JP4322386B2 - 容器用積層体及び医療用容器 - Google Patents
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Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、耐ブロッキング性、透明性及び柔軟性に優れ、且つ高いシール部衝撃強度を有する、血液、薬液等を充填しうる医療用容器に好適な積層体に関する。
【０００２】
【従来の技術】
血液、薬液等を充填する医療用容器としては、異物の混入有無の確認や薬剤配合による変化等を確認しやすくするための透明性、滅菌処理等に耐えられるような耐熱性、内溶液の排出等を容易にするための柔軟性等が要求される。
【０００３】
従来、このような性能を満たす医療用容器には、軟質塩化ビニルのほか、高圧法低密度ポリエチレン、直鎖状低密度ポリエチレン、高密度ポリエチレン、エチレン−酢酸ビニル共重合体等のポリエチレン系、ポリプロピレン系材料等が用いられてきた。しかし、エチレン・酢酸ビニル共重合体は耐熱性が劣り、塩化ビニル樹脂は可塑剤が薬液へ溶出するなどの問題がある。ポリプロピレンは柔軟性に乏しく、高圧法低密度ポリエチレンは強度が劣るなどの欠点がある。また、線状低密度ポリエチレンは、透明性や柔軟性を満たすために密度を低くする必要があるが、密度を低くすると耐熱性が不足する傾向にあり、また樹脂の低分子量成分等がブリードアウトしたりするなどの問題があった。
【０００４】
最近、耐衝撃性、透明性に優れるシングルサイト系触媒で製造された直鎖状ポリエチレン材料が開発され、医療用容器に応用しようという動きがある。また、それらを組み合わせて２層、３層等に積層して用いる方法も提案されている。
【０００５】
しかしながら、それら提案されている積層体においても、透明性がなお不十分であり、またフィルム同士のブロッキングが生じやすい上、ヒートシール部の衝撃強度が充分とはいえず、落袋時等にヒートシール部が破損する場合があることから改良が望まれていた。また、水冷インフレーション法あるいはＴダイ法等により成形すると、得られるフィルム、シートは特に表面が平滑になり、フィルム、シート同士がブロッキングし、これを剥がすときに表面に白化傷等が発生し、外観が著しく低下する場合があった。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】
本発明は、透明性、耐ブロッキング性、柔軟性等に優れ、且つシール部の衝撃強度が格段に向上したポリエチレン系樹脂積層体及びそれからなる医療用容器を提供することを課題とする。
【０００７】
【課題を解決するための手段】
本発明者は、鋭意検討を行った結果、特定の樹脂材料により構成した内層と中間層とを組み合わせた積層体とすることによって、上記課題を解決できることを見出し、本発明を完成した。
【０００８】
すなわち、本発明の積層体は、容器に用いる積層体において、容器にした際に内側に位置する内層と、外側に位置する外層と、内層と外層の間に位置する中間層とを少なくとも有し、
前記内層が高圧法低密度ポリエチレンからなる樹脂材料（Ａ）からなり、
前記中間層がエチレンと炭素数３〜２０のα-オレフィンとを共重合させて得られるエチレン・α-オレフィン共重合体で、以下の物性（ａ）〜（ｄ）を備えたポリエチレン系樹脂Ｉを主体とする樹脂材料（Ｂ）からなり、
前記外層が高圧法低密度ポリエチレンまたは高密度ポリエチレンからなる樹脂材料（Ｃ’）からなることを特徴とするものである。
（ａ）密度が０．９２０ｇ／ｃｍ3未満であること
（ｂ）ＭＦＲが０．１〜５０ｇ／１０分であること
（ｃ）２５℃におけるｏ−ジクロロベンゼン可溶分の量Ｘ（質量％）と密度ｄ及びＭＦＲが次の関係を満たすこと
Ｘ＜９．８×１０3×（０．９３００−ｄ＋０．００８ｌｏｇＭＦＲ）2＋２．０
（ｄ）組成分布のパラメーターＣｂが２．００未満であること
【００１０】
また、本発明の好ましい積層体としては、前記中間層を構成する樹脂材料（Ｂ）中のポリエチレン系樹脂Ｉが、エチレンと炭素数３〜２０のα-オレフィンとを共重合させて得られるエチレン・α-オレフィン共重合体で、以下の物性（ｊ）〜（ｑ）を備えていることを特徴とする。
（ｊ）密度が０．９２０ｇ／ｃｍ3未満であること
（ｋ）ＭＦＲが０．１〜５０ｇ／１０分であること
（ｍ）２５℃におけるｏ−ジクロロベンゼン可溶分の量Ｘ（質量％）と密度ｄ及びＭＦＲが次の関係を満たすこと
Ｘ＜９．８×１０3×（０．９３００−ｄ＋０．００８ｌｏｇＭＦＲ）2＋２．０
（ｎ）組成分布のパラメーターＣｂが１．０８〜２．００であること
（ｐ）Ｍｗ／Ｍｎが１．５〜３．５であること
（ｑ）連続昇温溶出分別法（ＴＲＥＦ）による溶出温度−溶出量曲線のピークが複数個存在すること
【００１６】
また、本発明の医療用容器は、上記いずれかの積層体からなるものである。
【００１７】
【発明の実施の形態】
本発明の積層体は、以下の内層及び中間層を少なくとも有する。
I．内層
本発明の積層体における内層は、高圧法低密度ポリエチレンを含む樹脂材料（Ａ）からなる。該樹脂材料（Ａ）は、上記高圧法低密度ポリエチレンのみからなるものであってもよいが、該高圧法低密度ポリエチレンと所定の物性を備えたポリエチレン系樹脂IIとを配合してなる樹脂混合物であってもよい。
【００１８】
（１）高圧法低密度ポリエチレン
前記内層に用いられる高圧法低密度ポリエチレンは、従来公知の方法、例えば高圧ラジカル重合により製造された、エチレン単独もしくは少量の他の重合性モノマー（例えば酢酸ビニルなど）との共重合により得られるものである。
【００１９】
高圧法低密度ポリエチレンのＭＦＲは一般に０．１〜２０ｇ／１０分程度であり、好ましくは ０．１〜１０ｇ／１０分である。ＭＦＲがこの範囲内であれば組成物の溶融張力が適切な範囲となりフィルム成形がしやすい。密度は一般に０．９０５〜０．９４０ｇ／ｃｍ3程度であり、好ましくは０．９１０〜０．９４０ｇ／ｃｍ3である。密度がこの範囲内であれば柔軟性を保持することができるという利点がある。
【００２０】
（２）ポリエチレン系樹脂II
本発明で用いられるポリエチレン系樹脂IIは、以下の物性（ｅ）〜（ｈ）を備えたものである。
（ｅ）密度
前記ポリエチレン系樹脂IIの密度は０．９２０ｇ／ｃｍ3以上０．９６０ｇ／ｃｍ3未満である。密度がこの範囲未満ではブロッキングするので好ましくない。一方、密度がこの範囲を超えると柔軟性が低下するので好ましくない。より好ましい密度範囲は０．９２０〜０．９５０ｇ／ｃｍ3、特に好ましい密度範囲は０．９２０〜０．９４５ｇ／ｃｍ3である。
【００２１】
（ｆ）ＭＦＲ
前記ポリエチレン系樹脂IIのＭＦＲは０．１〜５０ｇ／１０分である。ＭＦＲがこの範囲未満では成形性が低下するので好ましくない。一方、ＭＦＲがこの範囲を超えると強度が低下するので好ましくない。より好ましいＭＦＲの範囲は０．１〜２０ｇ／１０分である。
【００２２】
（ｇ）２５℃におけるο−ジクロロベンゼン可溶分
前記ポリエチレン系樹脂IIは、その２５℃におけるｏ−ジクロロベンゼン（以下「ＯＤＣＢ」と略す）可溶分の量Ｘ（質量％）と密度ｄ及びＭＦＲが所定の関係を満たすものである。
【００２３】
ここで、２５℃におけるＯＤＣＢ可溶分は、次の方法により測定する。試料０．５ｇを２０ｍｌのＯＤＣＢにて１３５℃で２時間加熱して試料を完全に溶解した後、２５℃まで冷却する。この溶液を２５℃で一晩放置後、テフロン製フィルターでろ過し、ろ液を採取する。このろ液について赤外分光計を用いてメチレンの非対称伸縮振動である波数２９２５ｃｍ-1付近の吸収ピーク面積を求め、あらかじめ作成した検量線により試料濃度を算出する。この値より、２５℃におけるＯＤＣＢ可溶分を求めることができる。
【００２４】
前記ポリエチレン系樹脂IIの２５℃におけるＯＤＣＢ可溶分の量Ｘ（質量％）と密度ｄ及びＭＦＲの関係は次のとおりである。
イ）密度ｄ及びＭＦＲの値がｄ−０．００８ｌｏｇＭＦＲ≧０．９３の場合は、Ｘは２質量％未満であり、好ましくは１質量％未満である。
ロ）密度ｄ及びＭＦＲの値がｄ−０．００８ｌｏｇＭＦＲ＜０．９３の場合は、Ｘ＜９．８×１０3×（０．９３００−ｄ＋０．００８ｌｏｇＭＦＲ）2＋２．０、好ましくはＸ＜７．４×１０3×（０．９３００−ｄ＋０．００８ｌｏｇＭＦＲ）2＋１．０、さらに好ましくは、Ｘ＜５．６×１０3×（０．９３００−ｄ＋０．００８ｌｏｇＭＦＲ）2＋０．５の関係を満たすことである。
【００２５】
２５℃におけるＯＤＣＢ可溶分は、主としてポリエチレン系樹脂に含まれる高分岐度成分及び低分子量成分である。この含有量は、衛生性の問題や成形品内面のブロッキングを引き起こす原因となるため、少ないことが望ましい。ＯＤＣＢ可溶分の量はコモノマーの含有量及び分子量に影響される。従って、これらの指標である密度及びＭＦＲとＯＤＣＢ可溶分の量が上記の関係を満たすことは、樹脂全体に含まれる共重合成分（α−オレフィン）の偏在が少ないことを意味する。 本発明において、前記ポリエチレン系樹脂IIがＯＤＣＢ可溶分に関する上記関係を満たすと、耐熱性、衛生性及び耐ブロッキング性が良好となるので好ましい。
【００２６】
（ｈ）Ｃｂ
前記ポリエチレン系樹脂IIは、その組成分布のパラメーターＣｂが２．００未満である。
