JP4205575B2 - 分散剤としてアシルグリセロールを有する、液体着色組成物 - Google Patents
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Description
本明細書中においては、用語分散剤とは、その化合物が、媒体中の顔料の分散を補助し得ることを意味する。この媒体は、例えば、キャリア、溶媒または固体(例えば、ポリマー)であり得る。
一つの局面においては、本発明は、本明細書中で定義されるような組成物の調製方法を提供し、この方法はi)顔料、ii)以下の式を有する化合物を混合または接触する工程を包含する:
本発明の化合物は、グリセロールと1以上の油(例えば、天然油および硬化天然油を含む)との間のエステル交換に続くアシル化によって調製され得る。本発明に従う化合物の生成プロセスは、WO 01/14466に開示される。例えば、本発明の化合物は、2部のプロセスの生成物であり得、このプロセスは、(i)グリセロールとヒマシ油(硬化ヒマシ油、未硬化ヒマシ油、およびこれらの混合物を含む)から選択される油との間のエステル交換、ならびに(ii)アシル化を含む。
用語「顔料」とは、本明細書中で使用される場合、いずれか従来型の無機顔料または有機顔料、特定の有機染料中の染料、またはカーボンブラックを意味する。当業者は、適切な無機顔料、有機顔料、および着色剤として有用な染料を知っている。このような材料は、例えば、Kirk−Othmer Encyclopedia of Chemical Technology,第3版、第6巻、597−617ページに記載され、これらは、本明細書中で参考として援用される。本発明の組成物の顔料は、以下のものであリ得るか、または以下のものを含み得る:(1)無機型(例えば、二酸化チタン、カーボンブラック、酸化鉄、クロム酸亜鉛、硫酸カドミウム、酸化クロム、ケイ酸アルミニウムナトリウム複合体(例えば、ウルトラマリン顔料、メタルフレークなど));および(2)有機型(例えば、アゾ顔料およびジアゾ顔料、フタロシアニン、キナクリドン顔料、ペリレン顔料、イソインドリノン染料、アントラキノン染料、チオインジゴ染料、溶媒染料など)。
(ポリマー系)
本発明の組成物は、着色または、添加剤を各種のポリマー樹脂中に組み込むために使用され得、そして熱可塑性樹脂および熱硬化性樹脂の両方の改変において、同等の適用を見出す。例えば、本発明の着色剤濃縮物は、一般的に以下の樹脂と適合性があリ、そして以下の樹脂と共に使用され得る:ポリオレフィン(例えば、LLDPE、HDPE、LDPE、ホモポリマーおよびコポリマーのポリプロピレン、EVAなど);スチレン(例えば、結晶性ポリスチレン、HIPS、MIPSなど);コポリマー樹脂、樹脂混合物および合金(例えば、ABS、ポリフェニレンエーテル(NORYLRTMのようなPPO混合物を含む)、種々のエンジニアリングポリマー合金;ポリアミド樹脂(例えば、ナイロン6、ナイロン6/6、ナイロン11、ナイロン12、コポリマー、ターポリマーなど);アクリル樹脂、ポリカーボネート、および他の非晶性樹脂;ポリエステル(例えば、PET、PBTおよび熱可塑性および硬化性の他のもの)ならびにガラス、石英、炭素、アラミドで強化された樹脂、繊維。
本発明のインク用に使用される着色剤の場合、例えば、インク組成物で使用されるいずれか公知の染料および顔料は、使用され得る。
本発明の塗料/ラッカー系は、1以上の樹脂を含み得、
樹脂は、以下のものから選択された単位を含む。
2.以下のものから選択された、少なくとも1つのアクリレートから選択された少なくとも1つの軟質の疎水性増強モノマー:メチルアクリレート、エチルアクリレート、ブチルアクリレート、2ーエチルヘキシルアクリレート、ラウリルアクリレート、イソデシルメタクリレート、ブチルメタクリレート、イソブチルメタクリレート、以下のものから選択された、少なくとも1つのビニルエーテル:エチルビニルエーテル、ブチルビニルエーテル、オクチルビニルエーテル、デシビニルエーテル、およびセチルビニルエーテル、ならびに/または、以下のものから選択された少なくとも一つのジエン:1,3ーブタジエン、イソプレン、および2,3−ジメチルブタジエン(但し、モノマー部分(2)の上記ジエン)は、一緒に混合されず、そして塩化ビニルまたは塩化ビニリデンは共にコポリマーを形成する;そして、
3.以下のものから選択された少なくとも1つの親水性を増強する有機酸:アクリル酸、メタクリル酸、フマル酸、イタコン酸、およびマレイン酸;
樹脂は、水性エマルジョン媒体中で、モノマーの反応によって生成され得る。エマルジョンのポリマー形成原理が、以下の参考文献で考察される:Synthetic Rubber、WHITBY G.S.編、John Wiley&Sons,1954,第8章;Emulsion Polymerization、Bovey F.A.ら、High Polymerの第9巻、Interscience Publishers,Inc.,1955;および米国特許第3,714,122号の第5欄、41〜67行目、および第6欄、11〜59行目。
可塑剤−約−40℃〜約25℃の融点、少なくとも95℃の沸点、および約8〜約16の溶解パラメーターを有する;
揮発性アミン−組成物用のpH8〜14を生じる十分量;
水−少なくとも80:20の他の揮発性成分との体積比を有する;
一般的に使用され得る各種の水溶性溶媒のうちで、エチレングリコールモノブチルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、およびジエチレングリコールモノブチルエーテルが好ましい。
4種類の分散剤が評価された。これらは、以下である:
分散剤A−以下の構造を有する化合物
