JP4296023B2

JP4296023B2 - Purification method and production method of phthalocyanine compound

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Publication number: JP4296023B2
Application number: JP2003114155A
Authority: JP
Inventors: 成明田中; 桂一立石; 明日比野
Original assignee: Fujifilm Corp
Current assignee: Fujifilm Corp
Priority date: 2003-04-18
Filing date: 2003-04-18
Publication date: 2009-07-15
Anticipated expiration: 2023-04-18
Also published as: JP2004315729A

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、フタロシアニン化合物の精製方法および製造方法に関する。
【０００２】
【従来の技術】
フタロシアニン化合物は、塗料、印刷インキ、着色剤、電子写真感光体、光ディスク用材料として有用な化合物であり、これまで多くの化合物が合成・製造されている。フタロシアニン化合物の工業的生産については、非特許文献１に詳しい。その生産方法は、次の２通りに大別される。
【０００３】
１）ワイラー法：無水フタル酸や無水フタル酸イミドを原料とし、尿素と金属塩を縮合剤存在下１６０℃〜１８０℃で反応させて製造する方法である。縮合剤としては古くは砒素系の無機塩を使用していたが、最近ではモリブデン酸塩を用いるのが一般的である。
本方法には、固相法として尿素溶融物を溶媒の代わりとする方法があるが、発泡の危険性や、温度降下時の固化するなどの欠点の他、低収率でかつ製品中の不純物率が高く、量産の方法としては適さない。一方、ニトロベンゼン、ポリハロゲン化ベンゼン等の不活性有機溶媒を用いる液相法は、固相法に比べると収率も高く、品質も安定しやすい傾向があるので、現状のフタロシアニンの工業的製法の主流を占めている。
【０００４】
２）フタロニトリル法：出発原料として反応性の高いフタロニトリルを利用する方法である。この方法には、溶融尿素を溶媒としてフタロニトリルと金属塩の混合物を加熱する固相法またはベーキング法と呼ばれる方法と、適当な高沸点溶媒中でフタロニトリルと金属塩の混合物を加熱縮合させる液相法がある。
無水フタル酸と比べるとフタロニトリルの価格はおおよそ１０倍なので、本方法による原料原価を考慮するとワイラー法のそれと比べると相当高くなる欠点があるが、近年の高付加価値を有する機能性フタロシアニンの生産には、商品としての末端価格を考慮しても、製法上の種々のメリットを重視すれば本方法は最適の方法である。
【０００５】
上記方法で製造されるフタロシアニン化合物には、一般に、不純物として原料やその分解物、金属塩が含まれる。これらの不純物は該フタロシアニン化合物の用途によっては、悪影響を及ぼすものである。例えば、フタロシアニン化合物を電子写真感光体として用いる場合、残存する遊離の金属イオンなどの不純物は、電子写真感光体の耐電圧、感度、残留電位等の電気特性に影響を与える（例えば、特許文献１参照）。また、光記録媒体、液晶表示装置、近赤外吸収色素などの用途では、重要な吸収特性に悪影響を及ぼす（例えば、特許文献２参照）。また、着色剤として用いる場合には、着色力や分散性に影響を与える（例えば、特許文献３参照）。
したがって、フタロシアニン化合物の高純度化が要求され、このため様々な精製方法が提案されている。例えば、昇華精製法は古くから知られており、最も高純度な化合物を与える方法である。しかし、この方法は大量のフタロシアニン化合物を一度に精製することは難しく製造には適していない。
【０００６】
水溶性フタロシアニン化合物に関しては、以下の方法が実施されている。
例えば、イオン交換法による精製法は、イオン性の不純物を除く方法として従来使用されてきた有効な方法である（例えば、特許文献４参照）。しかし、高価であるイオン交換樹脂を大量に使用すること、またカラム精製に要する時間が長時間に及ぶ等、工業的な精製法としては適性に欠ける。
また、金属イオンに対してキレート能のある溶剤を使用した金属イオンを除去する精製法もある（例えば、特許文献１参照）。この方法は、不純物としての金属イオンを除く方法としては、簡便で除去効率も高く製造に適した方法であるが、精製後のフタロシアニン化合物にキレート剤が混入する可能性やキレート剤が高価なことなど欠点を有する。
【０００７】
また、酸処理を行うことで金属イオンを可溶化し除去する方法も従来から使用されている精製法の一つである。例えば、水または有機溶剤に対して溶解性を示さないフタロシアニン顔料等に対して、硫酸で処理するアシッドペースト法が知られている。この方法は、遷移金属イオン等の不純物を分離するのに有効な方法であるが、完溶しないためフタロシアニン化合物の結晶中に閉じ込められた不純物までは完全に除去することは不可能である。
他の方法として、粗製フタロシアニン化合物を水に溶解して不溶物を濾別し、得られた水溶液に塩酸を加えて酸析する方法がある（例えば、非特許文献２参照）。このように、塩酸を使用した処理方法で不純物を除く操作は製造釜を使用することが可能となるので非常に簡便でかつ、安価な塩酸を使用するので経済的にも有利である。
【０００８】
上記の方法は酸の添加による化合物の酸析を利用したものであるので、塩酸に対して高い溶解性を示す水溶性フタロシアニン化合物については、酸析で沈殿させることができず、金属イオンなどの不純物と分離してフタロシアニン化合物を単離することは難しい。
更に、従来の方法は、合成反応後に一度単離した粗製化合物を別の工程で精製するものであり、高純度なフタロシアニン化合物を単離するには反応工程と脱金属イオン（精製）工程の２つの工程が必要となる。したがって、低コストな製造を達成するには反応後にそのまま精製して高純度のフタロシアニン化合物を単離する方法が望まれるが、現在提案されている製造方法においては、反応工程と精製工程とを一貫化した例は知られていない。
【０００９】
【特許文献１】
特開平５−８６３０２号公報
【特許文献２】
特開２００２−１１４７９０号公報
【特許文献３】
特開２００１−１８１５２９号公報
【特許文献４】
特開２００１−１６６１２４号公報
【非特許文献１】
白井汪芳，小林長夫著、「フタロシアニン−化学と機能−」、株式会社アイピーシー、１９９７年
【非特許文献２】
日本化学会編、「新実験化学講座第３版、続８巻」、丸善、１９９７年、ｐ．１４９７−１５００
【００１０】
【発明が解決しようとする課題】
本発明は、上記従来におけるフタロシアニン化合物の精製または製造方法に関する問題を解決し、以下の目的を達成することを課題とする。すなわち、本発明の目的は、フタロシアニン化合物の簡便でしかも安価な精製方法を提供することにある。また、本発明の他の目的は、遊離の遷移金属イオンや原料の分解物などの不純物が混入するのを抑えた、簡便でしかも安価なフタロシアニン化合物の製造方法を提供することである。
【００１１】
【課題を解決するための手段】
本発明者らは、安価で簡便なフタロシアニン化合物の精製および製造方法について、鋭意検討したところ、無機酸および親水性有機溶媒を用いた晶析法により、フタロシアニン化合物は沈殿させ沈殿物とし、不純物は溶解させ溶解液として、両者を濾過などの操作で分離することが効果的であることを見出した。更に、無機酸を添加した後に、親水性有機溶媒を添加することで、不純物の混入が極めて低いフタロシアニン化合物を得られることを見出し、本発明を完成するに至った。
【００１２】
すなわち、上記課題は下記構成の精製方法および製造方法により解決される。
＜１＞フタロシアニン化合物の溶解液または懸濁液に、無機酸および親水性有機溶媒を添加して、該フタロシアニン化合物の不純物を除去することを特徴とするフタロシアニン化合物の精製方法。
＜２＞添加する前記無機酸の前記溶解液または懸濁液中での濃度を８ｗｔ％以上とすることを特徴とする上記＜１＞に記載のフタロシアニン化合物の精製方法。
＜３＞前記無機酸が、塩酸であることを特徴とする上記＜１＞または＜２＞に記載のフタロシアニン化合物の精製方法。
＜４＞前記親水性有機溶媒が、極性パラメーター（Ｅ_T）値が４０以上の親水性有機溶媒であることを特徴とする上記＜１＞〜＜３＞のいずれかに記載のフタロシアニン化合物の精製方法。
＜５＞前記親水性有機溶媒が、炭素数１〜５のアルコール性有機溶媒、炭素数１〜５のケトン系有機溶媒、または炭素数１〜４のニトリル系有機溶媒であることを特徴とする上記＜１＞〜＜４＞のいずれかに記載のフタロシアニン化合物の精製方法。
＜６＞前記フタロシアニン化合物が、イオン性親水性基を有する銅フタロシアニン化合物であることを特徴とする上記＜１＞〜＜５＞のいずれかに記載のフタロシアニン化合物の精製方法。
＜７＞フタロシアニン化合物の溶解液または懸濁液に、無機酸および親水性有機溶媒を添加して該フタロシアニン化合物の不純物を除去し、該フタロシアニン化合物を単離する工程を含むことを特徴とするフタロシアニン化合物の製造方法。
【００１３】
本発明は、フタロシアニン化合物の溶解液または懸濁液に、無機酸を添加した後、親水性有機溶媒を添加することを特徴とする。これにより、通常の製造方法においてフタロシアニン化合物に含まれてくる原料の分解物や遊離の遷移金属イオンなどの不純物を除去することができる。
なかでも、水溶性の不純物、特に金属イオンの除去に対して効果的である。通常の製造方法においてフタロシアニン化合物に不純物として含まれてくる原料由来の金属塩は、溶解性に乏しい別の金属塩に変換されているが、無機酸を添加することにより、溶媒に溶解しやすい金属塩に再変換され、さらに晶析溶媒としては金属イオンに対してキレート効果を示す、または金属塩の溶解性が高い、親水性有機溶媒を用いることにより金属イオンを効果的に除去することができ、金属イオンの混入が極めて低いフタロシアニン化合物を単離できる。
この方法は、フタロシアニン化合物の合成反応工程において縮合反応後、引き続き実施してもよいし、合成反応後、一度単離した粗製フタロシアニン化合物をあらためて精製する精製工程中で実施してもよい。
【００１４】
【発明の実施の形態】
以下、本発明について更に詳細に説明する。
本明細書において、遊離の金属イオン濃度は、フタロシアニン化合物の質量に対する金属イオンの質量の百万分率（ｐｐｍ）で表記する。
【００１５】
本発明おいて、フタロシアニン化合物の溶解液または懸濁液とは、フタロシアニン化合物の合成において反応混合物が溶剤に溶解または懸濁している溶液、または粗製フタロシアニン化合物を溶剤に溶解または懸濁させた溶液を意味する。好ましくは、溶剤に溶解した溶液である。フタロシアニン化合物を溶剤に懸濁する場合、１０〜３０℃の水に対する溶解度が１．５重量％以上の化合物に限定される。
溶解または懸濁させる溶剤としては特に限定はないが、無機酸と混合したときに分離せず均一な混合液となる溶剤が好ましい。更に好ましくは、水、アルコール性有機溶剤が挙げられる。