組成分布のパラメーターＣｂの測定方法は以下のとおりである。すなわち、酸化防止剤を加えたｏ−ジクロロベンゼン（ＯＤＣＢ）に、試料濃度が０．２質量％となるように１３５℃で試料を加熱溶解する。この溶液を、珪藻土（セライト５４５）を充填したカラムに移送し、０．１℃／分の速度で２５℃まで冷却し、試料をセライト表面に沈着させる。次に、このカラムにＯＤＣＢを一定流量で流しながら、カラム温度を５℃きざみに１２０℃まで段階的に昇温し、試料を溶出させて分別する。溶出液にメタノールを混合し、試料を再沈後、ろ過、乾燥し、各溶出温度におけるフラクション試料を得る。各温度における溶出試料の質量分率及びその分岐度（炭素数１０００個あたりの分岐数）を同位炭素核磁気共鳴装置（13Ｃ−ＮＭＲ）により測定する。
【００２７】
３０℃から９０℃のフラクションについては次のような分岐度の補正を行う。すなわち、溶出温度に対して測定した分岐度をプロットし、相関関係を最小自乗法で直線に近似し検量線を作成する。この近似の相関係数は十分大きい。この検量線により求めた値を各フラクションの分岐度とする。なお、溶出温度９５℃以上の成分については溶出温度と分岐度に必ずしも直線関係が成立しないので、この補正は行わず実測値を用いる。
【００２８】
次に、それぞれのフラクションの質量分率ｗｉを、溶出温度５℃当たりの分岐度ｂｉの変化量（ｂｉ−ｂｉ−１）で割って相対濃度Ｃｉを求め、分岐度に対して相対濃度をプロットし、組成分布曲線を得る。この組成分布曲線を一定の幅で分割し、次式より組成分布パラメーターＣｂを算出する。
【００２９】
【数１】
【００３０】
ここで、Ｃｊとｂｊはそれぞれｊ番目の区分の相対濃度と分岐度である。組成分布パラメーターＣｂは試料の組成が均一である場合に１．０となり、組成分布が広がるに従って値が大きくなる。
【００３１】
本発明で用いられる前記ポリエチレン系樹脂IIの組成分布パラメーターＣｂは２．００未満であり、好ましくは１．０４〜２．００の範囲にある。Ｃｂが２．００以上では、耐ブロッキング性が劣り、ヒートシール特性も不良となる。また、低分子量成分等の樹脂表面へのブリードアウトが生じやすくなり、衛生上の問題が生じる。
【００３２】
かかるポリエチレン系樹脂IIとしては、エチレン・α−オレフィン共重合体が挙げられる。α−オレフィンとしては、炭素数３〜２０、好ましくは炭素数３〜１２のものである。具体的には、プロピレン、ブテン−１、４−メチルペンテン−１、ヘキセン−１、オクテン−１、デセン−１、ドデセン−１等が挙げられ、これらのうち１種又は２種以上を用いることができる。また、これらα−オレフィンの共重合体中の含有量は通常３０モル％以下、好ましくは２０モル％以下の範囲とするのが望ましい。
【００３３】
ポリエチレン系樹脂IIの製造方法
ポリエチレン系樹脂IIの製造方法は特に限定されず、上記物性を満たす限り如何なる方法で製造されたものであっても使用可能であるが、好ましくはシクロペンタジエニル骨格を有する配位子を0個、1個または2個含む周期律表第ＩＶ族の遷移金属化合物を必須成分として含む触媒の存在下にエチレンと炭素数３〜２０のα−オレフィンとを共重合させることにより得られるものが用いられる。
より好ましくは、前記ポリエチレン系樹脂IIは以下に示す触媒により製造されるが、下記に限定されるわけではない。
例えば、周期律第ＩＶ族から選ばれる遷移金属を有する、シクロペンタジェニル誘導体を0個、1個または2個含有する有機遷移触媒とこれと反応してイオン性の錯体を形成する化合物または／及び有機アルミニウムオキシ化合物からなる触媒系である。該触媒系には必要に応じて、有機アルミニウム化合物を使用することも可能である。また、該有機遷移触媒は必要に応じて無機化合物、微粒子等に担持して使用することもできる。
例えば、以下に例示されるような公報に開示されている触媒を使用して製造することができる。但し、下記に限定されるわけではない。
特開平11―293054、特開平11―310607、特開平08―309939、特開平10―77370、
特開平1―12407、特開平1―301704、特開平1―319489、特開平3―74412、
特開平3―70710、特開平2―173110、特開平3―66710、特開平1―207248、
特開平1―95110、特開平3―62806、特開平1―259004、特開平2―22307、
特開平10―7848、特開平10―168249、特開平10―511706、特開平10―507471、特開平10―503798、特開平10―500720、特開平08―134121、特開昭60―35008、特開平11―80184、特開平10―59993、特開平10―218929、特開平08―176221、特開平11―12292、特開平10―45819、特開平10―1509、特開平09―324008、
特開平09―71614、特開平10―60017、特開平09―309909、特開平08―311121、特開平07―252311、特開平07―25925、特開平08―244791、特開平09―47486、特開平11―315109等が挙げられる。
【００３４】
（３）樹脂材料（Ａ）
前記樹脂材料（Ａ）は、上記高圧法低密度ポリエチレンを含有するものであり、該高圧法低密度ポリエチレンのみからなるものであってもよく、該高圧法低密度ポリエチレンとポリエチレン系樹脂IIとの樹脂混合物であってもよい。
【００３５】
樹脂混合物の場合、前記樹脂材料（Ａ）中における高圧法低密度ポリエチレンとポリエチレン系樹脂IIとの配合割合は、高圧法低密度ポリエチレンが４０〜９９質量％、好ましくは５０〜９９質量％、より好ましくは６０〜９９質量％である。高圧法低密度ポリエチレンの配合割合が上記範囲未満であると、シ−ル部の衝撃強度が低下するので好ましくない。一方、配合割合が上記範囲を超えると強度が低下するので好ましくない。
【００３６】
特に、本発明においては、内層として高圧法低密度ポリエチレンを５０質量％以上配合した該高圧法低密度ポリエチレンを主体とする樹脂材料により構成することにより、驚くべきことに、上記物性（ｅ）〜（ｈ）を備えたエチレン・α−オレフィン共重合体を主体とする樹脂材料により構成した場合に比べ、格段にヒートシール特性、特にシール部の衝撃強度が向上する。
【００３７】
前記樹脂材料（Ａ）には、本発明の効果を著しく損なわない範囲において、通常用いられる公知の添加剤、例えば帯電防止剤、酸化防止剤、滑剤、アンチブロッキング剤、防曇剤、有機あるいは無機系の顔料、紫外線吸収剤、分散剤などを適宜必要に応じて配合することができる。
【００３８】
II．中間層
本発明の積層体における中間層は、以下の物性（ａ）〜（ｄ）を備えたポリエチレン系樹脂Ｉを主体とする樹脂材料（Ｂ）からなる。
【００３９】
（１）ポリエチレン系樹脂Ｉ
（ａ）密度
前記ポリエチレン系樹脂Ｉの密度は０．９２０ｇ／ｃｍ3未満である。密度がこの範囲を超えると透明性、柔軟性が低下するので好ましくない。より好ましい密度範囲は０．８８０〜０．９２０ｇ／ｃｍ3、特に好ましい密度範囲は０．８９０〜０．９１８ｇ／ｃｍ3である。
【００４０】
（ｂ）ＭＦＲ
前記ポリエチレン系樹脂ＩのＭＦＲは０．１〜５０ｇ／１０分である。ＭＦＲがこの範囲未満では成形性が低下するので好ましくない。一方、ＭＦＲがこの範囲を超えると強度が低下するので好ましくない。より好ましいＭＦＲの範囲は ０．１〜１０ｇ／１０分である。
【００４１】
（ｃ）ＯＤＣＢ可溶分
前記ポリエチレン系樹脂Ｉは、その２５℃におけるＯＤＣＢ可溶分の量Ｘ（質量％）と密度ｄ及びＭＦＲが所定の関係を満たすものである。ここで、２５℃におけるＯＤＣＢ可溶分は、上述した測定方法により求めることができる。前記ポリエチレン系樹脂Ｉの２５℃におけるＯＤＣＢ可溶分の量Ｘ（質量％）と密度ｄ及びＭＦＲの関係は、次のとおりである。
Ｘ＜９．８×１０3×（０．９３００−ｄ＋０．００８ｌｏｇＭＦＲ）2＋２．０
、好ましくはＸ＜７．４×１０3×（０．９３００−ｄ＋０．００８ｌｏｇＭＦＲ）2＋１．０、さらに好ましくは、Ｘ＜５．６×１０3×（０．９３００−ｄ＋０．００８ｌｏｇＭＦＲ）2＋０．５の関係を満たすことである。本発明において、前記ポリエチレン系樹脂ＩがＯＤＣＢ可溶分に関する上記関係を満たすと、耐熱性、衛生性及び耐ブロッキング性が良好となるので好ましい。
【００４２】
（ｄ）Ｃｂ
前記ポリエチレン系樹脂Ｉは、その組成分布のパラメーターＣｂが２．００未満であり、好ましくは１．０８〜２．００の範囲にある。Ｃｂが２．００以上では、耐ブロッキング性が劣り、ヒートシール特性も不良となる。また、低分子量成分等の樹脂表面へのブリードアウトが生じやすくなり、衛生上の問題が生じる。なお、組成分布のパラメーターＣｂの測定方法は上述したとおりである。
【００４３】
かかるポリエチレン系樹脂Ｉとしては、エチレン・α−オレフィン共重合体が挙げられる。α−オレフィンとしては、炭素数３〜２０、好ましくは炭素数３〜１２のものである。具体的には、プロピレン、ブテン−１、４−メチルペンテン−１、ヘキセン−１、オクテン−１、デセン−１、ドデセン−１等が挙げられ、これらのうち一種又は二種以上を用いることができる。また、これらα−オレフィンの共重合体中の含有量は通常３０モル％以下、好ましくは２０モル％以下の範囲とするのが望ましい。
【００４４】
（２）好ましいポリエチレン系樹脂Ｉ
本発明で用いられるポリエチレン系樹脂Ｉの、より好ましいものとしては、上記物性（ｊ）〜（ｍ）を満たし、且つ（ｎ）の組成分布のパラメーターＣｂが１．０８〜２．００であり、さらに以下に示す物性（ｐ）及び（ｑ）を満たすものが挙げられる。
【００４５】
（ｎ）Ｃｂ
本発明の好ましいポリエチレン系樹脂Ｉにおいては、組成分布パラメーターＣｂが１．０８〜２．００の範囲である。Ｃｂが上記範囲内の場合は耐ブロッキング性、ヒートシール特性に優れるという利点がある。
