクロマトグラフィー（ＣＨＣｌ３：ＭｅＯＨ：ＮＨ４ＯＨ、９：１：０．１）によって精製して、標題化合物（６５％収率）を得た。
【０３８５】
ＭＳ（ＡＰＣＩ＋）ｍ／ｚ４２９（Ｍ＋Ｈ）＋；１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ２．１４−２．４２（ｍ，８Ｈ），２．５７（ｍ，１Ｈ），２．８２（ｓ，６Ｈ），３．０７（ｍ，１Ｈ），３．３４（ｍ，２Ｈ），３．９７（ｍ，２Ｈ），４．１４（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝５．６Ｈｚ），４．３６（ｍ，１Ｈ），６．９７（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），７．５４（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），７．６７（ｄｄ，４Ｈ，Ｊ＝２１．６，８．６Ｈｚ）。
【０３８６】
実施例１４６
Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［（４’−シアノ［１，１’−ビフェニル］−４−イル）オキシ］プロピル｝ピロリジニル）−４−（メチルスルホニル）ベンゼンスルホンアミド
２ｍＬのジクロロメタン中の、４’−｛３−［（３Ｒ）−３−アミノピロリジニル］プロポキシ｝［１，１’−ビフェニル］−４−カルボニトリル（５０ｍｇ、０．１５ミリモル）、４−（メチルスルホニル）ベンゼンスルホニルクロリド（５９．４ｍｇ、０．２３ミリモル）及びＮ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン（５０μＬ、０．３０ミリモル）を、２０℃で１８時間攪拌した。この混合物を減圧下で蒸発させ、残渣をクロマトグラフィー（ＣＨＣｌ３：ＭｅＯＨ：ＮＨ４ＯＨ、９：１：０．１）によって精製して、標題化合物（７５％収率）を得た。
【０３８７】
ＭＳ（ＡＰＣＩ＋）ｍ／ｚ５４０（Ｍ＋Ｈ）＋；１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ２．１３（ｍ，２Ｈ），２．２３−２．５１（ｍ，８Ｈ），２．８５（ｍ，１Ｈ），３．００（ｍ，１Ｈ），３．１０（ｓ，３Ｈ），３．３０（ｍ，２Ｈ），３．７２（ｍ，１Ｈ），３．８８（ｍ，１Ｈ），４．１２（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝５．４Ｈｚ），４．３７（ｍ，１Ｈ），６．９５（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），７．５３（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．９Ｈｚ），７．６６（ｄｄ，４Ｈ，Ｊ＝２２．１，８．５Ｈｚ），８．１１（ｄ，４Ｈ，Ｊ＝３．１Ｈｚ）。
【０３８８】
実施例１４７
Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［（４’−シアノ［１，１’−ビフェニル］−４−イル）オキシ］プロピル｝ピロリジニル）−Ｎ−（３，３−ジメチルブタノイル）−３，３−ジメチルブタンアミド
２ｍＬのジクロロメタン中の、４’−｛３−［（３Ｒ）−３−アミノピロリジニル］プロポキシ｝［１，１’−ビフェニル］−４−カルボニトリル（５０ｍｇ、０．１５ミリモル）、ｔｅｒｔ−ブチルアセチルクロリド（０．０３２ｍＬ、０．２３ミリモル）及びＮ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン（５０μＬ、０．３０ミリモル）を、２０℃で１８時間攪拌した。この混合物を減圧下で蒸発させ、残渣をクロマトグラフィー（ＣＨＣｌ３：ＭｅＯＨ：ＮＨ４ＯＨ、９：１：０．１）によって精製して、標題化合物（２５％収率）を得た。
【０３８９】
ＭＳ（ＡＰＣＩ＋）ｍ／ｚ５１８（Ｍ＋Ｈ）＋；１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ１．０６（ｓ，１８Ｈ），２．１９−２．４２（ｍ，３Ｈ），２．５５（ｓ，２Ｈ），２．５８（ｓ，２Ｈ），３．０４−３．５３（ｍ，８Ｈ），３．６０（ｍ，１Ｈ），３．６７−４．０６（ｍ，２Ｈ），４．１３（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝５．４Ｈｚ），４．９２（ｍ，１Ｈ），６．９７（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．９Ｈｚ），７．５３（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），７．６７（ｄｄ，４Ｈ，Ｊ＝２０．９，８．６Ｈｚ）。
【０３９０】
実施例１４８
Ｎ’−（（３Ｒ）−１−｛３−［（４’−シアノ［１，１’−ビフェニル］−４−イル）オキシ］プロピル｝ピロリジニル）−Ｎ’−（ジメチルアミノカルボニル）−Ｎ，Ｎ−ジメチルウレア
２ｍＬのジクロロメタン中の、４’−｛３−［（３Ｒ）−３−アミノピロリジニル］プロポキシ｝［１，１’−ビフェニル］−４−カルボニトリル（５０ｍｇ、０．１５ミリモル）、ジメチルカルバミルクロリド（０．０２１ｍＬ、０．２３ミリモル）及びＮ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン（５０μＬ、０．３０ミリモル）を、２０℃で１８時間攪拌した。この混合物を減圧下で蒸発させ、残渣をクロマトグラフィー（ＣＨＣｌ３：ＭｅＯＨ：ＮＨ４ＯＨ、９：１：０．１）によって精製して、標題化合物（３０％収率）を得た。
【０３９１】
ＭＳ（ＡＰＣＩ＋）ｍ／ｚ４６４（Ｍ＋Ｈ）＋；１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ１．８６−２．１８（ｍ，３Ｈ），２．３６（ｍ，１Ｈ），２．８２（ｓ，６Ｈ），２．８７−３．０７（ｍ，１０１４），３．１０（ｓ，３Ｈ），３．２５（ｓ，３Ｈ），３．３０−３．５２（ｍ，４Ｈ），４．０１（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝５．６Ｈｚ），４．１５（ｍ，１Ｈ），４．３４（ｍ，１Ｈ），４．５０（ｍ，１Ｈ），４．８７（ｍ，１Ｈ），６．９７（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），７．５３（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝９．１Ｈｚ），７．６７（ｄｄ，４Ｈ，Ｊ＝１７．８，８．７Ｈｚ）。
【０３９２】
実施例１４９
Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［（４’−シアノ［１，１’−ビフェニル］−４−イル）オキシ］プロピル｝ピロリジニル）−Ｎ−（１−ピロリジニルカルボニル）−１−ピロリジンカルボキサミド
２ｍＬのジクロロメタン中の、４’−｛３−［（３Ｒ）−３−アミノピロリジニル］プロポキシ｝［１，１’−ビフェニル］−４−カルボニトリル（５０ｍｇ、０．１５ミリモル）、１−ピロリジンカルボニルクロリド（０．０３１ｍＬ、０．２３ミリモル）及びＮ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン（５０μＬ、０．３０ミリモル）を、２０℃で１８時間攪拌した。この混合物を減圧下で蒸発させ、残渣をクロマトグラフィー（ＣＨＣｌ３：ＭｅＯＨ：ＮＨ４ＯＨ、９：１：０．１）によって精製して、標題化合物（２５％収率）を得た。
【０３９３】
ＭＳ（ＡＰＣＩ＋）ｍ／ｚ５１６（Ｍ＋Ｈ）＋；１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ１．７８（ｍ，２Ｈ），１．８７−２．２０（ｍ，５Ｈ），２．２１−２．４７（ｍ，１Ｈ），３．１７−３．５９（ｍ，７Ｈ），３．６８（ｍ，２Ｈ），３．７７−４．２５（ｍ，６Ｈ），４．３５（ｍ，１Ｈ），４．５２（ｍ，１Ｈ），４．７７−５．００（ｍ，１Ｈ），６．９７（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），７．５３（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．４Ｈｚ），７．６７（ｄｄ，４Ｈ，Ｊ＝１８．３，８．５Ｈｚ）。
【０３９４】
実施例１５０
Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［（４’−シアノ［１，１’−ビフェニル］−４−イル）オキシ］プロピル｝ピロリジニル）−Ｎ−（４−モルホリニルカルボニル）−４−モルホリンカルボキサミド
２ｍＬのジクロロメタン中の、４’−｛３−［（３Ｒ）−３−アミノピロリジニル］プロポキシ｝［１，１’−ビフェニル］−４−カルボニトリル（５０ｍｇ、０．１５ミリモル）、４−モルホリンカルボニルクロリド（０．０２７ｍＬ、０．２３ミリモル）及びＮ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン（５０μＬ、０．３０ミリモル）を、２０℃で１８時間攪拌した。この混合物を減圧下で蒸発させ、残渣をクロマトグラフィー（ＣＨＣｌ３：ＭｅＯＨ：ＮＨ４ＯＨ、９：１：０．１）によって精製して、標題化合物（７５％収率）を得た。
【０３９５】
１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ２．０９（ｍ，２Ｈ），２．３４（ｍ，１Ｈ），３．２２（ｍ，３Ｈ），３．４４（ｍ，６Ｈ），３．５７（ｍ，４Ｈ），３．６８（ｍ，７Ｈ），３．８０（ｍ，５Ｈ），４．０２（ｔ，２Ｈ，３５．４Ｈｚ），４．１３（ｍ，１Ｈ），４．３６（ｍ，１Ｈ），４．５３（ｍ，１Ｈ），４．９０（ｍ，１Ｈ），６．９６（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．５Ｈｚ），７．５３（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），７．６７（ｄｄ，４Ｈ，Ｊ＝１９．３，８．８Ｈｚ）。ＭＳ（ＡＰＣＩ＋）ｍ／ｚ５４８（Ｍ＋Ｈ）＋。
【０３９６】
実施例１５１
シクロプロピル｛４−［３−（３−ヒドロキシ−１−ピロリジニル）プロポキシ］フェニル｝メタノン
実施例１５１Ａ
シクロプロピル（４−ヒドロキシフェニル）メタノン
水中の水酸化ナトリウム（５０％（ｗ／ｗ）、４０．４ｍＬ）を、１５分間かけてパラ−ヒドロキシ−４−クロロブチロフェノン（２５．０ｇ、１３７ミリモル）で処理し、続いて追加の水酸化ナトリウム水溶液（２５％（ｗ／ｗ）、１７７ｍＬ）で処理した。追加のパラ−ヒドロキシ−４−クロロブチロフェノン（２５．０ｇ、１３７ミリモル）を、この反応混合物に滴下により添加し、続いて固体水酸化ナトリウム（４０．４ｇ）を添加した。黄色沈殿が生成した。６０分間還流させた後、水（５０ｍＬ）を添加し、得られた混合物を更に６０分間還流させ、環境温度に冷却させ、水（１００ｍＬ）で希釈し、そして酢酸で中和した。沈殿を濾過によって集め、水で洗浄し、空気乾燥し、４０℃でクロロホルム（１．５Ｌ）と共に粉砕した。このクロロホルム溶液を乾燥させ（ＭｇＳＯ４）、濾過し、濃縮した。濃縮物をクロロホルム／ヘキサンから再結晶させて、２６．６５ｇ（９５％）の所望の化合物を得た。
【０３９７】
ＭＳ（ＡＰＣＩ−）ｍ／ｚ１６１（Ｍ−Ｈ）−；１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ７．９（ｄ，２Ｈ），６．９（ｄ，２Ｈ），２．６５（ｍ，１Ｈ），１．２３（ｍ，２Ｈ），１．０３（ｍ，２Ｈ）。
【０３９８】
実施例１５１Ｂ
（４−（３−クロロプロポキシ）フェニル）（シクロプロピル）メタノン
２−ブタノン（１００ｍＬ）中の、実施例１５１Ａからの生成物（１０ｇ、６１．７ミリモル）、Ｋ２ＣＯ３（１２．７ｇ、９１．９ミリモル）及び１−ブロモ−３−クロロプロパン（１０．７４ｇ、６８．２ミリモル）を、２４時間還流させ、続いて環境温度に冷却させ、濾過し、そして濃縮した。濾液を、４０℃で減圧下で３時間加熱して、更に精製することなく続いて使用するために十分な純度の標題化合物（１３．２５６ｇ、９０％収率）を得た。
【０３９９】
実施例１５１Ｃ
シクロプロピル｛４−［３−（３−ヒドロキシ−１−ピロリジニル）プロポキシ］フェニル｝メタノン
１０ｍＬの２−ブタノン中の、実施例１５１Ｂからの生成物（２００ｍｇ、０．８３ミリモル）、３−ヒドロキシピロリジン（７２ｍｇ、０．８３ミリモル）、炭酸カリウム（１２１ｍｇ）及びヨウ化カリウム（１４６ｍｇ）を、１１０℃で７２時間加熱した。この混合物を減圧下で蒸発させ、残渣をクロマトグラフィー（ＣＨＣｌ３：ＭｅＯＨ：ＮＨ４ＯＨ、９：１：０．１）によって精製して、標題化合物（６８％収率）を得た。
【０４００】
ＭＳ（ＥＳＩ＋）ｍ／ｚ２９０（Ｍ＋Ｈ）＋；１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ０．９３（ｍ，２Ｈ），１．２０（ｍ，２Ｈ），４．１８（ｔ，Ｊ＝５Ｈｚ，２Ｈ），４．４２（ｓ，１Ｈ），６．９０（ｄ，Ｊ＝７Ｈｚ，２Ｈ），８．００（ｄ，Ｊ＝７Ｈｚ，２Ｈ）。
【０４０１】
実施例１５２
シクロプロピル（４−｛３−［（３Ｒ）−３−ヒドロキシピロリジニル］プロポキシ｝フェニル）メタノン
２５ｍＬの２−ブタノン中の、（４−（３−クロロプロポキシ）フェニル）（シクロプロピル）メタノン（１５０ｍｇ、０．６３ミリモル）、３−（３Ｒ）−ヒドロキシピロリジン（５５ｍｇ、０．６３ミリモル）、炭酸カリウム（１５２ｍｇ）及びヨウ化カリウム（１８３ｍｇ）を、１１０℃で７２時間加熱した。この混合物を減圧下で蒸発させ、残渣をクロマトグラフィー（ＣＨＣｌ３：ＭｅＯＨ：ＮＨ４ＯＨ、９：１：０．１）によって精製して、標題化合物（６２％収率）を得た。
【０４０２】
ＭＳ（ＥＳＩ＋）ｍ／ｚ２９０（Ｍ＋Ｈ）＋；１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ０．９５（ｍ，２Ｈ），１．２１（ｍ，２Ｈ），４．１３（ｔ，Ｊ＝５Ｈｚ，２Ｈ），４．４０（ｓ，１Ｈ），６．９５（ｄ，Ｊ＝７Ｈｚ，２Ｈ），８．００（ｄ，Ｊ＝７Ｈｚ，２Ｈ）。
【０４０３】
実施例１５３
４’−｛３−［（３Ｒ）−３−ヒドロキシピロリジニル］プロポキシ｝［１，１’−ビフェニル］−４−カルボニトリル
２５ｍＬの２−ブタノン中の、４’−｛３−［（３Ｒ）−３−アミノピロリジニル］プロポキシ｝［１，１’−ビフェニル］−４−カルボニトリル（２００ｍｇ、０．７４ミリモル）、（３Ｒ）−３−ピロリジノール（７０ｍｇ、０．８１ミリモル）、炭酸カリウム（１５２ｍｇ）及びヨウ化カリウム（１８３ｍｇ）を、１１０℃で７２時間加熱した。この混合物を減圧下で蒸発させ、残渣をクロマトグラフィー（ＣＨＣｌ３：ＭｅＯＨ：ＮＨ４ＯＨ、９：１：０．１）によって精製して、標題化合物（６９％収率）を得た。
【０４０４】
ＭＳ（ＥＳＩ＋）ｍ／ｚ３２３（Ｍ＋Ｈ））＋；１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ３．０（ｍ，１Ｈ），４．１３（ｔ，Ｊ＝５Ｈｚ，２Ｈ），４．４０（ｓ，１Ｈ），７．０（ｄ，Ｊ＝７Ｈｚ，２Ｈ），７．５５（ｄ，Ｊ＝７Ｈｚ，２Ｈ），７．６５（ｍ，４Ｈ）。
【０４０５】
実施例１５４
４’−［３−（３−オキソ−１−ピロリジニル）プロポキシ］［１，１’−ビフェニル］−４−カルボニトリル
乾燥ＣＨ２Ｃｌ２（５ｍＬ）中の塩化オキサリル（０．１９５ミリモル）を、窒素の雰囲気下で−７８℃で、ＤＭＳＯ（０．３９ミリモル）で処理した。１５分間攪拌した後、実施例１５３からの生成物を添加し、この混合物を更に１５分間攪拌した。トリエチルアミン（０．４５ミリモル）を添加し、この混合物を徐々に０℃まで加温した。この溶液を、水（５０ｍＬ）とジクロロメタン（５０ｍＬ）との間に分配させた。有機層を食塩水（５０ｍＬ）で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、そして濾過した。濾液を減圧下で蒸発させ、残渣をクロマトグラフィー（ＣＨＣｌ３：ＭｅＯＨ：ＮＨ４ＯＨ、９：１：０．１）によって精製して、標題化合物（６０％収率）を得た。
【０４０６】
ＭＳ（ＥＳＩ＋）ｍ／ｚ３２１（Ｍ＋Ｈ）＋；１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ４．１５（ｔ，Ｊ＝５Ｈｚ，２Ｈ），７．００（ｄ，Ｊ＝７Ｈｚ，２Ｈ），７．５７（ｄ，Ｊ＝７Ｈｚ，２Ｈ），＝７．６３（ｍ，４Ｈ）。
【０４０７】
実施例１５５
４’−｛３−［（３Ｓ）−３−ヒドロキシピロリジニル］プロポキシ｝［１，１’−ビフェニル］−４−カルボニトリル
２０ｍＬの２−ブタノン中の、４’−｛３−［（３Ｒ）−３−アミノピロリジニル］プロポキシ｝［１，１’−ビフェニル］−４−カルボニトリル（１８０ｍｇ、０．６５ミリモル）、（３Ｓ）−３−ピロリジノール（５７ｍｇ、０．６５ミリモル）、炭酸カリウム（１４０ｍｇ）及びヨウ化カリウム（１８０ｍｇ）を、１１０℃で７２時間加熱した。この混合物を減圧下で蒸発させ、残渣をクロマトグラフィー（ＣＨＣｌ３：ＭｅＯＨ：ＮＨ４ＯＨ、９：１：０．１）によって精製して、標題化合物（６１％収率）を得た。
【０４０８】
