JP4336158B2

JP4336158B2 - Aphid repellent

Info

Publication number: JP4336158B2
Application number: JP2003201847A
Authority: JP
Inventors: 浩彦石田; 弘樹上山
Original assignee: Kao Corp
Current assignee: Kao Corp
Priority date: 2003-07-25
Filing date: 2003-07-25
Publication date: 2009-09-30
Anticipated expiration: 2023-07-25
Also published as: JP2005041805A

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、農作物や花卉の重要害虫であるアブラムシの忌避剤に関する。
【０００２】
【従来の技術】
アブラムシは、冬季に雑草内で卵もしくは幼虫で過ごし、春季に雑草内で増殖後農作物や花卉に移行もしくは飛来し、吸汁や定着により生育阻害や品質低下を引き起こすだけでなく、ウイルスを媒介することによっても農作物や花卉に大きな害を与える。
【０００３】
現在、アブラムシを駆除するには、有機リン系殺虫剤、カーバメイト系殺虫剤、ピレスロイド系殺虫剤等の化学合成農薬が用いられており、定着したアブラムシの繁殖の抑制が行われている。しかし、雑草などからの農作物や花卉に対するアブラムシの飛来や移行は春から秋にかけて常時発生しており、予防のために上記の農薬を必要以上に散布することが必要であった。また、アブラムシは、１年に数十世代も継代するため、残留性の高い農薬に対して薬剤耐性個体が生じやすいという問題も生じていた。
【０００４】
特許文献１には、チモールやそれを主成分とするシソ科タイム油等を有効成分とするアブラムシ忌避剤が開示されている。また、特許文献２には、１，８−シネオール等を有効成分とするアブラムシ忌避剤が開示されているが、アブラムシの忌避効果の点からみて、必ずしも満足できるものではない。また、チモールや１，８−シネオールは、やや薬品くさいにおいを有しているため、ビニルハウスや畑に播いた際に、不快な匂いが広がってしまうという問題点があった。
【０００５】
【特許文献１】
特開平９−１１０６２３号公報
【特許文献２】
特開平９−２６３５０３号公報
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】
本発明は、少量でも忌避効果があるアブラムシ忌避剤を提供することを目的とする。
【０００７】
【課題を解決するための手段】
本発明は、特定の揮発性成分の忌避作用を利用してアブラムシの飛来を抑制することにより、上述したウイルス伝搬、安全性、薬剤耐性といった従来技術の問題を解決するために行ったものである。
すなわち、本発明は、プレゴン、メントン、イソメントン、メントフラン、ジヒドロカルボン、カルボメントン（テトラヒドロカルボン）、２−ｓｅｃ−ブチルシクロヘキサノン（フレスコメンテジボダン社製）、サリチル酸エチル、サリチル酸プロピル、安息香酸メチル、安息香酸エチル、安息香酸プロピル、カルベオール、ピペリトンおよびフェンチョンからなる群から選ばれた少なくとも１種または２種以上を含むアブラムシ忌避剤である。
なお、プレゴン、メントン、イソメントン、メントフラン、ジヒドロカルボン、カルボメントン、カルベオール、ピペリトンおよびフェンチョンは、ｌ体およびｄ体及びその混合体を含む。
【０００８】
本発明に係るアブラムシ忌避剤は、少量でも忌避効果に優れており、特にプレゴン、メントン、イソメントン、メントフラン、ジヒドロカルボン、カルボメントン、２−ｓｅｃ−ブチルシクロヘキサノン、カルベオール、ピペリトン、フェンチョンは、ミント系の爽快感のある匂いであるため、ビニルハウスや畑に播いた際でも、特に好適に使用できる。
【０００９】
また、本発明に係る有効成分プレゴン、メントン、イソメントン、メントフラン、ジヒドロカルボン、カルボメントン（テトラヒドロカルボン）、２−ｓｅｃ−ブチルシクロヘキサノン（フレスコメンテ）、サリチル酸エチル、サリチル酸プロピル、安息香酸メチル、安息香酸エチル、安息香酸プロピルは、アブラムシの忌避効果が特に優れている。
【００１０】
【発明の実施の形態】
本発明に用いる揮発性成分は、化学合成品を用いてもよく、植物から水蒸気蒸留や溶剤抽出法などにより製造した精油やエキス分から分留して用いることもできる。
【００１１】
本発明のアブラムシ忌避剤の剤型としては、油剤、乳剤、水和剤、エアゾール剤等が挙げられ、使用法としては、スプレーで植物に直接散布したり、蒸散（揮散）剤、燻蒸剤として温室内に蒸散させたり、無機粉体、有機粉体、樹脂に含浸／練り込んだりして土面に播くことが挙げられる。また、樹脂、繊維製品、紙製品に含浸／練り込むことによってマルチフィルム、マルチシートとして土面をマルチングすることもできる。さらに、樹脂、繊維製品、紙製品に含浸／練り込んだりしてテープ、ネット、ひも等として、作物や花卉の周囲を囲んだり、覆ったり、茎に貼り付けたりすることもできる。
【００１２】
そして、本発明のアブラムシ忌避剤を使用する際には、必要に応じて固体担体、液体担体、固体と液体とを組み合わせた担体、界面活性剤、その他の製剤用補助剤と混合して、粉剤、粒剤、水和剤、懸濁剤、エアゾール剤等に製剤して用いることができる。
【００１３】
本発明のアブラムシ忌避剤の液体担体としては、忌避剤の有効成分の効果を損なわないものであれば特に限定しないが、水、アルコール類（メタノール、エタノール、イソプロパノール等）、多価アルコール類（グリセリン、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール等）、ケトン類（アセトン、メチルエチルケトン、シクロヘキサノン等）、エーテル類（テトラヒドロフラン、ジオキサン、ジエチルエーテル等）、シリコーン油類（メチルポリシロキサン等）、（炭化水素類（ヘキサン、ケロシン、ｎ−パラフィン、イソパラフィン、ベンゼン、トルエン、ソルベントナフサ等）、エステル類（酢酸エチル、酢酸ブチル等）、植物油類（オリーブ油、ひまし油、パパイヤ油、椿油、ヤシ油、ゴマ油、トウモロコシ油、米ぬか油、落花生油、綿実油、大豆油、菜種油、亜麻仁油、きり油、ひまわり油、紅花油等）等をあげることができる。
【００１４】
本発明の有効成分をこれらの液体担体に分散、乳化、可溶化する場合には、ポリオキシアルキレンアルキルエーテル硫酸塩、アルキル硫酸塩、アルキルベンゼンスルホン酸塩、脂肪酸塩等の陰イオン界面活性剤、およびポリオキシアルキレンアルキルエーテル、アルキルグリコシド、グリセリン脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシアルキレンソルビタン脂肪酸エステル等の非イオン界面活性剤、第４級アンモニウム塩、アルキルベタイン、アミンオキサイド等の１種以上の界面活性剤を用いることができる。
