JP4207489B2

JP4207489B2 - α-sialon phosphor

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Publication number: JP4207489B2
Application number: JP2002228081A
Authority: JP
Inventors: 隆彦本間; 一雅鷹取
Original assignee: Toyota Central R&D Labs Inc
Current assignee: Toyota Central R&D Labs Inc
Priority date: 2002-08-06
Filing date: 2002-08-06
Publication date: 2009-01-14
Anticipated expiration: 2022-08-06
Also published as: JP2004067837A

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、α−サイアロン蛍光体に関し、さらに詳しくは、家電製品用の各種表示器、事務機器用の各種光源、車両用灯具、照明用光源、ディスプレイ用光源等に用いられる白色発光ダイオード用の蛍光体として好適なα−サイアロン蛍光体に関する。
【０００２】
【従来の技術】
発光ダイオード（ＬＥＤ）は、ｐ型半導体とｎ型半導体とを接合した半導体固体発光素子である。ＬＥＤは、長寿命、優れた耐衝撃性、低消費電力、高信頼性等の長所を有し、しかも小型化、薄型化及び軽量化が可能であることから、各種機器の光源として用いられている。特に、白色ＬＥＤは、信頼性が要求される防災照明、小型化・軽量化が好まれる車載照明や液晶バックライト、視認性を必要とする駅の行き先案内板等に使用されており、また、一般家庭の室内照明への応用も期待されている。
【０００３】
直接遷移型半導体からなるｐ−ｎ接合の順方向に電流を流すと、電子と正孔が再結合し、半導体の禁制帯幅に対応するピーク波長を有する光が放出される。ＬＥＤの発光スペクトルは、一般にピーク波長の半値幅が狭いので、白色ＬＥＤの発光色は、専ら光の混色に関する原理によって得られている。
【０００４】
白色を得る方法としては、具体的には、
（１）光の三原色である赤色（Ｒ）、緑色（Ｇ）及び青色（Ｂ）をそれぞれ放出する三種類のＬＥＤを組み合わせ、これらのＬＥＤ光を混ぜる方法、
（２）紫外線を放出する紫外ＬＥＤと、その紫外線によって励起され、それぞれ赤色（Ｒ）、緑色（Ｇ）及び青色（Ｂ）の蛍光を放出する三種類の蛍光体とを組み合わせ、蛍光体から放出される三色の蛍光を混ぜる方法、
（３）青色光を放出する青色ＬＥＤと、その青色光によって励起され、青色光と補色の関係にある黄色の蛍光を放出する蛍光体とを組み合わせ、青色のＬＥＤ光と、蛍光体から放出される黄色光とを混ぜる方法、
等が知られている。
【０００５】
複数個のＬＥＤを用いて所定の発光色を得る方法は、各色のバランスをとるために、各ＬＥＤの電流を調節するための特別の回路が必要となる。これに対し、ＬＥＤと蛍光体とを組み合わせて所定の発光色を得る方法は、このような回路が不要であり、ＬＥＤを低コスト化できるという利点がある。そのため、ＬＥＤを光源とするこの種の蛍光体について、従来から種々の提案がなされている。
【０００６】
例えば、向井孝志他、応用物理、第６８巻、第２号（１９９９）ｐｐ．１５２−１５５には、(Ｙ、Ｇｄ)_３(Ａｌ、Ｇａ)_５Ｏ_１２の組成式で表されるＹＡＧ系酸化物母体結晶中にＣｅをドープしたＹＡＧ蛍光体が開示されている。同文献には、ＩｎＧａＮ系青色ＬＥＤチップの表面にＹＡＧ蛍光体を薄くコーティングすることによって、青色ＬＥＤから放出される青色光と、この青色光によって励起されたＹＡＧ蛍光体から放出されるピーク波長５５０ｎｍの蛍光とが混ざり、白色光が得られる点が記載されている。
【０００７】
また、特開２００１−２１４１６２号公報には、ＣａＣＯ_３をＣａＯに換算して２０〜５０ｍｏｌ％、Ａｌ_２Ｏ_３を０〜３０ｍｏｌ％、ＳｉＯを２５〜６０ｍｏｌ％、ＡｌＮを５〜５０ｍｏｌ％、希土類酸化物又は遷移金属酸化物を０．１〜２０ｍｏｌ％含むオキシ窒化物ガラスを母体材料とした蛍光体が開示されている。同公報には、Ｅｕ^２＋イオンをドープしたＣａ−Ａｌ−Ｓｉ−Ｏ−Ｎ系オキシ窒化物ガラスにおいて、窒素含有量を制御すると、励起スペクトルのピーク波長を青色ＬＥＤ光の波長に一致させることができる点が記載されている。
【０００８】
また、J.W.H. van Krevel et.al., Journal of Alloys and Compounds, vol.268(1998)pp.272-277には、Ｙ−Ｓｉ−Ｏ−Ｎ系酸窒化物結晶にＣｅ^３＋イオンをドープした蛍光体が開示されている。同文献には、これらの蛍光体の励起スペクトルのピーク波長が４００ｎｍ未満である点、及び発光スペクトルのピーク波長が４２３ｎｍ〜５０４ｎｍである点が記載されている。
【０００９】
また、特開昭６０−２０６８８９号公報には、β−サイアロン中のＡｌの一部をＣｕ、Ａｇ、Ｚｒ、Ｍｎ、Ｉｎ、Ｂｉ及びランタノイドから選ばれる少なくとも１種の活性剤元素で置換した発光窒化物が開示されている。同公報には、この発光窒化物が紫外線によって励起される点、及び発光スペクトルのピーク波長が活性剤の種類に応じて４１０〜８８５ｎｍになる点が記載されている。
【００１０】
また、特開平８−１３３７８０号公報には、リン、酸素及びフッ素を含むガラスに、蛍光剤としてＴｂ又はＥｕを添加したフツ燐酸塩蛍光ガラスが開示されている。同公報には、このガラスが紫外線で励起され、可視光領域において強く発光する点が記載されている。
【００１１】
さらに、特開平１０−１６７７５５号公報には、ケイ素、ホウ素、酸素を含むガラスに、蛍光剤としてＴｂ又はＥｕを添加した酸化物蛍光ガラスが開示されている。同公報には、このガラスが紫外線で励起され、可視光領域において強く発光する点が記載されている。
【００１２】
【発明が解決しようとする課題】
ＬＥＤと蛍光体とを組み合わせた白色ＬＥＤは、一般に、ＬＥＤの表面を蛍光体を含む樹脂で封止した構造を取る。そのため、紫外ＬＥＤを用いた白色ＬＥＤは、紫外線によって樹脂が劣化し、耐久性に劣るという問題がある。
【００１３】
これに対し、青色ＬＥＤを用いた白色ＬＥＤには、このような問題がないという利点がある。また、紫外ＬＥＤを用いた白色ＬＥＤに比して、発光効率が高いという利点もある。
【００１４】
しかしながら、ＣｅをドープしたＹＡＧ蛍光体は、赤色の光が非常に弱いという特徴がある。そのため、この蛍光体と青色ＬＥＤとを組み合わた白色ＬＥＤは、赤色の物体にＬＥＤ光が当たると、物体は黄色味を帯びた赤色に見え、色の再現性（演色性）に劣るという問題がある。
【００１５】