【００４６】
（ｐ）Ｍｗ／Ｍｎ
本発明の好ましいポリエチレン系樹脂Ｉは、分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）が１．５〜３．５、好ましくは２．０〜３．０である。ここで、Ｍｗ／Ｍｎの算出方法は、ゲルパーミエーションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）により重量平均分子量（Ｍｗ）と数平均分子量（Ｍｎ）を求め、この比Ｍｗ／Ｍｎを求めるものである。Ｍｗ／Ｍｎが上記範囲未満では成形加工性が劣り、上記範囲を超えると耐衝撃性が劣る。
【００４７】
（ｑ）ＴＲＥＦによる溶出温度−溶出量曲線のピーク
本発明の好ましいポリエチレン系樹脂Ｉは、その連続昇温溶出分別法（ＴＲＥＦ）による溶出温度−溶出量曲線のピークが複数個存在するものである。さらに好ましくは、そのうち少なくとも１つのピークが８５〜１００℃の間に存在することが特に好ましい。このピークが存在することにより、成形体の耐熱性が向上する。
【００４８】
ここで、ＴＲＥＦの測定方法は、次のとおりである。試料に酸化防止剤を加えたＯＤＣＢに試料濃度０．０５質量％となるように１３５℃で加熱溶解する。この試料溶液５ｍｌを、ガラスビーズを充填したカラムに注入し、０．１℃／分の冷却速度で２５℃まで冷却し、試料をガラスビーズ表面に沈着させる。次に、このカラムにＯＤＣＢを一定流量で流しながら、カラム温度を５０℃／ｈｒの一定速度で昇温し、試料を順次溶出させる。この際、溶剤中に溶出する試料の濃度は、メチレンの非対称伸縮振動の波数２９２５ｃｍ-1に対する吸収を赤外分光計で連続的に測定する。この値から、溶液中のエチレン・α−オレフィン共重合体の濃度を定量分析し、溶出温度と溶出速度の関係を求める。ＴＲＥＦ分析は極少量の試料で温度変化に対する溶出速度の変化を連続的に分析できるため、分別法では検出できない比較的細かいピークの検出が可能である。
【００４９】
（３）ポリエチレン系樹脂Ｉの製造方法
ポリエチレン系樹脂Ｉの製造方法は特に限定されず、上記物性を満たす限り如何なる方法で製造されたものであっても使用可能であるが、好ましくはシクロペンタジエニル骨格を有する配位子を0個、1個または2個含む周期律表第ＩＶ族の遷移金属化合物を必須成分として含む触媒の存在下にエチレンと炭素数３〜２０のα−オレフィンとを共重合させることにより得られるものが用いられる。
【００５０】
より好ましくは、前記ポリエチレン系樹脂Ｉは以下に示す触媒により製造されるが、下記に限定されるわけではない。
例えば、周期律第ＩＶ族から選ばれる遷移金属を有する、シクロペンタジェニル誘導体を0個、1個または2個含有する有機遷移触媒とこれと反応してイオン性の錯体を形成する化合物または／及び有機アルミニウムオキシ化合物からなる触媒系である。該触媒系には必要に応じて、有機アルミニウム化合物を使用することも可能である。また、該有機遷移触媒は必要に応じて無機化合物、微粒子等に担持して使用することもできる。
例えば、前記公報に開示されている触媒を使用して製造することができる。但し、これに限定されるわけではない。
【００５１】
重合方法としては、気相法、スラリー法、溶液法等いずれを用いてもよく、また一段重合法であっても多段重合法であってもよい。
【００５２】
（４）樹脂材料（Ｂ）
前記樹脂材料（Ｂ）は、ポリエチレン系樹脂Ｉを主体とするものであり、好ましくは該ポリエチレン系樹脂Ｉのみからなるが、本発明の効果を損なわない範囲において該ポリエチレン系樹脂Ｉ以外の他の樹脂が配合されていてもよい。かかる他の樹脂としては、高密度ポリエチレン、中密度ポリエチレン、高圧法低密度ポリエチレン、直鎖状低密度ポリエチレン、ポリプロピレン、エチレン-プロピレンランダム共重合体、エチレン-プロピレンブロック共重合体 等が挙げられる。他の樹脂を配合する場合、ポリエチレン系樹脂Ｉの割合は、５０質量％以上、好ましくは６０質量％以上とするのが望ましい。ポリエチレン系樹脂Ｉの割合が５０質量％未満では強度が低下するので好ましくない。
【００５３】
前記樹脂材料（Ｂ）には、本発明の効果を著しく損なわない範囲において、通常用いられる公知の添加剤、例えば帯電防止剤、酸化防止剤、滑剤、アンチブロッキング剤、防曇剤、有機あるいは無機系の顔料、紫外線吸収剤、分散剤などを適宜必要に応じて配合することができる。
【００５４】
III．外層
本発明の積層体には、上記中間層の外側にさらに外層を設け、内層／中間層／外層という層構成をとることもできる。
【００５５】
前記外層は、上記物性（ｅ）〜（ｈ）を備えたポリエチレン系樹脂IIを含む樹脂材料（Ｃ）により構成することができる。かかるポリエチレン系樹脂IIは、上述した内層を構成するポリエチレン系樹脂IIとして使用できる樹脂の中から選択することができる。
【００５６】
また、樹脂材料（Ｃ）としては、上記ポリエチレン系樹脂IIと高圧法低密度ポリエチレンとからなる樹脂組成物であってもよい。その場合、前記ポリエチレン系樹脂IIと高圧法低密度ポリエチレンとの配合割合は、ポリエチレン系樹脂II ５〜９５質量％、好ましくは １５〜８５質量％、より好ましくは３０ 〜 ７０質量％である。ポリエチレン系樹脂IIの配合割合が上記範囲未満であると強度が低下するので好ましくない。一方、配合割合が上記範囲を超えるとブロッキングするので好ましくない。
【００５７】
前記外層はまた、高圧法低密度ポリエチレン又は高密度ポリエチレンを主体とする樹脂材料（Ｃ’）により構成されていてもよい。この場合、高圧法低密度ポリエチレンは上記樹脂材料（Ａ）で用いられるものと同様のものを選択することができる。また、高密度ポリエチレンとしては、密度０．９０５〜０．９４０ｇ／ｃｍ3、ＭＦＲ０．１〜５０ｇ／１０分程度のものが挙げられる。
【００５８】
前記外層はまた、示差走査熱量計（ＤＳＣ）で測定した融点ピーク温度が１２０℃以上を示す耐熱性の樹脂材料（Ｄ）により構成されていてもよい。ピークが複数個存在する場合には、最も高温のピークが１２０℃以上を示すものである。かかる樹脂材料（Ｄ）としては、高密度ポリエチレン、中密度ポリエチレン、ポリプロピレン、エチレン-プロピレンランダム共重合体、エチレン-プロピレンブロック共重合体、エチレン・ビニルアルコール共重合体（ＥＶＯＨ）、６−ナイロンや６，６−ナイロン等のポリアミド、ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート等のポリエステル等が挙げられる。
【００５９】
外層を構成する樹脂材料（Ｃ）、（Ｃ’）、（Ｄ）には、それぞれ本発明の効果を著しく損なわない範囲において、通常用いられる公知の添加剤、例えば帯電防止剤、酸化防止剤、滑剤、アンチブロッキング剤、防曇剤、有機あるいは無機系の顔料、紫外線吸収剤、分散剤などを適宜必要に応じて配合することができる。
【００６０】
ＩＶ．積層体
（１）層構成
本発明の積層体は、内層と中間層、好ましくは内層と中間層と外層（内層がヒートシール層）をこの順に有するものであれば、その他の層構成については特に限定されない。層の数については、前記外層／中間層／内層からなる３層が最も好ましいが、それに限られず、外層／中間層／内層での中間層の中にさらに層を構成させた外層／中間層／最中間層／中間層／内層という層構成や、外層と中間層、又は中間層と内層との間に必要に応じて適宜他の層を設けることができる。そのような他の層としては、接着層、ガスバリヤー層、紫外線吸収層等が挙げられる。例えば、外層／ガスバリヤ−層／中間層／接着層／内層といった５層構造をとることもできる。また、外層のさらに外側に新たに層を設けることもできる。
【００６１】
なお、接着層を構成する接着剤としては、ポリウレタン系接着剤、酢酸ビニル接着剤、ホットメルト接着剤、あるいは無水マレイン酸変性ポリオレフィン、アイオノマー樹脂等の接着性樹脂が挙げられる。層構成に接着層を含める場合は、内層、中間層等の必須構成層を、これらの接着剤とともに共押出することにより積層することができる。
【００６２】
本発明の層構成として最も好ましいものは、内層／中間層／外層＝高圧法低密度ポリエチレン／上記物性（ｊ）〜（ｑ）を備えたポリエチレン系樹脂Ｉ／ポリエチレン系樹脂IIである。
【００６３】
かかる層構成をとることにより、驚くべきことに、シール部衝撃強度が格段に向上する。これは、この特定の層構成をとるときに特に発揮される効果であって、内層を構成する樹脂材料として上記物性（ｅ）〜（ｈ）を備えたポリエチレン系樹脂IIを用いた場合には得られないものである。このような効果が発揮される理由は必ずしも明確ではないが、内層のみでなく中間層及び場合により外層の物性（強度）が、内層同士をヒートシールしたときのシール部の強度に影響を与えるものと思われる。このような特定の樹脂材料からなる層の組み合わせにより得られる利点については先行技術に記載も示唆もされていないものである。
【００６４】
（２）各層の厚み
本発明における積層体の全体厚みは特に限定されず、必要に応じて適宜決定することができるが、好ましくは０．０１〜１ｍｍ、より好ましくは０．１〜０．５ｍｍである。全体の厚みが上記範囲内であれば、透明性、柔軟性に優れるという利点がある。
【００６５】
各層の厚み比は特に限定されないが、密度０．９２０ｇ／ｃｍ3以下の樹脂材料を使用した低密度層（中間層）が厚みの点で主たる中心層となるように構成するのが好ましい。より好ましくは、内層：中間層：外層＝１〜２：６〜８：１〜２（厚み比）程度がよい。
【００６６】