【００１５】
また、固体担体としては、本発明の有効成分を含浸、保持可能なものであれば特に限定されるものではないが、無機粉体（ケイ酸、カオリン、ベントナイト、ケイソウ土、タルク、クレー等）、有機粉体（大豆粉、小麦粉、トウモロコシ粉、デンプン、クルミ粉等）、包接化合物（サイクロデキストリン、マイクロカプセル等）、樹脂（ポリプロピレン、ポリエチレン、ポリエステル、ナイロン、ポリウレタン、塩化ビニル、エチレン−ポリビニルアルコール共重合体、ポリスチレン、ポリアクリレート、アリルスチレン共重合体）、その他固体形状物（セルロースおよびその誘導体、パルプ、紙類、不織布、繊維、素焼き等）が挙げられ、さらに粉体、粒状、シート状、固形に加工したものも挙げることができる。また、使用感を高めるため、忌避剤に適宜香料を含有させることもできる。
【００１６】
液状の忌避スプレーとするための油剤、乳剤、水和剤、エアゾール剤とする際の配合液中の忌避剤有効成分濃度は有効成分合計で０．００１〜５重量％、さらに０．００５〜３重量％、特に０．００５〜１重量％が好ましい。エアゾール型アブラムシ忌避用組成物の噴射剤としては、ＬＰＧ、ジメチルエーテル、窒素、二酸化炭素、空気等が好ましい。またポンプスプレーまたはトリガー式スプレーでも良い。
【００１７】
固体状の忌避剤とする場合の有効成分の含有量は、有効成分合計で０．１〜１００重量％、さらに０．５〜１００重量％、特に１．０〜８０重量％が好ましい。
【００１８】
本発明の忌避剤の持続性を向上するために保留性化合物を用いることができる。保留性化合物は一般に香料やフレーバーの保留剤として知られているものなら特に限定しないが、総炭素数が９〜１８の脂肪酸、総炭素数が１７〜２６の１価アルコール脂肪酸エステル、総炭素数が２７〜３３の脂肪酸トリグリセリド、総炭素数が８〜２４の２塩基酸エステルおよび総炭素数が１２〜２０の３塩基酸エステルから選ばれる少なくとも１種または２種以上を含むことが特に好ましく。さらに、前記脂肪酸、前記１価アルコール脂肪酸エステル、前記脂肪酸トリグリセリド、前記２塩基酸エステル、前記３塩基酸エステルは、２５℃で液状であることがより好ましい。
【００１９】
炭素数が９〜１８の脂肪酸は、飽和および不飽和脂肪酸、また直鎖状および分岐のいずれであっても良く、例えば２−エチルヘキサン酸（総炭素数８、以下同様）、ノナン酸（９）、イソステアリン酸（１８）、オレイン酸（１８）、リノール酸（１８）、リノレン酸（１８）が挙げられる。
【００２０】
総炭素数が１７〜２６の１価アルコール脂肪酸エステルとしては、例えばミリスチン酸イソプロピル（１７）、パルミチン酸イソプロピル（１９）、オレイン酸メチル（１９）、イソステアリン酸イソプロピル（２１）、ミリスチン酸オクタドデシル（２６）等が挙げられる。
総炭素数が２７〜３３の脂肪酸トリグリセリドとしては、２−エチルヘキサン酸トリグリセリド（２７）、カプリル酸トリグリセリド（２７）、中鎖脂肪酸トリグリセリド（主にカプリル、カプリン酸トリグセリド主に２７）、カプリン酸トリグリセリド（３３）等が挙げられる。
【００２１】
総炭素数が８〜２４の２塩基酸エステルとしては、例えばフタル酸ジエチル（１２）、フタル酸ジブチル（１６）、フタル酸２−エチルヘキシル（２４）、アジピン酸ジエチル（１０）、アジピン酸ジイソブチル（１４）、アジピン酸ジイソノニル（２４）、セバシン酸ジエチル（１４）、セバシン酸ジブチル（１８）、コハク酸ジイソプロピル（１０）、酒石酸ジエチル（８）、酒石酸ジブチル（１２）などが挙げられる。総炭素数が１０〜２０の３塩基酸エステルとしては、例えばクエン酸トリエチル（１２）、クエン酸アセチルトリエチル（１４）、クエン酸アセチルトリブチル（２０）等が挙げられる。
【００２２】
これらのうち、保留効果の点でより好ましいのは炭素数が９〜１８の脂肪酸、総炭素数が１７〜１９の１価アルコール脂肪酸エステル、総炭素数２７〜３３の脂肪酸トリグリセリド、総炭素数が８〜１８の２塩基酸エステル、総炭素数が１２〜１４の３塩基酸エステルである。さらに、使用時の匂いの観点から考慮すると総炭素数が１７〜１９の１価アルコール脂肪酸エステル、総炭素数２７〜３３の脂肪酸トリグリセリド、総炭素数が８〜１８の２塩基酸エステルがより好ましい。
【００２３】
これらの保留剤は、忌避効果の持続性の点から、本発明のアブラムシ忌避剤の有効成分の合計１に対し、０．５〜１００重量部、さらに１〜５０重量部、特に１〜１０重量部含有させるのが好ましい。
【００２４】
本発明に係る忌避剤は、農作物や花卉に対するアブラムシの付着の予防、または土面からのアブラムシの移行を防止し、アブラムシの他植物への飛来の防止を目的として用いることができる。また、その他にもアブラムシの飛来の発生源となる周囲の雑草にも播くことができ、これによりアブラムシの増殖を抑えておくとより効果的になる。
【００２５】
また、本発明に係るアブラムシ忌避剤は、アブラムシ忌避剤として知られているチモール、タイム油、１，８−シネオール等の公知の成分や、アブラムシ殺虫剤として知られる有機リン系殺虫剤、カーバメイト系殺虫剤、ピレスロイド系等の公知の成分と組み合わせることもできる。また、
【００２６】
【実施例】
以下実施例に基づき本発明を詳細に説明する。
＜供試虫＞
主にギシギシアブラムシ東京都墨田区内に繁殖しているもの
＜供試植物＞
ギシギシの葉東京都墨田区内に繁殖しているもの
＜試験化合物添加方法＞
試験化合物を、直径２cmの円形に切り取ったろ紙（Advantec、Ｎｏ．６３、厚さ１mm）に添加する。
【００２７】
＜試験方法＞
図１に示す様に長さ約１４cm×幅約６cmのギシギシの葉（以降試験葉）の中央部に前記円形ろ紙を表裏４枚ホチキスで固定し、さらに円形ろ紙にそれぞれ試験化合物５μＬ（合計２０μＬ／試験葉）を添加し、試験葉を市販粘着テープで実験台上に固定した。試験葉は切花用吸水樹脂を使って水を供給した。実験台上の試験葉の周囲にアブラムシが付着した植物（ギシギシ）を２cmの植物片に裁断したものを、試験葉から１cm離して５〜６片置いた（設置アブラムシは総数で約３５０匹）。試験は、アブラムシが逃亡防止のため直径２０cm高さ３０cmのアクリル円筒をかぶせ、上部をポリ塩化ビニリデンフィルムで封鎖し通気用穴を１００あけた。
【００２８】
実験開始後、植物片に定着していたアブラムシは、植物片が乾燥のため枯れるのに伴い、みずみずしい試験葉に移動が始まり２４時間後には約３００匹移動した。この現象を利用し、ろ紙上に添加した試験化合物の忌避効果を、試験葉上への移行数をもって比較した。
【００２９】
【表１】

