JP4458504B2 - Hair treatment composition - Google Patents
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Description
【0001】
【発明の属する技術分野】
本発明は毛髪処理用組成物に関する。さらに詳しくは、ヒトの頭髪に使用されるコールド二浴式、加温二浴式、用事調整発熱二浴式などのパーマネントウェーブ用剤、ストレートパーマなどの縮毛矯正用剤、または髪質矯正用剤に好適に用いられる毛髪処理用組成物に関する。
【0002】
【従来の技術】
従来、毛髪にウェーブをかける、あるいはストレートパーマをかけて縮毛矯正を行う方法としては、例えばチオグリコール酸塩やシステイン等の還元剤を主剤とする第1剤により毛髪ケラチンのシスチン結合を切断し、次いで臭素酸塩や過酸化水素等の酸化剤を主剤とする第2剤によりシスチン結合の再結合を行う等の手段が用いられている。これらの方法では、酸化、還元という悪条件下で毛髪を処理するため、パーマ処理後の毛髪は、きしんだりパサついたりして、滑らかさがなくなる等の不具合が生じやすく、パーマ処理後も滑らかさやしっとりさが持続するコンディショニング効果がパーマネント用剤にも望まれている。これに対し、ヘアコンディショニング効果をもたせる目的で、パーマネントウェーブ用剤にカチオン界面活性剤や、高級アルコールを配合し、これら成分を毛髪に吸着させることによりパーマ処理後の毛髪に滑らかさやしっとりさを付与する技術が提案されている。
【0003】
【発明が解決しようとする課題】
しかしながら、従来のパーマネントウェーブ用剤や縮毛矯正用剤は、毛髪に十分に満足し得る程度の滑らかさを付与するのが難しく、また、仕上がりが重いといった不都合があった。さらに、毛髪への滑らかさの付与向上を図ろうとすると、逆にウェーブ効果や縮毛矯正効果(ストレート効果)が不十分となるなど、滑らかさとウェーブ効果、縮毛矯正効果の両立が難しかった。
【0004】
本発明は上記事情に鑑みてなされたもので、パーマ処理後の毛髪をべたつかせることなく優れた滑らかさとウェーブ効果、縮毛矯正効果を付与することができる毛髪処理組成物を提供することを目的とする。
【0005】
【課題を解決するための手段】
上記課題を解決するために本発明は、(a)下記式(I)
【0006】
【0007】
(式中、Xはハロゲン原子を示し;l、m、nはそれぞれ1〜10万の整数を示す)で表されるポリハロゲノジメチルジアリルアンモニウム・アクリルアミド共重合体と、
(b)高級アルコールの1種または2種以上と、
(c)下記式(II)
(式中、R1は炭素原子数12〜22のアルキル基またはヒドロキシアルキル基を示し;R2は炭素原子数1〜22のアルキル基またはヒドロキシアルキル基を示し;R3、R4はそれぞれ独立に炭素原子数1〜3のアルキル基またはヒドロキシアルキル基を示し;XAはハロゲン原子または炭素原子数1〜2のアルキル硫酸基を示す)で表される第4級アンモニウム塩の1種または2種以上と、
(d)還元剤若しくは酸化剤の1種または2種以上と、
(e)アルキル変性シリコーン、アミノ変性シリコーン、およびポリエーテル変性シリコーンの中から選ばれる1種または2種以上、
とを含有することを特徴とする毛髪処理用組成物を提供する。
【0008】
上記において、(c)成分に対する(b)成分のモル比が4〜15であるのが好ましい。
【0009】
【発明の実施の形態】
以下、本発明について詳述する。
【0010】
(a)成分としてのポリハロゲノジメチルジアリルアンモニウム・アクリルアミド共重合体は下記式(I)で表される。
【0011】
【0012】
式(I)中、Xはハロゲン原子を示し、好ましくは塩素原子または臭素原子を示す。l、m、nは、それぞれ1〜10万の整数を示す。
【0013】
式(I)で示される共重合体の分子量は200万〜800万程度が好ましく、特には400万〜600万程度である。
【0014】
(a)成分としての共重合体は、例えばポリ塩化ジメチルジアリルアンモニウム・アクリルアミド共重合体等が好ましいものとして挙げられ、これらは「MERQUAT 550」、「MERQUAT 2200」(以上、いずれもカルゴン社製)等として市販されており、商業的に入手可能である。
【0015】
(a)成分の配合量は、本発明組成物中0.01〜8.0重量%が好ましく、特には0.05〜5.0重量%である。(a)成分の配合量が少なすぎると滑らかさが不十分となり、一方、(a)成分の配合量が多すぎるとべたつきが生じ、好ましくない。(a)成分は1種または2種以上を用いることができる。
【0016】
(b)成分としての高級アルコールとしては、直鎖または分岐のアルキル鎖を有する、炭素原子数12〜22の高級アルコールが好ましい。(b)成分としては、例えばラウリルアルコール、セチルアルコール、ステアリルアルコール、ベヘニルアルコール、ミリスチルアルコール、オレイルアルコール、セトステアリルアルコール等の直鎖アルコールや、モノステアリルグリセリンエーテル(バチルアルコール)、2−デシルテトラデシノール、ラノリンアルコール、コレステロール、フィトステロール、ヘキシルドデカノール、イソステアリルアルコール、オクチルドデカノール等の分岐鎖アルコールなどが挙げられる。(b)成分は1種または2種以上を用いることができる。
【0017】
(b)成分の配合量は、本発明組成物中0.1〜30.0重量%が好ましく、特には0.3〜20.0重量%である。(b)成分の配合量が少なすぎると滑らかさが不十分となり、一方、(b)成分の配合量が多すぎると仕上がりが重くなり、好ましくない。
【0018】
(c)成分としてのカチオン界面活性剤としては、下記一般式(II)
【0019】
【0020】
(式中、R1は炭素原子数12〜22のアルキル基またはヒドロキシアルキル基を示し;R2は炭素原子数1〜22のアルキル基またはヒドロキシアルキル基を示し;R3、R4はそれぞれ独立に炭素原子数1〜3のアルキル基またはヒドロキシアルキル基を示し;XAはハロゲン原子または炭素原子数1〜2のアルキル硫酸基を示す)で表される第4級アンモニウム塩が用いられる。
【0021】
上記一般式(II)で表される第4級アンモニウム塩としては、例えば塩化ベヘニルトリメチルアンモニウム、塩化ステアリルトリメチルアンモニウム、塩化セチルトリメチルアンモニウム、塩化ラウリルトリメチルアンモニウム等のアルキルトリメチルアンモニウム塩、塩化ジセチルジメチルアンモニウム、塩化ジステアリルジメチルアンモニウム、塩化ジラウリルジメチルアンモニウム等のジアルキルジメチルアンモニウム塩、塩化ステアリルジメチルヒドロキシエチルアンモニウム、塩化セチルジメチルベンジルアンモニウム、セチルトリメチルアンモニウムメチルサルフェート等を挙げることができる。
【0023】
(c)成分の配合量は、本発明組成物中0.01〜10.0重量%が好ましく、特には0.1〜5.0重量%である。(c)成分の配合量が少なすぎると毛髪に十分な滑らか感、柔軟性を付与することができず、一方、(c)成分の配合量が多すぎると毛髪にべたつきを生じ、好ましくない。(c)成分は1種または2種以上を用いることができる。
【0024】
なお、(b)成分と(c)成分は、好ましくは(b)/(c)=4〜15(モル比)となるよう配合するのが好ましい。(c)成分に対する(b)成分のモル比を上記範囲内とすることにより、パーマ処理後の毛髪により優れた感触とウェーブ効果(あるいはストレート効果)を付与することができる。
【0025】
(d)成分は還元剤若しくは酸化剤の1種または2種以上である。
【0026】
還元剤としては、一般にパーマネントウェーブ剤に用いられる還元剤であれば特に限定されるものでなく、例えばチオグリコール酸、チオグリコール酸塩類、システイン、システイン塩酸塩、N−アセチルシステイン、チオ乳酸、チオ乳酸塩類等のメルカプト化合物類、亜硫酸塩類、チオ硫酸塩類、亜硫酸水素塩類などが挙げれるが、これら例示に限定されるものでない。中でもチオグリコール酸、チオグリコール酸塩類、亜硫酸塩類、システイン等が好ましい。
【0027】
また酸化剤としては、一般にパーマネントウェーブ剤に用いられる酸化剤であれば特に限定されるものでなく、例えば過酸化水素、臭素酸ナトリウムまたは臭素酸カリウムのような臭素酸のアルカリ金属塩、過ホウ酸ナトリウムまたは過硫酸ナトリウムのような過ホウ酸や過硫酸のアルカリ金属塩などが挙げられるが、これら例示に限定されるものでない。中でも過酸化水素、臭素酸ナトリウム、臭素酸カリウム等が好ましい。
