JP2003104845A - Hair cosmetic - Google Patents

Hair cosmetic

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JP2003104845A
JP2003104845A JP2001301945A JP2001301945A JP2003104845A JP 2003104845 A JP2003104845 A JP 2003104845A JP 2001301945 A JP2001301945 A JP 2001301945A JP 2001301945 A JP2001301945 A JP 2001301945A JP 2003104845 A JP2003104845 A JP 2003104845A
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恭生 永原
Yukari Tsuchiya
ゆかり 土屋
Takashi Koyama
隆 小山
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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a hair cosmetic which has a new excellent dryness- preventing effect, is non-sticky, can prevent stickiness caused by the secretion of sebum, the collapse of a styling agent with time, and can retain a dry feeling. SOLUTION: This hair cosmetic contains the following components (A) and (B). (A) A guanidine derivative having a surface-activating ability or its salt. (B) An organic modified clay mineral.

Description

【発明の詳細な説明】 【0001】 【発明の属する技術分野】本発明は、ヘアシャンプー、
ヘアリンス、ヘアコンディショナー、ヘアトリートメン
ト、スタイリング剤、ヘアパック、ヘアスプレー、育毛
剤、養毛剤などとして使用される毛髪化粧料に関し、よ
り詳しくは、毛髪に、従来にない優れたぱさつきを抑え
る効果を有し、且つべたつきのないさらさら感を与える
ことができ、更に皮脂分泌、スタイリング剤の崩れなど
によって経時で起こるべたつきを抑え、さらさら感を持
続することができる毛髪化粧料に関するものである。 【0002】 【従来の技術】近年、女性の髪は、清潔志向及びおしゃ
れ意識の高まりに伴い、毎日の洗髪やスタイリング、ド
ライヤーなどによる物理的損傷や染毛、ブリーチ、パー
マ処理などによる化学的損傷を受けやすくなっている。
損傷した毛髪の不具合点としては、乾燥後の毛髪のぱさ
つき、なめらかさの劣化、櫛通りの劣化などがあげられ
る。上述した髪の不具合点を改善するためにヘアリン
ス、ヘアコンディショナー、ヘアトリートメント、ヘア
ムース、ヘアクリーム、ヘアスプレー、スタイリングフ
ォームのような毛髪化粧料が用いられている。 【0003】従来、このような毛髪化粧料として、例え
ば界面活性能を有するグアニジン誘導体及びその塩と高
級アルコールとの組み合わせを主成分とするもの(特開
平5−194150号公報)、或いは、上記グアニジン
誘導体及びその塩と液状油分、カチオン性ポリマー、ポ
リグリセリン脂肪酸エステルなど、種々組み合わせたも
のが提案されている(特開平4−49220号公報、特
開平4−54112号公報、特開2001−17212
9号公報)。また、有機変性粘土鉱物と水溶性高分子化
合物と高分子量シリコーンを含有する毛髪化粧料(特開
平5−246824号公報)、カチオン性増粘剤と有機
変性粘土鉱物を含有する毛髪化粧料(特開平10−26
5344号公報)などが提案されている。 【0004】しかしながら、従来の毛髪化粧料では、優
れたぱさつきを抑える効果を有し、且つべたつきのない
さらさら感を与えることができ、更に皮脂分泌、スタイ
リング剤の崩れなどによって経時で起こるべたつきを抑
え、さらさら感を持続する点において不十分であった。 【0005】 【発明が解決しようとする課題】本発明は、このような
従来の毛髪化粧料のもつ欠点を克服し、優れたぱさつき
を抑える効果を有し、且つべたつきのないさらさら感を
与えることができ、更に皮脂分泌、スタイリング剤の崩
れなどによって経時で起こるべたつきを抑え、さらさら
感を持続できる毛髪化粧料を提供することを目的とす
る。 【0006】 【課題を解決するための手段】本発明者等は前記課題を
解決すべく鋭意検討を重ねた結果、(A)界面活性能を
有するグアニジン誘導体又はその塩及び(B)有機変性
粘土鉱物を含有する毛髪化粧料が、優れたぱさつきを抑
える効果を有し、且つべたつきのないさらさら感を与え
ることができ、更に皮脂分泌、スタイリング剤の崩れな
どによって経時で起こるべたつきを抑え、さらさら感を
持続できることを見出し、本発明を完成するに至った。 【0007】即ち、本発明は、下記(A)成分及び
(B)成分を含有してなることを特徴とする毛髪化粧料
を提供する。 (A)界面活性能を有するグアニジン誘導体又はその塩 (B)有機変性粘土鉱物 【0008】 【発明の実施の形態】以下、本発明につき更に詳細に説
明する。本発明の毛髪化粧料は、上述したように、
(A)界面活性能を有するグアニジン誘導体又はその塩
及び(B)有機変性粘土鉱物を併用することにより、従
来にない優れたぱさつきを抑える効果を有し、且つべた
つきのないさらさら感を与えることができ、更に皮脂分
泌、スタイリング剤の崩れなどによって経時で起こるべ
たつきを抑え、さらさら感を持続できるものである。 【0009】ここで、本発明の毛髪化粧料の(A)成分
である界面活性能を有するグアニジン誘導体又はその塩
としては、例えば下記一般式(1)で表されるものが挙
げられる。 【0010】 【化1】 [式中、R1は炭素数1〜22の直鎖状もしくは分岐状
のアルキル基、アルケニル基、又はアルキルエーテル基
であり、mは0又は1である。AはCHR6(CH2n
[但し、R6は水素原子又はCOOR7(R7は水素原
子、炭素数1〜6の水素基で置換されていてもよい分岐
状もしくは直鎖状のアルキル基又はアルケニル基)を表
し、nは0〜9の整数である。]を表し、R2、R3は水
素原子、炭素数1〜12の水酸基で置換されていてもよ
い分岐状もしくは直鎖状のアルキル基又はアルケニル基
であり、R4、R5は水素原子、炭素数1〜6の水酸基で
置換されていてもよい分岐状もしくは直鎖状のアルキル
基又はアルケニル基であり、Xは無機酸又は有機酸であ
る。] 【0011】ここで、上記式(1)中の置換基R1は、
炭素数1〜22、好ましくは11〜21、より好ましく
は11〜17の分岐状もしくは直鎖状のアルキル基、ア
ルケニル基、又はアルキルエーテル基であり、例えば酸
素原子を介在してもよいC1123−、C1225−、C13
27−、C1429−、C1531−、C1633−、C17
35−、(C8172CH−、4−C251530−など
の基が好適である。 【0012】R2、R3は、水素原子又は炭素数1〜12
の分岐状もしくは直鎖状のアルキル基又はアルケニル基
であり、これらの中でも水素原子がより好適である。 【0013】R4、R5は、水素原子、炭素数1〜6の分
岐状もしくは直鎖状のアルキル基又はアルケニル基であ
り、これらの中でも水素原子がより好適である。 【0014】Aは、CHR6(CH2nで表され、nは
0〜9、好ましくは1〜5の整数であり、(CH2n
しては、好ましくは直鎖状のアルキレン基、例えばメチ
レン基、エチレン基、プロピレン基、ブチレン基、ペン
チレン基、ヘキシレン基などが挙げられる。また、R6
は、水素原子又はCOOR7で表され、R7は水素原子、
炭素数1〜6、好ましくは1〜3の水酸基で置換されて
いてもよい分岐状もしくは直鎖状のアルキル基又はアル
ケニル基であり、例えばCOOH、COOC25などが
挙げられる。なお、mは0又は1である。 【0015】また、本発明の(A)成分である界面活性
