JP4279651B2 - Screw, injection molding apparatus and foam manufacturing method - Google Patents

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Description

本発明は、スクリュウ、射出成形装置及び発泡体の製造方法に関する。   The present invention relates to a screw, an injection molding apparatus, and a foam manufacturing method.

従来から、射出成形装置を用いた発泡体の製造が行われている。発泡体の製造方法としては、化学発泡剤を原料となる熱可塑性樹脂に添加し、溶融混練して発泡させることで発泡体を得る化学発泡方法がある(例えば、特許文献1参照)。
このような化学発泡方法は、単に原料となる熱可塑性樹脂に化学発泡剤を添加し、混練するだけでよいので、作業が簡便であるため、広く用いられている。
Conventionally, the manufacture of the foam using an injection molding apparatus is performed. As a method for producing a foam, there is a chemical foaming method in which a foam is obtained by adding a chemical foaming agent to a thermoplastic resin as a raw material, and melt-kneading and foaming (for example, see Patent Document 1).
Such a chemical foaming method is widely used because it is simple to add a chemical foaming agent to a thermoplastic resin as a raw material and knead it.

特開2003−211485公報(第2頁)JP 2003-2111485 A (second page)

一般に、化学発泡成形方法では、発泡剤を含有しない通常の熱可塑性樹脂射出成形用のスクリュウが用いられている。このような通常の熱可塑性樹脂射出成形用のスクリュウは、原料供給側から、原料を下流側に向けて移送するための供給部、原料を圧縮し可塑化する圧縮部、可塑化した原料を計量して定量で押し出す計量部という構成となっており、発泡剤や発泡ガスの分散を考慮した形状となっていないため、例えば、圧縮部で圧縮される際、発泡ガスが原料供給側に押し出されてしまい、可塑化した熱可塑性樹脂からの発泡ガスの抜けが促進されてしまうという問題がある。そのため、発泡セルが均一に分散された発泡体を得ることが困難となってしまう。   In general, in the chemical foam molding method, a screw for ordinary thermoplastic resin injection molding that does not contain a foaming agent is used. Such an ordinary thermoplastic resin injection molding screw has a supply part for transferring the raw material from the raw material supply side toward the downstream side, a compression part for compressing and plasticizing the raw material, and weighing the plasticized raw material. Since it is configured as a metering unit that pushes out in a fixed amount and does not have a shape that takes into account the dispersion of the foaming agent and foaming gas, for example, when compressed in the compression unit, the foaming gas is pushed out to the raw material supply side Thus, there is a problem that the escape of the foaming gas from the plasticized thermoplastic resin is promoted. Therefore, it becomes difficult to obtain a foam in which foam cells are uniformly dispersed.

本発明の目的は、発泡セルが均一に分散した発泡体を得ることができるスクリュウ、射出成形装置、発泡体の製造方法を提供することである。   An object of the present invention is to provide a screw, an injection molding apparatus, and a method for producing a foam capable of obtaining a foam in which foam cells are uniformly dispersed.

本発明のスクリュウは、原料が供給されるシリンダ内に回転可能かつ、進退自在に設けられるとともに、化学発泡成形に使用されるスクリュウであって、発泡剤及び熱可塑性樹脂を含有した原料を原料供給側から下流側に向けて移送するための供給部、供給部からの原料を圧縮し、可塑化する圧縮部、圧縮部で可塑化した原料を混練し、計量する計量部を備えた第一ステージと、この第一ステージの下流側に設けられ、前記第一ステージから押し出された原料を圧縮し、可塑化する圧縮部、圧縮部で可塑化した原料を混練し、計量する計量部を備えた第二ステージとを備え、前記第一ステージの供給部の溝深さをH1、計量部の溝深さをH2とし、第二ステージの圧縮部の溝深さをH3、計量部の溝深さをH4とした場合、H1/H2で示される第一ステージの圧縮比は、H3/H4で示される第二ステージの圧縮比よりも大きく、前記第二ステージの計量部の溝深さH4は、前記第一ステージの計量部の溝深さH2よりも浅いことを特徴とする。
なお、第二ステージの圧縮部の溝深さは、第二ステージの計量部に向かって徐々に浅くなっていくが、溝深さH3は、第二ステージの圧縮部の最も深い部分をいう。
ここで、化学発泡成形とは、所定の温度、圧力下で発泡剤自身が揮発してガスを放出し、これにより、発泡セルを形成するものや、発泡剤が分解してガスを発泡し、これにより発泡セルを形成するものをいう。
化学発泡成形に使用される発泡剤としては、アゾジカルボンアミド、N,N−ジニトロソペンタテトラミン、アゾビスイソブチロニトリル、クエン酸、重曹、ブタン、ペンタン、ジクロロジフロロメタン等の化学発泡剤のみならず、結晶水を含む無機化合物や、マイクロカプセル内に有機溶剤や水等を含むものも例示できる。
The screw of the present invention is a screw used for chemical foaming and is provided in a cylinder to which raw materials are supplied, and is used for chemical foaming, and supplies raw materials containing a foaming agent and a thermoplastic resin. A first stage having a supply section for transferring from the side toward the downstream side, a compression section for compressing and plasticizing the raw material from the supply section, and a measuring section for kneading and weighing the raw material plasticized by the compression section And a compression unit that is provided downstream of the first stage and compresses and plasticizes the raw material extruded from the first stage, and includes a weighing unit that kneads and measures the plasticized plastic material in the compression unit. A second stage, the groove depth of the supply section of the first stage is H1, the groove depth of the weighing section is H2, the groove depth of the compression section of the second stage is H3, and the groove depth of the weighing section When H4 is H4, it is indicated by H1 / H2. The compression ratio of the first stage is larger than the compression ratio of the second stage indicated by H3 / H4, and the groove depth H4 of the measuring part of the second stage is the groove depth of the measuring part of the first stage. It is characterized by being shallower than H2.
In addition, the groove depth of the compression part of the second stage gradually decreases toward the measuring part of the second stage, but the groove depth H3 refers to the deepest part of the compression part of the second stage.
Here, chemical foam molding means that the foaming agent itself volatilizes and releases gas under a predetermined temperature and pressure, thereby forming a foam cell, or the foaming agent decomposes to foam the gas, This means what forms a foam cell.
As foaming agents used for chemical foaming, chemical foaming agents such as azodicarbonamide, N, N-dinitrosopentatetramine, azobisisobutyronitrile, citric acid, sodium bicarbonate, butane, pentane, dichlorodifluoromethane, etc. Not only an inorganic compound containing crystal water, but also an organic compound containing water or the like in a microcapsule can be exemplified.

また、熱可塑性樹脂としては、通常の発泡成形ができるものであればよく、例えば、スチレン樹脂(ポリスチレン、ブタジエン・スチレン共重合体、アクリロニトリル・スチレン共重合体、アクリロニトリル・ブタジエン、スチレン共重合体等)、ポリエチレン、ポリプロピレン、エチレン−プロピレン樹脂、エチレン−エチルアクリレート樹脂、ポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリデン、ポリブテン、ポリカーボネート、ポリアセタール、ポリフェニレンオキシド、ポリビニルアルコール、ポリメタクリレート、飽和ポリエステル樹脂(ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート等)、生分解性ポリエステル樹脂(ポリ乳酸等のヒドロキシカルボン酸縮合物、ポリブチレンサクシネートのようなジオールとジカルボン酸の縮合物など)、ポリアミド樹脂、ポリイミド樹脂、フッ素樹脂等があげられる。   The thermoplastic resin may be any material that can be subjected to normal foam molding, such as styrene resin (polystyrene, butadiene / styrene copolymer, acrylonitrile / styrene copolymer, acrylonitrile / butadiene, styrene copolymer, etc. ), Polyethylene, polypropylene, ethylene-propylene resin, ethylene-ethyl acrylate resin, polyvinyl chloride, polyvinylidene chloride, polybutene, polycarbonate, polyacetal, polyphenylene oxide, polyvinyl alcohol, polymethacrylate, saturated polyester resin (polyethylene terephthalate, polybutylene terephthalate) Etc.), biodegradable polyester resins (condensates of hydroxycarboxylic acids such as polylactic acid, and condensation of diols and dicarboxylic acids such as polybutylene succinate) Things like), polyamide resins, polyimide resins, fluorocarbon resins and the like.

