JP4432326B2 - Indwelling catheter - Google Patents

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JP4432326B2
JP4432326B2 JP2003033635A JP2003033635A JP4432326B2 JP 4432326 B2 JP4432326 B2 JP 4432326B2 JP 2003033635 A JP2003033635 A JP 2003033635A JP 2003033635 A JP2003033635 A JP 2003033635A JP 4432326 B2 JP4432326 B2 JP 4432326B2
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Description

【0001】
【発明の属する技術分野】
本発明は、動脈、静脈等に留置され、輸液、輸血、人工透析等に用いられる留置用カテーテルのコネクター部分の改良に関し、詳しくは、動脈、静脈等にカテーテルを留置した際において、カテーテルにキャップ又は輸液ラインを接続するまでのカテーテルからの漏血を良好に防止しながら、接続操作性を向上したカテーテルに関する。
【0002】
【従来の技術】
従来、斯かる留置用カテーテルとしては、動脈、静脈等に留置されるチューブに雌コネクターが接続され、この雌コネクター内に止血弁が備えられ、止血弁が、雌コネクター内に装着され且つスリットを有する本体と、雌コネクター内に摺動可能に備えられ且つ本体のスリットを押し広げるプッシャーを有するものがある(例えば、特許文献1参照。)。
【0003】
上記のものでは、雌コネクター内に、シリンジ等の雄コネクターを挿入、接続して、プッシャーを押圧することで、プッシャーにより、本体のスリットが押し広げられて、開放され、流路が開放状態となる。
【0004】
【特許文献1】
特開2002−263197号公報
【0005】
【発明が解決しようとする課題】
しかしながら、上記の留置用カテーテルでは、雌コネクター内において、止血弁の本体とプッシャーとの間にデッドスペースが形成されるため、雌コネクターへの雄コネクターの接続操作時に、上記デッドスペースに輸液等が実質的に出入りする。そのため、接続操作時に、誤って、雑菌が混入した場合、上記デッドスペースが雑菌の温床となり、これが感染症の発生の原因となる惧れがあった。
【0006】
又、止血弁が、2個の部品から成るため、構造が複雑であると共に、止血弁の本体のスリットをプッシャーにより押し広げるため、止血弁の開閉を繰り返すと、本体のスリットが良好に閉鎖しなくなって、止血弁の機能が損なわれる惧れもあった。
【0007】
本発明は、止血弁の構造を簡素化して、雌コネクター内のデッドスペースを減少させ、感染症の発生の原因となる惧れを少なくすると共に、接続操作を繰り返しても、止血弁の機能が損なわれる惧れの少ない留置用カテーテルを提供することを目的とする。
【0008】
【課題を解決するための手段】
上記目的を達成するために、本発明の留置用カテーテルの特徴とするところは、A.前後方向に配設されたチューブと、B.前後両端が開口する中空とされて、チューブの後部に連通状に備えられた雌コネクターを有する留置用カテーテルにおいて、(i)雌コネクターの内周面の前後方向中間部に、前方に向かってテーパー状とされた開放用テーパー部が形成され、(ii)雌コネクターの開放用テーパー部とその後方にわたる内部に、弾性変形可能とされた止血弁の全体が前後方向に摺動可能に収容され、 (iii)止血弁が、(a)前後両端が開口する中空状とされ、外面に開放用テーパー部の内径よりも外径が大とされた大径部が形成され、大径部が開放用テーパー部内面を前方に摺動することで、径方向内方に弾性変形されると共に、この弾性変形時の弾発力により、後方に付勢される本体と、(b)本体の前端部に、前方突出状に一体形成されて、先細状とされ、本体の前端開口を閉鎖すると共に、本体の径方向内方への弾性変形により、前端部が径方向外方に開放する開閉部を有する点にある。
尚、A.前後方向に配設されたチューブと、B.前後両端が開口する中空とされて、チューブの後部に連通状に備えられ、後部に内針ハブが分離可能に接続される雌コネクターと、C.チューブと雌コネクターに挿脱自在に挿通されて、前部がチューブから前方に突出する内針を有する留置用カテーテルにおいて、(i)雌コネクターの内周面の前後方向中間部に、前方に向かってテーパー状とされた開放用テーパー部が形成され、(ii)雌コネクターの開放用テーパー部とその後方にわたる内部に、弾性変形可能とされ、雄コネクターにより前方に押圧可能とされた止血弁の全体収容され、(iii )止血弁が、(a)前後両端が開口する中空状とされ、外面に開放用テーパー部の内径よりも外径が大とされた大径部が形成され、内針ハブの押圧により大径部が開放用テーパー部内面を前方に摺動することで、径方向内方に弾性変形されると共に、この弾性変形時の弾発力により、後方に付勢される本体と、(b)本体の前端部に、前方突出状に一体形成されて、先細状とされ、本体の前端開口を閉鎖すると共に、内針の挿入による本体の径方向内方への弾性変形により、前端部が径方向外方に開放する開閉部を有することもある。
又、止血弁の本体は、雄コネクターの押圧により開放用テーパー部内を前方に摺動することで、径方向内方に弾性変形されると共に、この弾性変形時の弾発力により、後方に付勢され、且つ、開閉は、雄コネクターの挿入による本体の径方向内方への弾性変形により、前端部が径方向外方に開放することもある。
又、雌コネクターの内周面に、開放用テーパー部の後方に連接され、且つ、内針ハブ又は雄コネクターが解除可能に接続される接続用テーパー部が形成され、開放用テーパー部のテーパー比が接続用テーパー部のテーパー比よりも大とされることもある。
更に、止血弁がダックビル形状とされることもある。
又、止血弁がゴム弾性材料から成ることもある。
【0009】
【発明の実施の形態】
以下、本発明を外套針型留置用カテーテルに適用した実施の形態の一例を図面に基づき説明すると、図1はカテーテルを示し、カテーテルは、チューブ(カテーテルチューブ、外套針)1と、雌コネクター(カテーテルコネクター、外套針ハブ)2と、止血弁3と、内針(中空針)4と、内針ハブ5と、フィルターキャップ6と、疎水性フィルター7等を有する。