能を有するグアニジン誘導体又はその塩としては、更
に、下記一般式(2)で表されるものも好適に使用する
ことができる。 【0016】 【化2】 (但し、上記式中、R8は炭素数2〜6の直鎖状もしく
は分岐鎖状のアルキレン基であり、水素原子の一部がア
ルキル基で置換されていてもよい。R9は炭素数12〜
24の分岐鎖状もしくは直鎖状のアルキル基又はアルケ
ニル基を表す。また、Xは無機酸又は有機酸である。) 【0017】上記グアニジン誘導体は、通常、塩の形で
配合される。即ち、上記一般式(1)及び上記一般式
(2)中のXが、塩酸、硫酸、リン酸、硝酸等の無機
酸、又はグリコール酸、酢酸、酒石酸、プロピオン酸、
乳酸、クエン酸、サリチル酸、コハク酸、リンゴ酸、酪
酸、p−トルエンスルホン酸、高級脂肪酸、L又はDL
−ピロリドンカルボン酸、酸性アミノ酸、ピログルタミ
ン酸等の有機酸などとして用いることができるが、水へ
の溶解性などの点から無機酸塩とする場合は塩酸塩若し
くはリン酸塩、有機酸塩とする場合はグリコール酸塩、
酢酸塩若しくはL−又はDL−ピロリドンカルボン酸塩
などが望ましい。なお、これらの塩とするためには、上
記グアニジン誘導体を上記酸で中和すればよい。 【0018】このような(A)成分の界面活性能を有す
るグアニジン誘導体及びそれらの塩として、より具体的
には、例えばヘキサデシルグアニジン、オクタデシルグ
アニジン、2−オクチルドデシルグアニジン等のアルキ
ルグアニジン、オレイルグアニジン等のアルキレングア
ニジン、2−グアニジノエチルラウロアミド、4−グア
ニジノブチルラウロアミド、3−グアニジノプロピルオ
クタノイルアミド、2−グアニジノエチルステアロイル
アミド、6−グアニジノヘキシルミリストイルアミド等
のアルキルアミドグアニジン、4−グアニジノブチルオ
レノイルアミドグアニジン等のアルキレンアミドグアニ
ジン、N−ヤシ油脂肪酸アシル−L−アルギニンエチ
ル、N−ヤシ油脂肪酸アシル−L−アルギニンステアリ
ル、N−[3−アルキル(12,14)オキシ−2−ヒ
ドロキシプロピル]−Lアルギニン塩酸塩、N−ラウロ
イル−L−アルギニンプロピル、N−2−エチルヘキサ
ノイル−L−アルギニンメチル等のアルギニン誘導体、
1,8−ジグアニジノオクタン、1,18−ジグアニジ
ノオレイン等のジグアニジン誘導体及びこれらの塩など
が挙げられる。 【0019】(A)成分のグアニジン誘導体又はその塩
は、1種を単独で配合しても、2種以上を併用してもよ
く、また、その配合量は特に制限されないが、毛髪化粧
料全体の0.01〜20%(質量%、以下同様)、好ま
しくは0.1〜10%、より好ましくは0.1〜3%と
することが好ましい。配合量が少なすぎると、本発明の
効果が十分でない場合がある。一方、多すぎると経済的
に不利になるばかりでなく、むしろべたついて重い仕上
がりとなる傾向がある。 【0020】本発明の毛髪化粧料の(B)成分である有
機変性粘土鉱物は、水膨潤性粘土鉱物を第4級アンモニ
ウム塩型カチオン界面活性剤及び/又は非イオン性界面
活性剤で処理して得られるものが好適である。上記水膨
潤性粘土鉱物は、三層構造を有するコロイド性含水ケイ
酸アルミニウムの1種で、具体的にはモンモリロナイ
ト、サポナイト及びヘクトライトなどの天然又は合成の
モンモリロナイト群(市販品ではビーガム、クニピア、
ラポナイト、ベンゲルなどがある。)及びナトリウムシ
リシックマイカやナトリウム又はリチウムテニオライト
の名で知られる合成雲母(市販品ではダイモナイト;ト
ピー工業(株)などがある。)などである。 【0021】上記第四級アンモニウム塩型カチオン界面
活性剤は下記一般式(3)で表されるものである。(但
し、下記式中、R1は炭素数10〜22、特に16〜2
2のアルキル基又はベンジル基、R2はメチル基又は炭
素数10〜22、特に16〜22のアルキル基、R3
4は炭素数1〜3のアルキル基又はヒドロキシアルキ
ル基、Xはハロゲン原子又はメチルサルフェート残基を
表す。) 【0022】 【化3】 【0023】上記第四級アンモニウム塩型カチオン界面
活性剤として、より具体的には、例えば、ドデシルトリ
メチルアンモニウムクロリド、ミリスチルトリメチルア
ンモニウムクロリド、セチルトリメチルアンモニウムク
ロリド、ステアリルトリメチルアンモニウムクロリド、
アラキルトリメチルアンモニウムクロリド、ベヘニルト
リメチルアンモニウムクロリド、ミリスチルジメチルエ
チルアンモニウムクロリド、セチルジメチルエチルアン
モニウムクロリド、ステアリルジメチルエチルアンモニ
ウムクロリド、アラキルジメチルエチルアンモニウムク
ロリド、ベヘニルジメチルエチルアンモニウムクロリ
ド、ミリスチルジエチルメチルアンモニウムクロリド、
セチルジエチルメチルアンモニウムクロリド、ステアリ
ルジエチルメチルアンモニウムクロリド、アラキルジエ
チルメチルアンモニウムクロリド、ベヘニルジエチルメ
チルアンモニウムクロリド、ベンジルジメチルミリスチ
ルアンモニウムクロリド、ベンジルジメチルセチルアン
モニウムクロリド、ベンジルジメチルステアリルアンモ
ニウムクロリド、ベンジルジメチルベヘニルアンモニウ
ムクロリド、ベンジルメチルエチルセチルアンモニウム
クロリド、ベンジルメチルエチルステアリルアンモニウ
ムクロリド、ジベヘニルジヒドロキシエチルアンモニウ
ムクロリド、及び相当するプロミド等、更にジパルミチ
ルプロピルエチルアンモニウムメチルサルフェート等が
挙げられる。本発明の実施にあたっては、これらのうち
一種又は二種以上が任意に選択される。 【0024】上記非イオン性界面活性剤は、そのHLB
値が2〜16の範囲内に存し、3〜12のものが更に好
適である。例示すれば、ポリオキシエチレン2〜30モ
ル付加{以下POE(2〜30)と略す。}、オレイル
エーテルPOE(2〜35)ステアリルエーテル、PO
E(2〜20)ラウリルエーテル、POE(1〜20)
アルキルフェニルエーテル、POE(6〜18)べヘニ
ルエーテル、POE(5〜25)2−デシルペンタデシ
ルエーテル、POE(3〜30)2−デシルテトラデシ
ルエーテル、POE(8〜16)2−オクチルデシルエ
ーテル等のエーテル型活性剤、及びPOE(4〜60)
硬化ヒマシ油、POE(3〜14)脂肪酸モノエステ
ル、POE(6〜30)脂肪酸ジエステル、POE(5
〜20)ソルビタン脂肪酸エステル等のエステル型活性
剤、更にPOE(2〜30)グリセリルモノイソステア
レート、POE(10〜60)グリセリルトリイソステ
アレート、POE(7〜50)硬化ヒマシ油モノイソス
テアレート、POE(12〜60)硬化ヒマシ油トリイ
ソステアレート等のエーテルエステル型活性剤のエチレ
ンオキシド付加型界面活性剤、及びデカグリセリルテト
ラオレート、ヘキサグリセリルトリイソステアレート、
テトラグリセリルジイソステアレート、ジグリセリルジ
イソステアレート等のポリグリセリン脂肪酸エステル、
グリセリルモノステアレート、グリセリルモノイソステ
アレート、グリセリルモノオレート等のグリセリン脂肪
酸エステル等の多価アルコール脂肪酸エステル型界面活
性剤などが挙げられる。これらの中でデカグリセリルテ
トラオレート、ヘキサグリセリルトリイソステアレー
ト、テトラグリセリルジイソステアレート等のトリグリ
セリン以上のポリグリセリン脂肪酸エステル、POE
(2〜12)オレイルエーテル、POE(3〜12)ス
テアリルエーテル、POE(2〜10)ラウリルエーテ
ル、POE(2〜10)ノニルフェニルエーテル、PO
E(6〜15)ベヘニルエーテル、POE(5〜20)
2−デシルペンタデシルエーテル、POE(5〜17)
2−デシルテトラデシルエーテル、POE(8〜16)
2−オクチルデシルエーテル等のPOE付加エーテル型
活性剤、及びPOE(10〜20)硬化ヒマシ油、PO
E(5〜14)オレイン酸モノエステル、POE(6〜
20)オレイン酸ジエステル、POE(5〜10)ソル
ビタンオレイン酸エステル等のPOE付加エステル型活
性剤、POE(3〜15)グリセリルモノイソステアレ
ート、POE(10〜40)グリセリルトリイソステア
レート等のPOE付加エーテルエステル型活性剤等のエ
チレンオキシド付加型の非イオン性界面活性剤が特に好
ましい。本発明の実施にあたってはこれら非イオン性界
面活性剤の中から一種又は二種以上が任意に選択されて
用いられる。なお、上記ノニオン活性剤のHLB値は、
下式の川上式により算出される。 【0025】 【数1】 【0026】(ここでMwは、親水基部の分子量、Mo