アルコール性有機溶剤の例としては、メタノール、エタノール、ペンタノール、ヘプタノール、オクタノール、シクロヘキサノール、ベンジルアルコール、フェネチルアルコール、フェニルプロピルアルコール、フルフリルアルコール、アニスアルコールが挙げられる。
【００１６】
また、グリコール及びグリコールモノエーテルも好適である。具体的には、グリコールとしては、アルキレングリコールが好ましく、アルキレン基の炭素数が２〜４のモノアルキレングリコール、オリゴ（特に、ジ−及びトリ−）アルキレングリコールが挙げられる。グリコールモノエーテルとしては、上記のアルキレングリコールのモノアルキルエーテル（アルキル基の炭素数は１〜８が好ましい）やモノアリールエーテルが好ましい。
【００１７】
さらに、エチレンを基礎とする化合物も有利である。例えば、エチレングリコール、１，２−プロピレンジオール、１，３−プロピレンジオール、ジエチレングリコール、ブチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、テトラエチレングリコール、ジプロピレングリコール、トリプロピレングリコール、テトラプロピレングリコール、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコールモノプロピルエーテル、エチレングリコールモノブチルエーテル、エチレングリコールモノヘキシルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノエチルエーテル、プロピレングリコールモノプロピルエーテル、プロピレングリコールモノブチルエーテル、プロピレングリコールモノヘキシルエーテル、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、トリエチレングリコールモノメチルエーテル、トリエチレングリコールモノエチルエーテル、トリエチレングリコールモノブチルエーテル、テトラエチレングリコールモノメチルエーテル、テトラエチレングリコールモノエチルエーテル、テトラエチレングリコールモノブチルエーテル、ジプロピレングリコールモノメチルエーテル、ジプロピレングリコールモノエチルエーテル、ジプロピレングリコールモノブチルエーテル、トリプロピレングリコールモノメチルエーテル、トリプロピレングリコールモノエチルエーテル、トリプロピレングリコールモノブチルエーテル、テトラプロピレングリコールモノメチルエーテル、テトラプロピレングリコールモノエチルエーテル、テトラプロピレングリコールモノブチルエーテル、エチレングリコールモノフェニルエーテル、プロピレングリコールモノフェニルエーテルが挙げられる。なかでも、メタノール、エタノール、イソプロパノール、エチレングリコール、ジエチレングリコール、１，２−プロピレンジオール、１，３−プロピレンジオールが好ましい。
【００１８】
これらの溶剤は２種以上の混合液であってもよい。
フタロシアニン化合物溶液中でのフタロシアンニン化合物の濃度は、３ｗｔ％〜３５ｗｔ％が好ましく、５ｗｔ％〜３０ｗｔ％がより好ましく、５ｗｔ％〜２５ｗｔ％が特に好ましい。３ｗｔ％以上では、晶析溶媒量が過多となることがなく経済的に好ましい。また、３５ｗｔ％以下では、フタロシアニン化合物溶液の粘度が溶液の攪拌に適したものとなるので好ましい。
【００１９】
本発明で用いる無機酸は特に限定はないが、遊離の金属塩が、無機酸の添加によって溶媒に易溶な金属塩に変換されるような無機酸であれば一般に知られる無機酸を使用することができる。例えば、塩酸、硫酸、リン酸、硝酸であり、好ましくは塩酸、硫酸、リン酸で、更に好ましくは塩酸である。また、この無機酸は混酸であってもよい。
無機酸の量は、フタロシアニン化合物の溶解液または懸濁液に対して、濃度が８ｗｔ％以上となる量が好ましい。より好ましくは１０ｗｔ％以上となる量で、更に好ましくは１２ｗｔ％以上となる量である。８ｗｔ％以上とすることで、遊離の金属塩を十分な量まで除去できる。
【００２０】
本発明で用いる親水性有機溶媒とはフタロシアニン化合物の溶解液または懸濁液との混合時に液体分離現象を起こさず溶剤と均一な溶液を呈し、塩化銅に対する溶解性をもち、フタロシアニン化合物を沈殿させることのできる溶媒であれば公知の溶媒を使用することができる。例えば、メタノール、エタノール、プロパノール、イソプロパノール、ブタノール、ｔ−ブチルアルコール、アミルアルコール等のアルコール性有機溶媒、アセトン、メチルエチルケトン等のケトン系有機溶媒、エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、１，３−プロパンジオール等のジオール系有機溶媒、エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコールジエチルエーテル等のエーテル系有機溶媒、テトラヒドロフラン、ジオキサン、アセトニトリル等が挙げられる。これらの溶媒は２種類以上の混合液であってもよい。
より好ましくは極性パラメーター（Ｅ_T）の値が４０以上の極性溶媒である。更に好ましくは炭素数１〜５のアルコール系有機溶媒、炭素数１〜５のケトン系有機溶媒、または炭素数１〜４までのニトリル系有機溶媒である。なかでも、メタノール、エタノール、イソプロパノール、ｎ−ブタノール、アセトン、メチルエチルケトン、アセトニトリルが好ましく、イソプロパノール、アセトン、アセトニトリルが最も好ましい。
極性パラメーター（Ｅ_T）とは、溶媒の極性や配位能を表わす経験的パラメーターであり、マクロな極性パラメーターとしてはジフェニルベタインの電子スペクトル遷移エネルギーの溶媒依存性から求めた値である。
【００２１】
親水性有機溶媒の量はフタロシアニン化合物溶液に含まれる溶剤量の１〜２０質量倍が好ましく、１〜１５質量倍がより好ましく、最も好ましい量は１〜１０質量倍である。
【００２２】
無機酸の添加時期としては特に限定はない。無機酸をフタロシアニン化合物の溶解液または懸濁液に添加した後に親水性有機溶媒を添加しても、フタロシアニン化合物の溶解液または懸濁液に親水性有機溶媒を添加した後に無機酸を添加しても、フタロシアニン化合物の溶解液または懸濁液に無機酸を混合した親水性有機溶媒を添加してもよい。好ましくは、無機酸をフタロシアニン化合物の溶解液または懸濁液に添加した後に親水性有機溶媒を添加する、またはフタロシアニン化合物の溶解液または懸濁液に無機酸を混合した親水性有機溶媒を添加する方法である。特に、無機酸をフタロシアニン化合物の溶解液または懸濁液に添加した後に親水性有機溶媒を添加する方法が最も好ましい。
【００２３】
本発明のフタロシアニン化合物の製造および精製方法では、フタロシアニン化合物の溶解液または懸濁液に対して、無機酸および親水性有機溶媒を添加して該フタロシアニン化合物を沈殿させる。この無機酸添加時の温度条件としては、１０〜１２０℃が好ましく、１５〜１１０℃がより好ましく、１５〜１００℃が更に好ましい。上記温度を１０℃以上とすると、無機酸との混合液の粘度が混合液を攪拌するのに適したものとなるので好ましい。また上記温度を１２０℃以下とすると、無機酸添加直後にガスとして無機酸が系外に排出されるのを防ぐことができるので、本発明の効果を得る上で好ましい。
【００２４】
本発明のフタロシアニン化合物としては、特に銅フタロシアニン化合物が好ましい。本発明の方法は、いずれのフタロシアニン化合物に対しても効果があるが、特に銅フタロシアンニン化合物に対して効果的である。
また、本発明のフタロシアニン化合物は、イオン性親水性基を有していてもいなくてもよいが、イオン性親水性基を有するのがより好ましい。イオン性親水性基としては、スルホ基、カルボキシル基、ホスホノ基および４級アンモニウム基等が挙げられる。なかでも、カルボキシル基、ホスホノ基、およびスルホ基が好ましく、特にカルボキシル基、スルホ基が好ましい。カルボキシル基、ホスホノ基およびスルホ基は塩の状態であってもよく、塩を形成する対イオンの例には、アンモニウムイオン、アルカリ金属イオン（例、リチウムイオン、ナトリウムイオン、カリウムイオン）および有機カチオン（例、テトラメチルアンモニウムイオン、テトラメチルグアニジニウムイオン、テトラメチルホスホニウムイオン）が含まれる。対イオンの中でもアルカリ金属塩が好ましく、特にリチウム塩が好ましい。イオン性親水性基の数としては、フタロシアニン化合物１分子中に少なくとも２個以上有するものが好ましく、特にスルホ基および／またはカルボキシル基を少なくとも２個以上有するものが特に好ましい。
【００２５】
本発明の精製方法および製造方法は、特に、塩酸またはアセトニトリルに対して下記に示す溶解性を有するフタロシアニン化合物に対して有効である。
１）塩酸に対して、５質量％以上の溶解度を示すフタロシアニン化合物。より好ましくは１５質量％以上の溶解度を示すフタロシアニン化合物であり、特に好ましくは２５質量％以上の溶解度を示すフタロシアニン化合物である。
２）アセトニトリルに対して、２質量％以上の溶解度を示すフタロシアニン化合物。より好ましくは５質量％以上の溶解度を示すフタロシアニン化合物で、特に好ましくは８質量％以上の溶解度を示すフタロシアニン化合物である。
上記塩酸に対する溶解度の測定は次のようにして行うことができる。１００ｇの塩酸に化合物６０ｇを加え、２５℃で３０分間攪拌する。不溶物を濾取し、乾燥後計量して溶解した化合物の量を算出する。また、アセトニトリルに対する溶解度は、１００ｇのアセトニトリルに化合物１６ｇを加え、上記塩酸に対する溶解度測定と同様の方法により溶解した化合物の量を算出することができる。
【００２６】
本発明により、不純物を除去することにより、遊離の金属イオン量が好ましくは５００ｐｐｍ以下、より好ましくは４００ｐｐｍ以下、更に好ましくは３００ｐｐｍ以下のフタロシアニン化合物を単離することができる。
【００２７】
本発明において、遊離の金属イオンの定量は、金属−サルコシン錯体の逆相分配高速液体クロマトグラフィーによるオンカラム誘導体化法で行うことができる。この方法について以下に説明する。なお、高速液体クロマトグラフィー装置には島津製作所製１０Ａｖｐシリーズを、カラムについては東ソー製Ｏｃｔａｄｅｃｙｌ−２ＰＷ６．０×１５０ｍｍを使用することができる。
サルコシン誘導体は、例えば、同仁製のＮ−（ジチオカルボキシ）サルコシンナトリウム塩（ＤＴＣＳＮａ）を使用する。溶離液はＤＴＣＳＮａとトリポリリン酸の濃度がそれぞれ１．０ｍＭ、５．０ｍＭの水溶液を作成し、１Ｎのリン酸でｐＨ６．５に調整する。この溶離液の流量は０．７５ｍＬ／ｍｉｎに設定する。続いて、試料３．００ｇを超純水２７．００ｇに溶解し、その溶液１５０μＬを０．０６％の硝酸で１０ｍＬまで希釈し、この溶液を試料溶液とする。分析の際には、この試料溶液を２５μＬ注入し、４４０ｎｍを検出波長とする。検出される面積値を別途作成した検量線から換算することで、銅イオンの濃度を算出することができる。以上の測定条件を表１にまとめる。
なお、サルコシン誘導体と銅塩の錯体形成に関しては、境幸夫，黒木佳津子著、「分析化学」、２８、１９７９年、ｐ．４２９−４３１に詳しい。また、高速液体クロマトグラフィーによる金属錯体の同定に関しては、星座，高橋則充，井上貞信，松原睦哉著、「分析化学」、３５、１９８６年、ｐ．８１９−８２２；五十嵐淑朗，小原昭，足立弘明，四つ柳隆夫著、「分析化学」、３５、１９８６年、ｐ．８２９−８３１；渡辺英三郎、中島英充、蝦名毅、星野仁、四つ柳隆夫著、「分析化学」、３２、１９８３年、ｐ．４６９−４７４に詳しく記述してある。
【００２８】
【表１】