（３）積層体の製造方法
本発明の積層体の製造方法は特に限定されないが、水冷式又は空冷式共押出多層インフレーション法、共押出多層Ｔダイ法、ドライラミネーション法、押出ラミネーション法等により積層フィルム又はシートとする方法が挙げられる。これらの中で、水冷式共押出多層インフレーション成形法又は共押出多層Ｔダイ成形法を用いるのが好ましい。特に、水冷式共押出多層インフレーション成形法を用いた場合、透明性、衛生性等の点で多くの利点を有する。また、多層中空成形法により成形して多層中空成形品としてもよい。
【００６７】
積層フィルム又はシートとした場合は、さらにヒートシールにより袋状に加工し、多層中空成形によるものはそのままあるいは栓等を取り付けて容器とし、使用することができる。特に、本発明の積層体としては、フィルム又はシート状の積層体の少なくとも一部を、内層をヒートシール層としてヒートシールした袋状のものが好ましい。
【００６８】
Ｖ．用途
本発明の積層体は、特に内層をヒートシール層としてヒートシールし袋状に加工した場合に、例えば前記ヒートシール部を温度１３５℃でシールしたときのシール部衝撃強度が、例えば５００ｋＪ／ｍ2以上、さらに６００ｋＪ／ｍ2以上、特に７００ｋＪ／ｍ2以上といったような高い値を有するものが得られる。
また、本発明の積層体は、特に医療用容器や食品容器等に必要な滅菌処理等の熱処理を行った後も高いシール部衝撃強度を維持することができる。すなわち、例えば滅菌処理（１０５℃、２０分）を行った場合、該滅菌処理後のシール部衝撃強度は、例えば３００ｋＪ／ｍ2以上、さらに４００ｋＪ／ｍ2以上、特に５００ｋＪ／ｍ2以上といったような高い値を有するものが得られる。
なお、ここでいうシール部衝撃強度は、ヒートシール条件としてシール温度１３５℃、シール時間５秒、シール圧力０．４ＭＰａの条件でヒートシールを行った場合の値である。
【００６９】
このように、本発明の積層体は、滅菌処理等の熱処理後も高いシール部強度を保持することができる。よって、滅菌処理後も高いシール部強度が求められる医療用容器やレトルト用袋等の食品用容器等に好適である。特に、医療用輸液バッグ等の医療用容器、すなわち例えば血液、血漿、生理食塩水、糖類、動物用ワクチン等の各種輸液を収容する輸液バッグ等に好適に用いることができる。
【００７０】
【実施例】
以下に本発明を実施例により具体的に説明するが、これらの実施例によって限定されるものではない。なお、以下の実施例及び比較例での物性評価方法は次のとおりである。
（１）ＭＦＲ；ＪＩＳ−Ｋ６７６０に準拠して測定した。
（２）密度；ＪＩＳ−Ｋ６７６０に準拠して測定した。
【００７１】
（３）ＯＤＣＢ可溶分
試料０．５ｇを２０ｍｌのＯＤＣＢにて１３５℃で２時間加熱して試料を完全に溶解した後、２５℃まで冷却した。この溶液を２５℃で一晩放置後、テフロン製フィルターでろ過し、ろ液を採取した。このろ液について赤外分光計を用いてメチレンの非対称伸縮振動である波数２９２５ｃｍ-1付近の吸収ピーク面積を求め、あらかじめ作成した検量線により試料濃度を算出した。この値より、２５℃におけるＯＤＣＢ可溶分を求めた。
【００７２】
（４）Ｃｂ
酸化防止剤を加えたｏ−ジクロロベンゼン（ＯＤＣＢ）に、試料濃度が０．２質量％となるように１３５℃で試料を加熱溶解した。この溶液を、珪藻土（セライト５４５）を充填したカラムに移送し、０．１℃／分の速度で２５℃まで冷却し、試料をセライト表面に沈着させた。次に、このカラムにＯＤＣＢを一定流量で流しながら、カラム温度を５℃きざみに１２０℃まで段階的に昇温し、試料を溶出させて分別した。溶出液にメタノールを混合し、試料を再沈後、ろ過、乾燥し、各溶出温度におけるフラクション試料を得た。各温度における溶出試料の重量分率及びその分岐度（炭素数１０００個あたりの分岐数）を13Ｃ−ＮＭＲにより測定した。次に、それぞれのフラクションの重量分率ｗｉを、溶出温度５℃当たりの分岐度ｂｉの変化量（ｂｉ−ｂｉ−１）で割って相対濃度Ｃｉを求め、分岐度に対して相対濃度をプロットし、組成分布曲線を得た。この組成分布曲線を一定の幅で分割し、上記式より組成分布パラメーターＣｂを算出した。
【００７３】
（５）Ｍｗ／Ｍｎ
ゲルパーミエーションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）により重量平均分子量（Ｍｗ）と数平均分子量（Ｍｎ）を求め（ＰＳ標準試料による検量線法による）、この比Ｍｗ／Ｍｎを求めた。詳細な条件は以下の通りである。
ＧＰＣ；ウォーターズ社製、１５０型
ＯＤＣＢ；１３５℃
カラム；東ソー（株）製ＧＭＭＨＲ−Ｈ（Ｓ）
【００７４】
（６）ＴＲＥＦピーク数
酸化防止剤を加えたＯＤＣＢに試料濃度０．０５質量％となるように１３５℃で試料を加熱溶解した。この試料溶液５ｍｌを、ガラスビーズを充填したカラムに注入し、０．１℃／分の冷却速度で２５℃まで冷却し、試料をガラスビーズ表面に沈着させた。次に、このカラムにＯＤＣＢを一定流量で流しながら、カラム温度を５０℃／ｈｒの一定速度で昇温し、試料を順次溶出させた。この際、溶剤中に溶出する試料の濃度を、メチレンの非対称伸縮振動の波数２９２５ｃｍ-1に対する吸収を赤外分光計で連続的に測定した。この値から、溶液中のエチレン・α−オレフィン共重合体の濃度を定量分析し、溶出温度と溶出速度の関係を求めた。それから溶出温度−溶出量曲線を作成しピ−ク数を数えた。
【００７５】
（７）シール部衝撃強度
内層をヒートシール層として、圧力０．４ＭＰａ、シ−ル温度１３５℃、シ−ル時間５秒でヒートシールした。そのシール部分についてシール界面が中央になるように引張衝撃試験方法（ＡＳＴＭ−Ｄ１８２２）で使用するｓ−タイプ試験形状に打ち抜いた。シール界面を境にＴ字状に開き、２３℃で引張衝撃試験機で測定した。また、シ−ル部の衝撃試験実施にあたっては、滅菌処理（１０５℃、２０分）後のものについても実施した。
【００７６】
（８）耐ブロッキング性
巾２０ｍｍの短冊にカットしたフィルムを長さ５ｃｍだけ２枚重ね、１０ｋｇの重りをのせて５０℃に保たれたオ−ブン中に４８時間放置後、２３℃で状態調節し、２枚フィルムを引き剥がしその剥離面を目視により観察した。
○：表面が白化していない
×：表面が白化している。
【００７７】
実施例１〜５、参考例１〜５、比較例１〜３
表１に示す樹脂により構成される内層、中間層及び外層からなる積層フィルムを、水冷式共押出多層インフレーション成形を用いて製造した。各層の厚みは２５／２５０／２５μであった。シール部衝撃強度の測定結果を表２に示す。
【００７８】
実施例及び比較例に使用した樹脂を下記に記す。
（１）ｓ-ＬＬ１；シングルサイト系触媒を用いた直鎖状エチレン・ヘキセン-1共重合体（密度：０．８９８ｇ／ｃｍ3、ＭＦＲ：１ｇ/１０分、Ｍw／Ｍｎ：２．７
（２）ｓ-ＬＬ２；シングルサイト系触媒を用いた直鎖状エチレン・ヘキセン-1共重合体（密度：０．９０５ｇ／ｃｍ3、ＭＦＲ：１．２ｇ／１０分、Ｍw／Ｍｎ：２．８
（３）ｓ-ＬＬ３；シングルサイト系触媒を用いた直鎖状エチレン・ヘキセン-1共重合体（密度：０．９１２ｇ／ｃｍ3、ＭＦＲ：３．１ｇ／１０分、Ｍw／Ｍｎ；２．３
（４）ｓ-ＬＬ４；シングルサイト系触媒を用いた直鎖状エチレン・ヘキセン-1共重合体（密度：０．９２１ｇ／ｃｍ3、ＭＦＲ：２．１ｇ／１０分、Ｍw／Ｍｎ：２．６
（５）ｓ-ＬＬ５；シングルサイト系触媒を用いた直鎖状エチレン・ヘキセン-1共重合体（密度：０．９３０ｇ／ｃｍ3、ＭＦＲ：３．５ｇ／１０分、Ｍw／Ｍｎ：２．２
（６）ＬＤ１；高圧法低密度ポリエチレン（密度：０．９１７ｇ／ｃｍ3、ＭＦＲ：０．８ｇ／１０分
（７）ＬＤ２；高圧法低密度ポリエチレン（密度：０．９２７ｇ／ｃｍ3、ＭＦＲ：１．２ｇ／１０分
（８）ＬＬ；チーグラー系触媒を用いた直鎖状エチレン・ヘキセン-1共重合体（密度：０．９２３ｇ／ｃｍ3、ＭＦＲ：２．１ｇ／１０分、Ｍw／Ｍｎ：５．１
（９）ＨＤＰＥ；高密度ポリエチレン（密度：０．９５２ｇ／ｃｍ3、ＭＦＲ：１．２ｇ／１０分
（１０）ＰＰ；エチレン含量５質量％のプロピレン・エチレンランダム共重合体（密度：０．９ｇ／ｃｍ3、ＭＦＲ：３．０ｇ／１０分
【００７９】
【表１】
【００８０】
【表２】
【００８１】
【発明の効果】
本発明の特定の層構成からなる積層体は、透明性、耐ブロッキング性、柔軟性等に優れ、且つシール部の衝撃強度が格段に向上したものであり、血液、血漿、生理食塩水、糖類、動物用ワクチン等の各種輸液を収容する輸液バッグ等に好適に用いることができる。
【発明の属する技術分野】
本発明は、耐ブロッキング性、透明性及び柔軟性に優れ、且つ高いシール部衝撃強度を有する、血液、薬液等を充填しうる医療用容器に好適な積層体に関する。
【０００２】
【従来の技術】
血液、薬液等を充填する医療用容器としては、異物の混入有無の確認や薬剤配合による変化等を確認しやすくするための透明性、滅菌処理等に耐えられるような耐熱性、内溶液の排出等を容易にするための柔軟性等が要求される。
【０００３】
従来、このような性能を満たす医療用容器には、軟質塩化ビニルのほか、高圧法低密度ポリエチレン、直鎖状低密度ポリエチレン、高密度ポリエチレン、エチレン−酢酸ビニル共重合体等のポリエチレン系、ポリプロピレン系材料等が用いられてきた。しかし、エチレン・酢酸ビニル共重合体は耐熱性が劣り、塩化ビニル樹脂は可塑剤が薬液へ溶出するなどの問題がある。ポリプロピレンは柔軟性に乏しく、高圧法低密度ポリエチレンは強度が劣るなどの欠点がある。また、線状低密度ポリエチレンは、透明性や柔軟性を満たすために密度を低くする必要があるが、密度を低くすると耐熱性が不足する傾向にあり、また樹脂の低分子量成分等がブリードアウトしたりするなどの問題があった。