親油基部の分子量をそれぞれ表す。) 【0027】本発明で用いる有機変性粘土鉱物は、例え
ば、水、アセトン、或いは低級アルコールなどの低沸点
溶剤中で水膨潤性粘土鉱物と第4級アンモニウム塩型カ
チオン界面活性剤及び/又は非イオン性界面活性剤とを
分散撹拌処理し、次いで低沸点溶剤を除去することによ
って得られる(市販品ではエスベンE、エスベンW、エ
スベンX−L、エスベンN−400;(株)豊順洋行社
製、クレイトンAF、クレイトンSO;サザンクレイプ
ロダクト社製などがある。)。 【0028】本発明で用いる有機変性粘土鉱物は、第4
級アンモニウム塩型カチオン界面活性剤及び/又は非イ
オン性界面活性剤が層間に入り込むことによって水膨潤
性粘土鉱物の層間隔が広がった状態になるので、X線回
折で長面間隔を測定することにより第4級アンモニウム
塩型カチオン界面活性剤及び/又は非イオン性界面活性
剤の吸着の有無を確認できる。 【0029】本発明の有機変性粘土鉱物を調製する際の
第4級アンモニウム塩型カチオン界面活性剤の配合割合
は、上記水膨潤性粘土鉱物100質量部に対して、20
〜120質量部が好ましく、更に好ましくは30〜10
0質量部である。第4級アンモニウム塩型カチオン界面
活性剤の配合割合が少なすぎると十分な効果を有する有
機変性粘土鉱物が得られない場合があり、逆に配合割合
が多すぎると過剰の第4級アンモニウム塩型カチオン界
面活性剤が混入し、製剤の安定性を低下させてしまう場
合がある。 【0030】また、本発明の有機変性粘土鉱物を調製す
る際の非イオン性界面活性剤の配合割合は、水膨潤性粘
土鉱物100質量部に対して、5〜120質量部が好ま
しく、更に好ましくは15〜100質量部である。非イ
オン性界面活性剤の配合割合が少なすぎると十分な効果
を有する有機変性粘土鉱物が得られない場合があり、逆
に配合割合が多すぎると過剰の非イオン性界面活性剤が
混入し、製剤の安定性を低下させてしまう場合がある。 【0031】本発明の毛髪化粧料の(B)成分である有
機変性粘土鉱物は、1種を単独で配合しても、2種以上
を併用しても良く、また、その配合量は特に制限されな
いが、毛髪化粧料全体の0.01〜20%、好ましくは
0.05〜10%、より好ましくは0.05〜5%とす
ることが好ましい。配合量が少なすぎると本発明の効果
が十分でない場合がある。一方、多すぎると経済的に不
利になるばかりでなく、むしろべたついて重い仕上がり
となる傾向がある。 【0032】本発明の毛髪化粧料には、上記必須成分の
他に、本発明の効果を妨げない範囲で、通常の毛髪化粧
料、特に乳化組成物に用いられる配合剤、例えば、界面
活性剤、油分、アルコール類、保湿剤、増粘剤、防腐
剤、酸化防止剤、キレート剤、pH調整剤、香料、色
素、紫外線吸収・散乱剤、ビタミン類、アミノ酸類、水
などを配合することができる。なお任意成分はこれらに
限定されるものではない。 【0033】本発明は、ヘアシャンプー、ヘアリンス、
コンディショナー、トリートメント、スタイリング剤、
育毛剤、養毛剤などの毛髪用組成物に用いることがで
き、また、各剤型の常法に準じて調製して、各製剤の常
用量を通常の使用方法で使用することができる。 【0034】 【発明の効果】本発明によれば、従来にない、優れたぱ
さつきを抑える効果を有し、且つべたつきのないさらさ
ら感を与えることができ、更に皮脂分泌、スタイリング
剤の崩れなどによって経時で起こるべたつきを抑え、さ
らさら感を持続できる毛髪化粧料を得ることができる。 【0035】 【実施例】以下、本発明を実施例及び比較例に基づいて
より具体的に説明するが、本発明は下記実施例によって
限定されるものではない。なお、実施例及び比較例にお
ける化粧料の組成は質量%で示す。 【0036】[実施例1〜8及び比較例1〜7]表1に
示すヘアリンス剤を製造した。まず、試料の作成方法及
び評価方法について説明する。 【0037】(1)試料の作成 油性成分を、40〜80℃で加温溶解して油相を調製
する。 その他の水性成分を水に25〜80℃に加熱溶解して
水相を調整する。 水相に、油相を添加し、アジホモミキサーで撹拌し、
O/Wエマルジョンを形成する。 パドルミキサーで撹拌、室温まで徐冷し、試料とす
る。 【0038】(2)評価方法 20〜30代の女性30名について(髪の長さ:ショー
ト〜セミロング〜ロング)、実使用評価を行った。評価
項目は、乾燥時仕上がり時のぱさつきのなさ、さらさら
感、乾燥24時間後のさらさら感、総合評価について以
下の評点に従い、行った。 【0039】(評点) ◎;良好と答えた者が30名中25名以上 ○;良好と答えた者が30名中15〜24名 △;良好と答えた者が30名中5〜14名 ×;良好と答えた者が30名中5名未満 【0040】 【表1】【0041】 *1;エスベンE 豊順洋行社製 *2;エスベンW 豊順洋行社製 *3;エスベンN−400 豊順洋行社製 *4;クレイトンAF サザンクレイプロダクト社製 *5;クレイトンSO サザンクレイプロダクト社製 *6;クニピアF クニミネ工業社製 *7;クニピアG クニミネ工業社製 *8;ベンゲルFW 豊順洋行社製 *9;スメクトンSA クニミネ工業社製 【0042】[実施例9]下記組成のヘアコンディショ
ナーを常法に準じて製造した。 4−グアニジノブチルラウロアミド酢酸 0.5% ジメチルジステアリルアンモニウムベントナイト*10 0.3% ジメチルシリコーン100万cst 1.0% ジメチルシリコーン10万cst 1.0% ジメチルシリコーン50cst 1.0% グリシン 1.0% セタノール 0.5% ベヘニルアルコール 1.8% オレイルアルコール 0.3% オレイン酸 0.2% イソステアリン酸 0.2% ピロクトンオラミン 0.3% トリメチルグリシン 0.2% アルギニン 0.3% システイン 0.3% モノステアリン酸グリセリル 0.1% モノラウリン酸ソルビタン 0.1% パラオキシ安息香酸メチル 0.2% パラオキシ安息香酸プロピル 0.05% 安息香酸 0.1% トリイソプロパノールアミン 0.1% グリコール酸 適量 酢酸 適量 水酸化ナトリウム 適量 香料B 0.6% 精製水 バランス 計 100.0% *10 豊順洋行社製 エスベンW(以下同様) 【0043】性状 pH6.5 粒子径0.5〜5μm 粘度4500cp/25℃ 【0044】[実施例10]下記組成のヘアートリート
メントを常法に準じて製造した。 N−ヤシ油脂肪酸アシル−L−アルギニンエチル 0.5% ジメチルジステアリルアンモニウムベントナイト*11 0.2% ジメチルシリコーン1000万cst 0.5% ジメチルシリコーン10万cst 1.0% ジメチルシリコーン30cst 1.5% セタノール 4.0% アミノ変性シリコーン*12 0.3% ベヘニルアルコール 3.0% ステアリルアルコール 2.0% イソステアリン酸 0.2% グリセリン 3.0% プロピレングリコール 5.0% モノステアリン酸グリセリル 0.1% モノラウリン酸ソルビタン 0.1% モノラウリン酸グリセリン 0.1% パラオキシ安息香酸メチル 0.2% パラオキシ安息香酸プロピル 0.05% グリコール酸 適量 酢酸 適量 水酸化ナトリウム 適量 香料C 0.5% 精製水 バランス 計 100.0% *11 サザンクレイプロダクト社製 クレイトンAF(以下同様) *12 信越化学製 KF867S 【0045】性状 pH6.4 粘度130p/25℃ 粒子径1〜5μm 【0046】[実施例11]下記組成のヘアエッセンス
を常法に準じて製造した。 4−グアニジノブチルラウロアミド酢酸 0.1% 4−グアニジノブチルパルミテロアミド酢酸 0.2% 4−グアニジノブチルミリステロアミド酢酸 0.2% ジメチルジステアリルアンモニウムベントナイト*13 0.5% ポリオキシエチレン変性ジメチルポリシロキサン*14 2.0% セタノール 0.5% ベヘニルアルコール 0.2% ステアリルアルコール 0.7% イソステアリン酸 0.2% オレイン酸オレイル 0.2% グリシン 0.8% トリメチルグリシン 0.2% アルギニン 0.3% システイン 0.3% モノステアリン酸グリセリル 0.1% モノラウリン酸ソルビタン 0.1% ポリオキシエチレン(40)硬化ひまし油 1.0% パラオキシ安息香酸メチル 0.1% パラオキシ安息香酸プロピル 0.02% 安息香酸 0.1% 酢酸 適量 水酸化ナトリウム 適量 香料D 0.3% 精製水 バランス 計 100.0% *13 サザンクレイプロダクト社製 クレイトンSO *14 東レダウコーニング社製 SH3775M 【0047】性状 pH5.8 粒子径0.01〜0.1μm 粘度6500cp/25℃ 外観 透明ジェル状 【0048】[実施例12]下記組成のヘアコンディシ
