JP4370551B2 - ポリベンズアゾール成形体の製造方法 - Google Patents
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Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は高強力で耐熱性の高い繊維やフィルムに成形することができる剛直高分子であるＰＢＺポリマーの製造方法に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】
従来の化学繊維の紡糸は、高分子の種類によって異なるが、一般的には次のように行われている。重合したポリマーを一度反応系から取り出し、チップ状にする。その後、タンク内で適当な溶媒に溶解または加熱して溶融することにより粘性のある液体状にして、ノズルから押し出して糸に成形加工する。フィルムの場合は、ダイから押し出す。また、ポリマーの重合から紡糸、製膜等成形機に至る連続した生産工程においては、ポリマーは重合機を出た後はドープまたは溶融状態で直接に成型機に移送され、紡糸または製膜される。しかし、このような従来の装置では、ポリベンズアゾールの高粘度ドープを安定に成形機に移送することは不可能であり、品質が一定した紡糸、製膜等を行うことは不可能であった。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】
本発明は、成形加工装置に常に一定重合度のポリベンズアゾール（ＰＢＺ）ポリマーを安定に供給し、重合装置を出た各部位のドープ圧を一定に保つことにより装置の安全を確保するとともに、安定な重合を行い、成形加工性が良くなるように安定に一定量のＰＢＺポリマーを供給することを課題とするものである。
【０００４】
【課題を解決するための手段】
本発明者らは、前記課題を達成するために鋭意研究検討した結果、遂に本発明を完成するに至った。すなわち、本発明は、溶媒存在下でポリベンズアゾールポリマーを重合機内で重合後、成形機にポリマードープを移送してポリマーを成形する方法において、成形機のポリマードープ圧力が予め設定された範囲を超えたときに、成形機に設けられた弁の開度を調節してポリマードープを系外へ放出することによりポリマードープ圧力を予め設定した範囲内に保持することを特徴とするポリベンズアゾール成形体の製造方法である。
ＰＢＺポリマーの重合は、例えば特開平５―１１２６３９号公報に記載されているように重合機中でＰＢＺオリゴマーと芳香族ジカルボン酸を反応させてポリマーの重合度を上げることにより製造される。
【０００５】
【化１】
【０００６】
但し、ＺはＯ、Ｓ原子またはＮＨ基であり、R1-R4は各々独立に水素原子、炭素数１〜２０のアルキル基、ハロゲン原子、水酸基を表す。Ｎ原子同士はシス位でもトランス位にあっても良い。ｎは１〜４の整数である。
【０００７】
本発明におけるフェニレンジアミン誘導体は、具体的には４，６−ジアミノレゾルシノール二塩酸塩、２，５−ジアミノベンゼンー１，４−ジチオール二塩酸塩、１，４−ジヒドロキシー３，６−ジアミノベンゼン二塩酸塩、４，６−ジメルカプトレゾルシノール二塩酸塩、１，３，４，６−テトラアミノベンゼン四塩酸塩であるが、これらに限定されず、置換基を有していても良い。
【０００８】
本発明における芳香族ジカルボン酸は、具体的にはテレフタル酸、イソフタル酸、フタル酸、２−メチルテレフタル酸、２−エチルテレフタル酸、２，３−ジメチルテレフタル酸、２，６−ジメチルテレフタル酸、２−ヒドロキシテレフタル酸、２，５−ジヒドロキシテレフタル酸、２，５−ジメチルテレフタル酸、２，５−ジエチルテレフタル酸、２，６−ジエチルテレフタル酸、２−クロロテレフタル酸等が挙げられる。
【０００９】