【０００４】
最近、耐衝撃性、透明性に優れるシングルサイト系触媒で製造された直鎖状ポリエチレン材料が開発され、医療用容器に応用しようという動きがある。また、それらを組み合わせて２層、３層等に積層して用いる方法も提案されている。
【０００５】
しかしながら、それら提案されている積層体においても、透明性がなお不十分であり、またフィルム同士のブロッキングが生じやすい上、ヒートシール部の衝撃強度が充分とはいえず、落袋時等にヒートシール部が破損する場合があることから改良が望まれていた。また、水冷インフレーション法あるいはＴダイ法等により成形すると、得られるフィルム、シートは特に表面が平滑になり、フィルム、シート同士がブロッキングし、これを剥がすときに表面に白化傷等が発生し、外観が著しく低下する場合があった。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】
本発明は、透明性、耐ブロッキング性、柔軟性等に優れ、且つシール部の衝撃強度が格段に向上したポリエチレン系樹脂積層体及びそれからなる医療用容器を提供することを課題とする。
【０００７】
【課題を解決するための手段】
本発明者は、鋭意検討を行った結果、特定の樹脂材料により構成した内層と中間層とを組み合わせた積層体とすることによって、上記課題を解決できることを見出し、本発明を完成した。
【０００８】
すなわち、本発明の積層体は、容器に用いる積層体において、容器にした際に内側に位置する内層と、外側に位置する外層と、内層と外層の間に位置する中間層とを少なくとも有し、
前記内層が高圧法低密度ポリエチレンからなる樹脂材料（Ａ）からなり、
前記中間層がエチレンと炭素数３〜２０のα-オレフィンとを共重合させて得られるエチレン・α-オレフィン共重合体で、以下の物性（ａ）〜（ｄ）を備えたポリエチレン系樹脂Ｉを主体とする樹脂材料（Ｂ）からなり、
前記外層が高圧法低密度ポリエチレンまたは高密度ポリエチレンからなる樹脂材料（Ｃ’）からなることを特徴とするものである。
（ａ）密度が０．９２０ｇ／ｃｍ3未満であること
（ｂ）ＭＦＲが０．１〜５０ｇ／１０分であること
（ｃ）２５℃におけるｏ−ジクロロベンゼン可溶分の量Ｘ（質量％）と密度ｄ及びＭＦＲが次の関係を満たすこと
Ｘ＜９．８×１０3×（０．９３００−ｄ＋０．００８ｌｏｇＭＦＲ）2＋２．０
（ｄ）組成分布のパラメーターＣｂが２．００未満であること
【００１０】
また、本発明の好ましい積層体としては、前記中間層を構成する樹脂材料（Ｂ）中のポリエチレン系樹脂Ｉが、エチレンと炭素数３〜２０のα-オレフィンとを共重合させて得られるエチレン・α-オレフィン共重合体で、以下の物性（ｊ）〜（ｑ）を備えていることを特徴とする。
（ｊ）密度が０．９２０ｇ／ｃｍ3未満であること
（ｋ）ＭＦＲが０．１〜５０ｇ／１０分であること
（ｍ）２５℃におけるｏ−ジクロロベンゼン可溶分の量Ｘ（質量％）と密度ｄ及びＭＦＲが次の関係を満たすこと
Ｘ＜９．８×１０3×（０．９３００−ｄ＋０．００８ｌｏｇＭＦＲ）2＋２．０
（ｎ）組成分布のパラメーターＣｂが１．０８〜２．００であること
（ｐ）Ｍｗ／Ｍｎが１．５〜３．５であること
（ｑ）連続昇温溶出分別法（ＴＲＥＦ）による溶出温度−溶出量曲線のピークが複数個存在すること
【００１６】
また、本発明の医療用容器は、上記いずれかの積層体からなるものである。
【００１７】
【発明の実施の形態】
本発明の積層体は、以下の内層及び中間層を少なくとも有する。
I．内層
本発明の積層体における内層は、高圧法低密度ポリエチレンを含む樹脂材料（Ａ）からなる。該樹脂材料（Ａ）は、上記高圧法低密度ポリエチレンのみからなるものであってもよいが、該高圧法低密度ポリエチレンと所定の物性を備えたポリエチレン系樹脂IIとを配合してなる樹脂混合物であってもよい。
【００１８】
（１）高圧法低密度ポリエチレン
前記内層に用いられる高圧法低密度ポリエチレンは、従来公知の方法、例えば高圧ラジカル重合により製造された、エチレン単独もしくは少量の他の重合性モノマー（例えば酢酸ビニルなど）との共重合により得られるものである。
【００１９】
高圧法低密度ポリエチレンのＭＦＲは一般に０．１〜２０ｇ／１０分程度であり、好ましくは ０．１〜１０ｇ／１０分である。ＭＦＲがこの範囲内であれば組成物の溶融張力が適切な範囲となりフィルム成形がしやすい。密度は一般に０．９０５〜０．９４０ｇ／ｃｍ3程度であり、好ましくは０．９１０〜０．９４０ｇ／ｃｍ3である。密度がこの範囲内であれば柔軟性を保持することができるという利点がある。
【００２０】
（２）ポリエチレン系樹脂II
本発明で用いられるポリエチレン系樹脂IIは、以下の物性（ｅ）〜（ｈ）を備えたものである。
（ｅ）密度
前記ポリエチレン系樹脂IIの密度は０．９２０ｇ／ｃｍ3以上０．９６０ｇ／ｃｍ3未満である。密度がこの範囲未満ではブロッキングするので好ましくない。一方、密度がこの範囲を超えると柔軟性が低下するので好ましくない。より好ましい密度範囲は０．９２０〜０．９５０ｇ／ｃｍ3、特に好ましい密度範囲は０．９２０〜０．９４５ｇ／ｃｍ3である。
【００２１】
（ｆ）ＭＦＲ
前記ポリエチレン系樹脂IIのＭＦＲは０．１〜５０ｇ／１０分である。ＭＦＲがこの範囲未満では成形性が低下するので好ましくない。一方、ＭＦＲがこの範囲を超えると強度が低下するので好ましくない。より好ましいＭＦＲの範囲は０．１〜２０ｇ／１０分である。
【００２２】
（ｇ）２５℃におけるο−ジクロロベンゼン可溶分
前記ポリエチレン系樹脂IIは、その２５℃におけるｏ−ジクロロベンゼン（以下「ＯＤＣＢ」と略す）可溶分の量Ｘ（質量％）と密度ｄ及びＭＦＲが所定の関係を満たすものである。
【００２３】
ここで、２５℃におけるＯＤＣＢ可溶分は、次の方法により測定する。試料０．５ｇを２０ｍｌのＯＤＣＢにて１３５℃で２時間加熱して試料を完全に溶解した後、２５℃まで冷却する。この溶液を２５℃で一晩放置後、テフロン製フィルターでろ過し、ろ液を採取する。このろ液について赤外分光計を用いてメチレンの非対称伸縮振動である波数２９２５ｃｍ-1付近の吸収ピーク面積を求め、あらかじめ作成した検量線により試料濃度を算出する。この値より、２５℃におけるＯＤＣＢ可溶分を求めることができる。
【００２４】
前記ポリエチレン系樹脂IIの２５℃におけるＯＤＣＢ可溶分の量Ｘ（質量％）と密度ｄ及びＭＦＲの関係は次のとおりである。
イ）密度ｄ及びＭＦＲの値がｄ−０．００８ｌｏｇＭＦＲ≧０．９３の場合は、Ｘは２質量％未満であり、好ましくは１質量％未満である。
ロ）密度ｄ及びＭＦＲの値がｄ−０．００８ｌｏｇＭＦＲ＜０．９３の場合は、Ｘ＜９．８×１０3×（０．９３００−ｄ＋０．００８ｌｏｇＭＦＲ）2＋２．０、好ましくはＸ＜７．４×１０3×（０．９３００−ｄ＋０．００８ｌｏｇＭＦＲ）2＋１．０、さらに好ましくは、Ｘ＜５．６×１０3×（０．９３００−ｄ＋０．００８ｌｏｇＭＦＲ）2＋０．５の関係を満たすことである。
【００２５】
２５℃におけるＯＤＣＢ可溶分は、主としてポリエチレン系樹脂に含まれる高分岐度成分及び低分子量成分である。この含有量は、衛生性の問題や成形品内面のブロッキングを引き起こす原因となるため、少ないことが望ましい。ＯＤＣＢ可溶分の量はコモノマーの含有量及び分子量に影響される。従って、これらの指標である密度及びＭＦＲとＯＤＣＢ可溶分の量が上記の関係を満たすことは、樹脂全体に含まれる共重合成分（α−オレフィン）の偏在が少ないことを意味する。 本発明において、前記ポリエチレン系樹脂IIがＯＤＣＢ可溶分に関する上記関係を満たすと、耐熱性、衛生性及び耐ブロッキング性が良好となるので好ましい。
【００２６】
（ｈ）Ｃｂ
前記ポリエチレン系樹脂IIは、その組成分布のパラメーターＣｂが２．００未満である。
組成分布のパラメーターＣｂの測定方法は以下のとおりである。すなわち、酸化防止剤を加えたｏ−ジクロロベンゼン（ＯＤＣＢ）に、試料濃度が０．２質量％となるように１３５℃で試料を加熱溶解する。この溶液を、珪藻土（セライト５４５）を充填したカラムに移送し、０．１℃／分の速度で２５℃まで冷却し、試料をセライト表面に沈着させる。次に、このカラムにＯＤＣＢを一定流量で流しながら、カラム温度を５℃きざみに１２０℃まで段階的に昇温し、試料を溶出させて分別する。溶出液にメタノールを混合し、試料を再沈後、ろ過、乾燥し、各溶出温度におけるフラクション試料を得る。各温度における溶出試料の質量分率及びその分岐度（炭素数１０００個あたりの分岐数）を同位炭素核磁気共鳴装置（13Ｃ−ＮＭＲ）により測定する。
【００２７】
３０℃から９０℃のフラクションについては次のような分岐度の補正を行う。すなわち、溶出温度に対して測定した分岐度をプロットし、相関関係を最小自乗法で直線に近似し検量線を作成する。この近似の相関係数は十分大きい。この検量線により求めた値を各フラクションの分岐度とする。なお、溶出温度９５℃以上の成分については溶出温度と分岐度に必ずしも直線関係が成立しないので、この補正は行わず実測値を用いる。
【００２８】
次に、それぞれのフラクションの質量分率ｗｉを、溶出温度５℃当たりの分岐度ｂｉの変化量（ｂｉ−ｂｉ−１）で割って相対濃度Ｃｉを求め、分岐度に対して相対濃度をプロットし、組成分布曲線を得る。この組成分布曲線を一定の幅で分割し、次式より組成分布パラメーターＣｂを算出する。
【００２９】
【数１】