【００２９】
以上をまとめると、本発明のフタロシアニン化合物の精製および製造方法は、下記（イ）〜（ホ）の組み合わせからなるのが好ましい。
（イ）本発明で用いる無機酸量は、フタロシアニン化合物の溶解液または懸濁液中の重量％濃度が８ｗｔ％以上となる量が好ましく、１０ｗｔ％以上がより好ましく、１２ｗｔ％以上が特に好ましい。無機酸としては、塩酸が特に好ましい。
（ロ）本発明で用いるフタロシアニン化合物を溶解または懸濁させる溶剤は、水、アルコール性有機溶剤が好ましい。フタロシアニン化合物溶液中のフタロシアニン化合物の重量％濃度は、３ｗｔ％〜３５ｗｔ％が好ましく、５ｗｔ％〜３０ｗｔ％がより好ましく、５ｗｔ％〜２５ｗｔ％が最も好ましい。
（ハ）無機酸を添加する際の温度条件としては、１０〜１２０℃が好ましく、１５〜１１０℃がより好ましく、１５〜１００℃が特に好ましい。
（ニ）本発明で用いる親水性有機溶媒は、その極性パラメーター（Ｅ_T）の値が４０以上の極性溶媒が好ましく、なかでも、メタノール、エタノール、イソプロパノール、ｎ−ブタノール、アセトン、メチルエチルケトン、アセトニトリルが好ましく、イソプロパノール、アセトン、アセトニトリルが最も好ましい。親水性有機溶媒の量はフタロシアニンを溶解または懸濁させている溶剤の１〜２０質量倍が好ましく、１〜１５質量倍がより好ましく、最も好ましい量は１〜１０質量倍である。
（ホ）フタロシアニン化合物が銅フタロシアニン化合物であることが好ましく、特にイオン性親水性基を有する銅フタロシアニン化合物であることが好ましい。
【００３０】
本発明では、これらの（イ）〜（ホ）の条件のうち、少なくとも１つの条件を満たすことが好ましく、より多くの条件を満たすことがより好ましく、全ての条件を満たすことが最も好ましい。
【００３１】
【実施例】
以下、本発明を実施例に基づいて具体的に説明するが、本発明はこれらの実施例に何ら限定されるものではない。
【００３２】
［実施例１］
合成例１：化合物１の合成
化合物Ａ１９．７４ｇ、化合物Ｂ７．６５ｇ、酢酸２．３５ｍＬをエチレングリコール５５ｇに懸濁させ、内温１１０℃まで昇温した。懸濁液が均一溶解してから、内温８５℃まで冷却後、酢酸リチウム５．４０ｇ、塩化銅２．８９ｇのエチレングリコール溶液１８ｇを添加し内温を８５℃に保った。３時間攪拌後、内温９０℃まで昇温し、濃塩酸１８２ｇを添加し１時間攪拌した。続いて内温７０℃に冷却し塩化リチウム４．００ｇを加え１時間攪拌した。続いてアセトンを５５０ｍＬ滴下し１時間還流を続けた。３０℃に冷却後、析出した固体を濾別し、結晶をアセトン５５０ｍＬで洗浄し乾燥した。銅イオンの定量は前述した金属−サルコシン錯体の逆相分配高速液体クロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）法で行った。銅フタロシアニン化合物中の銅イオンは３４ｐｐｍだった。結果を表２にまとめた。
【００３３】
【化１】