このような本発明によれば、スクリュウは2つのステージを備えているので、第一ステージで、発泡剤のガス発泡温度よりも少なくとも20℃以上低い温度で原料を混練し、第二ステージで、発泡剤のガス発泡温度以上で原料を混練させることができる。これにより、第一ステージの圧縮部及び計量部では、熱可塑性樹脂の粘度が高い状態で、発泡剤を発泡させずに熱可塑性樹脂中で分散させることができ、発泡ガスの抜けを防止することができる。そして、第二ステージの圧縮部及び計量部では、発泡剤のガス発泡温度以上で原料を混練させることができるので、熱可塑性樹脂の粘度が小さくなるとともに、発泡剤が発泡する。第一ステージ側の熱可塑性樹脂の粘度は高いため、発泡ガスが第一ステージ側に逃げにくくなり、発泡ガスの抜けが防止できるとともに、発泡ガスが均一に分散する。
このように、スクリュウを2つのステージを備える構成とすることで、上述したように、第一ステージと第二ステージでの温度を変えることができ、発泡ガスにより形成される発泡セルが均一に分散した発泡体を得ることができる。
また、このような本発明では、第一ステージの圧縮比を第二ステージの圧縮比よりも大きくしている。一般に、圧縮比が大きいほど、発泡ガスは、抜けやすくなるが、第二ステージの圧縮比を第一ステージの圧縮比よりも小さくすることで、第二ステージおける発泡ガスの抜けを防止することができる。
さらに、このような本発明によれば、第二ステージの計量部の溝深さH4を、第一ステージの計量部の溝深さH2よりも浅くしているので、第二ステージの計量部において、発泡ガスが第一ステージ側に抜けにくくなる。これにより、発泡セルがより均一に分散された発泡体を得ることが可能となる。
According to the present invention, since the screw includes two stages, the raw material is kneaded at a temperature lower by at least 20 ° C. than the gas foaming temperature of the foaming agent in the first stage, and in the second stage, The raw material can be kneaded at a temperature equal to or higher than the gas foaming temperature of the foaming agent. Thereby, in the compression part and the measurement part of the first stage, the foaming agent can be dispersed in the thermoplastic resin without foaming in a state where the viscosity of the thermoplastic resin is high, and the escape of foaming gas is prevented. Can do. And in the compression part and metering part of a 2nd stage, since a raw material can be knead | mixed above the gas foaming temperature of a foaming agent, while the viscosity of a thermoplastic resin becomes small, a foaming agent foams. Since the viscosity of the thermoplastic resin on the first stage side is high, the foaming gas is difficult to escape to the first stage side, the escape of the foaming gas can be prevented, and the foaming gas is uniformly dispersed.
As described above, the temperature of the first stage and the second stage can be changed and the foamed cells formed by the foamed gas are uniformly dispersed by configuring the screw with two stages as described above. A foam can be obtained.
Moreover, in such this invention, the compression ratio of the 1st stage is made larger than the compression ratio of the 2nd stage. In general, the larger the compression ratio, the easier it is for the foaming gas to escape, but by making the compression ratio of the second stage smaller than the compression ratio of the first stage, it is possible to prevent the escape of foaming gas in the second stage. it can.
Further, according to the present invention, since the groove depth H4 of the weighing unit of the second stage is shallower than the groove depth H2 of the weighing unit of the first stage, in the weighing unit of the second stage The foaming gas is difficult to escape to the first stage side. This makes it possible to obtain a foam in which foam cells are more uniformly dispersed.

本発明の射出成形装置は、発泡剤及び熱可塑性樹脂を含有する原料が供給されるシリンダと、このシリンダ内に回転可能かつ、進退自在に設けられたスクリュウとを備え、化学発泡成形に使用される射出成形装置であって、前記スクリュウは、上述した何れかのスクリュウであることを特徴とする。
このような本発明によれば、本発明の射出成形装置は、上述した何れかのスクリュウを備えているので、上述した何れかのスクリュウと同様の効果を奏することができる。すなわち、発泡セルが均一に分散した発泡体を得ることができる。
なお、従来から、熱可塑性樹脂に超臨界ガスを浸透させた後に、この超臨界ガスを脱ガスすることによって発泡体を形成する物理発泡方法が行われているが、このような物理発泡方法に使用される射出成形装置は、超臨界ガスを熱可塑性樹脂に注入するための設備が必要である。これに対し、本発明の射出成形装置は、化学発泡成形に使用されるものであるため、超臨界ガスを熱可塑性樹脂に注入するための設備が不要となる。従って、本発明の射出成形装置では、物理発泡方法に使用される射出成形装置に比べて装置の小型化を図ることができる。
An injection molding apparatus according to the present invention includes a cylinder to which a raw material containing a foaming agent and a thermoplastic resin is supplied, and a screw provided in the cylinder so as to be rotatable and movable back and forth, and is used for chemical foam molding. An injection molding apparatus, wherein the screw is any one of the screws described above.
According to such this invention, since the injection molding apparatus of this invention is equipped with one of the screws mentioned above, there can exist an effect similar to one of the screws mentioned above. That is, a foam in which foam cells are uniformly dispersed can be obtained.
Conventionally, a physical foaming method in which a foam is formed by degassing the supercritical gas after infiltrating the supercritical gas into the thermoplastic resin has been performed. The injection molding device used requires equipment for injecting supercritical gas into the thermoplastic resin. On the other hand, since the injection molding apparatus according to the present invention is used for chemical foam molding, a facility for injecting the supercritical gas into the thermoplastic resin becomes unnecessary. Therefore, in the injection molding apparatus of the present invention, the apparatus can be downsized as compared with the injection molding apparatus used in the physical foaming method.

本発明の発泡体の製造方法は、発泡剤を熱可塑性樹脂中で発泡させることにより、発泡体を製造する発泡体の製造方法であって、上述した射出成形装置を用いて行われ、発泡剤と、熱可塑性樹脂とを含む原料を前記射出成形装置に投入する投入工程と、投入された原料を前記射出成形装置のスクリュウの第一ステージの供給部により、下流側に向けて移送する移送工程と、前記第一ステージの圧縮部により、原料を可塑化する第一圧縮工程と、第一ステージの計量部により、原料を混練し、計量して第二ステージへ向けて定量で押し出す第一計量工程と、第二ステージの圧縮部により、原料を圧縮し、可塑化する第二圧縮工程と、第二ステージの計量部により原料を混練し、計量して、スクリュウ先端からシリンダ先端部内に原料を押し出す第二計量工程とを備えることを特徴とする。
このような本発明によれば、上述した射出成形装置を用いているため、上述した射出成形装置と同様の効果を奏することができる。すなわち、発泡セルが均一に分散した発泡体を得ることができる。
The foam production method of the present invention is a foam production method for producing a foam by foaming a foaming agent in a thermoplastic resin, and is performed using the above-described injection molding apparatus. And a feeding step of feeding the raw material containing the thermoplastic resin into the injection molding device, and a feeding step of feeding the fed raw material toward the downstream side by the supply part of the first stage of the screw of the injection molding device. The first compression step of plasticizing the raw material by the compression unit of the first stage, and the first measurement of kneading the raw material by the measurement unit of the first stage, weighing it, and extruding it quantitatively toward the second stage The raw material is compressed and plasticized by the process and the compression part of the second stage, and the raw material is kneaded and measured by the weighing part of the second stage, and the raw material is fed from the screw tip into the cylinder tip. Push out Characterized in that it comprises a two metering process.
According to such this invention, since the injection molding apparatus mentioned above is used, there can exist an effect similar to the injection molding apparatus mentioned above. That is, a foam in which foam cells are uniformly dispersed can be obtained.

この際、前記移送工程から第一計量工程までは、発泡剤のガス発泡温度よりも少なくとも20℃以上低い温度で原料の移送、可塑化、計量を行い、第二圧縮工程、及び第二計量工程では、発泡剤のガス発泡温度以上で原料の可塑化、計量を行うことが好ましい。
このような本発明によれば、移送工程から第一計量工程までを発泡剤のガス発泡温度よりも少なくとも20℃以上低い温度で行うことで、これらの工程では、熱可塑性樹脂の粘度が高い状態で、発泡剤を発泡させずに熱可塑性樹脂中で分散させることができ、発泡ガスの抜けを防止することができる。
そして、第二圧縮工程、第二計量工程では、発泡剤のガス発泡温度以上で原料を混練させることができるので、熱可塑性樹脂の粘度が低くなるとともに、発泡剤が発泡する。スクリュウの第一ステージ側の熱可塑性樹脂の粘度は高いため、発泡ガスが第一ステージ側に逃げにくくなり、発泡ガスの抜けが防止できるとともに、発泡ガスが均一に分散する。
これにより、発泡セルが均一に分散した発泡体を得ることができる。
At this time, from the transfer step to the first metering step, the raw material is transferred, plasticized, and metered at a temperature that is at least 20 ° C. lower than the gas foaming temperature of the foaming agent, the second compression step, and the second metering step. Then, it is preferable to plasticize and measure the raw material at a temperature equal to or higher than the gas foaming temperature of the foaming agent.
According to the present invention, the steps from the transfer step to the first metering step are performed at a temperature that is at least 20 ° C. lower than the gas foaming temperature of the foaming agent, and in these steps, the thermoplastic resin has a high viscosity. Thus, the foaming agent can be dispersed in the thermoplastic resin without foaming, and the escape of foaming gas can be prevented.
And in a 2nd compression process and a 2nd measurement process, since a raw material can be knead | mixed above the gas foaming temperature of a foaming agent, while the viscosity of a thermoplastic resin becomes low, a foaming agent foams. Since the viscosity of the thermoplastic resin on the first stage side of the screw is high, it is difficult for the foaming gas to escape to the first stage side, the escape of the foaming gas can be prevented, and the foaming gas is uniformly dispersed.
Thereby, the foam in which the foam cells are uniformly dispersed can be obtained.