本発明におけるＰＢＺポリマーは、上記のフェニレンジアミン誘導体と芳香族ジカルボン酸のそれぞれ１種または２種以上とを反応させて得られるものであれば何でも良く、具体的にはポリ（シスーまたはトランスーパラフェニレンベンゾビスオキサゾール）、ポリ（シスーまたはトランスーパラフェニレンベンゾビスチアゾール）、ポリ（シスーパラー2‘−メチルフェニレンベンゾビスオキサゾール）、ポリ（シスーパラー2’−エチルフェニレンベンゾビスオキサゾール）、ポリ（パラフェニレンベンゾビスイミダゾール）およびこれらの共重合体等が挙げられる。
【００１０】
本発明におけるドープとは、鉱酸を溶媒とするＰＢＺオリゴマーまたはポリマーの溶液である。これらのドープはポリマーまたはオリゴマーを鉱酸溶媒中で重合することにより容易に調製することができる。溶媒としては、例えば硫酸、メタンスルフォン酸、またはポリリン酸、およびこれらの混合溶媒が挙げられる。
【００１１】
ドープ中のポリマー濃度は０．１〜３０％、好ましくは１０〜２０％である。ＰＢＺポリマーの重合溶媒としては、好ましくはポリリン酸が良い。このポリリン酸の濃度は１０５〜１３０％の濃度範囲で任意に選択できる。また、ポリリン酸の濃度を調整し、脱水能力を高めるために五酸化二リンを加えたり、メタンスルフォン酸を加えることもできる。
【００１２】
本発明におけるＰＢＺポリマーは次の工程から製造される。
（１）３５℃以上の温度で撹拌しながらフェニレンジアミン誘導体と芳香族ジカルボン酸類とを脱水縮合溶媒中で撹拌下混合させ、ＨＣｌガスを発生させる。この時、フェニレンジアミン誘導体と芳香族ジカルボン酸の仕込みを等モル点からずらし、どちらかの仕込み量を１−１５モル％程度少なくして良い。通常フェニレンジアミンの仕込み量を多くする。ＨＣｌガス発生終了後、反応混合物を１７０℃以下の温度で反応させ、数平均重合度が２０−１００のオリゴマードープを得る。
（２）工程（１）のオリゴマードープを重合機内へ移送する。重合機内は１５０℃以上でオリゴマードープと芳香族ジカルボン酸を前述した鉱酸溶媒に分散したスラリーを所望の重合度になるように供給し、撹拌混合し、ポリマードープを得る。
【００１３】
本発明における工程（１）の反応缶、オリゴマードープタンクおよび重合機までの配管は、溶媒に侵されない材質のものが使用される。例えばステンレス系のＳＵＳ３１６，ＳＵＳ３１６Ｌ、ハステロイ等の耐酸性の合金が使用される。このタンクおよび配管部分の温度はオリゴマードープに流動性があり、材質が腐食しない温度範囲に保たれる。通常７０−２００℃、好ましくは１２０−１８０℃に保たれる。芳香族ジカルボン酸スラリータンクも同様に耐酸性の材質が使用される。
【００１４】
重合機としては、オリゴマードープと芳香族ジカルボン酸スラリーとを撹拌混合できるものであればよい。例えば、一軸スクリュー押出機、二軸スクリュー押出機等がある。ポリマードープ粘度またはポリマーの重合度等はこの重合機を出たものについて測定される。これらの物性値は、重合機中に供給されるオリゴマードープ量と芳香族ジカルボン酸スラリー量の比率で調整される。
【００１５】
重合機は１００〜３００℃の温度範囲で使用される。重合機内の温度は全区間一定に保っても、オリゴマードープと芳香族ジカルボン酸スラリーとの合流部では重合機の温度を比較的低めに保ち、その後は重合に最適となるように温度勾配を設けて高くしてもよい。重合機には上述の強酸性溶媒に高温で接しても侵されない材質、例えばハステロイ等の合金が使用される。重合機以降の配管も例えば、ハステロイ、ＳＵＳ３１６，ＳＵＳ３１６Ｌ等の合金が用いられる。
【００１６】
ドープ移送用ポンプについても高温で強酸と接するためこれらに侵されない材質、例えば、ハステロイ、ＳＵＳ３１６，ＳＵＳ３１６Ｌ等の合金で作られる。また、これらのポンプには例えばギアポンプ等が使用される。また、オリゴマードープまたは芳香族ジカルボン酸スラリー送液の定量性を向上させるため移送用ポンプをブースターポンプとメタリングポンプの組み合わせにしても良い。
【００１７】
加工機としては、紡糸機、Ｔダイ押出機等が挙げられる。
【００１８】