【0028】
(d)成分として還元剤の1種または2種以上を用いる場合、本発明組成物はおもにパーマネントウェーブ用剤、縮毛矯正用剤(ストレートパーマ剤)等の第1剤として好ましく用いられる。この場合、第2剤としては酸化剤を主剤とする公知の第2剤を任意に用いることができる。酸化剤としては上記例示のものが好ましく用いられるが、これら例示に限定されるものでないことはもちろんである。また、くせ毛矯正用剤、ストレートパーマの効果持続用剤等の髪質矯正用剤にも好ましく用いられる。
【0029】
(d)成分として還元剤の1種または2種以上を用いる場合、該還元剤の配合量は、本発明組成物中0.05〜20.0重量%が好ましく、特には1.0〜11.0重量%である。還元剤の配合量が少なすぎるとパーマネントウェーブ効果または縮毛矯正効果が不十分となり、一方、還元剤の配合量が多すぎると毛髪の損傷が発生するおそれがあり、好ましくない。
【0030】
一方、(d)成分として酸化剤の1種または2種以上を用いる場合、本発明組成物はおもにパーマネントウェーブ用剤、縮毛矯正用剤(ストレートパーマ剤)等の第2剤として好ましく用いられる。この場合、第1剤としては還元剤を主剤とする公知の第1剤を任意に用いることができる。還元剤としては上記例示のものが好ましく用いられるが、これら例示に限定されるものでないことはもちろんである。
【0031】
このように(d)成分として酸化剤の1種または2種以上を用いる場合、該酸化剤の配合量は、本発明組成物中0.05〜15.0重量%が好ましく、特には1.0〜10.0重量%である。酸化剤の配合量が少なすぎるとパーマネントウェーブ効果または縮毛矯正効果が不十分となり、一方、酸化剤の配合量が多すぎると毛髪の損傷が発生するおそれがあり、好ましくない。
【0032】
本発明組成物では、上記(a)〜(d)成分に加え、さらに使用性等の点から、(e)成分としてアルキル変性シリコーン、アミノ変性シリコーン、およびポリエーテル変性シリコーンの中から選ばれる1種または2種以上のシリコーンを配合する。
【0033】
上記アルキル変性シリコーンとしては下記一般式(III)、(IV)で表されるものが好ましく用いられる。
【0034】
【0035】
【0036】
〔一般式(III)、(IV)中、R5は炭素原子数2〜18のアルキル基を示し;R6は存在しないかまたは炭素原子数1〜4のアルキレン基を示し;R7は炭素原子数10〜16のアルキル基を示し;o、p、q、rはそれぞれ1〜500、好ましくは1〜200の整数を示す〕
【0037】
上記アミノ変性シリコーンとしては下記一般式(V)、(VI)で表されるものが好ましく用いられる。
【0038】
【0039】
【0040】
〔一般式(V)、(VI)中、R8〜R11はそれぞれ独立にメチル基またはメトキシ基を示し;s、uはそれぞれ1〜500の整数を示し;t、vはそれぞれ1〜50の整数を示す〕
【0041】
上記ポリエーテル変性シリコーンとしては下記一般式(VII)で表されるものが好ましく用いられる。
【0042】
【0043】
(式中、R11は炭素原子数1〜12のアルキル基、炭素原子数1〜6のアルコキシル基、または水素基を示し;wは1〜100、好ましくは20〜30の整数を示し;xは1〜20、好ましくは2〜10の整数を示し;yは0〜50、好ましくは20〜30の整数を示し;zは0〜50、好ましくは20〜30の整数を示す)
【0044】
これらシリコーンの配合量は、本発明組成物中0.01〜20.0重量%が好ましく、特には0.1〜10.0重量%である。シリコーンの配合量が少なすぎると滑らかさが不十分となり、一方、シリコーンの配合量が多すぎると仕上がりが重くなり、好ましくない。
【0045】
本発明ではさらに使用性、施術性の点から水溶性高分子を配合するのが好ましい。水溶性高分子としては、天然の水溶性高分子、半合成水溶性高分子、合成水溶性高分子、無機の水溶性高分子等が挙げられる。
【0046】
天然の水溶性高分子としては、アラビアガム、トラガカントガム、ガラクタン、グアガム、キャロブガム、カラヤガム、カラギーナン、ペクチン、カンテン、クインスシード(マルメロ)、アルゲコロイド(カッソウエキス)、デンプン(コメ、トウモロコシ、バレイショ、コムギ)、グリチルリチン酸等の植物系水溶性高分子;キサンタンガム、デキストラン、サクシノグルカン、プルラン等の微生物系水溶性高分子;コラーゲン、カゼイン、アルブミン、ゼラチン等の動物系水溶性高分子などが例示される。
【0047】
半合成水溶性高分子としては、カルボキシメチルデンプン、メチルヒドロキシプロピルデンプン等のデンプン系水溶性高分子;メチルセルロース、ニトロセルロース、エチルセルロース、メチルヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、セルロース硫酸ナトリウム、ヒドロキシプロピルセルロース、カルボキシメチルセルロース(CMC)ナトリウム、結晶セルロース、セルロース末等のセルロース系水溶性高分子;アルギン酸ナトリウム、アルギン酸プロピレングリコールエステル等のアルギン酸系水溶性高分子などが例示される。
【0048】
合成水溶性高分子としては、ポリビニルアルコール、ポリビニルメチルエーテル、ポリビニルピロリドン、カルボキシビニルポリマー(カーボポール)等のビニル系水溶性高分子;ポリエチレングリコール(20,000、40,000、60,000等のポリオキシエチレン系水溶性高分子;ポリオキシエチレンポリオキシプロピレン共重合体等の共重合系水溶性高分子;ポリアクリル酸ナトリウム、ポリエチレンアクリレート、ポリアクリルアミド等のアクリル系水溶性高分子のほか、ポリエチレンイミン、カチオン化セルロース等のカチオンポリマーなどが例示される。
【0049】
無機の水溶性高分子としては、ベントナイト、ケイ酸AlMg(ビーガム)、ラポナイト、ヘクトライト、無水ケイ酸などが例示される。
【0050】
これら水溶性高分子の配合量は、本発明組成物中、0.01〜10.0重量%が好ましく、特には0.05〜5.0重量%である。
【0051】
本発明の毛髪処理用組成物には、本発明の効果を損なわない範囲で、化粧品、医薬品等に一般に用いられる各種成分を配合することができる。このような成分として、例えば油分、脂肪酸、保湿剤、アニオン界面活性剤、ノニオン界面活性剤、両性界面活性剤、アルカリ、酸、金属イオン封鎖剤、タンパク質加水分解物、香料等が挙げられる。
【0052】
油分としては、アボガド油、ツバキ油、タートル油、マカデミアナッツ油、トウモロコシ油、ミンク油、オリーブ油、ナタネ油、卵黄油、ゴマ油、パーシック油、小麦胚芽油、サザンカ油、ヒマシ油、アマニ油、サフラワー油、綿実油、エノ油、大豆油、落花生油、茶実油、カヤ油、コメヌカ油、シナギリ油、日本キリ油、ホホバ油、胚芽油、トリグリセリン、トリオクタン酸グリセリン、トリイソパルミチン酸グリセリン等の液体油脂;カカオ油、ヤシ油、馬脂、硬化ヤシ油、パーム油、牛脂、羊脂、硬化牛脂、パーム核油、豚脂、牛骨脂、モクロウ核油、硬化油、牛脚脂、モクロウ、硬化ヒマシ油等の固体油脂;ミツロウ、キャンデリラロウ、綿ロウ、カルナバロウ、ベイベリーロウ、イボタロウ、鯨ロウ、モンタンロウ、ヌカロウ、ラノリン、カポックロウ、酢酸ラノリン、液状ラノリン、サトウキビロウ、ラノリン脂肪酸イソプロピル、ラウリン酸ヘキシル、還元ラノリン、ジョジョバロウ、硬質ラノリン、セラックロウ、ポリオキシエチレン(POE)ラノリンアルコールエーテル、POEラノリンアルコールアセテート、POEコレステロールエーテル、ラノリン脂肪酸ポリエチレングリコール、POE水素添加ラノリンアルコールエーテル等のロウ類;流動パラフィン、オゾケライト、スクワレン、プリスタン、パラフィン、セレシン、ワセリン、スクワラン、マイクロクリスタリンワックス等の炭化水素油;ミリスチン酸イソプロピル、オクタン酸セチル、ミリスチン酸オクチルドデシル、パルミチン酸イソプロピル、ステアリン酸ブチル、ラウリン酸ヘキシル、ミリスチン酸ミリスチル、オレイン酸デシル、ジメチルオクタン酸ヘキシルデシル、乳酸セチル、乳酸ミリスチル、酢酸ラノリン、ステアリン酸イソセチル、イソステアリン酸イソセチル、12−ヒドロキシステアリン酸コレステリル、ジ−2−エチルヘキシル酸エチレングリコール、ジペンタエリスリトール脂肪酸エステル、モノイソステアリン酸N−アルキルグリコール、ジカプリン酸ネオペンチルグリコール、リンゴ酸ジイソステアリル、ジ−2−へプチルウンデカン酸グリセリン、トリ−2−エチルヘキシル酸トリメチロールプロパン、トリイソステアリン酸トリメチロールプロパン、テトラ−2−エチルヘキシル酸ペンタンエリスリトール、トリ−2−エチルヘキシル酸グリセリン、トリイソステアリン酸トリメチロールプロパン、セチル−2−エチルヘキサノエート、2−エチルヘキシルパルミテート、トリミリスチン酸グリセリン、トリ−2−へプチルウンデカン酸グリセライド、ヒマシ油脂肪酸メチルエステル、オレイン酸オイル、セトステアリルアルコール、アセトグリセライド、パルミチン酸−2−へプチルウンデシル、アジピン酸ジイソブチル、N−ラウロイル−L−グルタミン酸−2−オクチルドデシルエステル、アジピン酸ジ−2−へプチルウンデシル、エチルラウレート、セバチン酸ジ−2−エチルヘキシル、ミリスチン酸−2−ヘキシルデシル、パルミチン酸−2−ヘキシルデシル、アジピン酸−2−ヘキシルデシル、セバチン酸ジイソプロピル、コハク酸−2−エチルヘキシル、酢酸エチル、酢酸ブチル、酢酸アミル、クエン酸トリエチル等の合成エステル油;ジメチルポリシロキサン、メチルハイドロジェンポリシロキサン、デカメチルポリシロキサン、ドデカメチルポリシロキサン、テトラメチルテトラハイドロジェンポリシロキサン、シリコン樹脂、シリコンゴム等のシリコーン類などが挙げられる。
【0053】
脂肪酸としては、例えばラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、ベヘン(ベヘニン)酸、オレイン酸、12−ヒドロキシステアリン酸、ウンデシレン酸、トール酸、イソステアリン酸、リノール酸、リノレイン酸、エイコサペンタエン酸(EPA)、ドコサヘキサエン酸(DHA)などが挙げられる。
【0054】
保湿剤としては、例えばポリエチレングリコール、プロピレングリコール、グリセリン、1,3−ブチレングリコール、キシリトール、ソルビトール、マルチトール、コンドロイチン硫酸、ヒアルロン酸、ムコイチン硫酸、カロニン酸、アテロコラーゲン、コレステリル−12−ヒドロキシステアレート、乳酸ナトリウム、胆汁酸塩、dl−ピロリドンカルボン酸塩、短鎖可溶性コラーゲン、ジグリセリン(EO)PO付加物、イサヨイバラ抽出物、セイヨウノコギリソウ抽出物、メリロート抽出物などが挙げられる。
【0055】
アニオン界面活性剤としては、例えばセッケン用素地、ラウリン酸ナトリウム、パルミチン酸ナトリウム等の脂肪酸セッケン;ラウリル硫酸ナトリウム、ラウリル硫酸カリウム等の高級アルキル硫酸エステル塩;POEラウリル硫酸トリエタノールアミン、POEラウリル硫酸ナトリウム等のアルキルエーテル硫酸エステル塩;ラウロイルサルコシンナトリウム等のN−アシルサルコシン酸;N−ミリストイル−N−メチルタウリンナトリウム、ヤシ油脂肪酸メチルタウリンアミドナトリウム、ラウリルメチルタウリンアミドナトリウム等の高級脂肪酸アミドスルホン酸塩;POEオレイルエーテルリン酸ナトリウム、POEステアリルエーテルリン酸等のリン酸エステル塩;ジ−2−エチルヘキシルスルホコハク酸ナトリウム、モノラウロイルモノエタノールアミドポリオキシエチレンスルホコハク酸ナトリウム、ラウリルポリプロピレングリコールスルホコハク酸ナトリウム等のスルホコハク酸塩;リニアドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム、リニアドデシルベンゼンスルホン酸トリエタノールアミン、リニアドデシルベンゼンスルホン酸等のアルキルベンゼンスルホン酸塩;N−ラウロイルグルタミン酸モノナトリウム、N−ステアロイルグルタミン酸ジナトリウム、N−ミリストイル−L−グルタミン酸モノナトリウム等のN−アシルグルタミン酸塩;硬化ヤシ油脂肪酸グリセリン硫酸ナトリウム等の高級脂肪酸エステル硫酸エステル塩;ロート油等の硫酸化油;POEアルキルエーテルカルボン酸、POEアルキルアリルエーテルカルボン酸塩、α−オレフィンスルホン酸塩、高級脂肪酸エステルスルホン酸塩、二級アルコール硫酸エステル塩、高級脂肪酸アルキロールアミド硫酸エステル塩、ラウロイルモノエタノールアミドコハク酸ナトリウム、N−パルミトイルアスパラギン酸ジトリエタノールアミン、カゼインナトリウム等が挙げられる。
【0056】
ノニオン界面活性剤としては、ソルビタンモノオレエート、ソルビタンモノイソステアレート、ソルビタンモノラウレート、ソルビタンモノパルミテート、ソルビタンモノステアレート、ソルビタンセスキオレエート、ソルビタントリオレエート、ペンタ−2−エチルヘキシル酸ジグリセロールソルビタン、テトラ−2−エチルヘキシル酸ジグリセロールソルビタン等のソルビタン脂肪酸エステル類、モノ綿実油脂肪酸グリセリン、モノエルカ酸グリセリン、セスキオレイン酸グリセリン、モノステアリン酸グリセリン、α,α’−オレイン酸ピログルタミン酸グリセリン、モノステアリン酸グリセリンリンゴ酸等のグリセリンポリグリセリン脂肪酸類、モノステアリン酸プロピレングリコール等のプロピレングリコール脂肪酸エステル類、硬化ヒマシ油誘導体、グリセリンアルキルエーテル等の親油性ノニオン界面活性剤;POEソルビタンモノオレエート、POEソルビタンモノステアレート、POEソルビタンモノオレエート、POEソルビタンテトラオレエート等のPOEソルビタン脂肪酸エステル類、POEソルビットモノラウレート、POEソルビットモノオレエート、POEソルビットペンタオレエート、POEソルビットモノステアレート等のPOEソルビット脂肪酸エステル類、POEグリセリンモノステアレート、POEグリセリンモノイソステアレート、POEグリセリントリイソステアレート等のPOEグリセリン脂肪酸エステル類、POEモノオレエート、POEジステアレート、POEモノジオレエート、システアリン酸エチレングリコール等のPOE脂肪酸エステル類、POEラウリルエーテル、POEオレイルエーテル、POEステアリルエーテル、POEベヘニルエーテル、POE2オクチルドデシルエーテル、POEコレスタノールエーテル等のPOEアルキルエーテル類、POEオクチルフェニルエーテル、POEノニルフェニルエーテル、POEジノニルフェニルエーテル等のPOEアルキルフェニルエーテル類、プルロニック等のプルアロニック型類、POE・POPセチルエーテル、POE・POP2デシルテトラデシルエーテル、POE・POPモノブチルエーテル、POE・POP水添ラノリン、POE・POPグリセリンエーテル等のPOE・POPアルキルエーテル類、テトロニック等のテトラPOE・テトラPOPエチレンジアミン縮合物類、POEヒマシ油、POE硬化ヒマシ油、POE硬化ヒマシ油モノイソステアレート、POE硬化ヒマシ油トリイソステアレート、POE硬化ヒマシ油モノピログルタミン酸モノイソステアリン酸ジエステル、POE硬化ヒマシ油マレイン酸等のPOEヒマシ油硬化ヒマシ油誘導体、POEソルビットミツロウ等のPOEミツロウ・ラノリン誘導体、ヤシ油脂肪酸ジエタノールアミド、ラウリン酸モノエタノールアミド、脂肪酸イソプロパノールアミド等のアルカノールアミド、POEプロピレングリコール脂肪酸エステル、POEアルキルアミン、POE脂肪酸アミド、ショ糖脂肪酸エステル、POEノニルフェニルホルムアルデヒド縮合物、アルキルエトキシジメチルアミンオキシド、トリオレイルリン酸等の親水性ノニオン界面活性剤などが挙げられる。
【0057】
両性界面活性剤としては、例えば2−ウンデシル−N,N,N−(ヒドロキシエチルカルボキシメチル)−2−イミダゾリンナトリウム、2−ココイル−2−イミタゾリニウムヒドロキシド−1−カルボキシエチロキシ2ナトリウム塩等のイミダゾリン系両性界面活性剤;2−へプタデシル−N−カルボキシメチル−N−ヒドロキシエチルイミダゾリニウムベタイン、ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン、アルキルベタイン、アミドベタイン、スルホベタイン等のベタイン系界面活性剤などが挙げられる。
【0058】
