JP4181450B2 - Manufacturing method of semiconductor device - Google Patents

Manufacturing method of semiconductor device Download PDF

Info

Publication number
JP4181450B2
JP4181450B2 JP2003158949A JP2003158949A JP4181450B2 JP 4181450 B2 JP4181450 B2 JP 4181450B2 JP 2003158949 A JP2003158949 A JP 2003158949A JP 2003158949 A JP2003158949 A JP 2003158949A JP 4181450 B2 JP4181450 B2 JP 4181450B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
layer
single crystal
semiconductor layer
phosphorus
crystal semiconductor
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
JP2003158949A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JP2004006907A (en
JP2004006907A5 (en
Inventor
照人 大西
明 浅井
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Panasonic Corp
Panasonic Holdings Corp
Original Assignee
Panasonic Corp
Matsushita Electric Industrial Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Panasonic Corp, Matsushita Electric Industrial Co Ltd filed Critical Panasonic Corp
Priority to JP2003158949A priority Critical patent/JP4181450B2/en
Publication of JP2004006907A publication Critical patent/JP2004006907A/en
Publication of JP2004006907A5 publication Critical patent/JP2004006907A5/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP4181450B2 publication Critical patent/JP4181450B2/en
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Images

Landscapes

  • Bipolar Transistors (AREA)