さらに、本発明では、前記第二計量工程において、原料がシリンダ先端に移動し、計量が完了するまで、原料にはスクリュウからの圧力を加えず、計量が完了した後、スクリュウからの背圧を制御して、原料圧力を高めることが好ましい。
ここで、第二計量工程が完了するまで、原料を加圧しないとしているが、ここで言う加圧とは、意図的に原料に圧力をかけることをいい、例えば、原料を移送する際に、原料を押し出すことにより、原料にかかる圧力は含まない趣旨である。
Further, in the present invention, in the second measuring step, the raw material moves to the tip of the cylinder and the pressure from the screw is not applied to the raw material until the measurement is completed, and the back pressure from the screw is applied after the measurement is completed. It is preferable to control to increase the raw material pressure.
Here, the raw material is not pressurized until the second weighing step is completed, but the pressurization referred to here means intentionally applying pressure to the raw material, for example, when transferring the raw material, By extruding the raw material, the pressure applied to the raw material is not included.

一般に、計量工程では、スクリュウからの背圧を調整し、原料圧力を高め、原料を可塑化し、計量を行う。このようにすることで、発泡ガスの抜けを防止することができる。計量を行う際、シリンダ先端部内に移動した原料の圧力により、スクリュウが後退し、シリンダ先端部内に所定量原料が溜まった時点で計量が終了することとなるが、背圧をかけることは、スクリュウの後退を妨げることとなるため、計量に時間がかかってしまう。
本発明では、計量が完了するまでは、原料に圧力を加えていないため、原料の計量をスムーズに行うことができる。そして、計量が完了した後に、所定の背圧を加えているので、発泡ガスの抜けを防止することができる。
以上により、計量にかかる時間を短縮することができるとともに、発泡セルが均一に分散した発泡体を得ることができる。
ここで、計量が完了した後の原料の圧力(すなわち、スクリュウからの背圧)は、3MPa以上、20MPa以下であることが好ましい。
圧力を3MPa未満とした場合には、発泡ガスが熱可塑性樹脂から抜けやすくなる虞がある。また、圧力を20MPaを超えるものとした場合には、発泡ガスが熱可塑性樹脂内に拡散しにくくなる虞がある。
Generally, in the measuring process, the back pressure from the screw is adjusted, the raw material pressure is increased, the raw material is plasticized, and the measurement is performed. By doing in this way, escape of foaming gas can be prevented. When measuring, the screw moves backward due to the pressure of the raw material moved into the cylinder tip, and the metering ends when a predetermined amount of material accumulates in the cylinder tip. It takes time to weigh because it hinders the retreat.
In the present invention, since the pressure is not applied to the raw material until the measurement is completed, the raw material can be measured smoothly. And since predetermined back pressure is applied after measurement is completed, escape of foaming gas can be prevented.
As described above, the time required for measurement can be shortened, and a foamed body in which foamed cells are uniformly dispersed can be obtained.
Here, it is preferable that the pressure of the raw material after the measurement is completed (that is, the back pressure from the screw) is 3 MPa or more and 20 MPa or less.
When the pressure is less than 3 MPa, the foaming gas may be easily released from the thermoplastic resin. Further, when the pressure exceeds 20 MPa, the foaming gas may not easily diffuse into the thermoplastic resin.

さらに、本発明では、発泡剤は、その平均粒径が10μm以下であることが好ましい。
このような本発明によれば、発泡剤の平均粒径を10μm以下とすることで、原料に含まれる熱可塑性樹脂内に発泡剤を均一に分散させやすくなる。また、発泡剤の平均粒径を10μm以下とすることで、粒径が10μmを超える場合に比べ、単位体積当たりの発泡セルの数を増やすことができ、これにより、発泡セルがより均一に分散した発泡体を得ることができる。
Furthermore, in this invention, it is preferable that the average particle diameter of a foaming agent is 10 micrometers or less.
According to such this invention, it becomes easy to disperse | distribute a foaming agent uniformly in the thermoplastic resin contained in a raw material by the average particle diameter of a foaming agent being 10 micrometers or less. In addition, by setting the average particle size of the foaming agent to 10 μm or less, the number of foamed cells per unit volume can be increased compared to the case where the particle size exceeds 10 μm, and thereby the foamed cells are more uniformly dispersed. A foam can be obtained.

以下、本発明の実施形態を図面に基づいて説明する。
図1には、本実施形態にかかる射出成形装置1が示されている。
この射出成形装置1は、化学発泡成形により発泡体を製造するためのものであり、射出成形装置本体11と、金型12とを備えている。
ここで、化学発泡成形とは、所定の温度、圧力下で発泡剤自身が揮発してガスを放出し、これにより、発泡セルを形成するものや、発泡剤が分解してガスを発泡し、これにより発泡セルを形成するものをいう。
射出成形装置本体11は、投入される原料を可塑化して金型12に射出するものであり、ヒータ111Aを有するシリンダ111と、このシリンダ111内に配置されるスクリュウ2と、シリンダ111内に原料を投入するホッパ113と、スクリュウ2を回転させる油圧装置114と、シリンダ111及び金型12をつなぐノズル115とを備えている。
ホッパ113から投入され、シリンダ111のヒータ111Aにより加熱された原料は、スクリュウ2により可塑化され、ノズル115側へと移動し、ノズル115を介して金型12内へ高圧で射出される。
Hereinafter, embodiments of the present invention will be described with reference to the drawings.
FIG. 1 shows an injection molding apparatus 1 according to this embodiment.
The injection molding apparatus 1 is for producing a foam by chemical foam molding, and includes an injection molding apparatus main body 11 and a mold 12.
Here, chemical foam molding means that the foaming agent itself volatilizes and releases gas under a predetermined temperature and pressure, thereby forming a foam cell, or the foaming agent decomposes to foam the gas, This means what forms a foam cell.
The injection molding apparatus main body 11 plasticizes the raw material to be charged and injects it into the mold 12. The cylinder 111 having the heater 111 </ b> A, the screw 2 disposed in the cylinder 111, and the raw material in the cylinder 111. , A hydraulic device 114 that rotates the screw 2, and a nozzle 115 that connects the cylinder 111 and the mold 12.
The raw material charged from the hopper 113 and heated by the heater 111 </ b> A of the cylinder 111 is plasticized by the screw 2, moves to the nozzle 115 side, and is injected into the mold 12 through the nozzle 115 at a high pressure.

ここで、原料は、熱可塑性樹脂、発泡剤等を含有するものである。
熱可塑性樹脂としては、発泡成形ができるものであればよく、例えば、スチレン樹脂(ポリスチレン、ブタジエン・スチレン共重合体、アクリロニトリル・スチレン共重合体、アクリロニトリル・ブタジエン、スチレン共重合体等)、ポリエチレン、ポリプロピレン、エチレン−プロピレン樹脂、エチレン−エチルアクリレート樹脂、ポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリデン、ポリブテン、ポリカーボネート、ポリアセタール、ポリフェニレンオキシド、ポリビニルアルコール、ポリメタクリレート、飽和ポリエステル樹脂(ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート等)、生分解性ポリエステル樹脂(ポリ乳酸等のヒドロキシカルボン酸縮合物、ポリブチレンサクシネートのようなジオールとジカルボン酸の縮合物など)、ポリアミド樹脂、ポリイミド樹脂、フッ素樹脂等があげられる。
Here, the raw material contains a thermoplastic resin, a foaming agent and the like.
The thermoplastic resin is not particularly limited as long as it can be foam-molded. For example, styrene resin (polystyrene, butadiene / styrene copolymer, acrylonitrile / styrene copolymer, acrylonitrile / butadiene, styrene copolymer, etc.), polyethylene, Polypropylene, ethylene-propylene resin, ethylene-ethyl acrylate resin, polyvinyl chloride, polyvinylidene chloride, polybutene, polycarbonate, polyacetal, polyphenylene oxide, polyvinyl alcohol, polymethacrylate, saturated polyester resin (polyethylene terephthalate, polybutylene terephthalate, etc.), raw Degradable polyester resin (hydroxycarboxylic acid condensate such as polylactic acid, diol and dicarboxylic acid condensate such as polybutylene succinate), Polyamide resins, polyimide resins, fluorocarbon resins and the like.

