JP4207945B2 - 再生ゴム混合水素化ｎｂｒ混合物の製造方法 - Google Patents

再生ゴム混合水素化ｎｂｒ混合物の製造方法 Download PDF

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本発明は、再生ゴム混合水素化ＮＢＲ混合物の製造方法に関する。更に詳しくは、実用に耐え得る再生ゴムを混合した再生ゴム混合水素化ＮＢＲ混合物の製造方法に関する。
加硫スクラップゴムの再生には、オープンスチーム法(パン法)、ダイジェスター法(蒸解法)、メカニカル法(機械法)、ＵＨＦ加熱脱硫法等が従来から知られているが、これらの方法では脱硫缶、蒸解缶、リクレーメーター、スーパーミキサー、ＵＨＦ加熱処理装置等が用いられ、高温もしくは高圧条件下で処理するため、多大のエネルギー消費を必要とするばかりではなく、刺激臭や高温という作業環境の改善を求める声も大きい。
即ち、加硫ゴムを可塑化し、再生する方法では、しゃく解剤(分子を切断するように作用する化学的軟化剤；ペプタイザー)、オイル等の再生処理剤を用い、高温、高圧処理を行うため、再生工程で刺激臭があり、得られた再生ゴムをバージンゴムに混合すると、再生処理剤の混入を避けることができず、このため再生ゴムをバージンゴムに多量に混合すると物性の低下がみられ、再生ゴムを混合したゴム材料の使用用途が限定されることになる。
また、加硫ゴムを可塑化し、再生する対象は、廃タイヤであることが多く、これらは天然ゴムやＳＢＲ等イオウ加硫されたゴムであり、しかるに一般に過酸化物架橋された水素化ＮＢＲの可塑化方法としては、前記各方法は適当な方法とはいえない。更に、水素化ＮＢＲは、それ自体高価格であり、その架橋ゴム廃棄物の有効利用は、コスト削減および環境問題の観点から、重要な課題となっている。
本発明の目的は、実用に耐え得る再生ゴムを混合した水素化ＮＢＲ混合物の製造方法を提供することにある。
かかる本発明の目的は、架橋した水素化ＮＢＲに過酸化水素を加え、加圧加熱処理し、好ましくはその後機械的せん断力を加えることにより得られた可塑化された再生水素化ＮＢＲをバージン水素化ＮＢＲに混合する再生ゴム混合水素化ＮＢＲ混合物の製造方法によって達成される。
架橋水素化ＮＢＲ、特にパーオキサイド架橋水素化ＮＢＲは、しゃく解剤、オイル等の再生処理剤による可塑化が困難であり、またこれらの再生処理剤を加えて処理すると、再生前後でゴムの配合組成が変り、バージンゴムに再生ゴムを混合した場合物性等の特性が変り、ゴム製品の要求品質によっては再生ゴムの混合割合を増やすことができなくなる場合もあるが、本発明方法で用いられる再生ゴムは、これをバージンゴムと混合して架橋した場合にバージンゴム単体と同程度の品質を維持することができる。このことは、再生ゴムの使用用途の適用範囲を拡げるばかりではなく、廃棄物の有効利用およびコストの削減をも達成させる。
かかる再生ゴム混合水素化ＮＢＲ混合物の使用用途としては、Oリング、パッキン等のシール材の成形材料としてだけではなく、水素化ＮＢＲが一般に用いられている各種用途への展開を可能とする。
可塑化処理される架橋水素化ＮＢＲは、水素化ＮＢＲを有機過酸化物またはイオウで架橋したものであり、水素化ＮＢＲとしては、分子主鎖中の不飽和結合量を約30%以下、好ましくは約10%以下にしたＮＢＲ水素化物であって、そのムーニー粘度ML１＋４(100℃)が約50〜85程度のものが一般に用いられるが、100以上のものも用いることができる。
実際の処理対象物は、加硫成形した際のバリ、屑、不良成形品等であり、可塑化処理前に予め粉砕しておくと、取扱性が良くなるばかりではなく、可塑化に要する時間を短縮できるので好ましいことである。