Description

【0001】
【発明の属する技術分野】
本発明は、半導体装置の製造方法に関し、特にヘテロバイポーラトランジスタ,又はそれを含むBi−CMOSデバイスにおける不純物の濃度分布の適正化対策に関するものである。
【0002】
【従来の技術】
近年、シリコン基板上に形成されるバイポーラトランジスタにSi/SiGe,Si/SiC等のヘテロ接合構造を含ませることにより、より優れた伝導特性を持たせてさらに高周波領域の動作を実現させるヘテロバイポーラトランジスタ(HBT)の開発が急ピッチで進められている。このHBTは、Si基板上にSiGe層をエピタキシャル成長させて、このSi/SiGeヘテロ接合構造を利用するものであって、それまでGaAs等の化合物半導体基板を用いたトランジスタでないと動作させることができなかった高周波数領域においても動作するトランジスタを実現することができる。このHBTは、Si基板,SiGe層という汎用のシリコンプロセスと親和性のよい材料で構成されるので、高集積度や低コストという大きな利点を有する。特に、HBTとMOSトランジスタ(MOSFET)とを共通のSi基板上に形成して集積化することにより、高性能なBi−CMOSデバイスを構成することができ、このBi−CMOSデバイスは通信関係に利用可能なシステムLSIとして有望である。
【0003】
そこで、Bi−CMOSデバイス中のバイポーラトランジスタとして、これまでにSi/Si1-x Gex やSi/Si1-yy 等のヘテロ接合構造を含むHBTが提案・試作されている。なかでも、Si/Si1-x Gex 型HBTは、SiとGeとがほぼ全率固溶可能であるという性質と、歪みを与えることによるバンドギャップの変化とを利用して、バンドギャップを連続的に調整することができるなどの点で有望とみられている。そのために、Si層のみを有するMOSFETと、Si/Si1-x Gex 型HBTとを共通のSi基板に設けたSiGe−BiCMOSデバイスについての提案が多く行なわれている。
【0004】
図12は、従来のSiGe−BiCMOSデバイスの製造工程を示す断面図である。同図に示すように、(001)を主面とするSi基板500の上部は、エピタキシャル成長法,イオン注入法などによって導入されたリンなどのN型不純物を含む深さ1μmのレトログレードウェル501となっている。Si基板500の表面付近の領域におけるN型不純物濃度は、1×1017atoms ・cm-3程度に調整されている。また、素子分離として、酸化シリコンが埋め込まれたシャロートレンチ503と、アンドープポリシリコン膜505及びこれを取り囲むシリコン酸化膜506により構成されるディープトレンチ504とが設けられている。各トレンチ503,504の深さは、それぞれ0.35μm,2μm程度である。
【0005】
また、Si基板500内におけるトレンチ503によって挟まれる領域にコレクタ層502が設けられており、Si基板500内のコレクタ層502とはシャロートレンチ503により分離された領域には、レトログレードウェル501を介してコレクタ層502の電極とコンタクトするためのN+ コレクタ引き出し層507が設けられている。
【0006】
また、Si基板500の上には、コレクタ開口部510を有する厚さ約30nmの第1の堆積酸化膜508が設けられている。また、Si基板500のコレクタ開口部510に露出している部分と第1の堆積酸化膜508との上には、厚さ約20nmのアンドープ層(i−Si1-x Gex 層)とP型不純物がドープされた厚さ約40nmのドープ層(P+ Si1-x Gex 層)とからなるSi1-x Gex 層511bが設けられ、さらにその上に厚さ約40nmのSiキャップ層511aが積層されている。このSiキャップ層511aとSi1-x Gex 層511bとにより、Si/Si1-x Gex 層511が構成されている。Si/Si1-x Gex 層511は、コレクタ開口部510内では、下地となるSi基板500上にエピタキシャル成長した単結晶構造を有しているが、堆積酸化膜508の上では多結晶構造となっている。
【0007】
また、Si/Si1-x Gex 層511の上には、厚さ約30nmのエッチストッパ用の第2の堆積酸化膜512が設けられていて、第2の堆積酸化膜512には、ベース接合用開口部514及びベース開口部518が形成されている。そして、ベース接合用開口部514を埋めて第2の堆積酸化膜512の上に延びる厚さ約150nmのP+ ポリシリコン層515と第3の堆積酸化膜517とが設けられている。
【0008】
また、P+ ポリシリコン層515及び第3の堆積酸化膜517のうち,第2の堆積酸化膜512のベース開口部518の上方に位置する部分は開口されていて、P+ ポリシリコン層515の側面には厚さ約30nmの第4の堆積酸化膜520が形成されており、さらに、第4の堆積酸化膜520の上に厚さ約100nmのポリシリコンからなるサイドウォール521が設けられている。そして、ベース開口部518を埋めて第3の堆積酸化膜517の上に延びるN+ ポリシリコン層529が設けられており、このN+ ポリシリコン層529はエミッタ引き出し電極として機能する。上記第4の堆積酸化膜520によって、P+ ポリシリコン層515とN+ ポリシリコン層529とが電気的に絶縁されるとともに、P+ ポリシリコン層515からN+ ポリシリコン層529への不純物の拡散が阻止されている。また、第3の堆積酸化膜517によって、P+ ポリシリコン層515の上面とN+ ポリシリコン層529とが絶縁されている。
【0009】
さらに、コレクタ引き出し層507,P+ ポリシリコン層515及びN+ ポリシリコン層529の表面には、それぞれTiシリサイド層524が形成され、N+ ポリシリコン層529とP+ ポリシリコン層515との外側面はサイドウォール523により覆われている。また、基板全体は層間絶縁膜525によって覆われており、層間絶縁膜525を貫通してN+ コレクタ引き出し層507,外部ベースの一部であるP+ ポリシリコン層515及びエミッタ引き出し電極であるN+ ポリシリコン層529上のTiシリサイド層524に到達する接続孔がそれぞれ形成されている。そして、この各接続孔を埋めるWプラグ526と、各Wプラグ526に接続されて、層間絶縁膜525の上に延びる金属配線527とが設けられている。
【0010】
ここで、図12の部分拡大図に示すエミッタ・ベース接合部の構造について説明する。Si1-x Gex 層511bのうちベース開口部518の下方に位置する部分が内部ベース519(真性ベース)として機能している。また、Siキャップ層511aのうち,ベース開口部518の直下方に位置する部分であって、N+ ポリシリコン層529からの拡散によってボロンが導入された部分が、エミッタ530として機能する。
【0011】
そして、Si/Si1-x Gex 層511のうちベース開口部518の下方領域を除く部分とP+ ポリシリコン層515とによって外部ベース516が構成されている。ただし、部分拡大図に示される部分では、Si/Si1-x Gex 層511のうちベース開口部518の下方領域を除く部分が外部ベース516として機能している。
【0012】
上述のような構造によって、Si単結晶からなるN+ 型のエミッタ530と、主としてSi1-x Gex 単結晶からなるP+ 型の内部ベース519と、Si単結晶からなるコレクタ層502とを備えたSi/SiGe系のNPNヘテロバイポーラトランジスタが構成されている。ただし、エミッタ・ベース・コレクタを区画するのは、Si/SiGe結晶の境界というよりも、不純物の導電型が変化する部分であるので、正確には不純物のプロファイル如何によってエミッタ・ベース・コレクタの境界も変化することになる。特に、高周波信号増幅用デバイスとして用いる場合には、内部ベース519のP型不純物であるボロン(B)のプロファイルが極めて重要であることから、Si1-x Gex 層511bを堆積する際には、以下のようにしている。
【0013】
図13に示すように、コレクタ層(Si基板)の上にアンドープのi−Si1-x Gex 層(xは一定である)をエピタキシャル成長させた後、その上にボロン(B)をドープしたP+ Si1-x Gex 層(xは変化する)とSiキャップ層とを順次エピタキシャル成長させている。図13の右方には、ベース層形成のための結晶成長時におけるB濃度とGe含有率の分布が示されている。つまり、P+ Si1-x Gex 層の最上部では、Geの含有率はほぼ0になってSiキャップ層との組成の差はほとんどなくなっている。そして、その後の工程で、高温処理が加わることによって、P+ Si1-x Gex 層中のボロンが拡散し、Siキャップ層とi−Si1-x Gex 層の一部にもボロンが広がったなだらかなBの濃度分布を示すようになる。
【0014】
【特許文献1】
特開平5−102170(要約書)
【0015】
【発明が解決しようとする課題】
ところが、上記従来のSi/SiGeヘテロバイポーラトランジスタにおいて、製造工程中におけるSi1-x Gex 層511b中のボロン(B)の広がりを抑制して、最終的に適正なBの濃度プロファイルを安定して維持することが困難であった。そして、このボロン(B)の広がりによってヘテロバイポーラトランジスタの高周波領域での特性が悪化することがわかってきたのである。そこで、本発明者達は、Bの濃度プロファイルが崩れる原因を突き止めるために、以下の実験を行なった。
【0016】
図14は、従来のSi/SiGeヘテロバイポーラトランジスタのエミッタ・ベース領域におけるリン(P),ボロン(B)の濃度分布と、Geの含有率とについてのSIMSによる測定データを示す図である。同図において、横軸は0点を便宜的に定めた相対的な深さを表し、縦軸はリン(P),ボロン(B)の濃度(atoms ・cm-3)とGeの含有率に相当する二次イオン強度(カウント数)を表している。同図に示すように、Geの含有率は急峻な傾斜構造を示して良好な組成が得られていることがわかる。しかし、P+ Si1-x Gex 層におけるボロン(B)の濃度分布がなだらかになって、Siキャップ層511aの大部分までボロン(B)が大きく広がっているのがわかる。ここで、ボロン(B)の種類には重量が互いに異なる10Bと11Bとがあり、エピタキシャル成長中のin-situ ドープによりボロン(B)をSi1-x Gex 層中に導入する場合には、Si1-x Gex 層中に10Bと11Bとが混在するが、イオン注入によってボロン(B)をSi1-x Gex 層中に導入する場合には、Si1-x Gex 層中には11Bしか存在しないことがわかっている。なお、SIMSの測定の際に、試料中の不純物などの原子がスパッタリングされる領域にはある程度の幅があるので、SIMSの測定データ中に必ずしも各領域の範囲と不純物の濃度との正確な対応が現れるわけではないが、各領域の範囲と不純物の濃度との概略的な傾向は現れている。
【0017】
図14に示すごとく、ボロン(B)の濃度分布が予想以上に広がってしまうことについては、まだ完全に解明されたわけではないが、図14に示すデータやその他の実験によって明らかになった事実から、エミッタ層におけるリン濃度とボロン(B)の濃度との間に何らかの相関関係が存在している可能性が強い。つまり、エミッタにおけるリン(P)の濃度が高いほど、P+ Si1-x Gex 層中におけるボロン(B)の濃度分布が広がる傾向がみられた。そして、リン(P)の濃度濃度が高いとボロン(B)の拡散が促進されるということについては、点欠陥が関与しているものと考えられる。つまり、点欠陥が高濃度に存在すると、B原子とSiやGe原子との置換による拡散だけでなく、点欠陥を介してB原子が移動することが可能になることから、高温処理時におけるB原子の拡散速度が高められ、ボロン(B)の濃度分布がなだらかになるものと考えられる。
【0018】
このことは、以下のようなリン(P)の濃度分布から導かれる。図14に示すリン(P)のSiキャップ層中における濃度分布において、領域Re1にはSi単結晶への固溶限(約1×1020atoms ・cm-3程度)以上のリン(P)が含まれていることになり、これらのリン(P)のうち固溶しきれない分は格子間位置に入ったり、空孔を形成したりして点欠陥を生ぜしめるものと思われる。つまり、Si1-x Gex 層におけるリン(P)の濃度が高いと点欠陥数が増大することから、ボロン(B)の拡散が促進されて濃度分布が広がるものと考えられる。
【0019】
一方、従来のエミッタ引き出し電極として機能するN+ ポリシリコン層529においては、図14に示すように、5.0×1020・atoms cm-3程度のリン(P)がドープされており、Si単結晶中への固溶限に比べるとかなりの高濃度である。これは、ポリシリコン中においては、不純物が粒界に偏析する傾向が強いために、全体として高濃度のリン(P)をドープしておかないと、低抵抗化のために必要な不純物の活性化率が得られないからである。
【0020】
本発明の目的は、エミッタ引き出し電極,エミッタの低抵抗性やバイポーラトランジスタの所望の動作に必要な不純物濃度を保ちつつSiキャップ層中におけるボロン(B)などのP型不純物の広がりを抑制する手段を講ずることにより、ヘテロバイポーラトランジスタのベース層におけるP型不純物の濃度分布を適正に維持し、もって高周波特性などの電気的特性の優れたバイポーラトランジスタとして機能する半導体装置の製造方法を提供することにある。
【0021】
【課題を解決するための手段】
本発明の第1の半導体装置の製造方法は、基板上のコレクタ層として機能するN型の第1の単結晶半導体層の上に、ベース層として機能するP型の第2の単結晶半導体層をエピタキシャル成長させる工程(a)と、上記第2の単結晶半導体層の上に、第3の単結晶半導体層をエピタキシャル成長させる工程(b)と、上記第3の単結晶半導体層の上に、最下部において上記第3の単結晶半導体層の固溶限の濃度のリンを第3の単結晶半導体層に拡散させる濃度以下の濃度のリンを含み、上部において上記最下部よりも高濃度のリンを含む半導体層を堆積する工程(c)と、上記半導体層内のリンを拡散させるための熱処理を行ない、上記第3の単結晶半導体層の上部に固溶限以下の濃度のリンをドープして、バイポーラトランジスタのエミッタを形成する工程(d)とを含んでいる。
【0022】
この方法により、工程(d)の熱処理の際に、アモルファスシリコン層,ポリシリコン層などの半導体層の最下部から、第3の単結晶半導体層への固溶限を越えるリンが拡散することが抑制されるので、第3の単結晶半導体層における点欠陥の発生が抑制され、よって、良好なP型不純物の濃度分布を有するベースを備えたバイポーラトランジスタが形成されることになる。
【0023】
上記工程(c)では、上記半導体層にドープするリンの濃度を上方に向かってステップ状に高くしてもよいし、上方に向かって連続的に高くしてもよい。
【0024】
本発明の第2の半導体装置の製造方法は、基板上のコレクタ層として機能するN型の第1の単結晶半導体層の上に、ベース層として機能するP型の第2の単結晶半導体層をエピタキシャル成長させる工程(a)と、上記第2の単結晶半導体層の上に、第3の単結晶半導体層をエピタキシャル成長させる工程(b)と、上記第3の単結晶半導体層の少なくとも上部にP型不純物をドープする工程(c)と、上記第3の単結晶半導体層の上に、リンを含む半導体層を形成する工程(d)と、上記半導体層内のリンを拡散させるための熱処理を行ない、上記第3の単結晶半導体層の上部に上記工程(c)でドープされたP型不純物よりも高濃度のリンをドープして、バイポーラトランジスタのエミッタを形成する工程(e)とを含んでいる。
【0025】
この方法により、工程(c)で第3の単結晶半導体層の上部にドープされたP型不純物の存在によって、経験的にその後の熱処理の際に第2の単結晶半導体層中のP型不純物の拡散が抑制される。したがって、良好なP型不純物の濃度分布を有するベースを備えたバイポーラトランジスタが形成されることになる。
【0026】
上記工程(c)は、上記工程(b)と同時に、P型不純物をドープしながら上記第3の単結晶半導体層をエピタキシャル成長させるか、上記工程(b)の後に上記第3の単結晶半導体層内にP型不純物のイオンを注入することにより行なわれる。
【0027】
また、上記工程(b)の後、上記工程(c)の前に、上記第3の単結晶半導体層の上に絶縁層を形成する工程と、上記絶縁層の上に、P型不純物を含む半導体層を形成する工程とをさらに含み、上記工程(c)を、熱処理により上記半導体層から上記絶縁層を通過させて上記第3の単結晶半導体層にP型不純物を導入することにより行なってもよい。
【0028】
【発明の実施の形態】
(第1の実施形態)
図1は、本発明の第1の実施形態のヘテロバイポーラトランジスタ(HBT)である半導体装置の断面図である。ただし、同図にはHBTの構造のみが示されているが、共通の基板上にCMOSデバイスが設けられていることが多く、その場合には、図示しない領域にCMOSデバイスのMISトランジスタが形成されているものとする。
【0029】
同図に示すように、(001)面を主面とするSi基板100の上部は、エピタキシャル成長法,イオン注入法などによって導入されたリンなどのN型不純物を含む深さ1μmのレトログレードウェル101となっている。Si基板100の表面付近の領域におけるN型不純物濃度は、1×1017atoms ・cm-3程度に調整されている。また、素子分離として、酸化シリコンが埋め込まれたシャロートレンチ103と、アンドープポリシリコン膜105及びこれを取り囲むシリコン酸化膜106により構成されるディープトレンチ104とが設けられている。各トレンチ103,104の深さは、それぞれ0.35μm,2μm程度である。
【0030】
また、Si基板100内におけるトレンチ103によって挟まれる領域にコレクタ層102が設けられており、Si基板100内のコレクタ層102とはシャロートレンチ103により分離された領域には、レトログレードウェル101を介してコレクタ層102の電極とコンタクトするためのN+ コレクタ引き出し層107が設けられている。
【0031】
また、Si基板100の上には、コレクタ開口部110を有する厚さ約30nmの第1の堆積酸化膜108が設けられている。また、Si基板100の上面のうちコレクタ開口部110に露出する部分と第1の堆積酸化膜108との上には、厚さ約30nmのアンドープ層(i−Si1-x Gex 層)とP型不純物がドープされた厚さ約60nmのドープ層(P+ Si1-x Gex 層)とからなるSi1-x Gex 層111bが設けられ、さらに、その上に厚さ約30nmのSiキャップ層111aが積層されている。このSi1-x Gex 層111bとSiキャップ層111aとにより、Si/Si1-x Gex 層111が構成されている(部分拡大図参照)。Si/Si1-x Gex 層111は、Si基板100のうちコレクタ開口部110に露出している部分の上では下地のSi基板100の結晶構造に沿った単結晶構造を有し、第1の堆積酸化膜108の上では多結晶構造を有している。そして、主としてSi1-x Gex 層111bのうちの中央部(後述するベース開口部118の下方領域)の下部が内部ベース119となり、Siキャップ層111aの中央部がエミッタ層となる。また、Si1-x Gex 層の大部分は、ボロン(B)などのP型不純物によって2×1018atoms ・cm-3程度にドーピングされている。
【0032】
Si/Si1-x Gex 層111及び第1の堆積酸化膜108の上には、厚さ約30nmのエッチストッパ用の第2の堆積酸化膜112が設けられていて、第2の堆積酸化膜112には、ベース接合用開口部114及びベース開口部118が形成されている。また、ベース接合用開口部114を埋めて第2の堆積酸化膜112の上に延びる厚さ約150nmのP+ ポリシリコン層115と、第3の堆積酸化膜117とが設けられている。上記Si/Si1-x Gex 層111のうちベース開口部118の下方領域を除く部分とP+ ポリシリコン層115とによって外部ベース116が構成されている。
【0033】
また、P+ ポリシリコン層115及び第3の堆積酸化膜117のうち,第2の堆積酸化膜112のベース開口部118の上方に位置する部分は開口されていて、P+ ポリシリコン層115の側面には厚さ約30nmの第4の堆積酸化膜120が形成されており、さらに、第4の堆積酸化膜120の上に厚さ約100nmのポリシリコンからなるサイドウォール121が設けられている。
【0034】
ここで、本実施形態の特徴として、ベース開口部118を埋めて第3の堆積酸化膜117の上に延びる厚さが約100nmのN- ポリシリコン層129bと、厚さが約200nmのN+ ポリシリコン層129aとからなるエミッタ引き出し電極129が設けられている(部分拡大図参照)。このように、Siキャップ層111aの上に直接Pポリシリコン層129aを設けずに、N- ポリシリコン層129bを両者の間に介在させることにより、Siキャップ層111aに過剰に高濃度のリン(P)がドープされるのを抑制しうるように構成されている。本実施形態においては、Siキャップ層111aには、N+ ポリシリコン層129aからのリン(P)の拡散によって、基板の深さ方向に向かって7×1020atoms ・cm-3から1×1020atoms ・cm-3程度までの分布をもって、リン(P)がドープされている。
【0035】
上記第4の堆積酸化膜120によって、P+ ポリシリコン層115とエミッタ引き出し電極129とが電気的に絶縁されるとともに、P+ ポリシリコン層115からエミッタ引き出し電極129への不純物の拡散が阻止されている。また、第3の堆積酸化膜117によって、P+ ポリシリコン層115の上面とエミッタ引き出し電極129とが絶縁されている。さらに、エミッタ引き出し電極129とP+ ポリシリコン層115の外側面はサイドウォール123により覆われている。
【0036】
さらに、コレクタ引き出し層107,P+ ポリシリコン層115及びエミッタ引き出し電極129の表面には、それぞれTiシリサイド層124が形成されている。なお、P+ ポリシリコン層115の外側面の構造は、図12に示す従来のHBTの構造と異なっているが、これはP+ ポリシリコン層115とエミッタ引き出し電極129とのパターニング順序の相違によるものである。
【0037】
また、基板全体は層間絶縁膜125によって覆われており、層間絶縁膜125を貫通してN+ コレクタ引き出し層107,外部ベースの一部であるP+ ポリシリコン層115及びエミッタ引き出し電極129上のTiシリサイド層124に到達する接続孔がそれぞれ形成されている。そして、この各接続孔を埋めるWプラグ126と、各Wプラグ126に接続されて、層間絶縁膜125の上に延びる金属配線127とが設けられている。
【0038】
なお、上述のような各層の厚さは典型的な値を示しており、HBTの種類や用途に応じて適当な厚さを用いることが可能である。
【0039】
ここで、図1の部分拡大図に示すエミッタ・ベース接合部の構造について説明する。Si1-x Gex 層111bのうちベース開口部118の下方に位置する部分が内部ベース119(真性ベース)として機能している。また、Siキャップ層111aのうち,ベース開口部118の直下方に位置する部分であって、エミッタ引き出し電極129からの拡散によってボロンが導入された部分が、エミッタ130として機能する。
【0040】
そして、Si/Si1-x Gex 層111のうちベース開口部118の下方領域を除く部分とP+ ポリシリコン層115とによって外部ベース116が構成されている。ただし、部分拡大図に示される部分では、Si/Si1-x Gex 層111のうちベース開口部118の下方領域を除く部分が外部ベース116として機能している。
【0041】
上述のような構造によって、Si単結晶からなるN+ 型のエミッタ130と、主としてSi1-x Gex 単結晶からなるP+ 型の内部ベース119と、Si単結晶からなるコレクタ層102とを備えたSi/SiGe系のNPNヘテロバイポーラトランジスタが構成されている。ただし、エミッタ・ベース・コレクタを区画するのは、Si/SiGe結晶の境界というよりも、不純物の導電型が変化する部分であるので、正確には不純物の濃度プロファイル如何によってエミッタ・ベース・コレクタの境界も変化することになる。特に、内部ベース119のP型不純物であるボロン(B)の濃度プロファイルがもっとも重要であることから、Si1-x Gex 層111bを堆積する際には、従来と同様に、図13において説明したようにしている。
【0042】
次に、図1に示す構造を実現するための製造工程について、図2(a)〜図5(b)を参照しながら説明する。図2(a)〜図5(b)は、第1の実施形態のSi/SiGe−HBTの製造工程を示す断面図である。なお、共通の基板上にCMOSデバイスを形成してもよいし、HBTのみを形成してもよい。
【0043】
まず、図2(a)に示す工程で、(001)面を主面とするSi基板100の上部に、N型不純物をドープしながらSi単結晶層をエピタキシャル成長させる、あるいは、エピタキシャル成長後に高エネルギーのイオン注入を行なうことにより、深さ約1μmのN型のレトログレードウェル101を形成する。ただし、エピタキシャル成長を行なわずにSi基板100の一部にイオン注入を行なうことによりレトログレードウェル101を形成することも可能である。このとき、Si基板100の表面付近の領域は、HBTのコレクタ層となるためにN型の不純物濃度を1×1017atoms ・cm-3程度に調整しておく。
【0044】
次に、素子分離として、酸化シリコンが埋め込まれたシャロートレンチ103と、アンドープポリシリコン膜105及びこれを取り囲むシリコン酸化膜106により構成されるディープトレンチ104とを形成する。各トレンチ103,104の深さは、それぞれ0.35μm,2μm程度としておく。Si基板100内におけるシャロートレンチ103同士によって挟まれる領域がコレクタ層102となる。また、Si基板100内のコレクタ層102とはシャロートレンチ103により分離された領域に、コレクタ電極とコンタクトするためのN+ コレクタ引き出し層107を形成する。
【0045】
次に、図2(b)に示す工程で、テトラエトキシシラン(TEOS)と酸素を用いた化学気相成長法(CVD)を処理温度680℃で行なって、ウエハ上に厚さが約30nmの第1の堆積酸化膜108を形成した後、フッ酸等のウェットエッチングにより、第1の堆積酸化膜108にコレクタ開口部110を形成する。そして、Si基板100のコレクタ開口部110に露出した部分をアンモニア水と過酸化水素水との混合液によって処理し、その部分に厚さが1nm程度の保護酸化膜を形成した状態で、ウエハをUHV−CVD装置のチャンバー内に導入する。そして、導入後、水素雰囲気中で熱処理を行うことにより保護酸化膜を除去した後、550℃に加熱しつつジシラン(Si26 )とゲルマン(GeH4 )を導入して、Si基板100のコレクタ開口部110に露出している表面及び第1の堆積酸化膜108の上に、図1の部分拡大図に示す厚さ約30nmのアンドープ層(i−Si1-x Gex 層)を選択的にエピタキシャル成長させた後、550℃に加熱しつつジシラン(Si26 )とゲルマン(GeH4 )にドーピング用のジボラン(B26 )を含むガスをチャンバー内に導入して、i−Si1-x Gex 層の上に厚さ約60nmのP+ Si1-x Gex 層をエピタキシャル成長させる。これにより、トータル厚さが約90nmのSi1-x Gex 層111bを形成する。そして、Si1-x Gex 層111bを形成した後、連続してチャンバー内に供給するガスをジシランに切り替えることにより、Si1-x Gex 層111bのP+ Si1-x Gex 層の上に厚さ約30nmのSiキャップ層をエピタキシャル成長させる。このSi1-x Gex 層111bとSiキャップ層111aとにより、Si/Si1-x Gex 層111が形成される。ここで、P+ Si1-x Gex 層中のボロン(B)の濃度は2×1018atoms ・cm-3である。このとき、Siキャップ層111aには不純物を導入しないでおく。そして、主としてSi1-x Gex 層111bのうちの中央部の下部が内部ベース119となる。
【0046】
次に、図3(a)に示す工程で、ウエハ上に、エッチストッパとなる膜厚30nmの第2の堆積酸化膜112を形成した後、第2の堆積酸化膜112の上に設けたレジストマスクPr1を用いて、第2の堆積酸化膜112をドライエッチングによりパターニングして、ベース接合用開口部114を形成する。このとき、Si/Si1-x Gex 層111の中央部は第2の堆積酸化膜によって覆われており、ベース接合用開口部114にはSi/Si1-x Gex 層111の一部と第1の堆積酸化膜108の一部とが露出している。次に、活性領域・分離接合部におけるストレスの影響を抑えるために、ベース接合用開口部114の形成に用いたレジストマスクPr1を用いて、ボロン(B)などのP型の不純物のイオン注入を行い、表面付近の濃度が3×1017atoms ・cm-3程度の接合リーク防止層113を形成する。
【0047】
次に、図3(b)に示す工程で、CVDにより、ウエハ上に、ボロンが1×1020atoms ・cm-3以上の高濃度でドープされた厚さ約150nmのP+ ポリシリコン層115を堆積し、続いて、厚さ約100nmの第3の堆積酸化膜117を堆積する。次に、ドライエッチングにより、第3の堆積酸化膜117とP+ ポリシリコン層115とをパターニングして、第3の堆積酸化膜117とP+ ポリシリコン層115との中央部に第2の堆積酸化膜112に達するベース開口部118を形成する。このベース開口部118は第2の堆積酸化膜112の中央部よりも小さく、ベース開口部118がベース接合用開口部114に跨ることはない。この工程により、P+ ポリシリコン層115とSi/Si1-x Gex 層111の中央部を除く部分とによって構成される外部ベース116が形成される。ここで、本実施形態においては、この時に第3の堆積酸化膜117とP+ ポリシリコン層115との図中の両端部をエッチングすることなく残しておく。これによりエッチングした側壁に付着する残留物を極力抑えることができる。
【0048】
次に、図4(a)に示す工程で、CVDにより、ウエハの全面上に厚さ約30nmの第4の堆積酸化膜120と厚さ約150nmのポリシリコン膜とを堆積する。そして、異方性ドライエッチングにより、第4の堆積酸化膜120及びポリシリコン膜をエッチバックして、P+ ポリシリコン層115及び第3の堆積酸化膜117の側面上に第4の堆積酸化膜120を挟んでポリシリコンからなるサイドウォール121を形成する。次に、フッ酸等によるウエットエッチングを行い、第2の堆積酸化膜112及び第4の堆積酸化膜120のうち露出している部分を除去する。このとき、ベース開口部118においては、Si/Si1-x Gex 層111の上部のSiキャップ層が露出する。また、ウエットエッチングは等方性であることから第2の堆積酸化膜112及び第4の堆積酸化膜120が横方向にもエッチングされ、ベース開口部118の寸法が拡大する。
【0049】
次に、図4(b)に示す工程で、厚さ約100nmのN- ポリシリコン層129b(堆積時はアモルファス状態である)と、厚さ約200nmのN+ ポリシリコン層129aとを堆積した後、ドライエッチングによってN- ポリシリコン層129b及びN+ ポリシリコン層129aをパターニングすることにより、エミッタ引き出し電極129を形成する。このとき、ポリシリコン膜を堆積する際のin-situ ドープによって、N+ ポリシリコン層129aには約7×1020atoms ・cm-3の濃度のリン(P)がドープされ、N- ポリシリコン層129aには約7×019atoms ・cm-3の濃度のリン(P)がドープされている。その後、925℃,15secの条件で熱処理を行なって、N- ポリシリコン層129bからSiキャップ層111aにリン(P)を拡散させることにより、Siキャップ層111aに基板の深さ方向に向かって2×1019atoms ・cm-3から1×1017atoms ・cm-3程度までの分布をもって、リン(P)をドープする。これにより、エミッタ130が形成される。
【0050】
次に、図5(a)に示す工程で、ドライエッチングにより、第3の堆積酸化膜117,P+ ポリシリコン層115及び第2の堆積酸化膜112をパターニングして、外部ベース116の形状を決定する。
【0051】
次に、図5(b)に示す工程で、ウエハ上に厚さが約120nmの堆積酸化膜を形成した後、ドライエッチングを行なって、エミッタ引き出し電極129とP+ ポリシリコン層115の側面にサイドウォール123を形成する。このときのドライエッチング(オーバーエッチング)によって、第1の堆積酸化膜108の露出している部分を除去して、エミッタ引き出し電極129,P+ ポリシリコン層115及びN+ コレクタ引き出し層107の表面を露出させる。
【0052】
さらに、図1に示す構造を得るために、以下の処理を行なう。まず、スパッタリングによって、ウエハの全面上に厚さが約40nmのTi膜を堆積した後、675℃,30secのRTA(短時間アニール)を行なうことにより、エミッタ引き出し電極129,P+ ポリシリコン層115及びN+ コレクタ引き出し層107の露出している表面にTiシリサイド層124を形成する。その後、Ti膜の未反応部分のみを選択的に除去した後、Tiシリサイド層124の結晶構造を変化させるためのアニールを行なう。
【0053】
次に、ウエハの全面上に層間絶縁膜125を形成し、層間絶縁膜125を貫通してエミッタ引き出し電極129,P+ ポリシリコン層115及びN+ コレクタ引き出し層107上のTiシリサイド層124に到達する接続孔を形成する。そして、各接続孔内にW膜を埋め込んでWプラグ126を形成した後、ウエハの全面上にアルミニウム合金膜を堆積した後、これをパターニングして、各Wプラグ126に接続され、層間絶縁膜125の上に延びる金属配線127を形成する。
【0054】
以上の工程により、図1に示す構造を有するHBT、つまり、Si基板100中のリン(P)がドープされたウェル層(レトログレードウェル101)からなるコレクタと、ボロン(B)がドープされたP+ Si1-x Gex 層からなるベースと、リン(P)がドープされたSiキャップ層111aからなるエミッタとを備えたHBTが形成される。
【0055】
本実施形態のHBT又はその製造方法によると、高濃度のリン(P)を含むN+ ポリシリコン層129aとSiキャップ層111aとの間に、低濃度のリン(P)を含むP- ポリシリコン層129bを介在させたので、Siキャップ層111a(エミッタ130)に高濃度のリン(P)が拡散することに起因する内部ベース層119におけるボロン(B)の濃度分布の広がりを抑制することができる。
【0056】
図6は、本実施形態におけるエミッタ引き出し電極129からSi基板100に至る縦断面におけるリン(P)及びボロン(B)の濃度分布を模式的に示す図である。同図に示すように、エミッタ引き出し電極129中のN+ ポリシリコン層129aにおいてはリン(P)の濃度が活性化に十分な値になっており、HBTの所望の特性を得るために必要なエミッタ引き出し電極129の低抵抗性が確保されている。一方、Siキャップ層111aの上部に設けられるエミッタ130においては、固溶限以下でかつエミッタとして機能するのに十分な濃度のリン(P)がドープされている。そして、内部ベース119となるP+ Si1-x Gex 層におけるボロン(B)の濃度分布は、Siキャップ層111aやi−Si1-x Gex 層に大きく広がることなく急峻さを保っている。このような不純物の濃度分布が得られることは、以下のようなシミュレーションによって確認されている。
【0057】
図7は、P+ Si1-x Gex 層におけるボロン(B)の増速拡散が、エミッタ引き出し電極129を構成するポリシリコン層におけるリン(P)の濃度によってどのように変化するかを調べるために行なったシミュレーション結果を示す図である。同図において、横軸は相対的な深さを表し、縦軸はリン(P)又はボロン(B)の濃度(atoms ・cm-3)を表している。そして、スペーサであるi−Si1-x Gex 層の厚みを40nmとし、ベースであるP+ Si1-x Gex 層の厚みを40nmとし、Siキャップ層の厚みを40nmとして、925℃,15secの条件で拡散のための熱処理を行なったという条件設定をしている。ただし、ポリシリコン層中での拡散による不純物の濃度分布をシミュレーションすることは困難であるので、ポリシリコン層内では不純物の濃度は一定であると仮定している。また、同図の右方には、ボロン(B)及びリン(P)の各データについて、ポリシリコン層(DPS)中におけるリンの濃度(atoms ・cm-3)が示されている。例えば、データB(DPS 7E20)は、P- ポリシリコン層129bに7×1020atoms ・cm-3の濃度リン(P)をドープしたときに、P+ Si1-x Gex 層(内部ベース)にドープしたボロンがどのように拡散したかを示し、データP(DPS 7E20)は、N- ポリシリコン層129bに7×1020atoms ・cm-3の濃度リン(P)をドープしたときに、Siキャップ層111a内にそのリン(P)がどのように拡散したかを示している。
【0058】
図7に示すように、Siキャップ層に接するポリシリコン層に約7×1020atoms ・cm-3の濃度のリン(P)をドープさせた場合には、P+ Si1-x Gex 層からのボロンの拡散が増速されて、Siキャップ層内にボロン(B)のピークが現れている。また、Siキャップ層に接するポリシリコン層に約2×1020atoms ・cm-3の濃度のリン(P)をドープさせた場合には、Siキャップ層中にボロン(B)のピークが現れることはないが、Siキャップ層及びi−Si1-x Gex 層内にボロン(B)が広がっており、特に、HBT中におけるSiキャップ層の厚みが10nmのときにはSiキャップ層の最上部で約3×1017atoms ・cm-3の濃度のボロン(B)が存在することになり、好ましくないことがわかる。一方、Siキャップ層に接するポリシリコン層にたかだか約7×019atoms ・cm-3の濃度のリン(P)をドープさせた場合には、P+ Si1-x Gex 層からSiキャップ層及びi−Si1-x Gex 層へのボロン(B)の拡散が抑制されており、ボロン(B)の濃度分布の急峻性が保たれている。そして、Siキャップ層においても、約2×1019atoms ・cm-3の濃度のリン(P)がドープされているので、HBTの動作に必要な濃度の不純物がすべての領域にドープされていることになる。