ョナーを常法に準じて製造した。 4−グアニジノブチルラウロアミド酢酸 0.15% 4−グアニジノブチルパルミテロアミド酢酸 0.2% 4−グアニジノブチルミリステロアミド酢酸 0.2% ジメチルジステアリルアンモニウムベントナイト*10 0.1% ジメチルシリコーン100万cst 1.0% ジメチルシリコーン10万cst 1.0% ジメチルシリコーン30cst 1.0% ステアリルアルコール 1.0% セタノール 1.0% ベヘニルアルコール 1.0% ポリオキシエチレン(POE6)オレイルエーテル 0.1% モノステアリン酸グリセリル 0.1% モノラウリン酸ソルビタン 0.1% パラオキシ安息香酸メチル 0.2% パラオキシ安息香酸プロピル 0.05% プロピレングリコール 8.0% トリイソプロパノールアミン 0.1% ヒドロキシエチルセルロース 0.5% 高重合ポリエチレングリコール*15 0.1% グリコール酸 適量 酢酸 適量 水酸化ナトリウム 適量 香料A 0.6% 精製水 バランス 計 100.0% *15 ユニオン・カーバイド社製 POLYOX WSR N−60KCG 【0049】性状 pH6.5 粒子径0.5〜10μm 粘度4500cp/25℃ 【0050】[実施例13]下記組成のヘアジェルを常
法に準じて製造した。 4−グアニジノブチルパルミテロアミド酢酸 0.2% 4−グアニジノブチルミリステロアミド酢酸 0.2% ジメチルジステアリルアンモニウムベントナイト*10 0.5% モノイソステアリン酸ヘキサグリセリル 5.0% カルボキシビニルポリマー 0.5% クインスシードガム 0.3% メチルシロキサン・ポリオキシエチレン共重合体 2.0% N−メタクリロイルオキシエチルN,N−ジメチルアミノエチル−α−N−メチ ルカルボキシベタイン・メタクリル酸アルキルエステル共重合体 2.0% ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油 0.3% ジヒドロキシベンゾフェノン 0.1% メチルパラベン 0.1% トリエタノールアミン 0.5% 香料B 0.2% エタノール 5.0% 精製水 バランス 計 100.0% 【0051】性状 pH6.0 粘度50p/25℃ 粒子径1〜5μm 【0052】[実施例14]下記組成のヘアワックスを
常法に準じて製造した。 4−グアニジノブチルラウロアミド酢酸 0.1% 4−グアニジノブチルパルミテロアミド酢酸 0.2% 4−グアニジノブチルミリステロアミド酢酸 0.2% ジメチルジステアリルアンモニウムベントナイト*11 0.3% ジイソステアリン酸デカグリセリル 5.0% メチルシロキサン・ポリオキシエチレン共重合体 2.0% ワセリン 3.0% スクアラン 2.0% キャンデリラロウ 1.0% ポリオキシエチレンオクチルドデシルエーテル 0.3% ポリオキシプロピレンジグリセリルエーテル 4.0% ジヒドロキシベンゾフェノン 0.1% プロピルパラベン 0.1% メチルパラベン 0.3% フェノキシエタノール 0.5% エデト酸四ナトリウム 0.05% トリエタノールアミン 0.5% 香料C 0.2%精製水 残部 計 100.0% 【0053】性状 pH6.4 粘度130p/25℃ 粒子径1〜10μm 【0054】[実施例15]下記組成のヘアクリームを
常法に準じて製造した。 4−グアニジノブチルラウロアミド酢酸 0.5% ジメチルジステアリルアンモニウムベントナイト*10 0.1% オルガノポリシロキサン 1.0% トリステアリン酸ヘキサグリセリル 3.0% カラヤガム 0.1% メチルシロキサン・ポリオキシエチレン共重合体 0.5% メチルポリシロキサン(10万cst) 5.0% 流動パラフィン 5.0% パラフィンワックス 3.0% ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油 2.0% 3−メチル−1,3−ブタンジオール 10.0% ジヒドロキシベンゾフェノン 0.1% プロピルパラベン 0.1% メチルパラベン 0.3% フェノキシエタノール 0.5% ヤシ油脂肪酸ソルビタン 2.0% モノステアリン酸グリセリン 1.0% モノステアリン酸プロピレングリコール 2.0% トリエタノールアミン 0.5% 香料D 0.2%精製水 残部 計 100.0% 【0055】性状 pH6.0 粘度180p/25℃ 粒子径1〜5μm 【0056】[実施例16]下記組成のヘアウォーター
を常法に準じて製造した。 4−グアニジノブチルパルミテロアミド酢酸 0.3% 4−グアニジノブチルミリステロアミド酢酸 0.3% ジメチルジステアリルアンモニウムベントナイト*11 0.2% オルガノポリシロキサン 1.0% ポリオキシエチレン変性シリコーン 0.5% 3−メチル−1,3−ブタンジオール 2.0% 塩化ステアリルトリメチルアンモニウム 0.5% メチルポリシロキサン 3.0% ポリオキシエチレンラウリルエーテル 0.4% ラウリルジメチルアミンオキシド 0.2% ピロリドンカルボン酸ナトリウム 1.0% メチルパラベン 0.3% クエン酸ナトリウム 0.1% ヒドロキシメトキシベンゾフェノンスルホン酸 0.1% 香料A 0.1% エタノール 20.0%精製水 残部 計 100.0% 【0057】性状 pH6.8 粒子径0.005〜0.05μm 【0058】上記実施例9〜16で調製した毛髪化粧料
は、いずれも、従来にない優れたぱさつきを抑える効果
を有し、且つべたつきのないさらさら感を与えることが
でき、更に皮脂分泌、スタイリング剤の崩れなどによっ
て経時で起こるべたつきを抑え、さらさら感を持続する
効果に優れていた。なお、上記実施例の香料A〜Dは、
以下に記載の香料組成物A〜Dを使用した。 【0059】 【表2】 【0060】 【表3】【0061】 【表4】【0062】 【表5】【0063】 【表6】【0064】 【表7】【0065】 【表8】【0066】 【表9】【0067】 【表10】【0068】 【表11】
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION [0001] TECHNICAL FIELD The present invention relates to a hair shampoo,
Hair rinse, hair conditioner, hair treatment
G, styling agent, hair pack, hair spray, hair growth
For hair cosmetics used as a preparation, hair tonic, etc.
For more details, suppresses unprecedented roughness on hair
Has an effect and gives a dry feeling without stickiness
Can further secrete sebum, collapse of styling agents, etc.
Reduces the stickiness that occurs over time, giving a smooth feeling
The present invention relates to a hair cosmetic that can be continued. [0002] 2. Description of the Related Art In recent years, women's hair has been
As the consciousness rises, daily hair washing, styling,
Physical damage, hair dye, bleach, par
It is susceptible to chemical damage due to treatments.
The defects of damaged hair include the length of the hair after drying.