以下、本発明の一実施形態である4，6−ジアミノレゾルシノール、テレフタル酸、およびこれらを用いたポリ（シスーパラフェニレンベンゾビスオキサゾール）（ＰＢＯ）の製造を例に挙げて図面に基づき本発明を具体的に実施する方法を説明する。
【００１９】
第１図は本発明の実施態様を示すフローチャートである。ＰＢＺオリゴマードープおよび芳香族ジカルボン酸スラリーはそれぞれ移送ポンプ１，２により重合機内に送られ、重合後、ポリマードープ移送ポンプにより加工装置入口へ移送され、様々な形態に加工される。オリゴマーの重合度は重合機内で増大し、所望の重合度を有するポリマードープとして調製される。ポリマーの重合度はＰＢＺオリゴマードープと芳香族ジカルボン酸スラリーの供給比率で調整される。重合機へのオリゴマードープおよび芳香族ジカルボン酸スラリーの流入量は、それぞれ移送用ポンプ１とポンプ２の回転数によって決定される。各移送用ポンプは予め設定された回転数で回転する。しかし、システムの安定化のため次の様に微調整される。ポンプ３の回転数は重合機の出口のドープ圧力Ｐ2が一定になるようにコンピュータによりＰＩＤ制御により調整される。ポンプ１とポンプ２の回転数は、ポリマーが所望の重合度になるように独立に調整され、その後、一定回転数に保たれる。成形機の入口圧Ｐ1が所定の圧力範囲を超えた時は直前にあるドープ放流弁１０が開き、ポリマードープを系外へ放流しＰ1を一定に保つ。
【００２０】
次に制御方法を第２図を使って説明する。成形機入口圧を予め決めておいた圧力範囲（Ｐ1±ａ）になるようにドープ放流弁１０の開度をコンピュータによりＰＩＤ制御する。ＰＩＤ制御に必要な定数は系の動特性により調整し決定する。
【００２１】
本制御方式は移送ポンプ１および２の回転数を適度な重合度になるように調整した後では、これらのポンプの回転数を変えることは無い。そのため、重合機内のドープ量は常に一定しており、重合して得られるポリマーの品質は極めて安定している。
【００２２】
次に本発明を適用した実施例、並びに比較例について説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。実施例中の測定値は以下の方法によって測定したものである。
ＰＢＺポリマーの粘度：メタンスルフォン酸を溶媒として２５℃で測定した。
紡糸条件：孔数３３４、孔径０．２２ｍｍ、口金面積５４．１ｃｍ2、口金温度１８０℃の条件でポリマードープを押し出して紡糸をおこなった。
【００２３】
【実施例】
（実施例１）
１１６％ポリリン酸４３．７ｋｇに窒素気流下、五酸化二リン１４．５ｋｇを加えた後、テレフタル酸６．８９ｋｇおよび4，6−ジアミノレゾルシノール・二塩酸塩９．１０ｋｇを加え、７０℃で３０分間撹拌混合した後、１２０℃で６時間、さらに１３５℃で１６時間撹拌してオリゴマードープを得た。オリゴマードープの色は黄色であり、その固有粘度は６．６ｄＬ／ｇであった。また、テレフタル酸０．６ｋｇを１１６％ポリリン酸８ｋｇに分散させてテレフタル酸スラリーを得た。図１におけるポンプ１（２ｃｃ／ｒｅｖ）の回転数を１７．７ｒｐｍにしてオリゴマードープを重合機に供給した。同時にポンプ２（０．５ｃｃ／ｒｅｖ）の回転数を１８ｒｐｍにしてテレフタル酸スラリーを重合機内に供給した。重合機内の温度を２００℃にしてオリゴマーとテレフタル酸を反応させ、ポリ（シスーパラフェニレンベンゾビスオキサゾール）のポリマードープを得た。ポリマードープの色は黄色であり、固有粘度は２８．５ｄＬ／ｇであった。成型加工装置として紡糸機を用い、ポリマードープラインを接続した。重合機の出口のドープ圧力Ｐ2が０．６±０．１ＭＰａの範囲に保たれるように本発明による制御をかけた。また、紡糸ノズル入口部分の圧力が１７．５ＭＰａを越えたらドープ放流弁１０がＰＩＤ制御により開度を調節しながら開くように制御をかけた。この重合装置を１６時間連続運転した。この時の紡糸ノズル入口部分の圧力変動および重合機の出口のドープ圧力Ｐ2の変動を図３および図４に示す。途中でドープ放流弁が２回ほど開き、ポリマードープを放流したが、紡糸は極めて安定に推移した。操業性および得られた糸の性質を表１に示す。