【0059】
すなわち、上述の製造工程に示すように、約7×019atoms ・cm-3の低濃度のリン(P)を含むN- ポリシリコン層129bをSiキャップ層111aの直上に堆積し、その上に約7×1020atoms ・cm-3の高濃度のリン(P)を含むN+ ポリシリコン層129aを堆積することによって、図6に示すような不純物の濃度分布を実現できることがわかる。
【0060】
N- ポリシリコン層129bにおけるリン(P)の濃度は、Siキャップ層111aに対して固溶限の濃度のリンを拡散させる濃度以下の濃度のリンを含むことが好ましい。Siキャップ層111a内に固溶限以上のリン(P)がドープされていると、点欠陥を発生させ、これがボロンの拡散を助長していると考えられるからである。ここで、Si単結晶へのリンの固溶限は、約1×1020atoms ・cm-3程度であり、各種半導体へのリンの固溶限は、その半導体の材質に応じて定まる固有の値である。一方、N- ポリシリコン層129bにおけるリン(P)の濃度は、あまりにリン(P)の濃度が低いとリン(P)の拡散のための駆動力が得られないことから、Siキャップ層111a内にリン(P)が拡散しうる濃度以上でなければならない。このときのSiキャップ層111aの上端部とN- ポリシリコン層129bとにおけるリン濃度の差は、図7のようなシミュレーションによって求めることができるし、サンプルをSIMSで測定することによっても確認することができる。例えば、図7に示すリン(P)(DPS 7E19)のデータが得られた試料の場合、Siキャップ層111aの上端部におけるリン(P)の濃度が約2×1019atoms ・cm-3で、N- ポリシリコン層129bにおけるリン(P)の濃度が約6×1019atoms ・cm-3である。他の試料についても考慮すると、今回シミュレーションを行なったサンプルに関する限り、N- ポリシリコン層129bにはSiキャップ層111aにドープしようとするリン(P)の3倍程度の濃度のリンを含んでいる必要があることになる。ただし、この両者の濃度差はポリシリコンやアモルファスシリコン(堆積時には、一般的にはアモルファスシリコンであることが多い)の堆積条件や、下地のSiキャップ層111aとN- ポリシリコン層129bとの境界層の状態、例えば自然酸化膜の有無,厚みなどによって異なる。つまり、N- ポリシリコン層129bにおけるリン(P)の濃度の適正な範囲は、当該製造プロセスについての試料を用いて実験的に決定することができる。
【0061】
また、N- ポリシリコン層129bの厚みの範囲は、N+ ポリシリコン層129a中のリン(P)の濃度との関係で定まり、N+ ポリシリコン層129aからのリン(P)の拡散によってSiキャップ層111aに固溶限以上のリン(P)がドープされず、かつ、エミッタ引き出し電極129全体に必要な低抵抗性が得られる範囲であればよい。
【0062】
なお、N+ ポリシリコン層129a,N- ポリシリコン層129bの2層だけでなく、中間的な濃度のリンを含む第3のポリシリコン層を両者の間に形成するなど、3層以上のポリシリコン層を形成してもよいし、ポリシリコン中におけるリンの濃度が固溶限以下の濃度から固溶限を越える濃度まで連続的に変化するようにリンをドープしてもよい。
【0063】
(第2の実施形態)
図8は、本発明の第2の実施形態のヘテロバイポーラトランジスタ(HBT)である半導体装置の断面図である。ただし、同図にはHBTの構造のみが示されているが、共通の基板上にCMOSデバイスが設けられていることが多く、その場合には、図示しない領域にCMOSデバイスのMISトランジスタが形成されているものとする。
【0064】
同図に示すように、本実施形態におけるHBTの構造は、上記第1の実施形態におけるHBTの構造とほとんど同じであるが、エミッタ引き出し電極129の構造と、Siキャップ層111a内の不純物の濃度分布などが異なっている。以下、第1の実施形態と同じ構造については説明を省略し、第1の実施形態と異なる点のみを説明する。
【0065】
本実施形態においては、エミッタ引き出し電極129はN+ ポリシリコン層のみから構成されており、Siキャップ層111aの上部であるエミッタ層130には、Si単結晶への固溶限以上の濃度のリン(P)がドープされている。ただし、Siキャップ層111aの上部には、比較的高濃度のボロン(B)もドープされていて、後述するように、このボロン(B)の存在により、内部ベースとなるP+ Si1-x Gex 層におけるボロン(B)の濃度分布の急峻性が保持されている。
【0066】
図9(a),(b)は、本実施形態における半導体装置の製造工程の一部を示す図である。本実施形態においても、第1の実施形態における図2(a)〜図3(a)までの工程と同じを行なう。ただし、本実施形態においては、第2の堆積酸化膜112の厚みは約10nmである。
【0067】
そして、図9(a)に示す工程で、CVDにより、ウエハ上にアンドープのポリシリコン膜を堆積した後、ポリシリコン膜にドーズ量3×1015atoms ・cm-2の条件でボロン(B)のイオン注入を行なって高濃度にドープされた厚さ約150nmのP+ ポリシリコン層115を形成する。続いて、厚さ約100nmの第3の堆積酸化膜117を堆積した後、950℃,15secの条件でP+ ポリシリコン層115中のボロン(B)を拡散させる。この熱処理によって、P+ ポリシリコン層115中のボロン(B)が第2の堆積酸化膜112を通過して、Siキャップ層111a中にドープされる。
【0068】
次に、図9(b)に示す工程で、ドライエッチングにより、第3の堆積酸化膜117とP+ ポリシリコン層115とをパターニングして、第3の堆積酸化膜117とP+ ポリシリコン層115との中央部に第2の堆積酸化膜112に達するベース開口部118を形成する。このベース開口部118は第2の堆積酸化膜112の中央部よりも小さく、ベース開口部118がベース接合用開口部114に跨ることはない。この工程により、P+ ポリシリコン層115とSi/Si1-x Gex 層111の中央部を除く部分とによって構成される外部ベース116が形成される。
【0069】
その後の工程は図示しないが、図4(a)〜図5(b)に示す工程とほぼ同じ処理を行なう。ただし、エミッタ引き出し電極129を形成する際には、N+ ポリシリコン層のみを堆積した後、これをパターニングするようにしている。
【0070】
図10は、本実施形態におけるSi/Si1-x Gex 層111の縦断面におけるリン(P)及びボロン(B)の濃度分布を模式的に示す図である。同図に示すように、Siキャップ層111aの上部には、P+ ポリシリコン層115から第2の堆積酸化膜112を通過して拡散したボロン(B)が高濃度にドープされている。すなわち、Siキャップ層111a内のエミッタ引き出し電極129との界面では、ボロン(B)の濃度は極めて低いがその後下方に向かって急激にボロン濃度が増大し、Siキャップ層111a内のエミッタ引き出し電極129との界面から数nm離れた位置でボロン(B)濃度のピークが現れている。そして、内部ベース119となるP+ Si1-x Gex 層におけるボロン(B)の濃度分布は、Siキャップ層111aやi−Si1-x Gex 層に大きく広がることなく急峻さを保っている。なお、Siキャップ層111aの上部に高濃度のボロン(B)がドープされても、さらに高濃度のリン(P)がドープされているので、エミッタ130は高濃度のN型であり、NPNバイポーラトランジスタとしての機能が損なわれることはない。このような不純物の濃度分布が得られることは、以下のようなシミュレーションによって確認されている。
【0071】
図11は、本実施形態の半導体装置の製造工程のように、酸化膜を挟んでP+ ポリシリコン層からボロン(B)をSiキャップ層に拡散させたときのSIMSの測定データを示す図である。同図において、横軸は相対的な深さを表し、縦軸はリン(P)又はボロン(B)の濃度(atoms ・cm-3)を表している。そして、P+ ポリシリコン層におけるボロンの濃度を1×1020atoms ・cm-3とし、ボロンの拡散時におけるP+ポリシリコン層とSiキャップ層との間に介在する酸化膜の厚みを10nmとしている。ただし、図11のデータはP+ ポリシリコン層をパターニングした後引き出し電極を形成したものについてのデータである。また、950℃,15secの条件でドライブイン拡散のための熱処理を行なっている。なお、リン(p)のデータは正確な値が得られなかったので、図示されていないが、図中破線に示す分布になっているものと推測される。
【0072】
図11に示すように、上記図10にほぼ対応するリン(P)及びボロン(B)の濃度分布が得られていることがわかる。つまり、P+ Si1-x Gex 層から両側のSiキャップ層及びi−Si1-x Gex 層へのボロン(B)の拡散が抑制されており、ボロン(B)の濃度分布の急峻性が保たれている。つまり、Siキャップ層111a及びコレクタ層102側へのボロンの拡散も抑制される。図11に示すように、本実施形態のような製造工程では、イオン注入では重量の大きい11BのみがP+ ポリシリコン層115中にドープされるので、図11に現れているボロン(B)のピークは、P+ Si1-x Gex 層からのボロン(B)の拡散によるものではなく、P+ ポリシリコン層115からの拡散によるものであることがわかる。なお、SIMSによる測定の特性上、スパッタリングされる領域に幅があるので、P+ Si1-x Gex 層中のボロンの濃度分布が広がっているように見えるが、現実には急峻な分布があると推測しうる。
【0073】
すなわち、上述の製造工程に示すように、第2の堆積酸化膜112を挟んでP+ ポリシリコン層115からボロン(B)をSiキャップ層111aまで拡散させることにより、内部ベースであるP+ Si1-x Gex 層におけるボロン(B)の濃度分布を急峻に保持しうることが経験的に確かめられた。
【0074】
このように、P+ Si1-x Gex 層におけるボロン(B)の濃度分布を急峻に維持しうる理由についてはまだ確認されていない。本発明者の推測では、N+ ポリシリコン層からなるエミッタ引き出し電極129からSi単結晶への固有限以上に高濃度のリン(P)がSiキャップ層111aに拡散することで、Siキャップ層111a内に点欠陥が生じたとしても、P+ ポリシリコン層115からSiキャップ層111aに拡散してきたボロン(B)によって点欠陥が占拠される結果、P+ Si1-x Gex 層つまり内部ベースのボロン(B)の拡散が抑制されるものと考えることができる。
【0075】
したがって、Siキャップ層111aの少なくとも上部に、P+ Si1-x Gex 層(内部ベース)よりも高濃度のボロンがドープされていることが好ましい。また、Siキャップ層111a全体にボロンがドープされていてもよい。
【0076】
なお、Siキャップ層111aにおいて、ボロン(B)がドープされた領域がこの領域におけるボロンよりも高濃度のリンがドープされた領域に包含されていることが好ましい。これにより、高い耐圧性を確保することができるからである。
【0077】
(その他の実施形態)
なお、本実施形態においては、P+ ポリシリコン層115にイオン注入によってボロン(B)をドープしたが、in-situ ドープ法によってP+ ポリシリコン層115にボロン(B)をドープしてもよい。
【0078】
また、Siキャップ層111aの上部にボロン(B)を高濃度にドープする方法としては、本実施形態で説明した方法に限定されることはない。製造工程の図示は省略するが、例えば、Siキャップ層111aをエピタキシャル成長させるときに(第1の実施形態における図2(b)に示す工程)、Siキャップ層111aの上部にボロン(B)を高濃度にin-situ ドープするようにしてもよい。この方法によると、上記第2の実施形態における製造方法よりも、Siキャップ層111aなどにおける不純物の濃度分布を安定して制御することができる利点がある。
【0079】
上記各実施形態においては、ベース層としてSi1-x Gex 層(0≦x<1)により構成したが、ベース層をSi1-x Gex 層の代わりにSi1-x-y Gexy 層(0≦x,y<1)やSi1-yy 層(0≦y<1)により構成してもよい。また、エミッタ,コレクタのうち少なくともいずれか1つをSi1-x Gex 層,Si1-x-y Gexy 層又はSi1-yy 層により構成してもよい。
【0080】
【発明の効果】
本発明の半導体装置の製造方法によると、コレクタ,ベース,エミッタとなる第1〜第3の単結晶半導体層を設ける際に、エミッタとなる第3の単結晶層半導体層の上部に固溶限以下の濃度のリンを含ませるか、第3の単結晶半導体層の上部にP型不純物とこのP型不純物よりも高濃度のリンとを含ませるようにしたので、ベースとなる第2の単結晶半導体層におけるP型不純物の拡散を抑制することができ、よって、ベースにおけるP型不純物の濃度分布を適正に維持することができる。
【図面の簡単な説明】
【図1】本発明の第1の実施形態の半導体装置であるHBTの構成を示す断面図である。
【図2】(a),(b)は、第1の実施形態の半導体装置の製造工程のうちコレクタ開口部にSi/Si1-x Gex 層を形成する工程を示す断面図である。
【図3】(a),(b)は、第1の実施形態の半導体装置の製造工程のうちP+ ポリシリコン層にベース開口部を形成する工程を示す断面図である。
【図4】(a),(b)は、第1の実施形態の半導体装置の製造工程のうちベース開口部にN+ ポリシリコン層を形成する工程を示す断面図である。
【図5】(a),(b)は、第1の実施形態の半導体装置の製造工程のうちP+ ポリシリコンの端部をパターニングする工程を示す断面図である。
【図6】第1の実施形態におけるエミッタ引き出し電極からSi基板に至る縦断面におけるリン(P)及びボロン(B)の濃度分布を模式的に示す図である。
【図7】P+ Si1-x Gex 層におけるボロン(B)の増速拡散のポリシリコン層中のリン(P)の濃度依存性に関するシミュレーション結果を示す図である。
【図8】本発明の第2の実施形態の半導体装置であるHBTの構成を示す断面図である。
【図9】(a),(b)は、第2の実施形態の半導体装置の製造工程のうちP+ ポリシリコン層を堆積した後、ボロン(B)の拡散を行なってから、ベース開口部を形成する工程を示す断面図である。
【図10】第2の実施形態におけるSi/Si1−x Gex 層の縦断面におけるリン(P)及びボロン(B)の濃度分布を模式的に示す図である。
【図11】酸化膜を挟んでP+ ポリシリコン層からボロン(B)をSiキャップ層に拡散させたときのSIMSの測定データを示す図である。
【図12】従来のバイポーラトランジスタの構成を示す断面図である。
【図13】従来のSiキャップ層,P+ Si1-x Gex 層及びi−Si1-x Gex 層の断面構造とそのB濃度とGe含有率の分布とを示す図である。
【図14】従来のSi/SiGeヘテロバイポーラトランジスタのエミッタ・ベース領域におけるリン(P),ボロン(B)の濃度分布と、Geの二次イオン強度の分布とについてのSIMSによる測定データを示す図である。
【符号の説明】
100 (001)Si基板
101 レトログレードウェル
102 コレクタ層
103 シャロートレンチ
104 ディープトレンチ
105 アンドープポリシリコン膜
106 シリコン酸化膜
107 N+ コレクタ引き出し層
108 第1の堆積酸化膜
110 コレクタ開口部
111 Si/Si1-x Gex
111a Siキャップ層
111b Si1-x Gex
112 第2の堆積酸化膜
113 接合リーク防止層
114 ベース接合用開口部
115 P+ ポリシリコン層
116 外部ベース
117 第3の堆積酸化膜
118 ベース開口部
119 内部ベース
120 第4の堆積酸化膜
121 サイドウォール
123 サイドウォール
124 Tiシリサイド層
125 層間絶縁層
126 Wプラグ
127 金属配線
129 エミッタ引き出し電極
129a N+ ポリシリコン層
129b N- ポリシリコン層
130 エミッタ
[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention relates to a method for manufacturing a semiconductor device, and more particularly to measures for optimizing the concentration distribution of impurities in a heterobipolar transistor or a Bi-CMOS device including the same.
[0002]
[Prior art]
In recent years, a bipolar transistor formed on a silicon substrate includes a heterojunction structure such as Si / SiGe, Si / SiC, etc., so that a higher bipolar region transistor can be realized with better conduction characteristics. (HBT) is being developed at a rapid pace. In this HBT, a SiGe layer is epitaxially grown on a Si substrate and this Si / SiGe heterojunction structure is used. Until then, the transistor cannot be operated unless it is a transistor using a compound semiconductor substrate such as GaAs. In addition, a transistor that operates even in a high frequency region can be realized. Since this HBT is made of a material having a good affinity with a general-purpose silicon process such as a Si substrate and a SiGe layer, it has great advantages of high integration and low cost. In particular, by forming and integrating an HBT and a MOS transistor (MOSFET) on a common Si substrate, a high-performance Bi-CMOS device can be configured, and this Bi-CMOS device is used for communication. It is promising as a possible system LSI.
[0003]
Therefore, as a bipolar transistor in a Bi-CMOS device, Si / Si has been used so far. 1-x Ge x And Si / Si 1-y C y HBTs including such heterojunction structures have been proposed and prototyped. Above all, Si / Si 1-x Ge x The type HBT is capable of continuously adjusting the band gap by utilizing the property that Si and Ge can be almost completely dissolved and the change in the band gap caused by strain. It seems promising. For this purpose, a MOSFET having only a Si layer and Si / Si 1-x Ge x Many proposals have been made on SiGe-BiCMOS devices in which a type HBT is provided on a common Si substrate.
[0004]
FIG. 12 is a cross-sectional view showing a manufacturing process of a conventional SiGe-BiCMOS device. As shown in the figure, the upper part of the Si substrate 500 having (001) as the main surface includes a retrograde well 501 having a depth of 1 μm containing N-type impurities such as phosphorus introduced by an epitaxial growth method, an ion implantation method, or the like. It has become. The N-type impurity concentration in the region near the surface of the Si substrate 500 is 1 × 10 17 atoms ・ cm -3 It is adjusted to the degree. Further, as element isolation, a shallow trench 503 in which silicon oxide is embedded, and a deep trench 504 including an undoped polysilicon film 505 and a silicon oxide film 506 surrounding the undoped polysilicon film 505 are provided. The depths of the trenches 503 and 504 are about 0.35 μm and 2 μm, respectively.
[0005]
Further, a collector layer 502 is provided in a region sandwiched by the trench 503 in the Si substrate 500, and a region separated from the collector layer 502 in the Si substrate 500 by the shallow trench 503 is interposed via a retrograde well 501. An N + collector lead layer 507 is provided for contacting the collector layer 502 electrode.
[0006]
On the Si substrate 500, a first deposited oxide film 508 having a collector opening 510 and having a thickness of about 30 nm is provided. An undoped layer (i-Si) having a thickness of about 20 nm is formed on the portion of the Si substrate 500 exposed at the collector opening 510 and the first deposited oxide film 508. 1-x Ge x Layer) and about 40 nm thick doped layer (P + Si) doped with P-type impurities 1-x Ge x Si) consisting of 1-x Ge x A layer 511b is provided, and a Si cap layer 511a having a thickness of about 40 nm is further stacked thereon. This Si cap layer 511a and Si 1-x Ge x With the layer 511b, Si / Si 1-x Ge x Layer 511 is configured. Si / Si 1-x Ge x The layer 511 has a single crystal structure epitaxially grown on the underlying Si substrate 500 in the collector opening 510, but has a polycrystalline structure on the deposited oxide film 508.
[0007]
Si / Si 1-x Ge x A second deposited oxide film 512 for an etch stopper having a thickness of about 30 nm is provided on the layer 511. The second deposited oxide film 512 includes a base junction opening 514 and a base opening 518. Is formed. Then, a P + polysilicon layer 515 having a thickness of about 150 nm and a third deposited oxide film 517 are provided to fill the base junction opening 514 and extend on the second deposited oxide film 512.
[0008]
Of the P + polysilicon layer 515 and the third deposited oxide film 517, the portion of the second deposited oxide film 512 located above the base opening 518 is opened, and the P + polysilicon layer 515 A fourth deposited oxide film 520 having a thickness of about 30 nm is formed on the side surface, and a sidewall 521 made of polysilicon having a thickness of about 100 nm is further provided on the fourth deposited oxide film 520. . An N + polysilicon layer 529 is provided to fill the base opening 518 and extend on the third deposited oxide film 517, and this N + polysilicon layer 529 functions as an emitter lead electrode. The fourth deposited oxide film 520 electrically insulates the P + polysilicon layer 515 and the N + polysilicon layer 529 and removes impurities from the P + polysilicon layer 515 to the N + polysilicon layer 529. Diffusion is blocked. The upper surface of the P + polysilicon layer 515 and the N + polysilicon layer 529 are insulated from each other by the third deposited oxide film 517.
[0009]
Further, a Ti silicide layer 524 is formed on the surface of the collector lead layer 507, the P + polysilicon layer 515, and the N + polysilicon layer 529, respectively, and the outside of the N + polysilicon layer 529 and the P + polysilicon layer 515. The side surface is covered with a sidewall 523. The entire substrate is covered with an interlayer insulating film 525, penetrating through the interlayer insulating film 525, an N + collector extraction layer 507, a P + polysilicon layer 515 which is a part of the external base, and an N which is an emitter extraction electrode. + Connection holes reaching the Ti silicide layer 524 on the polysilicon layer 529 are respectively formed. A W plug 526 filling each connection hole and a metal wiring 527 connected to each W plug 526 and extending on the interlayer insulating film 525 are provided.
[0010]
Here, the structure of the emitter-base junction shown in the partially enlarged view of FIG. 12 will be described. Si 1-x Ge x A portion of the layer 511b located below the base opening 518 functions as an internal base 519 (intrinsic base). In addition, a portion of the Si cap layer 511a that is located immediately below the base opening 518 and into which boron is introduced by diffusion from the N + polysilicon layer 529 functions as the emitter 530.
[0011]
And Si / Si 1-x Ge x A portion of the layer 511 excluding the region below the base opening 518 and the P + polysilicon layer 515 constitute an external base 516. However, in the part shown in the partial enlarged view, Si / Si 1-x Ge x A portion of the layer 511 excluding the region below the base opening 518 functions as the external base 516.
[0012]
With the structure as described above, an N + type emitter 530 made of Si single crystal and mainly Si 1-x Ge x An Si / SiGe-based NPN heterobipolar transistor having a P + type internal base 519 made of single crystal and a collector layer 502 made of Si single crystal is formed. However, since the emitter / base / collector is partitioned by the impurity conductivity type rather than by the Si / SiGe crystal boundary, the emitter / base / collector boundary is precisely determined by the impurity profile. Will also change. In particular, when used as a high-frequency signal amplification device, the profile of boron (B), which is a P-type impurity in the internal base 519, is extremely important. 1-x Ge x The layer 511b is deposited as follows.
[0013]
As shown in FIG. 13, undoped i-Si is formed on the collector layer (Si substrate). 1-x Ge x After epitaxially growing a layer (x is constant), P + Si doped with boron (B) thereon 1-x Ge x A layer (x varies) and a Si cap layer are epitaxially grown sequentially. The right side of FIG. 13 shows the distribution of B concentration and Ge content during crystal growth for forming the base layer. That is, P + Si 1-x Ge x At the top of the layer, the Ge content is almost zero, and there is almost no difference in composition with the Si cap layer. In the subsequent process, high-temperature treatment is added, so that P + Si 1-x Ge x Boron in the layer diffuses, and the Si cap layer and i-Si 1-x Ge x A gentle B concentration distribution in which boron is spread also in a part of the layer is exhibited.
[0014]
[Patent Document 1]
JP 5-102170 (abstract)
[0015]
[Problems to be solved by the invention]
However, in the conventional Si / SiGe heterobipolar transistor, Si during the manufacturing process 1-x Ge x It was difficult to suppress the spread of boron (B) in the layer 511b and finally stably maintain an appropriate B concentration profile. It has been found that the characteristics of the heterobipolar transistor in the high-frequency region deteriorate due to the spread of boron (B). Therefore, the present inventors conducted the following experiment in order to find out the cause of the collapse of the B concentration profile.