一方、特開２００１−２１４１６２号公報に開示された蛍光体は、オキシ窒化物ガラスを母体材料として用い、母体材料のＣａ^２＋イオンの一部をＥｕ^２＋、Ｅｕ^３＋、Ｃｅ^３＋、Ｔｂ^３＋などの希土類イオン又はＣｒ^３＋、Ｍｎ^２＋などの遷移金属イオンで置換して合成したものである。この蛍光体は、オキシ窒化物ガラス中の酸素（−２価）の一部を窒素（−３価）に置き換えることによって結合のイオン性や共有結合性の割合が変わり、これによって励起波長及び発光波長を自在に変化させることができるとされている。
【００１６】
しかしながら、この蛍光体は、ガラスを母体材料とする。そのため、ガラス特有の発光イオンの配位場から、可視・紫外光領域の広い波長範囲（≦５５０ｎｍ）に励起スペクトルを持つという特徴が見られる反面、結晶性の母体材料に比べて励起強度が不足するという問題がある。
【００１７】
さらに、この種の蛍光体には、一般に、発光中心として希土類元素が用いられるが、希土類元素は、高価である。そのため、蛍光体を低コスト化するためには、添加した希土類元素を発光中心として効率よく機能させ、希土類元素の添加量を低減することが望まれる。
【００１８】
本発明が解決しようとする課題は、青色光で励起され、青色光と補色関係にある蛍光を発光する結晶質のα−サイアロン蛍光体を提供することにある。また、本発明が解決しようとする他の課題は、発光強度が高く、青色ＬＥＤと組み合わせて用いたときに演色性に優れた白色が得られるα−サイアロン蛍光体を提供することにある。さらに、本発明が解決しようとする他の課題は、発光中心となる希土類元素の添加量が微量であっても効率よく発光するα−サイアロン蛍光体を提供することにある。
【００１９】
【課題を解決するための手段】
上記課題を解決するために本発明に係るα−サイアロン蛍光体は、
一般式： ([ Ｌｉ ^＋ ] _１−ｙ [ Ｅｕ ^２＋ ] _０．５ｙ ) _ｘＳｉ_{１２−（ｍ＋ｎ）}Ａｌ_{（ｍ＋ｎ）}Ｏ_ｎＮ_１６−ｎ
（但し、ｘ＝ｍ。０．１５≦ｘ≦１．５。０＜ｙ＜１。１．８≦ｍ／ｎ≦２．２。）
で表されるものからなる。
【００２０】
Ｅｕを添加したα−サイアロン蛍光体に青色光を照射すると、Ｅｕが青色光で励起され、青色光と補色関係にある蛍光を放出する。この時、α−サイアロン中の（ｍ／ｎ）比を所定の範囲にすると、不純物相が少なくなり、結晶相の単相化が進む。また、α−サイアロンの結晶性も向上する。そのため、発光強度の高い蛍光体が得られる。また、Ｅｕの添加量が微量であっても、効率よく発光するので、蛍光体を低コスト化することができる。さらに、この蛍光体から放出される蛍光と青色光とを混色させると、赤みを帯びた温かみのある白色光が得られる。
【００２１】
【発明の実施の形態】
以下、本発明の一実施の形態について詳細に説明する。本発明の第１の実施の形態に係るα−サイアロン蛍光体は、次の化１の式に示す一般式で表されるα−サイアロンを母体材料として用いた点を特徴とする。
【００２２】
【化１】
Ｍ_ｘＳｉ_{１２−（ｍ＋ｎ）}Ａｌ_{（ｍ＋ｎ）}Ｏ_ｎＮ_１６−ｎ
（但し、Ｍは、Ｌｉ。ｘ＝ｍ／δ。δは、金属元素Ｍの平均価数。０．１５≦ｘ≦１．５。１．８≦ｍ／ｎ≦２．２。）
【００２３】
化１の式において、α−サイアロン中に固溶する金属元素Ｍの固溶量ｘ、金属元素Ｍの平均価数δ、及びｍの間に、「ｘ＝ｍ／δ」という関係を必要とするのは、α−サイアロン中の電荷の中性を保つためである。また、蛍光体の母体材料として金属元素Ｍを固溶したα−サイアロンを用いるのは、金属元素Ｍを固溶させた方が、高い発光強度及び効率の良い発光が得られるためである。
【００２４】
α−サイアロン中の金属元素Ｍの固溶量ｘは、０．１５以上１．５以下が好ましい。固溶量ｘが０．１５未満である場合、及び固溶量ｘが１．５を越える場合には、いずれもα相以外の相が形成され、発光強度が低下するので好ましくない。固溶量ｘの値は、さらに好ましくは、０．３以上０．７５以下である。
【００２５】
（ｍ／ｎ）比は、１．５以上２．５以下が好ましい。化１の式で表されるα−サイアロンにおいて、（ｍ／ｎ）比をこの範囲に限定すると、不純物相が少なくなり、結晶相の単相化が進む。また、α−サイアロンの結晶性も向上する。そのため、発光強度の高い蛍光体が得られる。（ｍ／ｎ）比は、さらに好ましくは、１．８以上２．２以下である。
【００２６】
また、本実施の形態に係るα−サイアロン蛍光体は、化１の式で表されるα−サイアロンに固溶する金属元素Ｍの一部を、電荷の中性を保ちながらＥｕで置換したものからなる。α−サイアロン中に固溶したＥｕは、２価のイオンとなっていると考えられている。また、電荷の中性は、α−サイアロンに含まれる酸素と窒素が所定の元素比となることによって保たれると考えられている。
【００２７】
本実施の形態において、Ｅｕによる金属元素Ｍの置換率（以下、これを「Ｍ置換率」という。）は、特に限定されるものではない。
【００２８】
一般に、蛍光体に含まれる発光中心の量が多くなるほど、及び／又は発光中心が均一に分散しているほど、発光強度は高くなる。一方、発光中心の量が多すぎると、濃度消光を起こすので、蛍光体の発光強度は、かえって低下する。高い発光強度を得るためには、金属元素ＭとしてＥｕ以外の元素を用い、Ｍ置換率を、２ａｔ％以上５０ａｔ％以下とするのが好ましい。Ｍ置換率は、さらに好ましくは、５ａｔ％以上４０ａｔ％以下である。
【００２９】
本実施の形態に係るα−サイアロン蛍光体は、種々の用途に供することができるが、ＬＥＤ用の蛍光体として用いる場合には、通常、粉末の状態で使用される。粉末状にした蛍光体は、適当な樹脂と混合され、この混合物がＬＥＤの表面に塗布される。良好な塗布性を得るためには、粉末の重量平均粒径は、０．５μｍ以上５０μｍ以下が好ましく、さらに好ましくは、２μｍ以上１０μｍ以下である。
【００３０】
上述した本実施の形態に係るα−サイアロン蛍光体の組成は、次の化２の式に示す一般式で表すこともできる。なお、本実施の形態に係るα−サイアロン蛍光体は、理想的には、化２の式で表される相のみから構成されていることが望ましいが、製造過程で混入する不可避的な不純物相（例えば、未反応原料、β相、ガラス相など）が若干含まれていても良い。
【００３１】
【化２】
([Ｍ^δ＋]_１−ｙ[Ｅｕ^２＋]_{０．５δｙ})_ｘＳｉ_{１２−（ｍ＋ｎ）}Ａｌ_{（ｍ＋ｎ）}Ｏ_ｎＮ_１６−ｎ
（但し、Ｍは、Ｌｉ。ｘ＝ｍ／δ。δは、金属元素Ｍの平均価数。０．１５≦ｘ≦１．５。０＜ｙ＜１。１．８≦ｍ／ｎ≦２．２。）
【００３２】
次に、本実施の形態に係るα−サイアロン蛍光体の作用について説明する。α−サイアロンは、広い組成範囲を有する化合物であるが、α−サイアロン中の組成（特に、（ｍ／ｎ）比）を所定の範囲に限定すると、不純物相が少なくなり、結晶相（α相）の単相化が進む。また、α−サイアロンの結晶性も向上する。
【００３３】
本実施の形態に係る蛍光体は、このような特定の組成を有する結晶質のα−サイアロンを母体材料として用いているので、高い発光強度が得られる。また、Ｅｕの添加量が微量であっても効率の良い発光が得られるので、Ｅｕ付活剤の使用量を低減することができ、蛍光体を低コスト化することができる。しかも、母体材料としてα−サイアロンを用いているので、熱的・機械的特性及び化学的安定性に優れており、過酷な環境下でも高い耐久性を示す。
【００３４】