【００３４】
合成例２〜４：化合物１の合成
塩酸量および親水性有機溶媒とその使用量を表２に示すように変更した以外は合成例１と同様の処方で合成した。
【００３５】
［比較例］
比較例１：化合物１の合成
化合物Ａ１９．７４ｇ、化合物Ｂ７．６５ｇ、酢酸２．３５ｍＬをエチレングリコール５５ｇに懸濁させ、内温１１０℃まで昇温した。懸濁液が均一溶解してから、内温８５℃まで冷却後、酢酸リチウム５．４０ｇ、塩化銅２．８９ｇのエチレングリコール溶液１８ｇを添加し内温を８５℃に保った。３時間攪拌後、内温７０℃に冷却し塩化リチウム４．００ｇを加え１時間攪拌した。続いてアセトンを５５０ｍＬ滴下し１時間還流を続けた。３０℃に冷却後、析出した固体を濾別し、結晶をアセトン５５０ｍＬで洗浄し乾燥した。銅イオンの定量はＨＰＬＣ法で行った。銅フタロシアニン化合物中の銅イオンは２１１０ｐｐｍだった。
【００３６】
【表２】

【００３７】
［実施例２］
以下の実施例２の結果は表３にまとめた。
【００３８】
精製例１：化合物１の精製
精製には比較例１で得られた化合物１（遊離の銅イオン濃度：２１１０ｐｐｍ）を使用した。
化合物１（遊離の銅イオン濃度：２１１０ｐｐｍ）２２．８ｇをエチレングリコール９２．２ｇに懸濁させ、内温９０℃まで昇温した。化合物１が完溶した１時間後、濃塩酸２１ｇを添加し１時間攪拌した。続いて内温７０℃に冷却し塩化リチウム４．００ｇを加え１時間攪拌した。続いてイソプロパノールを５５０ｍＬ滴下し１時間還流を続けた。３０℃に冷却後、析出した固体を濾別し、結晶をイソプロパノール５５０ｍＬで洗浄し乾燥した。銅イオンの定量はＨＰＬＣ法で行った。銅フタロシアニン化合物中の銅イオンは１５４ｐｐｍだった。
【００３９】
精製例２〜４：化合物１の精製
粗製フタロシアニン化合物を溶解または懸濁させた溶液の種類、塩酸量および親水性有機溶媒とその使用量を表３に示すように変更した以外は精製例１と同様な操作で精製を行った。
【００４０】
【表３】