[0016]
FIG. 14 is a diagram showing SIMS measurement data on the concentration distribution of phosphorus (P) and boron (B) and the Ge content in the emitter / base region of a conventional Si / SiGe heterobipolar transistor. In the figure, the horizontal axis represents the relative depth with the 0 point defined for convenience, and the vertical axis represents the concentration of phosphorus (P) and boron (B) (atoms · cm -3 ) And the secondary ion intensity (count number) corresponding to the Ge content. As shown in the figure, it can be seen that the Ge content shows a steep inclined structure and a good composition is obtained. However, P + Si 1-x Ge x It can be seen that the concentration distribution of boron (B) in the layer becomes gentle, and boron (B) spreads widely to most of the Si cap layer 511a. Here, types of boron (B) include 10B and 11B having different weights, and boron (B) is converted into Si by in-situ doping during epitaxial growth. 1-x Ge x When introduced into the layer, Si 1-x Ge x 10B and 11B are mixed in the layer, but boron (B) is converted into Si by ion implantation. 1-x Ge x When introduced into the layer, Si 1-x Ge x It has been found that there is only 11B in the layer. In the SIMS measurement, there is a certain width in the region where atoms such as impurities in the sample are sputtered. Therefore, the correspondence between the range of each region and the impurity concentration is not necessarily included in the SIMS measurement data. However, there is a general tendency between the range of each region and the concentration of impurities.
[0017]
As shown in FIG. 14, the fact that the concentration distribution of boron (B) spreads more than expected has not been completely clarified yet, but the facts revealed by the data shown in FIG. 14 and other experiments. There is a strong possibility that some correlation exists between the phosphorous concentration in the emitter layer and the boron (B) concentration. That is, the higher the concentration of phosphorus (P) in the emitter, the more P + Si 1-x Ge x There was a tendency for the boron (B) concentration distribution in the layer to spread. And it is considered that point defects are involved in the fact that the diffusion of boron (B) is promoted when the concentration of phosphorus (P) is high. In other words, if point defects exist at a high concentration, it becomes possible not only to diffuse by substitution of B atoms with Si or Ge atoms, but also to move B atoms through point defects. It is considered that the diffusion rate of atoms is increased and the concentration distribution of boron (B) becomes gentle.
[0018]
This is derived from the following phosphorus (P) concentration distribution. In the concentration distribution of phosphorus (P) in the Si cap layer shown in FIG. 14, the region Re1 has a solid solubility limit (about 1 × 10 4) in the Si single crystal. 20 atoms ・ cm -3 The above-mentioned phosphorus (P) is contained, and the portion of these phosphorus (P) that cannot be completely dissolved enters the interstitial position or forms vacancies, thereby causing point defects. It seems to give birth. That is, Si 1-x Ge x If the phosphorus (P) concentration in the layer is high, the number of point defects increases, so that it is considered that the diffusion of boron (B) is promoted and the concentration distribution is widened.
[0019]
On the other hand, in the N + polysilicon layer 529 functioning as a conventional emitter lead electrode, as shown in FIG. 20 ・ Atoms cm -3 About a degree of phosphorus (P) is doped, and the concentration is considerably higher than the solid solubility limit in the Si single crystal. This is because impurities in polysilicon have a strong tendency to segregate at the grain boundaries, so that the activity of impurities necessary for lowering the resistance is required unless high concentration of phosphorus (P) is doped as a whole. This is because the conversion rate cannot be obtained.
[0020]
The object of the present invention is to suppress the spread of P-type impurities such as boron (B) in the Si cap layer while maintaining the emitter lead electrode, the low resistance of the emitter, and the impurity concentration necessary for the desired operation of the bipolar transistor. By providing the above, a method for manufacturing a semiconductor device that functions as a bipolar transistor having excellent electrical characteristics such as high-frequency characteristics can be provided by appropriately maintaining the concentration distribution of P-type impurities in the base layer of the heterobipolar transistor. is there.
[0021]
[Means for Solving the Problems]
According to the first method for manufacturing a semiconductor device of the present invention, a P-type second single crystal semiconductor layer functioning as a base layer is formed on an N-type first single crystal semiconductor layer functioning as a collector layer on a substrate. Epitaxially growing (a), step (b) of epitaxially growing a third single crystal semiconductor layer on the second single crystal semiconductor layer, and on the third single crystal semiconductor layer The lower portion includes phosphorus having a concentration equal to or lower than the concentration at which the solid solubility limit of phosphorus of the third single crystal semiconductor layer is diffused into the third single crystal semiconductor layer, and the upper portion has a higher concentration of phosphorus than the lowermost portion. A step (c) of depositing a semiconductor layer containing the semiconductor layer, and a heat treatment for diffusing phosphorus in the semiconductor layer, and doping the upper portion of the third single crystal semiconductor layer with phosphorus at a concentration below the solid solubility limit. Emission of bipolar transistors And a step (d) of forming a.
[0022]
By this method, phosphorus exceeding the solid solubility limit to the third single crystal semiconductor layer is diffused from the lowermost part of the semiconductor layer such as the amorphous silicon layer or the polysilicon layer during the heat treatment in the step (d). Therefore, the occurrence of point defects in the third single crystal semiconductor layer is suppressed, so that a bipolar transistor having a base having a good P-type impurity concentration distribution is formed.
[0023]
In the step (c), the concentration of phosphorus doped in the semiconductor layer may be increased stepwise upward, or continuously increased upward.
[0024]
According to the second method for manufacturing a semiconductor device of the present invention, a P-type second single crystal semiconductor layer functioning as a base layer is formed on an N-type first single crystal semiconductor layer functioning as a collector layer on a substrate. Epitaxially growing (a), step (b) of epitaxially growing a third single crystal semiconductor layer on the second single crystal semiconductor layer, and P at least above the third single crystal semiconductor layer A step (c) of doping a type impurity, a step (d) of forming a semiconductor layer containing phosphorus on the third single crystal semiconductor layer, and a heat treatment for diffusing phosphorus in the semiconductor layer And (e) forming an emitter of a bipolar transistor by doping phosphorus on the upper portion of the third single crystal semiconductor layer with a higher concentration of phosphorus than the P-type impurity doped in the step (c). It is out.
[0025]
By this method, the presence of the P-type impurity doped in the upper part of the third single crystal semiconductor layer in step (c) empirically causes the P-type impurity in the second single crystal semiconductor layer during the subsequent heat treatment. Diffusion is suppressed. Therefore, a bipolar transistor having a base having a good P-type impurity concentration distribution is formed.
[0026]
In the step (c), simultaneously with the step (b), the third single crystal semiconductor layer is epitaxially grown while doping a P-type impurity, or the third single crystal semiconductor layer is formed after the step (b). This is done by implanting ions of P-type impurities.
[0027]
In addition, after the step (b) and before the step (c), a step of forming an insulating layer on the third single crystal semiconductor layer, and a P-type impurity is included on the insulating layer. Forming a semiconductor layer, and performing the step (c) by introducing a P-type impurity from the semiconductor layer through the insulating layer by heat treatment and introducing the P-type impurity into the third single crystal semiconductor layer. Also good.
[0028]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
(First embodiment)
FIG. 1 is a cross-sectional view of a semiconductor device which is a hetero bipolar transistor (HBT) according to a first embodiment of the present invention. However, although only the structure of the HBT is shown in the figure, a CMOS device is often provided on a common substrate. In this case, a MIS transistor of the CMOS device is formed in a region not shown. It shall be.
[0029]
As shown in the figure, the upper part of the Si substrate 100 having the (001) plane as a main surface is a retrograde well 101 having a depth of 1 μm containing N-type impurities such as phosphorus introduced by an epitaxial growth method, an ion implantation method or the like. It has become. The N-type impurity concentration in the region near the surface of the Si substrate 100 is 1 × 10 17 atoms ・ cm -3 It is adjusted to the degree. Further, as element isolation, a shallow trench 103 in which silicon oxide is embedded, and a deep trench 104 including an undoped polysilicon film 105 and a silicon oxide film 106 surrounding the undoped polysilicon film 105 are provided. The depths of the trenches 103 and 104 are about 0.35 μm and 2 μm, respectively.
[0030]
Further, a collector layer 102 is provided in a region sandwiched by the trench 103 in the Si substrate 100, and a region separated from the collector layer 102 in the Si substrate 100 by the shallow trench 103 is interposed via a retrograde well 101. An N @ + collector extraction layer 107 for contacting the collector layer 102 electrode is provided.
[0031]
On the Si substrate 100, a first deposited oxide film 108 having a collector opening 110 and having a thickness of about 30 nm is provided. In addition, an undoped layer (i-Si) having a thickness of about 30 nm is formed on a portion of the upper surface of the Si substrate 100 exposed to the collector opening 110 and the first deposited oxide film 108. 1-x Ge x Layer) and about 60 nm thick doped layer (P + Si) doped with P-type impurities 1-x Ge x Si) consisting of 1-x Ge x A layer 111b is provided, and a Si cap layer 111a having a thickness of about 30 nm is further stacked thereon. This Si 1-x Ge x By the layer 111b and the Si cap layer 111a, Si / Si 1-x Ge x Layer 111 is constructed (see partial enlarged view). Si / Si 1-x Ge x The layer 111 has a single crystal structure along the crystal structure of the underlying Si substrate 100 on the portion of the Si substrate 100 exposed at the collector opening 110, and on the first deposited oxide film 108. Has a polycrystalline structure. And mainly Si 1-x Ge x The lower part of the central portion (a region below a base opening 118 described later) of the layer 111b is an internal base 119, and the central portion of the Si cap layer 111a is an emitter layer. Si 1-x Ge x Most of the layers are 2 × 10 2 by P-type impurities such as boron (B). 18 atoms ・ cm -3 Doped to a degree.
[0032]
Si / Si 1-x Ge x A second deposited oxide film 112 for an etch stopper having a thickness of about 30 nm is provided on the layer 111 and the first deposited oxide film 108, and the second deposited oxide film 112 is used for base bonding. An opening 114 and a base opening 118 are formed. Further, a P + polysilicon layer 115 having a thickness of about 150 nm and filling the base junction opening 114 and extending on the second deposited oxide film 112, and a third deposited oxide film 117 are provided. Si / Si above 1-x Ge x An external base 116 is constituted by a portion of the layer 111 excluding the region below the base opening 118 and the P + polysilicon layer 115.
[0033]
Of the P + polysilicon layer 115 and the third deposited oxide film 117, a portion of the second deposited oxide film 112 located above the base opening 118 is opened, and the P + polysilicon layer 115 A fourth deposited oxide film 120 having a thickness of about 30 nm is formed on the side surface, and a sidewall 121 made of polysilicon having a thickness of about 100 nm is provided on the fourth deposited oxide film 120. .
[0034]
Here, as a feature of the present embodiment, an N @-polysilicon layer 129b having a thickness of about 100 nm and filling the base opening 118 and extending on the third deposited oxide film 117, and an N @ + thickness of about 200 nm. An emitter lead electrode 129 made of a polysilicon layer 129a is provided (see a partially enlarged view). Thus, without providing the P polysilicon layer 129a directly on the Si cap layer 111a, by interposing the N @-polysilicon layer 129b between them, the Si cap layer 111a has an excessively high concentration of phosphorus ( P) is configured to suppress doping. In this embodiment, the Si cap layer 111a has a depth of 7 × 10 toward the depth of the substrate by diffusion of phosphorus (P) from the N + polysilicon layer 129a. 20 atoms ・ cm -3 To 1 × 10 20 atoms ・ cm -3 Phosphorus (P) is doped with a distribution to the extent.
[0035]
The fourth deposited oxide film 120 electrically insulates the P + polysilicon layer 115 and the emitter lead electrode 129 and prevents diffusion of impurities from the P + polysilicon layer 115 to the emitter lead electrode 129. ing. Further, the third deposited oxide film 117 insulates the upper surface of the P + polysilicon layer 115 from the emitter lead electrode 129. Further, the outer surfaces of the emitter lead-out electrode 129 and the P + polysilicon layer 115 are covered with a sidewall 123.
[0036]
Further, Ti silicide layers 124 are formed on the surfaces of the collector lead layer 107, the P + polysilicon layer 115, and the emitter lead electrode 129, respectively. The structure of the outer surface of the P + polysilicon layer 115 is different from the structure of the conventional HBT shown in FIG. 12, but this is due to the difference in the patterning order between the P + polysilicon layer 115 and the emitter lead electrode 129. Is.
[0037]
Further, the entire substrate is covered with an interlayer insulating film 125, penetrating through the interlayer insulating film 125, on the N + collector extraction layer 107, the P + polysilicon layer 115 which is a part of the external base, and the emitter extraction electrode 129. Connection holes reaching the Ti silicide layer 124 are respectively formed. A W plug 126 filling each connection hole and a metal wiring 127 connected to each W plug 126 and extending on the interlayer insulating film 125 are provided.
[0038]
The thickness of each layer as described above shows a typical value, and an appropriate thickness can be used according to the type and application of the HBT.
[0039]
Here, the structure of the emitter-base junction shown in the partially enlarged view of FIG. 1 will be described. Si 1-x Ge x A portion of the layer 111b located below the base opening 118 functions as an internal base 119 (intrinsic base). In addition, a portion of the Si cap layer 111 a that is located immediately below the base opening 118 and into which boron is introduced by diffusion from the emitter lead electrode 129 functions as the emitter 130.
[0040]
And Si / Si 1-x Ge x An external base 116 is constituted by a portion of the layer 111 excluding the region below the base opening 118 and the P + polysilicon layer 115. However, in the part shown in the partial enlarged view, Si / Si 1-x Ge x A portion of the layer 111 excluding the region below the base opening 118 functions as the external base 116.
[0041]
With the structure as described above, an N + -type emitter 130 made of Si single crystal and mainly Si 1-x Ge x A Si / SiGe-based NPN heterobipolar transistor having a P + type internal base 119 made of single crystal and a collector layer 102 made of Si single crystal is formed. However, since the emitter-base-collector is partitioned by the impurity conductivity type rather than the Si / SiGe crystal boundary, the emitter-base-collector is precisely determined by the impurity concentration profile. The boundary will also change. In particular, since the concentration profile of boron (B) which is a P-type impurity in the internal base 119 is most important, Si 1-x Ge x When the layer 111b is deposited, it is as described with reference to FIG.