【0010】
図2〜図9にも示すように、チューブ1は細長い(半)透明とされて、可撓性を有し、プラスチック(樹脂)材料により一体形成されて、前後方向に配設されている。このプラスチック材料としては、例えば、熱可塑性樹脂が使用される。この熱可塑性樹脂としては、好ましくは、エチレン・テトラフルオロエチレン共重合体(ETFE)、テトラフルオロエチレン・パーフルオロアルキルエーテル共重合体(PFA)、ポリプロピレン樹脂、ポリエチレン樹脂、ポリ塩化ビニル樹脂、アクリルニトリル・ブタジエン・スチレン共重合体、ポリカーボネート樹脂、ポリアミド樹脂、ポリオキシメチレン樹脂等が挙げられる。
【0011】
雌コネクター2は、その後部内に、内針ハブ5又は雄コネクターが連通状として、解除可能に接続されるもので、前後両端が開口する中空の筒状とされ、チューブ1の後部に連通状に外嵌されて、接着剤8により固定されている。雌コネクター2内周面には、後部に位置する接続用テーパー部(第1テーパー部)9、前後方向中間部に位置する開放用テーパー部(第2テーパー部)10、前部に位置する固定部11が上記の順で前方に向かって連設されている。尚、図2、図5及び図8において、L1〜L3は、夫々、各テーパー部9,10及び固定部11の長さを示している。両テーパー部9,10は、前方に向かって、テーパー状とされ、開放用テーパー部10のテーパー比(テーパー角度)は、接続用テーパー部9のそれよりも大とされている。接続用テーパー部9内には、内針ハブ5又はシリンジ等の雄コネクターが解除可能に接続され、固定部11にはチューブ1が固定される。雌コネクター2はプラスチック(樹脂)材料により一体形成されており、このプラスチック材料としては、例えば、チューブ1と同様のものが挙げられる。
【0012】
止血弁3は、雌コネクター2内の接続用テーパー部9と開放用テーパー部10にわたって、前後方向に摺動可能に備えられると共に、弾性変形可能とされ、内針ハブ5又は雄コネクターにより前方に押圧可能とされている。止血弁3は、先細状とされて、例えば、ダックビル(カモノハシのくちばし)形状、又は、これを取り入れた形状とされて、止血弁3は、本体13と開閉部14を一体形成して成る。止血弁3は、シリコーン、合成ポリイソプレンゴム、天然ゴム、ブチルゴム、クロロプレンゴム、ウレタンゴム、スチレンーブタジエンゴム、エチレンプロピレンゴム、アクリルゴム、フッ素ゴム、熱可塑性エラストマー等のゴム弾性材により形成されている。尚、樹脂材料内に配置したバネ鋼、形状記憶合金等の金属材料、ゴム弾性材料と金属材料を組み合わせたもの等により、止血弁3に弾性を付与してもよい。
【0013】
本体13は、前後両端が開口する中空状とされると共に、その前部及び後部が、開放用テーパー部10の後端の内径以上の外径を有する大部16とされており、本体13は、接続用テーパー部9内に位置して、その内面に当接している。本体13は、内針ハブ5又は雄コネクターによる押圧時に、開放用テーパー部10内を前方に摺動すると共に、径方向内方に弾性変形して、この弾性変形時の弾発力により、後方に付勢される。尚、本発明では、開放用テーパー部10とは、後端の内径が本体13の外径よりも小であるテーパー部をいうものとする。
【0014】
開閉部14は、本体13の前端部に、前方突出状に、一体形成されて、先細状とされるもので、本例では、ダックビル形状とされて、下記のようにして、本体13の前端開口を開閉可能に閉鎖している。即ち、開閉部14の正面視において、開閉部14の前端の長手方向(径方向)全長にわたり且つ開閉部14の前端の幅方向中央部に位置するスリット18が、開閉部14の前端部に前後方向に貫通形成されて、開閉部14の前端部が開閉可能とされている。開閉部14の前端部は、内針4の挿入による本体13の径方向内方への弾性変形により、径方向外方に弾性変形して、開放される。
【0015】
内針4は、チューブ1及び雌コネクター2に挿脱自在に挿通されて、前部がチューブ1から前方に突出するもので、細長いチューブ1(管)状とされて、可撓性を有し、前端が先鋭状とされている。内針4は、例えば、ステンレス(SUS304が好ましい。)により一体形成されている。
【0016】
内針ハブ5は、前後両端が開口する中空の筒状とされ、その前部が内針4の後部に連通状に、外嵌されて、接着剤19により固定されると共に、雌コネクター2の後部に挿脱自在に挿入される。内針ハブ5はプラスチック(樹脂)材料により一体形成されており、このプラスチック材料としては、例えば、チューブ1と同様のものが挙げられる。
【0017】
フィルターキャップ6は、内針4への血液や体液のフラッシュバックを確認して、血液等の外部への漏れを防止するもので、前後両端が開口する中空の筒状とされて、その前部が内針ハブ5の後部に挿脱自在に挿入される。キャップ6は(半)透明なプラスチック(樹脂)材料により一体形成されており、このプラスチック材料としては、例えば、チューブ1と同様のものが挙げられる。
【0018】
フィルター7は、フィルターキャップ6の後端部内に装着されている。
【0019】
上記構成例によれば、患者の手の甲の末梢静脈等の血管や皮下等からの輸液や採血等を行なう際には、まず、カテーテルにおいて、図1〜図3に示すように、内針4及び内針ハブ5を、雌コネクター2内に後方から挿入して、内針4の挿入により、止血弁3の開閉部14を押し開きながら、チューブ1に挿通すると共に、内針ハブ5により、止血弁3を前方に押圧して、止血弁3の本体13を開放用テーパー部10内に摺動させ、本体13を径方向内方に弾性変形させる。尚、この状態では、本体13は、その弾発力により、後方に付勢されている。
【0020】
次に、内針4及びチューブ1を、患者の血管等に穿刺するのであるが、この際、患者の血管内の血液や体液がフラッシュバックして、内針4から内針ハブ5内に流出する。この流出を、内針ハブ5を介して、視認できるので、上記穿刺が良好に行なわれたか、否かを容易に確認できる。
【0021】
又、この穿刺時には、内針ハブ5の後端開口は、フィルターキャップ6及びフィルター7により閉鎖状態にあるので、内針ハブ5の後端開口から雑菌等が侵入する惧れはない。
【0022】
上記のようにして、内針4及びチューブ1を患者の血管等に穿刺した後、雌コネクター2等を患者の手の甲にテープ等で固定する。
【0023】