【００４１】
上記結果から明らかなように、本発明の方法では、遊離の金属イオンの残留を低減したフタロシアニン化合物を得ることができる。
【００４２】
【発明の効果】
本発明により、フタロシアニン化合物に含まれる不純物が従来法と比べて極めて少なくして該フタロシアニン化合物を単離できる。また、粗製フタロシアニン化合物の精製においても遊離の遷移金属イオン等の不純物を除去するのに効果的である。[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention relates to a method for purifying and producing a phthalocyanine compound.
[0002]
[Prior art]
Phthalocyanine compounds are useful compounds as materials for paints, printing inks, colorants, electrophotographic photoreceptors and optical disks, and many compounds have been synthesized and produced so far. The industrial production of phthalocyanine compounds is detailed in Non-Patent Document 1. The production method is roughly divided into the following two types.
[0003]
1) Weiler method: A method in which phthalic anhydride or phthalic anhydride imide is used as a raw material, and urea and a metal salt are reacted at 160 ° C. to 180 ° C. in the presence of a condensing agent. In the past, arsenic inorganic salts have been used as condensing agents, but recently, molybdates are generally used.
In this method, there is a method in which urea melt is used as a solvent as a solid phase method, but in addition to the disadvantages of foaming and solidification when the temperature drops, impurities in the product are also low in yield. The rate is high and it is not suitable for mass production. On the other hand, liquid phase methods using inert organic solvents such as nitrobenzene and polyhalogenated benzene tend to have higher yields and more stable quality than solid phase methods. Occupies the mainstream.
[0004]
2) Phthalonitrile method: A method using phthalonitrile having high reactivity as a starting material. This method includes a method called a solid phase method or baking method in which a mixture of phthalonitrile and a metal salt is heated using molten urea as a solvent, and a liquid that heat-condenses the mixture of phthalonitrile and a metal salt in an appropriate high boiling point solvent. There is a phase law.
Compared to phthalic anhydride, the price of phthalonitrile is approximately 10 times higher, so considering the cost of raw materials by this method, there is a disadvantage that it is considerably higher than that of the Weiler method, but in recent years production of functional phthalocyanine with high added value Even if the terminal price as a product is taken into consideration, this method is an optimal method if importance is attached to various merits in the manufacturing method.
[0005]
In general, the phthalocyanine compound produced by the above method includes a raw material, a decomposition product thereof, and a metal salt as impurities. These impurities have an adverse effect depending on the use of the phthalocyanine compound. For example, when a phthalocyanine compound is used as an electrophotographic photosensitive member, remaining impurities such as free metal ions affect electric characteristics such as withstand voltage, sensitivity, and residual potential of the electrophotographic photosensitive member (for example, Patent Document 1). reference). In applications such as optical recording media, liquid crystal display devices, and near-infrared absorbing dyes, it adversely affects important absorption characteristics (see, for example, Patent Document 2). Moreover, when using as a coloring agent, coloring power and dispersibility are affected (for example, refer patent document 3).
Therefore, high purity of the phthalocyanine compound is required, and therefore various purification methods have been proposed. For example, the sublimation purification method has been known for a long time, and is a method that gives the highest purity compound. However, this method is difficult to purify a large amount of phthalocyanine compounds at one time, and is not suitable for production.
[0006]
For the water-soluble phthalocyanine compound, the following method is carried out.
For example, a purification method using an ion exchange method is an effective method that has been conventionally used as a method for removing ionic impurities (see, for example, Patent Document 4). However, it is not suitable as an industrial purification method, such as using a large amount of expensive ion exchange resin and taking a long time for column purification.
There is also a purification method that removes metal ions using a solvent having a chelating ability for metal ions (see, for example, Patent Document 1). This method is simple and high in removal efficiency as a method for removing metal ions as impurities, and suitable for production. However, the possibility that the chelating agent is mixed in the phthalocyanine compound after purification and the chelating agent is expensive. And so on.
[0007]
In addition, a method of solubilizing and removing metal ions by acid treatment is one of the purification methods conventionally used. For example, an acid paste method is known in which phthalocyanine pigments that are not soluble in water or organic solvents are treated with sulfuric acid. This method is an effective method for separating impurities such as transition metal ions. However, since it is not completely dissolved, it is impossible to completely remove impurities confined in the crystal of the phthalocyanine compound.
As another method, there is a method in which a crude phthalocyanine compound is dissolved in water, insoluble matters are filtered off, and hydrochloric acid is added to the obtained aqueous solution to cause acid precipitation (see, for example, Non-Patent Document 2). In this way, the operation of removing impurities by the treatment method using hydrochloric acid makes it possible to use a production kettle, so that it is very simple and inexpensive, and economically advantageous.
[0008]
Since the above method utilizes acid precipitation of the compound by addition of an acid, a water-soluble phthalocyanine compound having high solubility in hydrochloric acid cannot be precipitated by acid precipitation, and metal ions and the like cannot be precipitated. It is difficult to isolate a phthalocyanine compound by separating it from impurities.
Furthermore, in the conventional method, the crude compound once isolated after the synthesis reaction is purified in a separate step. To isolate a high-purity phthalocyanine compound, the reaction step and the demetallation ion (purification) step 2 are performed. One process is required. Therefore, in order to achieve low-cost production, it is desirable to isolate the high-purity phthalocyanine compound by directly purifying it after the reaction. However, in the currently proposed production method, the reaction process and the purification process are integrated. There are no known examples.
[0009]
[Patent Document 1]
Japanese Patent Laid-Open No. 5-86302
[Patent Document 2]
JP 2002-114790 A
[Patent Document 3]
JP 2001-181529 A
[Patent Document 4]
JP 2001-166124 A
[Non-Patent Document 1]
Shiroyoshi Shirai and Nagao Kobayashi, "Phthalocyanine -Chemistry and Function-", IPC Corporation, 1997
[Non-Patent Document 2]
The Chemical Society of Japan, “New Experimental Chemistry Course 3rd Edition, 8 volumes”, Maruzen, 1997, p. 1497-1500
[0010]
[Problems to be solved by the invention]
This invention solves the problem regarding the refinement | purification or manufacturing method of the said conventional phthalocyanine compound, and makes it a subject to achieve the following objectives. That is, an object of the present invention is to provide a simple and inexpensive method for purifying a phthalocyanine compound. Another object of the present invention is to provide a simple and inexpensive method for producing a phthalocyanine compound in which impurities such as free transition metal ions and raw material decomposition products are prevented from being mixed.
[0011]
[Means for Solving the Problems]
The present inventors diligently studied a method for purifying and producing an inexpensive and simple phthalocyanine compound, and as a result of crystallization using an inorganic acid and a hydrophilic organic solvent, the phthalocyanine compound was precipitated into a precipitate. It has been found that it is effective to separate the two by dissolution or the like as a dissolved solution. Furthermore, after adding an inorganic acid, it discovered that a phthalocyanine compound with very low mixing of impurities could be obtained by adding a hydrophilic organic solvent, and the present invention was completed.
[0012]
That is, the said subject is solved by the purification method and manufacturing method of the following structure.
<1> A method for purifying a phthalocyanine compound, which comprises adding an inorganic acid and a hydrophilic organic solvent to a solution or suspension of a phthalocyanine compound to remove impurities of the phthalocyanine compound.
<2> The method for purifying a phthalocyanine compound according to <1>, wherein the concentration of the inorganic acid to be added is 8 wt% or more in the solution or suspension.
<3> The method for purifying a phthalocyanine compound according to <1> or <2>, wherein the inorganic acid is hydrochloric acid.
<4> The hydrophilic organic solvent is a polar parameter (E _T ) The method for purifying a phthalocyanine compound according to any one of the above <1> to <3>, which is a hydrophilic organic solvent having a value of 40 or more.
<5> The hydrophilic organic solvent is an alcoholic organic solvent having 1 to 5 carbon atoms, a ketone organic solvent having 1 to 5 carbon atoms, or a nitrile organic solvent having 1 to 4 carbon atoms. The method for purifying a phthalocyanine compound according to any one of <1> to <4> above.
<6> The method for purifying a phthalocyanine compound according to any one of <1> to <5>, wherein the phthalocyanine compound is a copper phthalocyanine compound having an ionic hydrophilic group.
<7> A phthalocyanine comprising a step of adding an inorganic acid and a hydrophilic organic solvent to a solution or suspension of a phthalocyanine compound to remove impurities of the phthalocyanine compound and isolating the phthalocyanine compound Compound production method.
[0013]
The present invention is characterized in that a hydrophilic organic solvent is added after adding an inorganic acid to a solution or suspension of a phthalocyanine compound. Thereby, impurities such as decomposition products of raw materials and free transition metal ions contained in the phthalocyanine compound in a normal production method can be removed.
Among these, it is effective for removing water-soluble impurities, particularly metal ions. Although the metal salt derived from the raw material contained as an impurity in the phthalocyanine compound in a normal production method is converted to another metal salt having poor solubility, a metal that is easily dissolved in a solvent by adding an inorganic acid Metal ions can be effectively removed by using a hydrophilic organic solvent that is reconverted into a salt and has a chelating effect on metal ions as a crystallization solvent or has a high solubility in metal salts. A phthalocyanine compound with extremely low metal ion contamination can be isolated.
This method may be carried out after the condensation reaction in the phthalocyanine compound synthesis reaction step, or may be carried out in a purification step in which the crude phthalocyanine compound once isolated after the synthesis reaction is purified again.
[0014]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
Hereinafter, the present invention will be described in more detail.
In this specification, the free metal ion concentration is expressed in parts per million (ppm) of the mass of the metal ion with respect to the mass of the phthalocyanine compound.
[0015]
In the present invention, a solution or suspension of a phthalocyanine compound refers to a solution in which a reaction mixture is dissolved or suspended in a solvent in the synthesis of a phthalocyanine compound, or a solution in which a crude phthalocyanine compound is dissolved or suspended in a solvent. means. A solution dissolved in a solvent is preferable. When a phthalocyanine compound is suspended in a solvent, the solubility in water at 10 to 30 ° C. is limited to a compound having a weight of 1.5% by weight or more.