【００２４】
（比較例１）
実施例１と同様に各原料を仕込み、オリゴマードープおよびテレフタル酸スラリーを調製した。さらに実施例１と同様にして、テレフタル酸スラリーを重合機内に供給した。重合機内の温度を２００℃にしてオリゴマーとテレフタル酸を反応させ、ポリ（シスーパラフェニレンベンゾビスオキサゾール）のポリマードープを得た。ポリマードープの色は黄色であり、固有粘度は２８．８ｄＬ／ｇであった。初期の紡糸ノズル入口部分の圧力は１７５℃で１５．６MPaであった。本発明による制御をかけず、各ドープ移送用ポンプの回転数を一定に保った。図５に示すように、紡糸ノズル入口圧は非常に不安定で、遂には１７．５ＭＰａを超え、ドープの供給を止めざるを得なかった。操業性および得られた糸の性質を表１に示す。
【００２５】
【表１】
【００２６】
【発明の効果】
本発明によるとポリベンズアゾール（ＰＢＺ）ポリマーの安定的な重合を行い、成形加工性が良好なポリベンズアゾール成形体を提供することを可能とした。
【図面の簡単な説明】
【図１】本発明の製造方法の概要図。
【図２】本発明の製造方法における制御方法のブロック線図。
【図３】実施例１における紡糸ノズル入口部分の圧力変動を示す図。
【図４】実施例１における重合機の出口のドープ圧力Ｐ2の変動を示す図。
【図５】比較例１における紡糸ノズル入口部分の圧力変動を示す図。
【符号の説明】
１：オリゴマータンク、２：芳香族ジカルボン酸スラリータンク、３：移送ポンプ１、４：移送ポンプ２、５：重合機、６：圧力検出機１、７：移送ポンプ３，８：圧力検出機、９：加工装置、１０：ドープ放流弁。
【発明の属する技術分野】
本発明は高強力で耐熱性の高い繊維やフィルムに成形することができる剛直高分子であるＰＢＺポリマーの製造方法に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】
従来の化学繊維の紡糸は、高分子の種類によって異なるが、一般的には次のように行われている。重合したポリマーを一度反応系から取り出し、チップ状にする。その後、タンク内で適当な溶媒に溶解または加熱して溶融することにより粘性のある液体状にして、ノズルから押し出して糸に成形加工する。フィルムの場合は、ダイから押し出す。また、ポリマーの重合から紡糸、製膜等成形機に至る連続した生産工程においては、ポリマーは重合機を出た後はドープまたは溶融状態で直接に成型機に移送され、紡糸または製膜される。しかし、このような従来の装置では、ポリベンズアゾールの高粘度ドープを安定に成形機に移送することは不可能であり、品質が一定した紡糸、製膜等を行うことは不可能であった。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】
本発明は、成形加工装置に常に一定重合度のポリベンズアゾール（ＰＢＺ）ポリマーを安定に供給し、重合装置を出た各部位のドープ圧を一定に保つことにより装置の安全を確保するとともに、安定な重合を行い、成形加工性が良くなるように安定に一定量のＰＢＺポリマーを供給することを課題とするものである。
【０００４】
【課題を解決するための手段】
本発明者らは、前記課題を達成するために鋭意研究検討した結果、遂に本発明を完成するに至った。すなわち、本発明は、溶媒存在下でポリベンズアゾールポリマーを重合機内で重合後、成形機にポリマードープを移送してポリマーを成形する方法において、成形機のポリマードープ圧力が予め設定された範囲を超えたときに、成形機に設けられた弁の開度を調節してポリマードープを系外へ放出することによりポリマードープ圧力を予め設定した範囲内に保持することを特徴とするポリベンズアゾール成形体の製造方法である。