【００３０】
供試化合物のうち、本発明に係るプレゴン、メントン、イソメントン、メントフラン、ジヒドロカルボン、カルボメントン、２−ｓｅｃ−ブチルシクロヘキサノン、サリチル酸エチル、サリチル酸プロピル、安息香酸メチル、安息香酸エチル、安息香酸プロピル、カルベオール、ピペリトンおよびフェンチョンは、アブラムシに対する忌避性が認められた。
【００３１】
特に、プレゴン、メントン、イソメントン、メントフラン、ジヒドロカルボン、カルボメントン、フレスコメンテ、サリチル酸エチル、サリチル酸プロピル、安息香酸メチル、安息香酸エチル、安息香酸プロピルに強い忌避効果が認められた。一方、比較例のタイム油および１，８−シネオールは、忌避の効果はあるが低かった。
【００３２】
保留性化合物の効果を、本発明の忌避剤の一つであるメントン（高砂香料製）を用いて調べた。直径５cmのシャーレ内にてメントン０．３ｇと保留性化合物０．７ｇを混合し、２０℃の部屋に２週間静置した。その混合液のメントンの匂い（ミント様の匂い）を官能評価したのち、ほぼ全量をヘッドスペース−ガスクロ（ＨＳ−ＧＣ）用２０mLバイアル瓶にいれ、バイアル瓶中の空間内のメントンおよび少量含まれるイソメントンの合計量を測定した。値はピーク面積（１０⁴以下の値は四捨五入）で示す。
比較の化合物としては、脂肪酸トリグリセリドではあるが総炭素数が９であるトリアセチン、請求項の構造に該当しないアルキレングリコール類のジプロピレングリコール、ポリエチレングリコール４００（平均分子量４００のもの；和光純薬製）、炭化水素油類の軽質流動イソパラフィン（ＩＰＳＯＬＶＥＮＴ２０２８出光石油化学製）を用いた。
＜官能評価＞（初期の強さを４とした）
５：ミント様の匂いが非常に強い
４：ミント様の匂いが強い
３：ミント様の匂いを楽に感じる
２：ミント様の匂いが弱い
１：ミント様の匂いを感じる
０：匂わない
【００３３】
＜ＨＳ−ＧＣ分析条件＞
ＨＳ−オートサンプラー；ＰＥＲＫＩＮＥＬＭＥＲ製ＨＳ４０ＸＬ
バイアル保温時間；３５℃３０分保温後加圧２分注入０．３分
ＧＣ；ＨＥＷＬＥＴＴＰＡＣＫＡＲＤ５８９０
カラム液相；（５％フェニル）メチルポリシロキサン無極性
カラム長さ；３０m、内径；０．３２mm、膜厚；０．２５
【００３４】
【表２】