次に、内針4及び内針ハブ5をチューブ1及び雌コネクター2等から抜去するのであるが、この抜去により、内針ハブ5による止血弁3の押圧が解除されるので、止血弁3の本体13が、その弾発力により、後方に摺動して、接続用テーパー部9内に復帰すると共に、径方向外方に変形して、元の大きさに戻り、これにより、止血弁3の開閉部14が閉鎖される。これによって、内針4の上記抜去時に、血液漏れ等を防止できる。
【0024】
その後、輸液や採血等を開始する際には、図7〜図9に示すように、雌コネクター2内に、例えば、雄コネクターとして例示されるシリンジ20のチップ21を挿入し、チップ21を雌コネクター2の接続用テーパー部9に解除可能にテーパー結合して、接続すると共に、止血弁3を前方に押圧する。これにより、上記同様に、止血弁3の本体13が開放用テーパー部10内に摺動して、本体13が径方向内方に弾性変形し、止血弁3の開閉部14が開放される。そして、シリンジ20により、輸液や採血等を開始する。
【0025】
輸液や採血等が終了すれば、シリンジ20を雌コネクター2から抜去するのであるが、この抜去により、シリンジ20による止血弁3の押圧が解除されるので、上記同様に、止血弁3の本体13が、その弾発力により、後方に摺動して、接続用テーパー部9内に復帰すると共に、径方向外方に変形して、元の大きさに戻り、これにより、止血弁3の開閉部14が閉鎖される。これによって、シリンジの抜去時に、血液漏れ等を防止できる。
【0026】
上記構成例では、止血弁3を単一の部材により構成したので、雌コネクター2と止血弁3間に形成されるデッドスペースを小さくできる。このように、雑菌の温床となる上記デッドスペースを小さくできるので、感染症の発生の原因となる惧れを少なくできる。
【0027】
又、止血弁3を単一の部材により構成したので、構造が簡易であると共に、雌コネクター2と雄コネクターの接続時に、止血弁3の開閉部14を雄コネクター等により押し広げて、開放するのではなく、止血弁3を雄コネクターにより摺動させることで、開閉部14を開放するので、雌コネクター2と雄コネクターの接続を繰り返しても、開閉部14の機能、即ち、止血弁3の機能が損なわる惧れが少ない。
【0028】
尚、上記実施の形態では、接続用テーパー部と開放用テーパー部のテーパー比を異なるものとしたが、同一としてもよい。
【0029】
【発明の効果】
以上詳述したように、本発明によれば、止血弁を単一の部材により構成したので、雌コネクターと止血弁間に形成されるデッドスペースを小さくできる。このように、雑菌の温床となる上記デッドスペースを小さくできるので、感染症の発生の原因となる惧れを少なくできる。
又、止血弁を単一の部材により構成したので、構造が簡易であると共に、雌コネクターと雄コネクターの接続時に、止血弁の開閉部を雄コネクター等により押し広げて、開放するのではなく、止血弁を雄コネクターにより摺動させることで、開閉部を開放するので、雌コネクターと雄コネクターの接続を繰り返しても、開閉部の機能、即ち、止血弁の機能が損なわる惧れが少ない。
【図面の簡単な説明】
【図1】本発明の実施の形態の一例を示す断面図である。
【図2】図1の要部拡大図である。
【図3】図1のA−A線矢視断面図である。
【図4】図1の分解斜視図である。
【図5】図4の要部拡大図である。
【図6】図4のB−B線矢視断面図である。
【図7】図1の内針等をシリンジに代えた状態を示す断面図である。
【図8】図7の要部拡大図である。
【図9】図7のC−C線矢視断面図である。
【符号の説明】
1 チューブ
2 雌コネクター
3 止血弁
4 内針
5 内針ハブ
9 接続用テーパー部
10 開放用テーパー部
13 本体
14 開閉部
20 シリンジ
21 チップ(雄コネクター)
[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention relates to an improvement in the connector portion of an indwelling catheter that is placed in an artery, vein, etc. and used for infusion, blood transfusion, artificial dialysis, etc., and more specifically, when the catheter is placed in an artery, vein, etc. Or it is related with the catheter which improved the connection operativity, preventing the blood leakage from the catheter until it connects an infusion line.
[0002]
[Prior art]
Conventionally, as such an indwelling catheter, a female connector is connected to a tube placed in an artery, vein or the like, a hemostasis valve is provided in the female connector, the hemostasis valve is mounted in the female connector, and a slit is formed. Some have a main body and a pusher that is slidably provided in the female connector and pushes the slit of the main body (see, for example, Patent Document 1).
[0003]
In the above, by inserting and connecting a male connector such as a syringe into the female connector and pressing the pusher, the pusher pushes and opens the slit of the main body, and the flow path is opened. Become.
[0004]