And deterioration of smoothness, combing, etc.
You. Hairline to improve the above hair defects
Hair, hair conditioner, hair treatment, hair
Mousse, hair cream, hair spray, styling
Hair cosmetics such as foam are used. Conventionally, such hair cosmetics are, for example,
Guanidine derivatives and their salts with surface-active ability
Containing a combination with a secondary alcohol as a main component
JP-A-5-194150) or the above guanidine
Derivatives and their salts and liquid oils, cationic polymers,
Various combinations such as glycerin fatty acid esters
(Japanese Patent Application Laid-Open No. 4-49220,
JP-A-4-54112, JP-A-2001-17212
No. 9). In addition, organically modified clay minerals and water-soluble polymers
Hair cosmetic containing the compound and a high molecular weight silicone
JP-A-5-246824), cationic thickener and organic
Hair cosmetics containing modified clay minerals (JP-A-10-26)
No. 5344) has been proposed. [0004] However, conventional hair cosmetics do not
Has the effect of suppressing dusty and non-sticky
Can give a feeling of smoothness, secretion of sebum, styling
Prevents stickiness that occurs over time due to collapse of the ring agent, etc.
However, it was insufficient in maintaining a smooth feeling. [0005] SUMMARY OF THE INVENTION The present invention
Overcome the drawbacks of conventional hair cosmetics and have excellent dryness
It has the effect of suppressing and has a smooth feeling without stickiness
Can be given, furthermore sebum secretion, styling
Reduces the stickiness that occurs over time due to
The aim is to provide hair cosmetics that can maintain a feeling
You. [0006] Means for Solving the Problems The present inventors have solved the above problems.
As a result of intensive studies to solve the problem, (A)
Derivative or salt thereof and (B) organic modification
Hair cosmetics containing clay minerals provide excellent suppression of dryness
Has an effect that gives
In addition to sebum secretion and styling
Suppresses the stickiness that occurs over time due to
They have found that they can be sustained, and have completed the present invention. That is, the present invention provides the following component (A):
(B) A hair cosmetic comprising the component
I will provide a. (A) Guanidine derivative or salt thereof having surface activity (B) Organic modified clay mineral [0008] BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION Hereinafter, the present invention will be described in more detail.
I will tell. The hair cosmetic of the present invention, as described above,
(A) Guanidine derivative or salt thereof having surface activity
And (B) the combined use of an organically modified clay mineral
Has an unprecedented effect of suppressing roughness and is solid
It can give a dry feeling without sticking, and furthermore sebum
Should occur over time due to lactation, collapse of styling agents, etc.
It can reduce rattling and maintain a dry feel. [0009] Here, the component (A) of the hair cosmetic of the present invention.
Guanidine derivative or salt thereof having surface active ability
Examples thereof include those represented by the following general formula (1).
I can do it. [0010] Embedded image [Wherein, R1Is linear or branched having 1 to 22 carbon atoms
Alkyl group, alkenyl group, or alkyl ether group
And m is 0 or 1. A is CHR6(CHTwo)n
[However, R6Is a hydrogen atom or COOR7(R7Is hydrogen field
, A branch optionally substituted by a hydrogen group having 1 to 6 carbon atoms
Or linear alkyl or alkenyl groups)
And n is an integer from 0 to 9. ], RTwo, RThreeIs water
May be substituted with a hydrogen atom or a hydroxyl group having 1 to 12 carbon atoms.
Branched or linear alkyl or alkenyl groups
And RFour, RFiveIs a hydrogen atom, a hydroxyl group having 1 to 6 carbon atoms
Optionally substituted branched or straight-chain alkyl
X is an inorganic acid or an organic acid.
You. ] Here, the substituent R in the above formula (1)1Is
C 1-22, preferably 11-21, more preferably
Is a branched or linear alkyl group of 11 to 17,
Alkenyl group or alkyl ether group, such as acid
C which may have an intervening elemental atom11Htwenty three-, C12Htwenty five-, C13
H27-, C14H29-, C15H31-, C16H33-, C17H
35−, (C8H17)TwoCH-, 4-CTwoHFiveC15H30-Etc.
Are preferred. RTwo, RThreeIs a hydrogen atom or a group having 1 to 12 carbon atoms.
Branched or straight-chain alkyl or alkenyl group
Of these, a hydrogen atom is more preferred. RFour, RFiveRepresents a hydrogen atom, a group having 1 to 6 carbon atoms.
A branched or straight-chain alkyl or alkenyl group;
Of these, a hydrogen atom is more preferred. A is CHR6(CHTwo)nWhere n is
0-9, preferably an integer of 1-5, (CHTwo)nWhen
Is preferably a linear alkylene group such as methyl
Len group, ethylene group, propylene group, butylene group, pen
Examples include a tylene group and a hexylene group. Also, R6
Is a hydrogen atom or COOR7And R7Is a hydrogen atom,
Substituted by a hydroxyl group having 1 to 6, preferably 1 to 3 carbon atoms
A branched or straight-chain alkyl group or
Kenyl group, for example, COOH, COOCTwoHFiveetc
No. Note that m is 0 or 1. The surfactant (A) of the present invention
Guanidine derivatives or salts thereof having functional properties
In addition, those represented by the following general formula (2) are also preferably used.
be able to. [0016] Embedded image (However, in the above formula, R8Is a linear or C2-C6
Is a branched alkylene group in which some of the hydrogen atoms are
It may be substituted with a alkyl group. R9Has 12 or more carbon atoms
24 branched or straight-chain alkyl groups or alke
Represents a nyl group. X is an inorganic acid or an organic acid. ) The above guanidine derivative is usually used in the form of a salt.
Be blended. That is, the general formula (1) and the general formula
X in (2) is an inorganic compound such as hydrochloric acid, sulfuric acid, phosphoric acid, and nitric acid
Acid or glycolic acid, acetic acid, tartaric acid, propionic acid,
Lactic acid, citric acid, salicylic acid, succinic acid, malic acid, butyric
Acid, p-toluenesulfonic acid, higher fatty acid, L or DL
-Pyrrolidone carboxylic acid, acidic amino acid, pyroglutami
Can be used as organic acids such as
When using an inorganic acid salt from the viewpoint of the solubility of
Or phosphates, glycolates when used as organic acid salts,
Acetate or L- or DL-pyrrolidone carboxylate
Is desirable. In order to make these salts,
The guanidine derivative may be neutralized with the above acid. The component (A) has such a surfactant activity.
More specific as guanidine derivatives and their salts
Include, for example, hexadecylguanidine, octadecyl
Alkyls such as anidine and 2-octyldodecylguanidine
Alkyleneguas such as luguanidine and oleylguanidine
Niidine, 2-guanidinoethyl lauroamide, 4-gua
Nidinobutyl lauroamide, 3-guanidinopropyl
Kutanoylamide, 2-guanidinoethyl stearoyl
Amide, 6-guanidinohexyl myristoyl amide, etc.
Alkylamidoguanidine, 4-guanidinobutyryl
Alkylene amide guanines such as lenoylamido guanidine
Gin, N-coconut fatty acid acyl-L-arginine ethyl
, N-coconut fatty acyl-L-arginine stearyl
, N- [3-alkyl (12,14) oxy-2-hi
Droxypropyl] -L-arginine hydrochloride, N-lauro
Il-L-argininepropyl, N-2-ethylhexa
Arginine derivatives such as Noyl-L-arginine methyl,
1,8-diguanidinooctane, 1,18-diguanidine
Diguanidine derivatives such as noolein and salts thereof
Is mentioned. The guanidine derivative of the component (A) or a salt thereof
May be used alone or in combination of two or more.
The amount is not particularly limited, but hair
0.01 to 20% of the whole material (% by mass, the same applies hereinafter),
Or 0.1-10%, more preferably 0.1-3%
Is preferred. If the amount is too small, the present invention
The effect may not be enough. On the other hand, too much is economic
Not only disadvantageous but also rather sticky and heavy finish
It tends to be bitter. [0020] The component (B) of the hair cosmetic of the present invention has
Modified clay minerals are water-swellable clay minerals that are quaternary ammonium.
Salt-type cationic surfactant and / or nonionic interface
Those obtained by treatment with an activator are preferred. Swelling above
Wet clay mineral is a colloidal hydrous silica having a three-layer structure.
