JP4353381B2

JP4353381B2 - Aerosol

Info

Publication number: JP4353381B2
Application number: JP16270398A
Authority: JP
Inventors: 文紀木村
Original assignee: Taisho Pharmaceutical Co Ltd
Current assignee: Taisho Pharmaceutical Co Ltd
Priority date: 1997-06-13
Filing date: 1998-06-11
Publication date: 2009-10-28
Anticipated expiration: 2018-06-11
Also published as: JPH1160471A

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、噴出物をシャーベット状に凝固させることにより冷却効果を高めたエアゾール剤に関する。
【０００２】
【従来の技術】
従来、打撲、捻挫、筋肉疲労などの痛みや、水虫、虫刺されなどによる痒みを和らげるにはゲル剤やエアゾール剤などを用いるのが一般的であった。しかし、ゲル剤は即効性が弱く、一般的に用いられるエアゾール剤は持続的な効果がなかった。
【０００３】
一般的に患部の痛み、かゆみを鎮めるためには、患部を冷却することが有効である。そのため、持続的な冷却効果を有するエアゾール剤としてＷＯ９０／１１０６８号公報明細書、特開平４−１０３５２６号公報などには噴出物がシャーベット状の泡沫ゲルを形成するエアゾール剤が開示されている。しかし、それらのエアゾール剤は、製造工程が煩雑であり、また、それらはエアゾール剤の原液に水を配合することが必須であることから水に不安定な薬剤や、親油性の高い薬剤は配合が困難であった。さらに、それらのエアゾール剤は使用感の点で満足できなかった。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】
本発明の目的は従来の技術の不都合な点を解決し、噴射塗布したときに、強力で持続的な皮膚冷却性を有するエアゾール剤を提供することにある。
【０００５】
【課題を解決するための手段】
本発明者らは、上記目的を達成するため種々検討した結果、低級アルコール、直鎖モノカルボン酸および液化ガスを配合したエアゾール剤は、噴出物がシャーベット状に凝固することにより持続的な冷却効果を有し、さらに使用感も極めて優れていることを見出し、本発明を完成した。
【０００６】
すなわち本発明は炭素原子数１〜３の低級アルコールおよび炭素原子数１０〜２２の直鎖モノカルボン酸を含む原液ならびに液化ガスからなる、噴出物が塗布部位でシャーベット状に凝固する皮膚冷却用エアゾール剤である。従来、製剤中に直鎖モノカルボン酸を配合することにより冷却効果を発現する皮膚冷却用エアゾール剤は知られていなかった。
【０００７】
従来知られている持続的な皮膚冷却効果を有するエアゾール剤は、そのいずれも配合する水が凍ることにより噴出物を凝固させ冷却効果を持続させるが、本発明のエアゾール剤には、必ずしも水の配合が必要でなく、全く新たな条件で噴出物を凝固させることに特徴がある。
【０００８】
【発明の実施の形態】
本発明でシャーベット状とは、噴出した際に液化ガスが気化する冷却力により、塗布部位でエアゾール剤の内容物の一部が凝固した状態をいい、具体的には塗布部位で液体と微粒結晶の凝固物が混在する状態をいう。本発明では、噴出した際に低級アルコールが液体、直鎖モノカルボン酸が微粒結晶の凝固物として混在することにより持続した冷却効果を生じるものと推測される。
【０００９】
本発明において炭素原子数１〜３の低級アルコールとは直鎖状または分岐鎖状のアルコールであり、具体的にはメタノール、エタノール、変性エタノール、プロパノール、イソプロパノールなどがあげられるが、特に好ましいものとしてエタノールおよびイソプロパノールをあげることができる。低級アルコールの配合量は原液の６〜９９重量％が好ましく、さらに好ましくは１０〜９５重量％であり、最も好ましくは３０〜９０重量％である。低級アルコールの配合量が原液の６重量％未満であると原液と噴射剤が均一に混和しにくくなり、９９重量％を越えると冷却効果の持続性が低下するからである。
【００１０】
本発明の炭素原子数１０〜２２の直鎖モノカルボン酸は、飽和、不飽和のいずれでも使用できる。本発明の好ましい直鎖モノカルボン酸として、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸およびベヘニン酸をあげることができ、最も好ましいものとしてステアリン酸をあげることができる。
【００１１】
直鎖モノカルボン酸の配合量は原液の１〜２８重量％が好ましく、さらに好ましくは１．５〜２０重量％であり、最も好ましくは２〜１５重量％である。直鎖モノカルボン酸の配合量が原液の１重量％未満であると噴出物が凝固しにくくなるため、持続的な冷感が弱くなり、２８重量％を越えると直鎖モノカルボン酸が溶解しにくくなるため、製造が煩雑になるからである。
【００１２】
本発明では、直鎖モノカルボン酸は低級アルコールおよび液化ガスを混合したときに、完全に均一系になるものでなければ効果が得られない。そのため、直鎖モノカルボン酸の溶解性が不十分なときは他の溶剤、溶解補助剤、界面活性剤などを配合することもできる。
【００１３】
液化ガスは通常エアゾール剤に噴射剤として使用されるものであればよいが、好ましいものとしてジメチルエーテル、ｎ−ブタン、ｉ−ブタン、プロパン、液化石油ガスなどの単独または混合物をあげることができ、特に好ましいものとしてジメチルエーテル、n−ブタンおよびｉ−ブタンをあげることができる。
【００１４】