さらに、本実施の形態に係るα−サイアロン蛍光体は、４７０±３０ｎｍの波長を有する光を含む励起光で励起され、発光スペクトルのピーク波長が５９０±３０ｎｍである蛍光を放出する。従って、この蛍光体を青色ＬＥＤの表面に塗布すれば、蛍光体は、青色ＬＥＤから照射される青色光によって励起され、青色光と補色関係にある蛍光を放出する。しかも、この蛍光は、従来の蛍光体から放出される蛍光に比して赤色の成分が強い。そのため、青色光と混色させることによって、赤みを帯びた温かみのある白色光が得られる。
【００３５】
次に、本発明に係るα−サイアロン蛍光体の製造方法について説明する。本発明に係るα−サイアロン蛍光体は、成分元素を含む化合物を所定の比率になるように混合し、得られた混合物を所定の条件下で焼成することにより得られる。
【００３６】
出発原料には、Ｓｉ、Ａｌ、Ｅｕ及び金属元素Ｍ（以下、これらを「陽イオン元素」という。）を含む炭酸塩、酸化物、窒化物等の化合物を用いることができる。出発原料には、１種類の陽イオン元素を含む単純化合物を用いても良く、あるいは、２種以上の陽イオン元素を含む複合化合物を用いても良い。
【００３７】
出発原料の種類及び配合比率は、作成しようとする蛍光体の組成に応じて選択する。基本的には、陽イオン元素の比率が化２の式に示す範囲内となるように、金属元素Ｍを含む１種又は２種以上のＭ供給源と、Ｅｕを含む１種又は２種以上のＥｕ供給源と、Ｓｉを含む１種又は２種以上のＳｉ供給源と、Ａｌを含む１種又は２種以上のＡｌ供給源とを所定の比率で配合すればよい。また、これらの陽イオン元素供給源の内の少なくとも１以上については、α−サイアロンの生成に必要な量の酸素を供給可能な化合物（例えば、酸化物、炭酸塩、水酸化物、酸窒化物など）を用いる。
【００３８】
例えば、出発原料として金属元素Ｍの酸化物ＭＯ_δ／２を生成可能な化合物（以下、これを「Ｍ化合物」という。）、Ｅｕ_２Ｏ_３、Ｓｉ_３Ｎ_４及びＡｌＮを用いて化２の式で表される組成を有する蛍光体を作成する場合、Ｍ化合物をＭＯ_δ／２換算で１ｍｏｌ％以上２０ｍｏｌ％以下、Ｅｕ_２Ｏ_３を０．５ｍｏｌ％以上１０ｍｏｌ％以下、Ｓｉ_３Ｎ_４を２８ｍｏｌ％以上８９ｍｏｌ％以下、ＡｌＮを９ｍｏｌ％以上６０ｍｏｌ％以下であって、合計１００ｍｏｌ％となるように配合するのが好ましい。他の出発原料を用いる場合も同様である。
【００３９】
配合された出発原料は、所定の条件下で焼成する。焼成時の雰囲気は、ゲージ０．１気圧以上の窒素ガス雰囲気が好ましい。窒素ガスの圧力がゲージ０．１気圧未満になると、α−サイアロンの分解が生ずるので好ましくない。窒素ガスの圧力は、さらに好ましくは、ゲージ０．５気圧以上である。
【００４０】
焼成温度は、１６５０℃以上１９００℃以下が好ましい。焼成温度が１６５０℃未満であると、出発原料の固相反応の反応速度が遅くなるので好ましくない。一方、焼成温度が１９００℃を越えると、α−サイアロンの分解が生ずるので好ましくない。焼成温度は、さらに好ましくは、１７００℃以上１８５０℃以下である。
【００４１】
焼成温度における保持時間（焼成時間）は、０．５時間以上が好ましい。焼成時間が０．５時間未満であると、固相反応が不十分となり、α−サイアロン単相が得られないので好ましくない。焼成時間は、さらに好ましくは、１時間以上である。
【００４２】
このような条件下で焼成すると、固相反応によって、所定量の金属元素Ｍ及びＥｕが固溶した粉末状のα−サイアロン蛍光体が得られる。焼成直後は、通常、粉末が凝集した状態となっているので、これをＬＥＤ用の蛍光体として用いる場合には、合成された粉末状蛍光体を所定の粒度となるように粉砕する。
【００４３】
【実施例】
（参考例１〜９）
出発原料としてＣａＣＯ_３、Ｅｕ_２Ｏ_３、Ｓｉ_３Ｎ_４及びＡｌＮを用い、これらを最終組成が化２の式の範囲内となるように秤量し、窒化ケイ素製乳鉢中で混合した。なお、本実施例においては、ｍ＝０．５〜３．０、（ｍ／ｎ）比＝２．０、Ｃａ置換率ｙ＝０．１〜０．３８とした。
【００４４】
次に、この混合物を約２ｃｍ角のＭｏ容器に入れ、黒鉛抵抗加熱式加圧焼結炉を用いて焼成した。焼成は、ゲージ１．０〜８．５気圧の窒素ガス中において、焼成温度：１６５０℃〜１８３０℃、焼成時間：２〜４時間の条件下で行った。さらに、得られた粉末を窒化ケイ素製乳鉢中で粉砕し、蛍光体試料とした。
【００４５】
（実施例１０、参考例１１〜１２）
金属元素Ｍの供給源として、Ｌｉ_２ＣＯ_３（実施例１０）、ＭｇＣＯ_３（参考例１１）又はＹ_２Ｏ_３（参考例１２）を用い、これらとＥｕ_２Ｏ_３、Ｓｉ_３Ｎ_４及びＡｌＮとを、最終組成が化２の式の範囲内となるように秤量し、窒化ケイ素製乳鉢中で混合した。なお、本実施例においては、ｍ＝０．９、（ｍ／ｎ）比＝２．０、Ｍ置換率ｙ＝０．１とした。
【００４６】
次に、この混合物を約２ｃｍ角のＭｏ容器に入れ、黒鉛抵抗加熱式加圧焼結炉を用いて焼成した。焼成は、ゲージ１．０気圧の窒素ガス中において、焼成温度：１７５０℃、焼成時間：２時間の条件下で行った。さらに、得られた粉末を窒化ケイ素製乳鉢中で粉砕し、蛍光体試料とした。
【００４７】
（比較例１〜６）
金属元素Ｍの供給源として、ＣａＣＯ_３（比較例１〜５）又はＺｎＯ（比較例６）を用い、これらとＥｕ_２Ｏ_３、Ｓｉ_３Ｎ_４及びＡｌＮとを所定量秤量し、窒化ケイ素製乳鉢中で混合した。なお、本比較例においては、ｍ＝０．３〜４．０、ｎ＝０．１５〜３．０、Ｍ置換率ｙ＝０．０５〜０．４３とした。
【００４８】
次に、この混合物を約２ｃｍ角のＭｏ容器に入れ、黒鉛抵抗加熱式加圧焼結炉を用いて焼成した。焼成は、ゲージ１．０気圧の窒素ガス中において、焼成温度：１７５０℃、焼成時間：２時間の条件下で行った。さらに、得られた粉末を窒化ケイ素製乳鉢中で粉砕し、蛍光体試料とした。
【００４９】
参考例１〜９、実施例１０、参考例１１〜１２及び比較例１〜６で得られた蛍光体試料をガラス製サンプル瓶（φ１８×４０×φ１０、６ｍｌ）に入れ、その底面に励起光を垂直（距離：３０ｍｍ）に当てた。蛍光体試料から放出される蛍光を、約３０°斜め方向（距離：約１５０ｍｍ）からファイバースコープにより集光し、分光測光装置を用いてその発光スペクトルを評価した。なお、励起光の照射には、砲弾型青色ＬＥＤ（３．５Ｖ、２０ｍＡ、φ５、指向角１５°、発光ピーク波長４７０ｎｍ又は４５０ｎｍ）を１個使用した。
【００５０】
さらに、これらの蛍光体試料について、Ｘ線回折法により生成相を同定し、レーザ回折式粒度分布装置を用いて平均粒径（重量平均粒径）を測定した。表１に、各蛍光体試料の組成、合成条件、粉末特性及び励起・発光特性を示す。
【００５１】
【表１】

【００５２】
参考例１〜９、実施例１０、参考例１１〜１２及び比較例１〜６で得られた蛍光体試料の主たる生成相は、いずれもα相であった。また、平均粒径は、焼成温度を１６５０℃とした参考例６（３μｍ）及び焼成温度を１８３０℃とした参考例９（７μｍ）を除き、いずれも５μｍであった。
【００５３】