A type of aluminum acid, specifically montmorillonii
And saponite and hectorite
Montmorillonite group (commercially available Vegum, Kunipia,
Laponite and Wenger. ) And sodium salt
Lithic mica, sodium or lithium teniolite
Synthetic mica known under the name
P Industries Ltd. ). The above quaternary ammonium salt type cationic interface
The activator is represented by the following general formula (3). (However
And in the following formula, R1Has 10 to 22 carbon atoms, especially 16 to 2 carbon atoms.
2, an alkyl group or a benzyl group, RTwoIs a methyl group or charcoal
An alkyl group having a prime number of 10 to 22, especially 16 to 22, RThreeWhen
RFourIs an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms or hydroxyalkyl
X represents a halogen atom or a methyl sulfate residue.
Represent. ) [0022] Embedded image The above quaternary ammonium salt type cationic interface
As the activator, more specifically, for example, dodecyltri
Methylammonium chloride, myristyltrimethyla
Ammonium chloride, cetyltrimethylammonium chloride
Chloride, stearyltrimethylammonium chloride,
Aralkyltrimethylammonium chloride, behenylt
Limethyl ammonium chloride, myristyl dimethyl ester
Tillammonium chloride, cetyl dimethylethylan
Monium chloride, stearyl dimethyl ethyl ammonium
Um chloride, aralkyl dimethyl ethyl ammonium chloride
Loride, behenyldimethylethylammonium chloride
De, myristyl diethylmethylammonium chloride,
Cetyl diethyl methyl ammonium chloride, steari
Diethylmethylammonium chloride, araquildie
Tyl methyl ammonium chloride, behenyl diethyl
Thilammonium chloride, benzyldimethyl myristi
Luammonium chloride, benzyldimethylcetyluan
Monium chloride, benzyl dimethyl stearyl ammonium
Numium chloride, benzyl dimethyl behenyl ammonium
Muchloride, benzylmethylethylcetyl ammonium
Chloride, benzyl methyl ethyl stearyl ammonium
Muchloride, dibehenyldihydroxyethylammonium
Muchloride and the corresponding bromides, and also dipalmichi
Rupropylethylammonium methyl sulfate
No. In practicing the present invention,
One or more types are arbitrarily selected. The above-mentioned non-ionic surfactant has an HLB
Values are in the range of 2 to 16, with 3 to 12 being more preferred.
Suitable. For example, 2-30 polyoxyethylene
Addition of POE (hereinafter abbreviated as POE (2-30)). }, Oleil
Ether POE (2-35) stearyl ether, PO
E (2-20) lauryl ether, POE (1-20)
Alkyl phenyl ether, POE (6-18) beheni
, POE (5-25) 2-decylpentadeci
Ruether, POE (3-30) 2-decyltetradeci
Ruether, POE (8-16) 2-octyldecyl
Ether type activators such as ether, and POE (4-60)
Hardened castor oil, POE (3-14) fatty acid monoester
, POE (6-30) fatty acid diester, POE (5
-20) Ester type activity such as sorbitan fatty acid ester
Agent, further POE (2-30) glyceryl monoisostea
Rate, POE (10-60) glyceryl triisoste
Allate, POE (7-50) hydrogenated castor oil monoisos
Tearate, POE (12-60) hydrogenated castor oil Torii
Etile of ether ester type activator such as sostearate
Oxide-added surfactant and decaglyceryl tet
Laolate, hexaglyceryl triisostearate,
Tetraglyceryl diisostearate, diglyceryl di
Polyglycerin fatty acid esters such as isostearate,
Glyceryl monostearate, glyceryl monoisoste
Glycerin fats such as allate and glyceryl monooleate
Polyhydric alcohol fatty acid ester type surfactants such as acid esters
And the like. Among them, decaglycerylte
Traolate, hexaglyceryl triisostearate
Triglyceride such as tetraglyceryl diisostearate
Serine or higher polyglycerin fatty acid ester, POE
(2-12) Oleyl ether, POE (3-12)
Tearyl ether, POE (2-10) lauryl ethere
, POE (2-10) nonylphenyl ether, PO
E (6 to 15) behenyl ether, POE (5 to 20)
2-decylpentadecyl ether, POE (5-17)
2-decyltetradecyl ether, POE (8-16)
POE addition ether type such as 2-octyldecyl ether
Activator and POE (10-20) hydrogenated castor oil, PO
E (5-14) oleic acid monoester, POE (6 ~
20) Oleic acid diester, POE (5-10) sol
POE addition ester type activity such as bitan oleate
Agent, POE (3 to 15) glyceryl monoisostearee
, POE (10-40) glyceryl triisostea
POE addition ether ester type activators such as
Tylene oxide-added nonionic surfactants are particularly preferred.
Good. In practicing the present invention, these nonionic
One or two or more surfactants are arbitrarily selected.
Used. The HLB value of the nonionic activator is:
It is calculated by the following Kawakami equation. [0025] (Equation 1) (Where MwIs the molecular weight of the hydrophilic group, MoIs
Each represents the molecular weight of the lipophilic base. ) The organically modified clay mineral used in the present invention is, for example,
Low boiling point such as water, acetone or lower alcohol
Water swellable clay mineral and quaternary ammonium salt type
A thione surfactant and / or a nonionic surfactant
By dispersing and stirring, and then removing the low boiling point solvent.
(Commercially available products are Esven E, Esven W, D
Sven XL, Esven N-400;
Manufactured by Clayton AF, Clayton SO; Southern Crepe
There is a product made by Rodact. ). The organically modified clay mineral used in the present invention is
Grade ammonium salt type cationic surfactant and / or non-a
Water swells due to penetration of on-active surfactant between layers
Since the layer spacing of the clayey mineral is widened, X-ray
Quaternary ammonium
Salt type cationic surfactant and / or nonionic surfactant
The presence or absence of the adsorption of the agent can be confirmed. In preparing the organically modified clay mineral of the present invention,
Mixing ratio of quaternary ammonium salt type cationic surfactant
Is 20 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the water-swellable clay mineral.
To 120 parts by mass, more preferably 30 to 10 parts by mass.
0 parts by mass. Quaternary ammonium salt type cationic interface
If the compounding ratio of the activator is too small, it will have a sufficient effect.
Machine modified clay minerals may not be obtained.
Too much quaternary ammonium salt type cationic
In cases where surfactants are mixed in and reduce the stability of the formulation
There is a case. Further, the organically modified clay mineral of the present invention is prepared.
The mixing ratio of the nonionic surfactant at the time of
5 to 120 parts by mass is preferable for 100 parts by mass of the earth mineral.
And more preferably 15 to 100 parts by mass. Non-a
Sufficient effect if the proportion of on-surfactant is too small
May not be obtained, and vice versa
If the blending ratio is too high, excess nonionic surfactant
In some cases, it may be mixed to lower the stability of the preparation. [0031] The component (B) of the hair cosmetic composition of the present invention has
Modified clay minerals can be used alone or in combination of two or more.
May be used in combination, and the amount thereof is not particularly limited.
However, 0.01-20% of the total hair cosmetics, preferably
0.05 to 10%, more preferably 0.05 to 5%
Is preferred. If the amount is too small, the effect of the present invention will be obtained.
May not be enough. On the other hand, if it is too large,
Not only good, but also rather sticky and heavy finish
It tends to be. [0032] The hair cosmetic composition of the present invention comprises
In addition, as long as the effects of the present invention are not impaired, ordinary hair makeup
Ingredients, especially compounding agents used in emulsified compositions, such as
Activators, oils, alcohols, humectants, thickeners, preservatives
Agents, antioxidants, chelating agents, pH adjusters, fragrances, colors
Element, UV absorber / scatterer, vitamins, amino acids, water
And the like. Optional components
It is not limited. The present invention provides a hair shampoo, a hair rinse,
Conditioners, treatments, styling agents,
It can be used in hair compositions such as hair restorer and hair restorer.
Also, prepare according to the usual method for each dosage form, and
The dose can be used in the usual way. [0034] According to the present invention, an unprecedented and excellent
Has the effect of suppressing roughness and has no stickiness
Can give a feeling of sebum, secretion of sebum, and styling
Reduces the stickiness that occurs over time due to disintegration of the agent, etc.
It is possible to obtain a hair cosmetic which can maintain a smooth feeling. [0035] The present invention will now be described based on examples and comparative examples.
The present invention will be described more specifically by the following examples.