また、発泡剤としては、アゾジカルボンアミド、N,N−ジニトロソペンタテトラミン、アゾビスイソブチロニトリル、クエン酸、重曹、ブタン、ペンタン、ジクロロジフロロメタン等の化学発泡剤のみならず、結晶水を含む無機化合物や、マイクロカプセル内に有機溶剤や水等を含むものも例示できる。ここで、発泡剤の平均粒径は、10μm以下であることが好ましい。
さらに、原料は、発泡剤、熱可塑性樹脂以外に、必要に応じてタルクや強化繊維等の充填剤を含んでいてもよく、通常使用される各種添加剤、例えば顔料、滑剤、帯電防止剤、安定剤等が配合されていてもよい。
In addition, as a foaming agent, not only chemical foaming agents such as azodicarbonamide, N, N-dinitrosopentatetramine, azobisisobutyronitrile, citric acid, sodium bicarbonate, butane, pentane, dichlorodifluoromethane, crystal Examples thereof include inorganic compounds containing water, and those containing an organic solvent, water and the like in the microcapsule. Here, the average particle diameter of the foaming agent is preferably 10 μm or less.
Furthermore, the raw material may contain fillers such as talc and reinforcing fibers as necessary in addition to the foaming agent and thermoplastic resin, and various commonly used additives such as pigments, lubricants, antistatic agents, A stabilizer or the like may be blended.

スクリュウ2は、シリンダ111内を回転可能かつ、進退自在に設けられたものであり、その外面にはねじ溝が刻設されている。このスクリュウ2は、図2に示すように、ホッパ113側(原料供給側)から供給部211、第一圧縮部212、第一計量部213を備える第一ステージ21と、第二圧縮部221、第二計量部222を備える第二ステージ22と、第二ステージ22の先端に設けられるヘッド部23と、ヘッド部23と、第二ステージ22の第二計量部222とを連結する連結部24とを備える。
このようなスクリュウ2の直径Dは、例えば50mm、全長Lは、例えば1000mmであり、スクリュウ2の直径Dと、全長Lとの比(L/D)は、例えば20である。
The screw 2 is provided so as to be rotatable and advanceable / retreatable in the cylinder 111, and a thread groove is formed on the outer surface thereof. As shown in FIG. 2, the screw 2 includes a first stage 21 including a supply unit 211, a first compression unit 212, and a first weighing unit 213 from the hopper 113 side (raw material supply side), a second compression unit 221, A second stage 22 including a second weighing unit 222, a head unit 23 provided at the tip of the second stage 22, a connecting unit 24 that couples the head unit 23, and the second weighing unit 222 of the second stage 22; Is provided.
The diameter D of such a screw 2 is, for example, 50 mm, the total length L is, for example, 1000 mm, and the ratio (L / D) of the diameter D of the screw 2 to the total length L is, for example, 20.

第一ステージ21の供給部211は、ホッパ113から投入された原料を下流側(金型12側)に向けて移送するためのものであり、ねじ溝の溝深さH1は一定となっている。例えば、H1は9mm程度である。この供給部211のピッチ数、すなわち、ねじ溝の数は、例えば、8である。
第一圧縮部212は、供給部211から移送された原料を圧縮し、可塑化するためのものであり、そのねじ溝の溝深さは、供給部211側から第二ステージ22側に向かって徐々に浅くなっている。これにより、搬送される原料中の熱可塑性樹脂を徐々に圧縮して剪断発熱や摩擦発熱によって溶融させることができる。この第一圧縮部212のピッチ数は、供給部211のピッチ数よりも少なく、例えば、5である。
第一計量部213は、第一圧縮部212から移送された原料を混練し、さらに可塑化して均一化する。そして、この第一計量部213では、定速、定量で原料を第二ステージ22に移送する。
この第一計量部213の溝深さH2は、一定であり、供給部211の溝深さH1よりも浅くなっており、例えば、3mm程度となっている。このように、第一計量部213の溝深さH2を浅くすることで、シリンダ111からの熱が原料に伝達されやすくなり、原料が均一化されることとなる。
さらに、この第一計量部213のピッチ数は、例えば、1である。
The supply unit 211 of the first stage 21 is for transferring the raw material charged from the hopper 113 toward the downstream side (mold 12 side), and the groove depth H1 of the screw groove is constant. . For example, H1 is about 9 mm. The number of pitches of the supply unit 211, that is, the number of screw grooves is, for example, 8.
The first compression unit 212 is for compressing and plasticizing the raw material transferred from the supply unit 211, and the groove depth of the screw groove is from the supply unit 211 side to the second stage 22 side. It is getting shallower. Thereby, the thermoplastic resin in the conveyed raw material can be gradually compressed and melted by shear heat generation or friction heat generation. The number of pitches of the first compression unit 212 is less than the number of pitches of the supply unit 211, for example, five.
The 1st measurement part 213 knead | mixes the raw material transferred from the 1st compression part 212, and also plasticizes and makes it uniform. In the first metering unit 213, the raw material is transferred to the second stage 22 at a constant speed and a constant amount.
The groove depth H2 of the first measuring unit 213 is constant and is shallower than the groove depth H1 of the supply unit 211, and is, for example, about 3 mm. As described above, by reducing the groove depth H2 of the first measuring unit 213, heat from the cylinder 111 is easily transferred to the raw material, and the raw material is made uniform.
Further, the number of pitches of the first measuring unit 213 is, for example, 1.

第二ステージ22の第二圧縮部221は、第一ステージ21の第一計量部213からの原料を圧縮し、可塑化するためのものであり、ねじ溝の溝深さは、第一圧縮部212と同様、第一計量部213側から、第二計量部222側に向かって徐々に浅くなっている。
ここで、第二圧縮部221の最も深い溝深さをH3とする。この溝深さH3は、第一計量部213の溝深さH2よりも深く、供給部211の溝深さH1よりも浅くなっている。例えば、H3は、6.25mm程度である。
この第二圧縮部221のピッチ数は、例えば4である。
The second compression part 221 of the second stage 22 is for compressing and plasticizing the raw material from the first metering part 213 of the first stage 21, and the groove depth of the thread groove is the first compression part. Similar to 212, it gradually becomes shallower from the first weighing unit 213 side toward the second weighing unit 222 side.
Here, the deepest groove depth of the second compression portion 221 is H3. The groove depth H3 is deeper than the groove depth H2 of the first measuring unit 213 and shallower than the groove depth H1 of the supply unit 211. For example, H3 is about 6.25 mm.
The number of pitches of the second compression unit 221 is, for example, 4.

第二ステージ22の第二計量部222は、圧縮部221からの原料を混練し、さらに可塑化して均一化する。そして、この第二計量部222では、原料を計量して、定量ずつシリンダ111の先端に蓄積する。
この第二計量部222の溝深さH4は、一定であり、第一ステージ21の第一計量部213の溝深さH2よりも浅く、例えば、2.5mm程度となっている。さらに、この第二計量部222のピッチ数は2である。
The second measuring unit 222 of the second stage 22 kneads the raw material from the compression unit 221 and further plasticizes and homogenizes it. The second metering unit 222 measures the raw material and accumulates it at the tip of the cylinder 111 in a fixed amount.
The groove depth H4 of the second measuring unit 222 is constant and is shallower than the groove depth H2 of the first measuring unit 213 of the first stage 21, for example, about 2.5 mm. Further, the number of pitches of the second measuring unit 222 is two.

このようなスクリュウ2の第一ステージ21における圧縮比(H1/H2)は、第二ステージ22における圧縮比(H3/H4)よりも大きくなっている。例えば、H1=9mm、H2=3mmとし、H3=6.25mm、H4=2.5mmとした場合、第一ステージ21の圧縮比は3であり、第二ステージ22の圧縮比は2.5となる。   The compression ratio (H1 / H2) of the screw 2 in the first stage 21 is larger than the compression ratio (H3 / H4) of the second stage 22. For example, when H1 = 9 mm, H2 = 3 mm, H3 = 6.25 mm, and H4 = 2.5 mm, the compression ratio of the first stage 21 is 3, and the compression ratio of the second stage 22 is 2.5. Become.