ＭＳ（ＥＳＩ＋）ｍ／ｚ３２３（Ｍ＋Ｈ）＋；１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ２．０２（ｍ，２Ｈ），２．２５（ｍ，３Ｈ），４．１５（ｔ，Ｊ＝５Ｈｚ，２Ｈ），６．９９（ｄ，Ｊ＝７Ｈｚ，２Ｈ），７．５５（ｄ，Ｊ＝７Ｈｚ，２Ｈ），７．６５（ｍ，４Ｈ）。
【０４０９】
実施例１５６
４’−［３−（３−ヒドロキシ−２−メチル−１−ピロリジニル）プロポキシ］［１，１’−ビフェニル］−４−カルボニトリル
乾燥ＴＨＦ（６ｍＬ）中の実施例１５４からの生成物（１３０ｍｇ、０．４１ミリモル）を、窒素の雰囲気下で０℃で、臭化メチルマグネシウム（０．８２ミリモル）の３．０Ｍ溶液で処理した。環境温度まで加温し、２時間攪拌した後、この混合物を、３ｍＬの塩化アンモニウム冷飽和溶液でクエンチし、次いでこの溶液を、水（５０ｍＬ）とジクロロメタン（５０ｍＬ）との間に分配させた。有機層を食塩水（５０ｍＬ）で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、そして濾過した。濾液を減圧下で蒸発させ、残渣をクロマトグラフィー（ＣＨＣｌ３：ＭｅＯＨ：ＮＨ４ＯＨ、９：１：０．１）によって精製して、標題化合物（５５％収率）を得た。
【０４１０】
ＭＳ（ＥＳＩ＋）ｍ／ｚ３３７（Ｍ＋Ｈ）＋；１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ１．２２（ｓ，３Ｈ），１．９３（ｍ，２Ｈ），２．１（ｍ，２Ｈ），２．８２（ｍ，２Ｈ），２．９２（ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ，１Ｈ），３．２３（ｍ，１Ｈ），４．０５（ｔ，３５Ｈｚ，２Ｈ），７．００（ｄ，Ｊ＝７Ｈｚ，２Ｈ），７．５７（ｄ，Ｊ＝７Ｈｚ，２Ｈ），７．６３（ｍ，４Ｈ）。
【０４１１】
実施例１５７
４’−［３−（３−ヒドロキシ−３−イソプロピル−１−ピロリジニル）プロポキシ］［１，１’−ビフェニル］−４−カルボニトリル
乾燥ＴＨＦ（６ｍＬ）中の実施例１５４からの生成物（１４７ｍｇ、０．４６ミリモル）を、窒素の雰囲気下で０℃で、塩化イソプロピルマグネシウム（０．９２ミリモル）の２．０Ｍ溶液で処理した。環境温度まで加温し、１時間攪拌した後、この混合物を、５ｍＬの塩化アンモニウム冷飽和溶液でクエンチし、次いでこの溶液を、水（５０ｍＬ）とジクロロメタン（５０ｍＬ）との間に分配させた。有機層を食塩水（５０ｍＬ）で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、そして濾過した。濾液を減圧下で蒸発させ、残渣をクロマトグラフィー（ＣＨＣｌ３：ＭｅＯＨ：ＮＨ４ＯＨ、９：１：０．１）によって精製して、標題化合物（７５％収率）を得た。
【０４１２】
ＭＳ（ＥＳＩ＋）ｍ／ｚ３６５（Ｍ＋Ｈ）＋；１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ４．２５（ｔ，Ｊ＝５Ｈｚ，２Ｈ），６．９８（ｄ，Ｊ＝７Ｈｚ，２Ｈ），７．５５（ｄ，Ｊ＝７Ｈｚ，２Ｈ），７．６２（ｍ，４Ｈ）。
【０４１３】
実施例１５８
４’−｛３−［（３Ｒ）−３−ヒドロキシ−３−メチルピロリジニル］プロポキシ｝［１，１’−ビフェニル］−４−カルボニトリル
１０ｍＬのＤＭＦ中の、４’−｛３−［（３Ｒ）−３−アミノピロリジニル］プロポキシ｝［１，１’−ビフェニル］−４−カルボニトリル（１７７ｍｇ、０．６５ミリモル）、（３Ｒ）−３−メチル−３−ピロリジノール（７５ｍｇ、０．７４ミリモル）、炭酸カリウム（１５３ｍｇ）及びヨウ化カリウム（１８４ｍｇ）を、１１０℃で１０時間加熱した。この混合物を減圧下で蒸発させ、残渣をクロマトグラフィー（ＣＨＣｌ３：ＭｅＯＨ：ＮＨ４ＯＨ、９：１：０．１）によって精製して、標題化合物（４０％収率）を得た。
【０４１４】
ＭＳ（ＥＳＩ＋）ｍ／ｚ３３７（Ｍ＋Ｈ）＋；１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ１．２（ｓ，３Ｈ），４．１５（ｔ，３５Ｈｚ，２Ｈ），６．９８（ｄ，Ｊ＝７Ｈｚ，２Ｈ），７．５５（ｄ，Ｊ＝７Ｈｚ，２Ｈ），７．６９（ｍ，４Ｈ）。
【０４１５】
実施例１５９
Ｎ，Ｎ−ジメチル−Ｎ−［（３Ｒ）−１−（３−｛［４’−（１−ピロリジニルカルボニル）［１，１’−ビフェニル］−４−イル］オキシ｝プロピル）ピロリジニル］アミン
２５ｍＬの２−ブタノン中の、１−｛［４’−（３−クロロプロポキシ）［１，１’−ビフェニル］−４−イル］カルボニル｝ピロリジン（２００ｍｇ、０．７４ミリモル）、Ｎ，Ｎ−ジメチル−Ｎ−［（３Ｒ）−ピロリジニル］アミン（７０ｍｇ、０．８１ミリモル）、炭酸カリウム（１５２ｍｇ）及びヨウ化カリウム（１８３ｍｇ）を、１１０℃で７２時間加熱した。この混合物を減圧下で蒸発させ、残渣をＨＰＬＣクロマトグラフィー（０．１％ＴＦＡを含有する水中０−９５％ＣＨ３ＣＮ、１０分間直線勾配）によって精製して、標題化合物を７９％収率で得た。
【０４１６】
１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ１．８９（ｍ，２Ｈ），１．９７（ｍ，２Ｈ），２．２６（ｍ，２Ｈ），２．５７（ｍ，３Ｈ），２．８６（ｓ，６Ｈ），３．４０（ｍ，３Ｈ），３．４９（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝６．７Ｈｚ），３．６７（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝６．８Ｈｚ），３．７４（ｍ，１Ｈ），３．８４（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１０．６，９．０Ｈｚ），４．０２（ｍ，１Ｈ），４．１０（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝５．６Ｈｚ），４．１７（ｍ，１Ｈ），６．９５（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），７．５３（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），７．５７（ｓ，４Ｈ）；ＭＳ（ＡＰＣＩ）ｍ／ｚ４２２（Ｍ＋Ｈ）＋。
【０４１７】
実施例１６０
Ｎ，Ｎ−ジメチル−Ｎ−［（３Ｓ）−１−（３−｛［４’−（１−ピロリジニルカルボニル）［１，１’−ビフェニル］−４−イル］オキシ｝プロピル）ピロリジニル］アミン
１−｛［４’−（３−クロロプロポキシ）［１，１’−ビフェニル］−４−イル］カルボニル｝ピロリジン及びＮ，Ｎ−ジメチル−Ｎ−［（３Ｓ）−ピロリジニル］アミンを、実施例１５９に記載したようにして処理して、標題化合物を得た。
【０４１８】
１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ１．８８（ｍ，３Ｈ），１．９８（ｍ，２Ｈ），２．２６（ｍ，３Ｈ），２．５６（ｍ，３Ｈ），２．８６（ｓ，６Ｈ），３．４５（ｍ，５Ｈ），３．７０（ｍ，３Ｈ），３．８４（ｍ，１Ｈ），４．０３（ｍ，１Ｈ），４．１０（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝５．６Ｈｚ），４．１９（ｍ，１Ｈ），６．９５（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），７．５３（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝９．１Ｈｚ），７．５７（ｓ，４Ｈ）；ＭＳ（ＡＰＣＩ）ｍ／ｚ４２２（Ｍ＋Ｈ）＋。
【０４１９】
実施例１６１
（３Ｒ）−１−（３−｛［４’−（１−ピロリジニルカルボニル）［１，１’−ビフェニル］−４−イル］オキシ｝プロピル）−３−ピロリジノール
１−｛［４’−（３−クロロプロポキシ）［１，１’−ビフェニル］−４−イル］カルボニル｝ピロリジン及び（３Ｒ）−３−ピロリジノールを、実施例１５９に記載したようにして処理して、標題化合物を得た。
【０４２０】
１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ１．８２−２．０２（ｍ，５Ｈ），２．０３−２．５０（ｍ，１６Ｈ），２．９６（ｍ，２Ｈ），３．１４−３．４４（ｍ，５Ｈ），３．４９（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝６．５Ｈｚ），３．５９（ｍ，１Ｈ），３．６７（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝６．９Ｈｚ），３．８７（ｍ，１Ｈ），３．９８（ｍ，１Ｈ），４．０６（ｍ，１Ｈ），４．１２（ｍ，１Ｈ），４．６４（ｍ，１Ｈ），６．９４（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．７Ｈｚ），７．５３（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．７Ｈｚ），７．５７（ｓ，４Ｈ）；ＭＳ（ＡＰＣＩ）ｍ／ｚ３９５（Ｍ＋Ｈ）＋。
【０４２１】
実施例１６２
Ｎ，Ｎ−ジメチル−Ｎ−［（３Ｒ）−１−（３−｛４−［４−（１−ピロリジニルカルボニル）−１−ピペラジニル］フェノキシ｝プロピル）ピロリジニル］アミン
１−［４−（３−クロロプロポキシ）フェニル］−４−（１−ピロリジニルカルボニル）ピペラジン及びＮ，Ｎ−ジメチル−Ｎ−［（３Ｒ）−ピロリジニル］アミンを、実施例１５９に記載したようにして処理して、標題化合物を得た。
【０４２２】
１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ１．８６（ｍ，４Ｈ），２．２３（ｍ，４Ｈ），２．５８（ｍ，４Ｈ），２．８６（ｓ，６Ｈ），３．２５（ｍ，４Ｈ），３．４３（ｍ，６Ｈ），３．６１（ｍ，４Ｈ），３．７２（ｍ，１Ｈ），３．８５（ｍ，１Ｈ），４．０５（ｍ，３Ｈ），４．１８（ｍ，１Ｈ），６．８８（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝９．０Ｈｚ），７．１７（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝９．０Ｈｚ）；ＭＳ（ＡＰＣＩ）ｍ／ｚ４３０（Ｍ＋Ｈ）＋。
【０４２３】
実施例１６３
Ｎ，Ｎ−ジメチル−Ｎ−［（３Ｓ）−１−（３−｛４−［４−（１−ピロリジニルカルボニル）−１−ピペラジニル］フェノキシ｝プロピル）ピロリジニル］アミン
１−［４−（３−クロロプロポキシ）フェニル］−４−（１−ピロリジニルカルボニル）ピペラジン及びＮ，Ｎ−ジメチル−Ｎ−［（３Ｓ）−ピロリジニル］アミンを、実施例１５９に記載したようにして処理して、標題化合物を得た。
【０４２４】
１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ１．８６（ｍ，４Ｈ），２．２２（ｍ，４Ｈ），２．５７（ｍ，４Ｈ），２．８６（ｓ，６Ｈ），３．２５（ｍ，４Ｈ），３．４２（ｍ，６Ｈ），３．６１（ｍ，４Ｈ），３．７３（ｍ，１Ｈ），３．８５（ｍ，１Ｈ），４．０４（ｍ，３Ｈ），４．１８（ｍ，１Ｈ），６．８８（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝９．０Ｈｚ），７．１７（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝９．０Ｈｚ）；ＭＳ（ＡＰＣＩ）ｍ／ｚ４３０（Ｍ＋Ｈ）＋。
【０４２５】
生物学的活性の決定
ヒスタミン−３受容体結合
ヒスタミン−３受容体リガンド（Ｈ３受容体リガンド）としての本発明の代表的化合物の有効性を決定するために、従来記載された方法（Ｅｕｒｏｐｅａｎ Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｙ、第１８８巻、第２１９−２２７頁（１９９０年）；Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｙ ａｎｄ Ｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔａｌ Ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｓ、第２７５巻、第５９８−６０４頁（１９９５年）；Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｙ ａｎｄ Ｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔａｌ Ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｓ、第２７６巻、第１００９−１０１５頁（１９９６年）及びＢｉｏｃｈｅｍｉｃａｌ Ｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｙ、第２２巻、第３０９９−３１０８頁（１９７３年））に従って実施した。
【０４２６】
簡潔に述べると、雄スプレーグ−ドーリーラット脳皮質を、プロテアーゼ阻害剤カクテル（キャルバイオケム社（Ｃａｌｂｉｏｃｈｅｍ））を含有する、５０ｍＭトリス−ＨＣｌ／５ｍＭ ＥＤＴＡ中で、ポリトロンセット（ｐｏｌｙｔｒｏｎ ｓｅｔ）を使用して２０，５００ｒｐｍで均質化した（１ｇ組織／１０ｍＬ緩衝液）。ホモジェネートを４０，０００×ｇで２０分間遠心分離した。上澄み液をデカンテーションし、ペレットを秤量した。このペレットを、４０ｍＬの、プロテアーゼ阻害剤を含有する５０ｍＭトリス−ＨＣｌ／５ｍＭ ＥＤＴＡ中に、ポリトロン均質化によって再懸濁させ、４０，０００×ｇで２０分間遠心分離した。この膜ペレットを、６．２５体積（ペレットの１グラム湿潤重量当たり）の、プロテアーゼ阻害剤を含有する５０ｍＭトリス−ＨＣｌ／５ｍＭ ＥＤＴＡ中に再懸濁させ、アリコートを液体Ｎ２中でフラッシュ凍結させ、アッセイで使用するまで−７０℃で貯蔵した。ラット皮質膜（１２ｍｇ湿潤重量／チューブ）を、（３Ｈ）−Ｎ−α−メチルヒスタミン（〜０．６ｎＭ）と共に、Ｈ３受容体拮抗薬の有り又は無しで、０．５ｍＬの５０ｍＭトリス−ＨＣｌ／５ｍＭ ＥＤＴＡ（ｐＨ７．７）の全インキュベーション体積中でインキュベーションした。試験化合物をＤＭＳＯ中に溶解して、２０ｍＭ溶液を得、逐次的に希釈し、次いでインキュベーション混合物に添加し、その後、膜を添加することによってインキュベーションアッセイを開始した。非特異結合を決定するために、チオペラミド（ｔｈｉｏｐｅｒａｍｉｄｅ）（３μＭ）を使用した。結合インキュベーションは、２５℃で３０分間実施し、２ｍＬの氷冷した５０ｍＭトリス−ＨＣｌ（ｐＨ７．７）を添加し、０．３％ポリエチレンイミン浸漬ユニフィルター（Ｕｎｉｆｉｌｔｅｒ）プレート（パッカード社（Ｐａｃｋａｒｄ））を通して濾過することにより停止した。これらのフィルターを、２ｍＬの氷冷した５０ｍＭトリス−ＨＣｌで４回追加して洗浄し、１時間乾燥させた。放射能を、液体シンチレーション計数技術を使用して決定した。結果をヒル（Ｈｉｌｌ）トランスフォーメーションにより解析し、Ｋｉ値をチェン−プルソフ（Ｃｈｅｎｇ−Ｐｒｕｓｏｆｆ）式を使用して決定した。
【０４２７】
【表１】
Figure 0004516717
Figure 0004516717
Figure 0004516717
Figure 0004516717
Figure 0004516717
Figure 0004516717
【０４２８】
表１に於けるデータによって示されるように、本発明の化合物はヒスタミン−３受容体に結合し、それで、ヒスタミン−３受容体リガンドで改善される疾患又は状態の治療で有用性を有する。
【０４２９】
本発明の化合物は、非対称又はキラル中心が存在する立体異性体として存在していてよい。これらの立体異性体は、キラル炭素原子の周りの置換基の立体配置に依存して「Ｒ」又は「Ｓ」である。本明細書で使用されるとき、用語「Ｒ」及び「Ｓ」は、ＩＵＰＡＣ１９７４年セクションＥ、基本立体化学についての勧告（Ｒｅｃｏｍｍｅｎｄａｔｉｏｎｓ ｆｏｒ Ｓｅｃｔｉｏｎ Ｅ， Ｆｕｎｄａｍｅｎｔａｌ Ｓｔｅｒｅｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ）、Ｐｕｒｅ Ａｐｐｌ．Ｃｈｅｍ．、１９７６年、第４５巻、第１３−３０頁により定義されたような立体配置である。特に、式ＩからＶＩＩに示されるような、Ｒ６及びＲ９の結合点での立体化学は、特に他の方法で指摘されない限り、独立に（Ｒ）又は（Ｓ）であってよい。更に、式ＩからＶＩＩのピロリジン環の３−位は、特に他の方法で指摘されない限り、独立に（Ｒ）又は（Ｓ）であってよい。本発明の化合物について、ピロリジン環の３−位での好ましい立体化学は、（Ｒ）立体配置である。しかしながら、本発明は、種々の立体異性体及びそれらの混合物を意図しており、特に本発明の範囲内に含まれる。立体異性体には、エナンチオマー及びジアステレオマー並びにエナンチオマー又はジアステレオマーの混合物が含まれる。本発明の化合物の個々の立体異性体は、非対称若しくはキラル中心を含有する市販の出発物質から合成的に又はラセミ混合物の製造及びそれに続く当業者に公知である分割により製造することができる。これらの分割方法は、（１）キラル補助物質へのエナンチオマーの混合物の付加、再結晶若しくはクロマトグラフィーによる得られるジアステレオマーの混合物の分離及び補助物質からの光学的に純粋の生成物の単離又は（２）キラルクロマトグラフィーカラム上での光学的エナンチオマーの混合物の直接分離により例示される。