可塑化処理に用いられる過酸化水素としては、約３〜40%の濃度のものが用いられ、一般には35%過酸化水素水が用いられる。35%過酸化水素水の場合、それは架橋水素化ＮＢＲ100重量部当り約10重量部以上、好ましくは約20〜100重量部の割合で用いられる。過酸化水素水の量がこれよりも少ないと、可塑化時間を長くする必要があり、一方これ以上の割合で用いられると、可塑化時間は短かくできるものの、再生ゴム中に含まれる水分量が多くなり、それの乾燥に時間がかかるようになる。また、過酸化水素水の濃度の大小についても、同様の傾向がみられる。
過酸化水素は、加熱処理により水と活性酸素とに分解し、その過程で架橋水素化ＮＢＲを分解し、可塑化、軟化させる。この過酸化水素水による可塑化処理は、加圧加熱条件下で行われる。加圧は、オートクレーブ等の密閉容器を用い、それを加熱することにより加圧された状態で用いられる。密閉容器内の圧力は、用いられた過酸化水素水の量が多い程高くなるが、5Kg/cm２程度でも十分に可塑化することができ、一般には約2〜50Kg/cm２の圧力が適用される。加熱条件は、約100〜200℃で約5〜48時間、好ましくは約120〜180℃で約10〜24時間程度であり、加熱温度を高くすれば加熱時間を短かくすることができる。
可塑化処理後、ゴムに水を多く含む場合には、機械的脱水処理あるいは恒温槽やオーブン等による乾燥処理が行われる。水を多く含まない場合には、水の除去処理を行うことなく、そのまま用いることもできる。
可塑化処理を終えたゴムには、ロール、押出機等を用いて機械的せん断を加えることが好ましい。ロールとしては、高炭素クロム軸受鋼ドリルド構造を有するリファイナーロールが、また押出機としては２軸押出機が好んで用いられる。このような機械的せん断力を適用すると、可塑化および軟化した表面が平滑な再生ゴムが得られるようになる。
このようにして得られる再生ゴム中には、架橋反応を阻害するような成分が含まれていないため、そこに有機過酸化物等の架橋剤や架橋促進剤を新たに加えることにより、バージンゴムと同様に再架橋することができる。
この再生ゴムには、バージンゴムが混合されて用いられる。この再生ゴムをバージンゴム100重量部当り5〜300重量部、好ましくは5〜150重量部混合して用いても、バージンゴム単体から得られた架橋物と比較して、加硫物性や耐熱性の点で何ら遜色のない架橋物を得ることができる。
次に、実施例について本発明を説明する。
実施例
水素化ＮＢＲ(日本ゼオン製品ゼットポール1020) 100重量部
ＳＲＦカーボンブラック 30 〃
酸化亜鉛 5 〃
ステアリン酸 0.5 〃
1,2-ポリブタジエン(MW2000) 2 〃
アジピン酸系エーテルエステル可塑剤(粘度20cps) 5 〃
ジフェニルアミン系老化防止剤 1.5 〃
イミダゾール系老化防止剤 1.5 〃
ジクミルパーオキサイド 8 〃
以上の各成分を3Lニーダおよびオープンロールを用いて混練し、混練物について180℃、６分間のプレス加硫を行ない、加硫バリをロール間隔を0.1mm、ロール温度を40℃に調整した10インチ型リファイナーロール機に10回程度通し、粗粉砕を行った。
この粗粉砕架橋水素化ＮＢＲ100重量部に対して35%過酸化水素水40重量部を加えた後オートクレーブ中に入れ、150℃で15時間の加熱処理を行った。加熱処理後オートクレーブを開放し、空冷もしくは水冷する。
このようにして可塑化処理を終えたゴムを、120℃の恒温槽で15分間乾燥した後、ロール間隔を0.1mm、ロール温度を40℃に調整した10インチ型リファイナーロール機に20回通し、その後ロールに巻き付け、５分間の切り返しを行ない、練りを加えた。ロール間隔を1mmにして分出しを行った結果、バージンゴムシートと同様の表面状態を有する再生ゴムシートが得られた。この再生ゴムシートの刺激臭は、少なかった。
得られた再生ゴムの可塑化の程度を評価するため、レオメーターＯＤＲ(180℃)の最低トルク値を測定すると、11Kgf・cmという値が得られた。
次に、バージンゴム153.5重量部に対して40重量部または80重量部の再生ゴムを配合し、混練、プレス加硫(180℃、６分間)したものについて、常態物性の測定ならびに空気加熱老化試験(120℃、70時間後の常態物性の変化)を行ない、次のような結果を得た。