【００３５】
表２に示すように、比較品の化合物であるトリアセチン、ジプロピレングリコール、ジプロピレングリコール４００、軽質流動イソパラフィンとメントンを混合した場合は、２週間保存後では、メントンが大部分散失してしまったためメントンの匂いは感じられず、またヘッドスペースガスクロのピーク面積も検知されないか非常に少なかった。
それに対し、本発明の保留性化合物とメントンとを組み合わせた場合には、いずれもメントンが良好に保留されているため、メントンの匂いを維持しており、ヘッドスペースガスクロのピーク面積も明らかに多かった。
【００３６】
＜実施例２＞
紙マット含浸タイプとした本発明品の実施例を以下に説明する。
（供試虫）
主にモモアカアブラムシ和歌山県和歌山市内で発生したものを予めピーマン苗にて繁殖
（供試植物）
ピーマン苗（京みどりタキイ種苗）
（試験化合物添加方法）
ろ紙（Advantec、Ｎｏ．６３、厚さ１mm）を直径５cmの円形に切り取り、中心に向かって幅１cmの切り込みをいれた円形凹型の紙マットを作成する。その紙マットを、ピーマン苗の茎を挟むように土面に置き、中鎖脂肪酸トリグリセリド（ココナードＭＴ花王株式会社製）にて３０％になるように混合した試験化合物を添加する。
【００３７】
（試験方法）
ピーマン苗３本を１２cmポットで生育させ１０ポット用意する。半数の５ポットについてはそれぞれの上記紙マットをはめ込み試験ポット群とする。ポットには試験化合物を苗１本あたり２００μＬまたは１００μＬ添加し、残り１ポットについては比較として紙マットをはめ込んだのみとした。試験化合物は、１週間後に初期添加量と同量を追加した。
【００３８】
一方、残りの５ポットについてはアブラムシ繁殖用のポット群とし、予め別のピーマン苗で繁殖させたアブラムシを葉ごと切りとってポットの土面に置いた（おおよそアブラムシ３００匹）。試験は、約２０〜３５℃の温室で行ない、試験ポット群とアブラムシ繁殖用のポット群を５cm離れて並ぶように設置した。１１日後に試験ポット群に移行した苗１本あたりのアブラムシを数え、苗３本の平均値として表に示した。
【００３９】
表３に示すように、紙マットのみを設置したピーマン苗には１２３匹のアブラムシが付着したのに対し、紙マット含浸タイプとした本発明品を設置したピーマン苗には、メントン１１匹、メントフラン１４匹、フレスコメンテ５２匹といずれも少数のアブラムシしか付着しておらず、忌避効果が認められた。一方、タイム油を用いた比較例は１４４匹であり、忌避の効果は認められなかった。
【００４０】
【表３】

【００４１】
＜実施例３＞
粉末含浸タイプとした本発明品の実施例を以下に説明する。
（供試虫）
雑草に付着したアブラムシ（主にモモアカアブラムシ）
（供試植物）
ノースポール花苗（キク科の園芸植物：５つ以上の茎を有するもの）
（試験化合物添加方法）
メントン３０％と保留性化合物７０％の混合液を作成し、さらに混合液を等量の粉末シリカ（トクシールPR トクヤマ製）に混合し、ガラス瓶内にて１晩含浸させた。保留性化合物は下記のものを用いた。
ミリスチン酸イソプロピル、オレイン酸、セバシン酸ジブチル、クエン酸トリエチルはいずれも和光純薬製。
【００４２】
（試験方法）
市販のノースポール花苗をポットに植え、その周囲の土面１０cmにメントン含浸シリカを５ｇ播く、さらにその外側にアブラムシ約１５０匹が付着した雑草を約３cmに裁断して設置する。比較として香料の含浸していないシリカを播いた。
【００４３】
１週間後に、ノースポールの茎についたアブラムシの数を数え、最も多くついた上位３茎の平均値を求め、効果を比較した。
表４に示した通り、比較品のシリカのみの試験区には、７３匹のアブラムシの付着が認められたのに対し、本発明品を用いたノースポールには、付着アブラムシの数が非常に低かった。７日目の時点でメントンの匂い（ミント様の匂い）は持続していたことから、粉末タイプ本発明品は、メントンを持続的に揮発させる事によって、アブラムシの苗ヘの移行を防いでいたためである。なお、いずれの試験品においてもノースポールは正常に開花した。
【００４４】
【表４】

【００４５】
＜実施例４＞
スプレータイプとした本発明品の実施例を以下に説明する。
表５に示す以下の配合組成のアブラムシ忌避スプレーを調製した（微白濁液）。
【００４６】
【表５】