以上のようなスクリュウ2が内部に配置されたシリンダ111では、ホッパ113から第一ステージ21までの部分の設定温度は、原料の発泡剤のガス発泡温度よりも少なくとも20℃以上低い温度に設定されており、第二ステージ22の部分の温度は発泡剤のガス発泡温度以上に設定されている。   In the cylinder 111 in which the screw 2 as described above is disposed, the set temperature of the portion from the hopper 113 to the first stage 21 is set to a temperature that is at least 20 ° C. lower than the gas foaming temperature of the raw material foaming agent. The temperature of the second stage 22 is set to be equal to or higher than the gas foaming temperature of the foaming agent.

金型12は、再度、図1に示すように、ノズル115に取り付けられる固定金型12Aと、この固定金型12Aに対して進退可能な可動金型12Bとを備えており、可動金型12Bの進退には型締装置(図示略)が利用されている。
固定金型12Aと可動金型12Bとの間には所定形状の隙間121が形成されている。射出成形装置本体11から射出された原料は隙間121に充填され、充填された原料は隙間121の形状に成形される。
As shown in FIG. 1, the mold 12 again includes a fixed mold 12A attached to the nozzle 115, and a movable mold 12B that can be moved forward and backward with respect to the fixed mold 12A. A mold clamping device (not shown) is used for the advance and retreat.
A gap 121 having a predetermined shape is formed between the fixed mold 12A and the movable mold 12B. The raw material injected from the injection molding apparatus main body 11 is filled in the gap 121, and the filled raw material is molded into the shape of the gap 121.

次に、以上のような射出成形装置1を用いた発泡体の製造方法について説明する。
まず、原料を射出成形装置1のホッパ113に投入する(投入工程)。
次に、スクリュウ2の第一ステージ21の供給部211により原料を下流側(第一圧縮部212側)に移送する(移送工程)。
さらに、第一圧縮部212において、原料を圧縮し、可塑化する(第一圧縮工程)。
そして、第一圧縮部212で可塑化した原料を、第一計量部213に移送し、第一計量部213で混練し、さらに可塑化して均一化する(第一計量工程)。
前述したように、このような第一ステージ21部分では、シリンダ111の温度が原料の発泡剤のガス発泡温度よりも少なくとも20℃以上低い温度に設定されているため、発泡剤は、ほとんど発泡せずに熱可塑性樹脂内への分散が進む。また、シリンダ111の設定温度が、発泡剤のガス発泡温度よりも少なくとも20℃以上低い温度と、低く設定されているので、熱可塑性樹脂の粘度は高くなっている。
Next, the manufacturing method of the foam using the above injection molding apparatuses 1 is demonstrated.
First, the raw material is charged into the hopper 113 of the injection molding apparatus 1 (charging process).
Next, the raw material is transferred to the downstream side (first compression unit 212 side) by the supply unit 211 of the first stage 21 of the screw 2 (transfer process).
Furthermore, in the 1st compression part 212, a raw material is compressed and plasticized (1st compression process).
Then, the raw material plasticized by the first compression unit 212 is transferred to the first metering unit 213, kneaded by the first metering unit 213, and further plasticized and homogenized (first metering step).
As described above, in the first stage 21 portion, the temperature of the cylinder 111 is set to a temperature that is at least 20 ° C. lower than the gas foaming temperature of the raw material foaming agent. Without being dispersed in the thermoplastic resin. Further, since the set temperature of the cylinder 111 is set to a low temperature that is at least 20 ° C. lower than the gas foaming temperature of the foaming agent, the viscosity of the thermoplastic resin is high.

次に、原料は定量で、第一計量部213から第二ステージ22の第二圧縮部221に送りこまれる。第二圧縮部221では、原料を圧縮し、可塑化する(第二圧縮工程)。
さらに、第二圧縮部221で可塑化した原料を第二計量部222で混練し、計量する(第二計量工程)。
この第二ステージ22部分では、シリンダ111の温度が発泡剤のガス発泡温度以上に設定されているので、発泡剤が発泡し、発泡ガスが熱可塑性樹脂中に分散される。また、第二ステージ部分は、発泡剤のガス発泡温度以上という高い温度に設定されているので、熱可塑性樹脂の粘度は第一ステージ21に比べ、低くなっている。
第二計量部222で計量された原料は、定量ずつシリンダ111の先端に蓄積される。
Next, the raw material is quantitatively fed from the first metering unit 213 to the second compression unit 221 of the second stage 22. In the 2nd compression part 221, a raw material is compressed and plasticized (2nd compression process).
Further, the raw material plasticized by the second compression unit 221 is kneaded and measured by the second measuring unit 222 (second measuring step).
In the second stage 22 portion, the temperature of the cylinder 111 is set to be equal to or higher than the gas foaming temperature of the foaming agent, so that the foaming agent is foamed and the foamed gas is dispersed in the thermoplastic resin. Further, since the second stage portion is set to a high temperature equal to or higher than the gas foaming temperature of the foaming agent, the viscosity of the thermoplastic resin is lower than that of the first stage 21.
The raw material weighed by the second weighing unit 222 is accumulated at the tip of the cylinder 111 in a fixed amount.

ここで、本実施形態では、第二計量工程における計量が完了するまでは、スクリュウ2を同位置で回転させており、原料には、圧力(移送する際に押し出されることによる圧力を除く)はほとんど加えられていない。
そして、計量が完了すると、スクリュウ2の背圧を制御し、原料に所定の圧力を加え、原料の圧力を高める。
ここで、原料に加わる圧力(実際に原料に加わる圧力)としては、3MPa以上、20MPa以下が好ましい。圧力を3MPa未満とした場合には、発泡ガスが熱可塑性樹脂から抜けやすくなる虞がある。また、圧力を20MPaを超えるとものした場合には、発泡ガスが熱可塑性樹脂内に拡散しにくくなる虞がある。
Here, in this embodiment, the screw 2 is rotated at the same position until the weighing in the second weighing step is completed, and the pressure (excluding the pressure due to being pushed out during transfer) is applied to the raw material. Almost no added.
When the metering is completed, the back pressure of the screw 2 is controlled, a predetermined pressure is applied to the raw material, and the raw material pressure is increased.
Here, the pressure applied to the raw material (the pressure actually applied to the raw material) is preferably 3 MPa or more and 20 MPa or less. When the pressure is less than 3 MPa, the foaming gas may be easily released from the thermoplastic resin. In addition, when the pressure exceeds 20 MPa, the foaming gas may not easily diffuse into the thermoplastic resin.

次に、スクリュウ2を前進させることで、計量された原料を金型12の隙間121内に射出する。
そして、金型12内への原料の充填が完了した後、金型12の可動金型12Bを後退させる。この状態で冷却、固化し、所定の冷却時間が経過したら、金型12を開き、成形品である発泡体を取り出す。
Next, the measured raw material is injected into the gap 121 of the mold 12 by moving the screw 2 forward.
Then, after the filling of the raw material into the mold 12 is completed, the movable mold 12B of the mold 12 is retracted. After cooling and solidifying in this state and a predetermined cooling time has elapsed, the mold 12 is opened and the foamed product is taken out.

このような本実施形態によれば、以下の効果を奏することができる。
(1)スクリュウ2は2つのステージ21,22を備えているので、第一ステージ21で、発泡剤のガス発泡温度よりも少なくとも20℃以上低い温度で原料を混練し、第二ステージ22で、発泡剤のガス発泡温度以上で原料を混練させることができる。これにより、第一ステージ21の第一圧縮部212及び第一計量部213では、粘度が高い状態となった熱可塑性樹脂中で、発泡剤を発泡させずに分散させることができ、発泡ガスの抜けを防止することができる。
そして、第二ステージ22の圧縮部221及び第二計量部222では、発泡剤のガス発泡温度以上で原料を混練させることができるので、熱可塑性樹脂の粘度が低くなるとともに、発泡剤が発泡する。第二ステージ22側の原料には、第一ステージ21側の原料の圧力が加わり、さらに、第一ステージ21側の熱可塑性樹脂の粘度が高くなっているため、発泡ガスが第一ステージ21側に逃げにくくなり、発泡ガスの抜けが防止できるとともに、発泡ガスが均一に分散する。
このように、スクリュウ2を2つのステージ21,22を備える構成とすることで、第一ステージ21と第二ステージ22での原料を混練する温度を変えることができ、発泡ガスにより形成される発泡セルが均一に分散した発泡体を得ることができる。
According to this embodiment, the following effects can be achieved.
(1) Since the screw 2 includes two stages 21 and 22, the raw material is kneaded at a temperature lower by at least 20 ° C. than the gas foaming temperature of the foaming agent in the first stage 21, and in the second stage 22, The raw material can be kneaded at a temperature equal to or higher than the gas foaming temperature of the foaming agent. Thereby, in the 1st compression part 212 and the 1st measurement part 213 of the 1st stage 21, in a thermoplastic resin used as a state with a high viscosity, it can be made to disperse without foaming, and foaming gas Omission can be prevented.
And in the compression part 221 and the 2nd measurement part 222 of the 2nd stage 22, since a raw material can be knead | mixed above the gas foaming temperature of a foaming agent, while the viscosity of a thermoplastic resin becomes low, a foaming agent foams. . Since the raw material pressure on the first stage 21 side is applied to the raw material on the second stage 22 side, and the viscosity of the thermoplastic resin on the first stage 21 side is high, the foaming gas is on the first stage 21 side. It is difficult to escape, the escape of the foam gas can be prevented, and the foam gas is uniformly dispersed.
In this way, by configuring the screw 2 to include the two stages 21 and 22, the temperature at which the raw materials in the first stage 21 and the second stage 22 are kneaded can be changed, and foaming formed by foaming gas. A foam in which the cells are uniformly dispersed can be obtained.