【０４３０】
本明細書で使用されるとき、用語「医薬適合性の坦体」は、無毒性で不活性の固体、半固体又は液体の、全ての種類の充填剤、希釈剤、カプセル化材料又は配合助剤を意味する。医薬適合性の坦体として機能し得る材料の幾つかの例は、ラクトース、グルコース及びスクロースのような糖類；トウモロコシデンプン及びジャガイモデンプンのようなデンプン；セルロース並びにナトリウムカルボキシメチルセルロース、エチルセルロース及び酢酸セルロースのようなその誘導体；粉末化トラガカント；モルト；ゼラチン；タルク；カカオバター及び坐剤ろうのような賦形剤；ラッカセイ油、綿実油、サフラワー油、ゴマ油、オリーブ油、トウモロコシ油及びダイズ油のような油；プロピレングリコールのようなグリコール；オレイン酸エチル及びラウリン酸エチルのようなエステル；寒天；水酸化マグネシウム及び水酸化アルミニウムのような緩衝剤；アルギン酸；発熱物質を含有しない水；等張食塩水；リンゲル液；エチルアルコール及び燐酸塩緩衝液並びにラウリル硫酸ナトリウム及びステアリン酸マグネシウムのような他の無毒性相溶性滑剤であり、同様に着色剤、放出剤、被覆剤、甘味化、矯味・矯臭及び芳香付与剤、保存剤及び酸化防止剤を、配合の当業者の判断に従って組成物に存在させることができる。
【０４３１】
本発明は、１種又は２種以上の無毒性の医薬適合性の坦体と一緒に配合された本発明の化合物を含有する薬物組成物を提供する。この薬物組成物は、経口投薬のために、非経口注射のために又は直腸投薬のために、固体形又は液体形で配合することができる。
【０４３２】
本発明の範囲内には、更に、１種又は２種以上の無毒性の医薬適合性の組成物と組み合わせて製剤されそして配合された、式ＩからＶＩＩの化合物の１種又は２種以上を含有する薬物組成物が含まれる。この薬物組成物は、経口投薬のために、非経口注射のために又は直腸投薬のために、固体形又は液体形で配合することができる。
【０４３３】
本発明の薬物組成物は、ヒト及びその他の動物に、経口で、直腸で、非経口で、槽内で、膣内で、腹腔内で、局所に（散剤、軟膏剤又は滴剤として）、口腔で又は口若しくは鼻スプレー剤として投薬することができる。本明細書で使用されるとき、用語「非経口で」は、静脈内、筋肉内、腹腔内、胸骨内、皮下及び関節内注射及び注入を含む投薬の様式を指す。
【０４３４】
非経口注射用の本発明の薬物組成物は、医薬適合性の滅菌水溶液若しくは非水溶液、分散液、懸濁液又はエマルジョン並びに滅菌注射可能溶液又は分散液に再構成するための滅菌粉末からなる。適切な水性及び非水性の坦体、希釈剤、溶剤又はビヒクルの例には、水、エタノール、ポリオール（プロピレングリコール、ポリエチレングリコール、グリセロール等々）、これらの適切な混合物、植物油（例えば、オリーブ油）及びオレイン酸エチルのような注射可能有機エステルが含まれる。適切な流動性は、例えば、レシチンのような被覆物質を使用することにより、分散剤の場合に必要な粒子サイズを維持することにより及び界面活性剤を使用することにより維持することができる。
【０４３５】
これらの組成物にはまた、保存剤、湿潤剤、乳化剤及び分散剤のような添加剤を含有させることができる。微生物の作用の予防は、種々の抗菌剤及び抗真菌剤、例えば、パラベン、クロロブタノール、フェノール、ソルビン酸等々によって確実にすることができる。等張剤、例えば、糖、塩化ナトリウム等々を含有させることも望ましいであろう。注射可能薬物剤形の延長された吸収は、吸収を遅延させる試薬、例えば、モノステアリン酸アルミニウム及びゼラチンを使用することによってもたらされる。
【０４３６】
ある場合には、医薬の効果を延長させるために、皮下注射又は筋肉内注射からの医薬の吸収を遅くすることが、しばしば望ましい。これは、低い水溶解性を有する結晶性又は無定形物質の懸濁液を使用することによって達成できる。次いで、医薬の吸収速度は、続いて結晶サイズ及び結晶形に依存するであろうその溶解速度に依存する。また、非経口で投薬される医薬形態の遅延した吸収は、医薬を油ビヒクル中に溶解又は懸濁させることによって達成される。
【０４３７】
懸濁剤には、活性化合物に加えて、例えば、エトキシル化イソステアリルアルコール、ポリオキシエチレンソルビトール及びソルビタンエステル、微結晶性セルロース、メタ水酸化アルミニウム、ベントナイト、寒天、トラガカント並びにこれらの混合物のような懸濁化剤が含有されていてよい。
【０４３８】
所望によりそして更に有効な分布のために、本発明の化合物を、ポリマーマトリックス、リポソーム及びミクロスフェアのような遅放出又は目標化付与システム（ｔａｒｇｅｔｅｄ−ｄｅｌｉｖｅｒｙ ｓｙｓｔｅｍｓ）の中に組み込むことができる。これらは、例えば、細菌保留フィルターを通して濾過することにより又は使用する直前に滅菌水若しくはある種の他の滅菌注射可能媒体中に溶解させることができる滅菌固体組成物の形で滅菌剤を含有させることによって滅菌することができる。
【０４３９】
活性化合物はまた、適切な場合に、上記のような１種又は２種以上の賦形剤と共にミクロカプセル化形態であってよい。錠剤、糖衣錠剤、カプセル剤、丸剤及び顆粒剤の固体剤形は、腸溶コーティング、放出制御コーティング及び薬物配合技術分野で公知のその他のコーティングのようなコーティング及びシェルと共に製造することができる。このような固体剤形に於いて、活性化合物は、スクロース、ラクトース又はデンプンのような少なくとも１種の不活性希釈剤と混合することができる。このような剤形はまた、通常実施されているように、不活性希釈剤以外の追加の物質、例えば、ステアリン酸マグネシウム及び微結晶性セルロースのような錠剤化滑剤及び他の錠剤化助剤を含有していてよい。カプセル剤、錠剤及び丸剤の場合に、剤形はまた緩衝剤を含有していてよい。これらには任意に不透明化剤が含有されていてよく、またそれらが、腸管の一定の部位でのみ又は優先的に、遅延された方法で、活性成分（群）を放出するような組成物のものであってもよい。使用することができる埋没組成物の例にはポリマー物質及びろうが含まれる。
【０４４０】
注射可能デポ剤形態は、ポリラクチド−ポリグリコリドのような生物分解性ポリマー中で医薬のミクロカプセルマトリックスを形成することによって作られる。医薬のポリマーに対する比及び使用される特別のポリマーの性質に依存して、医薬放出速度を制御することができる。他の生物分解性ポリマーの例には、ポリ（オルトエステル）及びポリ（無水物）が含まれる。デポ剤注射可能配合物はまた、体組織と親和性であるリポソーム又はミクロエマルジョン中に医薬を取り込むことによって製造される。
【０４４１】
注射可能配合物は、例えば、細菌保留フィルターを通して濾過することにより又は使用する直前に滅菌水若しくは他の滅菌注射可能媒体中に溶解又は分散させることができる滅菌固体組成物の形で滅菌剤を含有させることによって滅菌することができる。
【０４４２】
注射可能製剤、例えば、滅菌注射可能水性又は油性懸濁剤を、適切な分散又は湿潤剤及び懸濁剤を使用して、公知の技術に従って配合することができる。滅菌注射可能製剤はまた、無毒性の非経口的に許容される希釈剤又は溶媒中の滅菌注射可能溶液、懸濁液又はエマルジョン、例えば、１，３−ブタンジオール中の溶液であってもよい。使用することができる許容されるビヒクル及び溶媒の中には、水、リンゲル液、Ｕ．Ｓ．Ｐ．及び等張性食塩液がある。更に、滅菌脂肪油が、溶媒又は懸濁媒体として便利に使用される。この目的のために、合成モノ−又はジグリセリドを含む全ての穏和な（ｂｌａｎｄ）脂肪油を使用することができる。更に、オレイン酸のような脂肪酸が注射可能物質の製剤に使用される。
【０４４３】
経口投薬のための固体剤形には、カプセル剤、錠剤、丸剤、散剤及び顆粒剤が含まれる。このような固体剤形に於いて、活性化合物は、クエン酸ナトリウム又はリン酸二カルシウムのような少なくとも１種の不活性で医薬適合性の賦形剤若しくは坦体並びに／又はａ）デンプン、ラクトース、スクロース、グルコース、マンニトール及びケイ酸のような充填剤若しくは増量剤、ｂ）カルボキシメチルセルロース、アルギン酸エステル、ゼラチン、ポリビニルピロリドン、スクロース及びアラビアゴムのような結合剤、ｃ）グリセロールのような湿潤剤、ｄ）寒天、炭酸カルシウム、ジャガイモ若しくはタピオカデンプン、アルギン酸、ある種のケイ酸塩及び炭酸ナトリウムのような崩壊剤、ｅ）パラフィンのような溶解遅延剤、ｆ）第四級アンモニウム化合物のような吸収促進剤、ｇ）セチルアルコール及びグリセロールモノステアラートのような湿潤剤、ｈ）カオリン及びベントナイトクレーのような吸収剤並びにｉ）タルク、ステアリン酸カルシウム、ステアリン酸マグネシウム、固体ポリエチレングリコール、ラウリル硫酸ナトリウムのような滑剤並びにこれらの混合物と混合される。カプセル剤、錠剤及び丸剤の場合に、剤形はまた緩衝剤を含有していてよい。
【０４４４】
類似の種類の固体組成物はまた、ラクトース又は乳糖並びに高分子量ポリエチレングリコール等々のような賦形剤を使用して、軟及び硬充填ゼラチンカプセル剤の充填物として使用することができる。
【０４４５】
錠剤、糖衣錠剤、カプセル剤、丸剤及び顆粒剤の固体剤形は、腸溶コーティング及び薬物配合技術分野で公知のその他のコーティングのようなコーティング及びシェルと共に製造することができる。これらは任意に不透明化剤を含有していてよく、またそれらが、腸管の一定の部位でのみ又は優先的に、遅延された方法で、活性成分（群）を放出する組成物のものであってよい。使用することができる埋没組成物の例にはポリマー物質及びろうが含まれる。
【０４４６】
直腸又は膣投薬のための組成物は、好ましくは、本発明の化合物を、環境温度では固体であるが、体温では液体であり、それで直腸又は膣腔内で溶融して、活性化合物を放出する、カカオバター、ポリエチレングリコール又は坐剤ろうのような適切な非刺激性賦形剤又は坦体と混合することによって製造することができる坐剤である。
【０４４７】
経口投薬のための液体剤形には、医薬適合性のエマルジョン剤、マイクロエマルジョン剤、水剤、懸濁剤、シロップ剤及びエリキシル剤が含まれる。活性化合物に加えて、液体剤形には、例えば、水又はエチルアルコール、イソプロピルアルコール、炭酸エチル、酢酸エチル、ベンジルアルコール、安息香酸ベンジル、プロピレングリコール、１，３−ブチレングリコール、ジメチルホルムアミド、油（特に、綿実油、粉砕ナッツ油、トウモロコシ油、胚芽油（ｇｅｒｍ ｏｉｌ）、オリーブ油、ひまし油及びゴマ油）、グリセロール、テトラヒドロフルフリルアルコール、ポリエチレングリコール及びソルビタンの脂肪酸エステル並びにこれらの混合物のような、他の溶媒、可溶化剤及び乳化剤のような当該技術分野で一般的に使用されている不活性の希釈剤が含有されていてよい。
【０４４８】
不活性の希釈剤の他に、経口組成物にはまた、湿潤剤、乳化及び懸濁化剤、甘味化、矯味・矯臭及び芳香付与剤のような佐剤が含有されていてよい。
【０４４９】
本発明の化合物の局所又は経皮投薬のための剤形には、軟膏剤、パスタ剤、クリーム剤、ローション剤、ゲル剤、散剤、水剤、スプレー剤、吸入剤又はパッチ剤（ｐａｔｃｈｅｓ）が含まれる。活性成分は、滅菌条件下で、医薬適合性の坦体及び必要なとき全ての必要な保存剤又は緩衝剤と混合される。点眼配合剤、点耳剤、眼軟膏剤、散剤及び水剤も、本発明の範囲内であると意図される。
【０４５０】
軟膏剤、パスタ剤、クリーム剤及びゲル剤には、本発明の活性化合物に加えて、動物性及び植物性の脂肪、油、ろう、パラフィン、デンプン、トラガカント、セルロース誘導体、ポリエチレングリコール、シリコーン、ベントナイト、ケイ酸、タルク及び酸化亜鉛又はこれらの混合物のような賦形剤が含有されていてよい。
【０４５１】
散剤及びスプレー剤には、本発明の化合物に加えて、ラクトース、タルク、ケイ酸、水酸化アルミニウム、ケイ酸カルシウム及びポリアミド粉末又はこれらの物質の混合物のような賦形剤が含有されていてよい。スプレー剤には更に、クロロフルオロ炭化水素のような通例のプロペラントが含有されていてよい。
【０４５２】
本発明の化合物はまた、リポソームの形態で投薬することができる。当該技術分野で公知のように、リポソームは一般的にリン脂質又は他の脂質物質から誘導される。リポソームは、水性媒体中に分散された、モノ−又はマルチ−ラメラ水和物液晶によって形成される。リポソームを形成することができる全ての無毒性の生理学的に許容され、代謝可能である脂質を使用することができる。リポソーム形の本発明の組成物には、本発明の化合物に加えて、安定剤、保存剤、賦形剤等々が含有されていてよい。好ましい脂質は、別々に又は一緒に使用される、天然及び合成の、リン脂質及びホスファチジルコリン（レシチン）である。
【０４５３】
リポソームの形成方法は当該技術分野で公知である。例えば、Ｐｒｅｓｃｏｔｔ編、細胞生物学に於ける方法（Ｍｅｔｈｏｄｓ ｉｎ Ｃｅｌｌ Ｂｉｏｌｏｇｙ）、第ＸＩＶ巻、アカデミック・プレス社（Ａｃａｄｅｍｉｃ Ｐｒｅｓｓ）、ニューヨーク州ニューヨーク、（１９７６年）、第３３頁以降を参照。
【０４５４】
本明細書で使用されるとき、用語「医薬適合性の塩、エステル及びアミド」は、健康医学判断（ｓｏｕｎｄ ｍｅｄｉｃａｌ ｊｕｄｇｍｅｎｔ）の範囲内で、不都合な毒性、刺激、アレルギー性応答等々無しに、ヒト及び下等動物の組織と接触させて使用するために適しており、妥当な利点／危険比に釣り合っており、そしてそれらの意図する用途のために有効である、式ＩからＶＩＩの化合物のカルボン酸塩、アミノ酸付加塩、双性イオン、エステル及びアミドを指す。
【０４５５】
本発明の化合物は、無機又は有機酸から誘導される医薬適合性の塩の形で使用することができる。「医薬適合性の塩」によって、健康医学判断の範囲内で、不都合な毒性、刺激、アレルギー性応答等々無しに、ヒト及び下等動物の組織と接触させて使用するために適しており、妥当な利点／危険比に釣り合っているこれらの塩が意味される。医薬適合性の塩は、当該技術分野で公知である。例えば、Ｓ．Ｍ．Ｂｅｒｇｅらは、Ｊ．Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ、１９７７年、第６６巻、第１頁以降に、医薬適合性の塩を詳細に記載している。この塩は、本発明の化合物の最終単離及び精製の間にインシトゥで製造することができるか又は遊離塩基官能基を適切な有機酸と反応させることによって別に製造することができる。代表的な酸付加塩には、これらに限定されないが、酢酸塩、アジピン酸塩、アルギン酸塩、クエン酸塩、アスパラギン酸塩、安息香酸塩、ベンゼンスルホン酸塩、重硫酸塩、酪酸塩、ショウノウ酸塩、ショウノウスルホン酸塩、ジグルコン酸塩、グリセロリン酸塩、ヘミ硫酸塩、ヘプタン酸塩、ヘキサン酸塩、フマル酸塩、塩酸塩、臭化水素酸塩、ヨウ化水素酸塩、２−ヒドロキシエタンスルホン酸塩（イセチオン酸塩）、乳酸塩、マレイン酸塩、メタンスルホン酸塩、ニコチン酸塩、２−ナフタレンスルホン酸塩、シュウ酸塩、パモ酸塩、ペクチン酸塩、過硫酸塩、３−フェニルプロピオン酸塩、ピクリン酸塩、ピバル酸塩、プロピオン酸塩、コハク酸塩、酒石酸塩、チオシアン酸塩、リン酸塩、グルタミン酸塩、重炭酸塩、ｐ−トルエンスルホン酸塩及びウンデカン酸塩が含まれる。また、塩基性窒素含有基を、メチル、エチル、プロピル及びブチルのクロリド、ブロミド及びヨージドのような低級アルキルハライド；ジメチル、ジエチル、ジブチル及びジアミル硫酸エステルのようなジアルキル硫酸エステル；デシル、ラウリル、ミリスチル及びステアリルのクロリド、ブロミド及びヨージドのような長鎖ハライド；ベンジル及びフェネチルブロミドのようなアリールアルキルハライド並びにその他のもののような試薬で四級化することができる。それによって、水又は油−溶解性又は分散性生成物が得られる。医薬適合性の酸付加塩を生成するために使用することができる酸の例には、塩酸、臭化水素酸、硫酸及びリン酸のような無機酸並びにシュウ酸、マレイン酸、コハク酸及びクエン酸のような有機酸が含まれる。
【０４５６】
塩基性付加塩は、本発明の化合物の最終的単離及び精製の間にインシトゥで、カルボン酸含有単位を、医薬適合性の金属カチオンの水酸化物、炭酸塩若しくは重炭酸塩のような適切な塩基と又はアンモニア若しくは有機第一級、第二級若しくは第三級アミンと反応させることによって製造することができる。医薬適合性の塩には、これらに限定されないが、リチウム、ナトリウム、カリウム、カルシウム、マグネシウム及びアルミニウム塩等々のようなアルカリ金属又はアルカリ土類金属をベースとするカチオン並びにアンモニウム、テトラメチルアンモニウム、テトラエチルアンモニウム、メチルアミン、ジメチルアミン、トリメチルアミン、トリエチルアミン、ジエチルアミン、エチルアミン等々を含む無毒性第四級アンモニア及びアミンカチオンが含まれる。塩基付加塩の形成のために有用である他の代表的有機アミンには、エチレンジアミン、エタノールアミン、ジエタノールアミン、ピペリジン、ピペラジン等々が含まれる。本発明の化合物の好ましい塩には、リン酸塩、トリス及び酢酸塩が含まれる。
【０４５７】
本明細書で使用されるとき、用語「医薬適合性のエステル」は、インビボで加水分解する本発明の化合物のエステルを指し、これにはヒトの体内で容易に分解して、親化合物又はその塩を離脱するものが含まれる。本発明の医薬適合性の無毒性エステルの例には、Ｃ１〜Ｃ６アルキルエステル及びＣ５〜Ｃ７シクロアルキルエステルが含まれるけれども、Ｃ１〜Ｃ４アルキルエステルが好ましい。式ＩからＶＩＩの化合物のエステルは、一般的な方法に従って製造することができる。
【０４５８】
本明細書で使用されるとき、用語「医薬適合性のアミド」は、アンモニア、第一級Ｃ１〜Ｃ６アルキルアミン及び第二級Ｃ１〜Ｃ６ジアルキルアミンから誘導された、本発明の無毒性アミドを指す。第二級アミンの場合に、アミンは、１個の窒素原子を含有する５員又は６員の複素環の形であってもよい。アンモニア、Ｃ１〜Ｃ３アルキル第一級アミド及びＣ１〜Ｃ２ジアルキル第二級アミドから誘導されたアミドが好ましい。式ＩからＶＩＩの化合物のアミドは、一般的な方法に従って製造することができる。
【０４５９】
本明細書で使用されるとき、用語「医薬適合性のプロドラッグ」又は「プロドラッグ」は、健康医学判断の範囲内で、不都合な毒性、刺激、アレルギー性応答等々無しに、ヒト及び下等動物の組織と接触させて使用するために適しており、妥当な利点／危険比に釣り合っており及びそれらの意図する用途のために有効である、本発明の化合物のプロドラッグを表す。本発明のプロドラッグは、例えば、血液中での加水分解によって、式ＩからＶＩＩの親化合物にまでインビボで急速に変換され得る。完全な検討は、Ｔ．Ｈｉｇｕｃｈｉ及びＶ．Ｓｔｅｌｌａ、「新規な配布システムとしてのプロドラッグ（Ｐｒｏ−ｄｒｕｇｓ ａｓ Ｎｏｖｅｌ Ｄｅｌｉｖｅｒｙ Ｓｙｓｔｅｍｓ）」、Ａ．Ｃ．Ｓ．シンポジウムシリーズ（Ａ．Ｃ．Ｓ． Ｓｙｍｐｏｓｉｕｍ Ｓｅｒｉｅｓ）の第１４巻並びにＥｄｗａｒｄ Ｂ．Ｒｏｃｈｅ編、「医薬設計に於ける生物可逆性坦体（Ｂｉｏｒｅｖｅｒｓｉｂｌｅ Ｃａｒｒｉｅｒｓ ｉｎ Ｄｒｕｇ Ｄｅｓｉｇｎ）」、米国薬学会（Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ａｓｓｏｃｉａｔｉｏｎ）及びパーギャモン・プレス社（Ｐｅｒｇａｍｏｎ Ｐｒｅｓｓ）（１９８７年）（これらの両方は、参照して本明細書に取り込まれる）に示されている。本発明のプロドラッグの代表例には、これらに限定されないが、（３Ｒ）−１−｛３−［（４’−シアノ［１，１’−ビフェニル］−４−イル）オキシ］プロピル｝ピロリジニルメチルスルファート、（３Ｒ）−１−｛３−［（４’−シアノ［１，１’−ビフェニル］−４−イル）オキシ］プロピル｝ピロリジニルジエチルホスファート、（３Ｒ）−１−｛３−［（４’−シアノ［１，１’−ビフェニル］−４−イル）オキシ］プロピル｝ピロリジニルアセタート、（３Ｒ）−１−｛３−［（４’−シアノ［１，１’−ビフェニル］−４−イル）オキシ］プロピル｝ピロリジニルジメチルカルバマート及び（３Ｒ）−１−｛３−［（４’−シアノ［１，１’−ビフェニル］−４−イル）オキシ］プロピル｝ピロリジニルメチルカルボナートが含まれる。
【０４６０】
本発明の化合物の局所投薬のための剤形には、散剤、スプレー剤、軟膏剤及び吸入剤が含まれる。活性化合物は、滅菌条件下で、医薬適合性の坦体及び必要であるかもしれない全ての必要な保存剤、緩衝剤又はプロペラントと混合される。点眼配合剤、眼軟膏剤、散剤及び水剤も、本発明の範囲内であると意図される。
【０４６１】
本発明の薬物組成物中の活性成分の実際の用量レベルは、特別の患者、組成物及び投薬の様式について所望の治療応答を得るために有効である活性化合物（群）の量を得るように変えることができる。選択された用量レベルは、特定の化合物の活性、投薬の経路、治療する状態の酷度並びに治療する患者の状態及び以前の医療履歴に依存するであろう。しかしながら、所望の治療効果を得るために必要なものよりも低いレベルで化合物の用量を開始し、所望の効果が得られるまで用量を徐々に増加させることは、当該技術分野の技術内である。
【０４６２】
本発明は、化学的に合成されるか又は式ＩからＶＩＩの化合物へのインビボ生物転換により生成される薬物的に活性の化合物を意図する。
【０４６３】
これらに限定されないが、実施例で特定されたものを含む本発明の化合物は、ヒスタミン−３受容体のための親和性を有する。ヒスタミン−３受容体リガンドとして、本発明の化合物は、急性心筋梗塞、アルツハイマー病、注意不足活動亢進症、パーキンソン病、てんかん、精神分裂、鬱病、皮膚癌、髄様甲状腺癌、黒色腫、喘息、睡眠発作、メニエール病、胃腸異常症、炎症、片頭痛、動揺病、肥満症、疼痛、発作及び敗血症性ショックのような疾患及び状態の治療及び予防のために有用であろう。
【０４６４】
敗血症性ショック及び心臓血管異常症、特に、急性心筋梗塞を治療するための、これらに限定されないが、実施例で特定されたものを含む本発明の化合物の能力は、（Ｉｍａｍｕｒａら、Ｃｉｒｃ．Ｒｅｓ．、（１９９６年）第７８巻、第４７５−４８１頁）；Ｉｍａｍｕｒａら、Ｃｉｒｃ．Ｒｅｓ．、（１９９６年）第７８巻、第８６３−８６９頁；Ｒ．Ｌｅｖｉ及びＮ．Ｃ．Ｅ．Ｓｍｉｔｈ、「ヒスタミンＨ３−受容体：心筋虚血に於ける新開地」、Ｊ．Ｐｈａｒｍ．Ｅｘｐ．Ｔｈｅｒ．、第２９２巻、第８２５−８３０頁、（２０００年）並びにＨａｔｔａ，Ｅ．、Ｋ Ｙａｓｕｄａ及びＲ．Ｌｅｖｉ、「ヒスタミンＨ３受容体の活性化は、遅延性心筋虚血のヒトモデルに於ける担体仲介ノルエピネフリン放出を阻害する」、Ｊ．Ｐｈａｒｍ．Ｅｘｐ．Ｔｈｅｒ．、第２８３巻、第４９４−５００頁、（１９９７年））により示すことができる。
【０４６５】
睡眠異常症、特に、睡眠発作を治療するための、これらに限定されないが、実施例で特定されたものを含む本発明の化合物の能力は、（Ｌｉｎら、Ｂｒａｉｎ Ｒｅｓ．（１９９０年）第５２３巻、第３２５−３３０頁；Ｍｏｎｔｉら、Ｎｅｕｒｏｐｓｙｃｈｏｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｙ（１９９６年）第１５巻、第３１−３５頁；Ｓａｋａｉら、Ｌｉｆｅ Ｓｃｉ．（１９９１年）第４８巻、第２３９７−２４０４頁；Ｍａｚｕｒｋｉｅｗｉｃｚ−Ｋｗｉｌｅｃｋｉ及びＮｓｏｎｗａｈ、Ｃａｎ．Ｊ．Ｐｈｙｓｉｏｌ．Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．（１９８９年）第６７巻、第７５−７８頁；Ｐａｎｕｌａ，Ｐ．ら、Ｎｅｕｒｏｓｃｉｅｎｃｅ（１９９８年）第４４巻、第４６５−４８１頁；Ｗａｄａら、Ｔｒｅｎｄｓ ｉｎ Ｎｅｕｒｏｓｃｉｅｎｃｅ（１９９１年）第１４巻、第４１５頁並びにＭｏｎｔｉら、Ｅｕｒ．Ｊ．Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．（１９９１年）第２０５巻、第２８３頁）により示すことができる。
【０４６６】
認識及び記憶過程異常症をを治療するための、これらに限定されないが、実施例で特定されたものを含む本発明の化合物の能力は、（Ｍａｚｕｒｋｉｅｗｉｃｚ−Ｋｗｉｌｅｃｋｉ及びＮｓｏｎｗａｈ、Ｃａｎ．Ｊ．Ｐｈｙｓｉｏｌ．Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．（１９８９年）第６７巻、第７５−７８頁；Ｐａｎｕｌａ，Ｐ．ら、Ｎｅｕｒｏｓｃｉｅｎｃｅ（１９９８年）第４４巻、第４６５−４８１頁；Ｈａａｓら、Ｂｅｈａｖ．Ｂｒａｉｎ Ｒｅｓ．（１９９５年）第６６巻、第４１−４４頁；Ｄｅ Ａｌｍｅｉｄａ及びＩｚｑｕｉｅｒｄｏ、Ａｒｃｈ．Ｉｎｔ．Ｐｈａｒｍａｃｏｄｙｎ．（１９８６年）第２８３巻、１９３−１９８頁；Ｋａｍｅｉら、Ｐｓｙｃｈｏｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｙ（１９９０年）第１０２巻、第３１２−３１８頁並びにＫａｍｅｉ及びＳａｋａｔａ、Ｊｐｎ．Ｊ．Ｐｈａｍａｃｏｌ．（１９９１年）第５７巻、第４３７−４８２頁）；Ｓｃｈｗａｒｔｚら、精神薬理学；進歩の第四世代、Ｂｌｏｏｍ及びＫｕｐｆｅｒ（編）、Ｒａｖｅｎ Ｐｒｅｓｓ刊、ニューヨーク（１９９５年）第３９７頁並びにＷａｄａら、Ｔｒｅｎｄｓ ｉｎ Ｎｅｕｒｏｓｃｉ．、（１９９１年）第１４巻、第４１５頁）により示すことができる。
【０４６７】
注意不足活動亢進症（ＡＤＨＤ）を治療するための、これらに限定されないが、実施例で特定されたものを含む本発明の化合物の能力は、（Ｓｈａｙｗｉｔｚら、Ｐｓｙｃｈｏｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｙ（１９８４年）第８２巻、第７３−７７頁；Ｄｕｍｅｒｙ及びＢｌｏｚｏｖｓｋｉ、Ｅｘｐ．Ｂｒａｉｎ Ｒｅｓ．（１９８７年）第６７巻、第６１−６９頁；Ｔｅｄｆｏｒｄら、Ｊ．Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．Ｅｘｐ．Ｔｈｅｒ．（１９９５年）第２７５巻、第５９８−６０４頁並びにＴｅｄｆｏｒｄら、Ｓｏｃ．Ｎｅｕｒｏｓｃｉ．Ａｂｓｔｒ．（１９９６年）第２２巻、第２２頁）により示すことができる。
【０４６８】
発作、特に、てんかんを治療するための、これらに限定されないが、実施例で特定されたものを含む本発明の化合物の能力は、（Ｙｏｋｏｙａｍａら、Ｅｕｒ．Ｊ．Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．（１９９３年）第２３４巻、第１２９頁；Ｙｏｋｏｙａｍａ及びＩｉｎｕｍａ、ＣＮＳ Ｄｒｕｇｓ（１９９６年）第５巻、第３２１頁；Ｏｎｏｄｅｒａら、Ｐｒｏｇ．Ｎｅｕｒｏｂｉｏｌ．（１９９４年）第４２巻、第６８５頁；Ｒ．Ｌｅｕｒｓ、Ｒ．Ｃ．Ｖｏｌｌｉｎｇａ及びＨ．Ｔｉｍｍｅｒｍａｎ、「ヒスタミンＨ３受容体のリガンドの薬物化学及び治療能力」、Ｐｒｏｇｒｅｓｓ ｉｎ Ｄｒｕｇ Ｒｅｓｅａｒｃｈ 第４５巻：第１７０−１６５頁（１９９５年）；Ｌｅｕｒｓ及びＴｉｍｍｅｒｍａｎ、Ｐｒｏｇ．Ｄｒｕｇ Ｒｅｓ．（１９９２年）第３９巻、第１２７頁；「ヒスタミンＨ３受容体」Ｌｅｕｒｓ及びＴｉｍｍｅｒｍａｎ（編）、Ｅｌｓｅｖｉｅｒ Ｓｃｉｅｎｃｅ、アムステルダム、オランダ国（１９９８年）；Ｈ．Ｙｏｋｏｙａｍａ及びＫ．Ｉｉｎｕｍａ、「ヒスタミン及び発作：てんかんの治療のための密接な関係」、ＣＮＳ Ｄｒｕｇｓ、第５（５）巻、第３２ｌ−３３０頁、（１９９５年）並びにＫ．Ｈｕｒｕｋａｍｉ、Ｈ．Ｙｏｋｏｙａｍａ、Ｋ．Ｏｎｏｄｅｒａ、Ｋ．Ｉｎｕｍａ及びＴ．Ｗａｔａｎａｂｅ、ＡＱ−０１４５、「新しく開発されたヒスタミンＨ３拮抗薬、マウスに於ける電気的に誘発させた痙攣の減少した発作感受性」、Ｍｅｔｈ．Ｆｉｎｄ．Ｅｘｐ．Ｃｌｉｎ．Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．、第１７（Ｃ）巻、第７０−７３頁、（１９９５年））により示すことができる。
【０４６９】
動揺病、アルツハイマー病及びパーキンソン病を治療するための、これらに限定されないが、実施例で特定されたものを含む本発明の化合物の能力は、（Ｏｎｏｄｅｒａら、Ｐｒｏｇ．Ｎｅｕｒｏｂｉｏｌ．（１９９４年）第４２巻、第６８５頁；Ｌｅｕｒｓ及びＴｉｍｍｅｒｍａｎ、Ｐｒｏｇ．Ｄｒｕｇ Ｒｅｓ．（１９９２年）第３９巻、第１２７頁並びに「ヒスタミンＨ３受容体」Ｌｅｕｒｓ及びＴｉｍｍｅｒｍａｎ（編）、Ｅｌｓｅｖｉｅｒ Ｓｃｉｅｎｃｅ、アムステルダム、オランダ国（１９９８年））により示すことができる。
【０４７０】
睡眠発作、精神分裂、鬱病及び痴呆を治療するための、これらに限定されないが、実施例で特定されたものを含む本発明の化合物の能力は、（Ｒ．Ｌｅｕｒｓ、Ｒ．Ｃ．Ｖｏｌｌｉｎｇａ及びＨ．Ｔｉｍｍｅｒｍａｎ、「ヒスタミンＨ３受容体のリガンドの薬物化学及び治療能力」、Ｐｒｏｇｒｅｓｓ ｉｎ Ｄｒｕｇ Ｒｅｓｅａｒｃｈ 第４５巻：第１７０−１６５頁（１９９５年）並びに「ヒスタミンＨ３受容体」Ｌｅｕｒｓ及びＴｉｍｍｅｒｍａｎ（編）、Ｅｌｓｅｖｉｅｒ Ｓｃｉｅｎｃｅ、アムステルダム、オランダ国（１９９８年））により示すことができる。
【０４７１】
肥満症を治療するための、これらに限定されないが、実施例で特定されたものを含む本発明の化合物の能力は、（Ｌｅｕｒｓら、Ｔｒｅｎｄｓ ｉｎ Ｐｈａｒｍ．Ｓｃｉ．（１９９８年）第１９巻、第１７７−１８３頁）により示すことができる。
【０４７２】
炎症及び疼痛を治療するための、これらに限定されないが、実施例で特定されたものを含む本発明の化合物の能力は、（Ｐｈｉｌｌｉｐｓら、Ａｎｎｕａｌ Ｒｅｐｏｒｔｓ ｉｎ Ｍｅｄｉｃｉｎａｌ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ（１９９８年）第３３巻、第３１−４０頁）により示すことができる。
【０４７３】
片頭痛を治療するための、これらに限定されないが、実施例で特定されたものを含む本発明の化合物の能力は、（Ｒ．Ｌｅｕｒｓ、Ｒ．Ｃ．Ｖｏｌｌｉｎｇａ及びＨ．Ｔｉｍｍｅｒｍａｎ、「ヒスタミンＨ３受容体のリガンドの薬物化学及び治療能力」、Ｐｒｏｇｒｅｓｓ ｉｎ Ｄｒｕｇ Ｒｅｓｅａｒｃｈ 第４５巻：第１７０−１６５頁（１９９５年）並びにＭａｔｓｕｂａｒａら、Ｅｕｒ．Ｊ．Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．（１９９２年）第２２４巻、第１４５頁並びにＲｏｕｌｅａｕら、Ｊ．Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．Ｅｘｐ．Ｔｈｅｒ．（１９９７年）第２８１巻、第１０８５頁）により示すことができる。
【０４７４】
癌、特に、黒色腫、皮膚癌及び髄様甲状腺癌を治療するための、これらに限定されないが、実施例で特定されたものを含む本発明の化合物の能力は、（Ｐｏｌｉｓｈ Ｍｅｄ．Ｓｃｉ．Ｍｏｎ．、（１９９８年）第４巻、発行５号、第７４７頁；Ａｄａｍ Ｓｚｅｌａｇ、「インビトロでの腫瘍細胞の増殖に於けるヒスタミンＨ３−受容体の役割」、Ｍｅｄ．Ｓｃｉ．Ｍｏｎｉｔ．、第４（５）巻：第７４７−７５５頁、（１９９８年）並びにＦｉｔｚｓｉｍｏｎｓ，Ｃ．、Ｈ．Ｄｕｒａｎ、Ｆ，Ｌａｂｏｍｂａｒｄａ，Ｂ．Ｍｏｌｉｎａｒｉ及びＥ．Ｒｉｖｅｒａ、「Ｈ−ｒａｓ遺伝子変質による表皮腫瘍細胞系に於けるヒスタミン受容体信号化」、Ｉｎｆｌａｍｍａｔｉｏｎ Ｒｅｓ．、第４７巻（Ｓｕｐｐｌ １）：第５０−５１頁、（１９９８年））により示すことができる。
【０４７５】
前庭機能不全、特に、メニエール病を治療するための、これらに限定されないが、実施例で特定されたものを含む本発明の化合物の能力は、（Ｒ．Ｌｅｕｒｓ、Ｒ．Ｃ．Ｖｏｌｌｉｎｇａ及びＨ．Ｔｉｍｍｅｒｍａｎ、「ヒスタミンＨ３受容体のリガンドの薬物化学及び治療能力」、Ｐｒｏｇｒｅｓｓ ｉｎ Ｄｒｕｇ Ｒｅｓｅａｒｃｈ 第４５巻：第１７０−１６５頁（１９９５年））により示すことができる。
【０４７６】
喘息を治療するための、これらに限定されないが、実施例で特定されたものを含む本発明の化合物の能力は、（Ｄｅｌａｕｎｏｉｓ Ａ．、Ｇｕｓｔｉｎ Ｐ．、Ｇａｒｂａｒｇ Ｍ．及びＡｎｓａｙ Ｍ．、「単離し、灌流したウサギ肺中の、ヒスタミンＨ３受容体によるアセチルコリン、カプサイシン、サブスタンスＰ影響のモジュレーション」、Ｅｕｒｏｐｅａｎ Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｙ、第２７７（２−３）巻、第２４３−５０頁、（１９９５年）並びにＤｉｍｉｔｒｉａｄｏｕら、「ラット肺臓及び脾臓に於ける、ヒスタミンＨ３−受容体モジュレーションにより証明された、肥満細胞とＣ−感受性神経線維との間の機能関係」、Ｃｌｉｎｉｃａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅ、第８７（２）巻、第１５１−６３頁、（１９９４年））により示すことができる。
【０４７７】
本発明の水性液体組成物は、喘息、てんかん、レイノー症候群、男性性機能障害、女性性機能障害、片頭痛、疼痛、摂食障害、尿失禁、機能性腸管障害、神経変性及び発作の治療及び予防のために特に有用である。
【０４７８】
上記及びその他の治療で使用するとき、治療的に有効量の本発明の化合物の１種を、純粋の形で又はそのような形が存在する場合、医薬適合性の塩、エステル、アミド若しくはプロドラッグ形で使用することができる。また、この化合物は、関心のある化合物を、１種又は２種以上の医薬適合性の賦形剤と組み合わせて含有する薬物組成物として投薬することができる。本発明の化合物の句「治療的に有効量」は、全ての医学治療に適用できる妥当な利点／危険比で、障害を治療するための化合物の十分な量を意味する。しかしながら、本発明の化合物及び組成物の１日全用量は、健康医学判断の範囲内で主治医によって決定されるであろうことが理解されるであろう。全ての特別の患者についての特定の治療的に有効な用量レベルは、治療する障害及び障害の酷さ；使用する特定の化合物の活性；使用する特定の組成物；患者の年令、体重、一般的健康状態、性及び食事；投薬の時間、投薬の経路及び使用する特定の化合物の排泄速度；治療の期間；使用する特定の化合物と組み合わせて又は同時に使用される医薬並びに医学技術分野で公知である同様の要因を含む種々の要因に依存するであろう。例えば、所望の治療効果を達成するまでに必要なものよりも低いレベルで化合物の用量を開始すること及び所望の効果が達成されるまで用量を徐々に増加させることは、当該技術の範囲内であろう。
【０４７９】
ヒト又は下等動物に投薬される本発明の化合物の１日全用量は、約０．００３から約１０ｍｇ／ｋｇ／日の範囲内であってよい。経口投薬の目的のために、更に好ましい用量は、約０．０１から約５ｍｇ／ｋｇ／日の範囲内であってよい。所望により、有効な１日用量は投薬の目的ために複数の用量に分割することができ、その結果、１回用量組成物には１日用量を構成するような量又はその約量が含有されていてよい。