液化ガスの配合量は原液１重量部に対して０．５〜２０重量部が好ましく、さらに好ましくは１〜９重量部である。原液１重量部に対する液化ガスの配合量が０．５重量部未満であるとエアゾールの冷感が低くなるため、痛み、かゆみを静める効果が弱くなり、液化ガスの配合量が２０重量部を越えるとエアゾールの噴射性状が霧状になってしまい、持続した冷却効果が得にくくなるからである。
【００１５】
本発明のエアゾール剤は、低級アルコールおよび直鎖モノカルボン酸を均一系になるように溶解し、必要であれば均一系を崩さない他の成分をさらに配合した原液をエアゾール容器に液化ガスと共に充填することにより製造することができる。エアゾール容器としては通常用いられる金属またはプラスチック製のものを用いることができる。冷却効果の持続の点からは、均一系を崩さない他の成分として、適量の水を配合するとさらに好ましい。原液中に水を配合する場合は原液全体の９０重量％以下の量を配合することができるが、製剤設計の容易さの点から原液の２０〜６０重量％の配合が好ましい。
【００１６】
本発明のエアゾール剤は患部の痛み、かゆみを静める効果を増進するため、消炎鎮痛剤、鎮痒剤、抗真菌剤、血管拡張剤、抗ヒスタミン剤、局所麻酔剤、抗菌剤、抗化膿性疾患剤、角質溶解剤、清涼剤などの薬効成分を配合することができる。特に本発明においては水に不安定な薬剤や、親油性の高い薬剤も配合することが可能である。薬効成分の配合量は成分により異なるが通常、製剤全体の０．００１〜１０重量％である。
【００１７】
本発明のエアゾール剤は必要があれば抗酸化剤、経皮吸収促進剤、保湿剤、乳化助剤、ゲル化剤、粘着剤、香料、染料などの、エアゾール剤に通常使用される添加剤を配合することができる。
【００１８】
【実施例】
以下、実施例および試験例により本発明をさらに詳細に説明する。
【００１９】
実施例１
ステアリン酸３．１１重量部、エタノール２１．４１重量部を混合し、原液を調製した。その原液を耐圧容器に充填しバルブを装着し、プロパン０．０８重量部、ｎ−ブタン２．１１重量部、ｉ−ブタン１．０７重量部およびジメチルエーテル７２．２２重量部を充填しエアゾール剤を得た。
【００２０】
実施例２
インドメタシン０．３１重量部、マクロゴール４００４．１１重量部、ステアリン酸１．２３重量部、ポリオキシエチレンセチルエーテル１．２３重量部、変性エタノール１６．４７重量部、精製水１３．３９重量部を混合、撹拌して均一に溶解させ原液を調製した。その原液を耐圧容器に充填しバルブを装着し、ジメチルエーテル６３．２６重量部を充填しエアゾール剤を得た。
【００２１】
実施例３
ピロキシカム０．１８重量部、マクロゴール４００１．７６重量部、グリセリン０．７重量部、ステアリン酸０．５３重量部、パルミチン酸０．５３重量部、ポリオキシエチレンステアリルエーテル０．７重量部、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油０．３５重量部、変性エタノール１６．８５重量部、精製水８．７４重量部を混合、撹拌して均一に溶解させ原液を調製した。その原液を耐圧容器に充填しバルブを装着し、ジメチルエーテル６９．４９重量部を充填しエアゾール剤を得た。
【００２２】
実施例４
硝酸ミコナゾール０．３５重量部、アジピン酸ジイソプロピル１．７６重量部、ミリスチン酸イソプロピル１．０６重量部、グリセリン０．７重量部、ジステアリン酸ポリエチレングリコール０．３５重量部、ジステアリン酸デカグリセリル０．３５重量部、ポリオキシエチレングリセリンモノステアレート０．３５重量部、ミリスチン酸０．７重量部、ステアリン酸０．３５重量部、ベヘニン酸０．７重量部、エタノール１６．８３重量部を混合、撹拌して均一に溶解させ原液を調製した。その原液を耐圧容器に充填しバルブを装着し、プロパン０．８６重量部、ｎ−ブタン４．２２重量部、ｉ−ブタン２．１４重量部およびジメチルエーテル６９．３２重量部を充填しエアゾール剤を得た。
【００２３】
比較例１
実施例１のステアリン酸をエタノールに変更した処方で、実施例１と同様の方法でエアゾール剤を得た。
【００２４】
比較例２
実施例２のポリオキシエチレンセチルエーテルを変性エタノールに、ステアリン酸を精製水にそれぞれ変更した処方で実施例２と同様の方法で比較用のエアゾール剤を得た。
【００２５】
比較例３
インドメタシン０．３６重量部、アジピン酸ジイソプロピル１．７９重量部、ミリスチン酸イソプロピル１．０７重量部、グリセリン０．７１重量部、変性エタノール１７．０６重量部および精製水８．２７重量部を混合、撹拌して均一に溶解させ原液を調製した。その原液を耐圧容器に充填しバルブを装着し、ジメチルエーテル７０．７４重量部を充填して比較用のエアゾール剤を得た。
【００２６】
比較例４
特開平４−１０３５２６号、実施例１に記載のシャーベットエアゾール剤とほぼ同様にしてエアゾール剤を製造した。
【００２７】
すなわち、インドメタシン０．３１重量部、アジピン酸ジイソプロピル４．０７重量部、ポリオキシエチレンソルビタンモノステアレート１．２２重量部、ポリオキシエチレンソルビタントリステアレート０．８１重量部およびソルビタンモノステアレート１．２２重量部を加温、融解した後、加温した精製水１５．９４重量部を加え十分混和した。さらに撹拌しながら冷却した後、変性エタノール１４．２３重量部を加え均一に分散させ原液を調製した。その原液を耐圧容器に充填しバルブを装着し、ジメチルエーテル６２．２０重量部を充填しエアゾール剤とした。
【００２８】
試験例１
３３℃に設定した恒温水槽上に、熱電対センサーをテープで固定したシートを張り、熱電対センサーに実施例１〜３および比較例１〜４のエアゾール剤をそれぞれ３秒間噴射塗布した。噴出物の性状を確認し、熱電対センサーの示す値を経時的に測定した。その結果を表１に示した。
【００２９】
【表１】