【００４７】
これをポンプスプレー容器に入れ、アブラムシの付着している植物（付着箇所のうち約１０cm）に２０回スプレーした。６時間から１２時間後に生きているアブラムシ数を測定した。
その結果、スプレー箇所における生きているアブラムシ数は、バラ（主にイバラノヒゲアブラムシ）、オダマキ（主にワタアブラムシ）において約１／２に減少していた。
【００４８】
【発明の効果】
本発明に係る忌避剤は、優れたアブラムシに対する忌避効果により、アブラムシの移行や飛来を阻止することができる。それにより、アブラムシの吸汁行動に起因する植物の生育阻害を防止することができ、アブラムシの吸汁による植物（特に、花などのような観賞用植物等）の品質の低下を防止することができ、さらに、アブラムシを媒介に植物へのウィルスの感染を予防することができる。また、本発明に係る有効成分は、揮発性の化合物であり、忌避剤が適用される植物に長期間の忌避剤の残留による薬剤耐性個体の発生を防止することもできる。
【図面の簡単な説明】
【図１】アブラムシに対する忌避試験の様子を表す図である。[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention relates to a repellent for aphids, which are important pests of agricultural crops and flowers.
[0002]
[Prior art]
Aphids live in the weeds with eggs or larvae in the winter and move or fly to the crops and florets after growing in the weeds in the spring. Can cause great damage to crops and flowers.
[0003]
At present, chemically synthesized pesticides such as organophosphorus insecticides, carbamate insecticides, and pyrethroid insecticides are used to control aphids, and the propagation of established aphids is being controlled. However, aphids have always come and migrated from weeds to crops and florets from spring to autumn, and it was necessary to spray the above-mentioned pesticides more than necessary for prevention. In addition, since aphids pass for several tens of generations per year, there is a problem that drug-resistant individuals are likely to occur against highly persistent pesticides.
[0004]
Patent Document 1 discloses an aphid repellent containing thymol or a Lamiaceae thyme oil based on it as an active ingredient. Further, Patent Document 2 discloses an aphid repellent containing 1,8-cineole or the like as an active ingredient, but it is not always satisfactory from the viewpoint of the aphid repellent effect. Moreover, since thymol and 1,8-cineole have a slightly smell of chemicals, there is a problem that an unpleasant odor spreads when sown in a vinyl house or a field.
[0005]
[Patent Document 1]
Japanese Patent Laid-Open No. 9-110623 [Patent Document 2]
JP-A-9-263503 [0006]
[Problems to be solved by the invention]
An object of the present invention is to provide an aphid repellent which has a repellent effect even in a small amount.
[0007]
[Means for Solving the Problems]
The present invention has been made to solve the above-described problems of the prior art such as virus transmission, safety, and drug resistance by suppressing the aphid's flight by utilizing the repellent action of specific volatile components. .
That is, the present invention relates to plegon, menthone, isomenton, mentfuran, dihydrocarbon, carbomentone (tetrahydrocarboxylic), 2-sec-butylcyclohexanone (manufactured by Frescomente Dibodan), ethyl salicylate, propyl salicylate, methyl benzoate, benzoic acid An aphid repellent comprising at least one or two or more selected from the group consisting of ethyl acid, propyl benzoate, carveol, piperitone and fencheon.
Pregon, menthone, isomenton, mentofuran, dihydrocarvone, carbomenton, carveol, piperiton and fencheon include l-form, d-form and mixtures thereof.
[0008]
The aphid repellent according to the present invention has an excellent repellent effect even in a small amount, and in particular, pulegone, menthone, isomenton, mentfuran, dihydrocarbon, carbomenton, 2-sec-butylcyclohexanone, carveol, piperidone, and fenchon are mint. Since it has a refreshing odor, it can be used particularly suitably even when it is sown in a vinyl house or a field.
[0009]
In addition, the active ingredients plegon, menthone, isomenton, mentofuran, dihydrocarboxylic, carbomenton (tetrahydrocarboxylic), 2-sec-butylcyclohexanone (frescomente), ethyl salicylate, propyl salicylate, methyl benzoate, benzoic acid according to the present invention Ethyl and propyl benzoate are particularly excellent in aphid repellent effect.
[0010]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
As the volatile component used in the present invention, a chemically synthesized product may be used, or fractionated from an essential oil or extract produced from a plant by steam distillation or a solvent extraction method.
[0011]
Examples of the dosage form of the aphid repellent of the present invention include oils, emulsions, wettable powders, aerosols and the like. As usage, it can be sprayed directly on plants, or as a transpiration (volatilization) agent or fumigant. Examples include transpiration in a greenhouse or impregnation / kneading into inorganic powder, organic powder, or resin and sowing on the soil surface. Further, the soil surface can be mulched as a multi-film or multi-sheet by impregnating / kneading into a resin, a fiber product, or a paper product. Furthermore, it can be impregnated / kneaded into a resin, a fiber product, or a paper product to surround, cover, or affix a crop, a flower bud or the like as a tape, net, string, or the like.
[0012]
And when using the aphid repellent of the present invention, if necessary, it is mixed with a solid carrier, a liquid carrier, a carrier in which solid and liquid are combined, a surfactant, and other formulation auxiliary agents, , Granules, wettable powders, suspensions, aerosols and the like.
[0013]
The liquid carrier of the aphid repellent of the present invention is not particularly limited as long as it does not impair the effect of the active ingredient of the repellent, but water, alcohols (methanol, ethanol, isopropanol, etc.), polyhydric alcohols (glycerin) , Propylene glycol, dipropylene glycol, etc.), ketones (acetone, methyl ethyl ketone, cyclohexanone, etc.), ethers (tetrahydrofuran, dioxane, diethyl ether, etc.), silicone oils (methyl polysiloxane, etc.), (hydrocarbons (hexane, Kerosene, n-paraffin, isoparaffin, benzene, toluene, solvent naphtha, etc., esters (ethyl acetate, butyl acetate, etc.), vegetable oils (olive oil, castor oil, papaya oil, coconut oil, coconut oil, sesame oil, corn oil, rice bran oil) , Fallen flowers Oil, mention may be made of cottonseed oil, soybean oil, rapeseed oil, linseed oil, tung oil, sunflower oil, safflower oil, etc.), and the like.
[0014]
When the active ingredient of the present invention is dispersed, emulsified or solubilized in these liquid carriers, anionic surfactants such as polyoxyalkylene alkyl ether sulfates, alkyl sulfates, alkylbenzene sulfonates, fatty acid salts, and the like, and One or more surfactants such as polyoxyalkylene alkyl ethers, alkyl glycosides, glycerin fatty acid esters, sorbitan fatty acid esters, polyoxyalkylene sorbitan fatty acid esters, and the like, quaternary ammonium salts, alkyl betaines, amine oxides, and the like An agent can be used.
[0015]
The solid carrier is not particularly limited as long as it can impregnate and hold the active ingredient of the present invention, but inorganic powder (silicic acid, kaolin, bentonite, diatomaceous earth, talc, clay, etc.) , Organic powder (soy flour, wheat flour, corn flour, starch, walnut powder, etc.), inclusion compound (cyclodextrin, microcapsule, etc.), resin (polypropylene, polyethylene, polyester, nylon, polyurethane, vinyl chloride, ethylene-polyvinyl) Alcohol copolymers, polystyrene, polyacrylates, allylstyrene copolymers), and other solid forms (cellulose and derivatives thereof, pulp, papers, nonwoven fabrics, fibers, unglazed, etc.), and powders, granules, sheets The thing processed into the shape and solid can also be mentioned. Moreover, in order to raise a usability | use_condition, a fragrance | flavor can also be appropriately contained in a repellent.
[0016]
The active ingredient concentration of the repellent in the blended liquid when it is used as an oil agent, emulsion, wettable powder, and aerosol to form a liquid repellent spray is 0.001 to 5% by weight in total of the active ingredients, and further 0.005 to 3 % By weight, especially 0.005 to 1% by weight is preferred. As the propellant of the aerosol type aphid repellent composition, LPG, dimethyl ether, nitrogen, carbon dioxide, air and the like are preferable. Pump spray or trigger spray may also be used.
[0017]
When the solid repellent is used, the content of active ingredients is preferably 0.1 to 100% by weight, more preferably 0.5 to 100% by weight, and particularly preferably 1.0 to 80% by weight in terms of the total active ingredients.
[0018]
A retentive compound can be used to improve the sustainability of the repellent of the present invention. The retention compound is not particularly limited as long as it is generally known as a perfume or flavor retention agent, but a fatty acid having a total carbon number of 9 to 18, a monohydric alcohol fatty acid ester having a total carbon number of 17 to 26, and a total carbon number. It is particularly preferable that at least one or two or more selected from fatty acid triglycerides having a total carbon number of 8 to 24 and tribasic acid esters having a total carbon number of 12 to 20 are included. Furthermore, the fatty acid, the monohydric alcohol fatty acid ester, the fatty acid triglyceride, the dibasic acid ester, and the tribasic acid ester are more preferably liquid at 25 ° C.
[0019]
The fatty acid having 9 to 18 carbon atoms may be a saturated or unsaturated fatty acid, linear or branched, and examples thereof include 2-ethylhexanoic acid (total carbon number 8, the same applies hereinafter), nonanoic acid (9 ), Isostearic acid (18), oleic acid (18), linoleic acid (18), and linolenic acid (18).
[0020]
Examples of the monohydric alcohol fatty acid ester having a total carbon number of 17 to 26 include isopropyl myristate (17), isopropyl palmitate (19), methyl oleate (19), isopropyl isostearate (21), octadodecyl myristate ( 26) and the like.
Examples of the fatty acid triglyceride having a total carbon number of 27 to 33 include 2-ethylhexanoic acid triglyceride (27), caprylic acid triglyceride (27), medium chain fatty acid triglyceride (mainly capryl, capric acid triglyceride mainly 27), and capric acid triglyceride. (33).
[0021]
Examples of the dibasic acid ester having a total carbon number of 8 to 24 include diethyl phthalate (12), dibutyl phthalate (16), 2-ethylhexyl phthalate (24), diethyl adipate (10), diisobutyl adipate ( 14), diisononyl adipate (24), diethyl sebacate (14), dibutyl sebacate (18), diisopropyl succinate (10), diethyl tartrate (8), dibutyl tartrate (12) and the like. Examples of the tribasic acid ester having a total carbon number of 10 to 20 include triethyl citrate (12), acetyl triethyl citrate (14), and acetyl tributyl citrate (20).
[0022]
Among these, the fatty acid having 9 to 18 carbon atoms, the monohydric alcohol fatty acid ester having 17 to 19 carbon atoms, the fatty acid triglyceride having 27 to 33 carbon atoms, and the total carbon number are more preferable in terms of the retention effect. It is a dibasic acid ester having 8 to 18 and a tribasic acid ester having a total carbon number of 12 to 14. Furthermore, from the viewpoint of odor during use, monohydric alcohol fatty acid esters having a total carbon number of 17 to 19, fatty acid triglycerides having a total carbon number of 27 to 33, and dibasic acid esters having a total carbon number of 8 to 18 are more preferable. .
[0023]
These retentive agents are 0.5 to 100 parts by weight, more preferably 1 to 50 parts by weight, especially 1 to 10 parts by weight, based on the total amount of active ingredients of the aphid repellent of the present invention, from the viewpoint of sustaining the repellent effect. It is preferable to contain a part.
[0024]
The repellent according to the present invention can be used for the purpose of preventing aphids from adhering to crops and flowers, or preventing aphids from moving from the soil surface, and preventing aphids from flying to other plants. In addition, it can also be sown in the surrounding weeds that are the source of aphid flight, and this makes it more effective if the growth of aphids is suppressed.
[0025]
Further, the aphid repellent according to the present invention includes known components such as thymol, thyme oil, and 1,8-cineole known as aphid repellents, organophosphorus insecticides known as aphid pesticides, and carbamates. It can also be combined with known ingredients such as insecticides and pyrethroids. Also,
[0026]
【Example】
Hereinafter, the present invention will be described in detail based on examples.
<Test insect>
Mainly bred beetles Breeding in Sumida-ku, Tokyo <Test plant>
Gishigishi leaf Breeding in Sumida-ku, Tokyo <Test compound addition method>
The test compound is added to filter paper (Advantec, No. 63, 1 mm thickness) cut into a 2 cm diameter circle.
[0027]
<Test method>
As shown in FIG. 1, the circular filter paper is fixed with four sheets of front and back staples at the center of a leaf of about 14 cm in length and about 6 cm in width (hereinafter referred to as test leaf), and 5 μL of each test compound is further fixed on the circular filter paper (total 20 μL). / Test leaf) was added, and the test leaf was fixed on a laboratory bench with a commercially available adhesive tape. Water was supplied to the test leaves using a water absorbing resin for cut flowers. Plants with aphids attached to the periphery of the test leaves on the bench (Gishigishi) were cut into 2 cm plant pieces, and 5 to 6 pieces were placed 1 cm apart from the test leaves (the total number of aphids installed was about 350). . In the test, an aphid was covered with an acrylic cylinder having a diameter of 20 cm and a height of 30 cm to prevent escape, the upper part was sealed with a polyvinylidene chloride film, and 100 vent holes were made.
[0028]
After starting the experiment, the aphids that had settled on the plant pieces began to move to fresh test leaves as the plant pieces withered due to drying, and moved about 300 after 24 hours. Using this phenomenon, the repellent effect of the test compound added on the filter paper was compared with the number of migration to the test leaf.
[0029]
[Table 1]