Claims (50)

  1. 式Ｉ：
    Figure 0004516717
    （式中、Ｚは、共有結合及びＣＨ２からなる群から選択され、
    Ｒ１は、ＯＲ２、ＮＲ３Ｒ４及び
    Figure 0004516717
    からなる群から選択され、
    Ｒ２は、水素、アルコキシカルボニル、アルキル、アルキルカルボニル、アミノカルボニル、スルホノ及びホスホノからなる群から選択され、
    Ｒ３及びＲ４は、独立に、水素、アルケニル、アルケニルカルボニル、アルケニルオキシカルボニル、アルケニルスルホニル、アルコキシカルボニル、アルキル、アルキルカルボニル、アルキルスルホニル、アルキニル、アルキニルカルボニル、アルキニルオキシカルボニル、アルキニルスルホニル、アミノカルボニル、アミノスルホニル、アリールアルキル、アリールアルケニルカルボニル、アリールアルケニルスルホニル、アリールアルキルカルボニル、アリールアルキルスルホニル、アリールアリールカルボニル、アリールアリールスルホニル、アリールカルボニル、アリール複素環カルボニル、アリール複素環スルホニル、アリールオキシアリールカルボニル、アリールオキシアリールスルホニル、アリールスルホニル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、シクロアルキルアルキルカルボニル、シクロアルキルアルキルスルホニル、シクロアルキルカルボニル、シクロアルキルスルホニル、ホルミル、複素環、複素環アルキル、複素環アルキルカルボニル、複素環アルキルスルホニル、複素環アリールカルボニル、複素環アリールスルホニル、複素環カルボニル、複素環複素環カルボニル、複素環複素環スルホニル、複素環オキシアルキルカルボニル、複素環オキシアリールカルボニル、複素環オキシアリールスルホニル、複素環スルホニル及び複素環チオアルキルカルボニルからなる群から選択され、
    Ｒ５及びＲ６は、独立に、水素及びアルキルからなる群から選択され、
    Ｒ７は、水素及びアルキルからなる群から選択され又は
    Ｒ１及びＲ７は一緒に、（＝Ｏ）を形成し、
    Ｒ８は、アルキルカルボニル、アリール、アリールカルボニル、アリールカルボニルアリール、アリールカルボニル複素環、シクロアルキルカルボニル、シクロアルキルカルボニルアリール、シクロアルキルカルボニル複素環、複素環、複素環カルボニル、複素環カルボニルアリール、複素環カルボニル複素環からなる群から選択され、
    Ｒ９は、水素及び低級アルキルからなる群から選択され、
    ここで、該アリール、アリールアルケニルカルボニル、アリールアルケニルスルホニル、アリールアルキルカルボニル、アリールアルキルスルホニル、アリールアリールカルボニル、アリールアリールスルホニル、アリールカルボニル、アリールカルボニルアリール、アリールカルボニル複素環、アリール複素環カルボニル、アリール複素環スルホニル、アリールオキシアリールカルボニル、アリールオキシアリールスルホニル、アリールスルホニル、シクロアルキルカルボニルアリール、複素環アリールカルボニル、複素環アリールスルホニル、複素環カルボニルアリール、複素環オキシアリールカルボニル及び複素環オキシアリールスルホニルがそれぞれ存在するとき、そのアリール部分は、任意に、アルケニル、アルコキシ、アルコキシアルコキシ、アルコキシアルキル、アルコキシカルボニル、アルキル、アルキルカルボニル、アルキルカルボニルオキシ、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、アルキルチオ、アルキニル、アミノ、アミノアルキル、アミノカルボニル、カルボキシ、カルボキシアルキル、シアノ、シアノアルキル、ホルミル、ハロゲン、ハロアルコキシ、ハロアルキル、ヒドロキシ、ヒドロキシアルキル、メルカプト及びニトロからなる群から選択された、１個、２個又は３個の置換基で置換されていてよく、
    該アリールカルボニル複素環、アリール複素環カルボニル、アリール複素環スルホニル、シクロアルキルカルボニル複素環、複素環、複素環アルキル、複素環アルキルカルボニル、複素環アルキルスルホニル、複素環アリールカルボニル、複素環アリールスルホニル、複素環カルボニル、複素環カルボニルアリール、複素環カルボニル複素環、複素環複素環カルボニル、複素環複素環スルホニル、複素環オキシアルキルカルボニル、複素環オキシアリールカルボニル、複素環オキシアリールスルホニル、複素環スルホニル及び複素環チオアルキルカルボニルがそれぞれ存在するとき、その複素環部分は、任意に、アルケニル、アルコキシ、アルコキシアルコキシ、アルコキシアルキル、アルコキシカルボニル、アルキル、アルキルカルボニル、アルキルカルボニルオキシ、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、アルキルチオ、アルキニル、アミノ、アミノアルキル、アミノカルボニル、アミノスルホニル、カルボキシ、カルボキシアルキル、シアノ、シアノアルキル、ホルミル、ハロゲン、ハロアルコキシ、ハロアルキル、ヒドロキシ、ヒドロキシアルキル、メルカプト及びニトロからなる群から選択された、１個、２個又は３個の置換基で置換されていてよく、
    但し、上記置換基中、アミノは、−ＮＲＡＲＢ基（式中、ＲＡ及びＲＢは、独立に、水素、アルキル、アルキルカルボニル及びベンジルから選択される）を指す）
    の化合物又はその医薬適合性の塩。
  2. Ｒ１がＮＲ３Ｒ４であり、
    Ｒ３及びＲ４が、独立に、水素、アルケニル、アルケニルカルボニル、アルケニルオキシカルボニル、アルケニルスルホニル、アルコキシカルボニル、アルキル、アルキルカルボニル、アルキルスルホニル、アルキニル、アルキニルカルボニル、アルキニルオキシカルボニル、アルキニルスルホニル、アミノカルボニル、アミノスルホニル、アリールアルキル、アリールアルケニルカルボニル、アリールアルケニルスルホニル、アリールアルキルカルボニル、アリールアルキルスルホニル、アリールアリールカルボニル、アリールアリールスルホニル、アリールカルボニル、アリール複素環カルボニル、アリール複素環スルホニル、アリールオキシアリールカルボニル、アリールオキシアリールスルホニル、アリールスルホニル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、シクロアルキルアルキルカルボニル、シクロアルキルアルキルスルホニル、シクロアルキルカルボニル、シクロアルキルスルホニル、複素環、複素環アルキル、複素環アルキルカルボニル、複素環アルキルスルホニル、複素環アリールカルボニル、複素環アリールスルホニル、複素環カルボニル、複素環複素環カルボニル、複素環複素環スルホニル、複素環オキシアルキルカルボニル、複素環オキシアリールカルボニル、複素環オキシアリールスルホニル、複素環スルホニル及び複素環チオアルキルカルボニルからなる群から選択され、
    Ｒ７が水素であり、
    Ｒ８が、アルキルカルボニル、シクロアルキルカルボニル、アリール、複素環、複素環カルボニルアリール及び複素環カルボニル複素環からなる群から選択される、請求項１記載の化合物。
  3. Ｒ１がＮＲ３Ｒ４であり、
    Ｒ３及びＲ４が、独立に、水素、アルケニルオキシカルボニル、アルコキシカルボニル、アルキル、アルキルカルボニル、アルキルスルホニル、アミノカルボニル、アミノスルホニル、アリールアルケニルスルホニル、アリールカルボニル、アリールスルホニル、シクロアルキルカルボニル、複素環カルボニル、複素環複素環カルボニル、複素環複素環スルホニル、複素環オキシアリールスルホニル、複素環スルホニル及び複素環チオアルキルカルボニルからなる群から選択され、
    Ｒ７が水素であり、
    Ｒ８が、アルキルカルボニル、シクロアルキルカルボニル、アリール、複素環、複素環カルボニルアリール及び複素環カルボニル複素環からなる群から選択される、請求項１記載の化合物。
  4. ＺがＣＨ２であり、
    Ｒ１がＮＲ３Ｒ４であり、
    Ｒ３及びＲ４が、独立に、水素、アルコキシカルボニル及びアルキルからなる群から選択され、
    Ｒ７が水素であり、
    Ｒ８が、アセチル、プロピオニル、シクロプロピルカルボニル、４−シアノフェニル、２−ピリジニル、４−（１−ピロリジニルカルボニル）フェニル、４−（１−ピロリジニルカルボニル）−１−ピペラジニル、４−（１−ピペリジニルカルボニル）フェニル、４−（１−ピペリジニルカルボニル）−１−ピペラジニル、４−（４−モルホリニルカルボニル）フェニル、４−（４−モルホリニルカルボニル）−１−ピペラジニル、４−（１−アゼチジニルカルボニル）フェニル、４−（１−アゼチジニルカルボニル）−１−ピペラジニル、４−（１−ピペラジニルカルボニル）フェニル、４−（１−ピペラジニルカルボニル）−１−ピペラジニルからなる群から選択され、
    Ｒ９が水素である、請求項１記載の化合物。
  5. ｔｅｒｔ−ブチル １−｛３−［（４’−シアノ［１，１’−ビフェニル］−４−イル）オキシ］プロピル｝−３−ピロリジニルカルバマート、
    Ｎ，Ｎ−ジメチル−Ｎ−［（３Ｓ）−１−（３−｛［４’−（１−ピロリジニルカルボニル）［１，１’−ビフェニル］−４−イル］オキシ｝プロピル）ピロリジニル］アミン及び
    Ｎ，Ｎ−ジメチル−Ｎ−［（３Ｓ）−１−（３−｛４−［４−（１−ピロリジニルカルボニル）−１−ピペラジニル］フェノキシ｝プロピル）ピロリジニル］アミンからなる群から選択された、請求項４記載の化合物。
  6. Ｚが共有結合であり、
    Ｒ１がＮＲ３Ｒ４であり、
    Ｒ３及びＲ４が、独立に、水素、アルコキシカルボニル及びアルキルからなる群から選択され、
    Ｒ７が水素であり、
    Ｒ８が、アセチル、プロピオニル、シクロプロピルカルボニル、４−シアノフェニル、２−ピリジニル、４−（１−ピロリジニルカルボニル）フェニル、４−（１−ピロリジニルカルボニル）−１−ピペラジニル、４−（１−ピペリジニルカルボニル）フェニル、４−（１−ピペリジニルカルボニル）−１−ピペラジニル、４−（４−モルホリニルカルボニル）フェニル、４−（４−モルホリニルカルボニル）−１−ピペラジニル、４−（１−アゼチジニルカルボニル）フェニル、４−（１−アゼチジニルカルボニル）−１−ピペラジニル、４−（１−ピペラジニルカルボニル）フェニル、４−（１−ピペラジニルカルボニル）−１−ピペラジニルからなる群から選択され、
    Ｒ９が水素である、請求項１記載の化合物。
  7. ｔｅｒｔ−ブチル （３Ｓ）−１−｛２−［（４’−シアノ［１，１’−ビフェニル］−４−イル）オキシ］エチル｝ピロリジニルカルバマートまたはｔｅｒｔ−ブチル （３Ｒ）−１−｛２−［（４’−シアノ［１，１’−ビフェニル］−４−イル）オキシ］エチル｝ピロリジニルカルバマートである、請求項６記載の化合物。
  8. 式ＩＩ：
    Figure 0004516717
    （式中、Ｒ１０は、アルケニル、アルキル、アルキニル、アミノ、アリール、アリールアルケニル、アリールアルキル、アリールアリール、アリール複素環、アリールオキシアリール、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、複素環、複素環アルキル、複素環アリール、複素環複素環及び複素環オキシアリールからなる群から選択される）
    の請求項１記載の化合物又はその医薬適合性の塩。
  9. Ｒ３が、水素及びアルキルからなる群から選択され、
    Ｒ８が、アルキルカルボニル、シクロアルキルカルボニル、アリール、複素環、複素環カルボニルアリール及び複素環カルボニル複素環からなる群から選択され、
    Ｒ１０が、アルキル、アミノ、アリール、アリールアルケニル、複素環、複素環複素環及び複素環オキシアリールからなる群から選択される、請求項８記載の化合物。
  10. ＺがＣＨ２であり、
    Ｒ３が、水素及びアルキルからなる群から選択され、
    Ｒ８が、アセチル、プロピオニル、シクロプロピルカルボニル、４−シアノフェニル、２−ピリジニル、４−（１−ピロリジニルカルボニル）フェニル、４−（１−ピロリジニルカルボニル）−１−ピペラジニル、４−（１−ピペリジニルカルボニル）フェニル、４−（１−ピペリジニルカルボニル）−１−ピペラジニル、４−（４−モルホリニルカルボニル）フェニル、４−（４−モルホリニルカルボニル）−１−ピペラジニル、４−（１−アゼチジニルカルボニル）フェニル、４−（１−アゼチジニルカルボニル）−１−ピペラジニル、４−（１−ピペラジニルカルボニル）フェニル、４−（１−ピペラジニルカルボニル）−１−ピペラジニルからなる群から選択され、
    Ｒ９が水素であり、
    Ｒ１０が、アルキル及びアミノからなる群から選択される、請求項８記載の化合物。
  11. Ｎ−｛（３Ｒ）−１−［３−（４−アセチルフェノキシ）プロピル］ピロリジニル｝−２−プロパンスルホンアミド、
    Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［４−（シクロプロピルカルボニル）フェノキシ］プロピル｝ピロリジニル）−２−プロパンスルホンアミド、
    Ｎ−［（３Ｒ）−１−［３−［（４’−シアノ［１，１’−ビフェニル］−４−イル）オキシ］プロピル］ピロリジニル］−Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−トリメチル−スルファミド、
    Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［（４’−シアノ［１，１’−ビフェニル］−４−イル）オキシ］プロピル｝ピロリジニル）−２−プロパンスルホンアミド及び
    Ｎ’−（（３Ｒ）−１−｛３−［（４’−シアノ［１，１’−ビフェニル］−４−イル）オキシ］プロピル｝ピロリジニル）−Ｎ，Ｎ−ジメチルスルファミドからなる群から選択された、請求項１０載の化合物。
  12. ＺがＣＨ２であり、
    Ｒ３が、水素及びアルキルからなる群から選択され、
    Ｒ８が、アセチル、プロピオニル、シクロプロピルカルボニル、４−シアノフェニル、２−ピリジニル、４−（１−ピロリジニルカルボニル）フェニル、４−（１−ピロリジニルカルボニル）−１−ピペラジニル、４−（１−ピペリジニルカルボニル）フェニル、４−（１−ピペリジニルカルボニル）−１−ピペラジニル、４−（４−モルホリニルカルボニル）フェニル、４−（４−モルホリニルカルボニル）−１−ピペラジニル、４−（１−アゼチジニルカルボニル）フェニル、４−（１−アゼチジニルカルボニル）−１−ピペラジニル、４−（１−ピペラジニルカルボニル）フェニル、４−（１−ピペラジニルカルボニル）−１−ピペラジニルからなる群から選択され、
    Ｒ９が水素であり、
    Ｒ１０が、アリール（但し、該アリールは、アルコキシ、アルキル、アルキルスルホニル、アミノ、シアノ、ハロアルコキシ、ハロアルキル、ハロゲンからなる群から選択された１個又は２個の置換基によって任意に置換されたフェニルである）である請求項８記載の化合物。
  13. Ｎ−｛（３Ｒ）−１−［３−（４−アセチルフェノキシ）プロピル］ピロリジニル｝−４−シアノベンゼンスルホンアミド、
    ４−シアノ−Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［４−（シクロプロピルカルボニル）フェノキシ］プロピル｝ピロリジニル）ベンゼンスルホンアミド、
    Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［（４’−シアノ［１，１’−ビフェニル］−４−イル）オキシ］プロピル｝ピロリジニル）ベンゼンスルホンアミド、
    ４−ブロモ−Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［（４’−シアノ［１，１’−ビフェニル］−４−イル）オキシ］プロピル｝ピロリジニル）ベンゼンスルホンアミド、
    Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［（４’−シアノ［１，１’−ビフェニル］−４−イル）オキシ］プロピル｝ピロリジニル）−４−フルオロベンゼンスルホンアミド、
    ４−クロロ−Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［（４’−シアノ［１，１’−ビフェニル］−４−イル）オキシ］プロピル｝ピロリジニル）ベンゼンスルホンアミド、
    Ｎ−（４−｛［（（３Ｒ）−１−｛３−［（４’−シアノ［１，１’−ビフェニル］−４−イル）オキシ］プロピル｝ピロリジニル）アミノ］スルホニル｝フェニル）アセトアミド、
    Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［（４’−シアノ［１，１’−ビフェニル］−４−イル）オキシ］プロピル｝ピロリジニル）−４−メトキシベンゼンスルホンアミド、
    ４−ｔｅｒｔ−ブチル−Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［（４’−シアノ［１，１’−ビフェニル］−４−イル）オキシ］プロピル｝ピロリジニル）ベンゼンスルホンアミド、
    Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［（４’−シアノ［１，１’−ビフェニル］−４−イル）オキシ］プロピル｝ピロリジニル）−４−メチルベンゼンスルホンアミド、
    Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［（４’−シアノ［１，１’−ビフェニル］−４−イル）オキシ］プロピル｝ピロリジニル）−４−（トリフルオロメチル）ベンゼンスルホンアミド、
    Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［（４’−シアノ［１，１’−ビフェニル］−４−イル）オキシ］プロピル｝ピロリジニル）−２，５−ジメトキシベンゼンスルホンアミド、
    Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［（４’−シアノ［１，１’−ビフェニル］−４−イル）オキシ］プロピル｝ピロリジニル）−２−メチルベンゼンスルホンアミド、
    ３−クロロ−Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［（４’−シアノ［１，１’−ビフェニル］−４−イル）オキシ］プロピル｝ピロリジニル）−４−フルオロベンゼンスルホンアミド、
    Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［（４’−シアノ［１，１’−ビフェニル］−４−イル）オキシ］プロピル｝ピロリジニル）−４−エチルベンゼンスルホンアミド、
    Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［（４’−シアノ［１，１’−ビフェニル］−４−イル）オキシ］プロピル｝ピロリジニル）−４−イソプロピルベンゼンスルホンアミド、
    Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［（４’−シアノ［１，１’−ビフェニル］−４−イル）オキシ］プロピル｝ピロリジニル）−２−フルオロベンゼンスルホンアミド、
    ２−クロロ−Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［（４’−シアノ［１，１’−ビフェニル］−４−イル）オキシ］プロピル｝ピロリジニル）ベンゼンスルホンアミド、
    ３−クロロ−Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［（４’−シアノ［１，１’−ビフェニル］−４−イル）オキシ］プロピル｝ピロリジニル）ベンゼンスルホンアミド、
    ３，５−ジクロロ−Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［（４’−シアノ［１，１’−ビフェニル］−４−イル）オキシ］プロピル｝ピロリジニル）ベンゼンスルホンアミド、
    ４−シアノ−Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［（４’−シアノ［１，１’−ビフェニル］−４−イル）オキシ］プロピル｝ピロリジニル）ベンゼンスルホンアミド、
    ３−シアノ−Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［（４’−シアノ［１，１’−ビフェニル］−４−イル）オキシ］プロピル｝ピロリジニル）ベンゼンスルホンアミド、
    Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［（４’−シアノ［１，１’−ビフェニル］−４−イル）オキシ］プロピル｝ピロリジニル）−３，５−ビス（トリフルオロメチル）ベンゼンスルホンアミド、
    ４−ブトキシ−Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［（４’−シアノ［１，１’−ビフェニル］−４−イル）オキシ］プロピル｝ピロリジニル）ベンゼンスルホンアミド、
    Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［（４’−シアノ［１，１’−ビフェニル］−４−イル）オキシ］プロピル｝ピロリジニル）−３，４−ジメトキシベンゼンスルホンアミド、
    ３−クロロ−Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［（４’−シアノ［１，１’−ビフェニル］−４−イル）オキシ］プロピル｝ピロリジニル）−４−メチルベンゼンスルホンアミド、
    Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［（４’−シアノ［１，１’−ビフェニル］−４−イル）オキシ］プロピル｝ピロリジニル）−２−（トリフルオロメトキシ）ベンゼンスルホンアミド、
    ２−シアノ−Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［（４’−シアノ［１，１’−ビフェニル］−４−イル）オキシ］プロピル｝ピロリジニル）ベンゼンスルホンアミド、
    Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［（４’−シアノ［１，１’−ビフェニル］−４−イル）オキシ］プロピル｝ピロリジニル）−３−メチルベンゼンスルホンアミド、
    Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［（４’−シアノ［１，１’−ビフェニル］−４−イル）オキシ］プロピル｝ピロリジニル）−３−フルオロベンゼンスルホンアミド、
    Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［（４’−シアノ［１，１’−ビフェニル］−４−イル）オキシ］プロピル｝ピロリジニル）−４−（トリフルオロメトキシ）ベンゼンスルホンアミド、
    Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［（４’−シアノ［１，１’−ビフェニル］−４−イル）オキシ］プロピル｝ピロリジニル）−２，４−ジフルオロベンゼンスルホンアミド、
    Ｎ−（２−クロロ−４−｛［（（３Ｒ）−１−｛３−［（４’−シアノ［１，１’−ビフェニル］−４−イル）オキシ］プロピル｝ピロリジニル）アミノ］スルホニル｝フェニル）アセトアミド、
    ３，４−ジクロロ−Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［（４’−シアノ［１，１’−ビフェニル］−４−イル）オキシ］プロピル｝ピロリジニル）ベンゼンスルホンアミド、
    Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［４−（シクロプロピルカルボニル）フェノキシ］プロピル｝ピロリジニル）ベンゼンスルホンアミド、
    ４−ブロモ−Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［４−（シクロプロピルカルボニル）フェノキシ］プロピル｝ピロリジニル）ベンゼンスルホンアミド、
    Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［４−（シクロプロピルカルボニル）フェノキシ］プロピル｝ピロリジニル）−４−フルオロベンゼンスルホンアミド、
    ４−クロロ−Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［４−（シクロプロピルカルボニル）フェノキシ］プロピル｝ピロリジニル）ベンゼンスルホンアミド、
    Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［４−（シクロプロピルカルボニル）フェノキシ］プロピル｝ピロリジニル）−４−メトキシベンゼンスルホンアミド、
    ４−ｔｅｒｔ−ブチル−Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［４−（シクロプロピルカルボニル）フェノキシ］プロピル｝ピロリジニル）ベンゼンスルホンアミド、
    Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［４−（シクロプロピルカルボニル）フェノキシ］プロピル｝ピロリジニル）−４−メチルベンゼンスルホンアミド、
    Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［４−（シクロプロピルカルボニル）フェノキシ］プロピル｝ピロリジニル）−３−（トリフルオロメチル）ベンゼンスルホンアミド、
    Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［４−（シクロプロピルカルボニル）フェノキシ］プロピル｝ピロリジニル）−２，５−ジメトキシベンゼンスルホンアミド、
    Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［４−（シクロプロピルカルボニル）フェノキシ］プロピル｝ピロリジニル）−２−メチルベンゼンスルホンアミド、
    ３−クロロ−Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［４−（シクロプロピルカルボニル）フェノキシ］プロピル｝ピロリジニル）−４−フルオロベンゼンスルホンアミド、
    Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［４−（シクロプロピルカルボニル）フェノキシ］プロピル｝ピロリジニル）−４−エチルベンゼンスルホンアミド、
    Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［４−（シクロプロピルカルボニル）フェノキシ］プロピル｝ピロリジニル）−４−イソプロピルベンゼンスルホンアミド、
    Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［４−（シクロプロピルカルボニル）フェノキシ］プロピル｝ピロリジニル）−２−フルオロベンゼンスルホンアミド、
    ２−クロロ−Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［４−（シクロプロピルカルボニル）フェノキシ］プロピル｝ピロリジニル）ベンゼンスルホンアミド、
    ３−クロロ−Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［４−（シクロプロピルカルボニル）フェノキシ］プロピル｝ピロリジニル）ベンゼンスルホンアミド、
    ３−シアノ−Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［４−（シクロプロピルカルボニル）フェノキシ］プロピル｝ピロリジニル）ベンゼンスルホンアミド、
    Ｎ−｛（３Ｒ）−１−［３−（４−アセチルフェノキシ）プロピル］ピロリジニル｝−３−フルオロベンゼンスルホンアミド、
    Ｎ−｛（３Ｒ）−１−［３−（４−アセチルフェノキシ）プロピル］ピロリジニル｝−４−（トリフルオロメトキシ）ベンゼンスルホンアミド、
    Ｎ−｛（３Ｒ）−１−［３−（４−アセチルフェノキシ）プロピル］ピロリジニル｝−２，４−ジフルオロベンゼンスルホンアミド、
    Ｎ−｛４−［（｛（３Ｒ）−１−［３−（４−アセチルフェノキシ）プロピル］ピロリジニル｝アミノ）スルホニル］−２−クロロフェニル｝アセトアミド、
    Ｎ−｛（３Ｒ）−１−［３−（４−アセチルフェノキシ）プロピル］ピロリジニル｝−３，４−ジクロロベンゼンスルホンアミド、
    Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［４−（シクロプロピルカルボニル）フェノキシ］プロピル｝ピロリジニル）−３，５−ビス（トリフルオロメチル）ベンゼンスルホンアミド、
    ４−ブトキシ−Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［４−（シクロプロピルカルボニル）フェノキシ］プロピル｝ピロリジニル）ベンゼンスルホンアミド、
    Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［４−（シクロプロピルカルボニル）フェノキシ］プロピル｝ピロリジニル）−３，４−ジメトキシベンゼンスルホンアミド、
    ３−クロロ−Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［４−（シクロプロピルカルボニル）フェノキシ］プロピル｝ピロリジニル）−４−メチルベンゼンスルホンアミド、
    Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［４−（シクロプロピルカルボニル）フェノキシ］プロピル｝ピロリジニル）−２−（トリフルオロメトキシ）ベンゼンスルホンアミド、
    ２−シアノ−Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［４−（シクロプロピルカルボニル）フェノキシ］プロピル｝ピロリジニル）ベンゼンスルホンアミド、
    Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［４−（シクロプロピルカルボニル）フェノキシ］プロピル｝ピロリジニル）−３−メチルベンゼンスルホンアミド、
    Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［４−（シクロプロピルカルボニル）フェノキシ］プロピル｝ピロリジニル）−４−（トリフルオロメチル）ベンゼンスルホンアミド、
    Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［４−（シクロプロピルカルボニル）フェノキシ］プロピル｝ピロリジニル）−３−フルオロベンゼンスルホンアミド、
    Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［４−（シクロプロピルカルボニル）フェノキシ］プロピル｝ピロリジニル）−４−（トリフルオロメトキシ）ベンゼンスルホンアミド、
    Ｎ−（２−クロロ−４−｛［（（３Ｒ）−１−｛３−［４−（シクロプロピルカルボニル）フェノキシ］プロピル｝ピロリジニル）アミノ］スルホニル｝フェニル）アセトアミド、
    ３，４−ジクロロ−Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［４−（シクロプロピルカルボニル）フェノキシ］プロピル｝ピロリジニル）ベンゼンスルホンアミド、
    ４−メトキシ−Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［４−（２−ピリジニル）フェノキシ］プロピル｝ピロリジニル）ベンゼンスルホンアミド、
    ４−イソプロピル−Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［４−（２−ピリジニル）フェノキシ］プロピル｝ピロリジニル）ベンゼンスルホンアミド、
    ４−シアノ−Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［４−（２−ピリジニル）フェノキシ］プロピル｝ピロリジニル）ベンゼンスルホンアミド、
    ３−シアノ−Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［４−（２−ピリジニル）フェノキシ］プロピル｝ピロリジニル）ベンゼンスルホンアミド、
    ３，４−ジメトキシ−Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［４−（２−ピリジニル）フェノキシ］プロピル｝ピロリジニル）ベンゼンスルホンアミド、
    Ｎ−（２−クロロ−４−｛［（（３Ｒ）−１−｛３−［４−（２−ピリジニル）フェノキシ］プロピル｝ピロリジニル）アミノ］スルホニル｝フェニル）アセトアミド、
    Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［（４’−シアノ［１，１’−ビフェニル］−４−イル）オキシ］プロピル｝ピロリジニル）−３−フルオロ−Ｎ−メチルベンゼンスルホンアミド、
    ４−シアノ−Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［（４’−シアノ［１，１’−ビフェニル］−４−イル）オキシ］プロピル｝ピロリジニル）−Ｎ−メチルベンゼンスルホンアミド、
    Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［（４’−シアノ［１，１’−ビフェニル］−４−イル）オキシ］プロピル｝ピロリジニル）−４−イソプロピル−Ｎ−メチルベンゼンスルホンアミド、
    Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［（４’−シアノ［１，１’−ビフェニル］−４−イル）オキシ］プロピル｝ピロリジニル）−Ｎ−メチル−４−（メチルスルホニル）ベンゼンスルホンアミド及び
    Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［（４’−シアノ［１，１’−ビフェニル］−４−イル）オキシ］プロピル｝ピロリジニル）−４−（メチルスルホニル）ベンゼンスルホンアミドからなる群から選択された、請求項１２記載の化合物。
  14. ＺがＣＨ２であり、
    Ｒ３が、水素及びアルキルからなる群から選択され、
    Ｒ８が、アセチル、プロピオニル、シクロプロピルカルボニル、４−シアノフェニル、２−ピリジニル、４−（１−ピロリジニルカルボニル）フェニル、４−（１−ピロリジニルカルボニル）−１−ピペラジニル、４−（１−ピペリジニルカルボニル）フェニル、４−（１−ピペリジニルカルボニル）−１−ピペラジニル、４−（４−モルホリニルカルボニル）フェニル、４−（４−モルホリニルカルボニル）−１−ピペラジニル、４−（１−アゼチジニルカルボニル）フェニル、４−（１−アゼチジニルカルボニル）−１−ピペラジニル、４−（１−ピペラジニルカルボニル）フェニル、４−（１−ピペラジニルカルボニル）−１−ピペラジニルからなる群から選択され、
    Ｒ９が水素であり、
    Ｒ１０が、アリールアルケニル（但し、該アリールアルケニルのアリール部分はフェニルである）である、請求項８記載の化合物。
  15. Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［（４’−シアノ［１，１’−ビフェニル］−４−イル）オキシ］プロピル｝ピロリジニル）−２−フェニルエテンスルホンアミド及び
    Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［４−（シクロプロピルカルボニル）フェノキシ］プロピル｝ピロリジニル）−２−フェニルエテンスルホンアミドからなる群から選択された、請求項１４記載の化合物。
  16. ＺがＣＨ２であり、
    Ｒ３が、水素及びアルキルからなる群から選択され、
    Ｒ８が、アセチル、プロピオニル、シクロプロピルカルボニル、４−シアノフェニル、２−ピリジニル、４−（１−ピロリジニルカルボニル）フェニル、４−（１−ピロリジニルカルボニル）−１−ピペラジニル、４−（１−ピペリジニルカルボニル）フェニル、４−（１−ピペリジニルカルボニル）−１−ピペラジニル、４−（４−モルホリニルカルボニル）フェニル、４−（４−モルホリニルカルボニル）−１−ピペラジニル、４−（１−アゼチジニルカルボニル）フェニル、４−（１−アゼチジニルカルボニル）−１−ピペラジニル、４−（１−ピペラジニルカルボニル）フェニル、４−（１−ピペラジニルカルボニル）−１−ピペラジニルからなる群から選択され、
    Ｒ９が水素であり、
    Ｒ１０が、複素環（但し、該複素環は、ベンゾチエニル、イミダゾリル、イソキノリニル、ピリジニル、ピロリル、キノリニル、チアゾリル及びチエニル（但し、該ベンゾチエニル、イミダゾリル、イソキノリニル、ピリジニル、ピロリル、キノリニル、チアゾリル及びチエニルは、それぞれ任意に、アルコキシ、アルキル、アミノ、ハロアルキル及びハロゲンからなる群から選択された１個又は２個の置換基によって置換されている）からなる群から選択される）である、請求項８記載の化合物。
  17. Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［（４’−シアノ［１，１’−ビフェニル］−４−イル）オキシ］プロピル｝ピロリジニル）−１−メチル−１Ｈ−イミダゾール−４−スルホンアミド、
    Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［（４’−シアノ［１，１’−ビフェニル］−４−イル）オキシ］プロピル｝ピロリジニル）−２−チオフェンスルホンアミド、
    ５−クロロ−Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［（４’−シアノ［１，１’−ビフェニル］−４−イル）オキシ］プロピル｝ピロリジニル）−３−メチル−１−ベンゾチオフェン−２−スルホンアミド、
    Ｎ−（５−｛［（（３Ｒ）−１−｛３−［（４’−シアノ［１，１’−ビフェニル］−４−イル）オキシ］プロピル｝ピロリジニル）アミノ］スルホニル｝−４−メチル−１，３−チアゾール−２−イル）アセトアミド、
    Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［（４’−シアノ［１，１’−ビフェニル］−４−イル）オキシ］プロピル｝ピロリジニル）−８−キノリンスルホンアミド、
    Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［（４’−シアノ［１，１’−ビフェニル］−４−イル）オキシ］プロピル｝ピロリジニル）−７−イソキノリンスルホンアミド、
    Ｎ−｛（３Ｒ）−１−［３−（４−アセチルフェノキシ）プロピル］ピロリジニル｝−５−イソキノリンスルホンアミド、
    Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［４−（シクロプロピルカルボニル）フェノキシ］プロピル｝ピロリジニル）−１−メチル−１Ｈ−イミダゾール−４−スルホンアミド、
    Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［４−（シクロプロピルカルボニル）フェノキシ］プロピル｝ピロリジニル）−２−チオフェンスルホンアミド、
    ５−クロロ−Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［４−（シクロプロピルカルボニル）フェノキシ］プロピル｝ピロリジニル）−３−メチル−１−ベンゾチオフェン−２−スルホンアミド、
    Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［４−（シクロプロピルカルボニル）フェノキシ］プロピル｝ピロリジニル）−８−キノリンスルホンアミド、
    Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［４−（シクロプロピルカルボニル）フェノキシ］プロピル｝ピロリジニル）−８−イソキノリンスルホンアミド及び
    １−メチル−Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［４−（２−ピリジニル）フェノキシ］プロピル｝ピロリジニル）−１Ｈ−イミダゾール−４−スルホンアミドからなる群から選択された、請求項１６記載の化合物。
  18. ＺがＣＨ２であり、
    Ｒ３が、水素及びアルキルからなる群から選択され、
    Ｒ８が、アセチル、プロピオニル、シクロプロピルカルボニル、４−シアノフェニル、２−ピリジニル、４−（１−ピロリジニルカルボニル）フェニル、４−（１−ピロリジニルカルボニル）−１−ピペラジニル、４−（１−ピペリジニルカルボニル）フェニル、４−（１−ピペリジニルカルボニル）−１−ピペラジニル、４−（４−モルホリニルカルボニル）フェニル、４−（４−モルホリニルカルボニル）−１−ピペラジニル、４−（１−アゼチジニルカルボニル）フェニル、４−（１−アゼチジニルカルボニル）−１−ピペラジニル、４−（１−ピペラジニルカルボニル）フェニル、４−（１−ピペラジニルカルボニル）−１−ピペラジニルからなる群から選択され、
    Ｒ９が水素であり、
    Ｒ１０が、複素環複素環（但し、該複素環複素環は（３−クロロ−５−（トリフルオロメチル）−２−ピリジニル）−１Ｈ−ピロール−２−イルである）である、請求項８記載の化合物。
  19. Ｎ−｛（３Ｒ）−１−［３−（４−アセチルフェノキシ）プロピル］ピロリジニル｝−１−［３−クロロ−５−（トリフルオロメチル）−２−ピリジニル］−１Ｈ−ピロール−２−スルホンアミドである、請求項１８記載の化合物。
  20. ＺがＣＨ２であり、
    Ｒ３が、水素及びアルキルからなる群から選択され、
    Ｒ８が、アセチル、プロピオニル、シクロプロピルカルボニル、４−シアノフェニル、２−ピリジニル、４−（１−ピロリジニルカルボニル）フェニル、４−（１−ピロリジニルカルボニル）−１−ピペラジニル、４−（１−ピペリジニルカルボニル）フェニル、４−（１−ピペリジニルカルボニル）−１−ピペラジニル、４−（４−モルホリニルカルボニル）フェニル、４−（４−モルホリニルカルボニル）−１−ピペラジニル、４−（１−アゼチジニルカルボニル）フェニル、４−（１−アゼチジニルカルボニル）−１−ピペラジニル、４−（１−ピペラジニルカルボニル）フェニル、４−（１−ピペラジニルカルボニル）−１−ピペラジニルからなる群から選択され、
    Ｒ９が水素であり、
    Ｒ１０が、複素環オキシアリール（但し、該複素環オキシアリールは（３−クロロ−５−（トリフルオロメチル）−２−ピリジニル）オキシ）フェニルである）である、請求項８記載の化合物。
  21. Ｎ−｛（３Ｒ）−１−［３−（４−アセチルフェノキシ）プロピル］ピロリジニル｝−４−｛［３−クロロ−５−（トリフルオロメチル）−２−ピリジニル］オキシ｝ベンゼンスルホンアミドである、請求項２０記載の化合物。
  22. 式ＩＩＩ：
    Figure 0004516717
    （式中、Ｒ１１は、水素、アルケニル、アルケニルオキシ、アルコキシ、アルキル、アルキニル、アルキニルオキシ、アミノ、アリール、アリールアルケニル、アリールアルキル、アリールアリール、アリール複素環、アリールオキシアリール、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、複素環、複素環アルキル、複素環アリール、複素環複素環、複素環オキシアルキル、複素環オキシアリール及び複素環チオアルキルからなる群から選択される）
    の請求項１記載の化合物又はその医薬適合性の塩。
  23. Ｒ３が、水素、アルキル、アルキルカルボニル、アミノカルボニル、アリールカルボニル及び複素環カルボニルからなる群から選択され、
    Ｒ８が、アルキルカルボニル、シクロアルキルカルボニル、アリール、複素環、複素環カルボニルアリール及び複素環カルボニル複素環からなる群から選択され、
    Ｒ１１が、アルケニルオキシ、アルコキシ、アルキル、アミノ、アリール、シクロアルキル、複素環、複素環複素環及び複素環チオアルキルからなる群から選択される、請求項２２記載の化合物。
  24. ＺがＣＨ２であり、
    Ｒ３が、水素、アルキル、アルキルカルボニル及びアミノカルボニルからなる群から選択され、