アルカリとしては、例えばアンモニア、モノエタノールアミン、トリエタノールアミン、イソプロパノールアミン、2−アミノ−2−メチルプロパノール、2−アミノ−2−メチルプロパンジオール、アルギニン、リジン、炭酸アンモニウム、炭酸水素アンモニウム、炭酸グアニジン、炭酸ナトリウム、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム等が挙げられ、それらの塩も緩衝剤として配合できる。
【0059】
酸としては、例えばクエン酸、グリコール酸、コハク酸、酒石酸、乳酸、フマル酸、リンゴ酸、レブリン酸、酪酸、吉草酸、シュウ酸、マレイン酸、マンデル酸、リン酸、硫酸、塩酸、硝酸等が挙げられ、それらの塩も緩衝剤として配合できる。
【0060】
金属イオン封鎖剤としては、例えば1−ヒドロキシエタン−1,1−ジホスホン酸、1−ヒドロキシエタン−1,1−ジホスホン酸四ナトリウム塩、エデト酸二ナトリウム、エデト酸三ナトリウム、エデト酸四ナトリウム等およびそれらの塩が挙げられる。
【0061】
タンパク質加水分解物としては、例えばシルク抽出物、ケラチン加水分解物等が挙げられる。
【0062】
本発明の毛髪処理用組成物の製造方法は特に限定されるものでなく、常法により製造することができるが、(d)成分に、(a)〜(c)成分、さらには他の添加成分を加えて調製するのが好ましい。
【0063】
【実施例】
次に、本発明を実施例によりさらに詳細に説明するが、本発明はこれによってなんら限定されるものではない。なお、配合量は特記しない限り、すべて重量%で示す。なお、表1〜5中、「ポリ塩化ジメチルアリルアンモニウム・アクリルアミド共重合体」(*)は「MERQUAT 550」(カルゴン社製)を用いた。
【0064】
本実施例で用いた評価基準を以下に示す。
【0065】
[滑らかさ、しっとりさ、ウェーブ(ストレート、髪質矯正)効果]
各実施例、比較例において、毛髪処理剤施術後の滑らかさ、しっとりさ、ウェーブ効果・ストレート効果・髪質矯正効果について、専門美容技術者により判定してもらい評価した。
(評価基準)
◎: 美容技術者が良好と判断した
○: 美容技術者がおおむね良好と判断した
△: 美容技術者がおおむね良好でないと判断した
×: 美容技術者が良好でないと判断した
【0066】
(実施例1、比較例1〜4: パーマネントウェーブ用第1剤)
表1に示す組成でパーマネントウェーブ用第1剤(試料)を調製した。
【0067】
20代日本人女性のバージンヘア(長さ20cm、重さ10g、パーマ・カラー等の化学的処理履歴のない毛髪)を用意し、洗浄、乾燥させ、毛束を得た。
【0068】
この毛束に、該毛束と同量の上記試料(第1剤)をなじませながらロッドをまいて15分間放置後水洗し、タオルで水気を拭き取った後、下記に示す処方のパーマネントウェーブ用第2剤を毛束と同量塗布して15分間放置した。
【0069】
その後ロッドをはずして水洗し、施術後の滑らかさ、しっとりさ、ウェーブ効果について上記評価基準により評価した。結果を表1に示す。
【0070】
なお、実施例1(第1剤)において、(b)成分/(c)成分=7(モル比)である。
【0071】
(実施例1、比較例1〜4で用いたパーマネントウェーブ用第2剤処方)
【0072】
【表1】
【0073】
(実施例2、比較例5〜8: ストレートパーマ用第1剤)
表2に示す組成でストレートパーマ用第1剤(試料)を調製した。
【0074】
20代日本人女性のバージンヘア(長さ20cm、重さ10g、パーマ・カラー等の化学的処理履歴のない毛髪)を用意し、洗浄、乾燥させ、毛束を得た。
【0075】
この毛束に、該毛束と同量の上記試料(第1剤)を毛束を伸ばしながら櫛を通してなじませ、20分間放置した後水洗し、タオルで水気を拭き取った後、下記に示す処方のストレートパーマ用(縮毛矯正用)第2剤を毛束と同量塗布し、毛束を伸ばしながら櫛を通してなじませ、20分間放置した。
【0076】
その後水洗し、施術後の滑らかさ、しっとりさ、縮毛矯正効果(ストレート効果)について上記評価基準により評価した。結果を表2に示す。
【0077】
なお、実施例2(第1剤)において、(b)成分/(c)成分=9(モル比)である。
【0078】
(実施例2、比較例5〜8で用いたストレートパーマ用第2剤処方)
【0079】
【表2】
【0080】
(実施例3、比較例9〜12: パーマネントウェーブ用第2剤)
表3に示す組成でパーマネントウェーブ用第2剤(試料)を調製した。
【0081】
20代日本人女性のバージンヘア(長さ20cm、重さ10g、パーマ・カラー等の化学的処理履歴のない毛髪)を用意し、洗浄、乾燥させて、毛束を得た。
【0082】
この毛束に、該毛束と同量のパーマネントウェーブ用第1剤(下記処方)をなじませながらロッドをまいて15分間放置後水洗し、タオルで水気を拭き取った後、表3に示す処方のパーマネントウェーブ用第2剤(試料)を毛束と同量塗布して15分間放置した。
【0083】
その後ロッドをはずして水洗し、施術後の滑らかさ、しっとりさ、ウェーブ効果について上記評価基準により評価した。結果を表3に示す。
【0084】
なお、実施例3(第2剤)において、(b)成分/(c)成分=12(モル比)である。
【0085】
(実施例3、比較例9〜12で用いたパーマネントウェーブ用第1剤処方)
【0086】
【表3】
【0087】
(実施例4、比較例13〜16: ストレートパーマ用第2剤)
表4に示す組成でストレートパーマ用第2剤(試料)を調製した。
【0088】
20代日本人女性のバージンヘア(長さ20cm、重さ10g、パーマ・カラー等の化学的処理履歴のない毛髪)を用意し、洗浄、乾燥させて、毛束を得た。
【0089】
この毛束に、該毛束と同量の下記に示す処方のストレートパーマ用(縮毛矯正用)第1剤を毛束を伸ばしながら櫛を通してなじませ、20分間放置した後水洗し、タオルで水気を拭き取った後、表4に示すストレートパーマ用第2剤(試料)を毛束と同量塗布し、毛束を伸ばしながら櫛を通してなじませ、20分間放置した。
【0090】
その後水洗し、施術後の滑らかさ、しっとりさ、縮毛矯正効果(ストレート効果)について上記評価基準により評価した。結果を表4に示す。
【0091】
なお、実施例4(第2剤)において、(b)成分/(c)成分=12(モル比)である。
【0092】
(実施例4、比較例13〜16で用いたストレートパーマ用第1剤処方)
【0093】
【表4】
【0094】
(実施例5、比較例17〜20: 髪質矯正剤)
表5に示す組成で髪質矯正剤(試料)を調製した。
【0095】
20代日本人女性のバージンヘア(長さ20cm、重さ10g、パーマ・カラー等の化学的処理履歴のない毛髪)を用意し、洗浄、乾燥させて、毛束を得た。
【0096】
この毛束に、該毛束と同量の毛束と同量の上記試料を毛束を伸ばしながら櫛を通してなじませ、5分間放置した。
【0097】
その後水洗し、滑らかさ、しっとりさ、髪質矯正効果について上記評価基準により評価した。結果を表5に示す。
【0098】
なお、実施例5において、(b)成分/(c)成分=8(モル比)である。
【0099】
【表5】
【0100】
各表より、本発明毛髪処理用組成物は、施術後の滑らかさ、しっとりさおよびウェーブ(ストレート、髪質矯正)効果に優れることがわかる。
【0101】
【発明の効果】
以上詳述したように本発明によれば、滑らかさやしっとりさおよびウェーブ(ストレート)効果・髪質矯正効果に優れた毛髪処理用組成物が提供される。[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention relates to a hair treatment composition. More in detail, permanent wave agents such as cold two-bath type, warmed two-bath type, heat adjustment two-bath type used for human hair, straight hair permanent and other hair straightening agents, or hair quality correction The present invention relates to a composition for treating hair that is suitably used in a preparation.