The solvent to be dissolved or suspended is not particularly limited, but a solvent that does not separate when mixed with an inorganic acid and becomes a uniform mixed solution is preferable. More preferred are water and alcoholic organic solvents.
Examples of the alcoholic organic solvent include methanol, ethanol, pentanol, heptanol, octanol, cyclohexanol, benzyl alcohol, phenethyl alcohol, phenylpropyl alcohol, furfuryl alcohol, and anise alcohol.
[0016]
Also suitable are glycols and glycol monoethers. Specifically, the glycol is preferably an alkylene glycol, and examples thereof include monoalkylene glycols having 2 to 4 carbon atoms in the alkylene group and oligo (particularly di- and tri-) alkylene glycols. The glycol monoether is preferably a monoalkyl ether of the above-described alkylene glycol (the alkyl group preferably has 1 to 8 carbon atoms) or a monoaryl ether.
[0017]
Furthermore, ethylene based compounds are also advantageous. For example, ethylene glycol, 1,2-propylene diol, 1,3-propylene diol, diethylene glycol, butylene glycol, diethylene glycol, triethylene glycol, tetraethylene glycol, dipropylene glycol, tripropylene glycol, tetrapropylene glycol, polyethylene glycol, polypropylene Glycol, ethylene glycol monomethyl ether, ethylene glycol monoethyl ether, ethylene glycol monopropyl ether, ethylene glycol monobutyl ether, ethylene glycol monohexyl ether, propylene glycol monomethyl ether, propylene glycol monoethyl ether, propylene glycol monopropyl ether, propylene glycol mono Chill ether, propylene glycol monohexyl ether, diethylene glycol monomethyl ether, diethylene glycol monoethyl ether, diethylene glycol monobutyl ether, triethylene glycol monomethyl ether, triethylene glycol monoethyl ether, triethylene glycol monobutyl ether, tetraethylene glycol monomethyl ether, tetraethylene glycol mono Ethyl ether, tetraethylene glycol monobutyl ether, dipropylene glycol monomethyl ether, dipropylene glycol monoethyl ether, dipropylene glycol monobutyl ether, tripropylene glycol monomethyl ether, tripropylene glycol monoethyl ether, tripropylene group Glycol monomethyl ether, tetrapropylene glycol monomethyl ether, tetrapropylene glycol monoethyl ether, tetrapropylene glycol monobutyl ether, ethylene glycol monophenyl ether, propylene glycol monophenyl ether. Of these, methanol, ethanol, isopropanol, ethylene glycol, diethylene glycol, 1,2-propylene diol, and 1,3-propylene diol are preferable.
[0018]
These solvents may be a mixture of two or more.
The concentration of the phthalocyanine compound in the phthalocyanine compound solution is preferably 3 wt% to 35 wt%, more preferably 5 wt% to 30 wt%, and particularly preferably 5 wt% to 25 wt%. If it is 3 wt% or more, the amount of crystallization solvent does not become excessive, which is economically preferable. Moreover, when it is 35 wt% or less, the viscosity of the phthalocyanine compound solution is suitable for stirring the solution, which is preferable.
[0019]
The inorganic acid used in the present invention is not particularly limited, and a generally known inorganic acid is used as long as the free metal salt is an inorganic acid that can be converted into a metal salt that is easily soluble in a solvent by addition of the inorganic acid. be able to. For example, hydrochloric acid, sulfuric acid, phosphoric acid, and nitric acid, preferably hydrochloric acid, sulfuric acid, and phosphoric acid, and more preferably hydrochloric acid. The inorganic acid may be a mixed acid.
The amount of the inorganic acid is preferably such that the concentration is 8 wt% or more with respect to the solution or suspension of the phthalocyanine compound. The amount is more preferably 10 wt% or more, and still more preferably 12 wt% or more. By setting it as 8 wt% or more, a free metal salt can be removed to a sufficient amount.
[0020]
The hydrophilic organic solvent used in the present invention does not cause a liquid separation phenomenon when mixed with a solution or suspension of a phthalocyanine compound, exhibits a uniform solution with the solvent, has solubility in copper chloride, and precipitates the phthalocyanine compound. Any known solvent can be used as long as it can be used. For example, alcoholic organic solvents such as methanol, ethanol, propanol, isopropanol, butanol, t-butyl alcohol, amyl alcohol, ketone organic solvents such as acetone, methyl ethyl ketone, ethylene glycol, diethylene glycol, triethylene glycol, propylene glycol, dipropylene Examples thereof include diol organic solvents such as glycol and 1,3-propanediol, ether organic solvents such as ethylene glycol monomethyl ether, ethylene glycol monoethyl ether, and ethylene glycol diethyl ether, tetrahydrofuran, dioxane, acetonitrile, and the like. These solvents may be a mixture of two or more.
More preferably the polarity parameter (E _T ) Is a polar solvent having a value of 40 or more. More preferably, it is a C1-C5 alcohol organic solvent, a C1-C5 ketone organic solvent, or a C1-C4 nitrile organic solvent. Of these, methanol, ethanol, isopropanol, n-butanol, acetone, methyl ethyl ketone, and acetonitrile are preferable, and isopropanol, acetone, and acetonitrile are most preferable.
Polarity parameter (E _T ) Is an empirical parameter representing the polarity and coordinating ability of the solvent. The macro polarity parameter is a value obtained from the solvent dependence of the electronic spectrum transition energy of diphenylbetaine.
[0021]
The amount of the hydrophilic organic solvent is preferably 1 to 20 times, more preferably 1 to 15 times, and most preferably 1 to 10 times the amount of the solvent contained in the phthalocyanine compound solution.
[0022]
There is no particular limitation on the timing of adding the inorganic acid. Even if the hydrophilic organic solvent is added after the inorganic acid is added to the solution or suspension of the phthalocyanine compound, the inorganic acid is added after the hydrophilic organic solvent is added to the solution or suspension of the phthalocyanine compound. Alternatively, a hydrophilic organic solvent obtained by mixing an inorganic acid into a solution or suspension of a phthalocyanine compound may be added. Preferably, a hydrophilic organic solvent is added after adding an inorganic acid to a solution or suspension of a phthalocyanine compound, or a hydrophilic organic solvent obtained by mixing an inorganic acid with a solution or suspension of a phthalocyanine compound is added. Is the method. In particular, a method of adding a hydrophilic organic solvent after adding an inorganic acid to a solution or suspension of a phthalocyanine compound is most preferable.
[0023]
In the method for producing and purifying a phthalocyanine compound of the present invention, an inorganic acid and a hydrophilic organic solvent are added to a phthalocyanine compound solution or suspension to precipitate the phthalocyanine compound. As temperature conditions at the time of this inorganic acid addition, 10-120 degreeC is preferable, 15-110 degreeC is more preferable, 15-100 degreeC is still more preferable. It is preferable that the temperature is 10 ° C. or higher because the viscosity of the mixed solution with the inorganic acid becomes suitable for stirring the mixed solution. Moreover, when the said temperature shall be 120 degrees C or less, since it can prevent that an inorganic acid is discharged | emitted out of the system as gas immediately after inorganic acid addition, it is preferable when obtaining the effect of this invention.
[0024]
As the phthalocyanine compound of the present invention, a copper phthalocyanine compound is particularly preferable. The method of the present invention is effective for any phthalocyanine compound, but is particularly effective for copper phthalocyanine compounds.
The phthalocyanine compound of the present invention may or may not have an ionic hydrophilic group, but more preferably has an ionic hydrophilic group. Examples of the ionic hydrophilic group include a sulfo group, a carboxyl group, a phosphono group, and a quaternary ammonium group. Of these, a carboxyl group, a phosphono group, and a sulfo group are preferable, and a carboxyl group and a sulfo group are particularly preferable. The carboxyl group, phosphono group, and sulfo group may be in the form of a salt. Examples of counter ions that form a salt include ammonium ions, alkali metal ions (eg, lithium ions, sodium ions, potassium ions), and organic cations. (Eg, tetramethylammonium ion, tetramethylguanidinium ion, tetramethylphosphonium ion). Among the counter ions, alkali metal salts are preferable, and lithium salts are particularly preferable. As the number of ionic hydrophilic groups, those having at least two or more in one molecule of phthalocyanine compound are preferable, and those having at least two or more sulfo groups and / or carboxyl groups are particularly preferable.
[0025]
The purification method and the production method of the present invention are particularly effective for phthalocyanine compounds having the following solubility in hydrochloric acid or acetonitrile.
1) A phthalocyanine compound having a solubility of 5% by mass or more with respect to hydrochloric acid. More preferred are phthalocyanine compounds having a solubility of 15% by mass or more, and particularly preferred are phthalocyanine compounds having a solubility of 25% by mass or more.
2) A phthalocyanine compound having a solubility of 2% by mass or more with respect to acetonitrile. More preferred is a phthalocyanine compound having a solubility of 5% by mass or more, and particularly preferred is a phthalocyanine compound having a solubility of 8% by mass or more.
The solubility in hydrochloric acid can be measured as follows. Add 60 g of compound to 100 g of hydrochloric acid and stir at 25 ° C. for 30 minutes. The insoluble matter is collected by filtration, and after drying, the amount of the dissolved compound is calculated. Moreover, the solubility with respect to acetonitrile can calculate the quantity of the compound melt | dissolved by the method similar to the solubility measurement with respect to the said hydrochloric acid, adding 16g of compounds to 100g of acetonitrile.
[0026]
By removing impurities according to the present invention, a phthalocyanine compound having a free metal ion amount of preferably 500 ppm or less, more preferably 400 ppm or less, and even more preferably 300 ppm or less can be isolated.
[0027]
In the present invention, free metal ions can be quantified by an on-column derivatization method by reverse phase partition high performance liquid chromatography of a metal-sarcosine complex. This method will be described below. In addition, Shimadzu 10Avp series can be used for the high performance liquid chromatography apparatus, and Tosoh Octadecyl-2PW 6.0 × 150 mm can be used for the column.
As the sarcosine derivative, for example, N- (dithiocarboxy) sarcosine sodium salt (DTCSNa) manufactured by Dojindo is used. As eluents, aqueous solutions having concentrations of DTCSNa and tripolyphosphoric acid of 1.0 mM and 5.0 mM, respectively, are prepared and adjusted to pH 6.5 with 1N phosphoric acid. The flow rate of this eluent is set to 0.75 mL / min. Subsequently, 3.00 g of the sample is dissolved in 27.00 g of ultrapure water, 150 μL of the solution is diluted to 10 mL with 0.06% nitric acid, and this solution is used as the sample solution. At the time of analysis, 25 μL of this sample solution is injected, and the detection wavelength is set to 440 nm. By converting the detected area value from a separately prepared calibration curve, the concentration of copper ions can be calculated. The above measurement conditions are summarized in Table 1.
Regarding the complex formation between sarcosine derivatives and copper salts, Yukio Sakai and Katsuko Kuroki, “Analytical Chemistry”, 28, 1979, p. Details on 429-431. Regarding the identification of metal complexes by high performance liquid chromatography, constellation, Noritsumi Takahashi, Sadanobu Inoue, Shinya Matsubara, “Analytical Chemistry”, 35, 1986, p. 819-822; Goro Igarashi, Akira Obara, Hiroaki Adachi, Takao Yotsuyanagi, “Analytical Chemistry”, 35, 1986, p. 829-831; Eisaburo Watanabe, Hidemitsu Nakajima, Minoru Haruna, Hitoshi Hoshino, Takao Yotsuyanagi, “Analytical Chemistry”, 32, 1983, p. 469-474.
[0028]
[Table 1]