It is not limited. It should be noted that Examples and Comparative Examples
The composition of the cosmetic to be used is indicated by mass%. Examples 1 to 8 and Comparative Examples 1 to 7
The indicated hair rinse was produced. First, the sample preparation method and
And evaluation methods. (1) Preparation of sample Prepare oil phase by heating and dissolving oil components at 40-80 ° C
I do. Heat and dissolve other aqueous components in water at 25-80 ° C
Adjust the aqueous phase. Add the oil phase to the aqueous phase, stir with an azihomomixer,
Form an O / W emulsion. Stir with a paddle mixer, slowly cool to room temperature,
You. (2) Evaluation method About 30 women in their 20s and 30s (length of hair: show
G-semi-long-long), actual use evaluation was performed. Evaluation
The items are dry, dry and smooth.
Sensation, dryness after 24 hours of drying, comprehensive evaluation
Performed according to the following ratings. (Score) ◎; 25 or more out of 30 respondents Good: 15 to 24 out of 30 respondents △: 5 to 14 out of 30 respondents ×: Less than 5 out of 30 respondents [0040] [Table 1][0041] * 1; Esven E manufactured by Toyojun Yoko * 2: Esven W manufactured by Toyojun Yokosha * 3: Esven N-400 manufactured by TOYOJUN YOKO * 4: Clayton AF manufactured by Southern Clay Products * 5: Clayton SO manufactured by Southern Clay Products * 6: Kunipia F manufactured by Kunimine Industries * 7: Kunipia G manufactured by Kunimine Industries * 8: Wenger FW manufactured by TOYOJUN YOKO * 9: Smecton SA manufactured by Kunimine Industries Example 9 Hair condition having the following composition
The knives were manufactured according to a conventional method. 4-guanidinobutyl lauroamide acetic acid 0.5% Dimethyl distearyl ammonium bentonite * 10 0.3% Dimethyl silicone 1 million cst 1.0% Dimethyl silicone 100,000 cst 1.0% Dimethyl silicone 50cst 1.0% Glycine 1.0% Cetanol 0.5% Behenyl alcohol 1.8% Oleyl alcohol 0.3% Oleic acid 0.2% Isostearic acid 0.2% Piroctone olamine 0.3% Trimethylglycine 0.2% Arginine 0.3% Cysteine 0.3% Glyceryl monostearate 0.1% Sorbitan monolaurate 0.1% Methyl paraoxybenzoate 0.2% Propyl parahydroxybenzoate 0.05% Benzoic acid 0.1% Triisopropanolamine 0.1% Glycolic acid qs Acetic acid Sodium hydroxide appropriate amount Perfume B 0.6%Purified water balance   100.0% in total * 10 Esven W manufactured by Toyojun Yokosha (hereinafter the same) Properties pH 6.5 Particle size 0.5-5 μm Viscosity 4500cp / 25 ° C Example 10 Hair reed having the following composition
Were prepared according to a standard method. N-coconut fatty acid acyl-L-arginine ethyl 0.5% Dimethyl distearyl ammonium bentonite * 11 0.2% Dimethyl silicone 10 million cst 0.5% Dimethyl silicone 100,000 cst 1.0% Dimethyl silicone 30cst 1.5% Cetanol 4.0% Amino-modified silicone * 12 0.3% Behenyl alcohol 3.0% Stearyl alcohol 2.0% Isostearic acid 0.2% Glycerin 3.0% Propylene glycol 5.0% Glyceryl monostearate 0.1% Sorbitan monolaurate 0.1% Glycerin monolaurate 0.1% Methyl paraoxybenzoate 0.2% Propyl parahydroxybenzoate 0.05% Glycolic acid qs Acetic acid Sodium hydroxide appropriate amount Perfume C 0.5%Purified water balance   100.0% in total * 11 Clayton AF manufactured by Southern Clay Products (hereinafter the same) * 12 KF867S manufactured by Shin-Etsu Chemical Properties pH 6.4 Viscosity 130p / 25 ° C Particle size 1-5 μm Example 11 Hair essence having the following composition
Was produced according to a conventional method. 4-guanidinobutyl lauroamide acetic acid 0.1% 4-guanidinobutyl palmiteramide acetic acid 0.2% 4-guanidinobutyl myristamidoacetic acid 0.2% Dimethyl distearyl ammonium bentonite * 13 0.5% Polyoxyethylene-modified dimethylpolysiloxane * 14 2.0% Cetanol 0.5% Behenyl alcohol 0.2% Stearyl alcohol 0.7% Isostearic acid 0.2% Oleyl oleate 0.2% Glycine 0.8% Trimethylglycine 0.2% Arginine 0.3% Cysteine 0.3% Glyceryl monostearate 0.1% Sorbitan monolaurate 0.1% Polyoxyethylene (40) hardened castor oil 1.0% Methyl paraoxybenzoate 0.1% Propyl paraoxybenzoate 0.02% Benzoic acid 0.1% Acetic acid Sodium hydroxide appropriate amount Perfume D 0.3%Purified water balance   100.0% in total * 13 Clayton SO manufactured by Southern Clay Products * 14 Toray Dow Corning SH3775M Properties pH 5.8 Particle size 0.01-0.1 μm Viscosity 6500cp / 25 ° C Appearance Transparent gel Example 12 Hair conditioner having the following composition
Was prepared according to a conventional method. 4-guanidinobutyl lauroamide acetic acid 0.15% 4-guanidinobutyl palmiteramide acetic acid 0.2% 4-guanidinobutyl myristamidoacetic acid 0.2% Dimethyl distearyl ammonium bentonite * 10 0.1% Dimethyl silicone 1 million cst 1.0% Dimethyl silicone 100,000 cst 1.0% Dimethyl silicone 30cst 1.0% Stearyl alcohol 1.0% Cetanol 1.0% Behenyl alcohol 1.0% Polyoxyethylene (POE6) oleyl ether 0.1% Glyceryl monostearate 0.1% Sorbitan monolaurate 0.1% Methyl paraoxybenzoate 0.2% Propyl parahydroxybenzoate 0.05% Propylene glycol 8.0% Triisopropanolamine 0.1% Hydroxyethyl cellulose 0.5% Highly polymerized polyethylene glycol * 15 0.1% Glycolic acid qs Acetic acid Sodium hydroxide appropriate amount Perfume A 0.6%Purified water balance   100.0% in total * 15 Union Carbide POLYOX WSR N-60KCG Properties pH 6.5 Particle size 0.5 to 10 μm Viscosity 4500cp / 25 ° C Example 13 A hair gel having the following composition was
Manufactured according to the method. 4-guanidinobutyl palmiteramide acetic acid 0.2% 4-guanidinobutyl myristamidoacetic acid 0.2% Dimethyl distearyl ammonium bentonite * 10 0.5% Hexaglyceryl monoisostearate 5.0% Carboxyvinyl polymer 0.5% Quince seed gum 0.3% Methylsiloxane / polyoxyethylene copolymer 2.0% N-methacryloyloxyethyl N, N-dimethylaminoethyl-α-N-methyl Lecarboxybetaine / alkyl methacrylate copolymer 2.0% Polyoxyethylene hydrogenated castor oil 0.3% Dihydroxybenzophenone 0.1% Methyl paraben 0.1% Triethanolamine 0.5% Perfume B 0.2% Ethanol 5.0%Purified water balance   100.0% in total Properties pH 6.0 Viscosity 50p / 25 ° C Particle size 1-5 μm Example 14 A hair wax having the following composition was used.
It was manufactured according to the usual method. 4-guanidinobutyl lauroamide acetic acid 0.1% 4-guanidinobutyl palmiteramide acetic acid 0.2% 4-guanidinobutyl myristamidoacetic acid 0.2% Dimethyl distearyl ammonium bentonite * 11 0.3% Decaglyceryl diisostearate 5.0% Methylsiloxane / polyoxyethylene copolymer 2.0% Vaseline 3.0% Squalane 2.0% Candelilla wax 1.0% Polyoxyethylene octyl dodecyl ether 0.3% Polyoxypropylene diglyceryl ether 4.0% Dihydroxybenzophenone 0.1% Propyl paraben 0.1% Methyl paraben 0.3% Phenoxyethanol 0.5% Tetrasodium edetate 0.05% Triethanolamine 0.5% Perfume C 0.2%Purified water balance   100.0% in total Properties pH 6.4 Viscosity 130p / 25 ° C Particle size 1-10 μm Example 15 A hair cream having the following composition was used.