[0030]
Among the test compounds, plegon, menthone, isomenton, mentofuran, dihydrocarbon, carbomentone, 2-sec-butylcyclohexanone, ethyl salicylate, propyl salicylate, methyl benzoate, ethyl benzoate, propyl benzoate according to the present invention, Carbeol, piperiton and fenchon were found to be repellent to aphids.
[0031]
In particular, plegon, menthone, isomenton, mentofuran, dihydrocarbon, carbomentone, frescomente, ethyl salicylate, propyl salicylate, methyl benzoate, ethyl benzoate, and propyl benzoate were recognized. On the other hand, the comparative thyme oil and 1,8-cineole had a low repellent effect.
[0032]
The effect of the retentive compound was examined using Menton (manufactured by Takasago Incense), which is one of the repellents of the present invention. In a petri dish having a diameter of 5 cm, 0.3 g of menthone and 0.7 g of the retentive compound were mixed and allowed to stand in a room at 20 ° C. for 2 weeks. After sensory evaluation of the menthol odor (mint-like odor) of the mixed solution, the entire amount is put into a 20 mL vial for headspace gas chromatography (HS-GC), and menton in the space in the vial and a small amount are contained. The total amount of isomenthone was measured. The value is shown as a peak area (values of 10 ⁴ or less are rounded off).
As a comparative compound, triacetin, which is a fatty acid triglyceride but has 9 carbon atoms in total, dipropylene glycol of an alkylene glycol not corresponding to the structure of claim, polyethylene glycol 400 (with an average molecular weight of 400; manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.) Hydrocarbon oils, light liquid isoparaffin (IP SOLVENT 2028, manufactured by Idemitsu Petrochemical Co., Ltd.) was used.
<Sensory evaluation> (Initial strength set to 4)
5: Strong mint-like odor 4: Strong mint-like odor 3: Feeling mint-like odor easily 2: Slight mint-like odor 1: Feeling mint-like odor 0: No odor [0033]
<HS-GC analysis conditions>
HS-Autosampler; HS40XL made by PERKIN ELMER
Vial incubation time: 35 minutes after incubation at 35 ° C. Pressurization 2 minutes Injection 0.3 minutes GC; HEWLETT PACKARD5890
Column liquid phase: (5% phenyl) methylpolysiloxane Nonpolar column length: 30 m, ID: 0.32 mm, film thickness: 0.25
[0034]
[Table 2]