[Patent Document 1]
JP-A-2002-263197 [0005]
[Problems to be solved by the invention]
However, in the above-mentioned indwelling catheter, a dead space is formed between the hemostatic valve body and the pusher in the female connector. Therefore, when the male connector is connected to the female connector, an infusion or the like is present in the dead space. It goes in and out substantially. Therefore, when miscellaneous bacteria are mixed by mistake during the connection operation, the dead space becomes a hotbed of miscellaneous bacteria, which may cause an infection.
[0006]
In addition, since the hemostasis valve is composed of two parts, the structure is complicated, and the slit of the main body of the hemostasis valve is spread by a pusher, so that when the opening and closing of the hemostasis valve is repeated, the slit of the main body closes well. There was also a risk that the function of the hemostasis valve would be lost.
[0007]
The present invention simplifies the structure of the hemostasis valve, reduces the dead space in the female connector, reduces the possibility of causing an infection, and even if the connection operation is repeated, the function of the hemostasis valve is reduced. An object of the present invention is to provide an indwelling catheter that is less likely to be damaged.
[0008]
[Means for Solving the Problems]
In order to achieve the above object, the indwelling catheter of the present invention is characterized by A. A tube disposed in the front-rear direction; In an indwelling catheter having a female connector that is open at both front and rear ends and communicated with the rear part of the tube, (i) tapered forward in the front-rear direction intermediate portion of the inner peripheral surface of the female connector And (ii) the whole of the hemostasis valve that is elastically deformable is slidably accommodated in the front-rear direction, inside the taper part for opening of the female connector and the inside thereof. (iii) The hemostasis valve is (a) a hollow shape with both front and rear ends open, and a large diameter portion having an outer diameter larger than the inner diameter of the opening taper portion is formed on the outer surface, and the large diameter portion is for opening. By sliding forward on the inner surface of the taper portion, the main body is elastically deformed radially inward and is urged rearward by the elastic force at the time of the elastic deformation, and (b) the front end portion of the main body. , Integrally formed in a forward projecting shape, tapered With closing the front end opening of the body, by the elastic deformation in the radial direction inward of the body, in that it has a closing part which front end portion is opened radially outward.