比較例１、２は、固溶量ｘが本発明の範囲外にある。また、比較例３〜５は、（ｍ／ｎ）比が本発明の範囲外にある。さらに、比較例６は、金属元素Ｍとして、Ｚｎを用いたものである。これらは、励起光として４７０ｎｍの青色光を用いた場合に、発光ピーク波長が５８０〜６００ｎｍである発光スペクトルが得られている。しかしながら、発光ピーク強度は、８０〜２６１（任意単位）であった。
【００５４】
これに対し、金属元素ＭとしてＣａを用いた参考例１〜９は、励起光として４５０ｎｍ又は４７０ｎｍの青色光を用いた場合に、発光ピーク波長が５８７〜６０４ｎｍである発光スペクトルが得られた。また、発光ピーク強度は、いずれも３００（任意単位）を越えていた。
【００５５】
同一組成で比較した場合、焼成温度が高くなるほど発光ピーク強度が高くなる傾向が見られ、参考例９では、発光ピーク強度は９００（任意単位）を越えていた。また、励起光として４５０ｎｍの青色光を用いた参考例３、８の場合、発光ピーク強度は、それぞれ、７２７（任意単位）及び８２６（任意単位）であり、それぞれ、同一条件下で製造し、かつ励起光として４７０ｎｍの青色光を用いた参考例２、７より高い値を示した。
【００５６】
また、金属元素Ｍとして、それぞれＬｉ、Ｍｇ及びＹを用いた実施例１０、参考例１１〜１２は、励起光として４７０ｎｍの青色光を用いた場合に、発光ピーク波長が５８５〜５８９ｎｍである発光スペクトルが得られた。また、発光ピーク強度は、いずれも３００（任意単位）を越えていた。
【００５７】
以上、本発明の実施の形態について詳細に説明したが、本発明は上記実施の形態に何ら限定されるものではなく、本発明の要旨を逸脱しない範囲内で種々の改変が可能である。
【００５８】
例えば、本発明に係る蛍光体は、青色ＬＥＤと組み合わせて用いる白色ＬＥＤ用の蛍光体として特に好適であるが、本発明の用途は、これに限定されるものではなく、４４０ｎｍ以下の藍色・紫色、４００ｎｍ以下の近紫外線・紫外線の励起による蛍光体、Ｅｕ以外の発光中心を添加した蛍光体、白色ＬＥＤの蛍光体（黄色発光）に添加することで赤み成分を補強するための蛍光体等としても使用することができる。
【００５９】
【発明の効果】
本発明に係るα−サイアロン蛍光体は、不純物相が少なく、母体材料の結晶性も高いので、高い発光強度が得られるという効果がある。また、Ｅｕの添加量が微量であっても、効率よく発光するので、蛍光体を低コスト化できるという効果がある。さらに、本発明に係るα−サイアロン蛍光体は、青色光によって励起され、赤色の強い黄色光を発光するので、青色光と混色させることによって赤みを帯びた温かみのある白色光が得られるという効果がある。[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention relates to an α-sialon phosphor, and more particularly, for white light-emitting diodes used in various displays for home appliances, various light sources for office equipment, vehicular lamps, illumination light sources, display light sources, and the like. The present invention relates to an α-sialon phosphor suitable as a phosphor.
[0002]
[Prior art]
A light emitting diode (LED) is a semiconductor solid state light emitting device in which a p-type semiconductor and an n-type semiconductor are joined. LEDs have advantages such as long life, excellent impact resistance, low power consumption, high reliability, and can be reduced in size, thickness, and weight, so they are used as light sources for various devices. Yes. In particular, white LEDs are used for disaster prevention lighting that requires reliability, in-vehicle lighting and liquid crystal backlights that are favored for miniaturization and weight reduction, destination information guides for stations that require visibility, etc. Application to indoor lighting in general homes is also expected.
[0003]
When a current is passed in the forward direction of a pn junction made of a direct transition type semiconductor, electrons and holes are recombined, and light having a peak wavelength corresponding to the forbidden band width of the semiconductor is emitted. Since the emission spectrum of an LED generally has a narrow peak wavelength half-value width, the emission color of a white LED is obtained exclusively by the principle of color mixing.
[0004]
As a method of obtaining white, specifically,
(1) A method of combining three types of LEDs each emitting red (R), green (G) and blue (B), which are the three primary colors of light, and mixing these LED lights,
(2) An ultraviolet LED that emits ultraviolet rays and three types of phosphors that are excited by the ultraviolet rays and emit red (R), green (G), and blue (B) fluorescence, are combined and emitted from the phosphor. To mix the three colors of fluorescence,