ここで、Ｃｊとｂｊはそれぞれｊ番目の区分の相対濃度と分岐度である。組成分布パラメーターＣｂは試料の組成が均一である場合に１．０となり、組成分布が広がるに従って値が大きくなる。
【００３１】
本発明で用いられる前記ポリエチレン系樹脂IIの組成分布パラメーターＣｂは２．００未満であり、好ましくは１．０４〜２．００の範囲にある。Ｃｂが２．００以上では、耐ブロッキング性が劣り、ヒートシール特性も不良となる。また、低分子量成分等の樹脂表面へのブリードアウトが生じやすくなり、衛生上の問題が生じる。
【００３２】
かかるポリエチレン系樹脂IIとしては、エチレン・α−オレフィン共重合体が挙げられる。α−オレフィンとしては、炭素数３〜２０、好ましくは炭素数３〜１２のものである。具体的には、プロピレン、ブテン−１、４−メチルペンテン−１、ヘキセン−１、オクテン−１、デセン−１、ドデセン−１等が挙げられ、これらのうち１種又は２種以上を用いることができる。また、これらα−オレフィンの共重合体中の含有量は通常３０モル％以下、好ましくは２０モル％以下の範囲とするのが望ましい。
【００３３】
ポリエチレン系樹脂IIの製造方法
ポリエチレン系樹脂IIの製造方法は特に限定されず、上記物性を満たす限り如何なる方法で製造されたものであっても使用可能であるが、好ましくはシクロペンタジエニル骨格を有する配位子を0個、1個または2個含む周期律表第ＩＶ族の遷移金属化合物を必須成分として含む触媒の存在下にエチレンと炭素数３〜２０のα−オレフィンとを共重合させることにより得られるものが用いられる。
より好ましくは、前記ポリエチレン系樹脂IIは以下に示す触媒により製造されるが、下記に限定されるわけではない。
例えば、周期律第ＩＶ族から選ばれる遷移金属を有する、シクロペンタジェニル誘導体を0個、1個または2個含有する有機遷移触媒とこれと反応してイオン性の錯体を形成する化合物または／及び有機アルミニウムオキシ化合物からなる触媒系である。該触媒系には必要に応じて、有機アルミニウム化合物を使用することも可能である。また、該有機遷移触媒は必要に応じて無機化合物、微粒子等に担持して使用することもできる。
例えば、以下に例示されるような公報に開示されている触媒を使用して製造することができる。但し、下記に限定されるわけではない。
特開平11―293054、特開平11―310607、特開平08―309939、特開平10―77370、
特開平1―12407、特開平1―301704、特開平1―319489、特開平3―74412、
特開平3―70710、特開平2―173110、特開平3―66710、特開平1―207248、
特開平1―95110、特開平3―62806、特開平1―259004、特開平2―22307、
特開平10―7848、特開平10―168249、特開平10―511706、特開平10―507471、特開平10―503798、特開平10―500720、特開平08―134121、特開昭60―35008、特開平11―80184、特開平10―59993、特開平10―218929、特開平08―176221、特開平11―12292、特開平10―45819、特開平10―1509、特開平09―324008、
特開平09―71614、特開平10―60017、特開平09―309909、特開平08―311121、特開平07―252311、特開平07―25925、特開平08―244791、特開平09―47486、特開平11―315109等が挙げられる。
【００３４】
（３）樹脂材料（Ａ）
前記樹脂材料（Ａ）は、上記高圧法低密度ポリエチレンを含有するものであり、該高圧法低密度ポリエチレンのみからなるものであってもよく、該高圧法低密度ポリエチレンとポリエチレン系樹脂IIとの樹脂混合物であってもよい。
【００３５】
樹脂混合物の場合、前記樹脂材料（Ａ）中における高圧法低密度ポリエチレンとポリエチレン系樹脂IIとの配合割合は、高圧法低密度ポリエチレンが４０〜９９質量％、好ましくは５０〜９９質量％、より好ましくは６０〜９９質量％である。高圧法低密度ポリエチレンの配合割合が上記範囲未満であると、シ−ル部の衝撃強度が低下するので好ましくない。一方、配合割合が上記範囲を超えると強度が低下するので好ましくない。
【００３６】
特に、本発明においては、内層として高圧法低密度ポリエチレンを５０質量％以上配合した該高圧法低密度ポリエチレンを主体とする樹脂材料により構成することにより、驚くべきことに、上記物性（ｅ）〜（ｈ）を備えたエチレン・α−オレフィン共重合体を主体とする樹脂材料により構成した場合に比べ、格段にヒートシール特性、特にシール部の衝撃強度が向上する。
【００３７】
前記樹脂材料（Ａ）には、本発明の効果を著しく損なわない範囲において、通常用いられる公知の添加剤、例えば帯電防止剤、酸化防止剤、滑剤、アンチブロッキング剤、防曇剤、有機あるいは無機系の顔料、紫外線吸収剤、分散剤などを適宜必要に応じて配合することができる。
【００３８】
II．中間層
本発明の積層体における中間層は、以下の物性（ａ）〜（ｄ）を備えたポリエチレン系樹脂Ｉを主体とする樹脂材料（Ｂ）からなる。
【００３９】
（１）ポリエチレン系樹脂Ｉ
（ａ）密度
前記ポリエチレン系樹脂Ｉの密度は０．９２０ｇ／ｃｍ3未満である。密度がこの範囲を超えると透明性、柔軟性が低下するので好ましくない。より好ましい密度範囲は０．８８０〜０．９２０ｇ／ｃｍ3、特に好ましい密度範囲は０．８９０〜０．９１８ｇ／ｃｍ3である。
【００４０】
（ｂ）ＭＦＲ
前記ポリエチレン系樹脂ＩのＭＦＲは０．１〜５０ｇ／１０分である。ＭＦＲがこの範囲未満では成形性が低下するので好ましくない。一方、ＭＦＲがこの範囲を超えると強度が低下するので好ましくない。より好ましいＭＦＲの範囲は ０．１〜１０ｇ／１０分である。
【００４１】
（ｃ）ＯＤＣＢ可溶分
前記ポリエチレン系樹脂Ｉは、その２５℃におけるＯＤＣＢ可溶分の量Ｘ（質量％）と密度ｄ及びＭＦＲが所定の関係を満たすものである。ここで、２５℃におけるＯＤＣＢ可溶分は、上述した測定方法により求めることができる。前記ポリエチレン系樹脂Ｉの２５℃におけるＯＤＣＢ可溶分の量Ｘ（質量％）と密度ｄ及びＭＦＲの関係は、次のとおりである。
Ｘ＜９．８×１０3×（０．９３００−ｄ＋０．００８ｌｏｇＭＦＲ）2＋２．０
、好ましくはＸ＜７．４×１０3×（０．９３００−ｄ＋０．００８ｌｏｇＭＦＲ）2＋１．０、さらに好ましくは、Ｘ＜５．６×１０3×（０．９３００−ｄ＋０．００８ｌｏｇＭＦＲ）2＋０．５の関係を満たすことである。本発明において、前記ポリエチレン系樹脂ＩがＯＤＣＢ可溶分に関する上記関係を満たすと、耐熱性、衛生性及び耐ブロッキング性が良好となるので好ましい。
【００４２】
（ｄ）Ｃｂ
前記ポリエチレン系樹脂Ｉは、その組成分布のパラメーターＣｂが２．００未満であり、好ましくは１．０８〜２．００の範囲にある。Ｃｂが２．００以上では、耐ブロッキング性が劣り、ヒートシール特性も不良となる。また、低分子量成分等の樹脂表面へのブリードアウトが生じやすくなり、衛生上の問題が生じる。なお、組成分布のパラメーターＣｂの測定方法は上述したとおりである。
【００４３】
かかるポリエチレン系樹脂Ｉとしては、エチレン・α−オレフィン共重合体が挙げられる。α−オレフィンとしては、炭素数３〜２０、好ましくは炭素数３〜１２のものである。具体的には、プロピレン、ブテン−１、４−メチルペンテン−１、ヘキセン−１、オクテン−１、デセン−１、ドデセン−１等が挙げられ、これらのうち一種又は二種以上を用いることができる。また、これらα−オレフィンの共重合体中の含有量は通常３０モル％以下、好ましくは２０モル％以下の範囲とするのが望ましい。
【００４４】
（２）好ましいポリエチレン系樹脂Ｉ
本発明で用いられるポリエチレン系樹脂Ｉの、より好ましいものとしては、上記物性（ｊ）〜（ｍ）を満たし、且つ（ｎ）の組成分布のパラメーターＣｂが１．０８〜２．００であり、さらに以下に示す物性（ｐ）及び（ｑ）を満たすものが挙げられる。
【００４５】
（ｎ）Ｃｂ
本発明の好ましいポリエチレン系樹脂Ｉにおいては、組成分布パラメーターＣｂが１．０８〜２．００の範囲である。Ｃｂが上記範囲内の場合は耐ブロッキング性、ヒートシール特性に優れるという利点がある。
【００４６】
（ｐ）Ｍｗ／Ｍｎ
本発明の好ましいポリエチレン系樹脂Ｉは、分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）が１．５〜３．５、好ましくは２．０〜３．０である。ここで、Ｍｗ／Ｍｎの算出方法は、ゲルパーミエーションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）により重量平均分子量（Ｍｗ）と数平均分子量（Ｍｎ）を求め、この比Ｍｗ／Ｍｎを求めるものである。Ｍｗ／Ｍｎが上記範囲未満では成形加工性が劣り、上記範囲を超えると耐衝撃性が劣る。
【００４７】
（ｑ）ＴＲＥＦによる溶出温度−溶出量曲線のピーク
本発明の好ましいポリエチレン系樹脂Ｉは、その連続昇温溶出分別法（ＴＲＥＦ）による溶出温度−溶出量曲線のピークが複数個存在するものである。さらに好ましくは、そのうち少なくとも１つのピークが８５〜１００℃の間に存在することが特に好ましい。このピークが存在することにより、成形体の耐熱性が向上する。
【００４８】