[0002]
[Prior art]
Conventionally, as a method of wrinkling hair or straightening a hair by straightening hair, for example, the first agent mainly containing a reducing agent such as thioglycolate or cysteine is used to cleave the cystine bond of hair keratin. Then, means such as recombination of cystine bonds with a second agent mainly composed of an oxidizing agent such as bromate or hydrogen peroxide is used. In these methods, the hair is treated under adverse conditions of oxidation and reduction, so that the hair after the permanent treatment is liable to suffer from problems such as squeezing or squeezing, and loss of smoothness. A conditioning effect that maintains a stubborn moistness is also desired for permanent agents. On the other hand, for the purpose of giving a hair conditioning effect, a permanent surfactant agent is blended with a cationic surfactant or a higher alcohol, and these components are adsorbed on the hair to impart smoothness and moisture to the hair after permanent treatment. Techniques to do this have been proposed.
[0003]
[Problems to be solved by the invention]
However, conventional permanent wave agents and curly hair straightening agents have the disadvantages that it is difficult to impart sufficient satisfactory smoothness to the hair and that the finish is heavy. Furthermore, when trying to improve the imparting of smoothness to hair, it is difficult to achieve both smoothness, wave effect and curly hair straightening effect, such as the wave effect and curly hair straightening effect (straight effect) being insufficient.
[0004]
The present invention has been made in view of the above circumstances, and an object thereof is to provide a hair treatment composition capable of imparting excellent smoothness, wave effect, and curly hair straightening effect without causing the hair after permanent treatment to be sticky. And
[0005]
[Means for Solving the Problems]
In order to solve the above problems, the present invention provides (a) the following formula (I):
[0006]
[0007]
A polyhalogenodimethyldiallylammonium-acrylamide copolymer represented by the formula (wherein X represents a halogen atom; l, m and n each represents an integer of 1 to 100,000);
(B) one or more of higher alcohols;
(C) The following formula (II)
(Wherein R1Represents an alkyl group having 12 to 22 carbon atoms or a hydroxyalkyl group; R2Represents an alkyl group having 1 to 22 carbon atoms or a hydroxyalkyl group; RThree, RFourEach independently represents an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms or a hydroxyalkyl group; XARepresents a halogen atom or an alkyl sulfate group having 1 to 2 carbon atoms), or one or more quaternary ammonium salts represented by
(D) One or more reducing agents or oxidizing agentsWhen,
(E) one or more selected from alkyl-modified silicones, amino-modified silicones, and polyether-modified silicones,
A composition for treating hair is provided.
[0008]
In the above, it is preferable that the molar ratio of the component (b) to the component (c) is 4 to 15.
[0009]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
Hereinafter, the present invention will be described in detail.
[0010]
The polyhalogenodimethyldiallylammonium / acrylamide copolymer as the component (a) is represented by the following formula (I).
[0011]
[0012]
In the formula (I), X represents a halogen atom, preferably a chlorine atom or a bromine atom. l, m, and n each represent an integer of 1 to 100,000.
[0013]
The molecular weight of the copolymer represented by the formula (I) is preferably about 2 million to 8 million, particularly about 4 million to 6 million.
[0014]
The copolymer as the component (a) is preferably a polydimethyldiallylammonium chloride-acrylamide copolymer, for example. These are “MERQUAT 550” and “MERQUAT 2200” (all of which are manufactured by Calgon). Etc., and are commercially available.
[0015]
The amount of component (a) is preferably 0.01 to 8.0% by weight, particularly 0.05 to 5.0% by weight in the composition of the present invention. When the blending amount of the component (a) is too small, the smoothness becomes insufficient. On the other hand, when the blending amount of the component (a) is too large, stickiness occurs, which is not preferable. (A) A component can use 1 type (s) or 2 or more types.
[0016]
(B) As a higher alcohol as a component, a C12-C22 higher alcohol which has a linear or branched alkyl chain is preferable. Examples of the component (b) include linear alcohols such as lauryl alcohol, cetyl alcohol, stearyl alcohol, behenyl alcohol, myristyl alcohol, oleyl alcohol, cetostearyl alcohol, monostearyl glycerin ether (batyl alcohol), 2-decyltetradecinol. And branched chain alcohols such as lanolin alcohol, cholesterol, phytosterol, hexyl decanol, isostearyl alcohol, and octyl dodecanol. (B) A component can use 1 type (s) or 2 or more types.
[0017]
The blending amount of the component (b) is preferably 0.1 to 30.0% by weight, particularly 0.3 to 20.0% by weight in the composition of the present invention. When the blending amount of the component (b) is too small, the smoothness becomes insufficient. On the other hand, when the blending amount of the component (b) is too large, the finish becomes heavy.
[0018]
As the cationic surfactant as the component (c), the following general formula (II)
[0019]
[0020]
(Wherein R1Represents an alkyl group having 12 to 22 carbon atoms or a hydroxyalkyl group; R2Represents an alkyl group having 1 to 22 carbon atoms or a hydroxyalkyl group; RThree, RFourEach independently represents an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms or a hydroxyalkyl group; XARepresents a halogen atom or an alkyl sulfate group having 1 to 2 carbon atoms).ForI can.
[0021]
Examples of the quaternary ammonium salt represented by the general formula (II) include alkyl trimethylammonium salts such as behenyltrimethylammonium chloride, stearyltrimethylammonium chloride, cetyltrimethylammonium chloride, lauryltrimethylammonium chloride, and dicetyldimethylammonium chloride. And dialkyldimethylammonium salts such as distearyldimethylammonium chloride and dilauryldimethylammonium chloride, stearyldimethylhydroxyethylammonium chloride, cetyldimethylbenzylammonium chloride, and cetyltrimethylammonium methylsulfate.
[0023]
The amount of component (c) is preferably 0.01 to 10.0% by weight, particularly 0.1 to 5.0% by weight in the composition of the present invention. If the amount of component (c) is too small, sufficient smoothness and flexibility cannot be imparted to the hair. On the other hand, if the amount of component (c) is too large, the hair becomes sticky, which is not preferable. (C) A component can use 1 type (s) or 2 or more types.
[0024]
In addition, it is preferable to mix | blend (b) component and (c) component so that it may become preferably (b) / (c) = 4-15 (molar ratio). By setting the molar ratio of the component (b) to the component (c) within the above range, it is possible to impart excellent feel and wave effect (or straight effect) to the hair after the permanent treatment.
[0025]
(D) A component is 1 type, or 2 or more types of a reducing agent or an oxidizing agent.
[0026]
The reducing agent is not particularly limited as long as it is a reducing agent generally used for permanent wave agents. For example, thioglycolic acid, thioglycolates, cysteine, cysteine hydrochloride, N-acetylcysteine, thiolactic acid, thio Examples include mercapto compounds such as lactates, sulfites, thiosulfates, and bisulfites, but are not limited to these examples. Of these, thioglycolic acid, thioglycolates, sulfites, cysteine and the like are preferable.
[0027]
The oxidizing agent is not particularly limited as long as it is an oxidizing agent generally used for permanent wave agents. For example, alkali metal salts of bromic acid such as hydrogen peroxide, sodium bromate or potassium bromate, Examples thereof include perboric acid such as sodium acid or sodium persulfate, and alkali metal salts of persulfuric acid, but are not limited to these examples. Of these, hydrogen peroxide, sodium bromate, potassium bromate and the like are preferable.