In addition, A. A tube disposed in the front-rear direction; A female connector having a hollow opening at both front and rear ends, provided in communication with the rear portion of the tube, and having an inner needle hub detachably connected to the rear portion; In an indwelling catheter having an inner needle that is detachably inserted into a tube and a female connector, and whose front portion protrudes forward from the tube, (i) in the front-rear direction intermediate portion of the inner peripheral surface of the female connector. (Ii) a hemostasis valve that is elastically deformable inside the opening taper portion of the female connector and the rear thereof, and can be pushed forward by the male connector . whole is accommodated, (iii) the hemostasis valve, (a) front and rear ends is a hollow shape opening, the large diameter portion outside diameter than the inside diameter of the opening taper portion on the outer surface is large is formed, the inner When the needle hub is pressed, the large-diameter portion slides forward on the inner surface of the opening taper portion, so that it is elastically deformed radially inward and is urged backward by the elastic force at the time of this elastic deformation. The main body, and (b) the front end of the main body The front end of the main body is tapered, and the front end opening of the main body is closed, and the front end is radially outward by elastic deformation of the main body in the radial direction due to the insertion of the inner needle. It may have an opening / closing part that opens.
Also, the body of the hemostasis valve, by sliding the opening taper portion plane forward by pressing the male connector, while being elastically deformed radially inwardly, by the elastic force at the time of this elastic deformation, the rear The opening and closing portion may be biased and the front end portion may be opened radially outward due to elastic deformation of the main body radially inward by insertion of the male connector.
In addition, a connecting taper portion is formed on the inner peripheral surface of the female connector so as to be connected to the rear of the opening taper portion, and the inner needle hub or the male connector is releasably connected, and the taper ratio of the opening taper portion is May be larger than the taper ratio of the connecting taper portion.
In addition, the hemostasis valve may be duckbill shaped.
The hemostasis valve may be made of a rubber elastic material.
[0009]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
Hereinafter, an embodiment in which the present invention is applied to a trocar indwelling catheter will be described with reference to the drawings. FIG. 1 shows a catheter, which includes a tube (catheter tube, trocar) 1 and a female connector ( It has a catheter connector (outer needle hub) 2, a hemostasis valve 3, an inner needle (hollow needle) 4, an inner needle hub 5, a filter cap 6, a hydrophobic filter 7 and the like.
[0010]
As shown in FIGS. 2 to 9, the tube 1 is elongated (semi-) transparent, has flexibility, is integrally formed of a plastic (resin) material, and is disposed in the front-rear direction. As this plastic material, for example, a thermoplastic resin is used. The thermoplastic resin is preferably ethylene / tetrafluoroethylene copolymer (ETFE), tetrafluoroethylene / perfluoroalkyl ether copolymer (PFA), polypropylene resin, polyethylene resin, polyvinyl chloride resin, acrylonitrile. -Butadiene / styrene copolymer, polycarbonate resin, polyamide resin, polyoxymethylene resin and the like.
[0011]
The female connector 2 is connected to the inner portion of the rear portion thereof so that the inner needle hub 5 or the male connector can be releasably connected. The female connector 2 has a hollow cylindrical shape with both front and rear ends open, and is connected to the rear portion of the tube 1. It is externally fitted and fixed with an adhesive 8. On the inner peripheral surface of the female connector 2, a connecting taper part (first taper part) 9 located at the rear part, an opening taper part (second taper part) 10 located in the middle part in the front-rear direction, and a fixed part located at the front part The part 11 is connected continuously toward the front in the above order. 2, 5, and 8, L <b> 1 to L <b> 3 indicate the lengths of the tapered portions 9 and 10 and the fixing portion 11, respectively. Both tapered portions 9 and 10 are tapered toward the front, and the taper ratio (taper angle) of the opening taper portion 10 is larger than that of the connecting taper portion 9. A male connector such as an inner needle hub 5 or a syringe is releasably connected in the connecting taper portion 9, and the tube 1 is fixed to the fixing portion 11. The female connector 2 is integrally formed of a plastic (resin) material, and examples of the plastic material include the same material as the tube 1.
[0012]
The hemostasis valve 3 is provided so as to be slidable in the front-rear direction over the connecting taper portion 9 and the opening taper portion 10 in the female connector 2, and is elastically deformable. The hemostasis valve 3 is moved forward by the inner needle hub 5 or the male connector. It can be pressed. The hemostasis valve 3 has a tapered shape, for example, a duckbill (beak platypus beak) shape or a shape incorporating this, and the hemostasis valve 3 is formed by integrally forming a main body 13 and an opening / closing portion 14. The hemostasis valve 3 is formed of a rubber elastic material such as silicone, synthetic polyisoprene rubber, natural rubber, butyl rubber, chloroprene rubber, urethane rubber, styrene-butadiene rubber, ethylene propylene rubber, acrylic rubber, fluororubber, and thermoplastic elastomer. Yes. The hemostasis valve 3 may be provided with elasticity by a metal material such as spring steel and shape memory alloy disposed in the resin material, a combination of a rubber elastic material and a metal material, or the like.