    Ｒ８が、アセチル、プロピオニル、シクロプロピルカルボニル、４−シアノフェニル、２−ピリジニル、４−（１−ピロリジニルカルボニル）フェニル、４−（１−ピロリジニルカルボニル）−１−ピペラジニル、４−（１−ピペリジニルカルボニル）フェニル、４−（１−ピペリジニルカルボニル）−１−ピペラジニル、４−（４−モルホリニルカルボニル）フェニル、４−（４−モルホリニルカルボニル）−１−ピペラジニル、４−（１−アゼチジニルカルボニル）フェニル、４−（１−アゼチジニルカルボニル）−１−ピペラジニル、４−（１−ピペラジニルカルボニル）フェニル、４−（１−ピペラジニルカルボニル）−１−ピペラジニルからなる群から選択され、
    Ｒ９が水素であり、
    Ｒ１１が、アルケニルオキシ、アルコキシ、アルキル、アミノ及びシクロアルキルからなる群から選択される、請求項２２記載の化合物。
  25. Ｎ−｛（３Ｒ）−１−［３−（４−アセチルフェノキシ）プロピル］ピロリジニル｝シクロプロパンカルボキサミド、
    ｔｅｒｔ−ブチル （３Ｒ）−１−｛３−［（４’−シアノ［１，１’−ビフェニル］−４−イル）オキシ］プロピル｝ピロリジニル（メチル）カルバマート、
    Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［（４’−シアノ［１，１’−ビフェニル］−４−イル）オキシ］プロピル｝ピロリジニル）−Ｎ−メチルアセトアミド、
    Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［（４’−シアノ［１，１’−ビフェニル］−４−イル）オキシ］プロピル｝ピロリジニル）−Ｎ，３，３−トリメチルブタンアミド、
    メチル （３Ｒ）−１−｛３−［（４’−シアノ［１，１’−ビフェニル］−４−イル）オキシ］プロピル｝ピロリジニル（メチル）カルバマート、
    ｔｅｒｔ−ペンチル （３Ｒ）−１−｛３−［（４’−シアノ［１，１’−ビフェニル］−４−イル）オキシ］プロピル｝ピロリジニル（メチル）カルバマート、
    Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［（４’−シアノ［１，１’−ビフェニル］−４−イル）オキシ］プロピル｝ピロリジニル）−Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−トリメチルウレア、
    Ｎ’−ｔｅｒｔ−ブチル−Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［（４’−シアノ［１，１’−ビフェニル］−４−イル）オキシ］プロピル｝ピロリジニル）−Ｎ−メチルウレア、
    Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［（４’−シアノ［１，１’−ビフェニル］−４−イル）オキシ］プロピル｝ピロリジニル）アセトアミド、
    Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［（４’−シアノ［１，１’−ビフェニル］−４−イル）オキシ］プロピル｝ピロリジニル）−３，３−ジメチルブタンアミド、
    アリル （３Ｒ）−１−｛３−［（４’−シアノ［１，１’−ビフェニル］−４−イル）オキシ］プロピル｝ピロリジニルカルバマート、
    メチル （３Ｒ）−１−｛３−［（４’−シアノ［１，１’−ビフェニル］−４−イル）オキシ］プロピル｝ピロリジニルカルバマート、
    ｔｅｒｔ−ペンチル （３Ｒ）−１−｛３−［（４’−シアノ［１，１’−ビフェニル］−４−イル）オキシ］プロピル｝ピロリジニルカルバマート、
    Ｎ’−（（３Ｒ）−１−｛３−［（４’−シアノ［１，１’−ビフェニル］−４−イル）オキシ］プロピル｝ピロリジニル）−Ｎ，Ｎ−ジメチルウレア、
    Ｎ−（ｔｅｒｔ−ブチル）−Ｎ’−（（３Ｒ）−１−｛３−［（４’−シアノ［１，１’−ビフェニル］−４−イル）オキシ］プロピル｝ピロリジニル）ウレア、
    Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［（４’−シアノ［１，１’−ビフェニル］−４−イル）オキシ］プロピル｝ピロリジニル）−Ｎ−（３，３−ジメチルブタノイル）−３，３−ジメチルブタンアミド及び
    Ｎ’−（（３Ｒ）−１−｛３−［（４’−シアノ［１，１’−ビフェニル］−４−イル）オキシ］プロピル｝ピロリジニル）−Ｎ’−（ジメチルアミノカルボニル）−Ｎ，Ｎ−ジメチルウレアからなる群から選択された、請求項２４記載の化合物。
  26. ＺがＣＨ２であり、
    Ｒ３が、水素、アルキル及びアリールカルボニル（但し、該アリールカルボニルのアリール部分は、シアノ及びハロゲンからなる群から選択された１個の置換基によって任意に置換されたフェニルである）からなる群から選択され、
    Ｒ８が、アセチル、プロピオニル、シクロプロピルカルボニル、４−シアノフェニル、２−ピリジニル、４−（１−ピロリジニルカルボニル）フェニル、４−（１−ピロリジニルカルボニル）−１−ピペラジニル、４−（１−ピペリジニルカルボニル）フェニル、４−（１−ピペリジニルカルボニル）−１−ピペラジニル、４−（４−モルホリニルカルボニル）フェニル、４−（４−モルホリニルカルボニル）−１−ピペラジニル、４−（１−アゼチジニルカルボニル）フェニル、４−（１−アゼチジニルカルボニル）−１−ピペラジニル、４−（１−ピペラジニルカルボニル）フェニル、４−（１−ピペラジニルカルボニル）−１−ピペラジニルからなる群から選択され、
    Ｒ９が水素であり、
    Ｒ１１が、アリール（但し、該アリールは、シアノ及びハロゲンからなる群から選択された１個の置換基によって任意に置換されたフェニルである）である、請求項２２記載の化合物。
  27. Ｎ−｛（３Ｒ）−１−［３−（４−アセチルフェノキシ）プロピル］ピロリジニル｝−４−シアノベンズアミド、
    Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［（４’−シアノ［１，１’−ビフェニル］−４−イル）オキシ］プロピル｝ピロリジニル）−４−フルオロ−Ｎ−メチルベンズアミド、
    ４−シアノ−Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［（４’−シアノ［１，１’−ビフェニル］−４−イル）オキシ］プロピル｝ピロリジニル）−Ｎ−メチルベンズアミド、
    Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［（４’−シアノ［１，１’−ビフェニル］−４−イル）オキシ］プロピル｝ピロリジニル）−４−フルオロ−Ｎ−（４−フルオロベンゾイル）ベンズアミド、
    Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［（４’−シアノ［１，１’−ビフェニル］−４−イル）オキシ］プロピル｝ピロリジニル）−４−フルオロベンズアミド及び
    ４−シアノ−Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［（４’−シアノ［１，１’−ビフェニル］−４−イル）オキシ］プロピル｝ピロリジニル）ベンズアミドからなる群から選択された、請求項２６記載の化合物。
  28. ＺがＣＨ２であり、
    Ｒ３が、水素、アルキル及び複素環カルボニル（但し、該複素環カルボニルの複素環部分は、４−モルホリニル及び１−ピロリジニルからなる群から選択される）からなる群から選択され、
    Ｒ８が、アセチル、プロピオニル、シクロプロピルカルボニル、４−シアノフェニル、２−ピリジニル、４−（１−ピロリジニルカルボニル）フェニル、４−（１−ピロリジニルカルボニル）−１−ピペラジニル、４−（１−ピペリジニルカルボニル）フェニル、４−（１−ピペリジニルカルボニル）−１−ピペラジニル、４−（４−モルホリニルカルボニル）フェニル、４−（４−モルホリニルカルボニル）−１−ピペラジニル、４−（１−アゼチジニルカルボニル）フェニル、４−（１−アゼチジニルカルボニル）−１−ピペラジニル、４−（１−ピペラジニルカルボニル）フェニル、４−（１−ピペラジニルカルボニル）−１−ピペラジニルからなる群から選択され、
    Ｒ９が水素であり、
    Ｒ１１が、複素環（但し、該複素環は、フリル、４−モルホリニル、ピリジニル及びピロリジニルからなる群から選択される）である、請求項２２記載の化合物。
  29. Ｎ−｛（３Ｒ）−１−［３−（４−アセチルフェノキシ）プロピル］ピロリジニル｝ニコチンアミド、
    Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［（４’−シアノ［１，１’−ビフェニル］−４−イル）オキシ］プロピル｝ピロリジニル）−Ｎ−メチル−１−ピロリジンカルボキサミド、
    Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［（４’−シアノ［１，１’−ビフェニル］−４−イル）オキシ］プロピル｝ピロリジニル）−Ｎ−メチル−４−モルホリンカルボキサミド、
    Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［（４’−シアノ［１，１’−ビフェニル］−４−イル）オキシ］プロピル｝ピロリジニル）−Ｎ−メチルニコチンアミド、
    Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［（４’−シアノ［１，１’−ビフェニル］−４−イル）オキシ］プロピル｝ピロリジニル）−Ｎ−メチル−２−フラミド、
    Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［（４’−シアノ［１，１’−ビフェニル］−４−イル）オキシ］プロピル｝ピロリジニル）−１−ピロリジンカルボキサミド、
    Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［（４’−シアノ［１，１’−ビフェニル］−４−イル）オキシ］プロピル｝ピロリジニル）−４−モルホリンカルボキサミド、
    Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［（４’−シアノ［１，１’−ビフェニル］−４−イル）オキシ］プロピル｝ピロリジニル）ニコチンアミド、
    Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［（４’−シアノ［１，１’−ビフェニル］−４−イル）オキシ］プロピル｝ピロリジニル）−２−フラミド、
    Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［（４’−シアノ［１，１’−ビフェニル］−４−イル）オキシ］プロピル｝ピロリジニル）−Ｎ−（１−ピロリジニルカルボニル）−１−ピロリジンカルボキサミド及び
    Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［（４’−シアノ［１，１’−ビフェニル］−４−イル）オキシ］プロピル｝ピロリジニル）−Ｎ−（４−モルホリニルカルボニル）−４−モルホリンカルボキサミドからなる群から選択された、請求項２８記載の化合物。
  30. ＺがＣＨ２であり、
    Ｒ３が、水素及びアルキルからなる群から選択され、
    Ｒ８が、アセチル、プロピオニル、シクロプロピルカルボニル、４−シアノフェニル、２−ピリジニル、４−（１−ピロリジニルカルボニル）フェニル、４−（１−ピロリジニルカルボニル）−１−ピペラジニル、４−（１−ピペリジニルカルボニル）フェニル、４−（１−ピペリジニルカルボニル）−１−ピペラジニル、４−（４−モルホリニルカルボニル）フェニル、４−（４−モルホリニルカルボニル）−１−ピペラジニル、４−（１−アゼチジニルカルボニル）フェニル、４−（１−アゼチジニルカルボニル）−１−ピペラジニル、４−（１−ピペラジニルカルボニル）フェニル、４−（１−ピペラジニルカルボニル）−１−ピペラジニルからなる群から選択され、
    Ｒ９が水素であり、
    Ｒ１１が、複素環複素環（但し、該複素環複素環は、２−（３−ピリジニル）−１，３−チアゾール−４−イルである）である、請求項２２記載の化合物。
  31. Ｎ−｛（３Ｒ）−１−［３−（４−アセチルフェノキシ）プロピル］ピロリジニル｝−２−（３−ピリジニル）−１，３−チアゾール−４−カルボキサミド、
    Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［４−（シクロプロピルカルボニル）フェノキシ］プロピル｝ピロリジニル）−２−（３−ピリジニル）−１，３−チアゾール−４−カルボキサミド、
    Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［（４’−シアノ［１，１’−ビフェニル］−４−イル）オキシ］プロピル｝ピロリジニル）−Ｎ−メチル−２−（３−ピリジニル）−１，３−チアゾール−４−カルボキサミド及び
    Ｎ−（（３Ｒ）−１−｛３−［（４’−シアノ［１，１’−ビフェニル］−４−イル）オキシ］プロピル｝ピロリジニル）−２−（３−ピリジニル）−１，３−チアゾール−４−カルボキサミドからなる群から選択された、請求項３０記載の化合物。
  32. ＺがＣＨ２であり、
    Ｒ３が、水素及びアルキルからなる群から選択され、
    Ｒ８が、アセチル、プロピオニル、シクロプロピルカルボニル、４−シアノフェニル、２−ピリジニル、４−（１−ピロリジニルカルボニル）フェニル、４−（１−ピロリジニルカルボニル）−１−ピペラジニル、４−（１−ピペリジニルカルボニル）フェニル、４−（１−ピペリジニルカルボニル）−１−ピペラジニル、４−（４−モルホリニルカルボニル）フェニル、４−（４−モルホリニルカルボニル）−１−ピペラジニル、４−（１−アゼチジニルカルボニル）フェニル、４−（１−アゼチジニルカルボニル）−１−ピペラジニル、４−（１−ピペラジニルカルボニル）フェニル、４−（１−ピペラジニルカルボニル）−１−ピペラジニルからなる群から選択され、
    Ｒ９が水素であり、
    Ｒ１１が、複素環チオアルキル（但し、該複素環チオアルキルは、［（４−メチル−２−ピリミジニル）スルファニル］メチルである）である、請求項２２記載の化合物。
  33. Ｎ−｛（３Ｒ）−１−［３−（４−アセチルフェノキシ）プロピル］ピロリジニル｝−２−［（４−メチル−２−ピリミジニル）スルファニル］アセトアミドである、請求項３２記載の化合物。
  34. 式ＩＶ：
    Figure 0004516717
    （式中、Ｒ３及びＲ４は、独立に、水素、アルケニル、アルキル、アルキニル、アリールアルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、複素環及び複素環アルキルからなる群から選択される）
    の請求項１記載の化合物又はその医薬適合性の塩。
  35. Ｒ３及びＲ４が、独立に、水素及びアルキルからなる群から選択され、
    Ｒ８が、アルキルカルボニル、シクロアルキルカルボニル、アリール、複素環、複素環カルボニルアリール及び複素環カルボニル複素環からなる群から選択される、請求項３４記載の化合物。
  36. ＺがＣＨ２であり、
    Ｒ３及びＲ４が、独立に、水素及びアルキルからなる群から選択され、
    Ｒ８が、アセチル、プロピオニル、シクロプロピルカルボニル、４−シアノフェニル、２−ピリジニル、４−（１−ピロリジニルカルボニル）フェニル、４−（１−ピロリジニルカルボニル）−１−ピペラジニル、４−（１−ピペリジニルカルボニル）フェニル、４−（１−ピペリジニルカルボニル）−１−ピペラジニル、４−（４−モルホリニルカルボニル）フェニル、４−（４−モルホリニルカルボニル）−１−ピペラジニル、４−（１−アゼチジニルカルボニル）フェニル、４−（１−アゼチジニルカルボニル）−１−ピペラジニル、４−（１−ピペラジニルカルボニル）フェニル、４−（１−ピペラジニルカルボニル）−１−ピペラジニルからなる群から選択され、
    Ｒ９が水素である、請求項３４記載の化合物。
  37. １−（４−｛３−［（３Ｒ）−３−アミノピロリジニル］プロポキシ｝フェニル）−１−プロパノン、
    ４’−｛３−［（３Ｒ）−３−アミノピロリジニル］プロポキシ｝［１，１’−ビフェニル］−４−カルボニトリル、
    ４’−｛３−［（３Ｒ）−３−（ジメチルアミノ）ピロリジニル］プロポキシ｝［１，１’−ビフェニル］−４−カルボニトリル及び
    ４’−｛３−［（３Ｒ）−３−（メチルアミノ）ピロリジニル］プロポキシ｝［１，１’−ビフェニル］−４−カルボニトリルからなる群から選択された、請求項３６記載の化合物。
  38. 式Ｖ：
    Figure 0004516717
    の請求項１記載の化合物又はその医薬適合性の塩。
  39. Ｒ８が、アルキルカルボニル、シクロアルキルカルボニル、アリール、複素環、複素環カルボニルアリール及び複素環カルボニル複素環からなる群から選択される、請求項３８記載の化合物。
  40. ＺがＣＨ２であり、
    Ｒ８が、アセチル、プロピオニル、シクロプロピルカルボニル、４−シアノフェニル、２−ピリジニル、４−（１−ピロリジニルカルボニル）フェニル、４−（１−ピロリジニルカルボニル）−１−ピペラジニル、４−（１−ピペリジニルカルボニル）フェニル、４−（１−ピペリジニルカルボニル）−１−ピペラジニル、４−（４−モルホリニルカルボニル）フェニル、４−（４−モルホリニルカルボニル）−１−ピペラジニル、４−（１−アゼチジニルカルボニル）フェニル、４−（１−アゼチジニルカルボニル）−１−ピペラジニル、４−（１−ピペラジニルカルボニル）フェニル、４−（１−ピペラジニルカルボニル）−１−ピペラジニルからなる群から選択され、
    Ｒ９が水素である、請求項３８記載の化合物。
  41. シクロプロピル｛４−［３−（３−ヒドロキシ−１−ピロリジニル）プロポキシ］フェニル｝メタノン、
    シクロプロピル（４−｛３−［（３Ｒ）−３−ヒドロキシピロリジニル］プロポキシ｝フェニル）メタノン、
    ４’−｛３−［（３Ｒ）−３−ヒドロキシピロリジニル］プロポキシ｝［１，１’−ビフェニル］−４−カルボニトリル、
    ４’−｛３−［（３Ｓ）−３−ヒドロキシピロリジニル］プロポキシ｝［１，１’−ビフェニル］−４−カルボニトリル、
    ４’−［３−（３−ヒドロキシ−３−メチル−１−ピロリジニル）プロポキシ］［１，１’−ビフェニル］−４−カルボニトリル、
    ４’−［３−（３−ヒドロキシ−３−イソプロピル−１−ピロリジニル）プロポキシ］［１，１’−ビフェニル］−４−カルボニトリル及び
    ４’−｛３−［（３Ｒ）−３−ヒドロキシ−３−メチルピロリジニル］プロポキシ｝［１，１’−ビフェニル］−４−カルボニトリルからなる群から選択された、請求項４０記載の化合物。
  42. 式ＶＩ：
    Figure 0004516717
    の請求項１記載の化合物又はその医薬適合性の塩。
  43. Ｒ８が、アルキルカルボニル、シクロアルキルカルボニル、アリール、複素環、複素環カルボニルアリール及び複素環カルボニル複素環からなる群から選択される、請求項４２記載の化合物。
  44. ＺがＣＨ２であり、
    Ｒ８が、アセチル、プロピオニル、シクロプロピルカルボニル、４−シアノフェニル、２−ピリジニル、４−（１−ピロリジニルカルボニル）フェニル、４−（１−ピロリジニルカルボニル）−１−ピペラジニル、４−（１−ピペリジニルカルボニル）フェニル、４−（１−ピペリジニルカルボニル）−１−ピペラジニル、４−（４−モルホリニルカルボニル）フェニル、４−（４−モルホリニルカルボニル）−１−ピペラジニル、４−（１−アゼチジニルカルボニル）フェニル、４−（１−アゼチジニルカルボニル）−１−ピペラジニル、４−（１−ピペラジニルカルボニル）フェニル、４−（１−ピペラジニルカルボニル）−１−ピペラジニルからなる群から選択され、
    Ｒ９が水素である、請求項４２記載の化合物。
  45. ４’−［３−（３−オキソ−１−ピロリジニル）プロポキシ］［１，１’−ビフェニル］−４−カルボニトリルである、請求項４４記載の化合物。
  46. 式ＶＩＩ：
    Figure 0004516717
    の請求項１記載の化合物又はその医薬適合性の塩。
  47. Ｒ８が、アルキルカルボニル、シクロアルキルカルボニル、アリール、複素環、複素環カルボニルアリール及び複素環カルボニル複素環からなる群から選択される、請求項４６記載の化合物。
  48. ＺがＣＨ２であり、
    Ｒ８が、アセチル、プロピオニル、シクロプロピルカルボニル、４−シアノフェニル、２−ピリジニル、４−（１−ピロリジニルカルボニル）フェニル、４−（１−ピロリジニルカルボニル）−１−ピペラジニル、４−（１−ピペリジニルカルボニル）フェニル、４−（１−ピペリジニルカルボニル）−１−ピペラジニル、４−（４−モルホリニルカルボニル）フェニル、４−（４−モルホリニルカルボニル）−１−ピペラジニル、４−（１−アゼチジニルカルボニル）フェニル、４−（１−アゼチジニルカルボニル）−１−ピペラジニル、４−（１−ピペラジニルカルボニル）フェニル、４−（１−ピペラジニルカルボニル）−１−ピペラジニルからなる群から選択され、
    Ｒ９が水素である、請求項４６記載の化合物。
  49. （５Ｒ）−３−｛（３Ｒ）−１−［３−（４−アセチルフェノキシ）プロピル］ピロリジニル｝−５−メチル−２，４−イミダゾリジンジオン、
    （５Ｓ）−３−｛（３Ｒ）−１−［３−（４−アセチルフェノキシ）プロピル］ピロリジニル｝−５−メチル−２，４−イミダゾリジンジオン及び
    （５Ｒ）−３−｛（３Ｒ）−１−［３−（４−アセチルフェノキシ）プロピル］ピロリジニル｝−５−イソプロピル−２，４−イミダゾリジンジオンからなる群から選択された、請求項４６記載の化合物。
  50. 医薬適合性の担体と組み合わせて、治療的に有効量の請求項１記載の化合物を含有する薬物組成物。
JP2002512129A 2000-07-13 2001-07-11 ヒスタミン−３受容体リガンドとしての１，３−二置換ピロリジン及び１，３，３−三置換ピロリジン並びにそれらの治療的応用 Expired - Fee Related JP4516717B2 (ja)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US61515100A 2000-07-13 2000-07-13
PCT/US2001/021929 WO2002006223A1 (en) 2000-07-13 2001-07-11 1,3-disubstituted and 1,3,3-trisubstituted pyrrolidines as histamine-3 receptor ligands and their therapeutic applications