ＰＢＺポリマーの重合は、例えば特開平５―１１２６３９号公報に記載されているように重合機中でＰＢＺオリゴマーと芳香族ジカルボン酸を反応させてポリマーの重合度を上げることにより製造される。
【０００５】
【化１】
但し、ＺはＯ、Ｓ原子またはＮＨ基であり、R1-R4は各々独立に水素原子、炭素数１〜２０のアルキル基、ハロゲン原子、水酸基を表す。Ｎ原子同士はシス位でもトランス位にあっても良い。ｎは１〜４の整数である。
【０００７】
本発明におけるフェニレンジアミン誘導体は、具体的には４，６−ジアミノレゾルシノール二塩酸塩、２，５−ジアミノベンゼンー１，４−ジチオール二塩酸塩、１，４−ジヒドロキシー３，６−ジアミノベンゼン二塩酸塩、４，６−ジメルカプトレゾルシノール二塩酸塩、１，３，４，６−テトラアミノベンゼン四塩酸塩であるが、これらに限定されず、置換基を有していても良い。
【０００８】
本発明における芳香族ジカルボン酸は、具体的にはテレフタル酸、イソフタル酸、フタル酸、２−メチルテレフタル酸、２−エチルテレフタル酸、２，３−ジメチルテレフタル酸、２，６−ジメチルテレフタル酸、２−ヒドロキシテレフタル酸、２，５−ジヒドロキシテレフタル酸、２，５−ジメチルテレフタル酸、２，５−ジエチルテレフタル酸、２，６−ジエチルテレフタル酸、２−クロロテレフタル酸等が挙げられる。
【０００９】
本発明におけるＰＢＺポリマーは、上記のフェニレンジアミン誘導体と芳香族ジカルボン酸のそれぞれ１種または２種以上とを反応させて得られるものであれば何でも良く、具体的にはポリ（シスーまたはトランスーパラフェニレンベンゾビスオキサゾール）、ポリ（シスーまたはトランスーパラフェニレンベンゾビスチアゾール）、ポリ（シスーパラー2‘−メチルフェニレンベンゾビスオキサゾール）、ポリ（シスーパラー2’−エチルフェニレンベンゾビスオキサゾール）、ポリ（パラフェニレンベンゾビスイミダゾール）およびこれらの共重合体等が挙げられる。
【００１０】
本発明におけるドープとは、鉱酸を溶媒とするＰＢＺオリゴマーまたはポリマーの溶液である。これらのドープはポリマーまたはオリゴマーを鉱酸溶媒中で重合することにより容易に調製することができる。溶媒としては、例えば硫酸、メタンスルフォン酸、またはポリリン酸、およびこれらの混合溶媒が挙げられる。
【００１１】
ドープ中のポリマー濃度は０．１〜３０％、好ましくは１０〜２０％である。ＰＢＺポリマーの重合溶媒としては、好ましくはポリリン酸が良い。このポリリン酸の濃度は１０５〜１３０％の濃度範囲で任意に選択できる。また、ポリリン酸の濃度を調整し、脱水能力を高めるために五酸化二リンを加えたり、メタンスルフォン酸を加えることもできる。
【００１２】
本発明におけるＰＢＺポリマーは次の工程から製造される。
（１）３５℃以上の温度で撹拌しながらフェニレンジアミン誘導体と芳香族ジカルボン酸類とを脱水縮合溶媒中で撹拌下混合させ、ＨＣｌガスを発生させる。この時、フェニレンジアミン誘導体と芳香族ジカルボン酸の仕込みを等モル点からずらし、どちらかの仕込み量を１−１５モル％程度少なくして良い。通常フェニレンジアミンの仕込み量を多くする。ＨＣｌガス発生終了後、反応混合物を１７０℃以下の温度で反応させ、数平均重合度が２０−１００のオリゴマードープを得る。
（２）工程（１）のオリゴマードープを重合機内へ移送する。重合機内は１５０℃以上でオリゴマードープと芳香族ジカルボン酸を前述した鉱酸溶媒に分散したスラリーを所望の重合度になるように供給し、撹拌混合し、ポリマードープを得る。
【００１３】
本発明における工程（１）の反応缶、オリゴマードープタンクおよび重合機までの配管は、溶媒に侵されない材質のものが使用される。例えばステンレス系のＳＵＳ３１６，ＳＵＳ３１６Ｌ、ハステロイ等の耐酸性の合金が使用される。このタンクおよび配管部分の温度はオリゴマードープに流動性があり、材質が腐食しない温度範囲に保たれる。通常７０−２００℃、好ましくは１２０−１８０℃に保たれる。芳香族ジカルボン酸スラリータンクも同様に耐酸性の材質が使用される。