[0035]
As shown in Table 2, when triacetin, dipropylene glycol, dipropylene glycol 400, light liquid isoparaffin and menthone, which are comparative compounds, were mixed, menton was largely dispersed after storage for 2 weeks. The smell of Menton was not felt, and the peak area of headspace gas chromatography was not detected or very little.
On the other hand, when the retention compound of the present invention and menthone are combined, since the menthone is well retained, the odor of menthone is maintained, and the peak area of headspace gas chromatography is clearly large. It was.
[0036]
<Example 2>
Examples of the present invention product of paper mat impregnation type will be described below.
(Test insect)
Peach aphid, mainly occurring in Wakayama city, Wakayama Prefecture
Bell pepper seedling (Kyoto Midori Takii seedling)
(Test compound addition method)
A filter paper (Advantec, No. 63, 1 mm thick) is cut into a circle with a diameter of 5 cm, and a circular concave paper mat with a 1 cm width cut toward the center is created. The paper mat is placed on the soil surface so that the stems of pepper seedlings are sandwiched, and a test compound mixed with medium chain fatty acid triglyceride (COCONARD MT Kao Co., Ltd.) to 30% is added.
[0037]
(Test method)
Grow 3 pepper seedlings in a 12cm pot and prepare 10 pots. About half of the 5 pots, the above-mentioned paper mats are set as a test pot group. The test compound was added to the pot at 200 μL or 100 μL per seedling, and the remaining pot was only fitted with a paper mat for comparison. The test compound was added in the same amount as the initial addition after one week.
[0038]
On the other hand, the remaining 5 pots were used as a group for aphid breeding, and aphids previously propagated with different pepper seedlings were cut together with leaves and placed on the soil surface of the pot (approximately 300 aphids). The test was performed in a greenhouse at about 20 to 35 ° C., and the test pot group and the aphid breeding pot group were arranged so as to be 5 cm apart. The aphids per seedling transferred to the test pot group after 11 days were counted and shown in the table as an average value of three seedlings.
[0039]
As shown in Table 3, 123 aphids were attached to the bell pepper seedlings on which only the paper mat was installed, whereas 11 menton and Mento were found on the pepper seedlings on which the paper mat impregnated type was installed. 14 francs and 52 frescomente were both attached with a small number of aphids, and a repellent effect was observed. On the other hand, there were 144 comparative examples using thyme oil, and no repellent effect was observed.
[0040]
[Table 3]