【００３０】
表１の結果より、実施例１〜３および比較例４はシャーベット状の噴出物を形成するが比較例１〜３はシャーベット状の固形物を形成しなかった。また熱電対センサーの温度変化においても比較例１〜３は噴射３０秒後には３０℃以上になり、４５秒後にほぼ元の温度まで戻っているのに対し、実施例１〜３および比較例４は持続的な冷却効果を有することが確認された。
【００３１】
試験例２
冷却力が比較的近い実施例４および比較例４を用い、被験者３０名に使用感試験を行った。選択肢を▲１▼実施例４、▲２▼比較例４、▲３▼どちらでもない、の３者択一でアンケートを行い、被験者の好みで使用感の良い方を選択してもらった。その結果、▲１▼２９名、▲２▼０名、▲３▼１名という結果であった。
【００３２】
試験例２の結果より、本発明のエアゾール剤の方が、従来のシャーベット状エアゾール剤と比較し、使用感が優れていることが確認された。
【００３３】
【発明の効果】
前記試験例から明らかなように、本発明により極めて使用感に優れ、かつ従来品と同等の冷却効果を有するエアゾール剤の提供が可能となった。[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention relates to an aerosol agent having a cooling effect enhanced by solidifying ejecta in a sherbet shape.
[0002]
[Prior art]
Conventionally, gels and aerosols have been generally used to relieve pain such as bruises, sprains, and muscle fatigue, and itching caused by athlete's foot and insect bites. However, gel agents have a weak immediate effect, and generally used aerosols have no lasting effect.
[0003]
In general, it is effective to cool the affected area in order to relieve pain and itching in the affected area. Therefore, as an aerosol agent having a continuous cooling effect, WO90 / 11068, JP-A-4-103526 and the like disclose an aerosol agent in which the ejected matter forms a sherbet-like foam gel. However, these aerosols have complicated manufacturing processes, and since it is essential to add water to the aerosol solution, water-unstable drugs and highly lipophilic drugs are included. It was difficult. Furthermore, these aerosol agents were not satisfactory in terms of the feeling of use.
[0004]
[Problems to be solved by the invention]
An object of the present invention is to solve the disadvantages of the prior art and to provide an aerosol that has strong and sustained skin cooling when sprayed.
[0005]
[Means for Solving the Problems]
As a result of various studies to achieve the above-mentioned object, the present inventors have found that an aerosol agent containing a lower alcohol, a linear monocarboxylic acid and a liquefied gas has a sustained cooling effect due to solidification of the ejected matter in a sherbet shape. In addition, the present inventors have found that the usability is extremely excellent, and thus completed the present invention.
[0006]
That is, the present invention is an aerosol for skin cooling comprising a stock solution containing a lower alcohol having 1 to 3 carbon atoms and a linear monocarboxylic acid having 10 to 22 carbon atoms and a liquefied gas, wherein the ejected matter solidifies in a sherbet form at the application site. It is an agent. Conventionally, an aerosol for cooling the skin that exhibits a cooling effect by blending a linear monocarboxylic acid into the preparation has not been known.
[0007]
Conventionally known aerosol agents having a continuous skin cooling effect freeze the water that is blended with them to solidify the ejecta and maintain the cooling effect. However, the aerosol agent of the present invention does not necessarily contain water. There is no need for blending, and it is characterized by solidifying the ejecta under completely new conditions.
[0008]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
In the present invention, the sherbet shape means a state in which a part of the contents of the aerosol agent is solidified at the application site due to the cooling power that the liquefied gas evaporates when ejected. Specifically, the liquid and fine crystals are applied at the application site. It means a state where coagulum is mixed. In the present invention, it is presumed that, when ejected, the lower alcohol is liquid and the linear monocarboxylic acid is mixed as a solidified product of fine crystals, thereby producing a sustained cooling effect.
[0009]
In the present invention, the lower alcohol having 1 to 3 carbon atoms is a linear or branched alcohol, and specifically includes methanol, ethanol, denatured ethanol, propanol, isopropanol, and the like. Mention may be made of ethanol and isopropanol. The blending amount of the lower alcohol is preferably 6 to 99% by weight of the stock solution, more preferably 10 to 95% by weight, and most preferably 30 to 90% by weight. This is because when the blending amount of the lower alcohol is less than 6% by weight of the stock solution, the stock solution and the propellant are difficult to mix uniformly, and when it exceeds 99% by weight, the cooling effect persistence decreases.