[0042]
Next, a manufacturing process for realizing the structure shown in FIG. 1 will be described with reference to FIGS. 2 (a) to 5 (b). FIG. 2A to FIG. 5B are cross-sectional views showing manufacturing steps of the Si / SiGe-HBT of the first embodiment. Note that a CMOS device may be formed on a common substrate, or only an HBT may be formed.
[0043]
First, in the step shown in FIG. 2A, an Si single crystal layer is epitaxially grown on the upper part of the Si substrate 100 having the (001) plane as a main surface while doping an N-type impurity, or a high energy after epitaxial growth. By performing ion implantation, an N-type retrograde well 101 having a depth of about 1 μm is formed. However, the retrograde well 101 can be formed by performing ion implantation on a part of the Si substrate 100 without performing epitaxial growth. At this time, since the region near the surface of the Si substrate 100 becomes the collector layer of the HBT, the N-type impurity concentration is set to 1 × 10 6. 17 atoms ・ cm -3 Adjust to the degree.
[0044]
Next, as element isolation, a shallow trench 103 in which silicon oxide is embedded, and a deep trench 104 including an undoped polysilicon film 105 and a silicon oxide film 106 surrounding the undoped polysilicon film 105 are formed. The depths of the trenches 103 and 104 are set to about 0.35 μm and 2 μm, respectively. A region sandwiched between the shallow trenches 103 in the Si substrate 100 is a collector layer 102. Further, an N + collector lead layer 107 for contacting the collector electrode is formed in a region separated from the collector layer 102 in the Si substrate 100 by the shallow trench 103.
[0045]
Next, in the step shown in FIG. 2B, chemical vapor deposition (CVD) using tetraethoxysilane (TEOS) and oxygen is performed at a processing temperature of 680 ° C., and a thickness of about 30 nm is formed on the wafer. After forming the first deposited oxide film 108, a collector opening 110 is formed in the first deposited oxide film 108 by wet etching such as hydrofluoric acid. Then, the portion exposed to the collector opening 110 of the Si substrate 100 is treated with a mixed solution of ammonia water and hydrogen peroxide solution, and a protective oxide film having a thickness of about 1 nm is formed on the portion. It introduce | transduces in the chamber of a UHV-CVD apparatus. After the introduction, the protective oxide film is removed by heat treatment in a hydrogen atmosphere, and then disilane (Si 2 H 6 ) And germane (GeH) Four ), An undoped layer (i−) having a thickness of about 30 nm shown in the partially enlarged view of FIG. 1 is formed on the surface of the Si substrate 100 exposed at the collector opening 110 and the first deposited oxide film 108. Si 1-x Ge x Layer) is selectively epitaxially grown and then heated to 550 ° C. while disilane (Si 2 H 6 ) And germane (GeH) Four ) Diborane for doping (B 2 H 6 ) Gas is introduced into the chamber and i-Si is introduced. 1-x Ge x P + Si about 60 nm thick on the layer 1-x Ge x The layer is grown epitaxially. As a result, Si having a total thickness of about 90 nm 1-x Ge x Layer 111b is formed. And Si 1-x Ge x After forming the layer 111b, the gas continuously supplied into the chamber is switched to disilane, so that Si 1-x Ge x P + Si of layer 111b 1-x Ge x An Si cap layer having a thickness of about 30 nm is epitaxially grown on the layer. This Si 1-x Ge x By the layer 111b and the Si cap layer 111a, Si / Si 1-x Ge x Layer 111 is formed. Where P + Si 1-x Ge x The concentration of boron (B) in the layer is 2 × 10 18 atoms ・ cm -3 It is. At this time, impurities are not introduced into the Si cap layer 111a. And mainly Si 1-x Ge x The lower part of the center part of the layer 111b becomes the internal base 119.
[0046]
Next, in the step shown in FIG. 3A, a second deposited oxide film 112 having a thickness of 30 nm serving as an etch stopper is formed on the wafer, and then a resist provided on the second deposited oxide film 112 is formed. Using the mask Pr1, the second deposited oxide film 112 is patterned by dry etching to form the base bonding opening 114. At this time, Si / Si 1-x Ge x The central portion of the layer 111 is covered with the second deposited oxide film, and the Si / Si opening is formed in the base junction opening 114. 1-x Ge x A part of the layer 111 and a part of the first deposited oxide film 108 are exposed. Next, in order to suppress the influence of stress in the active region / isolation junction, ion implantation of a P-type impurity such as boron (B) is performed using the resist mask Pr1 used for forming the base junction opening 114. And the concentration near the surface is 3 × 10 17 atoms ・ cm -3 A junction leak prevention layer 113 having a degree of formation is formed.
[0047]
Next, in the step shown in FIG. 3B, 1 × 10 5 boron is formed on the wafer by CVD. 20 atoms ・ cm -3 The P + polysilicon layer 115 having a thickness of about 150 nm doped at the above-described high concentration is deposited, and then a third deposited oxide film 117 having a thickness of about 100 nm is deposited. Next, the third deposited oxide film 117 and the P + polysilicon layer 115 are patterned by dry etching, and the second deposited oxide film 117 and the P + polysilicon layer 115 are centered between the second deposited oxide film 117 and the P + polysilicon layer 115. A base opening 118 reaching the oxide film 112 is formed. The base opening 118 is smaller than the central portion of the second deposited oxide film 112, and the base opening 118 does not straddle the base bonding opening 114. By this process, the P + polysilicon layer 115 and the Si / Si 1-x Ge x An external base 116 constituted by a portion excluding the central portion of the layer 111 is formed. Here, in the present embodiment, both end portions of the third deposited oxide film 117 and the P + polysilicon layer 115 in the drawing are left without being etched at this time. Thereby, the residue adhering to the etched side wall can be suppressed as much as possible.
[0048]
Next, in the step shown in FIG. 4A, a fourth deposited oxide film 120 having a thickness of about 30 nm and a polysilicon film having a thickness of about 150 nm are deposited on the entire surface of the wafer by CVD. Then, the fourth deposited oxide film 120 and the polysilicon film are etched back by anisotropic dry etching, and the fourth deposited oxide film is formed on the side surfaces of the P + polysilicon layer 115 and the third deposited oxide film 117. Sidewalls 121 made of polysilicon are formed with 120 therebetween. Next, wet etching using hydrofluoric acid or the like is performed, and the exposed portions of the second deposited oxide film 112 and the fourth deposited oxide film 120 are removed. At this time, in the base opening 118, Si / Si 1-x Ge x The upper Si cap layer of layer 111 is exposed. Further, since the wet etching is isotropic, the second deposited oxide film 112 and the fourth deposited oxide film 120 are also etched in the lateral direction, and the size of the base opening 118 is increased.
[0049]
Next, in the step shown in FIG. 4 (b), an N @-polysilicon layer 129b having a thickness of about 100 nm and an N @ + polysilicon layer 129a having a thickness of about 200 nm are deposited. Thereafter, the emitter lead electrode 129 is formed by patterning the N @-polysilicon layer 129b and the N @ + polysilicon layer 129a by dry etching. At this time, the N @ + polysilicon layer 129a has a thickness of about 7 * 10 due to in-situ doping when the polysilicon film is deposited. 20 atoms ・ cm -3 Is doped with phosphorus (P) at a concentration of about 7 × 0 in the N-polysilicon layer 129a. 19 atoms ・ cm -3 The concentration of phosphorus (P) is doped. Thereafter, heat treatment is performed at 925 ° C. for 15 seconds to diffuse phosphorus (P) from the N − polysilicon layer 129b into the Si cap layer 111a, thereby causing the Si cap layer 111a to have a depth of 2 in the substrate depth direction. × 10 19 atoms ・ cm -3 To 1 × 10 17 atoms ・ cm -3 Doped with phosphorus (P) with a distribution to the extent. Thereby, the emitter 130 is formed.
[0050]
Next, in the step shown in FIG. 5A, the third deposited oxide film 117, the P + polysilicon layer 115, and the second deposited oxide film 112 are patterned by dry etching to form the shape of the external base 116. decide.
[0051]
Next, in the step shown in FIG. 5B, a deposited oxide film having a thickness of about 120 nm is formed on the wafer, and then dry etching is performed on the side surfaces of the emitter lead-out electrode 129 and the P + polysilicon layer 115. Sidewall 123 is formed. At this time, the exposed portion of the first deposited oxide film 108 is removed by dry etching (overetching), and the surfaces of the emitter lead electrode 129, the P + polysilicon layer 115 and the N + collector lead layer 107 are removed. Expose.
[0052]
Further, in order to obtain the structure shown in FIG. First, a Ti film having a thickness of about 40 nm is deposited on the entire surface of the wafer by sputtering, and then RTA (short-time annealing) at 675 ° C. for 30 seconds is performed, so that the emitter extraction electrode 129 and the P + polysilicon layer 115 are formed. A Ti silicide layer 124 is formed on the exposed surface of the N @ + collector lead layer 107. Thereafter, only the unreacted portion of the Ti film is selectively removed, and then annealing for changing the crystal structure of the Ti silicide layer 124 is performed.
[0053]
Next, an interlayer insulating film 125 is formed on the entire surface of the wafer, and reaches the Ti silicide layer 124 on the emitter leading electrode 129, the P + polysilicon layer 115 and the N + collector leading layer 107 through the interlayer insulating film 125. A connection hole is formed. Then, after a W film is buried in each connection hole to form a W plug 126, an aluminum alloy film is deposited on the entire surface of the wafer, and then patterned to be connected to each W plug 126, and an interlayer insulating film Metal wiring 127 extending on 125 is formed.
[0054]
Through the above process, the HBT having the structure shown in FIG. 1, that is, the collector made of the well layer (retrograde well 101) doped with phosphorus (P) in the Si substrate 100, and boron (B) are doped. P + Si 1-x Ge x An HBT having a base composed of layers and an emitter composed of a Si cap layer 111a doped with phosphorus (P) is formed.
[0055]
According to the HBT of this embodiment or the manufacturing method thereof, P-polysilicon containing a low concentration of phosphorus (P) between the N + polysilicon layer 129a containing a high concentration of phosphorus (P) and the Si cap layer 111a. Since the layer 129b is interposed, it is possible to suppress the spread of the boron (B) concentration distribution in the internal base layer 119 resulting from the diffusion of high concentration phosphorus (P) into the Si cap layer 111a (emitter 130). it can.
[0056]
FIG. 6 is a diagram schematically showing the concentration distribution of phosphorus (P) and boron (B) in the longitudinal section from the emitter extraction electrode 129 to the Si substrate 100 in the present embodiment. As shown in the figure, in the N + polysilicon layer 129a in the emitter lead-out electrode 129, the concentration of phosphorus (P) is a value sufficient for activation, which is necessary for obtaining the desired characteristics of the HBT. The low resistance of the emitter lead electrode 129 is ensured. On the other hand, the emitter 130 provided above the Si cap layer 111a is doped with phosphorus (P) at a concentration below the solid solubility limit and sufficient to function as an emitter. Then, P + Si serving as the internal base 119 1-x Ge x The concentration distribution of boron (B) in the layer depends on the Si cap layer 111a and i-Si. 1-x Ge x The steepness is maintained without spreading greatly in the layers. The fact that such an impurity concentration distribution is obtained has been confirmed by the following simulation.
[0057]
FIG. 7 shows P + Si 1-x Ge x FIG. 10 is a diagram showing a result of a simulation performed to examine how the enhanced diffusion of boron (B) in a layer changes depending on the concentration of phosphorus (P) in a polysilicon layer constituting the emitter lead-out electrode 129. In the figure, the horizontal axis represents the relative depth, and the vertical axis represents the concentration of phosphorus (P) or boron (B) (atoms · cm -3 ). And i-Si which is a spacer 1-x Ge x The thickness of the layer is 40 nm and the base P + Si 1-x Ge x The thickness of the layer is 40 nm, the thickness of the Si cap layer is 40 nm, and the heat treatment for diffusion is performed under the conditions of 925 ° C. and 15 sec. However, since it is difficult to simulate the impurity concentration distribution due to diffusion in the polysilicon layer, it is assumed that the impurity concentration is constant in the polysilicon layer. Further, on the right side of the figure, for each data of boron (B) and phosphorus (P), the concentration of phosphorus (atoms · cm in the polysilicon layer (DPS)). -3 )It is shown. For example, data B (DPS 7E20) is 7 × 10 7 in the P− polysilicon layer 129b. 20 atoms ・ cm -3 P + Si when doped with phosphorus (P) 1-x Ge x The data P (DPS 7E20) shows how the doped boron in the layer (internal base) diffuses, and the data P (DPS 7E20) is 7 × 10 7 in the N− polysilicon layer 129b. 20 atoms ・ cm -3 It shows how the phosphorus (P) diffused into the Si cap layer 111a when doped with a concentration of phosphorus (P).
[0058]
As shown in FIG. 7, the polysilicon layer in contact with the Si cap layer has a thickness of about 7 × 10 ×. 20 atoms ・ cm -3 In the case of doping phosphorus (P) at a concentration of 1-x Ge x Boron diffusion from the layer is accelerated, and a boron (B) peak appears in the Si cap layer. Further, the polysilicon layer in contact with the Si cap layer has a thickness of about 2 × 10 20 atoms ・ cm -3 In the case of doping with phosphorus (P) at a concentration of 1, no boron (B) peak appears in the Si cap layer, but the Si cap layer and i-Si 1-x Ge x Boron (B) spreads in the layer. In particular, when the thickness of the Si cap layer in the HBT is 10 nm, the uppermost portion of the Si cap layer is about 3 × 10 17 atoms ・ cm -3 It can be seen that boron (B) having a concentration of 1 is present, which is not preferable. On the other hand, the polysilicon layer in contact with the Si cap layer is at most about 7 × 0. 19 atoms ・ cm -3 In the case of doping phosphorus (P) at a concentration of 1-x Ge x Layer to Si cap layer and i-Si 1-x Ge x The diffusion of boron (B) into the layer is suppressed, and the steepness of the boron (B) concentration distribution is maintained. In the Si cap layer, about 2 × 10 19 atoms ・ cm -3 Since the concentration of phosphorus (P) is doped, all regions are doped with an impurity at a concentration necessary for the operation of the HBT.
[0059]
That is, as shown in the above manufacturing process, about 7 × 0 19 atoms ・ cm -3 An N @-polysilicon layer 129b containing a low concentration of phosphorous (P) is deposited immediately above the Si cap layer 111a, and about 7 * 10 on it. 20 atoms ・ cm -3 It can be seen that the impurity concentration distribution as shown in FIG. 6 can be realized by depositing the N @ + polysilicon layer 129a containing a high concentration of phosphorus (P).
[0060]