実施例1〜5において、白色および黒色の濃縮物は、溶媒中で低分子付加ポリマーおよびEmersol213オレイン酸を溶解することによって、示された割合で処方され、次いで攪拌中に顔料が添加され、そして顔料が高速で均一で安定な分散が達成されるまで(通常、約30分)分散される。白色顔料は、DuPont R−900二酸化チタンである。黒色顔料は、Columbian Carbon Raven 1255である。
白色の着色剤は、19.0部のAmoco Indopol H−1900ポリブテン,19.0部の組成物A、2.0部のオレイン酸、および60.0部の二酸化チタンから作製される。
白色の着色剤は、19.0部のHercules Piccolastic A75ポリスチレン、19.0部の組成物B、2.0部のオレイン酸、および60.0部の二酸化チタンから作製される。
白色の着色剤は、19.0部のポリα−メチルスチレン/ビニルトルエン樹脂、19.0の部の組成物C、2.0部のオレイン酸、および60.0部の二酸化チタンを混合することによって作製される。
白色の着色剤は、約8000の分子量を有する11.4部のポリメチルメタクリレート樹脂、26.6部の組成物D、2.0部のオレイン酸、および60.0部の二酸化チタンを混合することによって作製される。
白色の着色剤は、15.2部のAmoco H−1900ポリブテン、22.8部の部組成物A、2.0部のオレイン酸、およびの60.0部の二酸化チタンから作製される。
(実施例6)
インク組成物は、以下に示されるとおりである。
EVAFLEX 210(エチレン−ビニルアセテートコポリマー) 10重量%
組成物A 5重量%
Oil Black HBB(C.I. SOLVENT BLACK 3)2重量%。
このインク組成物は、以下に示されるとおりである。
Arkon P−90(水素化石油樹脂) 53重量%
組成物B 10重量%
NEOPEN BLUE 808(C.I.SOLVENT BLUE 70) 2重量%。
ポリマー形成は、閉鎖された実験反応器内で撹拌を用いて行われる。各バッチについて、この反応器を真空にし、そしてこの成分が減圧によって、反応器に移される。この変化の後、この反応器を、再び5分間真空にし、次いで、窒素を用いて10psi(68.9kPa)まで加圧される。最初のポリマー形成温度は、30〜32%の固体において、約52℃であり、約57℃まで上げることは許容される。固体の%は、2時間間隔でチェックされる。一組の代表的反応の反応成分、条件、および最終産物の特性は、表1に示され、そして最終産物の特性は、表1に示される。
**pH6.5までNH4OHで処理された直鎖アルキルスルホン酸。
***20〜22%固体で添加された2.0部の水、および0.4部のメルカプタン。
Claims (20)
- 請求項1〜2のいずれか1項に記載の組成物であって、ここでR1、R2およびR3のうち2つが短アシル基であり、そしてR1、R2およびR3の残りが長アシル基である、組成物。
- 請求項1〜3のいずれか1項に記載の組成物であって、ここで前記長アシル基の鎖が14〜20個の炭素原子を有する鎖からなる、組成物。
- 請求項4に記載の組成物であって、ここで前記長アシル基の鎖が16〜20個の炭素原子を有する鎖からなる、組成物。
- 請求項1〜5のいずれか1項に記載の組成物であって、ここで前記短アシル基が2〜5個の炭素原子を有するアシル基である、組成物。
- 請求項6に記載の組成物であって、ここで前記短アシル基の鎖が2個の炭素原子を有するアシル基である、組成物。
- 請求項1〜7のいずれか1項に記載の組成物であって、ここで前記短アシル基が、平均して、グリセロールおよびそのエステル1モルあたり2モルより少ない量で存在する、組成物。
- 請求項1〜8のいずれか1項に記載の組成物であって、ここで前記長アシル基が、平均して、グリセロールおよびそのエステル1モルあたり、少なくとも0.4モルの量で存在する、組成物。
- 請求項1〜9のいずれか1項に記載の組成物であって、ここで前記長アシル基が、平均して、グリセロールおよびそのエステル1モルあたり、0.9〜2モルの量で存在する、組成物。
- 請求項1〜10のいずれか1項に記載の組成物であって、ここで前記長アシル基が、平均して、グリセロールおよびそのエステル1モルあたり、0.9〜1モル の量で存在する、組成物。
- 請求項1〜11のいずれか1項に記載の組成物であって、ここで前記アシル基が、平均して、グリセロールおよびそのエステル1モルあたり、2.7〜3.0モルである、組成物。
- 請求項1〜12のいずれか1項に記載の組成物であって、ここで前記化合物が、グリセロールならびに硬化ヒマシ油、未硬化ヒマシ油およびこれらの混合物を含むヒマシ油から選択される油のアセチル化エステル交換生成物である、組成物。
- 媒体中の、請求項1〜15のいずれか1項に記載の組成物。
- 請求項1〜16のいずれか1項に記載の組成物を調製するための方法であって、前記顔料i)と前記化合物ii)を混合または接触させる工程を包含する、方法。
- 顔料を分散させるか、または顔料の分散を改善するための方法であって、顔料と請求項1〜15のいずれか1項における化合物ii)を、必要に応じて、媒体中で、混合または接触させる工程を包含する、方法。
- 請求項1〜15のいずれか1項に記載の組成物を調製するためのキットであって、別々の包装中または容器中に、前記顔料i)および前記化合物ii)を必要に応じて、混合および/または接触および/または使用のための指示書と共に備える、キット。
- 媒体をさらに備える請求項19に記載のキットであって、ここで該媒体は、前記顔料と共にか、または前記化合物と共にか、または該顔料と該化合物との両方と共にか、または別々の包装中もしくは容器中に含まれ得る、キット。
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