(3) A blue LED that emits blue light and a phosphor that is excited by the blue light and emits yellow fluorescence that is complementary to the blue light are combined, and the blue LED light is emitted from the phosphor. How to mix with yellow light,
Etc. are known.
[0005]
The method of obtaining a predetermined emission color using a plurality of LEDs requires a special circuit for adjusting the current of each LED in order to balance each color. On the other hand, the method of obtaining a predetermined emission color by combining the LED and the phosphor does not require such a circuit and has an advantage that the cost of the LED can be reduced. Therefore, various proposals have conventionally been made for this type of phosphor using an LED as a light source.
[0006]
For example, Takashi Mukai et al., Applied Physics, Vol. 68, No. 2 (1999) pp. 152-155 discloses a YAG phosphor in which Ce is doped in a YAG-based oxide base crystal represented by a composition formula of (Y, Gd) ₃ (Al, Ga) ₅ O ₁₂ . In this document, the surface of an InGaN-based blue LED chip is thinly coated with a YAG phosphor, whereby blue light emitted from the blue LED and a peak wavelength 550 nm emitted from the YAG phosphor excited by the blue light are disclosed. It is described that white light can be obtained by mixing with the fluorescence.
[0007]
Japanese Patent Application Laid-Open No. 2001-214162 discloses that CaCO ₃ is converted to CaO and is 20 to 50 mol%, Al ₂ O ₃ is 0 to 30 mol%, SiO is 25 to 60 mol%, AlN is 5 to 50 mol%, rare earth A phosphor using an oxynitride glass containing 0.1 to 20 mol% of an oxide or a transition metal oxide as a base material is disclosed. In this publication, in the Ca—Al—Si—O—N-based oxynitride glass doped with Eu ²⁺ ions, the peak wavelength of the excitation spectrum can be matched with the wavelength of the blue LED light by controlling the nitrogen content. Points that can be done are described.
[0008]
In JWH van Krevel et.al., Journal of Alloys and Compounds, vol.268 (1998) pp.272-277, Y—Si—O—N-based oxynitride crystals are doped with Ce ³⁺ ions. The body is disclosed. This document describes that the peak wavelength of the excitation spectrum of these phosphors is less than 400 nm and the peak wavelength of the emission spectrum is 423 nm to 504 nm.
[0009]
JP-A-60-206889 discloses light emission in which a part of Al in β-sialon is substituted with at least one activator element selected from Cu, Ag, Zr, Mn, In, Bi and lanthanoid. Nitride is disclosed. This publication describes that this luminescent nitride is excited by ultraviolet rays, and that the peak wavelength of the emission spectrum is 410 to 885 nm depending on the type of activator.
[0010]
JP-A-8-133780 discloses a fluorophosphate fluorescent glass in which Tb or Eu is added as a fluorescent agent to a glass containing phosphorus, oxygen and fluorine. This publication describes that this glass is excited by ultraviolet rays and emits intense light in the visible light region.