[0028]
When one or more reducing agents are used as the component (d), the composition of the present invention is preferably used mainly as a first agent such as a permanent wave agent or a hair straightening agent (straight permanent agent). In this case, as the second agent, a known second agent mainly containing an oxidizing agent can be arbitrarily used. As the oxidizing agent, those exemplified above are preferably used, but are not limited to these examples. It is also preferably used for hair straightening agents such as hair straighteners and straight perm effects.
[0029]
(D) When 1 type, or 2 or more types of a reducing agent is used as a component, 0.05-20.0 weight% is preferable in this invention composition, and, as for the compounding quantity of this invention, especially 1.0-11. 0.0% by weight. If the amount of the reducing agent is too small, the permanent wave effect or the curly hair straightening effect becomes insufficient. On the other hand, if the amount of the reducing agent is too large, hair may be damaged.
[0030]
On the other hand, when one or more oxidizing agents are used as the component (d), the composition of the present invention is preferably used mainly as a second agent such as a permanent wave agent or a curly hair straightening agent (straight permanent agent). . In this case, a known first agent having a reducing agent as a main agent can be arbitrarily used as the first agent. Although the thing of the said illustration is used preferably as a reducing agent, Of course, it is not limited to these illustrations.
[0031]
Thus, when using 1 type, or 2 or more types of an oxidizing agent as (d) component, the compounding quantity of this oxidizing agent has preferable 0.05-15.0 weight% in this invention composition, and especially 1 .. 0 to 10.0% by weight. If the blending amount of the oxidizing agent is too small, the permanent wave effect or the curly hair straightening effect becomes insufficient. On the other hand, if the blending amount of the oxidizing agent is too large, hair may be damaged, which is not preferable.
[0032]
In the composition of the present invention, in addition to the above components (a) to (d), from the viewpoint of usability and the like,(E) As a componentOne or more silicones selected from alkyl-modified silicones, amino-modified silicones, and polyether-modified siliconesArrangeCombineRu.
[0033]
As the alkyl-modified silicone, those represented by the following general formulas (III) and (IV) are preferably used.
[0034]
[0035]
[0036]
[In general formulas (III) and (IV), RFiveRepresents an alkyl group having 2 to 18 carbon atoms; R6Is absent or represents an alkylene group having 1 to 4 carbon atoms; R7Represents an alkyl group having 10 to 16 carbon atoms; o, p, q and r each represents an integer of 1 to 500, preferably 1 to 200.
[0037]
As the amino-modified silicone, those represented by the following general formulas (V) and (VI) are preferably used.
[0038]
[0039]
[0040]
[In general formulas (V) and (VI), R8~ R11Each independently represents a methyl group or a methoxy group; s and u each represent an integer of 1 to 500; and t and v each represent an integer of 1 to 50]
[0041]
As the polyether-modified silicone, those represented by the following general formula (VII) are preferably used.
[0042]
[0043]
(Wherein R11Represents an alkyl group having 1 to 12 carbon atoms, an alkoxyl group having 1 to 6 carbon atoms, or a hydrogen group; w represents an integer of 1 to 100, preferably 20 to 30; x is 1 to 20, preferably Represents an integer of 2 to 10; y represents an integer of 0 to 50, preferably 20 to 30; z represents an integer of 0 to 50, preferably 20 to 30)
[0044]
The blending amount of these silicones is preferably 0.01 to 20.0% by weight, particularly 0.1 to 10.0% by weight in the composition of the present invention. If the blending amount of silicone is too small, the smoothness becomes insufficient. On the other hand, if the blending amount of silicone is too large, the finish becomes heavy.
[0045]
In the present invention, it is preferable to add a water-soluble polymer from the viewpoint of usability and practicability. Examples of the water-soluble polymer include natural water-soluble polymers, semi-synthetic water-soluble polymers, synthetic water-soluble polymers, and inorganic water-soluble polymers.
[0046]
Natural water-soluble polymers include gum arabic, gum tragacanth, galactan, guar gum, carob gum, caraya gum, carrageenan, pectin, agar, quince seed (malmello), algae colloid (gypsum extract), starch (rice, corn, potato, wheat) And plant water-soluble polymers such as glycyrrhizic acid; microbial water-soluble polymers such as xanthan gum, dextran, succinoglucan and pullulan; animal water-soluble polymers such as collagen, casein, albumin and gelatin .
[0047]
Semi-synthetic water-soluble polymers include starch-based water-soluble polymers such as carboxymethyl starch and methylhydroxypropyl starch; methylcellulose, nitrocellulose, ethylcellulose, methylhydroxypropylcellulose, hydroxyethylcellulose, sodium cellulose sulfate, hydroxypropylcellulose, carboxy Examples include cellulose water-soluble polymers such as sodium methylcellulose (CMC), crystalline cellulose, and cellulose powder; and alginic acid water-soluble polymers such as sodium alginate and propylene glycol alginate.
[0048]
Synthetic water-soluble polymers include vinyl-based water-soluble polymers such as polyvinyl alcohol, polyvinyl methyl ether, polyvinyl pyrrolidone, and carboxyvinyl polymer (Carbopol); polyethylene glycol (water-soluble polyoxyethylene such as 20,000, 40,000, and 60,000) Polymer: Copolymer water-soluble polymer such as polyoxyethylene polyoxypropylene copolymer; Acrylic water-soluble polymer such as sodium polyacrylate, polyethylene acrylate, polyacrylamide, polyethyleneimine, cationized cellulose, etc. And the cationic polymer.
[0049]
Examples of the inorganic water-soluble polymer include bentonite, silicate AlMg (beegum), laponite, hectorite, and silicic anhydride.
[0050]
The blending amount of these water-soluble polymers is preferably 0.01 to 10.0% by weight, particularly 0.05 to 5.0% by weight in the composition of the present invention.
[0051]
The hair treatment composition of the present invention can be blended with various components generally used in cosmetics, pharmaceuticals and the like within a range not impairing the effects of the present invention. Examples of such components include oils, fatty acids, humectants, anionic surfactants, nonionic surfactants, amphoteric surfactants, alkalis, acids, sequestering agents, protein hydrolysates, and fragrances.
[0052]
Oils include avocado oil, camellia oil, turtle oil, macadamia nut oil, corn oil, mink oil, olive oil, rapeseed oil, egg yolk oil, sesame oil, persic oil, wheat germ oil, sasanqua oil, castor oil, flaxseed oil, safflower Oil, cottonseed oil, eno oil, soybean oil, peanut oil, tea seed oil, kaya oil, rice bran oil, cinnagiri oil, Japanese kiri oil, jojoba oil, germ oil, triglycerin, trioctanoic acid glycerin, triisopalmitic acid glycerin, etc. Liquid fats and oils: cacao oil, palm oil, horse fat, hydrogenated palm oil, palm oil, beef tallow, sheep fat, hydrogenated beef tallow, palm kernel oil, pork fat, beef bone fat, owl kernel oil, hydrogenated oil, beef leg fat, molasses , Solid fats such as hardened castor oil; beeswax, candelilla wax, cotton wax, carnauba wax, bayberry wax, ibota wax, whale wax, montan wax, nukarou, la Phosphorus, kapok wax, lanolin acetate, liquid lanolin, sugar cane wax, lanolin fatty acid isopropyl, hexyl laurate, reduced lanolin, jojoballow, hard lanolin, shellac wax, polyoxyethylene (POE) lanolin alcohol ether, POE lanolin alcohol acetate, POE cholesterol ether Waxes such as lanolin fatty acid polyethylene glycol and POE hydrogenated lanolin alcohol ether; hydrocarbon oils such as liquid paraffin, ozokerite, squalene, pristane, paraffin, ceresin, petrolatum, squalane, microcrystalline wax; isopropyl myristate, cetyl octanoate Octyldodecyl myristate, isopropyl palmitate, butyl stearate, hexyl laurate, Myristyl listine, decyl oleate, hexyldecyl dimethyloctanoate, cetyl lactate, myristyl lactate, lanolin acetate, isocetyl stearate, isocetyl isostearate, cholesteryl 12-hydroxystearate, ethylene glycol di-2-ethylhexylate, dipentaerythritol Fatty acid ester, N-alkyl glycol monoisostearate, neopentyl glycol dicaprate, diisostearyl malate, glycerin di-2-heptylundecanoate, trimethylolpropane tri-2-ethylhexylate, trimethylolpropane triisostearate, Pentane erythritol tetra-2-ethylhexylate, glycerin tri-2-ethylhexylate, trimethylolpropane triisostearate, Cetyl-2-ethylhexanoate, 2-ethylhexyl palmitate, glyceryl trimyristate, tri-2-heptylundecanoic acid glyceride, castor oil fatty acid methyl ester, oleic acid oil, cetostearyl alcohol, acetoglyceride, palmitic acid- 2-heptylundecyl, diisobutyl adipate, N-lauroyl-L-glutamic acid-2-octyldodecyl ester, di-2-heptylundecyl adipate, ethyl laurate, di-2-ethylhexyl sebacate, 2-hexyl myristate Synthesis of decyl, 2-hexyldecyl palmitate, 2-hexyldecyl adipate, diisopropyl sebacate, 2-ethylhexyl succinate, ethyl acetate, butyl acetate, amyl acetate, triethyl citrate, etc. Ester oil; dimethyl polysiloxane, methyl hydrogen polysiloxane, decamethyl polysiloxane, dodecamethyl polysiloxane, tetramethyl hydrogen polysiloxane, silicone resins, and silicones such as silicone rubber.