[0010]
The straight-chain monocarboxylic acid having 10 to 22 carbon atoms of the present invention can be used either saturated or unsaturated. Preferred linear monocarboxylic acids of the present invention include lauric acid, myristic acid, palmitic acid, stearic acid and behenic acid, and most preferred is stearic acid.
[0011]
The blending amount of the linear monocarboxylic acid is preferably 1 to 28% by weight of the stock solution, more preferably 1.5 to 20% by weight, and most preferably 2 to 15% by weight. If the blending amount of the linear monocarboxylic acid is less than 1% by weight of the stock solution, the ejected product becomes difficult to coagulate, so that the continuous cooling sensation is weakened. If it exceeds 28% by weight, the linear monocarboxylic acid is dissolved. This is because the manufacturing becomes complicated.
[0012]
In the present invention, the effect is not obtained unless the linear monocarboxylic acid is completely homogeneous when a lower alcohol and a liquefied gas are mixed. Therefore, when the solubility of the linear monocarboxylic acid is insufficient, other solvents, solubilizing agents, surfactants, and the like can be blended.
[0013]
The liquefied gas may be any one that is usually used as a propellant in an aerosol, but preferred examples include dimethyl ether, n-butane, i-butane, propane, liquefied petroleum gas, etc., alone or as a mixture. Preferable examples include dimethyl ether, n-butane and i-butane.
[0014]
The blending amount of the liquefied gas is preferably 0.5 to 20 parts by weight, more preferably 1 to 9 parts by weight with respect to 1 part by weight of the stock solution. If the amount of liquefied gas added to 1 part by weight of the stock solution is less than 0.5 part by weight, the cooling sensation of the aerosol will be low, so the effect of calming pain and itch will be weakened, and the amount of liquefied gas will exceed 20 parts by weight. This is because the spraying property of the aerosol becomes mist and it is difficult to obtain a sustained cooling effect.
[0015]
The aerosol agent of the present invention dissolves a lower alcohol and a linear monocarboxylic acid so as to be a homogeneous system, and if necessary, fills an aerosol container with a liquefied gas together with other components that do not disrupt the homogeneous system. Can be manufactured. As the aerosol container, a commonly used metal or plastic one can be used. From the viewpoint of sustaining the cooling effect, it is more preferable to add an appropriate amount of water as another component that does not break the uniform system. When water is blended in the stock solution, an amount of 90% by weight or less of the whole stock solution can be blended, but 20 to 60% by weight of the stock solution is preferred from the viewpoint of ease of formulation design.
[0016]
The aerosol agent of the present invention enhances the effect of calming the pain and itch of the affected area. Medicinal components such as a solubilizer and a refreshing agent can be blended. In particular, in the present invention, a water-unstable drug or a highly lipophilic drug can be added. The compounding amount of the medicinal component is usually 0.001 to 10% by weight of the whole preparation although it varies depending on the component.
[0017]
If necessary, the aerosol of the present invention can be prepared by adding additives usually used for aerosols, such as antioxidants, transdermal absorption promoters, moisturizers, emulsifying aids, gelling agents, adhesives, fragrances, and dyes. Can be blended.
[0018]
【Example】
Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to examples and test examples.
[0019]
Example 1
A stock solution was prepared by mixing 3.11 parts by weight of stearic acid and 21.41 parts by weight of ethanol. The stock solution is filled into a pressure vessel and a valve is mounted, and 0.08 parts by weight of propane, 2.11 parts by weight of n-butane, 1.07 parts by weight of i-butane, and 72.22 parts by weight of dimethyl ether are filled with an aerosol agent. Obtained.