The concentration of phosphorus (P) in the N @-polysilicon layer 129b preferably includes phosphorus at a concentration equal to or lower than the concentration for diffusing phosphorus at a solid solubility limit with respect to the Si cap layer 111a. This is because if the Si cap layer 111a is doped with phosphorus (P) exceeding the solid solubility limit, point defects are generated, which is considered to promote the diffusion of boron. Here, the solid solubility limit of phosphorus in the Si single crystal is about 1 × 10. 20 atoms ・ cm -3 The solid solubility limit of phosphorus in various semiconductors is a unique value determined according to the material of the semiconductor. On the other hand, if the concentration of phosphorus (P) in the N-polysilicon layer 129b is too low, a driving force for diffusion of phosphorus (P) cannot be obtained. The concentration must be higher than the concentration at which phosphorus (P) can diffuse. The difference in phosphorus concentration between the upper end of the Si cap layer 111a and the N @-polysilicon layer 129b at this time can be obtained by simulation as shown in FIG. 7, and can also be confirmed by measuring the sample with SIMS. Can do. For example, in the case of the sample from which data of phosphorus (P) (DPS 7E19) shown in FIG. 7 is obtained, the concentration of phosphorus (P) at the upper end of the Si cap layer 111a is about 2 × 10. 19 atoms ・ cm -3 Thus, the concentration of phosphorus (P) in the N @-polysilicon layer 129b is about 6.times.10. 19 atoms ・ cm -3 It is. Considering other samples as well, as far as the simulation is performed, the N-polysilicon layer 129b contains phosphorus having a concentration about three times that of phosphorus (P) to be doped into the Si cap layer 111a. It will be necessary. However, the difference in concentration between the two is that the deposition conditions of polysilicon and amorphous silicon (generally amorphous silicon is often used during deposition) and the boundary between the underlying Si cap layer 111a and the N @-polysilicon layer 129b. It depends on the state of the layer, for example, the presence or absence of a natural oxide film, the thickness, and the like. That is, the appropriate range of phosphorus (P) concentration in the N-polysilicon layer 129b can be experimentally determined using the sample for the manufacturing process.
[0061]
The range of the thickness of the N @-polysilicon layer 129b is determined by the relationship with the concentration of phosphorus (P) in the N @ + polysilicon layer 129a. The diffusion of phosphorus (P) from the N @ + polysilicon layer 129a results in Si. It suffices if the cap layer 111a is not doped with phosphorus (P) exceeding the solid solubility limit and low resistance required for the entire emitter extraction electrode 129 can be obtained.
[0062]
It should be noted that not only two layers, N + polysilicon layer 129a and N− polysilicon layer 129b, but also a third polysilicon layer containing an intermediate concentration of phosphorus is formed between the two layers. A silicon layer may be formed, or phosphorus may be doped so that the concentration of phosphorus in polysilicon continuously changes from a concentration below the solid solubility limit to a concentration exceeding the solid solubility limit.
[0063]
(Second Embodiment)
FIG. 8 is a cross-sectional view of a semiconductor device that is a hetero-bipolar transistor (HBT) according to a second embodiment of the present invention. However, although only the structure of the HBT is shown in the figure, a CMOS device is often provided on a common substrate. In this case, a MIS transistor of the CMOS device is formed in a region not shown. It shall be.
[0064]
As shown in the figure, the structure of the HBT in this embodiment is almost the same as the structure of the HBT in the first embodiment, but the structure of the emitter extraction electrode 129 and the concentration of impurities in the Si cap layer 111a. Distribution is different. Hereinafter, description of the same structure as that of the first embodiment is omitted, and only differences from the first embodiment will be described.
[0065]
In this embodiment, the emitter lead-out electrode 129 is composed only of an N + polysilicon layer, and the emitter layer 130, which is the upper part of the Si cap layer 111a, has a phosphorus concentration of not less than the solid solubility limit in the Si single crystal. (P) is doped. However, the upper portion of the Si cap layer 111a is also doped with a relatively high concentration of boron (B). As will be described later, due to the presence of this boron (B), P + Si serving as an internal base is formed. 1-x Ge x The steepness of the boron (B) concentration distribution in the layer is maintained.
[0066]
9A and 9B are views showing a part of the manufacturing process of the semiconductor device in the present embodiment. Also in this embodiment, the same steps as those in FIGS. 2A to 3A in the first embodiment are performed. However, in the present embodiment, the thickness of the second deposited oxide film 112 is about 10 nm.
[0067]
Then, in the step shown in FIG. 9A, after depositing an undoped polysilicon film on the wafer by CVD, a dose amount of 3 × 10 is applied to the polysilicon film. 15 atoms ・ cm -2 Boron (B) ions are implanted under the conditions described above to form a heavily doped P + polysilicon layer 115 having a thickness of about 150 nm. Subsequently, after depositing a third deposited oxide film 117 having a thickness of about 100 nm, boron (B) in the P + polysilicon layer 115 is diffused under conditions of 950 ° C. and 15 sec. By this heat treatment, boron (B) in the P + polysilicon layer 115 passes through the second deposited oxide film 112 and is doped into the Si cap layer 111a.
[0068]
Next, in the step shown in FIG. 9B, the third deposited oxide film 117 and the P + polysilicon layer 115 are patterned by dry etching, so that the third deposited oxide film 117 and the P + polysilicon layer are patterned. A base opening 118 reaching the second deposited oxide film 112 is formed in the central portion with 115. The base opening 118 is smaller than the central portion of the second deposited oxide film 112, and the base opening 118 does not straddle the base bonding opening 114. By this process, the P + polysilicon layer 115 and the Si / Si 1-x Ge x An external base 116 constituted by a portion excluding the central portion of the layer 111 is formed.
[0069]
Subsequent steps are not shown, but substantially the same processes as those shown in FIGS. 4A to 5B are performed. However, when forming the emitter lead-out electrode 129, only the N + polysilicon layer is deposited and then patterned.
[0070]
FIG. 10 shows Si / Si in this embodiment. 1-x Ge x It is a figure which shows typically concentration distribution of phosphorus (P) and boron (B) in the longitudinal section of layer 111. As shown in the figure, boron (B) diffused from the P + polysilicon layer 115 through the second deposited oxide film 112 is doped at a high concentration on the Si cap layer 111a. That is, at the interface with the emitter lead electrode 129 in the Si cap layer 111a, the concentration of boron (B) is extremely low, but then the boron concentration rapidly increases downward, and the emitter lead electrode 129 in the Si cap layer 111a. A peak of boron (B) concentration appears at a position several nm away from the interface with. Then, P + Si serving as the internal base 119 1-x Ge x The concentration distribution of boron (B) in the layer depends on the Si cap layer 111a and i-Si. 1-x Ge x The steepness is maintained without spreading greatly in the layers. Even if the upper portion of the Si cap layer 111a is doped with a high concentration of boron (B), a higher concentration of phosphorus (P) is further doped, so that the emitter 130 is a high concentration N-type and an NPN bipolar. The function as a transistor is not impaired. The fact that such an impurity concentration distribution is obtained has been confirmed by the following simulation.
[0071]
FIG. 11 is a diagram showing SIMS measurement data when boron (B) is diffused from the P + polysilicon layer into the Si cap layer with an oxide film interposed therebetween, as in the semiconductor device manufacturing process of the present embodiment. is there. In the figure, the horizontal axis represents the relative depth, and the vertical axis represents the concentration of phosphorus (P) or boron (B) (atoms · cm -3 ). The boron concentration in the P + polysilicon layer is 1 × 10 20 atoms ・ cm -3 And the thickness of the oxide film interposed between the P + polysilicon layer and the Si cap layer at the time of boron diffusion is 10 nm. However, the data in FIG. 11 is for data obtained by patterning the P + polysilicon layer and then forming an extraction electrode. Further, heat treatment for drive-in diffusion is performed under the conditions of 950 ° C. and 15 sec. It should be noted that the phosphorus (p) data was not shown in the figure because an accurate value was not obtained, but is assumed to have a distribution indicated by a broken line in the figure.
[0072]
As shown in FIG. 11, it can be seen that phosphorus (P) and boron (B) concentration distributions substantially corresponding to FIG. 10 are obtained. That is, P + Si 1-x Ge x Si cap layer and i-Si on both sides from the layer 1-x Ge x The diffusion of boron (B) into the layer is suppressed, and the steepness of the boron (B) concentration distribution is maintained. That is, boron diffusion to the Si cap layer 111a and the collector layer 102 side is also suppressed. As shown in FIG. 11, in the manufacturing process as in this embodiment, only the heavy 11B is doped into the P + polysilicon layer 115 by ion implantation, so that boron (B) appearing in FIG. The peak is P + Si 1-x Ge x It can be seen that this is not due to the diffusion of boron (B) from the layer but from the diffusion of the P + polysilicon layer 115. Note that because of the characteristics measured by SIMS, the sputtered region has a width, so P + Si 1-x Ge x Although the boron concentration distribution in the layer appears to be widening, it can be assumed that there is actually a steep distribution.
[0073]
That is, as shown in the above-described manufacturing process, boron (B) is diffused from the P + polysilicon layer 115 to the Si cap layer 111a with the second deposited oxide film 112 interposed therebetween, thereby forming P + Si as an internal base. 1-x Ge x It has been empirically confirmed that the concentration distribution of boron (B) in the layer can be maintained sharply.
[0074]
Thus, P + Si 1-x Ge x The reason why the concentration distribution of boron (B) in the layer can be maintained sharply has not been confirmed yet. The inventor's guess is that phosphorus (P) having a concentration higher than the intrinsic limit from the emitter lead-out electrode 129 made of an N + polysilicon layer to the Si single crystal diffuses into the Si cap layer 111a, so that the Si cap layer 111a. Even if a point defect is generated inside, the point defect is occupied by boron (B) diffused from the P + polysilicon layer 115 to the Si cap layer 111a. 1-x Ge x It can be considered that diffusion of the layer, that is, the internal base boron (B) is suppressed.
[0075]
Therefore, at least the upper part of the Si cap layer 111a has P + Si. 1-x Ge x It is preferable that boron is doped at a higher concentration than the layer (inner base). Further, the entire Si cap layer 111a may be doped with boron.
[0076]
In the Si cap layer 111a, it is preferable that the region doped with boron (B) is included in the region doped with phosphorus at a higher concentration than boron in this region. This is because high pressure resistance can be ensured.
[0077]
(Other embodiments)
In this embodiment, boron (B) is doped into the P + polysilicon layer 115 by ion implantation, but boron (B) may be doped into the P + polysilicon layer 115 by an in-situ doping method. .
[0078]
Further, the method of doping boron (B) at a high concentration on the upper portion of the Si cap layer 111a is not limited to the method described in this embodiment. Although illustration of the manufacturing process is omitted, for example, when the Si cap layer 111a is epitaxially grown (the process shown in FIG. 2B in the first embodiment), boron (B) is highly formed on the Si cap layer 111a. The concentration may be in-situ doped. According to this method, there is an advantage that the impurity concentration distribution in the Si cap layer 111a and the like can be controlled more stably than the manufacturing method in the second embodiment.
[0079]
In each of the above embodiments, Si is used as the base layer. 1-x Ge x The base layer is made of Si (0 ≦ x <1). 1-x Ge x Si instead of layer 1-xy Ge x C y Layer (0 ≦ x, y <1) or Si 1-y C y You may comprise by a layer (0 <= y <1). Further, at least one of the emitter and collector is made Si. 1-x Ge x Layer, Si 1-xy Ge x C y Layer or Si 1-y C y You may comprise by a layer.
[0080]
【The invention's effect】
According to the semiconductor device manufacturing method of the present invention, when the first to third single crystal semiconductor layers serving as the collector, base, and emitter are provided, the solid solubility limit is formed on the upper portion of the third single crystal layer semiconductor layer serving as the emitter. Since the following concentration of phosphorus is included or the upper portion of the third single crystal semiconductor layer includes a P-type impurity and phosphorus having a concentration higher than that of the P-type impurity, the second single crystal serving as a base is included. The diffusion of P-type impurities in the crystalline semiconductor layer can be suppressed, and thus the concentration distribution of P-type impurities in the base can be properly maintained.
[Brief description of the drawings]
FIG. 1 is a cross-sectional view showing a configuration of an HBT that is a semiconductor device according to a first embodiment of the present invention.
FIGS. 2A and 2B show Si / Si at the collector opening in the manufacturing process of the semiconductor device of the first embodiment. 1-x Ge x It is sectional drawing which shows the process of forming a layer.
FIGS. 3A and 3B are cross-sectional views showing a process of forming a base opening in a P + polysilicon layer in the manufacturing process of the semiconductor device of the first embodiment. FIGS.
4A and 4B are cross-sectional views showing a process of forming an N + polysilicon layer in the base opening in the manufacturing process of the semiconductor device of the first embodiment.
FIGS. 5A and 5B are cross-sectional views showing a process of patterning an end portion of P + polysilicon in the manufacturing process of the semiconductor device according to the first embodiment; FIGS.
FIG. 6 is a diagram schematically showing phosphorus (P) and boron (B) concentration distributions in a longitudinal section from the emitter lead electrode to the Si substrate in the first embodiment.
FIG. 7: P + Si 1-x Ge x It is a figure which shows the simulation result regarding the density | concentration dependence of phosphorus (P) in the polysilicon layer of the boron (B) accelerated diffusion in the layer.
FIG. 8 is a cross-sectional view showing a configuration of an HBT which is a semiconductor device according to a second embodiment of the present invention.
FIGS. 9A and 9B are views showing a process for manufacturing a semiconductor device according to the second embodiment after depositing a P + polysilicon layer and then diffusing boron (B), and then opening a base opening. It is sectional drawing which shows the process of forming.
FIG. 10 is a diagram schematically showing the concentration distribution of phosphorus (P) and boron (B) in the longitudinal section of the Si / Si1-x Gex layer in the second embodiment.
FIG. 11 is a diagram showing SIMS measurement data when boron (B) is diffused from a P + polysilicon layer into an Si cap layer with an oxide film interposed therebetween.
FIG. 12 is a cross-sectional view showing a configuration of a conventional bipolar transistor.
FIG. 13 shows a conventional Si cap layer, P + Si. 1-x Ge x Layers and i-Si 1-x Ge x It is a figure which shows the cross-sectional structure of a layer, its B density | concentration, and distribution of Ge content rate.
FIG. 14 is a diagram showing data measured by SIMS for phosphorus (P) and boron (B) concentration distributions and Ge secondary ion intensity distributions in the emitter / base region of a conventional Si / SiGe heterobipolar transistor; It is.
[Explanation of symbols]
100 (001) Si substrate
101 Retro Grade Well
102 Collector layer
103 shallow trench
104 deep trench
105 Undoped polysilicon film
106 Silicon oxide film
107 N + collector extraction layer
108 First deposited oxide film
110 Collector opening
111 Si / Si 1-x Ge x layer
111a Si cap layer
111b Si 1-x Ge x layer
112 Second deposited oxide film
113 Junction leak prevention layer
114 Base joint opening
115 P + polysilicon layer
116 External base
117 Third deposited oxide film
118 Base opening
119 Internal base
120 Fourth deposited oxide film
121 sidewall
123 sidewall
124 Ti silicide layer
125 Interlayer insulation layer
126 W plug
127 metal wiring
129 Emitter extraction electrode
129a N + polysilicon layer
129b N-polysilicon layer
130 Emitter