[0053]
Examples of the fatty acid include lauric acid, myristic acid, palmitic acid, stearic acid, behenic acid, oleic acid, 12-hydroxystearic acid, undecylenic acid, tolic acid, isostearic acid, linoleic acid, linolenic acid, eicosapentaenoic acid (EPA), docosahexaenoic acid (DHA), and the like.
[0054]
Examples of the humectant include polyethylene glycol, propylene glycol, glycerin, 1,3-butylene glycol, xylitol, sorbitol, maltitol, chondroitin sulfate, hyaluronic acid, mucoitin sulfate, caronic acid, atelocollagen, cholesteryl-12-hydroxystearate, Examples include sodium lactate, bile salt, dl-pyrrolidone carboxylate, short-chain soluble collagen, diglycerin (EO) PO adduct, isaiba rose extract, yarrow extract, and mellote extract.
[0055]
Anionic surfactants include, for example, soap bases, fatty acid soaps such as sodium laurate and sodium palmitate; higher alkyl sulfates such as sodium lauryl sulfate and potassium lauryl sulfate; POE lauryl sulfate triethanolamine, POE sodium lauryl sulfate N-acyl sarcosine acids such as sodium lauroyl sarcosine; higher fatty acid amide sulfonates such as sodium N-myristoyl-N-methyl taurate, coconut oil fatty acid methyl taurinamide sodium, lauryl methyl taurinamide sodium Phosphate ester salts such as sodium POE oleyl ether phosphate and POE stearyl ether phosphate; sodium di-2-ethylhexyl sulfosuccinate, monolauro Sulfosuccinates such as sodium monoethanolamide polyoxyethylene sulfosuccinate, sodium lauryl polypropylene glycol sulfosuccinate; alkylbenzene sulfonates such as sodium linear dodecyl benzene sulfonate, triethanolamine linear dodecyl benzene sulfonate, linear dodecyl benzene sulfonic acid; N-acyl glutamates such as monosodium N-lauroylglutamate, disodium N-stearoylglutamate, monosodium N-myristoyl-L-glutamate; higher fatty acid ester sulfates such as hardened coconut oil fatty acid sodium glyceryl sulfate; funnel oil, etc. Sulfated oil of POE alkyl ether carboxylic acid, POE alkyl allyl ether carboxylate, α-olefin sulfo Phosphate, higher fatty acid ester sulfonate, secondary alcohol sulfate ester salt, higher fatty acid alkylolamide sulfate ester salt, sodium lauroyl monoethanolamide succinate, ditriethanolamine N-palmitoyl aspartate, sodium caseinate, etc. .
[0056]
Nonionic surfactants include sorbitan monooleate, sorbitan monoisostearate, sorbitan monolaurate, sorbitan monopalmitate, sorbitan monostearate, sorbitan sesquioleate, sorbitan trioleate, penta-2-ethylhexyl diglycerol Sorbitan fatty acid esters such as sorbitan, tetra-2-ethylhexyl diglycerol sorbitan, mono cottonseed oil fatty acid glycerin, monoerucic acid glycerin, sesquioleate glycerin, monostearate glycerin, α, α'-oleic acid pyroglutamate glycerin, monostearin Glycerin polyglycerin fatty acids such as glyceryl malic acid, propylene glycol fatty acid esters such as propylene glycol monostearate, hard Lipophilic nonionic surfactants such as denatured castor oil derivatives and glycerin alkyl ethers; POE sorbitan fatty acid esters such as POE sorbitan monooleate, POE sorbitan monostearate, POE sorbitan monooleate, POE sorbitan tetraoleate, and POE sorbit POE sorbite fatty acid esters such as monolaurate, POE sorbite monooleate, POE sorbite pentaoleate, POE sorbite monostearate, POE glycerol monostearate, POE glycerol monoisostearate, POE glycerol triisostearate, etc. POE such as POE glycerin fatty acid esters, POE monooleate, POE distearate, POE monodiolate, ethylene glycol stearate POE alkyl ethers such as fatty acid esters, POE lauryl ether, POE oleyl ether, POE stearyl ether, POE behenyl ether, POE2 octyldodecyl ether, POE cholestanol ether, POE octylphenyl ether, POE nonylphenyl ether, POE dinonyl POE alkyl phenyl ethers such as phenyl ether, pluronic types such as pluronic, POE / POP cetyl ether, POE / POP2 decyltetradecyl ether, POE / POP monobutyl ether, POE / POP hydrogenated lanolin, POE / POP glycerin ether, etc. POE / POP alkyl ethers, Tetronic PTE / Tetra POP ethylenediamine condensates, POE castor oil, P POE castor oil hardened castor oil derivatives such as E hardened castor oil, POE hardened castor oil monoisostearate, POE hardened castor oil triisostearate, POE hardened castor oil monopyroglutamic acid monoisostearic acid diester, POE hardened castor oil maleic acid, etc. , POE beeswax / lanolin derivatives such as POE sorbite beeswax, alkanolamides such as coconut oil fatty acid diethanolamide, lauric acid monoethanolamide, fatty acid isopropanolamide, POE propylene glycol fatty acid ester, POE alkylamine, POE fatty acid amide, sucrose fatty acid ester And hydrophilic nonionic surfactants such as POE nonylphenyl formaldehyde condensate, alkylethoxydimethylamine oxide, and trioleyl phosphate.
[0057]
Examples of amphoteric surfactants include 2-undecyl-N, N, N- (hydroxyethylcarboxymethyl) -2-imidazoline sodium, 2-cocoyl-2-imidazolinium hydroxide-1-carboxyethyloxy disodium. Imidazoline-based amphoteric surfactants such as salts; betaine-based surfactants such as 2-heptadecyl-N-carboxymethyl-N-hydroxyethylimidazolinium betaine, lauryldimethylaminoacetic acid betaine, alkylbetaine, amide betaine, sulfobetaine Etc.
[0058]
Examples of the alkali include ammonia, monoethanolamine, triethanolamine, isopropanolamine, 2-amino-2-methylpropanol, 2-amino-2-methylpropanediol, arginine, lysine, ammonium carbonate, ammonium bicarbonate, and guanidine carbonate. Sodium carbonate, sodium hydroxide, potassium hydroxide, and the like, and salts thereof can also be blended as a buffering agent.
[0059]
Examples of the acid include citric acid, glycolic acid, succinic acid, tartaric acid, lactic acid, fumaric acid, malic acid, levulinic acid, butyric acid, valeric acid, oxalic acid, maleic acid, mandelic acid, phosphoric acid, sulfuric acid, hydrochloric acid, nitric acid, etc. And their salts can also be incorporated as buffering agents.
[0060]
Examples of the sequestering agent include 1-hydroxyethane-1,1-diphosphonic acid, 1-hydroxyethane-1,1-diphosphonic acid tetrasodium salt, edetate disodium, edetate trisodium, edetate tetrasodium, etc. And their salts.
[0061]
Examples of the protein hydrolyzate include silk extract and keratin hydrolyzate.
[0062]
The method for producing the hair treatment composition of the present invention is not particularly limited and can be produced by a conventional method. However, the components (a) to (c) and other additions are added to the component (d). It is preferred to prepare by adding the ingredients.