[0013]
Body 13, with front and rear ends is a hollow shape opening, the front and rear part, are the large diameter portion 16 having an outer diameter greater than the inner diameter of the rear end of the opening taper portion 10, the main body 13 Is located in the connecting taper portion 9 and is in contact with the inner surface thereof. When pressed by the inner needle hub 5 or the male connector, the main body 13 slides forward in the opening taper portion 10 and elastically deforms inward in the radial direction. Be energized by. In the present invention, the opening taper portion 10 refers to a taper portion whose inner diameter at the rear end is smaller than the outer diameter of the main body 13.
[0014]
The opening / closing portion 14 is formed integrally with the front end portion of the main body 13 so as to project forward and is tapered. In this example, the opening / closing portion 14 is formed in a duckbill shape. The opening is closed so that it can be opened and closed. That is, in the front view of the opening / closing part 14, the slit 18 located in the longitudinal direction (radial direction) of the front end of the opening / closing part 14 and at the center in the width direction of the front end of the opening / closing part 14 The front end of the opening / closing part 14 can be opened and closed. The front end of the opening / closing part 14 is elastically deformed radially outward by the elastic deformation of the main body 13 radially inward by the insertion of the inner needle 4 and is opened.
[0015]
The inner needle 4 is inserted through the tube 1 and the female connector 2 so as to be detachable, and the front portion protrudes forward from the tube 1. The inner needle 4 is shaped like an elongated tube 1 (tube) and has flexibility. The front end is sharp. The inner needle 4 is integrally formed of, for example, stainless steel (SUS304 is preferable).
[0016]
The inner needle hub 5 has a hollow cylindrical shape that is open at both front and rear ends. The front portion of the inner needle hub 5 is externally fitted to the rear portion of the inner needle 4 and is fixed by an adhesive 19. It is removably inserted in the rear part. The inner needle hub 5 is integrally formed of a plastic (resin) material. As this plastic material, for example, the same material as the tube 1 can be mentioned.
[0017]
The filter cap 6 confirms flashback of blood and body fluid to the inner needle 4 and prevents leakage of blood and the like to the outside. The filter cap 6 has a hollow cylindrical shape with both front and rear ends opened. Is removably inserted into the rear portion of the inner needle hub 5. The cap 6 is integrally formed of a (semi) transparent plastic (resin) material. Examples of the plastic material include the same material as the tube 1.
[0018]
The filter 7 is mounted in the rear end portion of the filter cap 6.
[0019]
According to the above configuration example, when performing infusion or blood collection from a blood vessel such as a peripheral vein on the back of the patient's hand or the like, blood collection, etc., first, in the catheter, as shown in FIGS. The inner needle hub 5 is inserted into the female connector 2 from the rear, and by inserting the inner needle 4 , the opening / closing part 14 of the hemostasis valve 3 is pushed open and inserted into the tube 1, and hemostasis is performed by the inner needle hub 5. The valve 3 is pressed forward, the main body 13 of the hemostasis valve 3 is slid into the opening taper portion 10, and the main body 13 is elastically deformed radially inward. In this state, the main body 13 is urged rearward by its elasticity.
[0020]
Next, the inner needle 4 and the tube 1 are punctured into a patient's blood vessel or the like. At this time, blood or body fluid in the patient's blood vessel flashes back and flows out from the inner needle 4 into the inner needle hub 5. To do. Since this outflow can be visually recognized through the inner needle hub 5, it can be easily confirmed whether or not the puncture has been successfully performed.
[0021]
Further, at the time of puncturing, since the rear end opening of the inner needle hub 5 is closed by the filter cap 6 and the filter 7, there is no possibility that germs or the like enter from the rear end opening of the inner needle hub 5.
[0022]
As described above, after the inner needle 4 and the tube 1 are punctured into the blood vessel or the like of the patient, the female connector 2 or the like is fixed to the back of the patient's hand with tape or the like.
[0023]
Next, the inner needle 4 and the inner needle hub 5 are removed from the tube 1 and the female connector 2 and the like. By this removal, the pressure of the hemostasis valve 3 by the inner needle hub 5 is released. The main body 13 slides backward due to its elastic force and returns into the connecting taper portion 9 and is deformed radially outward to return to its original size, whereby the hemostasis valve 3 is restored. The opening / closing part 14 is closed. This can prevent blood leakage and the like when the inner needle 4 is removed.