Claims (10)

基板上のコレクタ層として機能するN型の第1の単結晶半導体層の上に、ベース層として機能するP型の第2の単結晶半導体層をエピタキシャル成長させる工程(a)と、
上記第2の単結晶半導体層の上に、第3の単結晶半導体層をエピタキシャル成長させる工程(b)と、
上記第3の単結晶半導体層の上に、上記第3の単結晶半導体層の固溶限の濃度のリンを第3の単結晶半導体層に拡散させる濃度以下の濃度のリンを含むN - ポリシリコンと、上記N - ポリシリコンよりも高濃度のリンを含むN+ポリシリコンを順に積層することによりエミッタ引き出し電極を堆積する工程(c)と、
上記 - ポリシリコン内のリンを拡散させるための熱処理を行ない、上記第3の単結晶半導体層の上部に固溶限以下の濃度のリンをドープすることによりエミッタを形成する工程(d)と
を含む半導体装置の製造方法。
A step (a) of epitaxially growing a P-type second single crystal semiconductor layer functioning as a base layer on an N-type first single crystal semiconductor layer functioning as a collector layer on the substrate;
A step (b) of epitaxially growing a third single crystal semiconductor layer on the second single crystal semiconductor layer;
On the third single crystal semiconductor layer, the upper Symbol third phosphorus concentration of the solid solubility limit of the single crystal semiconductor layer a third concentration following concentrations of diffusing into the single crystal semiconductor layer phosphorus including N - and polysilicon, the N - and depositing an emitter electrode by laminating than polysilicon N + polysilicon containing high concentration of phosphorous in the order (c),
The N - and was heat-treated for diffusing the phosphorus in the polysilicon, the step of forming the third emitter by doping phosphorus concentrations below solubility limit at the top of the single crystal semiconductor layer (d) and A method of manufacturing a semiconductor device including:
請求項1記載の半導体装置の製造方法において、
上記工程(c)では、上記半導体層にドープするリンの濃度を上方に向かってステップ状に高くしていく半導体装置の製造方法。
In the manufacturing method of the semiconductor device according to claim 1,
In the step (c), the semiconductor device manufacturing method wherein the concentration of phosphorus doped in the semiconductor layer is increased stepwise upward.
請求項1記載の半導体装置の製造方法において、
上記工程(c)では、上記半導体層にドープするリンの濃度を上方に向かって連続的に高くしていく半導体装置の製造方法。
In the manufacturing method of the semiconductor device according to claim 1,
In the step (c), a method for manufacturing a semiconductor device , wherein the concentration of phosphorus doped in the semiconductor layer is continuously increased upward.
請求項1に記載の半導体装置の製造方法において、
上記第1の単結晶半導体層はSi層であり、
上記第2の単結晶半導体層はSiGe層であり、
上記第3の単結晶半導体層はSi層である、半導体装置の製造方法。
In the manufacturing method of the semiconductor device according to claim 1,
The first single crystal semiconductor layer is a Si layer;
The second single crystal semiconductor layer is a SiGe layer,
The method for manufacturing a semiconductor device, wherein the third single crystal semiconductor layer is a Si layer.
請求項1に記載の半導体装置の製造方法において、
上記第1の単結晶半導体層はSi層であり、
上記第2の単結晶半導体層はSiGeC層であり、
上記第3の単結晶半導体層はSi層である、半導体装置の製造方法。
In the manufacturing method of the semiconductor device according to claim 1,
The first single crystal semiconductor layer is a Si layer;
The second single crystal semiconductor layer is a SiGeC layer;
The method for manufacturing a semiconductor device, wherein the third single crystal semiconductor layer is a Si layer.
請求項1に記載の半導体装置の製造方法において、
上記N-ポリシリコンが凹部を有しており、上記N+ポリシリコンが凸部を有しており、上記凹部と上記凸部とがはまりあうように上記エミッタ引き出し電極を堆積する、半導体装置の製造方法。
In the manufacturing method of the semiconductor device according to claim 1,
In the semiconductor device, the N polysilicon has a recess, the N + polysilicon has a projection, and the emitter extraction electrode is deposited so that the recess and the projection fit together. Production method.
基板上のコレクタ層として機能するN型の第1の単結晶半導体層の上に、ベース層として機能するP型の第2の単結晶半導体層をエピタキシャル成長させる工程(a)と、
上記第2の単結晶半導体層の上に、第3の単結晶半導体層をエピタキシャル成長させる工程(b)と、
上記第3の単結晶半導体層の少なくとも上部にP型不純物をドープする工程(c)と、
上記第3の単結晶半導体層の上に、リンを含む半導体層を形成する工程(d)と、
上記半導体層内のリンを拡散させるための熱処理を行ない、上記第3の単結晶半導体層の上部に上記工程(c)でドープされたP型不純物よりも高濃度のリンをドープすることによりエミッタを形成する工程(e)と
を含む半導体装置の製造方法。
A step (a) of epitaxially growing a P-type second single crystal semiconductor layer functioning as a base layer on an N-type first single crystal semiconductor layer functioning as a collector layer on the substrate;
A step (b) of epitaxially growing a third single crystal semiconductor layer on the second single crystal semiconductor layer;
A step (c) of doping a P-type impurity into at least an upper portion of the third single crystal semiconductor layer;
Forming a semiconductor layer containing phosphorus on the third single crystal semiconductor layer; and
A heat treatment for diffusing phosphorus in the semiconductor layer is performed, and the emitter is doped by doping higher concentration of phosphorus than the P-type impurity doped in the step (c) above the third single crystal semiconductor layer. And (e) forming a semiconductor device.
請求項7記載の半導体装置の製造方法において、
上記工程(c)は、上記工程(b)と同時に、P型不純物をドープしながら上記第3の単結晶半導体層をエピタキシャル成長させることにより行なわれる,半導体装置の製造方法。
The method of manufacturing a semiconductor device according to claim 7.
The method of manufacturing a semiconductor device, wherein the step (c) is performed by epitaxially growing the third single crystal semiconductor layer while doping a P-type impurity simultaneously with the step (b).
請求項7記載の半導体装置の製造方法において、
上記工程(c)は、上記工程(b)の後、上記第3の単結晶半導体層内にP型不純物のイオンを注入することにより行なわれる,半導体装置の製造方法。
The method of manufacturing a semiconductor device according to claim 7.
The method of manufacturing a semiconductor device, wherein the step (c) is performed by implanting ions of P-type impurities into the third single crystal semiconductor layer after the step (b).
請求項7記載の半導体装置の製造方法において、
上記工程(b)の後、上記工程(c)の前に、上記第3の単結晶半導体層の上に絶縁層を形成する工程と、
上記絶縁層の上に、P型不純物を含む半導体層を形成する工程とをさらに含み、
上記工程(c)は、熱処理により上記半導体層から上記絶縁層を通過させて上記第3の単結晶半導体層にP型不純物を導入することにより行なわれる,半導体装置の製造方法。
The method of manufacturing a semiconductor device according to claim 7.
Forming an insulating layer on the third single crystal semiconductor layer after the step (b) and before the step (c);
Forming a semiconductor layer containing a P-type impurity on the insulating layer,
The method of manufacturing a semiconductor device, wherein the step (c) is performed by introducing a P-type impurity into the third single crystal semiconductor layer through the insulating layer through the semiconductor layer by heat treatment.
JP2003158949A 2003-06-04 2003-06-04 Manufacturing method of semiconductor device Expired - Fee Related JP4181450B2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2003158949A JP4181450B2 (en) 2003-06-04 2003-06-04 Manufacturing method of semiconductor device