[0011]
Further, JP-A-10-167755 discloses an oxide fluorescent glass obtained by adding Tb or Eu as a fluorescent agent to a glass containing silicon, boron and oxygen. This publication describes that this glass is excited by ultraviolet rays and emits intense light in the visible light region.
[0012]
[Problems to be solved by the invention]
A white LED in which an LED and a phosphor are combined generally has a structure in which the surface of the LED is sealed with a resin containing the phosphor. Therefore, the white LED using the ultraviolet LED has a problem that the resin deteriorates due to the ultraviolet ray and is inferior in durability.
[0013]
In contrast, a white LED using a blue LED has an advantage that there is no such problem. In addition, there is an advantage that the luminous efficiency is higher than that of a white LED using an ultraviolet LED.
[0014]
However, Ce-doped YAG phosphors are characterized by very weak red light. For this reason, a white LED that combines this phosphor and a blue LED has a problem that when LED light hits a red object, the object looks yellowish red and the color reproducibility (color rendering) is inferior. is there.
[0015]
On the other hand, the phosphor disclosed in Japanese Patent Laid-Open No. 2001-214162 uses oxynitride glass as a base material, and a part of Ca ²⁺ ions of the base material is Eu ²⁺ , Eu ³⁺ , Ce ³⁺ , Tb ^3+, etc. It is synthesized by substitution with rare earth ions or transition metal ions such as Cr ³⁺ and Mn ²⁺ . In this phosphor, the ratio of the ionicity and covalent bond of the bond is changed by replacing part of oxygen (-2 valence) in the oxynitride glass with nitrogen (-3 valence). It is said that the wavelength can be changed freely.
[0016]
However, this phosphor uses glass as a base material. For this reason, it has a characteristic of having an excitation spectrum in a wide wavelength range (≦ 550 nm) in the visible / ultraviolet light region from the coordination field of light-emitting ions peculiar to glass, but the excitation intensity is insufficient compared with a crystalline host material. There is a problem of doing.
[0017]
Further, in this type of phosphor, a rare earth element is generally used as the emission center, but the rare earth element is expensive. Therefore, in order to reduce the cost of the phosphor, it is desired to make the added rare earth element function efficiently as a light emission center and reduce the addition amount of the rare earth element.
[0018]
The problem to be solved by the present invention is to provide a crystalline α-sialon phosphor that is excited by blue light and emits fluorescence having a complementary color relationship with the blue light. Another problem to be solved by the present invention is to provide an α-sialon phosphor that has a high emission intensity and is capable of obtaining a white color with excellent color rendering when used in combination with a blue LED. Furthermore, another problem to be solved by the present invention is to provide an α-sialon phosphor that emits light efficiently even when the addition amount of a rare earth element serving as an emission center is very small.
[0019]
[Means for Solving the Problems]
In order to solve the above problems, an α-sialon phosphor according to the present invention is:
^{_{Formula: ([Li +] 1-}} y [Eu 2+] 0.5y) x Si 12- (m + n) Al (m + n) O n N 16-n
(However , x = m, 0.15 ≦ x ≦ 1.5, 0 <y <1, 1.8 ≦ m / n ≦ 2.2.)
Also made of the represented Ru in.
[0020]
When the α-sialon phosphor added with Eu is irradiated with blue light, Eu is excited by the blue light and emits fluorescence having a complementary color relationship with the blue light. At this time, when the (m / n) ratio in the α-sialon is set within a predetermined range, the impurity phase is reduced and the crystal phase is monophased. In addition, the crystallinity of α-sialon is improved. Therefore, a phosphor with high emission intensity can be obtained. Moreover, even if the addition amount of Eu is a very small amount, light is emitted efficiently, so that the cost of the phosphor can be reduced. Furthermore, when the fluorescent light emitted from the phosphor and the blue light are mixed, reddish warm white light is obtained.
[0021]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
Hereinafter, an embodiment of the present invention will be described in detail. The α-sialon phosphor according to the first embodiment of the present invention is characterized in that α-sialon represented by the general formula shown in the following chemical formula 1 is used as a base material.
[0022]
[Chemical 1]
_{_{_{M x Si 12- (m + n}}} ) Al (m + n) O n N 16-n
(Where, M is, L i.x = m / δ.δ is the average valence number .0.15 ≦ x ≦ 1.5.1.8 ≦ m / n ≦ 2.2 a metal element M.)
[0023]
In the formula (1), a relationship of “x = m / δ” is required between the solid solution amount x of the metal element M dissolved in α-sialon, the average valence δ of the metal element M, and m. The reason for this is to maintain the neutrality of the charge in α-sialon. In addition, α-sialon in which the metal element M is dissolved as a host material of the phosphor is used because high emission intensity and efficient light emission are obtained when the metal element M is dissolved.
[0024]
The solid solution amount x of the metal element M in α-sialon is preferably from 0.15 to 1.5. In the case where the solid solution amount x is less than 0.15 and the solid solution amount x exceeds 1.5, in any case, a phase other than the α phase is formed and the emission intensity is lowered, which is not preferable. The value of the solid solution amount x is more preferably 0.3 or more and 0.75 or less.
[0025]
The (m / n) ratio is preferably 1.5 or more and 2.5 or less. In the α-sialon represented by the formula (1), when the (m / n) ratio is limited to this range, the impurity phase is reduced and the crystal phase is monophased. In addition, the crystallinity of α-sialon is improved. Therefore, a phosphor with high emission intensity can be obtained. The (m / n) ratio is more preferably 1.8 or more and 2.2 or less.
[0026]
In addition, the α-sialon phosphor according to the present embodiment is obtained by substituting a part of the metal element M solid-solved in α-sialon represented by the formula 1 with Eu while maintaining the neutrality of the charge. Consists of. Eu dissolved in α-sialon is considered to be a divalent ion. In addition, it is considered that the neutrality of electric charge is maintained when oxygen and nitrogen contained in α-sialon have a predetermined element ratio.
[0027]
In this embodiment, replacement of the metal element M by Eu (hereinafter referred to as "M substitution ratio".) Is not name particularly limited.
[0028]
In general, the greater the amount of emission centers contained in the phosphor and / or the more uniformly the emission centers are dispersed, the higher the emission intensity. On the other hand, if the amount of the emission center is too large, concentration quenching occurs, so that the emission intensity of the phosphor is rather lowered. In order to obtain a high light emission intensity, it is preferable to use an element other than Eu as the metal element M and set the M substitution rate to 2 at% or more and 50 at% or less. The M substitution rate is more preferably 5 at% or more and 40 at% or less.