It was manufactured according to the usual method. 4-guanidinobutyl lauroamide acetic acid 0.5% Dimethyl distearyl ammonium bentonite * 10 0.1% Organopolysiloxane 1.0% Hexaglyceryl tristearate 3.0% Karaya gum 0.1% Methylsiloxane / polyoxyethylene copolymer 0.5% Methyl polysiloxane (100,000 cst) 5.0% Liquid paraffin 5.0% Paraffin wax 3.0% Polyoxyethylene hydrogenated castor oil 2.0% 3-methyl-1,3-butanediol 10.0% Dihydroxybenzophenone 0.1% Propyl paraben 0.1% Methyl paraben 0.3% Phenoxyethanol 0.5% Sorbitan palm oil fatty acid 2.0% Glycerin monostearate 1.0% Propylene glycol monostearate 2.0% Triethanolamine 0.5% Perfume D 0.2%Purified water balance   100.0% in total Properties pH 6.0 Viscosity 180p / 25 ° C Particle size 1-5 μm Example 16 Hair water having the following composition
Was produced according to a conventional method. 4-guanidinobutyl palmiteramide acetic acid 0.3% 4-guanidinobutyl myristeroamide acetic acid 0.3% Dimethyl distearyl ammonium bentonite * 11 0.2% Organopolysiloxane 1.0% Polyoxyethylene modified silicone 0.5% 3-methyl-1,3-butanediol 2.0% Stearyl trimethyl ammonium chloride 0.5% Methyl polysiloxane 3.0% 0.4% of polyoxyethylene lauryl ether Lauryl dimethylamine oxide 0.2% Sodium pyrrolidonecarboxylate 1.0% Methyl paraben 0.3% Sodium citrate 0.1% Hydroxymethoxybenzophenone sulfonic acid 0.1% Fragrance A 0.1% Ethanol 20.0%Purified water balance   100.0% in total Properties pH 6.8 Particle size 0.005 to 0.05 μm Hair cosmetics prepared in Examples 9 to 16 above
Are excellent effects that suppress unprecedented roughness
Has a non-sticky feeling
Can also be caused by sebum secretion and collapse of styling agents.
To reduce stickiness that occurs over time and maintain a dry feeling
The effect was excellent. The fragrances A to D in the above examples are
The perfume compositions A to D described below were used. [0059] [Table 2] [0060] [Table 3][0061] [Table 4][0062] [Table 5][0063] [Table 6][0064] [Table 7][0065] [Table 8][0066] [Table 9][0067] [Table 10][0068] [Table 11]

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 小山 隆 東京都墨田区本所1丁目3番7号 ライオ ン株式会社内 Fターム(参考) 4C083 AB032 AB441 AB442 AC012 AC022 AC062 AC072 AC122 AC182 AC212 AC232 AC242 AC262 AC312 AC392 AC432 AC442 AC472 AC482 AC522 AC542 AC582 AC642 AC692 AC741 AC742 AC792 AC852 AD042 AD112 AD152 AD162 AD282 BB25 CC32 CC33 DD23 DD27 DD41 EE28    ────────────────────────────────────────────────── ─── Continuation of front page    (72) Inventor Takashi Koyama             Rio, 1-3-7, Honjo, Sumida-ku, Tokyo             Incorporated F-term (reference) 4C083 AB032 AB441 AB442 AC012                       AC022 AC062 AC072 AC122                       AC182 AC212 AC232 AC242                       AC262 AC312 AC392 AC432                       AC442 AC472 AC482 AC522                       AC542 AC582 AC642 AC692                       AC741 AC742 AC792 AC852                       AD042 AD112 AD152 AD162                       AD282 BB25 CC32 CC33                       DD23 DD27 DD41 EE28

Claims (1)

【特許請求の範囲】 【請求項1】 下記(A)成分及び(B)成分を含有し
てなることを特徴とする毛髪化粧料。 (A)界面活性能を有するグアニジン誘導体又はその塩 (B)有機変性粘土鉱物
Claims: 1. A hair cosmetic comprising the following components (A) and (B): (A) a guanidine derivative or a salt thereof having surface-active ability (B) an organically modified clay mineral
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Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2005120066A (en) * 2003-10-17 2005-05-12 Sanei Kagaku Kk Hair finishing agent
JP2005533074A (en) * 2002-06-21 2005-11-04 ユニリーバー・ナームローゼ・ベンノートシヤープ Hair conditioning composition
JP2007533615A (en) * 2003-09-15 2007-11-22 ユニリーバー・ナームローゼ・ベンノートシヤープ Leave on hair care composition
JP2008509943A (en) * 2004-08-17 2008-04-03 ユニリーバー・ナームローゼ・ベンノートシヤープ Hair care composition
JP2012072000A (en) * 2010-09-28 2012-04-12 Lion Corp Method of manufacturing clay mineral dispersion liquid
JP2012102056A (en) * 2010-11-11 2012-05-31 Mandom Corp Gel-type hair dressing agent composition
JP2017024924A (en) * 2015-07-16 2017-02-02 花王株式会社 Denatured water swelling clay mineral
JP2019142769A (en) * 2019-05-10 2019-08-29 花王株式会社 Modified water-swellable clay mineral

Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH03193718A (en) * 1989-12-22 1991-08-23 Shiseido Co Ltd Water-in-oil type emulsion hair cosmetic
JPH0449220A (en) * 1990-06-19 1992-02-18 Lion Corp Hair cosmetic
JPH0454112A (en) * 1990-06-19 1992-02-21 Lion Corp Hair cosmetic
JPH05194150A (en) * 1992-01-21 1993-08-03 Lion Corp Hair cosmetic
JPH05246824A (en) * 1991-12-20 1993-09-24 Shiseido Co Ltd Hair cosmetic
JPH06330090A (en) * 1993-05-20 1994-11-29 Lion Corp Detergent composition
JPH1077214A (en) * 1996-09-03 1998-03-24 Lion Corp Oil-in-water type hair cosmetic material
JPH10265344A (en) * 1997-03-19 1998-10-06 Shiseido Co Ltd Water-in-oil type emulsion hair cosmetic
JPH1135546A (en) * 1997-07-22 1999-02-09 Kao Corp Guanidine derivative and hair cosmetic containing the same

Patent Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH03193718A (en) * 1989-12-22 1991-08-23 Shiseido Co Ltd Water-in-oil type emulsion hair cosmetic
JPH0449220A (en) * 1990-06-19 1992-02-18 Lion Corp Hair cosmetic
JPH0454112A (en) * 1990-06-19 1992-02-21 Lion Corp Hair cosmetic
JPH05246824A (en) * 1991-12-20 1993-09-24 Shiseido Co Ltd Hair cosmetic
JPH05194150A (en) * 1992-01-21 1993-08-03 Lion Corp Hair cosmetic
JPH06330090A (en) * 1993-05-20 1994-11-29 Lion Corp Detergent composition
JPH1077214A (en) * 1996-09-03 1998-03-24 Lion Corp Oil-in-water type hair cosmetic material
JPH10265344A (en) * 1997-03-19 1998-10-06 Shiseido Co Ltd Water-in-oil type emulsion hair cosmetic
JPH1135546A (en) * 1997-07-22 1999-02-09 Kao Corp Guanidine derivative and hair cosmetic containing the same

Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2005533074A (en) * 2002-06-21 2005-11-04 ユニリーバー・ナームローゼ・ベンノートシヤープ Hair conditioning composition
JP2007533615A (en) * 2003-09-15 2007-11-22 ユニリーバー・ナームローゼ・ベンノートシヤープ Leave on hair care composition
JP2005120066A (en) * 2003-10-17 2005-05-12 Sanei Kagaku Kk Hair finishing agent
JP2008509943A (en) * 2004-08-17 2008-04-03 ユニリーバー・ナームローゼ・ベンノートシヤープ Hair care composition
JP2012072000A (en) * 2010-09-28 2012-04-12 Lion Corp Method of manufacturing clay mineral dispersion liquid
JP2012102056A (en) * 2010-11-11 2012-05-31 Mandom Corp Gel-type hair dressing agent composition
JP2017024924A (en) * 2015-07-16 2017-02-02 花王株式会社 Denatured water swelling clay mineral
JP2019142769A (en) * 2019-05-10 2019-08-29 花王株式会社 Modified water-swellable clay mineral

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