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2003158949A JP4181450B2 (en) 2003-06-04 2003-06-04 Manufacturing method of semiconductor device

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2000140292A Division JP3528756B2 (en) 2000-05-12 2000-05-12 Semiconductor device

Publications (3)

Publication Number Publication Date
JP2004006907A JP2004006907A (en) 2004-01-08
JP2004006907A5 JP2004006907A5 (en) 2005-06-09
JP4181450B2 true JP4181450B2 (en) 2008-11-12

Family

ID=30438233

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2003158949A Expired - Fee Related JP4181450B2 (en) 2003-06-04 2003-06-04 Manufacturing method of semiconductor device

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP4181450B2 (en)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP4518995B2 (en) * 2004-05-24 2010-08-04 三洋電機株式会社 Semiconductor device and manufacturing method thereof

Also Published As

Publication number Publication date
JP2004006907A (en) 2004-01-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP3528756B2 (en) Semiconductor device
KR100630110B1 (en) Semiconductor device and method of fabricating the same
US7465969B2 (en) Bipolar transistor and method for fabricating the same
EP1263052A2 (en) Bipolar transistor and method of manufacture thereof
JP4138806B2 (en) Method for forming a bipolar transistor
US8415762B2 (en) Semiconductor device for performing photoelectric conversion
US6699741B1 (en) Single poly bipolar transistor and method that uses a selectively epitaxially grown highly-boron-doped silicon layer as a diffusion source for an extrinsic base region
JPH07254611A (en) Semiconductor device and fabrication thereof
US7091578B2 (en) Bipolar junction transistors and methods of manufacturing the same
US7129530B2 (en) Semiconductor device
US7564075B2 (en) Semiconductor device
US20090152670A1 (en) Semiconductor device and method of fabricating the same
US7368361B2 (en) Bipolar junction transistors and method of manufacturing the same
JP4181450B2 (en) Manufacturing method of semiconductor device
US20240079473A1 (en) Method for forming a transistor with a conductivity doped base structure
JP2004311971A (en) Bipolar transistor and its manufacturing method
KR20060062487A (en) Bipolar transistor and method of fabricating the same
JP2006294887A (en) Bipolar transistor and its manufacturing method
JP2005079518A (en) Semiconductor device and its manufacturing method
JP2000031160A (en) Semiconductor device and fabrication thereof
JP2004343001A (en) Semiconductor device and method of manufacturing the same
JP2007073992A (en) Bipolar transistor and manufacturing method therefor
JP2003188179A (en) High speed bipolar semiconductor device and its fabricating method
JP2000068496A (en) Manufacture of bipolar transistor

Legal Events

Date Code Title Description
A521 Written amendment

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20040824

A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20040824

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20080805

A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20080829

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110905

Year of fee payment: 3

LAPS Cancellation because of no payment of annual fees