[0020]
Example 2
Indomethacin 0.31 parts by weight, Macrogol 400 4.11 parts, stearic acid 1.23 parts by weight, polyoxyethylene cetyl ether 1.23 parts by weight, denatured ethanol 16.47 parts by weight, purified water 13.39 parts by weight Were mixed and stirred to dissolve uniformly to prepare a stock solution. The stock solution was filled into a pressure-resistant container, a valve was mounted, and 63.26 parts by weight of dimethyl ether was filled to obtain an aerosol.
[0021]
Example 3
0.18 parts by weight of piroxicam, 1.76 parts by weight of Macrogol 400, 0.7 parts by weight of glycerin, 0.53 parts by weight of stearic acid, 0.53 parts by weight of palmitic acid, 0.7 parts by weight of polyoxyethylene stearyl ether, A stock solution was prepared by mixing 0.35 parts by weight of polyoxyethylene hydrogenated castor oil, 16.85 parts by weight of denatured ethanol, and 8.74 parts by weight of purified water and uniformly stirring them. The stock solution was filled into a pressure vessel, a valve was mounted, and 69.49 parts by weight of dimethyl ether was filled to obtain an aerosol.
[0022]
Example 4
0.35 parts by weight of miconazole nitrate, 1.76 parts by weight of diisopropyl adipate, 1.06 parts by weight of isopropyl myristate, 0.7 parts by weight of glycerin, 0.35 parts by weight of polyethylene glycol distearate, 0.35 parts of decaglyceryl distearate Parts by weight, 0.35 parts by weight of polyoxyethylene glycerol monostearate, 0.7 parts by weight of myristic acid, 0.35 parts by weight of stearic acid, 0.7 parts by weight of behenic acid, and 16.83 parts by weight of ethanol are mixed and stirred. Then, it was dissolved uniformly to prepare a stock solution. The stock solution is filled into a pressure vessel and a valve is mounted, and 0.86 parts by weight of propane, 4.22 parts by weight of n-butane, 2.14 parts by weight of i-butane, and 69.32 parts by weight of dimethyl ether are added. Obtained.
[0023]
Comparative Example 1
An aerosol agent was obtained in the same manner as in Example 1 except that the stearic acid in Example 1 was changed to ethanol.
[0024]
Comparative Example 2
An aerosol for comparison was obtained in the same manner as in Example 2, except that the polyoxyethylene cetyl ether of Example 2 was changed to denatured ethanol and stearic acid was changed to purified water.
[0025]
Comparative Example 3
0.36 parts by weight of indomethacin, 1.79 parts by weight of diisopropyl adipate, 1.07 parts by weight of isopropyl myristate, 0.71 part by weight of glycerin, 17.06 parts by weight of denatured ethanol and 8.27 parts by weight of purified water, A stock solution was prepared by stirring and dissolving uniformly. The stock solution was filled into a pressure-resistant container, a valve was mounted, and 70.74 parts by weight of dimethyl ether was filled to obtain a comparative aerosol.
[0026]
Comparative Example 4
An aerosol agent was produced in substantially the same manner as the sherbet aerosol agent described in JP-A-4-103526 and Example 1.
[0027]
That is, 0.31 part by weight of indomethacin, 4.07 part by weight of diisopropyl adipate, 1.22 part by weight of polyoxyethylene sorbitan monostearate, 0.81 part by weight of polyoxyethylene sorbitan tristearate and 1. After 22 parts by weight were heated and melted, 15.94 parts by weight of warm purified water was added and mixed well. After further cooling with stirring, 14.23 parts by weight of denatured ethanol was added and dispersed uniformly to prepare a stock solution. The stock solution was filled into a pressure resistant container, a valve was mounted, and 62.20 parts by weight of dimethyl ether was filled into an aerosol agent.
[0028]
Test example 1
A sheet on which a thermocouple sensor was fixed with a tape was stretched on a constant temperature water bath set at 33 ° C., and the aerosol agents of Examples 1 to 3 and Comparative Examples 1 to 4 were sprayed and applied to the thermocouple sensor for 3 seconds. The properties of the ejected matter were confirmed, and the values indicated by the thermocouple sensor were measured over time. The results are shown in Table 1.
[0029]
[Table 1]