(2)第一ステージ21の圧縮比を第二ステージ22の圧縮比よりも大きくしている。ここで、一般に圧縮比が大きいほど、発泡ガスは、抜けやすくなるが、第二ステージ22の圧縮比を第一ステージ21の圧縮比よりも小さくすることで、第二ステージ22おける発泡ガスの抜けを防止することができる。
なお、第一ステージ21側では前述したように、原料の粘度が高くなっており、また、シリンダ111の温度が発泡温度よりも低く設定されているため、発泡剤が発泡しにくい状態となっているので、第一ステージ21の圧縮比を大きくしても、発泡ガスが抜けてしまう虞がない。
(3)第二ステージ22の第二計量部222の溝深さH4を、第一ステージ21の計量部213の溝深さH2よりも浅くしているので、第二ステージ22の第二計量部222において、発泡ガスが第一ステージ21側に抜けにくくなる。これにより、発泡セルがより均一に分散された発泡体を得ることが可能となる。
(2) The compression ratio of the first stage 21 is made larger than the compression ratio of the second stage 22. In general, the larger the compression ratio, the easier the foaming gas escapes. However, by making the compression ratio of the second stage 22 smaller than the compression ratio of the first stage 21, the foaming gas escapes in the second stage 22. Can be prevented.
As described above, since the viscosity of the raw material is high on the first stage 21 side and the temperature of the cylinder 111 is set lower than the foaming temperature, the foaming agent is difficult to foam. Therefore, even if the compression ratio of the first stage 21 is increased, there is no possibility that the foaming gas will escape.
(3) Since the groove depth H4 of the second measuring unit 222 of the second stage 22 is shallower than the groove depth H2 of the measuring unit 213 of the first stage 21, the second measuring unit of the second stage 22 At 222, the foaming gas is less likely to escape to the first stage 21 side. This makes it possible to obtain a foam in which foam cells are more uniformly dispersed.

(4)一般に、計量工程では、原料に背圧をかけながら、原料を可塑化し、計量を行う。このようにすることで、発泡ガスの抜けを防止することができる。しかしながら、計量を行う際、シリンダ先端部内に移動した原料の圧力により、スクリュウが後退し、シリンダ先端部内に所定量原料が溜まった時点で計量が終了することとなるが、背圧をかけることは、スクリュウの後退を妨げることとなるため、計量に時間がかかってしまう。
本実施形態では、第二計量工程の計量が完了するまでは、原料に圧力を加えていないため、原料の計量をスムーズに行うことができる。そして、計量が完了した後に、所定の背圧を加えているので、発泡ガスの抜けを防止することができる。
以上により、計量にかかる時間を短縮することができるとともに、発泡セルが均一に分散した発泡体を得ることができる。
(5)さらに、本実施形態では、発泡剤の平均粒径を10μm以下としているので、熱可塑性樹脂内を発泡剤が均一に分散しやすくなる。また、粒径が10μmを超える場合に比べ、単位体積当たりの発泡セルの数を増やすことができ、これにより、発泡セルがより均一に分散した発泡体を得ることができる。
(4) Generally, in the weighing process, the raw material is plasticized and measured while applying back pressure to the raw material. By doing in this way, escape of foaming gas can be prevented. However, when measuring, the screw will move backward due to the pressure of the raw material moved into the tip of the cylinder, and when a predetermined amount of raw material has accumulated in the tip of the cylinder, the measurement will end. Since it prevents the screw from moving backward, it takes time to weigh.
In this embodiment, since the pressure is not applied to the raw material until the measurement in the second measuring step is completed, the raw material can be measured smoothly. And since predetermined back pressure is applied after measurement is completed, escape of foaming gas can be prevented.
As described above, the time required for measurement can be shortened, and a foamed body in which foamed cells are uniformly dispersed can be obtained.
(5) Furthermore, in this embodiment, since the average particle diameter of the foaming agent is 10 μm or less, the foaming agent is easily dispersed uniformly in the thermoplastic resin. Moreover, compared with the case where a particle size exceeds 10 micrometers, the number of the foam cells per unit volume can be increased, and, thereby, the foam in which the foam cells were disperse | distributed more uniformly can be obtained.

(6)従来から、熱可塑性樹脂に超臨界ガスを浸透させた後に、この超臨界ガスを脱ガスすることによって発泡体を形成する物理発泡方法が行われているが、このような物理発泡方法に使用される射出成形装置は、超臨界ガスを熱可塑性樹脂に注入するための設備が必要である。これに対し、本実施形態の射出成形装置1は、化学発泡成形に使用されるものであり、超臨界ガスを熱可塑性樹脂に注入するための設備が不要となる。従って、本実施形態の射出成形装置1では、物理発泡方法に使用される射出成形装置に比べて装置の小型化を図ることができる。
(7)さらに、本実施形態では、化学発泡成形を行っており、発泡剤の添加量等によって発泡倍率を自由にコントロールすることができるので、発泡体の形状、寸法等を高精度に成形することが可能となる。
(6) Conventionally, a physical foaming method for forming a foam by degassing the supercritical gas after infiltrating the supercritical gas into the thermoplastic resin has been performed. The injection molding apparatus used in the above requires equipment for injecting the supercritical gas into the thermoplastic resin. On the other hand, the injection molding apparatus 1 of the present embodiment is used for chemical foam molding, and does not require equipment for injecting the supercritical gas into the thermoplastic resin. Therefore, in the injection molding apparatus 1 of this embodiment, the apparatus can be downsized as compared with the injection molding apparatus used in the physical foaming method.
(7) Furthermore, in this embodiment, chemical foam molding is performed, and the foaming ratio can be freely controlled by the amount of foaming agent added, etc., so the shape, dimensions, etc. of the foam are molded with high accuracy. It becomes possible.

なお、本発明は前述の実施形態に限定されるものではなく、本発明の目的を達成できる範囲での変形、改良等は本発明に含まれるものである。
例えば、前記実施形態では第二計量工程において、原料がシリンダ111先端に移動し、計量が完了するまで、原料にスクリュウ2からの圧力を加えず、計量が完了した後、スクリュウ2からの所定の圧力を原料に加えるとしたが、これに限らず、計量を行いながら、スクリュウ2からの圧力を原料に加えてもよい。このようにすることで、計量に時間を要することとなるものの、圧力を加えながら計量を行うので、より確実に発泡ガスの抜けを防止することができる。
It should be noted that the present invention is not limited to the above-described embodiments, and modifications, improvements, and the like within the scope that can achieve the object of the present invention are included in the present invention.
For example, in the second embodiment, in the second measuring step, the raw material moves to the tip of the cylinder 111 and the pressure from the screw 2 is not applied to the raw material until the measurement is completed. Although the pressure is applied to the raw material, the present invention is not limited to this, and the pressure from the screw 2 may be applied to the raw material while measuring. By doing so, although time is required for measurement, since measurement is performed while pressure is applied, it is possible to more reliably prevent the escape of the foaming gas.