[0029]
In summary, the method for purifying and producing the phthalocyanine compound of the present invention preferably comprises the following combinations (a) to (e).
(A) The amount of the inorganic acid used in the present invention is preferably such that the concentration by weight in the solution or suspension of the phthalocyanine compound is 8 wt% or more, more preferably 10 wt% or more, and particularly preferably 12 wt% or more. As the inorganic acid, hydrochloric acid is particularly preferable.
(B) The solvent for dissolving or suspending the phthalocyanine compound used in the present invention is preferably water or an alcoholic organic solvent. The concentration by weight of the phthalocyanine compound in the phthalocyanine compound solution is preferably 3 wt% to 35 wt%, more preferably 5 wt% to 30 wt%, and most preferably 5 wt% to 25 wt%.
(C) As temperature conditions at the time of adding an inorganic acid, 10-120 degreeC is preferable, 15-110 degreeC is more preferable, and 15-100 degreeC is especially preferable.
(D) The hydrophilic organic solvent used in the present invention has a polarity parameter (E _T ) Is preferably a polar solvent having a value of 40 or more. Among them, methanol, ethanol, isopropanol, n-butanol, acetone, methyl ethyl ketone, and acetonitrile are preferable, and isopropanol, acetone, and acetonitrile are most preferable. The amount of the hydrophilic organic solvent is preferably 1 to 20 times, more preferably 1 to 15 times, and most preferably 1 to 10 times the amount of the solvent in which phthalocyanine is dissolved or suspended.
(E) The phthalocyanine compound is preferably a copper phthalocyanine compound, and particularly preferably a copper phthalocyanine compound having an ionic hydrophilic group.
[0030]
In the present invention, it is preferable to satisfy at least one of these conditions (a) to (e), more preferably more conditions, and most preferably all conditions.
[0031]
【Example】
EXAMPLES Hereinafter, although this invention is demonstrated concretely based on an Example, this invention is not limited to these Examples at all.
[0032]
[Example 1]
Synthesis Example 1: Synthesis of Compound 1
19.74 g of compound A, 7.65 g of compound B, and 2.35 mL of acetic acid were suspended in 55 g of ethylene glycol, and the temperature was raised to an internal temperature of 110 ° C. After the suspension was uniformly dissolved, after cooling to an internal temperature of 85 ° C., 18 g of ethylene glycol solution containing 5.40 g of lithium acetate and 2.89 g of copper chloride was added to keep the internal temperature at 85 ° C. After stirring for 3 hours, the temperature was raised to an internal temperature of 90 ° C., 182 g of concentrated hydrochloric acid was added, and the mixture was stirred for 1 hour. Subsequently, the internal temperature was cooled to 70 ° C., 4.00 g of lithium chloride was added, and the mixture was stirred for 1 hour. Subsequently, 550 mL of acetone was dropped and refluxing was continued for 1 hour. After cooling to 30 ° C., the precipitated solid was filtered off, and the crystals were washed with 550 mL of acetone and dried. Copper ions were quantified by the reverse phase partition high performance liquid chromatography (HPLC) method of the metal-sarcosine complex described above. The copper ion in the copper phthalocyanine compound was 34 ppm. The results are summarized in Table 2.
[0033]
[Chemical 1]