[0024]
Thereafter, when infusion or blood collection is started, as shown in FIGS. 7 to 9, for example, a tip 21 of a syringe 20 exemplified as a male connector is inserted into the female connector 2, and the tip 21 is inserted into the female connector. The connecting taper portion 9 of the connector 2 is releasably tapered and connected, and the hemostasis valve 3 is pressed forward. As a result, similarly to the above, the main body 13 of the hemostasis valve 3 slides into the opening taper portion 10, the main body 13 is elastically deformed radially inward, and the opening / closing portion 14 of the hemostasis valve 3 is opened. Then, infusion, blood collection, and the like are started with the syringe 20.
[0025]
When the infusion or blood collection is completed, the syringe 20 is removed from the female connector 2. By this removal, the pressure of the hemostasis valve 3 by the syringe 20 is released. However, by its elastic force, it slides backward and returns into the connecting taper portion 9 and is deformed radially outward to return to its original size, thereby opening and closing the hemostasis valve 3. Part 14 is closed. This can prevent blood leakage and the like when the syringe is removed.
[0026]
In the above configuration example, since the hemostasis valve 3 is composed of a single member, the dead space formed between the female connector 2 and the hemostasis valve 3 can be reduced. Thus, since the dead space serving as a hotbed for various germs can be reduced, the possibility of causing infections can be reduced.
[0027]
Further, since the hemostasis valve 3 is composed of a single member, the structure is simple, and when the female connector 2 and the male connector are connected, the opening / closing portion 14 of the hemostasis valve 3 is expanded by the male connector or the like to be opened. Instead, the opening / closing part 14 is opened by sliding the hemostasis valve 3 with the male connector. Therefore, even if the connection between the female connector 2 and the male connector is repeated, the function of the opening / closing part 14, i.e. There is little possibility that the function will be damaged.
[0028]
In the above embodiment, the taper ratio of the connecting taper portion and the opening taper portion are different from each other, but they may be the same.
[0029]
【The invention's effect】
As described above in detail, according to the present invention, since the hemostasis valve is constituted by a single member, the dead space formed between the female connector and the hemostasis valve can be reduced. Thus, since the dead space serving as a hotbed for various germs can be reduced, the possibility of causing infections can be reduced.
In addition, since the hemostasis valve is composed of a single member, the structure is simple, and when the female connector and the male connector are connected, the opening and closing part of the hemostasis valve is expanded by the male connector, etc. Since the opening / closing part is opened by sliding the hemostasis valve with the male connector, even if the connection between the female connector and the male connector is repeated, the function of the opening / closing part, that is, the function of the hemostasis valve is less likely to be impaired.
[Brief description of the drawings]
FIG. 1 is a cross-sectional view showing an example of an embodiment of the present invention.
FIG. 2 is an enlarged view of a main part of FIG.
3 is a cross-sectional view taken along line AA in FIG.
4 is an exploded perspective view of FIG. 1. FIG.
FIG. 5 is an enlarged view of a main part of FIG.
6 is a cross-sectional view taken along line BB in FIG.
7 is a cross-sectional view showing a state in which the inner needle or the like in FIG. 1 is replaced with a syringe.
8 is an enlarged view of a main part of FIG.
9 is a cross-sectional view taken along the line CC of FIG.
[Explanation of symbols]
DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 Tube 2 Female connector 3 Hemostatic valve 4 Inner needle 5 Inner needle hub 9 Taper part for connection 10 Taper part for opening 13 Main body 14 Opening / closing part 20 Syringe
21 chip (male connector)

Claims (6)

A.前後方向に配設されたチューブと、
B.前後両端が開口する中空とされて、チューブの後部に連通状に備えられた雌コネクターを有する留置用カテーテルにおいて、
(i)雌コネクターの内周面の前後方向中間部に、前方に向かってテーパー状とされた開放用テーパー部が形成され、
(ii)雌コネクターの開放用テーパー部とその後方にわたる内部に、弾性変形可能とされた止血弁の全体が前後方向に摺動可能に収容され
(iii)止血弁が、
(a)前後両端が開口する中空状とされ、外面に開放用テーパー部の内径よりも外径が大とされた大径部が形成され、大径部が開放用テーパー部内面を前方に摺動することで、径方向内方に弾性変形されると共に、この弾性変形時の弾発力により、後方に付勢される本体と、
(b)本体の前端部に、前方突出状に一体形成されて、先細状とされ、本体の前端開口を閉鎖すると共に、本体の径方向内方への弾性変形により、前端部が径方向外方に開放する開閉部を有する留置用カテーテル。
A. Tubes arranged in the front-rear direction;
B. In the indwelling catheter having a female connector provided in communication with the rear part of the tube, the front and rear both ends being hollow,
(I) An opening taper portion tapered toward the front is formed in the front-rear direction intermediate portion of the inner peripheral surface of the female connector;
(Ii) The entire hemostatic valve , which is elastically deformable, is accommodated in the taper portion for opening the female connector and the interior extending behind the taper portion so as to be slidable in the front-rear direction.