さらに、前記実施形態では、第二ステージ22の第二計量部222の溝深さH4は、前記第一ステージ21の第一計量部213の溝深さH2よりも浅いとしたが、これに限らず、同じ深さとしてもよく、さらに、第二ステージの計量部の溝深さを第一ステージの計量部の溝深さよりも深いものとしてもよい。
また、前記実施形態では、第二ステージ22の圧縮比を第一ステージ21の圧縮比よりも小さいものとしたが、これに限らず、例えば、第二ステージの圧縮比を第一ステージの圧縮比よりも大きくしてもよい。
このようにした場合であっても、第一ステージ側の熱可塑性樹脂の粘度は高く、第二ステージ側の発泡ガスが第一ステージ側に逃げにくい状態となっているので、発泡ガスの抜けが防止できるとともに、発泡ガスが均一に分散する。
また、前記実施形態では、発泡剤の平均粒径を10μm以下としたが、これに限らず、10μmを超えるものとしてもよい。この場合には、発泡剤を熱可塑性樹脂中に均一に分散させるためにより強く原料を混練すればよい。
Furthermore, in the said embodiment, although the groove depth H4 of the 2nd measurement part 222 of the 2nd stage 22 was shallower than the groove depth H2 of the 1st measurement part 213 of the said 1st stage 21, it is not restricted to this. Alternatively, the depth may be the same, and the groove depth of the weighing part of the second stage may be deeper than the groove depth of the weighing part of the first stage.
Moreover, in the said embodiment, although the compression ratio of the 2nd stage 22 shall be smaller than the compression ratio of the 1st stage 21, it is not restricted to this, For example, the compression ratio of a 2nd stage is set to the compression ratio of a 1st stage. May be larger.
Even in this case, since the viscosity of the thermoplastic resin on the first stage side is high and the foam gas on the second stage side is difficult to escape to the first stage side, the escape of the foam gas does not occur. It can be prevented and the foaming gas is uniformly dispersed.
Moreover, in the said embodiment, although the average particle diameter of the foaming agent was 10 micrometers or less, it is good not only as this but exceeding 10 micrometers. In this case, the raw material may be kneaded more strongly in order to uniformly disperse the foaming agent in the thermoplastic resin.

以下、本発明の効果を確認するために以下のような実験を行った。
前記実施形態と同様の射出成形装置を用いて発泡体の製造を行った。
[実施例1]
(原料)
熱可塑性樹脂100重量部に対し、発泡剤を5重量部添加した。
(1)発泡剤
発泡ガスとして二酸化炭素を含有する発泡剤を20wt%含有するマスターバッチペレット(永和化成 商品名:EE205)
(2)熱可塑性樹脂
ポリプロピレン(商品名:IDEMITSU PP:J966HP)
MFR(メルトフローレート)30g/min
In order to confirm the effect of the present invention, the following experiment was conducted.
A foam was manufactured using the same injection molding apparatus as in the above embodiment.
[Example 1]
(material)
5 parts by weight of a foaming agent was added to 100 parts by weight of the thermoplastic resin.
(1) Masterbatch pellets containing 20 wt% of a blowing agent containing carbon dioxide as a blowing agent (ewakasei trade name: EE205)
(2) Thermoplastic resin polypropylene (trade name: IDEMITSU PP: J966HP)
MFR (melt flow rate) 30g / min

(スクリュウ)
使用したスクリュウの仕様は前記実施形態と同様である。
(1)第一ステージ
供給部 :8ピッチ、溝深さ9mm
第一圧縮部:5ピッチ
第一計量部:1ピッチ、溝深さ3mm
圧縮比 :3
(2)
第二圧縮部:4ピッチ
第二計量部:2ピッチ、溝深さ2.5mm
圧縮比 :2.5
(製造方法)
製造方法は、前記実施形態と同様であるが、以下に詳細な条件を示す。
シリンダの設定温度は、ホッパからスクリュウの第一ステージまでの部分を160℃とした。また、第二ステージの第二圧縮部の部分を190℃、第二計量部の部分を200℃とした。
まず、ホッパに原料を投入し、前記実施形態と同様の第一圧縮工程、第一計量工程、第二圧縮工程、第二計量工程を行った。
ここで、第二計量工程が終了するまでにスクリュウから原料にかかる背圧を0とし、第二計量工程が終了した後には、スクリュウの背圧を制御して、原料にかかる背圧を10MPaとした。
そして、金型の2mmの隙間に10MPaに保たれた原料を射出し、原料充填後、可動金型を2mm後退させた。
(Screw)
The specification of the used screw is the same as that of the above embodiment.
(1) First stage supply section: 8 pitches, groove depth 9 mm
1st compression part: 5 pitch 1st measurement part: 1 pitch, groove depth 3mm
Compression ratio: 3
(2)
Second compression part: 4 pitches Second weighing part: 2 pitches, groove depth 2.5 mm
Compression ratio: 2.5
(Production method)
The manufacturing method is the same as that of the above embodiment, but detailed conditions are shown below.
The set temperature of the cylinder was 160 ° C. from the hopper to the first stage of the screw. Moreover, the part of the 2nd compression part of the 2nd stage was 190 degreeC, and the part of the 2nd measurement part was 200 degreeC.
First, the raw material was charged into the hopper, and the same first compression step, first weighing step, second compression step, and second weighing step as in the above embodiment were performed.
Here, the back pressure applied to the raw material from the screw before the end of the second measuring step is set to 0, and after the second measuring step is completed, the back pressure applied to the raw material is controlled to 10 MPa by controlling the back pressure of the screw. did.
Then, the raw material maintained at 10 MPa was injected into the 2 mm gap of the mold, and after filling the raw material, the movable mold was retracted 2 mm.

[実施例2]
実施例2では、第二計量工程が終了するまでにスクリュウから原料にかかる背圧を2MPaとし、第二計量工程が終了した後には原料に圧力をかけなかった。他の点は実施例1と同じである。
[Example 2]
In Example 2, the back pressure applied from the screw to the raw material was set to 2 MPa until the second measuring step was completed, and no pressure was applied to the raw material after the second measuring step was completed. Other points are the same as those of the first embodiment.

[比較例1]
原料は実施形態1と同様のものを使用した。
(スクリュウの仕様)
比較例1では、供給部、圧縮部、計量部を備える一般的なフルフライトスクリュウを使用した。
供給部:10ピッチ、溝深さ8.4mm
圧縮部:7ピッチ
計量部:3ピッチ、溝深さ2.8mm
圧縮比:3(計量部3ピッチのうち、先端の1ピッチはダルメージを使用)
(製造方法)
ホッパから原料を投入し、原料をスクリュウ供給部により下流側に供給した。次に、圧縮部で原料を圧縮し、可塑化した。さらに、計量部で混練し、さらに可塑化して均一化し、スクリュウ先端部内に移送した。ここで、計量を行いながら、原料には10MPaの圧力(背圧)を加えた。
そして、金型の2mmの隙間に10MPaに保たれた原料を射出し、原料充填後、可動金型を2mm後退させた。
[Comparative Example 1]
The same raw material as in Embodiment 1 was used.
(Screw specifications)
In the comparative example 1, the general full flight screw provided with a supply part, a compression part, and a measurement part was used.
Supply section: 10 pitches, groove depth 8.4mm
Compression part: 7 pitch Weighing part: 3 pitch, groove depth 2.8mm
Compression ratio: 3 (Damage is used for 1 pitch at the tip of 3 pitches in the measuring section)
(Production method)
The raw material was introduced from the hopper, and the raw material was supplied downstream by the screw supply unit. Next, the raw material was compressed and plasticized in the compression section. Furthermore, it knead | mixed in the measurement part, further plasticized and homogenized, and transferred in the screw front-end | tip part. Here, a pressure (back pressure) of 10 MPa was applied to the raw material while measuring.
Then, the raw material maintained at 10 MPa was injected into the 2 mm gap of the mold, and after filling the raw material, the movable mold was retracted 2 mm.

[比較例2]
計量を行いながら原料に5MPaの背圧を加えた。他の点は比較例1と同様である。
[Comparative Example 2]
A back pressure of 5 MPa was applied to the raw material while weighing. The other points are the same as in Comparative Example 1.

[実施例1、比較例1の結果及び評価]
実施例1の結果を図3に示す。また、比較例1の結果を図4に示す。これらの図3及び図4は、発泡体の断面を示す写真である。
実施例1では、発泡セルが均一に分布していることが確認された。これに対し、比較例1では、発泡セルが均一に分散しておらず、さらに、発泡セルの径のばらつきが大きいことが確認された。
以上より、発泡セルが均一に分散した発泡体を得ることができるという本発明の効果を確認することができた。
[Results and Evaluation of Example 1 and Comparative Example 1]
The results of Example 1 are shown in FIG. Moreover, the result of the comparative example 1 is shown in FIG. These FIG.3 and FIG.4 is a photograph which shows the cross section of a foam.
In Example 1, it was confirmed that the foamed cells were uniformly distributed. On the other hand, in Comparative Example 1, it was confirmed that the foamed cells were not uniformly dispersed, and the variation in the diameter of the foamed cells was large.
From the above, it was possible to confirm the effect of the present invention that a foam in which foam cells were uniformly dispersed could be obtained.