【００１４】
重合機としては、オリゴマードープと芳香族ジカルボン酸スラリーとを撹拌混合できるものであればよい。例えば、一軸スクリュー押出機、二軸スクリュー押出機等がある。ポリマードープ粘度またはポリマーの重合度等はこの重合機を出たものについて測定される。これらの物性値は、重合機中に供給されるオリゴマードープ量と芳香族ジカルボン酸スラリー量の比率で調整される。
【００１５】
重合機は１００〜３００℃の温度範囲で使用される。重合機内の温度は全区間一定に保っても、オリゴマードープと芳香族ジカルボン酸スラリーとの合流部では重合機の温度を比較的低めに保ち、その後は重合に最適となるように温度勾配を設けて高くしてもよい。重合機には上述の強酸性溶媒に高温で接しても侵されない材質、例えばハステロイ等の合金が使用される。重合機以降の配管も例えば、ハステロイ、ＳＵＳ３１６，ＳＵＳ３１６Ｌ等の合金が用いられる。
【００１６】
ドープ移送用ポンプについても高温で強酸と接するためこれらに侵されない材質、例えば、ハステロイ、ＳＵＳ３１６，ＳＵＳ３１６Ｌ等の合金で作られる。また、これらのポンプには例えばギアポンプ等が使用される。また、オリゴマードープまたは芳香族ジカルボン酸スラリー送液の定量性を向上させるため移送用ポンプをブースターポンプとメタリングポンプの組み合わせにしても良い。
【００１７】
加工機としては、紡糸機、Ｔダイ押出機等が挙げられる。
【００１８】
以下、本発明の一実施形態である4，6−ジアミノレゾルシノール、テレフタル酸、およびこれらを用いたポリ（シスーパラフェニレンベンゾビスオキサゾール）（ＰＢＯ）の製造を例に挙げて図面に基づき本発明を具体的に実施する方法を説明する。
【００１９】
第１図は本発明の実施態様を示すフローチャートである。ＰＢＺオリゴマードープおよび芳香族ジカルボン酸スラリーはそれぞれ移送ポンプ１，２により重合機内に送られ、重合後、ポリマードープ移送ポンプにより加工装置入口へ移送され、様々な形態に加工される。オリゴマーの重合度は重合機内で増大し、所望の重合度を有するポリマードープとして調製される。ポリマーの重合度はＰＢＺオリゴマードープと芳香族ジカルボン酸スラリーの供給比率で調整される。重合機へのオリゴマードープおよび芳香族ジカルボン酸スラリーの流入量は、それぞれ移送用ポンプ１とポンプ２の回転数によって決定される。各移送用ポンプは予め設定された回転数で回転する。しかし、システムの安定化のため次の様に微調整される。ポンプ３の回転数は重合機の出口のドープ圧力Ｐ2が一定になるようにコンピュータによりＰＩＤ制御により調整される。ポンプ１とポンプ２の回転数は、ポリマーが所望の重合度になるように独立に調整され、その後、一定回転数に保たれる。成形機の入口圧Ｐ1が所定の圧力範囲を超えた時は直前にあるドープ放流弁１０が開き、ポリマードープを系外へ放流しＰ1を一定に保つ。
【００２０】
次に制御方法を第２図を使って説明する。成形機入口圧を予め決めておいた圧力範囲（Ｐ1±ａ）になるようにドープ放流弁１０の開度をコンピュータによりＰＩＤ制御する。ＰＩＤ制御に必要な定数は系の動特性により調整し決定する。
【００２１】
本制御方式は移送ポンプ１および２の回転数を適度な重合度になるように調整した後では、これらのポンプの回転数を変えることは無い。そのため、重合機内のドープ量は常に一定しており、重合して得られるポリマーの品質は極めて安定している。
【００２２】
次に本発明を適用した実施例、並びに比較例について説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。実施例中の測定値は以下の方法によって測定したものである。
ＰＢＺポリマーの粘度：メタンスルフォン酸を溶媒として２５℃で測定した。
紡糸条件：孔数３３４、孔径０．２２ｍｍ、口金面積５４．１ｃｍ2、口金温度１８０℃の条件でポリマードープを押し出して紡糸をおこなった。
【００２３】
【実施例】