ここで、ＴＲＥＦの測定方法は、次のとおりである。試料に酸化防止剤を加えたＯＤＣＢに試料濃度０．０５質量％となるように１３５℃で加熱溶解する。この試料溶液５ｍｌを、ガラスビーズを充填したカラムに注入し、０．１℃／分の冷却速度で２５℃まで冷却し、試料をガラスビーズ表面に沈着させる。次に、このカラムにＯＤＣＢを一定流量で流しながら、カラム温度を５０℃／ｈｒの一定速度で昇温し、試料を順次溶出させる。この際、溶剤中に溶出する試料の濃度は、メチレンの非対称伸縮振動の波数２９２５ｃｍ-1に対する吸収を赤外分光計で連続的に測定する。この値から、溶液中のエチレン・α−オレフィン共重合体の濃度を定量分析し、溶出温度と溶出速度の関係を求める。ＴＲＥＦ分析は極少量の試料で温度変化に対する溶出速度の変化を連続的に分析できるため、分別法では検出できない比較的細かいピークの検出が可能である。
【００４９】
（３）ポリエチレン系樹脂Ｉの製造方法
ポリエチレン系樹脂Ｉの製造方法は特に限定されず、上記物性を満たす限り如何なる方法で製造されたものであっても使用可能であるが、好ましくはシクロペンタジエニル骨格を有する配位子を0個、1個または2個含む周期律表第ＩＶ族の遷移金属化合物を必須成分として含む触媒の存在下にエチレンと炭素数３〜２０のα−オレフィンとを共重合させることにより得られるものが用いられる。
【００５０】
より好ましくは、前記ポリエチレン系樹脂Ｉは以下に示す触媒により製造されるが、下記に限定されるわけではない。
例えば、周期律第ＩＶ族から選ばれる遷移金属を有する、シクロペンタジェニル誘導体を0個、1個または2個含有する有機遷移触媒とこれと反応してイオン性の錯体を形成する化合物または／及び有機アルミニウムオキシ化合物からなる触媒系である。該触媒系には必要に応じて、有機アルミニウム化合物を使用することも可能である。また、該有機遷移触媒は必要に応じて無機化合物、微粒子等に担持して使用することもできる。
例えば、前記公報に開示されている触媒を使用して製造することができる。但し、これに限定されるわけではない。
【００５１】
重合方法としては、気相法、スラリー法、溶液法等いずれを用いてもよく、また一段重合法であっても多段重合法であってもよい。
【００５２】
（４）樹脂材料（Ｂ）
前記樹脂材料（Ｂ）は、ポリエチレン系樹脂Ｉを主体とするものであり、好ましくは該ポリエチレン系樹脂Ｉのみからなるが、本発明の効果を損なわない範囲において該ポリエチレン系樹脂Ｉ以外の他の樹脂が配合されていてもよい。かかる他の樹脂としては、高密度ポリエチレン、中密度ポリエチレン、高圧法低密度ポリエチレン、直鎖状低密度ポリエチレン、ポリプロピレン、エチレン-プロピレンランダム共重合体、エチレン-プロピレンブロック共重合体 等が挙げられる。他の樹脂を配合する場合、ポリエチレン系樹脂Ｉの割合は、５０質量％以上、好ましくは６０質量％以上とするのが望ましい。ポリエチレン系樹脂Ｉの割合が５０質量％未満では強度が低下するので好ましくない。
【００５３】
前記樹脂材料（Ｂ）には、本発明の効果を著しく損なわない範囲において、通常用いられる公知の添加剤、例えば帯電防止剤、酸化防止剤、滑剤、アンチブロッキング剤、防曇剤、有機あるいは無機系の顔料、紫外線吸収剤、分散剤などを適宜必要に応じて配合することができる。
【００５４】
III．外層
本発明の積層体には、上記中間層の外側にさらに外層を設け、内層／中間層／外層という層構成をとることもできる。
【００５５】
前記外層は、上記物性（ｅ）〜（ｈ）を備えたポリエチレン系樹脂IIを含む樹脂材料（Ｃ）により構成することができる。かかるポリエチレン系樹脂IIは、上述した内層を構成するポリエチレン系樹脂IIとして使用できる樹脂の中から選択することができる。
【００５６】
また、樹脂材料（Ｃ）としては、上記ポリエチレン系樹脂IIと高圧法低密度ポリエチレンとからなる樹脂組成物であってもよい。その場合、前記ポリエチレン系樹脂IIと高圧法低密度ポリエチレンとの配合割合は、ポリエチレン系樹脂II ５〜９５質量％、好ましくは １５〜８５質量％、より好ましくは３０ 〜 ７０質量％である。ポリエチレン系樹脂IIの配合割合が上記範囲未満であると強度が低下するので好ましくない。一方、配合割合が上記範囲を超えるとブロッキングするので好ましくない。
【００５７】
前記外層はまた、高圧法低密度ポリエチレン又は高密度ポリエチレンを主体とする樹脂材料（Ｃ’）により構成されていてもよい。この場合、高圧法低密度ポリエチレンは上記樹脂材料（Ａ）で用いられるものと同様のものを選択することができる。また、高密度ポリエチレンとしては、密度０．９０５〜０．９４０ｇ／ｃｍ3、ＭＦＲ０．１〜５０ｇ／１０分程度のものが挙げられる。
【００５８】
前記外層はまた、示差走査熱量計（ＤＳＣ）で測定した融点ピーク温度が１２０℃以上を示す耐熱性の樹脂材料（Ｄ）により構成されていてもよい。ピークが複数個存在する場合には、最も高温のピークが１２０℃以上を示すものである。かかる樹脂材料（Ｄ）としては、高密度ポリエチレン、中密度ポリエチレン、ポリプロピレン、エチレン-プロピレンランダム共重合体、エチレン-プロピレンブロック共重合体、エチレン・ビニルアルコール共重合体（ＥＶＯＨ）、６−ナイロンや６，６−ナイロン等のポリアミド、ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート等のポリエステル等が挙げられる。
【００５９】
外層を構成する樹脂材料（Ｃ）、（Ｃ’）、（Ｄ）には、それぞれ本発明の効果を著しく損なわない範囲において、通常用いられる公知の添加剤、例えば帯電防止剤、酸化防止剤、滑剤、アンチブロッキング剤、防曇剤、有機あるいは無機系の顔料、紫外線吸収剤、分散剤などを適宜必要に応じて配合することができる。
【００６０】
ＩＶ．積層体
（１）層構成
本発明の積層体は、内層と中間層、好ましくは内層と中間層と外層（内層がヒートシール層）をこの順に有するものであれば、その他の層構成については特に限定されない。層の数については、前記外層／中間層／内層からなる３層が最も好ましいが、それに限られず、外層／中間層／内層での中間層の中にさらに層を構成させた外層／中間層／最中間層／中間層／内層という層構成や、外層と中間層、又は中間層と内層との間に必要に応じて適宜他の層を設けることができる。そのような他の層としては、接着層、ガスバリヤー層、紫外線吸収層等が挙げられる。例えば、外層／ガスバリヤ−層／中間層／接着層／内層といった５層構造をとることもできる。また、外層のさらに外側に新たに層を設けることもできる。
【００６１】
なお、接着層を構成する接着剤としては、ポリウレタン系接着剤、酢酸ビニル接着剤、ホットメルト接着剤、あるいは無水マレイン酸変性ポリオレフィン、アイオノマー樹脂等の接着性樹脂が挙げられる。層構成に接着層を含める場合は、内層、中間層等の必須構成層を、これらの接着剤とともに共押出することにより積層することができる。
【００６２】
本発明の層構成として最も好ましいものは、内層／中間層／外層＝高圧法低密度ポリエチレン／上記物性（ｊ）〜（ｑ）を備えたポリエチレン系樹脂Ｉ／ポリエチレン系樹脂IIである。
【００６３】
かかる層構成をとることにより、驚くべきことに、シール部衝撃強度が格段に向上する。これは、この特定の層構成をとるときに特に発揮される効果であって、内層を構成する樹脂材料として上記物性（ｅ）〜（ｈ）を備えたポリエチレン系樹脂IIを用いた場合には得られないものである。このような効果が発揮される理由は必ずしも明確ではないが、内層のみでなく中間層及び場合により外層の物性（強度）が、内層同士をヒートシールしたときのシール部の強度に影響を与えるものと思われる。このような特定の樹脂材料からなる層の組み合わせにより得られる利点については先行技術に記載も示唆もされていないものである。
【００６４】
（２）各層の厚み
本発明における積層体の全体厚みは特に限定されず、必要に応じて適宜決定することができるが、好ましくは０．０１〜１ｍｍ、より好ましくは０．１〜０．５ｍｍである。全体の厚みが上記範囲内であれば、透明性、柔軟性に優れるという利点がある。
【００６５】
各層の厚み比は特に限定されないが、密度０．９２０ｇ／ｃｍ3以下の樹脂材料を使用した低密度層（中間層）が厚みの点で主たる中心層となるように構成するのが好ましい。より好ましくは、内層：中間層：外層＝１〜２：６〜８：１〜２（厚み比）程度がよい。
【００６６】
（３）積層体の製造方法
本発明の積層体の製造方法は特に限定されないが、水冷式又は空冷式共押出多層インフレーション法、共押出多層Ｔダイ法、ドライラミネーション法、押出ラミネーション法等により積層フィルム又はシートとする方法が挙げられる。これらの中で、水冷式共押出多層インフレーション成形法又は共押出多層Ｔダイ成形法を用いるのが好ましい。特に、水冷式共押出多層インフレーション成形法を用いた場合、透明性、衛生性等の点で多くの利点を有する。また、多層中空成形法により成形して多層中空成形品としてもよい。
【００６７】
積層フィルム又はシートとした場合は、さらにヒートシールにより袋状に加工し、多層中空成形によるものはそのままあるいは栓等を取り付けて容器とし、使用することができる。特に、本発明の積層体としては、フィルム又はシート状の積層体の少なくとも一部を、内層をヒートシール層としてヒートシールした袋状のものが好ましい。
【００６８】
Ｖ．用途
本発明の積層体は、特に内層をヒートシール層としてヒートシールし袋状に加工した場合に、例えば前記ヒートシール部を温度１３５℃でシールしたときのシール部衝撃強度が、例えば５００ｋＪ／ｍ2以上、さらに６００ｋＪ／ｍ2以上、特に７００ｋＪ／ｍ2以上といったような高い値を有するものが得られる。