[0029]
The α-sialon phosphor according to the present embodiment can be used for various applications, but is usually used in a powder state when used as a phosphor for an LED. The powdered phosphor is mixed with an appropriate resin, and this mixture is applied to the surface of the LED. In order to obtain good coating properties, the weight average particle diameter of the powder is preferably 0.5 μm or more and 50 μm or less, and more preferably 2 μm or more and 10 μm or less.
[0030]
The composition of the α-sialon phosphor according to the present embodiment described above can also be expressed by a general formula shown in the following chemical formula 2. It should be noted that the α-sialon phosphor according to the present embodiment is ideally composed only of the phase represented by the formula 2; however, an unavoidable impurity phase that is mixed during the manufacturing process. (For example, unreacted raw material, β phase, glass phase, etc.) may be included slightly.
[0031]
[Chemical formula 2]
^{_{([M δ +] 1-}} y [Eu 2+] 0.5δy) x Si 12- (m + n) Al (m + n) O n N 16-n
(Where M is Li , x = m / δ, δ is the average valence of metal element M. 0.15 ≦ x ≦ 1.5, 0 <y <1, 1.8 ≦ m / n ≦ 2.2.)
[0032]
Next, the operation of the α-sialon phosphor according to the present embodiment will be described. α-Sialon is a compound having a wide composition range. However, when the composition (particularly, (m / n) ratio) in α-sialon is limited to a predetermined range, the impurity phase decreases and the crystal phase (α phase ) Progresses to single phase. In addition, the crystallinity of α-sialon is improved.
[0033]
Since the phosphor according to the present embodiment uses crystalline α-sialon having such a specific composition as a base material, high emission intensity can be obtained. Moreover, since efficient light emission is obtained even if the amount of Eu added is very small, the amount of Eu activator used can be reduced, and the cost of the phosphor can be reduced. Moreover, since α-sialon is used as the base material, it is excellent in thermal and mechanical properties and chemical stability, and exhibits high durability even in harsh environments.
[0034]
Furthermore, the α-sialon phosphor according to the present embodiment is excited by excitation light including light having a wavelength of 470 ± 30 nm, and emits fluorescence whose emission spectrum has a peak wavelength of 590 ± 30 nm. Therefore, when this phosphor is applied to the surface of the blue LED, the phosphor is excited by the blue light emitted from the blue LED, and emits fluorescence having a complementary color relationship with the blue light. In addition, this fluorescence has a stronger red component than fluorescence emitted from conventional phosphors. Therefore, by mixing with blue light, warm red light with reddish color can be obtained.
[0035]
Next, the manufacturing method of the α-sialon phosphor according to the present invention will be described. The α-sialon phosphor according to the present invention can be obtained by mixing compounds containing component elements so as to have a predetermined ratio, and firing the obtained mixture under predetermined conditions.
[0036]
As starting materials, compounds such as carbonates, oxides, and nitrides containing Si, Al, Eu, and a metal element M (hereinafter referred to as “cation elements”) can be used. As the starting material, a simple compound containing one kind of cation element may be used, or a complex compound containing two or more kinds of cation elements may be used.
[0037]
The kind and mixing ratio of the starting materials are selected according to the composition of the phosphor to be prepared. Basically, one or two or more M supply sources containing the metal element M and one or more kinds containing Eu so that the ratio of the cation elements is within the range shown in the formula 2. These Eu supply sources, one or two or more Si supply sources containing Si, and one or two or more Al supply sources containing Al may be blended at a predetermined ratio. Further, for at least one of these cationic element sources, a compound capable of supplying an amount of oxygen necessary for the production of α-sialon (eg, oxide, carbonate, hydroxide, oxynitride) Etc.).
[0038]
For example, a compound capable of generating an oxide MO _{δ / 2} of a metal element M as a starting material (hereinafter referred to as “M compound”), Eu ₂ O ₃ , Si ₃ N ₄ and AlN is used. When preparing a phosphor having a composition represented by the formula, M compound is converted to MO _{δ / 2} in an amount of 1 mol% to 20 mol%, Eu ₂ O ₃ is added in an amount of 0.5 mol% to 10 mol%, and Si ₃ N ₄ is added. It is preferable that 28 mol% or more and 89 mol% or less and AlN be 9 mol% or more and 60 mol% or less, and the total amount is 100 mol%. The same applies when other starting materials are used.
[0039]
The blended starting materials are fired under predetermined conditions. The atmosphere during firing is preferably a nitrogen gas atmosphere with a gauge of 0.1 atm or more. When the pressure of the nitrogen gas is less than 0.1 atm, α-sialon is decomposed, which is not preferable. The pressure of nitrogen gas is more preferably 0.5 gauge or more.
[0040]
The firing temperature is preferably 1650 ° C. or higher and 1900 ° C. or lower. If the calcination temperature is lower than 1650 ° C., the reaction rate of the solid phase reaction of the starting material becomes slow, which is not preferable. On the other hand, when the firing temperature exceeds 1900 ° C., α-sialon is decomposed, which is not preferable. The firing temperature is more preferably 1700 ° C. or higher and 1850 ° C. or lower.
[0041]
The holding time (baking time) at the baking temperature is preferably 0.5 hours or more. If the firing time is less than 0.5 hour, the solid phase reaction becomes insufficient, and an α-sialon single phase cannot be obtained, which is not preferable. The firing time is more preferably 1 hour or longer.
[0042]
When baked under such conditions, a powdery α-sialon phosphor in which a predetermined amount of metal elements M and Eu are dissolved is obtained by a solid phase reaction. Immediately after firing, the powder is usually in an agglomerated state. When this is used as an LED phosphor, the synthesized powder phosphor is pulverized to a predetermined particle size.
[0043]
【Example】
( Reference Examples 1-9)
CaCO ₃ , Eu ₂ O ₃ , Si ₃ N ₄ and AlN were used as starting materials, and these were weighed so that the final composition was within the range of the formula 2 and mixed in a silicon nitride mortar. In this example, m = 0.5 to 3.0, (m / n) ratio = 2.0, and Ca substitution rate y = 0.1 to 0.38.
[0044]
Next, this mixture was placed in an approximately 2 cm square Mo container and fired using a graphite resistance heating type pressure sintering furnace. Firing was performed in a nitrogen gas with a gauge of 1.0 to 8.5 atmospheres under conditions of a firing temperature: 1650 ° C. to 1830 ° C. and a firing time: 2 to 4 hours. Further, the obtained powder was pulverized in a silicon nitride mortar to obtain a phosphor sample.