(iii) the hemostasis valve
(A) A hollow shape having both front and rear ends open, a large diameter portion having an outer diameter larger than the inner diameter of the opening taper portion is formed on the outer surface, and the large diameter portion slides forward on the inner surface of the opening taper portion. The main body that is elastically deformed radially inward by being moved, and is urged rearward by the elastic force at the time of this elastic deformation,
(B) The front end of the main body is integrally formed in a forward projecting shape, is tapered, closes the front end opening of the main body, and is elastically deformed radially inward of the main body so that the front end is radially outward. An indwelling catheter having an opening / closing portion that opens to the side.
A.前後方向に配設されたチューブと、
B.前後両端が開口する中空とされて、チューブの後部に連通状に備えられ、後部に内針ハブが分離可能に接続される雌コネクターと、
C.チューブと雌コネクターに挿脱自在に挿通されて、前部がチューブから前方に突出する内針を有する留置用カテーテルにおいて、
(i)雌コネクターの内周面の前後方向中間部に、前方に向かってテーパー状とされた開放用テーパー部が形成され、
(ii)雌コネクターの開放用テーパー部とその後方にわたる内部に、弾性変形可能とされ、雄コネクターにより前方に押圧可能とされた止血弁の全体収容され
(iii )止血弁が、
(a)前後両端が開口する中空状とされ、外面に開放用テーパー部の内径よりも外径が大とされた大径部が形成され、内針ハブの押圧により大径部が開放用テーパー部内面を前方に摺動することで、径方向内方に弾性変形されると共に、この弾性変形時の弾発力により、後方に付勢される本体と、
(b)本体の前端部に、前方突出状に一体形成されて、先細状とされ、本体の前端開口を閉鎖すると共に、内針の挿入による本体の径方向内方への弾性変形により、前端部が径方向外方に開放する開閉部を有する留置用カテーテル。
A. Tubes arranged in the front-rear direction;
B. A female connector in which the front and rear ends are hollow and are provided in communication with the rear part of the tube, and the inner needle hub is detachably connected to the rear part,
C. In the indwelling catheter having an inner needle that is inserted through the tube and the female connector so as to be detachable and the front part protrudes forward from the tube.
(I) An opening taper portion tapered toward the front is formed in the front-rear direction intermediate portion of the inner peripheral surface of the female connector;
(Ii) The entire hemostatic valve which is elastically deformable and can be pushed forward by the male connector is accommodated in the taper portion for opening the female connector and the interior extending behind the tapered portion.
(Iii) The hemostasis valve
(A) A hollow shape with both front and rear ends open, a large diameter portion having an outer diameter larger than the inner diameter of the opening taper portion is formed on the outer surface, and the large diameter portion is an opening taper by pressing of the inner needle hub. By sliding forward on the inner surface of the part, the main body is elastically deformed radially inward, and is urged rearward by the elastic force at the time of the elastic deformation,
(B) The front end of the main body is integrally formed in a forward projecting shape, is tapered, closes the front end opening of the main body, and is elastically deformed radially inward by insertion of the inner needle. The indwelling catheter which has an opening-and-closing part which a part opens to radial direction outward.
止血弁の本体は、雄コネクターの押圧により開放用テーパー部内を前方に摺動することで、径方向内方に弾性変形されると共に、この弾性変形時の弾発力により、後方に付勢され、且つ、開閉は、雄コネクターの挿入による本体の径方向内方への弾性変形により、前端部が径方向外方に開放する請求項1記載の留置用カテーテル。Body of the hemostasis valve, by sliding the opening taper portion plane forward by pressing the male connector, while being elastically deformed radially inwardly, by the elastic force at the time of this elastic deformation, urged rearward The indwelling catheter according to claim 1, wherein the opening / closing portion is opened radially outwardly by elastic deformation of the main body radially inward by insertion of the male connector. 雌コネクターの内周面に、開放用テーパー部の後方に連接され、且つ、内針ハブ又は雄コネクターが解除可能に接続される接続用テーパー部が形成され、 開放用テーパー部のテーパー比が接続用テーパー部のテーパー比よりも大とされた請求項1〜3の何れかに記載の留置用カテーテル。On the inner peripheral surface of the female connector, there is formed a connecting taper part connected to the rear of the opening taper part and releasably connected to the inner needle hub or male connector, and the taper ratio of the opening taper part is connected. The catheter for indwelling in any one of Claims 1-3 made larger than the taper ratio of the taper part for use. 止血弁がダックビル形状とされた請求項1〜の何れかに記載の留置用カテーテル。The indwelling catheter according to any one of claims 1 to 4 , wherein the hemostasis valve has a duckbill shape. 止血弁がゴム弾性材料から成る請求項1〜の何れかに記載の留置用カテーテル。The indwelling catheter according to any one of claims 1 to 5 , wherein the hemostasis valve is made of a rubber elastic material.
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