[実施例2、比較例2の結果及び評価]
実施例2の結果を図5に示す。また、比較例2の結果を図6に示す。これらの図5及び図6は、発泡体の断面を示す写真である。
実施例2では、第二計量工程が終了するまでにスクリュウから原料にかかる背圧を2MPaとし、第二計量工程が終了した後は、原料に圧力をかけなかったが、発泡ガスが抜けず、発泡セルが均一に分散していることが確認された。
比較例2では、原料にかかる圧力が小さかったため、発泡ガスが抜けてしまい、発泡セルの分布が不均一であることが確認された。
以上より、発泡セルが均一に分散した発泡体を得ることができるという本発明の効果を確認することができた。
[Results and Evaluation of Example 2 and Comparative Example 2]
The result of Example 2 is shown in FIG. Moreover, the result of the comparative example 2 is shown in FIG. These FIG.5 and FIG.6 is a photograph which shows the cross section of a foam.
In Example 2, the back pressure applied to the raw material from the screw by 2 MPa until the end of the second measuring step was set to 2 MPa, and after the second measuring step was completed, no pressure was applied to the raw material, but the foaming gas did not escape, It was confirmed that the foamed cells were uniformly dispersed.
In Comparative Example 2, since the pressure applied to the raw material was small, it was confirmed that the foaming gas escaped and the distribution of the foamed cells was uneven.
From the above, it was possible to confirm the effect of the present invention that a foam in which foam cells were uniformly dispersed could be obtained.

本発明は、化学発泡法による発泡体の製造に利用することができる。   The present invention can be used for production of a foam by a chemical foaming method.

本発明の実施形態にかかる射出成形装置を示す模式図。The schematic diagram which shows the injection molding apparatus concerning embodiment of this invention. 前記射出成形装置の要部を示す模式図。The schematic diagram which shows the principal part of the said injection molding apparatus. 実施例1の発泡体の断面を示す図。The figure which shows the cross section of the foam of Example 1. FIG. 比較例1の発泡体の断面を示す図。The figure which shows the cross section of the foam of the comparative example 1. FIG. 実施例2の発泡体の断面を示す図。The figure which shows the cross section of the foam of Example 2. FIG. 比較例2の発泡体の断面を示す図。The figure which shows the cross section of the foam of the comparative example 2. FIG.

符号の説明Explanation of symbols

1 射出成形装置
2 スクリュウ
21 第一ステージ
22 第二ステージ
111 シリンダ
211 供給部
212 第一圧縮部
213 第一計量部
221 第二圧縮部
222 第二計量部
DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 Injection molding apparatus 2 Screw 21 1st stage 22 2nd stage 111 Cylinder 211 Supply part 212 1st compression part 213 1st measurement part 221 2nd compression part 222 2nd measurement part

Claims (6)

原料が供給されるシリンダ内に回転可能かつ、進退自在に設けられるとともに、化学発泡成形に使用されるスクリュウであって、
発泡剤及び熱可塑性樹脂を含有した原料を原料供給側から下流側に向けて移送するための供給部、供給部からの原料を圧縮し、可塑化する圧縮部、圧縮部で可塑化した原料を混練し、計量する計量部を備えた第一ステージと、
この第一ステージの下流側に設けられ、前記第一ステージから押し出された原料を圧縮し、可塑化する圧縮部、圧縮部で可塑化した原料を混練し、計量する計量部を備えた第二ステージとを備え
前記第一ステージの供給部の溝深さをH1、計量部の溝深さをH2とし、第二ステージの圧縮部の溝深さをH3、計量部の溝深さをH4とした場合、
H1/H2で示される第一ステージの圧縮比は、H3/H4で示される第二ステージの圧縮比よりも大きく、
前記第二ステージの計量部の溝深さH4は、前記第一ステージの計量部の溝深さH2よりも浅いことを特徴とするスクリュウ。
It is a screw used for chemical foaming as it is provided in a cylinder to which raw materials are supplied and can be rotated and moved back and forth.
A supply unit for transferring a raw material containing a foaming agent and a thermoplastic resin from the raw material supply side toward the downstream side, a compression unit for compressing and plasticizing the raw material from the supply unit, and a raw material plasticized by the compression unit A first stage equipped with a weighing unit for kneading and weighing;
A second unit provided downstream of the first stage, and includes a compression unit for compressing and plasticizing the raw material extruded from the first stage, and a measuring unit for kneading and weighing the raw material plasticized by the compression unit. With a stage ,
When the groove depth of the supply part of the first stage is H1, the groove depth of the weighing part is H2, the groove depth of the compression part of the second stage is H3, and the groove depth of the weighing part is H4,
The compression ratio of the first stage indicated by H1 / H2 is greater than the compression ratio of the second stage indicated by H3 / H4,
The screw characterized in that the groove depth H4 of the weighing part of the second stage is shallower than the groove depth H2 of the weighing part of the first stage.
発泡剤及び熱可塑性樹脂を含有する原料が供給されるシリンダと、このシリンダ内に回転可能かつ、進退自在に設けられたスクリュウとを備え、化学発泡成形に使用される射出成形装置であって、
前記スクリュウは、請求項1に記載のスクリュウであることを特徴とする射出成形装置。
An injection molding apparatus used for chemical foam molding, comprising a cylinder to which a raw material containing a foaming agent and a thermoplastic resin is supplied, and a screw provided in the cylinder so as to be rotatable and movable back and forth.
2. The injection molding apparatus according to claim 1, wherein the screw is the screw according to claim 1.
発泡剤を熱可塑性樹脂中で発泡させることにより、発泡体を製造する発泡体の製造方法であって、
請求項2に記載の射出成形装置を用いて行われ、
発泡剤と、熱可塑性樹脂とを含む原料を前記射出成形装置に投入する投入工程と、
投入された原料を前記射出成形装置のスクリュウの第一ステージの供給部により、下流側に向けて移送する移送工程と、前記第一ステージの圧縮部により、原料を可塑化する第一圧縮工程と、第一ステージの計量部により、原料を混練し、計量して第二ステージへ向けて定量で押し出す第一計量工程と、
第二ステージの圧縮部により、原料を圧縮し、可塑化する第二圧縮工程と、第二ステージの計量部により原料を混練し、計量して、スクリュウ先端からシリンダ先端部内に原料を押し出す第二計量工程とを備えることを特徴とする発泡体の製造方法。
A foam production method for producing a foam by foaming a foaming agent in a thermoplastic resin,
Performed using the injection molding apparatus according to claim 2,
A charging step of charging a raw material containing a foaming agent and a thermoplastic resin into the injection molding device;
A transfer step of transferring the charged raw material toward the downstream side by the supply unit of the first stage of the screw of the injection molding apparatus; and a first compression step of plasticizing the raw material by the compression unit of the first stage; The first metering step of kneading the raw material by the metering unit of the first stage, weighing it and pushing it to the second stage in a fixed amount,
A second compression step in which the raw material is compressed and plasticized by the compression unit of the second stage, and the raw material is kneaded and measured by the weighing unit of the second stage, and the second is extruded from the screw tip into the cylinder tip. A foam manufacturing method comprising: a weighing step.
請求項3に記載の発泡体の製造方法において、
前記移送工程から第一計量工程までは、発泡剤のガス発泡温度よりも少なくとも20℃以上低い温度で原料の移送、可塑化、計量を行い、第二圧縮工程、及び第二計量工程では、発泡剤のガス発泡温度以上で原料の可塑化、計量を行うことを特徴とする発泡体の製造方法。
In the manufacturing method of the foam of Claim 3,
From the transfer step to the first metering step, the raw material is transferred, plasticized, and metered at a temperature that is at least 20 ° C. lower than the gas foaming temperature of the foaming agent. In the second compression step and the second metering step, foaming is performed. A method for producing a foam, characterized in that the raw material is plasticized and measured at a gas foaming temperature or higher.
請求項3又は4に記載の発泡体の製造方法において、
前記第二計量工程において、原料がシリンダ先端に移動し、計量が完了するまで、原料にはスクリュウからの圧力を加えず、
計量が完了した後、スクリュウからの背圧を制御して、原料圧力を高めることを特徴とする発泡体の製造方法。
In the manufacturing method of the foam of Claim 3 or 4,
In the second metering step, the raw material moves to the tip of the cylinder, and the pressure from the screw is not applied to the raw material until the metering is completed,
A method for producing a foam, comprising: controlling a back pressure from a screw to increase a raw material pressure after completion of measurement.
請求項3から5に記載の発泡体の製造方法において、
前記発泡剤は、その平均粒径が10μm以下であることを特徴とする発泡体の製造方法。
In the manufacturing method of the foam of Claim 3 to 5,
The foaming agent has a mean particle size of 10 μm or less, and the method for producing a foamed product.
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