また、本発明の積層体は、特に医療用容器や食品容器等に必要な滅菌処理等の熱処理を行った後も高いシール部衝撃強度を維持することができる。すなわち、例えば滅菌処理（１０５℃、２０分）を行った場合、該滅菌処理後のシール部衝撃強度は、例えば３００ｋＪ／ｍ2以上、さらに４００ｋＪ／ｍ2以上、特に５００ｋＪ／ｍ2以上といったような高い値を有するものが得られる。
なお、ここでいうシール部衝撃強度は、ヒートシール条件としてシール温度１３５℃、シール時間５秒、シール圧力０．４ＭＰａの条件でヒートシールを行った場合の値である。
【００６９】
このように、本発明の積層体は、滅菌処理等の熱処理後も高いシール部強度を保持することができる。よって、滅菌処理後も高いシール部強度が求められる医療用容器やレトルト用袋等の食品用容器等に好適である。特に、医療用輸液バッグ等の医療用容器、すなわち例えば血液、血漿、生理食塩水、糖類、動物用ワクチン等の各種輸液を収容する輸液バッグ等に好適に用いることができる。
【００７０】
【実施例】
以下に本発明を実施例により具体的に説明するが、これらの実施例によって限定されるものではない。なお、以下の実施例及び比較例での物性評価方法は次のとおりである。
（１）ＭＦＲ；ＪＩＳ−Ｋ６７６０に準拠して測定した。
（２）密度；ＪＩＳ−Ｋ６７６０に準拠して測定した。
【００７１】
（３）ＯＤＣＢ可溶分
試料０．５ｇを２０ｍｌのＯＤＣＢにて１３５℃で２時間加熱して試料を完全に溶解した後、２５℃まで冷却した。この溶液を２５℃で一晩放置後、テフロン製フィルターでろ過し、ろ液を採取した。このろ液について赤外分光計を用いてメチレンの非対称伸縮振動である波数２９２５ｃｍ-1付近の吸収ピーク面積を求め、あらかじめ作成した検量線により試料濃度を算出した。この値より、２５℃におけるＯＤＣＢ可溶分を求めた。
【００７２】
（４）Ｃｂ
酸化防止剤を加えたｏ−ジクロロベンゼン（ＯＤＣＢ）に、試料濃度が０．２質量％となるように１３５℃で試料を加熱溶解した。この溶液を、珪藻土（セライト５４５）を充填したカラムに移送し、０．１℃／分の速度で２５℃まで冷却し、試料をセライト表面に沈着させた。次に、このカラムにＯＤＣＢを一定流量で流しながら、カラム温度を５℃きざみに１２０℃まで段階的に昇温し、試料を溶出させて分別した。溶出液にメタノールを混合し、試料を再沈後、ろ過、乾燥し、各溶出温度におけるフラクション試料を得た。各温度における溶出試料の重量分率及びその分岐度（炭素数１０００個あたりの分岐数）を13Ｃ−ＮＭＲにより測定した。次に、それぞれのフラクションの重量分率ｗｉを、溶出温度５℃当たりの分岐度ｂｉの変化量（ｂｉ−ｂｉ−１）で割って相対濃度Ｃｉを求め、分岐度に対して相対濃度をプロットし、組成分布曲線を得た。この組成分布曲線を一定の幅で分割し、上記式より組成分布パラメーターＣｂを算出した。
【００７３】
（５）Ｍｗ／Ｍｎ
ゲルパーミエーションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）により重量平均分子量（Ｍｗ）と数平均分子量（Ｍｎ）を求め（ＰＳ標準試料による検量線法による）、この比Ｍｗ／Ｍｎを求めた。詳細な条件は以下の通りである。
ＧＰＣ；ウォーターズ社製、１５０型
ＯＤＣＢ；１３５℃
カラム；東ソー（株）製ＧＭＭＨＲ−Ｈ（Ｓ）
【００７４】
（６）ＴＲＥＦピーク数
酸化防止剤を加えたＯＤＣＢに試料濃度０．０５質量％となるように１３５℃で試料を加熱溶解した。この試料溶液５ｍｌを、ガラスビーズを充填したカラムに注入し、０．１℃／分の冷却速度で２５℃まで冷却し、試料をガラスビーズ表面に沈着させた。次に、このカラムにＯＤＣＢを一定流量で流しながら、カラム温度を５０℃／ｈｒの一定速度で昇温し、試料を順次溶出させた。この際、溶剤中に溶出する試料の濃度を、メチレンの非対称伸縮振動の波数２９２５ｃｍ-1に対する吸収を赤外分光計で連続的に測定した。この値から、溶液中のエチレン・α−オレフィン共重合体の濃度を定量分析し、溶出温度と溶出速度の関係を求めた。それから溶出温度−溶出量曲線を作成しピ−ク数を数えた。
【００７５】
（７）シール部衝撃強度
内層をヒートシール層として、圧力０．４ＭＰａ、シ−ル温度１３５℃、シ−ル時間５秒でヒートシールした。そのシール部分についてシール界面が中央になるように引張衝撃試験方法（ＡＳＴＭ−Ｄ１８２２）で使用するｓ−タイプ試験形状に打ち抜いた。シール界面を境にＴ字状に開き、２３℃で引張衝撃試験機で測定した。また、シ−ル部の衝撃試験実施にあたっては、滅菌処理（１０５℃、２０分）後のものについても実施した。
【００７６】
（８）耐ブロッキング性
巾２０ｍｍの短冊にカットしたフィルムを長さ５ｃｍだけ２枚重ね、１０ｋｇの重りをのせて５０℃に保たれたオ−ブン中に４８時間放置後、２３℃で状態調節し、２枚フィルムを引き剥がしその剥離面を目視により観察した。
○：表面が白化していない
×：表面が白化している。
【００７７】
実施例１〜５、参考例１〜５、比較例１〜３
表１に示す樹脂により構成される内層、中間層及び外層からなる積層フィルムを、水冷式共押出多層インフレーション成形を用いて製造した。各層の厚みは２５／２５０／２５μであった。シール部衝撃強度の測定結果を表２に示す。
【００７８】
実施例及び比較例に使用した樹脂を下記に記す。
（１）ｓ-ＬＬ１；シングルサイト系触媒を用いた直鎖状エチレン・ヘキセン-1共重合体（密度：０．８９８ｇ／ｃｍ3、ＭＦＲ：１ｇ/１０分、Ｍw／Ｍｎ：２．７
（２）ｓ-ＬＬ２；シングルサイト系触媒を用いた直鎖状エチレン・ヘキセン-1共重合体（密度：０．９０５ｇ／ｃｍ3、ＭＦＲ：１．２ｇ／１０分、Ｍw／Ｍｎ：２．８
（３）ｓ-ＬＬ３；シングルサイト系触媒を用いた直鎖状エチレン・ヘキセン-1共重合体（密度：０．９１２ｇ／ｃｍ3、ＭＦＲ：３．１ｇ／１０分、Ｍw／Ｍｎ；２．３
（４）ｓ-ＬＬ４；シングルサイト系触媒を用いた直鎖状エチレン・ヘキセン-1共重合体（密度：０．９２１ｇ／ｃｍ3、ＭＦＲ：２．１ｇ／１０分、Ｍw／Ｍｎ：２．６
（５）ｓ-ＬＬ５；シングルサイト系触媒を用いた直鎖状エチレン・ヘキセン-1共重合体（密度：０．９３０ｇ／ｃｍ3、ＭＦＲ：３．５ｇ／１０分、Ｍw／Ｍｎ：２．２
（６）ＬＤ１；高圧法低密度ポリエチレン（密度：０．９１７ｇ／ｃｍ3、ＭＦＲ：０．８ｇ／１０分
（７）ＬＤ２；高圧法低密度ポリエチレン（密度：０．９２７ｇ／ｃｍ3、ＭＦＲ：１．２ｇ／１０分
（８）ＬＬ；チーグラー系触媒を用いた直鎖状エチレン・ヘキセン-1共重合体（密度：０．９２３ｇ／ｃｍ3、ＭＦＲ：２．１ｇ／１０分、Ｍw／Ｍｎ：５．１
（９）ＨＤＰＥ；高密度ポリエチレン（密度：０．９５２ｇ／ｃｍ3、ＭＦＲ：１．２ｇ／１０分
（１０）ＰＰ；エチレン含量５質量％のプロピレン・エチレンランダム共重合体（密度：０．９ｇ／ｃｍ3、ＭＦＲ：３．０ｇ／１０分
【００７９】
【表１】
【表２】
【発明の効果】
本発明の特定の層構成からなる積層体は、透明性、耐ブロッキング性、柔軟性等に優れ、且つシール部の衝撃強度が格段に向上したものであり、血液、血漿、生理食塩水、糖類、動物用ワクチン等の各種輸液を収容する輸液バッグ等に好適に用いることができる。
Claims (3)
- 容器に用いる積層体において、容器にした際に内側に位置する内層と、外側に位置する外層と、内層と外層の間に位置する中間層とを少なくとも有し、
前記内層が高圧法低密度ポリエチレンからなる樹脂材料（Ａ）からなり、
前記中間層がエチレンと炭素数３〜２０のα-オレフィンとを共重合させて得られるエチレン・α-オレフィン共重合体で、以下の物性（ａ）〜（ｄ）を備えたポリエチレン系樹脂Ｉを主体とする樹脂材料（Ｂ）からなり、
前記外層が高圧法低密度ポリエチレンまたは高密度ポリエチレンからなる樹脂材料（Ｃ’）からなることを特徴とする容器用積層体。
（ａ）密度が０．９２０ｇ／ｃｍ3未満であること
（ｂ）ＭＦＲが０．１〜５０ｇ／１０分であること
（ｃ）２５℃におけるｏ−ジクロロベンゼン可溶分の量Ｘ（質量％）と密度ｄ及びＭＦＲが次の関係を満たすこと
Ｘ＜９．８×１０3×（０．９３００−ｄ＋０．００８ｌｏｇＭＦＲ）2＋２．０
（ｄ）組成分布のパラメーターＣｂが２．００未満であること - 前記中間層を構成する樹脂材料（Ｂ）中のポリエチレン系樹脂Ｉが、エチレンと炭素数３〜２０のα-オレフィンとを共重合させて得られるエチレン・α-オレフィン共重合体で、以下の物性（ｊ）〜（ｑ）を備えていることを特徴とする請求項１記載の容器用積層体。
（ｊ）密度が０．９２０ｇ／ｃｍ3未満であること
（ｋ）ＭＦＲが０．１〜５０ｇ／１０分であること
（ｍ）２５℃におけるｏ−ジクロロベンゼン可溶分の量Ｘ（質量％）と密度ｄ及びＭＦＲが次の関係を満たすこと
Ｘ＜９．８×１０3×（０．９３００−ｄ＋０．００８ｌｏｇＭＦＲ）2＋２．０
（ｎ）組成分布のパラメーターＣｂが１．０８〜２．００であること
（ｐ）Ｍｗ／Ｍｎが１．５〜３．５であること
（ｑ）連続昇温溶出分別法（ＴＲＥＦ）による溶出温度−溶出量曲線のピークが複数個存在すること - 請求項１〜２のいずれか１項に記載の積層体からなる医療用容器。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2000013968A JP4322386B2 (ja) | 1999-12-22 | 2000-01-18 | 容器用積層体及び医療用容器 |
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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