[0030]
From the result of Table 1, Examples 1-3 and Comparative Example 4 formed a sherbet-like ejecta, but Comparative Examples 1-3 did not form a sherbet-like solid. Also in the temperature change of the thermocouple sensor, Comparative Examples 1 to 3 reached 30 ° C. after 30 seconds of injection and returned to almost the original temperature after 45 seconds, whereas Examples 1 to 3 and Comparative Example 4 Was confirmed to have a sustained cooling effect.
[0031]
Test example 2
Using Example 4 and Comparative Example 4 with relatively close cooling power, a usability test was performed on 30 subjects. A questionnaire was conducted with the choices of (1) Example 4, (2) Comparative Example 4, and (3), and none of them was chosen, and the person with the better feeling of use was selected according to the preference of the subject. As a result, (1) 29 persons, (2) 0 persons, and (3) 1 person were obtained.
[0032]
From the results of Test Example 2, it was confirmed that the aerosol agent of the present invention was superior in usability compared to the conventional sherbet aerosol agent.
[0033]
【The invention's effect】
As is clear from the above test examples, the present invention makes it possible to provide an aerosol agent that is extremely excellent in use feeling and has a cooling effect equivalent to that of a conventional product.

Claims

An aerosol for skin cooling comprising a stock solution containing a lower alcohol having 1 to 3 carbon atoms and stearic acid, and a liquefied gas, and the ejected matter solidifies in a sherbet form at the application site, wherein the blending amount of the lower alcohol is that of the stock solution 6 to 99% by weight, the amount of the stearic acid is 1 to 28% by weight of the stock solution, and the amount of the liquefied gas is 0.5 to 20 parts by weight with respect to 1 part by weight of the stock solution. A human body characterized by containing an oil / fat component having a melting point of 30 to 50 ° C. as a whole component in an amount of 5 to 70% by weight, alcohol 0 to 30% by weight, and propellant 20 to 95% by weight Excluding aerosol composition .).

The aerosol for skin cooling according to claim 1, wherein the lower alcohol is at least one selected from ethanol and isopropanol.

The aerosol for skin cooling according to claim 1 or 2, wherein 20 to 60% by weight of water is blended in the stock solution.

The liquefied gas is one or more selected from propane, n-butane, i-butane and dimethyl ether, and the aerosol for skin cooling according to any one of claims 1 to 3.