Publications (3)

Publication Number Publication Date
JP2004509076A JP2004509076A (ja) 2004-03-25
JP2004509076A5 JP2004509076A5 (ja) 2009-09-24
JP4516717B2 true JP4516717B2 (ja) 2010-08-04

Family

ID=24464202

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2002512129A Expired - Fee Related JP4516717B2 (ja) 2000-07-13 2001-07-11 ヒスタミン−３受容体リガンドとしての１，３−二置換ピロリジン及び１，３，３−三置換ピロリジン並びにそれらの治療的応用

Country Status (15)

Country Link
EP (1) EP1301480B1 (ja)
JP (1) JP4516717B2 (ja)
AR (1) AR030939A1 (ja)
AT (1) ATE372981T1 (ja)
AU (1) AU2001273384A1 (ja)
BR (1) BR0108088A (ja)
CA (1) CA2415396C (ja)
CY (1) CY1107815T1 (ja)
DE (1) DE60130460T2 (ja)
DK (1) DK1301480T3 (ja)
ES (1) ES2292603T3 (ja)
MX (1) MXPA02012851A (ja)
PE (1) PE20020191A1 (ja)
PT (1) PT1301480E (ja)
WO (1) WO2002006223A1 (ja)

Families Citing this family (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6620839B2 (en) 2000-07-13 2003-09-16 Abbott Laboratories 1,3-disubstituted and 1,3,3-trisubstituted pyrrolidines as histamine-3 receptor ligands and their therapeutic applications
US6316475B1 (en) * 2000-11-17 2001-11-13 Abbott Laboratories Aminoalkoxybiphenylcarboxamides as histamine-3 receptor ligands and their therapeutic applications
US6673829B2 (en) 2001-09-14 2004-01-06 Novo Nordisk A/S Aminoazetidine,-pyrrolidine and -piperidine derivatives
DE60237528D1 (de) 2001-09-14 2010-10-14 High Point Pharmaceuticals Llc Neue aminoazetidin-, aminopyrrolidin- und aminopiperidinderivative
US7314937B2 (en) 2002-03-21 2008-01-01 Eli Lilly And Company Non-imidazole aryl alkylamines compounds as histamine H3 receptor antagonists, preparation and therapeutic uses
GB0224084D0 (en) * 2002-10-16 2002-11-27 Glaxo Group Ltd Novel compounds
GB0308333D0 (en) * 2003-04-10 2003-05-14 Glaxo Group Ltd Novel compounds
US7595316B2 (en) 2003-06-27 2009-09-29 Banyu Pharmaceutical Co., Ltd. Heteroaryloxy nitrogenous saturated heterocyclic derivative
FR2866647B1 (fr) * 2004-02-20 2006-10-27 Servier Lab Nouveaux derives azabicycliques, leur procede de preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
US7456164B2 (en) 2004-05-07 2008-11-25 Pfizer, Inc 3- or 4-monosubtituted phenol and thiophenol derivatives useful as H3 ligands
EP1593679A1 (en) * 2004-05-07 2005-11-09 Warner-Lambert Company LLC 3- Or 4-monosubstituted phenol derivatives useful as H3 ligands
NZ550769A (en) * 2004-05-07 2010-06-25 Warner Lambert Co 3- or 4-Monosubstituted phenol and thiophenol derivatives useful as H3 ligands
EP1595881A1 (en) 2004-05-12 2005-11-16 Pfizer Limited Tetrahydronaphthyridine derivates useful as histamine H3 receptor ligands
EP1820797A4 (en) 2004-12-01 2009-10-28 Banyu Pharma Co Ltd SUBSTITUTED PYRIDONE DERIVATIVE
GB0514811D0 (en) * 2005-07-19 2005-08-24 Glaxo Group Ltd Compounds
GB0514812D0 (en) * 2005-07-19 2005-08-24 Glaxo Group Ltd Compounds
US7728031B2 (en) 2006-02-24 2010-06-01 Abbott Laboratories Octahydro-pyrrolo[3,4-b]pyrrole derivatives
CA2691782A1 (en) 2007-09-11 2009-03-19 Abbott Laboratories Octahydro-pyrrolo[3,4-b]pyrrole n-oxides
US8383657B2 (en) 2007-12-21 2013-02-26 Abbott Laboratories Thiazolylidine urea and amide derivatives and methods of use thereof

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP3522790B2 (ja) * 1993-06-08 2004-04-26 花王株式会社 Ｈ３−レセプター刺激薬
US5585492A (en) * 1994-10-11 1996-12-17 G. D. Searle & Co. LTA4 Hydrolase inhibitors
JPH11504013A (ja) * 1995-04-21 1999-04-06 イーライ・リリー・アンド・カンパニー 新規な塩基性側鎖を有するベンゾチオフェン
AU3176297A (en) * 1996-06-25 1998-01-14 Novartis Ag Substituted 7-amino-pyrrolo{3,2-d}pyrimidines and the use thereof
EP0978512A1 (en) * 1998-07-29 2000-02-09 Societe Civile Bioprojet Non-imidazole aryloxy (or arylthio) alkylamines as histamine H3-receptor antagonists and their therapeutic applications

Also Published As

Publication number Publication date
EP1301480A1 (en) 2003-04-16
JP2004509076A (ja) 2004-03-25
CA2415396C (en) 2011-03-08
EP1301480B1 (en) 2007-09-12
CY1107815T1 (el) 2013-06-19
ATE372981T1 (de) 2007-09-15
ES2292603T3 (es) 2008-03-16
BR0108088A (pt) 2004-04-06
PT1301480E (pt) 2007-11-29
MXPA02012851A (es) 2003-09-05
DE60130460T2 (de) 2008-06-05
AU2001273384A1 (en) 2002-01-30
CA2415396A1 (en) 2002-01-24
WO2002006223A1 (en) 2002-01-24
DK1301480T3 (da) 2008-01-21
DE60130460D1 (de) 2007-10-25
AR030939A1 (es) 2003-09-03
PE20020191A1 (es) 2002-03-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP4516717B2 (ja) ヒスタミン−３受容体リガンドとしての１，３−二置換ピロリジン及び１，３，３−三置換ピロリジン並びにそれらの治療的応用
US6620839B2 (en) 1,3-disubstituted and 1,3,3-trisubstituted pyrrolidines as histamine-3 receptor ligands and their therapeutic applications
US6515013B2 (en) 1,3-disubstituted and 1,3,3-trisubstituted pyrrolidines as histamine-3 receptor ligands and their therapeutic applications
US6316475B1 (en) Aminoalkoxybiphenylcarboxamides as histamine-3 receptor ligands and their therapeutic applications
CA3183740A1 (en) Anti-viral compounds for treating coronavirus, picornavirus, and norovirus infections
AU2005241073B2 (en) Adamantyl-acetamide derivatives as inhibitors of the 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase Type 1 enzyme
US20030195195A1 (en) Substituted pyridines having antiangiogenic activity
US20060030557A1 (en) Substituted pyridines having antiangiogenic activity
AU2008338748B2 (en) Cyclopropyl amine derivatives
EP2258694A1 (en) Amines as histamine-3 receptor ligands and their therapeutic applications
US7538138B2 (en) Amines as histamine-3 receptor ligands and their therapeutic applications
CZ20012412A3 (cs) Sloučeniny inhibující adhezi buněk vykazující protizánětlivé a imunosupresivní účinky
CZ20023243A3 (cs) Pyrrolidinové deriváty, způsob jejich výroby, jejich pouľití a farmaceutický prostředek
JP2007508387A (ja) バニロイド受容体サブタイプ１（ｖｒ１）受容体を阻害するアミド
US20020183309A1 (en) Novel amines as histamine-3 receptor ligands and their therapeutic applications
US20020177589A1 (en) Novel amines as histamine-3 receptor ligands and their therapeutic applications
JP2006525355A (ja) ナトリウムチャンネルモジュレーターとしてのピラゾール−アミドおよびスルホンアミド
US20020111340A1 (en) Aminoalkoxybiphenylcarboxamides as histamine-3 receptor ligands and their therapeutic applications
US20030134835A1 (en) Histamine-3 receptor ligands for diabetes conditions
AU2011202889B2 (en) Adamantyl-acetamide derivatives as inhibitors of the 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase Type 1 enzyme

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20050908

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20090203

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20090204

A601 Written request for extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601

Effective date: 20090424

A602 Written permission of extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602

Effective date: 20090507

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20090731

A524 Written submission of copy of amendment under article 19 pct

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A524

Effective date: 20090731

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20090924

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20091015

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20100420

A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20100517

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130521

Year of fee payment: 3

LAPS Cancellation because of no payment of annual fees