（実施例１）
１１６％ポリリン酸４３．７ｋｇに窒素気流下、五酸化二リン１４．５ｋｇを加えた後、テレフタル酸６．８９ｋｇおよび4，6−ジアミノレゾルシノール・二塩酸塩９．１０ｋｇを加え、７０℃で３０分間撹拌混合した後、１２０℃で６時間、さらに１３５℃で１６時間撹拌してオリゴマードープを得た。オリゴマードープの色は黄色であり、その固有粘度は６．６ｄＬ／ｇであった。また、テレフタル酸０．６ｋｇを１１６％ポリリン酸８ｋｇに分散させてテレフタル酸スラリーを得た。図１におけるポンプ１（２ｃｃ／ｒｅｖ）の回転数を１７．７ｒｐｍにしてオリゴマードープを重合機に供給した。同時にポンプ２（０．５ｃｃ／ｒｅｖ）の回転数を１８ｒｐｍにしてテレフタル酸スラリーを重合機内に供給した。重合機内の温度を２００℃にしてオリゴマーとテレフタル酸を反応させ、ポリ（シスーパラフェニレンベンゾビスオキサゾール）のポリマードープを得た。ポリマードープの色は黄色であり、固有粘度は２８．５ｄＬ／ｇであった。成型加工装置として紡糸機を用い、ポリマードープラインを接続した。重合機の出口のドープ圧力Ｐ2が０．６±０．１ＭＰａの範囲に保たれるように本発明による制御をかけた。また、紡糸ノズル入口部分の圧力が１７．５ＭＰａを越えたらドープ放流弁１０がＰＩＤ制御により開度を調節しながら開くように制御をかけた。この重合装置を１６時間連続運転した。この時の紡糸ノズル入口部分の圧力変動および重合機の出口のドープ圧力Ｐ2の変動を図３および図４に示す。途中でドープ放流弁が２回ほど開き、ポリマードープを放流したが、紡糸は極めて安定に推移した。操業性および得られた糸の性質を表１に示す。
【００２４】
（比較例１）
実施例１と同様に各原料を仕込み、オリゴマードープおよびテレフタル酸スラリーを調製した。さらに実施例１と同様にして、テレフタル酸スラリーを重合機内に供給した。重合機内の温度を２００℃にしてオリゴマーとテレフタル酸を反応させ、ポリ（シスーパラフェニレンベンゾビスオキサゾール）のポリマードープを得た。ポリマードープの色は黄色であり、固有粘度は２８．８ｄＬ／ｇであった。初期の紡糸ノズル入口部分の圧力は１７５℃で１５．６MPaであった。本発明による制御をかけず、各ドープ移送用ポンプの回転数を一定に保った。図５に示すように、紡糸ノズル入口圧は非常に不安定で、遂には１７．５ＭＰａを超え、ドープの供給を止めざるを得なかった。操業性および得られた糸の性質を表１に示す。
【００２５】
【表１】
【発明の効果】
本発明によるとポリベンズアゾール（ＰＢＺ）ポリマーの安定的な重合を行い、成形加工性が良好なポリベンズアゾール成形体を提供することを可能とした。
【図面の簡単な説明】
【図１】本発明の製造方法の概要図。
【図２】本発明の製造方法における制御方法のブロック線図。
【図３】実施例１における紡糸ノズル入口部分の圧力変動を示す図。
【図４】実施例１における重合機の出口のドープ圧力Ｐ2の変動を示す図。
【図５】比較例１における紡糸ノズル入口部分の圧力変動を示す図。
【符号の説明】
１：オリゴマータンク、２：芳香族ジカルボン酸スラリータンク、３：移送ポンプ１、４：移送ポンプ２、５：重合機、６：圧力検出機１、７：移送ポンプ３，８：圧力検出機、９：加工装置、１０：ドープ放流弁。
Claims (1)
- 溶媒存在下でポリベンズアゾールポリマーを重合機内で重合後、成形機にポリマードープを移送してポリマーを成形する方法において、重合機が一軸スクリュー押出機又は二軸スクリュー押出機であり、該重合機からポンプにより成形機にドープを移送し、成形機のポリマードープ圧力が予め設定された範囲を超えたときに、成形機に設けられた弁の開度を調節してポリマードープを系外へ放出することによりポリマードープ圧力を予め設定した範囲内に保持することを特徴とするポリベンズアゾール成形体の製造方法。
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