[0041]
<Example 3>
Examples of the present invention product of powder impregnation type will be described below.
(Test insect)
Aphids attached to weeds (mainly peach aphids)
(Test plant)
North Pole flower seedlings (Asteraceae horticultural plants: those with 5 or more stems)
(Test compound addition method)
A mixed solution of 30% menthone and 70% retention compound was prepared, and the mixed solution was further mixed with an equal amount of powdered silica (manufactured by Tokuseal PR Tokuyama) and impregnated overnight in a glass bottle. The following compounds were used as the retention compounds.
Isopropyl myristate, oleic acid, dibutyl sebacate, and triethyl citrate are all manufactured by Wako Pure Chemical.
[0042]
(Test method)
A commercially available North Pole flower seedling is planted in a pot, 5 g of Menton impregnated silica is sown on 10 cm of the surrounding soil surface, and weeds having about 150 aphids attached to the outside are cut to about 3 cm and installed. As a comparison, silica not impregnated with fragrance was seeded.
[0043]
One week later, the number of aphids on the stems of North Pole was counted, the average value of the top three stems with the highest number was obtained, and the effects were compared.
As shown in Table 4, 73 aphids were observed to adhere to the comparative test sample of silica only, whereas the number of aphids adhering to the North Pole using the product of the present invention was very high. It was low. Since the menton odor (mint-like odor) persisted on the 7th day, the powder type product of the present invention prevented the transition to aphid seedlings by continuously volatilizing menthone. Because. In all the test products, the North Pole flowered normally.
[0044]
[Table 4]

[0045]
<Example 4>
Examples of the spray-type product of the present invention will be described below.
Aphid repellent sprays having the following composition shown in Table 5 were prepared (slightly cloudy liquid).
[0046]
[Table 5]

[0047]
This was put in a pump spray container and sprayed 20 times on plants with aphids attached (about 10 cm of the attached sites). The number of living aphids was measured after 6-12 hours.
As a result, the number of living aphids at the spray site was reduced to about ½ in roses (mainly Ibarano beard aphids) and columbine (mainly cotton aphids).
[0048]
【The invention's effect】
The repellent according to the present invention can prevent aphids from moving and flying due to the excellent repellent effect against aphids. Thereby, it is possible to prevent plant growth inhibition caused by aphid sucking behavior, and to prevent deterioration of the quality of plants (particularly ornamental plants such as flowers) by aphid sucking, Furthermore, it is possible to prevent infection of plants with viruses through aphids. Moreover, the active ingredient which concerns on this invention is a volatile compound, and can also prevent generation | occurrence | production of the drug resistant individual | organism | solid by the residue of a repellent for a long term to the plant to which a repellent is applied.
[Brief description of the drawings]
FIG. 1 is a diagram showing a state of a repellent test for aphids.

Claims

Lee Somenton, menthofuran, dihydrocarvone, Karubomenton, 2-sec-butyl cyclohexanone, ethyl salicylate, propyl salicylate, methyl benzoate, ethyl benzoate, propyl benzoate, selected carveol, from the group consisting of piperitone and diketones An aphid repellent containing at least one or more.

From the group consisting of plegon, menthone, isomenton, mentofuran, dihydrocarbon, carbomentone, 2-sec-butylcyclohexanone, ethyl salicylate, propyl salicylate, methyl benzoate, ethyl benzoate, propyl benzoate, carveol, piperidone and fencheon At least one or more selected , fatty acids having a total carbon number of 9-18, monohydric alcohol fatty acid esters having a total carbon number of 17-26, fatty acid triglycerides having a total carbon number of 27-33, total carbon An aphid repellent containing at least one or more selected from dibasic acid esters having a number of 8 to 24 and tribasic acid esters having a total carbon number of 12 to 20.

The aphid repellent according to claim 2 , wherein the fatty acid, the monohydric alcohol fatty acid ester, the fatty acid triglyceride, the dibasic acid ester, and the tribasic acid ester are liquid at 25 ° C.

A composition comprising the aphid repellent according to any one of claims 1 to 3.

A method of using the aphid repellent according to any one of claims 1 to 3.