[0045]
(Example 10 , Reference Examples 11-12)
Li ₂ CO ₃ (Example 10), MgCO ₃ ( Reference Example 11) or Y ₂ O ₃ ( Reference Example 12) was used as a source of the metal element M, and these were used together with Eu ₂ O ₃ , Si ₃ N ₄ and AlN was weighed so that the final composition was within the range of the formula 2 and mixed in a silicon nitride mortar. In this example, m = 0.9, (m / n) ratio = 2.0, and M substitution rate y = 0.1.
[0046]
Next, this mixture was placed in an approximately 2 cm square Mo container and fired using a graphite resistance heating type pressure sintering furnace. Firing was performed in a nitrogen gas with a gauge of 1.0 atm under conditions of firing temperature: 1750 ° C. and firing time: 2 hours. Further, the obtained powder was pulverized in a silicon nitride mortar to obtain a phosphor sample.
[0047]
(Comparative Examples 1-6)
CaCO ₃ (Comparative Examples 1 to 5) or ZnO (Comparative Example 6) is used as a supply source of the metal element M, and these, Eu ₂ O ₃ , Si ₃ N ₄ and AlN are weighed in predetermined amounts and made of silicon nitride. Mixed in mortar. In this comparative example, m = 0.3 to 4.0, n = 0.15 to 3.0, and M substitution rate y = 0.05 to 0.43.
[0048]
Next, this mixture was placed in an approximately 2 cm square Mo container and fired using a graphite resistance heating type pressure sintering furnace. Firing was performed in a nitrogen gas with a gauge of 1.0 atm under conditions of firing temperature: 1750 ° C. and firing time: 2 hours. Further, the obtained powder was pulverized in a silicon nitride mortar to obtain a phosphor sample.
[0049]
The phosphor samples obtained in Reference Examples 1 to 9, Example 10, Reference Examples 11 to 12 and Comparative Examples 1 to 6 are placed in a glass sample bottle (φ18 × 40 × φ10, 6 ml), and excitation light is applied to the bottom surface thereof. Was applied vertically (distance: 30 mm). Fluorescence emitted from the phosphor sample was collected by a fiberscope from an oblique direction of about 30 ° (distance: about 150 mm), and its emission spectrum was evaluated using a spectrophotometer. For the excitation light irradiation, one bullet-type blue LED (3.5 V, 20 mA, φ5, directivity angle 15 °, emission peak wavelength 470 nm or 450 nm) was used.
[0050]
Further, with respect to these phosphor samples, the generation phase was identified by the X-ray diffraction method, and the average particle diameter (weight average particle diameter) was measured using a laser diffraction particle size distribution apparatus. Table 1 shows the composition, synthesis conditions, powder characteristics, and excitation / emission characteristics of each phosphor sample.
[0051]
[Table 1]

[0052]
The main production phases of the phosphor samples obtained in Reference Examples 1 to 9, Example 10, Reference Examples 11 to 12 and Comparative Examples 1 to 6 were all α phases. The average particle size was 5 μm, except for Reference Example 6 (3 μm) with a firing temperature of 1650 ° C. and Reference Example 9 (7 μm) with a firing temperature of 1830 ° C.
[0053]
In Comparative Examples 1 and 2, the solid solution amount x is outside the range of the present invention. In Comparative Examples 3 to 5, the (m / n) ratio is outside the scope of the present invention. Further, Comparative Example 6 uses Zn as the metal element M. In these, when blue light of 470 nm is used as excitation light, an emission spectrum having an emission peak wavelength of 580 to 600 nm is obtained. However, the emission peak intensity was 80 to 261 (arbitrary unit).
[0054]
In contrast, in Reference Examples 1 to 9 using Ca as the metal element M, an emission spectrum having an emission peak wavelength of 587 to 604 nm was obtained when blue light of 450 nm or 470 nm was used as excitation light. In addition, the emission peak intensity exceeded 300 (arbitrary unit) in all cases.
[0055]
When the comparison was made with the same composition, the emission peak intensity tended to increase as the firing temperature increased. In Reference Example 9, the emission peak intensity exceeded 900 (arbitrary unit). In addition, in Reference Examples 3 and 8 using blue light of 450 nm as excitation light, the emission peak intensities are 727 (arbitrary unit) and 826 (arbitrary unit), respectively, and are manufactured under the same conditions. Moreover, values higher than those of Reference Examples 2 and 7 using blue light of 470 nm as excitation light were shown.
[0056]
Further, in Example 10 and Reference Examples 11 to 12 using Li, Mg and Y as the metal element M, light emission having an emission peak wavelength of 585 to 589 nm when blue light of 470 nm is used as excitation light. A spectrum was obtained. In addition, the emission peak intensity exceeded 300 (arbitrary unit) in all cases.
[0057]
Although the embodiments of the present invention have been described in detail above, the present invention is not limited to the above embodiments, and various modifications can be made without departing from the scope of the present invention.
[0058]
For example, the phosphor according to the present invention is particularly suitable as a phosphor for a white LED used in combination with a blue LED, but the application of the present invention is not limited to this, and the indigo color of 440 nm or less is used. Purple, phosphor by excitation of near-ultraviolet rays / ultraviolet rays of 400 nm or less, phosphor added with emission centers other than Eu, phosphor for reinforcing reddish component by adding to white LED phosphor (yellow light emission), etc. Can also be used.
[0059]
【The invention's effect】
Since the α-sialon phosphor according to the present invention has few impurity phases and high crystallinity of the base material, there is an effect that high emission intensity can be obtained. Moreover, even if the addition amount of Eu is very small, light is emitted efficiently, so that the cost of the phosphor can be reduced. Furthermore, since the α-sialon phosphor according to the present invention is excited by blue light and emits strong red yellow light, it is possible to obtain reddish warm white light by mixing with blue light. There is.

Claims

General formula:
^{_{([Li +] 1-y}} [Eu 2+] 0.5y) x Si 12- (m + n) Al (m + n) O n N 16-n
(However, x = m, 0.15 ≦ x ≦ 1.5, 0 <y <1, 1.8 ≦ m / n ≦ 2.2.)
An α-sialon phosphor comprising:

The α-sialon phosphor according to claim 1, which is excited by excitation light including light having a wavelength of 470 ± 30 nm and emits fluorescence having an emission spectrum peak wavelength of 590 ± 30 nm.