[0034]
Synthesis Examples 2 to 4: Synthesis of Compound 1
The compound was synthesized in the same manner as in Synthesis Example 1 except that the amount of hydrochloric acid and the hydrophilic organic solvent and the amount used were changed as shown in Table 2.
[0035]
[Comparative example]
Comparative Example 1: Synthesis of Compound 1
19.74 g of compound A, 7.65 g of compound B, and 2.35 mL of acetic acid were suspended in 55 g of ethylene glycol, and the temperature was raised to an internal temperature of 110 ° C. After the suspension was uniformly dissolved, after cooling to an internal temperature of 85 ° C., 18 g of ethylene glycol solution containing 5.40 g of lithium acetate and 2.89 g of copper chloride was added to keep the internal temperature at 85 ° C. After stirring for 3 hours, the internal temperature was cooled to 70 ° C., 4.00 g of lithium chloride was added, and the mixture was stirred for 1 hour. Subsequently, 550 mL of acetone was dropped and refluxing was continued for 1 hour. After cooling to 30 ° C., the precipitated solid was filtered off, and the crystals were washed with 550 mL of acetone and dried. Copper ions were quantified by the HPLC method. The copper ion in the copper phthalocyanine compound was 2110 ppm.
[0036]
[Table 2]

[0037]
[Example 2]
The results of Example 2 below are summarized in Table 3.
[0038]
Purification Example 1: Purification of Compound 1
For purification, the compound 1 obtained in Comparative Example 1 (free copper ion concentration: 2110 ppm) was used.
22.8 g of compound 1 (free copper ion concentration: 2110 ppm) was suspended in 92.2 g of ethylene glycol, and the temperature was raised to an internal temperature of 90 ° C. One hour after compound 1 was completely dissolved, 21 g of concentrated hydrochloric acid was added and stirred for 1 hour. Subsequently, the internal temperature was cooled to 70 ° C., 4.00 g of lithium chloride was added, and the mixture was stirred for 1 hour. Subsequently, 550 mL of isopropanol was dropped and the reflux was continued for 1 hour. After cooling to 30 ° C., the precipitated solid was filtered off, and the crystals were washed with 550 mL of isopropanol and dried. Copper ions were quantified by the HPLC method. The copper ion in the copper phthalocyanine compound was 154 ppm.
[0039]
Purification Examples 2 to 4: Purification of Compound 1
Purification was performed in the same manner as in Purification Example 1 except that the type of solution in which the crude phthalocyanine compound was dissolved or suspended, the amount of hydrochloric acid, the hydrophilic organic solvent, and the amount used were changed as shown in Table 3.
[0040]
[Table 3]

[0041]
As is apparent from the above results, the method of the present invention can provide a phthalocyanine compound with reduced residual free metal ions.
[0042]
【The invention's effect】
According to the present invention, the phthalocyanine compound can be isolated with extremely less impurities contained in the phthalocyanine compound than in the conventional method. In addition, it is effective for removing impurities such as free transition metal ions in the purification of crude phthalocyanine compounds.

Claims

1 to 5 carbon atoms are added to a solution or suspension of a phthalocyanine compound having at least two sulfo groups and / or carboxyl groups in one molecule, and then an inorganic acid is added to the solution or suspension of a phthalocyanine compound. A hydrophilic organic solvent selected from an alcoholic organic solvent, a ketone organic solvent having 1 to 5 carbon atoms, and a nitrile organic solvent having 1 to 4 carbon atoms is added 1 to 20 mass times the amount of the solvent contained in the phthalocyanine compound solution. And purifying the phthalocyanine compound by precipitating the phthalocyanine compound to remove impurities.

The purification method according to claim 1, wherein the solvent of the solution or suspension of the phthalocyanine compound contains water or an alcohol-based organic solvent.

The purification method according to claim 2, wherein the alcohol-based organic solvent is glycol or glycol monoether.

The method for purifying a phthalocyanine compound according to any one of claims 1 to 3, wherein the hydrophilic organic solvent is selected from the group consisting of methanol, ethanol, isopropanol, n-butanol, acetone, methyl ethyl ketone, and acetonitrile.

The method for purifying a phthalocyanine compound according to any one of claims 1 to 4, wherein the hydrophilic organic solvent is selected from the group of isopropanol, acetone, and acetonitrile.

The method for purifying a phthalocyanine compound according to any one of claims 1 to 5 , wherein the concentration of the inorganic acid to be added in the solution or suspension is 8 wt% or more.

The method for purifying a phthalocyanine compound according to any one of claims 1 to 6 , wherein the inorganic acid is hydrochloric acid.

A method for producing a phthalocyanine compound, comprising the steps of removing impurities of the phthalocyanine compound by the method according to claim 1 and isolating the phthalocyanine compound.