[0063]
【Example】
EXAMPLES Next, although an Example demonstrates this invention further in detail, this invention is not limited at all by this. Unless otherwise specified, the blending amounts are all expressed in weight percent. In Tables 1 to 5, “polydimethylallyl ammonium chloride / acrylamide copolymer”(*)Used "MERQUAT 550" (Calgon).
[0064]
The evaluation criteria used in this example are shown below.
[0065]
[Smoothness, moistness, wave (straight, hair straightening) effect]
In each of the examples and comparative examples, the smoothness, moistness, wave effect / straight effect / hair quality correction effect after the treatment with the hair treatment agent were judged and evaluated by a professional beauty technician.
(Evaluation criteria)
◎: Beauty technician judged good
○: Beauty technicians judged that they were generally good
△: Beauty technicians judged that they were generally not good
×: Beauty technician determined that it was not good
[0066]
(Example 1, Comparative Examples 1-4: First agent for permanent wave)
A permanent wave first agent (sample) having the composition shown in Table 1 was prepared.
[0067]
A virgin hair (20 cm in length, 10 g in weight, hair with no chemical treatment history such as perm and color) of a Japanese woman in her 20s was prepared, washed and dried to obtain a hair bundle.
[0068]
For this hair bundle, sprinkle the same amount of the above sample (first agent) as the hair bundle, spread the rod, leave it for 15 minutes, wash it with water, wipe off the moisture with a towel, and then use the following formula for permanent wave The second agent was applied in the same amount as the hair bundle and left for 15 minutes.
[0069]
Thereafter, the rod was removed and washed, and the smoothness, moistness and wave effect after the treatment were evaluated according to the above evaluation criteria. The results are shown in Table 1.
[0070]
In Example 1 (first agent), (b) component / (c) component = 7 (molar ratio).
[0071]
(Second agent formulation for permanent wave used in Example 1, Comparative Examples 1 to 4)
[0072]
[Table 1]
[0073]
(Example 2, Comparative Examples 5 to 8: First agent for straight perm)
A first agent (sample) for straight perm was prepared with the composition shown in Table 2.
[0074]
A virgin hair (20 cm in length, 10 g in weight, hair with no chemical treatment history such as perm and color) of a Japanese woman in her 20s was prepared, washed and dried to obtain a hair bundle.
[0075]
The same amount of the above-mentioned sample (first agent) as this hair bundle is applied to this hair bundle through a comb while extending the hair bundle, left for 20 minutes, washed with water, wiped with a towel, and then the following formulation The second agent for straight perm (for straightening hair) was applied in the same amount as the hair bundle, and was applied through the comb while stretching the hair bundle, and left for 20 minutes.
[0076]
Thereafter, it was washed with water, and the smoothness, moistness and curly hair straightening effect (straight effect) after the treatment were evaluated according to the above evaluation criteria. The results are shown in Table 2.
[0077]
In Example 2 (first agent), (b) component / (c) component = 9 (molar ratio).
[0078]
(Second agent formulation for straight permanent used in Example 2, Comparative Examples 5-8)
[0079]
[Table 2]
[0080]
(Example 3, Comparative Examples 9-12: Second agent for permanent wave)
A permanent wave second agent (sample) was prepared with the composition shown in Table 3.
[0081]
A virgin hair (hair length 20 cm, weight 10 g, hair with no chemical treatment history such as perm / color) of a Japanese woman in her 20s was prepared, washed, and dried to obtain a hair bundle.
[0082]
Sprinkle this hair bundle with the same amount of permanent wave first agent (the following formulation) as the hair bundle, sprinkle the rod for 15 minutes, wash with water, wipe off the moisture with a towel, and then the formulation shown in Table 3 The permanent wave second agent (sample) was applied in the same amount as the hair bundle and allowed to stand for 15 minutes.
[0083]
Thereafter, the rod was removed and washed, and the smoothness, moistness and wave effect after the treatment were evaluated according to the above evaluation criteria. The results are shown in Table 3.
[0084]
In Example 3 (second agent), (b) component / (c) component = 12 (molar ratio).
[0085]
(First agent formulation for permanent wave used in Example 3 and Comparative Examples 9-12)
[0086]
[Table 3]
[0087]
(Example 4, Comparative Examples 13 to 16: Second agent for straight perm)
A second agent (sample) for straight permanent was prepared with the composition shown in Table 4.
[0088]
A virgin hair (hair length 20 cm, weight 10 g, hair with no chemical treatment history such as perm / color) of a Japanese woman in her 20s was prepared, washed, and dried to obtain a hair bundle.
[0089]
To this hair bundle, apply the same amount of the first formulation for straight perm (for curly hair correction) as shown below to the hair bundle through a comb while stretching the hair bundle, leave it for 20 minutes, wash with water, and wash with a towel. After wiping off the moisture, the same amount of second agent (sample) for straight permanent as shown in Table 4 was applied to the hair bundle, and the hair bundle was stretched through the comb and allowed to stand for 20 minutes.
[0090]
Thereafter, it was washed with water, and the smoothness, moistness and curly hair straightening effect (straight effect) after the treatment were evaluated according to the above evaluation criteria. The results are shown in Table 4.
[0091]
In Example 4 (second agent), (b) component / (c) component = 12 (molar ratio).
[0092]
(First agent formulation for straight permanent used in Example 4 and Comparative Examples 13 to 16)
[0093]
[Table 4]
[0094]
(Example 5, Comparative Examples 17 to 20: Hair straightener)
A hair straightener (sample) having the composition shown in Table 5 was prepared.
[0095]
A virgin hair (hair length 20 cm, weight 10 g, hair with no chemical treatment history such as perm / color) of a Japanese woman in her 20s was prepared, washed, and dried to obtain a hair bundle.
[0096]
The same amount of the same amount of the hair bundle as that of the hair bundle was applied to this hair bundle through a comb while extending the hair bundle, and left for 5 minutes.
[0097]
Thereafter, it was washed with water, and the smoothness, moistness, and hair quality correction effect were evaluated according to the above evaluation criteria. The results are shown in Table 5.
[0098]
In Example 5, (b) component / (c) component = 8 (molar ratio).
[0099]
[Table 5]
[0100]
From each table, it can be seen that the composition for hair treatment of the present invention is excellent in smoothness, moistness and wave (straight, hair quality correction) effect after treatment.
[0101]
【The invention's effect】
As described above in detail, according to the present invention, there is provided a composition for treating hair that is excellent in smoothness and moistness, a wave (straight) effect and a hair quality correction effect.
Claims (4)
(式中、Xはハロゲン原子を示し;l、m、nはそれぞれ1〜10万の整数を示す)で表されるポリハロゲノジメチルジアリルアンモニウム・アクリルアミド共重合体と、
(b)高級アルコールの1種または2種以上と、
(c)下記式(II)
(式中、R1は炭素原子数12〜22のアルキル基またはヒドロキシアルキル基を示し;R2は炭素原子数1〜22のアルキル基またはヒドロキシアルキル基を示し;R3、R4はそれぞれ独立に炭素原子数1〜3のアルキル基またはヒドロキシアルキル基を示し;XAはハロゲン原子または炭素原子数1〜2のアルキル硫酸基を示す)で表される第4級アンモニウム塩の1種または2種以上と、
(d)還元剤若しくは酸化剤の1種または2種以上と、
(e)アルキル変性シリコーン、アミノ変性シリコーン、およびポリエーテル変性シリコーンの中から選ばれる1種または2種以上、
とを含有することを特徴とする毛髪処理用組成物。(A) The following formula (I)
A polyhalogenodimethyldiallylammonium-acrylamide copolymer represented by the formula (wherein X represents a halogen atom; l, m and n each represents an integer of 1 to 100,000);
(B) one or more of higher alcohols;
(C) The following formula (II)
(In the formula, R 1 represents an alkyl group having 12 to 22 carbon atoms or a hydroxyalkyl group; R 2 represents an alkyl group having 1 to 22 carbon atoms or a hydroxyalkyl group; R 3 and R 4 are each independently selected. 1 represents an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms or a hydroxyalkyl group; X A represents a halogen atom or an alkyl sulfate group having 1 to 2 carbon atoms). More than seeds,
(D) one or more reducing agents or oxidizing agents, and
(E) one or more selected from alkyl-modified silicones, amino-modified silicones, and polyether-modified silicones,
And a hair treatment composition characterized by comprising:
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