測定・試験項目 バージンゴム 再生ゴム40部 再生ゴム80部
[常態物性]
硬さ (JIS A) 75 77 78
引張強さ (MPa) 22.8 24.7 24.5
伸び (%) 238 236 246
[空気加熱老化試験]
硬さ変化 (ポイント) +7 +5 +6
引張強さ変化率 (%) +12 +10 +16
伸び変化率 (%) -10 -15 -15
参考例１
実施例において、オートクレーブ中での加熱処理条件を120℃、15時間に変更した。再生ゴムシートの刺激臭は少なく、ＯＤＲ(180℃)最低トルク値は40Kgf・cmであった。
参考例２
実施例において、オートクレーブ中での加熱処理条件を150℃、5時間に変更した。再生ゴムシートの刺激臭は少なく、ＯＤＲ(180℃)最低トルク値は25Kgf・cmであった。
参考例３
水素化ＮＢＲ(ゼットポール1020) 100重量部
ＦＥＦカーボンブラック 40 〃
酸化亜鉛 5 〃
ステアリン酸 0.5 〃
ジフェニルアミン系老化防止剤 1.5 〃
イオウ 0.5 〃
チウラム系加硫促進剤（大内新興化学製品ノクセラーTRA） 0.7 〃
チウラム系加硫促進剤（同社製品ノクセラーTT） 0.7 〃
チアゾール系加硫促進剤（同社製品ノクセラーM） 0.5 〃
以上の各成分を実施例１と同様に混練し、160℃、14分間プレス加硫を行った後、以下実施例１と同様の条件で粉砕、加圧加熱処理およびリファイナーロールによる練りが行われた。再生ゴムシートの刺激臭は少なく、ＯＤＲ(180℃)最低トルク値は15Kgf・cmであった。
参考比較例１
実施例１の粗粉砕架橋水素化ＮＢＲ100重量部にトルクレジルホスフェート可塑剤40重量部を加え、実施例１と同様な可塑化処理を行った。得られた再生ゴムシートの表面には凹凸があり、また再生ゴムには大きな刺激臭がみられた。なお、ＯＤＲ(180℃)最低トルク値の測定は不可能であった。
参考比較例２
比較例１において、更に混合ジアリルジスルフィドしゃく解剤(精工化学製品MR-906)が添加して用いられたが、全く同様な結果しか得られなかった。
参考比較例３
比較例１において、トリクレジルホスフェートの代りに同量の蒸留水が用いられた。得られた再生ゴムシート表面の凹凸は大で、ただし再生ゴムの刺激臭は少なかった。なお、ＯＤＲ(180℃)最低トルク値の測定は不可能であった。
参考比較例４
実施例１において、過酸化水素水を加えての加熱処理が行われなかった。得られた再生ゴムシート表面の凹凸は大で、ただし再生ゴムの刺激臭は少なかった。なお、ＯＤＲ(180℃)最低トルク値の測定は不可能であった。

Claims (3)

  1. 架橋した水素化ＮＢＲに過酸化水素を加え、加圧加熱処理することにより得られた可塑化された再生水素化ＮＢＲを、バージン水素化ＮＢＲに混合することを特徴とする再生ゴム混合水素化ＮＢＲ混合物の製造方法。
  2. 加圧加熱処理した後機械的せん断力を加えて得られた再生水素化ＮＢＲが用いられた請求項１記載の再生ゴム混合水素化ＮＢＲ混合物の製造方法。
  3. 請求項１または２記載の方法により得られた再生ゴム混合水素化ＮＢＲ混合物。
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